merkki- organismien (solujen) morfologisen, fysiologisen, biokemiallisen, immunologisen, kliinisen ja minkä tahansa muun erillisyyden yksikkö, ts. erillinen laatu tai ominaisuus, jolla ne eroavat toisistaan.

Genotyyppi on organismin geneettinen rakenne, joka on kaikkien sen solujen perinnöllisten taipumusten kokonaisuus, jotka sisältyvät niiden kromosomisarjaan - karyotyyppiin.

Genotyyppi(geenistä ja tyypistä), kaikkien tietyn organismin kromosomeihin lokalisoituneiden geenien kokonaisuus.

Fenotyyppi (Fenotyyppi) - kaikkien yksilölle luontaisten merkkien ja ominaisuuksien kokonaisuus, jotka muodostuivat hänen yksilöllisen kehityksensä prosessissa.

Fenotyyppi - joukko organismin kaikkia ominaisuuksia, jotka muodostuvat genotyypin vuorovaikutuksessa ympäristön kanssa.

Homotsygoottisuus, perinnöllisen laitteen tila organismi, jossa homologisilla kromosomeilla on sama tietyn geenin muoto.

Heterotsygoottisuus, tila, joka on luontainen mille tahansa hybridiorganismille, jossa sen homologiset kromosomit kantavat erilaisia ​​muotoja tietyn geenin (alleelit).

Hemitsygoottisuus(kreikan sanasta hemi- - semi- ja zygotós - kytketty yhteen), tila, joka liittyy siihen tosiasiaan, että organismilla on yksi tai useampia geenejä, jotka eivät ole parillisia, eli niillä ei ole alleelisia kumppaneita. (Sukupuolisidonnaisessa perinnössä Xr tai XR - r - daltontsyymi)

35. Periytysmallit monohybridiristeyksessä.

monohybridiristi - ylitys muotoja, jotka eroavat toisistaan ​​yhden vaihtoehtoisen ominaisuuden parin osalta.

1 Mendelin laki: risteyttäessä kaksi homotsygoottista organismia, jotka eroavat toisistaan ​​yhdeltä vaihtoehtoisten piirteiden parilta, havaitaan genotyypin ja fenotyypin yhdenmukaisuus ensimmäisessä sukupolvessa. (ien fibromatoosi - A, terveet ikenet - a, lapsi on muuten sairas)

2 Mendelin laki: kun risteytetään 2 heterotsygoottista organismia, jotka eroavat yhden parin vaihtoehtoisista piirteistä (F1-hybridit) jälkeläisissään (F2-hybridit), havaitaan jakautuminen fenotyypin 3:1, genotyypin 1:2:1 mukaan.

Täydellinen dominanssi on ilmiö, jossa yksi alleelisista geeneistä on vallitseva ja ilmenee sekä heterotsygoottisessa että homotsygoottisessa tilassa.

36. Dihybridi- ja polyhybridiristeys. Geenien itsenäisen yhdistelmän laki ja sen sytologiset perusteet. Yleinen kaava jakautuminen itsenäisellä perinnöllä.

Dihybridi risteys - risteytysmuodot, jotka eroavat kahdella tutkittujen ominaisuuksien parilla

Moniyhdistelmäristi - risteysmuodot, jotka eroavat monin tavoin.

Ominaisuuksien itsenäisen periytymisen laki:

Kun risteytetään homotsygoottisia yksilöitä, jotka eroavat kahdesta ja iso määrä vaihtoehtoisten ominaisuuksien paria, toisessa hybridisukupolvessa (ensimmäisen sukupolven hybridien sisäsiitos) jokaiselle ominaisuusparille on kiinnitetty itsenäinen perinnöllisyys ja yksilöt ilmaantuvat uusilla ominaisuuksien yhdistelmillä, jotka eivät ole tyypillisiä vanhemman ja isovanhemman muodoille ( riippumattoman jakelun laki tai Mendelin kolmas laki) (Ruskeat silmät - B, siniset silmät - b, oikeakätinen - A, vasenkätinen - a). Katkaisu suhteessa (3:1)n:ään ja fenotyypin mukaan 9:3:3:1. Tehtävä albumissa.

On selvää, että ei-alleelisten geenien, jotka sijaitsevat eri (ei-homologisissa) kromosomeissa, tulisi ensin noudattaa tätä lakia. Tässä tapauksessa ominaisuuksien periytymisen riippumaton luonne selittyy ei-homologisten kromosomien käyttäytymismalleilla meioosissa. Nämä kromosomit muodostavat homologiensa kanssa erilaisia ​​pareja eli bivalentteja, jotka meioosin metafaasissa I asettuvat satunnaisesti jakokaran ekvatoriaaliseen tasoon. Sitten meioosin anafaasissa I kunkin parin homologit poikkeavat karan eri napoihin muista pareista riippumatta. Tämän seurauksena jokaisessa navassa on satunnaisia ​​isän ja äidin kromosomien yhdistelmiä haploidisessa sarjassa (katso kuva 3.75). Näin ollen eri sukusolut sisältävät erilaisia ​​ei-alleelisten geenien isän ja äidin alleelien yhdistelmiä.

Organismin muodostamien sukusolujen tyyppien määrä määräytyy sen heterotsygoottisuuden asteen mukaan ja ilmaistaan ​​kaavalla 2 n, missä n- lokusten lukumäärä heterotsygoottisessa tilassa. Tässä suhteessa diheterotsygoottiset F1-hybridit muodostavat neljän tyyppisiä sukusoluja samalla todennäköisyydellä. Näiden sukusolujen kaikkien mahdollisten kohtaamisten toteutuminen hedelmöityksen aikana johtaa neljän fenotyyppisen jälkeläisten ryhmän esiintymiseen F2:ssa suhteessa 9:3:3:1. F2-jälkeläisten analyysi jokaiselle vaihtoehtoisten piirteiden parille erikseen paljastaa jakautumisen suhteessa 3:1.

37. Useita alleeleja. Ihmisen ABO-järjestelmän veriryhmien periytyminen.

Multiple alleelismi - mutaatioista johtuvat saman kromosomien lokuksen eri tilat (kolme tai useampi).

