شبکه آندوپلاسمی یکی از مهم ترین اندامک های سلول یوکاریوتی است. نام دوم آن شبکه آندوپلاسمی است. EPS دو نوع است: صاف (دانه ای) و خشن (دانه ای). هر چه متابولیسم در سلول فعال تر باشد، مقدار EPS در آن بیشتر است.

ساختار

این هزارتوی وسیع از کانال‌ها، حفره‌ها، وزیکول‌ها، «آب‌خانه‌ها» است که از نزدیک به هم متصل هستند و با یکدیگر ارتباط برقرار می‌کنند. این ارگانوئید با غشایی پوشیده شده است که هم با سیتوپلاسم و هم با غشای سلولی خارجی در ارتباط است. حجم حفره ها متفاوت است، اما همه آنها حاوی یک مایع همگن هستند که امکان تعامل بین هسته سلول و محیط خارجی را فراهم می کند. گاهی اوقات انشعاباتی از شبکه اصلی به صورت تک حباب وجود دارد. EPS خشن با وجود آن با صاف متفاوت است سطح بیرونیغشاهای تعداد زیادی ریبوزوم

کارکرد

• توابع EPS دانه ای در تشکیل هورمون های استروئیدی (به عنوان مثال، در سلول های قشر آدرنال) شرکت می کند. EPS موجود در سلول های کبدی در تخریب برخی هورمون ها نقش دارد. مواد مخدرو مواد مضر و در تبدیل گلوکز که از گلیکوژن تشکیل می شود. همچنین شبکه دانه ای فسفولیپیدهای لازم برای ساخت غشاهای انواع سلول ها را تولید می کند. و در شبکه سلول های بافت عضلانی یون های کلسیم رسوب می کنند که برای انقباض ماهیچه ها لازم است. این نوع صاف شبکه آندوپلاسمیدر غیر این صورت شبکه سارکوپلاسمی نامیده می شود.
• توابع EPS دانه ای اول از همه، تولید پروتئین در شبکه گرانولی اتفاق می افتد، که متعاقباً از سلول خارج می شود (به عنوان مثال، سنتز محصولات ترشحی سلول های غده ای). و همچنین در EPS خشنسنتز و مونتاژ فسفولیپیدها و پروتئین های چند زنجیره ای صورت می گیرد که سپس به دستگاه گلژی منتقل می شوند.
• توابع مشترک برای هر دو شبکه آندوپلاسمی صاف و شبکه آندوپلاسمی خشن تابع مرزبندی هستند. با توجه به این اندامک ها، سلول به بخش ها (محفظه) تقسیم می شود. و علاوه بر این، این اندامک ها ناقل مواد از یک قسمت سلول به قسمت دیگر هستند.

سخنرانی 3. سیستم واکولار

طرح سخنرانی

1. طبقه بندی اجزای سیستم واکوئلی
2. شبکه آندوپلاسمی تاریخچه مطالعه، مورفولوژی و عملکرد آن.
3. مجموعه گلژی. مطالعه تاریخ. مورفولوژی و توابع.
4. لیزوزوم ها تاریخ. هضم داخل سلولی
5. سیستم پوسته هسته ای مورفولوژی و توابع.
6. شرح طرح تبدیل اجزای سیستم واکوئولی.

تعیین سیستم واکوئلی

سیستم واکوئولی سیستمی از اندامک ها است که از حباب های غشایی تشکیل شده است شکل های گوناگون، به روشی خاص با یکدیگر و غشای پلاسمایی متصل می شوند.

یکی از ویژگی های ضروری سیستم واکوئولی تقسیم سلول به محفظه ها (محفظه ها) - هیالوپلاسم و محتویات داخل محفظه های غشایی است.

ترکیب سیستم عروقی شامل اجزای زیر است: sheEPS، glEPS، kG، لیزوزوم و SNO.

شبکه آندوپلاسمی (ER)

شبکه آندوپلاسمی از دو نوع تشکیل شده است - صاف و ناهموار که با عدم وجود یا وجود ریبوزوم در سطح غشاء متمایز می شوند. این ارگانوئید متعلق به اندامک ها است همه منظورهو بخشی از سیتوپلاسم انواع سلول های یوکاریوتی است.

EPS خشن

این ارگانوئید در سال 1943 توسط کلود با سانتریفیوژ دیفرانسیل کشف شد. هنگام جداسازی هموژنه سلولی به قطعات در لوله های سانتریفیوژ، 3 بخش اصلی را می توان شناسایی کرد: بخش های رویی، میکروزومی و هسته ای.

در ترکیب کسر میکروزومی است که حاوی واکوئل های زیادی با محتویات مختلف است که اجزای سیستم واکوئولی را شامل می شود.

