tecken- en enhet av morfologiska, fysiologiska, biokemiska, immunologiska, kliniska och andra diskreta organismer (celler), dvs. en separat egenskap eller egendom genom vilken de skiljer sig från varandra.

Genotypen är den genetiska konstitutionen av en organism, som är helheten av alla ärftliga lutningar hos dess celler, som finns i deras kromosomuppsättning - karyotypen.

Genotyp(från gen och typ), helheten av alla gener lokaliserade i en given organisms kromosomer.

Fenotyp (Fenotyp) - helheten av alla tecken och egenskaper som är inneboende i individen, som bildades i processen för hans individuella utveckling.

Fenotyp - en uppsättning av alla egenskaper hos en organism, bildad i interaktionen mellan genotypen med miljön.

Homozygositet, den ärftliga apparatens tillstånd organism, där homologa kromosomer har samma form av en given gen.

Heterozygositet, ett tillstånd som är inneboende i vilken hybridorganism som helst i vilken dess homologa kromosomer bär olika former(alleler) av en viss gen.

Hemizygositet(från grekiska hemi- - semi- och zygotós - sammankopplade), ett tillstånd som är förknippat med det faktum att en organism har en eller flera gener som inte är parade, det vill säga att de inte har alleliska partners. (Vid könsbunden arv, Xr eller XR - r - daltonzyme)

35. Nedärvningsmönster vid monohybrid korsning.

monohybrid korsning - korsning former som skiljer sig från varandra i ett par alternativa egenskaper.

1 Mendels lag: vid korsning av två homozygota organismer som skiljer sig från varandra i ett par alternativa egenskaper, observeras enhetlighet i genotyp och fenotyp i den första generationen. (gingival fibromatosis - A, friskt tandkött - a, barnet är sjukt ändå)

2 Mendels lag: vid korsning av 2 heterozygota organismer som skiljer sig i ett par av alternativa egenskaper (F1-hybrider) i sin avkomma (F2-hybrider), observeras splittring enligt fenotypen 3:1, enligt genotypen 1:2:1

Fullständig dominans är ett fenomen där en av de alleliska generna är dominerande och manifesterar sig både i det heterozygota och i det homozygota tillståndet.

36. Dihybrid och polyhybrid korsning. Lagen om oberoende kombination av gener och dess cytologiska grunder. Allmän formel klyvning med självständigt arv.

Dihybrid korsning - korsningsformer som skiljer sig åt i två par studerade egenskaper

Polyhybrid korsning - korsningsformer som skiljer sig åt på många sätt.

Lagen om oberoende arv av egenskaper:

Vid korsning av homozygota individer som skiljer sig i två och stor kvantitet par av alternativa egenskaper, i den andra hybridgenerationen (med inavel av hybrider av den 1:a generationen), är oberoende arv fixerat för varje par av egenskaper och individer uppträder med nya kombinationer av egenskaper som inte är karakteristiska för föräldra- och farföräldrarformer ( lagen om oberoende distribution, eller Mendels tredje lag) (Bruna ögon - B, blå ögon - b, högerhänta - A, vänsterhänta - a). Klyvning i förhållande till (3:1)n, och enligt fenotypen 9:3:3:1. Uppgift i albumet.

Uppenbarligen bör icke-alleliska gener lokaliserade i olika (icke-homologa) kromosomer först och främst lyda denna lag. I det här fallet förklaras den oberoende naturen hos nedärvningen av egenskaper av beteendemönstren för icke-homologa kromosomer i meios. Dessa kromosomer bildar med sina homologer olika par, eller bivalenta, som i metafas I av meios slumpmässigt radas upp i planet för ekvatorn för divisionsspindeln. Sedan, i anafas I av meios, divergerar homologerna för varje par till olika poler på spindeln, oberoende av andra par. Som ett resultat har var och en av polerna slumpmässiga kombinationer av faderns och moderns kromosomer i den haploida uppsättningen (se fig. 3.75). Följaktligen innehåller olika gameter olika kombinationer av faderns och moderns alleler av icke-alleliska gener.

Mångfalden av typer av könsceller som bildas av en organism bestäms av graden av dess heterozygositet och uttrycks med formeln 2 n, var n- antalet loci i det heterozygota tillståndet. I detta avseende bildar diheterozygota F1-hybrider fyra typer av könsceller med samma sannolikhet. Förverkligandet av alla möjliga möten av dessa könsceller under befruktning leder till uppkomsten i F2 av fyra fenotypiska grupper av avkommor i förhållandet 9:3:3:1. Analys av F2-avkomlingarna för varje par av alternativa egenskaper separat avslöjar splittring i förhållandet 3:1.