Sitä, että lajin geenipoolissa esiintyy samanaikaisesti geenin erilaisia ​​alleelia, kutsutaan moninkertainen alleelismi. Esimerkki tästä on erilaiset silmien värivaihtoehdot Kukkakärpänen: valkoinen, kirsikka, punainen, aprikoosi, eosiini - johtuu vastaavan geenin erilaisista alleeleista. Ihmisillä, kuten muillakin orgaanisen maailman edustajilla, moninkertainen alleelismi on ominaista monille geeneille. Siten kolme geenin I alleelia määrittävät veriryhmän AB0-järjestelmän mukaisesti (IA, IB, I0). Geenillä, joka määrittää Rh-kuuluvuuden, on kaksi alleelia. Yli sata alleelia vastaa hemoglobiinin α- ja β-polypeptidien geenejä.

Moninkertaisen alleelismin syynä ovat satunnaiset muutokset geenin rakenteessa (mutaatiot), jotka säilyvät luonnollisen valinnan yhteydessä populaation geenipoolissa. Seksuaalisen lisääntymisen aikana rekombinoituvien alleelien monimuotoisuus määrää tietyn lajin edustajien genotyyppisen monimuotoisuuden asteen, jolla on suuri evoluutionaalinen merkitys, mikä lisää populaatioiden elinkelpoisuutta niiden muuttuvissa olosuhteissa. Geenien alleelisella tilalla on evoluution ja ekologisen merkityksen lisäksi suuri vaikutus geneettisen materiaalin toimintaan. Eukaryoottisten organismien diploidisissa somaattisissa soluissa useimpia geenejä edustaa kaksi alleelia, jotka yhdessä vaikuttavat ominaisuuksien muodostumiseen. tehtäviä albumissa.

38. Ei-alleelisten geenien vuorovaikutus: komplementaarisuus, epistaasi, polymerismi, modifioiva vaikutus.

Komplementaarisuus on eräänlainen vuorovaikutus, kun 2 ei-alleelista geeniä, jotka kuuluvat genotyyppiin hallitsevassa tilassa, määräävät yhdessä sellaisen uuden ominaisuuden ilmaantumisen, jota kumpikaan ei erikseen määritä. )

Jos yksi parista on läsnä, se ilmenee.

Esimerkki on ihmisten verityypit.

Täydentävyys voi olla hallitsevaa tai resessiivistä.

Jotta ihmisellä olisi normaali kuulo, on välttämätöntä, että monet geenit, sekä hallitsevat että resessiiviset, toimivat harmoniassa. Jos ainakin yksi geeni on homotsygoottinen resessiiviselle, kuulo heikkenee.

Epistasis on yhden alleeliparin geenien peittämistä toisen alleeliparin geeneillä.

Epistasis (kreikan sanasta epi - yli + staasi - este) - ei-alleelisten geenien vuorovaikutus, jossa havaitaan yhden geenin ilmentymisen tukahduttaminen toisen, ei-alleelisen geenin vaikutuksesta.

Geeniä, joka vaimentaa toisen fenotyyppisiä ilmenemismuotoja, kutsutaan epistaattisiksi; geeniä, jonka aktiivisuus on muuttunut tai tukahdutettu, kutsutaan hypostaattiseksi.

Tämä johtuu siitä, että entsyymit katalysoivat erilaisia ​​prosesseja soluja, kun useat geenit toimivat samalla aineenvaihduntareitillä. Heidän toimintansa on koordinoitava ajoissa.

Mekanismi: jos B sammuu, se peittää C:n toiminnan

Joissakin tapauksissa ominaisuuden kehittymistä kahden ei-alleelisen geenin läsnä ollessa hallitsevassa tilassa pidetään komplementaarisena vuorovaikutuksena, toisissa taas yhden geenin määrittämän ominaisuuden kehittymättä jättäminen toisen geenin puuttuessa. dominoivassa tilassa olevaa geeniä pidetään resessiivisenä epistaasina; jos ominaisuus kehittyy ei-alleelisen geenin hallitsevan alleelin puuttuessa eikä kehity sen läsnä ollessa, ne puhuvat hallitsevasta epistaasista.

Polymeria on ilmiö, jossa eri ei-alleelisilla geeneillä voi olla yksiselitteinen vaikutus samaan ominaisuuteen, mikä voimistaa sen ilmenemistä.

Geenien polymeerisen vuorovaikutuksen ominaisuuksien periytyminen. Siinä tapauksessa, että genotyypin useat geeniparit määräävät monimutkaisen ominaisuuden ja niiden vuorovaikutus rajoittuu näiden geenien tiettyjen alleelien toiminnan vaikutuksen kumuloitumiseen, heterotsygoottien jälkeläisissä erilainen ilmentymisaste. ominaisuus havaitaan, riippuen vastaavien alleelien kokonaisannoksesta. Esimerkiksi ihmisen ihon pigmentaatioaste, joka määräytyy neljän geeniparin perusteella, vaihtelee kaikkien neljän parin hallitsevien alleelien (Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4) voimakkaimmasta homotsygooteissa resessiivisten alleelien homotsygoottien minimiin (р1р1р2р2р3р3р4р4). 3,80). Kun kaksi mulattia on naimisissa, heterotsygoottisia kaikille neljälle parille, jotka muodostavat 24 = 16 sukusolutyyppiä, saadaan jälkeläinen, joista 1/256:lla ihon pigmentaatio on suurin, 1/256:lla minimi ja lopuille on ominaista keskipitkä. indikaattoreita tämän piirteen ilmaisukyvystä. Analysoidussa esimerkissä polygeenien hallitsevat alleelit määräävät pigmentin synteesin, kun taas resessiiviset alleelit eivät käytännössä tarjoa tätä ominaisuutta. Kaikkien geenien resessiivisille alleeleille homotsygoottisten organismien ihosolut sisältävät minimaalinen määrä pigmenttirakeita.

