Blustuuleiden lancingin rakenne. Blastonin rakenne. Lancingin avaamisen historia

Murskaus johtaa pallomaisen alkion muodostumiseen - blaston. Jos kiinteä pallo on muodostettu ilman onteloa sisälle, niin tällaista alkiota kutsutaan Morulaksi. Blaston tai morulan muodostuminen riippuu sytoplasman ominaisuuksista. Blaslu on muodostettu riittävällä viskositeetilla sytoplasmaan, morula - heikko viskositeetti. Sytoplasman riittävän viskositeetin kanssa blastomeerit säilyttävät pyöristetyn muodon ja vain kosketuspaikoilla hieman litistynyt. Tämän seurauksena ero näkyy niiden välillä, mikä kasvaa murskaamalla, täytetään nesteellä ja muuttuu blastoceliksi. Sytoplasman heikko viskositeetti, blastomeerit eivät ole pyöristettyjä ja ne on järjestetty läheisesti toisiinsa, ei ole halkeamia ja ontelo ei ole muodostettu. Blaston Erilainen omalla tavallaan rakennus Ja riippuu.

Tyypit blaslu

Viisi viisi blasluen tyypit: Tweesenu, amfibblastula, stinerblaus, distomustuli ja periblastula. Se muodostuu muodostettavaksi täydellisellä gomolecital-tyyppisellä munilla (lansiasia). Pritstoren blastoderma koostuu yhdestä rivistä enemmän tai vähemmän kuin sama blastomeeri, on suuri ontelo - blastocel.

Blastoderm Amphiblastulas koostuu useista solujen riveistä. Blastoderma eläinkoteessa on ohuempi kuin kasvullisessa. Pienempien kokoisten kuin y: n blastocel ja siirretään eläimen napaan. Tämäntyyppinen blastuve on muodostettu täydellisellä epätasaisella murskaamalla ja ominaispiirrellä alennukselle ja.

Stinkerroklastula Koostuu yhdestä rivistä suurista blastomeereista, jotka kirjoittavat syvästi Blaston, Blastocelin ontelo tämän tai hyvin pienen tai poissa (jokin niveljalkaiset).

Hävitys Se on muodostettu epätäydellisellä diskoidisella murskaamalla. Blastocel kapean raon muodossa on alkalevy ja keltuainen. Blastokselin katto edustaa Blastoderma ja keltuaisen pohja. Tällainen blastiton on ominaista luun, matelijat ja lintuja. Blastoderma Periblastulas koostuu yhdestä soluista, jotka ympäröivät keltuaiset. On ontelo siinä puuttuu. Periblastula havaitaan joissakin hyönteisissä.

Aihe 4.

Abryogeneesi Anamnie

1. Anamian ja amniotien yleiset ominaisuudet.

2. Anamanin alkiotekryesi.

3. Lancingin alkiotekniikka.

4. Amphibialaisten alkioteesi, midnog.

5. Ruston ja luuston kala.

1. Antipchuk, Yu.p. Histologia Begryologian / Yu.P: n perusteet Antipchuk. - M.: Enlightenment, 1983. - 240 s.

2. Almozov, i.v., Sanovuli L.S. Atlas histologiassa ja alkiossa / i.v. Timantti, L.S. Sutuls. - M.: lääketiede, 1978. - 148 s.

3. Histologia / ed. Yu.i. Afanasyev. - M: lääketiede, 1989. - 361 s.

4. Ryabov, K.P. Histologia Begryologian perusteet / K.P. Ryabov. - Mn: Korkeampi. Shk., 1991. - 289 s.

5. Biologinen Encyclopkdic Dictionary / ed. NEITI. Gilyarov. - M.: OV. Rakenne., 1989. - 864 s.

6. Histologian, sytologian ja alkion työpaja / ed. . Yurina, A.I. House. - M.: Korkeampi. Shk., 1989. - 154 s.

Kinkku A., Kormik D. GISTOLAGE / A. HAM, D. KORMK. - M.: MIR, 1983. - 192

1. nisäkkäiden alkion kehityksen ominaisuudet.

2. Muna-nisäkkäiden alkioteesi.

3. Näytteen nisäkkäiden alkioteesi.

4. Placental-nisäkkäiden alkious.

5. Manin alkioteesi.

Anamanin ja amniotan yleiset ominaisuudet

Yleinen ominaisuus Anamnie

Alkion kehityksen ominaisuuksien perusteella kaikki soinnut on jaettu kahteen ryhmään: anaminesia ja amniotteja. Anamnia - Nämä ovat eläimiä, joissa alkion kuoret, kuten Amnion, tai vesipitoinen kuori, ja allantois ei ole muodostettu alkion kehityksen prosessiin. AnaManit ovat Chordovy, johtava ensisijainen elämäntapa sekä alempi sointu, joka liittyy läheisesti vesieliöön lisääntymisjakson aikana ja alkion kehityksen bakteereiden - kondensoituva, kala ja amfibio. Näiden sointujen alkion kehityksen ansiosta vesiympäristössä ei ole vesipitoista kuori ja allantoi, koska hengitystoiminnot, kehittyvän alkion jakaminen ja ravitsemus tarjoavat ympäristövälineen.

