Kagocel

"Kagocel" (Kagocel) on venäläinen viruslääke. Se kuuluu interferonin indusoijien ryhmään, jotka stimuloivat oman interferonin tuotantoa ihmiskehossa. Tärkein vaikuttava aine on kopolymeeri gossypolia (yksi puuvillan pigmentteistä, luonnollinen polyfenoli, joka on vapaassa muodossaan myrkyllistä) ja karboksimetyyliselluloosaa

Kemiallinen nimi: Kopolymeerin natriumsuola (1 → 4) - 6-0-karboksimetyyli - β-D-glukoosi, (1 → 4) - β-D-glukoosi ja (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24,29,32-oktahydroksi-23- (karboksimetoksimetyyli) -7, 10-dimetyyli-4, 13-di (2-propyyli) - 19,22,26,30,31 - pentaoksahep-takyklo-dotriaconta-1, 3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaeeni)

Historia

Kliinisten tutkimusten tulokset osoittivat, että influenssa / ARVI: n ilmaantuvuus laski pääryhmässä verrattuna kontrolliryhmään 3,4 kertaa; kaksinkertainen lasku monimutkaisten muotojen lukumäärässä, hengityselinten virusten kierron väheneminen kollektiivissa sekä sivuvaikutusten puuttuminen ja lääkkeen hyvä siedettävyys.

Palkinnot

Kagocel on palkittu useille Venäjän ja kansainvälisille palkinnoille: VUODEN MERKKI / EFFIE 2011, All-Russian-lääketeollisuuden ammattilaisten avoimen kilpailun “Platinum Ounce” voittaja nominaatioissa “Vuoden lääke” ja “Vuoden vektori”. Kansallisessa äänestyksessä suosituimmasta luottamuspalkinnosta "Tuotemerkki nro 1 Venäjällä-2012" luokassa "Antiviraaliset aineet" venäläiset äänestivät Kagocelia.

Lääkkeen vaikutusmekanismi

Kagocelin pääasiallinen toimintamekanismi on kyky stimuloida oman proteiiniperheen tuotantoa kehossa - interferoneja (alfa ja beeta), jotka tarjoavat lääkkeen antiviraalisia ja immunomoduloivia vaikutuksia.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Kagocelin pääasiallinen vaikutusmekanismi on kyky indusoida interferonin tuotantoa. Kagocel aiheuttaa ihmisen kehossa niin sanotun myöhäisen interferonin muodostumisen, joka on a- ja β-interferonien seos, jolla on korkea viruslääke. Kagocel aiheuttaa interferonin tuotantoa melkein kaikissa kehon antiviraaliseen vasteeseen osallistuvissa solupopulaatioissa: T- ja B-lymfosyytit, makrofagit, granulosyytit, fibroblastit, endoteelisolut. Kun yksi Kagocel-annos otetaan suun kautta, veriseerumin interferonitiitteri saavuttaa maksimiarvonsa 48 tunnin kuluttua. Elimistön interferonivasteelle Kagocelin käyttöönotolle on tunnusomaista interferonin pitkäaikainen (jopa 4-5 vuorokauden) verenkierrossa. Interferonin kertymisen dynamiikka suolistossa suun kautta annettuna Kagocelin kanssa ei ole sama kuin kiertävän interferonin tiitterien dynamiikka. Veriseerumissa interferonin tuotanto saavuttaa korkeat arvot vain 48 tunnin kuluttua Kagocel-valmisteen ottamisesta, kun taas suolistossa interferonin maksimituotanto havaitaan jo 4 tunnin kuluttua.

Farmakokinetiikka

24 tunnin kuluttua kehoon kulkeutumisestaan \u200b\u200bKagocel kertyy pääasiassa maksaan, vähemmässä määrin keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin ja imusolmukkeisiin. Alhainen pitoisuus havaitaan rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivoissa, veriplasmassa. Alhainen Kagocel-pitoisuus aivoissa selittyy lääkkeen suurella molekyylipainolla, mikä vaikeuttaa sen tunkeutumista veri-aivoesteen läpi. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sitoutuneessa muodossa.

Annettaessa Kagocelia päivittäin toistuvasti, jakautumistilavuus vaihtelee suuresti kaikissa tutkituissa elimissä. Lääkkeen kertyminen pernaan ja imusolmukkeisiin on erityisen voimakasta. Suun kautta otettuna noin 20% lääkkeen annetusta annoksesta pääsee yleiseen verenkiertoon. Imeytynyt lääke kiertää veressä, pääasiassa makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: lipidien kanssa - 47%, proteiinien kanssa - 37%. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%.

Erittyminen: lääke erittyy elimistöstä pääasiassa suoliston kautta: 7 päivän kuluttua annostelusta 88% annetusta annoksesta erittyy kehosta, mukaan lukien 90% suoliston ja 10% munuaisten kautta. Lääkettä ei löytynyt uloshengitetystä ilmasta.

Terapeuttisina annoksina annettuna Kagocel ei ole myrkyllistä, ei kerry elimistöön. Lääkkeellä ei ole mutageenisia ja teratogeenisia ominaisuuksia, se ei ole karsinogeeninen eikä sillä ole embryotoksista vaikutusta.

Suurin tehokkuus Kagocel-hoidossa saavutetaan, kun sitä määrätään viimeistään 4. päivänä akuutin infektion alkamisesta. Ennalta ehkäiseviin tarkoituksiin lääkettä voidaan käyttää milloin tahansa, myös heti tartunnanaiheuttajan kanssa kosketuksen jälkeen.

Käyttöaiheet

Profylaktisena ja terapeuttisena aineena influenssaan ja muihin akuutteihin hengitystieinfektioihin (ARVI) sekä terapeuttisena aineena herpesille aikuisilla.

Profylaktisena ja terapeuttisena aineena influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) ehkäisy

Kagocel-lääkkeen yhdellä käyttökerralla interferonit kiertävät kehossa yhden viikon ajan, mikä mahdollistaa hoidon lisäksi myös influenssan ja ARVI: n estämisen. Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin Kagocelia voidaan käyttää milloin tahansa, myös heti tartunnan lähteen kanssa kosketuksen jälkeen.

Kagocelin ottamisohjelma: Influenssan ja ARVI: n ehkäisy 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla suoritetaan 7 päivän jaksoissa: kaksi päivää - 1 tabletti kerran päivässä, 5 päivää vapaata, ja toista sitten sykli. Ennaltaehkäisevän kurssin kesto on viikosta useisiin kuukausiin.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy aikuisilla suoritetaan seitsemän päivän jaksoissa: kaksi päivää - 2 tablettia kerran päivässä, tauko 5 päivän ajan ja toista sitten sykli. Ennaltaehkäisevän kurssin kesto on viikosta useisiin kuukausiin.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) hoito

Kagocelin ottamisjärjestelmä: 3--6-vuotiaat lapset määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - yksi tabletti 2 kertaa päivässä, seuraavien kahden päivän aikana - yksi tabletti kerran päivässä. Kurssi - 6 tablettia, kesto - 4 päivää.