نمودار ساختار EPS سلول کبدی (شکل Punina M.Yu.)

1 - EPS خشن؛ 2 - EPS صاف. 3- میتوکندری

در سال 1945، پورتر هنگام مطالعه کل سلول های فیبروبلاست مرغ در میکروسکوپ الکترونی، واکوئل های کوچک و بزرگی را در ناحیه آندوپلاسم و لوله های متصل کننده آنها پیدا کرد. این جزء سلول است که شبکه آندوپلاسمی نامیده شد.

با استفاده از روش های میکروسکوپ الکترونی عبوری، مشخص شد که EPS شامل موارد زیر است:

· از سیستم کیسه های غشایی مسطح (آب انبارها) که توسط جامپرها (آناستوموزها) به هم متصل شده اند.

برنج. شبکه آندوپلاسمی

1 - لوله های EPS صاف. 2 - مخازن EPS دانه ای (خشن)؛ 3 - غشای هسته ای خارجی پوشیده از ریبوزوم. 4 - منافذ پیچیده; 5- غشای هسته ای داخلی (به گفته کریستیچ با تغییراتی).

این کیسه های غشایی، همانطور که در عکس های میکروسکوپی الکترونی دیده می شود، در لایه های متحدالمرکز اطراف هسته متمرکز شده اند. اندازه محفظه داخلی حدود 20 نانومتر تا 1 میکرون (1000 نانومتر) است. تعداد عناصر SHEPS در سلول ها به عملکرد و درجه تمایز آنها بستگی دارد. غلظت مخازن SHEPS در سلول های ناحیه اطراف هسته، ارگاستوپلاسم نامیده می شود و نشان دهنده مشارکت چنین سلول هایی در سنتز پروتئین صادراتی است.

ریبوزوم های متصل به سطح غشاهای SHEPS می توانند منفرد یا به شکل روزت (پلی زوم) باشند. عمق نفوذ ریبوزوم ها به غشاها نیز ممکن است متفاوت باشد.

مکانیسم عملکرد خشن.

1. عملکرد سنتز پروتئین صادراتی. فرضیه بلوبل و ساباتینی (1966 - 1970).

این عملکرد با مشارکت خود غشاهای SHEPS و لایه نزدیک غشایی هیالوپلاسم انجام می شود که در آن سیستم مسئول تمام مراحل ترجمه متمرکز است.

فرض بر این است که نواحی خاصی روی سطح غشاهای SHEPS وجود دارد که مسئول تشخیص قطعات انتهایی مولکول‌های mRNA هستند. اتصال این مولکول ها قبل از شروع فرآیند ترجمه واقعی است. در طول ترجمه، پروتئین های صادراتی سنتز شده ابتدا از طریق کانال زیر واحد بزرگ ریبوزوم و سپس از طریق غشاء نفوذ می کنند. این پروتئین ها در داخل محفظه غشاء تجمع می یابند. سرنوشت بیشتر آنها با فرآیندهای رسیدن همراه است.

2. تفکیک و تبدیل پروتئین های صادراتی.

ماهیت فرآیندهای رسیدن در این واقعیت نهفته است که توالی سیگنال با کمک آنزیم‌های خاص از مولکول‌های پروتئین جدا می‌شود، آنزیم‌های دیگر یا رادیکال‌ها یا قطعاتی از مولکول‌های کربوهیدرات و لیپید به آنها متصل می‌شوند، در صورت تشکیل اسرار با ترکیب شیمیایی پیچیده

اگر اینها پروتئین های غشایی هستند، بسته به موقعیت آنها در لایه بیلیپیدی (خارج، داخل یا روی سطح، مولکول های پروتئین از زیر واحد بزرگ ریبوزوم به یک یا سطح دیگری از غشاء حرکت می کنند یا از طریق و از طریق آن نفوذ می کنند) پروتئین های انتگرال).

طرح سازماندهی مولکولی EPS خشن و نقش آن در فرآیندهای سنتز و تبدیل ثانویه مولکول های پروتئین (شکل Punina M.Yu.)

1 - غشاء؛ 2 - پروتئین های نیمه انتگرال و گلیکوپروتئین ها; 3- الیگوساکاریدها و سایر اجزای کربوهیدراتی در سطح داخلی غشاها و در حفره مخازن. 4 - mRNA؛ 5 - گیرنده غشایی فرضی برای mRNA. 6، 7 - زیر واحدهای ریبوزوم؛ (6 - کوچک، 7 - بزرگ)؛ 8 - پروتئین های انتگرال ناشناس غشاء که عبور پروتئین های سنتز شده از غشا را فراهم می کند. 9 - پروتئین های انتگرال فرضی که به غشای زیر واحدهای بزرگ ریبوزوم متصل می شوند. 10 - مولکول پروتئین سنتز شده؛ 11 - 13 - گزینه هایی برای سنتز پروتئین های انتگرال (13)، نیمه انتگرال لایه های بیرونی (11) و داخلی (12) غشا. 14 - سنتز پروتئین های هیالوپلاسمی روی ریبوزوم متصل. 15 - 17 - مراحل متوالی سنتز، عبور از غشاء و تغییرات ثانویه در پروتئین های صادراتی.

