EP های خشن ساختار و عملکردهای EPS

کمی تاریخ

سلول کوچکترین واحد ساختاری هر موجود زنده در نظر گرفته می شود، اما از چیزی نیز تشکیل شده است. یکی از اجزای آن شبکه آندوپلاسمی است. علاوه بر این، EPS در اصل یک جزء اجباری هر سلول است (به جز برخی از ویروس ها و باکتری ها). این توسط دانشمند آمریکایی K. Porter در سال 1945 کشف شد. این او بود که متوجه سیستم لوله ها و واکوئل ها شد که به قولی در اطراف هسته جمع شده بودند. همچنین پورتر متوجه شد که اندازه EPS در سلول‌های موجودات مختلف و حتی اندام‌ها و بافت‌های یک موجود زنده مشابه یکدیگر نیست. او به این نتیجه رسید که این به دلیل عملکرد یک سلول خاص، درجه توسعه آن و همچنین مرحله تمایز است. به عنوان مثال، در انسان، EPS به خوبی در سلول های روده، غشاهای مخاطی و غدد فوق کلیوی توسعه یافته است.

مفهوم

EPS سیستمی از لوله‌ها، لوله‌ها، وزیکول‌ها و غشاها است که در سیتوپلاسم سلول قرار دارند.

شبکه آندوپلاسمی: ساختار و عملکرد

ساختار
	اول، تابع حمل و نقل است. مانند سیتوپلاسم، شبکه آندوپلاسمی تبادل مواد بین اندامک ها را تضمین می کند. در مرحله دوم، EPS ساختار و گروه بندی محتویات سلول را انجام می دهد و آن را به بخش های خاصی تقسیم می کند. ثالثاً، مهم ترین عملکرد، سنتز پروتئین است که در ریبوزوم های خشن انجام می شود شبکه آندوپلاسمیو همچنین سنتز کربوهیدرات ها و لیپیدها که روی غشاهای EPS صاف رخ می دهد.
ساختار EPS در مجموع، 2 نوع شبکه آندوپلاسمی وجود دارد: دانه ای (زمخت) و صاف. عملکردهای انجام شده توسط این جزء دقیقاً به نوع خود سلول بستگی دارد. بر روی غشاهای شبکه صاف، بخش هایی وجود دارد که آنزیم هایی تولید می کنند که سپس در متابولیسم نقش دارند. شبکه آندوپلاسمی خشن حاوی ریبوزوم روی غشای خود است.

خلاصه سایر اجزای مهم سلول

سیتوپلاسم: ساختار و عملکرد

تصویر	ساختار	کارکرد
	این یک مایع در سلول است. در آن است که همه اندامک ها (از جمله دستگاه گلژی، و شبکه آندوپلاسمی و بسیاری دیگر) و هسته با محتویات آن قرار دارند. به اجزای اجباری اشاره دارد و به عنوان یک ارگانوئید نیست.	عملکرد اصلی حمل و نقل است. به لطف سیتوپلاسم است که برهمکنش همه اندامک ها رخ می دهد، ترتیب آنها (با هم جمع کنید سیستم یکپارچه) و سیر تمام فرآیندهای شیمیایی.

غشای سلولی: ساختار و عملکرد

تصویر	ساختار	کارکرد
	مولکول های فسفولیپیدها و پروتئین ها که دو لایه را تشکیل می دهند، یک غشاء را تشکیل می دهند. این نازک ترین لایه ای است که کل سلول را در بر می گیرد. پلی ساکاریدها نیز جزء جدایی ناپذیر آن هستند. و در گیاهان بیرون هنوز با لایه نازکی از فیبر پوشیده شده است.	وظیفه اصلی غشای سلولی محدود کردن محتویات داخلی سلول (سیتوپلاسم و همه اندامک ها) است. از آنجایی که حاوی کوچکترین منافذ است، حمل و نقل و متابولیسم را فراهم می کند. همچنین می تواند یک کاتالیزور در اجرای برخی فرآیندهای شیمیایی و یک گیرنده در صورت بروز یک خطر خارجی باشد.

هسته: ساختار و عملکرد

تصویر	ساختار	کارکرد
	دارای شکل بیضی یا کروی است. حاوی مولکول های DNA خاصی است که به نوبه خود اطلاعات ارثی کل ارگانیسم را حمل می کند. خود هسته از بیرون با یک پوسته خاص پوشیده شده است که در آن منافذ وجود دارد. همچنین حاوی هسته (جسم کوچک) و مایع (آب میوه) است. شبکه آندوپلاسمی در اطراف این مرکز قرار دارد.	این هسته است که کاملاً تمام فرآیندهای رخ داده در سلول (متابولیسم، سنتز و غیره) را تنظیم می کند. و این جزء است که حامل اصلی اطلاعات ارثی کل ارگانیسم است. در هسته، مولکول های پروتئین و RNA سنتز می شوند.

