Grova eps. EPS:s struktur och funktioner

Lite historia

Cellen anses vara den minsta strukturella enheten av någon organism, men den består också av något. En av dess komponenter är det endoplasmatiska retikulumet. Dessutom är EPS en obligatorisk komponent i alla celler i princip (förutom vissa virus och bakterier). Den upptäcktes av den amerikanske vetenskapsmannen K. Porter redan 1945. Det var han som lade märke till systemen av tubuli och vakuoler, som liksom ackumulerades runt kärnan. Porter noterade också att storleken på EPS i cellerna hos olika varelser och till och med organ och vävnader i samma organism inte liknar varandra. Han kom till slutsatsen att detta beror på funktionerna hos en viss cell, graden av dess utveckling, såväl som differentieringsstadiet. Till exempel hos människor är EPS mycket välutvecklat i cellerna i tarmarna, slemhinnorna och binjurarna.

begrepp

EPS är ett system av tubuli, tubuli, vesikler och membran som finns i cellens cytoplasma.

Endoplasmatiskt retikulum: struktur och funktioner

Strukturera
	För det första är det en transportfunktion. Liksom cytoplasman tillhandahåller det endoplasmatiska retikulum utbyte av ämnen mellan organeller. För det andra utför ER strukturering och gruppering av innehållet i cellen och delar upp det i vissa sektioner. För det tredje är den viktigaste funktionen proteinsyntesen, som utförs i ribosomerna i groven. endoplasmatiska retiklet, såväl som syntesen av kolhydrater och lipider, som sker på membranen av slät EPS.
EPS struktur Totalt finns det 2 typer av endoplasmatiskt retikulum: granulär (grov) och slät. Funktionerna som utförs av denna komponent beror på typen av själva cellen. På membranen i det släta nätverket finns avdelningar som producerar enzymer, som sedan är involverade i ämnesomsättningen. Det grova endoplasmatiska retikulumet innehåller ribosomer på sina membran.

Kort information om de andra viktigaste komponenterna i cellen

Cytoplasma: struktur och funktioner

Bild	Strukturera	Funktioner
	Det är vätskan i cellen. Det är i det som alla organeller finns (inklusive Golgi-apparaten och det endoplasmatiska retikulumet och många andra) och kärnan med dess innehåll. Avser de obligatoriska komponenterna och är inte en organoid som sådan.	Huvudfunktionen är transport. Det är tack vare cytoplasman som alla organeller interagerar, deras ordning (vika in enda system) och förloppet av alla kemiska processer.

Cellmembran: struktur och funktioner

Bild	Strukturera	Funktioner
	Molekyler av fosfolipider och proteiner, som bildar två lager, utgör membranet. Det är den tunnaste filmen som omsluter hela cellen. Dess integrerade komponent är också polysackarider. Och i växter utanför är det fortfarande täckt med ett tunt lager fiber.	Cellmembranets huvudsakliga funktion är att begränsa det inre innehållet i cellen (cytoplasman och alla organeller). Eftersom den innehåller de minsta porerna ger den transport och ämnesomsättning. Det kan också vara en katalysator vid genomförandet av vissa kemiska processer och en receptor i händelse av en yttre fara.

Kärna: struktur och funktioner

Bild	Strukturera	Funktioner
	Den är antingen oval eller sfärisk till formen. Den innehåller speciella DNA-molekyler, som i sin tur bär den ärftliga informationen från hela organismen. Själva kärnan är täckt på utsidan med ett speciellt skal i vilket det finns porer. Den innehåller även nukleoler (små kroppar) och vätska (juice). Runt detta centrum finns det endoplasmatiska retikulumet.	Det är kärnan som reglerar absolut alla processer som sker i cellen (metabolism, syntes, etc.). Och det är denna komponent som är huvudbäraren av ärftlig information om hela organismen. Nukleolen är där protein och RNA syntetiseras.

Ribosomer

De är organeller som ger grundläggande proteinsyntes. De kan vara lokaliserade både i det fria utrymmet i cellens cytoplasma och i kombination med andra organeller (till exempel endoplasmatiskt retikulum). Om ribosomerna är placerade på membranen av den grova EPS (som är på ytterväggarna av membranen, skapar ribosomerna strävhet) , effektiviteten av proteinsyntesen ökar flera gånger. Detta har bevisats av många vetenskapliga experiment.

