چسبندگی بین سلولی، تحرک سلولی، تشکیل سیتوپلاسمی افزایش می یابد (مایکروویو، استریو، سینما، سینما).

Myofibrilla یک organella غیر نشانه ای است که از موضوعات نازک (Actin)، ضخیم (Actin)، ضخیم (MOSIC) و پروتئین های کمکی مرتبط است که یک مبدل شیمیایی actomyosic را تشکیل می دهند و تضمین کاهش میوفیبریل ها در فیبرهای عضلانی اسکلتی و سلول های عضلانی قلب (Cardiomyocytes) .

Axonema - Nembrand حمل و نقل Orgellalla - عنصر اصلی ساختاری از CILIA و سوزش. آکسونما شامل 9 جفت محیطی میکروتوبول ها و میکروتوب های دو مرکز واقع شده است. توخالی از فعالیت اتمی پروتئین دینین - جزء مبدل شیمیایی Tubululdinineine - بخشی از دسته های مرتبط با میکروتوب های محیطی است. ماتریس برای حساب AXONMA، تئوروس پایه است - آنالوگ از Centriol.

Proteosoma یک ماکروساکت کاربردی پروتئیناز چند فولادی مرسوم است که در سیتوپلاسم سلول های یوکاریوت گسترده است. پروتئوزوم ها تخریب پروتئین های داخل سلولی را که در فرآیندهای مختلف سلولی (تولید مثل، رشد، تمایز، عملکرد)، و از بین بردن پروتئین های آسیب دیده، اکسید شده و از بین می روند، تنظیم می کنند.

آپوپتوزوم - ساختار چرخ دنده Heptamer مانند ماکروپلاسم عملکردی، فعال کردن کاسپاز در طول آپوپتوز (مرگ سلول قابل تنظیم).

افزونه ها به عنوان یک نتیجه از زندگی سلول تشکیل می شوند. این ها می توانند شامل رنگدانه های رنگدانه (ملانین)، مواد مغذی و انرژی (لیپید، گلیکوژن، زرده)، محصولات پوسیدگی (هموزییدرین، لیپوفوسین) باشد.

غشای پلاسما

ترکیب مولکولی

تمام غشاهای بیولوژیکی دارای ویژگی های ساختاری مشترک و خواص هستند. با توجه به مدل مایع-موزاییک، پیشنهاد شده در سال 1972 توسط نیکلسون و خواننده، غشای پلاسما یک سیستم پویا مایع با محل موزاییک پروتئین ها و لیپید ها است. با توجه به این مدل،

مولکول های پروتئینی در یک فسفولیپید مایع مایع شناور هستند، تشکیل یک نوع موزاییک در آن، اما از آنجا که دو لایه دارای سیالیت خاصی است، الگوی موزاییک خود را به سختی ثابت نمی شود؛ پروتئین ها می توانند موقعیت خود را در آن تغییر دهند. ضخامت غشای پلاسما تقریبا 7.5 نانومتر است (شکل 2-2).

پایه غشا یک لایه بیلیپید است؛ هر دو لایه لیپید توسط فسفولیپید تشکیل می شوند. فسفولیپید ها - تری گلیسیرید، که در آن یک بقایای اسید چرب با بقایای اسید فسفریک جایگزین می شود. طرح مولکول که در آن باقی مانده از اسید فسفریک اسید یک سر هیدرولیکی نامیده می شود؛ یک طرح که در آن باقی مانده از اسیدهای چرب وجود دارد - یک دم هیدروفوب. اسیدهای چرب در ترکیب دم های هیدروفوبیک اشباع شده و اشباع نشده اند. در مولکول های اسیدهای غیر اشباع، "تازه تر" وجود دارد که باعث می شود بسته بندی دو لایه بیشتر سست شود و غشا مایع تر است. در غشا، مولکول های فسفولیپید به شدت در فضا گرا هستند: انتهای هیدروفوبیک مولکول ها به یکدیگر (از آب) و سر هیدروفیلی خارج می شوند (به آب). لیپید ها تا 45٪ از توده غشا هستند.

کلسترول نه تنها به عنوان جزء غشای بیولوژیکی بسیار مهم است؛ بر اساس کلسترول، سنتز هورمون های استروئید - ژنیتال، گلوکوکورتیکوئید ها، کورتیکوئید ها رخ می دهد. کلسترول در تشکیل احداث (سدها) دخیل است - دامنه های غشایی گسسته غنی از اسپینگولیپید ها و کلسترول. rafts هستند فاز مایع مرتب شده (بخش لیپید های بسته بندی شده) و دارای نقطه تراکم و ذوب متفاوت از پلاسموموما، به طوری که آنها می توانند "شنا" - حرکت در هواپیما پلاسمولمما اختلال مایع برای انجام توابع خاص.

علاوه بر لیپید ها، غشا شامل پروتئین ها می شود (به طور متوسط \u200b\u200bتا 60٪). آن ها هستند

اکثریت توابع خاص غشا تعیین می شود؛

- پروتئین های محیطی در سطح بیرونی یا داخلی لایه بیلیپید قرار دارند؛

- پروتئین نیمه یکپارچه در یک لایه لیپید بیلیپید در عمق مختلف غوطه ور می شود؛

- transmembrane، یا پروتئین های انتگرال نفوذ غشا را از طریق.

مولکول کربوهیدرات غشاهای (تا 10٪) توسط زنجیره های الیگوساکارید یا پلی ساکارید نشان داده شده است که به طور کوانتومی همراه با مولکول های پروتئینی همراه است

(گلیکوپروتئین ها) یا لیپید ها (گلیکولیپید ها). زنجیرهای الیگوساکارید بر روی سطح بیرونی لایه بیلیپید عبور می کنند و یک غلاف سطحی را با ضخامت 50 نانومتر - گلیکوکالکسیک تشکیل می دهند.

توابع غشای پلاسما

توابع اصلی پلاسمالاماما: وسایل نقلیه ترانسفورماتور مواد، اندوسیتوز، اگزوسیتوز، تعاملات اطلاعات بین سلولی.

مواد حمل کننده ترانسفورماتور. انتقال مواد از طریق غشای پلاسما یک حرکت دو طرفه از مواد سیتوپلاسم به فضای خارج سلولی و عقب است. حمل و نقل ترانسفورماتور تحویل به سلول مواد مغذی، تبادل گاز، از بین بردن محصولات متابولیک ارائه می دهد. انتقال مواد از طریق لایه بیلیپید بوسیله انتشار (منفعل و سبک وزن) و حمل و نقل فعال رخ می دهد.

Endocytosis - جذب (interpalization) سلول های آب، مواد، ذرات و میکروارگانیسم ها. اندوسیتوز نیز در هنگام بازسازی یا تخریب بخش های غشای سلولی رخ می دهد. تجربیات متمایز مورفولوژیکی از اندوسیتوز شامل پینوسیتوز، فاگوسیتوز، توسط گیرنده های اندوسیتوز با تشکیل حباب حباب و اندوسیتوز مستقل داترین با مشارکت Kavol است.

exocytosis (ترشح)- فرآیند زمانی که حوضچه های ترشحی داخل سلولی (حباب های تک کم نور) با پلاسمولم ادغام می شوند و محتویات آنها از سلول آزاد می شود. با ترشح سازمانی (خود به خودی)، ادغام حباب های ترشحی رخ می دهد، زیرا آنها تشکیل و انباشت تحت پلاسمولم هستند. اگزوسیتوز قابل تنظیم با کمک سیگنال، اغلب به دلیل افزایش غلظت یون های کلسیم در سیتوزول آغاز می شود.