ریبوزوم ها

آنها اندامک هایی هستند که سنتز پروتئین پایه را فراهم می کنند. آنها می توانند هم در فضای آزاد سیتوپلاسم سلول و هم در مجموعه ای با سایر اندامک ها (مثلاً شبکه آندوپلاسمی) قرار گیرند. اگر ریبوزوم ها روی غشاهای EPS خشن قرار داشته باشند (ریبوزوم ها با قرار گرفتن در دیواره های بیرونی غشاها زبری ایجاد می کنند) , بازده سنتز پروتئین چندین برابر افزایش می یابد. این با آزمایش های علمی متعدد ثابت شده است.

مجموعه گلژی

ارگانوئیدی متشکل از چندین حفره که دائماً دفع می کنند اندازه های مختلفحباب ها. از مواد انباشته شده نیز برای نیازهای سلول و بدن استفاده می شود. مجموعه گلژی و شبکه آندوپلاسمی اغلب در نزدیکی آن قرار دارند.

لیزوزوم ها

ارگانوئیدها که توسط یک غشاء خاص احاطه شده اند و عملکرد گوارشی یک سلول را انجام می دهند، لیزوزوم نامیده می شوند.

میتوکندری

ارگانوئیدهایی که توسط چندین غشاء احاطه شده اند و عملکردی پرانرژی دارند، یعنی سنتز مولکول های ATP و توزیع انرژی دریافتی در سراسر سلول را انجام می دهند.

پلاستیدها انواع پلاستید

کلروپلاست (عملکرد فتوسنتزی)؛

کروموپلاست (تجمع و حفظ کاروتنوئیدها)؛

لوکوپلاست (انباشت و ذخیره نشاسته).

ارگانوئیدهای طراحی شده برای حرکت

آنها همچنین نوعی حرکت را انجام می دهند (تاژک، مژک، فرآیندهای طولانی و غیره).

مرکز سلولی: ساختار و عملکرد

شبکه آندوپلاسمی یا EPS مجموعه ای از غشاء است که به طور نسبتاً مساوی روی سیتوپلاسم سلول های یوکاریوتی توزیع شده است. EPS دارای تعداد زیادی انشعاب است و یک سیستم پیچیده ساختار یافته از اتصالات است.

EPS یکی از اجزا است غشای سلولی... خود شامل کانال ها، لوله ها و مخازن است که امکان توزیع فضای داخلی سلول را در مناطق خاصی و همچنین گسترش قابل توجهی آن را فراهم می کند. کل مکان داخل سلول با یک ماتریکس پر شده است - یک ماده متراکم سنتز شده، و هر یک از بخش های آن متفاوت است. ترکیب شیمیایی... بنابراین، چندین واکنش شیمیایی می تواند در حفره سلولی به طور همزمان انجام شود که فقط یک منطقه خاص را پوشش می دهد و نه کل سیستم را. EPS به فضای دور هسته ای ختم می شود.

لیپیدها و پروتئین ها مواد اصلی در غشای شبکه آندوپلاسمی هستند. آنزیم های مختلفی نیز اغلب یافت می شود.

انواع EPS:

• Agranular (aPS) اساساً سیستمی از لوله های متصل است که حاوی ریبوزوم نیست. سطح چنین EPS به دلیل عدم وجود چیزی روی آن صاف است.
• گرانول (GRES) - مانند قبلی است، اما دارای ریبوزوم در سطح است، به همین دلیل زبری مشاهده می شود.

در برخی موارد، این لیست شامل یک شبکه آندوپلاسمی گذرا (TPR) است. نام دوم آن نورد است. در محل اتصال دو نوع شبکه قرار دارد.

ES خشن را می توان در داخل همه سلول های زنده به استثنای اسپرم مشاهده کرد. با این حال، در هر موجودی به درجات متفاوتی رشد می کند.

به عنوان مثال، HES در سلول‌های پلاسما که ایمونوگلوبولین‌ها را تولید می‌کنند، در فیبروبلاست‌ها، تولیدکنندگان کلاژن و در سلول‌های اپیتلیال غده بسیار توسعه یافته است. دومی در پانکراس یافت می شود، جایی که آنزیم ها سنتز می شوند، و در کبد تولید آلبومین می کنند.

ES صاف توسط سلول های آدرنال نشان داده می شود که به تولید هورمون ها معروف هستند. همچنین می‌تواند در ماهیچه‌ها، جایی که کلسیم در آن مبادله می‌شود، و در غدد تهویه معده، که کلر ترشح می‌کنند، یافت شود.

همچنین دو نوع غشای داخلی EPS وجود دارد. اولین سیستمی از لوله ها با شاخه های متعدد است، آنها با آنزیم های مختلف اشباع شده اند. نوع دوم وزیکول ها هستند - وزیکول های کوچک با غشای خاص خود. آنها یک عملکرد حمل و نقل برای مواد سنتز شده انجام می دهند.

توابع EPS

اول از همه، شبکه آندوپلاسمی یک سیستم سنتز کننده است. اما او همچنین کمتر درگیر حمل و نقل ترکیبات سیتوپلاسمی است، که باعث می شود کل سلول قادر به ویژگی های عملکردی پیچیده تر باشد.

