Golgi-laite on yksikalvoinen, mikroskooppinen eukaryoottisolun organelli, joka on suunniteltu saattamaan päätökseen solusynteesiprosessit ja varmistamaan muodostuneiden aineiden poistumisen.

Golgi-kompleksin rakenneosien tutkimuksen aloitti italialainen histologi Camillo Golgi vuonna 1898, ja organelli nimettiin hänen mukaansa. Organoidin tutkimus tapahtui ensimmäistä kertaa osana hermosolua.

Golgi-kompleksin rakenne

Lamellikompleksissa (Golgi-laite) on kolme osaa:

• Cis-säiliö- sijaitsee lähellä ydintä, on jatkuvasti vuorovaikutuksessa rakeisen endoplasmisen retikulumin kanssa;
• keskisäiliö tai väliosa;
• trans säiliö- kaukana ytimestä, tuottaa putkimaisia ​​haarautumia muodostaen trans-Golgi-verkoston.

Lamellar kompleksi eri luonteeltaan soluissa ja jopa yhden solun erilaistumisen eri vaiheissa joskus on erottuvia piirteitä rakennuksessa.

Golgi-laitteen ominaispiirteet

Se näyttää pinolta, joka koostuu kolmesta kahdeksaan noin 25 nm paksuista säiliöistä, jotka ovat litistyneet keskiosassa ja laajenevat reunaa kohti, muistuttaen ylösalaisin olevien levyjen pinoa. Säiliöiden pinnat liittyvät toisiinsa erittäin tiiviisti. Pienet kalvorakkulat irtoavat reunaosasta.

Ihmissoluissa on yksi, harvoin pari pinoa, ja kasvisoluissa voi olla useita tällaisia ​​muodostumia. Säiliöiden kokoelmaa (yksi pino) yhdessä ympäröivien vesikkelien kanssa kutsutaan diktyosomiksi. Useat diktyosomit voivat kommunikoida keskenään muodostaen verkon.

Vastakkaisuus- EPS:ään ja ytimeen suunnatun cis-puolen läsnäolo, jossa rakkulat yhdistyvät, ja trans-puolen läsnäolo, joka on suunnattu solukalvoon (tämä ominaisuus on hyvin jäljitettävissä erittävien elinten soluissa).

Epäsymmetria- solun ydintä lähempänä oleva puoli (proksimaalinen napa) sisältää "epäkypsiä" proteiineja, siihen kiinnittyy jatkuvasti EPS:stä irronneita vesikkelejä, trans-puoli (distaalinen, kypsä napa) sisältää jo modifioituja proteiineja.

Kun vieraat aineet tuhoavat lamellikompleksin, Golgi-laite jaetaan erillisiin osiin, mutta sen päätoiminnot säilyvät. Sytoplasmaan kaoottisesti hajallaan olevien mikrotubulusten järjestelmän uudelleenkäynnistyksen jälkeen laitteen osat kerätään ja ne muuttuvat jälleen normaalisti toimivaksi lamellikompleksiksi. Fysiologinen erottuminen tapahtuu myös normaaleissa soluelämän olosuhteissa, epäsuoran jakautumisen aikana.

EPS ja Golgi kompleksi

Onko EPS osa Golgi-kompleksia?

Ehdottomasti ei. Endoplasminen verkkokalvo on itsenäinen kalvoorganelli, joka on rakennettu jatkuvan kalvon muodostamasta suljettujen putkien, säiliöiden järjestelmästä. Päätehtävä on proteiinien synteesi käyttämällä rakeisen EPS:n pinnalla sijaitsevia ribosomeja.

EPS:n ja Golgi-laitteen välillä on useita yhtäläisyyksiä:

• Nämä ovat solunsisäisiä muodostelmia, jotka on rajattu sytoplasmasta kalvolla;
• erilliset kalvovesikkelit, jotka on täytetty orgaanisilla synteesituotteilla;
• yhdessä muodostavat yhden syntetisoivan järjestelmän;
• erittävissä soluissa on suurin koko ja korkeatasoinen kehitystä.

