Kvinnlig hermafroditism - egenskaper hos patologin och dess detaljerade beskrivning. Sexuell blandning Vilka är hermafroditer bland människor

Det finns många åtgärder som människor utför automatiskt, utan att tänka på den eller den frågan. Till exempel, när en person fyller i ett frågeformulär, anger en person automatiskt uppgifter om kön, ålder, ras, etc.

För många människor medför inte begreppet kön någon tvekan om att en kvinna är en kvinna och en man är en man. Men allt är inte så kategoriskt, som det verkar, eftersom det finns en grupp människor som inte passar in i den allmänna ramen.

Det här är hermafroditer och för dem är en sådan fråga i frågeformuläret en stor fråga som inte är så lätt att besvara. Låt oss försöka ta reda på vilka hermafroditer är, hur de ser ut och hur de skiljer sig från andra.

Hermafroditer är individer som har båda könens sexuella egenskaper, d.v.s. både kvinnor och män. I förhållande till hermafroditer är det också vanligt att använda definitionen av "androgyn", översatt från grekiska, vilket betyder "aner" - en man, "gyne" - en kvinna.

Begreppet hermafroditism kommer från antika grekiska legender. När sonen till gudarna Afrodite och Hermes föddes, fick pojken ett så stort namn som Hermafrodit, som myntades av hans föräldrars två namn (Phroditus från Afrodite och Hermes från Hermes). Vid femton års ålder blev en nymf som levde i vatten förälskad i en ung man, han tände också med en ömsesidig passion och bad gudarna att förena dem till en, gudarna uppfyllde hans begäran. Och så dök den första hermafroditen upp.

Och redan på medeltiden ansågs denna typ av sexuell metamorfos vara onda andars verk och enligt den inkvisitoriska praxisen på 1500- och 1600-talen. fall av förföljelse av hermafroditer har identifierats. Till exempel, på 1500-talet i Darmstadt döptes ett barn av tvivelaktigt kön, som fick namnet Elizabeth, och sedan Johannes, varefter Johannes återigen förvandlades till Elizabeth, som, för att utesluta sådana förvandlingar, brändes på insats.

Funktioner i kroppsstrukturen

Det är känt att varje mänskligt embryo förvandlas till ett manligt eller kvinnligt foster och under utvecklingen i livmodern har en naturlig tendens att ta på sig kvinnligt kött, eller är föremål för förändring på basis av kromosomer, som bestämmer könet på det ofödda barnet . Man bör dock inte utesluta genetiska och hormonella orsaker som kan påverka utvecklingen av embryot eller fostret och leda till födelsen av en icke-standardiserad unge.

Hos vissa djurarter är hermafroditism normen, hos människor är situationen annorlunda, och en sådan patologi är främst en kränkning av sexuell differentiering. Trots det faktum att detta fenomen bland människor är ganska sällsynt, har det fortfarande en viss andel av risken för felaktig utveckling av människokroppen i vår tid. Enligt statistik förekommer en liknande patologi hos en av två tusen nyfödda.

En hermafrodit är en person i vars kropp det kan finnas en mans könsorgan, och bröstet på en kvinna och istället för äggstockarna kan det finnas en blandning av vävnader från dem och från testiklarna. Enligt sådana egenskaper hos människokroppen är det mycket svårt att bestämma könet, eftersom hybridvävnaden inte kan syntetisera hormoner, eftersom den inte har ägg och folliklar, därför kan hermafroditer inte reproducera sig och leva i ett liv med sexuell osäkerhet .

Det är också möjligt att ha blandade yttre könsorgan med korrekt bildning av könskörtlarna efter kvinnlig eller manlig typ.

Skillnaden i det första och andra fallet förklaras av sorterna av hermafroditism:

• sann hermafroditism;
• pseudohermafroditism.

Det händer att en person föds med både en penis och en vagina, det vill säga med fullfjädrade kvinnliga och manliga könsorgan, samtidigt som de har både äggstockar och testiklar. Men dessa individer har fortfarande inte förmågan att fortplanta sig, eftersom deras könsorgan är inaktiva.

Hittills finns det bara ett sådant fall, som beskrevs i tidskriften "The New York Journal of Medicine".

En intressant människa (en hermafrodit) hade både fulla könsorgan, ejakulerade spermier och upplevde menstruation, och kunde också ha normala sexuella relationer med både en man och en kvinna. Ett sådant fantastiskt fenomen avslöjades när en tjugoåttaårig kvinna greps för prostitution.

Pseudohermafroditism

Pseudohermafroditism är följande fall:

• när könsorganen hos både män och kvinnor är utformade på ett sådant sätt att de utåt liknar det motsatta könets könsorgan, medan deras inre konstruktion är normal;
• en hermafroditkvinna står inför problemet med utvecklingen av klitoris, den växer till en enorm storlek, till den grad att den misstas för en penis;
• hos hermafroditmän dras pungen och testiklarna in och blir som två hudveck som liknar blygdläpparna;
• det finns fall när män, som ett resultat av slumpmässig atrofi av testiklarna, visade yttre kvinnliga tecken (till exempel en kvinnlig figur och utseende).

Orsaker till sjukdomen

Följande skäl kan leda till födseln av ett barn med tecken på en hermafrodit:

Viljan att bli botad och bli av med en sådan sjukdom hos många människor åtföljs av starka psykologiska omvälvningar, för i själva verket är könsanpassning deras andra födelse i en helt annan kropp. Hermafroditernas liv i en ny kapacitet kan vara verklig tortyr, så hjälp av en psykolog i detta fall är obligatorisk.

Men inte varje person med ett sådant problem kan betala för medicinsk vård av hög kvalitet, så han fortsätter att leva med tecken på hermafroditism. Han möter ständigt sådana problem som: att ersätta dokument, överföra till en annan utbildningsinstitution, sjukvård etc. Och ändå kan detta verka som en bagatell före senare i livet, eftersom en person måste anpassa sig för att tänka på sin personlighet, utvecklas och inte förlora sin känsla av egen värdighet.

Berömda hermafroditers liv

Under existensen av de första hermafroditerna på jorden var ödet grymt för dem. Under medeltiden utsattes människor med avvikelser från normen för utrotning och bisexuella behandlades med särskild grymhet.

Till exempel , Antide Kollas, förklarade 1559 en hermafrodit, berövades friheten och undersöktes av läkare. De kunde inte förklara orsakerna till ett sådant onormalt tillstånd i hennes kropp och hon anklagades för att ha inlett ett förhållande med Satan, för vilket hon brändes.

Några år senare lades en lag fram om att personer med sådana egenskaper kunde använda den rätt som de gavs och deklarera valet av ett kött, men utan att ändra sitt beslut senare.

Attityder till hermafroditer berodde ofta på familjens status.. Ett exempel på detta är livet för Charles de Beaumont, Chevalier d'Eon, även känd som Genevieve de Beaumont och Mademoiselle d'Eon. Denne man var en pseudo-hermafrodit och hade ett betydande inflytande på Frankrikes politik på 1700-talet. Han valde en mans kön, levde i 82 år och visade inget intresse för någon av kvinnorna, samma attityd var mot män, eftersom hans sanna kön var ett mysterium för honom. Trots att Charles gjorde en enorm insats i politiken blev han av okänd anledning utvisad och bodde i London som kvinna, men efter undersökning av den kungliga läkaren, som tillkännagav hans kvinnliga kön, fick han återvända under förutsättning att han avlägga ett klosterlöfte.

På 1800-talet det gjordes försök av forskare att ta reda på fenomenet hermafroditism, men det var inte lätt att diagnostisera denna sjukdom. Till exempel växte en amerikan från en förmögen familj, Marie Dorothy, upp som kvinna, trots att hon var hermafrodit, och först när en fråga uppstod med ett testamente där en man förklarades som arvinge, började läkarna att undersöka henne. Två läkare erkände henne som en kvinna, tre som en man och en som både kvinna och man. Domstolen slog fast att hälften av staten beror på den manliga hälften av Marie Dorothy.

Mycket snart blev hermafroditer populära på utomhusturer med missbildningar. Offentliga visningar av kroppsdelar var förbjudna, så hermafroditer växte hår på höger sida av kroppen, som män, och rakade den vänstra sidan, att representera en kvinnas utseende. Anmärkningsvärda hermafroditskådespelare på den tiden var: Diana/Edgar, Donald/Diana och Bobby Cork.

1966 blev hermafroditen Bill Ruskam, som senare blev en kvinna och tog namnet Rene Richards, känd tack vare den stora sporten och det skandalösa försvaret av sina egna rättigheter, eftersom ämnet för obalansen mellan kön hos flera deltagare i friidrottstävling höjdes, på grund av vilken den europeiska sporten beslutade förbundet att genomföra speciella tester. För att inte genomgå en förödmjukande procedur slutade många idrottare att delta i tävlingar, resten var lätt överens och trodde att alla manifestationer av hermafroditism bara skulle ge dem popularitet.

Renee Richards bestämde sig också för att delta i en tennisturnering, men hon vägrade att ta tester som avgör det verkliga könet på deltagarna i tävlingen och förde fallet till domstol. Hon var dock fortfarande tvungen att genomgå en undersökning, eftersom den inte var begränsad till en fysisk undersökning och enbart baserades på resultaten av analyser av kromosomceller i munslemhinnan. Rene Richards mått var imponerande: 80 kg vikt och 185 centimeter höjd; på grund av sin fysiska kondition och uthållighet var hon en utmärkt motståndare för både manliga och kvinnliga spelare och nådde enorma framgångar i sitt idrottsliv.

En annan välkänd hermafrodit i vår tid är Caster Semenya, en sydafrikansk löpare som motsatte sig det amerikanska förbundets beslut att förbjuda personer med hermafroditism från internationella tävlingar. Efter att en serie tester gått klassades hon fortfarande som kvinna, hon tävlade och under lång tid fäste ingen vikt vid hennes kropps egenskaper.

Den största skandalen utbröt den 19 augusti 2009 när Kaster Semenya tog emot en guldmedalj vid VM i Berlin på 800 meter; många uppmärksammade frånvaron av idrottarens kvinnliga figur, såväl som manliga ansiktsdrag. Men trots allt har den berömda löparen cementerat sin status som idrottare och har blivit den mest kända hermafroditen inom sport de senaste åren.

Det finns ett stort antal åtgärder som utförs av människor helt automatiskt, det vill säga under genomförandet av vilka en person inte tänker: varför exakt? Till exempel att fylla i många frågeformulär som kräver information om ålder, kön, ras, etc.

När det gäller att ange kön för de flesta är allt klart och begripligt: ​​det finns män och det finns kvinnor.

Allt är dock inte så kategoriskt, och det finns en grupp människor som inte passar in i det allmänna ramverket. För dem är denna fråga i enkäten en fråga som de har svårt att svara på. Tidigare, på de gamla gudarnas tid, rankades de själva bland de halvgudar som föddes på jorden från himmelska föräldrar.

Begreppet hermafroditism har sitt ursprung i antika grekiska legender. Hermafrodite var son till två gudar - Hermes och Afrodite.

Medeltiden präglades av början på en hård och grym förföljelse av dessa människor med en unik kropp, som förklarade dem vara helvetets djävlar.

Genetik eller utvecklingsstörning?

Hermafroditism anses av många alltför misstänksamma människor vara onda andars intrig, och människor med denna avvikelse har inte rätt till vidare liv i samhället. Sedan medeltiden har inställningen till hermafroditer inte förändrats mycket, även om de inte längre brändes på bål.

Vetenskapsmän är upprörda över denna attityd - i själva verket är hermafroditism en konsekvens av den ofullständiga utvecklingen av människokroppen. Andra avvikelser, förutom den speciella strukturen hos könsorganen, märks inte hos hermafroditer. Förutom kanske beteende som inte är standard för en vanlig person, vilket förklaras av två olika personligheter i en kropp, men inte alla.

Orsaken till problemet ligger i generna - ibland under fostrets utveckling uppstår ett genetiskt misslyckande som bryter mot den vidare utvecklingsordningen.

En liten teori:

Embryon är initialt kvinnliga, men förrän 9–10 veckors utveckling är deras kön inte slutgiltigt bestämt. Det vill säga, före denna period innehåller fostret både manliga och kvinnliga anatomiska egenskaper, och dess ytterligare könsanlag är i själva verket ett lotteri.

Fostrets grundläggande kön är dock kvinnligt, med dess inneboende externa data. Och dess utveckling i händelse av ett genetiskt fel eller misslyckande kan gå på följande sätt:

1. Omvandlingen av kön till manlig kräver produktion av en stor mängd testosteron, jämförbar med mängden hos en vuxen. En mutation eller ett misstag i en gen leder till en störning i denna process, och som ett resultat föds en kvinna med två olika indikatorer: en manlig kromosomuppsättning och karakteristiska könsorgan. Det vill säga en kvinna på utsidan och en man på insidan.
2. En liknande situation kan uppstå med ett kvinnligt foster. Anta att en av de två kromosomerna saknas av någon anledning, eller att binjurarna inte fungerar, och istället för de könshormoner som produceras i kvinnokroppen börjar de intensivt producera testosteron. Som ett resultat skriker förlossningsläkare med glädje att en pojke föddes och tittar på de karakteristiska tecknen, men i själva verket är det en tjej, med alla inneboende inre organ.

En sådan avvikelse är inte ovanlig med genetiska standarder - en av tio tusen nyfödda kan vara en flicka i en pojkekropp.

Hermafroditism hos människor, där manliga och kvinnliga körtlar är närvarande i en person samtidigt, är ett extremt sällsynt fenomen.

Det finns sann och falsk hermafroditism:

1. Sant (gonadal) - kännetecknas av den samtidiga närvaron av manliga och kvinnliga könsorgan, tillsammans med detta finns det både manliga och kvinnliga könskörtlar. Testiklarna och äggstockarna i denna form kan antingen kombineras till en blandad gonad eller placeras separat. Sekundära sexuella egenskaper har inslag av båda könen: en låg röstklang, en blandad (bisexuell) typ av figur, mer eller mindre utvecklade bröstkörtlar. Kromosomuppsättningen hos sådana patienter motsvarar vanligtvis den kvinnliga.
2. Falsk hermafroditism (pseudohermafroditism) uppstår när det finns en motsägelse mellan de inre och yttre tecknen på sex, det vill säga att könskörtlarna bildas korrekt enligt den manliga eller kvinnliga typen, men de yttre könsorganen har tecken på bisexualitet. Anledningen till detta är ett misslyckande på genetisk nivå under fostrets intrauterina utveckling.

Fatalt misstag

Arbetet med kromosomer är ännu inte en tillräckligt studerad process och väcker många frågor från specialister. Det är fortfarande inte klart i vilket skede av fostrets utveckling hermafroditism kan uppstå. De flesta experter är benägna att tro att risken att bli en hermafrodit kan uppstå även vid tidpunkten för befruktningen av ett barn. Men de verkliga orsakerna till detta och utvecklingsmekanismen är ännu inte helt klarlagda. Som ett resultat har flera externa faktorer identifierats, på grund av vilka hermafroditism kan utvecklas:

• exponering för strålning;
• kemisk förgiftning;

Den muterade genen kan tillhöra båda föräldrarna, eller så kan den existera i båda samtidigt. Det finns frekventa fall av överföring av denna patologi genom arv - när i samma släkte med konstant periodicitet föddes barn med könsorgan som inte motsvarade barnets kön.

Det mest kända fallet i medicinska kretsar: när en familj på 6 barn som såg ut som flickor, men i själva verket var pojkar, kom för att träffa en läkare.

Detta kallas testikelfeminisering och kan, liksom den välkända blödarsjukan, bara överföras från mor till son.

Men ofta sticker sådana människor ut för sin exceptionella skönhet och skarpa sinne. De uppnår hög prestation inom sport, tack vare manliga hormoner, som avsevärt påverkar uthållighet, snabbhet och styrka. Bland vanliga kvinnor kännetecknas de av starkare fysiska data, vilket gör att de enkelt kan ta ledande platser inom olika sporter. Men de lider ofta av en känsla av sin egen underlägsenhet, till stor del på grund av oförmågan att bilda en normal familj och två motsatser, inneslutna i en kropp.

