intercellulaarinen tarttuvuus, solujen liikkuvuus, sytoplasmisen lisääntyminen (mikroaaltouunit, stereociles, cilia, elokuva).

MyOfibrilla on ei-tunnusluku, joka koostuu järjestäytyneestä pakattuista ohuista (actin), paksuista (mossialaisista) ja niihin liittyvistä apuproteiineista, jotka muodostavat actomyosisen kemomekaanisen muuntimen ja varmistavat myofibriilien vähentämisen luuston lihaskuiduissa ja sydämen lihaskennoissa (kardiomyosyyttejä) .

Axonema - Nembrand Shipping Orgellalla - Cilian ja polttamisen tärkein rakenneosa. Axonma koostuu yhdeksästä mikrotubuleista ja kaksi keskeisellä paikalla sijaitsevaa mikrotubia. Dieenin proteiinin atphasic aktiivisuus - tubululdineine-kemomekaanisen muuntimen komponentti - on osa oheislaitteiden kahvoja. Axonman tilin matriisi on Basal Taurus - Centriolin analoginen analogi.

PRETEOSOMA on funktionaalinen makrokompleksi, jossa on monikanate-proteinaasit, jotka ovat laaja-alaisia \u200b\u200beukaryot-solujen sytoplasmassa. Proteosomit säätelevät erilaisiin solukkoprosesseihin osallistuvien solunsisäisten proteiinien hajoamista (lisääntyminen, kasvu, erilaisuus, toiminta) ja urpeneiden poistamisen vaurioituneiden, hapettuneiden ja poikkeavien proteiinien poistaminen.

Apoptosomi - HeptMer-pyörän kaltainen rakenne- toiminnallinen makrokomplex, aktivoitunut kaspaasi apoptoosin aikana (säädettävä solukuolema).

Sisältimet muodostetaan solujen elämän seurauksena. Nämä voivat olla pigmenttien sulkeumat (melaniini), ravintoaine ja energia (lipidit, glykogeeni, keltuainen), hajoamateriaalit (hemosiderin, lipofuskinen).

Plasman kalvo

Molekyylikoostumus

Kaikilla biologisilla kalvoilla on yhteiset rakenteelliset ominaisuudet ja ominaisuudet. Nicholsonsin ja laulajan ehdottaman nestemäisen mosaiikki mallin mukaan plasman kalvo on nestemäinen dynaaminen järjestelmä proteiinien ja lipidien mosaiikkiin. Tämän mallin mukaan,

proteiinimolekyylit kelluvat nestemäisessä fosfolipid-bisalissa muodostaen eräänlainen mosaiikki siinä, mutta koska kaksikerroksella on tietty sujuvuus, itse mosaiikkikuvio ei ole jäykästi kiinnitetty; Proteiinit voivat muuttaa asemansa siinä. Plasman kalvon paksuus on noin 7,5 nm (kuvio 2-2).

Kalvopohja on bilipidikerros; Molemmat lipidikerrokset muodostavat fosfolipidit. Fosfolipidit - triglyseridit, joissa korvataan yksi rasvahapon jäännös fosforihapon jäännöksellä. Molekyylin tontti, jossa fosforihapon jäännös on nimeltään hydrofiilinen pää; Tontti, jossa rasvahappojen jäämiä - hydrofobinen häntä. Rasvahapot hydrofobisten hännän koostumuksessa ovat tyydyttyneitä ja tyydyttymättömiä. Tyydyttymättömien happojen molekyyleissä on "frestereitä", mikä tekee kaksikerroksen pakkaamisesta irti ja kalvo on enemmän nestettä. Kalvossa fosfolipidimolekyylit ovat tiukasti suunnattu avaruuteen: molekyylien hydrofobiset päät osoitetaan toisiinsa (vedestä) ja hydrofiiliset päät ulkona (veteen). Lipidit ovat jopa 45% membraanien massasta.

Kolesteroli on äärimmäisen tärkeä paitsi biologisten kalvojen osana; Kolesterolin perusteella steroidihormonien synteesi - sukupuolielinten, glukokortikoidien, mineralkortikoidien synteesi tapahtuu. Kolesteroli on mukana laukaisten (patojen) muodostumiseen - erilliset kalvo-domeenit, jotka ovat runsaasti sphingolipidejä ja kolesterolia. Raftit ovat Nestemäinen tilattu faasi (pyyhkäisevien pakattujen lipidien osa) ja niillä on tiheys ja sulamispiste, joka poikkeaa plasmolemmasta, niin että ne voivat "uida" - liikkua nestemäisen hämärän plasmaanin tasossa tiettyjen toimintojen suorittamiseksi.

Lipidien lisäksi kalvo sisältää proteiineja (keskimäärin jopa 60%). He ovat

suurin osa kalvon erityisistä toiminnoista määritetään;

- perifeeriset proteiinit sijaitsevat bilipidikerroksen ulko- tai sisäpinnalla;

- semi-integroidut proteiinit ovat osittain upotettuja lipidin bilipidikerrokseen eri syvyydessä;

- transmembraania tai integroituja proteiineja läpäisee kalvoa läpi.

Kalvojen hiilihydraatiokomponenttia (jopa 10%) esittää oligosakkaridi tai polysakkaridiketjut, jotka kovalenttisesti liittyvät proteiinimolekyyleihin

(glykoproteiinit) tai lipidit (glykolipidit). Oligosakkaridiketjut ulottuvat bilipidikerroksen ulkopinnalle ja muodostavat pinnallisen vaipan paksuuden 50 nm - glykokalix.

Plasman kalvon toiminnot

Plasmalamman tärkeimmät toiminnot: aineiden, endoosytoosin, eksosytoosin, solistetun informaation vuorovaikutuksen transmembraani-ajoneuvot.

Transmembraanin kuljetus aineet. Aineiden kuljetus plasman kalvon kautta on kaksipuolinen aine aineiden sytoplasmasta ekstrasellulaariseksi tilaan ja takaisin. Transmembraanikuljetus tarjoaa toimitusta ravintoaineiden soluun, kaasunvaihtoon, metabolisten tuotteiden poistamiseen. Aineiden siirtäminen bilipidikerroksen kautta tapahtuu diffuusiolla (passiivinen ja kevyt) ja aktiivinen kuljetus.

Endocytoosis - vesisolun, aineiden, hiukkasten ja mikro-organismien absorptio (interposization). Endosytoosi ilmenee myös, kun solukalvojen osioiden rakenneuudistus tai tuhoaminen. Endosytoosin morfologisesti erotetut suoritusmuodot ovat pinoosytoosi, fagosytoosi, joka välittää endoosytoosireseptorit kuplakuplien ja klatriini-itsenäisen endoosytoosin muodostamalla kavolin osallistumisen kanssa.

Exosytoosi (eritys)- prosessi, kun intrasellulaariset erilliset vesikkelit (yksittäiset himmennettävät kuplat) yhdistyvät plasmolmin kanssa, ja niiden sisältö vapautuu solusta. Konstitutiivisella (spontaani) erittyminen erityskuplien sulautuminen tapahtuu, koska ne muodostavat ja kerääntyvät plasmolmin alla. Säädettävä eksosytoosi aloitetaan signaalin avulla, useimmiten johtuen kalsiumionien konsentraation lisääntymisestä sytosolissa.

