Skapare av den fagocytiska teorin om immunitet. Immunitet. Fagocytos och den fagocytiska teorin om immunitet. Immunitet: koncept, typer

Innehållsförteckning för ämnet "Stadier av immunologins utveckling. Teorier om immunitet.":

Identifieringen av patogena mikroorganismers roll i utvecklingen av infektionssjukdomar och möjligheten att på konstgjord väg skapa immunitet föranledde studerar kroppens försvarsfaktorer mot smittämnen.

Pasteur erbjuds teori utmattad styrka ; Enligt denna teori representerar "immunitet" ett tillstånd där människokroppen (som ett näringsmedium) inte stödjer utvecklingen av mikrober.

Författaren insåg dock snabbt att hans teori kan inte förklara ett antal observationer. Särskilt, Pasteur visade att om du infekterar en kyckling med mjältbrand och håller benen i kallt vatten kommer den att utveckla sjukdomen (under normala förhållanden är kycklingar immuna mot mjältbrand). Utveckling av fenomenet orsakat en minskning av kroppstemperaturen med 1-2 °C, det vill säga att det inte kunde vara tal om någon utarmning av näringsmediet i kroppen.

Fagocytisk teori om immunitet. I.I. Mechnikov

År 1883 teorin om immunitet dök upp, baserat på Charles Darwins evolutionära läror och baserat på studiet av matsmältning hos djur som befinner sig i olika stadier av biologisk utveckling. Författaren till den nya teorin, I.I. Mechnikov, upptäckte likheten mellan intracellulär nedbrytning av ämnen i amöbor, endodermceller av coelenterater och vissa celler av mesenkymalt ursprung (blodmonocyter, vävnadsmakrofager). Mechnikov introducerade termen "fagocyter"] från grekiskan. fager, äta, + kytos, cell], och föreslog senare att dela upp dem i mikrofager och makrofager. Denna uppdelning underlättades också av prestationerna av P. Ehrlich, som differentierade flera typer av leukocyter genom färgning. I klassiska verk om jämförande patologi av inflammation, I.I. Mechnikov bevisade rollen av fagocytiska celler i elimineringen av patogener. 1901 publicerades hans monumentala slutverk "Immunity in Infectious Diseases" i Paris.

Betydande bidrag till distributionen fagocytisk teori bidragit med verk av E. Ru och elever från I.I. Mechnikov (A.M. Bezredka, I.G. Savchenko, L.A. Tarasevich, F.Ya. Chistovich, V.I. Isaev).

Mechnikovs teori om immunitet

Först studerade I.I. Mechnikov, som zoolog, experimentellt marina ryggradslösa djur i Svarta havets fauna i Odessa och uppmärksammade det faktum att vissa celler (coelomocyter) från dessa djur absorberar främmande ämnen (fasta partiklar och bakterier) som trängde in i den inre onsdagen. . Sedan såg han en analogi mellan detta fenomen och absorptionen av mikrobiella kroppar av de vita blodkropparna hos ryggradsdjur. Dessa processer observerades av andra mikroskopister innan I.I. Men bara I.I. Mechnikov insåg att detta fenomen inte är en näringsprocess för en given enskild cell, utan är en skyddande process i hela organismens intresse. I.I. Mechnikov var den första som betraktade inflammation som ett skyddande snarare än ett destruktivt fenomen. Mot teorin om I.I. Mechnikov i början av 1900-talet. var majoriteten av patologer, eftersom de observerade fagocytos i områden med inflammation, dvs. i sjuka områden och ansåg att vita blodkroppar (pus) var patogena snarare än skyddande celler. Dessutom trodde vissa att fagocyter är bärare av bakterier i hela kroppen, ansvariga för spridningen av infektioner. Men I.I. Mechnikovs idéer överlevde; vetenskapsmannen kallade dem som agerar på detta sätt skyddande celler är "ätande celler". Hans unga franska kollegor föreslog att man skulle använda grekiska rötter av samma betydelse. I.I. Mechnikov accepterade detta alternativ, och termen dök upp "fagocyt". L. Pasteur var oerhört nöjd med dessa verk och Mechnikovs teori, och han bjöd in Ilya Iljitj att arbeta vid hans institut i Paris.

Ehrlichs teori om immunitet

I en artikel av Paul Ehrlich kallade författaren antimikrobiella ämnen i blodet för termen "antikropp", eftersom bakterier vid den tiden kallades termen "korper" - mikroskopiska kroppar. Men P. Ehrlich "besökte" en djup teoretisk insikt. Trots att den tidens fakta tydde på att antikroppar mot en viss mikrob inte upptäcktes i blodet hos ett djur eller en person som inte hade varit i kontakt med en specifik mikrob, insåg P. Ehrlich på något sätt att redan innan kontakt med en specifik mikrob mikrob i kroppen har redan antikroppar i en form han kallade "sidokedjor". Som vi nu vet är detta exakt fallet, och Ehrlichs "sidokedjor" är de som har studerats i detalj i vår tid lymfocytreceptorer för antigener. Senare "tillämpade" P. Ehrlich samma sätt att tänka på farmakologi: i sin teori om kemoterapi antog han att det fanns receptorer för medicinska substanser i kroppen. 1908 tilldelades P. Ehrlich Nobelpriset för humoral teori om immunitet.

Det finns också några andra teorier.

Bezredkys teori om immunitet

Nr 69 Funktioner av antiviral, antibakteriell, svampdödande, antitumör, transplantationsimmunitet.

Antiviral immunitet. Grunden för antiviral immunitet är cellulär immunitet. Målceller infekterade med viruset förstörs av cytotoxiska lymfocyter, såväl som NK-celler och fagocyter som interagerar med Fc-fragment av antikroppar fästa till virusspecifika proteiner i den infekterade cellen. Antivirala antikroppar är kapabla att neutralisera endast extracellulärt lokaliserade virus, såväl som faktorer av ospecifik immunitet - antivirala serumhämmare. Sådana virus, omgivna och blockerade av kroppens proteiner, absorberas av fagocyter eller utsöndras i urin, svett etc. (så kallad "utsöndringsimmunitet"). Interferoner ökar antiviral resistens genom att inducera i celler syntesen av enzymer som undertrycker bildningen av nukleinsyror och virala proteiner. Dessutom har interferoner en immunmodulerande effekt och förstärker uttrycket av major histocompatibility complex (MHC) antigener i celler. Antiviralt skydd av slemhinnor beror på sekretoriskt IgA, som interagerar med virus förhindrar deras vidhäftning till epitelceller.