37. Flera alleler. Nedärvning av mänskliga blodgrupper i ABO-systemet.

Multipel allelism - olika tillstånd (tre eller fler) av samma kromosomlokus till följd av mutationer.

Närvaron i genpoolen av en art av samtidigt olika alleler av en gen kallas multipel allelism. Ett exempel på detta är de olika ögonfärgsalternativen i fruktfluga: vit, körsbär, röd, aprikos, eosin - på grund av olika alleler av motsvarande gen. Hos människor, som i andra representanter för den organiska världen, är multipel allelism karakteristisk för många gener. Således bestämmer tre alleler av gen I blodgruppen enligt AB0-systemet (IA, IB, I0). Genen som bestämmer Rh-tillhörigheten har två alleler. Mer än hundra alleler står för generna för α- och β-polypeptider av hemoglobin.

Orsaken till multipel allelism är slumpmässiga förändringar i strukturen av genen (mutationer) som bevaras i processen för naturligt urval i populationens genpool. Mångfalden av alleler som rekombinerar under sexuell reproduktion bestämmer graden av genotypisk mångfald bland representanter för en given art, vilket är av stor evolutionär betydelse, vilket ökar livskraften hos populationer under förändrade förhållanden för deras existens. Förutom evolutionär och ekologisk betydelse har geners alleliska tillstånd ett stort inflytande på det genetiska materialets funktion. I diploida somatiska celler från eukaryota organismer representeras de flesta gener av två alleler som tillsammans påverkar bildandet av egenskaper. uppgifter i albumet.

38. Interaktion mellan icke-alleliska gener: komplementaritet, epistas, polymerism, modifierande verkan.

Komplementaritet är en typ av interaktion när 2 icke-alleliska gener, som faller in i genotypen i ett dominant tillstånd, tillsammans bestämmer utseendet på en ny egenskap som var och en av dem inte bestämmer individuellt.)

Om en av paret är närvarande, manifesterar det sig.

Ett exempel är blodtyper hos människor.

Komplementaritet kan vara dominant eller recessiv.

För att en person ska ha normal hörsel är det nödvändigt att många gener, både dominanta och recessiva, fungerar i harmoni. Om minst en gen är homozygot för en recessiv kommer hörseln att försvagas.

Epistas är maskeringen av generna från ett allelpar av generna från ett annat.

Epistasis (från det grekiska epi - över + stasis - hinder) - interaktionen mellan icke-alleliska gener, där undertryckandet av manifestationen av en gen genom verkan av en annan, icke-allel gen observeras.

En gen som undertrycker en annans fenotypiska manifestationer kallas epistatisk; en gen vars aktivitet förändras eller undertrycks kallas hypostatisk.

Detta beror på att enzymer katalyserar olika processer celler när flera gener verkar på samma metabola väg. Deras agerande måste samordnas i tid.

Mekanism: om B stängs av, kommer det att maskera handlingen av C

I vissa fall betraktas utvecklingen av en egenskap i närvaro av två icke-alleliska gener i det dominanta tillståndet som en komplementär interaktion, i andra fall avsaknaden av utveckling av en egenskap som bestäms av en av generna i frånvaro av en annan genen i det dominerande tillståndet betraktas som recessiv epistas; om en egenskap utvecklas i frånvaro av en dominant allel av en icke-allelisk gen, och inte utvecklas i dess närvaro, talar de om dominant epistas.

Polymeri är ett fenomen när olika icke-alleliska gener kan ha en entydig effekt på samma egenskap, vilket förstärker dess manifestation.

Nedärvning av egenskaper i den polymera interaktionen av gener. I det fall när en komplex egenskap bestäms av flera par av gener i genotypen och deras interaktion reduceras till ackumulering av effekten av verkan av vissa alleler av dessa gener, i avkomma till heterozygoter, en annan grad av uttryck av egenskapen observeras, beroende på den totala dosen av motsvarande alleler. Till exempel, graden av hudpigmentering hos människor, bestämt av fyra par gener, sträcker sig från den mest uttalade i homozygoter för dominanta alleler i alla fyra par (Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4) till minimum i homozygoter för recessiva alleler (р1р1р2р2р43р3р3р). 3,80). När två mulatter är gifta, heterozygota för alla fyra paren, som bildar 24 = 16 typer av könsceller, erhålls en avkomma, varav 1/256 har maximal hudpigmentering, 1/256 minimum och resten kännetecknas av mellanliggande indikatorer på uttrycksförmågan hos denna egenskap. I det analyserade exemplet bestämmer de dominerande allelerna av polygenerna pigmentsyntesen, medan de recessiva allelerna praktiskt taget inte tillhandahåller denna egenskap. Hudcellerna hos organismer som är homozygota för de recessiva allelerna av alla gener innehåller minimal mängd pigmentgranulat.