Chordovy, joka viittaa alkion kehityksen ominaisuuksiin, voidaan jakaa kolmeen ryhmään:

1) Lancing, munat sisältävät vähän keltuaa;

2) alennusta, kalaa (rusto gnoids) ja sammakkoeläimet, joiden munat sisältävät keskimääräisen määrän keltuaisia;

3) Selandit ja luukalat, munat sisältävät paljon keltuaista.

Lanctressin alkiogeneesi

Lannoituksen jälkeen keltuaisen uudelleenjako alkaa lancing-munasta, joka on keskittynyt pääasiassa munan toiselle puolelle, joka vastaa kasvuvaapaa. Muna-solun eläinpylväs määräytyy toisen yläpuolella sijaitsevan toisen polaarisen rauhallisena. Murskausmunat täydellinen, yhtenäinen (kuva 1).

/ - animaatio napa; 2 - kasvullinen napa; 3 -Skoying kelka; 4 -Cased; 5 - solut blastoderma.

Kuva–1. sekvenssi (I. –Vi)murskaus munien lancing

Ensimmäiset kaksi murskausta ovat siksi, kolmas on päiväntasaaja. Lisäksi murskaus on vuorotellen yhdessä, sitten toisessa suunnassa ja solujen määrä kasvaa geometriseen etenemiseen. Yhden kerroksen alkion muodostumisen jälkeen blastolla tulee havaittavissa, että eläinpylvään solut ovat pienempiä kuin kasvullisen navan solut. Lancingin pallomaisessa kalibelaanissa valkaistu osa kasvusta, jota kutsutaan pullot,ja eläinpylvään vastaava vastakkainen osa kutsutaan katto blastollisesti.Solut, jotka muodostavat katon katto, erotetaan ulompien bakteereiden tai ektoderman soluihin ja tukahduttavan pohjan solut - entodermassa.

Gasastroulaatio suoritetaan vegetatiivisen navan blastodermalla blastocelin sisällä. Pitch jatkaa kasvua, kunnes kasviperäisen navan kosketuksen solut eläimen napin solujen kanssa, ja siksi buskacel ontelo kaventaa ja katoaa (kuvio 2).

I-tavoitteet; II - IV - Gastrulointi; V-neurula;

1 - Ektoderma; 2-entoderma; 3-hyvä; 4 mesoderma; 5 - hermosto; 6-top ja 7 - Blastoporen alahuuli; 8 - Blastopor; 9-ontelo ensisijaisen suoliston; Toissijaisen suoliston 10. ontelo; 11..

Kuva 2.–Lanctressin alkiogeneesi

Kahden hengen alkion, kaksikerroksisen alkion tai gastrolin ensimmäisen vaiheen, joka koostuu ulkoisen itäisen levyn - eToderman ja sisäisen itäisen arkin - entoderman soluista. Laastarin seurauksena ensisijaisen suoliston ontelo, joka on vuorattu entimerma-soluilla, jotka on raportoitu ulkoiseen väliaineen blastoporiin. Entomerman solukoostumus on epähomogeeninen, koska se sisältää myös tulevan soinnun ja mesodermin solumateriaalin. Ensisijaisen suoliston ontelon muodostuminen alkio alkaa kasvaa nopeasti ja sitä laajennetaan, mutta voimakkaimmat muodostusprosessit suoritetaan yläosassa tai selkäreunan, blastoporen huulen alueella. Suoraan Blastoporen ylemmän huulen taakse, alkion selkärangan pinnalla ektoderma on paksuuntunut ja koostuu korkeista prismaattisista soluista, joita kutsutaan Medullariksi tai hermostolevyksi. Ektoderma hermoston ympärillä on pieniä soluja, jotka muodostavat ihon kannen. Nervollisen levyn alla samat muutokset muuttuvat entitoderman soluihin, jotka edustavat tulevan sointun materiaalia. Tulevaisuudessa hermosolu alkaa sulattaa, muodostaa hermoston ura ja ihon ektoderma solut ovat intensiivisesti poikkeuksellisia. Seuraavaksi hermosolu on syventynyt, reunat suljetaan, ja se muuttuu hermostoksi, jonka onteloa kutsutaan hermostuneeksi kanavaksi. Ihon ektoderma-solut suljetaan ja hermostunut putki on niiden alapuolella. Samaan aikaan, etommerisolut, hermoston vieressä, pyysi jälkimmäistä, kierrettyjä ja eristetään tiheään raskaaseen soinniksi, jolla on kiinteä sylinteri. Kalvojen sivuilla etommoma vauva Etoderman suuntaan, joka muodostaa mesodermaalisen ulkoneman tai mesodermaaliset pussit, jotka myöhemmin sijoitetaan entodermasta ja alkaa kasvaa ektoderm ja entimment. Gastrocelista syntyvän mesodermaalisten pussin ontelo muuttuu kehon toissijaiseksi onteloksi tai kokonaisuutena. Näin ollen gastruction prosessissa tapahtuu kolmen kerroksen alkio.