قابلیت های فوق EPS برای هر یک از انواع آن معمول است. بنابراین، این اندامک یک سیستم جهانی است.

توابع رایج برای شبکه های دانه ای و دانه ای:

• سنتز - تولید چربی های غشایی (لیپیدها) با استفاده از آنزیم ها. این آنها هستند که به EPS اجازه می دهند تا به طور مستقل تولید مثل کند.
• ساختار - سازماندهی مناطق سیتوپلاسم و جلوگیری از ورود مواد غیر ضروری به آن.
• رسانا - ظهور تکانه های هیجان انگیز به دلیل واکنش بین غشاها.
• حمل و نقل - حذف مواد حتی از طریق دیواره های غشایی.

علاوه بر ویژگی های اصلی، هر نوع شبکه آندوپلاسمی عملکردهای خاص خود را دارد.

عملکرد شبکه آندوپلاسمی صاف (دانه ای).

NPP، جدا از ویژگی های ذاتی برای همه انواع EPS، عملکردهای زیر خود را دارد:

• سم زدایی - از بین بردن سموم در داخل و خارج سلول.

فنوباربیتال در سلول های کلیه، یعنی در سلول های کبدی، به دلیل عملکرد آنزیم های اکسیداز تخریب می شود.

• سنتز - تولید هورمون ها و کلسترول. دومی در چندین مکان به طور همزمان دفع می شود: غدد جنسی، کلیه ها، کبد و غدد فوق کلیوی. و در روده، چربی ها (لیپیدها) سنتز می شوند که از طریق لنف وارد خون می شوند.

NPP سنتز گلیکوژن را در کبد به لطف عملکرد آنزیم ها تقویت می کند.

• حمل و نقل - شبکه سارکوپلاسمی، همچنین یک EPS ویژه در عضلات مخطط است، به عنوان محل ذخیره یون های کلسیم عمل می کند. و به لطف پمپ های تخصصی کلسیم، کلسیم را مستقیماً به داخل سیتوپلاسم آزاد می کند و از آنجا بلافاصله آن را به ناحیه کانال می فرستد. EPS عضلانی به دلیل تغییر در مقدار کلسیم توسط مکانیسم های خاص درگیر این امر است. آنها عمدتا در سلول های قلب، ماهیچه های اسکلتی و همچنین در سلول های عصبی و تخمک یافت می شوند.

عملکرد شبکه آندوپلاسمی خشن (گرانول).

همچنین، مانند agranular، GRES دارای عملکردهایی است که فقط برای خود مشخص است:

• حمل و نقل - حرکت مواد در امتداد بخش درون غشایی، بنابراین، به عنوان مثال، پروتئین های تولید شده در سطح EPS به مجتمع گلژی منتقل می شوند و پس از آن سلول را ترک می کنند.
• سنتز - همه چیز مانند قبل است: تولید پروتئین. اما از پلی زوم های آزاد شروع می شود و تنها پس از آن مواد به EPS متصل می شوند.
• به لطف شبکه آندوپلاسمی دانه‌ای، به معنای واقعی کلمه همه انواع پروتئین‌ها سنتز می‌شوند: پروتئین‌های ترشحی که به داخل سلول می‌روند، خاص در فاز داخلی اندامک‌ها، و همچنین تمام مواد موجود در غشای سلولی، به استثنای میتوکندری، کلروپلاست و برخی از انواع پروتئین ها
• شکل گیری - مجموعه گلگی، از جمله به لطف نیروگاه برق آبی، در حال ایجاد است.
• اصلاح - شامل فسفوریلاسیون، سولفاته شدن و هیدروکسیلاسیون پروتئین ها است. آنزیم ویژه گلیکوزیل ترانسفراز فرآیند گلیکوزیلاسیون را تضمین می کند. اساساً قبل از انتقال مواد به خروجی از سیتوپلاسم یا قبل از ترشح سلول اتفاق می افتد.

می توان ردیابی کرد که عملکرد GRES عمدتاً با هدف تنظیم حمل و نقل پروتئین های سنتز شده در سطح شبکه آندوپلاسمی در ریبوزوم ها انجام می شود. آنها به یک ساختار ثالث تبدیل می شوند، یعنی در EPS.

رفتار معمولی پروتئین این است که وارد EPS دانه‌ای، سپس به دستگاه گلژی و در مرحله آخر به خارج به سایر اندامک‌ها شود. همچنین می توان آن را به عنوان یدکی واریز کرد. اما اغلب، در روند حرکت، او قادر به تغییر اساسی ترکیب و ظاهر: برای مثال فسفریله شده یا به گلیکوپروتئین تبدیل می شود.

هر دو نوع شبکه آندوپلاسمی به سم زدایی سلول های کبدی یعنی حذف ترکیبات سمی از آن کمک می کنند.

EPS در همه قسمت ها مواد را از خود عبور نمی دهد و به همین دلیل تعداد اتصالات در لوله ها و خارج متفاوت است. نفوذپذیری غشای خارجی بر اساس همان اصل عمل می کند. این ویژگی در حیات سلول نقش دارد.