I vissa fall kan dominanta och recessiva alleler av polygener ge utveckling olika alternativ tecken. Till exempel, i herdens handväska växt, två gener har samma effekt för att bestämma formen på baljan. Deras dominanta alleler bildar en, och recessiva alleler bildar en annan form av baljor. När två diheterozygoter korsas för dessa gener (Fig. 6.16) observeras en 15:1-delning hos avkomman, där 15/16 avkommor har från 1 till 4 dominanta alleler och 1/16 inte har dominanta alleler i genotypen .

Om generna är lokaliserade, var och en i sitt eget separata lokus, men deras interaktion visar sig i samma riktning, är dessa polygener. En gen visar egenskapen något. Polygener kompletterar varandra och har en kraftfull effekt - ett polygent system uppstår - d.v.s. systemet är resultatet av verkan av identiskt riktade gener. Gener påverkas avsevärt av huvudgenerna, av vilka det finns fler än 50. Många polygena system är kända.

På diabetes det finns mental retardation.

Tillväxt, intelligensnivå - bestäms av polygena system

modifierande åtgärd. Modifierande gener i sig bestämmer inte någon egenskap, men kan förstärka eller försvaga verkan av huvudgenerna och därmed orsaka en förändring i fenotypen. Som ett exempel brukar arvet av pigghet hos hundar och hästar anges. Numerisk uppdelning ges aldrig, eftersom arvets natur påminner mer om polygeniskt arv av kvantitativa egenskaper.

1919 Bridges myntade termen modifieringsgen. Teoretiskt kan vilken gen som helst interagera med andra gener, och därför ha en modifierande effekt, men vissa gener är modifierare i större utsträckning. De har ofta inte sina egna egenskaper, men kan förstärka eller försvaga manifestationen av en egenskap som kontrolleras av en annan gen. Vid bildandet av en egenskap, förutom huvudgenerna, visar modifierande gener också sin effekt.

Brachydactyly - kan vara skarp eller lätt. Förutom huvudgenen finns det även en modifierare som förstärker effekten.

Färgning av däggdjur - vit, svart + modifierare.

39. Kromosomal teori om ärftlighet. Koppling av gener. Kopplingsgrupper. Crossing som en mekanism som bestämmer genkopplingsstörningar.

kärnor, celler eller flercelliga organismer, kopior av gener som representeras av olika alleler på homologa kromosomer. När de säger att en organism heterozygot(eller heterozygot för gen X), vilket innebär att kopior av gener (eller en given gen) i var och en av de homologa kromosomerna skiljer sig något från varandra.

Hos heterozygota individer, på basis av var och en av allelerna, syntetiseras något olika varianter av proteinet (eller transport- eller ribosomalt RNA) som kodas av denna gen. Som ett resultat uppträder en blandning av dessa varianter i kroppen. Om effekten av endast en av dem manifesteras externt, kallas en sådan allel dominant, och den vars effekt inte får yttre uttryck är recessiv. Traditionellt, när korsning avbildas schematiskt, betecknas den dominerande allelen stor bokstav, och recessiv - gemener (till exempel, A och a); ibland används andra beteckningar, såsom genens förkortade namn med plus- och minustecken. Egentligen heterozygota betecknas aA eller aa.

Med fullständig dominans (som i de klassiska experimenten av Mendel när man ärver formen av ärter), ser en heterozygot individ ut som en dominant homozygot. När homozygota växter med släta ärter (AA) korsas med homozygota växter med skrynkliga ärtor (aa), har den heterozygota avkomman (Aa) släta ärtor.

Med ofullständig dominans observeras en mellanvariant (som i arvet av färgen på kronan av blommor i många växter). Till exempel, när homozygota röda nejlikor (RR) korsas med homozygota vita nejlikor (rr), har heterozygota avkommor (Rr) rosa kransar.

Om yttre manifestationer är en blandning av verkan av båda alleler, som i nedärvning av blodgrupper hos människor, talar de om samdominans.

Det bör noteras att begreppen dominans och recessivitet formulerades inom ramen för den klassiska genetiken och att deras förklaring ur molekylär genetiks synvinkel möter vissa terminologiska och begreppsmässiga svårigheter.

Encyklopedisk YouTube

• 1 / 3

  Visningar:

Homo översätts från latin som detsamma, en homozygot egenskap är en egenskap som ärvs i kroppen av samma gen, som är i ett parat tillstånd (AA). Därför är en homozygot organism en organism där egenskapen ärvs av samma gen.

Den dominerande egenskapen betecknas med bokstaven Aquot ;, den recessiva egenskapen betecknas med bokstaven aquot ;.