تعاملات اطلاعات بین سلولی. سلول، درک سیگنال های مختلف، با تغییر حالت عملکرد، به تغییرات در محیط خود پاسخ می دهد. غشای پلاسما محل استفاده از فیزیکی (به عنوان مثال، کوانتومی نور در photoreceptors)، شیمیایی (به عنوان مثال، طعم دهنده و مولکول های بویایی، pH)، مکانیکی (به عنوان مثال، فشار یا کششی در mechanoreceptors) تحریک کننده های بیرونی و مولکول های اطلاعاتی از طبیعت اطلاعاتی از محیط داخلی بدن. مولکول های سیگنال (لیگاند ها) (هورمون ها، سیتوکین ها، کیموکین ها) به طور خاص به گیرنده متصل می شوند

وزن مولکولی بالا، پلاسمولول ساخته شده است. سلول هدف با استفاده از گیرنده قادر به تشخیص لیگاند و پاسخ به تغییر حالت عملکرد در هنگام اتصال به این لیگاند با گیرنده آن است. گیرنده های هورمون های طبیعت استروئید (به عنوان مثال، گلوکوکورتیکوئید ها، تستوسترون، استروژن)، مشتقات اسید تیروزین و رتینیک در سیتوزول موضعی قرار می گیرند.

غشای پلاسما، ساختار و توابع. سازه های تشکیل شده توسط غشای پلاسما

ما بافت شناسی را با مطالعه سلول یوکاریوتی آغاز خواهیم کرد، که ساده ترین سیستم با زندگی است. در مطالعه سلول در میکروسکوپ نور، ما اطلاعاتی در مورد اندازه آن، فرم دریافت می کنیم و این اطلاعات با حضور غشاهای محدود در سلول ها همراه است. با توسعه میکروسکوپ الکترونی (EM)، ایده های ما درباره غشا، به عنوان یک بخش به وضوح محدود از بخش بین سلول و محیط زیست، تغییر کرده است، زیرا معلوم شد ساختار پیچیده ای در سطح سلول وجود دارد از زیر 3 اجزاء:

1. کامپوننت کامل (Glycocalix) (5 - 100 نانومتر)؛

2. غشای پلاسما (8 - 10 نانومتر)؛

3. مولفه زیرزمین (20 تا 40 نانومتر).

در عین حال، 1 و 3 اجزاء متغیر هستند و به نوع سلول بستگی دارند، ساختار غشای پلاسما استاتیک است که ما در نظر خواهیم گرفت.

غشای پلاسما.مطالعه پلاسمودما تحت شرایط EM منجر به نتیجه گیری در مورد همان نوع سازمان ساختاری آن شد، که در آن فرم یک خط تریلمینر، جایی که لایه های داخلی و بیرونی الکترون شفاف است، و بین آنها قرار دارد - لایه گسترده تر به نظر می رسد الکترون شفاف است. این نوع سازمان ساختاری غشا نشان دهنده ناهمگونی شیمیایی آن است. بدون دست زدن به بحث در مورد این موضوع، ما بحث خواهیم کرد که پلاسمولم شامل سه نوع مواد: لیپید، پروتئین ها و کربوهیدرات ها است.

لیپیدگنجانده شده در غشا خواص آمفیلک با توجه به حضور آنها در ترکیب آنها هر دو گروه هیدروفیلی و هیدروفوب. ماهیت آمفیپتیک لیپید های غشا به تشکیل دو لایه لیپید کمک می کند. در عین حال، در فسفولیپید ها، غشاها دو دامنه را تخصیص می دهند:

ولی) فسفات - سر مولکول، خواص شیمیایی این دامنه توسط حلالیت آن در آب تعیین می شود و هیدروفیلی نامیده می شود؛

ب) زنجیره های Acyl, نماینده اسیدهای چرب استریدی - این دامنه هیدروفوب.

انواع چربی های غشایی: طبقه اصلی لیپید های غشاهای بیولوژیکی فسفولیپید ها هستند، آنها چارچوب غشای بیولوژیکی را تشکیل می دهند. شکل 1 را ببینید

شکل. 1: انواع چربی های غشایی

بیومموران - این یک لایه دوگانه است لیپید های آمفیپال (لیپید دو لایه). که در محیط زیست آبزی چنین مولکول های آمفیفیلی خود به خود یک دو لایه را تشکیل می دهند که در آن بخش های هیدروفوب مولکول ها به سمت یکدیگر متصل می شوند و هیدروفیلی به آب می روند. شکل را ببینید 2

شکل. 2: ساختار بیوممبران

غشا شامل لیپید های نوع زیر است:

1. فسفولیپید;

2. sphingolipid - "سر" + 2 هیدروفوب "دم"؛

3. گلیکولیپید ها

کلسترول (HL)- واقع در غشای عمدتا در منطقه متوسط \u200b\u200bBisloy، آن آمفیفیلان و آبگریز (به استثنای یک گروه هیدروکسی). ترکیب لیپید بر خواص غشاها تاثیر می گذارد: نسبت پروتئین / لیپید ها نزدیک به 1: 1 است، اما پوسته های میلین با چربی ها غنی شده اند و غشاهای داخلی پروتئین هستند.

روش های بسته بندی لیپید های آمفیفیلی:

1. باسطه (غشای لیپید)؛

2. لیپوزوم ها - این یک حباب با دو لایه لیپید است، با هر دو سطوح داخلی و خارجی قطبی هستند؛

3. میسل - نسخه سوم سازمان از لیپید های آمفیفیل - یک حباب، دیوار که توسط یک لایه لیپید تشکیل شده است، و انتهای هیدروفوب آنها به مرکز میسلی ها اشاره می شود و محیط داخلی آنها آب نیست، اما آبگریز.

شایع ترین شکل بسته بندی مولکول های لیپید آموزش و پرورش است تخت غشاهای دودیایی لیپوزوم ها و میسلی ها فرم های حمل و نقل سریع هستند که انتقال مواد را به قفس و از آن اطمینان می دهند. در پزشکی، لیپوزوم ها برای انتقال محلول در آب و میسل استفاده می شود - انتقال مواد محلول در چربی.

پروتئین های غشایی

1. انتگرال (شامل لایه های لیپید)؛

2. پیرامونی. شکل را ببینید 3

انتگرال (پروتئین های ترانسمیتی):

1. مونوتوپ- (به عنوان مثال، گلیکوفورین. آنها از غشای 1 بار عبور می کنند) و گیرنده ها هستند، در حالی که دامنه در فضای باز آنها به یک بخش شناخته شده مولکول مربوط می شود؛

2.پلیستیونی- مکررا غشاء را نفوذ می کند - این نیز پروتئین گیرنده است، اما مسیر انتقال سیگنال داخل سلول را فعال می کند؛

3.پروتئین های غشایی مرتبط با لیپید;

4. پروتئین های غشایی, با کربوهیدرات گره خورده است.

شکل. 3: پروتئین های غشایی

پروتئین های محیطی:

در دو لایه لیپید غوطه ور نشده و به او متصل نیست. آنها به هزینه تعاملات یونی برگزار می شوند. پروتئین های محیطی با پروتئین های یکپارچه در غشا به علت تعامل ارتباط دارند - پروتئین پروتئین اثر متقابل.

1. طیفکه در سطح داخلی سلول قرار دارد؛

2.فیبرونکتین, در سطح بیرونی غشا قرار گرفته است.

پروتئین ها - معمولا تا 50٪ از توده غشا. که در آن پروتئین های انتگرال انجام وظایف زیر را انجام دهید:

a) پروتئین کانال های یونی؛

ب) پروتئین گیرنده.

ولی پروتئین های غشایی محیطی (فیبریلاری، کروی) عملکردهای زیر را انجام دهید:

الف) پروتئین های خارجی (گیرنده و چسب)؛

ب) پروتئین های داخلی - سیتوکلتون (طیف، آنکیرین)، پروتئین های سیستم دوم واسطه.

کانال های یونی- اینها کانال های تشکیل شده توسط پروتئین های یکپارچه هستند، آنها یک زمان کوچک را تشکیل می دهند که از طریق آن یون ها از طریق شیب الکتروشیمیایی عبور می کنند. معروف ترین کانال ها کانال های Na، K، CA، CL هستند.

