Naisten hermafroditismi - patologian ominaisuudet ja sen yksityiskohtainen kuvaus. Seksuaalinen sekoittuminen Ketkä ovat hermafrodiitteja ihmisten keskuudessa

On monia toimintoja, joita ihmiset suorittavat automaattisesti ajattelematta tätä tai tätä kysymystä. Esimerkiksi kyselyä täyttäessään henkilö ilmoittaa mekaanisesti tiedot sukupuolesta, iästä, rodusta jne.

Monille ihmisille sukupuolen käsite ei herätä epäilystäkään siitä, että nainen on nainen ja mies mies. Mutta kaikki ei ole niin kategorista näyttää siltä, ​​koska on olemassa joukko ihmisiä, jotka eivät mahdu yleisiin puitteisiin.

Nämä ovat hermafrodiittiihmisiä ja heille kyselylomakkeen vastaava kohta on iso kysymys, johon ei ole niin helppoa vastata. Yritetään selvittää, keitä hermafrodiittiihmiset ovat, miltä he näyttävät ja miten he eroavat muista.

Hermafrodiitit ovat yksilöitä, joilla on molempien sukupuolten sukupuoliominaisuuksia, ts. sekä naisia ​​että miehiä. Hermafrodiittien suhteen on tapana käyttää määritelmää "androgyne", joka käännettynä kreikan kielestä tarkoittaa "aner" - mies, "gyne" - nainen.

Hermafroditismin käsite on peräisin antiikin kreikkalaisista legendoista. Kun jumalien Afroditen ja Hermeksen poika syntyi, pojalle annettiin niin suuri nimi kuin Hermaphrodite, joka keksittiin hänen vanhempiensa kahdesta nimestä (Frodite Afroditen ja Herma Hermeksestä). 15-vuotiaana vedessä asunut nymfi rakastui nuoreen mieheen, hän myös syttyi vastausintohimosta ja pyysi jumalia yhdistämään heidät yhdeksi kokonaisuudeksi, jumalat täyttivät hänen pyyntönsä. Ja niin ensimmäinen hermafrodiitti ilmestyi.

Ja jo keskiajalla tällaista seksuaalista muodonmuutosta pidettiin pahojen henkien teoina, ja 1500-1600-luvun inkvisitoriaalisen käytännön mukaan. hermafrodiittien vainotapauksia on tunnistettu. Esimerkiksi 1500-luvulla Darmstadtissa kastettiin epäilyttävän sukupuolen vauva, jolle annettiin nimi Elizabeth, ja sitten John, jonka jälkeen Johannes muuttui jälleen Elizabethiksi, joka tällaisten muutosten estämiseksi poltettiin panos.

Kehon rakenteen ominaisuudet

Tiedetään, että jokainen ihmisalkio muuttuu mies- tai naarassikiöksi, ja kohdussa kehittyessään sillä on luonnollinen taipumus ottaa naaraslihaa tai se muuttuu kromosomien perusteella, jotka määräävät syntymättömän lapsen sukupuolen. Ei kuitenkaan pidä sulkea pois geneettisiä ja hormonaalisia syitä, jotka voivat vaikuttaa alkion tai sikiön kehitykseen ja johtaa epätyypillisen vauvan syntymiseen.

Joissakin eläinlajeissa hermafroditismi on normi, ihmisillä tilanne on erilainen, ja tällainen patologia on ensisijaisesti seksuaalisen erilaistumisen rikkominen. Huolimatta siitä, että tämä ilmiö on melko harvinainen ihmisten keskuudessa, sillä on silti tietty prosenttiosuus ihmiskehon epänormaalin kehityksen riskistä meidän aikanamme. Tilastojen mukaan samanlainen patologia esiintyy yhdellä kahdesta tuhannesta vastasyntyneestä.

Hermafrodiitti on henkilö, jonka kehossa voi olla miehen sukupuolielimiä ja naisen rinta ja munasarjojen sijaan voi olla sekoitus niistä ja kiveksistä peräisin olevia kudoksia. On erittäin vaikea paljastaa sukupuolta tällaisten ihmiskehon ominaisuuksien mukaan, koska hybridikudos ei pysty syntetisoimaan hormoneja, koska siinä ei ole munasoluja ja follikkeleja, joten hermafrodiitit eivät voi lisääntyä ja elää seksuaalista epävarmuutta.

On myös mahdollista, että ulkoiset sukupuolielimet ovat sekalaisia, kun naisen tai miehen sukupuolielimet ovat muodostuneet oikein.

Ero ensimmäisessä ja toisessa tapauksessa selittyy hermafroditismin lajikkeilla:

• todellinen hermafroditismi;
• pseudohermafroditismi.

Tapahtuu, että ihmisellä on syntymässä sekä penis että emätin, eli täysimittaiset naisen ja miehen sukuelimet, samalla kun hänellä on sekä munasarjat että kivekset. Mutta näillä yksilöillä ei vieläkään ole kykyä lisääntyä, koska heidän sukuelimet ovat passiivisia.

Toistaiseksi on olemassa vain yksi tällainen tapaus, josta kerrottiin The New York Journal of Medicine -lehdessä.

Yhdellä mielenkiintoisella ihmisellä (hermafrodiitti) oli molemmat täysimittaiset sukuelimet, hän sylki siittiöitä ja koki kuukautiset, ja hän pystyi myös olemaan normaaleissa seksuaalisissa suhteissa sekä miehen että naisen kanssa. Tällainen yllättävä ilmiö tuli ilmi, kun 28-vuotias nainen pidätettiin prostituutiosta.

Pseudohermafroditismi

Pseudohermafroditismi on seuraavat tapaukset:

• kun sekä miesten että naisten sukuelimet on muodostettu siten, että ne ulkoisesti muistuttavat vastakkaisen sukupuolen sukuelimiä, kun taas niiden sisäinen rakenne on normaali;
• hermafrodiittinainen kohtaa klitoriksen kehittymisongelman, se kasvaa valtavaksi, jopa siihen pisteeseen, että sitä luullaan penikseksi;
• miespuolisilla hermafrodiiteilla kivespussi ja kivekset vedetään sisään ja niistä tulee kaksi ihopoimua, jotka muistuttavat häpyhuulia;
• On tapauksia, joissa miehillä oli vahingossa tapahtuneen kivesten surkastumisen seurauksena ulkoisia naismerkkejä (esimerkiksi naishahmo ja ulkonäkö).

Taudin syyt

Seuraavat syyt voivat johtaa lapsen syntymään, jolla on hermafrodiitin merkkejä:

Monien ihmisten halu toipua ja päästä eroon tällaisesta taudista liittyy voimakkaisiin psykologisiin mullistuksiin, koska itse asiassa sukupuolen mukauttaminen on heidän toinen syntymänsä täysin erilaisessa kehossa. Hermafrodiittien elämä uudessa ominaisuudessa voi olla todellinen kidutus, joten psykologin apu tässä tapauksessa on pakollista.

Kaikki ihmiset, joilla on tällainen ongelma, eivät kuitenkaan pysty maksamaan korkealaatuista sairaanhoitoa, ja siksi he elävät edelleen hermafroditismin oireiden kanssa. Hän kohtaa jatkuvasti sellaisia ​​​​ongelmia kuin: asiakirjojen vaihtaminen, siirto toiseen oppilaitokseen, sairaanhoito jne. Ja silti se voi tuntua pikkuhiljaa ennen tulevaa elämää, koska ihmisen on sopeuduttava ajattelemaan persoonallisuuttaan, kehittymään, ei menettää itsetuntonsa.

Kuuluisten hermafrodiittiihmisten elämä

Ensimmäisten hermafrodiittien olemassaolon aikana maan päällä kohtalo oli heille julma. Keskiajalla normista poikkeavat ihmiset tuhottiin, ja biseksuaaleja kohdeltiin erityisen julmasti.

Esimerkiksi , Antide Collas, julistettiin hermafrodiitiksi vuonna 1559, hänet vangittiin ja lääkärit tutkivat hänet. He eivät pystyneet selittämään syitä hänen ruumiinsa epänormaaliin tilaan, ja häntä syytettiin suhteesta Saatanan kanssa, minkä vuoksi hänet poltettiin.

Muutama vuosi myöhemmin esitettiin laki, jonka mukaan ihmiset, joilla on tällaisia ​​ominaisuuksia, voivat käyttää heille annettua oikeutta ja julistaa yhden lihan valinnan, mutta muuttamatta päätöstään tulevaisuudessa.

Asenteet hermafrodiitteja kohtaan riippuivat usein heidän perheen asemasta.... Esimerkki tästä on Charles de Beaumontin, Chevalier d Éonin, joka tunnetaan myös nimellä Genevieve de Beaumont ja Mademoiselle d Éon, elämä. Tämä mies oli pseudohermafrodiitti ja hänellä oli merkittävä vaikutus Ranskan politiikkaan 1700-luvulla. Hän valitsi miehen sukupuolen, eli 82 vuotta, eikä osoittanut kiinnostusta yhdestäkään naisesta, sama asenne oli miehiin, koska hänen todellinen sukupuolensa oli hänelle mysteeri. Huolimatta siitä, että Charles teki valtavan panoksen politiikkaan, hänet karkotettiin tuntemattomista syistä ja hän asui Lontoossa naisena, mutta kun kuninkaallinen lääkäri oli tutkinut hänet naiseksi, hän sai palata sillä ehdolla ottamaan luostaruuden lupaus.

XIX vuosisadalla. tiedemiehet yrittivät selvittää hermafroditismin ilmiötä, mutta tämän taudin diagnosointi ei ollut helppoa. Esimerkiksi varakkaasta perheestä kotoisin oleva amerikkalainen Marie Dorothy kasvatettiin naiseksi, lisäksi hän oli hermafrodiitti, ja vasta kun testamentin kanssa nousi kysymys, jossa mies julistettiin perilliseksi, lääkärit alkoivat tutkia. hänen. Kaksi lääkäriä tunnisti hänet naiseksi, kolme mieheksi ja yksi sekä naiseksi että mieheksi. Oikeus päätti, että puolet omaisuudesta kuuluu Marie Dorothyn miespuoliselle.

Ei kestänyt kauan, kun hermafrodiiteista tuli suosittuja rumuuden ulkoilmamatkoilla. Kehonosien julkinen esittely oli kiellettyä, joten hermafrodiitit kasvattivat karvoja vartalon oikealle puolelle, kuten miehet, ja ajelivat vasemman puolen. edustamaan naisen ulkonäköä... Tuon ajan kuuluisia hermafrodiittinäyttelijöitä olivat: Diana / Edgar, Donald / Diana ja Bobby Cork.

Vuonna 1966 hermafrodiitti Bill Raskam, josta tuli myöhemmin nainen ja otti nimen Rene Richards, sai mainetta suuren urheilun ja omien oikeuksiensa skandaalisen puolustamisen ansiosta, koska aiheena oli useiden yleisurheilukilpailujen osallistujien sukupuoliero. nostettiin, minkä vuoksi Euroopan urheiluliitto päätti suorittaa erityisiä testejä. Jotta ei menisi läpi nöyryyttävää menettelyä, monet urheilijat lopettivat osallistumisen kilpailuun, loput suostuivat helposti uskoen, että kaikki hermafroditismin ilmentymät antaisivat heille vain suosiota.

Myös Renee Richards päätti osallistua tennisturnaukseen, mutta kieltäytyi läpäisemästä testejä, jotka määrittävät kilpailun osallistujien todellisen sukupuolen ja nosti asian oikeuteen. Hän joutui kuitenkin vielä käymään tutkimuksessa, koska se ei rajoittunut yhteen fyysiseen tutkimukseen ja perustui yksinomaan suun limakalvon kromosomisolujen analyysien tuloksiin. Rene Richards oli vaikuttava: 80 kiloa painoa ja 185 senttimetriä pituutta; Fyysisen kuntonsa ja kestävyytensä ansiosta hän oli erinomainen vastustaja sekä mies- että naispelaajille ja saavutti valtavan menestyksen urheiluelämässään.

Toinen aikamme kuuluisa hermafrodiitti on eteläafrikkalainen juoksija Caster Semenya, joka vastusti Amerikan liiton päätöstä kieltää hermafroditismista kärsiviä ihmisiä osallistumasta kansainvälisiin kilpailuihin. Useiden testien jälkeen hänet luokiteltiin kuitenkin naiseksi, hän esiintyi kilpailuissa, eikä kukaan pitkään aikaan kiinnittänyt huomiota hänen kehonsa ominaisuuksiin.

Vahvin skandaali puhkesi 19. elokuuta 2009, kun Kaster Semenya sai kultamitalin Berliinin MM-kisoissa 800 metrin juoksussa; monet kiinnittivät huomiota urheilijan naishahmon puuttumiseen sekä miesten kasvojen piirteisiin. Mutta kaikesta huolimatta kuuluisa juoksija vahvisti asemansa urheilijana ja hänestä tuli viime vuosien kuuluisin hermafrodiitti urheilussa.

Ihmiset suorittavat huomattavan määrän toimintoja täysin automaattisesti, eli joiden toteuttamisen aikana henkilö ei ajattele: miksi juuri? Esimerkiksi lukuisten kyselylomakkeiden täyttäminen, joissa on ilmoitettava tiedot iästä, sukupuolesta, rodusta jne.

Sukupuolen ilmoittamisen suhteen useimmille ihmisille kaikki on selvää ja ymmärrettävää: on miehiä ja on naisia.

Kaikki ei kuitenkaan ole niin kategorista, ja on joukko ihmisiä, jotka eivät mahdu yleisiin puitteisiin. Heille tämä kyselyn kohta on kysymys, johon heidän on vaikea vastata. Aiemmin, muinaisten jumalien aikaan, heidät itse laskettiin puolijumaliin, jotka syntyivät maan päällä taivaallisista vanhemmista.

Hermafroditismin käsite juontaa juurensa antiikin kreikkalaisesta legendasta. Hermaphrodite oli kahden jumalan - Hermeksen ja Aphroditen - poika.

Keskiajalta leimasi näiden ainutlaatuisen ruumiin omaavien ihmisten ankara ja julma vaino, joka julisti heidät helvetin jumaluuksiksi.

Genetiikka vai kehityshäiriö?

Monet liian epäluuloiset ihmiset pitävät hermafroditismia pahojen henkien juonitteluna, eikä ihmisillä, joilla on tämä poikkeama, ole oikeutta jatkaa elämäänsä yhteiskunnassa. Keskiajalta lähtien suhtautuminen hermafrodiitteihin ei ole juurikaan muuttunut, vaikka niitä ei ole enää poltettu roviolla.

Tieteen ihmiset ovat tyrmistyneet tästä asenteesta - itse asiassa hermafroditismi on seurausta ihmiskehon epätäydellisestä kehityksestä. Muita poikkeamia, paitsi sukuelinten erityisrakenne, ei havaita hermafrodiiteilla. Paitsi luultavasti käyttäytyminen, joka ei ole tavallista tavalliselle ihmiselle, jonka selittää kaksi eri persoonallisuutta yhdessä kehossa, mutta eivät kaikki.

Ongelman syy on geeneissä - joskus sikiön kehityksen aikana tapahtuu geneettinen vika, joka häiritsee jatkokehitysjärjestystä.

Vähän teoriaa:

Alkiot ovat alun perin naaraspuolisia, mutta niiden sukupuoli määritetään lopullisesti vasta 9-10 kehitysviikolla. Eli ennen tätä ajanjaksoa sikiö sisältää sekä miehen että naisen anatomisia piirteitä, ja sen sukupuolialttius on itse asiassa arpajaisia.