Kuinka seinät muodostuvat endoplasminen verkkokalvo ja Golgi-kompleksi?

EPS:n ja Golgi-laitteen seinät esitetään yksikerroksisena kalvona. Nämä organellit, yhdessä lysosomien, peroksisomien ja mitokondrioiden kanssa, yhdistetään ryhmäksi kalvoorganelleja.

Mitä tapahtuu Golgi-kompleksissa hormonien ja entsyymien kanssa?

Endoplasminen verkkokalvo vastaa hormonien synteesistä, jonka kalvon pinnalle tuotetaan hormonaalisia aineita. Syntetisoidut hormonit tulevat Golgi-kompleksiin, täällä ne kerääntyvät, sitten ne käsitellään ja erittyvät. Siksi endokriinisten elinten soluissa on komplekseja suuret koot(jopa 10 mikronia).

Golgi-kompleksin toiminnot

Proteolyysi proteiiniaineita, mikä johtaa proteiinien aktivoitumiseen, jolloin proinsuliini muuttuu insuliiniksi.

Tarjoaa EPS-synteesituotteiden kuljetuksen solusta.

Golgi-kompleksin tärkeimpänä tehtävänä pidetään synteesituotteiden erittymistä solusta, joten sitä kutsutaan myös solun kuljetuslaitteistoksi.

Polysakkaridien synteesi, kuten pektiini, hemiselluloosa, jotka ovat osa kasvisolujen kalvoja, glykosaminoglykaanien muodostuminen, yksi solujen välisen nesteen komponenteista.

Säiliöissä levy monimutkainen menee proteiiniaineiden kypsyminen erittymiselle välttämättömiä solukalvon transmembraaniproteiinit, lysosomaaliset entsyymit jne. Kypsymisprosessissa proteiinit liikkuvat vähitellen organoidin osien läpi, joissa niiden muodostuminen päättyy ja tapahtuu glykosylaatiota ja fosforylaatiota.

Lipoproteiiniaineiden muodostuminen. Limaisten aineiden (musiini) synteesi ja kertyminen. Glykolipidien muodostuminen, jotka ovat osa kalvon glykokaliksia.

Se siirtää proteiineja kolmeen suuntaan: lysosomeihin (siirtoa ohjaa entsyymi - mannoosi-6-fosfaatti), kalvoille tai solunsisäiseen ympäristöön ja solujen väliseen tilaan.

Yhdessä rakeisen EPS:n kanssa muodostaa lysosomeja fuusioimalla alkuuntuneita rakkuloita autolyyttisten entsyymien kanssa.

Eksosyyttinen siirto- rakkula, joka lähestyy kalvoa, upotetaan siihen ja jättää sen sisällön mukana ulkopuolella soluja.

Yhteenvetotaulukko Golgi-kompleksin funktioista

Rakenneyksikkö	Toiminnot
Cis-säiliö	EPS:n, kalvolipidien, syntetisoimien proteiinien sieppaus
Mediaanisäiliöt	Asetyyliglukosamiinin siirtoon liittyvät translaation jälkeiset modifikaatiot.
Trans säiliö	Glykosylaatio, galaktoosin ja siaalihapon lisäys saatetaan päätökseen, ja aineet lajitellaan edelleen kuljetusta varten solusta.
Kuplia	Ne vastaavat lipidien ja proteiinien siirtymisestä Golgi-laitteistoon ja säiliöiden välillä sekä synteesituotteiden erittymisestä.

Golgi-laitteisto on tärkeä organelli, jota esiintyy melkein jokaisessa.Ehkä ainoat solut, joista tämä kompleksi puuttuu, ovat selkärankaisten punasolut. Tämän rakenteen toiminnot ovat hyvin erilaisia. Laitteen säiliöihin kerääntyvät kaikki solun tuottamat yhdisteet, minkä jälkeen ne lajitellaan, modifioidaan, jaetaan uudelleen ja kuljetetaan.

Huolimatta siitä, että Golgi-laite löydettiin jo vuonna 1897, joitain sen toiminnoista tutkitaan aktiivisesti tähän päivään asti. Tarkastellaan yksityiskohtaisemmin sen rakenteen ja toiminnan ominaisuuksia.