Intercellulaariset tiedot vuorovaikutukset. Solu, joka havaitsee erilaisia \u200b\u200bsignaaleja, vastaa ympäristöön muutoksiin muuttamalla toimintatilaa. Plasman kalvo on fyysisen (esimerkiksi valokvanta fotoreceptoreissa), kemiallinen (esimerkiksi aromiaine ja hajamolekyylit, pH), mekaaniset (esimerkiksi paine- tai vetolujuus mekantoreceptoreilla) Ulkoväliaineen ärsytykset ja Tiedotusmolekyylit informaatiota kehon sisäympäristöstä. Signaalimolekyylit (ligandit) (hormonit, sytokiinit, kemokins) sitoutuvat spesifisesti reseptoriin

Suuri molekyylipaino, sisäänrakennettu plasmaali. Reseptorin käyttäminen kykenee tunnistamaan ligandin ja reagoimaan toiminnallisen tilan muuttamiseen sitoutuessaan tähän ligandiin sen reseptorin kanssa. Steroidien luontohormonien reseptorit (esimerkiksi glukokortikoidit, testosteroni, estrogeeni), tyrosiini- ja rettinihappojohdannaiset lokalisoidaan sytosolissa.

Plasman kalvo, rakenne ja toiminnot. Plasman kalvon muodostamat rakenteet

Aloitamme histologian eukaryoottisen solun tutkimuksella, joka on elämän yksinkertainen järjestelmä. Solun tutkimuksessa valosimikroskoopissa saamme tietoja sen koosta, muodosta ja nämä tiedot liittyvät solujen rajattujen kalvojen läsnäoloon. Elektronimikroskopian (EM) kehittämällä ideoitamme kalvosta, selvästi rajoitettu osa solun ja ympäristön välisestä osasta on muuttunut, sillä se on osoittautunut monimutkainen rakenne solupinnasta, joka koostuu seuraavista 3 komponenttia:

1. Täydellinen komponentti (glykokalix) (5 - 100 nm);

2. Plasman kalvo (8 - 10 nm);

3. Halukas komponentti (20 - 40 nm).

Samanaikaisesti 1 ja 3 komponentit ovat muuttuvia ja riippuvat solujen tyypistä, plasmasembraanin rakenne on staattisin, jota harkitsemme.

Plasman kalvo.Plasmolemman tutkiminen EM: n edellytysten johdolla johti samantyyppiseen rakenteelliseen organisaatioon, jossa siinä on trilumiinilinjan muoto, jossa elektronin läpinäkyvän sisäiset ja ulkokerrokset ja ne sijaitsevat välillä - Laajempi kerros näyttää olevan elektronin läpinäkyvä. Tämäntyyppinen kalvon rakenteellinen organisaatio osoittaa kemiallisen heterogeenisyyden. Koskettamatta keskustelua tästä asiasta keskustelemme siitä, että plasmolm koostuu kolmesta aineesta: lipidit, proteiinit ja hiilihydraatit.

Lipiditmembraaniin kuuluvat amfilaiset ominaisuudet Koska niiden koostumuksen läsnäolo sekä hydrofiiliset että hydrofobiset ryhmät. Membraanin lipidien amfipatiivinen luonne edistää lipidikappaleen muodostumista. Samanaikaisesti fosfolipidit kalvot jakavat kaksi domeenia:

mutta) fosfaatti - Molekyylin päällikkö, tämän domeenin kemialliset ominaisuudet määrittävät liukoisuuden veteen ja kutsutaan hydrofiiliseksi;

b) acyl-ketjut, edustavat esteröityjä rasvahappoja - tämä hydrofobinen verkkotunnus.

Membraanin lipidien tyypit: Biologisten kalvojen lipidejä ovat fosfolipidit, ne muodostavat biologisen kalvon kehyksen. Katso kuva.1

Kuva. 1: Membraanin lipidien tyypit

Biomembraanit - Tämä on kaksikerroksinen ampfipal lipidit (lipidi kaksikerroksinen). Vesipitoisessa väliaineessa tällaiset amfifiiliset molekyylit muodostavat spontaanisesti bissolia, jossa molekyylien hydrofobiset osat ovat suunnattu toisiaan kohti ja hydrofiilistä vettä. Katso kuva. 2.

Kuva. 2: Biomembraanirakenne

Kalvo sisältää seuraavien tyyppien lipidejä:

1. Fosfolipidit;

2. Spingolipid - "päät" + 2 hydrofobinen "häntä";

3. Glykolipidit.

Kolesteroli (HL)- sijaitsee kalvossa pääasiassa Bislon keskimmäisessä vyöhykkeessä, se on amfipihilaani ja hydrofobinen (Lukuun ottamatta yhtä hydroksiryhmää). Lipidikoostumus vaikuttaa membraanien ominaisuuksiin: proteiinin / lipidien suhde on lähellä 1: 1, mutta myeliinikuoret rikastetaan lipideillä ja sisäiset kalvot ovat proteiineja.

Menetelmät amfifiilisten lipidien pakkaamiseksi:

1. Bislosi (lipidikalvo);

2. Liposomit - Tämä on kupla, jossa on kaksi kerrosta lipidejä, sekä sisä- että ulkopinnat ovat polaarisia;

3. Misellit - Amphiphil-lipidien organisaation kolmas versio - kupla, jonka seinämä muodostuu yhdestä lipidikerroksesta ja niiden hydrofobiset päät osoitetaan misellien keskipisteeseen ja niiden sisäinen ympäristö ei ole vettä, vaan hydrofobinen.

Yleisin lipidimolekyylien pakkausmuoto on koulutus tasainen Blaying membraanit. Liposomit ja misellit ovat nopeita kuljetusmuotoja, jotka takaavat aineiden siirron häkkiin ja siitä. Lääketieteessä liposomeja käytetään vesiliukoisten ja misellien siirtämiseen - rasvaliukoisten aineiden siirtoon.

Kalvoproteiinit

1. Integraali (sisältyy lipidikerroksiin);

2. Perifeerinen. Katso kuva. 3.

Integraali (transmembraaniproteiinit):

1. Monotopinen- (esimerkiksi glykoforiini. Ne ylittävät kalvon 1 aika) ja ovat reseptoreita, kun taas niiden ulkotila - liittyy molekyylin tunnistamiseen;

2.Polytonian- toistuvasti läpäisee kalvo - tämä on myös reseptorin proteiineja, mutta ne aktivoivat signaalin lähetyspolun solun sisällä;

3.Lipidiin liittyvät kalvoproteiinit;

4. Kalvoproteiinit, sidottu hiilihydraatteihin.

Kuva. 3: Kalvoproteiinit

Perifeeriset proteiinit:

Ei upotettu lipidiin kaksikerroksiseen eikä niitä ole liitetty häneen kovalenttisesti. Ne pidetään ionisten vuorovaikutusten kustannuksella. Perifeeriset proteiinit liittyvät integroiduihin proteiineihin kalvossa vuorovaikutuksen vuoksi - proteiiniproteiini vuorovaikutus.

1. Spektrijoka sijaitsee solun sisäpinnalla;

2.Fibronctiini, Lokalisoitu kalvon ulkopinnalle.

Proteiinit - Yleensä jopa 50% membraanin massasta. Jossa integraaliset proteiinit suorita seuraavat toiminnot:

a) ionikanavien proteiinit;

b) Reseptoriproteiinit.

MUTTA perifeeriset kalvoproteiinit (Fibrillaari, Globular) Suorita seuraavat toiminnot:

a) ulkoiset (reseptorin ja liimaproteiinit);

b) Sisäiset - sytoskellon proteiinit (spektri, ankiriini), toisen välittäjän järjestelmän proteiinit.

Ion-kanavat- Nämä ovat integroidut proteiinit muodostuneet kanavat, ne muodostavat pienen ajan, jonka kautta ionit kulkevat sähkökemiallisen gradientin läpi. Kuuluisimmat kanavat ovat kanavia na, k, ca, cl.