در سیتوپلاسم سلولی ماهیچه ها، یون های کلسیم بسیار کمتری نسبت به شبکه آندوپلاسمی آن وجود دارد. نتیجه این انقباض عضلانی موفقیت آمیز است، زیرا این کلسیم است که این فرآیند را هنگام خروج از کانال های EPS فراهم می کند.

تشکیل شبکه آندوپلاسمی

اجزای اصلی EPS پروتئین ها و لیپیدها هستند. اولی از ریبوزوم های غشایی منتقل می شود، دومی توسط خود شبکه آندوپلاسمی با استفاده از آنزیم های آن سنتز می شود. از آنجایی که EPS صاف (aPS) ریبوزوم روی سطح ندارد، و خود قادر به سنتز پروتئین نیست، زمانی که ریبوزوم ها توسط یک شبکه دانه ای دور ریخته می شوند، تشکیل می شود.

در ناحیه پیوند (طول 0.5 - 3 میکرون)، پلاسمولمها در فاصله 2 نانومتر به یکدیگر نزدیک می شوند و توسط کانال های پروتئینی متعدد (کانکسون) که محتویات سلول های همسایه را به هم متصل می کنند سوراخ می شوند. یون ها و مولکول های کوچک می توانند از طریق این کانال ها (قطر 2 نانومتر) پخش شوند. برای بافت عضلانی معمولی است.

سیناپس ها- اینها مناطق انتقال سیگنال از یک سلول تحریک پذیر به سلول دیگر هستند. در سیناپس، یک غشای پیش سیناپسی (متعلق به یک سلول)، یک غشای سیناپسی و یک غشای پس سیناپسی (POM) (بخشی از پلاسمولمای سلول دیگر) متمایز می شود. معمولاً سیگنال توسط یک ماده شیمیایی منتقل می شود - واسطه ای که روی گیرنده های خاص در POM عمل می کند. آنها مشخصه بافت عصبی هستند.

اندامک های غشایی:

شبکه آندوپلاسمی (EPS)- برای اولین بار در آندوپلاسم فیبروبلاست توسط پورتر کشف شد، به دو نوع تقسیم می شود - دانه ای و دانه ای(یا صاف).

EPS گرانولمجموعه ای از کیسه های مسطح (سیسترن ها)، واکوئل ها و لوله ها است؛ از سمت هیالوپلاسم، شبکه غشایی با ریبوزوم ها پوشیده شده است. در این رابطه، گاهی اوقات از اصطلاح متفاوتی استفاده می شود - شبکه خشن. روی ریبوزوم های EPS دانه ای، چنین پروتئین هایی سنتز می شوند که سپس یا از سلول خارج می شوند (پروتئین های صادراتی).
یا بخشی از ساختارهای غشایی خاصی هستند (در واقع غشاها، لیزوزوم ها و غیره).

توابع EPS دانه ای:

1) سنتز بر روی ریبوزوم های زنجیره پپتیدی صادراتی، غشایی، لیزوزومی و غیره. پروتئین ها،

2) جداسازی این پروتئین ها از هیالوپلاسم داخل حفره های غشایی و غلظت آنها در اینجا،

3) اصلاح شیمیایی این پروتئین ها و همچنین اتصال آنها با هیدروکربن ها یا اجزای دیگر

4) حمل و نقل آنها (داخل EPS و با کمک حباب های جداگانه).

بنابراین، وجود یک EPS دانه ای به خوبی توسعه یافته در سلول نشان دهنده شدت بالای سنتز پروتئین، به ویژه در رابطه با پروتئین های ترشحی است.

EPS صاف بر خلاف گرانول، فاقد ریبوزوم است. اجرا می کند کارکرد:

1) سنتز کربوهیدرات ها، لیپیدها، هورمون های استروئیدی (بنابراین، به خوبی در سلول های سنتز کننده آنها بیان می شود. هورمون های شمارهدر قشر آدرنال، غدد جنسی)؛

2) سم زدایی از مواد سمی (به خوبی در سلول های کبدی، به ویژه پس از مسمومیت بیان می شود)، رسوب یون های کلسیم در مخازن (در اسکلتی و قلبی). بافت ماهیچه ای، پس از انتشار، انقباض را تحریک می کند) و حمل و نقل مواد سنتز شده.

مجموعه گلژی (این اندامک برای اولین بار توسط کامیلو گلگی در سال 1898 به شکل یک شبکه نقره ای سیاه شده کشف شد. ) - این تجمع 5-10 مخزن غشایی مسطح است که روی هم قرار گرفته اند که حباب های کوچکی از آن جدا می شوند. هر یک از این خوشه ها دیکتوزوم نامیده می شود. یک سلول می تواند حاوی بسیاری از دیکتوزوم ها باشد که به وسیله مخزن ها و لوله ها به EPS و به یکدیگر متصل هستند. از نظر موقعیت و عملکرد، 2 قسمت در دیکتوزوم ها متمایز می شوند: قسمت پروگزیمال (cis-) رو به EPS است. قسمت مقابل دیستال (trans-) نامیده می شود. در همان زمان، وزیکول های EPS دانه ای به قسمت پروگزیمال مهاجرت می کنند، پروتئین های پردازش شده در دیکتوزوم به تدریج از قسمت پروگزیمال به قسمت دیستال حرکت می کنند و در نهایت، وزیکول های ترشحی و لیزوزوم های اولیه از قسمت انتهایی جوانه می زنند.