Golgi-laite: rakenne

Tämä organelli on kokoelma kalvosäiliöitä, jotka ovat lähellä toisiaan ja muistuttavat pinoa. Rakenteellisena ja toiminnallisena yksikkönä tässä katsotaan olevan diktyosomi.

Diktyosomi on erillinen, itsenäinen osa Golgi-laitteisto, joka koostuu 3 - 8 vierekkäisestä säiliöstä. Näiden kalvosäiliöiden pinoa ympäröi pienten tyhjiöiden ja rakkuloiden järjestelmä - näin tapahtuu aineiden kuljetus, samoin kuin diktyosomien yhdistäminen keskenään ja muiden solurakenteiden välillä. Yleensä niillä on vain yksi diktyosomi, kun taas kasvirakenteissa niitä voi olla useita.

Diktyosomissa on tapana erottaa kaksi päätä - cis- ja trans-puoli. Cis-puoli on kohti ydintä ja rakeista endoplasmista retikulumia. Syntetisoidut proteiinit ja muut yhdisteet kuljetetaan tänne kalvorakkuloiden muodossa. Tässä diktyosomin päässä muodostuu jatkuvasti uusia vesisäiliöitä.

Transsipuoli on kohti Se on yleensä hieman leveämpi. Tämä sisältää yhdisteet, jotka ovat jo käyneet läpi kaikki modifiointivaiheet. Alasäiliöstä irtoaa jatkuvasti pieniä tyhjiä ja rakkuloita, jotka kuljettavat aineita haluttuihin soluorganelleihin.

Golgi-laite: toiminnot

Kuten jo mainittiin, organellin toiminnot ovat hyvin erilaisia.

• Täällä äskettäin syntetisoidut proteiinimolekyylit modifioidaan. Useimmissa tapauksissa hiilihydraatti-, sulfaatti- tai fosforiradikaali on kiinnittynyt proteiinimolekyyliin. Siten Golgi-laite on vastuussa lysosomien entsyymien ja proteiinien muodostumisesta proteiinin avulla.
• Golgi-laite on vastuussa modifioitujen proteiinien kuljettamisesta solun tietyille alueille. Trans-puolelta erotetaan jatkuvasti pieniä kuplia, jotka sisältävät valmiita proteiineja.
• Täällä tapahtuu kaikkien lysosomaalisten entsyymien muodostuminen ja kuljetus.
• Säiliöiden onteloissa lipidit kerääntyvät ja myöhemmin muodostuvat lipoproteiinit - proteiini- ja lipidimolekyylien kompleksi.
• Kasvisolun Golgi-laitteisto vastaa polysakkaridien synteesistä, joita sitten käytetään kasvin muodostamiseen, samoin kuin liman, pektiinien, hemiselluloosan ja vahojen synteesistä.
• Kasvisolun jakautumisen jälkeen Golgi-kompleksi osallistuu solulevyn muodostumiseen.
• Siittiössä tämä organelli osallistuu akrosomientsyymien muodostumiseen, joiden avulla munasolukalvot tuhoutuvat hedelmöityksen aikana.
• Alkueläinsoluissa Golgi-kompleksi on vastuussa muodostumisesta, joka säätelee

Tämä ei tietenkään ole täydellinen luettelo kaikista suoritetuista toiminnoista. Nykyajan tiedemiehet tekevät edelleen monenlaisia ​​tutkimuksia käyttäen uusin tekniikka... On todennäköistä, että Golgi-kompleksin toimintojen luettelo kasvaa merkittävästi lähivuosina. Mutta nykyään voimme varmuudella sanoa, että tämä organelli tukee sekä solun että koko organismin normaalia elintoimintoa.

Golgin kompleksi on pino kiekon muotoisia kalvopusseja (säiliöitä), jotka ovat hieman laajentuneet lähemmäksi reunoja, ja siihen liittyvä Golgi-vesikkelijärjestelmä. Kasvisoluissa on useita erillisiä pinoja (diktyosomeja), eläinsolut sisältävät usein yhden suuren tai useita pinoja, jotka on yhdistetty putkilla.