در گوشه سمت چپ بالا - ظاهر EPS خشن در یک میکروسکوپ الکترونی؛ در گوشه سمت راست - رابطه معمولی بین پلی زوم و غشای EPS خشن در سنتز پروتئین های صادراتی و نیمه انتگرال. در مرکز - استخر سیتوپلاسمی زیر واحدهای ریبوزوم.

فلش ها جهت حرکت زیرواحدهای ریبوزوم و مولکول های پروتئین سنتز شده را نشان می دهند.

3. ذخیره سازی درون غشایی مواد.

برخی از اسرار برای مدت معینی در فضای غشایی ذخیره می شوند، پس از آن در وزیکول های غشایی کوچک بسته بندی می شوند، که ترشحات را از SHEPS به منطقه تشکیل مجموعه گلژی منتقل می کنند. بنابراین، هنگام مطالعه تشکیل مولکول های پروتئینی آنتی بادی ها، مشخص شد که خود مولکول در 90 ثانیه ساخته می شود، اما بعد از 45 دقیقه معلوم می شود که خارج از سلول است. یعنی در حین ترشح مراحل زیر برقرار می شود: سنتز پروتئین، جداسازی (جداسازی)، انتقال درون سلولی، غلظت، ذخیره سازی درون سلولی، رهاسازی از سلول.

4. مشارکت در نوسازی اجزای غشا (محل تشکیل غشاء جدید). فرضیه لودیش و روتمن (1977).

قسمت داخلی لایه بیلیپیدی مخازن غشایی SHEPS محل ادغام مولکول های لیپیدی تازه سنتز شده است. پس از رشد سطح قسمت داخلی لایه بیلیپیدی، مازاد مولکول های چربی به دلیل تحرک عمودی مولکول های چربی به لایه بیرونی سطح بیلیپیدی می پرند (خاصیت فلیپ فلاپ).

شبکه آندوپلاسمی صاف

برخلاف SHEPS، این نوع شبکه دو تفاوت عمده دارد:

· حباب های غشایی به شکل سیستم پیچیده ای از لوله ها هستند.

· سطح غشاء صاف و بدون ریبوزوم است.

چیدمان لوله های صاف EPS (شبکه سارکوپلاسمی) عضلات.

M - میتوکندری. (توسط فاست، مک نات، 1969)

این ارگانوئید نیز متعلق به اندامک های هدف عمومی است، اما در برخی سلول ها قسمت عمده سیتوپلاسم این گونه سلول ها را تشکیل می دهد. این به دلیل این واقعیت است که این سلول ها در تشکیل لیپیدهای غیر غشایی نقش دارند. نمونه ای از این سلول ها سلول های قشر آدرنال هستند که در تولید هورمون های استروئیدی تخصص دارند. در سیتوپلاسم این سلول ها توده ای پیوسته از لوله های صاف EPS مشاهده می شود. EPS صاف معمولاً یک مکان کاملاً مشخص در سلول را اشغال می کند: در سلول های روده - در ناحیه آپیکال، در سلول های کبد در منطقه رسوب گلیکوژن، در سلول های بینابینی بیضه، به طور مساوی در کل حجم توزیع می شود. سیتوپلاسم

منشا EPS صاف ثانویه است. این ارگانوئید از SHEPS در نتیجه از بین رفتن آخرین ریبوزوم ها یا به دلیل رشد SHEPS به شکل لوله های عاری از ریبوزوم تشکیل می شود.

مکانیزم عملکرد صاف EPS

1. مشارکت در سنتز لیپیدهای غیر غشایی.

این عملکرد مربوط به ترشح این مواد مانند هورمون های استروئیدی است.

2. سم زدایی (در داخل غشاء ذخیره سازی مواد زائد سمی متابولیسم).

این عملکرد با توانایی لوله های EPS صاف سلول های کبدی برای تجمع محصولات متابولیک سمی، به عنوان مثال، برخی داروها (پدیده ای که برای باربیتورات ها شناخته می شود) در فضای غشایی مرتبط است.

3. تجمع کاتیون های دو ظرفیتی.

این عملکرد مشخصه کانال L فیبرهای عضلانی است. در داخل این کانال ها، یون های دو ظرفیتی Ca +2 تجمع می یابند که در تشکیل پل های کلسیمی بین مولکول های اکتین و میوزین در طول انقباض عضلانی نقش دارند.