کانال های آب وجود دارد - IT quroporins (اریتروسیت ها، کلیه ها، چشم ها).

کامپوننت کامل - Glycocalix، ضخامت 50 نانومتر. این بخش های کربوهیدرات گلیکوپروتئین ها و گلیکولیپید ها هستند و شارژ منفی را ارائه می دهند. تحت EM یک لایه شل از تراکم متوسط \u200b\u200bاست، پوشش سطح بیرونی پلاسموما. علاوه بر اجزای کربوهیدرات علاوه بر اجزای کربوهیدرات، شامل پروتئین های غشایی محیطی می شود (نیمه یکپارچه). بخش های عملکردی آنها در منطقه فوق قرار دارند - اینها ایمونوگلوبولین ها هستند. شکل را ببینید چهار

تابع Glycicalis:

1. نقش بازی گیرنده;

2. تشخیص بین سلولی;

3. تعاملات بین سلولی (تعاملات چسب)؛

4. گیرنده های مهمان;

5. منطقه جذب آنزیم (ترمیم هضم)؛

6. گیرنده های گرمون.

شکل. 4: گلیکوکالکسیک و پروتئین های زیرمجموعه

مولفه زیرزمین - منطقه بیرونی سیتوپلاسم، معمولا دارای سفتی نسبی است و این منطقه به ویژه غنی از رشته ها (D \u003d 5-10 نانومتر) است. فرض بر این است که پروتئین های انتگرال که در غشای سلولی گنجانده شده اند، به طور مستقیم یا غیر مستقیم با رشته های آکتین که در ناحیه زیرین دروغ می گویند همراه است. در عین حال، به طور تجربی ثابت شد که در تجمع پروتئین های انتگرال، که در این منطقه، آکتین و مایوسن نیز تشکیل می شود، که نشان دهنده مشارکت رشته های اکتین در تنظیم فرم سلول است.

هسته مسئول ذخیره مواد ژنتیکی ثبت شده در DNA است و همچنین تمام فرایندهای سلولی را مدیریت می کند. سیتوپلاسم حاوی سازمان هایی است که هر کدام از آنها دارای توابع خاص خود هستند، مثلا سنتز مواد آلی، هضم و غیره و ما در مورد آخرین مولفه در جزئیات بیشتر در این مقاله صحبت خواهیم کرد.

در زیست شناسی؟

صحبت كردن زبان سادهاین پوسته است. با این حال، همیشه به طور کامل غیر قابل نفوذ نیست. تقریبا همیشه مواد خاصی را از طریق غشا حمل می کند.

در سیتولوژی، غشاء را می توان به دو نوع اصلی تقسیم کرد. اولین غشای پلاسما است که سلول را پوشش می دهد. دوم غشاهای ارگانیک است. اندام هایی وجود دارند که دارای یک یا دو غشا هستند. Singlembrane شامل رتیکولوم اندوپلاسمی، واکسن، لیزوزوم است. دو خانواده متعلق به پلاستیک و میتوکندری هستند.

همچنین، غشاها می توانند در داخل ارگانوئید باشند. اینها معمولا مشتقات غشای داخلی اندام های دو طرفه هستند.

غشاهای organids دو رنگین شده چگونه هستند؟

پلاستیک و میتوکندری دارای دو پوسته هستند. غشای بیرونی هر دو ارگانوئید صاف است، اما ساختار داخلی ساختار لازم برای عملکرد ساختار ارگانید را تشکیل می دهد.

بنابراین، میتوکندری پوسته در داخل - کریستالی یا رگه ها عمل می کند. بر روی آنها و چرخه واکنش های شیمیایی مورد نیاز برای تنفس سلولی رخ می دهد.

مشتقات غشای داخلی کلرپلاست ها کیسه های دیسکو شکل - Thylacoids هستند. آنها در پشته ها جمع آوری می شوند - ازدواج. ازدواج های جداگانه با ساختارهای لاملا - طولانی ترکیب می شود، همچنین از غشاها تشکیل شده است.

ساختار غشا از ارگان های تک کم نور

چنین غشاء organelle یکی است. معمولا پوسته صاف متشکل از لیپید ها و پروتئین ها است.

ویژگی های ساختار سلول های غشایی پلاسما

غشاء شامل چنین مواد به عنوان لیپید و پروتئین است. ساختار غشای پلاسما ضخامت آن 7-11 نانومتر را فراهم می کند. بخش عمده ای از غشا لیپید است.

ساختار غشای پلاسما برای حضور دو لایه در آن فراهم می شود. اولین لایه دو لایه فسفولیپید است و دوم یک لایه پروتئین است.

لیپید غشای پلاسما

لیپید ها، که بخشی از غشای پلاسما هستند، به سه گروه تقسیم می شوند: استروئیدها، اسپینگوفوسپسیپید ها و گلیسوفسفوليپيدها. مولکول دوم در ترکیب آن باقی مانده از الکل تروتواتومیک گلیسرول است که در آن اتم هیدروژن دو گروه هیدروکسیل جایگزین شده توسط زنجیرهای اسید چرب است و اتم هیدروژن هیدروکسیل سوم، باقی مانده از اسید فسفریک است که به آن ، به نوبه خود، بقایای یکی از پایگاه های نیتروژن را متصل می کند.

مولکول فسفولیپید را می توان به دو بخش تقسیم کرد: سر و دم. Hydrophilin Head (I.E. در آب حل می شود) و دم - هیدروفوبیک (آنها را دفع می کنند، اما در حلال های آلی حل می شوند). با توجه به این ساختار، مولکول GlyceluChosPiripID می تواند به نام آمفیفیلی، I.E. و هیدروفوبیک و هیدروفیک و هیدروفیلی باشد.

Sphingofosphasfolipids شبیه به ساختار شیمیایی در Glyceluposphosphospholipids. اما آنها از آنچه که در بالا ذکر شد، متفاوت است که در ترکیب آنها به جای بقای گلیسرول دارای بقایای الکل اسپینگوسین هستند. مولکول های آنها نیز دارای سر و دم هستند.

تصویر زیر به وضوح طرح ساختار غشاء پلاسما را مشاهده می کند.

پروتئین های غشایی پلاسما

همانطور که برای پروتئین هایی که بخشی از غشای پلاسما هستند، عمدتا گلیکوپروتئین است.

بسته به محل در پوسته، آنها را می توان به دو گروه تقسیم کرد: محیطی و انتگرال. اولین کسانی هستند که روی سطح غشا هستند و دوم کسانی هستند که کل ضخامت پوسته را نفوذ می کنند و در داخل لایه لیپید قرار دارند.

بسته به توابع که پروتئین انجام می شود، آنها را می توان به چهار گروه تقسیم کرد: آنزیم ها، ساختاری، حمل و نقل و گیرنده.

تمام پروتئین هایی که در ساختار غشای پلاسما هستند، به صورت شیمیایی به فسفولیپید ها مربوط نیستند. بنابراین، آنها می توانند آزادانه در لایه اصلی غشاها حرکت کنند، در گروه ها جمع شوند و غیره. به همین دلیل ساختار سلول های غشایی پلاسما نمی تواند به نام استاتیک باشد. این پویا است، همانطور که تمام وقت تغییر می کند.

پوسته سلول چه نقشی دارد؟

ساختار غشای پلاسما اجازه می دهد تا آن را به مقابله با پنج توابع.

اولین و اساسی محدودیت سیتوپلاسم است. با توجه به این، سلول دارای شکل و اندازه ثابت است. عملکرد این تابع با توجه به این واقعیت که غشای پلاسما قوی و الاستیک است، تضمین می شود.

نقش دوم، تهیه غشاهای پلاسما به علت کشش آن می تواند رشد و انعطاف پذیری را در مکان های ترکیب آنها ایجاد کند.

ویژگی زیر از پوسته سلول حمل و نقل است. این به هزینه پروتئین های خاص ارائه شده است. با توجه به آنها، مواد لازم را می توان به سلول منتقل کرد، و غیر ضروری - از آن از بین می رود.

