سیستم عصبی انسان. تعریف ، ویژگیهای کلی ، طبقه بندی. سیستم عصبی لک

انتهای عصبی در سراسر بدن انسان قرار دارد. آنها مهمترین عملکرد را انجام می دهند و بخشی جدایی ناپذیر از کل سیستم هستند. ساختار سیستم عصبی انسان یک ساختار منشعب پیچیده است که در سراسر بدن جریان دارد.

فیزیولوژی سیستم عصبی یک ساختار مرکب پیچیده است.

نورون واحد ساختاری و عملکردی اصلی سیستم عصبی محسوب می شود. فرآیندهای آن الیافی را تشکیل می دهد که با قرار گرفتن در معرض تحریک قرار می گیرند و ضربه را منتقل می کنند. تکانه ها به مراکزی می رسند که در آن تجزیه و تحلیل می شوند. پس از تجزیه و تحلیل سیگنال دریافتی ، مغز پاسخ لازم به محرک را به اندام ها یا قسمت های مربوطه بدن منتقل می کند. سیستم عصبی انسان به طور خلاصه با عملکردهای زیر شرح داده می شود:

• ارائه رفلکس ؛
• تنظیم اندام های داخلی ؛
• اطمینان از تعامل بدن با محیط خارجی ، با سازگاری بدن با تغییر شرایط و محرکهای خارجی ؛
• تعامل همه اندام ها

اهمیت سیستم عصبی در حصول اطمینان از فعالیت حیاتی تمام قسمت های بدن و همچنین تعامل فرد با جهان خارج است. ساختار و عملکرد سیستم عصبی توسط نورولوژی مورد مطالعه قرار می گیرد.

ساختار CNS

آناتومی سیستم عصبی مرکزی (CNS) مجموعه ای از سلول های عصبی و فرآیندهای عصبی در نخاع و مغز است. نورون واحد سیستم عصبی است.

عملکرد سیستم عصبی مرکزی ارائه فعالیت بازتابی و پردازش تکانه های PNS است.

ویژگی های ساختاری PNS

به لطف PNS ، فعالیت کل بدن انسان تنظیم می شود. PNS شامل سلول های عصبی جمجمه ای و نخاعی و فیبرهایی است که گانگلیون ها را تشکیل می دهند.

ساختار و عملکرد آن بسیار پیچیده است ، بنابراین کوچکترین آسیب ، به عنوان مثال ، آسیب به عروق خونی در پاها ، می تواند باعث اختلال جدی در کار شود. به لطف PNS ، تمام قسمت های بدن تحت نظارت قرار می گیرند و فعالیت حیاتی همه اندام ها تضمین می شود. نمی توان اهمیت این سیستم عصبی را برای بدن بیش از حد ارزیابی کرد.

PNS به دو بخش تقسیم می شود - سیستم های سوماتیک و رویشی PNS.

دو کار را انجام می دهد - جمع آوری اطلاعات از حواس ، و انتقال بیشتر این داده ها به سیستم عصبی مرکزی ، و همچنین ارائه فعالیت حرکتیبدن ، با انتقال تکانه ها از سیستم عصبی مرکزی به ماهیچه ها. بنابراین ، این است سیستم عصبیسوماتیک یک ابزار تعامل انسان با جهان خارج است ، زیرا سیگنالهای دریافت شده از اندامهای بینایی ، شنوایی و چشایی را پردازش می کند.

عملکرد کلیه اندام ها را فراهم می کند. ضربان قلب ، خون رسانی و فعالیت تنفسی را کنترل می کند. این شامل فقط اعصاب حرکتی است که انقباض ماهیچه ها را تنظیم می کند.

برای اطمینان از ضربان قلب و تامین خون ، تلاش شخص مورد نیاز نیست - این قسمت رویشی PNS است که این امر را کنترل می کند. اصول ساختار و عملکرد PNS در مغز و اعصاب مورد مطالعه قرار گرفته است.

بخش های PNS

PNS همچنین شامل سیستم عصبی آوران و تقسیم آوران است.

ناحیه آوران مجموعه ای از فیبرهای حسی است که اطلاعات را از گیرنده ها پردازش کرده و به مغز منتقل می کند. کار این بخش زمانی آغاز می شود که گیرنده به دلیل نوعی نفوذ تحریک می شود.

سیستم وابران از این جهت متفاوت است که تکانه های منتقل شده از مغز به عوامل موثر ، یعنی ماهیچه ها و غدد را پردازش می کند.

یکی از قسمتهای مهم قسمت رویشی PNS سیستم عصبی روده ای است. سیستم عصبی روده ای از فیبرهای واقع در دستگاه گوارش و مجاری ادراری تشکیل شده است. سیستم عصبی روده تحرک روده کوچک و بزرگ را فراهم می کند. این بخش همچنین ترشح ترشح شده در دستگاه گوارش را تنظیم کرده و خون رسانی محلی را تأمین می کند.

اهمیت سیستم عصبی در اطمینان از عملکرد اندام های داخلی ، عملکرد فکری ، مهارت های حرکتی ، حساسیت و فعالیت بازتابی است. سیستم عصبی مرکزی کودک نه تنها در دوران قبل از تولد ، بلکه در اولین سال زندگی نیز رشد می کند. آنتوژنز سیستم عصبی از هفته اول پس از لقاح شروع می شود.

اساس توسعه مغز در هفته سوم پس از لقاح شکل می گیرد. گره های عملکردی اصلی در ماه سوم بارداری نشان داده می شود. در این زمان ، نیمکره ها ، تنه و نخاع قبلاً شکل گرفته اند. در ماه ششم ، مناطق بالاتر مغز در حال حاضر بهتر از ناحیه ستون فقرات توسعه یافته اند.

در زمان تولد نوزاد ، مغز بیشترین رشد را دارد. اندازه مغز نوزاد تازه متولد شده حدود یک هشتم وزن کودک است و حدود 400 گرم در نوسان است.

فعالیت سیستم عصبی مرکزی و PNS در چند روز اول پس از تولد بسیار کاهش می یابد. این ممکن است شامل عوامل تحریک کننده فراوانی برای نوزاد باشد. به این ترتیب شکل پذیری سیستم عصبی خود را نشان می دهد ، یعنی توانایی بازسازی این ساختار. به عنوان یک قاعده ، افزایش تحریک پذیری به تدریج رخ می دهد ، از هفت روز اول زندگی شروع می شود. انعطاف پذیری سیستم عصبی با افزایش سن بدتر می شود.

انواع CNS

در مراکز واقع در قشر مخ ، دو فرایند به طور همزمان با یکدیگر تعامل دارند - مهار و تحریک. میزان تغییر این حالات ، انواع سیستم عصبی را تعیین می کند. در حالی که یک قسمت از سیستم عصبی مرکزی هیجان زده است ، قسمت دیگر کند می شود. این ویژگی های فعالیت فکری مانند توجه ، حافظه ، تمرکز را تعیین می کند.

انواع سیستم عصبی تفاوت بین سرعت فرآیندهای مهار و تحریک سیستم عصبی مرکزی در افراد مختلف را توصیف می کند.

بسته به ویژگی های فرآیندهای سیستم عصبی مرکزی ، افراد می توانند از نظر شخصیت و خلق و خو متفاوت باشند. از ویژگیهای آن می توان به سرعت تبدیل نورونها از فرایند مهار به فرآیند تحریک و بالعکس اشاره کرد.

انواع سیستم عصبی به چهار نوع تقسیم می شوند.

• نوع ضعیف یا مالیخولیک بیشتر مستعد ابتلا به اختلالات عصبی و روانی است. با فرآیندهای آهسته تحریک و مهار مشخص می شود. نوع قوی و نامتعادل آن کولریک است. این نوع با غلبه فرایندهای تحریک بر فرآیندهای مهار متمایز می شود.
• قوی و چابک نوعی افراد سنگین است. تمام فرآیندهای رخ داده در قشر مخ قوی و فعال هستند. یک نوع قوی ، اما بی اثر یا بلغمی ، با سرعت پایین تغییر فرایندهای عصبی مشخص می شود.

انواع سیستم عصبی با خلق و خوی به هم مرتبط هستند ، اما این مفاهیم باید متمایز شوند ، زیرا مزاج مجموعه ای از ویژگی های روانی - احساسی را مشخص می کند و نوع سیستم عصبی مرکزی ویژگی های فیزیولوژیکی فرآیندهای رخ داده در سیستم عصبی مرکزی را توصیف می کند.

حفاظت CNS

آناتومی سیستم عصبی بسیار پیچیده است. CNS و PNS تحت تأثیر استرس ، فعالیت بیش از حد و کمبودهای تغذیه ای قرار می گیرند. برای عملکرد طبیعی سیستم عصبی مرکزی ، ویتامین ها ، اسیدهای آمینه و مواد معدنی مورد نیاز است. اسیدهای آمینه در کار مغز شرکت می کنند و هستند مواد و مصالح ساختمانیبرای سلول های عصبی با درک اینکه چرا و برای چه ویتامین ها و اسیدهای آمینه مورد نیاز است ، مشخص می شود که تأمین مقدار لازم این مواد برای بدن چقدر مهم است. گلوتامیک اسید ، گلیسین و تیروزین به ویژه برای انسان اهمیت دارند. طرح مصرف مجتمع های ویتامین-معدنی برای پیشگیری از بیماری های سیستم عصبی مرکزی و PNS به طور جداگانه توسط پزشک معالج انتخاب می شود.

آسیب به بسته های نرم افزاری ، آسیب های مادرزادی و ناهنجاری های در رشد مغز ، و همچنین عمل عفونت ها و ویروس ها - همه اینها منجر به اختلال در سیستم عصبی مرکزی و PNS و ایجاد شرایط مختلف پاتولوژیک می شود. چنین آسیب شناسی می تواند تعدادی از موارد بسیار را ایجاد کند بیماریهای خطرناک- بی حرکتی ، پارسی ، آتروفی عضلات ، انسفالیت و موارد دیگر.

نئوپلاسم های بدخیم در مغز یا نخاع منجر به تعدادی از اختلالات عصبی می شود.اگر مشکوک هستید سرطانبه سیستم عصبی مرکزی تجزیه و تحلیل داده می شود - بافت شناسی بخش های آسیب دیده ، یعنی بررسی ترکیب بافت. نورون به عنوان بخشی از سلول نیز می تواند جهش کند. چنین جهش هایی را می توان با بافت شناسی تشخیص داد. تجزیه و تحلیل بافت شناسی با توجه به شهادت پزشک انجام می شود و شامل جمع آوری بافت آسیب دیده و مطالعه بیشتر آن است. برای ضایعات خوش خیم ، بافت شناسی نیز انجام می شود.

انتهای عصبی زیادی در بدن انسان وجود دارد که آسیب به آنها می تواند مشکلات متعددی را ایجاد کند. آسیب اغلب منجر به اختلال در تحرک بخشی از بدن می شود. به عنوان مثال ، آسیب به دست می تواند منجر به درد انگشت و اختلال در حرکت شود. استئوکندروز ستون فقرات باعث ایجاد درد در پا می شود زیرا یک عصب تحریک شده یا منتقل شده تکانه های درد را به گیرنده ها می فرستد. اگر پا درد می کند ، مردم اغلب در پیاده روی یا آسیب طولانی مدت به دنبال علت می گردند ، اما سندرم دردمی تواند در اثر آسیب در ستون فقرات ایجاد شود.

در صورت مشکوک بودن آسیب به PNS ، و همچنین در صورت بروز هرگونه مشکل همراه ، لازم است معاینه توسط متخصص انجام شود.

سیستم عصبی
یک شبکه پیچیده از ساختارها که به کل بدن نفوذ کرده و به دلیل توانایی پاسخگویی به تأثیرات خارجی و داخلی (محرک ها) ، فعالیت های حیاتی خود را تنظیم می کند. عملکردهای اصلی سیستم عصبی دریافت ، ذخیره و پردازش اطلاعات از محیط بیرونی و داخلی ، تنظیم و هماهنگی فعالیتهای کلیه اندامها و سیستمهای اندام است. در انسان ، مانند همه پستانداران ، سیستم عصبی شامل سه جزء اصلی است: 1) سلول های عصبی (سلول های عصبی). 2) سلولهای گلیال مرتبط با آنها ، به ویژه سلولهای نوروگلیا ، و همچنین سلولهایی که نوریلمما را تشکیل می دهند. 3) بافت همبند نورونها هدایت تکانه های عصبی را فراهم می کنند. نوروگلیا عملکردهای حمایتی ، محافظتی و تغذیه ای را هم در مغز و هم در نخاع و نوریلمما ، که عمدتا از تخصصی ، به اصطلاح تشکیل شده است ، انجام می دهد. سلولهای شوان ، در تشکیل غلاف الیاف اعصاب محیطی شرکت می کند. بافت همبند قسمت های مختلف سیستم عصبی را پشتیبانی می کند و به هم متصل می کند. سیستم عصبی انسان به طرق مختلف تقسیم می شود. از نظر تشریحی ، شامل سیستم عصبی مرکزی (CNS) و سیستم عصبی محیطی (PNS) است. سیستم عصبی مرکزی شامل مغز و نخاع است و PNS ، که ارتباط بین سیستم عصبی مرکزی و قسمتهای مختلف بدن را فراهم می کند ، شامل اعصاب جمجمه ای و نخاعی ، و همچنین گره های عصبی (گانگلیون) و شبکه عصبی دراز کشیده است. خارج از نخاع و مغز

نورونواحد ساختاری و عملکردی سیستم عصبی یک سلول عصبی - یک نورون است. تخمین زده می شود که بیش از 100 میلیارد سلول عصبی در سیستم عصبی انسان وجود دارد. یک نورون معمولی شامل یک بدن (یعنی قسمت هسته ای) و فرآیندها ، یک فرایند معمولاً بدون انشعاب ، یک آکسون و چندین شاخه - دندریت ها است. تکانه ها در امتداد آکسون از بدن سلول به ماهیچه ها ، غدد یا سایر نورون ها حرکت می کنند ، در حالی که در امتداد دندریت ها وارد بدن سلول می شوند. در یک نورون ، مانند سایر سلولها ، یک هسته و تعدادی ساختار کوچک وجود دارد - اندامکها (همچنین به CELL مراجعه کنید). اینها شامل شبکه آندوپلاسمی ، ریبوزومها ، پیکرهای نیسل (تیگروئید) ، میتوکندری ، کمپلکس گلژی ، لیزوزومها ، رشته ها (رشته های عصبی و ریز لوله ها) هستند.