Golgi komplex

En organell som består av flera håligheter som ständigt utsöndrar olika storlekar bubblor. De ackumulerade ämnena används också för cellens och kroppens behov. Golgi-komplexet och det endoplasmatiska retikulum är ofta belägna sida vid sida.

Lysosomer

Organeller omgivna av ett speciellt membran och som utför cellens matsmältningsfunktion kallas lysosomer.

Mitokondrier

Organeller omgivna av flera membran och utför en energifunktion, det vill säga tillhandahåller syntesen av ATP-molekyler och distribuerar den mottagna energin i hela cellen.

Plastider. Typer av plastider

Kloroplaster (funktion av fotosyntes);

Kromoplaster (ackumulering och konservering av karotenoider);

Leukoplaster (ackumulering och lagring av stärkelse).

Organeller designade för rörelse

De gör också vissa rörelser (flagella, flimmerhår, långa processer, etc.).

Cellcentrum: struktur och funktioner

Det endoplasmatiska retikulumet eller EPS är en samling av membran relativt jämnt fördelade genom cytoplasman hos eukaryota celler. EPS har ett stort antal grenar och är ett komplext strukturerat system av relationer.

EPS är en av komponenterna cellmembranet. Den innehåller i sig kanaler, tubuli och tankar, så att du kan distribuera det inre utrymmet i cellen till vissa områden, samt avsevärt utöka det. Hela platsen inuti cellen är fylld med en matris - en tät syntetiserad substans, och var och en av dess sektioner har olika kemisk sammansättning. Därför kan flera kemiska reaktioner äga rum i cellhålan samtidigt som endast täcker ett visst område och inte hela systemet. Avslutar EPS perinukleärt utrymme.

Lipider och proteiner är huvudämnena i membranet i det endoplasmatiska retikulumet. Ofta finns det också olika enzymer.

Typer av EPS:

• Agranular (aPS) - i huvudsak - ett system av fästa tubuli som inte innehåller ribosomer. Ytan på sådan EPS, på grund av frånvaron av något på den, är slät.
• Granulär (grES) - samma som den föregående, men den har ribosomer på ytan, på grund av vilken grovhet observeras.

I vissa fall inkluderar denna lista det transienta endoplasmatiska retikulumet (tER). Dess andra namn går över. Den ligger i korsningen mellan två typer av nätverk.

Grov ES kan observeras inuti alla levande celler, exklusive spermier. Men i varje organism utvecklas den i olika grad.

Till exempel är HRES ganska högt utvecklat i plasmaceller som producerar immunglobuliner, i kollagenproducerande fibroblaster och i körtelepitelceller. De senare finns i bukspottkörteln, där enzymer syntetiseras, och i levern som producerar albuminer.

Smidig ES representeras av celler i binjurarna, som är kända för att skapa hormoner. Det kan också finnas i musklerna, där kalcium byts ut, och i de fundiska magkörtlarna, som utsöndrar klor.

Det finns också två typer av inre EPS-membran. Den första är ett system av tubuli med många grenar, de är mättade med en mängd olika enzymer. Den andra typen - vesiklar - små vesiklar med eget membran. De utför en transportfunktion för syntetiserade ämnen.

EPS-funktioner

Först och främst är det endoplasmatiska retikulumet ett syntetiseringssystem. Men det är inte mindre involverat i transporten av cytoplasmatiska föreningar, vilket gör hela cellen kapabel till mer komplexa funktionella egenskaper.

Ovanstående egenskaper hos EPS är typiska för alla dess typer. Således är denna organell ett universellt system.

Allmänna funktioner för granulära och agranulära nätverk:

• Syntetisering - produktion av membranfetter (lipider) med hjälp av enzymer. De tillåter EPS att reproducera oberoende.
• Strukturering - organisera områden av cytoplasman och förhindra att oönskade ämnen kommer in i den.
• Konduktiv - förekomsten av spännande impulser på grund av reaktionen mellan membranen.
• Transport - avlägsnande av ämnen även genom membranväggarna.

Förutom huvuddragen har varje typ av endoplasmatisk retikulum sina egna specifika funktioner.

Funktioner av det släta (agranulära) endoplasmatiska retikulumet

NPP har, förutom de egenskaper som är inneboende i alla typer av EPS, sina egna följande funktioner:

• Detoksikatsionnaya - eliminering av gifter både inuti och utanför cellen.

Fenobarbital förstörs i cellerna i njurarna, nämligen i hepatocyter, på grund av verkan av oxidasenzymer.