Rinnuksen erottamisen jälkeen ja toteuttamalla entimerman reunan reunan mesodermaaliset pussit vähitellen lähellä alkion selkärangan osaa ja sulkeminen muodostavat suljetun suoliston. Kasteen jälkeen alkio syntyy aksiaalikomponenttien kompleksi, joka on ominaista Chordovy-tyypin edustajille. Se koostuu soinnosta, joiden sivuilla on segmentoidun mesoderman kertymät - Somite.

Aksiaalisten elinten kirjanmerkki esiintyy neuroralisessa vaiheessa. Alkion edessä ja takaosassa oleva hermoston putki pysyy avoinna jonkin aikaa. Tulevaisuudessa kehon takaosassa Ektoderman alkio kasvaa blastoporilla ja sulkee sen niin, että hermoston putken ontelo välitetään neuro-suoliston kanavan suoliston kanssa, joka nopeasti ylittää. Lancingin alkion joen reikä muodostuu toiseksi kehon etupäässä, joka johtuu ektoderman harvennuksesta ja läpimurtoista.

Kolmas budjetti, tai Mesoderma, lancing-alkio on segmentoitu koko. Mesodermaaliset segmentit jaetaan myöhemmin selkärangan osaan - Somite ja vatsan osa ovat roiskeita. Jotkut pysyvät segmentoituna, ja roiskeet kehon kummallakin puolella menettävät ensisijaisen segmentoinnin, sulautumisen ja muodon, jakamalla kahteen arkkiin, oikealle ja vasemmalle orkomaiseen onteloon. Jälkimmäiset yhdistetään suoliston putkessa kehon yhteiseen sekundaariseen onteloon. Kun häntä alkaa muodostaa hännän, hermostunut kanava katoaa ja alkion takapäässä blastoporin paikan päällä ohenemisesta ja läpimurto kehon seinämä esiintyy peräaukon. Kun olet siirtänyt kehityksen kuvatut vaiheet, paskiainen tulee vapaasti kuorinta toukka. Akrimalisan kehityksen aikana organogeneesi ja histogenesis ja toukka muuttuvat aikuisen eläimeksi.

Solujen aktiivisen jakautumisen seurauksena soluvirtaussolujen (muuttolaitokset) seurauksena monikerroksisen alkion muodostumisen tai gastruly, (kerrosten esiintyminen, erotettu erillisellä rakolla, italialehdit: ulkoinen - ektoderma, väliaine - Mesoderm, sisäinen entitoderma). Solujen liike esiintyy alkion tiukasti määritellyllä alueella - harmaa sirppelin alueella. Jälkimmäistä kuvasivat V. RU vuonna 1888. Amphibian hedelmöidään muna, harmaa sirppi havaitaan maalattuna alueeksi, joka vastapäätä siittiöiden tunkeutumista. Tässä paikassa Gastrulaation tarvitsemat tekijät uskotaan paikallistamaan.

Eri selkärankaisten edustajat suoritetaan useissa perustiellä: invagination (eläimet), maahanmuutto (alkion sisällä olevien solujen osat), epibolia (likaantuminen), löystyminen (halkaisu). Kulutusmenetelmät riippuvat munasolun tyypistä. Jokaisessa gastroation menetelmässä solujen epäyhtenäinen proliferaatio eri alkion eri osissa, vaihtoprosessien taso eri alkion eri osissa sijaitsevissa soluissa, ameboid-solujen liikkeiden aktiivisuus sekä induktiivinen tekijät (proteiinit, nukleoproteidit, steroidit jne.). Gastrolektioiden seurauksena eristetään elimiä ja kudosten tärkeimpiä primitiiveja.

Seuraavana ajanjakso alkiogeeni Se on histo ja organogeneesi - erilaisten organismien erilaiset erilaiset organismin elimet itämislehtisten materiaalista ja alkion seikkailuista.

Kuluttamisen seurauksena monikerroksinen alkio. Huolimatta erilaisista kauhintamenetelmistä, kun alkion akselin akselin materiaalin valinnan jälkeen, sointumateriaali, joka on hermostunut levy vasemmalla ja oikealla puolella Mesoderm . Kaikki tämä luonnehtii seikkailujen aksiaalisen kompleksin. Tulevaisuudessa elintarvikkeiden rikkomusten muodostuminen, jotka ovat spatiaalisesti paikallisia kantasolujen ryhmiä - kudoskehityksen lähteet. Seikkailujen solumateriaalin eriyttämisen kuviot voidaan jäljittää useimpien tutkittujen eläinten alkiogeeniin.

Lancele. Lanctressin kehitys.

Klassinen esine alkion tutkimuksesta lancandnik, Oppinut A.O. KOVALEVSKY. Lantern on edustaja, jossa on alanpohjan alatyyppi, jopa 8 cm ja asuu hiekkarannalla lämpimillä merellä. Sain nimeni, koska lohko, joka muistuttaa lansettiä (kirurginen väline kaksinkertaisella terällä, moderni scalpel).

