Цитологія. Поділ клітини Послідовність етапів поділу клітини

Незабаром після того, як німецький патофізіолог Р.Вірхов в середині XIX в. сформулював основний принцип клітинної теорії у вигляді афоризму Omni cellula ex cellula ( «Будь-яка клітина - з іншої клітини»), було встановлено, що життя соматичної клітини протікає циклічно, починаючись з розподілу і розподілом закінчуючись. За півтора століття, що минули з тих пір, отримано безліч нових даних про особливості розподілу різних клітин. Стали зрозумілі багато процесів організації і регуляції поділу, їх неймовірна складність. І все більше захоплення дослідників викликає точність, з якою відбувається поділ хромосом між майбутніми дочірніми клітинами. Саме про механізми поділу хромосом (на прикладі клітин тварин) і піде мова нижче.

клітинний цикл - це послідовність закономірно змінюють один одного фаз від освіти клітини в результаті поділу до або поділу її на дочірні клітини в наступному акті поділу, або загибелі. У еукаріот клітинний цикл складається з інтерфази і власне ділення, або мітозу. Кожній з цих фаз відповідають певні явища і процеси, які дозволяють розділити їх на більш дрібні стадії. У різних організмів кількість і послідовності стадій клітинного циклу різняться.

интерфаза значно триваліша, ніж мітоз (зазвичай займає не менше 90% всього часу клітинного циклу), і зазвичай підрозділяється на три періоди: пресинтетичний (G1), синтетичний (S) і постсинтетичний (G2). На стадії G2 клітина може перейти до наступного поділу або до стану спокою (G0). Перехід до поділу можливий тільки зі стадії G2, тому, якщо клітина знаходиться в стані G0, для продовження поділу їй необхідно повернутися в стан G2. Стадія G1 може тривати від 2 год до декількох тижнів або навіть місяців, тривалість стадії S 6-12 год, а стадії G2 - від півгодини до декількох годин.

Власне непрямий поділ , або мітоз , Складається з стадій каріокінез (ділення ядра) і цітокінеза (ділення цитоплазми). Поділ хромосом відбувається на стадії каріокінез, тому розглянемо її детальніше.

У першій фазі мітозу - профазе - хромосоми спирализуются і стають видні у світловий мікроскоп у вигляді тонких ниток. Клітинні центри, подвоєння яких відбувається на стадії S, розходяться до полюсів клітини. В кінці профази ядерця зникають, ядерна оболонка руйнується і хромосоми виходять в цитоплазму.

Потім клітка переходить в метафазу, Початок якої називають прометафаза. У прометафазі хромосоми розташовуються в цитоплазмі досить безладно. Формується мітотичний апарат, до складу якого входить веретено поділу і центриоли. Веретено поділу - це система особливих структур, микротрубочек (МТ), в делящейся клітці, що забезпечує розбіжність хромосом. Потім кінетохор (центромери) хромосом захоплюються МТ, що відходять від обох полюсів веретена поділу, і через деякий час хромосоми вишиковуються в екваторіальній площині клітини. У метафазі хромосоми максимально спіралізують. Центромери хромосом розташовуються в екваторіальній площині клітини незалежно один від одного. Сукупність хромосом в екваторіальній площині клітини утворює метафазну пластинку.

На наступній стадії поділу - в анафазе - відбувається поділ хромосом на хроматиди. З цього моменту кожна хроматида стає самостійною однохроматідной хромосомою. Спочатку сестринські хроматиди розходяться до протилежних полюсів веретена поділу, а самі полюса залишаються нерухомими ( анафаза А), А потім полюса веретена розходяться до протилежних кінцях клітини ( анафаза В).

Після цього клітина переходить в телофазу: Веретено поділу руйнується, хромосоми у полюсів клітини деспирализуются, навколо них формуються ядерні оболонки. У клітці утворюються два ядра, генетично ідентичні вихідному ядру.

Із закінченням каріокінез клітина переходить в стадію цітокінеза, на якій відбувається поділ цитоплазми і формування мембран дочірніх клітин. У тварин цитокинез відбувається шляхом «перешнуровиванієм» клітини. У рослин цитокинез відбувається інакше: в екваторіальній площині утворюються бульбашки, які зливаються з утворенням двох паралельних мембран. На цьому мітоз завершується, і дочірні клітини переходять в інтерфазу.