1. Kerää ja poistaa endoplasmisessa retikulumissa syntetisoituja orgaanisia aineita

2. Muodostaa lysosomeja

3. Glykokaliksin hiilihydraattikomponenttien - pääasiassa glykolipidien - muodostuminen.

Lysosomit ovat olennainen osa solun koostumusta. Ne ovat eräänlainen vesikkeli. Nämä soluapulaiset, jotka ovat osa tyhjiötä, on peitetty kalvokuorella ja täytetty hydrolyyttisilla entsyymeillä. Lysosomien olemassaolon tärkeyden solun sisällä tarjoaa eritystoiminto, joka on välttämätön fagosytoosin ja autofagosytoosin prosessissa.

Suorita ruoansulatus toiminto- sulattaa ruokapartikkeleita ja poistaa kuolleita organelleja.

Primaariset lysosomit- nämä ovat pieniä kalvorakkuloita, joiden halkaisija on noin sata nm ja jotka on täytetty homogeenisella hienojakoisella sisällöllä, joka on joukko hydrolyyttisiä entsyymejä. Lysosomeissa on noin neljäkymmentä entsyymiä.

Toissijaiset lysosomit muodostuvat fuusioimalla primaariset lysosomit endosyyttisten tai pinosyyttisten vakuolien kanssa. Toisin sanoen sekundaariset lysosomit ovat solunsisäisiä ruoansulatusvakuoleja, joiden entsyymit toimittavat primaariset lysosomit ja ruoansulatusmateriaalia endosyyttinen (pinosyyttinen) vakuoli.

19. Eps, sen lajikkeet, rooli aineiden synteesiprosesseissa.

Endoplasminen verkkokalvo eri soluissa se voi esiintyä litteinä säiliöinä, tubuleina tai erillisinä vesikkeleinä. Näiden muodostumien seinämä koostuu bilipidikalvosta ja joistakin sen sisältämistä proteiineista ja rajaa endoplasmisen retikulumin sisäisen ympäristön hyaloplasmasta.

Endoplasmista retikulumia on kahta tyyppiä:

rakeinen (rakeinen tai karkea);

ei-rakeinen tai sileä.

Rakeisen endoplasmisen retikulumin kalvojen ulkopinta sisältää kiinnittyneitä ribosomeja. Sytoplasmassa voi olla molempia endoplasmisen retikulumin tyyppejä, mutta yleensä yksi muoto hallitsee, mikä määrää solun toiminnallisen spesifisyyden. On muistettava, että nämä kaksi lajiketta eivät ole endoplasmisen retikulumin itsenäisiä muotoja, koska on mahdollista jäljittää rakeisen endoplasmisen retikulumin siirtyminen sileään ja päinvastoin.

Rakeisen endoplasmisen retikulumin toiminnot:

solusta poistettavaksi tarkoitettujen proteiinien synteesi ("vientiä varten");

syntetisoidun tuotteen erottaminen (segregaatio) hyaloplasmasta;

syntetisoidun proteiinin kondensaatio ja modifiointi;

syntetisoitujen tuotteiden kuljetus lamellikompleksin säiliöön tai suoraan kennosta;

bilipidikalvojen synteesi.

Sileää endoplasmista verkkokalvoa edustavat vesisäiliöt, leveämmät kanavat ja yksittäiset vesikkelit, joiden ulkopinnalla ei ole ribosomeja.

Sileän endoplasmisen retikulumin toiminnot:

osallistuminen glykogeenin synteesiin;

lipidien synteesi;

detoksifikaatiotoiminto - myrkyllisten aineiden neutralointi yhdistämällä ne muihin aineisiin.

Lamellarista Golgi-kompleksia (verkkolaitteistoa) edustaa kasauma litistetyistä vesisäiliöistä ja pienistä vesikkeleistä, joita rajoittaa bilipidikalvo. Lamellikompleksi on jaettu alayksiköihin - diktyosomeihin. Jokainen diktyosomi on pino litistettyjä vesisäiliöitä, joiden reunalla on pieniä rakkuloita. Samanaikaisesti jokaisessa litistetyssä säiliössä reunaosa on hieman levennetty ja keskiosa kaventunut.