On vesikanavia - se aquroporins (Erytrosyytit, munuaiset, silmät).

Täydellinen komponentti - Glykokalix, paksuus 50 nm. Nämä ovat glykoproteiinien ja glykolipidien hiilihydraattiosoita, jotka tarjoavat negatiivisen varauksen. EM: n alla on löysä kerros kohtalainen tiheys, joka peittää plasmolemman ulkopinnan. Hiilihydraattien komponenttien lisäksi hiilihydraattien komponenttien lisäksi se sisältää perifeeriset membraaniproteiinit (puoli-integroidut). Niiden toiminnalliset osat ovat edelläkävillä vyöhykkeellä - nämä ovat immunoglobuliineja. Katso kuva. neljä

Glycicalis-toiminto:

1. Pelaa roolia reseptorit;

2. Sisäkkäiden tunnistus;

3. Intercellulaariset vuorovaikutukset (tarttuvat vuorovaikutukset);

4. Vierasreseptorit;

5. Entsyymin adsorptiovyöhyke (Trim Digestion);

6. Gormonireseptorit.

Kuva. 4: Glycocalix ja alusproteiinit

Halukas komponentti - Sytoplasman ulompi vyöhyke on tavallisesti suhteellinen jäykkyys ja tämä vyöhyke on erityisen runsaasti filamentteja (D \u003d 5-10 nm). Oletetaan, että solukalvoon sisältyvät integroidut proteiinit ovat suoraan tai epäsuorasti liittyviä actin-filamentteihin, jotka sijaitsevat alusvyöhykkeessä. Samanaikaisesti kokeellisesti osoittautui, että integroidun proteiinien yhdistämisessä, joka tällä alalla Aktin ja miosiini myös aggregoivat, mikä osoittaa Actin-filamentin osallistumisen solun muodon säätelyyn.

Kernel vastaa DNA: lle tallennetun geneettisen materiaalin tallentamisesta ja hallinnoi myös kaikkia soluprosesseja. Sytoplasma sisältää organisaatioita, joista jokaisella on omat toiminnot, kuten esimerkiksi orgaanisten aineiden, ruoansulatuksen jne. Synteesi, ja puhumme viimeisestä osasta yksityiskohtaisemmin tässä artikkelissa.

Biologiassa?

Yksinkertaisella kielellä tämä on kuori. Se ei kuitenkaan ole aina täysin läpäisemätön. Lähes aina kuljetettiin tiettyjä aineita kalvon läpi.

Sytologiassa kalvo voidaan jakaa kahteen päätyyppiin. Ensimmäinen on plasman kalvo, joka peittää solun. Toinen on organoidiset kalvot. On organellia, joilla on yksi tai kaksi kalvoa. Singlembraaniin kuuluu endoplasmillinen rintikulmi, vacuololes, lysosomeja. Kaksi perhettä kuuluu Plasts ja mitokondrio.

Myös kalvot voivat olla orgoidien sisällä. Nämä ovat yleensä kahden päällystetyn organoidien sisäkalvon johdannaisia.

Miten kahden raastetun organoidien kalvot ovat?

Muovi- ja mitokondrioilla on kaksi kuoria. Molempien orgoidin ulompi kalvo on sileä, mutta sisäiset muodot rakenteen, joka on välttämätön orgoidirakenteen toiminnalle.

Joten Shell Mitokondrio on toimivat sisäpuolella - CrysyAmi tai harjanteet. Niistä ja solujen hengityksen edellyttämien kemiallisten reaktioiden sykli tapahtuu.

Kloroplastien sisemmän kalvon johdannaiset ovat disko-muotoisia pusseja - thylakoideja. Ne kerätään pinoihin - avioliitto. Erilliset avioliitot yhdistetään lamellan pitkiä rakenteita, jotka on muodostettu myös kalvoista.

Yksittäisten himmenneisten organoidien kalvon rakenne

Tällaisella organellemembraanilla on yksi. Se on yleensä sileä kuori, joka koostuu lipideistä ja proteiineista.

Plasman kalvosolujen rakenteen ominaisuudet

Kalvo koostuu tällaisista aineista kuin lipidit ja proteiinit. Plasman kalvon rakenne antaa sen paksuuden 7-11 nanometriä. Suurin osa kalvosta on lipidejä.

Plasman kalvon rakenne mahdollistaa sen kahden kerroksen läsnäolon. Ensimmäinen on kaksinkertainen fosfolipidit ja toinen on proteiinikerros.

Plasman kalvon lipidit

Lipidit, jotka ovat osa plasman kalvoa, jaetaan kolmeen ryhmään: steroideja, sfingofosfolipidejä ja glycelupholipidit. Jälkimmäisen molekyylissä on koostumuksessaan glyserolin troktomaattisen alkoholin jäännös, jossa kahden hydroksyyliryhmän vetyatomeja on substituoitu rasvahappojen ketjuilla ja kolmannen hydroksyyliryhmän vetyatomi on fosforihapon jäännös, johon , puolestaan \u200b\u200bkiinnitetään yhden typpien emäksen jäännös.

Glider fosfolipidimolekyyli voidaan jakaa kahteen osaan: pää ja hännät. Hydrofiliinipää (ts. Liuottaa veteen) ja hännät - hydrofobinen (ne laskevat vettä, mutta liuotetaan orgaanisiin liuottimiin). Tämän rakenteen ansiosta Glyceluchospiripidimolekyyliä voidaan kutsua amfifiiliksi, so. Ja hydrofobiseksi ja hydrofiiliseksi samanaikaisesti.

Sphingophosfolipidit ovat samankaltaisia \u200b\u200bkuin glycelupfolipidien kemiallinen rakenne. Mutta ne eroavat edellä mainituista edellä, että niiden koostumuksessa glyserolin jäännöksen sijasta on sphingosiinialkoholin jäännös. Heidän molekyylit ovat myös päät ja hännät.

Alla oleva kuva näkyy selvästi plasman membraanirakenteen järjestelmällä.

Plasman kalvoproteiinit

Mitä proteiineja, jotka ovat osa plasmamembraania, se on pääasiassa glykoproteiini.

Riippuen kuoren sijainnista ne voidaan jakaa kahteen ryhmään: perifeerinen ja integraali. Ensimmäiset ovat ne, jotka ovat kalvon pinnalla, ja toinen ovat ne, jotka läpäisevät kuoren koko paksuuden ja ovat lipidikerroksen sisällä.

Riippuen proteiinit toimivat toiminnot, ne voidaan jakaa neljään ryhmään: entsyymit, rakenne, kuljetus ja reseptori.

Kaikki plasmasembraanin rakenteessa olevat proteiinit ovat kemiallisesti, jotka eivät liity fosfolipideihin. Siksi ne voivat vapaasti liikkua membraanien pääkerroksessa, kerätä ryhmiä jne. Siksi plasman kalvosolujen rakennetta ei voida kutsua staattisiksi. Se on dynaaminen, koska se muuttuu koko ajan.

Mikä rooli solukuori toimii?

Plasmakalvon rakenne mahdollistaa sen selviytymisen viidellä toiminnoilla.

Ensimmäinen ja perus on sytoplasman rajoittaminen. Tästä syystä solulla on vakio muoto ja koko. Tämän toiminnon suorituskyky varmistetaan sen vuoksi, että plasman kalvo on vahva ja joustava.

Toinen rooli on niiden kimmoisuus, joka johtuu sen joustavuudesta, voi muodostaa kasvaa ja taittaa niiden yhdisteen paikoissa.