Sikiön perussukupuoli on kuitenkin naaras ja sen ulkoiset tiedot. Ja sen kehitys geneettisen virheen tai epäonnistumisen yhteydessä voi seurata seuraavaa polkua:

1. Sukupuolen muuttuminen mieheksi edellyttää suuren testosteronin tuotantoa, joka on verrattavissa sen määrään aikuisella. Mutaatio tai virhe geenissä johtaa tämän prosessin rikkomiseen, ja seurauksena naisella on kaksi erilaista indikaattoria: miehen kromosomisarja ja tyypilliset sukuelimet. Eli nainen on ulkona ja mies sisällä.
2. Samanlainen tilanne voi esiintyä naispuolisen sikiön kanssa. Oletetaan, että toinen kahdesta kromosomista puuttuu jostain syystä tai lisämunuaisten toimintahäiriö, ja naisen kehossa tuotettujen sukupuolihormonien sijaan ne alkavat tuottaa intensiivisesti testosteronia. Tämän seurauksena synnytyslääkärit huutavat iloisesti, että poika syntyi, katsoen tyypillisiä merkkejä, mutta itse asiassa se on tyttö, jolla on kaikki luontaiset sisäelimet.

Tällainen poikkeama ei ole geneettisten standardien mukaan harvinaista - yksi kymmenestä tuhannesta vastasyntyneestä voi olla tyttö pojan ruumiissa.

Ihmisen hermafroditismi, jossa uros- ja naarasrauhaset ovat samanaikaisesti läsnä ihmisessä, on erittäin harvinainen ilmiö.

Tee ero todellisen ja väärän hermafroditismin välillä:

1. Todellinen (gonadaalinen) - jolle on ominaista miesten ja naisten sukupuolielinten samanaikainen läsnäolo, ja tämän lisäksi on sekä miesten että naisten sukupuolielimiä. Tässä muodossa olevat kivekset ja munasarjat voidaan joko yhdistää yhdeksi sekasukupuolirauhaseksi tai sijoittaa erikseen. Toissijaisissa seksuaalisissa ominaisuuksissa on molempien sukupuolten elementtejä: matala äänen sointi, sekatyyppinen (biseksuaalinen) hahmo, jossain määrin kehittyneet maitorauhaset. Tällaisten potilaiden kromosomisarja vastaa yleensä naisen kromosomia.
2. Väärä hermafroditismi (pseudohermafroditismi) syntyy, kun sukupuolen sisäisten ja ulkoisten merkkien välillä on ristiriita, eli sukupuolirauhaset muodostuvat oikein miehen tai naisen tyypin mukaan, mutta ulkoisissa sukuelimissä on merkkejä biseksuaalisuudesta. Syynä tähän on epäonnistuminen geneettisellä tasolla sikiön kohdunsisäisen kehityksen aikana.

Kohtalokas virhe

Kromosomien työ ei ole vielä tarpeeksi tutkittu prosessi, ja se herättää monia kysymyksiä asiantuntijoilta. Vielä ei ole selvää, missä sikiön kehitysvaiheessa hermafroditismi voi ilmaantua. Useimmat asiantuntijat ovat taipuvaisia ​​uskomaan, että riski tulla hermafrodiitiksi voi syntyä jo hedelmöityshetkellä. Tämän todellisia syitä ja kehitysmekanismia ei kuitenkaan ole vielä täysin ymmärretty. Tämän seurauksena tunnistettiin useita ulkoisia tekijöitä, joiden vuoksi hermafroditismi voi kehittyä:

• altistuminen säteilylle;
• myrkytys kemikaaleilla;

Mutatoitu geeni voi kuulua kummalle tahansa vanhemmalle ja esiintyä myös molemmissa samanaikaisesti. On usein tapauksia, joissa tämä patologia siirtyy perinnöllisesti - kun samaan perheeseen syntyi jatkuvasti lapsia, joiden sukupuolielimet eivät vastaa lapsen sukupuolta.

Tunnetuin tapaus lääketieteellisissä piireissä: kun 6 lapsen perhe, samanlainen kuin tytöt, mutta itse asiassa pojat, tuli lääkäriin.

Tätä kutsutaan kivesten feminisaatioksi, ja kuten tunnettu hemofilia, se voi siirtyä vain äidiltä pojalle.

Tällaiset ihmiset erottuvat kuitenkin usein poikkeuksellisesta kauneudesta ja terävästä mielestään. He saavuttavat korkean suorituskyvyn urheilussa mieshormonien ansiosta, jotka vaikuttavat merkittävästi kestävyyteen, nopeuteen ja voiman ilmenemiseen. Tavallisten naisten joukossa he erottuvat vahvemmista fyysisistä ominaisuuksistaan, minkä ansiosta he voivat helposti saavuttaa johtavat paikat erilaisissa urheilulajeissa. He kuitenkin kärsivät usein oman alemmuuden tunteesta, mikä johtuu suurelta osin kyvyttömyydestä saada normaali perhe ja kaksi vastakohtaa samassa kehossa.

He ovat myös usein alttiita erilaisille psyykkisille häiriöille ja fobioille, enimmäkseen heissä vallitsee pelko eristyä muusta yhteiskunnasta.

Tämä tekee hermafrodiittien elämästä yksinkertaisesti sietämättömän, ja tällaisen diagnoosin saaneiden ihmisten itsemurhien määrä on melko korkea. Lisäksi he lisääntyvät hyvin vastahakoisesti, koska he pelkäävät, että heidän lapsensa saattavat toistaa vanhempiensa kohtalon. Ihmiset, joilla on tämä ominaisuus, ovat usein steriilejä.

Kehon muutos

Huolimatta melko laajalle levinneestä mielipiteestä tällaisten poikkeamien näkyvyydestä, hermafroditismi ei useinkaan sovellu nopeasti tunnistettavaksi. Monissa tapauksissa tämä ei todellakaan näy ulospäin. Jo nuorilla alkaa ilmaantua toiselle sukupuolelle ominaisia ​​merkkejä: tytöt voivat huomata kauhistuneena viiksien ja sänkien ilmestymisen, ja pojilla alkaa kasvaa rintoja ja lisäksi ilmaantuu kriittisiä päiviä.

Asiantuntijoiden keskuudessa tapaukset, joissa poikkeama havaitaan muunnosvaiheessa, ovat ongelmallisimpia ja epämiellyttävimpiä. Tosiasia on, että mitä nopeammin ominaisuus tunnistetaan, sitä aktiivisempi hoito on, mikä mahdollistaa tulevaisuudessa suurimman osan hermafrodiittien kohtaamista ongelmista. Ihanteellinen ikä hoidon havaitsemiseen ja aloittamiseen on lapsen ensimmäinen elinvuosi.

Korjaus jo tietoisessa iässä tarkoittaa merkittävän psyykkisen trauman aiheuttamista, jonka jälkeen kaikki eivät voi toipua. Usein sukupuoltasi koskevan totuuden selvittämisestä tulee vakavan masennuksen ja siihen liittyvien itsemurhayritysten tai huumeiden ja alkoholin käytön syy.

Lääkäreille vaikein asia on lapsen tulevan sukupuolen oikea määrittäminen. Tätä varten sinun on valittava, minkä tyyppisiä sukupuolihormoneja - miehiä tai naisia ​​- hoidetaan. Tällaisten lääkkeiden ottamisen jälkeen ei ole paluuta, ja virhe voi tulla kohtalokkaaksi.

Ei kannata tehdä hätiköityjä päätöksiä, ja vaikka jonkin periaatteen dominointiin kehossa luottaisikin, perusteelliset testit kannattaa tehdä.

Geenitutkimus on yksinkertaistanut suuresti asiantuntijoiden työtä ja vähentänyt virheiden todennäköisyyttä minimiin. Tällä hetkellä lääkärit korjaavat lapsen sukupuolen sikiön kehitysvaiheessa, mikä mahdollistaa psykologisen trauman välttämisen tulevaisuudessa.

Uusimmat tekniikat auttavat tunnistamaan lapsen sukupuolen ja tarvittaessa suorittamaan korjauksen vielä kohdussa, jonka ansiosta syntyy satoja terveitä ja kokonaisia ​​yksilöitä.

Kolmannessa kerroksessa

Entä ne, jotka eivät läpäisseet koetta ajoissa ja elävät nyt "vieraiden" sukuelinten kanssa? Sukupuolen korjaamiseen aikuisiässä liittyy vakavaa psyykkistä kärsimystä, koska itse asiassa se on heille toinen syntymä täysin päinvastaisessa kehossa. Paluu vanhaan elämään uudessa laadussa voi olla heille todellista kidutusta, ja joskus psykologin apu on pakollista.

Kaikki eivät kuitenkaan voi saada oikea-aikaista ja laadukasta psykologista apua, puhumattakaan syntyessään hermafroditismista kärsineiden sosiaalisista ongelmista. Heidän on vaikea muuttaa asiakirjoja, siirtyä toiseen opiskelupaikkaan, sairaanhoitoon jne. Ja tämä, jos otamme huomioon muiden asenteen

Kaikki voi kuitenkin tuntua pelkältä pikkujutulta ennen hermafrodiittien olemassaoloa. Loppujen lopuksi ihmisen on sopeuduttava ajattelemaan itseään vastakkaisen sukupuolen edustajana osoittaen sopivaa käyttäytymismallia.

Niissä naisten ja miesten käyttäytyminen on niin tiiviisti kietoutunut, että joskus on yksinkertaisesti mahdotonta erottaa niitä.
Lääkärit ovat kehittäneet oman teoriansa, mikä helpottaa suuresti hermafrodiittien elämää. Heidän mielestään hermafroditismi on kolmannen sukupuolen ihmisille luontainen ilmiö. Eli jotain siltä väliltä, ​​joka ei liity miehiin tai naisiin. Nyky-yhteiskunnassa hermafroditismi on melko yleistä: miesten hameet, naisten housut jne.

Nyt yhteiskunta hämärtää vähitellen miesten ja naisten välisiä rajoja ja harjoittaa tasa-arvoa sukupuolesta riippumatta.

Ja hyvin luonnollinen kehitysmekanismi antaa meille mahdollisuuden ajatella kolmannen sukupuolen syntymistä - alkiot ovat alun perin biseksuaalisia, ja tämä on normi.

Ehkä vanha legenda biseksuaalisista olennoista, jotka asuttivat maan aiemmin, jumalten kiroamia ja sijoitettuina eri ruumiisiin, eri sukupuolielimillä, ei valehtele? Sitten on täysin mahdollista, että todellinen ihmisluonto alkaa vähitellen saada takaisin asemaansa synnyttäen hermafrodiitteja.

Joka tapauksessa tällaisten ongelmien kanssa sinun on mentävä lääkäriin. Ja on myös erittäin tärkeää, jos olet tavannut sellaisen ihmisen elämässäsi, pysyä ihmisinä itse. Heitä ei tarvitse pelätä niin kuin spitaalisia, osoittaa sääliä, pilkata heitä. Tätä ilmiötä ei kuitenkaan tarvitse nostaa yhteiskunnan uudeksi normiksi ja edistää sitä massiivisen ihmisten sukupuolen muutoksen vuoksi.

Lääkäri seksopatologi-andrologi 1. luokka. Ukrainan perhesuunnitteluyhdistyksen Kherson-osaston johtaja.

Hermafrodiitit- Nämä ovat henkilöitä, joilla on sekä miesten että naisten sukupuoliominaisuuksia. Tällaisten ihmisten suhteen he käyttävät myös sellaista määritelmää kuin "androgyne", joka tulee kreikan sanoista "aner" - mies ja "gyne" - nainen.

Jokainen ihmisalkio muuttuu mies- tai naissikiöksi. Ihmisalkio, jolla on luonnollinen taipumus ottaa naaraslihaa, muuttuu kohdussa kehittyessään tulevan vastasyntyneen sukupuolen määräävien kromosomien perusteella.

Useat syyt, mukaan lukien hormonaaliset ja geneettiset häiriöt, voivat vaikuttaa sikiön kehitykseen. Harkitse vain kahta päätyyppiä biseksuaalisia olentoja: todellisia hermafrodiitteja ja pseudohermafrodiitteja.

TODELLA HERMAFRODITISMI

Kasvillisuusmaailmassa yksilöllä on usein sekä naisen että miehen sukuelimiä. Samaa voidaan sanoa joistakin alemmista selkärankaisista, kuten simpukoista, kotijalkaisista, lieroista ja iilimatoista. Mutta korkeammat eläimet tai ihmiset eivät tee tätä.

Joskus voi käydä niin, että ihmisellä on syntyessään penis ja emätin ja jopa munasarjat ja kives. Mutta nämä yksilöt eivät ole lisääntymiskykyisiä ja aina yksi tai jopa molemmat sukuelimet ovat passiivisia.

Toistaiseksi tiedetään vain yksi ääritapaus, jossa ihminen olisi kyennyt normaaliin seksuaaliseen suhteeseen sekä miehen että naisen kanssa.

Tällä henkilöllä oli 14 cm pitkä penis ja 8,5 cm emätin. New York Journal of Medicine kirjoitti, että hänellä oli sekä munasarjat että kivekset, kuukautiset ja siemenneste.

Tällainen yllättävä ilmiö havaittiin, kun poliisi pidätti 28-vuotiaan naisen prostituutiosta. Jonkin ajan kuluttua sama henkilö pidätettiin uudelleen, tällä kertaa raiskauksesta!

PSEUDOHERMAFRODITISMI

Hermafrodiiteja kutsutaan usein ihmisiksi, joiden genetiikka on muodostettu siten, että ne muistuttavat vastakkaisen sukupuolen sukuelimiä. Tällaisissa tapauksissa kyseessä on pseudohermafroditismi, joka vaikuttaa sekä miehiin että naisiin. Sisäisten sukuelinten rakenne niissä on normaali, ja ulkoiset antavat vaikutelman vastakkaisen sukupuolen elimistä.

Naisilla klitoris kehittyy niin valtavaksi, että se voidaan luulla penikseksi. Miehillä kivekset ja kivespussi muuttuvat ja vedetään sisään niin paljon, että jäljelle jää kaksi vierekkäistä, häpyhuulia muistuttavaa ihopoimua. Jotkut pseudohermafrodiittiurokset säilyttävät tiettyjä maskuliinisia piirteitä, kuten kasvojen karvat ja litteän rintakehän, kun taas toisilla on naisellinen vartalo. Yksinkertaisella toimenpiteellä on mahdollista päästä kokonaan eroon naiseudesta, mutta tällainen henkilö ei koskaan voi saada lasta.

Naaraspuoliset pseudohermafrodiitit syntyvät paljon harvemmin. Genetiikan näkökulmasta heidän sisäinen rakenne on sama kuin kaikilla naisilla. Yksilöllä on esimerkiksi munasarjat, munanjohtimet, kohtu, mutta ulkoinen genetiikka kehittyy penikseen.

Syntymähetkellä kaikkia seksuaalisia ominaisuuksia, jotka erottavat miehen naisesta, ei ole virallistettu. Vastasyntyneillä ei ole rinta- eikä vartalokarvoja, ja uros- ja naislapsen vartalo ja lantio ovat rakenteeltaan identtisiä.

On erittäin helppo tehdä virhe, koska ainoa keskeinen ominaisuus, jolla erottelemme pojan tytöstä, on ulkoisten sukuelinten ulkonäkö.

Ja sitten lapset kasvatetaan vastakkaisen sukupuolen edustajiksi, mikä on syynä moniin poikkeaviin ilmiöihin, niin seksuaalisiin kuin psykologisiinkin.

On tapauksia, joissa ulkoiset naisen merkit miehellä olivat vain seurausta tahattomasta kivesten surkastumisesta. Muinaisten skyytien joukossa väitettiin olevan monia miehiä, joilla oli naishahmoja. Herodotos ja Hippokrates katsoivat tämän poikkeavuuden syyksi runsaaseen intensiiviseen ratsastukseen murrosiän aikana.