На всіх стадіях каріокінез найважливішу роль відіграють МТ - їх освіту і просторова орієнтація, взаємодія з кінетохор хромосом, структурні зміни, що створюють сили, необхідні для поділу хромосом, і, нарешті, їх руйнування. МТ входять до складу цитоскелета і грають найважливішу роль в підтримці і зміні форми клітини і направленому перенесення внутрішньоклітинних компонентів (везикул, органел, білків і т.п.) в цитоплазмі. У клітинах тварин кілька тисяч МТ. Всі вони ростуть зі спеціальних утворень, які називаються центрами організації МТ (ЦОМТ). У клітці може бути 1-2 ЦОМТ. Дослідження показали, що від центросоми відходять всього кілька десятків МТ, отже, МТ не обов'язково пов'язані з центросомой. Центриоли ж дають початок новим МТ, які приходять на зміну поступово деполімеризує старим.

Центросома, або клітинний центр, - головний ЦОМТ і регулятор ходу клітинного циклу в клітинах еукаріот. Центросома складається з аморфного матеріалу і пари центріолей - материнської і дочірньої, розташованих строго певним чином і утворюють структуру, яка називається діплосомой. (Про структуру та функції центросом можна прочитати, наприклад, в журналі «Природа», 2007, №5.) Крім участі в розподілі ядра, центросома грає важливу роль у формуванні джгутиків і війок. Центриоли, розташовані в ній, виконують функцію центрів організації для МТ аксонів джгутиків. У організмів, позбавлених центриолей (наприклад, у сумчастих і базідіевих грибів, покритонасінних рослин), джгутики не розвиваються.

ЦОМТ можуть репродукуватися самостійно: новий центр утворюється поруч з існуючим, а потім відходить від нього. До сих пір залишалося таємницею, як це відбувається. Але зовсім недавно американські вчені, вивчаючи екстракти центросом ооцитів молюска Spisula solidissima, Виявили, що центросоми містять особливі молекули РНК. З огляду на, що центросоми мають дуже давнє походження і надзвичайно консервативні, це відкриття дозволило припустити, що вони мають власний генетичний апарат.

МТ являє собою дуже маленьку трубочку довжиною кілька мікрометрів при зовнішньому діаметрі 25 нм. Вона побудована з 13 довгих «паличок» - протофіламентов, паралельних осі трубочки і розташованих по колу. Протофіламентов складений з чергуються глобул альфа- і бета-тубуліну, причому в кожній парі таких глобул (димере тубуліну) альфа-тубулін взаємодіє з бета-тубуліну, а бета-тубулін - з альфа-тубуліном найближчих сусідніх димарів, що і дозволяє утворитися дуже міцною циліндричної конструкції. Як же така конструкція може забезпечувати переміщення чого-небудь всередині клітини?

Що стосується органел, білків та інших компонентів клітини, то вони переміщаються по МТ, прикріплений до білків-моторам: динеина і кінезин, які здатні буквально «крокувати» по МТ в певному напрямку, споживаючи в якості палива АТФ. Хромосоми ж прикріплюються до кінців МТ, які потім якимось чином швидко розтягують їх до полюсів веретена поділу.

Було відомо, що довжина МТ може бути постійною, як, наприклад, в джгутики. Однак довжина цитоплазматических МТ змінюється постійно: вони то ростуть, то коротшають, можуть зникнути зовсім, потім знову почнуть рости ... Коли МТ в процесі росту досягає мішені, її довжина стабілізується, але як це відбувається, до цих пір не цілком ясно.

Експериментально встановлено, що МТ може перебувати в трьох основних станах: полімеризації, деполімеризації і катастрофи. Полімеризація - це приєднання одиночних молекул тубуліну, що знаходяться в цитоплазмі, до торця трубочки (деполимеризация - зворотний процес). Альфа- і бета-субодиниці димера тубуліну в цитоплазмі спочатку приєднують по одній молекулі гуанозінтріфосфата (ГТФ), схожого за властивостями на АТФ, а потім вже можуть приєднатися до торця зростаючої МТ. Для зростання МТ необхідно також наявність в цитоплазмі деяких специфічних білків, присутність іонів магнію і відсутність іонів кальцію.