Kananmuna Lanctress Oligo- ja Isolecital, Koko 110 μm, ytimen on lähempänä eläimen napaa. Outdoor fertilointi. Zigotesin murskaus on valmis, lähes yhtenäinen, synkroninen ja päättyy blastollisesti. Murskauksen meridian- ja leveyskalvojen vuorottelun tuloksena muodostuu yksikerroksinen blasuli, jossa on tiiviste, joka on täytetty nesteellä - räjäytys. Blaslu säilyttää napaisuuden, sen pohja on kasvullinen, ja katto on eläinosa; Niiden välillä on raja-alue.

Varten maalaistaminen Blasulin kasviperäisen osan fuusio eläimeen. Katselu on vähitellen syventäminen ja lopulta kaksiulotteinen kulho muodostuu laajalti aukon reikä, joka johtaa äskettäin muodostettuun alkion onteloon. Tätä kauhintamenetelmää kutsutaan invagiksi. Niin räpäyttää gastruliksi. Siinä alkion materiaali osoittautuu eriytettäväksi ulompi esitteeseen - ektoderma ja sisäinen entitoder. Kulhon onteloa kutsutaan gastawayksi tai ensisijaisen suoliston ontelo, joka raportoidaan ulkoiselle väliaineelle BlastopePoren avulla, joka vastaa posteriorista reikää. Blastoporissa ne erottaa selkä, ventral ja kaksi sivuttaista huulia. Epävirallisuuden seurauksena alkion painopiste siirtyy ja alkio kääntää blastoporin yläreunaan. Vähitellen tapahtuu Blastoporen reunojen sulkeminen ja alkion venyminen. Blastoporen huulien koostumuksen topografia määrittää alkion eri osien kehittymisen. Kun gastrolit, sointu ja mesoderma eristetään Gastrulan sisäisestä arkista, jotka sijaitsevat ECTO: n ja Entomerman välissä. Se valmistuu formuloimalla seikkailujen aksiaalisen kompleksin muodostumisen ja edelleen - elimien primäärien erottaminen. Chord indusoi hermoston putken kehittämistä dorsal ektoderman materiaalista. Tämä ektoderman osa on paksuuntunut, muodostuu hermostolevy (neurooektoderma), joka on pyydetty keskiviivaan ja kääntyy uraan.

Uran reunat suljetaan vähitellen hermostoon. Jäljellä oleva osa etodeterma - iho, kasvaa hermostuneesta putkesta. Alkion etu- ja takapäissä hermoston putki on ilmoitettu jonkin aikaa ulkoisen ympäristön kanssa kahdella rei'illä - neuroporit. Tämän jälkeen mesoderman jakautuminen selkärangan segmentteihin on jonnekin, jonka määrä kasvaa 15 parasta 60-65 höyrylle aikuisen lancingissa. Osa sivusuunnassa sijaitsevasta mesodermistä ei ole segmentoitu ja halkaisee ulompi (Parietal) ja Splashin sisäiset (sisäelimet) arkit. Nämä levyt kasvavat ECTO: n ja Entomerman välillä ja saavuttavat keskelle alkion ventral puolelle suoliston putken alla, ne muodostavat yhden sekundaarisen ontelon. Alkion etupäässä syntyy syveneminen (suun lahden), joka kasvaa kohti suoliston etuostoa. Kosketuksen yhteydessä oktopipenin ekottori ja suoliston putken sokea pää tapahtuu solujen apoptoosista ja suoliston sanoma näkyy ulkoisella ympäristöllä. Samanlainen prosessi virtaa alkion takapäässä. Pääyksikön sivuilla potkuri herättää myös ihon ektoderman ja suoliston entoderman kosketusta. Tämän yhteyshenkilön paikan päällä on läpimurto. Joten öljyinen ontelo ilmoitetaan ulkoisen ympäristön kanssa (muodostetaan gill-laite). Sen jälkeen alkio tulee ulos munan kuoresta ulkoiseen ympäristöön toukkien muodossa.

Menetelmät Mittausprosessien opiskeluun blastomeeri He saavat korostaa alkion tiettyjä alueita kehityksen alkuvaiheessa (Zygotes - BlasTuly), joka myöhemmin kehittyy elimen ja kudosten italinaarkkeiksi ja alkion primitiiveiksi. Nämä alueet nimettiin esitettyihin (arvioituihin) sivustoihin tai kokouksiin.

Pieni määrä Yolkia selittää murskauksen ja kauhistuksen yksinkertaisuuden. Murskaus on täydellinen, lähes yhtenäinen, säteittäinen tyyppi, sen seurauksena se muodostuu Colellasti.

Bastardin munien murskaaminen (Diamond, Muutulu, 1978):

A - Zygote; B, B, G - Blastomeerien koulutus

(Divisioonan erotuksen sijainti on esitetty)

Animaatio napa vastaa larvan kehon tulevaa etupäätä. Fertized muna (zygote) on täysin murskattu blastomeereiksi asianmukaisessa geometrisessa etenemisessä. Blastomeerit ovat lähes samaa arvoa, eläimet ovat vain hieman kohotettuja kasvullisia. Ensimmäinen murskaus on meridinal, kulkee eläimen ja kasvillisen navan läpi. Se jakaa pallomaisen munan kahteen täysin symmetriseen puoleen, mutta blastomeerit pyöristetään. Ne ovat pallomaisia, on pieni yhteysalue. Myös toinen murskaus on myös yhdeksäs,

pendicular Ensinnäkin, ja kolmas on leveys.