انگیزه عصبی. اگر تحریک یک نورون از مقدار آستانه خاصی فراتر رود ، در مرحله تحریک یک سری تغییرات شیمیایی و الکتریکی رخ می دهد که در سراسر نورون پخش می شود. تغییرات الکتریکی منتقل شده را تکانه های عصبی می نامند. بر خلاف یک تخلیه الکتریکی ساده ، که به دلیل مقاومت نورون ، به تدریج ضعیف می شود و قادر خواهد بود فقط مسافت کوتاهی را طی کند ، یک تکانه عصبی بسیار آهسته تر "در حال اجرا" در طول انتشار آن دائماً بازسازی (بازسازی) می شود. غلظت یونها (اتمهای دارای بار الکتریکی) - عمدتاً سدیم و پتاسیم و همچنین مواد آلی - در خارج از نورون و داخل آن یکسان نیست ، بنابراین ، سلول عصبی در حالت استراحت از داخل منفی است و مثبت از خارج از؛ در نتیجه ، یک تفاوت بالقوه در غشای سلولی ایجاد می شود (به اصطلاح "پتانسیل استراحت" تقریبا -70 میلی ولت است). هرگونه تغییری که بار منفی داخل سلول را کاهش دهد و در نتیجه تفاوت بالقوه در غشا را دپلاریزاسیون می نامند. غشای پلاسمایی که یک نورون را احاطه کرده است ، تشکیل پیچیده ای است که از لیپیدها (چربی ها) ، پروتئین ها و کربوهیدرات ها تشکیل شده است. عملاً در برابر یون ها نفوذ ناپذیر است. اما برخی از مولکول های پروتئینی غشا کانال هایی را ایجاد می کنند که یون های خاصی می توانند از آنها عبور کنند. با این حال ، این کانالها که یونی نامیده می شوند ، دائما باز نیستند ، اما مانند دروازه ها می توانند باز و بسته شوند. هنگامی که یک نورون تحریک می شود ، برخی از کانال های سدیم (Na +) در نقطه تحریک باز می شوند و به یون های سدیم اجازه ورود به سلول را می دهند. هجوم این یونهای دارای بار مثبت بار منفی سطح داخلی غشا را در ناحیه کانال کاهش می دهد ، که منجر به دپلاریزاسیون می شود ، که با تغییر شدید ولتاژ و تخلیه همراه است - به اصطلاح. "پتانسیل عمل" ، یعنی انگیزه عصبی سپس کانالهای سدیم بسته می شوند. در بسیاری از سلولهای عصبی ، دپلاریزاسیون همچنین باعث باز شدن کانالهای پتاسیم (K +) می شود که در نتیجه آن یونهای پتاسیم از سلول خارج می شوند. از بین رفتن این یونهای دارای بار مثبت مجددا بار منفی سطح داخلی غشا را افزایش می دهد. سپس کانالهای پتاسیم بسته می شوند. پروتئین های غشایی دیگر نیز شروع به کار می کنند - به اصطلاح. پمپ های پتاسیم-سدیم ، که حرکت Na + را از سلول تضمین می کند و K + به داخل سلول ، که همراه با فعالیت کانال های پتاسیم ، حالت اولیه الکتروشیمیایی (پتانسیل استراحت) را در نقطه تحریک بازیابی می کند. تغییرات الکتروشیمیایی در نقطه تحریک باعث دپلاریزاسیون در نقطه مجاور غشاء می شود و همین چرخه تغییرات را در آن ایجاد می کند. این فرآیند دائماً تکرار می شود و در هر نقطه جدید ، جایی که دپلاریزاسیون رخ می دهد ، یک انگیزه با همان بزرگی در نقطه قبلی ایجاد می شود. بنابراین ، همراه با چرخه الکتروشیمیایی تجدید شده ، ضربه عصبی در امتداد نورون از نقطه ای به نقطه دیگر منتشر می شود. اعصاب ، رشته های عصبی و گانگلیون. عصب مجموعه ای از الیاف است که هر یک از آنها مستقل از بقیه عمل می کنند. الیاف موجود در عصب به صورت گروهی سازماندهی شده اند و توسط بافت همبند تخصصی احاطه شده اند که در آن عروق عبور می کنند و مواد مغذی و اکسیژن را برای رشته های عصبی تأمین می کنند و دی اکسید کربن و محصولات پوسیدگی را از بین می برند. به فیبرهای عصبی که امواج از گیرنده های محیطی به سیستم عصبی مرکزی (آوران) منتقل می شوند ، حساس یا حسی گفته می شود. به الیافی که تکانه ها را از سیستم عصبی مرکزی به عضلات یا غدد منتقل می کنند ، الیاف حرکتی یا حرکتی گفته می شود. اکثر اعصاب مخلوط هستند و از فیبرهای حسی و حرکتی تشکیل شده اند. گانگلیون (گانگلیون) مجموعه ای از اجسام عصبی در سیستم عصبی محیطی است. الیاف آکسون در PNS توسط نوریلمما احاطه شده است - غشایی از سلول های شوان ، که در امتداد آکسون قرار دارند ، مانند مهره های روی نخ. تعداد قابل توجهی از این آکسون ها با یک لایه اضافی میلین (کمپلکس پروتئین-لیپید) پوشانده شده است. آنها میلین (گوشتی) نامیده می شوند. به الیاف احاطه شده توسط سلول های عصبی ، اما توسط غلاف میلین پوشانده نشده اند ، بدون میلین (غیر گوشتی) گفته می شود. الیاف میلین دار فقط در مهره داران یافت می شود. غلاف میلین از غشای پلاسمایی سلولهای شوان تشکیل شده است که مانند یک سیم پیچ نوار به دور آکسون می پیچد و لایه به لایه تشکیل می شود. قسمتی از آکسون که در آن دو سلول مجاور شوان یکدیگر را لمس می کنند ، رهگیری رانویر نامیده می شود. در سیستم عصبی مرکزی ، غلاف میلین رشته های عصبی توسط نوع خاصی از سلول های گلیال - الیگودندروگلیا تشکیل می شود. هر یک از این سلول ها غلاف میلین چندین آکسون را به طور همزمان تشکیل می دهند. الیاف بدون میلین در CNS فاقد غلاف از سلولهای خاصی هستند. غلاف میلین با استفاده از این غلاف بعنوان یک کابل برق رساننده ، انتقال تکانه های عصبی را که از یک رهگیری رانویر به دیگری "پرش" می کند ، افزایش می دهد. سرعت هدایت ضربه با ضخیم شدن غلاف میلین افزایش می یابد و از 2 متر بر ثانیه (برای الیاف بدون میلین) تا 120 متر بر ثانیه (برای الیاف ، به ویژه غنی از میلین) متغیر است. برای مقایسه: سرعت انتشار جریان الکتریسیتهروی سیمهای فلزی - از 300 تا 3000 کیلومتر در ثانیه.
سیناپسهر نورون یک ارتباط تخصصی با ماهیچه ها ، غدد یا سایر نورون ها دارد. ناحیه تماس عملکردی بین دو نورون سیناپس نامیده می شود. سیناپسهای بین عصبی بین قسمتهای مختلف دو سلول عصبی ایجاد می شود: بین آکسون و دندریت ، بین آکسون و بدن سلولی ، بین دندریت و دندریت ، بین آکسون و آکسون. عصبی که ضربه ای به سیناپس می فرستد ، پیش سیناپسی نامیده می شود. نورون دریافت کننده ضربه پس سیناپسی است. فضای سیناپسی شبیه شکاف است. تکانه عصبی که در امتداد غشای یک نورون پیش سیناپسی منتشر می شود به سیناپس می رسد و باعث ترشح یک ماده خاص - یک انتقال دهنده عصبی - به یک شکاف سیناپسی باریک می شود. مولکولهای انتقال دهنده عصبی از طریق شکاف منتشر شده و به گیرنده های غشای نورون پس سیناپسی متصل می شوند. اگر یک انتقال دهنده عصبی نورون پس سیناپسی را تحریک کند ، عمل آن تحریکی نامیده می شود ، اگر سرکوب کند ، مهاری نامیده می شود. نتیجه جمع صدها و هزاران تکانه های تحریکی و بازدارنده که به طور همزمان به سمت یک نورون سرازیر می شوند ، عامل اصلی تعیین کننده این است که آیا این نورون پس سیناپسی در یک لحظه معین تکانه عصبی ایجاد می کند یا خیر. در تعدادی از حیوانات (به عنوان مثال ، در خرچنگ) ، ارتباط ویژه ای بین سلول های عصبی عصب های خاص با تشکیل سیناپس باریک غیر معمول ، به اصطلاح ایجاد می شود. محل اتصال شکاف ، یا اگر نورون ها در تماس مستقیم با یکدیگر باشند ، محل اتصال محکم است. تکانه های عصبی نه با مشارکت انتقال دهنده عصبی ، بلکه مستقیماً از طریق انتقال الکتریکی از طریق این اتصالات عبور می کنند. ارتباطات متراکم نورونها در پستانداران از جمله انسان یافت می شود.
بازآفرینی.در زمان تولد یک فرد ، تمام نورون های او و بیشتر اتصالات بین عصبی شکل گرفته اند و در آینده ، تنها چند نورون جدید شکل می گیرد. هنگامی که یک نورون می میرد ، یک نورون جدید جایگزین نمی شود. با این حال ، سلولهای باقیمانده می توانند عملکرد سلول از دست رفته را به عهده بگیرند و فرایندهای جدیدی را ایجاد کنند که سیناپس هایی با آن نورون ها ، ماهیچه ها یا غدد ایجاد می کند که نورون از دست رفته با آنها ارتباط داشت. الیاف بریده یا آسیب دیده از سلول های عصبی PNS که توسط نوریلمما احاطه شده اند ، در صورت سالم ماندن بدن سلولی ، می توانند بازسازی شوند. در زیر محل برش ، نوریلمما به شکل یک ساختار لوله ای حفظ می شود و قسمتی از آکسون که به بدن سلول متصل است در امتداد این لوله رشد می کند تا به انتهای عصبی برسد. بنابراین ، عملکرد نورون آسیب دیده بازیابی می شود. ظاهراً آکسونهای سیستم عصبی مرکزی که توسط نوریلمما احاطه نشده اند ، قادر به جوانه زنی مجدد به محل خاتمه قبلی خود نیستند. با این حال ، بسیاری از سلول های عصبی در سیستم عصبی مرکزی می توانند منجر به فرآیندهای کوتاه جدیدی شوند - شاخه های آکسون و دندریت که سیناپس های جدیدی را تشکیل می دهند.
سیستم عصبی مرکزی