Поки з димером тубуліна пов'язані дві молекули ГТФ, він знаходиться в Т-стані, і при цьому вся конструкція трубочки стійка. Однак на бета-субодиниці димера тубуліна через деякий час відбувається гідроліз ГТФ, який перетворюється в гуанозиндифосфат (ГДФ), при цьому весь димер переходить в D-стан, а кільце молекул тубуліну на торці МТ стає напруженим, нестійким. У цьому стані до торця МТ вже не можуть приєднатися нові димери тубуліну, і МТ переходить в стан катастрофи. Тому зростання МТ можливий тільки поки на кінці МТ є кільце з Т-димарів тубуліну, так звана Т-шапочка. Якщо концентрація тубуліну в цитоплазмі невелика, димери «Т-шапочки» можуть встигнути перейти в D-стан, перш ніж до них приєднаються нові Т-димери і трубочка перейде в стан катастрофи.

Якщо при деполімеризації відбувається від'єднання молекул тубуліну по кільцю на торці МТ, то при катастрофі протофіламентов роз'єднуються, як окремі зволікання, і прагнуть закрутитися в колечка. При цьому розбирання МТ відбувається дуже швидко. Кінець МТ, закріплений в Центросоми і захищений від катастроф, називають «мінус»-кінців МТ, а інший кінець, який або наростає, або швидко руйнується - «плюс»-кінців. У цитоплазмі існує безліч білків, які можуть взаємодіяти з тубуліном в різних станах, впливаючи на швидкість росту або розпаду МТ. Істотно, що білки-мотори вміють розрізняти «плюс» - і «мінус»-кінців МТ: динеина рухаються до «мінус»-кінців, а кінезин - до «плюс»-кінців мікротрубочки.

Кожній стадії мітозу відповідає особлива поведінка МТ. Мітотичний поділ відбувається з утворенням спеціальної структури - веретена поділу, основою будови якого є МТ, які виходять із двох клітинних центрів, розташованих в полюсах клітини. Веретено поділу складається ніби з двох перекриваються в центральній частині полуверетен, на кінцях яких знаходяться центросоми. У рослинних клітинах утворення веретена поділу відбувається без участі центросом.Всего можна виділити три типи МТ: астральні, полюсні і кінетохорние. Кінетохорние МТ пов'язують ЦЕНТРОС з кінетохор хромосоми. Вони утворюються в прометафазі. На стадії ранньої профази швидко ростуть астральні МТ, спрямовані радіально від кожного з двох клітинних центрів. Астральні МТ тягнуться від центросом до периферії клітини, їх «плюс»-кінців взаємодіють з білками, закріпленими в клітинній мембрані, мабуть, за допомогою динеина, притягують центросоми до мембрани.

В цей же час з'являються полюсні МТ, які ростуть у напрямку від одного клітинного центру до іншого. Полюсні МТ мають тенденцію об'єднуватися в групи від двох до шести МТ (на стадії метафази), в основному з МТ протилежної полюса. Так утворюються полюсні нитки, в яких МТ спрямовані антипараллельно, тобто «Плюс»-кінців в протилежні сторони. Згадані вище моторні білки, взаємодіючи з антипаралельними МТ, призводять або до стягання клітинних центрів у напрямку один до одного або до їх розштовхування. Відсутність або дефекти будь-якого з цих моторних білків призводять до порушень розбіжності центросом і мітозу в цілому.

Крім змін в організації МТ, пов'язаної з подвоєнням центросоми, змінюється і їх динаміка. Під час інтерфази МТ відносно довгі і стабільні, стан зростання триває в середньому близько 10 хв. При переході до митозу частота катастроф збільшується приблизно в 10 разів, тому стан зростання МТ коротшає і стає менше 1 хв. Ці зміни викликаються, в основному, спеціальними білками, які контролюють хід мітозу, і призводять до того, що МТ стають нестабільними, що швидко змінюються.

Завдяки тому, що на стадії прометафаза ядерна мембрана вже зруйнована, МТ можуть дотягнутися до хромосом. Приєднання їх до кінетохор відбувається випадково, при зіткненні кінетохора з «плюс»-кінців або бічною поверхнею МТ. В останньому випадку (латеральне взаємодія) хромосома починає швидко, зі швидкістю 20-25 мкм / хв, рухатися до відповідного полюса веретена поділу. Ця швидкість порівнянна зі швидкістю переміщення динеина уздовж МТ, але прямих даних про участь динеина в цьому процесі поки немає. Потім латеральное взаємодія замінюється кінцевим за рахунок руйнування МТ в кінетохор, і довжина МТ стабілізується.