De är också ofta utsatta för olika typer av psykologiska störningar och fobier, mestadels domineras de av rädslan att isoleras från resten av samhället.

Detta gör livet för hermafroditer helt enkelt outhärdligt, och antalet självmord bland personer med en sådan diagnos är ganska högt. Dessutom avlar de mycket motvilligt, av rädsla för att deras barn kan upprepa sina föräldrars öde. Ofta är personer med denna funktion infertila.

Kroppsförvandling

Trots den ganska utbredda åsikten om synligheten av sådana avvikelser kan hermafroditism ofta inte snabbt erkännas. I många fall framträder det faktiskt inte utåt. Redan hos tonåringar börjar karakteristiska tecken som är inneboende i det andra könet uppträda: flickor kan med fasa märka utseendet på mustascher och skäggstubb, medan pojkar börjar växa bröst och dessutom dyker det upp kritiska dagar.

Bland specialister är fall av upptäckt av avvikelser i transformationsstadiet de mest problematiska och obehagliga. Faktum är att ju tidigare en funktion identifieras, desto mer aktiv kommer behandlingen att vara, vilket gör att man i framtiden kan undvika de flesta problem som hermafroditer upplever. Den idealiska åldern för upptäckt och initiering av intervention är det första året av ett barns liv.

Att utföra korrigering redan i en medveten ålder innebär att orsaka betydande psykologiskt trauma, varefter inte alla kan återhämta sig. Ofta leder upptäckten av sanningen om ens kön till djup depression och tillhörande självmordsförsök eller användning av droger och alkohol.

Det svåraste för läkare är korrekt bestämning av barnets framtida kön. För att göra detta måste du välja vilka typer av könshormoner - manliga eller kvinnliga, som kommer att behandlas. Efter att ha tagit sådana droger finns det ingen återvändo, och ett misstag kan vara dödligt.

Det är inte värt att fatta förhastade beslut, och även om det finns ett visst förtroende för dominansen av en av principerna i kroppen, bör noggranna tester utföras.

Genetisk expertis har avsevärt förenklat specialisternas arbete, vilket minskat sannolikheten för fel till ett minimum. För närvarande korrigerar läkare barnets kön i fosterutvecklingsstadiet, vilket hjälper till att undvika psykologiskt trauma i framtiden.

Den senaste tekniken hjälper till att avslöja barnets kön och, om nödvändigt, att utföra en korrigering även i livmodern, tack vare vilken hundratals friska och hela personligheter föds.

tredje våningen

Hur är det med de som inte klarade provet i tid och nu lever med "främmande" könsorgan? Könsbyte i vuxenlivet åtföljs av allvarligt psykiskt lidande, eftersom det faktiskt för dem är en andra födsel i en helt motsatt kropp. Att återvända till ett tidigare liv i en ny egenskap kan vara en verklig tortyr för dem, och hjälp av en psykolog är ibland obligatorisk.

Men inte alla kan få snabb och högkvalitativ psykologisk hjälp, för att inte tala om de sociala problemen hos människor som hade hermafroditism vid födseln. De upplever svårigheter med utbyte av dokument, förflyttning till annan studieort, sjukvård etc. Och detta med tanke på andras inställning

Allt kan dock tyckas vara en bagatell innan hermafroditernas fortsatta existens. När allt kommer omkring måste en person anpassa sig för att tänka på sig själv som en representant för det motsatta könet, vilket visar den lämpliga beteendemodellen.

Hos dem är kvinnligt och manligt beteende så nära sammanflätade att det ibland helt enkelt är omöjligt att skilja dem åt.
Läkare har utvecklat sin egen teori, som i hög grad kommer att underlätta livet för hermafroditer. Enligt deras åsikt är hermafroditism ett fenomen som är inneboende hos personer av det tredje könet. Det vill säga något mittemellan, inte relaterat till varken män eller kvinnor. I det moderna samhället är hermafroditism ganska vanligt: ​​kjolar för män, byxor för kvinnor, etc.

Nu suddas samhället successivt ut gränserna mellan män och kvinnor, och praktiserar jämställdhet, oavsett kön.

Ja, och den naturliga utvecklingsmekanismen i sig låter dig tänka på uppkomsten av ett tredje kön - embryon är initialt bisexuella, och detta är normen.

Kanske ljuger inte den gamla legenden om de bisexuella varelser som tidigare bebott jorden, förbannade av gudarna och placerade i olika kroppar, med olika könsorgan? Då är det mycket möjligt att den verkliga mänskliga naturen gradvis börjar vinna tillbaka sina positioner och producerar hermafroditer.

I alla fall, med sådana problem, måste du konsultera en läkare. Och det är också väldigt viktigt, om du träffade en sådan person i ditt liv, att själv förbli människa. Inget behov av att skygga för dem, som för spetälska, är det vägledande att ångra, att håna. Det är dock inte nödvändigt att höja detta fenomen till rangen av en ny norm för samhället och propagera för en massiv förändring av människors kön.

Sexopatolog-androlog av den första kategorin. Chef för Kherson-grenen av Ukrainian Association of Family Planning.

Hermafroditer– Det är individer som har sexuella egenskaper av både män och kvinnor. I förhållande till sådana människor använder de också en sådan definition som "androgyne", som kommer från de grekiska orden "aner" - en man och "gyne" - en kvinna.

Varje mänskligt embryo förvandlas till ett manligt eller kvinnligt foster. Under sin utveckling i livmodern är det mänskliga fostret, som har en naturlig tendens att ta på sig kvinnligt kött, föremål för förändringar baserat på kromosomerna som bestämmer könet på den framtida nyfödda.

Olika orsaker, inklusive hormonella och genetiska störningar, kan påverka fostrets utveckling. Tänk bara på två huvudtyper av bisexuella varelser: sanna hermafroditer och pseudohermafroditer.

RIKTIG HERMAFRODIT

I vegetationens värld har en individ ofta både kvinnliga och manliga reproduktionsorgan. Detsamma kan sägas om några av de lägre ryggradsdjuren, såsom musslor, snäckor, daggmaskar och iglar. Men varken hos högre djur eller hos människor förekommer detta.

Ibland kan det hända att en person föds med en penis och en vagina, och till och med med äggstockar och en testikel. Men dessa individer är inte kapabla till reproduktion och alltid en eller till och med båda könsorganen är inaktiva.

Än så länge är bara ett extraordinärt fall känt då en människa var kapabel till normala sexuella relationer med både en man och en kvinna.

Denna person hade en penis som var 14 cm lång och en vagina på 8,5 cm. New York Journal of Medicine skrev att han/hon hade både äggstockar och testiklar, haft menstruation och kräkts av sperma.

Ett sådant fantastiskt fenomen upptäcktes när polisen grep en tjugoåttaårig kvinna för prostitution. En tid senare greps samma person igen, denna gång för våldtäkt!

PSEUDOHERMAFRODITISM

Ofta kallas människor hermafroditer, vars könsorgan är bildade på ett sådant sätt att de liknar könsorganen hos det motsatta könet. I sådana fall har vi att göra med pseudo-hermafroditism, som drabbar både män och kvinnor. Konstruktionen av deras inre könsorgan är normal, och de yttre ger intryck av organ av det motsatta könet.

Hos kvinnor utvecklas klitoris till en så stor storlek att den kan misstas för en penis. Hos män förändras och dras testiklarna och pungen tillbaka på ett sådant sätt att två hudveck intill varandra, som liknar blygdläpparna, kvarstår. Vissa pseudo-hermafroditiska män behåller vissa maskulina egenskaper, såsom ansiktshår och en platt bröstkorg, medan andra har en kvinnlig figur. Genom en enkel operation kan man helt bli av med femininitet, men en sådan person kommer aldrig att kunna få ett barn.

Kvinnliga pseudohermafroditer föds mycket mindre ofta. Ur genetikens synvinkel är deras inre struktur densamma som alla kvinnors. Individen har till exempel äggstockar, äggledare, livmoder, men yttre könsorgan utvecklas till en penis.

Vid tidpunkten för födseln bildas inte alla sexuella egenskaper som skiljer en man från en kvinna. Nyfödda har varken bröst eller kroppsbehåring, och bålen och bäckenet på ett manligt och ett kvinnligt barn är identiskt byggda.

Det är mycket lätt att göra ett misstag, eftersom den enda nyckelfunktionen som vi skiljer en pojke från en flicka är utseendet på de yttre könsorganen.

Och sedan uppfostras barnen som representanter för det motsatta könet, vilket är orsaken till många onormala fenomen, både sexuella och psykologiska.

Det finns fall när yttre kvinnliga tecken hos en man endast var resultatet av slumpmässig atrofi av testiklarna. Bland de gamla skyterna påstods det finnas många män med kvinnliga gestalter. Herodotus och Hippokrates tillskrev denna anomali till ett överskott av intensiv ridning under puberteten.

I början av vårt sekel beskrev den amerikanske professorn Hammond, som studerade Pueblo-indianerna i New Mexico, männen i denna stam som hade alla de tertiära kvinnliga sexuella egenskaperna.

Antropologen Henry Mage, som också studerade puebloindianerna, sa att de har välformade kistor, små könsorgan, höga röster och mycket blygsamt kroppsbehåring. Enligt hans åsikt är sådana anomalier konstgjorda och uppstod i puberteten "på grund av överdriven onani och ridhästar.

HERMAFRODITE I MYTOLOGI OCH HISTORIA

I grekisk mytologi var Hermafrodite son till Hermes och Afrodite. Legenden berättar att han vid femton års ålder reste genom Halicarnassus och i slutet av sin resa stannade han till vid en sjö och ville bada. Nymfen Salmakis, som såg en naken man, blev kär i honom utan minne. Men utan att kunna charma honom vände hon sig till gudarna med böner så att de skulle förena sina kroppar för alltid.

Bönen hördes och en androgyn varelse dök upp i världen. Sedan dess har berömmelse varit knuten till sjön: varje par som badade i den upplevde en liknande förvandling.

Det fanns många bisexuella varelser i den grekiska mytologin. Aesop förklarade utseendet på sådana varelser enligt följande:

"En natt, när han besökte Bacchus, började en berusad Prometheus modellera människokroppar från lera, men gjorde flera misstag..."

Således föddes androgyner. Platon misstänkte att människosläktet i det förutsebara förflutna helt bestod av hermafroditer, var och en med två kroppar, en hane, en hona och två ansikten på ett huvud.

Dessa självgoda varelser grälade med gudarna och Zeus delade upp dem i två kön som straff. Platon förklarade att den sexuella attraktionen hos motsatta kön är baserad på önskan att återförena de åtskilda halvorna.

Vissa medeltida kristna teologer trodde att Adam var androgyn. Saint Martin av Amboise skrev:

"Före syndafallet, när människan befann sig i ett tillstånd av oskuld, var hon självtillfredsställd, liksom sin Skapare. Han kunde föröka sig och producera avkomma, med tanke på sin gudomliga kropp, eftersom han var en andlig hermafrodit."

Emellertid var arvsynden anledningen till att personen delades upp i två halvor, som skiljer sig inte bara i utseende, utan också i andliga preferenser. Dessutom är intelligens och hängivenhet till Gud tecken, främst manliga, och kärlek, beundran, idolisering är kvinnor.

Svagheterna och ofullkomligheterna hos vart och ett av könen kan endast korrigeras genom äktenskap, vars enda och huvudsakliga syfte är att återförguda den mänskliga naturen genom återförening till en.

Många av dem som höll fast vid teorin att, tillsammans med världens ände, båda halvorna, båda köttet, båda könen kommer att förenas i en kropp, brändes på bål under medeltiden, eftersom en annan synvinkel då dominerade . Och än idag föreskriver katolsk lag att "en hermafrodit måste bestämma vilken sorts kött som dominerar i hans kropp och bevara sig själv enligt en sådan förklaring."

Ödet var grymt för hermafroditerna. Trots sitt förment gudomliga ursprung levde de mycket sämre än resten av människosläktet. Det var seden bland många forntida folk att döda barn av obestämt kött så snart de föddes. Sålunda sökte grekerna att bevara sin egen ras fullkomlighet.

För romarna var sådana olyckliga ett ont tecken, ett ovänligt omen, och egyptierna, även om de hedrade sådana gudar som Bes eller Ptah, erkände bisexuella som en förolämpning mot naturen. I början av vår tideräkning slutade romarna att förfölja hermafroditer, även om till och med Titus Livy sa att han i hela sitt liv hade sett många sådana varelser, men de kastades alla i floden. Vissa forntida människor erkände hermafroditer som kvintessensen av perfektion, och många av dem är förevigade i klassiska konstverk.

Under medeltiden utsattes mänskliga egenskaper, avvikelser för utrotning och bisexuella förföljdes med särskild grymhet. Enligt kyrkans lära stod de i förbund med djävulen och många dog under inkvisitionen.

Antide Kollas öde var till exempel typiskt för den tiden. Hon förklarades en hermafrodit 1559 och berövades sin frihet enligt lag, hon undersöktes av flera läkare, som medgav att hennes onormala tillstånd var resultatet av ett förhållande med Satan. För kommunikation med djävulen brändes den olyckliga kvinnan på bål på stadens huvudmarknad.

Men alla hermafroditer dödades inte. Det var en gång möjligt att använda en särskild rättighet och förklara sitt val till förmån för ett eller annat kött, men utan möjlighet att ändra beslutet senare.

Hur svårt det var att tillämpa en sådan rättighet i praktiken illustreras väl av Margaret Malors exempel.

Eftersom Margaret var föräldralös, fram till tjugoett års ålder, var Margaret övertygad om att alla kvinnor var som hon, och först när hon blev sjuk 1686 ställde en läkare från Toulouse följande diagnos:

"En extremt ovanlig hermafrodit, mer manlig än hona."

Biskopens kontor i Toulouse beordrade, på grund av dödsstraff, Margaret att bära herrkläder. Flickan, som slogs av denna upptäckt, flydde från Toulouse till Bordeaux, där hon gick för att arbeta som tjänare i en rik familj. Men 1691 kände en Toulouse som anlände till Bordeaux igen henne och hon blev fånge. Den 21 juni samma år beslutade kommundomstolen i Bordeaux att hon skulle byta namn till hanen Arnaud och förbjöd henne att bära kvinnokläder under smärta av piskning.

Med en kvinnlig figur, ansikte, vanor och böjelser tvingades Margaret söka manligt arbete. "Arno" hade inte den fysiska styrka som fanns hos män och var därför tvungen att matas av allmosor, tiggeri. Efter att på något sätt ha lyckats ta sig till Paris, sökte "Arno" upp den berömda läkaren, kirurgen Savyard, som till slut gjorde den enda korrekta diagnosen och utfärdade ett intyg som indikerar att bäraren av detta, i sitt fysiska och mentala tillstånd, är mycket närmare en kvinna än en man.

Men läkare och domare ville inte erkänna sina misstag och deras straff förblev i kraft tills advokaten, som sympatiserade med Margarets plåga, övertygade kungen om att ingripa i hennes öde.

Graden av förföljelse av pseudohermafroditer berodde ofta på den allmänna statusen för familjen som han/hon tillhörde. Ett exempel på detta var Charles de Beaumont, Chevalier d'Eon, mer känd som Genevieve de Beaumont, Mademoiselle d'Eon.

Charles-Genevieve-Louis-Auguste-Andre-Timote d'Eon de Beaumont var en pseudo-hermafrodit som hade en enorm inverkan på Frankrikes politik på 1700-talet.

Eon var extraordinär. Fram till tre års ålder växte han upp som flicka, men när det var dags att studera gick han in i en militärskola. Som vuxen hade han en flickaktig gestalt, trevliga drag och en kvinnlig röst, vilket inte hindrade honom från att bli den bästa svärdsmannen och bågskytten i Europa. Snart kallade kungen Karl till hovet, eftersom han trodde att d "Eon kunde användas som hemlig agent.

Charles skickades till Ryssland för att spionera på drottning Elizabeth II. Vid den tiden introducerades han som en av hennes hovdamer vid namn Lea de Beaumont.