Endoplasminen retikulumi tai endoplasminen retikulumi on järjestelmä tubuluksia ja onteloita, jotka läpäisevät solun sytoplasman. EPS muodostuu kalvosta, jolla on sama rakenne kuin plasmakalvolla. EPS:n tubulukset ja ontelot voivat miehittää jopa 50 % solutilavuudesta eivätkä katkea mistään eivätkä avaudu sytoplasmaan. Erottele tasainen ja karkea (rakeinen) EPS. Käytössä karkea EPS ribosomeja on monia. Täällä syntetisoidaan suurin osa proteiineista. Hiilihydraattien ja lipidien synteesi tapahtuu sileän EPS:n pinnalla.

Rakeisen endoplasmisen retikulumin toiminnot:

• · Solusta poistettavaksi tarkoitettujen proteiinien synteesi ("vientiä varten");
• · Syntetisoidun tuotteen erottaminen hyaloplasmasta;
• · Syntetisoidun proteiinin kondensaatio ja modifiointi;
• · Syntetisoitujen tuotteiden kuljetus lamellikompleksin säiliöön tai suoraan kennosta;
• · Sappikalvojen synteesi.

Sileää endoplasmista verkkokalvoa edustavat vesisäiliöt, leveämmät kanavat ja yksittäiset rakkulat, ulkopinta joista puuttuu ribosomeja.

Sileän endoplasmisen retikulumin toiminnot:

• · Osallistuminen glykogeenin synteesiin;
• · Lipidisynteesi;
• · Detoksifikaatiotoiminto - myrkyllisten aineiden neutralointi yhdistämällä ne muihin aineisiin.

Golgi-kompleksi (laite).

Solunsisäisten säiliöiden järjestelmää, johon solun syntetisoimat aineet kerääntyvät, kutsutaan Golgi-kompleksiksi (laitteistoksi). Täällä nämä aineet käyvät läpi lisää biokemiallisia transformaatioita, pakataan kalvorakkuloihin ja siirretään sytoplasman niihin paikkoihin, joissa niitä tarvitaan, tai ne kuljetetaan solukalvolle ja menevät solun ulkopuolelle (kuva 32). Golgi-kompleksi on rakennettu kalvoista ja sijaitsee EPS:n vieressä, mutta ei kommunikoi sen kanavien kanssa. Siksi kaikki EPS-kalvoilla syntetisoidut aineet siirtyvät Golgi-kompleksiin kalvorakkuloiden sisällä, jotka irtoavat EPS:stä ja sulautuvat sitten Golgi-kompleksiin. Toinen Golgi-kompleksin tärkeä tehtävä on solukalvojen kokoaminen. Kalvot muodostavat aineet (proteiinit, lipidit) tulevat Golgi-kompleksiin EPS:stä, Golgi-kompleksin onteloihin kerätään kalvoosia, joista valmistetaan erityisiä kalvorakkuloita. Ne liikkuvat sytoplasmaa pitkin solun paikkoihin, joissa se on tarpeen kalvon täydentämiseksi.

Golgi-laitteen toiminnot:

• · Erittyvien tuotteiden lajittelu, kerääminen ja poistaminen;
• · Lipidimolekyylien kerääntyminen ja lipoproteiinien muodostuminen;
• · Lysosomien muodostuminen;
• · Polysakkaridien synteesi glykoproteiinien, vahojen, kumien, liman, kasvien soluseinien matriisiaineiden muodostamiseksi;
• · Solulevyn muodostuminen tuman jakautumisen jälkeen kasvisoluissa;
• · Alkueläinten supistumisvakuolien muodostuminen.

Golgi-laitteet (Golgi-kompleksi) - AG

Rakenne tunnetaan nykyään nimellä monimutkainen tai Golgi-laite (AG) italialainen tiedemies Camillo Golgi löysi sen ensimmäisen kerran vuonna 1898

Golgi-kompleksin rakennetta oli mahdollista tutkia yksityiskohtaisesti paljon myöhemmin elektronimikroskoopilla.