Кінетохор це тришарова структуру, видиму на мікрофотографіях як два темних шару, розділених світлим проміжком. Він має довжину 0,3-0,6 мкм і товщину близько 0,1 мкм. Один темний шар кінетохора пов'язаний з центромерой, інший - з МТ. До кінетохор можуть бути прикріплені і МТ, не пов'язані з центросомой (в рослинних і деяких інших клітинах веретено поділу утворюється взагалі без центросом). Полярність приєднання таких МТ та ж: «плюс»-кінець приєднаний до кінетохор, а «мінус»-кінець знаходиться поблизу полюса веретена. Такі МТ більш стабільні, ніж МТ, що закінчуються в полюсах веретена поділу.

Спрямований транспорт білків усередині клітини

На початку мітозу кінетохор хромосом розташовані несиметрично щодо полюсів веретена поділу, тому вони швидше захоплюються МТ, що йдуть з найближчого полюса. Однак до тих пір, поки сестринський кінетохор НЕ буде захоплений МТ, що йде від іншого полюса, і пара хромосом буде розташована по екватору веретена поділу, мітоз не вдасться до наступної стадії - анафазе. Це забезпечують спеціальні білки, що входять до складу системи контрольних точок мітозу. Таких контрольних точок в клітинному циклі кілька. Тільки якщо попередня стадія мітозу завершена нормально, вони виробляють сигнал готовності до продовження мітозу.

До кожного їх двох кінетохор сестринських хроматид прикріплюється по 10-40 МТ, що утворюють кінетохорную нитку. При цьому швидкість приєднання МТ до кінетохор зростає до кінця метафази приблизно в 10 разів у порівнянні з прометафаза. Це пояснюється тим, що вже приєдналися до кінетохор МТ полегшують приєднання наступних МТ. Такий процес називається кооперативним.

Наша довідка Порушення мітозу. При різних патологічних процесах нормальний перебіг мітозу порушується. Виділяють 3 основних види патології: 1) пошкодження хромосом (набухання, склеювання, фрагментація, освіта мостів, пошкодження центромеру, відставання окремих хромосом при русі, порушення їх спирализации і деспіралізаціі, раннє роз'єднання хроматид, освіту мікроядер; 2) пошкодження мітотичного апарату (затримка мітозу в метафазі, багатополюсний, моноцентричний і асиметричний мітоз, трёхгрупповая і порожниста метафази); 3) порушення цитотомії. Патологічні мітози виникають після впливу митотических отрут, токсинів, екстремальних чинників (іонізуюче випромінювання, аноксия, гіпотермія), при вірусної інфекції і в пухлини. Різке збільшення числа патологічних мітозів типово для злоякісних пухлин.

Основна функція веретена поділу - це забезпечення правильного поділу сестринських хроматид. Для спрямованого руху таких великих структур, як хроматиди, необхідно дію на них значних сил. Експерименти показують, що існують кілька типів таких сил.

Сила першого типу виникає за рахунок безперервного нарощування «плюс»-кінців МТ і деполімеризації «мінус»-кінців. Ці процеси (за однакової кількості їх швидкостей) призводять до того, що димери тубуліна безперервно переміщаються в бік «мінус»-кінців, а довжина трубочки при цьому не змінюється. Якщо заблокувати приєднання тубуліну на «плюс»-кінців МТ (додаванням таксолу), то розбирання МТ в центросома все одно триває і центросоми починають рухатися у напрямку до хромосом зі швидкістю, яка визначається швидкістю деполимеризации МТ. Визначення швидкості переміщення тубуліна за такими МТ показало, що виникає при цьому сила забезпечує до 25% швидкості руху хромосом до полюса веретена поділу в анафазе. В ізольованому з яйця жаби митотическом веретені рух хромосом повністю забезпечується цією силою.

Сили другого типу ( «Полярний вітер») діють на ділянки хроматид, не пов'язані з кінетохор. Експериментально показано, що після відрізання плечей хромосом від центромери вони починають рухатися до екватора веретена поділу зі швидкістю близько 2 мкм / хв і в кінці кінців займають положення між полюсами веретена поділу. Швидше за все, ці сили обумовлені взаємодією пов'язаних з хроматином білків-моторів (типу кінезин) з МТ.