Antibakteriell immunitet riktade både mot bakterier och deras toxiner (antitoxisk immunitet). Bakterier och deras toxiner neutraliseras av antibakteriella och antitoxiska antikroppar. Bakterier (antigener)-antikroppskomplex aktiverar komplement, vars komponenter fäster till Fc-fragmentet av antikroppen, och bildar sedan ett membranattackkomplex som förstör det yttre membranet av cellväggen hos gramnegativa bakterier. Peptidoglykan av bakteriecellsväggar förstörs av lysozym. Antikroppar och komplement (C3b) omsluter bakterier och "limmar" dem till Fc- och C3b-receptorerna av fagocyter, fungerar som opsoniner tillsammans med andra proteiner som förstärker fagocytos (C-reaktivt protein, fibrinogen, mannanbindande lektin, serumamyloid) .

Huvudmekanismen för antibakteriell immunitet är fagocytos. Fagocyter rör sig i riktning mot föremålet för fagocytos och reagerar på kemoattraktanter: mikrobiella ämnen, aktiverade komplementkomponenter (C5a, C3a) och cytokiner. Antibakteriellt skydd av slemhinnor beror på sekretoriskt IgA, som, i samverkan med bakterier, förhindrar deras vidhäftning till epitelceller.

Antifungal immunitet. Antikroppar (IgM, IgG) i mykoser detekteras i låga titrar. Grunden för antifungal immunitet är cellulär immunitet. Fagocytos inträffar i vävnaderna, en epiteloid granulomatös reaktion utvecklas, och ibland trombos av blodkärl. Mykoser, särskilt opportunistiska sådana, utvecklas ofta efter långvarig antibakteriell behandling och vid immunbrist. De åtföljs av utvecklingen av fördröjd överkänslighet. Det är möjligt att utveckla allergiska sjukdomar efter respiratorisk sensibilisering med fragment av opportunistiska svampar av släktena Aspergillus, Penicillium, Mucor, Fusarium, etc.

Antitumörimmunitet baseras på ett Th1-beroende cellulärt immunsvar som aktiverar cytotoxiska T-lymfocyter, makrofager och NK-celler. Rollen för det humorala (antikropps-) immunsvaret är liten, eftersom antikroppar, i kombination med antigena determinanter på tumörceller, skyddar dem från immunlymfocyternas cytopatogena verkan. Tumörantigenet känns igen av antigenpresenterande celler (dendritiska celler och makrofager) och, direkt eller genom T-hjälparceller (Th1), presenteras för cytotoxiska T-lymfocyter som förstör måltumörcellen.

Förutom specifik antitumörimmunitet realiseras immunövervakning av den normala sammansättningen av vävnader på grund av ospecifika faktorer. Ospecifika faktorer som skadar tumörceller: 1) NK-celler, ett system av mononukleära celler, vars antitumöraktivitet förstärks av inverkan av interleukin-2 (IL-2) och α-, β-interferoner; 2) LAK-celler (mononukleära celler och NK-celler aktiverade av IL-2); 3) cytokiner (a- och p-interferoner, TNF-a och IL-2).

Transplantationsimmunitet kallar en makroorganisms immunreaktion riktad mot främmande vävnad (transplantat) som transplanterats in i den. Kunskap om mekanismerna för transplantationsimmunitet är nödvändig för att lösa ett av de viktigaste problemen med modern medicin - organ- och vävnadstransplantation. Många års erfarenhet har visat att framgången med transplantation av främmande organ och vävnader i de allra flesta fall beror på den immunologiska kompatibiliteten hos givarens och mottagarens vävnader.

Immunreaktionen mot främmande celler och vävnader beror på att de innehåller antigener som är genetiskt främmande för kroppen. Dessa antigener, som kallas transplantations- eller histokompatibilitetsantigener, är mest fullständigt representerade på cellers CPM.

Avstötningsreaktionen uppstår inte om donatorn och mottagaren är helt kompatibla med histokompatibilitetsantigener - detta är endast möjligt för enäggstvillingar. Svårighetsgraden av avstötningsreaktionen beror till stor del på graden av främmandehet, volymen av transplanterat material och tillståndet av immunreaktivitet hos mottagaren.

Vid kontakt med främmande transplantationsantigener reagerar kroppen med faktorer av cellulär och humoral immunitet. Huvudfaktorn cellulär transplantationsimmunitet är T-mördarceller. Dessa celler, efter sensibilisering av donatorantigener, migrerar in i transplantatvävnaden och utövar antikroppsoberoende cellmedierad cytotoxicitet på dem.

Specifika antikroppar som bildas mot främmande antigener (hemagglutininer, hemolysiner, leukotoxiner, cytotoxiner) är viktiga för bildandet av transplantationsimmunitet. De utlöser antikroppsmedierad cytolys av transplantatet (komplementmedierad och antikroppsberoende cellmedierad cytotoxicitet).

Adoptiv överföring av transplantationsimmunitet är möjlig med hjälp av aktiverade lymfocyter eller med specifikt antiserum från en sensibiliserad individ till en intakt makroorganism.

Mekanismen för immunavstötning av transplanterade celler och vävnader har två faser. I den första fasen observeras en ansamling av immunkompetenta celler (lymfoid infiltration), inklusive T-mördarceller, runt transplantatet och kärlen. I den andra fasen sker förstörelse av transplantationscellerna av T-dödare, makrofaglänken, naturliga mördarceller och specifik antikroppsgenes aktiveras. Immuninflammation, trombos av blodkärl uppstår, näringen av transplantatet störs och dess död inträffar. Förstörda vävnader utnyttjas av fagocyter.

Under avstötningsreaktionen bildas en klon av T- och B-celler av immunminne. Ett upprepat försök att transplantera samma organ och vävnader orsakar ett sekundärt immunsvar, som fortskrider mycket våldsamt och snabbt slutar i transplantatavstötning.

Ur klinisk synvinkel särskiljs akut, hyperakut och fördröjd transplantatavstötning. De skiljer sig åt i reaktionstid och individuella mekanismer.

Frågan om att skydda kroppen från ogynnsamma förhållanden har alltid intresserat människor, så det är svårt att fastställa när immunologi först dök upp. Det är känt att redan under det första årtusendet f.Kr. I Kina användes inokulering av innehållet i smittkoppspapper för att ingjuta immunitet hos friska människor.

På 1000-talet nämnde Avicenna förvärvad immunitet, och utifrån sin teori skrev den italienske författaren Girolamo Fracastoro en storskalig avhandling "Smitta" (1546).

Utveckling av teorin om immunitet

I slutet av 1800-talet, tack vare Louis Pasteurs arbete, skedde ett genombrott i utvecklingen av immunologi. 1881 lyckades han vaccinera djur mot mjältbrand, men hans teori saknade acceptabel vetenskaplig grund. Samtidigt bevisade tysken Emil von Berning bildandet av antitoxiner hos personer som hade lidit av stelkramp eller difteri, liksom effektiviteten av blodtransfusioner från sådana människor för bildandet av immunitet hos friska människor.