علاوه بر این، غشای پلاسما عملکرد آنزیمی را انجام می دهد. این نیز به لطف پروتئین ها انجام می شود.

و آخرین عملکرد سیگنال است. با توجه به این واقعیت که پروتئین تحت تاثیر شرایط خاص می تواند ساختار فضایی خود را تغییر دهد، غشای پلاسما می تواند سلول های سیگنال را ارسال کند.

حالا همه چیز راجع به غشاء می دانید: غشاء در زیست شناسی چیست، آنچه آنها هستند، چگونگی غشای پلاسما و غشاهای ارگانیک مرتب شده اند، چه کاری انجام می دهند.

غشای سلولی، که همچنین به نام پلاسما، Cytlemma یا غشای پلاسما نامیده می شود، یک ساختار مولکولی است که از طریق طبیعت آن الاستیک است که شامل پروتئین ها و لیپید های مختلف است. این محتوای هر سلول را از محیط خارجی جدا می کند، در نتیجه تنظیم خواص محافظتی خود را تنظیم می کند و همچنین مبادله بین محیط خارجی و محتوای داخلی سلول را به طور مستقیم فراهم می کند.

Plasmamama پارتیشن واقع در داخل، به طور مستقیم پشت پوسته است. این قفس را به بخش های خاصی تقسیم می کند که به بخش ها یا ارگان ها هدایت می شوند. آنها دارای شرایط محیطی تخصصی هستند. دیوار سلولی به طور کامل کل غشای سلولی را بسته می کند. به نظر می رسد یک لایه دو مولکول است.

اطلاعات اولیه

ترکیب پلاسمما فسفولیپید ها یا به عنوان آنها نیز نامیده می شود، لیپید های پیچیده. فسفولیپید ها دارای چندین بخش هستند: دم و سر. متخصصان تماس با قطعات هیدروفوب و هیدروفیلی: بسته به ساختار یک سلول حیوان یا سبزیجات. توطئه هایی که به عنوان سر به عنوان سر در داخل سلول قرار می گیرند، و دم خارج می شوند. پلاسمما با توجه به ساختار، مهاجم و بسیار مشابه در میان موجودات مختلف است؛ اغلب، استثنا می تواند Archaei باشد، که در آن پارتیشن ها شامل الکل های مختلف و گلیسیرین هستند.

ضخامت پلاسما حدود 10 نانومتر است.

پارتیشن هایی وجود دارد که در آن هستند خارج از یا خارج از قسمت، نزدیک به مجاورت غشا - آنها به نام سطحی نامیده می شوند. برخی از انواع پروتئین می تواند نقاط تماس عجیب و غریب برای غشای سلولی و پوسته باشد. در داخل سلول یک سیتوسکلتون و یک دیوار بیرونی است. انواع خاصی از پروتئین انتگرال را می توان به عنوان کانال در گیرنده های انتقال یون (به صورت موازی با انتهای عصبی) استفاده کرد.

اگر از میکروسکوپ الکترونیکی استفاده می کنید، می توانید داده ها را بر اساس آن دریافت کنید که می توانید ساختار ساختار تمام قسمت های سلول، و همچنین اجزای اصلی و پوسته ها را بسازید. دستگاه فوقانی از سه زیر سیستم تشکیل شده است:

• جامع پذیرش مناسب؛
• دستگاه مقاوم در برابر سیتوپلاسم، که بخش زیرمجموعه ای دارد.

این واحد شامل Cell Cytoskeleton است. سیتوپلاسم با ارگانوئید و هسته یک واحد هسته ای نامیده می شود. سیتوپلاسمی یا متفاوت، غشای سلول پلاسما تحت پوسته سلولی قرار دارد.

کلمه "غشا" از کلمه Latin Membrum رخ داده است، که می تواند به عنوان "چرم" یا "پوسته" ترجمه شود. این اصطلاح بیش از 200 سال پیش ارائه شد و اغلب لبه های سلول نامیده می شد، اما در طول دوره زمانی که استفاده از تجهیزات الکترونیکی مختلف آغاز شد، مشخص شد که سیتلامما پلاسما مجموعه ای را تشکیل می دهد عناصر مختلف پوسته.

عناصر اغلب ساختاری، مانند:

• میتوکندری؛
• لیزوزوم؛
• پلاست ها؛
• پارتیشن بندی

یکی از اولین فرضیه های مربوط به ترکیب مولکولی پلاسموما در سال 1940 نامزد شد موسسه علمی انگلستان. در حال حاضر در سال 1960، ویلیام رابرتز، یک فرضیه جهان را "بر روی غشای ابتدایی" پیشنهاد کرد. فرض بر این بود که تمام پلاسمای سلول ها از قطعات خاصی تشکیل شده اند، در واقع، توسط اصل کلی برای همه پادشاهی های موجودات تشکیل شده تشکیل شده است.

در ابتدای دهه هفتاد قرن نوزدهم، بسیاری از داده ها بر اساس آن در سال 1972، دانشمندان استرالیا، یک مدل موزاییک مایع جدید ساختار سلول را پیشنهاد کردند.

ساختار غشای پلاسما

مدل سال 1972 به طور کلی به این روز شناخته شده است. یعنی ب. علم مدرندانشمندان مختلفی که با پوسته کار می کنند بر اساس کار نظری "ساختار غشای بیولوژیکی یک مدل موزاییک مایع" هستند.

مولکول های پروتئینی با لیپید بیسکوپ مرتبط هستند و کل پروتئین های انتگرال را به طور کامل غشایی (یکی از نام های عمومی پذیرفته شده پروتئین های ترانسفورماتور) نفوذ می کنند.

پوسته در ترکیب دارای اجزای مختلف کربوهیدرات است که مانند یک زنجیره پلی ساکارید یا ساخشیوم به نظر می رسد. زنجیره ای، به نوبه خود، توسط لیپید ها و پروتئین متصل می شود. مولکول های پروتئین زنجیره ای گلیکوپروتئین ها و مولکول های لیپید - گلیکوزید ها نامیده می شوند. کربوهیدرات ها در خارج از غشا قرار دارند و توابع گیرنده ها را در سلول های حیوانی حیوانات انجام می دهند.

گلیکوپروتئین - نشان دهنده مجموعه ای از توابع دونظم است. این نیز Glycocalix نامیده می شود (از کلمات یونانی از Glices و Calix، که به معنی "شیرین" و "جام") است. این مجموعه به چسبندگی سلول کمک می کند.

توابع غشای پلاسما

مانع

این کمک می کند تا اجزای داخلی توده سلولی را از آن دسته از مواد خارج از خارج جدا کنید. بدن را از مواد مختلف از ورود به مواد مختلف محافظت می کند، که برای آن بیگانه خواهد بود و به حفظ تعادل داخل سلولی کمک می کند.

حمل کردن

سلول دارای "حمل و نقل منفعل" خود است و از آن برای کاهش مصرف انرژی استفاده می کند. عملکرد حمل و نقل در فرایندهای زیر کار می کند:

• اندوسیتوز؛
• exocytosis؛
• تبادل سدیم و پتاسیم.

در خارج از غشا یک گیرنده است، بر روی قطعه ای که هورمون ها و مولکول های مختلف نظارتی رخ می دهد.

حمل و نقل منفعل - فرایندی که در آن ماده از طریق غشا عبور می کند، در حالی که انرژی صرف نمی شود. به عبارت دیگر، ماده از یک منطقه سلولی با غلظت بالا، به طرف دیگر که در آن غلظت پایین تر است، تحویل داده می شود.