سیستم عصبی مرکزی از مغز و نخاع و غشاهای محافظ آنها تشکیل شده است. بیرونی ترین ماده دورا ، در زیر آن آراکنوئید (آراکنوئید) ، و سپس پیا ماتر ، به سطح مغز جوش خورده است. بین پیا ماتر و آراکنوئید فضای زیر عنکبوتیه (ساب آراکنوئید) حاوی مایع مغزی نخاعی قرار دارد که در آن مغز و نخاع به معنای واقعی کلمه شناور هستند. عملکرد نیروی شناوری مایع به این واقعیت منجر می شود که ، به عنوان مثال ، مغز یک فرد بالغ ، با وزن متوسط ​​1500 گرم ، در داخل جمجمه واقعاً 50-100 گرم وزن دارد. غشای مغزی و مایع مغزی نخاعی نیز نقش دارند جذب کننده های شوک که انواع شوک ها و شوک هایی را که بدن را تجربه می کند نرم می کند و می تواند به سیستم عصبی آسیب برساند. سیستم عصبی مرکزی از ماده خاکستری و سفید تشکیل شده است. ماده خاکستری از اجسام سلولی ، دندریت ها و آکسونهای بدون میلین تشکیل شده است که در مجتمع هایی که شامل بی شمار سیناپس هستند و به عنوان مراکز پردازش اطلاعات عمل می کنند و عملکردهای زیادی از سیستم عصبی را تأمین می کند ، سازماندهی شده است. ماده سفید شامل آکسون های میلین شده و بدون میلین است که به عنوان رسانایی عمل می کنند که تکانه ها را از یک مرکز به مرکز دیگر منتقل می کند. سلولهای گلیا نیز بخشی از ماده خاکستری و سفید هستند. نورونهای سیستم عصبی مرکزی مدارهای زیادی را تشکیل می دهند که دو عملکرد اصلی را انجام می دهند: آنها فعالیت بازتابی و همچنین پردازش اطلاعات پیچیده در مراکز بالاتر مغز را ارائه می دهند. این مراکز بالاتر مانند قشر بینایی (قشر بصری) اطلاعات دریافتی را دریافت کرده ، پردازش می کنند و سیگنال پاسخ را در امتداد آکسون ها منتقل می کنند. نتیجه فعالیت سیستم عصبی این یا آن فعالیت است که بر اساس انقباض یا شل شدن ماهیچه ها یا ترشح یا توقف ترشح غدد است. با کار ماهیچه ها و غدد است که هر راهی برای بیان خود ما در ارتباط است. اطلاعات حسی ورودی پردازش می شوند و از طریق دنباله ای از مراکز متصل به آکسون های طولانی ، که مسیرهای خاصی را تشکیل می دهند ، به عنوان مثال ، دردناک ، بصری ، شنوایی. مسیرهای حسی (صعودی) در جهت صعودی به مراکز مغز می روند. مسیرهای حرکتی (نزولی) مغز را به نورونهای حرکتی اعصاب جمجمه ای و نخاعی متصل می کند. مسیرها معمولاً به گونه ای سازماندهی می شوند که اطلاعات (برای مثال درد یا لامسه) از سمت راست بدن به سمت چپ مغز وارد می شود و بالعکس. این قانون در مورد مسیرهای حرکتی نزولی نیز صادق است: نیمه راست مغز حرکات نیمه چپ بدن و نیمه چپ راست را کنترل می کند. با این حال ، چند استثنا در این قاعده کلی وجود دارد. مغز از سه ساختار اصلی تشکیل شده است: نیمکره های مغزی ، مخچه و تنه. نیمکره های بزرگ - بزرگترین قسمت مغز - دارای مراکز عصبی بالاتری هستند که اساس هوشیاری ، هوش ، شخصیت ، گفتار ، درک را تشکیل می دهند. در هر یک از نیمکره های بزرگ ، سازه های زیر متمایز می شوند: در عمق ، خوشه های جدا شده (هسته) از ماده خاکستری ، که شامل بسیاری از مراکز مهم است. توده زیادی از ماده سفید در بالای آنها قرار دارد. نیمکره های خارج از یک لایه ضخیم از ماده خاکستری را با پیچش های متعدد ، که قشر مغز را تشکیل می دهد ، می پوشاند. مخچه همچنین شامل یک ماده خاکستری عمیق ، یک آرایه میانی از ماده سفید و یک لایه ضخیم بیرونی از ماده خاکستری است که پیچیدگی های زیادی را تشکیل می دهد. مخچه عمدتا هماهنگی حرکات را فراهم می کند. ساقه مغز از توده ای از ماده خاکستری و سفید تشکیل شده است که به لایه هایی تقسیم نشده است. تنه با نیمکره های مغزی ، مخچه و نخاع ارتباط تنگاتنگی دارد و شامل مراکز متعددی از مسیرهای حسی و حرکتی است. دو جفت اول عصب جمجمه ای از نیمکره های مغزی خارج می شوند ، در حالی که ده جفت باقی مانده - از تنه. تنه عملکردهای حیاتی مانند تنفس و گردش خون را تنظیم می کند.
همچنین ببینیدمغز انسان.
نخاع.نخاع که در داخل ستون فقرات قرار دارد و توسط بافت استخوانی آن محافظت می شود ، دارای شکل استوانه ای است و با سه غشا پوشیده شده است. در سطح مقطع ، ماده خاکستری شکل حرف H یا پروانه است. ماده خاکستری توسط ماده سفید احاطه شده است. فیبرهای حسی اعصاب نخاعی به قسمتهای پشتی (خلفی) ماده خاکستری ختم می شوند - شاخهای خلفی (در انتهای H رو به پشت). بدن نورونهای حرکتی اعصاب نخاعی در قسمتهای شکمی (قدامی) ماده خاکستری - شاخهای قدامی (در انتهای H ، دور از پشت) واقع شده است. در ماده سفید ، مسیرهای حسی صعودی وجود دارد که به ماده خاکستری نخاع ختم می شود و مسیرهای حرکتی نزولی که از ماده خاکستری می آیند. علاوه بر این ، بسیاری از الیاف موجود در ماده سفید قسمتهای مختلف ماده خاکستری نخاع را به هم متصل می کنند.
سیستم عصبی محیطی
PNS ارتباط دو طرفه قسمتهای مرکزی سیستم عصبی با اندامها و سیستمهای بدن را فراهم می کند. از نظر کالبدی ، PNS با اعصاب جمجمه ای (جمجمه ای) و نخاعی و همچنین یک سیستم عصبی روده نسبتاً مستقل که در دیواره روده قرار دارد نشان داده می شود. تمام اعصاب جمجمه (12 جفت) به حرکتی ، حسی یا مختلط تقسیم می شوند. اعصاب حرکتی در هسته های حرکتی تنه شروع می شوند که توسط بدن خود نورونهای حرکتی تشکیل شده اند و اعصاب حسی از الیاف آن سلولهای عصبی تشکیل می شوند که بدن آنها در گانگلیونهای خارج از مغز قرار دارد. 31 جفت عصب نخاعی از نخاع خارج می شود: 8 جفت گردن رحم ، 12 قفسه سینه ، 5 کمر ، 5 خاجی و 1 دنبالچه. آنها مطابق موقعیت مهره های مجاور حفره بین مهره ای ، که این اعصاب از آنجا خارج می شوند ، تعیین می شوند. هر عصب نخاعی دارای ریشه های قدامی و خلفی است که با ادغام خود عصب را تشکیل می دهند. ستون فقرات پشتی دارای الیاف حساس است. این ارتباط نزدیکی با گانگلیون نخاعی (گانگلیون ریشه پشتی) دارد ، که از بدن نورون ها تشکیل شده است ، آکسون های آنها این فیبرها را تشکیل می دهند. ریشه قدامی متشکل از فیبرهای حرکتی است که توسط سلول های عصبی تشکیل شده و بدن سلول آنها در نخاع قرار دارد.
سیستم عصبی گیاهی
سیستم عصبی رویشی یا خودمختار فعالیت ماهیچه های غیرارادی ، ماهیچه قلب و غدد مختلف را تنظیم می کند. ساختارهای آن هم در سیستم عصبی مرکزی و هم در محیط جانبی قرار دارد. فعالیت سیستم عصبی خودمختار با هدف حفظ هموستاز ، یعنی وضعیت نسبتاً پایدار محیط داخلی بدن ، به عنوان مثال ، دمای ثابت بدن یا فشار خون مطابق با نیازهای بدن. سیگنال های سیستم عصبی مرکزی از طریق جفت نورون که به صورت پیوسته به هم متصل شده اند به اندام های فعال (تأثیرگذار) می رسند. بدن نورونهای سطح اول در سیستم عصبی مرکزی قرار دارد و آکسونهای آنها به گانگلیونهای خودکار خارج از سیستم عصبی مرکزی ختم می شود و در اینجا سیناپسهایی با بدن نورونهای سطح دوم ایجاد می کنند که آکسونهای آنها در تماس مستقیم با اندام های موثر نورونهای اول پره گانگلیونی ، دومی - پساگانگلیونی نامیده می شوند. در آن قسمت از سیستم عصبی خودمختار ، که سمپاتیک نامیده می شود ، بدن نورونهای پیش از گانگلیونی در ماده خاکستری نخاع قفسه سینه (قفسه سینه) و کمری (کمری) قرار دارد. بنابراین ، سیستم سمپاتیک توراکو کمری نیز نامیده می شود. آکسونهای نورونهای پیش از گانگلیونی او خاتمه یافته و سیناپسهایی با سلولهای عصبی پسا گانگلیونی در گانگلیونهای واقع در زنجیره ای در امتداد ستون فقرات ایجاد می کنند. آکسون های نورون های پساگانگلیونی با اندام های موثر در تماس هستند. انتهای الیاف پساگانگلیونی نوراپی نفرین (ماده ای نزدیک به آدرنالین) را به عنوان یک انتقال دهنده عصبی ترشح می کند و بنابراین سیستم سمپاتیک نیز به عنوان آدرنرژیک تعریف می شود. سیستم سمپاتیک توسط سیستم عصبی پاراسمپاتیک تکمیل می شود. بدن نورونهای پیش از گلینار او در ساقه مغز (داخل جمجمه ، یعنی داخل جمجمه) و قسمت ساکرال (ساکرال) نخاع قرار دارد. بنابراین ، سیستم پاراسمپاتیک نیز جمجمه-خاجی نامیده می شود. آکسونهای نورونهای پاراسمپاتیک پیش از غده به پایان می رسند و در عصب های گانگلیونی واقع در نزدیکی اندامهای فعال سیناپسهایی با نورونهای پساگانگلیونی ایجاد می کنند. انتهای الیاف پاراسمپاتیک پس از غشای عصبی انتقال دهنده عصبی استیل کولین را ترشح می کند که بر اساس آن سیستم پاراسمپاتیک نیز کولینرژیک نامیده می شود. به عنوان یک قاعده ، سیستم سمپاتیک فرآیندهایی را تحریک می کند که با هدف بسیج نیروهای بدن در شرایط شدید یا تحت استرس انجام می شود. سیستم پاراسمپاتیک به تجمع یا بازسازی منابع انرژی بدن کمک می کند. واکنشهای سیستم سمپاتیک با اتلاف منابع انرژی ، افزایش دفعات و قدرت انقباضات قلب ، افزایش فشار خون و قند خون و همچنین افزایش جریان خون به ماهیچه های اسکلتی با کاهش جریان آن همراه است. به اندام های داخلی و پوست. همه این تغییرات مشخصه پاسخ "ترس ، فرار ، یا جنگ" است. از طرف دیگر ، سیستم پاراسمپاتیک ضربان قلب و قدرت قلب را کاهش می دهد ، فشار خون را پایین می آورد و سیستم گوارش را تحریک می کند. سیستم های سمپاتیک و پاراسمپاتیک به صورت هماهنگ عمل می کنند و نباید آنتاگونیست تلقی شوند. آنها با هم از عملکرد اندامها و بافتهای داخلی در سطحی متناسب با شدت استرس و وضعیت عاطفی فرد پشتیبانی می کنند. هر دو سیستم به طور مداوم کار می کنند ، اما سطح فعالیت آنها بسته به شرایط متفاوت است.
رفلکس ها
هنگامی که یک محرک کافی روی گیرنده یک نورون حسی عمل می کند ، انفجاری از تکانه ها در آن ایجاد می شود و پاسخی را به نام عمل بازتابی (رفلکس) ایجاد می کند. رفلکس ها بیشتر تجلی فعالیت های حیاتی بدن ما را تشکیل می دهند. عمل بازتابی به اصطلاح انجام می شود. کمان بازتاب؛ این اصطلاح نشان دهنده مسیر انتقال تکانه های عصبی از نقطه تحریک اولیه بر بدن به اندامی است که واکنش را انجام می دهد. قوس رفلکس ، که باعث انقباض ماهیچه اسکلتی می شود ، حداقل از دو نورون تشکیل شده است: حسی که بدن آنها در گانگلیون قرار دارد و آکسون سیناپسی با نورونهای نخاع یا ساقه مغز ایجاد می کند و حرکتی (نورون حرکتی تحتانی یا محیطی) که بدن آن در ماده خاکستری قرار دارد و آکسون با یک صفحه انتهایی حرکتی روی فیبرهای ماهیچه های اسکلتی به پایان می رسد. سومین ، نورون میانی ، واقع در ماده خاکستری نیز می تواند در قوس بازتابی بین نورون های حسی و حرکتی گنجانده شود. قوس بسیاری از بازتاب ها حاوی دو یا چند نورون میانی است. اقدامات بازتابی به طور غیر ارادی انجام می شود ، بسیاری از آنها متوجه نمی شوند. به عنوان مثال ، بازتاب زانو با ضربه زدن به تاندون عضله چهارسر ران در ناحیه زانو ایجاد می شود. این یک بازتاب دو عصبی است ، قوس بازتابی آن شامل دوک های عضلانی (گیرنده های عضلانی) ، یک نورون حسی ، یک نورون حرکتی محیطی و ماهیچه است. مثال دیگر خروج بازتابی دست از یک جسم داغ است: قوس این رفلکس شامل یک نورون حساس ، یک یا چند نورون واسطه در ماده خاکستری نخاع ، یک نورون حرکتی محیطی و یک ماهیچه است. بسیاری از اعمال بازتابی مکانیسم بسیار پیچیده تری دارند. بازتابهای به اصطلاح متقاطع شامل ترکیبی از بازتاب های ساده تر است که در اجرای آنها بخشهای زیادی از نخاع شرکت می کنند. به لطف چنین بازتاب ها ، به عنوان مثال ، هماهنگی حرکات بازوها و پاها هنگام راه رفتن تضمین می شود. رفلکس های پیچیده که در مغز بسته شده اند شامل حرکات مرتبط با حفظ تعادل است. رفلکس های احشایی ، یعنی واکنشهای بازتابی اندامهای داخلی ، با واسطه سیستم عصبی خودمختار ؛ آنها تخلیه را فراهم می کنند مثانهو بسیاری از فرایندهای دستگاه گوارش
همچنین ببینیدرفلکس
بیماریهای سیستم عصبی
آسیب به سیستم عصبی در بیماریهای ارگانیک یا صدمات مغز و نخاع ، مننژها ، اعصاب محیطی رخ می دهد. تشخیص و درمان بیماری ها و آسیب های سیستم عصبی موضوع شاخه خاصی از پزشکی - عصب شناسی است. روانپزشکی و روانشناسی بالینی عمدتا با اختلالات روانی سروکار دارند. حوزه های این رشته های پزشکی اغلب با یکدیگر همپوشانی دارند. بیماریهای فردی سیستم عصبی را ببینید: بیماری آلزایمر ؛
سکته ؛
مننژیت ؛
باور نکنید ؛
پارالیچ ؛
بیماری پارکینسون؛
پولیومیلیت ؛
اسکلروز چندگانه ؛
کزاز؛
فلج سربی ؛
کره
انسفالیت ؛
صرع
همچنین ببینید
مقایسه آناتومی؛
آناتومی انسان .
ادبیات
بلوم اف ، لیزرسون ا. ، هافستدتر ال. مغز ، ذهن و رفتار. م. ، 1988 فیزیولوژی انسان ، ویرایش. R. Schmidt، G. Tevs، t. 1. M.، 1996

دائرclالمعارف کولیر. - جامعه باز. 2000 .

