Akds-rokote on virallinen käyttöohje. Rokotuskoodien dekoodaus: mikä auttaa. Kuinka monta kertaa rokotetaan aks

Venäjän adsorboitu kurkkumätä-tetanus pertussis -rokote (DTP) on melko kiistanalainen lääke. Huolimatta epäilemättömästä merkityksestä immunisaatiossa monet pitävät sen suurta reaktogeenisyyttä ja vakavien komplikaatioiden riskiä. Suurimmaksi osaksi tämä johtuu nuorten äitien korkeasta emotionaalisuudesta ja lasten ahdistuksesta, mutta negatiivisten seurausten todennäköisyys on aina olemassa. Rokotustekniikan noudattamatta jättäminen, pilaantuneet lääkkeet, lääkäreiden virheet - kaikki tämä voi johtaa vakaviin reaktioihin tai komplikaatioihin. Tämä ohjeellinen artikkeli on kirjoitettu niille, jotka haluavat olla täysin varmoja siitä, että rokote heidän rakkaalle lapselleen on tehty kaikkien sääntöjen mukaisesti.

Yksityiskohtaiset ominaisuudet

DPT-rokote on immunogeeninen lääke, joka on valmistettu nestemäisen suspension muodossa lihakseen. Venäjällä tätä rokotetta käytetään rokotuksiin lasten ensimmäisenä elinvuotena, puolitoista vuotta, 7 vuotta. Difterian ja tetanuksen ehkäisyyn tarkoitetut rokotukset 14-vuotiaista ja seuraavien kymmenen vuoden välein voidaan myös injektoida DPT: llä, mutta ADS- ja ADS-M-rokotetta, joka ei sisällä hinkuyskän vastaista komponenttia, pidetään parempana.

Julkaisumuoto

Tällä hetkellä DTP: tä on saatavana valmis nestemäisenä suspensiona (liuos) lihaksensisäistä antoa varten. Yhden rokotuksen vakioannos on 0,5 ml. Lääkettä valmistaa Venäjällä kaksi valmistajaa. Tässä ovat myynnissä olevat vapauttamismuodot:

JSC "Biomed im. Mechnikov ":

10 ampullia, joiden tilavuus on 1 ml (2 annosta) pahvilaatikossa, ampulliveitsellä;
10 ampullia 0,5 ml pahvilaatikossa ampulliveitsellä;

FSUE NPO -mikrogeeni:

5 ampullia, kukin 0,5 ml, solukartonkipakkaus, jossa ampullin siroitin;
5 1 ml: n ampullia pahviverkkolaatikossa, jossa on ampullin kovettaja;
10 0,5 ml: n ampullia pahviverkkolaatikossa, jossa on ampullin kovettaja;
10 kpl 1 ml: n ampullia pahvilaatikossa, jossa on ampullinkarkotin.

Lasi-ampullit pakataan aina turvallisesti tasaisiin ja pitkänomaisiin laatikoihin, joissa on yksityiskohtaiset ohjeet, ampulliveitsi tai kovettaja ampullien tarkkaan avaamiseen. Omaan ostokseesi suositellaan 0,5 ml: n ampulleja, jotka vastaavat yhtä annosta. Ampullin avaamisen jälkeen rokotetta ei voida varastoida, jos lämpötilaa noudatetaan.

Sävellys

Lääke sisältää kolme aktiivista komponenttia: kurkkumätä- ja jäykkäkouristusbakteerien toksoidit sekä heikentyneiden mikro-organismien suspensio bordetella pertussis (hinkuyskä), joka on hinkuyskä. Kerran kehossa nämä komponentit ovat ärsyttäviä, mikä saa immuunijärjestelmän tuottamaan vasta-aineita taistellakseen niitä vastaan. Tämän jälkeen nämä vasta-aineet neutraloivat nämä patogeenit. Kaikki muut rokotteen komponentit ovat apuaineita ja säilöntäaineita.

Toksoidit ovat todellisten sairauksia aiheuttavien organismien neutraloituja toksiineja, joita formaliini heikentää. Huolimatta koostumuksesta, joka on identtinen toksiinien kanssa, ne ovat käytännössä vaarattomia keholle.

DPT-rokote sisältää lääkeannosta kohti 0,5 ml:

inaktivoitujen pertussis bacillus -solujen suspensio - noin 10 miljardia solua;
difteriabacillustoksoidi - 15 flokkulointiyksikköä (LF);
tetanustoksoidi - 5 antitoksiinia sitovaa yksikköä (EC);
alumiinihydroksidi (emäsliuos) - 0,5–0,55 mg;
mertiolaatti tai tiomersaali (säilöntäaine) - 45-50 mcg;
formaliini (bakteerien toksisten vaikutusten heikentämiseksi) - 40–62 mcg.

Rokotteen kahden viimeisen komponentin katsotaan olevan melko myrkyllisiä säilöntäaineita. Niitä sisältävät valmisteet on kielletty lapsuudessa tapahtuvassa rokotuksessa Yhdysvalloissa ja Euroopan unionissa. Venäläinen "Microgen" -yhdistys tuottaa rokotteen koostumuksen ilman mertiolaattia. Sen hinta on 500 ruplaa per paketti, eikä sitä käytetä väestön ilmaisiin rokotuksiin.

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee varastoida yksinomaan suljetuissa lasiampulleissa, joissa se on valmistettu. Lämpötila-alue: 2 ° C - 8 ° C, on ehdottomasti kiellettyä jäädyttää lääkettä edes lyhyeksi ajaksi. Liuos on säilytettävä poissa avoimen auringonvalon ulottuvilta, johon tehtaan pahvipakkaukset tai jääkaapit sopivat täydellisesti. Avoin ampulli on käytettävä puolen tunnin sisällä. Tämän ajanjakson jälkeen, samoin kuin lääkkeen lämpötilan noustessa, se menettää nopeasti tehokkuutensa. Jos lääkkeen säilytysolosuhteita ei noudateta, on ehdottomasti kiellettyä käyttää sitä. Tässä tapauksessa kaikki vaurioituneet ampullit on hävitettävä avaamatta. Ampulli avataan vain erityisen ampulliveitsen tai kovettimen avulla aseptisääntöjen mukaisesti.

DPT-rokotteen säilytysolosuhteiden noudattamatta jättäminen voi johtaa paitsi sen tehokkuuden menetykseen myös vakavien rokotuksen jälkeisten reaktioiden tai komplikaatioiden kehittymiseen.

Käyttöehdot

Lääkeliuos on valmis injektioon ampullin avaamisen jälkeen asianmukaisissa säilytysolosuhteissa. Rokote annetaan yksinomaan lihakseen. Suositeltavat pistoskohdat: reiden sisäosa (nelipäinen) vauvoille ja deltaliha vanhemmille lapsille ja aikuisille. Kutakin injektiota varten käytetään kolmikomponenttista kertakäyttöistä ruiskua, jonka tilavuus on 0,5 - 2 ml, ja neula, jonka pituus on enintään 60 mm. Ihonalainen anto on sallittua, mutta se on paljon vähemmän tehokasta ja viivästynyttä. Laskimonsisäinen rokote on ehdottomasti kielletty.

Rokotuksen ehdot

Difteriaa, jäykkäkouristus- ja pertussista vastaan \u200b\u200btapahtuvan immunisaation vakiomalli sisältää 7 rokotusta neljässä vaiheessa:

Rokotus ensimmäisen elinvuoden aikana kolmesta rokotuksesta: 3, 4,5 ja 6 kuukauden ikäisinä;
Uudelleenrokotus puolitoista vuotta tai 18 kuukautta, yksi injektio;
Toinen rokotus 6-vuotiaana, yksi rokotusinjektio;
Kolmas uusi rokotus 14-vuotiaana, yksi injektio;
Immuunipuutteiset rokotukset annetaan aikuisille kymmenen vuoden välein alkaen 24-vuotiaista.

DTP-rokotuksella ei ole tiukkaa riippuvuutta iästä, ja tarvittaessa rokotuksen ajoitusta voidaan muuttaa. Päätekijä onnistuneelle immunisaatiolle on rokotusten määrä ja tiheys. Rokotus alkaa uudestaan, jos seuraava rokotus viivästyy yli 5 kuukautta. Rokotus on myös kielletty, jos viimeisestä on kulunut alle 45 päivää. Kaikki muutokset rokotusohjelmaan tehdään vain lääkärin suostumuksella.

Vasta-aiheet

Vasta-aiheet käyttöön ovat: tunnettu allerginen reaktio tai yliherkkyys rokotteen komponentille, voimakas reaktio edelliseen antoon, afebriiliset kouristukset, hermoston sairaudet. Lapsia, joilla on ollut akuutteja hengitystiesairauksia tai kroonisten sairauksien pahenemisvaiheita, ei rokoteta DPT: llä aikaisemmin kuin 4 viikkoa taudin toipumisen tai remissioajan jälkeen.

Massa DPT: n jälkeen - miten vähentää kovettumista?

Lasten rokotuskysymykset ovat lisääntymässä joka vuosi. Erityisesti paljon kiistoja, huhuja, naurettavia oletuksia ja todellisia argumentteja syntyy DPT: n ympärillä: ei ihme, koska tämä on injektio, jonka vauva saa sairaalasta purkamisen jälkeen, ja se tehdään vain 3 kuukaudessa.

Kysymyksiä siitä, kuinka valmistautua toimenpiteeseen, kuinka monta kertaa heidät rokotetaan, mitkä sen sivuvaikutukset voivat olla, miten se vaikuttaa vauvan tilaan, eivät esiinny sattumalta, koska monet vauvat eivät siedä sitä kovin hyvin: heidän lämpötilansa nousee, heidän terveytensä huononee. Yritämme pohtia yksityiskohtaisesti, mikä tämä rokotus on DPT-rokotteella ja onko syytä pelätä.

Mitä sairauksia DPT-rokotetaan?

Ensin on selvitettävä, mitä DPT-rokote suojaa. Lyhenne tarkoittaa adsorboitua pertussis-difteria-tetanus-rokotetta tai tarkoittaa sitä. Se keksittiin puolustukseksi kolmea tappavaa bakteerisairautta vastaan, jotka ovat vaatineet monta ihmishenkiä lapsilla:

Hinkuyskä on bakteeri-infektio, joka vaikuttaa pääasiassa lapsiin. Tauti on ominaista hengityselinten monimutkaisimmille vaurioille. Sen ilmenemismuodot: keuhkokuume, tukehtuva yskä, kouristukset. Viime vuosisadan alussa vauvojen hinkuyskäkuolleisuus oli merkittävä osa kuolemantapausten kokonaismäärästä.
Kurkkumätä on vaikea tartuntatauti. Tulehduksen seurauksena henkitorvi ja kurkunpää tukkeutuvat vähitellen kurkkumätäelimillä, ja lapsi tukahtuu hitaasti, mikä voi johtaa tukehtumiseen, jos apua ei anneta.
Jäykkäkouristus johtuu maaperässä elävistä bakteereista. Vakavimpaan sairauteen liittyy lihaskramppeja ja useita vuosikymmeniä sitten se päättyi poikkeuksetta kuolemaan.