Solun kuoren seuraava piirre on kuljetus. Se on tarjolla erikoisproteiinien kustannuksella. Niiden ansiosta tarvittavat aineet voidaan kuljettaa soluun, ja tarpeettomat - hävitetään siitä.

Lisäksi plasman kalvo suorittaa entsymaattisen toiminnon. Se toteutetaan myös proteiinien ansiosta.

Ja viimeinen toiminto on signaali. Koska tiettyjen olosuhteiden vaikutuksen mukaiset proteiinit voivat muuttaa niiden spatiaalisen rakenteen, plasman kalvo voi lähettää signaalisolut.

Nyt tiedät kaikki kalvoista: Mikä on biologian kalvo, mitä he ovat, miten plasman kalvo ja organoidikalvot on järjestetty, mitä toimintoja ne toimivat.

Solukalvoa, jota kutsutaan myös plasmasta, sytlemasta tai plasmanembraani, on molekyylirakenne, joka on elastinen sen luonteeltaan, joka koostuu erilaisista proteiineista ja lipideistä. Se erottaa minkä tahansa solun sisällön ulkoisesta ympäristöstä, mikä säätää sen suojaominaisuuksia ja tarjoaa myös vaihdon ulkoisen ympäristön ja solun sisäisen sisällön välillä suoraan.

Plasmamama on osio, joka sijaitsee sisäpuolella suoraan kuoren takana. Se jakaa häkin tietyille osastoille, jotka ohjataan osastoihin tai organelliin. Ne sisältävät erikoistuneita ympäristöolosuhteita. Soluselli sulkeutuu kokonaan koko solukalvoon. Se näyttää kaksinkertaisen kerroksen molekyyleistä.

Perustiedot

Plasman koostumus on fosfolipidit tai, kuten niitä kutsutaan myös, monimutkaiset lipidit. Fosfolipideillä on useita osia: häntä ja pää. Asiantuntijat kutsuvat hydrofobisia ja hydrofiilisiä osia: riippuen eläimen tai kasvisolun rakenteesta. Tontit, joita kutsutaan nimeksi, on osoitettu solun sisällä, ja hännät ovat poissa. Rakenteen mukaan plasmalemma on viisastunut ja hyvin samanlainen eri organismien keskuudessa; Useimmiten poikkeus voi olla archaei, jossa osiot koostuvat erilaisista alkoholeista ja glyseriinistä.

Plasman paksuus noin 10 nm.

On osioita, jotka ovat ulkopuolella tai sen ulkopuolella, läheisesti kalvon vieressä - niitä kutsutaan pinnalliseksi. Jotkin proteiinityypit voivat olla erikoisia kosketuspisteitä solukalvoon ja kuoreen. Solun sisällä on sytoskellon ja ulkoseinän. Tietyntyyppisiä integraalisia proteiineja voidaan käyttää kanavina ionikuljetusreseptoreina (samanaikaisesti hermostuneiden päätteiden kanssa).

Jos käytät elektronista mikroskooppia, voit saada tietoja, joiden perusteella voit rakentaa kaikkien solujen rakenteen rakenteen sekä pääkomponentteja ja kuoria. Ylälaitteisto koostuu kolmesta osajärjestelmästä:

• kattava asianmukainen osallistuminen;
• sytoplasma-tulenkestävyyslaite, jolla on submembraaniosa.

Tämä yksikkö sisältää solun sytoskellon. Sytoplasmaa orgoideilla ja ytimellä kutsutaan ydinyksikköksi. Sytoplasminen tai eri tavalla plasman solukalvo on solukuoren alla.

Sana "membraani" tapahtui latinalaisesta sanameremästä, joka voidaan kääntää "nahka" tai "kuori". Termiä tarjottiin yli 200 vuotta sitten ja niitä kutsutaan useammin solun reunat, mutta eri elektroniikkalaitteiden käyttö alkoi, todettiin, että plasman sytlemas muodostaa monia kuoren eri elementtejä.

Elementit useimmiten rakenteelliset, kuten:

• mitokondria;
• lysosomeja;
• plasdoms;
• osioita.

Yksi ensimmäisistä hypoteesista suhteessa plaslasman molekyylikoostumukseen nimettiin vuonna 1940 Iso-Britannian tieteellinen instituutti. Jo vuonna 1960 William Roberts ehdotti maailman hypoteesia "peruskalvolla". Se oletettiin, että kaikki solujen plasmalit koostuvat tietyistä osista, jotka itse asiassa muodostavat yleisen periaatteen kaikille organismien valtakunnille.

XX-vuosisadan seitsemänkymmentäluvun alussa monet tiedot avattiin, joiden perusteella vuonna 1972 Australian tutkijat ehdottivat solurakenteen uutta mosaiikki-nestemäistä mallia.

Plasman kalvon rakenne

1972-vuotinen malli tunnustetaan yleensä tähän päivään. Toisin sanoen nykyaikaisessa tiedeissä erilaisia \u200b\u200bkuoren kanssa työskentelevät tutkijat perustuvat teoreettiseen työhön "nestemäisen mosaiikin mallin biologisen kalvon rakenne".

Proteiinimolekyylit liittyvät lipidibislokiin ja läpäisevät koko kalvo kokonaan - integraaliset proteiinit (yksi yleisesti hyväksyttyjen nimien on transmembraaniproteiineja).

Koostumuksessa oleva kuoressa on erilaisia \u200b\u200bhiilihydraatti-komponentteja, jotka näyttävät polysakkaridilta tai sacchariumketjukselta. Ketju puolestaan \u200b\u200bliitetään lipideillä ja proteiinilla. Ketjun proteiinimolekyylejä kutsutaan glykoproteiineiksi ja lipidimolekyyleiksi - glykosideiksi. Hiilihydraatit ovat kalvon ulkopuolelta ja suorittavat reseptorien toiminnot eläinten eläinsoluissa.

Glykoproteiini - edustavat superfered-toimintoja. Sitä kutsutaan myös glykokalixiksi (kipin ja Calixin kreikkalaisista sanoista, mikä tarkoittaa "makea" ja "kuppi"). Monimutkainen osallistuu solujen tarttumiseen.

Plasman kalvon toiminnot

Este

Se auttaa erottamaan solumassan sisäiset komponentit näistä aineista, jotka ovat ulkopuolelta. Suojaa kehoa eri aineista pääsemästä eri aineille, jotka ovat ulkomaalaisia \u200b\u200bsille ja auttaa säilyttämään solunsisäinen tasapaino.

Kuljetus

Solulla on oma "passiivinen kuljetus" ja käyttää sitä energiankulutuksen vähentämiseksi. Kuljetustoiminto toimii seuraavissa prosesseissa:

• endosytoosi;
• exosytoosi;
• natrium ja kaliumin vaihto.

Kalvon ulkopuolella on reseptori, jossa tontti, jonka hormonit ja erilaiset sääntelymolekyylit ilmenevät.

Passiivinen kuljetus - prosessi, jossa aine kulkee kalvon läpi, kun energiaa ei käytetä. Toisin sanoen aine toimitetaan solualueesta, jolla on suuri pitoisuus toiselle puolelle, jossa pitoisuus on pienempi.