در تکامل ، سیستم عصبی چندین مرحله توسعه را پشت سر گذاشته است که به نقاط عطفی در سازمان کیفی فعالیت آن تبدیل شده است. این مراحل از نظر تعداد و انواع تشکیلات عصبی ، سیناپس ها ، علائم تخصص عملکردی آنها ، در تشکیل گروه های عصبی مرتبط با یکدیگر توسط یک عملکرد مشترک متفاوت است. سه مرحله اصلی سازماندهی ساختاری سیستم عصبی وجود دارد: منتشر ، ندولی ، لوله ای.

پراکندهسیستم عصبی قدیمی ترین سیستم عصبی است که در حیوانات colenterates (hydra) یافت می شود. چنین سیستم عصبی با تعدد اتصالات بین عناصر مجاور مشخص می شود ، که اجازه می دهد تا تحریک آزادانه در طول شبکه عصبی در همه جهات گسترش یابد.

این نوع سیستم عصبی قابلیت تعویض گسترده و در نتیجه قابلیت اطمینان بیشتر عملکرد را فراهم می کند ، با این حال ، این واکنش ها ماهیتی مبهم و مبهم دارند.

گرهنوع سیستم عصبی معمولی برای کرم ها ، نرم تنان ، سخت پوستان است.

با این واقعیت مشخص می شود که اتصالات سلول های عصبی به روشی خاص سازماندهی می شوند ، تحریک از مسیرهای دقیق تعیین شده عبور می کند. این سازمان سیستم عصبی آسیب پذیرتر است. آسیب به یک گره باعث اختلال در عملکرد کل ارگانیسم به عنوان یک کل می شود ، اما در کیفیت آن سریعتر و دقیق تر است.

لوله ایسیستم عصبی مشخصه وترها است ، شامل ویژگی های انواع پراکنده و گره ای است. سیستم عصبی حیوانات عالی بهترین عملکرد را داشت: قابلیت اطمینان بالا از نوع منتشر ، دقت ، محل و سرعت سازماندهی واکنش های نوع گره ای.

نقش اصلی سیستم عصبی

در اولین مرحله از توسعه جهان موجودات زنده ، تعامل بین ساده ترین موجودات از طریق انجام شد محیط آبیاقیانوس اولیه ، که مواد شیمیایی آزاد شده توسط آنها را دریافت کرده است. اولین شکل متقابل قدیمی بین سلولهای موجودات چند سلولی ، تعامل شیمیایی از طریق محصولات متابولیکی است که وارد مایعات بدن می شوند. چنین فرآورده های متابولیک یا متابولیت ها ، محصولات تجزیه پروتئین ، دی اکسید کربن و غیره هستند. اینها انتقال هومورال تأثیرات ، مکانیسم همورال هومورال یا ارتباط بین اندام ها هستند.

ارتباط هومورال با ویژگی های زیر مشخص می شود:

• عدم وجود آدرس دقیق که یک ماده شیمیایی برای ورود به خون یا سایر مایعات بدن به آن هدایت می شود.
• مواد شیمیایی به آرامی گسترش می یابد ؛
• این ماده شیمیایی در مقادیر ناچیز عمل می کند و معمولاً به سرعت تجزیه شده یا از بدن دفع می شود.

ارتباطات هومورال هم در دنیای حیوانات و هم در دنیای گیاهان مشترک است. در مرحله خاصی از توسعه دنیای حیوانات ، در ارتباط با ظاهر سیستم عصبی ، شکل جدید و عصبی ارتباطات و تنظیمات شکل می گیرد که از نظر کیفی دنیای حیوانات را از جهان گیاهان متمایز می کند. هرچه ارگانیسم حیوان در رشد بیشتر باشد ، تعامل اندام ها از طریق سیستم عصبی که به عنوان رفلکس تعیین می شود ، مهمتر است. در موجودات زنده بالاتر ، سیستم عصبی ارتباطات هومورال را تنظیم می کند. برخلاف ارتباط هومورال ، ارتباط عصبی جهت گیری دقیقی نسبت به اندام خاصی و حتی گروهی از سلولها دارد. صدها بار سریعتر از سرعت انتشار مواد شیمیایی صورت می گیرد. انتقال از ارتباط هومورال به ارتباط عصبی نه با از بین بردن ارتباط هومورال بین سلولهای بدن ، بلکه با تسلیم شدن در برابر اتصالات عصبی و ظهور ارتباطات عصبی-هومورال همراه بود.

در مرحله بعدی در توسعه موجودات زنده ، اندامهای خاصی ظاهر می شود - غدد ، که در آنها هورمون ها تولید می شوند ، که از مواد مغذی وارد بدن می شوند. عملکرد اصلی سیستم عصبی هم در تنظیم فعالیت اندام های فردی بین خودشان و هم در تعامل ارگانیسم به عنوان یک کل با محیط خارجی اطراف آن است. هرگونه تأثیر محیط خارجی بر بدن در درجه اول بر گیرنده ها (اندام های حسی) است و از طریق تغییرات ناشی از محیط خارجی و سیستم عصبی انجام می شود. با توسعه سیستم عصبی ، بخش بالایی آن - نیمکره های مغزی - "مدیر و توزیع کننده تمام فعالیت های بدن" می شود.

ساختار سیستم عصبی

سیستم عصبی از بافت عصبی تشکیل شده است که از مقدار زیادی تشکیل شده است نورون ها- یک سلول عصبی با فرایندها.

سیستم عصبی به طور معمول به دو قسمت مرکزی و محیطی تقسیم می شود.

سیستم عصبی مرکزیشامل مغز و نخاع ، و سیستم عصبی محیطی- اعصاب گسترش یافته از آنها

مغز و نخاع مجموعه ای از نورون ها هستند. در بخش عرضی مغز ، ماده سفید و خاکستری مشخص می شود. ماده خاکستری از سلول های عصبی و ماده سفید از رشته های عصبی تشکیل شده است که فرآیندهای سلول های عصبی هستند. در قسمتهای مختلف سیستم عصبی مرکزی ، محل ماده سفید و خاکستری یکسان نیست. در نخاع ، ماده خاکستری در داخل است و ماده سفید در خارج ، در مغز (نیمکره های مغزی ، مخچه) ، برعکس ، ماده خاکستری در خارج است ، سفید در داخل است. در قسمت های مختلف مغز ، خوشه های جداگانه ای از سلول های عصبی (ماده خاکستری) وجود دارد که در داخل ماده سفید قرار دارند - هسته... خوشه هایی از سلول های عصبی در خارج از سیستم عصبی مرکزی نیز یافت می شوند. آنها نامیده می شوند گره هاو متعلق به سیستم عصبی محیطی است.

فعالیت بازتابی سیستم عصبی

شکل اصلی فعالیت سیستم عصبی بازتاب است. رفلکس- واکنش بدن به تغییر در محیط داخلی یا خارجی ، با مشارکت سیستم عصبی مرکزی در پاسخ به تحریک گیرنده ها انجام می شود.

با هرگونه تحریک ، تحریک از گیرنده ها در امتداد فیبرهای عصبی گریز از مرکز به سیستم عصبی مرکزی منتقل می شود ، از آنجا از طریق نورون بین سطحی در امتداد الیاف گریز از مرکز ، به حاشیه به یک یا یک اندام دیگر می رود ، فعالیت آنها تغییر می کند. این کل مسیر از طریق سیستم عصبی مرکزی به اندام کار نامیده می شود کمان بازتابمعمولاً از سه نورون حسی ، بینابینی و حرکتی تشکیل می شود. بازتاب یک عمل پیچیده است که در اجرای آن به طور قابل توجهی شرکت می کند مقدار زیادنورون ها تحریک ، ورود به سیستم عصبی مرکزی ، در بسیاری از قسمت های نخاع گسترش یافته و به مغز می رسد. در نتیجه تعامل بسیاری از نورون ها ، بدن به تحریک پاسخ می دهد.

نخاع

نخاع- یک رشته حدود 45 سانتی متر طول ، 1 سانتی متر قطر ، واقع در کانال ستون فقرات ، پوشیده از سه مننژ: سخت ، آراکنوئید و نرم (عروقی).

نخاعدر کانال نخاعی قرار دارد و رشته ای است که در بالا به مدولا oblongata می رود و در پایین در سطح مهره دوم کمری به پایان می رسد. نخاع از ماده خاکستری که حاوی سلول های عصبی است و ماده سفید که شامل رشته های عصبی است ، تشکیل شده است. ماده خاکستری در داخل نخاع قرار دارد و از هر طرف با ماده سفید احاطه شده است.

در سطح مقطع ، ماده خاکستری شبیه حرف N است. در آن ، شاخ های قدامی و خلفی و همچنین یک نوار اتصال ، که در مرکز آن یک کانال باریک نخاع حاوی مایع مغزی نخاعی قرار دارد ، مشخص شده است. در ناحیه قفسه سینه ، شاخ های جانبی متمایز می شوند. آنها حاوی بدن نورون هایی هستند که اندام های داخلی را عصب دهی می کنند. ماده سفید نخاع در اثر فرآیندهای عصبی ایجاد می شود. فرآیندهای کوتاه قسمت هایی از نخاع را به هم متصل می کند و مراحل طولانی دستگاه رسانای ارتباطات دو طرفه با مغز را تشکیل می دهد.

نخاع دارای دو ضخیم شدن است - گردن رحم و کمر ، که از آن اعصاب به اندام فوقانی و تحتانی گسترش می یابد. 31 جفت عصب نخاعی از نخاع خارج می شود. هر عصب از نخاع با دو ریشه - قدامی و خلفی شروع می شود. ریشه های پشتی - حساسشامل فرآیندهای نورون های مرکز گرا است. بدن آنها در گره های نخاعی قرار دارد. ریشه های جلو - موتور- فرآیندهای نورون های گریز از مرکز واقع در ماده خاکستری نخاع است. در نتیجه همجوشی ریشه های قدامی و خلفی ، عصب نخاعی مختلط تشکیل می شود. نخاع دارای مراکزی است که ساده ترین اعمال بازتابی را تنظیم می کند. عملکردهای اصلی نخاع فعالیت بازتابی و هدایت برانگیختگی است.

نخاع انسان شامل مراکز بازتابی عضلات اندام فوقانی و تحتانی ، تعریق و ادرار می باشد. عملکرد تحریک این است که تکانه ها از نخاع از مغز به تمام نواحی بدن و بالعکس منتقل می شوند. در امتداد مسیرهای صعودی ، تکانه های گریز از مرکز از اندام ها (پوست ، ماهیچه ها) به مغز منتقل می شود. در مسیرهای نزولی ، تکانه های گریز از مرکز از مغز به نخاع ، سپس به پیرامون ، به اندام ها منتقل می شوند. اگر مسیرها آسیب ببینند ، از دست دادن حساسیت در قسمت های مختلف بدن ، نقض انقباضات ارادی ماهیچه ها و توانایی حرکت وجود دارد.

تکامل مغز مهره داران

تشکیل سیستم عصبی مرکزی به شکل لوله عصبی ابتدا در وترها ظاهر می شود. دارند آکوردهای پایینلوله عصبی در طول زندگی ادامه می یابد ، در بالاتر- مهره داران - در مرحله جنینی ، یک صفحه عصبی در قسمت پشتی قرار می گیرد ، که در زیر پوست فرو می رود و در یک لوله جمع می شود. در مرحله رشد جنینی ، لوله عصبی سه قسمت متورم در قسمت قدامی ایجاد می کند - سه وزیکول مغزی ، که قسمتهای مغز از آنها توسعه می یابد: وزیکول قدامی پیشانی و دیانسفالون ، مثانه میانی به مغز میانی تبدیل می شود ، مثانه خلفی مخچه و مدولا oblongata را تشکیل می دهد... این پنج ناحیه مغزی مشخصه همه مهره داران است.