AG on pino litistettyjä "tankkeja", joissa on levennetyt reunat. Niihin liittyy pienten yksikalvokuplien järjestelmä (Golgi-kuplat). Jokainen pino koostuu yleensä 4-6 "säiliöstä", on Golgi-laitteen rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö, ja sitä kutsutaan diktyosomiksi. Diktyosomien määrä solussa vaihtelee yhdestä useisiin satoihin.

Golgi-laite sijaitsee yleensä lähellä solutumaa, lähellä EPS:ää (eläinsoluissa se sijaitsee usein lähellä solukeskusta).

Golgin kompleksi

Vasemmalla - häkissä muiden organellien joukossa.

Oikealla - Golgi-kompleksi, josta erottuvat kalvorakkulat

Kaikki aineet syntetisoituvat EPS-kalvot siirretty Golgin kompleksi v kalvovesikkelit, joka irtoaa EPS:stä ja sulautuu sitten Golgi-kompleksiin. EPS:stä tuleva orgaaninen aines käy läpi uusia biokemiallisia muutoksia, kerääntyy ja pakautuu kalvovesikkelit ja toimitetaan häkin paikkoihin, joissa niitä tarvitaan. He ovat mukana valmistumisessa solukalvo tai erottua ulospäin ( erittynyt) solusta.

Golgi-laitteen toiminnot:

1 Osallistuminen endoplasmiseen retikulumiin syntetisoitujen tuotteiden kerääntymiseen, niiden kemialliseen uudelleenjärjestelyyn ja kypsymiseen. Golgi-kompleksin säiliöissä tapahtuu polysakkaridien synteesi, niiden kompleksoituminen proteiinimolekyylien kanssa.

2) Sekretiivinen - valmiiden eritystuotteiden muodostuminen, jotka poistetaan solun ulkopuolelta eksosytoosin avulla.

3) Solukalvojen uusiminen, mukaan lukien plasmolemman alueet, sekä plasmakalvovaurioiden korvaaminen solun eritysaktiivisuuden prosessissa.

4) Lysosomien muodostumispaikka.

5) Aineiden kuljetus

Lysosomit

Lysosomin löysi vuonna 1949 C. de Duve (Nobel-palkinto vuodelta 1974).

Lysosomit- yksikalvoiset organellit. Ne ovat pieniä kuplia (halkaisija 0,2 - 0,8 mikronia), jotka sisältävät joukon hydrolyyttisiä entsyymejä - hydrolaaseja. Lysosomi voi sisältää 20-60 eri tyyppejä hydrolyyttiset entsyymit (proteinaasit, nukleaasit, glukosidaasit, fosfataasit, lipaasit jne.), jotka hajottavat erilaisia ​​biopolymeerejä. Aineiden hajottamista entsyymeillä kutsutaan lyysi (lyysi-hajoaminen).

Lysosomaaliset entsyymit syntetisoidaan karkealla EPS:llä, siirtyvät Golgin laitteistoon, jossa ne modifioidaan ja pakataan kalvorakkuloihin, jotka Golgi-laitteistosta erottuaan muuttuvat varsinaisiksi lysosomeiksi. (Lysosomeja kutsutaan joskus solun "vatsoiksi")

Lysosomi - kalvovesikkeli, joka sisältää hydrolyyttisiä entsyymejä

Lysosomien tehtävät:

1. Fagosytoosin ja pinosytoosin seurauksena imeytyneiden aineiden hajoaminen. Biopolymeerit hajoavat monomeereiksi, jotka tulevat soluun ja käytetään sen tarpeisiin. Niitä voidaan käyttää esimerkiksi uusien orgaanisten aineiden syntetisoimiseen tai niitä voidaan hajottaa edelleen energian tuottamiseksi.

2. Tuhoa vanhat, vaurioituneet, ylimääräiset organellit. Organellien tuhoutuminen voi tapahtua myös solun nälän aikana.

3. Suorita solujen autolyysi (itsetuho) (kudosten nesteyttäminen tulehdusalueella, rustosolujen tuhoaminen luukudoksen muodostumisen aikana jne.).

