Golgi-apparaten är en enkelmembran, mikroskopisk organell av en eukaryot cell, som är utformad för att slutföra processerna för cellsyntes och säkerställer att de bildade substanserna avlägsnas.

Studiet av de strukturella komponenterna i Golgi-komplexet började redan 1898 av den italienske histologen Camillo Golgi, och organellen fick sitt namn efter honom. Studiet av en organoid ägde rum för första gången som en del av en nervcell.

Strukturen av Golgi-komplexet

Lamellkomplexet (Golgi-apparaten) har tre delar:

• Cis-tank- ligger nära kärnan, interagerar ständigt med det granulära endoplasmatiska retikulumet;
• medial tank eller en mellanliggande del;
• transcistern- på avstånd från kärnan, avger rörformiga förgreningar och bildar ett trans-Golgi-nätverk.

Det lamellära komplexet i celler av olika natur och även i olika stadier av differentiering av en cell, har ibland särdrag i byggnaden.

Karakteristiska egenskaper hos Golgi-apparaten

Det ser ut som en stapel, som består av tre till åtta tankar, cirka 25 nm tjocka, de är tillplattade i den centrala delen och expanderar mot periferin, liknar en stapel av omvända plattor. Ytorna på tankarna gränsar till varandra mycket tätt. Små membranvesiklar knoppar av från den perifera delen.

Mänskliga celler har en, sällan ett par staplar, och växtceller kan innehålla flera sådana formationer. Samlingen av cisterner (en stack) tillsammans med de omgivande vesiklerna kallas diktyosom. Flera diktyosomer kan kommunicera med varandra för att bilda ett nätverk.

Polaritet- närvaron av cis-sidan riktad mot EPS och kärnan, där vesiklarna smälter samman, och trans-sidan, riktad mot cellmembranet (denna egenskap är väl spårad i cellerna i utsöndrande organ).

Asymmetri- sidan som ligger närmare cellkärnan (proximal pol) innehåller "omogna" proteiner, vesiklar som lossnar från EPS är ständigt fästa vid den, transsidan (distal, mogen pol) innehåller redan modifierade proteiner.

När det lamellära komplexet förstörs av främmande agenter är Golgi-apparaten uppdelad i separata delar, men dess huvudfunktioner bevaras. Efter återupptagandet av systemet med mikrotubuli, som var kaotiskt utspridda i cytoplasman, samlas delar av apparaten in och förvandlas igen till ett normalt fungerande lamellärt komplex. Fysiologisk separation sker också under normala celllivsförhållanden, under indirekt delning.

EPS och Golgi-komplex

Är EPS en del av Golgi-komplexet?

Definitivt inte. Endoplasmatiska retikulum är en oberoende membranorganell, som är byggd av ett system av slutna tubuli, cisterner, bildade av ett kontinuerligt membran. Huvudfunktionen är syntesen av proteiner med hjälp av ribosomer som ligger på ytan av den granulära EPS.

Det finns ett antal likheter mellan EPS och Golgi-apparaten:

• Dessa är intracellulära formationer avgränsade från cytoplasman av ett membran;
• separata membranvesiklar som är fyllda med organiska syntesprodukter;
• bildar tillsammans ett enda syntetiseringssystem;
• i utsöndrande celler har den största storleken och hög nivå utveckling.

Hur väggarna bildas endoplasmatiska retiklet och Golgi-komplexet?

Väggarna i EPS och Golgi-apparaten presenteras i form av ett enskiktsmembran. Dessa organeller, tillsammans med lysosomer, peroxisomer och mitokondrier, kombineras till en grupp av membranorganeller.

Vad händer i Golgi-komplexet med hormoner och enzymer?

Det endoplasmatiska retikulumet är ansvarigt för syntesen av hormoner; hormonella ämnen produceras på ytan av dess membran. Syntetiserade hormoner kommer in i Golgi-komplexet, här ackumuleras de, sedan bearbetas de och utsöndras. Därför finns det komplex i cellerna i endokrina organ stora storlekar(upp till 10 mikron).

Funktioner av Golgi-komplexet

Proteolys proteinämnen, vilket leder till aktivering av proteiner, så proinsulin omvandlas till insulin.

Ger transport av EPS-syntesprodukter från cellen.

Den viktigaste funktionen hos Golgi-komplexet anses vara utsöndringen av syntesprodukter från cellen, därför kallas det också cellens transportapparat.