برای مهره داران پایینی- ماهی و دوزیستان - غلبه مغز میانی بر سایر بخشها مشخصه است. دارند دوزیستانمغز پیشانی کمی افزایش می یابد و یک لایه نازک از سلول های عصبی در سقف نیمکره ها شکل می گیرد - طاق اولیه مغزی ، قشر باستانی. دارند خزندگانبه دلیل تجمع سلول های عصبی ، مغز جلو به طور قابل توجهی بزرگ می شود. بیشتر سقف نیمکره ها توسط پوسته باستانی اشغال شده است. برای اولین بار ، ابتدایی پوست جدید در خزندگان ظاهر می شود. نیمکره های مغز پیشین به قسمت های دیگر خزیده می شوند ، در نتیجه یک خم در دیانسفالون ایجاد می شود. از زمان خزندگان قدیم ، نیمکره های مغزی به بزرگترین قسمت مغز تبدیل شده اند.

در ساختار مغز پرندگان و خزندگانبسیار مشترک در سقف مغز قشر اولیه است ، مغز میانی به خوبی توسعه یافته است. با این حال ، در پرندگان ، در مقایسه با خزندگان ، کل توده مغز و اندازه نسبی مغز پیشانی افزایش می یابد. مخچه بزرگ است و دارای ساختار تا شده است. دارند پستاندارانمغز پیشین به بزرگترین اندازه و پیچیدگی می رسد. بیشتر مواد مغزی قشر جدید است که به عنوان مرکز فعالیت عصبی بالاتر عمل می کند. مناطق میانی و میانی مغز در پستانداران کوچک هستند. نیمکره های در حال گسترش مغز پیشانی آنها را می پوشاند و آنها را زیر خود خرد می کند. برخی از پستانداران دارای مغز صاف ، بدون شیار و پیچ خوردگی هستند ، اما اکثر پستانداران دارای شیار و پیچ خوردگی در قشر مغز هستند. ظاهر شیارها و پیچ خوردگی ها به دلیل رشد مغز با اندازه محدود جمجمه رخ می دهد. رشد بیشتر قشر منجر به ظاهر شدن چین خوردگی به شکل شیار و پیچ خوردگی می شود.

مغز

اگر نخاع در همه مهره داران کم و بیش به یک شکل توسعه یافته باشد ، در اندازه و پیچیدگی ساختار در حیوانات مختلف مغز تفاوت چشمگیری خواهد داشت. مغز پیشین در روند تکامل دچار تغییرات شدیدی می شود. در مهره داران تحتانی ، مغز پیشانی ضعیف توسعه یافته است. در ماهی ، آن را با لوب های بویایی و هسته های ماده خاکستری در ضخامت مغز نشان می دهد. توسعه فشرده مغز پیشین با ظهور حیوانات در خشکی همراه است. به دیانسفالون و به دو نیمکره متقارن متمایز می شود که به آنها نیمکره می گویند مغز ترمینال... ماده خاکستری در سطح مغز پیشانی (قشر) ابتدا در خزندگان ظاهر می شود و در پرندگان و به ویژه در پستانداران بیشتر توسعه می یابد. واقعا نیمکره های بزرگ مغز جلویی فقط در پرندگان و پستانداران ایجاد می شود. در حالت دوم ، آنها تقریباً تمام قسمتهای دیگر مغز را می پوشانند.

مغز در حفره جمجمه قرار دارد. شامل تنه و تلنسفالون (قشر مخ) است.

ساقه مغزشامل مدولا oblongata ، pons varoli ، مغز میانی و diencephalon است.

مدولاادامه مستقیم نخاع است و منبسط می شود ، به مغز عقب منتقل می شود. اساساً شکل و ساختار نخاع را حفظ می کند. در ضخامت مدولا oblongata ، تجمع ماده خاکستری - هسته اعصاب جمجمه وجود دارد. محور عقب شامل می شود مخچه و پونز... مخچه در بالای بصل النخاع قرار دارد و دارای ساختار پیچیده... در سطح نیمکره های مخچه ، ماده خاکستری قشر ، و در داخل مخچه ، هسته های آن را تشکیل می دهد. مانند طناب نخاعی ، دو عمل را انجام می دهد: رفلکس و هدایت. با این حال ، بازتاب های مدولا oblongata پیچیده تر هستند. این به معنای مهمی در تنظیم فعالیت قلب ، وضعیت عروق خونی ، تنفس و تعریق بیان می شود. مراکز همه این عملکردها در مدولا oblongata قرار دارند. همچنین مراکزی برای جویدن ، مکیدن ، بلع ، بزاق و آب معده وجود دارد. مدولا oblongata با وجود اندازه کوچک (2.5-3 سانتی متر) ، بخشی حیاتی از سیستم عصبی مرکزی است. آسیب به آن می تواند به دلیل توقف تنفس و فعالیت قلبی باعث مرگ شود. عملکرد رسانای مدولا oblongata و pons varoli انتقال تکانه ها از نخاع به مغز و بالعکس است.

V مغز میانیمراکز اصلی (زیر قشری) بینایی و شنوایی قرار دارند که واکنشهای بازتابی جهت یابی به محرکهای نور و صدا را انجام می دهند. این واکنش ها در حرکات مختلف تنه ، سر و چشم به سمت محرک ها بیان می شود. مغز میانی از پاهای مغز و چهارگانه تشکیل شده است. مغز میانی تن (تنش) عضلات اسکلتی را تنظیم و توزیع می کند.

دیانسفالونشامل دو بخش - تالاموس و هیپوتالاموس، که هر کدام شامل تعداد زیادی هسته از تپه های نوری و ناحیه زیر تپه ای است. از طریق تپه های بینایی ، تکانه های گریز از مرکز از همه گیرنده های بدن به قشر مغز منتقل می شوند. حتی یک تکانه مرکز گرا ، از هر کجا که می آید ، نمی تواند با عبور از تپه های بصری به قشر منتقل شود. بنابراین ، از طریق diencephalon ، همه گیرنده ها با قشر مغز ارتباط برقرار می کنند. در ناحیه زیر غده ، مراکزی وجود دارد که بر متابولیسم ، تنظیم حرارت و غدد درون ریز تأثیر می گذارد.

مخچهدر پشت بصل النخاع قرار دارد. از ماده خاکستری و سفید تشکیل شده است. با این حال ، بر خلاف نخاع و تنه ، ماده خاکستری - قشر - در سطح مخچه و ماده سفید در داخل ، زیر قشر قرار دارد. مخچه حرکات را هماهنگ می کند ، آنها را شفاف و صاف می کند ، نقش مهمی در حفظ تعادل بدن در فضا ایفا می کند و همچنین بر تن ماهیچه ها نیز تأثیر می گذارد. با آسیب به مخچه ، فرد دچار افت تن ماهیچه ، اختلال حرکتی و تغییر در راه رفتن می شود ، گفتار کند می شود و غیره. با این حال ، پس از مدتی ، حرکت و تن ماهیچه به دلیل این واقعیت است که قسمت های دست نخورده سیستم عصبی مرکزی وظایف مخچه را بر عهده می گیرند.

نیمکره های بزرگ- بزرگترین و پیشرفته ترین قسمت مغز. در انسان ، آنها قسمت اعظم مغز را تشکیل می دهند و در تمام سطح خود با پوست پوشانده شده اند. ماده خاکستری نیمکره های بیرونی را می پوشاند و قشر مخ را تشکیل می دهد. قشر نیمکره های انسان دارای ضخامت 2 تا 4 میلی متر است و از 6-8 لایه تشکیل شده توسط 14-16 میلیارد سلول تشکیل شده است که از نظر شکل ، اندازه و عملکرد متفاوت است. زیر پوست یک ماده سفید وجود دارد. این شامل فیبرهای عصبی است که قشر را با قسمت های پایینی سیستم عصبی مرکزی و لوب های جداگانه نیمکره ها با یکدیگر متصل می کند.

قشر مغز دارای پیچ خوردگی هایی است که با شیارهایی جدا شده و سطح آن را به میزان قابل توجهی افزایش می دهد. سه شیار عمیق نیمکره را به لوب تقسیم می کند. در هر نیمکره چهار لوب وجود دارد: پیشانی ، آهیانه ای ، گیجگاهی ، پس سری... تحریک گیرنده های مختلف به مناطق درک مربوط به قشر ، به نام مناطق، و از اینجا آنها به اندام خاصی منتقل می شوند و باعث می شود که وارد عمل شود. مناطق زیر در پوست متمایز می شوند. منطقه شنواییدر لوب گیجگاهی قرار دارد ، تکانه ها را از گیرنده های شنوایی دریافت می کند.

منطقه بصریدر ناحیه پس سری قرار دارد این جایی است که تکانه ها از گیرنده های چشم می آیند.

منطقه بویاییدر سطح داخلی لوب گیجگاهی قرار دارد و با گیرنده های حفره بینی ارتباط دارد.

حسی-حرکتیمنطقه در لوب جلویی و آهیانه ای قرار دارد. این ناحیه شامل مراکز اصلی حرکت پاها ، تنه ، بازوها ، گردن ، زبان و لب ها است. مرکز گفتار نیز در اینجا نهفته است.

نیمکره های مغزی بالاترین قسمت سیستم عصبی مرکزی هستند که عملکرد تمام اندام های پستانداران را کنترل می کنند. اهمیت نیمکره های مغزی در انسان نیز در این واقعیت نهفته است که آنها اساس مادی فعالیت ذهنی را نشان می دهند. پاولف نشان داد که فعالیت ذهنی بر اساس فرایندهای فیزیولوژیکی است که در قشر مغز رخ می دهد. تفکر با فعالیت کل قشر مخ ارتباط دارد و نه تنها با عملکرد نواحی فردی آن.

بخش مغز	کارکرد
مدولا	رهبر ارکستر	ارتباط بین نخاع و قسمتهای پوشاننده مغز.
	رفلکس	تنظیم فعالیت سیستم تنفسی ، قلبی عروقی ، گوارشی: رفلکس های غذایی ، بازتاب بزاق ، بلع ؛ رفلکس های محافظ: عطسه ، پلک زدن ، سرفه ، استفراغ.
پونس	رهبر ارکستر	نیمکره های مخچه را به یکدیگر و به قشر مخ متصل می کند.
مخچه	هماهنگ کننده	هماهنگی حرکات ارادی و حفظ موقعیت بدن در فضا. تنظیم تن و تعادل ماهیچه ها
مغز میانی	رهبر ارکستر	بازتاب جهت گیری به محرک های بصری و صوتی ( چرخش سر و تنه).
	رفلکس	تنظیم تن ماهیچه و وضعیت بدن ؛ هماهنگی اعمال پیچیده حرکتی ( حرکت انگشت و دست) و غیره.
دیانسفالون	تالاموس جمع آوری و ارزیابی اطلاعات دریافتی از اندام های حسی ، انتقال مهمترین اطلاعات به قشر مخ. تنظیم رفتار احساسی ، درد. هیپوتالاموس کار غدد درون ریز ، سیستم قلبی عروقی ، متابولیسم ( تشنگی ، گرسنگی) ، دمای بدن ، خواب و بیداری ؛ به رفتار رنگ آمیزی می کند ( ترس ، خشم ، لذت ، نارضایتی)

غشاء مغزی

سطح غشاء مغزیدر انسان ، حدود 1500 سانتی متر مربع است که چندین برابر بزرگتر از سطح داخلی جمجمه است. چنین سطح بزرگی از قشر بدلیل ایجاد تعداد زیادی شیار و پیچ خوردگی تشکیل شده است ، در نتیجه بیشتر قشر (حدود 70)) در شیارها متمرکز شده است. بزرگترین شیارهای نیمکره های مغزی - مرکزیکه در هر دو نیمکره اجرا می شود ، و موقتیجدا کردن لوب گیجگاهی از بقیه. قشر مخ ، با وجود ضخامت کوچک (1.5-3 میلی متر) ، دارای ساختار بسیار پیچیده ای است. دارای شش لایه اصلی است که از نظر ساختار ، شکل و اندازه نورون ها و اتصالات متفاوت است. در قشر مراکز همه سیستم های حساس (گیرنده) ، نمایندگی از همه اندام ها و قسمت های بدن وجود دارد. در این راستا ، تکانه های عصبی مرکز از تمام اندام های داخلی یا قسمت های بدن به قشر نزدیک می شوند و می تواند کار آنها را کنترل کند. از طریق قشر نیمکره های مغزی ، بسته شدن رفلکس های مشروط رخ می دهد ، که از طریق آن بدن به طور مداوم ، در طول زندگی خود ، بسیار دقیق با شرایط متغیر وجود ، با محیط سازگار می شود.

شامل اندام های سیستم عصبی مرکزی (مغز و نخاع) و اندام های سیستم عصبی محیطی (گره های عصبی محیطی ، اعصاب محیطی ، گیرنده و انتهای عصبی تأثیرگذار) است.