Ett av hans mest framgångsrika fall var organisationen av Parisfördraget. Han lyckades nå en förståelse så användbar för Frankrike att den engelske statsmannen John Wilkes anmärkte: "Detta fördrag måste kallas Guds fred, eftersom det inte passar inom förståelsens gränser."

År 1745 blev d "Eon involverad i intriger med skottarna, som var i krig med England, och övertalade dem att föra en politik som var användbar för Frankrike. Hans roll var så stor att Beaumarchais en gång utbrast:" d "Eon är den nya Jeanne d "Arc!", varpå Voltaire svarade: "Varken en man eller en kvinna - nämligen de Beaumont är erkänd för en sådan varelse - borde ödet uppleva en så svår tid."

Senare, av okänd anledning, förvisades Charles till London, där han bodde som kvinna. Han fick då återvända under förutsättning att han gick till ett kloster. d "Eon återvände till Paris, där den kungliga doktorn efter undersökning förklarade honom som kvinna. De Beaumont avlade löftet om en nunna.

Under den franska revolutionen erbjöd Charles sina tjänster till den nya franska regeringen, men de användes inte. Det sägs att han slutade sitt liv i England som kvinna, men hon försörjde sig på att lära ut svärdsförmåga.

På 1800-talet skedde ett genombrott i ett försök, som förlitade sig på vetenskapliga grunder, för att belysa det fantastiska fenomenet hermafroditism. Att diagnostisera hermafroditism är inte lätt. Svårigheterna i detta kan illustreras av exemplet med en amerikansk kvinna vid namn Marie Dorothy, som tillhörde en mycket förmögen familj, som var klädd och uppvuxen som kvinna, men var en hermafrodit. 1823 visade det sig att hon var den enda arvtagaren till en enorm förmögenhet. I testamentet om arvet angavs dock att endast en man kunde vara arvinge.

Marie undersöktes av några av tidens mest kända läkare. Två av dem kände igen henne som en kvinna, tre andra - en man och den sjätte - erkände under ed att denna varelse är både en man och en kvinna.

Fallet gick till domstol och domaren tillkännagav ett verkligt Solomon-beslut: den manliga hälften av Marie Dorothy får hälften av staten.

Ett annat anmärkningsvärt fenomen var Joseph Mazo, född 1830. Föräldrarna döpte den nyfödda till Marie och uppfostrade henne som tjej till tolv års ålder, sedan konstaterade läkarna att det var en pojke. Sedan ändrades namnet till Josef.

Enligt läkarna fanns Josephs testiklar kvar i bukhålan. En extremt förstorad klitoris förväxlades med en penis.

Efter Mazos död 1864 uppgav patologer att trots det manliga utseendet på huvudet och kroppen var han i huvudsak en kvinna som hade en vagina, livmoder och äggstockar. Marie/Josefa hade otaliga kontakter med kvinnor, rökte, drack, var intresserad av politik.

Under 1800-talet blev hermafroditerna extremt populära som en deformitetsattraktion. Cirkusdirektörer hävdade att med en bra "fifty-fifty" - ett annat namn för androgyni - var framgången för showen garanterad. Offentlig visning av intima delar av kroppen, även som ett ämne av vetenskapligt intresse, var dock ovillkorligt förbjudet.

För att på något sätt tillgodose allmänhetens intressen kom de med en mängd olika knep. Enligt en urgammal tro är den högra sidan av kroppen maskulin och stark, medan den vänstra sidan är känslig och mer feminin. Och hermafroditer lät hår växa på höger sida av kroppen, medan vänster sida var noggrant rakad.

Kort, rakt hår på höger sida av huvudet kontrasterar med friväxande långa eller noggrant kammade lockar på vänster sida.

Med hjälp av specialövningar förstorades höger biceps. Den vänstra sidan av ansiktet var sminkad och vänster hand och handled med en enorm mängd kostymsmycken. För att uppnå full effekt injicerades ofta silikon i vänster bröst.

Några av hermafroditerna var enorma framgångar, som Diana/Edgar, Bobby Cork och Donald/Diana, som talade offentligt redan 1950.

HERMAFRODIT OCH KÄRLEK

Några "fifty-fifty" väckte verklig passion. Joseph Nilton var en så attraktiv hermafrodit att en amerikansk soldat lämnade sin fru och sina barn åt honom.

En annan, François/Françoise Murphy, våldtogs av en sjöman på New Yorks tunnelbana.

Evelyn S. bytte kön vid 40 års ålder och gifte sig med sin egen barnguvernant.

George W. Jordansen bytte kön 1952 vid 26 års ålder. Läkaren som utförde operationen fick upprepa den sex gånger till, sedan skrev han ut tvåtusen hormoninjektioner till patienten. Efter det bytte George namn till Christina och blev kabarédansös. En pilotsergeant som hade en affär med henne hävdade att Christina hade den vackraste kvinnokroppen han någonsin sett.

HERMAFRODIT OCH SPORT

1966, under europeiska friidrottstävlingar, var ämnet för det verkliga könet för vissa kvinnliga tävlande överdrivet, vilket tvingade Europeiska idrottsförbundet att utsätta idrottarna för tester. Många ville sluta delta i turneringen för att inte genomgå ett förödmjukande förfarande. Resten gick lätt med på att tro att hermafroditism bara skulle ge dem popularitet.

Detta hände till exempel med Bill Ruskam, den berömda ögonläkaren, erkänd som en av de mest lovande amerikanska tennisspelarna. 1975, vid en ålder av fyrtiotvå år, förklarade Bill Ruskam sig som kvinna och tog namnet Renee Richards. Samma år tog han beslutet att tävla i United States Women's Championship.

Genom att vägra att genomgå tester som bestämmer deltagarnas verkliga kön, väckte Renee fallet till domstol. Det bör erinras om att undersökningen inte är begränsad till fysisk undersökning, utan baseras enbart på analys av kromosomceller i munslemhinnan.

Renes mått var ganska imponerande: 185 centimeter lång och 80 kg vikt. Eftersom hon var en utmärkt motståndare för både manliga och kvinnliga spelare, förvånade hon bokstavligen idrottare med kraften i sin backhand.

Caster Semenya, sydafrikansk hermafroditlöpare

Det amerikanska tennisförbundet ansåg att denna teknik var det mest övertygande argumentet till förmån för hanen Rene och förbjöd henne att tävla i internationella tävlingar. Men Renee spelade som kvinna i Australian Open Championships.

Nu finns det ytterligare några personer vars kön är svårt att avgöra. Men framgångarna inom kirurgi och psykiatri gör det möjligt för sådana män eller kvinnor att fatta ett otvetydigt beslut att byta kön. Män blir bra hemmafruar och kvinnliga präster, soldater eller idrottare.

Den sydafrikanska löparen Caster Semenya har blivit sportens mest kända hermafrodit de senaste åren. Till en början, efter en rad tester, klassades hon som kvinna.

Då var det ingen som gav någon vikt åt det. Lågan blossade upp några månader senare, när Semenya den 19 augusti 2009 vann guldmedaljen på 800 meter vid VM i Berlin. Sedan uppmärksammade många journalister särskilt den uppenbara frånvaron av kvinnliga drag i idrottarens figur och utseende.

Efter det genomgick Semenya en rad kontroller som visade att idrottarens nivå av det manliga hormonet testosteron gick ur skalan. Men senare, som ett resultat av könstester, bevisades det att Semenya är en kvinna.

En hermafrodit är en person som har både kvinnliga och manliga sexuella egenskaper. Var kom ett så ovanligt namn ifrån? För att besvara denna fråga, låt oss vända oss till den antika grekiska mytologin. Enligt legenden är Hermafrodite son till två Hermes och Afrodite. Följaktligen är hans namn ett anagram av namnen på hans föräldrar. Guden för knep och skönhet, av någon anledning, engagerade sig inte i att uppfostra sin son. Denna roll antogs av icke-gifter. Den unge mannen växte och utvecklades. När han var femton år gammal tändes nymfen Salmakida, som lever på våren, av kärlek till honom. Deras ögon möttes när Hermafrodit lutade sig över vattnet för att dricka. Nymfen kunde inte lämna sin källa, men den unge mannens passion var så stark att han kallade på gudarna och bad om att för alltid vara förenad med sin älskade. Så de blev en varelse - hälften man, hälften kvinna.

Karakteristisk

Så en hermafrodit är en bisexuell varelse. Funktioner i dess utveckling beror på många faktorer och kan vara olika. Till exempel kan ett manligt barn med en penis födas, och senare kommer han att utveckla frodiga bröstkörtlar. Den omvända situationen är också möjlig: en kvinna som har manliga testiklar i stället för äggstockarna. Därför är det ganska svårt att tillskriva en person som lider av hermafroditism till ett visst kön. Förresten, lidandet för en sådan varelse, hans svårigheter med självidentifiering beskrivs i detalj i romanen av en amerikan med grekiska rötter Jeffrey Eugenides "Mellankön". Om du undrar hur hermafroditer ser ut, kan du hitta bilder på människor som lider av denna sjukdom i den medicinska katalogen.

Klinisk bild

Detta fenomen orsakas som regel av medfödda anomalier i det yttre.Dess bildning sker fram till den artonde veckan av fostrets utveckling. Enligt läkare observeras hermafroditism i cirka sex procent av fallen, men det finns ingen officiell statistik för närvarande. Saken är att de flesta patienter diagnostiseras med sådana diagnoser som "testikelfeminisering", "ovotestis", "adrenogenitalt syndrom", etc. Det finns en falsk åsikt att en hermafrodit är en person som måste utsättas för tvångsbehandling.

Varianter av sjukdomen

Idag inom medicin är det vanligt att skilja mellan sann och falsk hermafroditism. Den första är utbredd i djur- och växtvärlden. Maskar, fiskar, räkor, ödlor, blodiglar - de har alla egenskaper hos båda könen. True kännetecknas av närvaron av både manliga och kvinnliga gonader i kroppen. I det andra fallet observeras könskörtlarna hos ett kön, och de yttre könsorganen hos det andra. Till exempel kännetecknas sådana hermafroditkvinnor av ett normalt inre rör, äggstockar), och de är något som liknar en penis och pung.

Diagnostik

Som du vet fastställs barnets kön vid födseln (eller ännu tidigare, på ultraljud) och registreras i alla dokument. Det är därför det är mycket viktigt att definiera det korrekt. Med hermafroditism måste varje specifikt fall kontrolleras enligt sex kriterier (i detta avseende särskiljs genetiskt, gonadalt, hormonellt, fenotypiskt, psykologiskt och juridiskt kön).

Naturligtvis bestämmer varje individ om korrigering och omvandling av sex självständigt. I princip är könsbyte möjlig och praktiseras i stor utsträckning. Behandlingen börjar med hormonbehandling. Om det är framgångsrikt kan du tillgripa kirurgiskt ingrepp och slutligen fixa allt detta lagligt.

Begreppet "hermafroditism syndrom" hänvisar till en grupp av störningar av sexuell differentiering som åtföljer många medfödda sjukdomar och manifesterar sig i ganska olika symptom. Patienter som lider av denna patologi har tecken på både män och kvinnor.

Nedan kommer vi att prata om varför hermafroditism uppstår, vilka kliniska manifestationer det kan åtföljas av, och också bekanta läsaren med principerna för diagnos och behandling av denna patologi.

Falsk hermafroditism särskiljs när strukturen på könsorganen inte motsvarar könskörtlarnas kön (könskörtlarna). I det här fallet bestäms det genetiska könet av könskörtlarnas tillhörighet och kallas pseudohermafroditism manlig respektive kvinnlig. Om en person har delar av både testikeln och äggstocken samtidigt, kallas detta tillstånd sann hermafroditism.

I strukturen av urologisk och gynekologisk patologi registreras hermafroditism hos 2-6% av patienterna. Det finns ingen officiell statistik om denna patologi idag, men det tros tyst att hermafroditism är vanligare än läkare registrerar det. Sådana patienter gömmer sig ofta under andra diagnoser ("gonadal dysgenes", "adrenogenitalt syndrom" och andra), och får också terapi på psykiatriska avdelningar, eftersom deras sexuella störningar felaktigt betraktas av läkare som sjukdomar i hjärnans sexuella centra.

Klassificering

Beroende på mekanismen för utveckling av hermafroditism särskiljs dess 2 huvudformer: kränkningar av differentieringen av könsorganen (könsorgan) och kränkningar av differentieringen av gonaderna, eller gonader.

Det finns 2 typer av genital differentieringsstörningar:

1. Kvinnlig hermafroditism (delvis uppkomst av manliga sexuella egenskaper, medan uppsättningen kromosomer är 46 XX):
   • medfödd dysfunktion av binjurebarken;
   • intrauterin virilisering av fostret under påverkan av yttre faktorer (om mamman lider av någon tumör som producerar manliga könshormoner - androgener, eller tar droger med androgen aktivitet).
2. Manlig hermafroditism (otillräcklig bildande av manliga sexuella egenskaper; karyotypen är följande: 46 XY):
   • testikelfeminiseringssyndrom (vävnader är kraftigt okänsliga för androgener, vilket är anledningen till att han, trots den manliga genotypen, och därmed personens tillhörighet till detta kön, ser ut som en kvinna);
   • brist på enzymet 5-alfa-reduktas;
   • otillräcklig syntes av testosteron.

Brott mot differentieringen av gonaderna representeras av följande former av patologi:

• bisexuell gonadsyndrom, eller sann hermafroditism (en och samma person kombinerar både manliga och kvinnliga gonader);
• Turnersyndrom;
• ren agenesis av gonaderna (fullständig frånvaro av patientens gonader, kvinnliga könsorgan, underutvecklade, sekundära sexuella egenskaper bestäms inte);
• dysgenes (kränkning av intrauterin utveckling) av testiklarna.

Orsaker och mekanismer för utveckling av patologi

Både ärftliga faktorer och faktorer som påverkar det utifrån kan störa den normala utvecklingen av fostrets könsorgan.

Orsakerna till dysembryogenes är som regel:

• mutationer av gener i autosomer (icke-könade kromosomer);
• patologi inom området könskromosomer, både kvantitativa och kvalitativa;
• externa faktorer som påverkar fostrets kropp genom sin mamma vid en viss utvecklingsperiod (den kritiska perioden i denna situation är 8 veckor): tumörer i moderns kropp som producerar manliga könshormoner, hennes intag av läkemedel med androgen aktivitet, exponering för radioaktiv strålning, olika slags berusning .

Var och en av dessa faktorer kan påverka alla stadier av könsbildning, som ett resultat av vilket ett eller annat komplex av störningar som är karakteristiska för hermafroditism utvecklas.

Symtom

Överväg var och en av formerna av hermafroditism mer detaljerat.

Kvinnlig pseudohermafroditism

Denna patologi är associerad med en defekt i enzymet 21- eller 11-hydroxylas. Det ärvs på ett autosomalt recessivt sätt (det vill säga det är inte relaterat till sex). Uppsättningen av kromosomer hos patienter är kvinnlig - 46 XX, könskörtlarna är också kvinnliga (äggstockar), bildade korrekt. Externa könsorgan har tecken på både manliga och kvinnliga. Svårighetsgraden av dessa störningar beror på svårighetsgraden av mutationen och varierar från mild hypertrofi (ökning i storlek) av klitoris till bildandet av yttre könsorgan, nästan likadana som hos män.

Sjukdomen åtföljs också av allvarliga störningar i nivån av elektrolyter i blodet, som är förknippade med en brist på hormonet aldosteron. Dessutom kan patienten visa sig vara orsakad av ökad blodvolym och höga natriumnivåer i blodet på grund av brist på 11-hydroxylasenzymet.

Manlig pseudohermafroditism

Som regel manifesteras det av androgenokänslighetssyndrom. Arvets natur är X-länkad.