Berning undersökte också mekanismerna för serumterapi, och hans arbeten lade grunden för studiet av teorin om humoral immunitet.

Men varken Pasteur eller Berning kunde erbjuda en tillräckligt underbyggd teori som beskriver immunitetsmekanismerna.

Grunden för det moderna vetenskapliga förhållningssättet till studiet av immunitet lades av den ryske vetenskapsmannen Ilya Mechnikov, som lade grunden för den fagocytiska teorin om immunitet. För sin forskning om immunitet vid infektionssjukdomar tilldelades Mechnikov Nobelpriset 1908, om än tillsammans med P. Ehrlich (författare till den humorala teorin om immunitet).

Cellulär immunologi Mechnikov

Mechnikov bevisade existensen i kroppen av speciella amöboidceller som kan absorbera patogena mikroorganismer.

Genom att observera de rörliga cellerna hos en sjöstjärna under ett mikroskop upptäckte Ilya Ilyich att de inte bara deltar i matsmältningsprocessen, utan också utför skyddande funktioner i kroppen, omsluter och absorberar främmande partiklar. Mechnikov gav dem namnet "fagocyter", och själva processen kallades "fagocytos".

I sin teori beskrev forskaren tre huvudegenskaper hos fagocytceller:

Förmågan att skydda kroppen från infektioner, samt rena den från gifter (inklusive nedbrytningsprodukter från friska vävnader).
Fagocyternas förmåga att producera enzymer och biologiskt aktiva substanser.
Närvaron av antigener på membranet av fagocytceller.

Mechnikov identifierade två grupper av fagocyter - granulära blodkroppar (mikrofager) och mobila leukocyter (makrofager).

På grund av det faktum att immunokompetenta celler kan komma ihåg antigenet som presenteras av makrofager, utvecklar kroppen immunitet mot främmande element av en viss typ.

Därför, när infektionen återinfekteras, finns det ett lämpligt immunsvar som förhindrar utvecklingen av patogena processer.

Huvuduppgifter för immunologi under 2000-talet

Trots ett betydande genombrott i studier av strukturen och interaktionen av kroppsceller förblir den fagocytiska teorin som föreslås av Mechnikov huvudbasen för modern immunologi.

År 1937 började arbetet med elektrofores av blodproteiner, vilket lade grunden för studiet av immunoglobuliner, upptäcktes snart.

Alla dessa studier utvecklar bara teorin som föreslås av Mechnikov, och utforskar dess mekanismer på en mer detaljerad nivå.

De främsta utmaningarna som den fagocytiska teorin måste hitta ett svar på är frågor om immunbrist, behandling av cancer, utveckling av nya vacciner och antiallergener.

Lovande riktningar är studiet av mekanismerna för svar hos infektiösa mikroorganismer på sätt att bekämpa dem.

Vad deras modifieringar utlöser, hur denna process sker på biokemisk nivå, hur immunitetsmekanismerna påverkas av det mentala och känslomässiga tillståndet och andra ytterligare faktorer - dessa och andra frågor förblir dåligt förstådda och väntar på deras upptäckare.

Idag är det 5.

Immunitetsteorier

Mechnikovs teori om immunitet- en teori enligt vilken fagocytos spelar en avgörande roll för antibakteriell immunitet.

Sedan såg han en analogi mellan detta fenomen och absorptionen av mikrobiella kroppar av de vita blodkropparna hos ryggradsdjur. Dessa processer observerades av andra mikroskopister innan I.I. Men bara I.I. Mechnikov insåg att detta fenomen inte är en näringsprocess för en given enskild cell, utan är en skyddande process i hela organismens intresse. I.I. Mechnikov var den första att betrakta inflammation som ett skyddande snarare än destruktivt fenomen.

Mot teorin om I.I. Mechnikov i början av 1900-talet. var majoriteten av patologer, eftersom de observerade fagocytos i områden med inflammation, dvs. i sjuka områden och ansåg att vita blodkroppar (pus) var patogena snarare än skyddande celler.

Dessutom trodde vissa att fagocyter är bärare av bakterier i hela kroppen, ansvariga för spridningen av infektioner. Men I.I. Mechnikovs idéer överlevde; forskaren kallade de skyddande cellerna som agerar på detta sätt för att "sluka upp celler". Hans unga franska kollegor föreslog att man skulle använda grekiska rötter av samma betydelse. I.I. Mechnikov accepterade detta alternativ, och termen "fagocyt" dök upp.

L. tyckte mycket om dessa verk och Mechnikovs teori.

Pasteur, och han bjöd in Ilya Ilyich att arbeta vid sitt institut i Paris.

Mechnikov identifierade tre viktiga egenskaper hos fagocyter:

Skyddar och rengör egenskaper från toxiner, vävnadsdödsprodukter och infektioner;
Presenterande funktion av antigener på cellmembranet;
En sekretorisk egenskap som tillåter utsöndring av enzymer av andra biologiska ämnen.

Baserat på dessa tre egenskaper hos fagocyter kan fagocytos beskrivas som tre stadier:

Kemotaxi;
adhesion;
endocytos;

I celler sker processen för opsonisering av komponenterna i fagocytos.

Opsoniner är fixerade på partiklar och är en länk med den fagocytiska cellen. De huvudsakliga opsoninerna är komplementkomponenter och immunglobuliner. Detta gör cellen mycket känslig för fagocyter och främjar deras förstörelse.

Endocytos främjar bildandet av en fagocytisk vakuol - en fagosom. Makrofaggranuler och azurofila och specifika neutrofilgranuler flyttar till fagosomen och kombineras med den och släpper ut deras innehåll i fagosomvävnaden.

Upptag är en komplex intracellulär process som förstärks av ATP-genererande mekanismer, specifik glykolys och oxidativ fosforylering i makrofager.

Neutrofiler har ett antal mikrobicida metoder.

Den syreberoende enheten är att öka absorptionen av syre och glukos med den synkrona utvisningen av biologiskt aktiva instabila resultat av återupptagandet av syretillförseln. Den syreoberoende mekanismen kombineras med vitaliteten hos katjoniska nyckelproteiner och lysosomala enzymer som frisätts i fagosomen under degranulering.

Foto: Nathan Reading

Ehrlichs teori om immunitet- en av de första teorierna om antikroppsbildning, enligt vilken celler har antigenspecifika receptorer som frisätts som antikroppar under påverkan av ett antigen.