توابع مجموعه گلژی:

1) جداسازی(جداسازی) پروتئین های مربوطه از هیالوپلاسم و تغلیظ آنها،

2) ادامه اصلاح شیمیایی این پروتئین ها، به عنوان مثال اتصال به هیدروکربن ها.

3) مرتب سازیاین پروتئین ها برای لیزوزوم، غشاء و صادرات،

4) گنجاندن پروتئین ها در ترکیب ساختارهای مربوطه (لیزوزوم ها، وزیکول های ترشحی، غشاها).

لیزوزوم ها(Deduve در 1949) وزیکول‌های غشایی حاوی آنزیم‌هایی برای هیدرولیز بیوپلیمرها هستند؛ این وزیکول‌ها با جوانه زدن از مخزن‌های مجموعه گلژی تشکیل می‌شوند. ابعاد - 0.2-0.5 میکرون. عملکرد لیزوزوم- هضم درون سلولی ماکرومولکول ها. علاوه بر این، در لیزوزوم ها به عنوان ماکرومولکول های جداگانه (پروتئین ها، پلی ساکوریدها و غیره) از بین می روند.
و کل ساختارها - اندامک ها، ذرات میکروبی و غیره.

تمیز دادن 3 نوع لیزوزومکه در الگوی پراش الکترونی ارائه شده اند.

لیزوزوم های اولیه- این لیزوزوم ها دارای محتوای همگن هستند.

بدیهی است که اینها لیزوزوم های تازه تشکیل شده با محلول اولیه آنزیم ها (حدود 50 آنزیم هیدرولیتیک مختلف) هستند. آنزیم نشانگر اسید فسفاتاز است.

لیزوزوم های ثانویهیا از ادغام لیزوزوم های اولیه با واکوئل های پینوسیتیک یا فاگوسیتیک تشکیل می شوند.
یا با گرفتن درشت مولکول ها و اندامک های خود سلول. بنابراین، لیزوزوم های ثانویه معمولاً از نظر اندازه بزرگتر از لیزوزوم های اولیه هستند.
و محتویات آنها اغلب ناهمگن است: برای مثال، اجسام متراکم در آن یافت می شود. اگر چنین باشد، آنها از فاگولیزوزوم ها (هتروفاگوزوم ها) یا اتوفاگوزوم ها (اگر این اجسام قطعاتی از اندامک های خود سلول باشند) صحبت می کنند. در آسیب های مختلفسلول ها، تعداد اتوفاگوزوم ها معمولا افزایش می یابد.

تلولیزوزوم هایا اجسام باقیمانده (باقیمانده).، ظاهر شود،

هنگامی که هضم درون لیزوزومی منجر به تخریب کامل ساختارهای دستگیر شده نمی شود. در این حالت، بقایای هضم نشده (قطعاتی از ماکرومولکول ها، اندامک ها و سایر ذرات) فشرده می شوند.
آنها اغلب به تأخیر می افتند رنگدانه،و خود لیزوزوم تا حد زیادی فعالیت هیدرولیتیک خود را از دست می دهد. در سلول های تقسیم نشده، تجمع تلولیزوزوم ها می شود عامل مهمسالخورده. بنابراین، با افزایش سن، سلول های مغز، کبد و فیبرهای عضلانی تلولیزوزوم ها را با به اصطلاح جمع می کنند. رنگدانه پیری - لیپوفوسسین

پراکسی زوم هاظاهراً مانند لیزوزوم ها با جدا کردن وزیکول های غشایی از مخازن مجموعه گلژی تشکیل می شوند. به مقدار زیاد در سلول های کبد یافت می شود. با این حال، پراکسی زوم ها حاوی مجموعه متفاوتی از آنزیم ها هستند. به طور عمده آمینو اسید اکسیدازهاآنها برهمکنش مستقیم بستر با اکسیژن را کاتالیز می کنند و دومی تبدیل به پراکسید هیدروژن، Н 2 О 2- یک عامل اکسید کننده خطرناک برای سلول.

بنابراین پراکسی زوم ها حاوی و کاتالاز- آنزیمی که H 2 O 2 به آب و اکسیژن گاهی اوقات یک ساختار کریستال مانند (2) در پراکسی زوم ها یافت می شود - یک نوکلوئید.