Hetero översätts från latin som olika, det är när i kroppen en egenskap kan ärvas både av dominant och av recessiv, d.v.s. det kan finnas nedärvning av en egenskap som AA, Aa och aa. I de två första fallen ärvs egenskapen av dominant och i det andra fallet av recessiv. Därför är en heterozygot organism en organism där en egenskap ärvs av olika gener.

• • Homozygot organism- en organism (djur eller växt) som har två absolut identiska gener, till exempel två dominerande gener för svart färg (BB) eller två recessiva gener för brun färg (bb). Denna organism på denna grund kallas cleanquot ;.
  • heterozygot organismär en organism som innehåller en dominant och en recessiv gen (till exempel Bb). En sådan organism kallas hybrid.

För att förstå vad vi pratar om i allmänhet är det nödvändigt att förstå gener, eller snarare, deras uppdelning i dominanta och recessiva ...

Dominanta gener är de gener som dominerar andra, fight för din seger...

Recessiva gener är de gener som är undertryckta och inte kan "kämpa mot"; med dominant...

Så homozygota organismer innehåller två dominerande gener (från ordet homo - identiska) ...

Heterozygota organismer innehåller olika gener, en dominant, den andra recessiv (från ordet hetero - olika) ...

Så den grundläggande skillnaden är att gener kan antingen vara desamma i powerquot ;, eller olika ...

Det medicinska uppslagsverket har en definition

Ett homozygott kön är ett kön som har 2 identiska könskromosomer. I en homozygot (från det grekiska homo betyder identisk och zygote betyder parad) har organism 2 identiska kopior av en viss gen i homologa kromosomer.

Ett heterozygott kön är ett kön som har olika könskromosomer eller bara en kromosom. I en heterozygot organism, även kallad hybridorganism, finns det per definition två olika former av en viss gen (olika former av en gen) på homologa kromosomer.

Det är väldigt komplexa definitioner för den som inte stött på sådana begrepp, men det biologiska uppslagsverket ger en väldigt tydlig förklaring, se länken här.

homo - homogen.

hetero - heterogen.

För organismer betyder det att om de alleliska generna är desamma så är organismen homozygot, och om den är olika så är den heterozygot, vilket kan användas vid korsning av två organismer.

Homozygota och heterozygota organismer skiljer sig åt i närvaro eller frånvaro av två identiska gener. På homozygot organismer, eller båda egenskaperna är dominanta eller recessiva (till exempel mörkt hår och bruna ögon). På heterozygot en av egenskaperna är dominant och den andra är recessiv (till exempel blont hår och bruna ögon).

Homozygot (homo - identisk) - de organismer där två gener dominerar lika mycket i hela organismen.

Hererozygota (hetero - olika) - de organismer där två gener är olika, d.v.s. den ena är dominant och den andra är dämpad.

Homozygot (homos - samma, zygote - parad) organism med samma strukturer av denna typ. Båda dominanta eller båda recessiva. Och i heterozygota organismer finns båda egenskaperna - både dominanta och recessiva.

Homozygota organismer är de organismer som har två gener som är identiska i form (antingen båda dominanta eller båda recessiva);

Heterozygota organismer är de organismer som har både en dominant och en recessiv form av gener.

Homozygota organismer har inte splittring av karaktärer, medan heterozygota organismer har.

Det finns dominanta gener och recessiva (svagt påverkande).

Dominanta gener betecknas med ett versal engelskt brev, Till exempel A, och recessiv - gemener a.

I heterozygota organismer är vanligtvis en gen dominant och den andra är recessiv:

Den är markerad så här: aa.

När en given organism skapar avkomma spelar den dominanta genen en avgörande roll för hur avkomman kommer att se ut, dvs. A.

Till exempel om vi tänker på möss. Om den dominerande genen MEN- det här är fluffig ull och recessiv a- det här är skalligt (det finns kala albinos), då kommer den dominerande genen att vinna MEN och avkomman kommer att bli hårig. Dessutom kommer detta också att leda till en ökning av släktet, eftersom kala individer inte är skyddade från kyla och sannolikt kommer att dö, medan håriga individer kommer att kunna leva till vuxen ålder och lämna avkomma.

Homozygota organismer är organismer som har samma gener (alleler). Eller två recessiva aa, eller två dominerande AA.

Variabilitet - levande organismers förmåga att förvärva nya egenskaper och egenskaper. Det finns icke-ärftliga och ärftliga variationer (schema 1).