• Syntetisering - produktion av hormoner och kolesterol. Den senare utsöndras på flera ställen samtidigt: könskörtlarna, njurarna, levern och binjurarna. Och i tarmarna syntetiseras fetter (lipider), som kommer in i blodet genom lymfan.

AES främjar syntesen av glykogen i levern, på grund av enzymernas verkan.

• Transport - sarkoplasmatisk retikulum, det är också en speciell EPS i tvärstrimmiga muskler, fungerar som en lagringsplats för kalciumjoner. Och tack vare specialiserade kalciumpumpar kastar den kalcium direkt in i cytoplasman, varifrån den omedelbart skickar det till kanalområdet. Muskel ER är engagerad i detta, på grund av en förändring i mängden kalcium genom speciella mekanismer. De finns främst i cellerna i hjärtat, skelettmuskulaturen, såväl som i neuroner och ägget.

Funktioner av det grova (granulära) endoplasmatiska retikulumet

Förutom agranulär har kraftverket funktioner som bara är utmärkande för sig själv:

• Transport - rörelsen av ämnen längs intramembransektionen, till exempel passerar de producerade proteinerna på ytan av EPS in i Golgi-komplexet och lämnar sedan cellen.
• Syntetisering - allt är detsamma som tidigare: produktionen av proteiner. Men det börjar på fria polysomer, och först efter det binder ämnena till EPS.
• Tack vare det granulära endoplasmatiska retikulum syntetiseras bokstavligen alla typer av proteiner: sekretoriska proteiner som går in i själva cellen, specifika i organellernas inre fas, såväl som alla ämnen i cellmembranet, med undantag för mitokondrier, kloroplaster och vissa typer av proteiner.
• Generatrisen - Golgi-komplexet skapas bland annat tack vare vattenkraftverket.
• Modifiering - inkluderar fosforylering, sulfatering och hydroxylering av proteiner. Ett speciellt enzym glykosyltransferas säkerställer processen för glykosylering. I grund och botten föregår det transporten av ämnen till utgången från cytoplasman eller sker före cellutsöndring.

Det kan ses att funktionerna hos GRES främst syftar till att reglera transporten av proteiner som syntetiseras på ytan av det endoplasmatiska retikulumet i ribosomer. De omvandlas till en tertiär struktur, vridning, nämligen i EPS.

Det typiska beteendet för ett protein är att gå in i det granulära endoplasmatiska retikulumet, sedan till Golgi-apparaten och slutligen att gå ut till andra organeller. Han kan också skjutas upp som reserv. Men ofta, i färd med att flytta, kan han radikalt ändra kompositionen och utseende: fosforylerad, till exempel, eller omvandlad till ett glykoprotein.

Båda typerna av det endoplasmatiska retikulumet bidrar till avgiftning av leverceller, det vill säga avlägsnande av giftiga föreningar från det.

EPS tillåter inte ämnen att passera genom sig själv i alla områden, på grund av vilket antalet anslutningar i tubuli och utanför dem är olika. Det yttre membranets permeabilitet fungerar på samma princip. Denna funktion spelar en viss roll i cellens liv.

I musklernas cellcytoplasma finns det mycket färre kalciumjoner än i dess endoplasmatiska retikulum. Konsekvensen av detta är en framgångsrik muskelkontraktion, eftersom det är kalcium som tillhandahåller denna process när man lämnar EPS-kanalerna.

Bildning av det endoplasmatiska retikulum

Huvudkomponenterna i EPS är proteiner och lipider. De förra transporteras från membranribosomer, de senare syntetiseras av själva endoplasmatiska retikulum med hjälp av dess enzymer. Eftersom slät ER (aPS) inte har ribosomer på ytan och inte kan syntetisera protein i sig, bildas det när ribosomer kasseras av ett nätverk av granulär typ.

I området för nexus (0,5–3 μm lång) närmar sig plasmamembranen varandra på ett avstånd av 2 nm och genomborras av många proteinkanaler (connectons) som binder innehållet i närliggande celler. Joner och små molekyler kan diffundera genom dessa kanaler (2 nm i diameter). kännetecknande för muskelvävnad.

synapser- dessa är områden för signalöverföring från en exciterbar cell till en annan. I en synaps särskiljs ett presynaptiskt membran (som tillhör en cell), en synaptisk klyfta och ett postsynaptiskt membran (PoM) (en del av en annan cells plasmalemma). Vanligtvis överförs signalen av en kemisk substans - en mediator som verkar på specifika receptorer i PoM. karakteristisk för nervvävnad.