På grund av en mutation i androgenreceptorgenen kan testikelfeminiseringssyndrom utvecklas. Det åtföljs av okänsligheten hos vävnaderna i den manliga kroppen för manliga könshormoner (androgener) och tvärtom deras goda känslighet för kvinnliga hormoner (östrogen). Denna patologi kännetecknas av följande symtom:

• uppsättningen kromosomer är 46 XY, men patienten ser ut som en kvinna;
• aplasi (frånvaro) av slidan;
• otillräcklig hårväxt för en man eller fullständig frånvaro av den senare;
• utveckling av bröstkörtlarna som är karakteristiska för kvinnor;
• primär (även om könsorganen är utvecklade enligt den kvinnliga typen, men är frånvarande);
• frånvaro av livmoder.

Hos patienter med denna patologi bildas de manliga gonaderna (testiklarna) korrekt, men är inte belägna i pungen (den är frånvarande), utan i inguinalkanalerna, regionen av blygdläpparna, i bukhålan.

Beroende på hur vävnaderna i patientens kropp är okänsliga för androgener, finns det fullständiga och ofullständiga former av testikelfeminisering. Det finns en mängd olika patologier, där de yttre könsorganen hos patienten ser nästan normala ut, nära till utseendet hos friska män. Detta tillstånd kallas Reifensteins syndrom.

Även falsk manlig hermafroditism kan vara en manifestation av testosteronsyntesstörningar som har uppstått på grund av brist på vissa enzymer.

Brott mot differentieringen av könskörtlarna

Syndrom av ren gonadal agenesi

Denna patologi uppstår i samband med punktmutationer av X- eller Y-kromosomen. Patienter med normal tillväxt, deras sekundära sexuella egenskaper är underutvecklade, det finns sexuell infantilism och primär amenorré (initialt ingen menstruation).

Externa könsorgan har som regel utseendet av kvinnor. Hos män utvecklas de ibland i ett manligt mönster.

Turnersyndrom

Det orsakas av en genetisk mutation - monosomi (hel eller partiell) på X-kromosomen. Det finns också anomalier i strukturen av denna kromosom eller mosaikvarianter av mutationen.

Som ett resultat av en sådan anomali störs processerna för differentiering av könskörtlarna och äggstockarnas funktion. På båda sidor finns en dysgenes av könskörtlarna, som representeras av streck.

Icke-könade kromosomgener påverkas också. Somatiska cellers tillväxtprocesser och deras differentiering störs. Sådana patienter är alltid underdimensionerade och har många olika andra anomalier (till exempel en kort hals, pterygoida veck i nacken, hög gom, hjärtfel, njurfel och andra).

Testikeldysgenes (testis)

Det finns 2 former:

• bilateral (bilateral) - testiklarna är underutvecklade på båda sidor, producerar inte normala spermier; karyotyp - 46 XY, men anomalier i strukturen av X-kromosomen bestäms; de inre könsorganen utvecklas enligt den kvinnliga typen, de yttre kan ha tecken på både manliga och kvinnliga; testiklarna producerar inte testosteron, så nivån av könshormoner i patientens blod reduceras kraftigt;
• blandade - könskörtlarna är asymmetriskt utvecklade; å ena sidan representeras de av en normal testikel med bevarad reproduktiv funktion, å andra sidan av en strimma; i tonåren utvecklar vissa patienter sekundära sexuella egenskaper enligt den manliga typen; i studien av kromosomuppsättningen upptäcks som regel anomalier i form av mosaicism.

Sann hermafroditism

Denna patologi kallas också bisexuellt gonadsyndrom. Detta är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av närvaron hos samma person av de strukturella delarna av både testikeln och äggstocken. De kan bildas separat från varandra, men i vissa fall finns den så kallade ovotestis hos patienter - vävnader av båda gonaderna i ett organ.

Uppsättningen av kromosomer i sann hermafroditism är vanligtvis normal kvinnlig, men i vissa fall manlig. Det finns också mosaicism längs könskromosomen.

Symptomen på denna patologi är ganska olika och beror på aktiviteten hos testikel- eller äggstocksvävnaden. De yttre könsorganen representeras av både kvinnliga och manliga element.

Diagnostiska principer

Ultraljud låter dig bedöma tillståndet hos gonaderna.

Processen att ställa en diagnos, som i andra kliniska situationer, inkluderar 4 steg:

• insamling av klagomål, anamnesdata (historia) av liv och aktuell sjukdom;
• objektiv undersökning;
• laboratoriediagnostik;
• instrumentell diagnostik.

Låt oss uppehålla oss vid var och en av dem mer i detalj.

Klagomål och anamnes

Bland andra uppgifter, vid misstanke om hermafroditism, är följande punkter av särskild betydelse:

• om patientens anhöriga lider av liknande störningar;
• faktumet av en operation för att ta bort det i barndomen (detta och de föregående punkterna kommer att få läkaren att tänka på testikelfeminiseringssyndromet);
• egenskaper och tillväxthastigheter i barndomen och tonåren (om tillväxttakten under de första åren av ett barns liv var högre än den hos jämnåriga, och vid 9-10 års ålder avstannade eller saktade ned kraftigt, bör läkaren tänka på diagnos av "adrenal cortex dysfunction", som uppstod mot bakgrund av en ökad nivå av androgener i blodet; denna patologi kan också misstänkas hos ett barn med).

Objektiv undersökning

Här är den viktigaste punkten bedömningen av patientens sexuella utveckling och hans kroppsbyggnad. Förutom sexuell infantilism gör upptäckt av tillväxtstörningar och mindre anomalier i utvecklingen av andra organ och system det möjligt att diagnostisera "Turners syndrom" redan före karyotypning.

Om de under palpation av testiklarna hos en man bestäms i inguinalkanalen eller i tjockleken på blygdläpparna, kan man misstänka pseudohermafroditism. Upptäckten av faktumet av frånvaron av livmodern kommer att övertyga läkaren om denna diagnos ännu mer.

Laboratoriediagnostik

Den mest informativa metoden för att diagnostisera denna patologi är karyotyping - en cytogenetisk studie av kromosomer - deras antal och struktur.

Patienter med misstänkt hermafroditism bestämmer också blodkoncentrationen av luteiniserande och follikelstimulerande hormoner, testosteron och östradiol, mindre ofta mineral- och glukokortikoider.

I svåra diagnostiska situationer utförs ett test med hCG.

Metoder för instrumentell diagnostik

För att bedöma tillståndet hos könsorganen ordineras patienten ett ultraljud av bäckenorganen och i vissa fall datortomografi av detta område.

Den mest informativa är den endoskopiska undersökningen av de inre könsorganen och deras biopsi.

Behandlingsprinciper

Den huvudsakliga behandlingen av hermafroditism är kirurgi för att korrigera patientens kön. Den senare väljer sitt kön, i enlighet med detta beslut, kirurger rekonstruerar de yttre könsorganen.

I många kliniska situationer rekommenderas sådana patienter att genomgå en bilateral gonadektomi - ta helt bort könskörtlarna (testiklar eller äggstockar).

Kvinnliga patienter, om de har hypogonadism, ordineras hormonbehandling. Det är också indicerat för patienter som har fått sina könskörtlar borttagna. I det senare fallet är syftet med att ta hormoner att förhindra utvecklingen av postkastrationssyndrom (brist på könshormoner).

Så patienter kan ordineras sådana läkemedel:

• estradiol (ett av dess handelsnamn är Proginova, det finns andra);
• COCs (kombinerade orala preventivmedel) - Mercilon, Logest, Novinet, Yarina, Janine och andra;
• läkemedel för hormonersättningsterapi för post-debut störningar (climodien, femoston, och så vidare);
• syntetiska analoger av glukokortikoider och mineralokortikoider (beroende på vilken hormonbrist som uppstår hos en viss patient); de ordineras för binjuredysfunktion, vilket resulterade i sexuella störningar;
• för att stimulera tillväxten av patienten ordineras personer som lider av Turners syndrom tillväxthormonpreparat (Norditropin och andra);
• testosteron (omnadren, sustanon) - det rekommenderas att använda det för hormonell behandling för män.

Patienter som lider av hermafroditism, även efter operation, bör vara under överinseende av en endokrinolog. Många av dem får också konsultationer av en psykoterapeut, sexolog eller psykolog.

En hermafrodit är en växt, ett djur eller en person som har både manliga och kvinnliga reproduktionsorgan. Här kommer vi att analysera den mänskliga delen av frågan. Nu kallas hermafroditer oftare för intersexpersoner.

Det finns två huvudtyper av hermafroditism: falskt och sant. Med en falsk kan både manliga och kvinnliga yttre könsorgan utvecklas i en nyfödd baby, men samtidigt utvecklas inre könsorgan endast enligt den kvinnliga eller manliga typen. Han känner sig också oftast som bara en representant för ett visst kön. I det här fallet korrigerar kirurgi enkelt könsproblemet.

Men ibland utvecklas alla yttre och inre könsorgan lika och fungerar också bra, och deras bärare kan inte bestämma vem han vill vara "en pojke eller en tjej". Representanter för det senare fallet kallas sanna hermafroditer.

Hermafroditer har fötts i alla tider och har alltid väckt stor nyfikenhet. Legender skapades om dem, ibland idoliserades de och ibland ansågs de vara Djävulens avkomma. I vår tid fortsätter de också att väcka ökad uppmärksamhet från press och allmänhet. Därefter kommer vi att prata om de mest kända hermafroditerna under de senaste decennierna.

1. Don Langley Pepita Simmons (1922-2000)

Han var en mycket produktiv brittisk författare och biograf. Hans ursprungliga namn var Don Langley Hall. I många decennier var det ingen som misstänkte att författaren som ansågs vara en man faktiskt ansåg sig vara en kvinna hela tiden.

Barnet föddes med så stora och svullna könsorgan att han omedelbart registrerades som pojke. I själva verket var dessa kvinnliga könsorgan, bara deformerade. På insidan var det också en kvinna. Barnet uppfostrades av sin mormor, som var lite orolig över hennes barnbarns konstiga beteende.

1968 gjorde Don Langley äntligen en könsbyteoperation, tog namnet Pepita och gifte sig sedan med en svart man, John-Paul Simmons, i det som var det första äktenskapet mellan olika raser i South Carolina. För detta hotades makarna att bli sprängda, och sedan sattes deras bröllopsgåvor i brand.

1971 fick Don Langley Pepita en dotter, Natasha. Senare attackerades och våldtogs Pepita. Familjen flyttade sedan till New York. 1982 skilde sig Pepita från sin man på grund av hans uppkomst av schizofreni.

2. Cheryl Chase (1956)

Vid födseln överraskade Cheryl mycket läkarna med sina blandade könsorgan. Läkare kunde inte förstå vilket kön barnet tillhör och kunde under lång tid inte utföra en operation på honom. Hon hade ett komplett komplex av yttre manliga och kvinnliga könsorgan, och inuti fanns en livmoder och äggstockar.

Föräldrar betraktade barnet som en pojke och gav honom till och med namnet Brian Sullivan. Vid 18 månaders ålder beslutades ändå att barnet skulle opereras och det manliga könsorganet, som var en kraftigt förstorad klitoris, togs bort. Efter det blev barnet officiellt en tjej som heter Bonnie Sullivan, och föräldrarna och barnet flyttade till en annan stad för att det inte skulle bli något skvaller.

Jag var väldigt bra på många svåra saker och i min låga känslomässiga nivå var jag som en man."

Efter att ha återvänt från Japan, till denna dag, är Bonnie aktivist för en amerikansk intersexgrupp. På 90-talet började hon samtidigt använda namnen Beau Laurent och Cheryl Chase för sig själv. Hon gjorde dokumentärer om intersexpersoner och arbetade för en hermafrodittidning.

Under 2017 uttalade Chase sig mot förhastade operationer på bebisar födda med blandade och obestämda könsorgan. Chase har kommit ut som lesbisk och bor nu med sin partner Robin Mathias.

3. Del LaGrace Volcano (1957)

Född i Kalifornien med manliga och kvinnliga yttre könsorgan, men uppvuxen som flicka och ansåg sig vara enbart kvinna fram till 37 års ålder. Senare bestämde hon sig för att hon varken är kvinna eller man, utan kombinerar båda sidor, så jag är säker på att det är mer korrekt att kalla henne genderqueer.

Det är en könsidentitet som är skild från manlig och kvinnlig. Begreppet genderqueer fokuserar på det faktum att förkastandet av en binär förståelse av könsidentitet inte begränsas till att förstå möjligheten att kombinera manliga och kvinnliga egenskaper inom en individ.

Del LeGras Vulcano ser ut som en man med kvinnliga bröst

https://i0.wp.com/human-anomalies.ru/_nw/9/71542991.jpg" align="" src-original=" width=">

https://i0.wp.com/human-anomalies.ru/_nw/9/s19265450.jpg" align="" src-original=" width=">

Vid födseln definierades han som en flicka, men lever nu som en man. Mauros första problem med sex inträffade under tonåren, när Mauros kropp "visade sig vara ofullständig och annorlunda än en tjejs kropp." Mauro gick senare igenom två könsbyteoperationer.

Tack vare Mauros arbete antog den argentinska senaten 2012 en lag om att en person kan ändra sitt kön utan ett domstolsbeslut, kirurgiska ingrepp eller klinisk behandling.

5. Tony Briffa (1971)

Tony Briffa, en australiensare från Melbourne, föddes med partiellt androgenokänslighetssyndrom och identifierades som en flicka vid födseln, även om han också hade manliga könsorgan.

Vid 7 års ålder fick han alla manliga organ borttagna för att han äntligen skulle sluta betrakta sig själv som en pojke, men efter pubertetens början bestämde sig Briffa till slut att han var en pojke och levde som man en tid. Nu kallar sig Tony Briffa för både man och kvinna i en kropp.

Här har jag några sidor från min journal. Läkaren skriver att patientens mamma är redo för avlägsnande av barnets manliga könsorgan, även om resultaten av histologi har erhållits att testiklarna är i ordning. Men läkaren tvingar min mamma att genomgå operation och försäkrar henne att "att ta bort testiklarna kommer att göra ditt barn normalt."

Efteråt beskriver Briff hur han opererades den sommaren och permanent lämnade stora ärr i ljumsken som påminner honom om den dagen.

xtypo_quote">

Från en journalists dagbok.
En bekant gynekolog sa att han under många års praktik bara en gång hade haft ett fall då han under en ultraljudsundersökning upptäckte en onormal struktur på könsorganen hos fostret. Snarare misstänkte han först bara en defekt och lät inte den gravida kvinnan gå i mer än en timme förrän han noggrant undersökte barnet. Men vem av diagnostikerna, särskilt på mödravårdskliniker, där kilometerlånga köer av gravida kvinnor står i rad, kommer att undersöka några könsorgan i en timme? Hjärtat fungerar, ben och armar är intakta, huvudet är i ordning – och framåt.
Nu ropar jag som en galning till alla mina gravida flickvänner och kampanjar för betalda ultraljud från högkvalificerade specialister: "Kräv bevis på att dina barn inte är hermafroditer!" Jag skrämmer dem med olycksbådande statistik.
"Och vad kommer att hända med ett barn som inte är en pojke, inte en flicka? Chao, älskling? Abort?" Jag torterade min förlossningsläkare-gynekologvän.
"Om fostret är ett kvinnligt, kommer mamman att få ett steroidläkemedel för att förhindra maskulinisering av de yttre könsorganen. Kvinnan kommer att behöva ta hormoner tills resultatet av chorionic villus biopsi är klart. Om det visar sig att fostret är friskt kan steroider sättas ut.
"Och hormonerna under denna tid kommer inte att skada barnet? Varför förgifta barnet förgäves? – Jag släppte inte.
"Nej, det här är för kort tid för att medicinen ska ha en negativ effekt på fostrets utveckling", lugnade vännen. – Om fostret är manligt och har hjärt-kärlsjukdom avbryts också steroidbehandlingen. Men om fostret med HCHD är en flicka, måste mamman ta steroidläkemedel under hela graviditeten. Detta kommer att bidra till att inte bara minska maskuliniseringen av de yttre könsorganen, utan även i framtiden, efter födseln, kommer att minska volymen av plastikkirurgi för att korrigera könsorganen. Den enda som kan påverkas negativt av hormonbehandling är mamman. Dess komplikationer reduceras till viktökning och ökad bildning av hudbristningar på huden.
Tja, de ska göra en operation i tidig barndom, och då? Vad väntar sådana barn?
"Med korrekt och snabb behandling kan du förvänta dig normala datum för pubertetens början och förlopp", fortsatte vännen. – I vissa fall uppstår sen menstruation och äggstocksdysfunktion. Flickor med CHD har normal livmoder och äggstockar. Hos pojkar med CHD, med förbehåll för kompensation för sjukdomen, är reproduktionsfunktionen inte nedsatt. Nu hoppas jag att du förstår varför tidig diagnos och behandling är så viktigt?