Kun blastomeerien määrä kasvaa, ne erosivat yhä enemmän alkion keskustasta muodostaen suuren ontelon keskellä. Lopulta alkio on tyypillisten proseclastien muodossa - kupla, jossa on seinä, joka muodostuu yhdestä solukerroksesta - Blastoderma ja

nestettä täytetty nestepuhallus.

Blastonin solut, aluksi pyöristetty ja siksi ei ole tiiviisti suljettu, hankkivat sitten muodon prismat ja tiiviisti suljettu. Siksi myöhään blastonta, toisin kuin varhain, kutsutaan epiteeliksi. Myöhäinen vaiheen räjäytyssäännössä täydentää murskausjaksoa. Tämän ajanjakson loppuun mennessä solujen koot saavuttavat vähintään, ja alkion kokonaispaino ei kasva lannoitetun munan massaan verrattuna.

Murskaus amfibialaisissa.

Murskaus sammakkoeläimistä ontto (täysi), epätasaiset ja asynkroniset. Ensimmäinen frazzle murskaus sulautuu, kulkee otanolipylvään kasvulle. Koska kasviperäisen navan amfribialaiset ylikuormitetaan keltuaisella, niin lähempänä sitä, nopeus aivohalvaus pienenee. Hänellä ei vielä ole aikaa saavuttaa kasvullinen napa, koska toinen ura alkaa kaatua.

Kuva. 3. murskaus (a - e) blaston (g) sammakkojen zygotes ja poikittainen osa

(Gilbert, 1993)

Toinen ura on myös sulautettu, kulkee kohtisuorassa ensimmäiseen. Ensimmäisen uran kulkemisen jälkeen kaksi muodostetaan toisen neljän blastomeerin jälkeen. 4 blastomeerin vaiheessa kaksi eläinperäistä blastomeeria saadaan ½ harmaa sirppimateriaalista ja 2 kasvullisesta blastomeeristä ei ole harmaa sirppimateriaalia.

Kolmas murskaus on leveyden, kulkee lähempänä eläimen napaa. Sen jälkeen, että sen kulku on muodostettu 8 blastomeeriä: 4 eläintä ja 4 kasvullista, eroavat olennaisesti niiden koossa. Seuraava Seuraava Noudata kaksi sulautuntoa. Blastomeerin koon ja keltuaisen määrän vuoksi 4 eläintä jaetaan ensin (12 blastomeerien lyhytaikaiset vaiheet) ja sitten 4 kasvullista blastomeeriä (blastomeeriä 16).

Seuraavat kaksi samanaikaisesti kehittyviä urakoja ovat leveyttä. Ylemmän leveyskalvon nopeampi kulku määrittelee 24 blastomeerien 6 lyhytaikaista vaihetta. Alemman leveyskalvon kulun loppuun saattaminen johtaa 32 blastomeerin muodostumiseen. Blastomeerien vaiheen 64 jälkeen huolimatta siitä, että rukoussekvenssi säilyy, rivin geometrinen sekvenssi (2 - 4 - 8 - 12 - 16 - 24 - 32 - 64) on rikki. Samanaikaisesti murskauksen sulatus- ja leveyskalvojen kulun kanssa muodostetaan tangentiaalinen ura, jonka seurauksena alkio hankkii monikerroksisen.

Amphibian alkio, joka sisältää 16 - 64 solua, kutsutaan tavallisesti morulaksi, koska syrjäiset ulkoiset samankaltaisuudet, joissa on taajuuselimiä (Lat. Morum). 128. soluprosessissa ilmenee hyvin erottuva blastocel, ja katsotaan, että tällä hetkellä alkio saavuttaa räpylän vaiheen, vaikka blastocelin muodostuminen jäljitetään ensimmäisestä murskauksen jakautumisesta. (Golicenkov V.A.)

Murskaus kaloilla

Polyletic munat,

telolecital. Toteaa

polispermia. Usko se

core Sperms, jotka eivät selkänneet

nainen pronuklease pitkä

jatkuu keltuaisessa kerroksessa

blastoderman reunustavat munat

ja jopa osallistua kierrätykseen

keltuainen. Discoomin murskaus.

Viides murskausjako

erottaa useita blastomeerejä

keltuainen. Reuna blastomeerit

ja blastomeerit, jotka sijaitsevat Blastoderman pohjalla, säilytä linkki keltuaiseen. Kuusi divisioonaa on enemmän tai vähemmän synkronoitu, minkä jälkeen synkronointi on rikki. Tämän seurauksena blastoderman pohjassa muodostuu periblast tai merikyyttien kerros. Murskauksen seurauksena se muodostuu täsmällisyydestä, rajoitetun kerroksen ulkopuolelle tiiviisti liitettyjen päällystyssolujen. Ajan myötä pilaavan viljelyn kalteva ontelo ja suuremmassa määrin yksi blastodiskin reunoista. Uskotaan, että blastocelin määrän (tai toisin sanoen solupakkauksen tiheys eri osissa) määrittää tulevan alkion akselit ja kahdenväliset symmetria - laajennetun blastocelin alue vastaa kappaleen loppua alkio.