Tämän vuosisadan alussa amerikkalainen professori Hammond, joka tutki Pueblo-intiaanit New Mexicossa, kuvaili tämän heimon miehiä, joilla oli kaikki kolmannen asteen naisen sukupuoliominaisuudet.

Antropologi Henry Mage, joka myös tutki Pueblo-intiaania, sanoi, että heillä on hyvin muotoillut rinnat, pienet sukuelimet, korkeat äänet ja erittäin vaatimaton vartalon karva. Hänen mielestään tällaiset poikkeavuudet ovat keinotekoisia ja syntyivät murrosiän aikana "liian itsetyydytyksen ja ratsastuksen vuoksi.

HERMAFRODIITIT MYTOLOGIASSA JA HISTORIASSA

Kreikkalaisessa mytologiassa Hermaphrodite oli Hermeksen ja Afroditen poika. Legenda kertoo, että hän matkusti 15-vuotiaana Halicarnassoksen halki ja pysähtyi matkansa päätteeksi järven rannalle pulahtaakseen. Nymfi Salmakis, nähdessään alasti, rakastui häneen ilman muistia. Hän ei kuitenkaan kyennyt hurmaamaan häntä, vaan hän rukoili jumalia yhdistääkseen heidän ruumiinsa ikuisesti.

Rukous kuultiin ja biseksuaali olento ilmestyi maailmaan. Siitä lähtien järvi on tullut kuuluisaksi: jokainen siinä kylpenyt pariskunta koki samanlaisen muodonmuutoksen.

Kreikkalaisessa mytologiassa oli monia biseksuaalisia olentoja. Aesop selitti tällaisten olentojen ulkonäön:

"Eräänä yönä ollessaan Bacchuksen luona humalainen Prometheus alkoi mallintaa ihmisruumiita savesta, mutta teki useita virheitä..."

Siten androgyynit ilmestyivät maailmaan. Platon epäili, että ennakoitavissa olevassa menneisyydessä ihmiskunta koostui yksinomaan hermafrodiiteista ja jokaisella oli kaksi ruumista, yksi mies, toinen nainen ja kaksi kasvoa toisessa päässä.

Nämä omahyväiset olennot riitelivät jumalien kanssa, ja Zeus jakoi heidät rangaistuksena kahteen sukupuoleen. Platon selitti, että vastakkaisten sukupuolten seksuaalinen vetovoima perustuu haluun yhdistää eronneet puolisot.

Jotkut keskiaikaiset kristityt teologit uskoivat, että Adam oli biseksuaali. Saint Martin of Amboise kirjoitti:

"Ennen syntiinlankeemusta, kun ihminen oli viattomassa tilassa, hän oli omahyväinen Luojansa. Hän kykeni lisääntymään ja synnyttämään jälkeläisiä tarkastellen jumalallista ruumistaan, koska hän oli henkinen hermafrodiitti."

Perisynti aiheutti kuitenkin ihmisen jakamisen kahteen puolikkaaseen, jotka eroavat paitsi ulkonäön, myös henkisten mieltymysten suhteen. Lisäksi äly ja omistautuminen Jumalalle ovat pääosin miehisiä merkkejä, ja rakkaus, ihailu ja epäjumalat ovat naisia.

Kunkin sukupuolen heikkoudet ja epätäydellisyydet voidaan korjata vain avioliiton kautta, jonka ainoana ja päätarkoituksena on ihmisluonnon uudelleenjumaluttaminen yhdistämällä yhdeksi.

Monet niistä, jotka pitivät kiinni teoriasta, jonka mukaan maailman lopun myötä molemmat puoliskot, molemmat lihat, molemmat sukupuolet yhdistyvät yhdeksi ruumiiksi, poltettiin keskiajalla roviolla, koska silloin vallitsi erilainen näkökulma. . Ja vielä nykyäänkin katolinen laki määrää, että "hermafrodiitin on päätettävä, mikä liha vallitsee hänen ruumiissaan, ja säilytettävä itsensä sellaisen julistuksen mukaan".

Kohtalo oli julma hermafrodiiteille. Huolimatta oletettavasti jumalallisesta alkuperästä, he elivät paljon huonommin kuin muu ihmiskunta. Monien muinaisten kansojen keskuudessa oli tapana tappaa määrittelemättömän lihaisia ​​lapsia heti syntymän jälkeen. Näin kreikkalaiset pyrkivät säilyttämään oman rotunsa täydellisyyden.

Roomalaisille tällaiset onnettomat ihmiset olivat paha merkki, epäystävällinen ente, ja vaikka egyptiläiset kunnioittivat sellaisia ​​jumalia kuin Bes tai Ptah, he pitivät biseksuaaleja loukkauksena luontoa kohtaan. Aikakautemme alussa roomalaiset lopettivat hermafrodiittien takaamisen, vaikka jopa Titus Livius sanoi, että hän koko elämänsä aikana näki monia tällaisia ​​olentoja, mutta ne kaikki heitettiin jokeen. Jotkut muinaiset ihmiset tunnustivat hermafrodiitit täydellisyyden kvintessenssiksi, ja monet heistä on ikuistettu klassisiin taideteoksiin.

Keskiajalla inhimilliset ominaisuudet, poikkeamat tuhottiin ja biseksuaaleja vainottiin erityisen julmasti. Kirkon opetuksen mukaan he olivat liitossa paholaisen kanssa ja monet kuolivat inkvisition aikana.

Esimerkiksi Antide Collasin kohtalo oli tyypillinen tuolle ajalle. Hänet julistettiin hermafrodiitiksi vuonna 1559 ja joutui lain nojalla vapautetuksi, ja useat lääkärit tutkivat hänet, jotka myönsivät, että hänen epänormaali tilansa johtui hänen suhteestaan ​​Saatanaan. Onneton nainen poltettiin roviolla hänen yhteydestään paholaisen kanssa kaupungin päätorilla.

Kaikkia hermafrodiitteja ei kuitenkaan tapettu. Kerran voisi käyttää erityisoikeutta ja julistaa valintansa yhden tai toisen lihan hyväksi, mutta ilman mahdollisuutta muuttaa päätöstä tulevaisuudessa.

Margaret Malorin esimerkki osoittaa hyvin, kuinka vaikeaa tällaista oikeutta oli soveltaa käytännössä.

Orpo, 21 ikävuoteen asti, Margaret oli vakuuttunut siitä, että kaikki naiset ovat hänen kaltaisiaan, ja vasta kun hän sairastui vuonna 1686, toulouselainen lääkäri teki seuraavan diagnoosin:

"Erittäin epätavallinen hermafrodiitti, enemmän miehen kuin naisen kaltainen."

Piispan toimisto Toulousessa määräsi kuoleman kivun vuoksi Margaretin pukeutumaan miesten vaatteisiin. Tyttö, hämmästynyt tästä löydöstä, pakeni Toulousesta Bordeaux'hun, missä hän otti työpaikan palvelijana varakkaassa perheessä. Mutta vuonna 1691 Bordeaux'hun saapunut toulouselainen tunnisti hänet ja hänestä tuli vanki. Saman vuoden kesäkuun 21. päivänä Bordeaux'n kunnanoikeus päätti, että hänen pitäisi vaihtaa nimensä miehen Arnoksi ja kielsi häntä käyttämästä naisten vaatteita ruoskimisen tuskan vuoksi.

Naishahmon, kasvojen, tottumusten ja taipumusten vuoksi Margaret joutui etsimään miestyötä. "Arnolla" ei ollut miehille ominaista fyysistä voimaa, ja siksi hänen täytyi ruokkia almuja kerjäämällä. Päästyään jotenkin Pariisiin, "Arno" etsi kuuluisan lääkärin, kirurgi Savyardin, joka lopulta teki ainoan oikean diagnoosin ja antoi todistuksen, joka osoitti, että tämän haltija fyysisen ja henkisen tilansa suhteen on paljon lähempänä naista kuin miestä.

Mutta lääkärit ja tuomarit eivät halunneet myöntää virheitään ja heidän tuomionsa pysyi voimassa, kunnes asianajaja, joka oli myötätuntoinen Margaretan kärsimyksiin, sai kuninkaan puuttumaan hänen kohtalonsa.

Pseudohermafrodiittien vainon aste riippui usein sen perheen yleisestä asemasta, johon hän kuului. Esimerkki tästä oli Charles de Beaumont, Chevalier d Éon, joka tunnetaan paremmin nimellä Genevieve de Beaumont, Mademoiselle d Éon.

Charles-Genevieve-Louis-Auguste-André-Timotte d'Eon de Beaumont oli pseudohermafrodiitti, jolla oli valtava vaikutus Ranskan politiikkaan 1700-luvulla.

Eon oli poikkeuksellinen. Kolmevuotiaaksi asti hänet kasvatettiin tyttönä, mutta opiskelun tultua hän meni sotakouluun. Aikuisena hänellä oli tyttömäinen vartalo, miellyttävät piirteet ja naisääni, mikä ei estänyt häntä saavuttamasta Euroopan parhaan miekkailijan ja jousimiehen mainetta. Pian kuningas kutsui Charlesin oikeuteen, koska hän uskoi, että d "Eonia voitaisiin käyttää salaisena agenttina.

Charles karkotettiin Venäjälle vakoilemaan kuningatar Elizabeth II:ta. Tuolloin hänet esiteltiin yhdeksi hänen hovinnaisista nimeltä Leah de Beaumont.

Yksi hänen menestyneimmistä hankkeistaan ​​oli Pariisin sopimuksen järjestäminen. Hän onnistui saavuttamaan Ranskalle niin hyödyllisen yhteisymmärryksen, että englantilainen valtiomies John Wilkes huomautti: "Tätä sopimusta pitäisi kutsua Jumalan rauhaksi, koska se ei mahdu ymmärryksen rajoihin."

Vuonna 1745 d'Eon osallistui juonitteluihin skottien kanssa, jotka olivat sodassa Englannin kanssa, ja suostutteli heidät harjoittamaan Ranskalle hyödyllistä politiikkaa. Hänen roolinsa oli niin suuri, että Beaumarchais kerran huudahti: d'Eon on uusi Jeanne d. "Kaari!", johon Voltaire vastasi: "Ei miehen eikä naisen - ja de Beaumont tunnustetaan sellaiselle olennolle - ei pitäisi olla niin ankara kohtalolle."

Myöhemmin Charles karkotettiin tuntemattomista syistä Lontooseen, missä hän asui naisena. Sitten hän sai palata sillä ehdolla, että hän meni luostariin. d "Eon palasi Pariisiin, missä tarkastuksen jälkeen kuninkaallinen lääkäri julisti hänet naiseksi. De Beaumont vannoi nunnavalan.

Ranskan vallankumouksen aikana Charles tarjosi palvelujaan Ranskan uudelle hallitukselle, mutta niitä ei käytetty. Hänen kerrotaan päättäneen elämänsä Englannissa naisena, mutta hän ansaitsi elantonsa miekkailun opettajana.

1800-luvulla tapahtui läpimurto tieteellisiin perusteisiin perustuvassa yrityksessä selvittää hermafroditismin hämmästyttävä ilmiö. Hermafroditismin diagnosointi ei ole helppoa. Tämän vaikeutta voidaan havainnollistaa esimerkillä amerikkalaisesta naisesta nimeltä Marie Dorothy, joka kuului hyvin varakkaaseen perheeseen, joka pukeutui ja kasvoi naiseksi, mutta oli hermafrodiitti. Vuonna 1823 kävi ilmi, että hän oli valtavan omaisuuden ainoa perillinen. Perinnössä kuitenkin todettiin, että vain mies voi olla perillinen.

Useat sen ajan tunnetuimmat lääkärit tutkivat Marien. Kaksi heistä tunnisti hänet naiseksi, kolme muuta - miehenä, ja kuudes - myönsi valan alla, että tämä olento on sekä mies että nainen.

Asia eteni oikeuteen ja tuomari julisti todellisen salomonin päätöksen: Marie Dorothyn miespuolisko saa puolet omaisuudesta.

Toinen kuuluisa ilmiö oli vuonna 1830 syntynyt Joseph Mazo. Vanhemmat antoivat vastasyntyneen Marin nimeksi ja kasvattivat sitä tyttönä 12-vuotiaaksi asti, sitten lääkärit totesivat, että se oli poika. Sitten nimi muutettiin Josephiksi.

Lääkäreiden mukaan Josephin kivekset jäivät vatsaonteloon. Äärimmäisen umpeen kasvanut klitoris luultiin penikseksi.

Mazon kuoleman jälkeen vuonna 1864 patologit totesivat, että vaikka hän oli maskuliininen pää ja vartalo, hän oli pohjimmiltaan nainen, jolla oli emätin, kohtu ja munasarjat. Mariella / Josephilla oli lukemattomia yhteyksiä naisiin, hän poltti, joi ja oli kiinnostunut politiikasta.

1800-luvulla hermafrodiiteista tuli erittäin suosittuja epämuodostumien vetovoimana. Sirkuksen johtajat väittivät, että hyvällä "fifty-fiftyllä" - toisella androgyniikan nimellä - esityksen menestys oli taattu. Intiimien ruumiinosien julkinen esittely, jopa tieteellisesti kiinnostavana kohteena, kiellettiin kuitenkin ehdoitta.

Tyydyttääkseen jotenkin yleisön etuja he keksivät erilaisia ​​temppuja. Vanhan maailman uskomuksen mukaan vartalon oikea puoli on maskuliininen, vahva, kun taas vasen puoli on herkkä ja naisellisempi. Ja hermafrodiitit antoivat karvojen kasvaa vartalon oikealle puolelle, ja vasen puoli ajeltiin huolellisesti pois.

Lyhyet, suorat hiukset pään oikealla puolella vastasivat vapaasti kasvavia pitkiä tai huolellisesti kammattuja kiharoita vasemmalla.

Erityisten harjoitusten avulla oikeaa hauislihasta lisättiin. Kasvojen vasen puoli oli koristeltu meikillä, ja vasen kämmen ja ranne olivat koristeltu valtavalla määrällä koruja. Täyden vaikutuksen saavuttamiseksi silikonia ruiskutettiin usein vasempaan rintaan.

Jotkut hermafrodiiteista ovat saavuttaneet valtavaa menestystä: esimerkiksi Diana / Edgar, Bobby Cork ja Donald / Diana, jotka esiintyivät julkisesti jo vuonna 1950.

HERMAFRODIITIT JA RAKKAUS

Jotkut fiftyfifty herättivät todellista intohimoa. Joseph Nilton oli niin rakastettava hermafrodiitti, että amerikkalainen sotilas hylkäsi vaimonsa ja lapsensa hänen vuoksi.

Toinen, François / Françoise Murphy, raiskasi merimies New Yorkin metrossa.

Evelyn S. vaihtoi sukupuolensa 40-vuotiaana ja meni naimisiin omien lastensa kasvattajan kanssa.

George W. Georgensen vaihtoi sukupuolta vuonna 1952 26-vuotiaana. Leikkauksen suorittaneen lääkärin oli toistettava se vielä kuusi kertaa, minkä jälkeen hän määräsi potilaalle kaksi tuhatta harmonista injektiota. Sen jälkeen George muutti nimensä Christinaksi ja hänestä tuli kabareetanssija. Eräs lentäjäkersantti, jolla oli suhde hänen kanssaan, väitti, että Christinalla on kaunein naisen ruumis, jonka hän on koskaan nähnyt.

HERMAFRODIITIT JA URHEILU

Vuonna 1966 Euroopan yleisurheilukilpailuissa aihetta joidenkin naiskilpailijoiden todellisesta sukupuolesta liioiteltu, mikä pakotti Euroopan urheiluliiton testaamaan urheilijat. Monet halusivat lopettaa turnaukseen osallistumisen, jotta he eivät joutuisi nöyryyttävän menettelyn läpi. Loput suostuivat mielellään uskoen, että hermafroditismi antaisi heille vain suosiota.