Våran referens.
Maskulinisering - maskulinitet, förstärkning av manliga egenskaper i en kvinnas kropp. Under puberteten leder maskulinisering hos flickor till utvecklingen av sekundära manliga sexuella egenskaper, en ökning av klitoris, depression av menstruationsfunktionen, underutveckling av bröstkörtlarna och livmodern, hirsutism och förlust av femininitet. Som regel åtföljs maskulinisering hos kvinnor av en ökning av libido (i sällsynta fall når den en patologisk ökning - nymfomani. Läs om denna sjukdom på webbplatsen för vår tidskrift).
Likbez
Primära sexuella egenskaper – Det är de yttre och inre könsorganen (könsorganen).
Hos en flicka: små och stora blygdläppar, livmoder, äggstockar.
Hos en pojke: penis, testiklar.
Differentiering av primära sexuella egenskaper börjar från den 7:e veckan av embryonal utveckling.
sekundära sexuella egenskaper dyker upp under puberteten. Hos flickor från 8 års ålder ökar bröstkörtlarna, könshår och axillärt hår uppstår. Hos pojkar, från 9 års ålder, börjar hårväxt och en ökning av de yttre könsorganen.
Varje organism kännetecknas av en specifik uppsättning kromosomer som kallas karyotyp . Den mänskliga karyotypen består av 46 kromosomer - 22 par autosomer och två könskromosomer. Hos en kvinna är dessa två X-kromosomer (karyotyp: 46, XX), och hos män är en X-kromosom och den andra Y (karyotyp: 46, XY). Varje kromosom innehåller de gener som är ansvariga för ärftlighet. Studien av karyotypen utförs med hjälp av cytogenetiska och molekylära cytogenetiska metoder.
Karyotypning - en cytogenetisk metod som låter dig identifiera avvikelser i strukturen och antalet kromosomer som kan orsaka infertilitet, andra ärftliga sjukdomar och födseln av ett sjukt barn.

– Händer det att förlossningsläkare hoppar över NFP på förlossningssjukhuset?
- Det händer. Det är just på förlossningssjukhuset som de oftast missar situationen när utvecklingen av den kvinnliga typen initialt är likgiltig. Till exempel föds en genetisk pojke med en rent kvinnlig fenotyp (kvinnlig struktur av de yttre könsorganen). Till det yttre är detta en tjej, så förlossningsläkare förklarar i fullt förtroende för den födande kvinnan att hon har en dotter. Fram till 14-15 års ålder växer hon tyst och ingen, inklusive hon själv, misstänker något. Och sedan tar hennes föräldrar henne till oss med ett klagomål om bristen på sekundära sexuella egenskaper: bröstkörtlarna växer inte, det finns inga menstruationer. Vi gör ett test och ultraljudet visar att flickan inte har någon livmoder. Vi tar blod för hormoner, och analysen visar att det inte finns några östrogener, som om äggstockarna saknas. För att slutligen förtydliga bilden måste vi göra en karyotyp, och sedan väntar en uppenbarelse för alla: flickan har en karyotyp på 46, XY, det vill säga genetiskt är hon en pojke.

– Kan inte en mamma förstå i 14 år att hennes dotter inte är som alla andra?
– Om ett barn föddes med en rent kvinnlig struktur av könsorganen är det nästan omöjligt att avgöra att hon är en pojke, för utåt märks det inte.

Från en journalists dagbok.
Nu, om ultraljud av det lilla bäckenet gjordes för alla barn utan att misslyckas, då skulle det vara en annan sak. Och varför kommer inte en sådan idé till hälsoministeriets tjänstemän? Och sedan som det händer i praktiken: det genetiska könet upptäcks först när barnet läggs in på sjukhuset för operation.

- Och vad är det psykologiska porträttet av sådana tjejer? Är det ett tecken på genetiskt sex att dottern beter sig som en pojke: spelar pojkiga lekar till exempel?
– Tydliga beteendetecken som visar sig hos barn som tillhör ett eller annat kön har inte studerats fullt ut. Idag ser psykologer att det finns en skillnad, men än så länge är det på forskningsstadiet, särskilt hos små barn.

Våran referens.
Man tror att före puberteten är den psykologiska utvecklingen hos pojkar och flickor i princip densamma.

Vad skulle du råda mammor att vara uppmärksamma på?
- Om klitorishypertrofi hos flickor. Normalt ska det täckas av blygdläpparna om flickan är född fullgången. Om klitoris sticker ut utanför blygdläpparna är detta en signal om att barnet ska visas för en pediatrisk endokrinolog. Hos en pojke bör uppmärksamhet ägnas åt förekomsten av testiklar i pungen. Mamma kan noggrant undersöka dem själv eller fråga en läkare om det. Hittills kommer pojkar på 9-10 år med tom pung för att träffa mig.

Från en journalists dagbok.
Tidigare ansågs det bland läkare till och med vara oanständigt att röra en pojkes penis och pung. För 10 år sedan, när jag tog med min femårige son till kliniken, undersökte läkaren honom helt enkelt visuellt - det var allt.
Jag ringer en barnläkare jag känner, jag ställer en idiotisk fråga: "Hur skiljer man en pojke från en tjej?"
"När det gäller pojkar med NPD är det lättare med dem, eftersom deras könsorgan är utanför och man kan direkt se att till exempel pungen är delad eller penis böjd", förklarar hon. "Men det finns ett stort problem med flickor: ingen av föräldrarna vet hur de ska vara normala."
Det finns komplexa former av VDKN, när flickans kropp producerar manliga könshormoner i överskott och hon föds med en rent manlig struktur av könsorganen, det vill säga hon har en normal penis, en normal pung, men det finns inga testiklar i Det. Även utan att bry sig om att göra ett ultraljud kan en lat barnläkare diagnostisera bilateral kryptorkism och säga åt honom att vänta upp till ett år tills testiklarna själva går ner i pungen. I Moskva görs sådana misstag nästan aldrig, men i regionerna, särskilt i de avlägsna hörnen av landet, där medicinen är dåligt utvecklad, finns det fortfarande sådana fall.

Idag är det vanligt att kalla en hermafrodit en person som har både kvinnliga och manliga könsorgan. En sådan definition kan i princip anses korrekt, men det är inte alls den enda. Därför kommer vi nedan att prata om vem en hermafrodit är och varför han fick ett sådant namn.

Hermafrodit i mytologin

Ordet hermafrodit förekom i grekisk mytologi. Det var namnet på en av karaktärerna, som var son till guden Hermes och gudinnan Afrodite.

Denna unge man, vid 15 års ålder, reste världen runt och badade i våren av nymfen Salakis, blev kär i henne. Deras känslor var ömsesidiga, och nymfen övertalade gudarna att förena deras öden för alltid. Så deras kroppar och själar smälte samman till ett. Sedan dess har en legend dykt upp att varje person som åtminstone en gång badade i denna källa själv blev en hermafrodit, om inte i fysiska termer, så i moraliska termer förvisso. Och sedan dess har det blivit vanligt att kalla alla levande samtidigt bisexuella varelser vid namnet Hermafrodit.

Vem är en hermafrodit idag

Idag kallas en hermafrodit vanligen för en varelse som har både manliga och kvinnliga sexuella egenskaper. Oftast är detta namnet på en person som är en bisexuell varelse. Denna struktur av människokroppen är onormal och är ganska sällsynt. Det är en följd av störningar av hormonsystemet och arbetet med DNA-kedjor i kroppen. Onormal hermafroditism förekommer inte bara hos människor utan även hos utvecklade djur, såsom apor.

Dessutom kan sådan hermafroditism vara av två typer:

1. Sann. Det kännetecknas av närvaron av könsorganen hos män och kvinnor på samma gång. I en sådan situation lämnas som regel endast ett könsorgan kvar på patientens begäran.
2. Falsk. I det här fallet finns det en betydande motsättning mellan kön (yttre tecken) och den psykologiska uppfattningen av en själv (inre tecken). Det vill säga att en man känner sig som en kvinna och vice versa. I detta fall krävs antingen långvarig psykiatrisk behandling eller könsbyte.

Vad är en hermafrodit i den naturliga världen

Till och med i skolan, på biologilektionerna, fick vi höra om två-, flerbo- och enboväxter. Så, monoecious växter är naturliga hermafroditer. Men inte bara växter kan vara hermafroditer, de är också vissa typer av fiskar, coelenterates, kräftdjur och till och med insekter.

Genom att skapa sådana naturliga hermafroditer såg naturen till att dessa arter kunde skapa sin avkomma på egen hand.

Sann hermafroditism är ett tillstånd som i människokroppen kombinerar både den manliga testikeln och det kvinnliga ägget eller könskörtlarna, som har histologiska egenskaper av båda könen (ovotestis). Ofta handlar hermafroditism endast om den onormala bildningen av de yttre könsorganen, men det finns incidenter då syndromet även påverkar de inre organen (mycket sällan).

I de inledande stadierna av embryonal utveckling är det fortfarande svårt att bestämma avgränsningen av könsorganen. Detta beror på det faktum att gonaden initialt i sin struktur är bisexuell. Först i ett senare skede börjar skillnader uppstå i gonadens rudiment. Men det finns också alternativ när bisexuell utveckling sker i mer sena stadier, det vill säga barnet kommer till världen med heterogena tecken på det ena och det andra könet.

Klassificering av sann hermafroditism

Svårighetsgraden av avvikelsen kan också variera. Därför är det vanligt att dela upp sann hermafroditism i två typer:

• det finns anomalier av yttre organ på kroppen (förutom manliga könsorgan finns det också kvinnliga organ, en otillräcklig uppsättning organ av ett av könen, en komplett uppsättning kvinnliga och manliga könsorgan);
• det finns inga anomalier av yttre organ på kroppen (sekundära manliga (kvinnliga) sexuella egenskaper, eller båda könen).

Klassificering av sann hermafroditism:

1. differentiering av könsorganen till den kvinnliga sidan, vilket leder till bildandet av en separat mun för urinvägarna perineal, klitoris hypertrofi, en välformad separat ingång till slidan;
2. platsen för den rudeminära urogenitala sinus har en separat ingång till slidan och en separat öppning för urinröret, klitoris är identisk med formen på penis, det vill säga den är hypertrofierad;
3. håligheten i urinröret i urinröret i slidan är hög, det kan bildas, i sällsynta fall är prostatakörteln anmärkningsvärd;
4. en uppsättning könsorgan, både manliga och kvinnliga. En man som har en hel uppsättning könsorgan har också bröstkörtlar, livmoder och vagina, och en kvinna har prostata, pung och penis.

Människor som lider av äkta hermafroditism, som inte har några yttre avvikelser i könsorganen, såväl som sekundära könsorgan, kombinerar manliga och kvinnliga könsorgan och har även gonadvävnad. Det är svårt att diagnostisera hermafroditism med detta resultat.

Det finns sådana avvikelser i gonaderna med sann hermafroditism:

1. en eller två testiklar av gonaden, samma antal äggstockar;
2. antalet gonader (en eller två) är ordnade efter typen av ovotestis;
3. gonadernas mosaikstruktur, det vill säga testikelns vävnader i gonaden är mosaiskt sammanflätade.

Orsaker till sann hermafroditism

Arbete med orsaken till uppkomsten av denna sjukdom hos patienter har visat att det kan finnas en okänd mosaicism, som visar sig när man undersöker ett visst område av kroppsvävnader. Det finns fall när sann hermafroditism har blivit en ärftlig (familje)sjukdom. Det kan också påverkas av icke-genetiska exogena faktorer som påverkar testikelvävnad. En man med ett 46XY-kromosomfält är föremål för hermafroditism, som åtföljer scroto-perineal hypospadi, med eller utan närvaro av en genitourinary sinus. Hos kvinnor med 46 XX kromosomfält finns hermafroditism med eller utan en urogenital sinus.

Ganska sällan förekommer sann hermafroditism med ett mosaikkromosomalt arrangemang (XX ∕ XY; XX ∕ XXYY; XX ∕ XXY). Ibland finns det incidenter när en dubbel befruktning av ägget inträffar (fenomenet chimerism), vilket kan orsaka bildandet av bisexuella gonader. Kromosommutation kan också orsaka hermafroditism.

Så vi kan dra slutsatsen att orsakerna till sjukdomen inte är helt avslöjade och ytterligare undersökningar genomförs nu i denna fråga.

Symtom på sann hermafroditism

I vissa fall av äkta hermafroditism led patienterna av sexuella, mentala och psykologiska abnormiteter. Kliniken för sann hermafroditism manifesterar sig på de yttre könsorganen och bestäms direkt av det ena och det andra könet av gonaden, dess utveckling och funktioner. Flera tecken på en kombination av äggstocks- och testikelvävnad kan utvecklas. Reproduktionsorganen kan vara en kombination av äggstocks- och testikelvävnad, som kallas ovotestis. Storleken på bildandet av ovotestis kan modifieras, sedan kan mogna folliklar dyka upp i äggstockarna, respektive i testiklarna - de inledande stadierna av spermatogenes.

Yttre tecken på sann hermafroditism

När det gäller yttre tecken kan det vara:

• förekomsten av en liten penisstorlek;
• i frånvaro av gonader bildas veck som kan likna blygdläpparna eller pungen;
• slidan hos patienter är ofta ganska välutvecklad och mynnar ut i urinrörets baksida;
• klitorishypertrofi finns, så könsorganen är mer lika kvinnliga.

Ofta kan patienter uppleva smärta när de blöder från urinröret eller slidan. Analys av androgener och östrogener kan ligga inom det normala intervallet.

Avvikelser i pubertetsprocessen

Under puberteten kan feminisering och virilisering, menstruation etc. förekomma. I form av cyklisk hematuri inträffar menstruation hos individer av den manliga fenotypen.

Många gånger är det missbildningar i reproduktionssystemet hos människor som kombineras med den onormala utvecklingen av könsorganen och deras avvikelser från normen.

Diagnos av sann hermafroditism

Det är möjligt att diagnostisera sann hermafroditism hos en person om det är tydligt uttryckt obestämd eller dubbel natur av könsorganen. I sådana fall är det värt att endast kontakta högt kvalificerade specialister, eftersom din återhämtning och din ytterligare förmåga att producera avkomma beror direkt på detta.

Tester utförda för att fastställa sann hermafroditism

1. För att bestämma det genetiska könet gör specialister karyotypning, vilket kommer att hjälpa till att studera sammansättningen och antalet kromosomer;
2. Innan en ultraljudsdiagnos av det lilla bäckenet och bukhålan, som kan känna igen olika avvikelser och defekter från könsorganen, utför läkaren vanligtvis en visuell undersökning, palperar underlivet;
3. Ett blod- och urinprov hjälper till att bestämma mängden hypofys-, köns-, binjure- och andra hormoner;
4. Det slutliga resultatet och diagnosen kan endast bestämmas genom laparotomi eller histologisk undersökning av de inre könsorganen.

Det är absolut nödvändigt att skilja mellan sann hermafroditism och falsk manlig hermafroditism (med detta resultat finns det inga äggstockar, endast testikelvävnad finns), såväl som med falsk kvinnlig hermafroditism (orsakad av viriliserande hyperplasi av binjurebarken, medan de är skarpa multiplicerat med utsöndringen av 17-ketosteroider). När du konsulterar kan läkaren fråga dig om viktiga faktorer som påverkar utvecklingen av sjukdomen: framgångsrik (eller inte framgångsrik) bärande av barnet under graviditeten, om moderns kropp exponerades för några mediciner, infektioner, eventuella komplikationer; om några anomalier i barnets könsorgan hittades, till exempel felaktig position av testiklarna i pungen, etc.; motsvarade puberteten åldersnormer; om det finns en kränkning av det normala sexuella livet, aktivitet. För att vara övertygad om riktigheten av diagnosen är det värt att ha en endokrinolog, en urolog och en genetiker.