Rokotteen koostumus

DPT-rokotteen käyttöönotto alkoi 40-luvulla, vähitellen siitä tuli massiivinen ja pakollinen. Tähän mennessä Venäjän federaation alueella yleisimpiä ovat kotirokote sekä sen ulkomaiset analogit - Infanrix ja muut.

Analysoidaan rokotteen määrällinen ja laadullinen koostumus:

hinkuyskäkomponentti, bakteerien lukumäärä on 20 miljardia / 1 ml;
tetanustoksoidi - 30 yksikköä;
kurkkumätätoksoidi - 10 yksikköä;
mertiolaattia käytetään sideaineena ja säilöntäaineena.

Reagoivin ja vaarallisin komponentti on hinkuyskä, koska rokote sisältää kokonaisen hinkuyskan. Ne kehittävät immuniteetin ja kehon vakaan puolustuksen taudinaiheuttajaa vastaan.

Kurkkumätä- ja jäykkäkouristusrokotusten ydin on hieman erilainen. Immuniteetin tulisi muodostaa puolustus ei itse bakteereja vastaan, vaan niiden tuottamia toksiineja vastaan. Tämä määrittää rokotteen koostumuksen: ei bakteerien rungot, vaan niiden myrkylliset jätteet.

Rokotetyypit

Nykyaikaisessa lääketieteessä on kahden tyyppisiä rokotteita:

Solu. Se sisältää kokonaisia \u200b\u200bsoluja tapetuista ja puhdistetuista bakteereista ja niiden toksoideista. Tällainen DTP-rokote injektoidaan lapsille, joilla ei ole ollut mitään näistä kolmesta sairaudesta (suosittelemme lukemaan: mitä haittavaikutuksia DTP-rokotuksella on lapsilla?). Rokotuksen tarkoituksena on kehittää oma immuniteetti.
Acellular sisältää puhdistettuja patogeenihiukkasia, ja sitä käytetään lasten kanssa, joilla on ollut näitä sairauksia. Sitä käytetään myös koululaisille, mikä on hyvä tuki ja ehkäisy jo vahvistuneelle immuniteetille.

Rokotusohjelma

On olemassa kansallinen rokotusohjelma, joka määrittää lasten rokotuksen syntymästä lähtien:

ensimmäisenä elinvuotena rokote annetaan lapsille 3 kertaa: 3 kuukaudessa ja sitten 45 päivän välein vielä kahdesti, vastaavasti 4,5 ja 6 kuukaudessa;
jos aikataulua rikottiin jostain syystä, sitä jatketaan nykyisestä hetkestä määrätyn aikavälin mukaisesti;
6-vuotiaista lähtien lapsille injektoidaan ADSM-rokote, joka ei sisällä hinkuyskäkomponenttia.

Jotkut vanhemmat pelkäävät, että jos he menettävät seuraavan rokotuksen päivämäärän, rokotus täytyy toistaa alusta alkaen ja kokea taas injektion epämiellyttävät seuraukset, mutta näin ei ole. Kun rokotuksen vasta-aiheet on poistettu, sitä voidaan jatkaa siitä paikasta, jossa pakotettu tauko tapahtui.

Seuraava rokote annetaan vuotta myöhemmin, puolentoista vuoden iässä. Kuuden vuoden iästä lähtien DPT-rokote korvataan helpommalla vaihtoehdolla - ADSM. Lyhenne voidaan tulkita adsorboituna kurkkumätä-tetanuksena + pieninä annoksina kurkkumätäkomponenttia. Rokote sisältää jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoidisoluja. Seuraava rokotus (myös ADSM) annetaan 14-16-vuotiaana, se riittää ylläpitämään immuniteettia toimintakunnossa.

Tulevaisuudessa riittää, että toimenpide toistetaan kymmenen vuoden välein, mutta jos kahden ADSM: n väli on yli 20 vuotta, joudut tekemään kaksi pistosta.

Ei ole tarkkaa lukua siitä, kuinka monta kertaa elämässä heidät rokotetaan, kaikki on yksilöllistä. DTP-rokotus aikuisille annetaan vain, jos sitä ei ole aiemmin annettu jostain syystä. Kolmen injektion antaminen tapahtuu puolentoista kuukauden välein.

Käyttöohjeet

Koska DPT-rokote on yksi reaktiivisimmista ja sitä on vaikea sietää, on sen kanssa työskenneltäessä noudatettava tarkasti merkinnässä annettuja käyttöohjeita. Yksi annos rokotetta sisältää 0,5 ml vaikuttavaa ainetta; ampullit tulee säilyttää jääkaapissa. Ennen antamista lääke on lämmitettävä ruumiinlämpötilaan ja ravistettava sitten koostumuksen yhtenäisyyden saavuttamiseksi.

Ennen neulan asettamista pistoskohtaa on käsiteltävä. Jos ampulli jostain syystä avattiin, mutta rokotetta ei käytetty, lääke on hävitettävä, sitä ei voida käyttää edelleen. Jos lapsella oli pertussis ennen rokotusta, DPT-rokotus ei ole sallittua, se korvataan ADSM-rokotteella.

Lääkkeen käyttö on kielletty seuraavissa tapauksissa:

Kun lapsi on rokotettu, sairaanhoitajan on kirjattava menettelyn tosiasia. Hän rekisteröi erityisessä muodossa rokotuksen päivämäärän, lääkkeen erän ja numeron, valmistajan, viimeisen käyttöpäivän injektion antamisen yhteydessä ja niin edelleen.

Monet vanhemmat ovat huolissaan siitä, mihin pistos tehdään. Alle 1,5-vuotiaat lapset rokotetaan reiteen. Tämä johtuu siitä, että nämä vauvojen lihakset ovat kehittyneet parhaalla mahdollisella tavalla muihin verrattuna. Johtaminen lihakseen, ei suoneen, johtuu vieraiden kappaleiden immuunivasteen erityispiirteistä; jos rokotebakteerit pääsevät verenkiertoon, ne tunnistetaan ja tapetaan välittömästi, minkä vuoksi immuniteetilla ei ole aikaa muodostaa kunnolla.

Vanhemmat ruiskutetaan olkapään lihakseen, joissakin tapauksissa lapaluen alle. DPT: n viemistä pakaran lihakseen ei harjoiteta, koska iskiashermon vaurioitumisen riski on suuri.

Vasta-aiheet

Jotkut vanhemmat yllättyvät vaikuttavasta luettelosta vasta-aiheista DPT-rokotteelle. Ennen kuin olet vain tärkeimmät:

Lisäksi vasta-aiheet voivat olla luonteeltaan väliaikaisia, mukaan lukien:

akuutti tartuntatauti (akuutit hengitystieinfektiot, akuutit hengitystieinfektiot jne.), tällöin lääkärin on tehtävä päätös rokotteen ruiskutusajankohdasta keräämällä testit ja suorittamalla potilaan silmämääräinen tutkimus kolmen viikon kuluttua toipumisesta;
kroonisen sairauden paheneminen, jolloin injektio tulee antaa aikaisintaan kuukauden kuluttua kaikkien oireiden häviämisestä;
akuutteja tartuntatauteja sairastavien ihmisten läsnäolo välittömässä ympäristössä;
kaikenlainen viimeaikainen stressi.

Vierailun klinikalla tulisi aloittaa vierailulla lastenlääkäriin. Hänen tulisi suorittaa täydellinen lapsen tutkimus, arvioida suuontelon, silmien, nenän kunto, mitata lämpötila, tutkia kehoa ihottuman ja muiden ongelmien varalta.

Alle vuoden potilaille on tehtävä veri- ja virtsakokeet ennen toimenpidettä kehon piilevien ongelmien tunnistamiseksi.

Jos lääkäri epäilee lapsen terveyttä, rokotusta tulee lykätä, kunnes koko kuva on selvillä.

Lapsesi valmistelu rokotusta varten

Rokotus on yksi niistä, jotka aiheuttavat useimmiten allergisia reaktioita, joten rokotus vaatii huolellista esivalmistelua. Vanhempien on noudatettava muutamia yleisiä sääntöjä:

vain ehdottomasti terveitä potilaita saa rokottaa;
injektio tehdään tyhjään vatsaan, joten et voi ruokkia lasta tai edes antaa hänelle juomaa ennen menettelyä;
vauvan on tyhjennettävä virtsarakko ja suolet;
sinun on pukeuduttava vauva siten, että estetään hypotermia ja kehon ylikuumeneminen.

Vanhempien tulisi varastoida antipyreettisiä lääkkeitä etukäteen, jotta ne ovat käytettävissä, jos lapsella on yhtäkkiä kuume. Niiden lisäksi on tarpeen suorittaa lapsen lääkevalmistelu seuraavan kaavion mukaisesti (lastenlääkärin alustavan kuulemisen jälkeen):

On parasta keskustella etukäteen lastenlääkärin kanssa menetelmästä valmistella DTP: tä ja noudattaa kaikkia ohjeita (lisätietoja on artikkelissa: kuinka tarkalleen sinun on valmistauduttava DTP-rokotukseen?). Uudelleenrokotuksessa sinun tulee luottaa aikaisempaan kokemukseen ja siihen, miten vauva kärsi aikaisemmista injektioista.

Rokotuksen jälkeiset hoitosäännöt

Injektion jälkeen lääkäri suosittelee aina olemaan poistumatta sairaalasta ensimmäisen puolen tunnin ajan. Tätä ajanjaksoa ei määritetty sattumalta, koska voimakkaimmat allergiset reaktiot ilmenevät yleensä muutamassa minuutissa injektion jälkeen. Tällöin lapselle annetaan oikea-aikaista pätevää apua sekä hänen tilansa seurantaa. Jos lapsi tuntuu normaalilta rokotuksen jälkeen puolen tunnin kuluttua, voit mennä kotiin.

Mitä ei pitäisi tehdä rokotuksen jälkeen? Rokotuspäivänä on pidättäydyttävä käymästä ruuhkaisissa paikoissa, käymättä päiväkodissa, jotta sairaat ihmiset eivät pääse kosketuksiin. Rokotuspäivänä sinun tulee myös luopua hygieniatoimenpiteistä juoksevalla vedellä, jotta et aiheuttaisi infektiota reiteen injektiokohdassa, eikä myöskään kylmennä ilman ja veden lämpötilaeroista.