On kaksi tyyppiä:

• Yksinkertainen diffuusio - Pienillä neutraaleilla H2O-, CO2- ja O2-molekyylit ja jotkut hydrofobiset orgaaniset aineet, joilla on alhainen molekyylipaino ja vastaavasti ilman ongelmia, jotka kulkevat membraanifosfolipidien läpi. Nämä molekyylit voivat tunkeutua kalvoon asti, kunnes pitoisuusgradientti on stabiili ja muuttumaton.
• Kevyt diffuusio - eri hydrofiilisten tyyppisten molekyylien ominaisuus. Ne voivat myös kulkea kalvon läpi pitoisuusgradientin mukaan. Prosessi toteutetaan kuitenkin erilaisilla proteiineilla, jotka muodostavat membraanin ionisten liitosten erityisiä kanavia.

Aktiivinen kuljetus - Se on eri komponenttien liikkuminen kalvoseinän läpi vastapainon gradientissa. Tällainen siirto edellyttää solun energiavarojen merkittäviä kustannuksia. Useimmiten tarkasti aktiivinen kuljetus on tärkein energiankulutuksen lähde.

Useita lajikkeita eristetty Aktiivinen kuljetus Carrier Proteiinien kanssa:

• Natrium-kaliumpumppu. Tarvittavien mineraalien ja mikroelementtien solun hankkiminen.
• Endoosytoosi - prosessi, jossa kiinteän hiukkasten takavarikointi (fagosytoosi) on kaapattu tai eri pisarat tahansa nestettä (pinoosytoosi).
• Eksosytoosi - prosessi, jolla erittyminen tiettyjen hiukkasten solusta ulompaan ympäristöön erotetaan. Prosessi on vastapainon endoosytoos.

Termi "endoosytoosi" tapahtui kreikkalaisista sanoista "loppua" (sisäpuolelta) ja "ketoosis" (kulho, compartler). Prosessi luonnehtii solun ulkoisen koostumuksen takavarikointia ja suoritetaan kalvojen kuplien valmistuksessa. Tätä termiä ehdotettiin vuonna 1965 Cytologian professori Belgia Christian Bailsilta, hän opiskeli nisäkässolujen erilaisten aineiden imeytymistä sekä fagosytoosia ja pinocytoosia.

Fagosytoosi

Se tapahtuu, kun solu on vangittu tiettyjen kiinteän hiukkasten tai elossa solujen avulla. Ja pinocytoosi on prosessi, jossa solut ovat kiinni nestepisaroita. Phagosytoosi (kreikkalaisista sanoista "Eater" ja "kapasiteetti") - prosessi, jossa hyvin pienet villieläinten esineet kaapataan ja imeytyy sekä erilaisten yksittäisten organismien kiinteitä osia.

Prosessin löytäminen kuuluu Venäjän fysiologista - Vyacheslav Ivanovich Mesnikov, joka tunnisti prosessin suoraan, kun hän teki erilaisia \u200b\u200btestejä meren tähtillä ja pienellä Daphnialla.

Yhden solujen heterotrooppisten organismien ravitsemuksen ytimessä on niiden kyky sulattaa sekä kaapata erilaisia \u200b\u200bhiukkasia.

Mechnikov kuvaili absorptioalgoritmia bakteereihin Ameject ja fagosytoosin yleinen periaate:

• adheesio - bakteerien tarttuminen solukalvoon;
• imeytyminen;
• bubble muodostuminen bakteerisoluilla;
• kuplan avaaminen.

Tämän perusteella fagosytoosiprosessi koostuu tällaisista vaiheista:

1. Imeytynyt hiukkanen kiinnitetään kalvoon.
2. Membraanin imeytyneen partikkelin ympäristö.
3. Kalvokuplan koulutus (Fagomy).
4. Membraanikuplan (fagems) hävittäminen solun sisäosaan.
5. Yhdistämällä fagosomit ja lysosomeja (ruoansulatus) sekä hiukkasten sisäinen liikkuminen.

Voit tarkkailla täydellistä tai osittaista ruoansulatusta.

Osittaisen ruoansulatuksen tapauksessa jäännös soittaja muodostuu useimmiten, mikä on solun sisällä jonkin aikaa. Nämä jäännökset, jotka purettavat, poistetaan (evakuoitu) solusta eksosytoosilla. Evoluutioprosessissa tämä fagosytoosin altis piirre erotettiin asteittain ja siirrettiin eri soluista erikoistuneisiin soluihin (kuten ruoansulatuskanavassa suolen ja sieneseinä) ja nisäkkäiden ja ihmisten erityisolujen jälkeen.

Lymfosyyttejä ja leukosyyttejä veressä ovat alttiina fagosytoosiin. Phagosytoosiprosessi itse tarvitsee korkeita energiakustannuksia ja se yhdistetään suoraan ulkoisen solukalvon toimintaan ja lysosomeihin, joissa ruoansulatusetsyymit sijaitsevat.

Pinoosytoosi

Pinocytoosi on minkä tahansa nesteen solun pinnan takavarikointi, jossa on erilaisia \u200b\u200baineita. Pinocytoosin ilmiöiden avaaminen kuuluu tutkija Fitzgerald Lewis. Tämä tapahtuma tapahtui vuonna 1932.

Pinocytoosi on yksi tärkeimmistä mekanismeista, joissa suurimolekyylipainoiset yhdisteet kuuluvat soluun, esimerkiksi erilaisiin glykoproteiineihin tai liukoisiin proteiineihin. Pinocitoottinen aktiivisuus puolestaan \u200b\u200bon mahdotonta ilman solun fysiologista tilaa ja riippuu ympäristön koostumuksesta ja koostumuksesta. Voimme tarkkailla AMOEBA: n aktiivisinta pinoosytoosia.

Pinocytoosia on havaittu suolisoluissa, aluksissa, munuaisten tubulesissa samoin kuin kasvavilla oosyytteillä. Jotta voidaan kuvata pinoosytoosin prosessia, joka suoritetaan ihmisen leukosyyttien avulla, on mahdollista ulottua plasmasembraani. Samalla osat otetaan pois ja erotetaan. Pinoosytoosin prosessi tarvitsee energiaa.

Pinocytoosin prosessivaiheet:

1. Ohut kasvut näkyvät ulompi soluplasmalemma, jota ne ympäröivät nestepisaroita.
2. Tämä ulkokuori on ohuempi.
3. Membraanikuplan muodostuminen.
4. Seinä rikkoutuu (epäonnistuu).
5. Kupla liikkuu sytoplasmassa ja voi yhdistää erilaisilla kuplilla ja orgoideilla.

Eksosytoosi

Termi on ilmennyt kreikkalaisista sanoista "Exo" - ulkoinen, ulkoinen ja "sytoosi" - alus, kulho. Prosessin on valita tiettyjen hiukkasten soluosa ulkoiseen ympäristöön. Exosytoosin prosessi on päinvastainen kuin pinoosytoosi.

Investoosin prosessissa solunsisäisen nesteen virtauksen solukuplista ja siirtyä solun ulompaan kalvoon. Sisältö sisällä kuplat voidaan vapauttaa ulospäin ja solukalvo sulautuu kuplakuoreen. Näin ollen useimmat makromolekyyliset yhdisteet tapahtuvat tällä tavalla.

Exosytoosi suorittaa useita tehtäviä:

• molekyylien toimittaminen ulkoisen solukalvoon;
• kuljetus koko solu-aineilla, joita tarvitaan kasvuun ja kalvon alueen lisäämiseksi, esimerkiksi tiettyjä proteiineja tai fosfolipidejä;
• vapauta tai yhdisteitä eri osia;
• haitallisten ja myrkyllisten tuotteiden poistaminen, joka esiintyy aineenvaihdunnassa, esimerkiksi mahalaukun solujen eritetyillä soluilla;
• pepsinogeenin kuljetus sekä signaalimolekyylit, hormonit tai neurotransmitterit.