6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä, seuraavien kahden päivän aikana - yksi tabletti 2 kertaa päivässä. Kurssille yhteensä - 10 tablettia, kurssin kesto - 4 päivää.

Aikuiset määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 2 tablettia 3 kertaa päivässä, seuraavien kahden päivän aikana - yksi tabletti 3 kertaa päivässä. Yhteensä kurssi - 18 tablettia, kurssin kesto - 4 päivää.

A / H1N1

Venäjän federaation terveys- ja sosiaalikehitysministeriö suosittelee Kagocelia influenssan ehkäisyyn aikuisilla ja aikuispotilaiden kohtalaiseen ja vaikeaan influenssan muotoon, jonka aiheuttaa tyypin A / H1N1 virus Venäjän federaatio. Väliaikaiset ohjeet erittäin patogeenisen H1N1-tyypin A-viruksen aiheuttaman influenssan hoitoon ja ehkäisyyn aikuisille.

Herpes hoito

Toksikologiassa yleisesti hyväksytyn myrkyllisten aineiden luokituksen (Hodge ja Sterner mukaan) mukaan Kagocel kuuluu vähän myrkyllisten aineiden luokkaan, ja on todettu, että lääkkeen antaminen suun kautta koe-eläimille annoksena, joka on enintään 5 g / kg ruumiinpainoa, ei aiheuta eläinten kuolemaa. Subkroonisen toksisuuden tutkimus nuorilla rotanpennuilla osoitti, että aineen Kagocel lisääminen annoksiin, jotka olivat korkeintaan 100 mg / kg ruumiinpainoa 4 viikon ajan, ei aiheuttanut patologisia muutoksia koe-eläimissä.

Erityisten tutkimusten aikana Kagocelin mahdollisista kielteisistä vaikutuksista lisääntymistoimintoihin arvioitaessa vaikutusta rottien tiineyden kulkuun ja postnataaliseen kehitykseen havaittiin, että Kagocel 100 mg / kg ruumiinpainoa kohti annettuna päivittäin koko raskauden ajan ei osoittanut kielteistä vaikutusta raskauden aikana, alkioiden kohdunsisäinen kehitys ja jälkeläisten synnytyksen jälkeinen kehitys. Lisääntymistoksisuustutkimuksissa molempien sukupuolten rotilla osoitettiin, että Kagocel, joka annettiin vatsaan annoksilla 100 mg / kg ruumiinpainoa, ei vaikuttanut negatiivisesti eläinten generatiiviseen toimintaan, joka kirjattiin tapahtuneiden raskauksien lukumäärällä, eikä se vaikuttanut jälkeläisten kehitykseen, kuten synnytystä edeltävän ajanjakson aikana ja postnataalisen kehityksen aikana.

Vuosina 2000--2012 Venäjän federaation terveydenhuollon ja sosiaalisen kehityksen ministeriön luvalla tehdyt toistuvat kliiniset lumekontrolloidut tutkimukset, joihin osallistui yhteensä yli 2000 aikuista ja yli 3-vuotiasta lasta, eivät paljastaneet sivuvaikutuksia huumeiden käytössä Kagocel. Ottaen huomioon Venäjän federaation terveys- ja sosiaalikehitysministeriön lukuisien prekliinisten ja kliinisten tutkimusten tulokset, Kagocel-tabletit on hyväksytty käytettäväksi 3-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille, ja sille on perustettu apteekeista annettava lääkemääräys.

Lääkemarkkinoiden vapaan liikkuvuuden yli 10 vuoden ajan yli 5 miljoonaa potilasta on saanut Kagocelia. Tällä hetkellä terveysviranomaiset ja valmistaja, jotka suorittavat tuotetun ja jaetun lääkkeen lääketurvatoiminnan terveyden ja sosiaalisen kehityksen ministeriön vaatimusten mukaisesti, ei ole rekisteröity yhtään vakavan haittavaikutuksen tapausta. Kagocel on osoittanut korkean turvallisuusprofiilin ja saanut laajan tunnustuksen sekä potilailta että lääketieteellisiltä työntekijöiltä Venäjällä, Ukrainassa ja Valkovenäjällä. ...

Lääkkeen valmistuksessa käytetyn tekniikan mukaan kemiallisesti modifioidun sitoutuneen gossypolin pitoisuus Kagocel-aineessa ei ylitä 3 painoprosenttia. Siten yksi Kagocel * -tabletti (sisältää 12 mg ainetta) sisältää alle 0,36 mg sitoutunutta gossypolia. Kun otetaan huomioon Kagocel®-lääkkeen suositeltu enimmäisannos terapeuttisiin tarkoituksiin aikuiselle (2 tablettia 3 kertaa päivässä), sitoutuneen gossypolipitoisen matalatoksisen johdannaisen päivittäinen annos sisältää korkeintaan 2,16 mg.

Euroopan elintarviketurvallisuuskomissio (EFSA) on vahvistanut vähimmäisarvot hyväksyttävälle ADI-annokselle ja TDI: n hyväksyttävälle annokselle vapaalle gossypolille mahdollisten spermatogeneesiin kohdistuvien haittavaikutusten osalta 0,12 mg / kg ja 0,35 mg / kg ruumiinpainoa. Siten vapaan gossypolin sallittu vaaraton päivittäinen saanti aikuiselle on keskimäärin 8,4 - 24,5 mg. Kuten edellä mainittiin, lääkkeen Kagtsoel suurin päivittäinen annos laskettuna sitoutuneesta gossypolista on 2,16 mg tai 0,33 mg / kg ruumiinpainoa aikuiselle. Näin ollen gossypolin (joka, kuten edellä on mainittu, Kagocel-valmisteessa sidotussa myrkyttömässä muodossa), päivittäinen lääkeannos voi tulla elimistöön, kun otetaan lääketabletteja, joka on vähintään 4 kertaa pienempi kuin kansainvälisten normien sallima päivittäinen annos. vapaa gosypoli.

Siksi Kagocel-lääkkeen käyttö on turvallista naisten ja miesten lisääntymistoiminnoille aiheutuvien negatiivisten vaikutusten kannalta.