Till icke-ärftlig variation inkludera förändringsändring yttre tecken(fenotyp) som inte finns bevarade i generationen. Dessa inkluderar ändringar som uppstår under påverkan miljö.

hos insekter och andra djur → ändrar pälsfärg hos vissa däggdjur när väderförhållandena ändras (till exempel hos en hare) fig. 2,

hos människor → ökning av nivån av erytrocyter när man klättrar i berg, ökning av hudpigmentering vid intensiv exponering ultravioletta strålar, utvecklingen av muskuloskeletala systemet som ett resultat av träning (Fig. 3).

Ris. 3 Utveckling av muskuloskeletala systemet till följd av träning

ärftlig variation representerar förändringar i genotypen som kvarstår under ett antal generationer. Dessa inkluderar kombinationer och mutationer. kombinationsvariabilitet uppstår när rekombinationen (blandningen) av generna hos fadern och modern.

Exempel: manifestation av fruktflugor med mörk kropp och långa vingar när grå fruktflugor med långa vingar korsas med mörka fruktflugor med korta vingar (Fig. 4).

Ris. 4 Drosophila med mörk kropp och långa vingar

nattens blomma skönhet har kronblad färg rosa uppstår när en kombination (kombination) av den röda och vita genen (Fig. 5).

Ris. 5 Bildandet av rosa kronblad i natten skönhet

Mutationsvariabilitet- dessa är förändringar i cellens DNA (förändringar i strukturen och antalet kromosomer). Uppstår under påverkan av ultraviolett ljus, strålning (röntgenstrålar), etc.

hos människor → trisomi av det 21:a paret (Downs syndrom),

hos djur → dubbelhårighet (Fig. 6).

Ris. 6 Tvåhövdad sköldpadda från Kina

GENOM

Genom - helheten av ärftligt material som finns i kroppens cell. De flesta genom, inklusive det mänskliga genomet och genomen från alla andra cellulära livsformer, är byggda från DNA.

Deoxiribonukleinsyra (DNA)- en makromolekyl som tillhandahåller lagring, överföring och implementering från generation till generation av det genetiska programmet för utveckling och funktion av levande organismer.

Genotypär helheten av generna i en organism.

Så genomet är ett kännetecken för arten som helhet, och genotypen är en separat individ.

Gen - den elementära enheten för ärftlighet hos levande organismer. En gen är en del av DNA som är ansvarig för manifestationen av en egenskap.

Gener det finns i kärnan varje celler levande organism Fig. 7.

Ris. 7 Placering av en gen i en cell

Som ett resultat av genotypens interaktion med miljöfaktorer, en fenotyp , det vill säga helheten av alla tecken och egenskaper hos en organism. Exempel: längd, kroppsvikt, ögonfärg fig. åtta, hårform, blodgrupp, vänsterhänt, högerhänt.

Ris. 8 Bruna och blå ögon 9 Genotyp och fenotyp hos ärter

Tillf e n handla om t och P på inkluderar inte bara yttre tecken, utan också interna: anatomiska, fysiologiska, biokemiska. Varje individ har sina egna egenskaper utseende, intern struktur, ämnesomsättningens natur, organens funktion, dvs. dess fenotyp, som bildades i vissa villkor miljö.

KROMOSOMENS STRUKTUR

KROMOSOMERär ett strukturellt element i kärnan, som innehåller all ärftlig information (fig. 10, 11, 12).

Ris. 10 Schematisk representation av en kromosom

CENTROMERA Den del av en kromosom som delar en kromosom i två armar.

Ris. 11 Bild av en kromosom i ett elektronmikroskop

Ris. 12 Kromosomens placering i cellen

Det finns X-kromosom och Y-kromosom fig. tretton.

X-kromosom - könskromosomen hos de flesta däggdjur, inklusive människor, som bestämmer organismens kvinnliga kön.

Y-kromosom - könskromosomen hos de flesta däggdjur, inklusive människor, som bestämmer organismens manliga kön.

Kvinnor har två X-kromosomer (XX), medan män har en X-kromosom och en Y-kromosom (XY).

Ris. 13 X-kromosom och Y-kromosom

KARYOTYP- en uppsättning kromosomer som är karakteristiska för en given typ av organism (kromosomuppsättning) Fig. fjorton.

Ris. 14 Karyotyp frisk person

autosomer Det är samma kromosomer för båda könen. Genotypen av den kvinnliga kroppen har 44 kromosomer (22 par), samma som den manliga. De kallas autosomer. fjorton.

Ris. 15 Karyotyper av växter och djur

Ris. 16 Bild av växter och djur av motsvarande karyotyp:

skerda, fjäril, fruktfluga, gräshoppa och tupp

Karyotyp- en uppsättning yttre egenskaper hos kromosomuppsättningen (antal, form, storlek på kromosomerna) som är karakteristiska för en given art.