Koko päivän ja seuraavana yönä sinun tulee jatkuvasti seurata lämpötilaa ja vauvan tilaa; on tärkeää tulkita nopeasti vanhemmilleen lähettämänsä signaalit. Hyperemian sattuessa sinun on annettava hänelle välittömästi kuumetta alentava suspensio tai laitettava kynttilä. Muista, että nestemäinen kuumetta alentava aine toimii nopeammin, mutta peräpuikoilla on pitkäaikainen vaikutus.

Sinun tulisi jatkuvasti tarjota lapselle vettä, mutta sinun ei pidä pakottaa häntä syömään, varsinkin jos vauvalla ei ole ruokahalua - tämä on normaalia ensimmäisenä päivänä. Vältä maistamasta uusia ruokia ja ruokia, joista et ole varma.

Anna normaali huonelämpötila. Huone on tuuletettava, optimaalinen lämpötila on 22 astetta, tarkkaile kosteustasoa. Jos kaikki on hyvin, voit seuraavana päivänä palata normaaliin tapaan.

Mahdolliset rokotereaktiot

Kuinka kauan rokotuksen sivuvaikutukset voivat kestää? Normaalisti lapsi voi kokea negatiivisia reaktioita annetun rokotteen aineosiin kolmen päivän kuluessa. Ne voivat olla paikallisia tai yleisiä.

Paikallinen sisältää:

Yleisiä oireita ovat seuraavat:

lämpötilan nousu;
itku, kapina, ahdistus;
unihäiriöt: pitkittynyt uni tai unettomuus;
ruokahalun rikkominen;
ruoansulatuskanavan häiriöt: oksentelu, ripuli, ummetus.

Jos oireet havaitaan kahden ensimmäisen päivän aikana ja ne häviävät itsestään kolmantena päivänä, ei ole mitään syytä huoleen. Tämä tarkoittaa, että lapsen immuunijärjestelmä toimii kunnolla.

Huolen tulisi olla, että ongelmat jatkuvat kolmen päivän kuluttua tai pahenevat ajan myötä.

Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?

Toisinaan vauva ei voi enää tehdä kotiapua. Jotta et menetä vaarallisen komplikaation kehittymistä, sinun on tarkkailtava lasta huolellisesti kahden ensimmäisen päivän aikana. Jos huomaat seuraavia oireita, sinun on soitettava välittömästi ambulanssi tai vietävä vauva itse sairaalaan:

kouristukset nykiminen normaalissa ruumiinlämpötilassa;
vakavat allergioiden ilmenemismuodot: Quincken ödeema, anafylaktinen sokki;
pyörtyminen;
epileptinen kohtaus;
enkefalopatia.

Komplikaatiot rokotteen antamisen jälkeen

Useimmissa tapauksissa DPT: n jälkeisiä komplikaatioita ilmenee, jos lapsen valmistamista rokotusta koskevia sääntöjä rikotaan tai kieltäviä tekijöitä ei otettu huomioon. Vaikka rokotteessa on kolme pääainesosaa, yleisin reaktio on tapettu pertussis-bakteeri. Vakavien komplikaatioiden tilastot injektion jälkeen ovat seuraavat: 100 tuhatta rokotettua kohden negatiiviset seuraukset ilmenevät keskimäärin kahdella ihmisellä. Luettelo näistä komplikaatioista:

Komplikaatioita ei tapahdu ilman syitä, ja niiden luettelo on melko lyhyt. Yleensä tämä:

Lapsen valmistelua menettelyä koskevien sääntöjen noudattamatta jättäminen. Rokote otettiin käyttöön tutkimatta ensin vauvaa, ottamatta testejä ja selvittämällä mahdollisia vasta-aiheita. Tässä tapauksessa vika on yhtä lailla lääkärin ja vanhempien kanssa.
Rokotuksen aikana lapsi oli sairas, joten hän sai lisäiskun heikentyneeseen immuunijärjestelmään.
Lääkkeen antotekniikkaa rikottiin. Koska DTP on vaikea rokotus lapselle, sillä on erityinen käyttöönottomenettely, jota ei voida rikkoa.
Potilas on allerginen yhdelle lääkkeen komponentista. Valitettavasti on aluksi mahdotonta määrittää, ilmeneekö samanlainen ilmiö tietyssä lapsessa.
Rokotteen varastointisääntöjä rikottiin, minkä seurauksena sen ominaisuudet menetettiin osittain tai kokonaan. Normaalisti ampullit on pidettävä jääkaapissa 2-8 asteen lämpötilassa.

DTP ja autismi

Ei voida kieltää, että mikään rokote on täynnä piilevää vaaraa, eikä kukaan voi ennustaa, kuinka lapsi kantaa sen seuraukset. Jos olet nuori vanhempi, joka on vasta alkamassa oppimaan lapsesi rokottamisen viisautta, olet todennäköisesti jo törmännyt kauheisiin tarinoihin, että DPT-rokotuksen jälkeen lapsella oli autismi.

Jokainen lastenlääkäri sanoo, että rokotusten ja autismin välillä ei ole mitään yhteyttä, mutta silti maailman salaliiton kannattajien piiri, jonka ydin on nuoremman sukupolven tuhoaminen, on hyvin suuri. On jopa teoria, jonka mukaan vakavimmat mielenterveyshäiriöt johtuvat lääkkeen maahantuoduista analogeista.

Sinun pitäisi tietää tärkein asia: autismi on synnynnäinen sairaus, joka on perinnöllinen, et voi tarttua siihen. Tekijät, jotka johtavat tämän taudin kehittymiseen:

fenyyliketonuria;
aivojen tulehdus;
vakavat komplikaatiot tartuntatautien jälkeen;
päihtymys.

Autismi voi todellakin alkaa DPT-rokotteen jälkeen, mutta vain, jos lapsella on jo taipumus, jossa tauti ilmenee välttämättä.

Rokotus on tässä tapauksessa vain sysäys sen alkamiselle.

DPT: n analogit

Kuten on todettu monta kertaa, rokotteen ongelmallisin komponentti, joka aiheuttaa eniten haittavaikutuksia, on hinkuyskä. Seurausten vähentämiseksi monet vanhemmat valitsevat rokotuksen ulkomaisilla analogeilla, joissa hinkuyskäkomponentti sisältyy erityisesti puhdistettuun muotoon:

ison-Britannian lääke Infanrix (suosittelemme lukemaan: mikä lääke valita DPT-rokotukseen: Infanrix Hexa tai Pentaxim?);
toinen Infanrix-tyyppi - IPV, joka sisältää lisäksi injektion poliomyeliittiä vastaan \u200b\u200b(suosittelemme, että luet: mikä on Infanrix Hexa -rokotteen koostumus?);
ranskalainen Pentaxim on viisikomponenttinen seerumi, joka sisältää yllä mainittujen komponenttien lisäksi suojaa Haemophilus influenzaea vastaan \u200b\u200b(suosittelemme lukemaan: mistä sairauksista Pentaxim-rokote suojaa vauvoja?)

Tuodut lääkkeet voidaan toimittaa asuinpaikan klinikalle tai mihin tahansa yksityiseen hoitolaitokseen, tämä palvelu ei tietenkään ole ilmainen. Älä missään tapauksessa anna lapsellesi pistosta itse, vaikka oletkin vakuuttunut siitä, että hän on täysin terve.

Annostusmuoto: & nbsp

suspensio lihakseen

Sävellys:

DTP-rokote koostuu tapetuista hinkuyskämikrobien suspensiosta ja puhdistetuista difteria- ja tetanustoksoideista, jotka on sorboitu alumiinihydroksidille.

Yksi annos lääkettä (0,5 ml) sisältää 10 kansainvälistä yksikköä (ME) inaktivoituja hinkuyskämikrobeja, 15 flokkuloitavaa yksikköä (Lf) kurkkumätä, 5 sitoutumisyksikköä (EC) tetanustoksoidia, 0,25-0,55 mg alumiinihydroksidia muunnetaan alumiiniksi (sorbentiksi), 42,5 - 57,5 \u200b\u200bμg tiomersaali (säilöntäaine).

Kuvaus:

Harmahtavanvalkoisen värisuspensio, joka erottuu seisotessa irtonaiseksi harmahtavan valkoiseksi sakaksi, joka hajoaa ravistellen, ja kirkkaaksi, värittömäksi supernatantiksi.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:MIBP-rokote ATX: & nbsp

J.07.C.A.02 Kurkkumätä-Pertussis-Tetanus-rokote

J.07.C.A Rokotteiden yhdistelmä virus- ja bakteeri-infektioiden ehkäisyyn

Farmakodynamiikka:

Lääkkeen käyttöönotto hyväksytyn järjestelmän mukaisesti aiheuttaa spesifisen immuniteetin muodostumisen hinkuyskää, kurkkumätää ja jäykkäkouristusta vastaan.

Käyttöaiheet:

Hinkuyskän, kurkkumätä ja tetanuksen ehkäisy lapsilla.

Vasta-aiheet:

Rokotusten vasta-aiheita ovat progressiiviset hermostosairaudet, febriilikohtaukset historiassa, yliherkkyys lääkkeen aineosille, vahvan yleisen (lämpötilan nousu kahden ensimmäisen päivän aikana 40 ° C: seen tai yli) tai paikallisen (turvotus ja yli 3 cm halkaisijaltaan) reaktio.

Raskaus ja imetys:

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain absoluuttisissa epidemiologisissa käyttöaiheissa ottaen huomioon riski-hyötysuhde, ts. kun aiottu hyöty äidille on suurempi kuin havaittu riski sikiölle tai imettävälle lapselle.

Antotapa ja annostus:

DTP-rokotukset tehdään iästä 3 kuukaudesta 4 vuoteen. Hinkuyskettä sairastaneiden lasten rokotukset suoritetaan kurkkumätätetanustoksoidilla. Lääke ruiskutetaan lihaksensisäisesti reiden keskiosan yläpintaan 0,5 ml: n annoksena (yksi annos). Ennen inokulaatiota ampullia on ravistettava perusteellisesti, kunnes saadaan homogeeninen suspensio.

Lääke ei sovellu ampulleihin, joiden eheys on heikentynyt, merkintöjen puute, fysikaalisten ominaisuuksien muutos (värimuutos, rikkoutumattomien hiutaleiden läsnäolo), väärä varastointi.

Ampullien avaaminen ja rokotusmenettely suoritetaan noudattaen tarkasti aseptisen ja antiseptisen aineen sääntöjä. Lääkettä avatussa ampullissa ei voida varastoida.

Lääkkeen käyttöönotto rekisteröidään vakiintuneissa rekisteröintilomakkeissa, joissa ilmoitetaan eränumero, viimeinen käyttöpäivä, valmistaja, käyttöönottopäivä.