Näin tapahtui esimerkiksi Bill Raskamille, kuuluisalle silmälääkärille, joka tunnustettiin yhdeksi lupaavista amerikkalaisista tennispelaajista. Vuonna 1975, 42-vuotiaana, Bill Raskam julisti itsensä naiseksi ja otti nimekseen Rene Richards. Samana vuonna hän teki päätöksen kilpailla Yhdysvaltain naisten mestaruuskilpailuissa.

Renee kieltäytyi osallistumasta kokeisiin osallistujien todellisen sukupuolen selvittämiseksi, joten se nosti asian oikeuteen. On syytä muistaa, että tutkimus ei rajoitu pelkästään fyysiseen tutkimukseen, vaan se perustuu yksinomaan suun limakalvon kromosomisolujen analyysiin.

Renen mitat olivat varsin vaikuttavat: 185 senttimetriä pitkä ja 80 kiloa painoa. Loistava vastustaja sekä mies- että naispelaajille, hän kirjaimellisesti hämmästytti urheilijat käden voimalla.

Caster Semenya hermafrodiittijuoksija Etelä-Afrikasta

American Tennis Federation piti juuri tätä tekniikkaa vakuuttavimpana argumenttina uros Reneen puolesta ja kielsi häntä kilpailemasta kansainvälisissä kilpailuissa. Renee pelasi kuitenkin naisena Australian Opensissä.

Nyt on useita muita henkilöitä, joiden sukupuolta on vaikea määrittää. Kirurgian ja psykiatrian kehitys mahdollistaa kuitenkin sen, että tällaiset miehet tai naiset voivat tehdä yksiselitteisen päätöksen sukupuolensa vaihtamisesta. Miehistä tulee hyviä kotiäitejä ja naisista pappeja, sotilaita tai urheilijoita.

Eteläafrikkalaisesta juoksijasta Caster Semenyasta on tullut urheilun tunnetuin hermafrodiitti viime vuosina. Aluksi hänet luokiteltiin useiden testien jälkeen naiseksi.

Sitten kukaan ei pitänyt tätä tärkeänä. Liekit leimahtivat muutamaa kuukautta myöhemmin, kun 19. elokuuta 2009 Semenya voitti kultamitalin 800 metrin juoksussa Berliinin MM-kisoissa. Sitten monet toimittajat kiinnittivät huomiota erityisesti naispiirteiden ilmeiseen puuttumiseen urheilijan vartalossa ja ulkonäössä.

Sen jälkeen Semenyalle tehtiin sarja testejä, jotka osoittivat, että urheilijan mieshormonin testosteronin taso oli asteikon ulkopuolella. Myöhemmin sukupuolitestien tuloksena kuitenkin todistettiin, että Semenya on nainen.

Hermafrodiitti on henkilö, jolla on sekä nais- että miessukupuoliominaisuuksia. Mistä tämä epätavallinen nimi on peräisin? Vastataksemme tähän kysymykseen, käännytään antiikin kreikkalaisen mytologian puoleen. Legendan mukaan Hermaphrodite on kahden Hermeksen ja Afroditen poika. Näin ollen hänen nimensä on anagrammi hänen vanhempiensa nimistä. Huijauksen ja kauneuden jumala, eikä jostain syystä osallistunut poikansa kasvattamiseen. Tämän roolin ottivat ei-syöjät. Nuori mies kasvoi ja kehittyi. Kun hän oli viisitoistavuotias, keväällä asunut nymfi Salmakis rakastui häneen. Heidän katseensa kohtasivat, kun Hermaphrodite kumartui juomaan. Nymfi ei voinut jättää lähdettä, mutta nuoren miehen intohimo oli niin vahva, että hän vetosi jumaliin ja pyysi ikuisesti yhdistämään hänet rakkaansa. Joten heistä tuli yksi olento - puoliksi mies, puoliksi nainen.

Ominaista

Hermafrodiitti on siis biseksuaalinen olento. Sen kehityksen piirteet riippuvat monista tekijöistä ja voivat olla erilaisia. Esimerkiksi poikaslapsi, jolla on penis, voi syntyä ja kehittyä myöhemmin reheväksi rintarauhaseksi. Myös päinvastainen tilanne on mahdollinen: nainen, jolla on uroskivekset munasarjojen tilalla. Siksi on melko vaikeaa liittää hermafroditismista kärsivää henkilöä johonkin tiettyyn sukupuoleen. Muuten, sellaisen olennon kärsimys, hänen itsensä tunnistamisen vaikeudet on kuvattu yksityiskohtaisesti kreikkalaisjuurisen amerikkalaisen Jeffrey Eugenidesin romaanissa "Middle Sex". Jos mietit, miltä hermafrodiitit näyttävät, kuvia tästä taudista kärsivistä ihmisistä löytyy lääketieteellisestä hakuteoksesta.

Kliininen kuva

Tämä ilmiö johtuu pääsääntöisesti synnynnäisistä ulkoisista poikkeavuuksista, ja sen muodostuminen tapahtuu sikiön 18. kehitysviikolle asti. Lääkäreiden mukaan hermafroditismia havaitaan noin kuudessa prosentissa tapauksista, mutta virallisia tilastoja ei tällä hetkellä ole olemassa. Asia on, että suurimmalla osalla potilaista diagnosoidaan kivesten feminisaatio, ovotestis, adrenogenitaalinen oireyhtymä jne. On olemassa väärä käsitys, että hermafrodiitti on henkilö, joka on alistettava pakkohoitoon.

Taudin lajikkeet

Nykyään lääketieteessä on tapana erottaa oikea ja väärä hermafroditismi. Ensimmäinen on laajalle levinnyt eläin- ja kasvimaailmassa. Madot, kalat, katkaravut, liskot, iilimatot - niillä kaikilla on molempien sukupuolten ominaisuuksia. True on ominaista sekä miesten että naisten sukurauhasten esiintyminen kehossa. Toisessa tapauksessa havaitaan toisen sukupuolen sukurauhasia ja toisen sukupuolen ulkoiset sukuelimet. Esimerkiksi sellaiset hermafrodiittinaiset erottuvat normaaleista sisäputkista, munasarjoista), ja he ovat jotain, joka muistuttaa penistä ja kivespussia.

Diagnostiikka

Kuten tiedät, lapsen sukupuoli määritetään syntymän yhteydessä (tai jopa aikaisemmin ultraäänellä) ja kirjataan kaikkiin asiakirjoihin. Siksi on erittäin tärkeää määritellä se oikein. Hermafroditismissa jokainen erityinen tapaus on tarkastettava kuuden kriteerin mukaan (tässä suhteessa erotetaan geneettinen, sukupuolirauhasten, hormonaalinen, fenotyyppinen, psykologinen ja laillinen sukupuoli).

Tietenkin jokainen yksilö päättää sukupuolen korjaamisesta ja muuttamisesta itse. Periaatteessa sukupuolenvaihto on mahdollista ja sitä harjoitetaan laajasti. Hoito alkaa hormonihoidolla. Jos se onnistuu, voit turvautua kirurgiseen toimenpiteeseen ja lopulta korjata kaiken laillisesti.

Termi "hermafroditismin oireyhtymä" viittaa joukkoon seksuaalisia erilaistumishäiriöitä, jotka liittyvät moniin synnynnäisiin sairauksiin ja jotka ilmenevät melko erilaisin oirein. Tästä patologiasta kärsivillä potilailla on merkkejä sekä miehistä että naisista.

Alla puhumme siitä, miksi hermafroditismia esiintyy, mitä kliinisiä ilmenemismuotoja siihen voi liittyä, ja tutustumme lukijaan myös tämän patologian diagnoosin ja hoidon periaatteisiin.

Määritä väärä hermafroditismi, kun sukupuolielinten rakenne ei vastaa sukurauhasten (gonadien) sukupuolta. Tässä tapauksessa geneettinen sukupuoli määräytyy sukurauhasten kuuluvuuden perusteella, ja sitä kutsutaan vastaavasti miehen tai naisen pseudohermafroditismiksi. Jos sekä kiveksen että munasarjan elementit määritetään ihmisessä samanaikaisesti, tätä tilaa kutsutaan todelliseksi hermafroditismiksi.

Urologisen ja gynekologisen patologian rakenteessa hermafroditismi kirjataan 2–6 prosentilla potilaista. Viralliset tilastot tästä patologiasta puuttuvat tällä hetkellä, mutta hiljaisesti uskotaan, että hermafroditismia esiintyy useammin kuin lääkärit rekisteröivät sen. Tällaiset potilaat piiloutuvat usein muiden diagnoosien alle ("gonadaalinen dysgeneesi", "adrenogenitaalinen oireyhtymä" ja muut) ja saavat myös hoitoa psykiatrisilla osastoilla, koska lääkärit pitävät heidän seksuaalisia toimintahäiriöitään väärin aivojen seksuaalikeskusten sairauksina.

Luokitus

Hermafroditismin kehittymismekanismista riippuen on olemassa 2 päämuotoa: sukupuolielinten (sukupuolielinten) erilaistumishäiriöt ja sukupuolirauhasten eli sukurauhasten erilaistumishäiriöt.

Sukuelinten erilaistumishäiriöitä on 2 tyyppiä:

1. Naisten hermafroditismi (miesten seksuaalisten ominaisuuksien osittainen esiintyminen, kromosomisarja on 46 XX):
   • lisämunuaiskuoren synnynnäinen toimintahäiriö;
   • kohdunsisäinen sikiön virilisaatio ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta (jos äiti kärsii kasvaimesta, joka tuottaa miessukupuolihormoneja - androgeenejä, tai ottaa androgeenisiä lääkkeitä).
2. Miesten hermafroditismi (miehen seksuaalisten ominaisuuksien riittämätön muodostuminen; karyotyyppi on seuraava: 46 XY):
   • kivesten feminisaatio-oireyhtymä (kudokset ovat jyrkästi epäherkkiä androgeeneille, minkä vuoksi miehen genotyypistä ja siten henkilön kuulumisesta tähän sukupuoleen huolimatta hän näyttää naiselta);
   • entsyymin 5-alfa-reduktaasi puute;
   • testosteronin riittämätön synteesi.

Sukurauhasten erilaistumisen rikkomuksia edustavat seuraavat patologian muodot:

• biseksuaalisten sukurauhasten oireyhtymä tai todellinen hermafroditismi (sama henkilö yhdistää sekä miehen että naisen sukupuolirauhaset);
• Turnerin oireyhtymä;
• sukurauhasten puhdas ageneesi (sukurauhasten täydellinen puuttuminen potilaassa, naisen sukupuolielimet, alikehittyneet, toissijaisia ​​seksuaalisia ominaisuuksia ei määritellä);
• kivesten dysgeneesi (kohdunsisäisen kehityksen häiriintyminen).

Patologian esiintymisen syyt ja kehittymismekanismi

Sekä perinnölliset tekijät että siihen ulkopuolelta vaikuttavat tekijät voivat häiritä sikiön sukuelinten normaalia kehitystä.

Dysembrogeneesin syyt ovat yleensä:

• geenimutaatiot autosomeissa (ei-sukupuolikromosomit);
• patologia sukupuolikromosomien alalla, sekä määrällinen että laadullinen;
• ulkoiset tekijät, jotka vaikuttavat sikiöön äidin kautta tietyllä kehitysjaksolla (kriittinen ajanjakso tässä tilanteessa on 8 viikkoa): kasvaimet äidin kehossa, jotka tuottavat miessukupuolihormoneja, hänen androgeeniaktiivisten lääkkeiden saanti, altistuminen radioaktiiviselle säteilylle, erilaisia ​​päihteitä...

Jokainen näistä tekijöistä voi vaikuttaa mihin tahansa sukupuolen muodostumisen vaiheeseen, minkä seurauksena kehittyy yksi tai toinen hermafroditismille tyypillisiä häiriöitä.

Oireet

Tarkastellaan jokaista hermafroditismin muotoa yksityiskohtaisemmin.

Naisten pseudohermafroditismi

Tämä patologia liittyy 21- tai 11-hydroksylaasientsyymin puutteeseen. Se periytyy autosomaalisesti resessiivisesti (eli ei liity sukupuoleen). Potilaiden kromosomisarja on nainen - 46 XX, myös sukupuolirauhaset ovat naaraspuolisia (munasarjat), muodostettu oikein. Ulkoiset sukuelimet ovat sekä miehiä että naisia. Näiden häiriöiden vakavuus riippuu mutaation vakavuudesta ja vaihtelee klitoriksen lievästä hypertrofiasta (koon kasvusta) ulkoisten sukuelinten muodostumiseen, joka on melkein samanlainen kuin miesten.

Tautiin liittyy myös vakavia häiriöitä veren elektrolyyttitasossa, jotka liittyvät aldosteronihormonin puutteeseen. Lisäksi potilaalla voidaan havaita suurentunut veren tilavuus ja korkea veren natriumpitoisuus 11-hydroksylaasientsyymin puutteen vuoksi.

Miesten pseudohermafroditismi

Yleensä se ilmenee androgeenisena herkkyysoireyhtymänä. Perinnön luonne on X-sidottu.

Androgeenireseptorigeenin mutaation vuoksi kivesten feminisaatiosyndrooma voi kehittyä. Siihen liittyy miehen kehon kudosten herkkyys miessukupuolihormoneille (androgeenit) ja päinvastoin niiden hyvä herkkyys naishormoneille (estrogeenit). Tälle patologialle on ominaista seuraavat ominaisuudet:

• sarja kromosomeja 46 XY, mutta näyttää sairaalta kuin nainen;
• emättimen aplasia (puute);
• riittämätön hiukset miehelle tai niiden täydellinen puuttuminen;
• naisille tyypillisten maitorauhasten kehitys;
• ensisijainen (vaikka sukuelimet on kehitetty naistyypin mukaan, ne puuttuvat);
• kohdun puuttuminen.

Potilailla, joilla on tämä patologia, miesten sukupuolirauhaset (kivekset) muodostuvat oikein, mutta ne eivät sijaitse kivespussissa (se puuttuu), vaan nivuskanavissa, suuressa häpyhuumassa, vatsaontelossa.

Riippuen siitä, kuinka paljon potilaan kehon kudokset ovat epäherkkiä androgeenille, vapautuu täydellisiä ja epätäydellisiä kivesten feminisaatiomuotoja. Tätä patologiaa on useita, joissa potilaan ulkoiset sukuelimet näyttävät lähes normaaleilta, ulkonäöltään lähellä terveiden miesten vastaavia. Tätä tilaa kutsutaan Reifensteinin oireyhtymäksi.

Myös väärä miesten hermafroditismi voi olla ilmentymä testosteronin synteesin heikkenemisestä, joka johtuu tiettyjen entsyymien puutteesta.

Sukupuolirauhasten erilaistumishäiriöt

Puhtaan sukurauhasen ageneesin oireyhtymä

Tämä patologia syntyy X- tai Y-kromosomin pistemutaatioiden yhteydessä. Normaalikasvuiset potilaat, heidän toissijaiset sukupuoliominaisuudet ovat alikehittyneitä, esiintyy seksuaalista infantilismia ja primääristä kuukautisia (alkuvaiheessa kuukautisia ei ole).

Ulkoiset sukuelimet ovat yleensä naisia. Miehillä ne kehittyvät joskus maskuliinisesti.

Turnerin syndrooma

Sen aiheuttaa geneettinen mutaatio - monosomia (täydellinen tai osittainen) X-kromosomissa. Tämän kromosomin rakenteessa on myös poikkeavuuksia tai mutaatioiden mosaiikkimuunnelmia.