Joissakin tapauksissa polygeenien hallitsevat ja resessiiviset alleelit voivat tarjota kehitystä erilaisia ​​vaihtoehtoja merkkejä. Esimerkiksi paimenen kukkarokasvissa kahdella geenillä on sama vaikutus palkon muodon määrittämiseen. Niiden hallitsevat alleelit muodostavat yhden ja resessiiviset alleelit muodostavat toisen muodon paloista. Kun kaksi diheterotsygoottia risteytetään näiden geenien suhteen (kuva 6.16), jälkeläisissä havaitaan 15:1-jakauma, jossa 15/16 jälkeläisellä on 1-4 hallitsevaa alleelia ja 1/16:lla ei ole hallitsevia alleeleja genotyypissä .

Jos geenit sijaitsevat, kukin omassa erillisessä lokuksessaan, mutta niiden vuorovaikutus ilmenee samaan suuntaan, nämä ovat polygeenejä. Yksi geeni osoittaa ominaisuutta hieman. Polygeenit täydentävät toisiaan ja niillä on voimakas vaikutus - syntyy polygeeninen järjestelmä - ts. järjestelmä on tulos identtisesti suunnattujen geenien vaikutuksesta. Päägeenit, joita on yli 50, vaikuttavat merkittävästi geeneihin. Tunnetaan monia polygeenisiä järjestelmiä.

klo diabetes on henkistä jälkeenjääneisyyttä.

Kasvu, älykkyystaso - polygeenisten järjestelmien määräämä

muokkaustoimintoa. Modifioijageenit eivät itsessään määritä mitään ominaisuutta, mutta voivat tehostaa tai heikentää päägeenien toimintaa, mikä aiheuttaa muutoksia fenotyypissä. Esimerkkinä yleensä annetaan koirien ja hevosten kaljuuntuman perinnöllisyys. Numeerista jakamista ei koskaan anneta, koska periytymisen luonne muistuttaa enemmän kvantitatiivisten ominaisuuksien polygeenistä periytymistä.

1919 Bridges loi termin modifioiva geeni. Teoriassa mikä tahansa geeni voi olla vuorovaikutuksessa muiden geenien kanssa ja siksi sillä on modifioiva vaikutus, mutta jotkut geenit ovat suuremmassa määrin muuntajia. Heillä ei usein ole omaa ominaisuuttaan, mutta ne voivat tehostaa tai heikentää jonkin toisen geenin hallitseman ominaisuuden ilmenemistä. Ominaisuuden muodostumisessa päägeenien lisäksi vaikuttavat myös modifioivat geenit.

Brachydactyly - voi olla terävä tai lievä. Päägeenin lisäksi on myös modifioija, joka tehostaa vaikutusta.

Nisäkkäiden väritys - valkoinen, musta + muuntajat.

39. Perinnöllisyyden kromosomiteoria. Geenien kytkentä. Kytkinryhmät. Crossing yli mekanismina, joka määrittää geenisidoshäiriöt.

ytimet, solut tai monisoluiset organismit, kopiot geeneistä, joita edustavat erilaiset alleelit homologisissa kromosomeissa. Kun he sanovat, että organismi heterotsygoottinen(tai heterotsygoottinen geenille X), mikä tarkoittaa, että geenien (tai tietyn geenin) kopiot kussakin homologisessa kromosomissa ovat hieman erilaisia.

Heterotsygoottisissa yksilöissä syntetisoituu kunkin alleelin perusteella hieman erilaisia ​​tämän geenin koodaaman proteiinin (tai kuljetus- tai ribosomaalisen RNA:n) muunnelmia. Seurauksena näiden muunnelmien sekoitus ilmestyy kehoon. Jos vain toisen vaikutus ilmenee ulkoisesti, niin tällaista alleelia kutsutaan hallitsevaksi, ja se, jonka vaikutus ei saa ulkoista ilmentymistä, on resessiivinen. Perinteisesti, kun risteytys on kuvattu kaavamaisesti, hallitseva alleeli merkitään iso kirjain, ja resessiivinen - pienet kirjaimet (esim. A Ja a); joskus käytetään muita nimityksiä, kuten geenin lyhennettyä nimeä plus- ja miinusmerkeillä. Itse asiassa heterotsygoottiset on nimetty aA tai aa.

Täydellisellä dominanssilla (kuten Mendelin klassisissa kokeissa herneiden muodon perimisessä) heterotsygoottinen yksilö näyttää hallitsevalta homotsygootilta. Kun homotsygoottisia kasveja, joissa on sileät herneet (AA), risteytetään homotsygoottisten kasvien kanssa, joissa on ryppyisiä herneitä (aa), heterotsygoottisilla jälkeläisillä (Aa) on sileät herneet.

Epätäydellisellä dominanssilla havaitaan välimuoto (kuten monien kasvien kukkien terien värin periytyminen). Esimerkiksi kun homotsygoottiset punaiset neilikat (RR) risteytetään homotsygoottisten valkoisten neilikoiden (rr) kanssa, heterotsygoottisilla jälkeläisillä (Rr) on vaaleanpunainen teriä.

Jos ulkoiset ilmentymät ovat sekoitus molempien alleelien toimintaa, kuten ihmisten veriryhmien periytymisessä, ne puhuvat kodominanssista.

On huomattava, että dominanssin ja resessiivisuuden käsitteet muotoiltiin klassisen genetiikan puitteissa, ja niiden selittäminen molekyyligenetiikan näkökulmasta kohtaa tiettyjä terminologisia ja käsitteellisiä vaikeuksia.

Tietosanakirja YouTube

• 1 / 3

  Näkymät:

Homo on käännetty latinasta samaksi, homotsygoottinen ominaisuus on piirre, joka periytyy kehoon saman geenin kautta, joka on paritilassa (AA). Siksi homotsygoottinen organismi on organismi, jossa piirteen on perinyt sama geeni.

Dominoiva piirre on merkitty kirjaimella Aquot ;, resessiivinen piirre merkitään kirjaimella aquot ;.

