Karkea ep. EPS:n rakenne ja toiminnot

Hieman historiaa

Solua pidetään minkä tahansa organismin pienimpänä rakenneyksikkönä, mutta se koostuu myös jostakin. Yksi sen komponenteista on endoplasminen verkkokalvo. Lisäksi EPS on periaatteessa minkä tahansa solun pakollinen komponentti (joitakin viruksia ja bakteereja lukuun ottamatta). Amerikkalainen tiedemies K. Porter löysi sen vuonna 1945. Hän huomasi tubulusten ja vakuolien järjestelmät, jotka ikään kuin kerääntyivät ytimen ympärille. Lisäksi Porter huomasi, että EPS:n koot eri olentojen soluissa ja jopa yhden organismin elimissä ja kudoksissa eivät ole samanlaisia ​​keskenään. Hän tuli siihen tulokseen, että tämä johtuu tietyn solun toiminnoista, sen kehitysasteesta sekä erilaistumisasteesta. Esimerkiksi ihmisillä EPS on erittäin hyvin kehittynyt suoliston, limakalvojen ja lisämunuaisten soluissa.

Konsepti

EPS on solun sytoplasmassa sijaitseva tubulusten, tubulusten, rakkuloiden ja kalvojen järjestelmä.

Endoplasminen verkkokalvo: rakenne ja toiminta

Rakenne
	Ensinnäkin se on kuljetustoiminto. Kuten sytoplasma, endoplasminen retikulumi varmistaa aineiden vaihdon organellien välillä. Toiseksi EPS suorittaa solun sisällön jäsentelyn ja ryhmittelyn jakaen sen tiettyihin osiin. Kolmanneksi tärkein tehtävä on proteiinisynteesi, joka tapahtuu karkeissa ribosomeissa endoplasminen verkkokalvo, sekä hiilihydraattien ja lipidien synteesiä, joka tapahtuu sileän EPS:n kalvoilla.
EPS-rakenne Kaiken kaikkiaan endoplasmista retikulumia on 2 tyyppiä: rakeinen (karkea) ja sileä. Tämän komponentin suorittamat toiminnot riippuvat tarkasti itse solun tyypistä. Sileän verkon kalvoilla on osastoja, jotka tuottavat entsyymejä, jotka sitten osallistuvat aineenvaihduntaan. Karkea endoplasminen verkkokalvo sisältää ribosomeja kalvoissaan.

Yhteenveto solun muista tärkeimmistä aineosista

Sytoplasma: rakenne ja toiminta

Kuva	Rakenne	Toiminnot
	Se on nestettä solussa. Siinä sijaitsevat kaikki organellit (mukaan lukien Golgin laite ja endoplasminen retikulumi ja monet muut) ja ydin sisällöineen. Viittaa pakollisiin komponentteihin eikä ole organoidi sellaisenaan.	Päätehtävä on kuljetus. Sytoplasman ansiosta tapahtuu kaikkien organellien vuorovaikutus, niiden järjestys (lasketaan yhteen yhtenäinen järjestelmä) ja kaikkien kemiallisten prosessien kulusta.

Solukalvo: rakenne ja toiminta

Kuva	Rakenne	Toiminnot
	Fosfolipidien ja proteiinien molekyylit, jotka muodostavat kaksi kerrosta, muodostavat kalvon. Se on ohuin kalvo, joka ympäröi koko solun. Polysakkaridit ovat myös sen olennainen osa. Ja ulkona olevissa kasveissa se on edelleen peitetty ohuella kuitukerroksella.	Solukalvon päätehtävä on rajoittaa solun sisäistä sisältöä (sytoplasmaa ja kaikkia organelleja). Koska se sisältää pienimmät huokoset, se tarjoaa kuljetusta ja aineenvaihduntaa. Se voi myös olla katalysaattori joidenkin kemiallisten prosessien toteuttamisessa ja reseptori ulkoisen vaaran sattuessa.

Ydin: rakenne ja toiminta

Kuva	Rakenne	Toiminnot
	Se on joko soikea tai pallomainen. Se sisältää erityisiä DNA-molekyylejä, jotka puolestaan ​​kuljettavat perinnöllistä tietoa koko organismille. Itse ydin on peitetty ulkopuolelta erityisellä kuorella, jossa on huokosia. Se sisältää myös nukleoleja (pieniä kappaleita) ja nestettä (mehua). Endoplasminen retikulumi sijaitsee tämän keskuksen ympärillä.	Se on ydin, joka säätelee ehdottomasti kaikkia solussa tapahtuvia prosesseja (aineenvaihdunta, synteesi jne.). Ja juuri tämä komponentti on koko organismin perinnöllisen tiedon tärkein kantaja. Tumasoluissa syntetisoidaan proteiini- ja RNA-molekyylejä.