Tällaisen poikkeavuuden seurauksena sukurauhasten erilaistumisprosessit ja munasarjojen toiminta häiriintyvät. Molemmilla puolilla on sukurauhasten dysgeneesi, jota edustavat juovat.

Vaikuttaa myös muiden kuin sukupuolikromosomien geeneihin. Somaattisten solujen kasvuprosessit ja niiden erilaistuminen häiriintyvät. Tällaiset potilaat ovat aina lyhyitä ja heillä on monia erilaisia ​​muita poikkeavuuksia (esimerkiksi lyhyt kaula, niskan pterygoidiset poimut, korkea kitalaki, sydänvauriot, munuaisvauriot ja muut).

Kivesten dysgeneesi (kivekset)

Siitä on 2 muotoa:

• kahdenvälinen (kaksipuolinen) - kivekset ovat alikehittyneitä molemmilta puolilta, eivät tuota normaaleja siittiöitä; karyotyyppi - 46 XY, mutta poikkeavuuksia X-kromosomin rakenteessa määritetään; sisäiset sukuelimet kehittyvät naistyypin mukaan, ulkoisissa voi olla sekä miehen että naisen merkkejä; kivekset eivät tuota testosteronia, joten sukupuolihormonien taso potilaan veressä laskee jyrkästi;
• sekoitettu - sukupuolirauhaset kehittyvät epäsymmetrisesti; toisaalta niitä edustaa normaali kives, jolla on säilynyt lisääntymistoiminto, toisaalta viiva; teini-iässä joillekin potilaille kehittyy miestyyppisiä toissijaisia ​​seksuaalisia ominaisuuksia; kromosomijoukkoa tutkittaessa paljastuu yleensä poikkeavuuksia mosaiikismin muodossa.

Todellinen hermafroditismi

Tätä patologiaa kutsutaan myös biseksuaaliseksi sukupuolirauhasoireyhtymäksi. Tämä on harvinainen sairaus, jolle on ominaista sekä kiveksen että munasarjan rakenneosien esiintyminen samalla henkilöllä. Ne voidaan muodostaa erikseen toisistaan, mutta joissakin tapauksissa potilailla on niin kutsuttu ovotestis - molempien sukupuolirauhasten kudokset yhdessä elimessä.

Todellisen hermafroditismin kromosomiryhmä on yleensä normaali nainen, mutta joissain tapauksissa mies. Esiintyy myös sukupuolikromosomien mosaiikkia.

Tämän patologian oireet ovat melko monipuolisia ja riippuvat kivesten tai munasarjakudoksen aktiivisuudesta. Ulkoisia sukupuolielimiä edustavat sekä nais- että mieselementit.

Diagnostiset periaatteet

Ultraäänellä voit arvioida sukurauhasten tilaa.

Diagnoosin tekoprosessi, kuten muissakin kliinisissä tilanteissa, sisältää 4 vaihetta:

• valitusten kerääminen, anamneesi (historia) elämästä ja nykyisestä sairaudesta;
• objektiivinen tutkimus;
• laboratoriodiagnostiikka;
• instrumentaalinen diagnostiikka.

Katsotaanpa jokaista niistä yksityiskohtaisemmin.

Valitukset ja anamneesi

Muiden tietojen lisäksi seuraavat seikat ovat erityisen tärkeitä, jos epäillään hermafroditismia:

• kärsiikö potilaan lähiomaisista vastaavista sairauksista;
• poistoleikkauksen tosiasia lapsuudessa (tämä ja edelliset kappaleet saavat lääkärin ajattelemaan kivesten feminisaatiooireyhtymää);
• ominaisuudet ja kasvuvauhti lapsuudessa ja nuoruudessa (jos kasvuvauhti lapsen ensimmäisinä elinvuosina oli ikätovereidensa kasvuvauhtia ja 9-10-vuotiaana pysähtyi tai hidastui jyrkästi, lääkärin tulee harkita lisämunuaiskuoren diagnoosia toimintahäiriö, joka syntyi veren kohonneen androgeenitason taustalla; tätä patologiaa voidaan epäillä myös lapsella c).

Objektiivinen tutkimus

Tärkeintä tässä on potilaan seksuaalisen kehityksen ja ruumiinrakenteen arviointi. Seksuaalisen infantilismin lisäksi kasvuhäiriöiden ja pienten poikkeamien havaitseminen muiden elinten ja järjestelmien kehityksessä mahdollistaa Turnerin oireyhtymän diagnosoinnin jo ennen karyotyypitystä.

Jos miehen kiveksiä tunnusteltaessa ne todetaan nivuskanavasta tai suurten häpyhuulien paksuudesta, voidaan epäillä miehen pseudohermafroditismia. Kohdun puuttumisen havaitseminen vakuuttaa lääkärin vielä enemmän tästä diagnoosista.

Laboratoriodiagnostiikka

Informatiivisin menetelmä tämän patologian diagnosoimiseksi on karyotyypitys - kromosomien sytogeneettinen tutkimus - niiden lukumäärä ja rakenne.

Myös potilaat, joilla epäillään hermafroditismia, määritetään luteinisoivien ja follikkelia stimuloivien hormonien, testosteronin ja estradiolin, harvemmin mineraalien ja glukokortikoidien, pitoisuuden perusteella.

Vaikeissa diagnoositilanteissa suoritetaan hCG-testi.

Instrumentaaliset diagnostiset menetelmät

Sukuelinten kunnon arvioimiseksi potilaalle määrätään lantion elinten ultraääni ja joissakin tapauksissa tämän alueen tietokonetomografia.

Informatiivisin on sisäisten sukuelinten endoskooppinen tutkimus ja niiden biopsia.

Hoidon periaatteet

Hermafroditismin hoidon pääsuunta on leikkaus potilaan sukupuolen korjaamiseksi. Jälkimmäinen valitsee sukupuolensa, tämän päätöksen mukaisesti kirurgit suorittavat ulkoisten sukupuolielinten jälleenrakentamisen.

Myös monissa kliinisissä tilanteissa tällaisille potilaille suositellaan kahdenvälistä sukupuolirauhasten poistoa - sukupuolirauhasten (kivekset tai munasarjat) poistamiseksi kokonaan.

Jos naispotilaille diagnosoidaan hypogonadismi, määrätään hormonihoitoa. Se on tarkoitettu myös potilaille, joilta on poistettu sukurauhaset. Jälkimmäisessä tapauksessa hormonien oton tarkoituksena on estää post-kastraation oireyhtymä (sukupuolihormonien puutos).

Joten potilaille voidaan määrätä seuraavia lääkkeitä:

• estradioli (yksi sen kauppanimistä on Proginova, muitakin);
• COC:t (yhdistetyt suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet) - Mersilon, Logest, Novinet, Yarina, Zhanin ja muut;
• lääkkeet hormonikorvaushoitoon sairauksien puhkeamisen jälkeen (climodien, femoston ja niin edelleen);
• glukokortikoidien ja mineralokortikoidien synteettiset analogit (riippuen siitä, minkä hormonin puutos esiintyy tietyssä potilaassa); niitä on määrätty lisämunuaisten vajaatoimintaan, joka johti seksuaaliseen toimintahäiriöön;
• Potilaan kasvun stimuloimiseksi Turnerin oireyhtymästä kärsiville henkilöille määrätään kasvuhormonivalmisteita (Norditropin ja muut);
• testosteroni (omnadren, sustanon) - on suositeltavaa käyttää sitä miesten hormonihoitoon.

Hermafroditismista kärsivien potilaiden tulee myös leikkauksen jälkeen olla endokrinologin valvonnassa. Lisäksi monille heistä näytetään psykoterapeutin, seksologin tai psykologin konsultaatioita.

Hermafrodiitti on kasvi, eläin tai henkilö, jolla on sekä miehen että naisen sukupuolielimiä. Tässä analysoidaan kysymyksen inhimillistä osaa. Nykyään hermafrodiittiihmisiä kutsutaan useammin intersukupuoliksi.

Hermafroditismia on kahta päätyyppiä: väärä ja tosi. Jos väärä, vastasyntyneellä vauvalla voidaan kehittää sekä miehen että naisen ulkoisia sukupuolielimiä, mutta samalla sisäiset sukuelimet kehittyvät vain naisen tai miehen tyypin mukaan. Lisäksi hän tuntee usein olevansa vain yhden tietyn sukupuolen edustaja. Tässä tapauksessa leikkaus voi helposti korjata sukupuoliongelman.

Mutta joskus kaikki ulkoiset ja sisäiset sukuelimet ovat yhtä kehittyneitä ja toimivat myös hyvin, eikä niiden kantaja voi päättää, kuka hän haluaa olla "poika vai tyttö". Jälkimmäisen tapauksen edustajia kutsutaan todellisiksi hermafrodiiteiksi.

Hermafrodiitit ovat syntyneet kaikkina aikoina ja ovat aina herättäneet suurta uteliaisuutta. Heistä kerrottiin legendoja, joskus heitä jumaloitiin ja joskus heitä pidettiin paholaisen jälkeläisinä. Nykyään ne herättävät myös lisääntyvää huomiota lehdistön ja yleisön keskuudessa. Seuraavaksi kerromme sinulle viime vuosikymmenien kuuluisimmista hermafrodiiteista.

1. Dawn Langley Pepita Simmons (1922-2000)

Hän oli erittäin tuottelias brittiläinen kirjailija ja elämäkerran kirjoittaja. Hänen alkuperäinen nimensä on Don Langley Hall. Moniin vuosikymmeniin kukaan ei epäillyt, että miehenä pidetty kirjailija itse asiassa piti itseään naisena koko tämän ajan.

Lapsella syntyi niin suuret ja turvonneet sukuelimet, että hänet kirjattiin heti pojaksi. Itse asiassa nämä olivat naisten sukupuolielimiä, vain epämuodostuneita. Sisältä se oli myös nainen. Lapsen kasvatti isoäiti, joka ei juurikaan välittänyt pojanpoikansa oudosta käytöksestä.

Vuonna 1968 Don Langleylle tehtiin vihdoin sukupuolenvaihtoleikkaus, hän otti nimen Pepita ja meni sitten naimisiin mustan miehen, John-Paul Simmonsin kanssa ensimmäisen rotujenvälisen avioliiton vuoksi Etelä-Carolinassa. Tätä varten puolisoita uhkattiin räjäyttää, ja sitten heidän häälahjansa sytytettiin tuleen.

Vuonna 1971 Don Langley Pepitalla oli tytär Natasha. Myöhemmin Pepitan kimppuun hyökättiin ja hänet raiskattiin. Tämän jälkeen perhe muutti New Yorkiin. Vuonna 1982 Pepita erosi miehestään tämän alkaneen skitsofrenian takia.

2. Cheryl Chase (1956)

Syntyessään Cheryl yllätti lääkärit suuresti sekoittuneilla sukupuolielimillä. Lääkärit eivät kyenneet ymmärtämään, mihin sukupuoleen lapsi kuuluu, eivätkä pystyneet pitkään aikaan tekemään hänelle leikkausta. Hänellä oli täysi valikoima ulkoisia miehen ja naisen sukupuolielimiä, ja sisällä hänellä oli kohtu ja munasarjat.

Vanhemmat pitivät lasta poikana ja antoivat hänelle jopa nimen Brian Sullivan. 18 kuukauden iässä vauva päätettiin kuitenkin leikata ja miehen sukupuolielin, jossa oli huomattavasti laajentunut klitoris, poistettiin. Sen jälkeen lapsesta tuli virallisesti tyttö nimeltä Bonnie Sullivan, ja vanhemmat ja lapsi muuttivat toiseen kaupunkiin, jotta juoruja ei ollut.

Olin erittäin hyvä monissa vaikeissa asioissa ja olin kuin mies alhaisen emotionaalisuuden suhteen."

Palattuaan Japanista tähän päivään, Bonnie on amerikkalaisen intersukupuolisen ryhmän aktivisti. 90-luvulla hän alkoi samanaikaisesti käyttää nimiä Beau Laurent ja Cheryl Chase itselleen. Hän on ohjannut intersukupuolisia dokumentteja ja työskennellyt hermafrodiittilehdelle.

Vuonna 2017 Chase vastusti hätäisiä leikkauksia vauvoille, jotka syntyivät sekalaisilla ja määrittelemättömillä sukupuolielimillä. Chase tunnusti itsensä lesboksi ja asuu nyt kumppaninsa Robin Mathiasin kanssa.

3. Del LaGrace Volcano (1957)

Hän syntyi Kaliforniassa miehen ja naisen ulkoisilla sukupuolielimillä, mutta kasvatettiin tyttönä ja piti itseään yksinomaan alle 37-vuotiaana naisena. Myöhemmin päätin, että hän ei ole nainen tai mies, vaan yhdistää molemmat puolet itsessään, joten olen varma, että olisi oikeampaa kutsua häntä sanaksi genderqueer.

Se on miehestä ja naisesta erottuva sukupuoli-identiteetti. Genderqueer-käsite korostaa, että sukupuoli-identiteetin binaarisen ymmärryksen hylkääminen ei rajoitu siihen, että ymmärretään mahdollisuus yhdistää maskuliinisia ja feminiinisiä piirteitä yksilön sisällä.

Del LeGras Vulcano näyttää mieheltä, jolla on naisen rinnat

https://i0.wp.com/human-anomalies.ru/_nw/9/71542991.jpg "align =" "src-original =" width = ">

https://i0.wp.com/human-anomalies.ru/_nw/9/s19265450.jpg "align =" "src-original =" width = ">

Syntyessään hänet tunnistettiin tytöksi, mutta hän elää nyt miehenä. Mauron ensimmäiset sukupuoliongelmat syntyivät teini-iässä, kun Mauron vartalo "osoitti epätäydellisen ja erilaisen kuin tytön". Myöhemmin Mauro kävi läpi kaksi sukupuolenvaihtoleikkausta.

Mauron työn ansiosta Argentiinan senaatti hyväksyi vuonna 2012 lain, jonka mukaan henkilö voi vaihtaa sukupuoltaan ilman oikeuden päätöstä, kirurgisia toimenpiteitä tai kliinistä hoitoa.

5. Tony Briffa (1971)

Melbournelainen australialainen Tony Briffa syntyi osittaisella androgeeniherkkyydellä ja hänet tunnistettiin syntyessään tytöksi, vaikka hänellä oli myös miehen sukupuolielimiä.

7-vuotiaana häneltä poistettiin kaikki miehen elimet, joten hän lakkasi lopulta pitämästä itseään pojana, mutta murrosiän alkamisen jälkeen Briffa päätti lopulta olevansa poika ja eli jonkin aikaa miehenä. Nyt Tony Briffa kutsuu itseään sekä mieheksi että naiseksi samassa kehossa.

Tässä minulla on muutama sivu sairauskertomustani. Lääkäri kirjoittaa, että potilaan äiti on valmis poistamaan lapsen urospuoliset sukuelimet, vaikka histologiset tulokset saatiin, että kivekset ovat kunnossa. Mutta lääkäri pakottaa äitini leikkaukseen ja vakuuttaa hänelle, että "kivesten poistaminen tekee vauvasta normaalin".