Biologisten kalvojen erityistoiminnot:

• neuronen kalvon sisällä olevan pulssin sukupolvi;
• polypeptidien synteesi sekä lipidit ja hiilihydraatit, joilla on karkea ja sileä verkosto endoplasmisella verkko;
• valonenergian muutokset ja sen muuntaminen kemialliseen energiaan.

Video

Videosta opit paljon mielenkiintoista ja hyödyllistä solun rakenteesta.

Ei saanut vastausta kysymykseesi? Tarjoa tekijöille aihe.

Plasman kalvo suorittaa useita olennaisia \u200b\u200btoimintoja:

1) este. Plasman kalvon estotoiminto on rajoittaa aineiden vapaata diffuusiota solusta solussa, estäen solun vesiliukoisen sisällön vuotamisen. Mutta koska solun tulisi saada tarvittavat ravintoaineet, jakamaan lopulliset aineenvaihdunnan tuotteet, säätelevät intrasellulaarisia ioneja, sitten on erityisiä mekanismeja aineiden siirtämiseksi solukalvon läpi.

2) Kuljetus.Kuljetustoiminto viittaa varmistetaan eri aineiden vastaanottamisen ja poistamisen soluun ja solusta. Membraanin tärkeä ominaisuus - vaalimaiden läpäisevyystai puoliksi käsitys. Se helposti kulkee vesi- ja vesiliukoisia kaasuja ja torjua polaarisia molekyylejä, kuten glukoosia tai aminohappoja.

Membraanin kautta on useita aineiden kuljetusmekanismeja:

passiivinen kuljetus;

aktiivinen kuljetus;

kuljetus kalvopakkauksissa.

Passiivinen kuljetus.Diffusion -tämä on väliaineen hiukkasten liikkuminen, mikä johtaa aineen siirtoon vyöhykkeeltä, jossa sen pitoisuus on korkealle pitoisuusvyöhykkeelle. Diffuusiokuljetuksella kalvo toimii osmoottisena esteenä. Diffuusionopeus riippuu molekyylien suuruudesta ja niiden suhteellisesta liukoisuudesta rasvoissa. Mitä pienempi Molekyylien mitat ja rasvaa liukenevat (lipofiilit), sitä nopeammin liikkuu lipidikappaleen läpi. Diffuusio voi olla neutraali(Päiväntämättömien molekyylien siirto) ja kevyt(Liikenteenharjoittajien erikoisproteiinien avulla). Valon diffuusion nopeus on suurempi kuin neutraali. Vesi on suurin läpäisevä kyky, koska sen molekyylit ovat pieniä ja lataamattomia. Veden levittäminen solukalvon läpi kutsutaan osmoosi.Oletetaan, että solukalvossa veden ja joidenkin ionien tunkeutumisen kannalta on erityisiä "huokosia". Niiden lukumäärä on pieni, ja halkaisija on noin 0,3-0,8 nm. Biseling-molekyyli helposti liukenee lipidimolekyyleihin, hajotetaan nopeudella membraanin läpi ja laiminlyöneet polaariset pienet halkaisijalmion (CO, urea).

Polarimolekyylien siirto (sokerit, aminohapot), jotka suoritetaan käyttäen erityisiä membraanikuljetusproteiineja käyttäen kevyt diffuusio.Tällaiset proteiinit havaitaan kaikentyyppisissä biologisissa kalvoissa, ja jokainen erityinen proteiini on suunniteltu siirtämään tietyn luokan molekyylejä. Kuljetusproteiinit ovat transmembraaleja, niiden polypeptidiketju ylittää lipidin kaksikerroksisen useita kertoja, muodostaa läpi kulkuja. Tämä takaa erityisten aineiden siirron kalvon läpi ilman suoraa kosketusta siihen. Kuljetusproteiinien pääasiallinen luokka on kaksi: proteiinit-kantoaallot (kuljettimet)ja kanavamuodostusproteiinit (proteiinikanavat). Proteiinit-kantoaajat sietävät molekyylejä kalvon läpi, kun ne muuttuvat niiden konfiguraatioon. Kanavan muodostavat proteiinit muodostetaan kalvossa täytettyihin huokosiin. Kun huokoset ovat auki, spesifisten aineiden molekyylit (tavallisesti epäorgaaniset ionit sopivan koon ja latauksen) kulkevat. Jos kuljetetun aineen molekyylissä ei ole maksua, kuljetussuunta määräytyy pitoisuusgradientilla. Jos molekyyli ladataan, kalvon (kalvopotentiaali) sähköhallinto vaikuttaa sen kuljetukseen, lukuun ottamatta pitoisuusgradienttia. Plasmamaman sisäpuoli ladataan yleensä negatiivisesti ulompaan suuntaan. Kalvopotentiaali helpottaa positiivisesti varautuneita ioneja positiivisesti ja estää negatiivisten ionien kulkua.

Aktiivinen kuljetus.Aktiivinen kuljetus on aineiden siirto sähkökemiallista gradienttia vastaan. Se tapahtuu aina proteiinikuljettimilla ja liittyvät läheisesti energianlähteeseen. Kuljetusproteiineissa on sitovia kohteita kuljetettavalla aineella. Mitä enemmän tällaisia \u200b\u200bpaikkoja sitoutuu aineeseen, sitä korkeampi kuljetusnopeus. Yhden aineen selektiivinen siirto unport.Siirrä useita aineita motransport Systems.Jos siirto menee yhteen suuntaan - tämä simportjos vastakkaisessa - antiport. Esimerkiksi ekstrasellulaarisesta nesteestä glukoosi soluun siirretään umpimelle. Glukoosin ja Na4: n siirtäminen suoliston ontelosta tai munuaiskanavista, jotka ovat vastaavasti suolistosoluissa tai veressä sekä C1 ~ ja NSO: n "antifortti. Oletetaan, että siirrettäessä siirretään palautuvat konformaatiomuutokset Kuljettimessa, jonka avulla voit vapauttaa liitetyt aineet sen kanssa..

Esimerkki kantajaproteiinista, joka käyttää energiaa kuljettamaan hydrolyysi ATP: n aikana valitut aineet, on Na. + -To + pumppu,havaittu kaikkien solujen plasmassa kalvossa. Na + -K-pumppu toimii antiport-periaatteella, pumppaamalla Na "solusta ja T solun sisällä niiden sähkökemiallisia gradientteja vastaan. Na + gradientti luo osmoottisen paineen, tukee solujen tilavuutta ja tuottaa sokereiden ja aminohappojen kuljettamista. Kolmanneksi kaikesta energiasta käytetään tämän pumpun työhön, jota tarvitaan solujen elämään. Kun opiskelet toimintamekanismia Na + -K + pumppu, havaittiin, että se on entsyymi-aphaasi ja transmembraanin integraalinen proteiini. Läsnä ollessa läsnä ollessa Na +: n ja ATP: n ATP: n toiminnan alla ATP: stä, päätyfosfaatti erotetaan ja kiinnittyy absaragihappotähteeseen. Atphasimolekyylissä. Atphasimolekyyli on fosforyloitu, muuttaa sen konfiguraatiota ja Na + on peräisin solusta. Seuraava NA: n poistaminen solusta, on aina kuljetettava "soluun. Tätä varten aiemmin liitetty fosfaatti katkaistaan \u200b\u200batpaasista läsnä ollessa. Entsyymi on defosfororoitunut, palauttaa sen konfiguraatiot ja 1 "pumput" soluun.