ساختار شبکه آندوپلاسمی

تعریف 1

شبکه آندوپلاسمی(EPS، شبکه آندوپلاسمی) یک سیستم پیچیده فرا میکروسکوپی، بسیار منشعب و به هم پیوسته از غشاها است که کم و بیش به طور یکنواخت در توده سیتوپلاسم تمام سلول های یوکاریوتی نفوذ می کند.

EPS یک اندامک غشایی است که از کیسه های غشایی مسطح - مخازن، کانال ها و لوله ها تشکیل شده است. با توجه به این ساختار، شبکه آندوپلاسمی به طور قابل توجهی مساحت سطح داخلی سلول را افزایش می دهد و سلول را به بخش هایی تقسیم می کند. درون او پر شده است ماتریس(مواد سست نسبتاً متراکم (محصول سنتز)). محتوای مواد شیمیایی مختلف در بخش ها یکسان نیست، بنابراین، در سلول، هم به طور همزمان و هم در یک توالی خاص، واکنش های شیمیایی مختلف می تواند در حجم ناچیزی از سلول رخ دهد. شبکه آندوپلاسمی باز می شود فضای دور هسته ای(حفره بین دو غشای کاریولم).

غشای شبکه آندوپلاسمی شامل پروتئین ها و لیپیدها (عمدتاً فسفولیپیدها) و همچنین آنزیم ها: آدنوزین تری فسفاتاز و آنزیم های سنتز لیپیدهای غشایی است.

دو نوع شبکه آندوپلاسمی وجود دارد:

• صاف (نیروگاه هسته ای، دانه ای)، که توسط لوله هایی که با یکدیگر آناستاموز می شوند و ریبوزوم روی سطح ندارند نشان داده می شود.
• گرانگی (گرانول، GRES)، که همچنین از مخازن به هم پیوسته تشکیل شده است، اما آنها با ریبوزوم پوشیده شده اند.

تبصره 1

گاهی هم تخصیص می دهند انتقالی یا گذراشبکه آندوپلاسمی (TPP) که در ناحیه انتقال از یک نوع ES به نوع دیگر قرار دارد.

گرانولار ES مشخصه همه سلول ها است (به جز اسپرم)، اما درجه رشد آن متفاوت است و به تخصص سلول بستگی دارد.

نیروگاه هیدروالکتریک بسیار توسعه یافته سلول های غده اپیتلیال (لوزالمعده، تولید کننده آنزیم های گوارشی، کبد - سنتز آلبومین سرم)، فیبروبلاست ها (سلول ها) بافت همبندتولید پروتئین کلاژن)، سلول های پلاسما (تولید ایمونوگلوبولین ها).

Agranular ES در سلول‌های آدرنال (سنتز هورمون‌های استروئیدی)، در سلول‌های ماهیچه‌ای (متابولیسم کلسیم) و در سلول‌های غدد فوندیک معده (ترشح یون‌های کلر) غالب است.

نوع دیگری از غشاهای EPS، لوله های غشایی شاخه دار هستند که در داخل قرار دارند تعداد زیادی ازآنزیم‌های خاص و وزیکول‌ها وزیکول‌های کوچکی هستند که با غشاء احاطه شده‌اند و عمدتاً در کنار لوله‌ها و مخازن قرار دارند. آنها انتقال موادی را که سنتز می شوند فراهم می کنند.

توابع EPS

شبکه آندوپلاسمی دستگاهی برای سنتز و تا حدی انتقال مواد سیتوپلاسمی است که به لطف آن سلول عملکردهای پیچیده ای را انجام می دهد.

تبصره 2

عملکرد هر دو نوع EPS با سنتز و انتقال مواد مرتبط است. شبکه آندوپلاسمی یک سیستم حمل و نقل جهانی است.

شبکه آندوپلاسمی صاف و خشن با غشاها و محتویات آنها (ماتریکس) وظایف مشترکی را انجام می دهند:

• تقسیم (ساختار) ، که به دلیل آن سیتوپلاسم به طور منظم توزیع می شود و مخلوط نمی شود و همچنین از ورود مواد تصادفی به اندامک جلوگیری می کند.
• حمل و نقل غشایی، که به دلیل آن مواد لازم از طریق دیواره غشاء منتقل می شود.
• سنتز لیپیدهای غشا با مشارکت آنزیم های موجود در خود غشاء و اطمینان از تولید مثل شبکه آندوپلاسمی.
• به دلیل اختلاف پتانسیل ایجاد شده بین دو سطح غشاهای ES، می توان از هدایت پالس های تحریک اطمینان حاصل کرد.

علاوه بر این، هر نوع شبکه عملکردهای خاص خود را دارد.