Briff kuvailee sitten, kuinka häntä leikattiin sinä kesänä ja hänellä oli suuria arpia nivusissa, jotka muistuttivat häntä siitä päivästä.

xtypo_quote ">

Toimittajan päiväkirjasta.
Tuttu gynekologi kertoi, että hänellä on vuosien harjoittelunsa aikana vain kerran ollut tapaus, jossa hän havaitsi ultraäänitutkimuksessa sikiöltä epänormaalin sukupuolielinten rakenteen. Aluksi hän pikemminkin vain epäili vikaa eikä päästänyt raskaana olevaa naista menemään yli tuntiin ennen kuin hän tutki lapsen huolellisesti. Mutta kenellä diagnostikoista, varsinkin synnytysneuvoloissa, joissa on kilometrien mittaisia ​​raskaana olevien naisten jonoja, kestää tunnin tutkia sukupuolielimiä? Sydän toimii, jalat ja kädet ovat ehjät, pää kunnossa - ja eteenpäin.
Nyt kutsun kaikkia raskaana olevia tyttöystäviäni hulluiksi ja kannatan korkeasti pätevien asiantuntijoiden maksamaa ultraäänitutkimusta: "Vaadi todisteet siitä, että lapsenne eivät ole hermafrodiitteja!" Pelotan heitä synkkäillä tilastoilla.
"Ja mitä tapahtuu lapselle, joka ei ole poika tai tyttö? Chao, kulta? Abortti?" - Kidutin ystävääni synnytyslääkäri-gynekologi.
”Jos sikiö on naaras, äidille määrätään steroidia estämään ulkoisten sukuelinten virilisoituminen. Naisen on otettava hormoneja, kunnes suonivilluksen näytteenottotulokset ovat valmiit. Jos sikiö osoittautuu terveeksi, steroidit voidaan peruuttaa.
"Haitaavatko hormonit lasta tänä aikana? Miksi myrkyttää lasta turhaan?" – En rauhoittunut.
"Ei, tämä on liian lyhyt aika, jotta lääkkeellä olisi negatiivinen vaikutus sikiön kehitykseen", ystävä rauhoitti. - Jos sikiö on miespuolinen ja hänellä on VDKN, myös steroidihoito lopetetaan. Mutta jos VDKN-sikiö on tyttö, äidin on otettava steroidilääkkeitä koko raskauden ajan. Tämä auttaa paitsi vähentämään ulkoisten sukuelinten maskuliinistumista, mutta myös tulevaisuudessa, syntymän jälkeen, vähentää plastiikkakirurgian määrää sukupuolielinten korjaamiseksi. Ainoa, johon hormonihoito voi vaikuttaa negatiivisesti, on äiti. Sen komplikaatiot vähenevät painonnousuun ja lisääntyneeseen venytysmerkkien muodostumiseen iholla."
No, he tekevät leikkauksen varhaislapsuudessa, ja mitä sitten? Mikä sellaisia ​​lapsia odottaa?
"Oikealla ja oikea-aikaisella hoidolla voimme odottaa normaalia murrosiän alkamis- ja kulumisajankohtaa", ystävä jatkoi. - Joissakin tapauksissa kuukautiset alkavat myöhässä ja munasarjojen toimintahäiriö. Tytöillä, joilla on UDKI, on normaali kohtu ja munasarjat. Pojilla, joilla on UDKN, jos sairaus on kompensoitu, lisääntymistoiminto ei ole heikentynyt. Nyt toivon, että ymmärrät, miksi varhainen diagnoosi ja hoito ovat niin tärkeitä?"

Apumme.
Maskulinisaatio - Rohkeus, miespuolisten ominaisuuksien vahvistuminen naisen kehossa. Puberteetin aikana tyttöjen maskuliinisoituminen johtaa miesten toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien kehittymiseen, klitoriksen lisääntymiseen, kuukautisten toiminnan estymiseen, maitorauhasten ja kohdun alikehittymiseen, hirsutismiin ja naiseuden menettämiseen. Yleensä naisten maskuliinisoitumiseen liittyy libidon lisääntyminen (harvinaisissa tapauksissa se saavuttaa patologisen nousun - nymfomanian. Lue tästä taudista lehden verkkosivuilta).
Koulutusohjelma
Ensisijaiset seksuaaliset ominaisuudet - nämä ovat ulkoiset ja sisäiset sukuelimet (sukuelimet).
Tytöllä on: pienet ja suuret häpyhuulet, kohtu, munasarjat.
Pojalla on: penis, kivekset.
Ensisijaisten seksuaalisten ominaisuuksien erilaistuminen alkaa 7. alkionkehitysviikolla.
Toissijaiset seksuaaliset ominaisuudet ilmestyvät murrosiän aikana. Tytöillä 8-vuotiaista alkaen maitorauhaset lisääntyvät, häpy- ja kainalokarvojen kasvu näkyy. Pojilla alkaa 9-vuotiaasta alkaen karvojen kasvu ja ulkoisten sukuelinten lisääntyminen.
Jokaiselle organismille on ominaista tietty joukko kromosomeja, joita kutsutaan karyotyyppi ... Ihmisen karyotyyppi koostuu 46 kromosomista - 22 parista autosomeja ja kahdesta sukupuolikromosomista. Naisella on kaksi X-kromosomia (karyotyyppi: 46, XX), kun taas miehillä on yksi X-kromosomi ja toinen Y (karyotyyppi: 46, XY). Jokainen kromosomi sisältää geenejä, jotka ovat vastuussa periytymisestä. Karyotyypin tutkimus suoritetaan käyttämällä sytogeneettisiä ja molekyylisytogeneettisiä menetelmiä.
Karyotyypitys - sytogeneettinen menetelmä, jonka avulla voit tunnistaa kromosomien rakenteen ja lukumäärän poikkeavuuksia, jotka voivat aiheuttaa hedelmättömyyttä, muita perinnöllisiä sairauksia ja sairaan lapsen syntymän.

- Onko mahdollista, että synnytyslääkärit kaipaavat NFP:tä synnytyssairaalassa?
- Se tapahtuu. Juuri synnytyssairaalassa tilanne jää useimmiten väliin, kun alun perin naistyypin kehitys on välinpitämätöntä. Esimerkiksi geneettisellä pojalla on puhtaasti naisfenotyyppi (ulkoisten sukuelinten naisrakenne). Ulkoisesti tämä on tyttö, joten synnytyslääkärit ilmoittavat täydessä luottamuksessa synnyttävälle naiselle, että hänellä on tytär. 14-15-vuotiaaksi asti hän kasvaa rauhallisesti, eikä kukaan, mukaan lukien hän itse, epäile mitään. Ja sitten hänen vanhempansa tuovat hänet meille valittamalla toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien puuttumisesta: rintarauhaset eivät kasva, kuukautisia ei ole. Suoritamme tutkimusta, ja ultraäänitutkimus osoittaa, että tytöllä ei ole kohtua. Otamme verta hormoneja varten, ja analyysi osoittaa, että estrogeenejä ei ole, ikään kuin munasarjat puuttuisivat. Kuvan selventämiseksi on tehtävä karyotyyppi, ja sitten kaikki saavat paljastuksen: tytön karyotyyppi on 46, XY, eli hän on geneettisesti poika.

- Eikö äiti voi todella ymmärtää 14 vuoden ajan, ettei hänen tyttärensä ole niin kuin kaikki muut?
- Jos lapsi syntyi puhtaasti naisellisen sukupuolielimen rakenteella, on melkein mahdotonta määrittää, että hän on poika, koska se ei ole ulkoisesti havaittavissa.

Toimittajan päiväkirjasta.
Nyt jos pieni lantion ultraääni tehtäisiin kaikille lapsille epäonnistumatta, se olisi sitten toinen asia. Ja miksi tällainen ajatus ei tule terveysministeriön virkamiehille? Mutta mitä käytännössä tapahtuu: geneettinen sukupuoli paljastuu vasta, kun lapsi viedään sairaalaan leikkaukseen.

- Ja mikä on tällaisten tyttöjen psykologinen muotokuva? Onko merkki geneettisestä seksistä, että tytär käyttäytyy kuin poika: pelaa esimerkiksi poikamaisia ​​pelejä?
- Selkeitä käyttäytymismerkkejä, jotka osoittavat, että lapset kuuluvat jompaankumpaan sukupuoleen, ei täysin ymmärretä. Nykyään psykologit näkevät eron, mutta tämä on toistaiseksi tutkimusvaiheessa, erityisesti pienten lasten kohdalla.

Apumme.
Uskotaan, että poikien ja tyttöjen psyykkinen kehitys on periaatteessa samanlaista ennen murrosikää.

- Mihin neuvot äitejä kiinnittämään huomiota?
- Tyttöjen klitoriksen liikakasvuun. Normaalisti se tulee peittää häpyhuulilla, jos tyttö on syntynyt täysiaikaisena. Jos klitoris työntyy häpyhuulet yli, tämä on merkki siitä, että lapsi on näytettävä lasten endokrinologille. Pojalla tulee kiinnittää huomiota kivespussissa olevien kivesten esiintymiseen. Äiti voi varovasti tutkia ne itse tai kysyä siitä lääkäriltä. Tähän asti 9-10-vuotiaat pojat tulevat luokseni tyhjällä kivespussilla.

Toimittajan päiväkirjasta.
Aiemmin lääkäreiden keskuudessa pidettiin jopa sopimattomana koskea pojan penikseen ja kivespussiin. 10 vuotta sitten, kun vein viisivuotiaan poikani klinikalle, lääkäri vain tutki hänet silmämääräisesti - ja siinä kaikki.
Soitan tutulle lastenlääkärille ja kysyn idioottimaisen kysymyksen: "Kuinka erottaa pojan tytöstä?"
"ADF-poikien kanssa se on helpompaa, koska heidän sukuelimet ovat ulkona ja on heti selvää, että esimerkiksi kivespussi on halkeama tai penis kaareva", hän selittää. - Mutta tyttöjen kanssa on iso ongelma: kukaan vanhemmista ei tiedä, miten heidän pitäisi olla normissa.
On olemassa monimutkaisia ​​VDKN:n muotoja, jolloin tytön keho tuottaa liikaa miessukupuolihormoneja ja hän syntyy sukupuolielinten puhtaasti miesrakenteella, eli hänellä on normaali penis, normaali kivespussi, vaikka siinä ei ole kiveksiä. . Laiska lastenlääkäri voi vaivautumatta edes tehdä ultraääntä, ja hän voi diagnosoida kahdenvälisen kryptorkidismin ja käskeä häntä odottamaan jopa vuoden, kunnes kivekset laskeutuvat kivespussiin itsestään. Moskovassa tällaisia ​​virheitä ei käytännössä tehdä, mutta alueilla, erityisesti maan syrjäisissä osissa, joissa lääketiede on huonosti kehittynyt, on edelleen samanlaisia ​​​​tapauksia.

Nykyään on tapana kutsua hermafrodiitiksi henkilöä, jolla on sekä naisen että miehen sukupuolielimiä. Periaatteessa tällaista määritelmää voidaan pitää oikeana, mutta se ei ole kaukana ainoasta. Siksi alla puhumme siitä, kuka hermafrodiitti on ja miksi hän sai sellaisen nimen.

Hermafrodiitti mytologiassa

Sana hermafrodiitti on peräisin kreikkalaisesta mytologiasta. Se oli yhden hahmon nimi, joka oli jumala Hermeksen ja jumalatar Afroditen poika.

Tämä nuori poika 15-vuotiaana lähti matkustamaan ympäri maailmaa ja kylpeessään nymfi Salakidan lähteessä rakastui häneen. Heidän tunteensa olivat molemminpuolisia, ja nymfi suostutteli jumalat yhdistämään kohtalonsa ikuisesti. Joten heidän ruumiinsa ja sielunsa sulautuivat yhdeksi. Sittemmin on ilmestynyt legenda, että jokaisesta ihmisestä, joka ainakin kerran kylpesi tässä lähteessä, tuli hermafrodiitti, jos ei fyysisesti, niin moraalisesti varmasti. Ja siitä lähtien on tullut tapa kutsua Hermafroditeksi kaikkia samanaikaisesti eläviä biseksuaalisia olentoja.

Kuka on hermafrodiitti tänään

Nykyään on tapana kutsua hermafrodiitiksi olentoa, jolla on sekä miesten että naisten seksuaalisia ominaisuuksia. Useimmiten tätä kutsutaan henkilöksi, joka on biseksuaali olento. Tämä ihmiskehon rakenne on epänormaali ja harvinainen. Se on seurausta hormonijärjestelmän ja DNA-ketjujen toiminnan häiriintymisestä kehossa. Epänormaalia hermafroditismia ei esiinny vain ihmisillä, vaan myös edistyneillä eläimillä, kuten apinoilla.

Lisäksi tällainen hermafroditismi voi olla kahden tyyppistä:

1. Totta. Sille on ominaista miesten ja naisten sukuelinten läsnäolo samanaikaisesti. Tällaisessa tilanteessa potilaan pyynnöstä jätetään yleensä vain yksi sukupuolielin.
2. Väärä. Tässä tapauksessa sukupuolen (ulkoiset merkit) ja itsensä psykologisen käsityksen (sisäiset merkit) välillä on merkittävä ristiriita. Eli mies tuntee itsensä naiseksi ja päinvastoin. Tällöin tarvitaan joko pitkäaikaista psykiatrista hoitoa tai sukupuolenvaihtoa.

Mikä on hermafrodiitti luonnossa

Vielä koulussa, biologian tunneilla, meille kerrottiin kaksikotisista, monikoisista ja yksikotisista kasveista. Joten yksikotiset kasvit ovat luonnollisia hermafrodiitteja. Mutta eivät vain kasvit voivat olla hermafrodiitteja, ne ovat myös joitain kalalajeja, äyriäisiä, äyriäisiä ja jopa hyönteisiä.

Luomalla tällaisia ​​luonnollisia hermafrodiiteja luonto varmisti, että nämä lajit pystyivät synnyttämään jälkeläisensä yksin.

Todellinen hermafroditismi on tila, joka yhdistää ihmiskehossa sekä uroskiveksen että naisen munasolun tai sukurauhaset, joilla on molempien sukupuolten histologisia piirteitä (ovotestis). Usein hermafroditismi koskee vain ulkoisten sukuelinten virheellistä muodostumista, mutta on tapauksia, joissa oireyhtymä vaikuttaa myös sisäelimiin (erittäin harvoin).

Alkion kehityksen alkuvaiheessa on vielä vaikea määrittää sukuelinten rajaa. Tämä johtuu siitä, että alun perin sukupuolirauhanen on rakenteeltaan biseksuaali. Vasta myöhemmässä vaiheessa sukupuolirauhasen primordiumissa alkaa muodostua eroja. Mutta on myös vaihtoehtoja, kun biseksuaalista kehitystä tapahtuu myöhäisemmissä vaiheissa, eli vauva syntyy heterogeenisin oirein jommastakummasta ja toisesta sukupuolesta.

Todellisen hermafroditismin luokitus

Myös poikkeaman vakavuus voi vaihdella. Siksi on tapana jakaa todellinen hermafroditismi kahteen tyyppiin:

• kehossa on ulkoisten elinten poikkeavuuksia (miesten sukuelinten lisäksi on myös naispuolisia, riittämätön joukko yhden sukupuolen elimiä, täydellinen sarja naisten ja miesten sukupuolielimiä);
• kehossa ei ole ulkoisten elinten poikkeavuuksia (miesten (naisten) toissijaiset sukupuoliominaisuudet tai molemmat sukupuolet).

Todellisen hermafroditismin luokitus:

1. sukupuolielinten erilaistuminen naispuolista puolta kohti, mikä johtaa erillisen suun muodostumiseen perineaalisille virtsateille, klitoriksen hypertrofia, hyvin muodostunut erillinen sisäänkäynti emättimeen;
2. rudemintaalisen urogenitaalisen poskiontelon osassa on erillinen sisäänkäynti emättimeen ja erillinen aukko virtsaputkelle, klitoris on identtinen peniksen muodon kanssa, eli se on hypertrofoitunut;
3. emättimen virtsaputken virtsaputken onkalo on korkea, se voi muodostua, harvinaisissa tapauksissa eturauhanen on merkittävä;
4. sarja sukuelimiä sekä miehille että naisille. Miehellä, jolla on täydelliset sukuelimet, on myös maitorauhaset, kohtu ja emätin, ja naisella on eturauhanen, kivespussi ja penis.