Vasta-aiheet

Yksilön yliherkkyys, raskaus, ikä 3 vuoteen asti, laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Huomautuksia

Kirjallisuus

1. Galegov G. A., Narovlyansky A. N., Mezentseva M. V., Nesterenko V. G., Ershov F. I. "Kagocel tukahduttaa herpesviruksen lisääntymisen in vitro." // Russian Journal of Immunology. Venäjän immunologian seuran virallinen lehti. 2004, 9 (jatko 1): 44.
2. Galegov G. A., Narovlyansky A. N., Sarymsakov A. A., Mezentsev M. V., Polonsky V. O., Gomes L. A., Nesterenko V. G., Ershov F. I. ”Lääkkeen vaikutus Kagocel herpesviruksen lisääntymisestä ”. // Virologian kysymykset. 2002, 47 (4): 42 - 44.
3. Grigoryan S. S., Ershov F. I. "Interferonijärjestelmä ja interferonin indusoijat herpesvirusinfektioissa". // Materia Medica. 2003, 40 (4): 34-45.
4. Ershov F. I., Tazulakhova E. B. "Interferoni-induktorit - uuden sukupolven immunomodulaattorit". // Terra Medica. 1998, 2: 2-7.
5. Mashkova S. A., Kolobukhina L. V., Ospelnikova T. P., Merkulova L. N., Ershov F. I. "Interferonin induktorit Kagocel ja Cycloferon - akuutin tonsilliitin patogeneettinen hoito influenssan taustalla". // Immuunijärjestelmän fysiologia ja patologia. 2004, 6 (1): 66.
6. Mashkova S. A., Kolobukhina L. V., Ospelnikova T. P., Merkulova L. N., Ershov F. I., Malyshev N. A. adenovirustauti) ". // Allergologia ja immunologia. 2004, 5 (1): 69-70.
7. Mashkova S. A., Kolobukhina L. V., Ospelnikova T. P., Merkulova L. N., Polonsky V. O., Isaeva E. I., Ershov F. I., Malyshev N. A. “Terapeuttinen teho kagocel ja sykloferoni potilailla, joilla on influenssa ”. // Kolmannen kansainvälisen konferenssin "Kliiniset lääketutkimukset" materiaalit. Moskova, 2003, 264-265.
8. Merkulova L.N., Kolobukhina L.V., Kisteneva L.B., Isaeva E.I., Burtseva E.I., Lukyanova N.A., Komarova T.D., Kudryashova O.V., Mashkova S A., Polonsky V. O., Ospelnikova T. P., Narovlyansky A. N., Ershov F. I. "Kagocelin terapeuttinen tehokkuus potilaiden hoidossa, joilla on komplisoitumaton influenssa ja angina pectoris. // Kliininen farmakologia ja terapia. 2002, 11 (5): 21 - 23.
9. Narovlyansky A. N., Polonsky V. O., Mezentseva M. V., Ospelnikova T. P., Kolobukhina L. V., Merkulova L. N., Ershov F. I., Nesterenko V. G. “Kagocel nousee influenssaa, akuutteja hengitystieinfektioita ja sukupuolielinten herpespotilaita sairastavien veren leukosyyttien herkkyys interferonivalmisteiden aloitusvaikutukselle ”. // Russian Journal of Immunology. Venäjän immunologian seuran virallinen lehti. 2004, 9 (jatko 1): 45.
10. Nesterenko V.G., Narovlyansky A.N., Semenova E.N., Kolobukhina L.V., Merkulova L.N., Kisteneva L.B., Isaeva E.I., Braginsky D.M., Mashkova S A., Ospelnikova T. P., Polonsky V. O., Ershov F. I. "Kagocel-lääkkeen tehokkuus aikuisten influenssan ja muiden akuuttien hengitystiesairauksien (ARVD) hoidossa." // Russian Journal of Immunology. Venäjän immunologian seuran virallinen lehti. 2004, 9 (jatko 1): 174.
11. Nesterenko V. G., Ospelnikova T. P., Lovenetsky A. N. "Kagocel on uusi oraalinen interferoni-induktori, joka perustuu luonnollista alkuperää oleviin aineosiin influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon ja ehkäisyyn." // Perhelääketiede (Kiova, Ukraina). 2004, 4: 22-25.
12. Ospelnikova T. P., Polonsky V. O., Narovlyansky A. N., Tutushkina T. V., Shulzhenko A. E., Ershov F. I. "Kagocelin tehokkuus kroonisessa toistuvassa sukuelinten herpesissä". // Kliininen farmakologia ja terapia. 2004, 13 (2): 74-76.
13. Polonsky V. O., Ospelnikova T. P., Tutushkina T. V., Shulzhenko A. E., Narovlyansky A. N., Ershov F. I. "Kliiniset ja laboratoriotutkimukset lääkkeestä Kagocel keinona hoitaa sukupuolielinten herpes." // Kongressin "Modern allergologian, immunologian ja immunofarmakologian ongelmat" materiaalit. Moskova, 2002, Teoskokoelma. 2: 635.
14. Tutushkina T. V., Shulzhenko A.E. "Immuunimuutosten rakenne potilailla, joilla on sukuelinten krooninen toistuva herpesvirusinfektio (HRVI) Kagocel-hoidon aikana". Russian Journal of Immunology. Venäjän immunologian seuran virallinen lehti. 2004, 9 (jatko 1): 182.
15. Tutushkina T. V., Shulzhenko A. E., Narovlyansky A. N., Ershov F. I. "Kroonisen toistuvan herpesvirusinfektion sukuelinten muodon kliiniset ja immunologiset piirteet Kagocel-hoidon aikana". // Materia Medica. 2003, 4 (40): 80-91.
16. Tutushkina T.V., Shulzhenko A.E., Narovlyansky A.N., Pavlov V.I., Shcherbenko V.E., Mezentseva M.V., Ershov F.I. "Kagocel-hoito sukupuolielinten kroonisesta toistuvasta herpesvirusinfektiosta" ... // Sytokiinit ja tulehdus. 2005, 4 (2): 59-65.

Farmakodynamiikka

Kagocel®in pääasiallinen vaikutusmekanismi on kyky indusoida interferonin tuotantoa. Kagocel® aiheuttaa niin sanotun myöhäisen interferonin muodostumisen ihmiskehossa, joka on a- ja b-interferonien seos, jolla on korkea viruslääke. Kagocel® indusoi interferonin tuotannon melkein kaikissa kehon antiviraaliseen vasteeseen osallistuvissa solupopulaatioissa: T- ja B-lymfosyytit, makrofagit, granulosyytit, fibroblastit, endoteelisolut. Kun yksi Kagocel®-annos otetaan suun kautta, veriseerumin interferonitiitteri saavuttaa maksimiarvonsa 48 tunnin kuluttua. Elimistön interferonivasteelle Kagocel®: n käyttöönotolle on tunnusomaista interferonin pitkäaikainen (jopa 4-5 vuorokauden) verenkierrossa. Interferonin kertymisen dynamiikka suolistossa suun kautta otettuna Kagocel®: n kanssa ei ole sama kuin kiertävän interferonin tiitterien dynamiikka. Veriseerumissa interferonituotanto saavuttaa korkeat arvot vasta 48 tunnin kuluttua Kagocel®-valmisteen ottamisesta, kun taas suolistossa interferonin maksimituotanto havaitaan jo 4 tunnin kuluttua.

Terapeuttisina annoksina annettuna Kagocel® ei ole myrkyllistä, ei kerry kehoon. Lääkkeellä ei ole mutageenisia ja teratogeenisia ominaisuuksia, se ei ole karsinogeeninen eikä sillä ole embryotoksista vaikutusta.