از نظر عملکردی ، سیستم عصبی به سیستم جسمی تقسیم می شود ، که اسکلت را عصب دهی می کند بافت ماهیچه ای، یعنی با آگاهی و رویشی (خودمختار) کنترل می شود ، که فعالیت اندام های داخلی ، عروق خونی و غدد را تنظیم می کند ، به عنوان مثال. به هوشیاری بستگی ندارد

عملکردهای سیستم عصبی تنظیم کننده و یکپارچه است.

در هفته سوم جنین زایی به شکل یک صفحه عصبی گذاشته می شود که به یک شیار عصبی تبدیل می شود و از آن یک لوله عصبی تشکیل می شود. 3 لایه در دیوار آن وجود دارد:

داخلی - اپندیمال:

بارانی متوسط ​​- بارانی. بعداً به ماده خاکستری تبدیل می شود.

بیرونی - حاشیه ای این ماده سفید تشکیل می دهد.

در قسمت جمجمه ای لوله عصبی ، یک فرمت ایجاد می شود ، که از آن 3 وزیکول مغزی در ابتدا تشکیل می شود ، و بعداً - پنج. دومی باعث ایجاد پنج ناحیه مغزی می شود.

نخاع از تنه لوله عصبی تشکیل می شود.

در نیمه اول جنین زایی ، تکثیر فشرده سلولهای جوان گلیال و عصبی وجود دارد. بعداً ، گلیای شعاعی در لایه روپوش ناحیه جمجمه شکل می گیرد. فرآیندهای نازک و طولانی آن به دیواره لوله عصبی نفوذ می کند. نورونهای جوان در امتداد این فرایندها مهاجرت می کنند. تشکیل مراکز مغز اتفاق می افتد (به ویژه به شدت از 15 تا 20 هفته - دوره بحرانی). به تدریج ، در نیمه دوم جنین زایی ، تکثیر و مهاجرت تضعیف می شود. پس از تولد ، تقسیم متوقف می شود. هنگامی که یک لوله عصبی تشکیل می شود ، سلول ها از برجستگی های عصبی (مناطق بسته) خارج می شوند که بین اکتودرم و لوله عصبی واقع شده و یک تاج عصبی را تشکیل می دهند. دومی به 2 برگ تقسیم می شود:

1 - در زیر اکتودرم ، رنگدانه ها (سلول های پوست) از آن تشکیل می شوند.

2 - در اطراف لوله عصبی - صفحه گانگلیونی. از آن ، گره های عصبی محیطی (گانگلیون) ، مدولا آدرنال ، مناطقی از بافت کرومافین (در امتداد ستون فقرات) تشکیل می شود. پس از تولد ، رشد فزاینده ای از فرآیندهای سلول های عصبی وجود دارد: آکسون ها و دندریت ها ، سیناپس بین نورون ها ، مدارهای عصبی (ارتباطات بین عصبی کاملاً منظم) شکل می گیرد ، که قوس های بازتابی (سلول های متوالی که اطلاعات را منتقل می کنند) تشکیل می دهند که رفلکس را ایجاد می کنند. فعالیت یک فرد (به ویژه 5 سال اول زندگی کودک ، بنابراین محرک برای ایجاد ارتباط مورد نیاز است). همچنین ، در اولین سالهای زندگی کودک ، میلین شدیدترین است - تشکیل فیبرهای عصبی.

سیستم عصبی محیطی (PNS).

تنه های عصبی محیطی بخشی از بسته عصبی عروقی هستند. آنها از نظر عملکرد مخلوط هستند ، حاوی فیبرهای عصبی حسی و حرکتی (آوران و آوران) هستند. فیبرهای عصبی میلین غالب هستند و بدون میلین - در مقادیر کم. در اطراف هر فیبر عصبی یک لایه نازک از بافت همبند شل با خون و عروق لنفاوی - اندونئوریوم وجود دارد. در اطراف دسته ای از الیاف عصبی ، غلاف بافت همبند فیبری شل - پرینهوریوم - با تعداد کمی عروق (عمدتاً عملکرد قاب را انجام می دهد) قرار دارد. در اطراف کل عصب محیطی غلاف ای از بافت همبند شل با عروق بزرگتر وجود دارد - epineurium. اعصاب محیطی حتی پس از آسیب کامل به خوبی بازسازی می شوند. بازسازی از طریق رشد رشته های عصبی محیطی انجام می شود. میزان رشد 1-2 میلی متر در روز است (توانایی بازسازی یک فرایند ثابت ژنتیکی است).

نخاع

این ادامه (بخشی) از ریشه پشتی نخاع است. از لحاظ عملکردی حساس است. قسمت بیرونی آن با کپسول بافت همبند پوشانده شده است. داخل - لایه های بافت همبند با خون و عروق لنفاوی ، رشته های عصبی (رویشی). در مرکز آن رشته های عصبی میلینی از نورون های شبه تک قطبی واقع شده در امتداد حاشیه نخاع قرار دارد. نورون های شبه تک قطبی دارای یک بدن گرد بزرگ ، یک هسته بزرگ ، اندامک های توسعه یافته ، به ویژه یک دستگاه سنتز پروتئین هستند. یک رشد سیتوپلاسمی طولانی از بدن نورون خارج می شود - این بخشی از بدن نورون است که از آن یک دندریت و یک آکسون گسترش می یابد. دندریت - بلند ، یک رشته عصبی را تشکیل می دهد که به عنوان بخشی از عصب مخلوط محیطی به محیط می رود. فیبرهای عصبی حسی در انتها با یک گیرنده به پایان می رسند ، یعنی انتهای عصبی حساس آکسون ها کوتاه هستند و ریشه خلفی نخاع را تشکیل می دهند. در شاخ های خلفی نخاع ، آکسون ها سیناپس هایی با نورون های بین خلقی ایجاد می کنند. نورون های حسی (شبه تک قطبی) اولین پیوند (وابسته) قوس بازتابی جسمانی را تشکیل می دهند. همه اجسام سلولی در گانگلیون ها قرار دارند.

نخاع

در خارج ، آن را با ماده مادر پوشانده است ، که شامل رگ های خونی است که به داخل ماده مغز نفوذ می کنند. به طور معمول ، 2 نیمه متمایز می شوند ، که توسط شکاف میانی قدامی و تیغه بافت همبند خلفی میانی از هم جدا می شوند. در مرکز ، کانال مرکزی نخاع قرار دارد که در ماده خاکستری قرار گرفته و با اپندیم پوشانده شده است ، حاوی مایع مغزی نخاعی است که در حرکت مداوم است. در حاشیه ، یک ماده سفید وجود دارد ، جایی که دسته ای از فیبرهای میلین عصبی وجود دارد که مسیرهایی را تشکیل می دهند. آنها توسط سپتوم بافت همبند گلیال از هم جدا می شوند. در ماده سفید ، طنابهای قدامی ، جانبی و خلفی متمایز می شوند.

در قسمت میانی یک ماده خاکستری وجود دارد که در آن خلفی ، جانبی (در بخش های قفسه سینه و کمر) و شاخ های قدامی متمایز می شوند. نیمه مواد خاکستری توسط کمیسورهای قدامی و خلفی ماده خاکستری به یکدیگر متصل می شوند. در ماده خاکستری ، وجود دارد تعداد زیادیسلولهای گلیال و عصبی نورونهای ماده خاکستری به موارد زیر تقسیم می شوند:

1) نورونهای داخلی ، به طور کامل (همراه با فرآیندها) در داخل ماده خاکستری قرار دارند ، بین حلقه ای هستند و عمدتا در شاخهای خلفی و جانبی قرار دارند. وجود دارد:

الف) انجمنی. در یک نیم واقع شده اند.

ب) کمیسیون. فرآیندهای آنها به نیمه دیگر ماده خاکستری می رود.

2) بسته بندی نورون ها. آنها در شاخ های عقبی و در شاخ های جانبی قرار دارند. آنها هسته تشکیل می دهند یا به صورت پراکنده قرار دارند. آکسون های آنها وارد ماده سفید می شوند و دسته ای از رشته های عصبی را در جهت صعودی تشکیل می دهند. بین سطحی هستند.

3) عصب های ریشه ای. آنها در هسته های جانبی (هسته های شاخ های جانبی) ، در شاخ های قدامی قرار دارند. آکسونهای آنها از نخاع فراتر رفته و ریشه های قدامی نخاع را تشکیل می دهند.

در قسمت سطحی شاخ های خلفی ، یک لایه اسفنجی وجود دارد که شامل تعداد زیادی از نورونهای بینابینی کوچک است.

عمیق تر از این نوار یک ماده ژلاتینی است که عمدتاً حاوی سلولهای گلیال ، نورونهای کوچک است (دومی در تعداد کمی هستند).

در قسمت میانی هسته خود شاخهای عقبی قرار دارد. این شامل سلولهای عصبی بزرگ است. آکسونهای آنها وارد ماده سفید نیمه مقابل می شوند و مسیرهای خلفی- مخچه ای قدامی و پشتی- تالاموس خلفی را تشکیل می دهند.

سلولهای هسته ای حساسیت بیرونی را ایجاد می کنند.

در پایه شاخ های خلفی ، هسته قفسه سینه (ستون کلارک شاتینگ) قرار دارد که شامل سلولهای عصبی بزرگ است. آکسونهای آنها به ماده سفید همان نیمه می روند و در تشکیل نخاع خلفی دخیل هستند. سلول ها این مسیرایجاد حساسیت حس عمقی

در منطقه میانی ، هسته های جانبی و داخلی وجود دارد. هسته میانی داخلی شامل سلولهای عصبی بزرگ است. آکسون آنها وارد ماده سفید همان نیمه می شود و مسیر مخچه قدامی را ایجاد می کند که حساسیت احشایی را ایجاد می کند.

هسته میانی جانبی متعلق به سیستم عصبی خودمختار است. در ناحیه قفسه سینه و قسمت فوقانی کمر این هسته سمپاتیک است و در قسمت خاجی آن هسته سیستم عصبی پاراسمپاتیک است. این شامل یک نورون بین جلدی است که اولین نورون پیوند اثرگذار قوس بازتابی است. این یک نورون رادیکولار است. آکسونهای آن به عنوان بخشی از ریشه های قدامی نخاع ظاهر می شوند.

شاخ های قدامی حاوی هسته های حرکتی بزرگی هستند که شامل نورونهای رادیکولار حرکتی با دندریت های کوتاه و آکسون بلند است. آکسون به عنوان بخشی از ریشه های قدامی نخاع ظاهر می شود و سپس به عنوان بخشی از یک عصب مخلوط محیطی می رود ، نمایانگر رشته های عصبی حرکتی است و توسط سیناپس عصبی عضلانی بر روی فیبرهای عضلانی اسکلتی در حاشیه پمپ می شود. موثر هستند سومین پیوند موثر قوس بازتابی جسمانی را تشکیل می دهد.

در شاخ های قدامی ، گروه داخلی هسته ها جدا شده اند. در ناحیه قفسه سینه توسعه یافته و عصب دهی به عضلات تنه را فراهم می کند. گروه جانبی هسته ها در ناحیه گردنی و کمری قرار دارد و اندام فوقانی و تحتانی را عصب دهی می کند.

ماده خاکستری نخاع شامل تعداد زیادی نورون بسته نرمال (در شاخ های خلفی) است. آکسونهای آنها وارد ماده سفید می شوند و بلافاصله به دو شاخه تقسیم می شوند که به بالا و پایین منشعب می شوند. شاخه ها در 2-3 بخش نخاع به ماده خاکستری باز می گردند و سیناپس هایی روی نورونهای حرکتی شاخ های قدامی ایجاد می کنند. این سلولها دستگاه نخاعی خود را تشکیل می دهند ، که ارتباط بین 4-5 قسمت مجاور نخاع را ایجاد می کند ، به همین دلیل پاسخ گروه ماهیچه ای ارائه می شود (واکنش دفاعی تکاملی).

ماده سفید شامل مسیرهای صعودی (حسی) است که در طناب های خلفی و در قسمت جانبی شاخ های جانبی قرار گرفته اند. مسیرهای عصبی نزولی (حرکتی) در طناب های قدامی و در قسمت داخلی طناب های جانبی قرار دارند.

بازآفرینی. این ماده خاکستری را بسیار ضعیف بازسازی می کند. احیای ماده سفید امکان پذیر است ، اما این فرآیند بسیار طولانی است.

هیستوفیزیولوژی مخچه.مخچه متعلق به ساختارهای ساقه مغز است ، به عنوان مثال. یک تشکیل قدیمی است که بخشی از مغز است.

تعدادی عملکرد را انجام می دهد:

تعادل ؛

مراکز سیستم عصبی خودمختار (ANS) (تحرک روده ، کنترل فشار خون) در اینجا متمرکز شده است.

قسمت بیرونی آن پوشیده از مننژ است. سطح به دلیل شیارها و پیچ خوردگی های عمیق برجسته تر از قشر مخ (CBP) است.

برش به اصطلاح "درخت زندگی" نشان داده شده است.

ماده خاکستری عمدتا در حاشیه و داخل آن قرار دارد و هسته ها را تشکیل می دهد.

در هر غلاف ، قسمت مرکزی توسط یک ماده سفید اشغال شده است ، که در آن 3 لایه به وضوح قابل مشاهده است:

1 - سطح - مولکولی.