KVÄVEBASER

KVÄVEBASER- organiska föreningar som utgör nukleinsyror (DNA och RNA) fig. 17.

Latinska och ryska koder för nukleinbaser (kvävehaltig bas):

A - A: Adenin;

G - G: Guanin;

C-C: Cytosin;

T - T: Tymin, som finns i bakteriofager (bakteriella virus) i DNA, ersätter uracil i RNA;

U - U: Uracil, som finns i RNA, tar tymins plats i DNA.

Ris. 17 Kvävehaltiga baser i DNA och RNA

Ris. 18 Placering av kvävehaltiga baser i en cell

Nukleotid Den är uppbyggd av ett pentossocker, en kvävebas och en fosforsyrarest (PA).

vätebindning- detta är interaktionen mellan två elektronegativa atomer av en eller olika molekyler genom en väteatom: G−Н ... C (linje anger kovalent bindning, tre punkter anger vätebindning) nitton.

Ris. 19 Vätebindning

Komplementaritetsprincipen används vid DNA-syntes. Detta är en strikt överensstämmelse med kopplingen av kvävehaltiga baser anslutna med vätebindningar, i vilka: A-T (Adenin är kopplat till tymin) G-C (Guanin är kopplat till Cytosin).

Komplementaritetsprincipen används också vid syntesen av RNA, där A-U (Adenin kombineras med Uracil) G-C (Guanin kombineras med Cytosin).

KORSNING

Blandras - naturlig eller artificiell kombination av två ärftligt olika genotyper genom befruktning.

Befruktning - processen för fusion av kvinnliga och manliga könsceller (Fig. 20.

Ris. 20 Fusion av ägg och spermier

Gameter är könsceller hos djur och växter. Ger överföring av egenskaper från föräldrar till avkomma. Den har en halverad (haploid) uppsättning kromosomer jämfört med en somatisk cell. Könsceller som bär ärftlig information.

Zygot- diploid (innehållande en komplett dubbel uppsättning kromosomer) cell, som härrör från befruktningen av fig. 20

Ris. 21 Zygote

Uppkomsten av en ny organism som ett resultat av befruktning, sammansmältning av manliga och kvinnliga gameter med en haploid (enkel) uppsättning kromosomer. biologisk betydelse: restaurering av en diploid (dubbel) uppsättning kromosomer i zygoten (Fig. 21).

Ris. 22 Zygote - resultatet av befruktning

Det finns homozygoter och heterozygoter.

Homozygot- en organism (zygot) som har samma alleler av en gen i homologa kromosomer (AABB; AA).

heterozygot- en individ som ger olika typer könsceller. heterozygot- innehållet i kroppens celler av olika gener i ett givet allelpar, till exempel Aa, som härrör från kombinationen av könsceller med olika alleler, till exempel AaBb, även för en AABb-egenskap.

Dominans - dominansen av effekten av verkan av en viss allel (gen) i processen att implementera genotypen i fenotypen, uttrycks i det faktum att den dominanta allelen mer eller mindre undertrycker handlingar av en annan allel (recessiv), och egenskapen i fråga "underkastar sig" den.

Den dominerande genen förekommer i både homozygota och heterozygota organismer.

Fenomenet med dominansen av egenskapen föräldrar i en hybrid kallas dominans.

Ris. 23 Dominans av brun hårfärg och fräknar

Ris. 24 Framsynthet Dominans

recessivitet- frånvaron av en fenotypisk manifestation av en allel hos en heterozygot individ (hos en individ som bär två olika alleler av samma gen). Undertryckt (utåt försvinnande) tecken.

Parade gener som ligger på homologa kromosomer och kontrollerar utvecklingen av samma egenskap kallas allelisk Fig. 25.

Ris. 25 alleliska gener

alleliska gener- parade gener - olika former av samma gen, ansvariga för de alternativa (olika) manifestationerna av samma egenskap. Till exempel är två alleliska gener belägna i samma loci (platser) ansvariga för ögonfärgen. Endast en av dem kan ansvara för utvecklingen bruna ögon och den andra för utvecklingen av blå ögon. I fallet när båda generna är ansvariga för samma utveckling av en egenskap talar de om en homozygot organism för denna egenskap. Om allelgener avgör olika utveckling egenskap talar de om en heterozygot organism. Hos arter med ett stort antal individer har minst 30-40 % av generna två, tre eller fler alleler. En sådan bestånd av alleler ger en hög anpassningsförmåga av arter till förändrade miljöförhållanden - detta är materialet för naturligt urval och samtidigt en garanti för artens överlevnad. Genetisk mångfald inom en art bestäms av antalet och fördelningen av alleler av olika gener.