Syntes av polysackarider, såsom pektin, hemicellulosa, som är en del av membranen i växtceller, bildandet av glykosaminoglykaner, en av komponenterna i den intercellulära vätskan.

I tankarna av plattan komplex går mognad av proteinämnen nödvändiga för utsöndring, transmembranproteiner i cellmembranet, lysosomala enzymer etc. Under mognad rör sig proteiner gradvis genom de organoida sektionerna, där deras bildning fullbordas och glykosylering och fosforylering sker.

Bildning av lipoproteinämnen. Syntes och ansamling av slemhinnor (mucin). Bildning av glykolipider, som är en del av membranets glykokalyx.

Det överför proteiner i tre riktningar: till lysosomer (överföringen kontrolleras av ett enzym - mannos-6-fosfat), till membran eller den intracellulära miljön och till det intercellulära utrymmet.

Tillsammans med kornig EPS bildar lysosomer genom fusion av knoppade vesiklar med autolytiska enzymer.

Exocytisk överföring- vesikeln, som närmar sig membranet, är inbäddad i den och lämnar sitt innehåll med utanför celler.

Sammanfattningstabell över funktionerna i Golgi-komplexet

Strukturell enhet	Funktioner
Cis-tank	Infångning av proteiner syntetiserade av EPS, membranlipider
Mediancisterner	Posttranslationella modifieringar i samband med överföringen av acetylglukosamin.
Transcistern	Glykosylering, tillsats av galaktos och sialinsyra slutförs och ämnen sorteras för vidare transport från cellen.
Bubblor	De är ansvariga för överföringen av lipider och proteiner till Golgi-apparaten och mellan cisterner, samt för utsöndringen av syntesprodukter.

Golgi-apparaten är en viktig organell som finns i nästan alla. De kanske enda cellerna som saknar detta komplex är ryggradsdjurens erytrocyter. Funktionerna hos denna struktur är mycket olika. Det är i apparatens tankar som alla föreningar som produceras av cellen ackumuleras, varefter de sorteras ytterligare, modifieras, omfördelas och transporteras.

Trots det faktum att Golgi-apparaten upptäcktes redan 1897, studeras några av dess funktioner aktivt till denna dag. Låt oss överväga mer detaljerat funktionerna i dess struktur och funktion.

Golgi-apparat: struktur

Denna organell är en samling membrancisterner, som ligger tätt intill varandra och liknar en stapel. Den strukturella och funktionella enheten här anses vara diktyosomen.

Diktyosom är en separat, oberoende del Golgi-apparaten, som består av 3 - 8 tätt intilliggande tankar. Stapeln av dessa membrancisterner är omgiven av ett system av små vakuoler och vesikler - det är så transporten av ämnen utförs, liksom kopplingen av diktyosomer mellan sig själva och andra cellulära strukturer. Som regel har de bara en diktyosom, medan det i växtstrukturer kan finnas många av dem.

I en diktyosom är det vanligt att separera två ändar - cis- och transsidorna. Cis-sidan är vänd mot kärnan och det granulära endoplasmatiska retikulumet. Syntetiserade proteiner och andra föreningar transporteras hit i form av membranvesiklar. I denna ände av diktyosomen bildas ständigt nya cisterner.

Trancesidan är vänd mot Den är vanligtvis något bredare. Detta inkluderar föreningar som redan har klarat alla stadier av modifiering. Små vakuoler och vesiklar lossnar hela tiden från den nedre cisternen, som transporterar ämnen till de önskade cellorganellerna.

Golgi-apparat: funktioner

Som redan nämnts är organellens funktioner mycket olika.

• Det är här de nysyntetiserade proteinmolekylerna modifieras. I de flesta fall är en kolhydrat-, sulfat- eller fosforradikal bunden till en proteinmolekyl. Således är Golgi-apparaten ansvarig för bildandet av enzymer och proteiner av lysosomer av protein.
• Golgi-apparaten ansvarar för transporten av modifierade proteiner till specifika områden i cellen. Från transsidan separeras ständigt små bubblor som innehåller de färdiga proteinerna.
• Här sker bildning och transport av alla lysosomala enzymer.
• I cisternernas håligheter ackumuleras lipider, och senare bildandet av lipoproteiner - ett komplex av protein- och lipidmolekyler.
• En växtcells Golgi-apparat är ansvarig för syntesen av polysackarider, som sedan används för att bilda en växt, samt slem, pektiner, hemicellulosa och vaxer.
• Efter delningen av växtcellen deltar Golgi-komplexet i bildandet av cellplattan.
• I spermierna deltar denna organell i bildandet av akrosomenzymer, med hjälp av vilka äggmembranen förstörs under befruktningen.
• I cellerna i protozoerna är Golgi-komplexet ansvarigt för bildandet av vilka reglerar