Välien lyhentäminen ei ole sallittua. Jos intervalleja on tarpeen pidentää, seuraava rokotus tulisi suorittaa mahdollisimman pian lapsen terveydentilan perusteella.

DTP-rokote annetaan "kansallisen rokotusohjelman" mukaisesti.

Uudelleenrokotus suoritetaan kerran 18 kuukauden ikäisenä (jos rokotusehtoja rikotaan - 12-13 kuukautta viimeisen DTP-rokotuksen jälkeen)

Sivuvaikutukset:

Kahden ensimmäisen päivän aikana rokotetulla henkilöllä voi olla lyhytaikaisia \u200b\u200byleisiä (kuumetta, huonovointisuutta) ja paikallisia (arkuus, hyperemia, turvotus pistoskohdassa) reaktioita.

Erittäin harvoissa tapauksissa voi kehittyä allergisia reaktioita (Quincken ödeema, nokkosihottuma, polymorfinen ihottuma), allergisten sairauksien lievä paheneminen. Ottaen huomioon välittömän tyyppisten allergisten reaktioiden kehittymisen mahdollisuus erityisen herkillä henkilöillä rokotettuja on seurattava 30 minuutin ajan. Rokotuspaikoille tulee antaa anti-shock-hoito.

Henkilöt, jotka ovat saaneet vakavia allergisten reaktioiden muotoja DTP-rokotteelle, lopetetaan jatkuvat rutiinirokotukset lääkkeellä.

Yliannostus: Yliannostuksen oireita ei tunnistettu. Vuorovaikutus:

DTP-rokote voidaan antaa samanaikaisesti poliorokotteen ja muiden kansalliseen rokotusohjelmaan kuuluvien lääkkeiden kanssa, lukuun ottamatta BCG-rokotetta.

Erityisohjeet:

Kun lämpötila nousee yli 38,5 ° C yli 1% rokotetuista tai ilmenee voimakkaita paikallisia reaktioita (yli 5 cm halkaisijaltaan pehmytkudosten turvotus; yli 2 cm läpimitaltaan tunkeutuvat infektiot) yli 4 prosentissa rokotetuista sekä vakavien rokotuksen jälkeisten komplikaatioiden, rokotusten kehittyminen tämän sarjan lääke lopetetaan.

Henkilöt, joilla on ollut akuutteja tartuntatauteja, rokotetaan aikaisintaan kuukauden kuluttua kliinisestä toipumisesta. Hengitystiesairauksien lievemmissä muodoissa (nuha, kurkun lievä hyperemia jne.) Rokotukset sallitaan 2 viikkoa toipumisen jälkeen.

Kroonisia sairauksia sairastavat potilaat rokotetaan aikaisintaan kuukauden kuluttua vakaan remission saavuttamisesta.

Allergisia sairauksia sairastavat potilaat rokotetaan 2-4 viikon kuluttua pahenemisvaiheen päättymisestä, kun taas taudin vakaa ilmenemismuoto (paikalliset ihoilmiöt, piilevä bronkospasmi jne.) Eivät ole vasta-aiheita rokotuksille, jotka voidaan suorittaa asianmukaisen hoidon taustalla.

Alle 2 kg painavilla lapsilla on rokotus normaalilla fyysisellä ja psykomotorisella kehityksellä; laihtuminen ei ole syy rokotuksen lykkäämiseen.

Vasta-aiheiden tunnistamiseksi lääkäri (feldsher-synnytysaseman ensihoitaja) rokotuspäivänä haastattelee vanhempia ja tutkii rokotetut pakollisella lämpömittarilla. Rokotuksista väliaikaisesti vapautettuja henkilöitä on seurattava, kirjattava ja rokotettava ajoissa.

Huomautus 1... Lapset, joilla on vasta-aiheita DTP-rokotteen käytölle, sekä lapset, joilla on ollut hinkuyskä, voidaan rokottaa DTP-M-toksoidilla sen käyttöohjeiden mukaisesti.

Muistio 2. Kun DTP-rokotteen edellisestä antamisesta ilmenee voimakas yleinen tai paikallinen reaktio tai komplikaatio, toimi seuraavasti. Jos lapsi on saanut yhden rokotuksen, rokotusta voidaan jatkaa ADS-M-toksoidilla, joka annetaan 0,5 ml: n kerta-annoksena aikaisintaan 3 kuukautta myöhemmin. Jos lapsi rokotetaan kahdesti, kurkkumätä- ja jäykkäkouristusrokotusta pidetään täydellisenä. Molemmissa tapauksissa ensimmäinen rokotus suoritetaan ADS-M-toksoidilla 9-12 kuukautta viimeisen rokotuksen jälkeen yhdellä 0,5 ml: n annoksella. Jos komplikaatio kehittyy kolmannen DTP-rokotuksen jälkeen, ensimmäinen uudelleenrokotus suoritetaan DTP-M-toksoidilla 12-18 kuukautta myöhemmin, yksi 0,5 ml: n annos. Myöhemmät uudelleenrokotukset suoritetaan 7, 14 ja jokainen seuraava 10 vuosi ADS-M-toksoidilla kerran 0,5 ml: n annoksena.

Vaikutus ajokykyyn. Ke ja turkikset:Lääke ei vaikuta ajokykyyn. Vapautusmuoto / annostus:

Suspensio lihaksensisäistä injektiota varten.

Pakkaus:

Ampulleissa, jotka sisältävät 0,5 ml (yksi rokotusannos) ja 1,0 ml (kaksi rokotusannosta).

5 ampullia läpipainopakkauksessa. Pahvipakkauksessa on 2 läpipainopakkausta sekä käyttöohjeet ja ampullin koventaja.

Valmistaja: FSUE NPO Microgen, Venäjän federaation terveysministeriö, Venäjä.

Julkaisumuoto. DTP tuotetaan 1,0 ml: n ampulleissa (2 rokotusannosta). Pakkaus sisältää 10 ampullia.

Rokotusohjelma: kurkkumätä, hinkuyskä, jäykkäkouristus profylaksia lapsille kansallisen rokotuskalenterin mukaan kolmesti 1,5 kuukauden välein (3 kk - 4,5 kk - 6 kk).

Käyttöohjeet

Rokotteen difteria-tetanus-pertussis adsorboitu neste (DTP-rokote) injektioneste, suspensio.

Sävellys. DTP-rokote koostuu tapetuista hinkuyskämikrobien suspensiosta ja puhdistetuista jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoideista, adsorboitu alumiinihydroksidiin.

Säilöntäaine - mertiolaatti pitoisuutena 0,01%. Sisältää 1 ml: ssa valmistetta 20 miljardia hinkuyskän mikrobisolua, 30 flokkulointiyksikköä (LF) kurkkumätäantitoksiinia sitovia tetanustoksoidia (EC). Yksi ensisijainen annos (0,5 ml) sisältää vähintään 30 kansainvälistä immunisoivaa yksikköä kurkkumätätoksoidia, vähintään 60 MIE jäykkäkouristustoksoidia ja vähintään 4 kansainvälistä suojaavaa yksikköä hinkuyskärokotetta. Se on valkoisen tai hieman kellertävän värinen suspensio, joka erottuu seisomaan läpinäkyväksi nesteeksi ja irtonaiseksi sakaksi, joka hajoaa helposti ravistellessaan.

Ominaisuudet. DPT-rokotteen lisääminen ihmiskehoon aiheuttaa spesifisen immuniteetin muodostumisen hinkuyskää, kurkkumätää ja jäykkäkouristusta vastaan.

Nimittäminen. Lääke on tarkoitettu hinkuyskan, kurkkumätä- ja jäykkäkouristusrutiinin ennaltaehkäisyyn yli 3 kuukauden ikäisillä lapsilla erityisohjelman mukaisesti.

Sovellus. DTP-rokotukset suoritetaan 3 kuukauden iässä. 3 vuoden ikään saakka 11 kuukautta. 29 päivää. (Hinkuyskää sairastavien lasten rokotukset suoritetaan ADS-toksoidilla). DTP-rokote injektoidaan lihaksensisäisesti pakaran ylempään ulkokvadranttiin 0,5 ml: n annoksena (yksittäinen rokotusannos). Rokotuskurssi koostuu kolmesta rokotuksesta 1,5 kuukauden välein (3 kuukautta, 4,5 kuukautta, 6 kuukautta). DTP-rokote voidaan antaa samanaikaisesti poliorokotuksen ja muiden kansallisen rokotuskalenterin lääkkeiden kanssa. Uudelleenrokotus suoritetaan kerran 18 kuukauden iässä. (jos rokotusehtoja rikotaan - 12-13 kuukautta viimeisen DTP-rokotuksen jälkeen).

Huomaa: Jos lapsi on alle 3-vuotias 11 kuukautta 29 päivää. ei ole saanut rokotusta DTP-rokotteella, se suoritetaan ADS-toksoidilla (ikä 4 vuotta - 5 vuotta 11 kuukautta 29 päivää) tai ADS - M-toksoidilla (vähintään 6 vuotta)

Vasta-aiheet. Progressiiviset hermoston sairaudet. Afebriilien kouristusten historia. Vahvan yleisen reaktion kehittyminen DTP-rokotteen edelliselle antamiselle (lämpötilan nousu kahden ensimmäisen päivän aikana 40: een ja yli) tai komplikaatiot.

Erityisohjeet.

1. Lapset, joilla on vasta-aiheita DTP-rokotteen käytölle, voidaan rokottaa DTP-toksoidilla.

2. Jos lapsi rokotetaan kahdesti, kurkkumätä- ja jäykkäkouristusrokotuksen katsotaan päättyneen, jos lapsi on saanut yhden rokotuksen, rokotusta voidaan jatkaa ADS-M-toksoidilla, joka annetaan kerran, aikaisintaan 3 kuukautta myöhemmin. Molemmissa tapauksissa ensimmäinen uudelleenrokotus suoritetaan ADS-M-toksoidilla 9-12 kuukauden kuluttua. Viimeisen rokotuksen jälkeen. Jos komplikaatio on kehittynyt kolmannen DTP-rokotuksen jälkeen, ensimmäinen uudelleenrokotus suoritetaan DTP-M-toksoidilla 12-18 kuukautta myöhemmin. Myöhemmät uusintarokotukset suoritetaan 7, 14 ja jokainen seuraava 10 vuosi ADS-M-toksoidilla.

Varastointi. Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa (6 ± 2) ° С. Suojaa jäätymiseltä!

Kestoaika. 1 vuosi 6 kuukautta.