Hetero on käännetty latinasta erilaiseksi, eli silloin, kun kehossa jokin piirre voi periytyä sekä dominantti- että resessiivisenä, ts. voi olla peritty piirre, kuten AAquot ;, Aa ja aaquot ;. Kahdessa ensimmäisessä tapauksessa piirre periytyy dominoivasti ja toisessa tapauksessa resessiivinen. Siksi heterotsygoottinen organismi on organismi, jossa ominaisuus on peritty eri geenien kautta.

• • Homotsygoottinen organismi- organismi (eläin tai kasvi), jolla on kaksi täysin identtistä geeniä, esimerkiksi kaksi hallitsevaa geeniä mustalle värille (BB) tai kaksi resessiivistä geeniä ruskealle värille (bb). Tätä organismia kutsutaan tällä perusteella clean.
  • heterotsygoottinen organismi on organismi, joka sisältää yhden dominantin ja yhden resessiivisen geenin (esimerkiksi Bb). Tällaista organismia kutsutaan hybridiksi.

Ymmärtääksemme, mistä puhumme yleisesti, on ymmärrettävä geenit tai pikemminkin niiden jakautuminen hallitseviin ja resessiivisiin ...

Hallitsevat geenit ovat niitä geenejä, jotka hallitsevat muita, quot, fight voittollesi...

Resessiiviset geenit ovat geenejä, jotka ovat tukahdutettuja ja jotka eivät voi "taistella"; hallitsevalla...

Joten homotsygoottiset organismit sisältävät kaksi hallitsevaa geeniä (sanasta homo - identtiset) ...

Heterotsygoottiset organismit sisältävät erilaisia ​​geenejä, yksi hallitseva, toinen resessiivinen (sanasta hetero - eri) ...

Joten perustavanlaatuinen ero on se, että geenit voivat olla joko samat power tai eri ...

Lääketieteen tietosanakirjalla on määritelmä

Homotsygoottinen sukupuoli on sukupuoli, jolla on 2 identtistä sukupuolikromosomia. Homotsygoottisessa (kreikan sanasta homos tarkoittaa identtinen ja zygote tarkoittaa paritettu) organismilla on 2 identtistä kopiota tietystä geenistä homologisissa kromosomeissa.

Heterotsygoottinen sukupuoli on sukupuoli, jolla on eri sukupuolikromosomit tai vain yksi kromosomi. Heterotsygoottisessa organismissa, jota kutsutaan myös hybridiorganismiksi, homologisissa kromosomeissa on määritelmän mukaan tietyn geenin kaksi eri muotoa (geenin eri muotoja).

Nämä ovat erittäin monimutkaisia ​​määritelmiä niille, jotka eivät ole törmänneet tällaisiin käsitteisiin, mutta biologinen tietosanakirja antaa erittäin selkeän selityksen, katso linkki tästä.

homo - homogeeninen.

hetero - heterogeeninen.

Organismille tämä tarkoittaa, että jos alleeligeenit ovat samat, niin organismi on homotsygoottinen, ja jos erilainen, niin se on heterotsygoottinen, jota voidaan käyttää kahden organismin risteyttämisessä.

Homotsygoottiset ja heterotsygoottiset organismit eroavat kahden identtisen geenin läsnäolosta tai puuttumisesta. klo homotsygoottinen eliöt, tai molemmat ominaisuudet ovat hallitsevia tai resessiivisiä (esimerkiksi tummat hiukset ja ruskeat silmät). klo heterotsygoottinen yksi piirteistä on hallitseva ja toinen resessiivinen (esimerkiksi vaaleat hiukset ja ruskeat silmät).

Homotsygoottiset (homo - identtiset) - ne organismit, joissa kaksi geeniä hallitsee yhtä paljon koko organismissa.

Hererotsygoottiset (hetero - erilaiset) - organismit, joissa kaksi geeniä ovat erilaisia, ts. toinen on hallitseva ja toinen hillitty.

Homotsygoottinen (homos - sama, tsygootti - parillinen) organismi, jolla on samat tämän tyyppiset rakenteet. Molemmat hallitsevia tai molemmat resessiivisiä. Ja heterotsygoottisissa organismeissa molemmat ominaisuudet ovat läsnä - sekä hallitsevia että resessiivisiä.

Homotsygoottiset organismit ovat organismeja, joilla on kaksi muodoltaan identtistä geeniä (joko molemmat hallitsevia tai resessiivisiä);

Heterotsygoottiset organismit ovat niitä organismeja, joilla on sekä hallitseva että resessiivinen geenimuoto.

Homotsygoottisilla organismeilla ei ole hahmojen jakautumista, kun taas heterotsygoottisissa organismeissa on.

On hallitsevia geenejä ja resessiivisiä (heikosti vaikuttavia).

Dominoivat geenit on merkitty isolla kirjaimella Englanninkielinen kirje, esimerkiksi A, ja resessiivinen - pienet kirjaimet a.

Heterotsygoottisissa organismeissa yleensä yksi geeni on hallitseva ja toinen resessiivinen:

Se on merkitty näin: aa.

Kun tietty organismi luo jälkeläisiä, hallitsevalla geenillä on ratkaiseva rooli siinä, millainen jälkeläisestä tulee, eli A.

Esimerkiksi jos tarkastelemme hiiriä. Jos hallitseva geeni MUTTA- Tämä on pörröistä villaa ja resessiivistä a- tämä on kalju (on kaljuja albiinoja), niin hallitseva geeni voittaa MUTTA ja jälkeläisistä tulee karvaisia. Lisäksi tämä johtaa myös suvun lisääntymiseen, koska kaljuja yksilöitä ei suojata kylmältä ja he todennäköisesti kuolevat, kun taas karvaiset yksilöt voivat elää aikuisikään ja jättää jälkeläisiä.

Homotsygoottiset organismit ovat organismeja, joilla on samat geenit (alleelit). Tai kaksi resessiivistä aa, tai kaksi hallitsevaa AA.

Vaihtuvuus - elävien organismien kyky hankkia uusia ominaisuuksia ja ominaisuuksia. On olemassa ei-perinnöllistä ja perinnöllistä vaihtelua (kaavio 1).