нарешті, сила третього типу - це сила, з якою кінетохорная нитку тягне хромосому до полюса веретена поділу. Це головна сила, що забезпечує розбіжність хромосом в анафазе. Вона має, мабуть, кілька складових. По-перше, до складу кінетохора входять моторні білки (динеина), які можуть взаємодіяти з бічною поверхнею МТ і викликати переміщення кінетохора в сторону центросоми. По-друге, в кінетохор є білки, які здатні істотно впливати на швидкість росту або руйнування МТ в залежності від сигналів системи контрольної точки, білки якої також знаходяться в кінетохор. Після проходження контрольної точки і переходу клітини в анафазу швидкість деполімеризації МТ в кінетохор різко зростає. В результаті МТ починає швидко скорочуватися, розвиваючи необхідну для руху хромосоми до полюса силу. Крім того, натяг кінетохорних ниток зростає навіть при постійній їх довжині за рахунок розбіжності антипаралельних ділянок полюсних МТ і, як результат, збільшення їх довжини. Сила, що генерується за рахунок цього процесу, тим менше, чим більше довжина полюсних МТ: пружність МТ конечна, тому при збільшенні довжини вони починають згинатися, і сила, розсуваються полюси веретена поділу, зменшується. Отже, чим далі один від одного знаходяться полюси веретена поділу, тим менше розштовхує їх сила.

Баланс перерахованих вище сил призводить спочатку до вибудовування хромосом по екватору веретена поділу, а потім, як наслідок зміни балансу, до їх розбіжності до полюсів. Треба відзначити, що баланс цей динамічний, а не статичний, тому навіть при стабільному положенні хромосом в площині екватора веретена поділу, вони постійно зміщуються то до одного полюса, то до іншого. Швидкість таких коливальних рухів - 2-3 мкм / хв. Поки точної моделі цих коливань немає.

Коротко підсумуємо сказане вище. Найважливішим завданням мітозу є правильний розподіл сестринських хромосом, яке здійснюється за допомогою веретена поділу. Веретено розподілу утвориться МТ, з якими взаємодіють білки-мотори (динеина і кінезин), кінетохор, центриоли, мембранні білки. Білки-мотори можуть зв'язуватися з білками різних внутрішньоклітинних структур (наприклад, з хроматином) і забезпечують їх переміщення по МТ в одну або іншу сторону, здійснюване за рахунок енергії гідролізу АТФ. Переміщення хромосом забезпечується як за рахунок взаємодії МТ з білками-моторами, так і за рахунок процесів росту або розпаду МТ. При цьому саме співвідношення швидкостей останніх двох процесів, регульоване білками системи контрольних точок, забезпечує, в основному, і вибудовування хромосом в екваторіальній площині, і розбіжність їх до полюсів веретена поділу.

Хоча безпосередньо виміряти сили, що діють з боку МТ на хромосоми, не представляється можливим, багато деталей молекулярних механізмів цих процесів дозволять з'ясувати їх адекватні моделі. Останнім часом стали з'являтися моделі, що зв'язують біохімічні та механічні процеси в ході мітозу, але вирішальне слово, як завжди, залишається за експериментальними дослідженнями, які ще належить виконати.

1. Таке будова клітин рослин і тварин - доказ
А) їх спорідненості
Б) спільності походження організмів всіх царств
В) походження рослин від тварин
Г) ускладнення організмів в процесі еволюції
Д) єдності органічного світу
Е) різноманіття організмів

відповідь

2. Які функції виконує комплекс Гольджі?
А) синтезує органічні речовини з неорганічних
Б) розщеплює біополімери до мономерів
В) накопичує білки, ліпіди, вуглеводи, синтезовані в клітці
Г) забезпечує упаковку і винос речовин з клітини
Д) окисляє органічні речовини до неорганічних
Е) бере участь в утворенні лізосом

відповідь

3. Установіть відповідність між ознакою організму і групою, для якої він характерний: 1-прокаріоти, 2-віруси.
А) клітинну будову тіла
Б) наявність власного обміну речовин
В) вбудовування власної ДНК в ДНК клітини господаря
Г) складається з нуклеїнової кислоти та білкової оболонки
Д) розмноження поділом надвоє
Е) здатність до зворотної транскрипції

відповідь

А1 Б1 В2 Г2 Д1 Е2

4. До автотрофам відносять
А) спорові рослини
Б) цвілеві гриби
В) одноклітинні водорості
Г) хемотрофних бактерії
Д) віруси
Е) більшість найпростіших