میتوکندری - (در پایان قرن گذشته، آلتمن آنها را به طور انتخابی با فوشین ترش رنگ آمیزی کرد)دو غشا - بیرونی و داخلی - که دومی انواژیناسیون های متعددی را تشکیل می دهد ( کریستا) به ماتریکس میتوکندری. میتوکندری در دو اندامک دیگر با سایر اندامک ها متفاوت است ویژگی های جالب... آنها حاوی DNA خود- از 1 تا 50 مولکول حلقوی یکسان کوچک. علاوه بر این، میتوکندری حاوی ریبوزوم های خودکه اندازه آنها کمی کوچکتر از ریبوزوم های سیتوپلاسمی است و به صورت دانه های کوچک قابل مشاهده است. ب) این سیستم سنتز پروتئین مستقل، تشکیل تقریباً 5 درصد از پروتئین های میتوکندری را تضمین می کند. بقیه پروتئین های میتوکندری توسط هسته کدگذاری شده و توسط ریبوزوم های سیتوپلاسمی سنتز می شوند.

عملکرد اصلی میتوکندری- تکمیل تجزیه اکسیداتیو مواد مغذیو تشکیل ATP به دلیل انرژی آزاد شده در همان زمان - یک تجمع موقت انرژی در سلول.

2. معروف ترین آنها 2 فرآیند هستند. -

آ) چرخه کربس -اکسیداسیون هوازی موادی که محصولات نهایی آن دی اکسید کربنی است که از سلول خارج می شود و NADH منبع الکترون هایی است که توسط زنجیره تنفسی منتقل می شود.

ب) فسفوریلاسیون اکسیداتیو- تشکیل ATP در هنگام انتقال الکترون ها (و پروتون ها) به اکسیژن.

انتقال الکترون ها در امتداد زنجیره ای از حامل های میانی (به اصطلاح زنجیره تنفسی) انجام می شود. در کریستای میتوکندری تعبیه شده است.
همچنین یک سیستم برای سنتز ATP (ATP سنتتاز، که اکسیداسیون و فسفوریلاسیون ADP را به ATP ترکیب می کند) وجود دارد. در نتیجه ترکیب این فرآیندها، انرژی آزاد شده در طی اکسیداسیون سوبستراها در پیوندهای پرانرژی ATP ذخیره می شود و متعاقباً عملکرد بسیاری از عملکردهای سلولی (مثلاً انقباض عضلانی) را تضمین می کند. در بیماری های موجود در میتوکندری، اکسیداسیون و فسفوریلاسیون به هم متصل نمی شود و در نتیجه انرژی به صورت گرما تولید می شود.

ج) فرآیندهای دیگر در میتوکندری: سنتز اوره،
تجزیه اسیدهای چرب و پیروات به استیل کوآ.

تنوع ساختار میتوکندری در فیبرهای عضلانی، جایی که نیاز به انرژی به ویژه زیاد است، میتوکندری ها حاوی میتوکندری هستند
تعداد زیادی ازلایه ای با فاصله متراکم (لامینار) کریستدر سلول های کبد، تعداد کریستاها در میتوکندری بسیار کمتر است. در نهایت، در سلول‌های قشر آدرنال، کریستاها ساختار لوله‌ای دارند و مانند وزیکول‌های کوچک روی بریدگی به نظر می‌رسند.

اندامک های غیر غشایی عبارتند از:

ریبوزوم ها -در هسته هسته تشکیل می شوند. در سال 1953، پالاد آنها را کشف کرد، در سال 1974 جایزه نوبل به او اهدا شد. ریبوزوم ها از زیر واحدهای کوچک و بزرگ، با ابعاد 25x20x20 نانومتر، شامل RNA ریبوزومی و پروتئین های ریبوزومی هستند. عملکرد- سنتز پروتئین. ریبوزوم ها می توانند روی سطح غشای EPS دانه ای قرار گیرند یا آزادانه در هیالوپلاسم قرار گیرند و خوشه ها - پلی زوم ها را تشکیل دهند. اگر سلول به خوبی توسعه یافته باشد gr. EPS، سپس پروتئین هایی را برای صادرات سنتز می کند (مثلاً فیبروبلاست)، اگر EPS در سلول توسعه ضعیفی داشته باشد و ریبوزوم ها و پلی زوم های آزاد زیادی وجود داشته باشد، این سلول خیلی منتشر نیست و پروتئین ها را برای استفاده داخلی سنتز می کند. مناطق سیتوپلاسم غنی از ریبوزوم و گرم. EPS هنگامی که بر اساس Brachet رنگ آمیزی شود روی RNA + p-tion می دهد (RNA با پیرونین صورتی رنگ می شود).