Suurin tehokkuus Kagocel®-hoidossa saavutetaan, kun sitä määrätään viimeistään 4. päivänä akuutin infektion alkamisesta. Ennalta ehkäiseviin tarkoituksiin lääkettä voidaan käyttää milloin tahansa, myös heti tartunnanaiheuttajan kanssa kosketuksen jälkeen.

Farmakokinetiikka

24 tuntia kehoon antamisen jälkeen Kagocel® kertyy pääasiassa maksaan, vähemmässä määrin keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin ja imusolmukkeisiin. Alhainen pitoisuus havaitaan rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivoissa, veriplasmassa. Alhainen Kagocel®-pitoisuus aivoissa selittyy lääkkeen suurella molekyylipainolla, mikä vaikeuttaa sen tunkeutumista veri-aivoesteeseen. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sitoutuneessa muodossa.

Annettaessa päivittäin toistuvaa Kagocel®-valmistetta jakautumistilavuus vaihtelee suuresti kaikissa tutkituissa elimissä. Lääkkeen kertyminen pernaan ja imusolmukkeisiin on erityisen voimakasta. Suun kautta otettuna noin 20% lääkkeen annetusta annoksesta pääsee yleiseen verenkiertoon. Imeytynyt lääke kiertää veressä, pääasiassa makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: lipidien kanssa - 47%, proteiinien kanssa - 37%. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%.

Erittyminen: lääke erittyy elimistöstä pääasiassa suoliston kautta: 7 päivän kuluttua annostelusta 88% annetusta annoksesta erittyy kehosta, mukaan lukien 90% suoliston kautta ja 10% munuaisten kautta. Lääkettä ei löytynyt uloshengitetystä ilmasta.

Kagocel - antiviraalinen vaikutus, käyttöohjeet (tabletit) aikuisille, lapsille, lääkeanalogit, arvostelut, hinta

Kiitos

Sivusto tarjoaa taustatietoja vain tiedoksi. Sairauksien diagnoosi ja hoito tulisi suorittaa asiantuntijan valvonnassa. Kaikilla lääkkeillä on vasta-aiheita. Asiantuntijan kuuleminen vaaditaan!

Kagocel edustaa viruslääke, tarkoitettu herpesin hoitoon sekä influenssan ja akuuttien hengitystiesairauksien (ARI) ehkäisyyn ja hoitoon.

Vapautumismuoto, kuvaus, annostus ja vaikuttava aine

Lääke Kagocel tuotetaan yhtenä annosmuotona - suun kautta otettavat tabletit... Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia. Väri vaihtelee valkoisesta ruskealla sävyllä vaaleanruskeaan; tabletissa näkyy kirkkaan ruskean värisiä täpliä. Kagocel on pakattu pahvilaatikoihin, joissa on 10, 20 tai tablettia.

Kagocel-tablettien säilyvyysaika on 4 vuotta julkaisupäivästä, ja ne on säilytettävä pimeässä, kuivassa paikassa ilman lämpötilassa, joka on enintään 25 o C. Säilytysolosuhteiden rikkominen johtaa lääkkeen ominaisuuksien menetykseen, minkä seurauksena se muuttuu tehottomaksi ja käyttökelvottomaksi. Kagocelia tuottavat venäläiset lääkeyhtiöt - Nearmedic Plus LLC, Hemofarm LLC ja Nearmedic Pharma LLC.

Vaikuttavana aineena Kagocel-tabletit sisältävät monimutkaisen kemiallisen aineen, jota kutsutaan kokonaan seuraavasti: kopolymeerin (1 → 4) -6-0-karboksimetyylibeta-D-glukoosin, (1 → 4) - beeta-D-glukoosin ja ( 21 → 24) -2,3,14,15,21,24,29,32-oktahydroksi-23- (karboksimetoksimetyyli) -7,10-dimetyyli-4,13-di (2-propyyli) -19,22, 26,30,31-pentaoksaheptasyklodotriakonta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-dekaeeni. Tällä aineella on vain määritelty kemiallinen nimi, eikä sillä ole yksinkertaisempaa kansainvälistä nimeä. Siksi valmistaja INN-sarakkeen ohjeissa (kansainvälinen ei-kaupallinen nimi), mikä tarkoittaa minkä tahansa lääkkeen vaikuttavaa ainetta, kirjoittaa joko "Kagocel" tai viivaa ja alla on aineen täydellinen kemiallinen nimi.

Yksi Kagocel-tabletti sisältää 12 mg vaikuttavaa ainetta. Toisin sanoen Kagocel-annos on vain yksi - 12 mg.

Apukomponenteina Kagocel sisältää seuraavia aineita:

• Perunatärkkelys;
• Kalsiumstearaatti;
• Ludipress (laktoosimonohydraatin, povidonin (Kollidon 30) ja krospovidonin (Kollidon CL) seos).

Terapeuttinen vaikutus ja vaikutukset

Kagocel-tableteilla on kaksi pääasiallista farmakologista vaikutusta - immunomoduloivat ja viruslääkkeet. Lisäksi antiviraalinen vaikutus on ikään kuin seurausta immunomodulaattorista, koska lääke kykenee johtamaan virusten tuhoutumiseen kehossa epäsuorasti aktivoimalla immuunijärjestelmän.

Joten, Kagocel stimuloi interferonien tuotantoa - erityisiä aineita, jotka varmistavat immuunijärjestelmän eri solujen vuorovaikutuksen, antavat heille mahdollisuuden havaita viruksia ja tuhota ne. Lisäksi Kagocel edistää niin kutsuttujen myöhäisten interferonien tuotantoa, joilla on erittäin korkea viruslääke ja jotka siksi tuhoavat tehokkaasti elimistöön tulleet viruspartikkelit.

Lääke ei stimuloi interferonien tuotantoa minkään tyyppisissä immuunijärjestelmän soluissa, vaan melkein kaikissa immunokompetenteissa soluissa, kuten T-lymfosyytit, B-lymfosyytit, makrofagit, granulosyytit (neutrofiilit, basofiilit ja eosinofiilit), fibroblasteissa ja endoteelisoluissa (sisäisen solun solut). verisuonten kuoret). Tämän vaikutuksen vuoksi Kagocelin vaikutuksesta aktivoidaan samanaikaisesti useita immuunijärjestelmän solutyyppejä, jotka osallistuvat virusten tuhoamiseen.

Yhden Kagocel-annoksen ottamisen jälkeen interferonipitoisuus veressä saavuttaa suurimmat mahdolliset arvot 48 tunnin (kahden päivän) kuluttua. Ja kehon aktiivisen interferonituotannon kesto Kagocelin vaikutuksen alaisena on 4-5 päivää. Toisin sanoen yhden lääkeannoksen ottamisen jälkeen interferonien maksimimäärä veressä on kahdessa päivässä, ja näiden aineiden lisääntynyt tuotanto jatkuu 4-5 päivää.