Ribosomit

Ne ovat organelleja, jotka tarjoavat perusproteiinisynteesin. Ne voivat sijaita sekä solun sytoplasman vapaassa tilassa että kompleksissa muiden organellien kanssa (esimerkiksi endoplasminen retikulum). Jos ribosomit sijaitsevat karkean EPS:n kalvoilla (kalvojen ulkoseinillä ollessaan ribosomit luovat karheutta) , proteiinisynteesin tehokkuus kasvaa useita kertoja. Tämä on todistettu lukuisilla tieteellisillä kokeilla.

Golgin kompleksi

Organoidi, joka koostuu useista jatkuvasti erittyvistä onteloista eri kokoja kuplia. Kertyneitä aineita käytetään myös solun ja kehon tarpeisiin. Golgi-kompleksi ja endoplasminen retikulumi sijaitsevat usein lähellä.

Lysosomit

Organoideja, joita ympäröi erityinen kalvo ja jotka suorittavat solun ruoansulatustoimintoa, kutsutaan lysosomeiksi.

Mitokondriot

Organoidit, joita ympäröivät useat kalvot ja jotka suorittavat energeettistä tehtävää, eli tarjoavat ATP-molekyylien synteesiä ja jakavat vastaanotetun energian koko soluun.

Plastidit. Plastidien tyypit

Kloroplastit (fotosynteettinen toiminta);

Kromoplastit (karotenoidien varastointi ja säilöntä);

Leukoplastit (tärkkelyksen kerääntyminen ja varastointi).

Organoidit on suunniteltu liikkumaan

He suorittavat myös jonkinlaista liikettä (flagella, värekarvot, pitkät prosessit jne.).

Solukeskus: rakenne ja toiminta

Endoplasminen verkkokalvo eli EPS on kokoelma kalvoja, jotka ovat suhteellisen tasaisesti jakautuneet eukaryoottisolujen sytoplasmaan. EPS:llä on valtava määrä seurauksia, ja se on monimutkaisesti rakennettu yhteenliittymien järjestelmä.

EPS on yksi komponenteista solukalvo... Se itsessään sisältää kanavia, putkia ja säiliöitä, joiden avulla on mahdollista jakaa kennon sisätila tietyille alueille sekä laajentaa sitä merkittävästi. Koko paikka solun sisällä on täytetty matriisilla - tiheällä syntetisoidulla aineella, ja jokaisessa sen osassa on erilainen kemiallinen koostumus... Siksi soluontelossa voi tapahtua kerralla useita kemiallisia reaktioita, jotka kattavat vain tietyn alueen, eivät koko järjestelmää. EPS päättyy perinukleaariseen tilaan.

Lipidit ja proteiinit ovat pääaineita endoplasmisen retikulumin kalvossa. Usein löytyy myös erilaisia ​​entsyymejä.

EPS-tyypit:

• Agranular (aPS) on olennaisesti yhdistettyjen tubulusten järjestelmä, joka ei sisällä ribosomeja. Tällaisen EPS:n pinta on sileä, koska siinä ei ole mitään.
• Rakeinen (GRES) - sama kuin edellinen, mutta pinnalla on ribosomeja, joiden vuoksi havaitaan karheutta.

Joissakin tapauksissa tämä luettelo sisältää ohimenevän endoplasmisen retikulumin (TPR). Sen toinen nimi on rullaava. Se sijaitsee kahden tyyppisen verkon risteyksessä.

Karkea ES voidaan havaita kaikissa elävissä soluissa siittiöitä lukuun ottamatta. Kuitenkin jokaisessa organismissa se on kehittynyt eriasteisesti.

Esimerkiksi HES on erittäin kehittynyt plasmasoluissa, jotka tuottavat immunoglobuliineja, fibroblasteissa, kollageenin tuottajissa ja rauhasepiteelisoluissa. Viimeksi mainittuja löytyy haimasta, jossa entsyymejä syntetisoidaan, ja maksassa, joka tuottaa albumiinia.

Sileää ES:tä edustavat lisämunuaisen solut, joiden tiedetään tuottavan hormoneja. Sitä löytyy myös lihaksista, joissa kalsium vaihtuu, ja mahalaukun pohjarauhasista, jotka erittävät klooria.

EPS-sisäkalvoja on myös kahdenlaisia. Ensimmäinen on putkijärjestelmä, jossa on useita haaroja, ne on kyllästetty erilaisilla entsyymeillä. Toinen tyyppi on vesikkelit - pienet rakkulat, joissa on oma kalvo. Ne suorittavat syntetisoitujen aineiden kuljetustoiminnon.

EPS-toiminnot

Ensinnäkin endoplasminen retikulumi on syntetisoiva järjestelmä. Mutta hän ei myöskään harvemmin osallistu sytoplasmisten yhdisteiden kuljettamiseen, mikä tekee koko solusta kykenevän monimutkaisempiin toiminnallisiin ominaisuuksiin.