Todellisesta hermafroditismista kärsivät ihmiset, joilla ei ole ulkoisia poikkeavuuksia sukupuolielimissä, samoin kuin toissijaiset sukuelimet, yhdistävät miehen ja naisen sukuelimet, ja heillä on myös sukurauhaskudosta. On vaikea diagnosoida hermafroditismia tällaisella tuloksella.

On olemassa sellaisia ​​sukurauhasten poikkeamia, joissa on todellinen hermafroditismi:

1. sukurauhasen kives on yksi tai kaksi, munasarjoja on sama määrä;
2. sukurauhasten lukumäärä (yksi tai kaksi) on järjestetty munasolun tyypin mukaan;
3. sukurauhasten mosaiikkirakenne, eli sukurauhasen kiveksen kudokset kietoutuvat mosaiikkimaisesti yhteen.

Syitä todelliseen hermafroditismiin

Työ tämän taudin esiintymisen syistä potilailla osoitti, että on mahdollista tunnistamaton mosaiikki, joka ilmenee tutkittaessa tiettyä kehon kudosaluetta. On tapauksia, joissa todellisesta hermafroditismista tuli perinnöllinen (perhe)sairaus. Siihen voivat vaikuttaa myös ei-geneettiset eksogeeniset tekijät, jotka vaikuttavat kivesten kudokseen. Mies, jolla on kromosomikenttä 46XY, kokee hermafroditismin, joka liittyy kivespussin-perineaaliseen hispospadiaan, ilman urogenitaalista poskionteloa tai sen kanssa. Naisilla, joilla on 46 XX kromosomikenttä, on hermafroditismi urogenitaalisella poskiontelolla tai ilman sitä.

Melko harvoin todellista hermafroditismia esiintyy mosaiikkikromosomijärjestelyssä (XX ∕ XY; XX ∕ XXYY; XX ∕ XXY). Joskus on tapauksia, joissa tapahtuu munasolun kaksoishedelmöittyminen (kimerismiilmiö), mikä voi aiheuttaa biseksuaalisten sukurauhasten muodostumista. Kromosomimutaatiot voivat myös aiheuttaa hermafroditismia.

Voidaan siis päätellä, että taudin syitä ei ole täysin paljastettu, ja nyt aiheesta tehdään lisätutkimuksia.

Todellisen hermafroditismin oireet

Joissakin todellisen hermafroditismin tapauksissa potilaat kärsivät seksuaalisista, henkisistä ja henkisistä vammoista. Todellisen hermafroditismin klinikka ilmenee ulkoisissa sukupuolielimissä ja sen määrää suoraan toinen ja toinen sukupuoli sukurauhasen, sen kehityksen ja toiminnan kautta. Useita merkkejä munasarja- ja kiveskudoksen yhdistelmästä saattaa kehittyä. Sukuelimet voivat olla yhdistelmä munasarja- ja kiveskudosta, jota kutsutaan ovotestikseksi. Munatestiksen muodostumisen suuruutta voidaan muuttaa, sitten kypsät follikkelit voivat ilmaantua munasarjoihin, vastaavasti, kiveksiin - spermatogeneesin alkuvaiheisiin.

Ulkoisia merkkejä todellisesta hermafroditismista

Mitä tulee ulkoisiin merkkeihin, se voi olla:

• pienen peniksen läsnäolo;
• sukurauhasten puuttuessa muodostuu poimuja, jotka voivat muistuttaa häpyhuulia tai kivespussia;
• potilaiden emätin on usein melko hyvin kehittynyt ja avautuu virtsaputken takaosaan;
• klitoriksen hypertrofiaa löytyy, joten sukuelimet ovat samankaltaisempia kuin naisen.

Usein potilaat voivat kokea tuskallista verenvuotoa virtsaputkesta tai emättimestä. Androgeenien ja estrogeenien analyysi voi olla normaalin alueen sisällä.

Poikkeamat murrosiän aikana

Murrosiän myötä voi ilmetä feminisoitumista ja virilisoitumista, kuukautisia jne. Syklisen hematurian muodossa kuukautisia esiintyy miesfenotyypin henkilöillä.

Usein ihmisen lisääntymisjärjestelmän epämuodostumat yhdistyvät sukuelinten epänormaaliin kehitykseen ja niiden poikkeamiin normista.

Todellisen hermafroditismin diagnoosi

Todellinen hermafroditismi on mahdollista diagnosoida henkilössä, jos sukupuolielinten epämääräinen tai kaksoisluonne on selvästi ilmaistu. Tällaisissa tapauksissa kannattaa ottaa yhteyttä vain erittäin päteviin asiantuntijoihin, koska toipumisesi ja kykysi antaa jälkeläisiä riippuu suoraan tästä.

Testit todellisen hermafroditismin määrittämiseksi

1. Geneettisen sukupuolen määrittämiseksi asiantuntijat tekevät karyotyypityksen, joka auttaa tutkimaan kromosomien koostumusta ja lukumäärää;
2. Ennen pienen lantion ja vatsaontelon ultraäänidiagnostiikkaa, joka voi tunnistaa erilaisia ​​​​poikkeavuuksia ja vikoja sukuelinten puolelta, lääkäri yleensä suorittaa visuaalisen tutkimuksen, tunnustelee sukupuolielinten alueen;
3. Veri- ja virtsakoe auttaa määrittämään aivolisäkkeen, sukupuolielinten, lisämunuaisten ja muiden hormonien määrän;
4. Lopputulos ja diagnoosi voidaan määrittää vain laparotomialla tai sukuelinten sisäelinten histologisella tutkimuksella.

On välttämätöntä erottaa todellisen hermafroditismin ja väärän miehen hermafroditismin välillä (tässä tuloksessa munasarjat puuttuvat, vain kiveskudosta) sekä väärän naisen hermafroditismin (joka johtuu lisämunuaiskuoren virilisoivasta hyperplasiasta, kun 17-ketosyroidit lisääntyvät jyrkästi). Lääkäri voi kysyä neuvolassa tärkeistä taudin kehittymiseen vaikuttavista tekijöistä: onnistunut (tai epäonnistunut) synnytys raskauden aikana, vaikuttivatko äidin kehoon lääkkeet, infektiot, komplikaatiot; onko vauvasta löydetty sukupuolielinten poikkeavuuksia, esimerkiksi kivesten väärä asento kivespussissa jne.; täyttääkö murrosikä ikänormit; onko normaalia seksielämää, aktiivisuutta rikottu. Jotta voit olla varma diagnoosin tarkkuudesta, on sen arvoista endokrinologi, urologi ja geneetikko.

Todellisen hermafroditismin ehkäisy on säännöllinen käynti urologilla (kerran vuodessa).

Todellisen hermafroditismin hoito

Todellisen hermafroditismin hoito on hormonihoito. Tätä varten on syytä tietää tämän häiriön syy. Käytetyt hormonit: kilpirauhasen glukokortikoidit jne.

Tarvittaessa lääkärit korjaavat operatiivisesti sukuelinten toimintahäiriöitä. Potilaalla on oikeus valita oma sukupuolensa.

Alikehittyneiden kivesten pahanlaatuisen rappeutumisen riskin välttämiseksi ne poistetaan myös.

Naisille määrätään ylimääräistä estrogeenihoitoa, mikä tekee tästä yksilöstä naisellisen. Sen jälkeen on välttämätöntä käydä psykologilla oikean käsityksen muodostamiseksi nykyisestä seksuaalikäyttäytymisestä ja alastasi.

Ennuste todellisesta hermafroditismista

Aidosta hermafroditismista kärsivät potilaat, jotka on kasvatettu karyotyypin 46, XX naisiksi, voivat tulla raskaaksi, ja lisäksi on täysin normaalia kantaa ja synnyttää lapsi. Miehille tulokset eivät ole niin rohkaisevia, koska vain pieni osa heistä tulee vanhemmiksi.

Historia kuvaa tapauksia, joissa miehellä oli kaksi lasta ja ovotestis poistettiin naisen fenotyypistä. Joskus todellinen hermafroditismi voi jäädä näkymättömäksi vanhuuteen asti, jos ei huomioida lapsettomuusongelmaa tai joitain valituksia alavatsaontelosta.

Ihmisen normaalille elämälle taudin puolelta ei ole uhkia, ihmiset, joilla on tällainen diagnoosi, voivat elää melko täysin. Ainoa pettymys on se, että harvat ihmiset voivat antaa jälkeläisiä, tai pikemminkin hyvin harvat, koska taudin seurauksena on hedelmättömyys.

Tämän vaivan yhteydessä havaitaan kaikenlaisia ​​seksuaalisia perversioita, kuten homoseksuaalisuutta, transseksuaalisuutta jne.

Psykologisista ja fysiologisista suuntauksista sekä anatomisista ominaisuuksista riippuen potilaan paikka määräytyy yhteiskunnassa, mutta useimmiten kyseessä ovat sopeutumattomia yksilöitä.

Hermafrodiitti on henkilö, jonka kehossa on sekä miehen että naisen seksuaalisia ominaisuuksia. Siksi on mahdotonta sanoa yksiselitteisesti, mitä sukupuolta hermafrodiitti on. Monet asiantuntijat pitävät tällaisia ​​potilaita keskisukupuolisena. Hermafrodiitti on henkilö, joka ei voi saada lapsia. Melko usein hermafrodiittitytöillä on munasarjojen sijaan munasarjojen ja kivesten kudoksia. Tämä hybridikudos ei pysty syntetisoimaan mitään hormoneja, koska siinä ei ole follikkeleja ja munia.

Hermafrodiitti on melko harvinainen tapahtuma, koska tällaista patologiaa esiintyy keskimäärin yhdellä kahdesta tuhannesta vastasyntyneestä. Tee ero väärän ja todellisen hermafroditismin välillä.

Taudin etiologia

Itse asiassa hermafroditismille on monia syitä:

Pseudohermafroditismi naisilla

Väärä naishermafrodiitti on nainen, mutta jolla on miehen sukupuolielimiä. Yleensä tämä patologia kehittyy tiettyjen sairauksien (arhenoblastoomat, adrosteroomat, lisämunuaisen liikakasvu) taustalla. Joissakin tapauksissa taudin etiologia on edelleen tuntematon. Hermafrodiittitytöillä on naisten sukupuolikromosomisarja (46, XX), ulkoisten sukuelinten sekarakenne. Useimmilla potilailla, joilla on väärä naisten hermafroditismi, munasarjat muodostuvat oikein. Lisäksi he pystyvät toimimaan tehokkaasti koko elämänsä ajan.

Pseudohermafroditismi miehillä

Väärä uroshermafrodiitti on mies, mutta jolla on naisen sukupuoliominaisuudet. Tämä poikkeama esiintyy yhdellä 300-400 vastasyntyneestä. Hermafrodiitti on henkilö, jolla on kaksi poikkeavuutta. Yksi niistä on kivesten virheellinen sijainti ja toinen miehen virtsaputken väärä kehitys. Ne, jotka ovat kiinnostuneita siitä, miltä hermafrodiitit näyttävät, voivat löytää valokuvia tästä patologiasta kärsivistä ihmisistä erikoistuneesta kirjallisuudesta.

Todellinen hermafroditismi

Todellinen interseksuaalisuus ihmisillä on erittäin harvinaista (koko ihmiskunnan historian aikana erikoiskirjallisuudessa on kuvattu noin 200 tapausta). Tämä patologia ymmärretään tilaksi, jossa yhdessä organismissa on sekä kives- että munasarjaelementtejä. Jos olet kiinnostunut aiheesta: "Hermafrodiittitytöt", valokuvat esitetään alla.

Oireet

Hermafroditismin oireet ovat erilaisia ​​ja riippuvat taudin muodosta ja syistä. Patologian tärkeimmät merkit sisältävät seuraavat merkit:

• peniksen alikehittyminen;
• ulkoisten sukupuolielinten poikkeavuus;
• peniksen kaarevuus;
• kryptorikidismi;
• sekoitettu vartalotyyppi;
• pojan maitorauhasten kehittyminen;
• hypertrichoosi;
• ennenaikainen murrosikä;
• kuukautisten puute;
• ruumiinrakenteen ja äänen sointin epäjohdonmukaisuus passin sukupuolen kanssa;
• vaikeudet seksuaalisessa toiminnassa;
• hedelmättömyys.

Diagnostiset menetelmät

Hermafroditismin diagnosoimiseksi lääkärit suorittavat useita tutkimuksia ja testejä:

• anamnestisten tietojen analyysi (miten äidin raskaus sujui, vastasyntyneiden terveydentila, onko sukuelinten rakenteessa poikkeavuuksia, kuinka murrosikä tapahtui, onko valituksia seksielämästä, hedelmättömyydestä jne.);
• fyysinen tarkastus vaaditaan toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien kehittymisen poikkeavuuksien (karvankasvun ja fysikaalin tyyppi, lihaskudoksen ja rintarauhasten kehittyminen), mahdollisten sisäelinten patologian oireiden (ihon silmämääräinen tutkimus, verenpaineen muutokset, paino, pituus, ympärysmitta);
• magneettikuvaus tai tietokonetomografia;
• laparoskopia;
• henkistä kehitystä koskeva tutkimus;
• endokrinologin tutkimus;
• sukupuolirauhasten biopsia;
• geneettinen analyysi;
• ureteroskopia (vaginoskopia);
• gynekografia;
• röntgenkuvaus;
• karyotyypitys (kromosomimutaatioiden tutkimus);
• urologin tutkimus (asiantuntija tutkii ulkoiset sukuelimet kehityshäiriöiden varalta, tunnustelee kivespussia, tutkii eturauhasen tilan);
• lisämunuaisten ja vatsan elinten ultraäänitutkimus;
• biokemiallinen verikoe (17-ketosteroidien ja gonadotropiinin pitoisuuden määrittäminen).

Terapiamenetelmät

Edellä mainitun patologian hoito on ehdottomasti yksilöllistä. Taudin etiologiasta riippuen hormonihoitoa määrätään:

• steroidihormonit;
• glukokortikoidit (lisämunuaiskuoren hormonit);
• kilpirauhasta stimuloivat hormonit;
• hormonaaliset lääkkeet, jotka vaikuttavat adenohypofyysin säätelytoimintoon.

Sukuelinten poikkeavuuksien korjaus suoritetaan leikkauksella. Miehille tehdään ulkoisten sukuelinten plastinen korjaus miehen tyypin mukaan (plastiikkakirurgit muodostavat kivespussin, laskevat kivekset kivespussiin, suurentavat ja suoristavat penistä, tekevät virtsaputken plastiikkakirurgia, poistavat alikehittyneet kivekset, koska niissä tapahtuu hyvin usein pahanlaatuista rappeutumista) .

Seuraukset ja komplikaatiot

Taudin tärkeimmät komplikaatiot ovat seuraavat:

• hedelmättömyys;
• seksielämän puute;
• sosiaalinen disorientaatio;
• pahanlaatuiset kasvaimet kiveksissä;
• virtsan patologia, jossa virtsaputken sijainti on väärä;
• kieroutunut seksuaalinen käyttäytyminen (homoseksuaalisuus, biseksuaalisuus, transvestismi, transseksuaalisuus).

Hermafroditismi on melko mystinen ilmiö, jonka kehittymisen tarkat syyt eivät ole vieläkään lääketieteilijöille selviä. Hermafrodiittien olemassaolo on ollut tiedossa pitkään. Legendan mukaan ensimmäinen heistä oli Hermeksen ja Afroditen biseksuaalipoika.