Kagocelin vaikutuksesta interferonia tuottavat paitsi veressä kiertävät solut myös kudoksissa, lähinnä suolistossa, joissa on monia immuunijärjestelmään liittyviä imusuonten muodostumia. Lisäksi sen jälkeen, kun on otettu Kagocel-annos suolistossa, interferonin maksimimäärät syntyvät neljän tunnin kuluttua.

Siten ollessaan interferonin induktori Kagocel kirjaimellisesti pakottaa immuunijärjestelmän solut eri kudoksissa ja elimissä tuottamaan interferoneja. Ja vielä enemmän, interferonin vaikutuksesta immuunisolut muuttuvat hyvin aktiivisiksi ja löytävät nopeasti sekä itse virukset että solut, joihin ne vaikuttavat, tuhoamalla molemmat.

Kun se otetaan suositelluissa terapeuttisissa annoksissa, Kagocel ei ole myrkyllinen, ei kerry ihmiskehoon, vaan erittyy kokonaan. Lisäksi Kagocel ei aiheuta mutaatioita eri elinten ja kudosten soluissa, joten se ei aiheuta onkologisten ja geneettisten sairauksien kehittymistä eikä myöskään aiheuta epämuodostumia tai sikiön kuolemaa raskauden aikana (ei mutageenisia, teratogeenisiä, karsinogeenisia ja embryotoksisia vaikutuksia).

Kagocel-lääkkeen suurin tehokkuus havaitaan, jos lääkehoito aloitettiin viimeistään neljäntenä päivänä tartuntataudin (influenssa, ARVI, herpes) alkamisesta. Profylaksian vuoksi Kagocel voidaan ottaa milloin tahansa, myös heti kosketuksen jälkeen influenssasta, SARSista tai herpesistä kärsivään henkilöön.

Lääkkeen ottamisen jälkeen se tulee ensin verenkiertoon ja yhdessä veren kanssa kulkeutuu elimiin ja kudoksiin, joissa se kerääntyy ja käyttää terapeuttista vaikutustaan. 24 tuntia nauttimisen jälkeen Kagocel kerääntyy pääasiassa maksaan, vähemmässä määrin se pääsee keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin ja imusolmukkeisiin. Pieninä määrinä lääke kertyy rasvakudokseen, sydämeen, lihaksiin, kiveksiin, aivoihin, veriplasmaan. Vain 20% otetusta Kagocel-annoksesta kiertää veressä.

Kagocel ei kuitenkaan kerry kudoksiin pitkään aikaan - jo 4-5 päivän kuluttua kehoon pääsemisestä se erittyy. Lääkkeen erittyminen tapahtuu pääasiassa suoliston kautta ulosteilla (90%) ja vähän munuaisissa virtsan kanssa (10%). Seitsemännen päivän loppuun mennessä 88% siihen tulleesta lääkkeestä erittyy kehosta.

Käyttöaiheet

Kagocel on tarkoitettu käytettäväksi seuraavissa tapauksissa:

• Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla ja yli kolmen vuoden ikäisillä lapsilla;
• Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito aikuisilla ja yli kolmen vuoden ikäisillä lapsilla;
• Herpes hoidetaan aikuisilla.

Käyttöohjeet

Kagocel-tabletit otetaan suun kautta, niellään kokonaisina ja pestään riittävällä määrällä vettä (vähintään puoli lasia). Lääke voidaan ottaa milloin tahansa suhteessa ruokaan, eli ennen ateriaa, aterian aikana tai sen jälkeen.

Annostus ja hoidon kesto riippuvat Kagocelin käytön iästä ja tarkoituksesta.

Joten influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) hoidossa aikuisten tulisi ottaa 2 tablettia 3 kertaa päivässä kahden ensimmäisen päivän ajan ja sitten vielä kaksi päivää - yksi tabletti 3 kertaa päivässä. Siten aikuisen influenssan tai akuutin hengitystieinfektiotaudin hoidossa tarvitaan 18 tablettia, jotka juovat 4 päivässä. Aloita Kagocel-hoito terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi viimeistään neljäntenä päivänä taudin alkamisesta.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) ehkäisyyn aikuisilla Kagocel tulee ottaa seuraavasti: juo kaksi päivää kaksi tablettia kerran päivässä ja pidä sitten tauko viiden päivän ajan. Tämän viiden päivän tauon jälkeen voit jälleen juoda 2 tablettia kerran päivässä kahden päivän ajan ja taas pitää tauon viiden päivän ajan. Tällaiset syklit - 2 päivää pillereiden ottamista ja viisi vapaapäivää - voit tehdä niin monta kuin haluat. On suositeltavaa ottaa lääke tällä tavalla koko ajan niin kauan kuin on suuri riski saada influenssa tai ARVI.

Herpeksen hoitoon aikuisilla Kagocel otetaan 2 tablettia 3 kertaa päivässä viiden päivän ajan. Hoidon kulku vaatii 30 tablettia. Ja herpeshoidon kesto on vastaavasti 5 päivää. On suositeltavaa aloittaa herpeshoito Kagocelilla heti, kun tulevien haavaumien ensimmäiset esiasteet ilmaantuvat (kutina huulilla jne.), Koska tässä tapauksessa lääke toimii mahdollisimman tehokkaasti. Voit kuitenkin aloittaa herpeshoidon ennen neljännen päivän ajan taudin alkamisesta saadaksesi halutun vaikutuksen.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) hoito 3-6-vuotiailla lapsilla tapahtuu seuraavasti: Kahden ensimmäisen päivän aikana lapselle tulisi antaa Kagocel yksi tabletti 2 kertaa päivässä ja seuraavien kahden päivän aikana - yksi tabletti kerran päivässä. päivä. Hoidon kesto on siis 4 päivää ja hoitoon tarvittavien tablettien määrä on 6 kappaletta.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla tapahtuu seuraavan kaavan mukaisesti: kahden ensimmäisen päivän aikana yksi tabletti annetaan 3 kertaa päivässä ja seuraavien kahden päivän aikana - yksi tabletti 2 kertaa päivässä. 4 päivän pituinen hoitojakso vaatii 10 Kagocel-tablettia.

Lasten influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa Kagocel tulisi antaa viimeistään neljäntenä päivänä taudin kehittymisen jälkeen. Hoidon aloittaminen myöhemmin tekee siitä tehotonta.

Influenssan tai akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) estämiseksi yli 3-vuotiaille lapsille annetaan Kagocelia järjestelmän mukaisesti: kahden päivän ajan yksi tabletti kerran päivässä, sitten viiden päivän tauko. Sitten taas kahden päivän kuluessa annetaan yksi tabletti kerran päivässä ja jälleen viiden päivän tauko. Tällaiset jaksot, jotka koostuvat pillereiden ottamisesta kahden päivän ajan ja seuraavasta viiden päivän tauosta, voidaan suorittaa niin paljon kuin haluat. On parasta antaa lapsille Kagocel ennalta ehkäisevissä jaksoissa koko influenssa- ja ARVI-kausiluonteisten epidemioiden ajan.