Yllä olevat EPS:n ominaisuudet ovat tyypillisiä mille tahansa sen tyypeille. Näin ollen tämä organelli on universaali järjestelmä.

Yleiset toiminnot rakeisille ja agranulaarisille verkoille:

• Syntetisointi - kalvorasvojen (lipidien) tuotanto entsyymeillä. Ne antavat EPS:n lisääntyä itsenäisesti.
• Strukturointi - sytoplasman alueiden järjestäminen ja tarpeettomien aineiden pääsyn estäminen siihen.
• Johtava - jännittävien impulssien syntyminen kalvojen välisen reaktion vuoksi.
• Kuljetus - aineiden poistaminen jopa kalvoseinien läpi.

Pääominaisuuksien lisäksi jokaisella endoplasmisella retikulumilla on omat erityiset tehtävänsä.

Sileän (agranulaarisen) endoplasmisen retikulumin toiminnot

Kaikentyyppisten EPS-laitteiden ominaisuuksien lisäksi ydinvoimalaitoksella on omat seuraavat toiminnot:

• Detoksifikaatio - toksiinien poistaminen sekä solun sisältä että ulkopuolelta.

Fenobarbitaali tuhoutuu munuaissoluissa, nimittäin hepatosyyteissä, oksidaasientsyymien vaikutuksesta.

• Syntetisointi - hormonien ja kolesterolin tuotanto. Jälkimmäinen erittyy useisiin paikkoihin kerralla: sukurauhasiin, munuaisiin, maksaan ja lisämunuaisiin. Ja suolistossa syntetisoidaan rasvoja (lipidejä), jotka tulevat vereen imusolmukkeiden kautta.

Ydinvoimalaitos edistää glykogeenin synteesiä maksassa entsyymien toiminnan ansiosta.

• Kuljetus - sarkoplasminen verkkokalvo, se on myös erityinen EPS poikkijuovaisissa lihaksissa, toimii kalsiumionien varastointipaikkana. Ja erikoistuneiden kalsiumpumppujen ansiosta se vapauttaa kalsiumia suoraan sytoplasmaan, josta se lähettää sen välittömästi kanavan alueelle. Lihas-EPS osallistuu tähän, koska kalsiumin määrä muuttuu erityisillä mekanismeilla. Niitä löytyy pääasiassa sydämen soluista, luustolihaksista sekä hermosoluista ja munasoluista.

Karkean (rakeisen) endoplasmisen retikulumin toiminnot

Samoin kuin agranulaarisella, GRES:llä on vain itselleen ominaisia ​​toimintoja:

• Kuljetus - aineiden liikkuminen kalvonsisäistä osaa pitkin, joten esimerkiksi EPS:n pinnalla tuotetut proteiinit siirtyvät Golgi-kompleksiin, minkä jälkeen ne poistuvat solusta.
• Syntetisointi - kaikki on kuten ennenkin: proteiinien tuotanto. Mutta se alkaa vapaista polysomeista, ja vasta sen jälkeen aineet sitoutuvat EPS:ään.
• Rakeisen endoplasmisen retikulumin ansiosta syntetisoidaan kirjaimellisesti kaikentyyppisiä proteiineja: eritysproteiineja, jotka menevät itse soluun, spesifisiä organellien sisäisessä vaiheessa, sekä kaikki solukalvon aineet, paitsi mitokondriot, kloroplastit ja tietyntyyppisiä proteiineja.
• Formatiivinen - Golgi-kompleksia luodaan muun muassa vesivoimalan ansiosta.
• Modifikaatio - sisältää proteiinien fosforylaation, sulfaation ja hydroksylaation. Erityinen glykosyylitransferaasientsyymi varmistaa glykosylaatioprosessin. Pohjimmiltaan se edeltää aineiden kuljettamista sytoplasmasta poistumiseen tai tapahtuu ennen solun erittymistä.

Voidaan jäljittää, että GRES:n toiminnot tähtäävät pääasiassa endoplasmisen retikulumin pinnalle syntetisoitujen proteiinien kuljetuksen säätelyyn ribosomeissa. Ne muunnetaan tertiääriseksi rakenteeksi kiertymällä, nimittäin EPS:ssä.

Tyypillinen proteiinin käyttäytyminen on päästä rakeiseen EPS:ään, sitten Golgi-laitteeseen ja lopuksi poistua ulospäin muihin organelleihin. Sen voi myös tallettaa varavaraksi. Mutta usein liikkuessaan hän pystyy muuttamaan radikaalisti koostumusta ja ulkomuoto: esimerkiksi fosforyloitu tai muutettu glykoproteiiniksi.