TO ei-perinnöllinen vaihtelu sisältää muutosmuutoksen ulkoisia merkkejä(fenotyyppi), jotka eivät säily sukupolvessa. Nämä sisältävät muutoksia jotka syntyvät toiminnan yhteydessä ympäristöön.

hyönteisillä ja muilla eläimillä → turkin väri muuttuu joillakin nisäkkäillä sääolosuhteiden muuttuessa (esimerkiksi jänisillä) kuva. 2,

ihmisillä → punasolujen määrän nousu vuoria kiipeäessä, ihon pigmentin lisääntyminen voimakkaassa altistuksessa ultraviolettisäteilyltä, tuki- ja liikuntaelimistön kehitys harjoittelun seurauksena (kuva 3).

Riisi. 3 Tuki- ja liikuntaelinten kehittyminen harjoittelun tuloksena

perinnöllinen vaihtelu edustaa muutoksia genotyypissä, jotka jatkuvat useiden sukupolvien ajan. Näitä ovat yhdistelmät ja mutaatiot. yhdistelmän vaihtelu tapahtuu, kun isän ja äidin geenit yhdistyvät (sekoittuvat).

Esimerkki: tummarunkoisten ja pitkäsiipisten hedelmäkärpästen ilmeneminen, kun harmaita pitkäsiipisiä hedelmäkärpäsiä risteytetään tummien lyhytsiipisten hedelmäkärpästen kanssa (kuva 4).

Riisi. 4 Drosophila tumma runko ja pitkät siivet

yön kauneuden kukalla on terälehtiä Pinkki väri esiintyy, kun punaisen ja valkoisen geenin yhdistelmä (yhdistelmä) (kuvio 5).

Riisi. 5 Vaaleanpunaisten terälehtien muodostuminen yökauneudessa

Mutaatiovaihtelu- nämä ovat muutoksia solun DNA:ssa (muutoksia kromosomien rakenteessa ja lukumäärässä). Syntyy ultraviolettisäteilyn, säteilyn (röntgensäteet) jne. vaikutuksen alaisena.

ihmisillä → 21. parin trisomia (Downin oireyhtymä),

eläimillä → kaksipäisyys (kuva 6).

Riisi. 6 Kaksipäinen kilpikonna Kiinasta

PERIMÄ

Perimä - kehon solussa sijaitsevan perinnöllisen materiaalin kokonaisuus. Useimmat genomit, mukaan lukien ihmisen genomi ja kaikkien muiden solujen elämänmuotojen genomit, on rakennettu DNA:sta.

Deoksiribonukleiinihappo (DNA)- makromolekyyli, joka mahdollistaa elävien organismien kehitykseen ja toimintaan tarkoitetun geneettisen ohjelman varastoinnin, siirron ja täytäntöönpanon sukupolvelta toiselle.

Genotyyppi on organismin geenien kokonaisuus.

Joten genomi on ominaisuus lajille kokonaisuutena ja genotyyppi on erillinen yksilö.

Gene - elävien organismien perinnöllisyyden perusyksikkö. Geeni on DNA:n osa, joka vastaa ominaisuuden ilmentymisestä.

Geenit syödä ytimessä jokainen soluja elävä organismi kuva. 7.

Riisi. 7 Geenin sijainti solussa

Genotyypin vuorovaikutuksen seurauksena ympäristötekijöiden kanssa a fenotyyppi eli organismin kaikkien merkkien ja ominaisuuksien kokonaisuus. Esimerkkejä: pituus, ruumiinpaino, silmien väri fig. 8, hiusten muoto, veriryhmä, vasenkätinen, oikeakätinen.

Riisi. 8 Ruskeat ja siniset silmät 9 Herneiden genotyyppi ja fenotyyppi

TOf e n noin T Ja P klo eivät sisällä vain ulkoisia merkkejä, vaan myös sisäisiä: anatomisia, fysiologisia, biokemiallisia. Jokaisella yksilöllä on omat ominaisuutensa ulkomuoto, sisäinen rakenne, aineenvaihdunnan luonne, elinten toiminta, ts. sen fenotyyppi, joka muodostui vuonna tietyt ehdot ympäristöön.

KROMOSOMIN RAKENNE

KROMOSOMET ovat ytimen rakenneelementti, joka sisältää kaiken perinnöllisen tiedon (kuvat 10, 11, 12).

Riisi. 10 Kaavamainen esitys kromosomista

CENTROMERA Kromosomin osa, joka jakaa kromosomin kahdeksi haaraksi.

Riisi. 11 Kuva kromosomista elektronimikroskoopissa

Riisi. 12 Kromosomin sijainti solussa

On X-kromosomi ja Y-kromosomi kuva. 13.

X-kromosomi - useimpien nisäkkäiden, myös ihmisten, sukupuolikromosomi, joka määrittää organismin naissukupuolen.

Y-kromosomi - useimpien nisäkkäiden, myös ihmisten, sukupuolikromosomi, joka määrittää organismin miessukupuolen.

Naisilla on kaksi X-kromosomia (XX), kun taas miehillä on yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi (XY).

Riisi. 13 X-kromosomi ja Y-kromosomi

KARIOTYYPPI- tietylle organismityypille tyypillinen kromosomijoukko (kromosomisarja) Kuva. neljätoista.

Riisi. 14 Karyotyyppi terve ihminen

autosomit Nämä ovat samat kromosomit molemmille sukupuolille. Naisen kehon genotyypissä on 44 kromosomia (22 paria), sama kuin miehellä. Niitä kutsutaan autosomeiksi. neljätoista.

Riisi. 15 kasvien ja eläinten karyotyyppiä

Riisi. 16 Kuva vastaavan karyotyypin kasveista ja eläimistä:

skerda, perhonen, hedelmäkärpänen, heinäsirkka ja kukko

Karyotyyppi- joukko kromosomijoukon ulkoisia piirteitä (kromosomien lukumäärä, muoto, koko), joka on ominaista tietylle lajille.

TYPPEMÄÄKSET

TYPPEMÄÄKSET- orgaaniset yhdisteet, jotka muodostavat nukleiinihappoja (DNA ja RNA) kuva. 17.