відповідь

5. Установіть послідовність процесів, що відбуваються в ході мейозу
А) розташування пар гомологічних хромосом в екваторіальній площині
Б) кон'югація, кроссинговер гомологічниххромосом
В) розташування в площині екватора і розбіжність сестринських хромосом
Г) утворення чотирьох гаплоїдних ядер
Д) розбіжність гомологічних хромосом

відповідь

5а. Які ознаки характеризують мейоз?
А) наявність двох наступних одне за іншим поділів
Б) утворення двох клітин з однаковою спадковою інформацією
В) розбіжність гомологічних хромосом в різні клітини
Г) освіту диплоїдних дочірніх клітин
Д) відсутність інтерфази перед першим поділом
Е) кон'югація і кросинговер хромосом

відповідь

6. Установіть відповідність між характеристикою гаметогенеза і його видом: 1-овогенез, 2-сперматогенез
А) утворюється одна велика статева клітина
Б) утворюються Направітельний клітини
В) формується багато дрібних гамет
Г) поживні речовини запасаються в одній з чотирьох клітин
Д) утворюються рухливі гамети

відповідь

А1 Б1 В2 Г1 Д2

7. Установіть послідовність процесів, що відбуваються в клітині з хромосомами в інтерфазі і подальшому митозе
А) розташування хромосом в екваторіальній площині
Б) реплікація ДНК і утворення двухроматідних хромосом
В) спирализация хромосом
Г) розбіжність сестринських хромосом до полюсів клітини

відповідь

7 +. Які структури клітини зазнають найбільших змін в процесі мітозу?
А) ядро
Б) цитоплазма
В) рибосоми
Г) лізосоми
Д) клітинний центр
Е) хромосоми

відповідь

8. Установіть відповідність між будовою органоида і його видом: 1-клітинний центр, 2-рибосома
А) складається з двох перпендикулярно розташованих циліндрів
Б) складається з двох субодиниць
В) утворений мікротрубочками
Г) містить білки, що забезпечують рух хромосом
Д) містить білки і нуклеїнових кислот

відповідь

А1 Б2 В1 Г1 Д2

9. Установіть послідовність процесів, що відбуваються при фагоцитозі
А) надходження мономерів в цитоплазму
Б) захоплення клітинною мембраною поживних речовин
В) гідроліз полімерів до мономерів
Г) освіту фагоцитозного бульбашки всередині клітини
Д) злиття фагоцитозного бульбашки з лизосомой

відповідь

відповідь

12. Основні положення клітинної теорії дозволяють зробити висновки про
А) вплив середовища на пристосованість
Б) спорідненість організмів

Г) розвитку організмів від простого до складного

Е) можливості самозародження життя з неживої матерії

відповідь

12+. Основні положення клітинної теорії дозволяють зробити висновки про
А) біогенної міграції атомів
Б) спорідненість організмів
В) походження рослин і тварин від загального предка
Г) появі життя на Землі близько 4,5 млрд. Років тому
Д) подібному будові клітин всіх організмів
Е) взаємозв'язку живої і неживої природи

відповідь

12 ++. Які положення містить клітинна теорія?
А) Нові клітини утворюються в результаті поділу материнської клітини
Б) В статевих клітинах міститься гаплоїдний набір хромосом
В) Клітини подібні за хімічним складом
Г) Клітка - одиниця розвитку всіх організмів
Д) Клітини тканин всіх рослин і тварин однакові за будовою
Е) Всі клітини містять молекули ДНК

відповідь

13. Подібність клітин грибів і тварин полягає в тому, що вони мають
А) оболонку з хітіноподобного речовини
Б) глікоген в якості запасного вуглеводу
В) оформлене ядро
Г) вакуолі з клітинним соком
Д) мітохондрії
Е) пластиди
А) утворюють тканини і органи
Б) беруть участь в процесі запліднення
В) завжди гаплоидни
Г) мають диплоїдний набір хромосом
Д) утворюються в процесі мейозу
Е) діляться шляхом мітозу

відповідь

А1 Б2 В2 Г1 Д2 Е1

17. Чим мітохондрії відрізняються від лізосом?
А) мають зовнішню і внутрішню мембрани
Б) мають численні вирости - Крісті
В) беруть участь в процесах звільнення енергії
Г) в них пировиноградная кислота окислюється до вуглекислого газу і води
Д) в них біополімери розщеплюються до мономерів
Е) беруть участь в обміні речовин