Molemmat endoplasmisen retikulumin tyypit edistävät maksasolujen myrkkyjen poistamista eli myrkyllisten yhdisteiden poistamista siitä.

EPS ei kuljeta aineita läpi itsensä kaikilla alueilla, minkä vuoksi yhdisteiden määrä tubuluksissa ja niiden ulkopuolella on erilainen. Ulkokalvon läpäisevyys toimii samalla periaatteella. Tällä ominaisuudella on rooli solun elämässä.

Lihasten solusytoplasmassa on paljon vähemmän kalsiumioneja kuin sen endoplasmisessa retikulumissa. Seurauksena on onnistunut lihasten supistuminen, koska kalsium tarjoaa tämän prosessin poistuessaan EPS-kanavista.

Endoplasmisen retikulumin muodostuminen

EPS:n pääkomponentit ovat proteiinit ja lipidit. Ensin mainitut kuljetetaan membraaniribosomeista, jälkimmäiset syntetisoidaan itse endoplasmisella retikulumilla käyttämällä entsyymejä. Koska sileän EPS:n (aPS) pinnalla ei ole ribosomeja, eikä se itse pysty syntetisoimaan proteiinia, se muodostuu, kun ribosomit hävitetään rakeisen verkoston toimesta.

Nexuksen alueella (pituus 0,5 - 3 mikronia) plasmolemmat lähestyvät toisiaan 2 nm:n etäisyydellä ja ne lävistävät lukuisat proteiinikanavat (konneksonit), jotka yhdistävät naapurisolujen sisällön. Ionit ja pienet molekyylit voivat diffundoitua näiden kanavien läpi (halkaisijaltaan 2 nm). Tyypillistä lihaskudokselle.

Synapsit- Nämä ovat alueita signaalin siirtoon yhdestä kiihtyvästä solusta toiseen. Synapsissa erotetaan presynaptinen kalvo (joka kuuluu yhteen soluun), synaptinen ja postsynaptinen kalvo (POM) (osa toisen solun plasmolemmaa). Yleensä signaalin välittää kemiallinen aine - välittäjä, joka vaikuttaa tiettyihin POM:n reseptoreihin. Ne ovat tyypillisiä hermokudokselle.

Kalvoorganellit:

Endoplasminen verkkokalvo (EPS)- Porter löysi ensimmäistä kertaa fibroblastin endoplasmassa, jakaantuu kahteen tyyppiin - rakeinen ja rakeinen(tai sileä).

Rakeinen EPS on kokoelma litteitä pusseja (säiliöitä), vakuoleja ja tubuluksia, hyaloplasman puolelta kalvoverkko on peitetty ribosomeilla. Tässä suhteessa käytetään joskus eri termiä - karkea verkko. Rakeisen EPS:n ribosomeissa syntetisoidaan tällaisia ​​proteiineja, jotka sitten joko poistetaan solusta (vientiproteiinit),
tai ovat osa tiettyjä kalvorakenteita (itse asiassa kalvoja, lysosomeja jne.).

Rakeisen EPS:n toiminnot:

1) vietyjen, kalvon, lysosomaalisten jne. peptidiketjujen synteesi ribosomeissa. proteiinit,

2) näiden proteiinien eristäminen hyaloplasmasta kalvoonteloiden sisällä ja niiden pitoisuus täällä,

3) näiden proteiinien kemiallinen modifiointi sekä niiden sitoutuminen hiilivetyihin tai muihin komponentteihin

4) niiden kuljetus (EPS:n sisällä ja erillisten kuplien avulla).

Näin ollen hyvin kehittyneen rakeisen EPS:n läsnäolo solussa osoittaa proteiinisynteesin korkeaa intensiteettiä, erityisesti suhteessa erittyviin proteiineihin.

Tasainen EPS toisin kuin rakeinen, siinä ei ole ribosomeja. Suorittaa toiminnot:

1) hiilihydraattien, lipidien, steroidihormonien synteesi (siten se ilmentyy hyvin näitä syntetisoivissa soluissa hormonit nro, lisämunuaisen kuoressa, sukurauhasissa);

2) myrkyllisten aineiden detoksifikaatio (ilmantuvat hyvin maksasoluissa, erityisesti myrkytyksen jälkeen), kalsiumionien laskeutuminen vesisäiliöihin (luurankoon ja sydämeen lihaskudos vapauttamisen jälkeen stimuloivat supistumista) ja syntetisoitujen aineiden kulkeutumista.