Jos tila ei parane Kagocel-hoidon taustalla, tauti ei poistu tai pahenee ja ilmenee uusia oireita, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin hoitosuunnitelman tarkistamiseksi.

Kuinka käyttää?

Kagocel tulee ottaa suun kautta nielemällä tabletti kokonaisena purematta, pureskelematta tai murskaamatta sitä muulla tavalla, mutta riittävällä määrällä vettä (vähintään puoli lasia). Tabletit voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman ruokaa, eli ennen ateriaa, aterian aikana ja jälkeen.

Kagocel lapsille

Kagocel on hyväksytty käytettäväksi influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon ja ehkäisyyn kolmevuotiailla lapsilla. Siksi vanhemmat voivat antaa lääkkeen lapsille sekä influenssa- tai ARVI-infektion ehkäisyyn että jo kehittyneen taudin hoitoon. Ennaltaehkäisyä varten on parasta antaa lapsille Kagocel influenssan ja ARVI: n kausiluonteisten epidemioiden aikana sekä silloin, kun he vierailevat paikoissa, joissa he voivat helposti saada tartunnan (esimerkiksi matka klinikalle aikataulutettua tutkimusta varten).

Ehkäisyä varten Kagocel voidaan antaa lapsille milloin tahansa, myös heti kosketuksen jälkeen sairaaseen flunssaan tai ARVI: hen. Ja hoitoa varten lääke tulisi aloittaa viimeistään neljäntenä päivänä sen jälkeen, kun ensimmäiset SARS: n tai influenssan oireet ovat ilmaantuneet.

Lapsille annetaan pilleri kokonaisena murenematta, leikkaamatta tai murskaamatta, mutta pyytämällä vauvaa nielemään se ja juomaan vähintään puoli lasillista vettä. Veden sijasta lapselle voidaan antaa hedelmäjuomaa tai kompottia juoda.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn Kagocel annetaan kaikenikäisille (3--18-vuotiaille) lapsille samoina annoksina. Joten, ennaltaehkäisevä saanti suoritetaan eräänlaisin viikoittaisina sykleinä, jotka koostuvat kahdesta päivästä Kagocelin ottamisesta, yhden tabletin kerran päivässä ja seuraavasta viiden päivän tauosta. Nämä ennalta ehkäisevät viikoittaiset lääkesyklit voidaan suorittaa jatkuvasti useita kuukausia. Voit myös suorittaa vain yhden ennaltaehkäisevän jakson, jos esimerkiksi sinun on suojattava lasta mahdollisilta infektioilta kertakäynnin aikana influenssasta tai ARVI-potilaista kärsiville ihmisille. On parasta antaa lapselle Kagocel influenssan ja ARVI: n estämiseksi koko kausiepidemioiden ajan.

Influenssan ja ARVI: n hoidossa Kagocel-annos riippuu lapsen iästä ja on seuraavat arvot:

• 3-6-vuotiaat lapset - Kagocelille annetaan yksi tabletti kahdesti päivässä kahden päivän ajan ja sitten vielä kaksi päivää - yksi tabletti kerran päivässä;
• 6-18-vuotiaat lapset - Kagocelia annetaan kahden ensimmäisen päivän aikana yksi tabletti kolme kertaa päivässä ja seuraavien kahden päivän aikana yksi tabletti kahdesti päivässä.

Käytä raskauden ja imetyksen aikana

Koska Kagocel-lääkkeelle ei tehty ilmeisistä eettisistä syistä kliinisiä kokeita vapaaehtoisilla raskaana olevien naisten ja imettävien äitien joukossa, sitä ei pidä käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Loppujen lopuksi Kagocelin turvallisuutta sikiölle ja vauvalle ei tunneta täysin tarkasti.

Yliannostus

Tällä hetkellä käytön aikana ei ole raportoitu Kagocelin yliannostuksen elävien kliinisten oireiden kehittymisestä. Kuitenkin, jos henkilö vahingossa yliannostaa Kagocelia, oksentelu on syytä aiheuttaa ja juoda runsaasti nestettä, joka sisältää erilaisia \u200b\u200bsuoloja (esimerkiksi kompotteja, hedelmäjuomia, laimennettuja mehuja, teetä, apteekkien nesteytysliuoksia (Humana Electrolyte, Trisol, Regidron jne.)).

Vaikutus kykyyn hallita mekanismeja

Tällä hetkellä ei tiedetä varmasti, vaikuttaako Kagocel keskushermoston toimintaan ja vastaavasti kykyyn hallita mekanismeja. Siksi Kagocelin käytön taustalla on pidättäydyttävä kaikesta toiminnasta, joka vaatii nopeaa reaktiota ja huomion keskittymistä, mukaan lukien auton ajaminen. Tietenkin, jos henkilö tuntuu hyvältä, hän voi hallita mekanismeja ottaessaan Kagocelia, mutta tässä tapauksessa on oltava valmis lähtemään tällaisesta työstä milloin tahansa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Kagocel yhdistyy hyvin muiden viruslääkkeiden, antibioottien ja immunomodulaattoreiden kanssa, koska nämä aineet lisäävät toistensa tehokkuutta.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutuksena Kagocel voi aiheuttaa allergisia reaktioita lapsille ja aikuisille. Koeaikana ei ollut muita haittavaikutuksia. Mutta jos Kagocel-hoidon aikana henkilöllä on oireita, jotka voidaan katsoa sivuvaikutuksiksi, lopeta lääkkeen käyttö ja kerro niistä lääkärillesi.

Vasta-aiheet käyttöön

Lääke Kagocel on vasta-aiheinen, jos henkilöllä on seuraavat sairaudet ja olosuhteet:

• Mikä tahansa raskausikä;
• Imetysjakso;
• Ikä alle kolme vuotta vanha;
• Yksilöllinen yliherkkyys tai allergiset reaktiot lääkkeen mille tahansa komponentille;
• Laktaasin puutos;
• Glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Analogit

Yleensä lääkkeillä on kahden tyyppisiä analogeja - ne ovat synonyymejä ja itse asiassa analogeja. Synonyymit ovat lääkkeitä, jotka sisältävät täsmälleen samaa vaikuttavaa ainetta. Analogeja pidetään varoina, jotka sisältävät erilaisia \u200b\u200baktiivisia komponentteja, mutta joilla on samanlainen terapeuttinen vaikutus.

Tällä hetkellä lääkemarkkinoilla ei ole yhtä vaikuttavaa ainetta sisältäviä Kagocel-synonyymejä. On vain analogisia valmisteita, joilla on myös antiviraalinen vaikutus, mutta jotka sisältävät täysin erilaisia \u200b\u200baktiivisia komponentteja.