رشته ها ساختارهای فیبریلار یک سلول هستند. 3 نوع رشته وجود دارد: 1) ریز رشته ها رشته های نازکی هستند که توسط پروتئین کروی اکتین (قطر 5 تا 7 نانومتر) تشکیل می شوند و شبکه ای کم و بیش متراکم را در سلول ها تشکیل می دهند. . همانطور که در تصویر مشاهده می شود جهت اصلی دسته های میکروفیلامنت (1) در امتداد محور بلند سلول است. 2) رشته های نوع دوم در سلول های عضلانی رشته های میوزین (قطر 10-25 نانومتر) نامیده می شوند، آنها از نزدیک با رشته های اکتین مرتبط هستند و یک میتیبریل را تشکیل می دهند. 3) رشته های نوع سوم متوسط ​​نامیده می شوند که قطر آنها 7-10 نانومتر است. آنها مستقیماً در مکانیسم های انقباض شرکت نمی کنند، اما می توانند بر شکل سلول ها تأثیر بگذارند (در مکان های خاصی تجمع می یابند و با تشکیل تکیه گاه برای اندامک ها، اغلب در بسته ها جمع می شوند و فیبریل ها را تشکیل می دهند). رشته های میانیماهیت بافتی خاص دارند. در اپیتلیوم، آنها توسط پروتئین کراتین، در سلول ها تشکیل می شوند بافت همبند- ویمنتین، در سلول های ماهیچه صاف - دسمین، در سلول های عصبی (در تصویر نشان داده شده است) آنها نوروفیلامنت نامیده می شوند و همچنین توسط پروتئین خاصی تشکیل می شوند. با توجه به ماهیت پروتئین، می توان تعیین کرد که تومور از کدام بافت ایجاد شده است (اگر کراتین در تومور یافت شود، پس ماهیتی اپیتلیال دارد، اگر ویمتین بافت همبند است).

توابع رشته- 1) تشکیل یک اسکلت سلولی 2) شرکت در حرکت درون سلولی (حرکت میتوکندری، ریبوزوم، واکوئل، عقب نشینی سیتولما در حین فاگوسیتوز 3) مشارکت در حرکت سلول های آمیبوئید.

میکروویلی -مشتقات پلاسمولمای سلول هایی با طول حدود 1 میکرومتر، حدود 100 نانومتر قطر، بر پایه پرتوهایی از ریز رشته ها هستند. کارکرد: 1) افزایش سطح سلول ها 2) انجام عملکرد جذب در اپیتلیوم روده و کلیه.

میکروتوبول هاهمچنین یک شبکه متراکم در سلول تشکیل می دهند. شبکه
از ناحیه دور هسته (از سانتریول) شروع می شود و
به صورت شعاعی تا پلاسمولما گسترش می یابد. از جمله میکروتوبول ها در امتداد محور طولانی فرآیندهای سلولی قرار دارند.

دیواره میکروتوبول از یک لایه زیر واحدهای کروی پروتئین توبولین تشکیل شده است. در یک مقطع، 13 زیر واحد وجود دارد که یک حلقه را تشکیل می دهند. در یک سلول غیرقابل تقسیم (اینترفاز)، شبکه ایجاد شده توسط میکروتوبول ها نقش یک اسکلت سلولی را ایفا می کند که شکل سلول را حفظ می کند و همچنین نقش ساختارهای جهت دار را در انتقال مواد ایفا می کند. در این حالت، حمل و نقل مواد از طریق میکروتوبول ها انجام نمی شود، بلکه در امتداد فضای اطراف لوله انجام می شود. در سلول های در حال تقسیم، شبکه ریزلوله ها دوباره مرتب می شوند و به اصطلاح تشکیل می دهند. دوک شکافت کروماتیدهای کروموزوم ها را با سانتریول ها متصل می کند و باعث جداسازی صحیح کروماتیدها به قطب های یک سلول در حال تقسیم می شود.

سانتریول هاعلاوه بر اسکلت سلولی، میکروتوبول ها سانتریول ها را تشکیل می دهند.
ترکیب هر یک از آنها با فرمول منعکس می شود: (9 x 3) + 0.سانتریول ها به صورت جفتی مرتب شده اند - در زوایای قائم نسبت به یکدیگر. به این ساختار دیپلوسوم می گویند. در اطراف diplos - به اصطلاح. سانتروسفر، ناحیه ای از سیتوپلاسم سبک تر، حاوی میکروتوبول های اضافی است. دیپلوزوم و سنتروسفر با هم مرکز سلول نامیده می شوند. یک سلول غیرقابل تقسیم شامل یک جفت سانتریول است. تشکیل سانتریول‌های جدید (در آماده‌سازی برای تقسیم سلولی) با دو برابر شدن (دوبرابر شدن) اتفاق می‌افتد: هر سانتریول به‌عنوان یک ماتریس عمل می‌کند که عمود بر آن یک سانتریول جدید تشکیل می‌شود (با پلیمریزاسیون توبولین). بنابراین، مانند DNA، در هر دیپلوزوم یک سانتریول والد و دیگری دختر است.

شبکه آندوپلاسمی صاف.

شبکه آندوپلاسمی به دو نوع صاف و خشن تقسیم می شود.

Smooth EPS نیز نامیده می شوددانه ای

یک شبکه آندوپلاسمی صاف به دلیل شبکه آندوپلاسمی دانه ای (زمانی که از ریبوزوم ها آزاد می شود) بوجود می آید و ایجاد می شود.