Golgi-kompleksi ( Camillo Golgi löysi tämän organellin ensimmäisen kerran vuonna 1898 hopeamustan verkon muodossa. ) - tämä on 5-10 päällekkäin makaavan litteän kalvosäiliön kasauma, joista irtoaa pieniä kuplia. Jokaista tällaista klusteria kutsutaan diktyosomiksi. Solu voi sisältää monia diktyosomeja, jotka on yhdistetty EPS:ään ja toisiinsa säiliöiden ja tubulusten kautta. Aseman ja toiminnan mukaan diktyosomeissa erotetaan 2 osaa: proksimaalinen (cis-) osa on EPS:ää päin. Vastakkaista osaa kutsutaan distaaliksi (trans-). Samaan aikaan rakeisesta EPS:stä kulkeutuvat rakkulat proksimaaliseen osaan, diktyosomissa prosessoituneet proteiinit siirtyvät vähitellen proksimaalisesta osasta distaaliseen osaan ja lopuksi eritysrakkulat ja primaariset lysosomit silmuavat distaalisesta osasta.

Golgi-kompleksin toiminnot:

1) erottelu vastaavien proteiinien (erottaminen) hyaloplasmasta ja niiden konsentraatio,

2) näiden proteiinien kemiallisen modifioinnin jatkaminen, esimerkiksi sitoutuminen hiilivetyihin.

3) lajittelu nämä proteiinit lysosomaaleihin, kalvoihin ja vientiin,

4) proteiinien sisällyttäminen vastaavien rakenteiden (lysosomit, eritysrakkulat, kalvot) koostumukseen.

Lysosomit(Deduve vuonna 1949) ovat kalvorakkuloita, jotka sisältävät entsyymejä biopolymeerien hydrolyysiä varten ja jotka muodostuvat Golgi-kompleksin vesisäiliöistä silmussa. Mitat - 0,2-0,5 mikronia. Lysosomin toiminta- makromolekyylien solunsisäinen pilkkominen. Lisäksi lysosomeissa ne tuhoutuvat erillisinä makromolekyyleina (proteiinit, polysakhoridit jne.),
ja kokonaiset rakenteet - organellit, mikrobipartikkelit jne.

Erottaa 3 tyyppiä lysosomeja, jotka esitetään elektronidiffraktiokuviossa.

Primaariset lysosomit- Näillä lysosomeilla on homogeeninen sisältö.

Ilmeisesti nämä ovat vasta muodostuneita lysosomeja, joissa on entsyymien alkuliuos (noin 50 erilaista hydrolyyttistä entsyymiä). Merkkientsyymi on hapan fosfataasi.

Toissijaiset lysosomit muodostuvat joko fuusioimalla primaarisia lysosomeja pinosyyttisten tai fagosyyttisten vakuolien kanssa,
tai vangitsemalla solun omia makromolekyylejä ja organelleja. Siksi sekundaariset lysosomit ovat yleensä kooltaan suurempia kuin primaariset,
ja niiden sisältö on usein heterogeenista: siitä löytyy esimerkiksi tiheitä kappaleita. Jos sellaisia ​​on, ne puhuvat fagolysosomeista (heterofagosomeista) tai autofagosomeista (jos nämä kappaleet ovat fragmentteja solun omista organelleista). klo erilaisia ​​vaurioita soluissa autofagosomien määrä yleensä kasvaa.

Telolysosomit tai jäännös (jäännös) kappaleet, ilmestyy sitten,

kun lysosomin sisäinen digestio ei johda siepattujen rakenteiden täydelliseen tuhoutumiseen. Tässä tapauksessa sulamattomat jäännökset (makromolekyylien fragmentit, organellit ja muut hiukkaset) tiivistyvät,
he usein makaavat sivussa pigmentti, ja lysosomi itse menettää suurelta osin hydrolyyttisen aktiivisuutensa. Jakautumattomissa soluissa telolysosomien kerääntyminen tapahtuu tärkeä tekijä ikääntyminen. Joten iän myötä telolysosomit kerääntyvät aivojen, maksan ja lihaskuitujen soluihin ns. ikääntyvä pigmentti - lipofussiini.

Peroksisomit ilmeisesti, kuten lysosomit, ne muodostuvat irrottamalla kalvorakkuloita Golgi-kompleksin vesisäiliöistä. Löytyy suuria määriä maksasoluissa. Peroksisomit sisältävät kuitenkin erilaisia ​​entsyymejä. Pääosin aminohappooksidaasit. Ne katalysoivat substraatin suoraa vuorovaikutusta hapen kanssa, ja jälkimmäinen muuttuu vetyperoksidi, Н 2 О 2- solulle vaarallinen hapettava aine.

Siksi peroksisomit sisältävät ja katalaasi-entsyymi, joka tuhoaa H 2 O 2 veteen ja hapelle. Joskus peroksisomeista löytyy kidemäinen rakenne (2) - nukleoidi.