ATPHAZ muodostuu kahdesta alayksiköstä, suuresta ja pienestä. Suuri alayksikkö koostuu tuhat aminohappotähteestä, jotka ylittävät kaksi kertaa useita kertoja. Siinä on katalyyttinen aktiivisuus ja se kykenee palautumaan fosforyloitua ja defomforoituna. Sytoplasmisella puolella oleva suuri alayksikkö on alueet Na +: n ja ATP: n sitoutumiseen ja -POX: n ulkopuolelle sitoutumaan + ja Wabaina. Pieni alayksikkö on glykoproteiini ja funktio ei ole vielä tiedossa.

Na + -K-pumppulla on sähköinen vaikutus. Se poistaa kolme positiivisesti ladattuja na f-ioneja solusta ja edistää sitä kaksi ionia tuloksena, virta virtaa kalvon läpi muodostaen sähköpotentiaalin negatiivisella arvolla solun sisäosassa sen ulkopinnalle. Na "-k + pumppu säätää solujen tilavuutta, säätää solun sisällä olevien aineiden pitoisuutta, tukee osmootista painetta, osallistuu kalvopotentiaalin luomiseen.

Kuljetus kalvopakkauksissa. Makromolyylien (proteiinien, nukleiinihapon, polysakkaridien, lipoproteiinien) ja muiden partikkelien siirto suoritetaan johdonmukaisella koulutuksella ja yhdistämällä kalvokuplien (Vesicul) ympäröimä. Vesicularin liikenneprosessi tapahtuu kahdessa vaiheessa. Aluksi kalvo kupla ja plasmalama tarttuu ulos ja sulautuvat sitten. Virtaus 2, on välttämätöntä, että vesimolekyylit siirtyvät vuorovaikutuksimalla lipidikappaleet, jotka ovat lähempänä 1-5 nm. Uskotaan, että tämä prosessi aktivoituu erityisellä fuusioproteiinit(Ne on osoitettu vain viruksiin). Vesicular -kuljetuksella on tärkeä ominaisuus - imeytynyt tai erittyvät makromolekyylit, jotka ovat kuplia, ei yleensä sekoitettu muiden solujen makromolekyylien tai solujen kanssa. Kuplat voivat yhdistää tiettyihin kalvoihin, jotka takaavat makromolekyylien vaihdon solunulatiivisen tilan ja solun sisällön välillä. Samoin makromolekyyli siirrettiin yhdestä solukostista toiseen.

Makromolekyylien ja hiukkasten kuljetus solussa, jota kutsutaan endosytoosi.Samanaikaisesti kuljetettavia aineita kerrotaan plasman kalvolla, muodostuu kupla (tyhjiö), joka liikkuu solun sisällä. Riippuen tuloksena olevien kuplien koosta, kahdentyyppiset endoosytoosit eroavat toisistaan \u200b\u200b- pinocytoosi ja fagosytoosi.

Pinoosytoositarjoaa nesteen imeytymisen ja liuennut pienten kuplien muodossa (D \u003d 150 nm). Phagosytoosi -tämä on suurten hiukkasten, mikro-organisoinnin tai organellin, solut. Samanaikaisesti muodostetaan suuret kuplat, faagosomit tai vacuololes (D-250 nm ja enemmän). Yksinkertaisin fagosyyttinen toiminta on voimanmuoto. Nisäkkäissä fagosyyttinen toiminta suoritetaan makrofagilla ja neutrofiilit, jotka suojaavat kehoa infektiosta absorboimalla hyökkääviä mikrobeja. Makrofagit osallistuvat myös vanhojen tai vaurioituneiden solujen ja niiden fragmenttien hävittämiseen (ihmiskehossa, makrofagit absorboivat päivittäin yli 100 vanhaa erytrosyyttiä). Phagosytoosi alkaa vain silloin, kun absorboitu hiukkanen koskettaa fagosyyttistä pintaa ja aktivoi erikoistuneita reseptorisoluja. Hiukkasten sitoutuminen spesifisten membraanireseptorien kanssa aiheuttaa pseudoopodin muodostumisen, joka ympäröi partikkelia ja sulautuvat reunat, muodostavat kuplan - fagos.Fagosomoman ja varsinaisen fagosytoosin muodostuminen tapahtuu vain, jos hiukkaset ovat jatkuvasti kosketuksissa plasmalemma-reseptoreiden kanssa, kuten se oli "kiinnitys vetoketju".

Merkittävä osa solun absorboimasta materiaalia endoosytoosilla viimeistelee polun lysosomeihin. Suuret hiukkaset sisältyvät sisään fagosomit,joka yhdistää sitten lysosomeja ja muoto fagalisosomeja.Pinoosytoosissa imeytyvät nestemäiset ja makromolekyylit siirretään alun perin endosomeihin, jotka myös sulautuvat lysosomeihin, muodostaen endolyysin. Erilaisten hydrolyyttisten entsyymien lysosomeissa esiintyvät nopeasti makromolekyylit. Hydrolyysituotteet (aminohapot, sokeri, nukleotidit) kuljetetaan lysosomeista sytosoliin, jossa solu käyttää niitä. Useimmat fagosin ja Endosin endoosytoosikuplan membraanikomponentit palautetaan eksosytoosin avulla plasman kalvoon ja kierrätetään siellä. Endoosytoosin tärkein biologinen arvo on saada rakennuslohkoja, jotka johtuvat makromolekyylien solunsisäisestä digestoinnista lysosomeissa.

Aineiden imeytyminen eukaryoottisissa soluissa alkaa plasman kalvon erikoistuneilla alueilla, niin sanottu taisteli vaunua.Elektronisissa mikrokereilla yams näyttävät plasman kalvon laastarilta, jonka sytoplasminen puoli peitetään kuitukerros. Kerros kuin sen pitäisi olla pieni kuin plasmamama. Käärmeet ovat noin 2% soluuunin eukaryotin kokonaispinnasta. Minuutti, kaivokset kasvavat, niitä taistelivat syvemmin, vedetään häkkiin ja kaventumalla pohjalla, puristimella, muodostaen kuplia. On todettu, että fibroblastien plasman kalvosta yhden minuutin ajan, noin neljännen osan kalvon rajoitetuista kuplien muodossa pilvenee. Kuplat nopeasti menettävät kuplansa ja hankkimaan kyvyn yhdistää lysosome.

Endosytoosi voi olla epäselvä(konstitutiivinen) ja erityinen(reseptori). Varten epäspesifinen endoosytoosihäkki kaappaa ja imee aineita, jotka ovat täysin ulkomaalaisia, esimerkiksi nokipartikkeleita, väriaineita. Aluksi hiukkaset saostetaan plasman glycalce. Erityisen saostuvat positiivisesti varautuneet proteiiniryhmät (adsorboidaan), koska glykokalix kuljettaa negatiivisen varauksen. Sitten solukalvojen morfologia muuttuu. Se voi joko sukeltaa, muodostaa ilmiö (invagointi) tai päinvastoin kasvava, mikä, kuten se erottaa nestemäisen väliaineen pienet määrän. Epävirakenteiden muodostuminen on ominaista suoliston epiteelin, AMEB: n ja fagosyyttien ja fibroblastien kasvusta. Estä nämä prosessit voivat olla hengityksen estäjiä. Muodostuneet kuplat - Ensisijainen endosomi, voi yhdistää keskenään, kasvaa kooltaan. Tulevaisuudessa ne on liitetty lysosomeihin, jotka muuttuvat endolyysiksi - ruoansulatusfektiona. Nestemäisen faasin epäspesifisen pinoosytoosin voimakkuus on melko korkea. Makrofagit muodostavat enintään 125, ja hienovaraisen suoliston epiteelin solut ovat jopa tuhat Pinoa minuutissa. Runsaasti Pinos johtaa siihen, että plasmalemma viedään nopeasti useiden pienten vacuonten muodostumiseen. Membraanin talteenotto on melko nopeasti kierrätyksen aikana eksosytoosin prosessissa, mikä johtuu vacuonien paluuta ja upottaa ne plasmapalveluun. Makrofageissa koko plasman kalvo korvataan 30 minuutissa ja fibroblastissa 2 tunnin kuluessa.