Infanrix ™ / INFANRIX ™ (kurkkumätä, hinkuyskä, tetanus)

INFANRIX ™ -rokote kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskäsoluilla puhdistettu inaktivoitu neste (INFANRIX ™ -yhdistetty diphteria-, jäykkäkouristus- ja soluton hinkuyskärokote) GlaxoSmithKline J07A X (Belgia)

Koostumus ja vapautumismuoto: injektioneste, suspensio, ruisku 0,5 ml, 1 annos, nro 1

Yksi annos (0,5 ml) sisältää vähintään 30 kansainvälistä immunisoivaa yksikköä difteriatoksoidia, vähintään 40 MIE jäykkäkouristustoksoidia ja 25 μg detoksifioitua hinkuyskätoksiinia ja 25 μg filamenttista hemagglutiniinia ja 8 μg pertaktiinia. Corynebacterium diphteriae- ja Clostridium tetani -viljelmistä saadut kurkkumätä- ja tetanustoksoidit inaktivoidaan ja puhdistetaan. Soluton hinkuyskärokotekomponentit valmistetaan kasvattamalla Bordetella pertussiksen vaiheen I viljelmää, josta uutetaan ja puhdistetaan PT, FHA ja pertaktiinia.

Käyttöaiheet: aktiivinen ensisijainen immunisointi kurkkumätä-, jäykkäkouristus- ja hinkuyskää vastaan \u200b\u200b3 kuukauden ikäisillä lapsilla.

Käyttö: Perusrokotusohjelma koostuu kolmesta annoksesta ensimmäisen elinvuoden aikana, ja se voi alkaa 3 kuukauden iässä, minkä jälkeen lisätään tehosterokotus 2. ja 6. elinvuotena.

Infanrix-rokote on tarkoitettu syvään lihaksensisäiseen injektioon. Infanrix-rokotetta tulee antaa varoen henkilöille, joilla on trombosytopenia tai veren hyytymishäiriö, koska lihaksensisäisesti annettaessa tällaiset henkilöt saattavat kokea paikallista verenvuotoa. Pistoskohtaa on painettava tukevasti (ilman hankaa) vähintään 2 minuutin ajan.

Vasta-aiheet: Infanrix-rokotetta ei tule antaa henkilöille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin rokotteen aineosalle, tai henkilöille, joilla on ollut yliherkkyysoireita edellisen kurkkumätä-, jäykkäkouristus- ja hinkuyskärokotuksen jälkeen.

Infanrixin antaminen on vasta-aiheista lapsille, jos lapsella on aiemmin diagnosoitu tuntemattoman etiologisen enkefalopatia 7 päivän kuluessa edellisestä hinkuyskäkomponenttia sisältävän rokotteen antamisesta. Tällöin rokotuksen kulkua on jatkettava kurkkumätä- ja jäykkäkouristusosien sisältävällä rokotteella.

Sivuvaikutukset: kipu, hyperemia, turvotus, kuume, epätyypillinen itku tai huutaminen, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus.

Yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa: Infanrix-rokotetta voidaan käyttää samanaikaisesti muiden lasten rokotuksiin tarkoitettujen rokotteiden kanssa. Rokotetta voidaan käyttää samassa ruiskussa rokotteiden kanssa Haemophilus influenzaen (tyyppi B) aiheuttamien sairauksien estämiseksi. Rokotusten antamispaikkojen on välttämättä oltava erilaiset. Immunosuppressiivista hoitoa saavilla potilailla sekä immuunipuutteisilla potilailla riittävä immuunivaste ei välttämättä kehity.

Varastointiolosuhteet: älä jääty kuivassa, pimeässä paikassa 2–8 ° C: n lämpötilassa. Rokote on annettava heti pullon avaamisen jälkeen (enintään 8 tuntia pullon avaamisen jälkeen).
INFANRIX ™ IPV

Infanrix IPV (INFANRIX ™ IPV)

Yhdistelmärokote kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä (solukomponentti) ja poliomyeliitti

Tuotanto: GlaxoSmithKline J07C A02 (Belgia).

Koostumus ja vapautumismuoto: injektioneste, suspensio 0,5 ml ruisku kertakäyttöinen, 1 annos, nro 1

0,5 ml: n annos rokotetta sisältää vähintään 30 IU difteriatoksoidia, vähintään 40 IU tetanustoksoidia, 25 μg hinkuyskätoksoidia, 25 μg filamenttista hemagglutiniinia, 8 μg pertaktiinia; 40 tyypin 1 D-antigeenistä yksikköä, 8 tyypin 2 D-antigeenistä yksikköä ja tyypin 3 D-antigeeniset yksiköt inaktivoitua poliomyeliittivirusta.

Farmakologiset ominaisuudet: Infanrix IPV on yhdistelmärokote kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä / solukomponentti / DTPa- ja poliomyeliittitaudin (IPV) ehkäisyyn.

Käyttöaiheet: kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä ja poliomyeliitti 2 kuukauden ikäisillä lapsilla. Infanrix IPV -rokote on tarkoitettu myös tehosteannokseksi lapsille, jotka on aiemmin immunisoitu kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä- ja polioantigeeneillä.

Käyttö: Perusrokotusohjelma koostuu 3 annoksesta ensimmäisen elinvuoden aikana ja voi alkaa 3 kuukauden iässä. Seuraavien annosten ottamisen välillä on noudatettava vähintään 1,5 kuukauden välein. Rokote annetaan tyypillisesti 3-vuotiaalle lapselle; 4-5 ja 6 kuukautta uudelleensokotuksella 18 kuukaudessa. Perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen tehosterokotuksen antamiseksi on pidettävä vähintään 6 kuukauden välein. Kliiniset tiedot tämän rokotteen käytöstä tehosteannoksena on saatu alle 13-vuotiailta lapsilta.

Infanrix IPV -rokote on tarkoitettu syvään lihaksensisäiseen injektioon. Pikkulapsilla hallitseva injektiokohta on reiden anterolateraalinen; vanhemmilla lapsilla rokote tulisi pistää deltalihakseen. Jokainen seuraava annos annetaan toivottavasti vaihtoehtoisiin kohtiin.

Vasta-aiheet: Infanrix IPV -rokotetta ei tule antaa potilaille, jotka ovat yliherkkiä jollekin rokotteen aineosalle tai joilla on yliherkkyysoireita aiempien rokotusten jälkeen kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä tai inaktivoidut rokotteet poliomyeliitin estämiseksi.

Infanrix IPV -rokotteen antaminen on vasta-aiheista, jos lapsella on enkefalopatia, jonka etiologia on tuntematon 7 päivän kuluessa edellisestä rokotuksesta pertussiksen komponenttia sisältävällä rokotteella.

Erityisohjeet: Infanrix IPV -rokotetta ei tule antaa henkilöille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin rokotteen komponentille, tai henkilöille, joilla on ollut yliherkkyysoireita edellisen rokotuksen jälkeen kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä- tai inaktivoitujen poliorokotusten estämiseksi. Infanrix IPV on vasta-aiheinen, jos lapsella on enkefalopatia, jonka etiologia on tuntematon 7 päivän kuluessa edellisestä rokotuksesta, joka sisältää hinkuyskäkomponenttia. Infanrix IPV: tä ei saa missään tapauksessa antaa laskimoon.

Varastointiolosuhteet: Infanrix IPV -rokote tulisi säilyttää 2–8 ° C: ssa pimeässä paikassa. Ei voi jäätyä; Älä käytä, jos Infanrix IPV -rokote on jäädytetty.

Infanrix ™ HEXA / Infanrix ™ HEXA

Kurkkumätä, hinkuyskä, jäykkäkouristus, hepatiitti B, poliomyeliitti, Haemophilus influenzae tyyppi b.

INFANRIX ™ HEXA -rokote kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä (solukomponentti), hepatiitti B: n, poliomyeliitin ja tyypin b Haemophilus influenzae -bakteerin aiheuttaman taudin (INFANRIX ™ HEXA -yhdistetty kurkkumätä, tehostettu jäykkäkouristus, sellulaarinen pertussis hepatiitti B -rokotteessa, polio ja Haemophilus influenzae -tyypin b rokote (DTPa-HBV-IPV / Hib))

Valmistaja: GlaxoSmithKline J07C A09 (Belgia)

Koostumus ja vapautumismuoto: injektioneste, suspensio, kertakäyttöinen ruisku, + lyofiili. siitä asti kun. d / sisään. fl., nro 1

Sisältää kurkkumätätoksoidia, tetanustoksoidia, 3 puhdistettua hinkuyskäantigeeniä (hinkuyskutoksoidi (PT), rihmainen hemagglutiniini (FHA) ja pertaktiinia (PRN; 69 kDa ulkokalvoproteiini), puhdistettua hepatiitti B -viruksen pinta-antigeeniä (HBsAg) ja HBV puhdistettu polyribosyyliribitolifosfaatti-kapselipolysakkaridi (PRP) Haemophilus influenzae -tyyppi b (Hib), liittynyt kovalenttisesti tetanustoksoidiin, adsorboitu alumiinisuoloihin. Rokote sisältää myös inaktivoituja tyypin 3 poliomyeliittiviruksia (IPV) (tyyppi 1: Mah tyyppi 2 Mah : kanta MEF-1; tyyppi 3: kanta Saukett).

Lääke on suspensio (DTPa-HBV-IPV) injektiota varten kertakäyttöisessä ruiskussa ja lyofilisoitu jauhe (Hib) injektiota varten injektiopullossa, jotka sekoitetaan ennen käyttöä.

Farmakologiset ominaisuudet: Jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoidit valmistetaan puhdistettujen Corynebacterium diphtheriae- ja Clostridium tetani-toksiinien formaldehydikäsittelyllä. Soluton hinkuyskärokotteen komponentit saadaan uuttamalla ja puhdistamalla Bordetella pertussiksen vaiheen I viljelmistä, mitä seuraa hinkuyskätoksiinin irreversiibeli detoksifikaatio käsittelemällä glutaraldehydillä ja formaldehydillä, ja formaldehydikäsittely FHA: lla ja PRN: llä. Kurkkumätätoksoidi, jäykkäkouristustoksoidi ja solunsisäisen hinkuyskärokotteen komponentit adsorboidaan alumiinisuoloihin. DTPa-HBV-IPV-komponentit valmistetaan isotoniseen natriumkloridiliuokseen ja sisältävät 2-fenoksietanolia.