Murskaus presbyadystä

Murskaus muna matelijan epätäydellisessä, disoomilla. Koska munan lannoitus tapahtuu munan yläosassa, murskaus alkaa munan liikkumisen aikana munaa ja kun muna munaa, alkio on joko epäpätevyyden tai varhaisen Gastrun vaiheessa. Useita matelijoita munien pitkäaikaisten munien yhteydessä ovat uuden organismin muodostuminen, joka syntyy tai tulee ulos muna välittömästi sen jälkeen, kun se lykätään (Vivory Lizard, Viper).

Alennusmurskaus johtaa alennusten syntymiseen. Blastonan katto koostuu pienistä Blastoderm-soluista, jonka kokonaisuutta kutsutaan blasodiksi, ja blaston pohja muodostuu räjähtää keltuainen massa. Osa alkion levyn alla on resistiivinen ja runsaasti ontelo ulomman ja blastodyskan sisäkerroksen muodossa muodostuu.

Murskaus linnuissa

Murskaus ja blaston muodostaminen linnuissa kulkevat, kun muna siirtyy alas muna, ts. Samanaikaisesti sen tertiääristen kuoren ympäristön kanssa. Kana-alkion murskausaika on 22 tuntia.

Murskaus lintujen zygoottien murskaaminen on epätäydellinen, häviävä tyyppi. Vain alkion levy altistuu murskaukselle, joka sijaitsee eläinpylväässä, jolla on merkityksetön pinta ja tilavuus verrattuna keltuaiseen huonon teenhoitoon. Ensimmäiset kolme murskaussäteistä, jotka ovat sopivia lancandin ja sammakkoeläinten sulautumisurheilijoille, sitten leveys- ja tangentiaaliset uurteet (kuvio 2).

Kuva. 2. Alennusmurskaus kanalla (Dondoa, 2005):

A - 2 blastomeeri; B - 4 blastomeeri; In - 8 blastomeerejä; M - 16 blastomeerit

Alennusta murskaamalla blastodyn reunalla ja sen alle aika pysyy epätäydellisesti erillään keltuaisesta solusta (periblasti), josta keskimmäiset blastomeerit erotetaan. Murskaus linnuissa voimakkaasti epätasainen ja virheellinen. Kolmannen ja neljännen kulun kulusta alkaen eri arvojen solut muodostuvat ilman oikeellisuutta ja pysyvyyttä sijainnissaan.

Asetuksen aikana muna kulkee noin 14 zygotan divisioonaa, mikä johtuu Blastoderman seurauksena, kunnes munat ovat noin 60 tuhatta solua. Tämän seurauksena muodostuu monikerroksinen blastodisk, joka koostuu virheellisen muodon soluista tiiviisti toistensa vieressä ja nostamalla sulkeutuva keltuainen (kuvio 3).

Kuva. 3. Chicken Germ Disk (Dondoa, 2005) muodostuminen:

A - Murskausvaihe; B Ennen kuin aloitat ruoansulatuskanavan:

1 - blastomeerit; 2 - Epiblast; 3 - Prodigering ontelo; 4 - Yolk.

Blustomolujen ja merocyyttien vaikutuksen alaisena alkion levyn alkion osa laimennetaan, muodostuu pieni tila,

täytetty nesteellä - Prodigering-ontelolla. Tässä vaiheessa kaksi blastodisk-aluetta ovat selvästi erotettavissa: kirkas kenttä keskellä (alue Pellucida) ja pimeä reunalla (alue Opaca). ( Golichenkov, V. A.Workshop-ohjelmisto)

Light-kentän ulkonäkö liittyy siihen, että Blastodiskin keskustassa

alkiota käytetään keltuaiseen käyttämiseen aikaisemmin, minkä seurauksena ihastuttava aukko muodostuu ja koko alue näyttää läpinäkyviksi. Blastodistin reunan reunalla sijaitsevat solut asetetaan keltuaiselle, joten tämä alkion osa näyttää pimeältä. Golichenkov, V. A)