Detta är naturligtvis inte en komplett lista över alla utförda funktioner. Moderna forskare utför fortfarande en mängd olika studier med hjälp av den senaste tekniken... Det är troligt att listan över funktioner i Golgi-komplexet kommer att växa avsevärt under de närmaste åren. Men idag kan vi med säkerhet säga att denna organell stöder den normala vitala aktiviteten hos både cellen och hela organismen som helhet.

Golgi komplexär en stapel av skivformade membransäckar (cisterner), något utvidgade närmare kanterna, och det tillhörande Golgi-vesikelsystemet. Ett antal separata staplar (diktyosomer) finns i växtceller, djurceller innehåller ofta en stor eller flera staplar sammankopplade med rör.

1. Ackumulerar och tar bort organiska ämnen som syntetiseras i det endoplasmatiska retikulum

2. Bildar lysosomer

3. Bildning av kolhydratkomponenter i glykokalyxen - främst glykolipider.

Lysosomerär en integrerad del av cellens sammansättning. De är en typ av vesiklar. Dessa cellulära assistenter, som är en del av vakuumet, är täckta med ett membranhölje och fyllda med hydrolytiska enzymer. Vikten av förekomsten av lysosomer inuti cellen tillhandahålls av den sekretoriska funktionen, som är nödvändig i processen med fagocytos och autofagocytos.

Utför matsmältningssystemet fungera- smälta matpartiklar och ta bort döda organeller.

Primära lysosomer- dessa är små membranvesiklar, som har en diameter på cirka hundra nm, fyllda med ett homogent fint dispergerat innehåll, som är en uppsättning hydrolytiska enzymer. Det finns ett fyrtiotal enzymer i lysosomer.

Sekundära lysosomer bildas genom fusion av primära lysosomer med endocytiska eller pinocytiska vakuoler. Sekundära lysosomer är med andra ord intracellulära matsmältningsvakuoler, vars enzymer tillförs av de primära lysosomerna, och materialet för digestion tillförs av den endocytiska (pinocytiska) vakuolen.

19. Eps, dess sorter, roll i processerna för syntes av ämnen.

Endoplasmatiska retiklet i olika celler kan det presenteras i form av tillplattade cisterner, tubuli eller separata vesiklar. Väggen av dessa formationer består av ett bilipidmembran och några proteiner som ingår i det och avgränsar den inre miljön av det endoplasmatiska retikulumet från hyaloplasman.

Det finns två typer av endoplasmatiskt retikulum:

kornig (kornig eller grov);

okornig eller slät.

Den yttre ytan av membranen i det granulära endoplasmatiska retikulumet innehåller fästa ribosomer. I cytoplasman kan det finnas båda typerna av det endoplasmatiska retikulumet, men vanligtvis dominerar en form, vilket bestämmer cellens funktionella specificitet. Man bör komma ihåg att dessa två sorter inte är oberoende former av det endoplasmatiska retikulumet, eftersom det är möjligt att spåra övergången av det granulära endoplasmatiska retikulumet till det släta och vice versa.

Funktioner av det granulära endoplasmatiska retikulumet:

syntes av proteiner avsedda att avlägsnas från cellen ("för export");

separation (segregering) av den syntetiserade produkten från hyaloplasman;

kondensation och modifiering av det syntetiserade proteinet;

transport av syntetiserade produkter till tankarna i det lamellära komplexet eller direkt från cellen;

syntes av bilipidmembran.

Det släta endoplasmatiska retikulumet representeras av cisterner, bredare kanaler och individuella vesiklar, på vars yttre yta det inte finns några ribosomer.

Funktioner av det släta endoplasmatiska retikulumet:

deltagande i syntesen av glykogen;

syntes av lipider;

avgiftningsfunktion - neutralisering av giftiga ämnen genom att kombinera dem med andra ämnen.

Det lamellära Golgi-komplexet (nätapparat) representeras av en ansamling av tillplattade cisterner och små vesiklar avgränsade av ett bilipidmembran. Det lamellära komplexet är uppdelat i underenheter - diktyosomer. Varje diktyosom är en stapel av tillplattade cisterner, längs vars periferi små vesiklar är lokaliserade. Samtidigt är i varje tillplattad cistern den perifera delen något breddad och den centrala avsmalnande.