Membranorganeller:

Endoplasmatiskt retikulum (ER)- Porter upptäcktes för första gången i endoplasman av fibroblast, den är uppdelad i två typer - granulär och granulär(eller slät).

Granulär EPS Det är en samling platta säckar (cistern), vakuoler och tubuli, från sidan av hyaloplasman är membrannätverket täckt med ribosomer. I detta avseende används ibland en annan term - grov retikulum. På ribosomerna i den granulära ER syntetiseras sådana proteiner, som sedan antingen utsöndras från cellen (exportproteiner),
eller är en del av vissa membranstrukturer (egent membran, lysosomer, etc.).

Funktioner av granulär ER:

1) syntes på ribosomer av peptidkedjor av exporterade, membran, lysosomala, etc. proteiner,

2) isolera dessa proteiner från hyaloplasman inuti membrankaviteterna och koncentrera dem här,

3) kemisk modifiering av dessa proteiner, såväl som deras bindning till kolväten eller andra komponenter

4) deras transport (inom EPS och med hjälp av individuella vesiklar).

Således indikerar närvaron av ett välutvecklat granulärt ER i cellen en hög intensitet av proteinsyntes, speciellt i förhållande till sekretoriska proteiner.

Smidig EPS till skillnad från granulär, saknar den ribosomer. Uppträder funktioner:

1) syntes av kolhydrater, lipider, steroidhormoner (därför uttrycks det väl i celler som syntetiserar dessa hormoner ex., i binjurebarken, gonader);

2) avgiftning av giftiga ämnen (uttryckt väl i leverceller, särskilt efter förgiftning), avsättning av kalciumjoner i tankar (i skelett och hjärta muskelvävnad stimulera sammandragning efter frisättning) och transport av syntetiserade ämnen.

Golgi komplex ( för första gången upptäcktes denna organell av Camillo Golgi 1898 i form av ett nätverk svärtat med silver ) - detta är en ansamling av 5-10 plana membrantankar som ligger ovanpå varandra, från vilka små bubblor snöras. Varje sådant kluster kallas en diktyosom. Det kan finnas många diktyosomer i en cell kopplade till akutmottagningen och till varandra genom cisterner och tubuli. Efter position och funktion är diktyosomer uppdelade i 2 delar: den proximala (cis-) delen är vänd mot EPS. Den motsatta delen kallas distal (trans-). Samtidigt migrerar vesiklar från den granulära ER till den proximala delen, proteinerna som bearbetas i diktyosomen flyttar sig gradvis från den proximala delen till den distala delen, och slutligen knoppar sekretoriska vesiklar och primära lysosomer från den distala delen.

Funktioner av Golgi-komplexet:

1) segregation(separation) av motsvarande proteiner från hyaloplasman och koncentrera dem,

2) fortsättning på den kemiska modifieringen av dessa proteiner, t.ex. bindning till kolväten.

3) sortering av dessa proteiner till lysosomal, membran och export,

4) införandet av proteiner i sammansättningen av motsvarande strukturer (lysosomer, sekretoriska vesiklar, membran).

Lysosomer(Deduve 1949) är membranvesiklar som innehåller enzymer för hydrolys av biopolymerer, de bildas genom knoppning från Golgi-komplexets cisterner. Mått - 0,2-0,5 mikron. Lysosomers funktion- intracellulär nedbrytning av makromolekyler. Dessutom, i lysosomer förstörs de som separata makromolekyler (proteiner, polysackarider, etc.),
och hela strukturer - organeller, mikrobiella partiklar, etc.

Skilja på 3 typer av lysosomer som visas i elektrondiffraktionsmönstret.

Primära lysosomer- dessa lysosomer har ett homogent innehåll.

Uppenbarligen är dessa nybildade lysosomer med den initiala lösningen av enzymer (ca 50 olika hydrolytiska enzymer). Markörenzymet är surt fosfatas.

Sekundära lysosomer bildas antingen genom fusion av primära lysosomer med pinocytiska eller fagocytiska vakuoler,
eller genom att fånga cellens egna makromolekyler och organeller. Därför är sekundära lysosomer vanligtvis större i storlek än primära,
och deras innehåll är ofta heterogent: till exempel finns täta kroppar i den. I närvaro av sådana talar de om fagolysosomer (heterofagosomer) eller autofagosomer (om dessa kroppar är fragment av cellens egna organeller). På olika skador celler ökar vanligtvis antalet autofagosomer.