HBV-pinta-antigeeni tuotetaan geneettisesti muokatulla hiivasoluviljelmällä (Saccharomyces cerevisiae), joka kantaa HBsAg: tä koodaavaa geeniä. Tämä pinta-antigeeni puhdistetaan perusteellisesti fysikaalis-kemiallisilla menetelmillä. Se muuttuu spontaanisti pallomaisiksi halkaisijaltaan 20 nm oleviksi hiukkasiksi, jotka sisältävät glykosyloitumattomia antigeenipolypeptidejä ja lipidimatriisin, joka koostuu pääasiassa fosfolipideistä, joilla on luontaiselle HBsAg: lle ominaiset ominaisuudet. Poliovirustyyppejä 3 viljellään VERO-solulinjassa, puhdistetaan ja inaktivoidaan formaldehydillä. Hib-polysakkaridi valmistetaan Hib-kannasta 20752 ja yhdistetään tetanustoksoidiin. Puhdistuksen jälkeen konjugaatti adsorboidaan alumiinisuoloihin ja lyofilisoidaan laktoosin läsnä ollessa stabilointiaineena. Infanrix Hexa täyttää WHO: n vaatimukset yhdistelmä-DNA-tekniikalla saatujen biologisten aineiden, kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä- ja yhdistelmärokotteiden, hepatiitti B: n ehkäisyyn tarkoitettujen rokotteiden, inaktivoitujen rokotteiden poliomyeliitin ja konjugoitujen Hib-rokotteiden valmistamiseksi.

Käyttöaiheet: Infanrix Hexa -rokote on tarkoitettu primääriimmunisaatioon kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä-, hepatiitti B-, poliomyeliitti- ja Haemophilus influenzae -tyypin b-infektion estämiseksi 6 viikon ikäisillä imeväisillä, ja se voidaan antaa imeväisille, jotka ovat saaneet ensimmäisen annoksen rokotteet hepatiitti B: n syntymän estämiseksi.

Käyttö: Infanrix Hexa -rokote ruiskutetaan syvälle lihakseen leveään sivulihakseen reiden keski- tai yläreunan anterolateraalisella alueella.

Vasta-aiheet: Älä käytä potilaille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä rokotteen jollekin komponentille tai joilla on ollut yliherkkyysreaktioita edellisten rokotusten jälkeen kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä-, hepatiitti B-, polio- tai Hib-taudin estämiseksi.

Infanrix Hex -valmisteen käyttöönotto on vasta-aiheista, jos lapsella on aiemmin ollut tuntemattoman etiologisen enkefalopatiaa 7 päivän kuluessa edellisestä rokotuksesta pertussis-komponenttia sisältävällä rokotteella. Tällöin hinkuyskärokotus on lopetettava ja rokotuksia kurkkumätä-tetanuksen, hepatiitti B: n, inaktivoidun poliomyeliittirokotuksen ja Hib: n ehkäisyyn tarkoitettuja rokotteita on jatkettava.

Sivuvaikutukset: kliinisissä tutkimuksissa yleisimmät reaktiot (10%) raportoitiin primaarirokotuksen jälkeen:

Paikallinen: kipu, hyperemia, turvotus;
- systeeminen: ruokahaluttomuus, kuume, uneliaisuus, ärtyneisyys.

Tutkimuksissa, joihin osallistui 4083 henkilöä (rokoteannokset on dokumentoitu), reaktioita injektiokohdassa ja lisääntynyttä ärtyneisyyttä raportoitiin reaktioista, joiden katsottiin johtuvan rokotuksesta tai todennäköisesti johtuvan siitä.

Allergisia reaktioita on raportoitu hyvin harvoin, mukaan lukien anafylaktoidiset reaktiot immunisaation jälkeen DTPa-rokotteilla.

Rokotteissa, joissa on hinkuyskäkomponentti, on raportoitu erittäin harvoista kolapsin tai sokin tapauksista (hypotoninen hyporeaktiivinen jakso) ja kohtauksista 2-3 päivän kuluessa rokotuksesta. Kaikki samanlaisilla reaktioilla rokotetut toipuivat ilman komplikaatioita.

Varastointiolosuhteet: pimeässä paikassa 2–8 ° С lämpötilassa. Kuljetuksen aikana tulee noudattaa suositeltuja säilytysolosuhteita. Antamista varten valmistettua DTPa-HB-Ip-suspensiota ja rokotetta ei saa jäädyttää.
Rokote "Pentaxim"

Pentaxim

Rokote kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, polio ja hemophilus influenssaa vastaan.

Tuottaja: SanofiAventis Pasteur, Ranska

Vapautuslomake: 1 ruisku, joka sisältää yhden annoksen rokotetta kurkkumätä-, jäykkäkouristus- ja hinkuyskä-, poliomyeliitti-, tyyppi B-hemofilusinfluenssaa vastaan

Rokoteohjeet

Rokote kurkkumätä ja tetanus, adsorboitu, soluinen pertussis, inaktivoitu poliomyeliitti, Haemophilus influenzae -tyypin b konjugoitu infektio.

Annostusmuoto: Kylmäkuivattu aine suspensiota varten lihakseen annettavaksi 1 annos, täydennettynä suspensiolla lihakseen annettavaksi 0,5 ml.

Koostumus ja annostus: 1. Rokote kurkkumätän ja jäykkäkouristuksen estämiseksi, adsorboitu; soluton hinkuyskä; inaktivoitu poliomyeliitti (suspensio lihakseen). Yksi annos rokotetta (0,5 ml) sisältää:

Vaikuttavat aineet:

Difteriatoksoidi ...? 30 IU;
- tetanustoksoidi ...? 40 IU;
- Pertussis-toksoidi ... 25 mcg;
- filamenttinen hemagglutiniini ... 25 mcg;
- tyypin 1 poliomyeliittivirus inaktivoitu… 40,40 yksikköä D-antigeeniä;
- tyypin 2 poliomyeliittivirus inaktivoitu… 8 yksikköä D-antigeeniä;
- tyypin 3 poliomyeliittivirus inaktivoitu… 32 yksikköä D-antigeeniä;

Apuaineet:

Alumiinihydroksidi 0,3 mg;
- Hanks-väliaine 199 * 0,05 ml;
- formaldehydi 12,5 mcg;
- fenoksietanoli 2,5 μl;
- injektionesteisiin käytettävä vesi enintään 0,5 ml;
- etikkahappo tai natriumhydroksidi - pH-arvoon 6,8 - 7,3 saakka.
*: ei sisällä fenolipunaista

2. Rokote konjugoidun Haemophilus influenzae -tyypin b aiheuttaman infektion estämiseksi (lyofilisaatti suspensiota varten lihaksensisäistä antamista varten)

Yksi annos lyofilisaattia sisältää:

Vaikuttava aine: Haemophilus influenzae -tyypin b polysakkaridi,
konjugoitu tetanustoksoidiin ... 10 mcg.

Apuaineet: sakkaroosi 42,5 mg; trometamoli 0,6 mg;

Kuvaus. Adsorboitu rokote kurkkumätä- ja jäykkäkouristustorjuntaan; soluton hinkuyskä; inaktivoitu poliomyeliitti (suspensio lihakseen): Valkeahko, samea suspensio.

Rokote konjugoidun Haemophilus influenzae -tyypin b aiheuttaman infektion ehkäisyyn (lyofilisaatti lihaksensisäisen suspension valmistamiseksi):

Valkoinen homogeeninen lyofilisaatti.

Tarkoitus: Kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä, poliomyeliitti ja Haemophilus influenzae -tyypin b aiheuttama invasiivinen infektio (aivokalvontulehdus, septikemia jne.) 3 kuukauden ikäisillä lapsilla.

Vasta-aiheet: Progressiivinen enkefalopatia kohtausten kanssa tai ilman. Enkefalopatia, joka kehittyy 7 päivän kuluessa minkä tahansa Bordetella pertussis -antigeenejä sisältävän rokotteen antamisesta. Voimakas reaktio, joka kehittyi 48 tunnin kuluessa edellisestä rokotuksesta pertussiksen komponenttia sisältävällä rokotteella: ruumiinlämpötilan nousu 40 ° C: seen ja sitä korkeammalle, pitkittynyt epätavallinen itkuoireyhtymä, kuumeiset tai afebrilaiset kouristukset, hypotoninen-hyporeaktiivinen oireyhtymä Allerginen reaktio edellisen rokotuksen jälkeen kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, polio ja rokote Haemophilus influenzae tyyppi b -infektion estämiseksi. Vahvistettu systeeminen yliherkkyysreaktio mille tahansa rokotteen aineosalle, samoin kuin glutaraldehydille, neomysiinille, streptomysiinille ja polymyksiini B: lle. Sairaudet, joihin liittyy kuume, tartuntatautien akuutit oireet tai kroonisen taudin paheneminen. Näissä tapauksissa rokotusta on lykättävä paranemiseen.

Antotapa ja annostus: Rokote annetaan lihaksensisäisesti 0,5 ml: n annoksena, suositeltava pistoskohta on anterolateraalisen reiden keskimmäinen kolmasosa. Älä pistä intradermaalisesti tai suonensisäisesti. Ennen työntöä on varmistettava, että neula ei ole tunkeutunut verisuoniin. Pakkausvaihtoehdossa, jossa on kaksi erillistä neulaa, neula on ennen rokotteen valmistamista kiinnitettävä tiukasti kiertämällä sitä neljänneskierros ruiskuun nähden.

PENTAXIM-rokotuskurssi koostuu kolmesta yhden rokoteannoksen (0,5 ml) injektiosta 1-2 kuukauden välein 3 kuukauden iästä alkaen. Uudelleenrokotus suoritetaan antamalla yksi PENTAXIM-annos 18 kuukauden ikäisenä. elämää. Venäjän federaation kansallisen ennaltaehkäisevien rokotusten kalenterin mukaan kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä- ja poliomyeliitin ehkäisyyn tarkoitettu rokotuskurssi koostuu kolmesta lääkeannoksesta 1,5 kuukauden välein 3, 4,5 ja 6 kuukauden ikäisinä; uudelleenrokotus suoritetaan kerran 18 kuukauden iässä. Jos rokotusohjelmaa rikotaan, seuraavat välit seuraavan rokoteannoksen antamisen välillä eivät muutu, mukaan lukien väliaika ennen 4. (uusiokokotus) annosta - 12 kuukautta.

Jos ensimmäinen Pentaxim-annos annettiin 6–12 kuukauden iässä, toinen annos annettiin 1,5 kuukauden kuluttua. ensimmäisen annoksen jälkeen ja kolmannena annoksena 1,5 kuukauden kuluttua. toisen jälkeen rokotetta tulisi käyttää kurkkumätä, jäykkäkouristus; hinkuyskä ja poliomyeliitti alun perin ruiskussa (ts. ilman lyofilisaatin laimentamista pullossa (HIb)). Tehostimena (4. annos) käytetään tavallista Pentaxim-annosta (lyofilisaatin laimennoksella (HIb)).

Jos ensimmäinen Pentaxim-annos annetaan iässä yhden vuoden jälkeen, rokotetta tulee käyttää toisen, kolmannen ja neljännen (tehosteannoksen) yhteydessä kurkkumätä, jäykkäkouristus; hinkuyskä ja poliomyeliitti, alun perin ruiskussa, ilman lyofilisaatin laimentamista injektiopullossa (HIb).