2 - میانی - گانگلیونی.

3 - داخلی - دانه دار.

1. لایه مولکولی توسط سلولهای کوچک نشان داده می شود که در بین آنها سلولهای سبدی و ستاره ای (کوچک و بزرگ) متمایز می شوند.

سلولهای سبدی نزدیک به سلولهای گانگلیونی لایه میانی واقع شده اند ، یعنی در قسمت داخلی لایه آنها اجسام کوچکی دارند ، دندریت های آنها در لایه مولکولی منشعب می شوند ، در یک سطح عرضی که از سیروسروس عبور می کند. نوریت ها به موازات صفحات گایروس بالای بدن سلولهای گلابی شکل (لایه گانگلیونی) حرکت می کنند و شاخه ها و تماسهای متعددی با دندریت های سلولهای گلابی شکل ایجاد می کنند. شاخه های آنها در اطراف بدنه سلولهای گلابی شکل به شکل سبد پیچ ​​خورده است. تحریک سلولهای سبدی منجر به مهار سلولهای گلابی می شود.

در خارج ، سلولهای ستاره ای قرار دارند که دندریتهای آنها در اینجا منشعب می شوند و نوریتها در تشکیل سبد شرکت کرده و با سیناپسها با دندریتها و بدن سلولهای گلابی شکل ارتباط می یابند.

بنابراین ، سلولهای سبدی و ستاره ای این لایه تداعی کننده (مهار کننده) و بازدارنده هستند.

2. لایه گانگلیونی. در اینجا سلولهای بزرگ گانگلیونی (قطر = 30-60 میکرون) - سلولهای پورکین قرار دارند. این سلولها کاملاً در یک ردیف قرار گرفته اند. اجسام سلولی به شکل گلابی هستند ، یک هسته بزرگ وجود دارد ، سیتوپلاسم حاوی EPS ، میتوکندری است ، مجموعه گلژی ضعیف بیان شده است. یک نوریت از قاعده سلول خارج می شود ، که از لایه دانه ای عبور می کند ، سپس به ماده سفید می رسد و با سیناپس ها به هسته مخچه می رسد. این نوریت اولین پیوند در مسیرهای آوران (نزولی) است. 2-3 دندریت از قسمت اپیکال سلول خارج می شوند ، که به شدت در لایه مولکولی منشعب می شوند ، در حالی که انشعاب دندریت ها در یک سطح عرضی به سیروس پیش می رود.

سلولهای پیریفور سلولهای موثر اصلی مخچه هستند که در آنها یک ضربه بازدارنده تولید می شود.

3. لایه دانه ای ، اشباع شده با عناصر سلولی ، که در میان آنها سلول ها - دانه ها خودنمایی می کنند. اینها سلولهای کوچکی با قطر 10-12 میکرون هستند. آنها یک نوریت دارند که به لایه مولکولی می رود و در آنجا با سلولهای این لایه در تماس است. دندریت ها (2-3) کوتاه و شاخه ای با شاخه های متعدد پای پرنده هستند. این دندریت ها با الیاف آوران ، الیاف خزه ای در تماس هستند. دومی نیز منشعب شده و با انشعاب دندریت سلول ها تماس می گیرد - دانه ها ، گلومرول هایی از بافت های نازک مانند خزه را تشکیل می دهند. در این مورد ، یک فیبر خزه ای با سلولهای زیادی - دانه ها در تماس است. و برعکس - سلول - دانه نیز با بسیاری از الیاف خزه ای در تماس است.

الیاف خزه از زیتون و پل به اینجا می آیند ، یعنی اطلاعاتی را که از طریق نورونهای وابسته به نورونهای گلابی شکل می رسد به اینجا بیاورید. سلولهای بزرگ ستاره ای نیز وجود دارند که به سلولهای گلابی شکل نزدیکتر هستند. فرآیندهای آنها با سلولهای گرانولی نزدیک به گلومرول بریوفیت تماس پیدا می کند و در این حالت مانع از انتقال ضربه می شود.

سلولهای دیگر نیز در این لایه یافت می شوند: سلولهای ستاره ای با یک نوریت بلند که به ماده سفید و بیشتر به سمت مجرای مجاور گسترش می یابد (سلولهای گلژی سلولهای بزرگ ستاره ای هستند).

فیبرهای صعودی وابسته ، شبیه لیانا ، وارد مخچه می شوند. آنها به عنوان بخشی از دستگاه اسپینوسربلار به اینجا می آیند. علاوه بر این ، آنها در امتداد بدن سلولهای گلابی شکل و در امتداد فرآیندهای آنها می خزند ، که با آنها سیناپسهای متعددی را در لایه مولکولی تشکیل می دهند. در اینجا آنها ضربه را مستقیماً به سلولهای گلابی شکل می رسانند.

الیاف خروجی از مخچه ، که آکسون سلولهای گلابی شکل هستند ، بیرون می آیند.

مخچه دارای تعداد زیادی عنصر گلیال است: آستروسیت ها ، الیگودندروگلیوسیت ها ، که عملکردهای حمایتی ، تغذیه ای ، محدود کننده و سایر عملکردها را انجام می دهند. بنابراین مقدار زیادی سروتونین در مخچه ترشح می شود. عملکرد غدد درون مخچه را نیز می توان تشخیص داد.

قشر مخ (CBP)

این بخش جدیدی از مغز است. (اعتقاد بر این است که KBP یک اندام حیاتی نیست.) دارای قابلیت انعطاف پذیری زیادی است.

ضخامت می تواند 3-5 میلی متر باشد. سطح اشغال شده توسط قشر با شیارها و پیچ خوردگی ها افزایش می یابد. تمایز KBP در سن 18 سالگی به پایان می رسد و سپس فرآیندهای تجمع و استفاده از اطلاعات دنبال می شود. توانایی های ذهنی فرد نیز به برنامه ژنتیکی بستگی دارد ، اما در نهایت همه آنها بستگی به تعداد اتصالات سیناپسی ایجاد شده دارد.

6 لایه در پوست وجود دارد:

1. مولکولی.

2. دانه بندی بیرونی.

3. هرم.

4. گرانول داخلی.

5. Ganglionic.

6. چند شکلی.

ماده سفید در عمق بیشتری از لایه ششم قرار دارد. پوست به دانه های دانه ای و زردآلو (با توجه به شدت لایه های دانه ای) تقسیم می شود.

در KBP ، سلول ها دارای اشکال و اندازه های متفاوتی هستند که قطر آنها بین 10-15 تا 140 میکرون است. عناصر اصلی سلولی سلولهای هرمی هستند که دارای یک راس نوک تیز هستند. دندریت ها از سطح جانبی و یک نوریت از قاعده امتداد می یابد. سلولهای هرمی می توانند کوچک ، متوسط ​​، بزرگ ، غول پیکر باشند.

علاوه بر سلولهای هرمی ، آراکنیدها ، سلولها - دانه ها ، افقی وجود دارد.

به آرایش سلول ها در قشر سیتوآرکیتکتونیک گفته می شود. الیافی که مسیرهای میلین یا سیستم های مختلف انجمنی ، کمسیورال و غیره را تشکیل می دهند ، میلوآرکیتکتونیک قشر را تشکیل می دهند.

1. در لایه مولکولی ، سلولها به تعداد کم یافت می شوند. فرآیندهای این سلول ها: دندریت ها به اینجا می روند و نوریت ها مسیر مماسی خارجی را تشکیل می دهند که شامل فرایندهای سلول های زیرین نیز می شود.

2. لایه دانه ای بیرونی. بسیاری از عناصر سلولی کوچک از اشکال هرمی ، ستاره ای و سایر اشکال وجود دارد. دندریت ها یا در اینجا منشعب می شوند یا به لایه دیگری منتقل می شوند. نوریت ها به لایه مماسی می روند.

3. لایه هرمی. به اندازه کافی گسترده. اساساً سلولهای هرمی کوچک و متوسط ​​در اینجا یافت می شوند که فرآیندهای آن در لایه مولکولی منشعب می شود و نوریت سلولهای بزرگ می تواند به ماده سفید برود.

4. لایه دانه ای داخلی. به خوبی در ناحیه حساس قشر (نوع دانه ای پوست) بیان می شود. این توسط بسیاری از سلول های عصبی کوچک نشان داده شده است. سلولهای هر چهار لایه ارتباطی هستند و اطلاعات را به بخشهای دیگر از بخشهای اصلی منتقل می کنند.

5. لایه گانگلیونی. عمدتا سلولهای هرمی بزرگ و غول پیکر در اینجا قرار دارند. اینها عمدتا سلولهای تأثیرگذار هستند ، زیرا نوریت های این نورون ها وارد ماده سفید می شوند و اولین حلقه های مسیر تأثیرگذار هستند. آنها می توانند وثیقه هایی را منتشر کنند که می توانند به قشر برگردند و فیبرهای عصبی تداعی کننده را تشکیل دهند. برخی از فرایندها - کمیسیون - از طریق کمیسیون به نیمکره همسایه می روند. برخی از نوریت ها یا بر روی هسته های قشر ، یا در مدولا oblongata ، در مخچه تغییر می کنند یا می توانند به نخاع برسند (1r. هسته های حرکتی خورنده). این الیاف به اصطلاح تشکیل می دهند. مسیرهای طرح ریزی

6. لایه سلولهای چندشکلی در مرز ماده سفید قرار دارد. نورونهای بزرگ با اشکال مختلف وجود دارد. نوریت آنها می تواند به صورت وثیقه به همان لایه ، یا به یک ژیروس دیگر یا به دستگاه میلین بازگردد.

کل قشر به واحدهای ساختاری مورفو کارکردی - ستون ها تقسیم می شود. 3-4 میلیون ستون اختصاص دهید که هر کدام شامل حدود 100 نورون است. ستون از هر 6 لایه عبور می کند. عناصر سلولی هر ستون در اطراف ستون سر خوردن متمرکز شده اند ؛ گروهی از سلول های عصبی شامل یک واحد اطلاعات هستند. این شامل الیاف آوران از تالاموس ، و فیبرهای قشری از قشر ستون مجاور یا از شکنج مجاور است. از اینجا الیاف آوران خارج می شوند. به دلیل وثیقه در هر نیمکره ، 3 ستون به هم متصل هستند. از طریق الیاف مصنوعی ، هر ستون به دو ستون از نیمکره مجاور متصل می شود.

تمام اندام های سیستم عصبی با غشاء پوشیده شده اند:

1. پیا ماتر از بافت همبند شل تشکیل می شود ، به همین دلیل شیارهایی ایجاد می شود ، عروق خونی را حمل می کند و توسط غشاهای گلیال محدود می شود.

2. غشای آراکنوئید توسط ساختارهای فیبری ظریف نشان داده شده است.

بین غشای نرم و آراکنوئید ، یک فضای ساب آراکنوئید وجود دارد که پر از مایع مغزی است.

3. ماده سخت از بافت همبند فیبری درشت تشکیل شده است. با بافت استخوانی در ناحیه جمجمه ترکیب شده و در ناحیه نخاع ، جایی که فضای پر از مایع مغزی نخاعی در آن قرار دارد ، بیشتر متحرک است.

ماده خاکستری در حاشیه قرار دارد و همچنین در ماده سفید هسته تشکیل می دهد.

سیستم عصبی خودمختار (ANS)

تقسیم به:

بخش دلسوز ،

قسمت پاراسمپاتیک.

اختصاص هسته های مرکزی: هسته های شاخ های جانبی نخاع ، مدولا oblongata ، مغز میانی.

در حاشیه ، گره ها می توانند در اندام ها (پاراورتبربرال ، پیش مهره ای ، پارا ارگانیک ، داخل شکمی) تشکیل شوند.

قوس بازتابی با قسمت آوران ، که معمول است ، و قسمت تأثیرگذار ، پیوندهای پیش از عقده ای و پساگانگلیونی است (می توانند چند طبقه باشند).

در گانگلیونهای محیطی ANS ، سلولهای مختلف را می توان در ساختار و عملکرد قرار داد:

موتور (با توجه به Dogel - نوع I):

تداعی کننده (نوع دوم)

حساس ، فرآیندهای آن به گانگلیون های همسایه می رسد و بسیار فراتر از آن گسترش می یابد.

در مورد آن ، فرد در سالهای مدرسه یاد می گیرد. دروس زیست شناسی اطلاعات کلی در مورد بدن به طور کلی و در مورد اعضای جداگانه به طور خاص ارائه می دهد. کودکان به عنوان بخشی از برنامه درسی مدرسه یاد می گیرند که عملکرد طبیعی بدن بستگی به وضعیت سیستم عصبی دارد. در صورت خرابی در آن ، کار سایر اندام ها مختل می شود. وجود دارد عوامل مختلفکه ، به یک درجه یا دیگری ، به این نفوذ. سیستم عصبیبه عنوان یکی از مهمترین اجزای بدن شناخته می شود. این وحدت عملکردی ساختارهای داخلی فرد و ارتباط بدن با محیط خارجی را تعیین می کند. بیایید نگاه دقیق تری به آنچه وجود دارد بیندازیم

ساختار

برای درک اینکه سیستم عصبی چیست ، لازم است همه عناصر آن را به طور جداگانه مطالعه کنید. نورون به عنوان یک واحد ساختاری عمل می کند. این یک سلول است که دارای فرایندهایی است. مدارها از سلول های عصبی تشکیل می شوند. در مورد اینکه سیستم عصبی چیست ، باید گفت که از دو بخش مرکزی و محیطی تشکیل شده است. اولی شامل نخاع و مغز است ، دوم - اعصاب و گره های گسترش یافته از آنها. سیستم عصبی به طور معمول به خودمختار و سوماتیک تقسیم می شود.