Lähinnä Kagocel-vaikutusta vaikuttavat viruslääkkeet, jotka edistävät interferonin aktiivista tuotantoa (interferonin indusoijat) tai sisältävät itse interferonia aktiivisena komponenttina. Vastaavasti interferoni-induktoriryhmien ja interferonia sisältävien ryhmien valmisteita voidaan pitää lähimpinä Kagocelin analogeina.

Interferonia indusoivien ryhmien Kagocelin analogit, jotka sisältävät interferonia, sisältävät alla olevassa taulukossa luetellut lääkkeet:

Kagocelin analogit interferoni-induktoriryhmästä	Kagocelin analogit, jotka sisältävät vaikuttavana aineena interferoneja
Akavia	Altevir
Amiksin	Alfarona
Indinol Forto	Alfaferon
Indoproloni	Binnoferon alfa
Intrinol	Viferon
Lavomax	Giaferon
Kaksisäikeisen ribonukleiinihapon natriumsuola	Grippferon
Neovir	Ingaron
Meglumiiniakridoniasetaatti	Interal-P
ORVIS Immuno	Interal
Ridostin	Interferaalinen
Tilaxin	Interferoni alfa-2b-ihmisen rekombinantti
Tiloram	Ihmisen leukosyyttiinterferoni
Tiloron	Ihmisen valkosolujen interferoni-neste
Sykloferoni	Ihmisen leukosyyttiinterferoni peräpuikoissa
Ergoferon	Introni A
	Inferoni
	Infagel
	Layfferon
	Lokferon
	Reaferon-EC-Lipint
	Realdiron
	Roferon-A

Edellä mainitun lisäksi Kagocelilla on myös muita analogeja (jotka eivät sisällä interferonia eikä interferonin induktoreita) viruslääkkeiden joukossa, joilla on tehokas vaikutus ARVI: n ja influenssan hoidossa ja ehkäisyssä. Tällaisia \u200b\u200bKagocel-analogeja ovat seuraavat lääkkeet:

• Algirem;
• Amizon;
• Amizonchik;
• Arpeflu;
• Afludol;
• Aerus;
• Bonafton;
• Vitaglutami;
• Hyporamiini;
• Influceiini;
• Jodantipyriini;
• Lacrinath;
• Lomagerpan;
• Nobasite;
• Nomidit;
• Oksoliini;
• Orvirem;
• Oseltamiviiri;
• Relenza;
• Rimantadiini;
• Seltamiviiri;
• Triatsaviriini;
• Helepin-D.

Kagocelin analogit ovat halvempia

Kagocelin halvemmat analogit ovat seuraavat lääkkeet:

• Bonafton;
• Hyporamiini;
• Ingaviriini;
• Interferoni alfa-2b-ihmisen rekombinantti;
• Ihmisen leukosyyttiinterferoni;
• Ihmisen leukosyytti-interferoni-neste;
• Ihmisen leukosyyttiinterferoni peräpuikoissa;

Kagocel ®

ATX

Farmakologiset ryhmät

• Viruslääkkeet (HIV: tä lukuun ottamatta)
• Interferonin induktorit

Nosologinen luokitus (ICD-10)

• B00 Herpes simplex -virusinfektiot
• J06 Akuutit ylempien hengitysteiden infektiot useissa ja määrittelemättömissä paikoissa
• J11 Influenssa, virusta ei tunnistettu

Annosmuoto ja koostumus

Annosmuodon kuvaus

Tabletit kermanvärisestä ruskeaan, pyöreät, kaksoiskupera, välissä.

farmaseuttinen vaikutus

farmaseuttinen vaikutus - immunomoduloivat, viruslääkkeet.

Farmakodynamiikka

Kagocel®in pääasiallinen vaikutusmekanismi on kyky indusoida interferonin tuotantoa. Se aiheuttaa ihmisen kehossa ns. myöhäinen interferoni, joka on alfa- ja beeta-interferonien seos, jolla on korkea antiviraalinen aktiivisuus. Kagocel ® indusoi interferonin tuotannon melkein kaikissa kehon antiviraaliseen vasteeseen osallistuvissa solupopulaatioissa: T- ja B-lymfosyytit, makrofagit, granulosyytit, fibroblastit, endoteelisolut. Kun yksi Kagocel®-annos otetaan suun kautta, veriseerumin interferonitiitteri saavuttaa maksimiarvonsa 48 tunnin kuluttua.Kehon interferonivasteelle Kagocel®: n antamiselle on tunnusomaista interferonin pitkäaikainen (jopa 4-5 vuorokauden) verenkierto. Interferonin kertymisen dynamiikka suolistossa, kun sitä annetaan Kagocel®, ei ole sama kuin kiertävän interferonin tiitterien dynamiikka. Veriseerumissa interferonituotanto saavuttaa korkeat arvot vasta 48 tunnin kuluttua Kagocel®-valmisteen ottamisesta, kun taas suolistossa interferonin maksimituotanto havaitaan jo 4 tunnin kuluttua.

Terapeuttisina annoksina annettuna Kagocel ® ei ole myrkyllistä, ei kerry elimistöön. Lääkkeellä ei ole mutageenisia ja teratogeenisia ominaisuuksia, se ei ole karsinogeeninen eikä sillä ole embryotoksista vaikutusta.

Suurin tehokkuus Kagocel ® -hoidossa saavutetaan, kun se annetaan viimeistään 4. päivänä akuutin infektion alkamisen jälkeen. Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin lääkettä voidaan käyttää milloin tahansa, ml. ja heti kosketuksesta tartuntatautien kanssa.

Farmakokinetiikka

24 tunnin kuluttua kehoon kulkeutumisestaan \u200b\u200bKagocel® kertyy pääasiassa maksaan, vähemmässä määrin keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin ja imusolmukkeisiin. Alhainen pitoisuus havaitaan rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivoissa, veriplasmassa. Alhainen Kagocel®-pitoisuus aivoissa selittyy lääkkeen suurella molekyylipainolla, mikä vaikeuttaa sen tunkeutumista BBB: n läpi. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sitoutuneessa muodossa.

Päivittäisellä toistuvalla Kagocel ® -annoksella lääkkeen dd vaihtelee suurissa rajoissa. Lääkkeen kertyminen pernaan ja imusolmukkeisiin on erityisen voimakasta. Suun kautta otettuna noin 20% lääkkeen annetusta annoksesta pääsee yleiseen verenkiertoon. Imeytynyt lääke kiertää veressä, pääasiassa makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: 47% - lipidien kanssa, 37% - proteiinien kanssa. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%.

Johtaminen: lääke erittyy elimistöstä pääasiassa suoliston kautta: 7 päivää antamisen jälkeen - 88% annetusta annoksesta, ml. 90% suoliston ja 10% munuaisten kautta. Lääkettä ei löytynyt uloshengitetystä ilmasta.