Att korsa en homozygot organism med en recessiv homozygot kallas att analysera.

Analyserar kors - Korsning utförs för att bestämma genotypen av en organism. För att göra detta korsas den experimentella organismen med en organism som är en recessiv homozygot för egenskapen som studeras. Anta att vi behöver ta reda på genotypen av en ärtväxt som har gula frön. Det finns två varianter av genotypen av experimentväxten: den kan antingen vara en heterozygot (Aa) eller en dominant homozygot (Aa). För att fastställa dess genotyp kommer vi att utföra en analyserande korsning med en recessiv homozygot (aa) - en växt med gröna frön.

Således, om en splittring i förhållandet 1:1 observeras i F1 som ett resultat av en analyserande korsning, var den experimentella organismen heterozygot; om ingen segregation observeras och alla organismer i F1 visar dominanta egenskaper, då var testorganismen homozygot fig. 26.

Ris. 26 Analysera kors

Ren linjeär en grupp genetiskt homogena (homozygota) organismer. Rena linjer bildas endast av homozygota växter; därför, under självpollinering, reproducerar de alltid en variant av manifestationen av egenskapen (Fig. 27. självpollinering- pollinering på en blomma.

Ris. 27 Självpollinering

OFULLSTÄNDIG DOMINATION- en av de typer av interaktion av alleliska gener, där en av allelerna (dominant) i heterozygoten inte helt undertrycks av manifestationen av en annan allel (recessiv), och i den första generationen är uttrycket av egenskapen intermediär ( Fikon. 28.

Ris. 28 Ofullständig dominans

Den mellanliggande karaktären hos nedärvningen av egenskapen manifesterar sig med ofullständig dominans.

Undertryckande av en dominant gens aktivitet av en annan icke-allelisk dominant gen kallas epistas.

Ris. 28 Epistasis

Icke-alleliska gener är gener som finns i olika delar av kromosomerna.

MENDELSLAGAR

6.1 Mendels första lag - Lagen om enhetlighet för hybrider av den första generationen.

Lagen om enhetlighet för hybrider av den första generationen (Mendels första lag) - när man korsar två homozygota organismer som tillhör olika rena linjer och som skiljer sig från varandra i ett par alternativa manifestationer av en egenskap, hela den första generationen av hybrider (F1) kommer att vara enhetlig och kommer att bära manifestationen av en egenskap hos en av föräldrarna.

Denna lag är också känd som "lagen om egenskapsdominans". Dess formulering är baserad på konceptet ren linje angående egenskapen som studeras - på modernt språk detta betyder att individer är homozygota för denna egenskap. När Mendel korsade rena linjer av ärter med lila blommor och ärtor med vita blommor, märkte Mendel att de uppstigna ättlingarna av växter alla hade lila blommor, bland dem fanns det inte en enda vit.

Mendel upprepade experimentet mer än en gång med andra tecken. Om han korsade ärter med gula och gröna frön hade alla ättlingar gula risfrön. 29.

Ris. 29 Korsande ärter

Om han korsade ärter med släta och skrynkliga frön, hade avkomman släta frön. Avkomma från långa och låga växter var hög.

Så hybrider av den första generationen är alltid enhetliga i denna egenskap och förvärvar egenskapen hos en av föräldrarna. Detta tecken är starkare, dominerande (termen introducerades av Mendel från latin dominus), har alltid undertryckt det andra, recessiva riset. trettio.

Ris. 30 Första lagen - Lagen om enhetlighet för hybrider av den första generationen

6.2 Mendels andra lag - splittringslag.

Lagen om splittring, eller Mendels andra lag. När två avkommor av den första generationen korsas med varandra (två heterozygota individer), i den andra generationen F2, observeras splittring i ett visst numeriskt förhållande: enligt fenotypen 3:1, enligt genotypen 1:2:1 . 25 % av organismerna som erhållits i andra generationens F2 är homozygot dominanta (AA), 50 % är dominanta (Aa) i fenotyp och 25 % är homozygota recessiva (aa).

Med ofullständig dominans hos avkomman till F2-hybrider är uppdelningen efter fenotyp och genotyp 1:2:1. Splittringslagen (Mendels andra lag) - när två heterozygota ättlingar av den första generationen korsas med varandra, i den andra generationen observeras splittring i ett visst numeriskt förhållande: enligt fenotypen 3:1, enligt genotyp 1: 2:1.

Korsningen av organismer av två rena linjer som skiljer sig åt i manifestationerna av en studerad egenskap, för vilken allelerna i en gen är ansvariga, kallas monohybrid korsning.