Murskata valitettavaa.
Pian Zygotan muodostumisen jälkeen useat mitoottiset divisioonat alkavat, jotka ovat tiukasti kontrolloivat genomin ja kutsutaan murskaukseksi; Tämä prosessi alkaa muutaman tunnin hedelmöinnin jälkeen, vielä munissa. Jokainen jako jatkuu 12-24 tuntia. Zygote on jaettu blastomeerisoluihin tietyssä sekvenssissä. Ensimmäinen divisioona tapahtuu tasossa, joka kulkee molempien munien läpi, joten pallomaiset zygotes on jaettu kahteen puolikuotoiseen blastomeeriin. Tuloksena oleva Fissio-ura sijaitsee satunnaisesti, mutta riippuen siittiöiden tunkeutumispaikasta ja sytoplasman myöhempää jakamista. Toinen murskaus kulku kulkee edelliseen kohtisuoraan. Saadaan neljä blastomeeria, ryhmittele säteittäisen symmetrian periaatteeseen, sitten ne jaetaan puoleen kahdeksan blastomeerien muodostumista. Blastomeerien meneillään oleville divisioonille on tunnusomaista vaihtovirtayksiköt - yksi kahdesta blastomeeristä jaetaan päiväntasaajan tasoon, toinen sulatetussa. Tämäntyyppinen nisäkkäiden tyypillinen divisioona kutsutaan vuorotellen. Lisäksi blastomeerit jaetaan samanaikaisesti, ja sen seurauksena solujen lukumäärää ei ole selkeää kasvua 2-4 ja sitten 8. tiettyihin ajanjaksoihin alkiot sisältävät pariton määrä blastomeerejä.
Kukin soluista, jotka on muodostettu murskauksen aikana, vähemmän kuin äitiys noin 2 kertaa. Murskausosastojen välisenä aikana solujen interfasien kasvua ei ole, joten kaikkien solujen kokonaismassa on suunnilleen yhtä suuri kuin munan massa.

Kuva. 1. Alkion kehityksen alkio vaiheet nisäkkäissä:

I - murskauksen alku;
A - lannoitus; B, C, D - Blastomeerit;
II - Morulan muodostuminen - tummien solujen asteittainen asteittainen asteittainen valo;
III - Koulutus BLASTOCYSTS:
A ontelon muodostumisen alku;
B - Igerinal-solmun erottaminen Tropohblastista;
C on itämaisen solmun transformaatio budjinakilpailussa (löydetty);
1 - Trophoblast; 2 - embebelast.

Divisioonien seurauksena muodostuu monisoluinen alkio, joka muistuttaa vadelman ulkonäköä ja nimeltään Morula. 8 solun marula-vaiheessa, joka on ominaista vain nisäkkäille, 6lastomeerien lähentäminen on merkittävä. Samanaikaisesti solujen välillä syntyy tiheät kontaktit, joiden avulla pienet molekyylit ja ionit voivat siirtyä solusta soluun. Tätä ilmiötä kutsutaan tiivistykseksi ja edistää alkion eriyttämistä ja trophoblastien erottamista, joka on peräisin ravitsemuksellisesta toiminnasta ja sisemmän solumassan, joka aiheuttaa varsinaisen alkion. Yksinkertaistumisprosessissa ydinsolujen plasman kalvon yksittäiset osat alkavat liikkua eri, tiukasti geneettisesti deterministinen suuntiin. Näihin prosesseihin liittyy proteiineja, jotka sisältyvät solukalvoihin, ja mikrovenien esiintyminen, joka kiinnittää blastomeerejä toisiinsa, niiden sytoskellon muuttuu.
32-solun marula-vaiheessa koiran alkio putoaa kohtuun. Tämä tapahtuu 7-8. päivä, joka on paljon myöhemmin kuin muiden nisäkkäiden. Tänä aikana kehitys lakkaa ja esiintyy alkioiden kuoleman ja divisioonan jakautuminen sekä perinnöllisistä että ympäristötekijöistä. Näin ollen perinnölliset ja mediatekijät ovat olemassa luonnonvalintatekijöitä.
Divisioonan prosessissa saadut blastomeerit sijaitsevat kehän varrella ja vähitellen morulan tiheän solumassan keskellä muodostetaan ontelo (blastitosk) ja ehdotetun alkiklusterin - alkionblast, muuten kutsutaan alkion kokoonpanoksi, ja sen syöttösolujen - trophoblastien kerros. Alkionblastista alkion runko muodostuu myöhemmin. Troofoblast toimii syöttölaitteena varhaiselle alkiolle. Tämä alkion kehitysvaihe kutsutaan blastocyaaniksi.
Blastocyst tässä vaiheessa koostuu trophoblast-solujen ulkokerroksesta ja sisäisen solumassan, sisäpuolelta kiinnitettyjen solujen pallomaisen kerääntymisen yhdeksi trophoblastien napasta ja edustaa alkion rakennetta. Solun tuleva sijainti alkiossa tai trophoblastilla määritetään tiivistymisprosessissa, kun solut ovat joko pinnalla tai alkion sisällä.

Johtopäätös

Bibliografia

1. ALMAZOV I.v. ATLAS Histologiassa ja alkiossa. / Almazov I. V., Sutulov L. s m.: Lääkiö, 1978.

2. Belousov L.v. Yleisen alkion perusteet. - Moscow: Moskovan yliopiston kustantaja: Science, 2005.

3. Golichenkov, V. A. Begryologian työpaja / V. A. Golichenkov,

M. L. Semenvava. M.: Akateba, 2004.

4. Gilbert C. Kehitysbiologia. T. 1. M.: MIR, 1993.

5. Golichenkov, V. A. Albryologia / V. A. Golichenkov, E. A. Ivanov,

E. N. Nicolesova. M.: Akateba, 2004.

6. Dondoa A.K. Kehityksen biologia. Vertailevan alkion alku /

S.-Pb: Julkaisija SPBSU, 2005. T. 1.