I en artikel av Paul Ehrlich kallade författaren antimikrobiella ämnen i blodet för termen "antikropp", eftersom bakterier vid den tiden kallades "korper" - mikroskopiska kroppar.

Men P. Ehrlich "besökte" en djup teoretisk insikt. Trots det faktum att dåtidens fakta tydde på att antikroppar mot en given mikrob inte detekteras i blodet hos ett djur eller en person som inte har varit i kontakt med en specifik mikrob, insåg P. Ehrlich på något sätt att redan innan kontakt med en specifik mikrob mikroben har kroppen redan antikroppar i den form som han kallade "sidokedjor".

Som vi nu vet är detta exakt fallet, och Ehrlichs "sidokedjor" är lymfocytreceptorerna för antigener som har studerats i detalj i vår tid. Senare, samma sätt att tänka på P.

Ehrlich "tillämpade" det på farmakologi: i sin teori om kemoterapi antog han preexistensen av receptorer för läkemedel i kroppen.

1908 tilldelades P. Ehrlich Nobelpriset för den humorala teorin om immunitet.

Bezredkys teori om immunitet- en teori som förklarar kroppens försvar mot ett antal infektionssjukdomar genom uppkomsten av specifik lokal cellimmunitet mot patogener.

Instruktiva teorier om immunitet- det allmänna namnet på teorier om antikroppsbildning, enligt vilka den ledande rollen i immunsvaret tilldelas ett antigen som direkt deltar som en matris i bildandet av en specifik konfiguration av en antideterminant eller fungerar som en faktor som riktningsändringar biosyntes av immunoglobuliner av plasmaceller.

Mechnikovs teori om immunitet är en teori enligt vilken fagocytos spelar en avgörande roll för antibakteriell immunitet.
Först studerade I.I. Mechnikov, som zoolog, experimentellt de marina ryggradslösa djuren i Svarta havets fauna i Odessa och uppmärksammade det faktum att vissa celler (coelomocyter) från dessa djur absorberar främmande ämnen (fasta partiklar och bakterier) som trängt in i det inre. miljö.

I.I. Mechnikov var den första att betrakta inflammation som ett skyddande snarare än destruktivt fenomen. Mot teorin om I.I. Mechnikov i början av 1900-talet. var majoriteten av patologer, eftersom de observerade fagocytos i områden med inflammation, dvs. i sjuka områden och ansåg att vita blodkroppar (pus) var patogena snarare än skyddande celler.

Dessutom trodde vissa att fagocyter är bärare av bakterier i hela kroppen, ansvariga för spridningen av infektioner. Men I.I. Mechnikovs idéer överlevde; Forskaren kallade de skyddande cellerna som agerar på detta sätt "förtärande celler". Hans unga franska kollegor föreslog att man skulle använda grekiska rötter av samma betydelse.

I.I. Mechnikov accepterade detta alternativ, och termen "fagocyt" dök upp för dessa verk och Mechnikovs teori, och han bjöd in Ilya Ilyich att arbeta på sitt institut i Paris.

Klonal selektionsteori om immunitet.

Burnets teori är en teori enligt vilken kloner av celler uppstår i kroppen som är immunokompetenta för olika antigener; antigenet kommer selektivt i kontakt med motsvarande klon, vilket stimulerar dess produktion av antikroppar.

Denna teori utvecklades av Frank Burnet (1899-1985) för att förklara hur immunsystemet fungerar.

Immunsvaret måste detektera ett stort antal antigener.

Därför måste människokroppen syntetisera hundratusentals antikroppsmolekyler med olika igenkänningsregioner

Klonal selektionsteori säger:

1. Antikroppar och lymfocyter med nödvändig specificitet finns redan i kroppen innan den första kontakten med antigenet.

2. Lymfocyter involverade i immunsvaret har antigenspecifika receptorer på ytan av sitt membran.

När det gäller B-lymfocyter är receptorerna molekyler med samma specificitet som de antikroppar som lymfocyterna sedan producerar och utsöndrar.

Varje lymfocyt bär receptorer med endast en specificitet på sin yta.

4. Lymfocyter, sensibiliserade av antigenet, går igenom flera stadier av proliferation och bildar en stor klon av plasmaceller.

Plasmaceller syntetiserar endast antikroppar med den specificitet för vilken prekursorlymfocyten programmerades.

Cytokiner som frigörs av andra celler fungerar som signaler för proliferation. Lymfocyter kan också börja utsöndra cytokiner själva.

Tack vare denna mekanism för klonal selektion kan antikroppar ackumuleras i tillräckligt höga koncentrationer för att effektivt bekämpa infektion.

En liknande mekanism existerar för valet av antigenspecifika T-lymfocyter.

Den prolifererande klonen behöver tid för att bilda ett tillräckligt antal celler.

Det är därför det vanligtvis tar flera dagar efter exponering för antigenet innan antikroppar detekteras i serumet. Eftersom dessa antikroppar bildas som ett resultat av antigenexponering talar vi om ett förvärvat immunsvar.

Intensiteten av svaret som utförs av populationen av primade lymfocyter ökar, främst på grund av ökningen av celler som kan uppfatta den antigena stimulansen.

I det här fallet måste det finnas en kombination av mekanismer, inklusive antigenlagring, förekomsten av en population av lymfocyter och konstant underhåll av individuella cellkloner, vilket leder till immunsystemets förmåga att ha långtidsminne (förvärvad immunitet ).

En av de mest effektiva kontrollmekanismerna är att reaktionsprodukten samtidigt fungerar som dess inhibitor. Det är denna typ av negativ feedback som uppstår under bildandet av antikroppar.

Ehrlichs teori om immunitet är en av de första teorierna om antikroppsbildning, enligt vilken celler har antigenspecifika receptorer som frisätts som antikroppar under påverkan av ett antigen.
I en artikel av Paul Ehrlich kallade författaren antimikrobiella ämnen i blodet för termen "antikropp", eftersom bakterier vid den tiden kallades termen "korper" - mikroskopiska kroppar.

Men P. Ehrlich "besökte" en djup teoretisk insikt. Trots det faktum att den tidens fakta tydde på att antikroppar mot en viss mikrob inte upptäcktes i blodet hos ett djur eller en person som inte hade varit i kontakt med en specifik mikrob, insåg P. Ehrlich på något sätt att redan innan kontakt med en specifik mikrob mikrob i kroppen fanns det redan antikroppar i en form som han kallade "sidokedjor". Som vi nu vet är det exakt så, och Ehrlichs "sidokedjor" är lymfocytreceptorer för antigener, som har studerats i detalj i vår tid, på samma sätt som P.

Ehrlich "tillämpade" det på farmakologi: i sin teori om kemoterapi antog han preexistensen av receptorer för läkemedel i kroppen. 1908 tilldelades P. Ehrlich Nobelpriset för den humorala teorin om immunitet.