Förebyggande av sann hermafroditism är ett regelbundet besök hos en urolog (en gång om året).

Behandling av sann hermafroditism

Behandlingen för sann hermafroditism är hormonbehandling. För att göra detta måste du känna till orsaken till denna störning. Hormoner som används: sköldkörtelglukokortikoider, etc.

Vid behov gör läkare omedelbar korrigering av dysfunktion i könsorganen. Patienten har rätt att välja sitt kön.

För att inte riskera att drabbas av malign degeneration av underutvecklade testiklar tas de också bort.

För kvinnor ordineras ytterligare en östrogenterapi, vilket ger denna individuella kvinnlighet. Efter det är det nödvändigt att besöka en psykolog för korrekt bildande av idéer om det aktuella sexuella beteendet och ditt kön.

Prognos för sann hermafroditism

Patienter som lider av äkta hermafroditism, som växte upp som kvinnor med en karyotyp på 46,XX, kan bli gravida och dessutom är det helt normalt att föda och föda ett barn. För män är resultaten inte så tröstande, eftersom endast ett litet antal av dem blir föräldrar.

Historien beskriver fall när en man fick två barn och en ovotestis togs bort från en person av en kvinnlig fenotyp. Ibland kan sann hermafroditism förbli osynlig till hög ålder, om du inte tar hänsyn till problemet med infertilitet eller några klagomål om den nedre bukhålan.

För normalt mänskligt liv finns det inga hot från sjukdomen, människor med en sådan diagnos kan leva ganska fullt ut. Bara det faktum att få människor kan ge avkomma, eller snarare, väldigt få, förblir en besvikelse, eftersom konsekvensen av sjukdomen är infertilitet.

Med en sådan åkomma observeras alla typer av sexuella perversioner, såsom homosexualitet, transsexualism, etc.

Beroende på de psykologiska och fysiologiska inriktningarna, såväl som anatomiska egenskaper, bestäms patientens plats i samhället, men oftast är dessa missanpassade individer.

Hermafrodit - en person i vars kropp både manliga och kvinnliga sexuella egenskaper är närvarande samtidigt. Därför är det omöjligt att entydigt säga vilket kön som är en hermafrodit. Många specialister hänvisar sådana patienter till mellankönet. En hermafrodit är en person som inte kan få barn. Ganska ofta har hermafroditflickor istället för äggstockar en blandning av vävnader från äggstockarna och testiklarna. Denna hybridvävnad kan inte syntetisera några hormoner eftersom den inte innehåller folliklar och ägg.

Hermafrodit är en ganska sällsynt händelse, eftersom en sådan patologi förekommer i genomsnitt hos en av 2 tusen nyfödda. Det finns falsk och sann hermafroditism.

Sjukdomens etiologi

Faktum är att det finns många skäl som provocerar hermafroditism:

Pseudohermafroditism hos kvinnor

En falsk kvinnlig hermafrodit är en hona men med manliga könsorgan. Som regel utvecklas denna patologi mot bakgrund av vissa sjukdomar (arrenoblastom, adrosterom, hyperplasi av binjurebarken). I vissa fall förblir sjukdomens etiologi okänd. Hermafroditflickor har en kvinnlig uppsättning könskromosomer (46, XX), en blandad struktur av de yttre könsorganen. Hos de flesta patienter med falsk kvinnlig hermafroditism bildas äggstockarna korrekt. Dessutom kan de fungera effektivt under hela livet.

Pseudohermafroditism hos män

En falsk hermafrodithane är en hane men med kvinnliga könsegenskaper. Denna anomali förekommer hos en av 300-400 nyfödda barn. En hermafrodit är en person som har två anomalier. En av dem är den felaktiga lokaliseringen av testiklarna, och den andra är den felaktiga utvecklingen av det manliga urinröret. De som är intresserade av hur hermafroditer ser ut kan hitta bilder av människor som lider av denna patologi i den specialiserade litteraturen.

Sann hermafroditism

Sann intersexualitet hos människor är extremt sällsynt (cirka 200 fall har beskrivits i litteraturen i mänsklighetens hela historia). Denna patologi förstås som ett tillstånd där både testikel- och äggstockselement finns i en organism. Om du är intresserad av ämnet: "Hermaphrodite Girls", kommer bilderna att presenteras nedan.

Symtom

Symtomen på hermafroditism är varierande och beror på formen och orsakerna till sjukdomen. De viktigaste tecknen på patologi inkluderar följande tecken:

• underutveckling av penis;
• anomali i de yttre könsorganen;
• krökning av penis;
• kryptorkism;
• blandad typ av figur;
• utveckling av bröstkörtlarna hos en pojke;
• hypertrichosis;
• för tidig pubertet;
• brist på menstruation;
• inkonsekvens av röstens fysik och klang med passkönet;
• svårigheter i sexlivet;
• infertilitet.

Diagnostiska metoder

För att diagnostisera hermafroditism utför läkare ett antal undersökningar och tester:

• analys av anamnestiska data (hur gick mammans graviditet, hälsotillståndet hos nyfödda, finns det några anomalier i könsorganens struktur, hur uppstod puberteten, finns det några klagomål om sexuell aktivitet, infertilitet, etc.);
• en fysisk undersökning krävs för att upptäcka abnormiteter i utvecklingen av sekundära sexuella egenskaper (typ av kroppshår och kroppstyp, utveckling av muskelvävnad och bröstkörtlar), möjliga symtom på patologi hos inre organ (visuell undersökning av huden, förändringar i blodet). tryck, vikt, höjd, omkrets);
• magnetisk resonans eller datortomografi;
• laparoskopi;
• forskning om intellektuell utveckling;
• undersökning av en endokrinolog;
• biopsi av gonaderna;
• genetisk analys;
• ureteroskopi (vaginoskopi);
• gynekografi;
• radiografi;
• karyotypning (studie av mutationer i den kromosomala sammansättningen);
• undersökning av en urolog (en specialist undersöker de yttre könsorganen för utvecklingsavvikelser, palperar pungen, undersöker tillståndet i prostata);
• ultraljudsundersökning av binjurarna och bukorganen;
• biokemiskt blodprov (bestämning av koncentrationen av 17-ketosteroider och gonadotropin).

Terapimetoder

Behandling av ovanstående patologi är strikt individuell. Beroende på sjukdomens etiologi föreskrivs hormonbehandling:

• steroidhormoner;
• glukokortikoider (hormoner i binjurebarken);
• sköldkörtelstimulerande hormoner;
• hormonella läkemedel som påverkar adenohypofysens reglerande funktion.

Anomalier i könsorganen korrigeras kirurgiskt. Män genomgår plastisk korrigering av de yttre könsorganen enligt den manliga typen (plastikkirurger bildar pungen, sänker testiklarna in i pungen, förstorar och rätar ut penis, utför urinrörsplastik, tar bort underutvecklade testiklar, eftersom de mycket ofta genomgår malign transformation) .

Konsekvenser och komplikationer

De viktigaste komplikationerna av sjukdomen inkluderar följande:

• infertilitet;
• brist på sexuellt liv;
• social desorientering;
• maligna neoplasmer i testiklarna;
• patologi för urinering med fel placering av urinröret;
• perverterat sexuellt beteende (homosexualitet, bisexualitet, transvestism, transsexualism).

Hermafroditism är ett ganska mystiskt fenomen och de exakta orsakerna till dess utveckling är inte klara för medicinska forskare idag. Förekomsten av hermafroditer har varit känd sedan urminnes tider. Enligt legenden var den första av dem den androgyne sonen till Hermes och Afrodite.

Det finns många fall av denna patologi hos djur, men ibland uppstår ett liknande fenomen hos människor. Beroende på vilka könskörtlar som dominerar har den en fördel i sin betydelse, vissa tecken på kvinnliga eller manliga tecken uppträder. Detta gäller för:

• yttre könsorgan;
• mjölkkörtlar;
• röst klang;
• hårfäste.

Övervägandet av manliga eller kvinnliga könskörtlar påverkar till och med sättet att uppträda eller gå, graden av psyko-emotionell mottaglighet och karaktärsbeståndet. Det vanligaste är äkta hermafroditism, vilket leder till infertilitet, störningar av psyko-emotionell balans och ibland till och med otillräckligt och omoraliskt mänskligt beteende.

Symtom

Uppenbara tecken på hermafroditism är diskrepansen mellan det etablerade könet hos en person och hans tecken, mer exakt:

• förekomsten av välutvecklade bröstkörtlar hos män;
• deformation av penis;
• bildandet av könsorganen hos en man enligt den kvinnliga typen;
• förekomsten av manliga yttre könsorgan hos kvinnor;
• amenorré i samband med frånvaron av livmodern och bihang;
• närvaron av en fullfjädrad vagina och en signifikant förstorad (upp till penisstorleken) klitoris;
• förekomsten av den så kallade "blinda" slidan och förskjutning av urinröret.

I vissa fall går patienten till en sjukvårdsinrättning med misstänkt ljumskbråck, men vid undersökningen finner man att testiklarna sitter djupt i de förstorade blygdläpparna.

Enligt forskare orsakas denna patologi av ett genetiskt misslyckande och har blivit anledningen till att en person har både manliga och kvinnliga sekundära sexuella egenskaper. Forskare skiljer mellan två typer av sjukdomar:

• sann eller naturlig hermafroditism;
• falsk.

Uppkomsten av båda formerna leder till en process under vilken, även under fostrets intrauterina utveckling, gener och kromosomer förändras, de muterar och det uppstår ett misslyckande i hormonbalansen i moderns eller fostrets kropp.

Hermafroditism hos människor, även känd som bisexualitet, förekommer hos både män och kvinnor. Och i båda fallen kan det vara sant eller falskt. Endast en högt kvalificerad läkare kan göra en slutlig diagnos och ordinera en adekvat lösning.

sann bisexualitet

Ambisexualitet, bisexualitet eller sann hermafroditism är ganska sällsynt. Enligt statistik är detta bara 1 fall per 10 tusen nyfödda barn. I det här fallet kommer könscellerna av båda könen att hittas i kroppen omedelbart efter födseln, och en visuell undersökning kommer att avslöja närvaron av sexuella egenskaper som är inneboende hos båda könen.

Bisexualitet bestämmer förekomsten i patientens blod av både manliga och kvinnliga gonader. Sann hermafroditism kan vara:

• Bilateralt, när på platsen för gonaderna på båda sidor finns det antingen en ovotestis som innehåller vävnadsceller från båda gonaderna, eller en äggstock och en testikel. Dessutom är ovotestis, liksom äggstocken, belägen i bukhålan, och testikeln är i inguinalkanalen eller går ner i pungen.
• Unilageral - å ena sidan, ovotestis, och å andra sidan, äggstocken eller testiklarna.
• Den laterala kännetecknas av frånvaron av en ovotestis, men på ena sidan är äggstocken, och på den motsatta sidan är testikeln.

Det speciella med sådana könskörtlar är att äggstockarna kan vara fullfjädrade, och processen för att producera spermier är helt frånvarande i testiklarna. och östrogener i dessa fall produceras normalt, sekundära sexuella egenskaper blandas. Hermafroditism hos människor är ett ganska sällsynt fenomen, medan det i naturen omkring oss är karakteristiskt för många levande varelser och svampar, växter.

Till exempel, för att maskar ska föröka sig, räcker det med en individ, i vilken kropp det finns könsceller av båda könen. Denna patologi är så sällsynt att endast tvåhundra sådana fall registrerades under hela observations- och forskningsperioden. Mycket vanligare är en annan patologi förknippad med närvaron av könskörtlar av det ena könet och sekundära sexuella egenskaper hos det andra. Detta är falsk hermafroditism.

Pseudobikavitet hos kvinnor

Om sann hermafroditism involverar närvaron av en testikel och en äggstock i patientens kropp samtidigt, är falskt ett tillstånd där könsorganens struktur och deras utseende som är inneboende i ett eller annat kön inte motsvarar könet hos könsorganen. könskörtlar. Orsaken till hermafroditism hos kvinnor kan vara intrauterin virilisering av fostret. Är det möjligt:

• om det finns en tumör i moderns kropp som producerar eller stimulerar produktionen av androgener (manliga könshormoner);
• det andra skälet är det regelbundna intaget av en kvinna av läkemedel som ökar nivån av androgenproduktion;
• den tredje är medfödda störningar i binjurebarkens funktionalitet, som är ansvarig för den stabila produktionen av progesteron och andra hormoner.

Denna patologi kan ärftas. Om det är närvarande, fortskrider bildandet av gonaderna korrekt och äggstockarna skiljer sig inte åt och det finns inga utvecklingsstörningar. Sekundära könsegenskaper är både manliga och kvinnliga. Beroende på hur hög mutationsgraden är beror också svårighetsgraden av förändringarna. Detta kan vara en lätt ökning av klitoris, eller så kan det ha bildat könsorgan i utseende och storlek som inte skiljer sig från mäns.

Ytterligare tecken på patologi kan betraktas som närvaron av en välutvecklad muskulatur, en grov röst och ökad sekundär hårväxt hos en representant för det svagare könet. Ofta uppfattar sådana kvinnor sig själva som en man, och andra behandlar dem på samma sätt. Mycket farligare är situationen där de, även i förlossningsrummet, omedelbart efter barnets födelse, i enlighet med hans yttre sexuella egenskaper, sätter det manliga könet, men först med tiden visar det sig att hans könskörtlar är äggstockar. Efter att ha levt en tid i okunnighet klassificerar en sådan person sig själv frivilligt som en passiv homosexuell.

Falsk bisexualitet hos män

Manlig pseudohermafroditism är en patologi i vilken en man har manliga könskörtlar och kvinnliga yttre könsorgan. Det finns två former av denna patologi:

• hypospadi, som kännetecknas av onormal utveckling av urinröret;
• kryptorkism, när onormal utveckling är karakteristisk för de manliga gonaderna (testiklarna).

Om äkta hermafroditism är extremt sällsynt, och fallet när patienten hade fullständiga kvinnliga och manliga könsorgan samtidigt inte beskrivs alls, så är falsk bisexualitet ganska vanligt hos både kvinnor och män. Hermafroditism tyder på infertilitet, men friska kvinnor är bärare av genomet som kan föra det vidare genom arv. Hos män manifesterar patologin sig i form av androgen okänslighetssyndrom.

Den manliga kroppens vävnader blir okänsliga för androgener (manliga könshormoner), och känsligheten för östrogen (kvinnliga hormoner) ökar tvärtom markant. Trots att patienten ser ut som en kvinna har han:

• slidan är helt frånvarande;
• trots närvaron av kvinnliga könsorgan finns det ingen menstruation, eftersom det inte finns någon livmoder;
• bröstkörtlarna är ganska kraftigt förstorade (utvecklade enligt den kvinnliga typen);
• sekundär hårväxt är något eller helt frånvarande.

Det främsta kännetecknet är den felaktiga placeringen av testiklarna. De finns inte i pungen, utan i ljumskkanalerna. De kan hittas i djupet av blygdläpparna eller i bukhålan.

Feminiseringen av patienten kan vara fullständig eller ofullständig. Det beror på hur hög eller låg nivån av känslighet hos vävnaderna i den manliga kroppen för androgener är. I de fall Reifenstein diagnostiseras av läkare har patienten könsorgan nästan helt utåt motsvarande normalt utvecklade, fulla och funktionella.

Typer av falsk hermafroditism

Det finns tre typer av falsk hermafroditism hos män:

• feminisering, där patienten har en kvinnlig kroppstyp;
• virilny - kroppsbyggnaden är vanligtvis manlig;
• eunuchoid - bröstkörtlarna är outvecklade, men det finns ingen sekundär hårväxt och röstens klang förändras kraftigt.