Telolisosomer eller kvarvarande (rest)kroppar, visas då

när intralysosomal matsmältning inte leder till fullständig förstörelse av de fångade strukturerna. Samtidigt komprimeras osmälta rester (fragment av makromolekyler, organeller och andra partiklar),
de deponeras ofta pigment, och själva lysosomen förlorar till stor del sin hydrolytiska aktivitet. I icke-delande celler blir ansamlingen av telolisosomer en viktig faktoråldrande. Så med åldern ackumuleras telolisosomer i cellerna i hjärnan, levern och muskelfibrerna med den så kallade. åldrande pigment - lipofuscin.

Peroxisomer uppenbarligen, liksom lysosomer, bildas de genom att snöra av membranvesiklar från Golgi-komplexets cisterner. Finns i stora mängder i leverceller. Men peroxisomer innehåller en annan uppsättning enzymer. Huvudsakligen aminosyraoxidaser. De katalyserar den direkta interaktionen av substratet med syre, och det senare omvandlas till väteperoxid, H 2 O 2- ett oxidationsmedel som är farligt för cellen.

Därför innehåller peroxisomer katalas- ett enzym som bryter ner H 2 O 2 till vatten och syre. Ibland finns en kristallliknande struktur (2) i peroxisomer - en nukleoid.

Mitokondrier - (i slutet av förra seklet färgade Altman dem selektivt med sur magenta) har två membran - yttre och inre - varav det andra bildar många invaginationer ( cristae) in i mitokondriematrisen. Mitokondrier skiljer sig från andra organeller på ytterligare två sätt. intressanta funktioner. De innehåller eget DNA- från 1 till 50 små identiska cykliska molekyler. Dessutom innehåller mitokondrier egna ribosomer, som är något mindre än cytoplasmatiska ribosomer och är synliga som små granuler. b) Detta system för autonom proteinsyntes tillhandahåller bildandet av cirka 5% av mitokondriella proteiner. Andra mitokondriella proteiner kodas av kärnan och syntetiseras av cytoplasmatiska ribosomer.

Mitokondriernas huvudfunktion- fullbordande av oxidativt sönderfall näringsämnen och bildningen på grund av den energi som frigörs under denna ATP - en tillfällig energiackumulator i cellen.

2. De mest kända är 2 processer. -

a) Krebs cykel - aerob oxidation av ämnen, vars slutprodukter är CO2 som lämnar cellen och NADH, en källa till elektroner som bärs av andningskedjan.

b) Oxidativ fosforylering- bildandet av ATP vid överföring av elektroner (och protoner) till syre.

Överföringen av elektroner sker längs kedjan av mellanliggande bärare (den så kallade andningskedjan), som inbäddade i mitokondriella cristae.
ATP-syntessystemet (ATP-syntetas, som kopplar oxidationen och fosforyleringen av ADP till ATP) finns också här. Som ett resultat av konjugationen av dessa processer lagras energin som frigörs under oxidationen av substrat i högenergibindningar av ATP och säkerställer ytterligare utförandet av många cellfunktioner (t.ex. muskelkontraktion). Vid sjukdomar i mitokondrierna är oxidation och fosforylering frikopplade, som ett resultat genereras energi i form av värme.

c) Andra processer som äger rum i mitokondrier: ureasyntes,
nedbrytning av fettsyror och pyruvat till acetyl-CoA.

Variabilitet i strukturen av mitokondrier. I muskelfibrer, där energikraven är särskilt höga, innehåller mitokondrier
Ett stort antal tätt placerade lamellär (laminär) crist. I leverceller är antalet cristae i mitokondrier mycket mindre. Slutligen, i cellerna i binjurebarken, har cristae en tubulär struktur och ser ut som små blåsor på snittet.

Icke-membranorganeller inkluderar:

Ribosomer - bildas i kärnan. 1953 upptäcktes de av Palade, 1974 tilldelades han Nobelpriset. Ribosomer består av små och stora subenheter, har dimensioner på 25x20x20 nm, inkluderar ribosomalt RNA och ribosomala proteiner. Fungera- proteinsyntes. Ribosomer kan antingen vara belägna på ytan av membranen i den granulära ER, eller fritt placerade i hyaloplasman och bildar kluster - polysomer. Om cellen är välutvecklad gr. ER, sedan syntetiserar den proteiner för export (t.ex. fibroblast), om cellen har en dåligt utvecklad ER och många fria ribosomer och polysomer, då är denna cell lågdiff och syntetiserar proteiner för internt bruk. Regioner av cytoplasman rika på ribosomer och gr. EPS ger + p-tion på RNA vid färgning enligt Brache (RNA färgat rosa med pyronin).