Autolyysi - se itsetuho soluja, jotka johtuvat sisällön vapautumisesta lysosomit solun sisällä. Tämän ansiosta lysosomeja kutsutaan leikillään "Itsemurhan välineet." Autolyysi on normaali ontogeneesi-ilmiö, se voi levitä sekä yksittäisiin soluihin että koko kudokseen tai elimeen, kuten tapahtuu nuijapäiden hännän resorption aikana muodonmuutoksen aikana, eli kun nuijapäinen muuttuu sammakoksi.

Endoplasminen verkkokalvo, Golgi-laitteisto ja lysosomitmuodossa solun yksittäinen tyhjiöjärjestelmä, yksittäisiä elementtejä jotka voivat muuttua toisikseen kalvojen uudelleenjärjestelyn ja toiminnan muuttamisen aikana.

Mitokondriot

Mitokondrioiden rakenne:
1 - ulkokalvo;
2 - sisäkalvo; 3 - matriisi; 4 - crista; 5 - monientsyymijärjestelmä; 6 - pyöreä DNA.

Mitokondriot voivat olla muodoltaan sauvan muotoisia, pyöristettyjä, kierteisiä, kuppimaisia, haarautuneita. Mitokondrioiden pituus vaihtelee välillä 1,5 - 10 mikronia, halkaisija on 0,25 - 1,00 mikronia. Mitokondrioiden määrä solussa voi olla useita tuhansia ja riippuu solun metabolisesta aktiivisuudesta.

Mitokondrio on rajallinen kaksi kalvoa ... Mitokondrioiden ulkokalvo on sileä, sisäkalvo muodostaa useita taitoksia - crista. Kiteet lisäävät sisäkalvon pinta-alaa. Cristae-määrä mitokondrioissa voi vaihdella riippuen solun energiatarpeesta. Sisäkalvolle on keskittynyt lukuisia entsyymikomplekseja, jotka osallistuvat adenosiinitrifosfaatin (ATP) synteesiin. Tässä kemiallisten sidosten energia muunnetaan energiarikkaiksi (korkean energian) ATP-sidoksiksi ... Lisäksi, mitokondrioissa rasvahappojen ja hiilihydraattien hajoaminen tapahtuu energian vapautuessa, joka kertyy ja käytetään kasvu- ja synteesiprosesseihin. Näiden organellien sisäistä ympäristöä kutsutaan matriisi... Se sisältää pyöreän DNA:n ja RNA:n, pieniä ribosomeja. On mielenkiintoista, että mitokondriot ovat puoliautonomisia organelleja, koska ne riippuvat solun toiminnasta, mutta samalla ne voivat säilyttää tietyn riippumattomuuden. Joten he pystyvät syntetisoimaan omia proteiinejaan ja entsyymejä sekä lisääntymään itsestään (mitokondrioissa on oma DNA-ketju, joka sisältää jopa 2% itse solun DNA:sta).

Mitokondrioiden toiminnot:

1. Kemiallisten sidosten energian muuntaminen korkeaenergisiksi ATP-sidoksiksi (mitokondriot ovat solun "energiaasemia").

2. Osallistu soluhengitysprosesseihin - orgaanisten aineiden hapen hajoamiseen.

Ribosomit

Ribosomin rakenne:
1 - suuri alayksikkö; 2 - pieni alayksikkö.

Ribosomit - ei-kalvoorganellit, halkaisijaltaan noin 20 nm. Ribosomit koostuvat kahdesta fragmentista - suuresta ja pienestä alayksiköstä. Kemiallinen koostumus ribosomit - proteiinit ja rRNA. RRNA-molekyylit muodostavat 50–63 % ribosomin massasta ja muodostavat sen rakenteellisen rungon.

Proteiinibiosynteesin aikana ribosomit voivat "toimia" yksittäin tai yhdistyä komplekseiksi - polyribosomit (polysomit)... Tällaisissa komplekseissa ne on liitetty toisiinsa yhdellä mRNA-molekyylillä.