Tehokkaampi tapa imeytyä spesifisten makromolekyylien ekstrasellulaarisesta nesteestä erityinen endoosytoosi(reseptorit välittävät). Makromolekyylit liittyvät komplementaarisiin reseptoreihin solupinnasta, kerääntyvät reunaan YAM ja muodostavat sitten sytosoliin upotetun endosomin. Reseptorin endoosytoosi takaa spesifisten makromolekyylien kertymisen sen reseptoriin. Molekyylit, jotka sitovat plasmmafian pintaa reseptorin kanssa, kutsutaan ligands.Reseptorin endosytoosin avulla monissa eläinsoluissa kolesteroli imeytyy ekstrasellulaarisesta väliaineesta.

Plasmolem osallistuu aineiden poistamiseen solusta (eksosytoosi). Tällöin tyhjöt sopivat plasmolemiin. Yhteyslaitteissa plasmolm ja tyhjökalvo, vacuololin sisältö sulautuu ympäristöön. Joitakin yksinkertaisia \u200b\u200bpaikkoja eksosytoosin solukalvoon on ennalta määrätty. Näin ollen joidenkin CILIA-infuusioiden plasmassa kalvossa on tiettyjä osia, joissa on kiinteät proteiinit suuret maapallot. Limakalvot ja tricotist infuusiot ovat täysin valmiita eritykseen, plasmamaman yläosassa on globul-integroidun proteiinien whin. Näiden kalvojen osilla limakalvo ja tricotisti ovat kosketuksessa solun pinnan kanssa. Peculiar-eksosytoosia havaitaan neutrofiilissä. Ne kykenevät heittämään lysosomejaan ympäristöön tietyissä olosuhteissa. Samanaikaisesti muodostuu joissakin tapauksissa pieniä kasveja, jotka sisältävät lysosomeja sisältäviä lysosomeja, jotka sitten tulevat pois ja siirtyvät keskiviikkoon. Muissa tapauksissa plasmaton solu on ilmennyt ja kaapata se lysosomeilla, jotka on sijoitettu kaukana solupinnasta.

Endosytoosin ja eksosytoosin prosessit suoritetaan submolemmaan liittyvän sytoplasman fibrillari-komponenttien kanssa.

Reseptoriplasmatoiminto.Tämä on yksi tärkeimmistä, universaalisista soluista kaikkien solujen, on plasmamaman reseptorifunktio. Se määrittää solujen vuorovaikutuksen toistensa kanssa ja ulkoisella ympäristöllä.

Kaikki erilaisia \u200b\u200binformaatiota solukoneita vuorovaikutuksia voidaan kaavamaisesti esittää peräkkäisen vastauksen ketjuna signaali-reseptori-sekundaarisen välittäjän vasteen (Signaalin vastaus käsite).Tietojen lähettäminen solusta soluun suoritetaan signaalimolekyylejä, jotka valmistetaan yksin soluissa ja vaikuttavat spesifisesti muihin signaalin herkisiin (kohdesolut). Signaalin molekyyli - ensisijainen välittäjäse liittyy reseptoreihin, jotka reagoivat vain kohdesoluja, jotka reagoivat vain tiettyihin signaaleihin. Signaalimolekyylit - ligands -sopii reseptorisi avaimena linnaan. Kalvoreseptoreiden ligandit (plasman reseptorit) ovat hydrofiiliset molekyylit, peptidihormonit, neurotransmitterit, sytokiinit, vasta-aineet ja ydinreseptorit - rasvaliukoiset molekyylit, steroidit ja kilpirauhashormonit, D-vitamiinia solupinnalle voidaan käyttää reseptoreina solupinnalle Glycicalis - polysakkaridit ja glykoproteiinit proteiinit tai elementit. Uskotaan, että yksittäisille aineille herkät tontit ovat hajallaan solun pinnalle tai kerätään pienissä vyöhykkeissä. Näin ollen prokaryoottisten solujen ja eläinten solujen pinnalla on rajoitettu määrä paikkoja, joiden kanssa viruspartikkelit voivat syntyä. Kalvoproteiinit (kantajat ja kanavat) tunnistavat, vuorovaikutuksessa ja siirtämällä vain tiettyjä aineita. Solupireseptorit osallistuvat signaalien lähettämiseen solupinnasta sen sisällä. Reseptorisarjojen lajike ja spesifisyys solupintaan johtavat erittäin monimutkaiseen markkereiden järjestelmän luomiseen, mikä mahdollistaa solujen erottamisen muilta. Samankaltaiset solut ovat vuorovaikutuksessa keskenään, ne voivat tarttua yhteen (yksinkertaisen kudosmuodostuksen konjugointi monisoluisissa). Solut eivät ymmärrä markkereita, samoin kuin joukon deterministisiä markkereita tuhoutuvat tai hylätään. Reseptori-ligandikompleksin muodostamisen yhteydessä transmembraaniproteiinit aktivoidaan: proteiinimuunnin, proteiinivahvistin. Tämän seurauksena reseptori muuttaa konformaatiotaan ja toimii vuorovaikutuksessa keskiasteen välittäjän edeltäjän kanssa - sanansaattaja.Messengers voi olla ionisoitu kalsium, fosfolipaasi C, adenylaatti syklaasi, guanillates. Messengerin vaikutuksen alaisena synteesiin osallistuvien entsyymien aktivointi syklinen monofosfaatti - amptai GMF.Jälkimmäinen muuttaa kahden tyyppisen proteiinikinaasien entsyymien aktiivisuutta sytoplasm-soluissa, jotka johtavat lukuisten solunsisäisten proteiinien fosforylaatioon.

TSAMF: n muodostuminen, jonka vaikutelmalla, jonka hormonien rivin erittyminen - tyroksiinia, kortisoni, progesteroni kasvaa, lisää glykogeenin hajoamista maksassa ja lihasten, sykkeen taajuuden ja voiman, käänteisen absorption vuoksi Vesi Netron Canalcesissa.

Adenylaattisyklaasijärjestelmän aktiivisuus on erittäin suuri - CAMF: n synteesi johtaa kymmenen tuhannen signaalin vahvistamiseen.

TSGMF: n toiminnan alaisena insuliinin erittyminen haima, histamiini-rasvasolut, ferotoniinihiutaleet, pienenee sileällä lihaskudoksella.

Monissa tapauksissa reseptori-ligandin kompleksin muodostumisessa esiintyy membraanin potentiaalinen muutos, mikä puolestaan \u200b\u200bjohtaa muutokseen plasman ja metabolisten prosessien läpäisevyyteen solussa.

Plasman kalvo sisältää spesifisiä reseptoreita, jotka reagoivat fyysisiin tekijöihin. Siten fotosynteettisissä bakteereissa solun pinnalla kloorifyyli sijaitsevat valon vastaamiseksi. Plasman kalvon valoherkissä eläimissä on koko sotilaallinen proteiiniryhtyjä, jolla valo ärsyttävä muuttuu kemialliseksi signaaliksi ja sitten sähköpulssi.