دو نوع وجود دارد:

• انتشار ساده - ذاتی در مولکول های H2O، CO2 و O2 کوچک و برخی از مواد آلی هیدروفوبیک با وزن مولکولی کم و به ترتیب بدون هیچ گونه مشکلی از طریق فسفولیپید های غشایی عبور می کنند. این مولکول ها می توانند تا زمانی که گرادیان غلظت پایدار و بدون تغییر باشد، به غشای نفوذ کند.
• انتشار نور - مشخصه مولکول های مختلف هیدروفیلی. آنها همچنین می توانند از طریق غشاء با توجه به گرادیان غلظت عبور کنند. با این حال، این فرایند با استفاده از پروتئین های مختلف انجام می شود که کانال های خاصی از اتصالات یونی را در غشا ایجاد می کند.

حمل و نقل فعال - این حرکت اجزای مختلف از طریق دیواره غشایی در گرادیان مقابله ای است. چنین انتقال نیاز به هزینه های قابل توجهی از منابع انرژی در سلول دارد. اغلب حمل و نقل دقیق فعال منبع اصلی مصرف انرژی است.

چندین نوع جدا شده حمل و نقل فعال با مشارکت پروتئین های حامل:

• پمپ پتاسیم سدیم پتاسیم. به دست آوردن یک سلول از مواد معدنی و میکرو کلسیم های لازم.
• اندوسیتوز - فرایندی که در آن تشنج ذرات جامد (فاگوسیتوز) دستگیر شده یا قطره های مختلف هر مایع (پینوسیتوز) گرفته می شود.
• اگزوسیتوز - فرایندی که دفع سلول های ذرات خاص را به محیط بیرونی منتقل می کند، جدا شده است. این فرآیند یک اندوسیتوز ضد وزن است.

اصطلاح "Endocytosis" از کلمات یونانی "پایان" (از داخل) و "کتوز" (کاسه، قطعه قطعه) رخ داده است. این فرایند ضبط را مشخص می کند ترکیب خارجی سلول در تولید حباب های غشایی انجام می شود. این اصطلاح در سال 1965 توسط پروفسور سیتولوژی از بلژیک مسیحیان بلژیک پیشنهاد شد، او جذب مواد مختلفی از سلول های پستانداران، و همچنین فاگوسیتوز و پینوسیتوز را مطالعه کرد.

فاگوسیتوز

این اتفاق می افتد زمانی که سلول توسط ذرات جامد خاص یا سلول های زنده گرفته می شود. و پینوسیتوز یک فرآیند است که در آن قطرات مایع توسط سلول دستگیر می شوند. فاگوسیتوز (از کلمات یونانی "خوار" و "ظرفیت") - فرایندی که در آن اشیاء بسیار کوچک حیات وحش دستگیر و جذب می شود، و همچنین قطعات جامد از ارگانیسم های تک سلولی مختلف.

کشف این فرآیند متعلق به فیزیولوژیست از روسیه است - ویاچسلاو ایوانویچ Mesnikov، که این روند را مستقیما شناسایی کرده است، در حالی که او آزمایش های مختلفی را با ستاره های دریایی و Daphnia کوچک انجام داد.

در قلب تغذیه ای از ارگانیسم های هتروتروفی تک سلولی، توانایی آنها برای هضم، و همچنین گرفتن ذرات مختلف است.

Mechnikov الگوریتم جذب را به Ameboy باکتری توصیف کرد اصل عمومی فاگوسیتوز:

• چسبندگی - چسبندگی باکتری ها به غشای سلولی؛
• جذب؛
• تشکیل حباب با سلول باکتریایی؛
• باز کردن حباب

بر اساس این، فرایند فاگوسیتوز شامل چنین مراحل است:

1. ذرات جذب شده به غشا متصل می شوند.
2. محیط اطراف ذرات جذب غشا.
3. آموزش حباب غشا (فوگومی).
4. دفع حباب غشا (Phagems) به قسمت داخلی سلول.
5. ترکیب فوگوزوم ها و لیزوزوم ها (هضم)، و همچنین حرکت داخلی ذرات.

شما می توانید یک هضم کامل یا جزئی را مشاهده کنید.

در مورد هضم جزئی، تماس گیرنده باقی مانده اغلب تشکیل شده است، که در طول یک سلول در داخل سلول خواهد بود. این بقایای که از بین می روند (تخلیه شده) از سلول توسط اگزوسیتوز حذف می شوند. در فرآیند تکامل، این ویژگی از پیشگیری از فاگوسیتوز به تدریج جدا شده و از سلول های مختلف تک سلولی به سلول های تخصصی (مانند گوارش در روده و اسفنج ها) و پس از سلول های ویژه پستانداران و انسان ها منتقل شده است.

لنفوسیت ها و لکوسیت ها در خون به فاگوسیتوز مستعد هستند. فرآیند فاگوسیتوز خود نیاز دارد هزینه های بزرگ انرژی و به طور مستقیم با فعالیت غشای سلول بیرونی و لیزوزوم هایی که آنزیم های گوارش را در آن قرار می دهند ترکیب شده است.

پینوسیتوز

پینوسیتوز تشنج یک سطح سلولی از هر مایع است که در آن مواد مختلف وجود دارد. افتتاح پدیده پینوسیتوز متعلق به دانشمند Fitzgerald Lewis است. این رویداد در سال 1932 رخ داد.

پینوسیتوز یکی از مکانیسم های اصلی است که در آن ترکیبات وزن مولکولی بالا به سلول، به عنوان مثال، گلیکوپروتئین های مختلف یا پروتئین های محلول می شود. فعالیت پینویتوتیک، به نوبه خود، بدون وضعیت فیزیولوژیکی سلول غیر ممکن است و بستگی به ترکیب آن و ترکیب محیط زیست دارد. ما می توانیم فعال ترین پینوسیتوز را از Amoeba مشاهده کنیم.

پینوسیتوز در سلول های روده، در عروق، لوله های کلیوی، و همچنین تخمک های رو به رشد مشاهده شده است. به منظور نشان دادن فرایند پینوسیتوز، که با استفاده از لکوسیت های انسانی انجام می شود، ممکن است غشای پلاسما را از بین ببرد. در همان زمان، قطعات از بین می روند و جدا می شوند. فرآیند پینوسیتوز نیاز به انرژی دارد.

مراحل فرآیند پینوسیتوز:

1. رشد نازک در پلاسممالی های بیرونی سلول ظاهر می شود که قطرات مایع را احاطه کرده اند.
2. این بخش از پوسته بیرونی نازک تر می شود.
3. تشکیل یک حباب غشایی.
4. دیوار از بین می رود (شکست).
5. حباب در سیتوپلاسم حرکت می کند و می تواند با حباب های مختلف و ارگاند ها ادغام شود.

اگزوسیتوز

این اصطلاح از کلمات یونانی "exo" - خارجی، خارجی، خارجی و "سیتوز" رخ داده است - یک کشتی، کاسه. این فرآیند انتخاب بخش سلولی ذرات خاص به محیط خارجی است. فرآیند اگزوسیتوز مخالف پینوسیتوز است.

در فرآیند انسولین از حباب های سلولی جریان مایع داخل سلولی و به غشای بیرونی سلول تغییر می کند. محتویات داخل حباب ممکن است به سمت خارج آزاد شوند و غشای سلولی با پوسته حباب ادغام شود. بنابراین، بیشتر ترکیبات ماکرومولکوپی به این ترتیب رخ می دهد.

Exocytosis تعدادی از وظایف را انجام می دهد:

• تحویل مولکول ها به غشای بیرونی سلول؛
• حمل و نقل در سراسر کل مواد سلولی که برای رشد و افزایش منطقه غشا مورد نیاز است، به عنوان مثال، پروتئین های خاص یا فسفولیپید ها؛
• معافیت یا اتصال بخش های مختلف;
• از بین بردن محصولات مضر و سمی که در متابولیسم ظاهر می شود، به عنوان مثال، اسید هیدروکلریک سلول های ترشح شده مخاط مخاطب؛
• حمل و نقل پپسینوژن، و همچنین مولکول های سیگنال، هورمون ها یا انتقال دهنده های عصبی.