Pasteur föreslog teorin om uttömd makt; Enligt denna teori representerar "immunitet" ett tillstånd där människokroppen (som ett näringsmedium) inte stödjer utvecklingen av mikrober.

Författaren insåg dock snabbt att hans teori inte kunde förklara ett antal observationer. I synnerhet visade Pasteur att om du infekterar en kyckling med mjältbrand och håller benen i kallt vatten, kommer den att utveckla sjukdomen (under normala förhållanden är kycklingar immuna mot mjältbrand). Utvecklingen av fenomenet orsakade en minskning av kroppstemperaturen med 1-2 °C, det vill säga att det inte kunde vara tal om någon utarmning av näringsmediet i kroppen.

Testarbete (kapitel 1)
285178510795001. Användningen av vilken vetenskaplig metod illustrerar bildens handling
Den holländska konstnären J. Steen "Pulse", skriven i mitten av 1600-talet? 1) modellering 2) mätning
3) experiment 4) observation
2. Vilken metod används för att studera amöba vulgaris rörelse i mikroskop?
1) mätning 2) modellering
3) jämförelse 4) observation
3.

Vad heter den vetenskap som studerar historiska utvecklingsmönster?
organisk värld?
1) anatomi 2) evolutionsteori 3) genetik 4) ekologi
4.

Vem anses vara skaparen av den cellulära teorin om immunitet?
1) Kap Darwin 2) I.P. Pavlova 3)L. Pasteur 4) I.I. Mechnikov
5. Systemet för den mest allmänna kunskapen inom ett visst vetenskapsområde är
1) fakta 2) experiment 3) teori 4) hypotes
6. Att formulera en hypotes innebär
1) samla in tillgängliga fakta 2) gör ett antagande
3) bekräfta objektiviteten hos de erhållna uppgifterna 4) utföra ett experiment
7.

Vetenskapen om cytologi utvecklades tack vare skapandet
1) evolutionär lära 2) cellteori
3) reflexteori 4) genteori
8. Systematik är vetenskapen som studerar
1) funktioner hos organismer i naturen 2) familjerelationer av organismer
3) organismernas livsstil 4) organismernas yttre struktur
9.

Lagarna för arv av en organisms egenskaper fastställdes
1)I.P. Pavlov 2) I.I. Mechnikov 3) G. Mendel 4) Kap. Darwin
10. Vilken vetenskap studerar fotosyntesprocessen?
1) genetik 2) fysiologi 3) ekologi 4) systematik
11. Det har fastställts att det förekommer säsongsbetonad rutning hos djur
1) mikrokopieringsmetod 2) observationsmetod
3) experimentell metod 4) hybridologisk metod
12. Du kan exakt bestämma graden av inverkan av gödningsmedel på växttillväxt
metod
1) experiment 2) observation 3) modellering 4) analys
13.

studerar mönstren för överföring av ärftliga egenskaper
1) genetik 2) antropologi 3) ekologi 4) molekylärbiologi
14. Vilken vetenskap studerar fossila rester av utdöda organismer?
1) paleontologi 2) genetik 3) embryologi 4) systematik
15.

Skapande av diagram, ritningar, objekt som liknar naturliga klassificeras som
till en grupp metoder
1)modellering 2)mätning 3)observation 4)experimentell16.

310578513716000 Vilken nivå av livets organisation återspeglas i det här fotografiet?
1) molekylärgenetisk
2) organoid-cellulär
3) biogeocenotisk
4) populationsart
17. 310642012255500 Vilken nivå av livets organisation återspeglas i denna figur?
1) molekylärgenetisk
2) organoid-cellulär
3) organism
4) biogeocenotisk
18. Vilken organisationsnivå av levande varelser tjänar som huvudobjektet för studien av cytologi?
1) biogeocenotisk 2) populationsart
3) cellulär 4) biosfär
19.

Hur skiljer sig den experimentella metoden från den observationsmetoden?
2) det utförs under speciellt skapade och kontrollerade förhållanden
3) den är längre
4) det utförs av kvalificerade forskare
20. Hur skiljer sig modelleringsmetoden från observationsmetoden?
1) under genomförandet samlas tillförlitliga vetenskapliga fakta in
2) det utförs av kvalificerade forskare
3) det håller längre
4) det är inte själva föremålet som studeras, utan dess kopia
21.

Vilken vetenskap studerar de intraspecifika förhållandena mellan organismer:
1) systematik 2) ekologi 3) urval 4) morfologi
22. På vilken nivå av organisering av levande ting utförs i naturen?
kretslopp av ämnen?
1) cellulär 2) organism
3) population-arter 4) biosfär
23.

På vilken nivå av organisation av levande varelser sker kampen för existens mellan befolkningar?
1) art 2) organism 3) biokenotisk 4) biosfär
24. För levande naturföremål, i motsats till livlösa kroppar, är det karakteristiskt
1) viktminskning 2) rörelse i rymden
3) andning 4) upplösning av ämnen i vatten
25. En homogen grupp mesar i en blandskog - ett exempel på organisationsnivån
Levande
1) organism 2) biosfär
3) biogeocenotisk 4) populationsart
26.

Till vilken organisationsnivå av levande varelser bör helheten av alla klassificeras?
planetens ekosystem?
1) art 2) biosfär 3) population 4) organism
27.

Rödklöver, som upptar en viss livsmiljö, representerar nivån på organisationen av vilda djur
1) organism 2) biokenotisk
3) biosfär 4) population-arter
28. Processen för proteinbiosyntes studeras på nivån:
1) organism 2) molekylär
3) biosfär 4) population-arter
29.

Den högsta nivån av organisering av livet är;
1) organism 2) molekylär
3) biosfär 4) biogeocenotisk
30.Förbättra befintliga djurraser och växtsorter
vetenskapsaffärer
1) ekologi 2) molekylärbiologi 3) urval 4) genetik
31. Ett av tecknen på skillnaden mellan levande och icke-levande saker är förmågan att
1) förändring i storlek 2) självreproduktion
3) förstörelse 4) obegränsad tillväxt
32.

Alla levande organismer har gemensamt:
1) cellulär struktur 2) fotosyntesförmåga
3) närvaron av en kärna i cellen 4) förmågan att röra sig
33. Alla levande organismer kännetecknas av förmågan att:
1) rörelse 2) ämnesomsättning
3) näring med proteiner, fetter, kolhydrater 4) obegränsad tillväxt
34. Han föreslog ett system för klassificering av levande organismer och introducerade en binär nomenklatur av arter:
1) G. Mendel 2) C. Linnaeus 3) J. B. Lamarck 4) I. Mechnikov

En av de äldsta mekanismerna som säkerställer förstörelsen av farliga mikroorganismer och deras toxiner, främmande inneslutningar, är speciella immunceller. Den moderna inställningen till studien som, som en del av immunologiskt skydd på cellnivå, grundades av den ryske biologen Ilya Ilyich Mechnikov. Hans bidrag - den fagocytiska teorin om immunitet - är en av de viktigaste i utvecklingen av immunologi.