Mitokondriot - (Viime vuosisadan lopussa Altman värjäsi ne valikoivasti happamalla fuksiinilla) kaksi kalvoa - ulompi ja sisäinen - joista toinen muodostaa lukuisia invaginaatioita ( crista) mitokondriomatriisiin. Mitokondriot eroavat muista organelleista kahdella muulla mielenkiintoisia ominaisuuksia... Ne sisältävät omaa DNA:ta- 1 - 50 pientä identtistä syklistä molekyyliä. Lisäksi mitokondriot sisältävät omia ribosomeja, jotka ovat kooltaan hieman pienempiä kuin sytoplasmiset ribosomit ja näkyvät pieninä rakeina. b) Tämä autonomisen proteiinisynteesin järjestelmä varmistaa noin 5 %:n muodostumisen mitokondrioproteiineista. Loput mitokondrioproteiinit ovat tuman koodaamia ja sytoplasmisten ribosomien syntetisoimia.

Mitokondrioiden päätehtävä- oksidatiivisen hajoamisen loppuunsaattaminen ravinteita ja ATP:n muodostuminen samanaikaisesti vapautuvasta energiasta - tilapäinen energian kerääjä solussa.

2. Tunnetuimmat ovat 2 prosessia. -

a) Krebsin sykli - aineiden aerobinen hapettuminen, jonka lopputuotteet ovat solusta karkaavaa CO2:ta ja NADH on hengitysketjun kuljettamien elektronien lähde.

b) Oksidatiivinen fosforylaatio- ATP:n muodostuminen elektronien (ja protonien) siirron aikana hapelle.

Elektronien siirto tapahtuu välikantajien ketjua pitkin (ns. hengitysketju), joka upotettu mitokondrioiden kristoihin.
On myös järjestelmä ATP:n synteesiä varten (ATP-syntetaasi, joka konjugoi ADP:n hapettumisen ja fosforylaation ATP:ksi). Näiden prosessien konjugoinnin seurauksena substraattien hapettumisen aikana vapautuva energia varastoituu korkeaenergisiin ATP-sidoksiin ja varmistaa sen jälkeen lukuisten solutoimintojen (esimerkiksi lihasten supistumisen) suorittamisen. Mitokondrioiden sairauksissa hapettuminen ja fosforylaatio kytkeytyvät irti, minkä seurauksena energiaa syntyy lämmön muodossa.

c) Muut prosessit mitokondrioissa: ureasynteesi,
rasvahappojen ja pyruvaatin hajoaminen asetyyli-CoA:ksi.

Mitokondrioiden rakenteen vaihtelevuus. Lihaskuiduissa, joissa energiatarve on erityisen korkea, mitokondriot sisältävät
suuri määrä tiheästi sijoittuva lamelli (lamelli) krist. Maksasoluissa mitokondrioiden cristae-määrä on paljon pienempi. Lopuksi lisämunuaiskuoren soluissa risteillä on putkimainen rakenne ja ne näyttävät pieniltä rakkuloilta leikkauksessa.

Ei-kalvoorganelleja ovat:

Ribosomit - muodostuvat ytimen ytimessä. Vuonna 1953 Palade löysi ne, vuonna 1974 hänelle myönnettiin Nobel-palkinto. Ribosomit koostuvat pienistä ja suurista alayksiköistä, mitat 25x20x20 nm, sisältävät ribosomaalista RNA:ta ja ribosomaalisia proteiineja. Toiminto- proteiinisynteesi. Ribosomit voivat joko sijaita rakeisten EPS-kalvojen pinnalla tai sijaita vapaasti hyaloplasmassa muodostaen klustereita - polysomeja. Jos solu on hyvin kehittynyt gr. EPS, sitten se syntetisoi proteiineja vientiä varten (esim. fibroblasti), jos EPS on huonosti kehittynyt solussa ja vapaita ribosomeja ja polysomeja on paljon, niin tämä solu ei ole kovin diffuusi ja syntetisoi proteiineja sisäiseen käyttöön. Sytoplasman alueet, joissa on runsaasti ribosomeja ja gr. EPS antaa + p-tion RNA:lle, kun se värjätään Brachetin mukaisesti (RNA värjätään vaaleanpunaiseksi pyroniinilla).