Latinalaiset ja venäläiset koodit nukleiiniemäksille (typpiemäs):

A - A: Adeniini;

G - G: guaniini;

C - C: sytosiini;

T - T: Tymiini, jota löytyy bakteriofageista (bakteeriviruksista) DNA:ssa, korvaa urasiilin RNA:ssa;

U - U: RNA:ssa oleva urasiili korvaa tymiinin DNA:ssa.

Riisi. 17 Typpipitoiset emäkset DNA:ssa ja RNA:ssa

Riisi. 18 Typpipitoisten emästen sijainti solussa

Nukleotidi Se on rakennettu pentoosisokerista, typpipitoisesta emäksestä ja fosforihappojäännöksestä (PA).

vetysidos- tämä on yhden tai eri molekyylin kahden elektronegatiivisen atomin välinen vuorovaikutus vetyatomin kautta: G−Н ... C (viiva tarkoittaa kovalenttista sidosta, kolme pistettä tarkoittaa vetysidosta) 19.

Riisi. 19 Vetysidos

DNA-synteesissä käytetään komplementaarisuuden periaatetta. Tämä on tiukka vastaavuus vetysidoksilla yhdistettyjen typpipitoisten emästen yhteydelle, jossa: A-T (adeniini on kytketty tymiiniin) G-C (guaniini on kytketty sytosiiniin).

Komplementaarisuusperiaatetta käytetään myös RNA:n synteesissä, jossa A-U (adeniini yhdistyy urasiiliin) G-C (guaniini yhdistyy sytosiiniin).

RISTYS

Risteytys - kahden perinnöllisesti erilaisen genotyypin luonnollinen tai keinotekoinen yhdistelmä hedelmöityksellä.

Lannoitus - naisen ja miehen sukusolujen fuusioprosessi (kuva 1). kaksikymmentä.

Riisi. 20 Munasolun ja siittiöiden fuusio

Sukusolut ovat eläinten ja kasvien sukupuolisoluja. Tarjoaa ominaisuuksien siirron vanhemmilta jälkeläisille. Sillä on puolittunut (haploidi) kromosomisarja verrattuna somaattiseen soluun. Sukupuolisolut, jotka kuljettavat perinnöllistä tietoa.

Tsygootti- diploidi (sisältää täydellisen kaksoissarjan kromosomeja) solu, joka on seurausta kuvan 1 hedelmöityksestä. kaksikymmentä

Riisi. 21 Tsygootti

Uuden organismin syntyminen hedelmöittymisen seurauksena, uros- ja naaraspuolisten sukusolujen fuusio haploidisen (yksittäisen) kromosomisarjan kanssa. biologinen merkitys: diploidisen (kaksois) kromosomijoukon palauttaminen tsygootissa (kuva 21).

Riisi. 22 Zygote - hedelmöityksen tulos

On homotsygootteja ja heterotsygootteja.

Homotsygootti- organismi (tsygootti), jolla on saman geenin alleelit homologisissa kromosomeissa (AABB; AA).

heterotsygootti- yksilö, joka antaa eri tyyppejä sukusolut. heterotsygootti- tietyn alleeliparin eri geenien, esimerkiksi Aa, pitoisuudet kehon soluissa, jotka johtuvat sukusolujen yhdistelmästä eri alleelien kanssa, esimerkiksi AaBb, jopa yhden AABb-ominaisuuden osalta.

Dominanssi - tietyn alleelin (geenin) toiminnan vaikutuksen hallitsevuus genotyypin toteuttamisprosessissa fenotyypissä, ilmaistaan ​​siinä tosiasiassa, että hallitseva alleeli enemmän tai vähemmän tukahduttaa toisen alleelin (resessiivisen) toiminnan, ja kyseinen ominaisuus "alistuu" sille.

Dominoiva geeni esiintyy sekä homotsygoottisissa että heterotsygoottisissa organismeissa.

Ilmiötä vanhempien piirteen hallitsemisesta hybridissä kutsutaan valta-asema.

Riisi. 23 Ruskean hiusvärin ja pisamioiden hallitsevuus

Riisi. 24 Kaukonäköisyys Dominanssi

resessiivisyys- yhden alleelin fenotyyppisen ilmentymisen puuttuminen heterotsygoottisessa yksilössä (yksilössä, joka kantaa saman geenin kahta eri alleelia). Tukahdutettu (ulospäin katoava) merkki.

Parillisia geenejä, jotka sijaitsevat homologisissa kromosomeissa ja ohjaavat saman ominaisuuden kehittymistä, kutsutaan alleelinen kuva. 25.

Riisi. 25 alleelista geeniä

alleeliset geenit- parilliset geenit - saman geenin eri muodot, jotka vastaavat saman ominaisuuden vaihtoehtoisista (erilaisista) ilmenemismuodoista. Esimerkiksi kaksi alleelista geeniä, jotka sijaitsevat samoissa lokuksissa (paikoissa), ovat vastuussa silmien väristä. Vain yksi heistä voi olla vastuussa kehityksestä ruskeat silmät ja toinen sinisten silmien kehittämiseen. Siinä tapauksessa, että molemmat geenit ovat vastuussa samasta ominaisuuden kehittymisestä, ne puhuvat tämän ominaisuuden homotsygoottisesta organismista. Jos alleeliset geenit määräävät erilaista kehitystä ominaisuus, he puhuvat heterotsygoottisesta organismista. Lajeissa, joissa on paljon yksilöitä, vähintään 30-40 % geeneistä sisältää kaksi, kolme tai useampia alleelia. Tällainen alleelikanta tarjoaa lajien korkean sopeutumiskyvyn muuttuviin ympäristöolosuhteisiin - tämä on luonnollisen valinnan materiaali ja samalla tae lajin selviytymiselle. Geneettinen monimuotoisuus lajin sisällä määräytyy eri geenien alleelien lukumäärän ja jakautumisen perusteella.

Homotsygoottisen organismin risteyttämistä resessiivisen homotsygootin kanssa kutsutaan analysoimiseksi.