Författare

Den ryska vetenskapsmannen föddes på fyrtiotalet av artonhundratalet i regionen Kharkovprovinsen. Efter att ha tagit examen från gymnasiet med utmärkelser gick Ilya Ilyich in i fakulteten för fysik och matematik vid Kharkov University. Han gjorde stora framsteg i sina studier och vid nitton års ålder fick han ett utbildningsdiplom med heder.

Sedan studerade han biologi och zoologi i Tyskland och Italien. På 1800-talets sextiosjunde år fick han en magisterexamen och blev inom ett år doktor i zoologi. Efter att ha blivit professor vid universitetet i Odessaprovinsen lämnade han snart det ryska imperiet och åkte till Italien, där han fortsatte att engagera sig i sin forskning. När han återvände till Odessa-provinsen organiserade Mechnikov en medicinsk station för att bekämpa bakterieinfektioner och genomförde de första vaccinationskampanjerna.

Under 1800-talets åttiosjunde år lämnade han för alltid det ryska imperiets gränser, på grund av den nuvarande politiska situationen, och reste till Frankrike. Han dör vid en ålder av sjuttiotvå år efter att ha drabbats av en andra hjärtattack.

Den svåraste forskningen är:

Över den strukturella bildandet av celler;
Embryonal utveckling, där han blir författare till en ny trend inom biologi - evolutionär embryologi;
Om åtgärder för att skydda växter från skadedjur;
Inom patologiområdet, som hjälpte till att utveckla teorin om absorption av främmande föremål;
Om fördelarna med immunprofylax i form av vaccination;
För att förhindra åldrande och efterföljande död;
Om fördelarna med mat och fermenterade mjölkprodukter (surdeg Mechnikova);
Om typer och utbredning av dödliga sjukdomar.

Han föreslog och bevisade teorin om fagocyterade mikroorganismer av speciella immunceller som utför skyddande och sanitära funktioner.

Födelse av teorin om fagocytos

I sina observationer och studier av biologiska reaktioner observerade forskaren många gånger kampprocesserna mellan kroppens celler och en extern skadlig mikroorganism. Han drog slutsatsen att detta är ett immunologiskt svar på förekomsten av sjukdomar. Efter att ha utfört ett stort antal experiment och studier bestämde han grunden för den fagocytiska teorin: "vandrande" celler börjar omge ett främmande föremål, varefter det absorberas. Mechnikov klassificerade följande som "vandrande" kroppar:

makrofagkroppar - granulära leukocyter: neutrofiler, basofiler;
Mikrofagkroppar är leukocyter av mobil typ: monocyter, epitelkroppar.

De skyddande och sanitära egenskaperna hos fagocyter är baserade på:

Bevarande och rengöring av kroppen från giftiga ämnen, infektioner, vävnadsförfallsprodukter;
Patogenbindning av specifika receptorer;
Syntetisera speciella enzymatiska och biologiskt aktiva substanser för att utföra absorptionsfunktionen.

Teorin om immunitet förstods inte helt av många forskare. Eftersom det under samma period fanns framgångsrika bevis för Pasteurs koncept av en kemisk humoral form. Som en motivering kombinerade Mechnikov teorierna till en helhet: båda formerna utesluter inte, utan kompletterar varandra:

Humoral - skydd utfört av proteinantigener;
Cellulär - fagocytisk teori.

Efter att ha genomfört experimentell komplex forskning utvecklade Mechnikov, tillsammans med Louis Pasteur, konceptet med en komplex immunologisk mekanism. Således har forskare bevisat att inflammatoriska reaktioner som uppstår i kroppen är en normal fysiologisk process, vilket indikerar början på ett immunsvar: fagocytisk och humoral.

Celler som utför fagocytos

Den fagocytiska teorin om immunitet är baserad på verkningsmekanismen hos celler som utför fagocytossystemet. Sådana organ inkluderar professionella och icke-professionella utförare av fagocytos.

Professionella artister är celler vars huvudsakliga funktion är att tillhandahålla fagocytossystemet:

Monocyter är den mest aktiva typen av fagocyter som cirkulerar i det perifera blodet;
Makrofager är celler som har förmågan att fånga och smälta patogener;
Dendritiska celler - hjälper till att bilda cellulära och humorala typer av försvar;
Mastceller - mastceller och mastceller;
Leukocyter av polymorfonukleär typ är kroppar med oregelbundet formade kärnor med ett stort antal lober. Dessa inkluderar:

neutrofiler - celler som bildar det antibakteriella immunsystemet, och eosinofiler - är involverade i förstörelsen av främmande genetiskt material.

Icke-professionella celler, det vill säga fagocytos för sådana kroppar är inte huvuduppgiften, eftersom de inte har specifika receptorer, därför utför de också relaterade funktioner, dessa inkluderar:

Fibroblaster - utför syntesen av finkornig flytande substans inuti cellen;
Endotel - utför metaboliska processer mellan blod och vävnader;
Epitel är utsöndrande körtelkroppar.

Alla komponenter i fagocytos är i ett konstant alert tillstånd, eftersom de vid ett ögonblick kan anropas av cytokiner till platsen för patogenpenetration. Cytokiner signalerar fara och hjälper till att överföra information mellan fagocytiska kroppar, vilket aktiverar vilande celler.

Stadier av fagocytos

Hela processen för den fagocytiska reaktionen representerar ett monotont schema som består av åtta specifika åtgärder:

Den första är fokus på ett främmande föremål. När en främmande gen kommer in i den inre miljön frigör den giftiga ämnen, som aktiverar cytokiner, leukoperiner, histaminer - en process av kemotaxi inträffar, på grund av vilken neutrofiler och makrofager migrerar till infektionsplatsen;
Den andra är fastsättning av ett receptorligament eller adhesion, som känner igen främlingen med hjälp av speciella lektinliknande receptorer: mannosbindande proteiner, selectin, fixering av fagocyten på ytan av det främmande ämnet eller opsonisering sker, där den senare är en faktor som underlättar fastsättningen av den fagocytiska kroppen, stimulerar dess funktioner;
För det tredje, aktivering av membranverkan i form av en aktin-myosinreaktion, som ett resultat av vilken typ C-proteinkinas frigörs, kommer dessutom intracellulära kalciumjoner in, vilket indikerar förberedelse för antigenabsorption;
Fjärde - bildandet av en cytoplasmatisk utväxt eller pseudopodium för att omsluta och helt fånga patogenen;
För det femte, uppkomsten av en vaukolhålighet eller fagosom, som innehåller ett genetiskt främmande element och en del av det fagocytiska membranet;
För det sjätte, processen för fusion av vakolfagosomen och lysosomen, kroppar, inuti vilka det finns en hög nivå av enzymämnen som ett resultat av fusionen, uppstår bildningen av en fagolysosom;
Sjunde - neutralisering och bearbetning av patogena partiklar, det vill säga det skadliga föremålet dör under inverkan av enzymer (proteas, nukleas, lipas) och smälts av en fagocyt;
Åttonde - degranulering med frisättning av inre innehåll som bildas efter förstörelsen av patogenen, och därigenom frigör specifika mediatorer.