Varastointiolosuhteet. Säilytä jääkaapissa (2-8 ° C: n lämpötilassa). Ei saa jäätyä.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Tetracock

Adsorboitu rokote kurkkumätä, hinkuyskä, jäykkäkouristus ja poliomyeliitti.

Koostumus: Jokainen rokoteannos (0,5 ml) sisältää:
- Puhdistettu kurkkumätätoksoidi ................. 1 rokoteannos *
- Puhdistettu tetanustoksoidi ................. 1 rokoteannos **
- Bordetella pertussis ................. vähintään 4 IU
- Inaktivoitu rokote tyypin 1 viruksen aiheuttaman poliomyeliitin ehkäisyyn ... 1 yhden rokoteannos ***
- Inaktivoitu rokote tyypin 2 viruksen aiheuttaman poliomyeliitin ehkäisyyn ................. 1 rokoteannos ***
- Inaktivoitu rokote tyypin 3 viruksen aiheuttaman poliomyeliitin ehkäisyyn ... 1 1 rokoteannos ***
- Alumiinihydroksidi ilmaistuna Al: na ................. enintään 1,25 mg
- formaldehydi ................. enintään 0,1 mg
- 2-fenolietanoli ................. enintään 0,005 ml

* Yksi difteriatoksoidirokoteannos vastaa vähintään 30 kansainvälistä yksikköä (IU) mitattuna rinnakkain WHO-standardin tai muun standardin kanssa, joka on titrattu kansainvälisen standardin mukaisesti.
** Yksi tetanustoksoidirokoteannos vastaa vähintään 60 kansainvälistä yksikköä (IU) mitattuna rinnakkain WHO-standardin kanssa tai jonkin muun kansainvälisen standardin mukaisesti titratun standardin kanssa.
*** Yksi annos inaktivoitua rokotetta tyypin 1, 2 ja 3 virusten aiheuttaman poliomyeliitin ehkäisyyn vastaa antigeenien määrää, joka täyttää Ranskan ja Euroopan farmakopeassa kuvatut antigeenisen aktiivisuuden testistandardit.

Luvanhaltija lääkkeen myyntiin:
Pasteur Merier Sir & Waxin, Lyon, Ranska.

Ominaisuudet. Rokote on valmistettu kurkkumätä- ja tetanustoksiinista, inaktivoitu formaliinilla ja puhdistetulla, lämpöinaktivoidulla hinkuyskällä ja 3 tyyppisellä poliomyeliittiviruksella, valmistettu Vero-soluviljelmällä ja inaktivoitu formaldehydillä. Immuniteetti saavutetaan rokotteen toisen injektion jälkeen ja kestää vähintään 5 vuotta ensimmäisen uudelleenrokotuksen jälkeen.

Käyttöaiheet. Difterian, hinkuyskan, tetanuksen ja poliomyeliitin yhdistetty ennaltaehkäisy.

Vasta-aiheet:
- Progressiivinen enkefalopatia, kouristuskohtausten kanssa tai ilman.
- Selkeä reaktio hinkuyskäkomponenttia sisältävän rokotteen edelliselle antamiselle: ruumiinlämpötilan nousu 40 ° C: seen ja yli, pitkittynyt itkuoireyhtymä, kouristukset, sokki (jos se tapahtuu 48 tunnin kuluessa lääkkeen antamisesta).

Varoitukset: Käytä varoen, jos streptomysiinille on dokumentoitu allergia.

Annostus ja käyttötapa:
Ihonalainen tai lihaksensisäinen injektio.
Lääke on ravistettava perusteellisesti ennen käyttöä.
Jos rokote toimitetaan ruiskussa, se on hävitettävä käytön jälkeen.
Joukkorokotuskampanjoissa rokote voidaan antaa neulattomalla injektorilla, kuten Imojet.

Perusrokotus:
2 tai 3 0,5 ml: n injektiota vähintään yhden kuukauden välein.

Uudelleenrokotus: Kerran vuodessa viimeisen perusrokotuksen jälkeen.

Haittavaikutukset
- Mahdollinen punoitus ja / tai sinetin ulkonäkö pistoskohdassa.
- Kehon lämpötilan nousu (jopa 38 ° C - 39 ° C).
Yleensä haittavaikutukset ovat lieviä ja ohimeneviä, varsinkin jos salisylaatteja, barbituraatteja tai antihistamiineja määrätään ennaltaehkäisevästi. Hyvin harvoissa tapauksissa hinkuyskäkomponentti voi aiheuttaa neurologisia reaktioita (kohtaukset, enkefaliitti, enkefalopatia). Samanaikaisesti näitä rokotuksen jälkeisiä komplikaatioita havaitaan 100-1000 kertaa harvemmin kuin komplikaatioita hinkuyskän seurauksena.

Varastointi
Lämpötiloissa + 2 ° C - + 8 ° C.
Ei saa jäätyä.

Rokote Bubo-Kok

Se on yhdistelmä hepatiitti B -viruksen (HBsAg) rekombinanttia hiivan pinta-antigeeniä ja formaliinin tappamia hinkuyskämikrobien seoksia, jotka on puhdistettu kurkkumätä- ja tetanustoksoidista (DTP) liitettyjen proteiinien proteiineista ja adsorboitu alumiinihydroksidigeeliin.

Lääke sisältää yhdessä inokulaatioannoksessa (0,5 ml) 5 mg HBsAg: ta, 10 optista yksikköä (OU) hinkuyskämikrobeja, 15 flokkulointiyksikköä (Lf) kurkkumätä ja 5 sitoutumisyksikköä (EC) tetanustoksoidia. Säilöntäaine - mertiolaatti pitoisuutena 0,01%.

Lääke on kellertävän värinen homogeeninen suspensio, joka erottuu seisomaan värittömäksi läpinäkyväksi nesteeksi ja irtonaiseksi kellertävänvalkeaksi sakaksi, joka hajoaa helposti ravistellen.

Immunobiologiset ominaisuudet: Lääkkeen käyttöönotto hyväksytyn järjestelmän mukaisesti aiheuttaa spesifisen immuniteetin muodostumisen hinkuyskää, kurkkumätä, tetanusta ja hepatiitti B: tä vastaan. Tutkimukset ovat osoittaneet, että Bubo-Kok-rokotteelle on tunnusomaista turvallisuus ja korkea immunologinen aktiivisuus.

Tarkoitus: Hinkuyskä, kurkkumätä, jäykkäkouristus ja hepatiitti B: n ehkäisy lapsilla.

Antotapa ja annostus: Rokotukset Bubo-Kok-rokotteella tehdään iästä 3 kuukaudesta 4 vuoteen. Lääke ruiskutetaan intramuskulaarisesti pakaran yläreunaan tai reiden antero-ulompaan alueeseen 0,5 ml: n annoksena (kerta-annos) kolme kertaa DPT-rokotusohjelman mukaisesti.

Rokotuskurssi koostuu 3 rokotuksesta (3 kuukautta, 4 kuukautta, 5 kuukautta).

Uudelleenrokotus Bubo-Kok suoritetaan kerran 12-18 kuukauden kuluttua. Poikkeus tulisi tehdä HBsAg-positiivisten äitien lapsille. Tällaiset lapset tulisi rokottaa hepatiitti B: n rekombinantilla yksirokotteella ensimmäisinä elämänpäivinä.

Reaktiot johdantoon: Joillakin kahden ensimmäisen päivän aikana rokotetuilla voi kehittyä lyhytaikaisia \u200b\u200byleisiä (kuumetta, huonovointisuutta) ja paikallisia (arkuutta, hyperemiaa, turvotusta) reaktioita. Harvoissa tapauksissa komplikaatioita voi kehittyä valmisteessa olevan DPT-komponentin sisällön takia: kouristukset (yleensä kuumeeseen), kutinaa aiheuttavat jaksot, allergiset oireet (angioedeema, urtikaria, polymorfinen ihottuma), sairauksien pahenemisvaiheet.

Vasta-aiheet: Bubo-Kok-rokotteen vasta-aiheet ovat samat kuin DPT-rokotteella.

Vapautumismuoto: 0,5 ml ampulleja (rokotusannos). Pakkaus sisältää 10 ampullia.

Varastointiolosuhteet: Lääke varastoidaan kuivassa, pimeässä paikassa 62 ° C: n lämpötilassa. Pakastettu rokote ei sovellu käytettäväksi.

Kuljetus tapahtuu kaikentyyppisillä katetuilla kuljetuksilla samoissa lämpötiloissa.

Viimeinen voimassaolopäivä: 1 vuosi 6 kuukautta.

Toksoidilajikkeet

Rokotuksiin vain kurkkumätä vastaan \u200b\u200bkäytetään AD- tai AD-M-toksoidia ja erikseen jäykkäkouristus - AC-toksoidia vastaan.

Alle 6-vuotiaiden lasten kurkkumätä- ja jäykkäkouristusrokotukseen, jos heillä on ollut hinkuyskä ja heidän ei tarvitse enää rokottaa heitä tätä tautia vastaan \u200b\u200btai jos heillä on jatkuvasti vasta-aiheita rokotteen hinkuyskäkomponentin (afebriilikouristukset, progressiivinen hermostosairaus) käyttöön, joista keskustellaan myöhemmin, käytä ADS-toksoidia. Ensimmäisen rokotuksen aikana tämä rokote annetaan kahdesti 1,5 kuukauden välein. 12 kuukauden kuluttua toisesta injektiosta tarvitaan yksi uusi rokotus. 7-vuotiaista lähtien lapsille ja aikuisille annetaan vain ADS-M-toksoidia. Tätä lääkettä käytetään rutiininomaisiin rokotuksiin rokotusohjelman mukaisesti (7, 14 ja sitten 10 vuoden välein). Jos jostakin syystä alle 6-vuotiasta lasta ei rokotettu kurkkumätä- ja jäykkäkouristusyrityksiltä, \u200b\u200btämän iän jälkeen hänet rokotetaan ADS-M-toksoidilla kahdesti 1,5 kuukauden välein ja uudelleenrokotuksella 6-9 kuukauden kuluttua ja rokotetaan sitten uudelleen rokotusohjelman mukaisesti. ADS-M-toksoidia käytetään myös immunisaation jatkamiseen difteriaa ja jäykkäkouristusta vastaan \u200b\u200balle 6-vuotiailla lapsilla, joilla on ollut DPT-rokotuksen komplikaatioita.