یک شبکه صاف از لوله هایی تشکیل شده است که دیواره های آنها غشاء، کانال ها و حباب هایی با سطح مقطع کوچکتر از شبکه ناهموار است.قطر واکوئل ها و لوله های شبکه آندوپلاسمی صاف معمولاً حدود 50-100 نانومتر است. عملکردهای آن نیز متنوع است: لیپیدهای غشایی در اینجا سنتز می شوند، اما، علاوه بر آنها، غیر غشاییلیپیدها (به عنوان مثال، هورمون های حیوانی خاص)، مجتمع های آنزیمی خاص، مواد سمی را خنثی می کنند، یون ها را جمع می کنند. بنابراین، در عضلات مخطط، شبکه صاف به عنوان مخزن یون های کلسیم عمل می کند. غشاهای این شبکه حاوی «پمپ‌های» کلسیمی قوی هستند که در صدم ثانیه مقدار زیادی یون کلسیم را به هر جهتی حمل می‌کنند. کربوهیدرات ها نیز سنتز می شوند. در سلول های تخصصی، ظاهر شبکه صاف متفاوت است که با عملکردهای خاص آن در متابولیسم داخل سلولی همراه است.

یک شبکه صاف با وجود سیستم های آنزیمی درگیر در ورید مشخص می شودپیوندهای متابولیسم شبکه آندوپلاسمی صاف به راحتی توسط هیپوکسی، فعال شدن فسفولیپازهای درون زا آسیب می بیند. از دست دادن عملکرد آن در سلول های reویسکو مقاومت بدن را در برابر محصولات بیماری زا خارجی و درون زا کاهش می دهد و به توسعه بیماری کمک می کند.

EPS صاف در سلول هایی که در آن فرآیندهای سنتز و برش لیپید انجام می شود، به خوبی توسعه یافته است. اینها سلول های غدد فوق کلیوی و بیضه ها (هورمون های استروئیدی در آنها سنتز می شوند)، سلول های کبد، سلول های ماهیچه ای، سلول های اپیتلیال روده هستند.

در غشاهای EPS صاف، آنزیم های هیدروکسیلاسیون تعبیه شده است - یک روش اکسیداسیون ویژه که گاهی اوقات میکروزومال نامیده می شود، که در سنتز بسیاری از لیپیدها (به عنوان مثال: هورمون های استروئیدی) و برای خنثی سازی مواد مضر مختلف استفاده می شود.

میکروگراف الکترونی

1- واکوئل ها و لوله های EPS صاف. هیچ ریبوزوم روی سطح آنها رو به هیالوپلاسم وجود ندارد. ولی

در اینجا سیستم های آنزیمی سنتز و اصلاح به هم متصل هستند

کاتیون لیپیدها

سایر سازه ها:
2- میتوکندری.
3- پراکسی زوم

4- ریبوزوم ها
5- بدنه باقیمانده.

شبکه آندوپلاسمی یکی از مهم ترین اندامک های سلول یوکاریوتی است. نام دوم آن شبکه آندوپلاسمی است. EPS دو نوع است: صاف (دانه ای) و خشن (دانه ای). هرچه متابولیسم در سلول فعال تر باشد، مقدار EPS در آنجا بیشتر می شود.

ساختار

این هزارتوی وسیع از کانال ها، حفره ها، وزیکول ها، "آب انبارها" است که از نزدیک به هم متصل شده اند و با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند. این ارگانوئید با غشایی پوشیده شده است که هم با سیتوپلاسم و هم با غشای سلولی خارجی در ارتباط است. حجم حفره ها متفاوت است، اما همه آنها حاوی یک مایع همگن هستند که امکان تعامل بین هسته سلول و محیط خارجی را فراهم می کند. گاهی اوقات انشعاباتی از شبکه اصلی به صورت تک حباب وجود دارد. EPS خشن با وجود آن با صاف متفاوت است سطح بیرونیغشاها تعداد زیادیریبوزوم ها

کارکرد

• توابع EPS دانه ای او در تشکیل هورمون های استروئیدی (به عنوان مثال، در سلول های قشر آدرنال) شرکت می کند. EPS موجود در سلول های کبدی در تخریب برخی هورمون ها نقش دارد. مواد مخدرو مواد مضر و در تبدیل گلوکز که از گلیکوژن تشکیل می شود. همچنین شبکه دانه ای فسفولیپیدهایی تولید می کند که برای ساخت غشاهای انواع سلول ها ضروری است. و در شبکه سلول های عضلانی یون های کلسیم رسوب می کنند که برای انقباض ماهیچه ها لازم است. به این نوع شبکه آندوپلاسمی صاف، شبکه سارکوپلاسمی نیز گفته می شود.
• توابع EPS دانه ای اول از همه، تولید پروتئین در شبکه دانه ای اتفاق می افتد، که متعاقباً از سلول خارج می شود (به عنوان مثال، سنتز محصولات ترشحی سلول های غده ای). و همچنین در یک EPS خشن، سنتز و مونتاژ فسفولیپیدها و پروتئین های چند زنجیره ای انجام می شود که سپس به دستگاه گلژی منتقل می شوند.
• توابع مشترک برای هر دو شبکه آندوپلاسمی صاف و شبکه آندوپلاسمی خشن تابع مرزبندی هستند. با توجه به این اندامک ها، سلول به بخش ها (محفظه) تقسیم می شود. و علاوه بر این، این اندامک ها ناقل مواد از یک قسمت سلول به قسمت دیگر هستند.