Samtidigt kan graden av frisättning av nedbrytningsprodukter indikera:

Ofullständigheten av fagocytos beror antingen på det faktum att för vissa patogena mikroorganismer är detta en naturlig process för att säkerställa deras vitala aktivitet (gonokocker, mykobakterier) eller på svagheten i immunsystemet;
Fullständighet - förstörelse av patogenen.

Handlingsmekanism

Fagocytiska kroppar kan cirkulera genom alla inre organ och system. När ett hot upptäcks binder fagocyten, med hjälp av specifika receptorer, antigenet och börjar absorbera det. Väl inne i den fagocytiska cellen neutraliseras patogenen av en kombination av den inre fagosomen, lysosomen och dess enzymämnen. Därefter släpps fagolysosomer och deras granulat ut i den extracellulära miljön, där andra immunkomponenter börjar fungera, vilket bildar ett fokus för inflammation och aktiverar det vaskulära svaret.

Video

Immunitet är en skyddande reaktion av kroppen, dess förmåga att motstå verkan av skadliga ämnen. Det är tack vare närvaron av immunitet som kroppen klarar av sjukdomen och återhämtar sig. Dessutom, tack vare immunitet, blir en person sjuk av vissa infektionssjukdomar endast en gång i sitt liv. Och efter det blir han immun mot dem, även med direktkontakt med patienter. Sådana sjukdomar inkluderar till exempel mässling och röda hund.

Immunsystemet kan känna igen och blockera alla främmande faktorer i kroppen. Det mänskliga immunsystemet består av olika delar: humoral, cellulär, fagocytisk, interferon och andra. En brist eller överskott av en av dem kan leda till störningar av vårt försvarssystems korrekta reaktion.

Immunförsvaret (immuniteten) är vår kropps naturliga försvarsmekanism. Immunitet upprätthåller den inre miljöns beständighet, eliminerar den främmande påverkan av infektiösa patogener, kemikalier, onormala celler, etc.

Immunsystemet är ansvarigt för två viktiga processer i kroppen:

1) ersättning av förbrukade eller skadade, åldrade celler från olika organ i vår kropp;

2) skydda kroppen från penetration av olika typer av infektioner - virus, bakterier, svampar.

När en infektion invaderar människokroppen kommer kroppens försvarssystem in i bilden, vars uppgift är att säkerställa integriteten och funktionaliteten hos alla organ och system. Makrofager, fagocyter, lymfocyter är celler i immunsystemet, immunglobuliner är proteiner som produceras av celler i immunsystemet och bekämpar även främmande partiklar.

Det finns två typer av immunitet:

1. Specifik immunitet förvärvas efter infektion (till exempel efter influensa, mässling, röda hund) eller vaccination. Det är individuellt till sin natur och bildas under en persons liv som ett resultat av kontakt av hans immunsystem med olika mikrober och antigener. Specifik immunitet bevarar minnet av infektionen och förhindrar att den återkommer. Ibland kan specifik immunitet vara en livstid, ibland i flera veckor, månader eller år;

2. Ospecifik (medfödd) immunitet - den medfödda förmågan att förstöra allt främmande för kroppen. Detta är förmågan hos celler, som bildas i intrauterint liv, att syntetisera membranreceptorer för antigener från andra organismer, andra vävnader och vissa mikroorganismer, samt att syntetisera motsvarande antikroppar och släppa ut dem i kroppsvätskor.

Fagocytisk teori om immunitet I.I. Mechnikov

Den enastående prestationen av I.I. Mechnikov blev hans fagocytiska teori om immunitet, vars väg var lång och svår, åtföljd av "krig" med motståndare till detta tillvägagångssätt. Det började i Messina (Italien), där en vetenskapsman observerade sjöstjärnlarver och havsloppor. Patologen märkte hur dessa varelsers vandrande celler (kallade fagocyter) omger och absorberar främmande kroppar och samtidigt förstör andra vävnader som kroppen inte behöver.

Mechnikov kom till idén om fagocyter när han studerade intracellulär matsmältning i rörliga bindvävsceller hos ryggradslösa djur, när cellerna fångar fasta födopartiklar och gradvis smälter dem. Hos högre djur är typiska fagocyter vita blodkroppar - leukocyter.

I denna kamp mellan kroppens fagocyter och mikrober som kommer utifrån, och i den inflammation som åtföljer denna kamp, såg Mechnikov essensen av alla sjukdomar.

Biologens experiment var lysande i sin enkelhet. Genom att på konstgjord väg införa främmande kroppar i larvernas kropp (till exempel en rosentagg), visade forskaren deras infångning, isolering eller förstörelse av fagocyter. De ganska transparenta argumenten från den ryska forskaren, även om de upphetsade forskarsamhället, vände det också mot denna tolkning av kroppens sjukdom.

Många biologer, inklusive R. Koch, G. Buchner, E. Behring, R. Pfeiffer, var förespråkare för den humorala teorin om immunitet som uppstod samtidigt. Denna teori hävdade att främmande kroppar förstörs inte av leukocyter, utan av andra blodämnen - antikroppar och antitoxiner. Som det visade sig är detta tillvägagångssätt legitimt och förenligt med den fagocytiska teorin.

Genom att studera fagocyter i årtionden studerade Mechnikov samtidigt kolera, tyfus, syfilis, pest, tuberkulos, stelkramp och andra infektionssjukdomar och deras orsakande medel. Det var studiet av immunitet i infektionssjukdomar hos människor och djur som experter ansåg den ryska forskarens främsta förtjänst. Dessutom blev resultaten av hans forskning grunden för en ny gren av biologi och medicin - jämförande patologi, och frågorna om bakteriologi och epidemiologi lösta av Mechnikovs skola blev grunden för moderna metoder för att bekämpa infektionssjukdomar.