Endoplasmatiskt retikulum, eller endoplasmatiskt retikulum, är ett system av tubuli och håligheter som genomsyrar en cells cytoplasma. EPS bildas av ett membran som har samma struktur som plasmamembranet. EPS:s tubuli och kaviteter kan uppta upp till 50 % av cellvolymen och bryts inte av någonstans och mynnar inte in i cytoplasman. Skilj mellan slät och grov (granulär) EPS. På grov EPS det finns många ribosomer. Det är här de flesta proteiner syntetiseras. Syntesen av kolhydrater och lipider sker på ytan av den släta EPS.

Funktioner av det granulära endoplasmatiska retikulumet:

• · Syntes av proteiner avsedda att avlägsnas från cellen ("för export");
• · Separation (segregering) av den syntetiserade produkten från hyaloplasman;
• · Kondensation och modifiering av det syntetiserade proteinet;
• · Transport av syntetiserade produkter in i lamellkomplexets tankar eller direkt från cellen;
• · Syntes av bilipidmembran.

Det släta endoplasmatiska retikulum representeras av cisterner, bredare kanaler och individuella vesiklar, på yttre ytan som saknar ribosomer.

Funktioner av det släta endoplasmatiska retikulumet:

• · Deltagande i syntesen av glykogen;
• · Lipidsyntes;
• · Avgiftningsfunktion - neutralisering av giftiga ämnen genom att kombinera dem med andra ämnen.

Golgi-komplex (apparat).

Systemet av intracellulära cisterner där ämnen som syntetiseras av cellen ackumuleras kallas Golgi-komplexet (apparat). Här genomgår dessa ämnen ytterligare biokemiska omvandlingar, packas in i membranvesiklar och överförs till de platser i cytoplasman där de behövs, eller så transporteras de till cellmembranet och går utanför cellen (fig. 32). Golgi-komplexet är byggt av membran och ligger bredvid EPS, men kommunicerar inte med dess kanaler. Därför överförs alla ämnen som syntetiseras på EPS-membranen till Golgi-komplexet inuti membranvesiklarna som knoppar av från EPS och smälter sedan samman med Golgi-komplexet. En annan viktig funktion hos Golgi-komplexet är sammansättningen av cellmembran. Ämnen som utgör membranen (proteiner, lipider) kommer in i Golgi-komplexet från EPS, i håligheterna i Golgi-komplexet samlas membransektioner av vilka speciella membranvesiklar görs. De rör sig längs cytoplasman till de platser i cellen där det krävs för att fullborda membranet.

Funktioner hos Golgi-apparaten:

• · Sortering, ackumulering och avlägsnande av sekretoriska produkter;
• · Ansamling av lipidmolekyler och bildning av lipoproteiner;
• · Bildandet av lysosomer;
• · Syntes av polysackarider för bildning av glykoproteiner, vaxer, tandkött, slem, matrisämnen i växtcellväggar;
• · Bildning av cellplattan efter kärndelning i växtceller;
• · Bildandet av kontraktila vakuoler av protozoer.

Golgi-apparat (Golgi-komplex) - AG

Den struktur som idag kallas komplex eller Golgi-apparat (AG) upptäcktes först 1898 av den italienske forskaren Camillo Golgi

Det var möjligt att i detalj studera strukturen av Golgi-komplexet mycket senare med hjälp av ett elektronmikroskop.

AGär en stapel av tillplattade "tankar" med vidgade kanter. Ett system av små enmembranbubblor (Golgi-bubblor) är associerat med dem. Varje stack består vanligtvis av 4-6 "cisterner", är en strukturell och funktionell enhet av Golgi-apparaten och kallas en diktyosom. Antalet diktyosomer i en cell varierar från ett till flera hundra.

Golgi-apparaten är vanligtvis placerad nära cellkärnan, nära EPS (i djurceller är den ofta belägen nära cellcentrum).

Golgi komplex

Till vänster - i en bur, bland andra organeller.

Till höger - Golgi-komplexet med membranvesiklar som separerar från det

Alla ämnen syntetiseras på EPS-membran fört över till Golgi komplex v membranvesiklar, som knoppar av från EPS och sedan smälter samman med Golgi-komplexet. Det inkommande organiska materialet från EPS genomgår ytterligare biokemiska omvandlingar, ackumuleras och packas i membranvesiklar och levereras till de platser i buren där de behövs. De är med i färdigställandet cellmembranet eller sticka ut utåt ( utsöndras) från cellen.