Överklagande till specialister för behandling av hermafroditism orsakas av patientens obehag och önskan att uppnå en överensstämmelse mellan den inre världen och det befintliga utseendet. Möjligheten till kirurgisk behandling bestäms ofta av patientens passkön, men i vissa situationer (med mindre defekter i de yttre könsorganen) är korrigering möjlig.

I vilket fall som helst är terapi strikt individuell, och efter läkarens gottfinnande kan patienten ordineras hormonella läkemedel och medel som stimulerar funktionen hos hypofysen. Det är viktigt att regelbundet delta i psykoterapeutiska klasser, kommunicera med en psykolog. Diagnos och terapi av denna patologi bör utföras i tidig barndom, vilket lägger ett stort ansvar på barnläkare.

Fysiologiska egenskaper hos hermafroditer.

Vi hör inte ofta talas om hermafroditer. Dessutom föreställer de flesta av oss sådana individer som ganska konstiga med könsorgan som hos kvinnor och män. Faktum är att allt är annorlunda och mer komplicerat. I artikeln kommer vi att försöka ta reda på vilka hermafroditer är.

Utåt sett är det de vanligaste människorna som kommer bra överens i samhället. Det mest intressanta är att hermafroditism kan vara omöjligt att fastställa före puberteten. Många tror att hermafroditer har en mans och en kvinnas könsorgan, men det är inte helt sant. Många hermafroditer har initialt en kvinnas eller en mans könsorgan, och först under puberteten upptäcks kränkningar. En pojke kan växa bröst, och en flicka har inga bröstkörtlar och ingen menstruation.

Hermafroditism är en genetisk sjukdom som utvecklas när fostret är i livmodern, det finns misslyckanden i DNA:t. Samtidigt är pappan och mamman helt friska och har inga genetiska anomalier. Det är inte helt förstått varför hermafroditer föds.

Den främsta orsaken är en genetisk störning som läkare och forskare inte kan förklara. Samtidigt kan det utåt vara en kvinna eller en man, men inuti är allt annorlunda.

Typer av hermafroditism:

• Sann. I denna typ har en person båda könsorganen. Det vill säga inuti äggstockarna och testiklarna, och utanför slidan och penis.
• Falsk. Han är i sin tur indelad i kvinnlig och manlig typ. Hos den manliga typen utvecklar en person en penis som är liten i storlek. Med en hona växer inte bröstet, rösten är grov.

Könsorganen ser olika ut, beroende på vilken typ av hermafroditism.

Nyckelfunktioner:

• Hos män är penis underutvecklad, böjd, liten i storlek. Pungen är tät och liknar de kvinnliga blygdläpparna. Testiklarna går ofta inte ner i säckarna.
• Hos kvinnor kan en stor klitoris se ut som en liten penis. blygdläpparna liknar pungen, de är stora, oregelbundet formade.

Hermafroditer går på toaletten på vanligt sätt. Allt beror på typen av hermafroditism. Urinering sker som alla andra, genom urinröret. Det kan sitta i penis eller i perineum.

Det finns en mycket vacker legend enligt vilken Hermes och Afrodites son blev kär i en nymf. Denna kvinna bodde i vattnet och blev också kär i den unge mannen. Då kom gudarnas son till sin far och mor och bad dem att gå samman. Sedan dess har hermafroditer dykt upp. Fast ur medicinsk synvinkel har legenden ingenting med saken att göra.

Har en person en hermafrodit menstruation?

Allt beror på typen av hermafroditism. Om detta är en falsk typ, utsöndras endast könshormoner, kvinnliga eller manliga. Men på grund av särdragen i den interna strukturen kanske tjejer inte har mens. De kan börja mycket senare än vad som är brukligt bland friska flickor. På grund av förekomsten av sexuella egenskaper hos två kön är äggstockarna hos flickor underutvecklade och kan utsöndra otillräckliga mängder hormoner. På grund av detta kan menstruation inte uppstå. Även om det finns fall när hermafroditer har menstruation och reproduktiv funktion bevaras.

I de flesta fall är hermafroditer sterila. Detta är möjligt på grund av underutvecklingen av testiklarna eller äggstockarna. Men det finns fall av framgångsrik befruktning och födsel av ett barn i hermafroditer.

Kan en hermafrodit bli gravid på egen hand?

Nej, det här är omöjligt. I själva verket är sex med sig själv bland hermafroditer inte möjligt. Samtidigt, på grund av underutvecklingen av reproduktionssystemet, produceras värdelösa spermier eller äggstockarna producerar inte ett ägg.

Nej, det är omöjligt. Eftersom en kvinna kommer att se ut som en kvinna med falsk hermafroditism. Hon har ingen penis. Könsorganen är konstigt formade och ser konstiga ut också. I detta fall kan den sexuella funktionen inte försämras. En sådan kvinna kommer att kunna bli gravid från en man med normal hormonell bakgrund. En annan kvinna kommer inte att kunna ha sexuell kontakt med en sådan hermafrodit på grund av bristen på en penis.

Hur fortplantar sig hermafroditer?

Hermafroditer förökar sig som alla vanliga människor. Detta är endast möjligt med falsk hermafroditism. Med den sanna typen kommer det inte att fungera att bli gravid, bli gravid eller föda barn. I närvaro av sexuella egenskaper hos båda könen kan en man inte ha nedsatt manlig funktion. Könshormoner kan produceras i normala mängder. Därför är det praktiskt taget att bli gravid från en falsk hermafrodit.

Det är inte samma sak. Transvestiter är vanliga människor utan genetiska störningar. De ser bara annorlunda ut än de känner. Därför tar de till könsbyte. Hermafroditer är en sorts mutanter som har egenskaper hos både män och kvinnor.

Hermafroditer - kända personer: foto

I historien är ett tillräckligt antal kända personer hermafroditer. Det sorgligaste är att under inkvisitionens tid brändes och torterades sådana individer. Det var därför många tvingades dölja sin tillhörighet till hermafroditerna.

Berömda hermafroditer i historien:

• Margaret Mallor. En kvinna under 21 trodde att hon var den vanligaste. Det var inte förrän 1686 som en läkare som undersökte henne på grund av hennes sjukdom avslöjade anomalier. Intyget visade att Magreret var mer av en man än en kvinna. Det var därför hon förbjöds att kalla sig ett kvinnonamn och engagera sig i kvinnoarbete. Utåt var Margaret som en kvinna, med en bräcklig kroppsbyggnad och rundade former. På grund av sina fysiska drag kunde hon inte utföra tungt manligt arbete, så hon tvingades tigga. Bara tack vare en annan läkare, som utfärdade ett intyg om att Margaret är mer av en kvinna, gav henne rätt att bli betraktad som sådan igen.
• Genevieve de Beaumont. Han var mer av en man än en kvinna. Han spelade framgångsrikt rollen som både män och kvinnor. Han var hovman, ofta spionerade på kungar.
• Joseph Maso. Fram till 12 års ålder växte han upp som tjej, men då konstaterade läkarna att det var mer som en pojke. Sexuella egenskaper liknade mer kvinnliga, föräldrar antog en liten penis för en övervuxen klitoris. Efter en obduktion visade det sig att Joseph har livmoder och äggstockar och är mer kvinna än man.

Några av hermafroditerna har haft enorma framgångar i deformitetsritt, som Diana/Edgar, Bobby Cork och Donald/Diana, som har talat offentligt så långt tillbaka som 1950.

Genevieve de Beaumont

Hermafroditatleter: foto

Ett tillräckligt antal hermafroditer är också kända bland idrottare. Historien talar om detta. 1966 infördes sexkontroll vid de olympiska spelen, vilket gjorde det obligatoriskt att kontrollera alla deltagare för att tillhöra ett visst kön. När allt kommer omkring är fall av hermafroditism kända inom kvinnors sporter. Samtidigt är en hermafrodit fysiskt starkare än någon kvinna.

Kända hermafroditatleter:

• Dora Ratjen - höjdhoppare
• Zdenka Koubova - idrottare
• Helen Stephens - idrottare
• Stanislav Valasevich - idrottare
• Rene Richards - tennisspelare
• Maria Patino - idrottare

Dora Ratjen



Zdenka Koubova René Richards

Det tråkigaste är att många idrottare förvandlas till män på grund av den ständiga användningen av steroider och hormoner. Deras röst blir grov och håret växer.

Som du kan se finns det ett stort antal hermafroditer bland idrottare, enligt vissa källor, en av 500 idrottare. Närvaron av manliga hormoner hjälper till att vinna OS.

VIDEO: Vilka är hermafroditer?

Det finns ett stort antal åtgärder som utförs av människor helt automatiskt, det vill säga under genomförandet av vilka en person inte tänker: varför exakt? Till exempel att fylla i många frågeformulär som kräver information om ålder, kön, ras, etc.

När det gäller att ange kön för de flesta är allt klart och begripligt: ​​det finns män och det finns kvinnor.

Allt är dock inte så kategoriskt, och det finns en grupp människor som inte passar in i det allmänna ramverket. För dem är denna fråga i enkäten en fråga som de har svårt att svara på. Tidigare, på de gamla gudarnas tid, rankades de själva bland de halvgudar som föddes på jorden från himmelska föräldrar.

Begreppet hermafroditism har sitt ursprung i antika grekiska legender. Hermafrodite var son till två gudar - Hermes och Afrodite.

Medeltiden präglades av början på en hård och grym förföljelse av dessa människor med en unik kropp, som förklarade dem vara helvetets djävlar.

Hermafroditism anses av många alltför misstänksamma människor vara onda andars intrig, och människor med denna avvikelse har inte rätt till vidare liv i samhället. Sedan medeltiden har inställningen till hermafroditer inte förändrats mycket, även om de inte längre brändes på bål.

Vetenskapsmän är upprörda över denna attityd - i själva verket är hermafroditism en konsekvens av den ofullständiga utvecklingen av människokroppen. Andra avvikelser, förutom den speciella strukturen hos könsorganen, märks inte hos hermafroditer. Förutom kanske beteende som inte är standard för en vanlig person, vilket förklaras av två olika personligheter i en kropp, men inte alla.

Orsaken till problemet ligger i generna - ibland under fostrets utveckling uppstår ett genetiskt misslyckande som bryter mot den vidare utvecklingsordningen.

En liten teori:

embryon är initialt kvinnliga, men förrän 9–10 veckors utveckling är deras kön inte slutgiltigt bestämt. Det vill säga, före denna period innehåller fostret både manliga och kvinnliga anatomiska egenskaper, och dess ytterligare könsanlag är i själva verket ett lotteri.

Fostrets grundläggande kön är dock kvinnligt, med dess inneboende externa data. Och dess utveckling i händelse av ett genetiskt fel eller misslyckande kan gå på följande sätt:

1. Omvandlingen av kön till manlig kräver produktion av en stor mängd testosteron, jämförbar med mängden hos en vuxen. En mutation eller ett misstag i en gen leder till en störning i denna process, och som ett resultat föds en kvinna med två olika indikatorer: en manlig kromosomuppsättning och karakteristiska könsorgan. Det vill säga en kvinna på utsidan och en man på insidan.
2. En liknande situation kan uppstå med ett kvinnligt foster. Anta att en av de två kromosomerna saknas av någon anledning, eller att binjurarna inte fungerar, och istället för de könshormoner som produceras i kvinnokroppen börjar de producera intensivt. Som ett resultat skriker förlossningsläkare med glädje att en pojke föddes och tittar på de karakteristiska tecknen, men i själva verket är det en tjej, med alla inneboende inre organ.

En sådan avvikelse är inte ovanlig med genetiska standarder - en av tio tusen nyfödda kan vara en flicka i en pojkekropp.

Hermafroditism hos människor, där manliga och kvinnliga körtlar är närvarande i en person samtidigt, är ett extremt sällsynt fenomen.

Det finns sann och falsk hermafroditism:

1. Sant (gonadal) - kännetecknas av den samtidiga närvaron av manliga och kvinnliga könsorgan, tillsammans med detta finns det både manliga och kvinnliga könskörtlar. Testiklarna och äggstockarna i denna form kan antingen kombineras till en blandad gonad eller placeras separat. Sekundära sexuella egenskaper har inslag av båda könen: en låg röstklang, en blandad (bisexuell) typ av figur, mer eller mindre utvecklade bröstkörtlar. Kromosomuppsättningen hos sådana patienter motsvarar vanligtvis den kvinnliga.
2. Falsk hermafroditism (pseudohermafroditism) uppstår när det finns en motsägelse mellan de inre och yttre tecknen på sex, det vill säga att könskörtlarna bildas korrekt enligt den manliga eller kvinnliga typen, men de yttre könsorganen har tecken på bisexualitet. Anledningen till detta är ett misslyckande på genetisk nivå under fostrets intrauterina utveckling.

Fatalt misstag

Arbetet med kromosomer är ännu inte en tillräckligt studerad process och väcker många frågor från specialister. Det är fortfarande inte klart i vilket skede av fostrets utveckling hermafroditism kan uppstå. De flesta experter är benägna att tro att risken att bli en hermafrodit kan uppstå även vid tidpunkten för befruktningen av ett barn. Men de verkliga orsakerna till detta och utvecklingsmekanismen är ännu inte helt klarlagda. Som ett resultat har flera externa faktorer identifierats, på grund av vilka hermafroditism kan utvecklas:

• exponering för strålning;
• kemisk förgiftning;
• alkohol- och drogmissbruk.

Den muterade genen kan tillhöra båda föräldrarna, eller så kan den existera i båda samtidigt. Det finns frekventa fall av överföring av denna patologi genom arv - när i samma släkte med konstant periodicitet föddes barn med könsorgan som inte motsvarade barnets kön.

Det mest kända fallet i medicinska kretsar: när en familj på 6 barn som såg ut som flickor, men i själva verket var pojkar, kom för att träffa en läkare.

Detta kallas testikelfeminisering och kan, liksom den välkända blödarsjukan, bara överföras från mor till son.

Men ofta sticker sådana människor ut för sin exceptionella skönhet och skarpa sinne. De uppnår hög prestation inom sport, tack vare manliga hormoner, som avsevärt påverkar uthållighet, snabbhet och styrka. Bland vanliga kvinnor kännetecknas de av starkare fysiska data, vilket gör att de enkelt kan ta ledande platser inom olika sporter. Men de lider ofta av en känsla av sin egen underlägsenhet, till stor del på grund av oförmågan att bilda en normal familj och två motsatser, inneslutna i en kropp.

De är också ofta utsatta för olika typer av psykologiska störningar och fobier, mestadels domineras de av rädslan att isoleras från resten av samhället.

Detta gör livet för hermafroditer helt enkelt outhärdligt, och antalet självmord bland personer med en sådan diagnos är ganska högt. Dessutom avlar de mycket motvilligt, av rädsla för att deras barn kan upprepa sina föräldrars öde. Ofta är personer med denna funktion infertila.

Kroppsförvandling

Trots den ganska utbredda åsikten om synligheten av sådana avvikelser kan hermafroditism ofta inte snabbt erkännas. I många fall framträder det faktiskt inte utåt. Redan hos tonåringar börjar karakteristiska tecken som är inneboende i det andra könet uppträda: flickor kan med fasa märka utseendet på mustascher och skäggstubb, medan pojkar börjar växa bröst och dessutom dyker det upp kritiska dagar.

Bland specialister är fall av upptäckt av avvikelser i transformationsstadiet de mest problematiska och obehagliga. Faktum är att ju tidigare en funktion identifieras, desto mer aktiv kommer behandlingen att vara, vilket gör att man i framtiden kan undvika de flesta problem som hermafroditer upplever. Den idealiska åldern för upptäckt och initiering av intervention är det första året av ett barns liv.

Att utföra korrigering redan i en medveten ålder innebär att orsaka betydande psykologiskt trauma, varefter inte alla kan återhämta sig. Ofta leder upptäckten av sanningen om ens kön till djup depression och tillhörande självmordsförsök eller användning av droger och alkohol.