عملکرد شبکه آندوپلاسمی صاف (دانه ای).

شبکه آندوپلاسمی دانه ای، علاوه بر عملکردهای نامگذاری شده مشترک در هر دو نوع ES، عملکردهای مشخصه را نیز فقط برای آن انجام می دهد:

• انبار کلسیم... در بسیاری از سلول ها (ماهیچه های اسکلتی، قلب، تخمک ها، نورون ها) مکانیسم هایی وجود دارد که می تواند غلظت یون های کلسیم را تغییر دهد. راه راه متقاطع ماهیچهحاوی یک شبکه آندوپلاسمی تخصصی به نام شبکه سارکوپلاسمی است. این مخزن یون های کلسیم است و غشاهای این شبکه حاوی پمپ های کلسیم قدرتمندی هستند که قادرند مقدار زیادی کلسیم را به داخل سیتوپلاسم خارج کنند یا آن را در حفره های کانال های شبکه در صدم ثانیه منتقل کنند.
• سنتز لیپید، موادی مانند کلسترول و هورمون های استروئیدی. هورمون های استروئیدی عمدتاً در سلول های غدد درون ریز غدد غدد جنسی و غدد فوق کلیوی، در سلول های کلیه و کبد سنتز می شوند. سلول های روده لیپیدها را سنتز می کنند که به لنف و سپس به خون دفع می شوند.

عملکرد سم زدایی- خنثی سازی سموم برون زا و درون زا؛

مثال 1

سلول های کلیه (هپاتوسیت ها) حاوی آنزیم های اکسیداز هستند که می توانند فنوباربیتال را از بین ببرند.

آنزیم های اندامک در آن شرکت می کنند سنتز گلیکوژن(در سلول های کبدی).

عملکرد شبکه آندوپلاسمی خشن (گرانول).

برای شبکه آندوپلاسمی دانه ای، علاوه بر عملکردهای کلی ذکر شده، موارد خاص نیز مشخص است:

• سنتز پروتئیندر نیروگاه برق آبی دارای برخی از ویژگی های. با پلی‌زوم‌های آزاد شروع می‌شود که بعداً به ES Mebrans مرتبط می‌شوند.
• شبکه آندوپلاسمی دانه ای سنتز می کند: تمام پروتئین های غشای سلولی (به استثنای برخی از پروتئین های آبگریز، پروتئین های غشای داخلی میتوکندری و کلروپلاست)، پروتئین های خاص فاز داخلی اندامک های غشایی، و همچنین پروتئین های ترشحی که از طریق غشاء منتقل می شوند. سلول و وارد فضای خارج سلولی می شوند.
• اصلاح پروتئین پس از ترجمه: هیدروکسیلاسیون، سولفاته شدن، فسفوریلاسیون. یک فرآیند مهم گلیکوزیلاسیون است که تحت تأثیر آنزیم متصل به غشاء، گلیکوزیل ترانسفراز، رخ می دهد. گلیکوزیلاسیون قبل از ترشح یا انتقال مواد به قسمت های خاصی از سلول (کمپلکس گلژی، لیزوزوم یا پلاسمولما) اتفاق می افتد.
• حمل و نقل مواددر امتداد بخش درون غشایی شبکه. پروتئین های سنتز شده در امتداد فواصل ES به سمت مجتمع گلژی حرکت می کنند که مواد را از سلول خارج می کند.
• به دلیل مشارکت شبکه آندوپلاسمی دانه ای مجموعه گلژی شکل می گیرد.

عملکرد شبکه آندوپلاسمی دانه ای با انتقال پروتئین هایی که در ریبوزوم ها سنتز می شوند و در سطح آن قرار دارند، مرتبط است. پروتئین های سنتز شده وارد EPS می شوند، پیچ خورده و ساختار سومی پیدا می کنند.

پروتئینی که به مخزن ها منتقل می شود در طول مسیر به طور قابل توجهی تغییر می کند. به عنوان مثال، می تواند فسفریله شود یا به گلیکوپروتئین تبدیل شود. مسیر معمول برای یک پروتئین از طریق EPS دانه ای به دستگاه گلژی است، از آنجا که یا از سلول خارج می شود، یا وارد سایر اندامک های همان سلول، به عنوان مثال، لیزوزوم ها می شود، یا به عنوان دانه های یدکی رسوب می کند.

در سلول های کبد، شبکه آندوپلاسمی دانه ای و غیر دانه ای در فرآیندهای سم زدایی از مواد سمی شرکت می کنند که سپس از سلول خارج می شوند.

مانند غشای پلاسمایی خارجی، شبکه آندوپلاسمی دارای نفوذپذیری انتخابی است، در نتیجه غلظت مواد در داخل و خارج از کانال های شبکه یکسان نیست. این برای عملکرد سلول مهم است.