Resultatet av många års forskning om immunitet var det klassiska verket "Immunity in Infectious Diseases" (1901).

1908 I. I. Mechnikov tilldelades Nobelpriset i fysiologi och medicin. Således lade den ryska forskaren grunden för modern forskning inom immunologi och hade ett djupgående inflytande på hela dess utveckling.

“Forskning är att se vad alla andra ser och tänka vad ingen annan tänker.”

G. Selye

På 1800-talet gjordes tre grundläggande upptäckter inom naturvetenskapens område - lagen om bevarande av materia och energi av M.I. Lomonosov, Virchows cellteori och arternas ursprung genom naturligt urval.

En lika genialisk upptäckt är den cellulära teorin om immunitet, som skapades av I.I. Mechnikov i december 1882. Det tog mer än 18 år av svårt och intensivt arbete för att skapa denna teori. Vad föranledde utvecklingen av den fagocytiska teorin?

År 1865 upptäckte Mechnikov intracellulär matsmältning i den cilierade planarmasken. Genom att jämföra denna matsmältningsmetod med näringen från högre ciliater, såg han i denna handling ytterligare bevis på ett genetiskt samband mellan maskar och protozoer. Detta var det första steget mot skapandet av teorin om fagocyter. Baserat på observationerna drogs följande slutsats:

"Föregångaren till flercelliga organismer måste vara en samling celler som är kapabla till intracellulär matsmältning." Mechnikov hävdade att den primära multicellulära organismen är "autonom" och utan närvaron av en matsmältningshåla är den ett konglomerat av celler som är kapabla till intracellulär matsmältning. Först kallade Mechnikov en sådan organism parenchymella, och kallade den senare fagocytella, och betonade därigenom dess funktion - fagocytos, d.v.s. förmågan att fånga och intracellulärt smälta främmande partiklar.

Baserat på detta drar Mechnikov slutsatsen: intracellulär matsmältning är universell. Men om den hos lägre djur utför en matsmältningsfunktion, är den hos högre djur "kapabel till mer" - skydd mot infektion.

I 18 år arbetade Mechnikov med teorin om fagocytos, och 1882 kom hans finaste stund, han upptäckte fenomenet fagocytos.

Mechnikov själv beskriver detta fenomen på följande sätt: "Att arbeta med ett mikroskop och observera livet av rörliga celler i en genomskinlig sjöstjärna larv, slog en tanke mig omedelbart. Det slog mig att sådana celler skulle tjäna i kroppen för att motverka skadedjur i kroppen. Jag intalade mig själv att tydligen en splinta som satts in i kroppen på en sjöstjärnelarv, som varken har ett kärl- eller nervsystem, på kort tid borde omges av rörliga celler som har vuxit på den, precis som man observerar i en person som har splittrat sitt finger." Mechnikov utförde detta experiment och såg på morgonen att mänskliga leukocyter och orörliga fagocyter av en sjöstjärna är embryologiskt homologa, eftersom härstammar från mesodermen. Av detta drar Mechnikov slutsatsen att leukocyter utför en skyddande funktion. Sjukdomen ses som en kamp mellan patogena mikrober och fagocyter.

Grundaren av doktrinen om stress, den kanadensiske biokemisten och patologen Hans Selye, skrev: "Forskning är att se vad alla andra ser och tänker som ingen annan." Denna definition gäller Mechnikov. Före Mechnikov såg många människor fenomenet fagocytos, men de kunde inte förstå detta fenomen. Och Mechnikov insåg att han inte stod inför ett vanligt faktum, utan med ett djupt allmänt biologiskt problem.

Detta är det speciella med ett geni - han tänker på ett sätt som ingen har tänkt förut.

Den store Louis Pasteur sa: "Slumpen kommer till hjälp för dem som söker den." Det verkar som om någon form av insikt inträffade, en oavsiktlig upptäckt inträffade, men Ilya Ilyich gick mot denna upptäckt i nästan två decennier och arbetade med problemen med intracellulär matsmältning.

Efter att ha upptäckt den fagocytiska teorin, föreställde sig forskaren inte ens vilket hårt arbete kampen för dess erkännande skulle kosta. Allt gick inte smidigt. Utländska och inhemska mikrobiologer började attackera den fagocytiska teorin. Och även Mechnikovs student Gamaleya skrev: "... fagocytarismens historia är en hel serie av besvikelser:

den första besvikelsen var upptäckten av kemiska vacciner,

den andra besvikelsen är upptäckten av blodets bakteriedödande egenskaper,

den tredje besvikelsen är upptäckten av antitoxiner och seroterapi.”

Varför förkastade forskarna den fagocytiska teorin?

Detta förklarades av att i slutet av 1800-talet utvecklades mikrobiologi och immunologi snabbt. Alla var upptagna med att utveckla medel för att bekämpa infektioner. Antikroppar mot mikrober som kommit in i kroppen upptäcktes i mänskligt blod. Samtidigt skapades ett antidifteriserum. Därmed kom den humorala teorin först.

Mechnikov förkastar inte den humorala teorin, utan försöker tvärtom kombinera de två teorierna. Och nu har det bevisats att antikroppar är resultatet av aktiviteten hos immunkompetenta celler. Med andra ord, "cellulär immunitet ligger till grund för humoral immunitet."

Det tog Mechnikov 25 år att fullt ut erkänna den fagocytiska teorin om immunitet. Hans oförsonliga fiender - Koch, Butner, Bering - gav upp.

1908 tilldelade Nobelkommittén Nobelpriset till Mechnikov och hans vän Ehrlich för deras forskning inom immunitetsområdet. Humorala och fagocytiska teorier kom samman. Men problemet blev äntligen klart i mitten av 1900-talet, när den australiensiska vetenskapsmannen McFarlane Burnet skapade den allmänt accepterade selektionsklonala teorin om antikroppsbildning, enligt vilken humoral immunitet härrör från cellulär immunitet.

En riktig kamp för motståndare till I.I. Mechnikov gav vid International Hygienic Congress i Budapest. Pasteurs student och nära vän till Mechnikov, Emil Roux, påminde om denna kongress på Ilja Iljitjs sjuttioårsdag: "Jag ser dig fortfarande på kongressen i Budapest 1894, protestera mot dina motståndare: ditt ansikte brinner, dina ögon gnistrande, ditt hår är trassligt, du såg ut som en demonvetenskap, men dina ord, dina obestridliga argument framkallade applåder från publiken. Nya fakta, som till en början tycktes motsäga den fagocytiska teorin, kom snart i harmonisk kombination med den. Den visade sig vara tillräckligt bred för att förena anhängarna av den humorala teorin med försvararna av den cellulära teorin...”