Funktioner hos Golgi-apparaten:

1 Deltagande i ackumuleringen av produkter syntetiserade i det endoplasmatiska retikulumet, i deras kemiska omarrangemang och mognad. I tankarna i Golgi-komplexet sker syntesen av polysackarider, deras komplexbildning med proteinmolekyler.

2) Sekretoriskt - bildandet av färdiga sekretoriska produkter som avlägsnas utanför cellen genom exocytos.

3) Förnyelse av cellmembran, inklusive områden av plasmolemma, samt ersättning av plasmamembrandefekter i processen för cellsekretorisk aktivitet.

4) Plats för bildning av lysosomer.

5) Transport av ämnen

Lysosomer

Lysosomen upptäcktes 1949 av C. de Duve (Nobelpriset 1974).

Lysosomer- enmembransorganeller. De är små bubblor (diameter från 0,2 till 0,8 mikron) som innehåller en uppsättning hydrolytiska enzymer - hydrolaser. Lysosomen kan innehålla 20 till 60 olika typer hydrolytiska enzymer (proteinaser, nukleaser, glukosidaser, fosfataser, lipaser etc.) som bryter ner olika biopolymerer. Nedbrytning av ämnen med hjälp av enzymer kallas lysis (lys-sönderfall).

Lysosomala enzymer syntetiseras på en grov EPS, överförs till Golgi-apparaten, där de modifieras och förpackas i membranvesiklar, som, efter att ha separerats från Golgi-apparaten, blir själva lysosomer. (Lysosomer kallas ibland cellens "magar")

Lysosom - membranvesikel som innehåller hydrolytiska enzymer

Lysosomers funktioner:

1. Nedbrytning av ämnen som absorberas till följd av fagocytos och pinocytos. Biopolymerer bryts ner till monomerer, som kommer in i cellen och används för dess behov. De kan till exempel användas för att syntetisera nya organiska ämnen, eller så kan de brytas ned ytterligare för att generera energi.

2. Förstör gamla, skadade, överflödiga organeller. Förstörelsen av organeller kan också inträffa under cellsvält.

3. Utför autolys (självförstörelse) av celler (förtätning av vävnader i området för inflammation, förstörelse av broskceller under bildandet av benvävnad, etc.).

Autolys - Det självförstörelse celler som härrör från frigörandet av innehåll lysosomer inne i cellen. Tack vare detta kallas lysosomer skämtsamt "Självmordsinstrument." Autolys är ett normalt ontogenesfenomen, det kan spridas både till enskilda celler och till hela vävnaden eller organet, eftersom det sker under resorptionen av grodyngelsvansen under metamorfos, det vill säga när grodyngeln förvandlas till en groda

Endoplasmatiskt retikulum, Golgi-apparat och lysosomerform ett enda vakuolärt system i cellen, enskilda element som kan omvandlas till varandra vid omstrukturering och förändra membranens funktion.

Mitokondrier

Mitokondriers struktur:
1 - yttre membran;
2 - inre membran; 3 - matris; 4 - crista; 5 - multienzymsystem; 6 - cirkulärt DNA.

I formen kan mitokondrier vara stavformade, rundade, spiralformade, kupade, grenade. Längden på mitokondrier sträcker sig från 1,5 till 10 mikron, diametern är från 0,25 till 1,00 mikron. Antalet mitokondrier i en cell kan nå flera tusen och beror på cellens metaboliska aktivitet.

Mitokondrien är begränsad två membran ... Det yttre membranet av mitokondrierna är slätt, det inre membranet bildar många veck - crista. Kristaller ökar ytan på det inre membranet. Antalet cristae i mitokondrier kan variera beroende på cellens energibehov. Det är på det inre membranet som många enzymkomplex koncentreras som deltar i syntesen av adenosintrifosfat (ATP). Här omvandlas energin från kemiska bindningar till energirika (högenergi) ATP-bindningar ... Dessutom, i mitokondrierna sker nedbrytningen av fettsyror och kolhydrater med frigöring av energi, som ackumuleras och används för tillväxt- och syntesprocesser Den inre miljön för dessa organeller kallas matris... Den innehåller cirkulärt DNA och RNA, små ribosomer. Det är intressant att mitokondrier är semi-autonoma organeller, eftersom de är beroende av cellens funktion, men samtidigt kan de upprätthålla ett visst oberoende. Så de kan syntetisera sina egna proteiner och enzymer, samt reproducera på egen hand (mitokondrier innehåller sin egen DNA-kedja, som innehåller upp till 2% av cellens DNA).