7. Carlson B. M. Patten-alkion perusteet. T. 1. M.: MIR, 1983

8. Knorre A. G. Ihmisen alkion lyhyt essee. M.: lääketiede, 1967

9. Tokki B.P. Yleinen alkiotekniikka: tutkimukset. Biolille. Asiantuntija. Yliopisto. - 4. Ed., Pererab. ja lisää. - M.: Korkeampi. Shk., 1987. - 480 s.

10. Sotskaya m.n. Koirien heittäminen. / Sotskaya M.N., Moskova N.N. - M.: LLC "Aquarium Print", 2006. - P. 95-109.

11. SZE, S. M., Puolijohdekoodin fysiikka, John Wiley ja Sons, N.Y., 1981.

| | | | 5 |

Muna, lannoitettu äidin kehon ulkopuolelle, läpäisee täydellisen ja lähes yhdenmukaisen murskauksen. Tämän seurauksena se osoittautuu tyypillisen pallomaisen blaston. Suuremmat solut kasvullinenpuhaltimen napa alkaa nostaa sisälle ja muodostuu tyypillinen epämuodostuma gastrol.

Sitten gastrol vedetään ulos, Gastropore (Blastopor) pienenee ja Etoderma pitkin selkäpuolen puolella gastroon aika syventää, muodostaa hermoston. Tulevaisuudessa hermolevy eristetään naapurimaiden ektoderman soluista ja ektoderma kasvaa hermoston yläpuolella ja gastroporan yläpuolella. Jopa myöhemmin hermoston reuna on kääritty ja kasvaa yhdessä, joten levy muuttuu hermostuneeksi putkeksi. Koska hermoston levy kestää Gastroporaan, sitten tässä kehityksen vaiheessa alkion takapäässä suoliston ontelo on kytketty keskushermoston onteloon käyttäen neuro-suolistokanavaa (Canalis neuronericus). Etuseudulla hermon taitokset suljetaan myöhemmin, joten hermokanava on jo pitkään toimitettu ulomman väliaineen kanssa käyttämällä neuroporusreikää. Tulevaisuudessa on muodostettu hajamielinen fossa.

(Shmalhausenissa). I - Koko kanavat, joissa on monia nefrostaat ja solecitis; II - Osa munuaisputkesta, jossa on seitsemän solucitis, jossa se istuu:

1 - Gill Slit, 2 - munuaisputken reikä komentaja onteloon

(kaavamainen). I-blaston; II, III, IV - Gastrulointi; V ja VI - Mesoderman, sointujen ja hermoston muodostuminenjärjestelmät:

1 - Animaatio napa, 2 - Kasviperäinen napa, 3 - Gastrinen Condity, 4 - Gastropor (BlastoPor), 5 - Hermosto, 6 - Hermoston kanava, 7 - Valitettava - 8 - Taitettava Mesoderm, 9 - Lasten laukut, 10 - sointu, 11 - tulevan suuhun, 12 - tulevaisuuden takapassi paikka

(By Parker):

1 - Ektoderma, 2 - Entoderma, 3 - Mesoderma, 4 - suoliston ontelo, 5 - Hermosto, 6 - Keskushermosto, 7 - Neurcel, 8 - Chord, 9 - Toissijainen kehon ontelo, 10 - Partive Partive Letto, 11 - Visceral Leaf of Peritoneum

(määrittelemällä):

I - endostatil, 2 - suullinen reikä, 3 - - ja 4 - Vasen metapelleral Folds, 5 - Vasen mahalaukku, 6 - Oikea Gill Gap

Samanaikaisesti keskushermoston kehittämisen myötä Etoderma-erottelu tapahtuu. Ensin ylhäällä, ensisijaisen suoliston siltoja pitkin, pitkittäiset ulkonevat taitokset alkavat - tulevan mesoderman primitiivien, kun taas Entomerman nauha alkaa paksua näiden taittojen välillä ja lopulta jakaa suolistosta ja muuttuu lajiksi sointu. Mesoderman edelleen kehittäminen etenee seuraavasti. Aluksi täytetyn soinnun sivuilla sijaitsevat ensisijaisen suoliston taitokset erotetaan suolistosta ja muuttuvat useiksi suljetuiksi, segmentoituneiksi, segmenteallisesti järjestetyiksi solukkopusseiksi. Heidän seinänsä ovat mesoderm ja ontelot - kehon toissijainen ontelo tai koko. Tulevaisuudessa nimellispussit kasvavat ylös ja alas, ja jokainen laukku on jaettu selkäreunaan, joka sijaitsee soinnun ja hermoston puolella ja vatsalaitoksella, joka sijaitsee suoliston sivuilla. Selkärangat kutsutaan komedomeiksi, vatsan sivulevyt. Somista muodostuvat pääasiassa lihassegmentit - miotoma yllään aikuinenjounin eläinnimi ja todellinen iho (Corim), kun taas sivutiedoista muodostetaan puretit ja sivulevyjen onteloista, jotka yhdistyvät toisiinsa ja koko aikuisen eläimen. Lopuksi fuusio kehon etupäässä, suu muodostuu ja taka-anaali reikään.