Analysoi ristiä - Risteys suoritetaan organismin genotyypin määrittämiseksi. Tätä varten kokeellinen organismi risteytetään organismin kanssa, joka on resessiivinen homotsygootti tutkittavan ominaisuuden suhteen. Oletetaan, että meidän on selvitettävä keltaisia ​​siemeniä sisältävän hernekasvin genotyyppi. Koekasvin genotyypistä on kaksi muunnelmaa: se voi olla joko heterotsygootti (Aa) tai hallitseva homotsygootti (Aa). Sen genotyypin määrittämiseksi suoritamme analysoivan risteytyksen resessiivisen homotsygoottisen (aa) - kasvin kanssa, jossa on vihreitä siemeniä.

Siten, jos F1:ssä havaitaan jakautuminen suhteessa 1:1 analysoitavan ristin tuloksena, niin kokeellinen organismi oli heterotsygoottinen; jos segregaatiota ei havaita ja kaikilla F1:n organismeilla on hallitsevia piirteitä, niin testiorganismi oli homotsygoottinen, kuva 1.a. 26.

Riisi. 26 Ristien analysointi

Puhdas linja on ryhmä geneettisesti homogeenisia (homotsygoottisia) organismeja. Puhtaita linjoja muodostavat vain homotsygoottiset kasvit, joten itsepölytyksen aikana ne tuovat aina yhden muunnelman ominaisuuden ilmentymisestä (kuva 1). 27. itsepölytys- pölytys yhdellä kukalla.

Riisi. 27 Itsepölytys

TÄYDELLINEN HALLITUS- yksi alleelisten geenien vuorovaikutustyypeistä, jossa yksi heterotsygootin alleeleista (dominoiva) ei ole täysin tukahdutettu toisen alleelin ilmentymisellä (resessiivinen), ja ensimmäisessä sukupolvessa ominaisuuden ilmentyminen on keskitasoa ( Kuva. 28.

Riisi. 28 Epätäydellinen dominanssi

Ominaisuuden periytymisen välimuoto ilmenee epätäydellisenä dominanssina.

Yhden hallitsevan geenin aiheuttamaa toisen ei-alleelisen hallitsevan geenin toiminnan tukahduttamista kutsutaan epistasiksi.

Riisi. 28 Epistasis

Ei-alleeliset geenit ovat geenejä, jotka sijaitsevat kromosomien eri osissa.

MENDELIN LAIT

6.1 Mendelin ensimmäinen laki - Ensimmäisen sukupolven hybridien yhtenäisyyden laki.

Ensimmäisen sukupolven hybridien yhtenäisyyslaki (Mendelin ensimmäinen laki) - kun risteytetään kaksi homotsygoottista organismia, jotka kuuluvat eri puhtaisiin linjoihin ja eroavat toisistaan ​​​​yhdellä ominaisuuden vaihtoehtoisten ilmentymien parilla, koko ensimmäinen hybridisukupolvi (F1) on yhtenäinen ja sisältää yhden vanhemman piirteen ilmentymän.

Tämä laki tunnetaan myös "piirteen hallitsevana laina". Sen muotoilu perustuu konseptiin puhdas linja koskien tutkittavaa ominaisuutta - päällä moderni kieli tämä tarkoittaa, että yksilöt ovat homotsygoottisia tämän ominaisuuden suhteen. Ristittäessään puhtaita hernelinjoja purppuranpunaisilla kukilla ja herneitä valkoisilla kukilla, Mendel huomasi, että kasvien ylösnousseet jälkeläiset olivat kaikki purppuraisia ​​kukkia, eikä niiden joukossa ollut yhtään valkoista.

Mendel toisti kokeen useammin kuin kerran käyttämällä muita merkkejä. Jos hän ristetti herneitä keltaisten ja vihreiden siementen kanssa, kaikilla jälkeläisillä oli keltaisia ​​riisinsiemeniä. 29.

Riisi. 29 Ristikkäiset herneet

Jos hän ristetti herneitä sileillä ja ryppyisillä siemenillä, jälkeläisillä oli sileät siemenet. Jälkeläiset pitkästä ja matalat kasvit oli korkea.

Joten ensimmäisen sukupolven hybridit ovat aina yhtenäisiä tässä ominaisuudessa ja hankkivat toisen vanhemman piirteen. Tämä merkki on vahvempi, hallitseva (termin otti käyttöön Mendel latinasta dominus), on aina tukahduttanut toisen, resessiivisen riisin. kolmekymmentä.

Riisi. 30 Ensimmäinen laki – Ensimmäisen sukupolven hybridien yhtenäisyyden laki

6.2 Mendelin toinen laki - jakava laki.

Halkeamislaki tai Mendelin toinen laki. Kun kaksi ensimmäisen sukupolven jälkeläistä risteytetään keskenään (kaksi heterotsygoottista yksilöä), toisessa F2-sukupolvessa havaitaan jakautuminen tietyssä numerosuhteessa: fenotyypin mukaan 3:1, genotyypin mukaan 1:2:1 . Toisen sukupolven F2:ssa saaduista organismeista 25 % on homotsygoottisia dominantteja (AA), 50 % hallitsevia (Aa) fenotyypiltään ja 25 % homotsygoottisia resessiivisiä (aa).

F2-hybridien jälkeläisissä epätäydellisen dominanssin vuoksi jakautuminen fenotyypin ja genotyypin mukaan on 1:2:1. Halkeamislaki (Mendelin toinen laki) - kun kaksi ensimmäisen sukupolven heterotsygoottista jälkeläistä risteytetään keskenään, havaitaan toisessa sukupolvessa jakautuminen tietyssä numeerisessa suhteessa: fenotyypin mukaan 3:1, genotyypin 1 mukaan: 2:1.

Kahden puhtaan linjan organismien risteytymistä, jotka eroavat yhden tutkitun ominaisuuden ilmenemismuodoissa ja joista yhden geenin alleelit ovat vastuussa, kutsutaan monohybridiristeytykseksi.