Lääkkeen käyttöaiheet Kagocel ®

Aikuiset:

influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) ehkäisy ja hoito;

herpes-hoito.

Lapset:

influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla;

influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla.

Vasta-aiheet

lisääntynyt yksilön herkkyys;

laktaasipuutos;

laktoosi-intoleranssi;

glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

raskaus;

ikä enintään 3 vuotta.

Sivuvaikutukset

Allergisten reaktioiden kehittyminen on mahdollista.

Vuorovaikutus

Yhdistyy hyvin muiden viruslääkkeiden, immunomodulaattorien ja antibioottien kanssa (additiivinen vaikutus).

Antotapa ja annostus

Sisällä.

Influenssan ja ARVI: n hoitoon aikuisille nimetä 2 taulukkoa. 3 kertaa päivässä kahden ensimmäisen päivän aikana, seuraavien 2 päivän aikana - 1 pöytä. 3 kertaa päivässä. Yhteensä 18 tablettia hoitojaksolle, kurssin kesto on 4 päivää.

Akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla suoritettiin seitsemän päivän jaksoissa: 2 päivää, 2 taulukkoa. 1 kerta päivässä, sitten tauko 5 päivän ajan, ja sykli toistetaan. Ennaltaehkäisevän kurssin kesto on 1 viikko useisiin kuukausiin.

Herpesin hoitoon aikuisilla nimetä 2 taulukkoa. 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Hoitojakso yhteensä - 30 tablettia, kurssin kesto - 5 päivää.

Influenssan ja ARVI: n hoitoon 3--6-vuotiaille lapsille nimittää 1 pöytä. 2 kertaa päivässä kahden ensimmäisen päivän aikana, seuraavien 2 päivän aikana - 1 pöytä. 1 päivässä. Kurssille yhteensä - 6 tablettia, kurssin kesto - 4 päivää.

Kaava, kemiallinen nimi: Kagocel on karboksimetyyliselluloosan ja gossypolin (1,6,7-trioksi-3-metyyli-5-isopropyyli-8-naftaldehydi) kopolymeeri.
Farmakologinen ryhmä: Immunotrooppiset aineet / immunomodulaattorit / interferoni-induktorit;
viruslääkkeet (paitsi HIV).
Farmakologinen vaikutus: antiviraalinen, immunomoduloiva.

Farmakologiset ominaisuudet

Kagocel pystyy indusoimaan interferonin muodostumisen. Se indusoi myöhäisen interferonin tuotantoa, joka on beeta- ja alfa-interferonien seos, joilla on voimakas viruslääke. Kagocel johtaa interferonin muodostumiseen melkein kaikissa solupopulaatioissa, jotka osallistuvat kehon antiviraaliseen vasteeseen: makrofagit, B- ja T-lymfosyytit, granulosyytit, endoteelisolut, fibroblastit. Yhden lääkeannoksen nauttimisen jälkeen interferonin pitoisuus veressä on suurin kahden päivän kuluttua. Elimistön interferonivasteelle Kagocelin saannille on tunnusomaista pitkä (jopa 5 vuorokautta) interferonin verenkierto. Interferonin kertymisen dynamiikka suolistossa lääkkeen ottamisen jälkeen ei ole sama kuin veressä (veressä interferonin pitoisuus nousee maksimiin 2 päivän kuluttua ja suolistossa 4 tunnin kuluttua). Lääke terapeuttisina annoksina on myrkytön, ei kerry elimistöön. Sillä ei myöskään ole teratogeenisia, embryotoksisia ja mutageenisia ominaisuuksia, se ei ole karsinogeeninen. Maksimaalinen tehokkuus Kagocel-hoidossa on mahdollista, kun se otetaan viimeistään 4. päivänä taudin alkamisesta. Ennaltaehkäisyyn lääkettä voidaan käyttää milloin tahansa, myös heti tartunnan lähteen kanssa kosketuksen jälkeen. Päivä Kagocelin ottamisen jälkeen se kertyy pääasiassa maksassa, vähemmässä osassa - kateenkorvassa, keuhkoissa, pernassa, imusolmukkeissa, munuaisissa. Alhainen pitoisuus on rasvakudoksessa, lihaksissa, sydämessä, kiveksissä, veriplasmassa, aivoissa. Veressä imeytynyt lääke kiertää makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: 37% proteiinien kanssa, 47% lipidien kanssa, 16% kiertää sitoutumattomassa muodossa. Se erittyy kehosta pääasiassa suoliston kautta 90%, munuaisten kautta - 10%.

Käyttöaiheet

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito ja ehkäisy lapsilla (yli 3-vuotiailta) ja aikuisilta; herpeshoito (aikuisilla).

Kagocelin käyttömenetelmä ja annokset

Kagocel otetaan suun kautta, ateriasta riippumatta. Aikuiset: ARVI- ja influenssahoitoon: ensimmäiset 2 päivää, 24 mg 3 kertaa päivässä, seuraavat 2 päivää, 12 mg 3 kertaa päivässä; influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn: 2 päivää, kerran päivässä, 24 mg, tauko 5 päivän ajan, sykli toistetaan; herpes: 5 päivää 3 kertaa päivässä, 24 mg. Lapset: akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan hoitoon 3--6-vuotiaat: 2 ensimmäistä päivää, 2 kertaa päivässä, 12 mg, seuraavat 2 päivää, 1 kertaa päivässä, 12 mg; akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan hoidossa 6 vuoden ajan: ensimmäiset 2 päivää 3 kertaa päivässä, 12 mg, seuraavat 2 päivää, 2 kertaa päivässä, 12 mg; ARVI: n ja influenssan ehkäisy yli 6-vuotiailla lapsilla: 2 päivää 1 kerran päivässä 12 mg, tauko 5 päivää, toista sykli. 12 mg \u003d 1 tabletti.
Jos ohitat seuraavan kagocel-annoksen, ota se kuten muistat, tee seuraava annos tietyn ajan kuluttua viimeisestä käyttökerrasta.
Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääkkeen ottaminen on aloitettava viimeistään 4 päivän kuluttua taudin alkamisesta.

Vasta-aiheet käyttöön

Yliherkkyys, alle 3-vuotiaat, raskaus.

Käyttörajoitukset

Ei dataa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kagocelin käyttö on vasta-aiheista raskauden aikana. Imetyksen aikana, kun otat Kagocelia, imetys on lopetettava.

Kagocelin sivuvaikutukset

Allergiset reaktiot ovat mahdollisia.

Kagocelin vuorovaikutus muiden aineiden kanssa

Kagocel yhdistyy hyvin immunomodulaattoreiden, viruslääkkeiden ja antibioottien kanssa (havaitaan additiivinen vaikutus).

Yliannostus

Kagocel-valmisteen vahingossa tapahtuvan yliannostuksen yhteydessä on tarpeen juoda runsaasti nesteitä, aiheuttaa oksentelua; tarvittaessa oireenmukainen hoito.