Mitokondriella funktioner:

1. Omvandling av energin från kemiska bindningar till ATP-bindningar med hög energi (mitokondrier är cellens "energistationer").

2. Delta i processerna för cellandning - syrenedbrytning av organiska ämnen.

Ribosomer

Ribosomstruktur:
1 - stor underenhet; 2 - liten underenhet.

Ribosomer - icke-membranorganeller, cirka 20 nm i diameter. Ribosomer är sammansatta av två fragment - stora och små underenheter. Kemisk sammansättning ribosomer - proteiner och rRNA. RRNA-molekyler utgör 50–63 % av ribosommassan och bildar dess strukturella ram.

Under proteinbiosyntes kan ribosomer "fungera" var för sig eller kombineras till komplex - polyribosomer (polysomer)... I sådana komplex är de kopplade till varandra av en mRNA-molekyl.

Subenheter av ribosomer bildas i kärnan. Efter att ha passerat genom porerna i kärnhöljet kommer ribosomer in i membranen i det endoplasmatiska retikulumet (EPS).

Ribosomfunktion: sammansättning av polypeptidkedjan (syntes av proteinmolekyler från aminosyror).

Cytoskelett

Cellulärt cytoskelett bildas mikrotubuli och mikrofilament .

Mikrotubuliär cylindriska formationer med en diameter av 24 nm. Deras längd är 100 μm-1 mm. Huvudkomponenten är ett protein som kallas tubulin. Det kan inte dra ihop sig och kan förstöras av kolchicin.

Mikrotubuli finns i hyaloplasman och utför följande funktioner:

· Skapa en elastisk, men samtidigt stark ram av cellen, vilket gör att den kan behålla sin form;

· Delta i processen för distribution av cellkromosomer (bilda en delningsspindel);

· Ger rörelse av organeller;

Mikrofilament- trådar som läggs under plasmamembran och består av proteinet aktin eller myosin. De kan dra ihop sig, vilket resulterar i förflyttning av cytoplasman eller utskjutande av cellmembranet. Dessutom är dessa komponenter involverade i bildandet av förträngningar under celldelning.

Cellcentrum

Cellcentret är en organoid som består av 2 små granulcentrioler och en strålande sfär runt dem - centrosfären. Centriolen är en cylindrisk kropp 0,3-0,5 mikron lång och cirka 0,15 mikron i diameter. Cylinderns väggar är sammansatta av 9 parallella rör. Centriolerna är arrangerade i par i rät vinkel mot varandra. Cellcentrets aktiva roll återfinns under celldelning. Före celldelning divergerar centrioler till motsatta poler, och en dottercentriol dyker upp nära var och en av dem. De bildar en delningsspindel, vilket bidrar till en jämn fördelning av genetiskt material mellan dotterceller.

Centrioler tillhör självreproducerande organeller i cytoplasman, de uppstår som ett resultat av duplicering av befintliga centrioler.

Funktioner:

1. Säkerställa en enhetlig divergens av kromosomer till cellens poler under mitos eller meios.

2. Centrum för organisering av cytoskelettet.

Rörelseorganeller

Finns inte i alla celler

Rörelseorganoider inkluderar flimmerhår, såväl som flageller. Dessa är hårliknande utväxter i miniatyr. Flagellen innehåller 20 mikrotubuli. Dess bas ligger i cytoplasman och kallas basalkroppen. Flagellets längd är 100 µm eller mer. Flagella, som bara har 10-20 mikron, kallas flimmerhår ... När mikrotubulierna glider kan flimmerhåren och flagellerna vibrera, vilket gör att cellen själv rör sig. Cytoplasman kan innehålla kontraktila fibriller som kallas myofibriller. Myofibriller finns vanligtvis i myocyter - celler muskelvävnad såväl som i hjärtats celler. De är sammansatta av mindre fibrer (protofibriller).

Hos djur och människor flimmerhår de täcker luftvägarna och hjälper till att bli av med fina partiklar som damm. Dessutom finns det också pseudopoder, som ger amöboid rörelse och är element i många encelliga och djurceller (till exempel leukocyter).

Funktioner:

Specifik

Kärna. Kromosomer