Ribosomien alayksiköt muodostuvat ytimessä. Kulkiessaan tuman vaipan huokosten läpi ribosomit pääsevät endoplasmisen retikulumin (EPS) kalvoihin.

Ribosomin toiminta: polypeptidiketjun kokoaminen (proteiinimolekyylien synteesi aminohapoista).

Sytoskeleton

Solujen sytoskeleto muodostuu mikrotubulukset ja mikrofilamentit .

Mikrotubulukset ovat sylinterimäisiä muodostelmia, joiden halkaisija on 24 nm. Niiden pituus on 100 μm-1 mm. Pääkomponentti on proteiini nimeltä tubuliini. Se ei pysty supistumaan ja kolkisiini voi tuhota sen.

Mikrotubulukset sijaitsevat hyaloplasmassa ja suorittavat seuraavat toimet toimintoja:

· Luo solulle joustava, mutta samalla vahva kehys, jonka avulla se säilyttää muotonsa;

· Osallistua solukromosomien jakautumisprosessiin (muodostaa jakautumiskaran);

· Tarjoa organellien liikkumista;

Mikrofilamentit- alle laitetut langat plasmakalvo ja koostuvat aktiini- tai myosiiniproteiinista. Ne voivat supistua, mikä johtaa sytoplasman liikkumiseen tai solukalvon ulkonemiseen. Lisäksi nämä komponentit osallistuvat supistumien muodostumiseen solun jakautumisen aikana.

Solun keskus

Solukeskus on organoidi, joka koostuu kahdesta pienestä jyväsentriolista ja niiden ympärillä olevasta säteilevästä pallosta - sentrosfääristä. Sentrioli on lieriömäinen runko, jonka pituus on 0,3-0,5 mikronia ja halkaisijaltaan noin 0,15 mikronia. Sylinterin seinämät koostuvat 9 yhdensuuntaisesta putkesta. Sentriolit on järjestetty pareittain suorassa kulmassa toisiinsa nähden. Solukeskuksen aktiivinen rooli havaitaan solun jakautumisen aikana. Ennen solujen jakautumista sentriolit hajoavat vastakkaisille navoille, ja tytärsentrioli ilmestyy jokaisen lähelle. Ne muodostavat jakautumiskaran, joka edistää geneettisen materiaalin tasaista jakautumista tytärsolujen välillä.

Sentriolit kuuluvat sytoplasman itseään toistuviin organelleihin, ne syntyvät olemassa olevien sentriolien päällekkäisyyden seurauksena.

Toiminnot:

1. Kromosomien tasaisen hajaantumisen varmistaminen solun napoihin mitoosin tai meioosin aikana.

2. Sytoskeleton organisointikeskus.

Liikeorganellit

Ei ole kaikissa soluissa

Liikkeen organoideja ovat värekarvot sekä siimot. Nämä ovat miniatyyrikarvamaisia ​​kasvaimia. Siima sisältää 20 mikrotubulusta. Sen perusta sijaitsee sytoplasmassa ja sitä kutsutaan perusrungoksi. Siiman pituus on 100 µm tai enemmän. Flagelloja, jotka ovat vain 10-20 mikronia, kutsutaan ripset ... Kun mikrotubulukset liukuvat, väreet ja siimot pystyvät värähtelemään, jolloin solu itse liikkuu. Sytoplasma voi sisältää supistuvia fibrillejä, joita kutsutaan myofibrilleiksi. Myofibrillit sijaitsevat yleensä myosyyteissä - soluissa lihaskudos samoin kuin sydämen soluissa. Ne koostuvat pienemmistä kuiduista (protofibrilleistä).

Eläimillä ja ihmisillä ripset ne peittävät hengitystiet ja auttavat pääsemään eroon pienistä hiukkasista, kuten pölystä. Lisäksi on olemassa myös pseudopodeja, jotka tarjoavat ameboidiliikettä ja ovat monien yksisoluisten ja eläinsolujen (esimerkiksi leukosyyttien) elementtejä.

Toiminnot:

Erityinen

Ydin. Kromosomit