Fenomenet där korsningen av heterozygota individer leder till bildandet av avkommor, av vilka en del har en dominerande egenskap, och en del är recessiva, kallas splitting. Därför är splittring fördelningen av dominanta och recessiva egenskaper bland avkommor i ett visst numeriskt förhållande. Den recessiva egenskapen hos hybrider av den första generationen försvinner inte, utan undertrycks endast och visar sig i den andra hybridgenerationen. 31, 32.

Ris. 31 Klyvningens lag

Ris. 32 Andra lagen

Det finns flera typer och typer av celler som skiljer sig åt i teknik och funktion. Låt oss överväga de viktigaste.

Det finns olika synpunkter på projektverksamheten.

Avsnittet är väldigt lätt att använda. I det föreslagna fältet anger du bara önskat ord, så ger vi dig en lista över dess betydelser. Det bör noteras att vår webbplats tillhandahåller data från olika källor- encyklopediska, förklarande, härledda ordböcker. Här kan du också bekanta dig med exempel på användningen av ordet du skrivit in.

Att hitta

Betydelsen av ordet heterozygot

heterozygot i korsordslexikonet

Ordbok över medicinska termer

heterozygot (hetero + zygot)

en cell eller organism som har olika alleler för en given gen.

Encyclopedic Dictionary, 1998

heterozygot

HETEROZYGOT (från hetero... och zygot) en cell eller organism vars homologa kromosomer bär olika former (alleler) av en viss gen. ons Homozygot.

heterozygot

(från hetero ... och zygote), en cell eller organism som har olika former (alleler) av en viss gen i sin ärftliga uppsättning (genotyp). G. erhålls genom att slå samman könsceller av olika kvalitet när det gäller gensammansättning, som var och en för sina alleler till zygoten. Till exempel bildar homozygota former AA och aa gameter A respektive a. AA ` aa G. erhållen genom korsning bildar alltid könsceller av olika kvalitet: A och a. Att korsa en sådan form inom sig själv eller med en recessiv föräldraform aa ger avkomma av två arter - fenotypiskt A och fenotypiskt a (se Recessivitet, fenotyp). G:s splittring sker på viss regel(se Mendels lagar). G:s bevarande ärende för sida - x. öva, eftersom splittring leder ofta till förlust av värdefulla egenskaper. Nästan alla fruktträd heterozygot. För att förhindra att de delar upp skyltar och förlorar värdefulla egendomar tar de till vegetativ förökning eller apomixis. Gynogenes och partenogenes kan också användas för att upprätthålla det heterozygota tillståndet. ons Homozygot.

Yu. S. Demin.

Wikipedia

heterozygot

Heterozygot kallas diploida eller polyploida kärnor, celler eller flercelliga organismer, kopior av gener som representeras av olika alleler i homologa kromosomer. När de säger att en organism heterozygot(eller heterozygot för gen X), vilket innebär att kopiorna av generna i var och en av de homologa kromosomerna skiljer sig något från varandra.

Hos heterozygota individer, på basis av var och en av allelerna, syntetiseras något olika varianter av proteinet (eller transport- eller ribosomalt RNA) som kodas av denna gen. Som ett resultat uppträder en blandning av dessa varianter i kroppen. Om effekten av endast en av dem manifesteras externt, kallas en sådan allel dominant, och den vars effekt inte får yttre uttryck är recessiv. Traditionellt, när korsning avbildas schematiskt, indikeras den dominanta allelen med en stor bokstav och den recessiva allelen med en liten bokstav (till exempel, A och a); ibland används andra beteckningar, såsom genens förkortade namn med plus- och minustecken. Egentligen heterozygota betecknas aA eller aa.

Med fullständig dominans (som i de klassiska experimenten av Mendel när man ärver formen av ärter), ser en heterozygot individ ut som en dominant homozygot. När homozygota växter med släta ärter (AA) korsas med homozygota växter med skrynkliga ärtor (aa), har den heterozygota avkomman (Aa) släta ärtor.

Med ofullständig dominans observeras en mellanvariant. Till exempel, när homozygota röda nejlikor (RR) korsas med homozygota vita nejlikor (rr), har heterozygota avkommor (Rr) rosa kransar.

Om de yttre manifestationerna är en blandning av verkan av båda allelerna, som i nedärvning av blodgrupper hos människor, talar de om samdominans.

Det bör noteras att begreppen dominans och recessivitet formulerades inom ramen för den klassiska genetiken och att deras förklaring ur molekylär genetiks synvinkel möter vissa terminologiska och begreppsmässiga svårigheter.

Exempel på användningen av ordet heterozygot i litteraturen.

Uttryck av en recessiv allel i fallet med dess hemizygota tillstånd eller närvaron av en deletion av stället med en dominant allel i heterozygoter.