Lapsen kuolleisuuden estämiseksi vaarallisista tartuntataudeista varhaisessa iässä lapselle annetaan monimutkaisia \u200b\u200bDPT-rokotuksia. Sitä kutsutaan monimutkaiseksi, koska se aloittaa vasta-aineiden tuotannon useiden sairauksien patogeenejä vastaan, joten sekä kotimaiset että ulkomaiset DPT-rokotteet sisältävät monisuuntaisia \u200b\u200bkomponentteja. Lyhenne DTP tarkoittaa adsorboitua pertussis-difteria-tetanusta. Nimestä käy selväksi, mitä taudinaiheuttajia vastaan \u200b\u200bse on suunniteltu torjumaan.

Lääkärit käyttävät erilaisia \u200b\u200blääkkeitä rokotuksiin. Tässä otetaan huomioon:

lääkkeen koostumus;
valmistaja;
vauvan ikä;
muiden aktiivisten ainesosien läsnäolo, jotka varmistavat vasta-aineiden tuotannon muita bakteereja tai viruksia vastaan.

Kurkkumätä, hinkuyskä ja jäykkäkouristus estävät useita venäläisiä ja ulkomaisia \u200b\u200blääkkeitä:

nestemäinen rokote, jonka valmistaja on "Microgen", RF (Venäjä);
venäjällä valmistettu lääke "Bubo-Kok", joka sisältää lisäksi hepatiitti B -viruksen pinta-antigeeniä;
belgian Infanrix;
ranskalainen "Pentaxim", jonka tarkoituksena on myös luoda immuniteetti poliomyeliittiä ja Haemophilus influenzaen aiheuttamia infektioita vastaan;
ranskalainen "Tetrakok", joka sisältää inaktivoidun rokotteen poliomyeliittiä vastaan \u200b\u200b(1., 2. ja 3. tyypin kannat).

Lääkkeen valinta sen koostumuksen perusteella vähentää rokotuksen sivuvaikutuksia, jotka ilmaistaan \u200b\u200besimerkiksi allergisena reaktiona.

Kotimaisen valmistajan NPO Migrogenin DTP-rokotus valmistetaan ampulleissa, joista kukin on suunniteltu yhdelle annokselle. 1 ml valmistetta sisältää:

20 miljardia tapettua hinkuyskän bakteeria;
kurkkumätätoksoidi - 10 yksikköä;
tetanustoksoidi - 30 yksikköä;
mertiolaatti (tiomersaali) - säilöntäaine.

Hinkuyskäkomponentti on kokonaisia, inaktivoituja bakteereja. Se on reaktiivisinta. Suurin osa esiintyvistä komplikaatioista liittyy tähän rokotteen komponenttiin.

Kurkkumätä ja jäykkäkouristus ovat sairauksia, jotka ovat vaarallisia ennen kaikkea bakteerien erittämien toksiinien vaikutuksesta. Siksi valmiste ei sisällä bakteereja tai niiden osia, vaan niiden tuottamia toksoideja.

Kotimainen rokote sisältää tiomersalia, organometallista elohopeayhdistettä. Sitä käytetään antiseptisenä aineena ja sitä tarvitaan kosmetiikassa ja farmakologiassa. Suurina annoksina se on myrkyllistä ja sillä on allergeenisia, mutageenisia ja karsinogeenisia ominaisuuksia. Aine on kielletty osana lasten lääkkeitä Euroopan unionissa, Yhdysvalloissa ja joissakin muissa.

Yksi rokotusannos sisältää vain 0,05 mg tiomersalia, jota pidetään lapselle turvallisena pitoisuutena. Se erittyy vauvan kehosta 3-7 päivän kuluessa (kokonaan - kuukaudessa).

On olemassa versio elohopeaa sisältävien yhdisteiden suorasta yhteydestä autismispektrihäiriöiden kehittymiseen. Kliiniset havainnot ovat kuitenkin osoittaneet, että venäläisen DPT-rokotteen hylkääminen, joka sisältää tiomersalin, ei johtanut autismin ilmaantuvuuden vähenemiseen lapsilla. Se on saanut WHO: n hyväksynnän ja sopii turvalliseen käyttöön.

Kotimainen tuote on osoittautunut käytännössä hyvin. DPT-rokote koostuu hinkuyskämikrobien kokonaisista soluista, toisin kuin tuodut analogit. Yhtäältä se on syy haittavaikutusten voimakkaampaan ilmenemiseen, ja toisaalta sen tehokkuuden arvioidaan olevan 3-4 prosenttia korkeampi. Lisäksi se on halvempaa kuin ulkomaiset analogit.

Lastenlääketieteessä käytetään toista venäläistä rokotetta, jonka on tuottanut Kombiotech-yritys - Bubo-Kok. Hinkuyskä (10 miljardia bakteeria), kurkkumätä (15 yksikköä) ja jäykkäkouristus (5 yksikköä) komponenttien lisäksi se sisältää 5 μg HBS-proteiinia - virushepatiitti B: n antigeeniä.

DTP: n pääominaisuudet

DPT sisältää vaikuttavia aineita, jotka on suunniteltu kehittämään vauvassa erityinen immuniteetti sellaisille vaarallisille tartuntatauteille kuin jäykkäkouristus, hinkuyskä ja kurkkumätä. Patogeenisten aineiden nauttimisen jälkeen bakteerit ja toksoidit jäljittelevät taudin puhkeamista (heikentyneessä muodossa). Heti kun taudin aiheuttavat solut tunnistetaan, immuunijärjestelmä alkaa muodostaa keinon taistella niitä vastaan. Se vie jonkin aikaa, ja toimintojen algoritmi muistetaan. Seuraavan infektion seurauksena keho mobilisoi käytetyt työkalut, ja tartuntatautien tartunta on paljon nopeampaa.

Tämä on yksi ensimmäisistä pakollisista rokotuksista, jotka annetaan jokaiselle yli kolmen kuukauden ikäiselle lapselle. Se, että vauva on immunisoitu, antaa hänelle oikeuden käydä esikoulun lastenhoitopalveluja.

Rokoteohjeet

Lääke toimitetaan 0,5 ml: n ampulleina (kerta-annos). Sisältö on harmaavalkoinen suspensio, saostuminen on sallittua astiassa.

Injektiot tulee suorittaa vain kertakäyttöisellä ruiskulla. Ennen käyttöä lääke on ravistettava hyvin ja lämmitettävä ruumiin lämpötilaan käsissä. Injektio tehdään vain lihakseen, rokotteen antamista ihon alle ei voida hyväksyä. Lääkärit eivät suosittele seoksen ruiskuttamista pakaraan, koska iskiashermon vaurioituminen on todennäköistä. On parempi rokottaa vauvoja reiteen.

Avattua ampullia ei voida varastoida, se on hävitettävä.

Tämän tyyppistä rokotetta ei saa käyttää, jos:

ampulli on menettänyt eheytensä;
huumeiden käyttöaika on päättynyt;
ampullissa ei ole merkintää;
seoksen väri ja ulkonäkö ovat muuttuneet.

Rokotuksen jälkeen sairaanhoitajan on annettava potilaskortille kaikki tiedot rokotuksen päivämäärästä, rokotteen lukumäärästä ja rekisteröintipäivästä, valmistajasta ja lääkkeen viimeisestä käyttöpäivästä.

Olemassa olevat vasta-aiheet

Teetanuksen ja kurkkumätätoksoidin käyttöönotto on välttämätöntä jokaiselle lapselle. Jos hänellä on aiemmin diagnosoitu hinkuyskä ja hänellä on ollut se, sinun on valittava lääke, joka ei sisällä tämän taudin antigeenejä. Esimerkki rokotteesta ilman hinkuyskäkomponenttia on ADS.

Absoluuttiset vasta-aiheet DTP-rokotuksille:

HIV-tila;
tuberkuloosi;
hepatiitti;
vakavat hermoston sairaudet;
kouristuksellinen oireyhtymä;
heikentynyt veren hyytyminen;
vaikea allerginen reaktio DPT-rokotteelle (aikaisemmilla rokotuksilla);
vakavat komplikaatiot, jotka on kirjattu edellisten rokotusten aikana;
yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Rokotus siedetään, jos potilaalla on tulehduksen, vilustumisen ja tartuntatautien, päihtymyksen, kuumeen, akuuttien ruoansulatusongelmien, ruokahalun heikkenemisen ja hammastuksen merkkejä.

Tuodut analogit

Ulkomaiset rokotteet, kuten belgialainen Infanrix ja ranskalainen Pentaxim, sisältävät jäykkäkouristus- ja kurkkumätätoksoideja. Ero venäläisestä lääkkeestä on se, että tuodut analogit eivät käytä kokonaisia, vaan fragmentoituja hinkuyskämikrobeja, jotka formaliini tappaa. Tämä vähentää negatiivisten vaikutusten ilmenemistä ja vähentää vasta-ainetuotannon tehokkuutta.

Apuaineina tällaiset valmisteet sisältävät alumiinihydroksidia ja fosfaattia, jotka tehostavat lapsen kehon reaktiota DPT-rokotteen antamiseen. Tiomersaalia ei ole ulkomaisten analogien koostumuksessa, koska länsimainen lääketiede kieltäytyi käyttämästä sitä lapsille tarkoitetuissa lääkkeissä, koska sen väitetään edistävän autismin kehittymistä.

Vakiokomponenttien lisäksi tuontirokotteisiin voidaan lisätä muiden sairauksien antigeenejä. Joten "Pentaxim" annetaan lapselle rokotettavaksi kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, poliomyeliitti ja hemofiiliset infektiot (aivokalvontulehdus, keuhkokuume, epiglodyte ja muut). Infanrix IPV sisältää kolmen tyyppisiä inaktivoituja poliomyeliittikantoja. Uskotaan, että nämä monimutkaiset rokotukset lisäävät vauvojen immuunijärjestelmän taakkaa.

Formaldehydiä käytetään säilöntäaineena tällaisissa rokotteissa, jotka suurina annoksina voivat olla vaarallisia myös ihmisille.

Kuinka valita oikea rokote lapsesi suojaamiseksi ei-toivotuilta vaikutuksilta

Rokotuksia valittaessa on kiinnitettävä huomiota ennen kaikkea niiden koostumukseen, tehokkuuteen ja potilaan taipumukseen allergioihin.

Kotimaisen lääkkeen uskotaan olevan tehokkaampi. Lastenlääkärit suosivat yleensä häntä.

Vanhemmat pelästyvät Microgen-yrityksen kovasta suvaitsevaisuudesta. Vaikka lääketieteellinen käytäntö osoittaa, että komplikaatiot ovat harvinaisia. Jos lapsi on alttiita allergioille, on suositeltavaa mieluummin tuoda rokotteita.

Olisi harkittava, miten edellinen rokotus meni. Jos seuraukset olivat normaalialueella, on parempi olla kokeilematta ja jatkaa immunisaatiota tai uudelleenrokotusta samalla koostumuksella.