Filament är cellens fibrillära strukturer. Det finns 3 typer av filament: 1) mikrofilament är tunna filament som bildas av det globulära proteinet aktin (5-7 nm i diameter) bildar ett mer eller mindre tätt nätverk i celler . Som kan ses på bilden är huvudriktningen för buntarna av mikrofilament (1) längs cellens långa axel. 2) den andra typen av filament kallas myosinfilament (diameter 10-25 nm) i muskelceller, de är nära förknippade med aktinfilament och bildar en mifibrilla. 3) filament av den tredje typen kallas mellanliggande, deras diameter är 7-10 nm. De är inte direkt involverade i sammandragningsmekanismerna, men kan påverka formen på celler (ackumuleras på vissa ställen och bildar ett stöd för organeller, samlas ofta i buntar och bildar fibriller). Mellanliggande filamentär vävnadsspecifika. I epitelet bildas de av proteinet keratin, i cellerna bindväv- vimentin, i glatta muskelceller - desmin, i nervceller (visas på bilden) kallas de neurofilament och bildas även av ett speciellt protein. Genom proteinets natur är det möjligt att bestämma från vilken vävnad tumören har utvecklats (om keratin finns i tumören, har det en epitelial natur, om vimetin - bindväv).

Filamentfunktioner- 1) bildar ett cytoskelett 2) deltar i intracellulär rörelse (rörelse av mitokondrier, ribosomer, vakuoler, retraktion av cytolemma under fagocytos 3) deltar i amöboidernas rörelse av celler.

Microvilli - derivat av cellplasmolemma med en längd på cirka 1 μm, en diameter på cirka 100 nm, de är baserade på buntar av mikrofilament. Funktioner: 1) öka ytan av celler 2) utföra funktionen av absorption i tarm- och njurepitel.

mikrotubuli bildar också ett tätt nätverk i cellen. Netto
utgår från den perinukleära regionen (från centriolen) och
fortplantar sig radiellt mot plasmalemma. Inklusive mikrotubuli löper längs den långa axeln av cellprocesser.

Mikrotubuliväggen består av ett enda lager av klotformade tubulinsubenheter. På ett tvärsnitt - 13 sådana underenheter bildar en ring. I en icke-delande (interfas) cell spelar nätverket som skapas av mikrotubuli rollen som ett cytoskelett som upprätthåller cellens form, och spelar också rollen som vägledande strukturer i transporten av ämnen. I detta fall går transporten av ämnen inte genom mikrotubuli, utan genom det peritubulära utrymmet. I delande celler återuppbyggs nätverket av mikrotubuli och bildar den sk. divisionsspindel. Den förbinder kromatiderna i kromosomerna med centrioler och bidrar till korrekt divergens av kromatider till polerna i en delande cell.

Centrioler. Förutom cytoskelettet bildar mikrotubuli centrioler.
Sammansättningen av var och en av dem återspeglas av formeln: (9 x 3) + 0 . Centrioler är arrangerade i par - i rät vinkel mot varandra. En sådan struktur kallas en diplosom. Runt diplosomi - den så kallade. centrosphere, en zon med lättare cytoplasma, innehåller den ytterligare mikrotubuli. Tillsammans kallas diplosomen och centrosfären för cellcentrum. En icke-delande cell har ett par centrioler. Bildandet av nya centrioler (när man förbereder en cell för delning) sker genom duplicering (fördubbling): varje centriol fungerar som en matris, vinkelrätt mot vilken en ny centriol bildas (genom polymerisation av tubulin). Därför, som i DNA, i varje diplosom är en centriol modercentriolen och den andra är dottercentriolen.

Jämnt endoplasmatiskt retikulum.

Det endoplasmatiska retikulumet är uppdelat i två typer - slät och grov.

Smooth EPS kallas också agranulär.

Det släta endoplasmatiska retikulum uppstår och utvecklas på grund av det granulära endoplasmatiska retikulum (när det frigörs från ribosomer).