مثال 2

یون های کلسیم در شبکه آندوپلاسمی سلول های ماهیچه ای بیشتر از سیتوپلاسم آن است. یون های کلسیم با خروج از کانال های شبکه آندوپلاسمی، فرآیند انقباض فیبرهای عضلانی را آغاز می کنند.

تشکیل شبکه آندوپلاسمی

اجزای لیپیدی غشاهای شبکه آندوپلاسمی توسط آنزیم های خود شبکه سنتز می شوند، جزء پروتئینی از ریبوزوم های واقع در غشاهای آن می آید. در شبکه آندوپلاسمی صاف (آگرانولار) هیچ فاکتور سنتز پروتئین خاصی وجود ندارد، بنابراین اعتقاد بر این است که این اندامک در نتیجه از بین رفتن ریبوزوم ها توسط شبکه آندوپلاسمی دانه ای تشکیل می شود.

5. میکروسکوپ نوری، مشخصات اصلی آن. کنتراست فاز، تداخل و میکروسکوپ فرابنفش.

6. تفکیک پذیری میکروسکوپ. امکانات میکروسکوپ نوری مطالعه سلول های ثابت

7. روش های اتورادیوگرافی، کشت سلولی، سانتریفیوژ افتراقی.

8. روش میکروسکوپ الکترونی، تنوع امکانات آن. غشای پلاسما، ویژگی های ساختاری و عملکردی.

9. دستگاه سطحی سلول.

11.دیواره سلولی گیاهان. ساختار و عملکرد - غشای سلولی گیاهان، حیوانات و پروکاریوت ها، مقایسه.

13. اندامک های سیتوپلاسم. اندامک های غشایی، خصوصیات کلی و طبقه بندی آنها.

14. اپسیس دانه ای و صاف. ساختار و ویژگی های عملکرد در سلول های هم نوع.

15. مجتمع گلگی. ساختار و عملکرد.

16. لیزازوم ها، تنوع عملکردی، آموزش.

17. دستگاه آوندی سلول های گیاهی، اجزاء و ویژگی های سازمان.

18. میتوکندری. ساختار و عملکرد میتوکندری سلولی.

19. عملکرد میتوکندری سلولی. ATP و نقش آن در سلول

20. کلروپلاست، فراساختار، عملکرد در ارتباط با فرآیند فتوسنتز.

21. انواع پلاستیدها، راههای ممکن تبدیل آنها.

23. اسکلت سلولی. ساختار، عملکردها، ویژگی های سازمان در ارتباط با چرخه سلولی.

24. نقش روش ایمونوسیتوشیمی در مطالعه اسکلت سلولی. ویژگی های سازماندهی اسکلت سلولی در سلول های عضلانی.

25. هسته در سلول های گیاهان و جانوران، ساختار، عملکرد، رابطه بین هسته و سیتوپلاسم.

26. سازماندهی فضایی کروموزوم های داخل فاز داخل هسته، یوکروماتین، هتروکروماتین.

27. ترکیب شیمیایی کروموزوم ها: DNA و پروتئین ها.

28. توالی های DNA منحصر به فرد و تکراری.

29. پروتئین های کروموزوم ها، هیستون ها، پروتئین های غیر هیستونی. نقش آنها در کروماتین و کروموزوم ها.

30. انواع RNA، عملکرد و تشکیل آنها در ارتباط با فعالیت کروماتین. جزم اصلی زیست شناسی سلولی: dna-rna-protein. نقش اجزاء در اجرای آن.

32. کروموزوم های میتوز. سازمان و کارکردهای مورفولوژیکی کاریوتایپ (به عنوان مثال یک شخص).

33. تولید مثل کروموزوم های پرو و ​​یوکاریوت ها، ارتباط متقابل با چرخه سلولی.

34. پلیتن و کروموزوم از نوع برس لامپ. ساختار، عملکرد، تفاوت با کروموزوم های متافاز.

36. هسته

37. ساختار غشای هسته ای، عملکرد، نقش هسته در تعامل با سیتوپلاسم.

38. چرخه سلولی، دوره ها و مراحل

39. میتوز به عنوان نوع اصلی تقسیم میتوز باز و بسته.

39. مراحل میتوز.

40. میتوز، ویژگی ها و تفاوت های کلی ویژگی های میتوز در گیاهان و جانوران:

41. اهمیت میوز، ویژگی های فاز، تفاوت از میتوز.

14. اپسیس دانه ای و صاف. ساختار و ویژگی های عملکرد در سلول های هم نوع.