Ilmiötä, jossa heterotsygoottisten yksilöiden risteyttäminen johtaa jälkeläisten muodostumiseen, joista osalla on hallitseva piirre ja osa on resessiivisiä, kutsutaan jakautumiseksi. Siksi splitting on hallitsevien ja resessiivisten piirteiden jakautuminen jälkeläisten kesken tietyssä numeerisessa suhteessa. Ensimmäisen sukupolven hybridien resessiivinen ominaisuus ei katoa, vaan se vain tukahdutetaan ja ilmenee toisessa hybridisukupolvessa. 31, 32.

Riisi. 31 Halkaisun laki

Riisi. 32 Toinen laki

On olemassa useita solutyyppejä ja -tyyppejä, jotka eroavat tekniikaltaan ja toiminnaltaan. Harkitsemme tärkeimpiä.

Hankkeen toiminnasta on erilaisia ​​näkökulmia.

Osio on erittäin helppokäyttöinen. Kirjoita vain haluamasi sana ehdotettuun kenttään, ja annamme sinulle luettelon sen merkityksistä. On huomattava, että sivustomme tarjoaa tietoja eri lähteistä- tietosanakirjat, selittävät, johdannaissanakirjat. Täällä voit myös tutustua esimerkkeihin kirjoittamasi sanan käytöstä.

Löytää

Sanan heterotsygoottinen merkitys

heterotsygootti ristisanakirjassa

Lääketieteellisten termien sanakirja

heterotsygootti (hetero + tsygootti)

solu tai organismi, jolla on erilaiset alleelit tietylle geenille.

Ensyklopedinen sanakirja, 1998

heterotsygoottinen

HETEROZYGOOTTI (sanasta hetero... ja zygote) solu tai organismi, jonka homologiset kromosomit kantavat tietyn geenin eri muotoja (alleeleja). ke Homotsygootti.

heterotsygootti

(hetero ... ja tsygootista), solu tai organismi, jolla on tietyn geenin eri muotoja (alleeleja) perinnöllisissä joukossaan (genotyypissä). G. saadaan yhdistämällä geenikoostumuksen suhteen erilaatuisia sukusoluja, joista jokainen tuo alleelinsa tsygoottiin. Esimerkiksi homotsygoottiset muodot AA ja aa muodostavat sukusolut A ja a, vastaavasti. AA ` aa G., joka saadaan risteyttämällä, muodostaa aina erilaatuisia sukusoluja: A ja a. Tällaisen muodon risteyttäminen itsessään tai resessiivisen emomuodon aa kanssa antaa jälkeläisiä kahdelle lajille - fenotyyppisesti A ja fenotyyppisesti a (katso Resessiivisyys, fenotyyppi). G:n hajoaminen tapahtuu tietty sääntö(katso Mendelin lait). G.:n säilytys on tärkeää sivulle - x. harjoitella, koska jakautuminen johtaa usein arvokkaiden ominaisuuksien menettämiseen. Lähes kaikki hedelmä puut heterotsygoottinen. He turvautuvat estämään heitä halkeamasta kylttejä ja menettämästä arvokkaita ominaisuuksia vegetatiivinen lisääntyminen tai apomiksis. Gynogeneesiä ja partenogeneesiä voidaan käyttää myös heterotsygoottisen tilan ylläpitämiseen. ke Homotsygootti.

Yu.S. Demin.

Wikipedia

heterotsygootti

Heterotsygoottinen joita kutsutaan diploidi- tai polyploidisiksi ytimiksi, soluiksi tai monisoluisiksi organismeiksi, kopiot geeneistä, joita edustavat erilaiset alleelit homologisissa kromosomeissa. Kun he sanovat, että organismi heterotsygoottinen(tai heterotsygoottinen geenille X), mikä tarkoittaa, että geenien kopiot kussakin homologisessa kromosomissa ovat jonkin verran erilaisia.

Heterotsygoottisissa yksilöissä syntetisoituu kunkin alleelin perusteella hieman erilaisia ​​tämän geenin koodaaman proteiinin (tai kuljetus- tai ribosomaalisen RNA:n) muunnelmia. Seurauksena näiden muunnelmien sekoitus ilmestyy kehoon. Jos vain toisen vaikutus ilmenee ulkoisesti, niin tällaista alleelia kutsutaan hallitsevaksi, ja se, jonka vaikutus ei saa ulkoista ilmentymistä, on resessiivinen. Perinteisesti, kun risteytystä kuvataan kaavamaisesti, hallitseva alleeli osoitetaan isolla kirjaimella ja resessiivinen alleeli pienellä kirjaimella (esim. A Ja a); joskus käytetään muita nimityksiä, kuten geenin lyhennettyä nimeä plus- ja miinusmerkeillä. Itse asiassa heterotsygoottiset on nimetty aA tai aa.

Täydellisellä dominanssilla (kuten Mendelin klassisissa kokeissa herneiden muodon perimisessä) heterotsygoottinen yksilö näyttää hallitsevalta homotsygootilta. Kun homotsygoottisia kasveja, joissa on sileät herneet (AA), risteytetään homotsygoottisten kasvien kanssa, joissa on ryppyisiä herneitä (aa), heterotsygoottisilla jälkeläisillä (Aa) on sileät herneet.

Epätäydellisen dominanssin tapauksessa havaitaan välimuoto. Esimerkiksi kun homotsygoottiset punaiset neilikat (RR) risteytetään homotsygoottisten valkoisten neilikoiden (rr) kanssa, heterotsygoottisilla jälkeläisillä (Rr) on vaaleanpunainen teriä.

Jos ulkoiset ilmentymät ovat sekoitus molempien alleelien toimintaa, kuten ihmisten veriryhmien periytymisessä, ne puhuvat kodominanssista.

On huomattava, että dominanssin ja resessiivisuuden käsitteet muotoiltiin klassisen genetiikan puitteissa, ja niiden selittäminen molekyyligenetiikan näkökulmasta kohtaa tiettyjä terminologisia ja käsitteellisiä vaikeuksia.

Esimerkkejä sanan heterotsygoottisesta käytöstä kirjallisuudessa.

Resessiivisen alleelin ilmentyminen sen hemitsygoottisessa tilassa tai hallitsevan alleelin sisältävän kohdan deleetiossa heterotsygootit.