توابع خاص غشاهای بیولوژیکی:

• تولید پالس در سطح عصبی داخل غشای نورون رخ می دهد؛
• سنتز پلیپپتید ها، و همچنین لیپید ها و کربوهیدرات ها با یک شبکه خشن و صاف از شبکه اندوپلاسمی؛
• تغییر در انرژی نور و تبدیل آن به انرژی شیمیایی.

ویدیو

از ویدیوی ما، بسیاری از جالب و مفید در مورد ساختار سلول را یاد خواهید گرفت.

پاسخ به سوال شما را دریافت نکردید؟ پیشنهاد نویسندگان موضوع.

غشای پلاسما تعدادی از توابع ضروری را انجام می دهد:

1) مانع تابع مانع غشای پلاسما محدود کردن انتشار آزاد شدن مواد از سلول در سلول است، جلوگیری از نشت محتویات محلول در آب سلول. اما از آنجا که سلول باید لازم باشد مواد مغذی، تخصیص محصولات محدود متابولیسم، تنظیم غلظت داخل سلولی یون ها، مکانیسم های خاص انتقال مواد از طریق غشای سلولی در آن شکل گرفت.

2) حمل و نقل.تابع حمل و نقل اشاره دارد اطمینان از دریافت و حذف مواد مختلف به سلول و از سلول. مالکیت مهمی از غشا - نفوذپذیری انتخاباتی، یا نیمه ادراک این به راحتی گازهای محلول در آب و آب را می گذراند و مولکول های قطبی مانند گلوکز یا اسیدهای آمینه را دفع می کند.

چندین مکانیسم حمل و نقل از مواد از طریق غشا وجود دارد:

حمل و نقل منفعل؛

حمل و نقل فعال؛

حمل و نقل در بسته بندی غشا.

حمل و نقل منفعلانتشار -این حرکت ذرات ذرات است که منجر به انتقال ماده از منطقه می شود، جایی که غلظت آن به منطقه کم غلظت بالا است. با حمل و نقل نفوذ، غشاء به عنوان یک مانع اسمزی عمل می کند. میزان انتشار بستگی به مقدار مولکول ها و حلالیت نسبی آنها در چربی دارد. کوچکتر ابعاد مولکول ها و محلول چربی بیشتر (لیپوفیل ها)، سریعتر از طریق دو لایه لیپید حرکت می کند. انتشار می تواند باشد خنثی(انتقال مولکول های تخلیه شده) و سبک وزن(با کمک پروتئین های ویژه حامل ها). سرعت انتشار نور بالاتر از خنثی است. آب دارای حداکثر توانایی نفوذ است، زیرا مولکول های آن کوچک و غیرقابل تخلیه هستند. انتشار آب از طریق غشای سلولی نامیده می شود اسمزفرض بر این است که در غشای سلولی برای نفوذ آب و برخی از یون ها "منافذ" خاص وجود دارد. تعداد آنها کوچک است و قطر حدود 0.3-0.8 نانومتر است. مولکول دوقطبی به راحتی در مولکول های لیپید محلول می شود، به عنوان مثال از طریق غشاء، به عنوان مثال، و مولکول های قطر قطر قطر غیر قطعی (CO، اوره)، به سرعت متفاوت است.

انتقال مولکول های قطبی (قندها، اسیدهای آمینه)، انجام شده با استفاده از پروتئین های حمل و نقل غشایی خاص نامیده می شود انتشار نورچنین پروتئین ها در تمام انواع غشاهای بیولوژیکی شناسایی می شوند و هر پروتئین خاص برای انتقال مولکول های یک کلاس خاص طراحی شده است. پروتئین های حمل و نقل، ترانسفورماتور هستند، زنجیره پلیپپتید آنها چندین بار از دو لایه لیپید عبور می کند و از طریق پاساژ تشکیل می شود. این انتقال مواد خاص را از طریق غشا بدون تماس مستقیم با آن تضمین می کند. دو نوع اصلی از پروتئین های حمل و نقل وجود دارد: پروتئین ها (نوار نقاله)و تشکیل کانالپروتئین ها (کانال های پروتئین). پروتئین ها حامل های مولکول را از طریق غشا تحمل می کنند، پس از تغییر پیکربندی آنها. پروتئین های تشکیل دهنده کانال در حفره های پر از غشا شکل می گیرند. هنگامی که منافذ باز، مولکول های خاص مولکول ها (معمولا یونهای غیر معدنی اندازه مناسب و شارژ) از طریق آنها عبور کنید. اگر مولکول ماده حمل و نقل هزینه ای نداشته باشد، جهت حمل و نقل توسط گرادیان غلظت تعیین می شود. اگر مولکول شارژ شود، بار الکتریکی غشا (پتانسیل غشا) بر حمل و نقل آن تاثیر می گذارد، به جز شیب غلظت. طرف داخلی پلاسماما معمولا به طور منفی نسبت به بیرونی متهم می شود. پتانسیل غشا باعث می شود که یونهای مثبت به طور مثبت نفوذ کند و از عبور یونهای منفی متهم جلوگیری شود.

حمل و نقل فعالحمل و نقل فعال انتقال مواد در برابر یک گرادیان الکتروشیمیایی است. این همیشه توسط نوار نقاله های پروتئین انجام می شود و به شدت با منبع انرژی ارتباط دارد. در پروتئین های حامل، سایت های اتصال با مواد حمل شده وجود دارد. بیشتر این سایت ها به ماده متصل می شوند، سرعت حمل و نقل بالاتر است. انتقال انتخابی یک ماده به نام unportانتقال چندین ماده سیستم های Motransport.اگر انتقال در یک جهت قرار گیرد - این شامهاگر در مقابل - antiport به عنوان مثال، گلوکز از مایع خارج سلولی به سلول به سلول منتقل می شود. انتقال گلوکز و Na 4 از حفره روده یا کانال های کلیه به ترتیب، در سلول های روده یا خون به سادگی انجام می شود و انتقال آنتیپورتاتی C1 ~ و NSO. فرض بر این است که هنگام انتقال، تغییرات قابل برگشت پذیری رخ می دهد در نوار نقاله، که به شما اجازه می دهد تا مواد متصل شده را با آن غلبه کنید..

یک نمونه از پروتئین حامل که از انرژی برای انتقال مواد انتخاب شده در طول هیدرولیز ATP استفاده می کند na + -به + پمپ،تشخیص داده شده در غشای پلاسما از تمام سلول ها. پمپ Na + -K بر اساس اصل Antiport، پمپاژ Na "از سلول و داخل سلول در برابر سلول در برابر شیب الکتروشیمیایی خود کار می کند. گرادیان Na + فشار اسمزی را ایجاد می کند، از حجم سلولی پشتیبانی می کند و حمل و نقل قند و اسیدهای آمینه را فراهم می کند. الف سوم از تمام انرژی برای کار این پمپ مورد نیاز برای زندگی سلول ها صرف می شود. هنگام مطالعه مکانیزم عمل Na + -K + پمپ، مشخص شد که آنزیم پروتئین انتفاعی و پروتئین انتگرال ترانسفورماتور است. در حضور از Na + و ATP تحت عمل ATPA از ATP، انتهای فسفات جدا شده و به باقی مانده اسید Absparagic متصل می شود. بر روی مولکول آتفا حذف NA از سلول، همیشه حمل و نقل به "به سلول است. برای این، فسفات قبلا متصل شده از ATPase در حضور وجود دارد. آنزیم DePhosphoryLated، پیکربندی آن و 1 "پمپ" را به سلول بازسازی می کند.

Atphaz توسط دو زیر واحد، بزرگ و کوچک تشکیل شده است. یک زیرمجموعه بزرگ شامل یک هزار بقایای اسید آمینه عبور از دو بار چند بار است. این فعالیت کاتالیزوری دارد و قادر به فسفریل شده برگشت پذیر و قابل برگشت است. یک زیر واحد بزرگ در طرف سیتوپلاسمی، زمینه هایی برای اتصال Na + و ATP و در خارج از -Pox برای اتصال به + و Wabaina است. یک زیر واحد کوچک یک گلیکوپروتئین است و عملکرد هنوز شناخته نشده است.