Filamentit ovat solun fibrillaarisia rakenteita. Filamentteja on 3 tyyppiä: 1) mikrofilamentit ovat ohuita filamentteja, jotka muodostuvat pallomaisesta aktiiniproteiinista (halkaisijaltaan 5-7 nm), jotka muodostavat enemmän tai vähemmän tiheän verkoston soluissa. . Kuten kuvasta näkyy, mikrofilamenttikimppujen (1) pääsuunta on kennon pitkää akselia pitkin. 2) toista filamenttityyppiä kutsutaan myosiinifilamenteiksi (halkaisija 10-25 nm) lihassoluissa, ne liittyvät läheisesti aktiinifilamentteihin muodostaen mithibrilin. 3) kolmannen tyypin filamentteja kutsutaan välimuotoisiksi, niiden halkaisija on 7-10 nm. Ne eivät osallistu suoraan supistumismekanismeihin, mutta voivat vaikuttaa solujen muotoon (kertyen tiettyihin paikkoihin ja muodostaen tukea organelleille, ne kerääntyvät usein nippuihin muodostaen fibrillejä). Välilangat ovat kudosspesifisiä. Epiteelissä ne muodostuvat keratiiniproteiinista soluissa sidekudos- vimentiini, sileissä lihassoluissa - desmiini, hermosoluissa (näkyy kuvassa) niitä kutsutaan neurofilamenteiksi ja ne muodostuvat myös erityisestä proteiinista. Proteiinin luonteen perusteella on mahdollista määrittää, mistä kudoksesta kasvain on kehittynyt (jos keratiinia löytyy kasvaimesta, niin sillä on epiteelin luonne, jos vimetiini on sidekudosta).

Hehkulangan toiminnot- 1) muodostavat sytoskeleton 2) osallistuvat solunsisäiseen liikkeeseen (mitokondrioiden, ribosomien, vakuolien liikkuminen, sytolemman vetäytyminen fagosytoosin aikana 3) osallistuvat ameboidisolujen liikkeisiin.

Microvilli - Noin 1 μm:n pituisten, halkaisijaltaan noin 100 nm:n solujen plasmolemmajohdannaiset perustuvat mikrofilamenttisuihkuihin. Toiminnot: 1) kasvattaa solujen pintaa 2) suorittaa imeytymistehtävän suoliston ja munuaisten epiteelissä.

Mikrotubulukset muodostavat myös tiheän verkon soluun. Netto
alkaa perinukleaarisesta alueesta (sentriolista) ja
ulottuu säteittäisesti plasmolemmaan. Mikrotubulukset mukaan lukien kulkevat pitkin soluprosessien pitkää akselia.

Mikrotubuluksen seinämä koostuu yhdestä kerroksesta tubuliiniproteiinin pallomaisia ​​alayksiköitä. Poikkileikkauksella on 13 tällaista alayksikköä, jotka muodostavat renkaan. Jakautumattomassa (vaiheiden välisessä) solussa mikrotubulusten muodostama verkosto toimii solun muotoa ylläpitävänä sytoskeletonina ja toimii myös ohjaavina rakenteina aineiden kuljettamisessa. Tässä tapauksessa aineiden kuljetus ei kulje mikrotubulusten läpi, vaan peritubulaarista tilaa pitkin. Jakautuvissa soluissa mikrotubulusten verkosto järjestyy uudelleen ja muodostaa ns. fissiokara. Se sitoo kromosomien kromatidit sentrioleilla ja edistää kromatidien oikeaa erottumista jakautuvan solun napoihin.

Centrioli. Sytoskeleton lisäksi mikrotubulukset muodostavat sentrioleja.
Jokaisen niiden koostumus näkyy kaavalla: (9 x 3) + 0. Sentriolit on järjestetty pareittain - suorassa kulmassa toisiinsa nähden. Tätä rakennetta kutsutaan diplosomiksi. Diplomien ympärillä - ns. sentrosfääri, kevyemmän sytoplasman vyöhyke, sisältää lisää mikrotubuluksia. Diplosomia ja sentrosfääriä kutsutaan yhdessä solukeskukseksi. Jakautumaton solu sisältää yhden parin sentrioleja. Uusien sentriolien muodostuminen (valmistellessaan solunjakautumista) tapahtuu kaksinkertaistumisen (kaksoistumisen) kautta: jokainen sentrioli toimii matriisina, kohtisuoraan, jota vastaan ​​muodostuu uusi sentrioli (tubuliinin polymeroimalla). Siksi, kuten DNA:ssa, jokaisessa diplosomissa yksi sentrioli on vanhempi ja toinen tytär.

Sileä endoplasminen verkkokalvo.

Endoplasminen retikulumi on jaettu kahteen tyyppiin - sileään ja karkeaan.

Smooth EPS on myös nimeltään rakeinen.

Sileä endoplasminen verkkokalvo syntyy ja kehittyy rakeisen endoplasmisen retikulumin ansiosta (kun se vapautetaan ribosomeista).

Sileä verkko koostuu putkista, joiden seinämät ovat poikkileikkaukseltaan pienempiä kalvoja, kanavia ja kuplia kuin karkeassa verkossa. Sileän endoplasmisen retikulumin tyhjien ja tubulusten halkaisija on yleensä noin 50-100 nm. Sen toiminnot ovat myös monipuoliset: täällä syntetisoidaan kalvolipidejä, mutta niiden lisäksi ei-membraanisialipidit (esimerkiksi eläinten erityiset hormonit), erityiset entsyymikompleksit neutraloivat myrkyllisiä aineita, keräävät ioneja. Joten poikkijuovaisissa lihaksissa sileä verkko toimii kalsiumionien säiliönä. Tämän verkon kalvot sisältävät voimakkaita kalsium-"pumppuja", jotka kuljettavat sekunnin sadasosissa suuren määrän kalsiumioneja mihin tahansa suuntaan. Myös hiilihydraatteja syntetisoidaan. Erikoistuneissa soluissa sileän verkoston ulkonäkö on erilainen, mikä liittyy sen erityisiin toimintoihin solunsisäisessä aineenvaihdunnassa.