Det svåraste för läkare är korrekt bestämning av barnets framtida kön. För att göra detta måste du välja vilka typer av könshormoner - manliga eller kvinnliga, som kommer att behandlas. Efter att ha tagit sådana droger finns det ingen återvändo, och ett misstag kan vara dödligt.

Det är inte värt att fatta förhastade beslut, och även om det finns ett visst förtroende för dominansen av en av principerna i kroppen, bör noggranna tester utföras.

Genetisk expertis har avsevärt förenklat specialisternas arbete, vilket minskat sannolikheten för fel till ett minimum. För närvarande korrigerar läkare barnets kön i fosterutvecklingsstadiet, vilket hjälper till att undvika psykologiskt trauma i framtiden.

Den senaste tekniken hjälper till att avslöja barnets kön och, om nödvändigt, att utföra en korrigering även i livmodern, tack vare vilken hundratals friska och hela personligheter föds.

tredje våningen

Hur är det med de som inte klarade provet i tid och nu lever med "främmande" könsorgan? Könsbyte i vuxenlivet åtföljs av allvarligt psykiskt lidande, eftersom det faktiskt för dem är en andra födsel i en helt motsatt kropp. Att återvända till ett tidigare liv i en ny egenskap kan vara en verklig tortyr för dem, och hjälp av en psykolog är ibland obligatorisk.

Men inte alla kan få snabb och högkvalitativ psykologisk hjälp, för att inte tala om de sociala problemen hos människor som hade hermafroditism vid födseln. De upplever svårigheter med utbyte av dokument, förflyttning till annan studieort, sjukvård etc. Och detta med tanke på andras inställning

Allt kan dock tyckas vara en bagatell innan hermafroditernas fortsatta existens. När allt kommer omkring måste en person anpassa sig för att tänka på sig själv som en representant för det motsatta könet, vilket visar den lämpliga beteendemodellen.

Hos dem är kvinnligt och manligt beteende så nära sammanflätade att det ibland helt enkelt är omöjligt att skilja dem åt.
Läkare har utvecklat sin egen teori, som i hög grad kommer att underlätta livet för hermafroditer. Enligt deras åsikt är hermafroditism ett fenomen som är inneboende hos personer av det tredje könet. Det vill säga något mittemellan, inte relaterat till varken män eller kvinnor. I det moderna samhället är hermafroditism ganska vanligt: ​​kjolar för män, byxor för kvinnor, etc.

Nu suddas samhället successivt ut gränserna mellan män och kvinnor, och praktiserar jämställdhet, oavsett kön.

Ja, och den naturliga utvecklingsmekanismen i sig låter dig tänka på uppkomsten av ett tredje kön - embryon är initialt bisexuella, och detta är normen.

Kanske ljuger inte den gamla legenden om de bisexuella varelser som tidigare bebott jorden, förbannade av gudarna och placerade i olika kroppar, med olika könsorgan? Då är det mycket möjligt att den verkliga mänskliga naturen gradvis börjar vinna tillbaka sina positioner och producerar hermafroditer.

I alla fall, med sådana problem, måste du konsultera en läkare. Och det är också väldigt viktigt, om du träffade en sådan person i ditt liv, att själv förbli människa. Inget behov av att skygga för dem, som för spetälska, är det vägledande att ångra, att håna. Det är dock inte nödvändigt att höja detta fenomen till rangen av en ny norm för samhället och propagera för en massiv förändring av människors kön.

Instruktion

Hermafroditism orsakar svårigheter att tilldela en individ till ett visst kön. Det är en form av intersexism. Hermafroditism har varit känt sedan urminnes tider. Detta fenomen ligger till grund för föreställningar som är vanliga i öst och väst.

Enligt en av dem hade Hermes och Afrodite en son av extraordinär skönhet, hans namn var Hermafrodit. När den unge mannen var femton år gammal önskade nymfen Salmanis honom passionerat, men hennes kärlek var inte ömsesidig. Nymfen var otröstlig och på hennes begäran förenade gudarna henne med Hermafrodit och skapade en varelse av samma kön.

Om vi ​​betraktar hermafroditism ur medicinsk synvinkel, så finns det inget speciellt här, åtminstone i vår tid. Utvecklingen av ett sådant embryo skiljer sig inte från utvecklingen av ett normalt barn. Men redan i det sjätte livet kan två reproduktionssystem övervägas - manliga och kvinnliga.

Mot slutet av sin utveckling i livmodern utvecklar ett nio månader gammalt manligt foster en rudiment av livmodern, den så kallade "manliga livmodern", istället för den vanliga prostatakörteln. Testiklarna motsvarar äggstockarna, sädesblåsorna till äggledarna, och klitoris är en outvecklad medlem.

Sedan urminnes tider har hermafroditer delats in i två typer. De första är kvinnliga hermafroditer, det vill säga manifestation. Och följaktligen mäns, den så kallade ginandria.

Dessutom kan hermafroditism utvecklas enligt lateralis-typen, det vill säga organen i den manliga kroppen är på ena sidan och honan på den motsatta sidan. Det finns också en typ av transversalis, när de inre organen motsvarar en typ och de yttre till en annan.

Trots det faktum att hermafroditism i vårt samhälle anses vara en patologi, måste det förstås att det i var och en av oss finns en slags dubbel princip som är motsatt vår egen natur. Märkligt nog, men i forntida tider var hermafroditismen mycket hedervärd. Detta fenomen sjöngs i ballader och dikter, många gudar var bisexuella. Därför ska man inte tro att människor med denna patologi är värre än vad vi är.

Behandling av hermafroditism är strikt individuell. Vid val av kön beaktas den funktionella förekomsten av den kvinnliga eller manliga kroppen. I grund och botten utförs operationer på de yttre könsorganen, men det finns fall av operationer för fullständig eliminering av hermafroditism. Efter sådana operationer är konstant övervakning av specialister nödvändig, men i allmänhet är prognosen gynnsam. Tyvärr är barnafödande i ett sådant fall omöjligt.

Hermafroditer är fiskar som har både manliga och kvinnliga sexuella egenskaper. I sig själv är hermafroditism den samtidiga (eller sekventiella) närvaron i en levande organism av kvinnliga och manliga sexuella egenskaper, såväl som organ för reproduktion.

Instruktion

För många fiskarter är en tydlig uppdelning av deras kön karakteristisk och som ett resultat är de tvåkönade. Det är konstigt att vissa fiskar är polygama, medan andra är monogama. Men de kanske mest nyfikna fiskarna är. Det är svårt att tro, men vissa av dessa fiskar kan till och med byta kön flera gånger under hela livet. En sådan individ kan fungera både kvinnlig och manlig. Typiskt visar fiskar konsekvent hermafroditism, som kan påverkas både av miljöns tillstånd och vissa förändringar i deras population.

Det finns också hermafroditfiskar som är hanar i början av sina liv, och som senare genomgår kardinalmetamorfoser av sitt reproduktionssystem och förvandlas till fullt fungerande honor. Här talar vi redan om protoandrisk hermafroditism. Till exempel har representanter för familjen havsabborre denna form av hermafroditism. Havslätfisk kan fungera som ett slående exempel på sådana omvandlingar: alla hanar förvandlas till honor med åldern.

Men i läppfiskfamiljen observeras också den omvända processen: vid behov kan honor också ta platserna för försvunna hanar. Detta händer om en hane tas bort från en grupp av läppfiskar. I det här fallet kommer den starkaste honan att börja visa beteendet hos en hane, och redan genom hennes reproduktionssystem förändras dramatiskt och börjar producera manliga könsorgan.

Hermafroditism hos fisk kan inte bara vara naturlig utan också konstgjord, som förekommer under påverkan av kemikalier. Så till exempel kom amerikanska forskare från US Geological Survey, som studerade bassängerna i stora amerikanska floder, till slutsatsen att muterade fiskar förekom i vissa amerikanska floder, som är tvåkönade varelser. Det visade sig att mutanta hermafroditer är både smallmouth och largemouth bas. Forskare har identifierat de huvudsakliga livsmiljöerna för dessa fiskar: Mississippi, Yamp, Columbia, Colorado, Pee Dee, Rio Grande, Colorado, Apalachicole.

Biologer från US State Geological Research Center är övertygade om att detta fenomen inte är relaterat till det naturliga livet för dessa fiskar. Enligt dem finns det en misstanke om att den hormonella omstruktureringen av dessa varelser inträffade under påverkan av desorienterande kemiska signaler i deras kropp. Det är värt att notera att vissa forskare som tidigare hävdade att dessa fiskar byter kön under påverkan av olika kemikalier inte utesluter möjligheten att andra faktorer påverkar dem, eftersom vissa av dessa varelser i allmänhet fanns i ganska rena vattenkroppar.

Hermafrodit - varför blir människor kända för att ha lidit av hermafroditism. Detta fenomen hänvisar till fysiologiska abnormiteter som ett resultat av vilka den onormala utvecklingen av reproduktionssystemet noteras. I vissa fall är denna patologi latent under hela livscykeln.

Vem är en hermafrodit?

Hermafroditer är personer med onormal fysiologi i reproduktionssystemet. I strukturen av reproduktionsorganen noteras närvaron av manliga och kvinnliga sekundära tecken. I medicinsk praxis kallas detta fenomen "androgyner". Översatt från grekiska betyder "aner" - en man och "gyne" - en kvinna. En sådan kränkning är förknippad med onormal utveckling av fostret i de tidiga stadierna av graviditeten.

I naturen särskiljs de viktigaste representanterna för hermafroditism. Dessa inkluderar: svampar, ryggradslösa djur och många representanter från växtriket. Dessa typer av organismer förökar sig på egen hand och ökar därmed deras populationer flera gånger under en säsong.

Vilka är hermafroditer - symtom och särdrag

Inom medicin särskiljs två former av denna patologi. Var och en av dem har sina egna egenskaper och sätt att manifestera sig. Dessa inkluderar:

• Sann;
• pseudohermafrodit.

I sin sanna form presenteras patologin i form av en fullfjädrad person, i vilken närvaron av en penis och vagina noteras. Dessutom finns det testiklar och äggstockar. Under puberteten noteras fullständig dysfunktion av reproduktionssystemet.I vissa fall sker en sammansmältning av könsorganen till ett.

Detta fenomen inträffar i ett enda fall. Sådana representanter kallas hermafroditer tse. Människor med sådana modifieringar kan ha sexuellt umgänge med både män och kvinnor. När de undersöks visuellt skiljer de sig inte från fullvärdiga människor.

Pseudo-hermafroditism är i sin tur indelad i två kategorier. Det är kvinnligt och manligt.Denna patologi förekommer ganska ofta, i motsats till den sanna formen. I reproduktionssystemets struktur noteras närvaron av könsorganen hos män eller kvinnor.

Manlig pseudohermafroditism åtföljs av korrekt fysiologi, men frånvaron av reproduktionssystemet. Han har vanligtvis missbildade testiklar. De är i det inledande skedet av bildningen belägna i bukhålan. Efter en viss tid går de inte ner i pungen. Dessutom är urinröret kraftigt förskjutet.

Penis i detta fall har en oproportionerlig form. Vid visuell inspektion är den underutvecklad. I vissa fall är den kraftigt böjd.

Bröstkörtlarna har en stark likhet med kvinnliga sekundära sexuella egenskaper. De sticker kraftigt ut utanför bröstbenet. Inte rätt

Kvinnlig pseudohermafroditism involverar närvaron av testiklar. Dessutom finns det patologier i strukturen av könsorganen. Klitorisen är stor. I vissa fall noteras tillväxt av blygdläpparna. Lilla blygdläpparna är helt frånvarande. Bröstkörtlarna är mer som mäns.

På en kvinnas kropp finns det överdriven hårväxt i bröstet, ljumsken och ansiktet. Struphuvudet har en felaktig struktur. Som ett resultat av detta har patienten en tråkig röstklang, som har en viss likhet med en mans.

Typer och former av hermafroditism

Som noterats ovan är denna patologi uppdelad i två typer: sant och falskt. Den första sorten förekommer 1 gång i 200 fall. Den andra finns bland kvinnor och män.

Falsk hermafroditism hos pojkar börjar bildas så tidigt som den tredje graviditetsveckan. När flotten växer noteras en mutation av könsorganet. Vid födseln visar sig barn ha en partiell frånvaro av pungen. Testiklarna stannar länge i bukhålan. Under puberteten noteras en mutation i pungen. Vid visuell inspektion liknar den stora blygdläpparna.

Falsk kvinnlig hermafroditism utvecklas lite annorlunda. Hos fostret vid 2:a utvecklingsveckan noteras rudimenten av slidan och livmodern. Huvudorsaken till patologin är förknippad med en kränkning av syntesen av kortison i binjurebarken. Detta åtföljs av en mutation i könsorganen. Utvärtes sett liknar de mäns.

Om närvaron av båda sexuella egenskaperna konstateras hos fostret, hänvisar detta fenomen till sann hermafroditism. Beroende på platsen för könsorganen och det inre innehållet är det uppdelat i:

• bilateral. På varje sida observeras testiklar och äggstockar;
• ensidig. Å ena sidan finns ett av reproduktionsorganen;
• lateral. Här noteras kvinnliga och manliga gonader;
• bilateral. I det här fallet består könskörteln av manliga och kvinnliga könshemligheter.

Berömda hermafroditers liv

Sådana avvikelser i reproduktionssystemets struktur har alltid varit föremål för särskild uppmärksamhet bland främlingar. De utsattes oftast för ständigt förlöjligande eller grym behandling. Under medeltiden var sann hermafroditism mycket vanligare. Människor med en liknande patologi ansågs vara inblandade i onda andar.

Till exempel satt Andita Kolas, som fick diagnosen en liknande diagnos 1558, fängslad. Hon stod under ständig övervakning av läkare och läkare. Vid den tiden kunde experter inte förklara huvudorsaken till utseendet av denna avvikelse i människokroppens struktur. Huvudversionen av mutationen av könsorganen var en sexuell relation med Satan. För att förhindra ett sådant fenomen 1560 brändes Andit på bål.

Manifestationen av hermafroditism hos en person från 1800-talet ansågs vara ett ovanligt fenomen.attityder till människor med sådana avvikelser var direkt beroende av deras status och position i samhället. Marie Dorothy var en representant för en liknande patologi från en framgångsrik familj. Hon växte upp som kvinna, men samtidigt var hon en representant för den sanna formen av patologi. I testamentet stod hon som man. Under denna period började läkare undersöka henne. Var och en av dem erbjöd sin egen version, där hon presenterades som både man och kvinna.

Caster Semenya, är en representant för hermafroditism i vår tid. Hon noterade orsakerna till en falsk form av hermafroditism. Under en extern undersökning observerades skapandet av en manskropp hos henne. Ansiktet har uttalade kindben. Sådana brister påverkade inte hennes framgångsrika karriär på något sätt. Enligt källor vann kvinnan guldmedaljen i friidrott vid världsmästerskapen i Berlin 2009.

Är det möjligt att bota hermafroditism

Idag är en sådan avvikelse perfekt behandlingsbar. Många experter noterar att hermafroditer måste hanteras under det första året av en ung organisms liv. Detta kommer att undvika psykologiska problem och moralisk uppfattning om individen.

Diagnosen hermafrodit är etablerad även i de tidiga stadierna av fostrets utveckling. Redan den 2:a veckan med ultraljud är det möjligt att förhindra en sådan avvikelse. Särskild läkemedelsbehandling kan minimera dessa missbildningar.

Behandlingen är med hormonbehandling eller kirurgi. Den andra typen används i närvaro av allvarliga avvikelser i form av toviga könsorgan.

Komplikationer och konsekvenser

Det finns ett antal konsekvenser och komplikationer för bisexuella. De inkluderar:

• med manlig pseudohermafroditism går inte testiklarna ner i pungen, vilket provocerar uppkomsten av cancertumörer;
• med falsk kvinnlig hermafroditism noteras en störd urineringsprocess. Det mesta av urinen ackumuleras i regionen av njurarna, vilket provocerar uppkomsten av anuri;
• brist på fullständig sexuell kontakt;
• psykiska störningar i uppfattningen av den egna personligheten.