پمپ Na + -K دارای اثر الکتریکی است. این سه یون F یون F را از سلول حذف می کند و دو یونهای آن را به عنوان یک نتیجه از جریان جریان از طریق غشا می سازد. پتانسیل الکتریکی با مقدار منفی در قسمت داخلی سلول نسبت به سطح بیرونی آن. NA "-K + پمپ تنظیم حجم سلولی، کنترل غلظت مواد داخل سلول، پشتیبانی از فشار اسمزی، شرکت در ایجاد پتانسیل غشا.

حمل و نقل در بسته بندی غشا. انتقال از طریق غشای ماکرومولکول ها (پروتئین ها، اسیدهای نوکلئیک، پلی ساکارید، لیپوپروتئین ها) و سایر ذرات با آموزش های سازگار و ادغام احاطه شده توسط حباب های غشایی (Vesicul) انجام می شود. فرآیند حمل و نقل vesicular در دو مرحله اتفاق می افتد. در ابتدا، حباب غشا و پلاسمالاما از بین می رود و سپس ادغام می شود. برای جریان 2، لازم است مولکول های آب از طریق تعامل دو لایه لیپید جابجا شوند، که نزدیک به 1-5 نانومتر هستند. اعتقاد بر این است که این فرآیند فعال کردن ویژه پروتئین های فیوژن(آنها فقط برای ویروس ها اختصاص داده می شوند). حمل و نقل vesicular دارای ویژگی مهمی است - ماکرومولکول های جذب شده یا ترشح شده که در حباب ها هستند معمولا با سایر ماکرومولکول ها یا سلول های سلول مخلوط نمی شوند. حباب ها می توانند با غشاهای خاص ادغام شوند، که تبادل ماکرومولکول ها بین فضای خارج سلولی و محتویات سلول را تضمین می کند. به طور مشابه، ماکرومولکول از یک محفظه سلولی به دیگری منتقل شد.

حمل و نقل ماکرومولکول ها و ذرات در یک سلول به نام اندوسیتوزدر عین حال، مواد قابل حمل حمل شده توسط بخشی از غشای پلاسما، حباب (vacuole) تشکیل می شود که در داخل سلول حرکت می کند. بسته به اندازه حباب های حاصل، دو نوع اندوسیتوز متفاوت است - پینوسیتوز و فاگوسیتوز.

پینوسیتوزفراهم می کند جذب مایع و محلول ها در قالب حباب های کوچک (D \u003d 150 نانومتر). فاگوسیتوز -این جذب ذرات بزرگ، میکروارگانیزه ها یا خراب کردن ارگانل، سلول ها است. در عین حال حباب های بزرگ، فاگزوم ها یا واکسن ها (D-250 نانومتر و بیشتر) تشکیل می شوند. ساده ترین عملکرد فاگوسیتیک یک فرم قدرت است. در پستانداران، عملکرد فاگوسیتیک توسط ماکروفاژها و نوتروفیل ها از بدن محافظت می شود از عفونت با جذب میکروب های مهاجم. ماکروفاژها همچنین در دفع سلول های قدیمی یا آسیب دیده شرکت می کنند و قطعات آنها (در بدن انسان، ماکروفاژها بیش از 100 اریتروسیت های قدیمی را جذب می کنند). فاگوسیتوز تنها زمانی شروع می شود که ذرات جذب شده به سطح فاگوسیتیک متصل شوند و سلول های گیرنده تخصصی را فعال کنند. اتصال ذرات با گیرنده های غشایی خاص باعث تشکیل pseudopod می شود که ذرات را پوشش می دهد و لبه ها را ادغام می کند، یک حباب را تشکیل می دهند - fagosشکل گیری فوگوزوموم و فاگوسیتوز واقعی تنها زمانی اتفاق می افتد که ذرات به طور مداوم در تماس با گیرنده های پلاسماما، به عنوان آن، "بست سریع".

بخش قابل توجهی از مواد جذب شده توسط سلول توسط اندوسیتوز، مسیر خود را در لیزوزوم ها به پایان می رساند. ذرات بزرگ در گنجانده شده اند fagosomes،که سپس با لیزوزوم ها و فرم ادغام می شود fagalisosomes.مایع و ماکرومولکول ها، که در پینوسیتوز جذب می شوند، در ابتدا به اندوسوم منتقل می شوند، که همچنین با لیزوزوم ها ادغام می شوند و اندولیز را تشکیل می دهند. کسانی که در لیزوزوم های مختلف آنزیم های هیدرولیتیک مختلف هستند، به سرعت توسط ماکرومولکول ها تخریب می شوند. محصولات هیدرولیز (اسیدهای آمینه، شکر، نوکلئوتید) از لیزوزوم ها به سیتوزول منتقل می شوند، جایی که آنها توسط سلول استفاده می شود. اکثر اجزای غشایی حباب های اندوسیتوز از Fagos و Endos با کمک اگزوسیتوز به غشای پلاسما بازگشته اند و در آنجا بازیافت می شوند. ارزش اصلی بیولوژیکی اندوسیتوز به دست آوردن بلوک های ساختمانی به علت هضم داخل سلولی ماکرومولکول ها در لیزوزوم ها است.

جذب مواد در سلول های یوکاریوتی در مناطق تخصصی غشای پلاسما، به اصطلاح آغاز می شود مبارزه کرددر میکروگرافی های الکترونیکی، یام ها مانند یک پچ از غشای پلاسما به نظر می رسند، طرف سیتوپلاسمی که با یک لایه فیبری پوشیده شده است. لایه به عنوان آن باید کوچک از پلاسموما باشد. Yamks حدود 2٪ سطح عادی کوره سلولی یوکاریوت. برای یک دقیقه، چاله ها رشد می کنند، آنها عمیقا جنگیدند، به قفس کشیده می شوند و سپس در پایه، Clench، تشکیل حباب ها محدود می شوند. این مشخص شده است که از غشای پلاسما فیبروبلاست ها برای یک دقیقه، حدود بخش چهارم غشا به شکل حباب های محدود شده است. حباب ها به سرعت حباب خود را از دست می دهند و توانایی ادغام با لیزوزوم را به دست می آورند.

اندوسیتوز می تواند باشد غیر اختصاصی(سازنده) و خاص(گیرنده). برای اندوسیتوز غیر اختصاصیقفس را جذب می کند و مواد را کاملا به طور کامل بیگانه به آن جذب می کند، به عنوان مثال، ذرات سوئد، رنگ. در ابتدا ذرات بر روی گلیسیکسی پلاسما رسوب می شوند. گروه های مثبت شارژ شده پروتئین ها به طور خاص رسوب می شوند (جذب شده اند)، از آنجا که Glycocalix شارژ منفی را حمل می کند. سپس مورفولوژی غشای سلولی تغییر می کند. این می تواند شیرجه رفتن، تشکیل پدیده (تهاجم)، و یا برعکس، شکل رشد، که، به عنوان آن، جدا کردن حجم کوچک از محیط مایع. شکل گیری مهاجمان بیشتر از سلول های اپیتلیوم روده، AMEB و رشد برای فاگوسیت ها و فیبروبلاست ها است. مسدود کردن این فرآیندها می تواند مهارکننده های تنفس باشد. حباب های تشکیل شده - Endosome اولیه، می تواند در میان خود ادغام شود، افزایش اندازه. در آینده، آنها به لیزوزوم ها متصل می شوند و به اندولایش تبدیل می شوند - واکسن گوارشی. شدت پینوسیتوز غیر اختصاصی فاز مایع بسیار زیاد است. ماکروفاژها تا 125 تشکیل می شود و سلول های اپیتلیوم روده ظریف تا هزار پینو در دقیقه است. فراوانی پینوس منجر به این واقعیت می شود که پلاسمماما به سرعت در شکل گیری تعدادی از واکسن های کوچک صرف می شود. بهبودی غشاء به سرعت در طول بازیافت در فرآیند exocytosis به دلیل بازگشت واکسن ها و تعبیه آنها به یک سرویس پلاسما بسیار سریع است. در ماکروفاژها، کل غشای پلاسما در 30 دقیقه جایگزین می شود و در فیبروبلاست ها در 2 ساعت جایگزین می شود.