Ett slätt nätverk består av tubuli, vars väggar är membran, kanaler och bubblor med ett mindre tvärsnitt än i ett grovt nätverk. Diametern på vakuolerna och tubuli i det släta endoplasmatiska retikulum är vanligtvis cirka 50-100 nm. Dess funktioner är också olika: membranlipider syntetiseras här, men förutom dem, icke-membranlipider (till exempel speciella hormoner hos djur), giftiga ämnen neutraliseras av speciella enzymkomplex, joner ackumuleras. Så i tvärstrimmiga muskler fungerar det släta nätverket som en reservoar av kalciumjoner. Membranen i detta nätverk innehåller kraftfulla kalcium-"pumpar" som bär en stor mängd kalciumjoner i vilken riktning som helst på hundradelar av en sekund. Kolhydrater syntetiseras också. I specialiserade celler är utseendet på ett smidigt nätverk annorlunda, vilket är associerat med dess specifika funktioner i intracellulär metabolism.

Det smidiga nätverket kännetecknas av närvaron av enzymsystem involverade i nyckelnut länkar av ämnesomsättning. Det släta endoplasmatiska retikulumet skadas lätt under hypoxi, aktivering av endogena fosfolipaser. Förlust av dess funktioner i celler reZko minskar kroppens motståndskraft mot exogena och endogena patogena produkter och bidrar till utvecklingen av sjukdomen.

Smooth EPS är väl utvecklad i de celler där processerna för syntes och splittring av lipider äger rum. Dessa är celler i binjurarna och testiklarna (steroidhormoner syntetiseras i dem), leverceller, muskelceller, tarmepitelceller.

I membranen av slät EPS är hydroxyleringsenzymer inbyggda - en speciell oxidationsmetod, ibland kallad mikrosomal, används vid syntes av många lipider (till exempel: steroidhormoner) och för neutralisering av olika skadliga ämnen.

elektronmikrofotografi

1 - vakuoler och tubuli av slät ER. Det finns inga ribosomer på deras yta som vetter mot hyaloplasman. men

enzymatiska system för syntes och modifiering är anslutna här

lipidkatjoner.

Andra strukturer:
2 - mitokondrier.
3 - peroxisom,

4 - ribosomer.
5 - restkropp.

Endoplasmatiska retikulum är en av de viktigaste organellerna i den eukaryota cellen. Dess andra namn är det endoplasmatiska retikulumet. Det finns två typer av EPS: slät (granulär) och grov (granulär). Ju aktivare ämnesomsättningen är i cellen, desto större mängd EPS där.

Strukturera

Det är en stor labyrint av kanaler, håligheter, vesikler, "cisterner" som är nära förbundna och kommunicerar med varandra. Denna organell är täckt av ett membran som kommunicerar med både cytoplasman och cellens yttre membran. Hålrummens volym är olika, men de innehåller alla en homogen vätska, vilket möjliggör interaktion mellan cellkärnan och den yttre miljön. Ibland finns det grenar från huvudnätverket i form av enstaka bubblor. Grov ER skiljer sig från jämn ER genom närvaron av yttre ytan membran ett stort antal ribosom.

Funktioner

• Funktioner av agranulär EPS. Det deltar i bildandet av steroidhormoner (till exempel i cellerna i binjurebarken). EPS, som finns i leverceller, är involverad i förstörelsen av vissa hormoner, mediciner och skadliga ämnen, och i processerna för att omvandla glukos, som bildas av glykogen. Det agranulära nätverket producerar också fosfolipider som är nödvändiga för konstruktionen av membran av alla celltyper. Och i muskelvävnadscellernas retikulum avsätts kalciumjoner, som är nödvändiga för muskelkontraktion. Denna typ av slät endoplasmatisk retikulum kallas också sarkoplasmatisk retikulum.
• Funktioner av granulär EPS. Först och främst, i det granulära retikulumet, sker produktionen av proteiner, som därefter kommer att avlägsnas från cellen (till exempel syntesen av sekretionsprodukter från körtelceller). Och även i det grova ER sker syntes och sammansättning av fosfolipider och flerkedjiga proteiner, som sedan transporteras till Golgi-apparaten.
• Vanliga funktioner, både för det släta endoplasmatiska retikulum och för det grova, är den avgränsande funktionen. På grund av dessa organeller är cellen uppdelad i fack (kompartment). Och dessutom är dessa organeller transportörer av ämnen från en del av cellen till en annan.