Sileälle rainalle on ominaista suonessa mukana olevien entsyymijärjestelmien läsnäoloaineenvaihdunnan linkit. Sileä endoplasminen verkkokalvo vaurioituu helposti hypoksiasta, endogeenisten fosfolipaasien aktivoinnista. Menetys sen toimintoja soluissa reVisco vähentää kehon vastustuskykyä ekso- ja endogeenisille patogeenisille tuotteille ja edistää taudin kehittymistä.

Sileä EPS on hyvin kehittynyt niissä soluissa, joissa lipidisynteesi- ja pilkkoutumisprosessit tapahtuvat. Nämä ovat lisämunuaisten ja kivesten soluja (niissä syntetisoidaan steroidihormoneja), maksasoluja, lihassoluja, suoliston epiteelisoluja.

Hydroksylaatioentsyymejä on rakennettu sileän EPS:n kalvoihin. Se on erityinen hapetusmenetelmä, jota joskus kutsutaan mikrosomaaliksi ja jota käytetään monien lipidien (esimerkiksi steroidihormonien) synteesissä ja erilaisten haitallisten aineiden neutraloinnissa.

Elektronimikroskooppi

1 - sileän EPS:n vakuolit ja tubulukset. Niiden pinnalla ei ole ribosomeja hyaloplasmaa päin. mutta

tässä on yhdistetty synteesi- ja modifiointientsyymijärjestelmiä

lipidit.

Muut rakenteet:
2 - mitokondriot.
3 - peroksisomi,

4 - ribosomit.
5 - jäännösrunko.

Endoplasminen verkkokalvo on yksi eukaryoottisolun tärkeimmistä organelleista. Sen toinen nimi on endoplasminen verkkokalvo. EPS:ää on kahta tyyppiä: sileä (rakeinen) ja karkea (raemainen). Mitä aktiivisempi aineenvaihdunta solussa, sitä suurempi on EPS:n määrä siellä.

Rakenne

Se on laaja labyrintti kanavia, onteloita, rakkuloita, "säiliöitä", jotka ovat tiiviisti yhteydessä ja kommunikoivat keskenään. Tämä organoidi on peitetty kalvolla, joka on yhteydessä sekä sytoplasman että ulomman solukalvon kanssa. Onteloiden tilavuus on erilainen, mutta niissä kaikissa on homogeeninen neste, joka mahdollistaa soluytimen ja ulkoisen ympäristön välisen vuorovaikutuksen. Joskus pääverkosta on haaroja yksittäisten kuplien muodossa. Karkea EPS eroaa sileästä sen läsnäolosta ulkopinta kalvot suuri numero ribosomit.

Toiminnot

• Agranulaarisen EPS:n toiminnot. Se osallistuu steroidihormonien muodostumiseen (esimerkiksi lisämunuaiskuoren soluissa). Maksasoluissa oleva EPS osallistuu tiettyjen hormonien tuhoutumiseen, huumeita ja haitalliset aineet sekä glykogeenista muodostuvan glukoosin muuntamisessa. Myös agranulaarinen verkosto tuottaa fosfolipidejä, jotka ovat välttämättömiä kaikentyyppisten solujen kalvojen rakentamiseen. Ja lihaskudossolujen verkkoon kertyy kalsiumioneja, jotka ovat välttämättömiä lihasten supistumiselle. Tämän tyyppistä sileää endoplasmista retikulumia kutsutaan myös sarkoplasmiseksi retikulumiksi.
• Rakeisen EPS:n toiminnot. Ensinnäkin proteiinien tuotanto tapahtuu rakeisessa verkkokalvossa, joka myöhemmin poistetaan solusta (esimerkiksi rauhassolujen eritystuotteiden synteesi). Ja myös karkeassa EPS:ssä tapahtuu fosfolipidien ja moniketjuisten proteiinien synteesi ja kokoonpano, jotka sitten kuljetetaan Golgin laitteeseen.
• Sekä sileän endoplasmisen retikulumin että karkean endoplasmisen retikulumin yhteiset toiminnot ovat rajaustoiminto. Näiden organellien ansiosta solu on jaettu osastoihin (osastoihin). Ja lisäksi nämä organellit ovat aineiden kuljettajia solun yhdestä osasta toiseen.