سلول ها

آنها به 2 گروه بزرگ تقسیم می شوند: وابسته و وابسته. فعالیت سیستم عصبیبا گیرنده ها شروع می شود. آنها نور ، صدا ، بو را درک می کنند. سلولهای حرکتی - موثر ، تکانه ها را تولید می کنند و به اندامهای خاصی هدایت می کنند. آنها از یک بدن و یک هسته تشکیل شده اند ، فرآیندهای متعددی به نام دندریت. یک فیبر جدا شده است - آکسون. طول آن می تواند 1-1.5 میلی متر باشد. آکسون ها انتقال ضربه را ارائه می دهند. در غشای سلولهای مسئول درک بو و مزه ، ترکیبات خاصی وجود دارد. آنها با تغییر حالت به مواد خاصی واکنش نشان می دهند.

بخش سبزیجات

فعالیت سیستم عصبیکار اندامهای داخلی ، غدد ، لنف و عروق خونی را تضمین می کند. تا حدودی ، عملکرد ماهیچه ها را نیز تعیین می کند. در سیستم خودمختار ، تقسیمات پاراسمپاتیک و سمپاتیک متمایز می شوند. دومی باعث اتساع مردمک و برونش های کوچک ، افزایش فشار ، افزایش ضربان قلب و غیره می شود. بخش پاراسمپاتیک مسئول عملکرد دستگاه تناسلی ، مثانه ، راست روده است. از آن ، تکانه هایی خارج می شوند که به عنوان مثال دیگر گلوسوفارنکس را فعال می کنند). این مراکز در ساقه مغز و نخاع خاجی قرار دارند.

پاتولوژی

بیماریهای سیستم خودمختار می تواند توسط عوامل مختلفی ایجاد شود. اغلب ، اختلالات پیامد آسیب های دیگر مانند TBI ، مسمومیت ، عفونت است. اختلال در سیستم رویشی می تواند ناشی از کمبود ویتامین ها ، استرس مکرر باشد. اغلب ، بیماری ها توسط آسیب شناسی های دیگر "پوشانده" می شوند. به عنوان مثال ، اگر عملکرد غدد قفسه سینه یا گردنی تنه ناکارآمد باشد ، درد در جناغ ، که به شانه تابیده می شود ، ذکر می شود. چنین علائمی مشخصه بیماری قلبی است ، بنابراین بیماران اغلب آسیب شناسی را اشتباه می گیرند.

نخاع

در ظاهر ، شبیه یک سنگین است. طول این بخش در یک فرد بالغ حدود 41-45 سانتی متر است.در نخاع دو ضخیم وجود دارد: کمری و گردنی. در آنها ، ساختارهای عصبی تحتانی اندام تحتانی و فوقانی ایجاد می شود. بخشهای زیر متمایز می شوند: خاجی ، کمری ، قفسه سینه ، گردنی. در سراسر طول آن ، با پوسته های نرم ، سخت و آراکنوئید پوشانده شده است.

مغز

در جمجمه قرار دارد. مغز شامل نیمکره راست و چپ ، تنه و مخچه است. مشخص شد که وزن آن در مردان بیشتر از زنان است. مغز رشد خود را در دوره جنینی آغاز می کند. اندام در حدود 20 سال به اندازه واقعی خود می رسد. تا پایان عمر ، وزن مغز کاهش می یابد. به بخشها تقسیم می شود:

1. محدود، فانی.
2. حد واسط.
3. میانگین.
4. عقب.
5. دراز

نیمکره ها

آنها همچنین دارای مرکز بویایی هستند. پوسته خارجی نیمکره ها دارای الگوی نسبتاً پیچیده ای است. این به دلیل وجود برجستگی ها و شیارها است. آنها نوعی "پیچیدگی" را تشکیل می دهند. هر شخص یک نقاشی جداگانه دارد. با این حال ، چندین شیار وجود دارد که برای همه یکسان است. آنها به شما اجازه می دهند پنج لوب را تشخیص دهید: پیشانی ، آهیانه ای ، پس سری ، زمانی و پنهان.

رفلکس های بدون قید و شرط

فرآیندهای سیستم عصبی- پاسخ به محرک ها بازتاب های بدون قید و شرط توسط دانشمند برجسته روسی مانند I.P. Pavlov مورد مطالعه قرار گرفت. این واکنش ها عمدتا بر حفظ خود بدن متمرکز شده است. اصلی ترین آنها مواد غذایی ، نشانه ای و دفاعی است. بازتاب های بدون قید و شرط ذاتی هستند.

طبقه بندی

رفلکس های بدون قید و شرط توسط سیمونوف مورد مطالعه قرار گرفت. دانشمند 3 طبقه از واکنشهای ذاتی مربوط به توسعه یک منطقه خاص از محیط زیست را شناسایی کرد:

بازتاب جهت گیری

این خود را با توجه حسی غیر ارادی همراه با افزایش تون عضلانی نشان می دهد. یک بازتاب با یک محرک جدید یا غیر منتظره ایجاد می شود. دانشمندان این واکنش را "هوشیاری" ، اضطراب ، تعجب می نامند. سه مرحله از توسعه آن وجود دارد:

1. خاتمه فعالیت های جاری ، تثبیت وضعیت. سیمونوف این را مهار عمومی (پیشگیرانه) می نامد. هنگامی رخ می دهد که هرگونه محرک با سیگنال ناشناخته ظاهر می شود.
2. انتقال به واکنش "فعال سازی". در این مرحله ، بدن برای یک ملاقات احتمالی به آمادگی رفلکس منتقل می شود اضطراری... این در افزایش کلی تن ماهیچه ها ظاهر می شود. در این مرحله ، واکنش چند جزء رخ می دهد. این شامل چرخاندن سر و چشم به سمت محرک است.
3. تثبیت میدان محرک برای شروع تجزیه و تحلیل سیگنال متمایز و انتخاب پاسخ.

معنی

بازتاب جهت دهنده بخشی از ساختار رفتار اکتشافی است. این امر به ویژه در محیط جدید مشهود است. فعالیتهای تحقیقاتی را می توان بر توسعه تازگی و جستجوی شیئی که می تواند کنجکاوی را برآورده کند متمرکز کرد. علاوه بر این ، می تواند تجزیه و تحلیل اهمیت محرک را ارائه دهد. در چنین شرایطی ، افزایش حساسیت آنالیزها ذکر می شود.

سازوکار

تحقق بازتاب جهت گیرنده نتیجه تعامل پویا بسیاری از تشکیلات عناصر غیر اختصاصی و خاص سیستم عصبی مرکزی است. به عنوان مثال ، مرحله فعال سازی عمومی با شروع و شروع تحریک عمومی قشر همراه است. هنگام تجزیه و تحلیل محرک ، ادغام قشر-لیمبیک-تالاموس از اهمیت اولیه برخوردار است. هیپوکامپ نقش مهمی در این زمینه ایفا می کند.

رفلکس های شرطی

در آغاز قرن 19 و 20. پاولوف ، که مدت طولانی کار غدد گوارشی را مطالعه می کرد ، پدیده زیر را در حیوانات آزمایشی نشان داد. افزایش ترشح آب معده و بزاق به طور منظم رخ می دهد ، نه تنها با بلع مستقیم غذا در دستگاه گوارش ، بلکه هنگام انتظار برای دریافت آن. در آن زمان ، مکانیسم این پدیده مشخص نبود. دانشمندان آن را به "هیجان روانی" غدد نسبت می دهند. در طی تحقیقات بعدی ، پاولوف این واکنش را به بازتاب های مشروط (اکتسابی) نسبت داد. آنها می توانند در طول زندگی شخص بوجود آمده و ناپدید شوند. برای ظاهر شدن یک واکنش مشروط ، لازم است که دو محرک با هم منطبق شوند. یکی از آنها ، در هر شرایطی ، پاسخ طبیعی را برمی انگیزد - یک بازتاب بدون قید و شرط. دومی ، به دلیل روال عادی آن ، هیچ واکنشی را بر نمی انگیزد. او را بی تفاوت (بی تفاوت) تعریف می کنند. برای ایجاد یک بازتاب شرطی ، محرک دوم باید زودتر از حالت بدون قید و شرط ، چند ثانیه شروع به عمل کند. علاوه بر این ، اهمیت بیولوژیکی مورد اول باید کمتر باشد.

حفاظت از سیستم عصبی

همانطور که می دانید ، بدن تحت تأثیر عوامل مختلفی قرار می گیرد. وضعیت سیستم عصبیبر عملکرد اندام های دیگر تأثیر می گذارد. حتی شکست های به ظاهر ناچیز می تواند باعث شود بیماریهای جدی... علاوه بر این ، آنها همیشه با فعالیت سیستم عصبی مرتبط نیستند. در این زمینه ، باید به اقدامات پیشگیرانه توجه زیادی شود. اولین قدم کاهش عوامل تحریک کننده است. شناخته شده است که استرس مداوم ، تجربیات یکی از علل آسیب های قلبی است. درمان این بیماری ها نه تنها شامل داروها ، بلکه شامل فیزیوتراپی ، ورزش درمانی و ... نیز می شود. رژیم غذایی از اهمیت ویژه ای برخوردار است. از جانب تغذیه مناسبوضعیت همه سیستم ها و اندام های انسان بستگی دارد. غذا باید حاوی مقدار کافی ویتامین باشد. کارشناسان توصیه می کنند غذاهای گیاهی ، گیاهان ، سبزیجات و میوه ها را در رژیم غذایی خود بگنجانید.

ویتامین سی

این گیاه بر روی تمام سیستم های بدن ، از جمله سیستم عصبی ، تأثیر مفیدی دارد. به دلیل وجود ویتامین C در سطح سلولی ، تولید انرژی تأمین می شود. این ترکیب در سنتز ATP (اسید آدنوزین تری فسفریک) نقش دارد. ویتامین C یکی از قوی ترین آنتی اکسیدان ها محسوب می شود ، آن را خنثی می کند تاثیر منفیرادیکال های آزاد با اتصال آنها علاوه بر این ، این ماده قادر است فعالیت سایر آنتی اکسیدان ها را افزایش دهد. اینها شامل ویتامین E و سلنیوم است.

لسیتین

این روند طبیعی فرایندها در سیستم عصبی را تضمین می کند. لسیتین اصلی ترین ماده مغذی برای سلول ها است. محتوای بخش محیطی حدود 17، ، در مغز - 30 است. با مصرف ناکافی لسیتین ، خستگی عصبی رخ می دهد. فرد تحریک پذیر می شود ، که اغلب منجر به شکست عصبی می شود. لسیتین برای همه سلولهای بدن ضروری است. این ویتامین در گروه ویتامین B قرار دارد و تولید انرژی را افزایش می دهد. علاوه بر این ، لسیتین در تولید استیل کولین نقش دارد.

موسیقی که سیستم عصبی را آرام می کند

همانطور که در بالا ذکر شد ، برای بیماریهای سیستم عصبی مرکزی ، اقدامات درمانی ممکن است نه تنها شامل دارو باشد. دوره درمانی بسته به شدت تخلفات انتخاب می شود. در همین حال، آرامش سیستم عصبیاغلب بدون مشورت با پزشک انجام می شود. یک فرد می تواند به طور مستقل راهی برای تسکین تحریک پیدا کند. به عنوان مثال ، ملودی های مختلفی وجود دارد. به عنوان یک قاعده ، این ترکیبات آهسته هستند ، اغلب بدون کلمات. با این حال ، برخی از مردم می توانند با راهپیمایی مطمئن شوند. هنگام انتخاب ملودی ها ، باید با ترجیحات خود هدایت شوید. فقط باید مطمئن شوید که موسیقی افسرده کننده نیست. یک ژانر آرامش بخش ویژه امروزه بسیار محبوب شده است. این ترکیبی از ملودی های کلاسیک ، عامیانه است. نشانه اصلی موسیقی آرامش بخش یکنواختی آرام است. شنونده را "در بر می گیرد" و یک "پیله" نرم اما بادوام ایجاد می کند که از فرد در برابر تحریکات خارجی محافظت می کند. موسیقی آرامش بخش می تواند کلاسیک باشد ، اما سمفونیک نیست. معمولاً با یک ساز اجرا می شود: پیانو ، گیتار ، ویولن ، فلوت. همچنین می تواند یک آهنگ با کلمات تکراری و ساده و تکراری باشد.

صداهای طبیعت بسیار محبوب هستند - خش خش برگها ، صدای باران ، آواز پرندگان. در ترکیب با ملودی چندین ساز ، آنها فرد را از شلوغی و شلوغی روزانه ، ریتم کلان شهرها دور می کنند ، عصبی و تنش عضلانی... هنگام گوش دادن ، افکار مرتب می شوند ، آرامش جایگزین هیجان می شود.