شبکه آندوپلاسمی (EPS) سیستمی از کانال های لوله ای ارتباطی یا مجزا و مخازن مسطح است که در سراسر سیتوپلاسم یک سلول قرار دارند. آنها توسط غشاها ( اندامک های غشایی ) مشخص می شوند. گاهی اوقات مخازن دارای انبساط حبابی شکل هستند. کانال های EPS می توانند با سطح یا غشای هسته ای وصل شوند و با مجموعه گلژی تماس بگیرند.

در این سیستم EPS صاف و خشن (گرانول) قابل تشخیص است.

EPS خشن ریبوزوم ها در کانال های EPS خشن به شکل پلی زوم قرار دارند. در اینجا، سنتز پروتئین ها اتفاق می افتد که عمدتاً توسط سلول برای صادرات (حذف از سلول) تولید می شود، به عنوان مثال، ترشحات سلول های غده ای. در اینجا لیپیدها و پروتئین های غشای سیتوپلاسمی تشکیل و جمع می شوند. مخازن متراکم و کانال های EPS دانه ای ساختار لایه ای را تشکیل می دهند که در آن سنتز پروتئین به طور فعال انجام می شود. به این مکان ارگاستوپلاسم می گویند.

EPS صاف. هیچ ریبوزوم روی غشای EPS صاف وجود ندارد. در اینجا عمدتاً سنتز چربی ها و مواد مشابه (مثلاً هورمون های استروئیدی) و همچنین کربوهیدرات ها صورت می گیرد. حرکت در امتداد کانال های EPS صاف نیز رخ می دهد مواد تمام شدهبه محل بسته بندی آن به صورت گرانول (در منطقه مجتمع گلگی). در سلول های کبد، EPS صاف در تخریب و سم زدایی تعدادی از مواد سمی و دارویی (مثلا باربیتورات ها) نقش دارد. در ماهیچه های مخطط، لوله ها و مخازن EPS صاف یون های کلسیم را رسوب می دهند.

15. مجتمع گلگی. ساختار و عملکرد.

مجموعه گلژی یک ساختار غشایی است که در هر سلول یوکاریوتی وجود دارد. مجموعه گلژی متشکل از مخازن مسطح، معمولاً روی هم (دیکتوزوم) است. مخازن عایق نیستند، اما توسط سیستمی از لوله ها به هم متصل می شوند. اولین مخزن هسته را قطب سیس مجموعه گلژی و آخرین آن را قطب فراقطب می نامند. تعداد مخازن در سلول های مختلف موجودات مختلف ممکن است متفاوت باشد، اما به طور کلی، ساختار مجموعه گلژی در همه یوکاریوت ها تقریباً یکسان است. در سلول های ترشحی، به ویژه به شدت توسعه یافته است. وظایف مجموعه گلژی انتقال پروتئین ها به مقصد و همچنین گلیکوزیلاسیون، دگلیکوزیلاسیون و اصلاح زنجیره های الیگوساکاریدی آنهاست.

مجموعه گلژی با ناهمسانگردی عملکردی مشخص می شود. پروتئین های تازه سنتز شده توسط وزیکول ها از شبکه آندوپلاسمی به قطب سیس دیکتوزوم ها منتقل می شوند. علاوه بر این، آنها به تدریج به سمت قطب ترانس حرکت می کنند و تحت تغییرات گام به گام قرار می گیرند (با فاصله از هسته، ترکیب سیستم های آنزیمی در مخازن تغییر می کند). در نهایت، پروتئین ها در وزیکول هایی که از قطب ترانس جوانه می زنند، به مقصد نهایی خود می روند. مجموعه گلژی انتقال پروتئین ها را به سه بخش تضمین می کند: به لیزوزوم ها (و همچنین واکوئل مرکزی سلول گیاهی و واکوئل های انقباضی تک یاخته ها)، به غشای سلولی و فضای بین سلولی. جهت انتقال پروتئین توسط برچسب های گلیکوزیدی خاص تعیین می شود. به عنوان مثال، نشانگر آنزیم های لیزوزومی مانوز-6-فسفات است. بلوغ و انتقال پروتئین های میتوکندری، هسته ای و کلروپلاست بدون مشارکت مجموعه گلژی اتفاق می افتد: آنها توسط ریبوزوم های آزاد سنتز می شوند و سپس مستقیماً به سیتوزول می روند. عملکرد مهم کمپلکس گلژی سنتز و اصلاح جزء کربوهیدراتی گلیکوپروتئین ها، پروتئوگلیکان ها و گلیکولیپیدها است. همچنین پلی ساکاریدهای زیادی مانند همی سلولز و پکتین در گیاهان را سنتز می کند. مخازن گلژی حاوی انواع مختلفی از گلیکوزیل ترانسفرازها و گلیکوزیدازها هستند. سولفاته شدن بقایای کربوهیدرات نیز در آنها اتفاق می افتد.