بیشتر راه موثر جذب از ماکرومولکول های خاص مایع خارج سلولی است اندوسیتوز خاص(گیرنده های متمایز). ماکرومولکول ها با گیرنده های تکمیلی بر روی سطح سلول همراه هستند، در یام مرزی تجمع می یابند و سپس اندوزوم را تشکیل می دهند که در سیتوزول غوطه ور می شوند. Endocytosis گیرنده تضمین تجمع ماکرومولکول های خاص را در گیرنده آن تضمین می کند. مولکول هایی که بر روی سطح پلاسماماماف با گیرنده متصل می شوند، نامیده می شوند لیگاندهابا کمک اندوسیتوز گیرنده در بسیاری از سلول های حیوانی، کلسترول از محیط خارج سلولی جذب می شود.

پلاسمولول در حذف مواد از سلول (اگزوسیتوز) نقش دارد. در این مورد، واکسن ها برای پلاسموولم مناسب هستند. در مکان های تماس پلاسموولم و غشای واکسن، محتویات Vacuole به محیط زیست ادغام شده است. برخی از مکان های ساده در غشای سلولی برای اگزوسیتوز از پیش تعیین شده است. بنابراین، در غشای پلاسما برخی از Infusories Cilia بخش های خاصی با مکان مناسب از کلیدهای بزرگ پروتئین های انتگرال وجود دارد. Infusories Mucocyst و Tricotist به طور کامل برای ترشح آماده می شوند، در بالای پلاسموما، یک پروتئین انتگرال گلوب وجود دارد. با استفاده از این قسمت های غشاء، موکوسیست و تریکوتیستی در تماس با سطح سلول هستند. exocytosis عجیب و غریب در نوتروفیل ها مشاهده می شود. آنها قادر به شرایط خاص به دنبال لیزوزوم های خود را به محیط زیست. در عین حال، در برخی موارد، رشد کوچکی از پلاسموما شامل لیزوزوم ها تشکیل می شود که پس از آن می آیند و به روز چهارشنبه می روند. در موارد دیگر، یک سلول آزاد بدون پلاسما وجود دارد و آن را با لیزوزوم ها ضبط می کند، که از سطح سلول قرار دارد.

فرایندهای اندوسیتوز و اگزوسیتوز با مشارکت مولفه های فیبریلی سیتوپلاسم مرتبط با پلاسمولما انجام می شود.

عملکرد پلاسما گیرنده.این یکی از اصلی ترین سلول های جهانی برای تمام سلول ها است، عملکرد گیرنده پلاسموما است. این تعامل سلول ها را با یکدیگر و محیط خارجی تعیین می کند.

همه انواع تعاملات بین سلولی اطلاعات را می توان به صورت استراتژیک به عنوان یک زنجیره ای از پاسخ های متوالی پاسخ واسطه می کند (مفهوم سیگنال پاسخ).انتقال اطلاعات از سلول به سلول انجام می شود مولکول های سیگنال که در سلول های به تنهایی تولید می شوند و به طور خاص بر سایر حساس به سیگنال (سلول های هدف) تاثیر می گذارد. مولکول سیگنال - واسطه اولیهاین با گیرنده های مرتبط است که تنها بر روی سلول های هدف واکنش نشان می دهند که فقط به سیگنال های خاصی واکنش نشان می دهند. مولکول های سیگنال - لیگاندها -مناسب برای گیرنده شما به عنوان کلید برای قلعه. لیگاندهای گیرنده های غشایی (گیرنده های پلاسما) مولکول های هیدروفیلی، هورمون های پپتید، انتقال دهنده های عصبی، سیتوکین ها، آنتی بادی ها و گیرنده های هسته ای، مولکول های محلول در چربی، هورمونهای استروئید و تیروئید، ویتامین D به عنوان گیرنده های بر روی سطح سلول می توانند استفاده شوند پروتئین ها یا عناصر گلیسیکالیس - پلی ساکارید ها و گلیکوپروتئین ها. اعتقاد بر این است که قطعه های حساس به مواد فردی بر روی سطح سلولی پراکنده می شوند یا در مناطق کوچک جمع آوری می شوند. بنابراین، بر روی سطح سلول های پروکاریوتی و سلول های حیوانی تعداد محدودی از مکان هایی وجود دارد که ذرات ویروسی می توانند متولد شوند. پروتئین های غشایی (حامل ها و کانال ها) تشخیص، تعامل و انتقال تنها مواد خاص. گیرنده های سلولی در انتقال سیگنال ها از سطح سلولی درون آن دخیل هستند. تنوع و خاصیت مجموعه های گیرنده بر روی سطح سلول منجر به ایجاد یک سیستم بسیار پیچیده از نشانگرها می شود، که اجازه می دهد سلول های خود را از دیگران تشخیص دهند. سلول های مشابه با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند، آنها می توانند با هم ترکیب شوند (ترکیب ساده ترین، تشکیل بافت در چند سلولی). سلول ها نشانگرهای را درک نمی کنند، و همچنین مشخص شده توسط مجموعه ای از نشانگرهای قطعی، نابود می شوند یا رد می شوند. هنگام تشکیل یک مجتمع گیرنده لیگاند، پروتئین های ترانسفورماتور فعال می شوند: پروتئین مبدل، تقویت کننده پروتئین. در نتیجه، گیرنده سازگاری خود را تغییر می دهد و با پیشینیان واسطه متوسطه در سلول تعامل دارد - پیام رسان.پیامبران می توانند کلسیم، فسفولیپاز C، آدنیلات سیکلاز، Guanillates باشد. تحت تاثیر رسول، فعال سازی آنزیم های درگیر در سنتز monophosphate cyclic - آمپریا GMFاین دومین فعالیت دو نوع آنزیم پروتئین کیناز را در سلول های سیتوپلاسم که منجر به فسفوریلاسیون پروتئین های متعدد داخل سلولی می شود، تغییر می دهد.

شکل گیری TSAMF، تحت عمل که ترشح یک ردیف از هورمون ها - تیروکسین، کورتیزون، پروژسترون افزایش می یابد، باعث کاهش تخریب گلیکوژن در کبد و عضلات، فرکانس و قدرت ضربان قلب، استئوتوری، جذب معکوس می شود آب در کانال های Netron.

فعالیت سیستم آدنیلات سیکلاز بسیار بزرگ است - سنتز CAMF منجر به تقویت سیگنال هزارم می شود.

تحت عمل TSGMF، ترشح انسولین توسط پانکراس، سلول های چربی هیستامین، پلاکت فراونین، توسط بافت عضله صاف کاهش می یابد.

در بسیاری از موارد، در شکل گیری مجتمع لیگاند گیرنده، یک تغییر پتانسیل غشایی رخ می دهد، که به نوبه خود منجر به تغییر در نفوذ پذیری پلاسمما و فرآیندهای متابولیک در سلول می شود.

غشای پلاسما حاوی گیرنده های خاصی است که به عوامل فیزیکی واکنش نشان می دهند. بنابراین، در باکتری های فتوسنتزی بر روی سطح سلول، کلروفیل ها به نور پاسخ می دهند. در حیوانات حساس به نور در غشای پلاسما، یک سیستم کل پروتئین های فونوگرافی-رودپسین وجود دارد که باعث می شود که تحریک کننده نور به یک سیگنال شیمیایی تبدیل شود و سپس یک پالس الکتریکی تبدیل شود.