відповідь

«Границя числової послідовності» - Обмеженість числової послідовності. Приклад: 1, 3, 5, 7, 9, 2п-1, ... - зростаюча послідовність. Функцію y \u003d f (x) називають безперервної в точці x \u003d a, якщо виконується умова. Межа приватного дорівнює приватному меж: Поняття числової послідовності. Завданням аналітичної формули. Послідовність простих чисел: 2; 3; 5; 7; 11; 13; 17; 19; 23; 29; ...

«Біологія мітоз» - З чого починається утворення нового багатоклітинного організму? Фази мітозу. Амитоз. Интерфаза. Питання для самоконтролю. Мейоз. До чого призводить розподіл клітини у одноклітинних організмів? Вивчення нового матеріалу. Способи поділу клітини. З чого починається процес росту і розвитку організму? Поділ клітини.

«Послідовності» - Називають першим членом послідовності. Розглянемо послідовність: - Формула n-ого члена арифметичної прогресії. Склавши почленно рівності (1) і (2), отримаємо: Позначимо суму n перших членів арифметичної прогресії через. Число таких пар одно n. Способи завдання числових послідовностей:

«Межі послідовностей і функцій» - Рішення. Підсумкове завдання. Межа послідовності і функції. Цілі: Робочу зошит після закінчення вивчення здати на перевірку вчителю. Зверніть увагу як поводяться члени послідовності. Містяться. Називають межею. Відповідь: починаючи з n0 \u003d 4 всі члени послідовності (хn) потрапляють в околиці (-0.1; 0.1).

«Послідовність чисел» - Послідовності задані формулами: Будинки на вулиці. Послідовності складають такі елементи природи, які можна пронумерувати. Класи в школі. Дні тижня. Перевір себе. Числові послідовності. Збільшення на 3 рази. Між числами Фібоначчі і трикутником Паскаля існує зв'язок. Чергувати збільшення на 2 і збільшення в 2 рази.

«Митоз розподіл клітини» - Ядерна оболонка руйнується. Освіта веретена поділу, вкорочення хромосом, формування екваторіальної пластинки. Фази мітозу. При різних патологічних процесах нормальний перебіг мітозу порушується. Мітоз. Освіта двох ідентичних дочірніх клітин. Телофаза. Профаза Метафаза Анафаза телофаза.

30. Виконайте лабораторну роботу «Спостереження руху цитоплазми» (див. С. 42-43 підручника). Зробіть відповідні малюнки і підписи до них

Висновок: в клітці постійно відбувається рух цитоплазми і переміщення органоїдів. Рух - це властивість живого. Тим самим відбувається переміщення в клітинах поживних речовин і повітря

31. Вивчивши текст параграфа, заповніть схему «Процеси життєдіяльності клітини»

Рух цитоплазми: відбувається переміщення поживних речовин і повітря

Дихання: відбувається надходження кисню в клітину

Харчування: поживні речовини, одержувані з грунту і повітря, надходять в клітину через клітинну оболонку у вигляді розчинів

Розмноження: відбувається розподіл клітини, за яке відповідають хромосоми ядра

Зріст: збільшуються розміри клітини після поділу

32. Розгляньте схему поділу рослинної клітини. Цифрами вкажіть послідовність стадій (етапів) ділення клітини

33. Цифрами вкажіть послідовність змін від наймолодшої до найстарішою клітини. Чим відрізняється наймолодша клітина від найстарішою клітини?

Ядро молодий клітини розташовується в центрі. У старій клітці - одна велика вакуоль, тому цитоплазма щільно прилягає до оболонки. У молодих клітинах багато дрібних вакуолей, і вони здатні ділитися

34. Яке значення мають хромосоми? Чому їх кількість в клітині постійно?

Хромосоми передають спадкову інформацію від клітини до клітини. Їх кількість постійно, так як це характеристика виду. При розподілі їх кількість завжди подвоюється, а потім рівномірно розподіляється між дочірніми клітинами. Таким чином хромосомний набір зберігається

35. Доведіть, що клітина - жива частинка рослини

Клітка має всі властивості живого: поділ (розмноження), дихання, харчування, обмін речовин, ріст, розвиток і старіння