حیوانات و انسان ها. عملکردهای این بخش تشکیل دهنده سلول متنوع است و عمدتاً با سنتز، اصلاح و انتقال مرتبط است.

شبکه آندوپلاسمی اولین بار در سال 1945 کشف شد. K. Porter دانشمند آمریکایی آن را با کمک یکی از اولین میکروسکوپ های الکتریکی دید. از آن زمان به بعد، تحقیقات فعال او آغاز شد.

دو نوع از این اندامک در سلول وجود دارد:

• شبکه آندوپلاسمی گرانول یا خشن (پوشیده شده با ریبوزوم های زیادی).
• شبکه آندوپلاسمی دانه ای یا صاف.

هر نوع شبکه دارای ویژگی هایی است و عملکردهای کاملاً متفاوتی را انجام می دهد. بیایید نگاهی دقیق تر به آنها بیندازیم.

شبکه آندوپلاسمی دانه ای: ساختار... این اندامک سیستمی از مخازن، وزیکول ها و لوله ها است. دیواره های آن از یک غشای دولیپیدی تشکیل شده است. عرض حفره می تواند از 20 نانومتر تا چند میکرومتر متفاوت باشد - همه چیز در اینجا به فعالیت ترشحی سلول بستگی دارد.

تعداد کمی از سلول های تخصصی مشخص می شوند سطح پایینمتابولیسم، EPS تنها با چند مخزن پراکنده نشان داده می شود. در داخل سلولی که به طور فعال پروتئین را سنتز می کند، شبکه آندوپلاسمی از مخازن زیادی و یک سیستم منشعب از لوله ها تشکیل شده است.

به عنوان یک قاعده، EPS دانه ای از طریق لوله ها با غشای پوشش هسته ای متصل می شود - به این ترتیب فرآیندهای پیچیده سنتز و انتقال مولکول های پروتئین رخ می دهد.

شبکه آندوپلاسمی دانه ای: عملکردها... همانطور که قبلاً ذکر شد، کل سطح EPS از سمت سیتوپلاسم با ریبوزوم ها پوشیده شده است که در EPS شرکت می کنند - این محل سنتز و انتقال ترکیبات پروتئینی است.

این اندامک مسئول سنتز غشای سیتوپلاسمی است. اما در بیشتر موارد، مولکول‌های پروتئینی ایجاد شده با کمک وزیکول‌های غشایی به جایی منتقل می‌شوند که بر اساس نیاز سلول و بافت، اصلاح و توزیع می‌شوند.

علاوه بر این، برخی تغییرات در پروتئین در حفره های مخازن EPS رخ می دهد، به عنوان مثال، افزودن یک جزء کربوهیدرات به آن. در اینجا، با تجمع، دانه های ترشحی بزرگی تشکیل می شود.

شبکه آندوپلاسمی دانه ای: ساختار و عملکرد... ساختار یک EPS صاف تفاوت هایی دارد. به عنوان مثال، چنین اندامکی فقط از مخزن تشکیل شده است و سیستم لوله ای ندارد. مجتمع های چنین EPS، به عنوان یک قاعده، کوچکتر هستند، اما عرض مخزن، برعکس، بزرگتر است.

شبکه آندوپلاسمی صاف به سنتز اجزای پروتئین مربوط نیست، اما تعدادی از عملکردهای به همان اندازه مهم را انجام می دهد. به عنوان مثال، در اینجا است که سنتز هورمون های استروئیدی در انسان و همه مهره داران اتفاق می افتد. به همین دلیل است که حجم EPS صاف در سلول های آدرنال بسیار زیاد است.

در سلول های کبد، EPS آنزیم های لازم را تولید می کند که در متابولیسم کربوهیدرات ها، یعنی در تجزیه گلیکوژن، نقش دارند. همچنین مشخص شده است که سلول های کبد مسئول سم زدایی سموم هستند. در مخازن این اندامک، یک جزء آبدوست سنتز می شود که سپس به مولکول سمی می پیوندد و حلالیت آن در خون و ادرار را افزایش می دهد. جالب است که در سلولهای کبدی که دائماً تحت تأثیر سموم (سموم، الکل) قرار می گیرند، تقریباً کل سلول توسط مخازن متراکم EPS صاف اشغال شده است.

در سلول های ماهیچه ای نوع خاصی از EPS صاف وجود دارد - شبکه سارکوپلاسمی. به عنوان یک انبار کلسیم عمل می کند، بنابراین فرآیندهای فعالیت سلولی و استراحت را تنظیم می کند.

همانطور که می بینید، عملکردهای EPS متنوع و برای عملکرد طبیعی یک سلول سالم بسیار مهم هستند.