Eläimillä tunnetaan monia tämän patologian tapauksia, mutta joskus samanlainen ilmiö esiintyy ihmisillä. Riippuen siitä, mitkä sukurauhaset vallitsevat, se hallitsee merkitystään, ilmenee tiettyjä merkkejä nais- tai miespuolisista merkeistä. Tämä koskee:

• ulkoiset sukuelimet;
• maitorauhaset;
• äänen sointi;
• hiusraja.

Miesten tai naisten sukurauhasten vallitsevuus vaikuttaa jopa käytökseen tai kävelyyn, psykoemotionaalisen herkkyyden tasoon ja luonteeseen. Yleisin on todellinen hermafroditismi, joka johtaa hedelmättömyyteen, psykoemotionaalisen tasapainon häiriintymiseen ja joskus jopa riittämättömään ja moraalittomaan ihmiskäyttäytymiseen.

Oireet

Selkeät hermafroditismin merkit ovat ero henkilön vakiintuneen sukupuolen ja hänen merkkiensä välillä, tarkemmin sanottuna:

• hyvin kehittyneiden maitorauhasten esiintyminen miehillä;
• peniksen muodonmuutos;
• sukupuolielinten muodostuminen miehellä naistyypin mukaan;
• miesten ulkoisten sukuelinten esiintyminen naisilla;
• amenorrea, joka liittyy kohdun ja lisäkkeiden puuttumiseen;
• täysimittaisen emättimen ja merkittävästi laajentuneen (peniksen kokoon asti) klitoriksen esiintyminen;
• niin kutsutun "sokean" emättimen läsnäolo ja virtsaputken siirtyminen.

Joissakin tapauksissa potilas menee hoitolaitokseen epäiltäessä nivustyrää, mutta tutkimuksessa havaitaan, että kivekset sijaitsevat laajentuneiden häpyhuulien syvyyksissä.

Tutkijoiden mukaan tämä patologia johtuu geneettisestä toimintahäiriöstä, ja siitä tuli syy siihen, että henkilöllä on sekä miehen että naisen toissijaisia ​​seksuaalisia ominaisuuksia. Tutkijat erottavat kaksi sairaustyyppiä:

• todellinen tai luonnollinen hermafroditismi;
• väärä.

Molempien muotojen esiintyminen johtuu prosessista, jonka aikana jopa sikiön kohdunsisäisen kehityksen aikana geenit ja kromosomit muuttuvat, niiden mutaatio tapahtuu ja äidin tai sikiön kehon hormonitasapainossa tapahtuu vika.

Ihmisten hermafroditismia, jota muuten kutsutaan biseksuaaliksi, esiintyy sekä miehillä että naisilla. Ja molemmissa tapauksissa se voi olla totta tai tarua. Vain erittäin pätevä lääkäri voi tehdä lopullisen diagnoosin ja määrätä sopivan ratkaisun.

Todellinen biseksuaalisuus

Ambiseksuaalisuus, biseksuaalisuus tai todellinen hermafroditismi ovat harvinaisia. Tilastojen mukaan tämä on vain 1 tapaus 10 000 vastasyntynyttä kohti. Tässä tapauksessa molempien sukupuolten sukupuolisolut löytyvät kehosta heti syntymän jälkeen, ja visuaalinen tutkimus paljastaa molemmille sukupuolille ominaisia ​​seksuaalisia ominaisuuksia.

Biseksuaalisuus määrittää sekä miehen että naisen sukurauhasten esiintymisen potilaan veressä. Todellinen hermafroditismi voi olla:

• Kaksipuolinen, kun sukurauhasten molemmilla puolilla on joko munasolu, joka sisältää molempien sukurauhasten kudossoluja, tai munasarja ja kives. Lisäksi ovotestis, kuten munasarja, sijaitsee vatsaontelossa ja kives on nivuskanavassa tai laskeutuu kivespussiin.
• Unilageraalinen - toisaalta munasolu ja toisaalta munasarja tai kives.
• Sivuttaiselle on ominaista ovotestiksen puuttuminen, mutta toisella puolella on munasarja ja toisella puolella on kives.

Tällaisten sukurauhasten erikoisuus on, että munasarjat voivat olla täydellisiä, ja siittiöiden tuotantoprosessi puuttuu kokonaan kiveksistä. ja näissä tapauksissa estrogeenit tuotetaan normaalisti, toissijaiset seksuaaliset ominaisuudet ovat sekoittuneet. Hermafroditismi ihmisillä on melko harvinainen ilmiö, kun taas ympäröivässä luonnossa se on tyypillistä monille eläville olennoille ja sienille ja kasveille.

Esimerkiksi yksi yksilö riittää lisääntymään matoille, joiden kehossa on molempien sukupuolten sukusoluja. Tämä patologia on niin harvinainen, että koko tarkkailun ja tutkimuksen ajan kirjattiin vain kaksisataa tällaista tapausta. Paljon yleisempi on toinen patologia, joka liittyy toisen sukupuolen sukurauhasten esiintymiseen ja toisen sukupuolen toissijaisiin seksuaalisiin ominaisuuksiin. Tämä hermafroditismi on väärää.

Pseudo-ontelo naisilla

Jos todellinen hermafroditismi olettaa kiveksen ja munasarjan läsnäolon potilaan kehossa samanaikaisesti, niin väärä on tila, jossa sukupuolielinten rakenne ja niiden jollekin sukupuolelle luontainen ulkonäkö ei vastaa potilaan sukupuolta. sukupuolirauhaset. Naisten hermafroditismin syy voi olla sikiön kohdunsisäinen virilisaatio. Onko se mahdollista:

• jos äidin kehossa on kasvain, joka tuottaa androgeenien (miessukupuolihormonien) tuotantoa tai stimuloi niiden tuotantoa;
• toinen syy on se, että nainen määrää säännöllisesti lääkkeitä, jotka lisäävät androgeenin tuotantoa;
• kolmas - synnynnäiset lisämunuaiskuoren toiminnan häiriöt, jotka vastaavat progesteronin ja muiden hormonien vakaasta tuotannosta.

Tämä patologia voi olla perinnöllinen. Jos se on olemassa, sukurauhasten muodostuminen etenee oikein ja munasarjat eivät eroa eikä kehityshäiriöitä ole. Toissijaiset sukupuoliominaisuudet ovat sekä maskuliinisia että feminiinisiä. Muutosten vakavuus riippuu siitä, kuinka korkea mutaatioaste on. Tämä voi olla lievää klitoriksen nousua tai se voi olla muodostanut sukuelimiä, jotka eivät eroa ulkonäöltään ja kooltaan miesten vastaavista.

Muita patologian merkkejä voidaan pitää hyvin kehittyneiden lihasten, karkean äänen ja lisääntyneen toissijaisen karvankasvun läsnäoloa kauniilla sukupuolella. Usein tällaiset naiset näkevät itsensä miehinä, ja myös heidän ympärillään olevat kohtelevat heitä. Paljon vaarallisempi on tilanne, jossa jopa synnytyssalissa heti lapsen syntymän jälkeen hänen ulkoisten seksuaalisten ominaisuuksiensa mukaisesti sukupuoli määrätään hänelle, mutta vasta ajan kanssa käy ilmi, että hänen sukupuolensa rauhaset ovat munasarjat. Eläessään jonkin aikaa tietämättömyydessä tällainen henkilö luokittelee itsensä vapaaehtoisesti passiivisiksi homoseksuaaleiksi.

Väärä biseksuaalisuus miehillä

Miesten pseudohermafroditismi on sairaus, jossa miehellä on miehen sukurauhaset ja naisen ulkoiset sukuelimet. Tätä patologiaa on kaksi muotoa:

• hypospadias, jolle on ominaista virtsaputken epänormaali kehitys;
• kryptorkidia, kun epänormaali kehitys on ominaista miehen sukupuolirauhasille (kiveksille).

Jos todellinen hermafroditismi on äärimmäisen harvinaista, eikä tapausta, jossa potilaalla oli yhtä aikaa täydet naisen ja miehen sukuelimet, ei kuvata ollenkaan, niin väärää biseksuaalisuutta esiintyy melko usein sekä naisilla että miehillä. Hermafroditismi edellyttää hedelmättömyyttä, mutta terveet naiset ovat genomin kantajia ja pystyvät perimään sen. Miehillä patologia ilmenee androgeenisen herkkyysoireyhtymän muodossa.

Miehen kehon kudokset muuttuvat tuntemattomiksi androgeeneille (miessukupuolihormonit), ja herkkyys estrogeeneille (naishormonit) päinvastoin lisääntyy huomattavasti. Huolimatta siitä, että potilas näyttää naiselta, hänellä on:

• emätin puuttuu kokonaan;
• naisten sukuelinten läsnäolosta huolimatta kuukautisia ei ole, koska kohtua ei ole;
• rintarauhaset ovat melko suurentuneet (kehittyneet naistyypin mukaan);
• toissijainen karvankasvu on merkityksetöntä tai puuttuu kokonaan.

Tärkein erottuva piirre on kivesten väärä sijoitus. Ne eivät sijaitse kivespussissa, vaan nivuskanavissa. Ne löytyvät syvältä häpyhuuletista tai vatsaontelosta.

Potilaan feminisoituminen voi olla täydellistä tai epätäydellistä. Se riippuu siitä, kuinka korkea tai alhainen miehen kehon kudosten herkkyys androgeeneille on. Tapauksissa, joissa lääkäri diagnosoi Reifensteinin, potilaalla on sukuelimet, jotka vastaavat lähes täysin ulkoisesti normaalisti kehittyneitä, täysipainoisia ja toimivia.

Väärän hermafroditismin tyypit

Miehillä on kolmen tyyppistä väärää hermafroditismia:

• feminisoituminen, jossa potilaalla on naisvartalotyyppi;
• viril - ruumiinrakenne on tyypillisesti maskuliininen;
• eunuchoid - rintarauhaset ovat kehittymättömiä, mutta toissijaista karvakasvua ei tapahdu ja äänen sointi on muuttunut suuresti.

Erikoislääkärien puoleen kääntyminen hermafroditismin hoitoon johtuu potilaan epämukavuudesta ja halusta saavuttaa sisäisen maailman ja olemassa olevan ulkonäön mukaisuus. Kirurgisen hoidon mahdollisuus määräytyy usein potilaan passin sukupuolen mukaan, mutta joissain tilanteissa (pieniä puutteita ulkoisissa sukupuolielimissä) korjaus on mahdollista.

Joka tapauksessa hoito on ehdottomasti yksilöllistä, ja lääkärin päätöksellä potilaalle voidaan määrätä hormoneja ja lääkkeitä, jotka stimuloivat aivolisäkkeen toimintaa. On tärkeää käydä säännöllisesti psykoterapeuttisilla tunneilla, kommunikoida psykologin kanssa. Tämän patologian diagnoosi ja hoito tulisi suorittaa varhaislapsuudessa, mikä asettaa lastenlääkäreille valtavan vastuun.

Hermafrodiittien fysiologiset ominaisuudet.

Emme usein kuule hermafrodiiteista. Lisäksi useimmat meistä kuvittelevat sellaiset yksilöt melko omituisiksi sukupuolielimensä kanssa, kuten naisilla ja miehillä. Itse asiassa kaikki on erilaista ja monimutkaisempaa. Artikkelissa yritämme selvittää, keitä hermafrodiitit ovat.

Ulkoisesti nämä ovat tavallisimpia ihmisiä, jotka tulevat hyvin toimeen yhteiskunnassa. Mielenkiintoisinta hermafroditismia on joskus mahdotonta määritellä ennen murrosikää. Monet ihmiset ajattelevat, että hermafrodiiteilla on miesten ja naisten sukupuolielimiä, mutta tämä ei ole täysin totta. Monilla hermafrodiiteilla on alun perin naisen tai miehen sukuelimet, ja vasta murrosiän aikana havaitaan rikkomuksia. Pojan rinnat voivat kasvaa, tytöllä ei ole maitorauhasia ja kuukautiset eivät mene.

Hermafroditismi on geneettinen sairaus, joka kehittyy, kun sikiö on kohdussa, DNA-virheitä esiintyy. Samaan aikaan isä ja äiti ovat täysin terveitä, eikä heillä ole geneettisiä poikkeavuuksia. Ei täysin ymmärretä, miksi hermafrodiitit syntyvät.

Suurin syy on geneettinen häiriö, jota lääkärit ja tiedemiehet eivät voi selittää. Samaan aikaan ulkoisesti se voi olla nainen tai mies, mutta sisällä kaikki on erilaista.

Hermafroditismin tyypit:

• Totta. Tämän tyypin kanssa henkilöllä on molemmat sukuelimet. Eli munasarjojen ja kivesten sisällä sekä emättimen ja peniksen ulkopuolella.
• Väärä. Hän puolestaan ​​​​jaetaan nais- ja miestyypeihin. Miestyypillä henkilölle kehittyy pienikokoinen penis. Naisella rinta ei kasva, ääni on karkea.

Sukuelimet näyttävät erilaisilta hermafroditismin tyypistä riippuen.

Avainominaisuudet:

• Miehillä penis on alikehittynyt, kaareva, pienikokoinen. Kivespussi on tiheä ja muistuttaa naisen häpyhuulia. Kivekset eivät usein laskeudu pusseihin.
• Naisilla suuri klitoris voi näyttää pieneltä penikseltä. Häpyhuulet muistuttavat kivespussia, ne ovat suuria, muodoltaan epäsäännöllisiä.

Hermafrodiitit menevät vessassa tavalliseen tapaan. Kaikki riippuu hermafroditismin tyypistä. Virtsaaminen tapahtuu, kuten kaikki muutkin, virtsaputken kautta. Se voi sijaita peniksessä tai perineumissa.

On olemassa erittäin kaunis legenda, jonka mukaan Hermeksen ja Afroditen poika rakastui nymfiin. Tämä nainen asui vedessä ja myös rakastui nuoreen mieheen. Sitten jumalten poika tuli isänsä ja äitinsä luo ja pyysi heitä liittymään yhteen. Siitä lähtien hermafrodiitteja on ilmestynyt. Vaikka lääketieteellisestä näkökulmasta katsottuna legendalla ei ole mitään tekemistä sen kanssa.

Onko hermafrodiitilla kuukautisia?

Kaikki riippuu hermafroditismin tyypistä. Jos tämä on väärä tyyppi, jotkin sukupuolihormonit, naiset tai miehet, vapautuvat. Mutta sisäisen rakenteen erityispiirteiden vuoksi tytöillä ei ehkä ole kuukautisia. Ne voivat alkaa paljon myöhemmin kuin on yleistä terveillä tytöillä. Molempien sukupuolten seksuaalisten ominaisuuksien vuoksi tyttöjen munasarjat ovat alikehittyneitä ja saattavat erittää riittämättömästi hormoneja. Tästä johtuen kuukautiset eivät ehkä ole. Vaikka on tapauksia, joissa hermafrodiiteilla on kuukautisia ja lisääntymistoiminto säilyy.

Useimmissa tapauksissa hermafrodiitit ovat steriilejä. Tämä on mahdollista kivesten tai munasarjojen alikehittymisen vuoksi. Mutta hermafrodiittien keskuudessa on tapauksia onnistuneesta hedelmöityksestä ja synnytyksestä.

Voiko hermafrodiitti tulla raskaaksi yksin?

Ei, tämä on mahdotonta. Itse asiassa seksi itsensä kanssa hermafrodiittien parissa ei ole mahdollista. Samanaikaisesti lisääntymisjärjestelmän alikehityksestä johtuen syntyy turhia siittiöitä tai munasarjat eivät tuota munaa.

Ei, se on mahdotonta. Koska nainen näyttää naiselta, jolla on väärä hermafroditismi. Hänellä ei ole penistä. Sukuelimet ovat oudon muotoisia ja näyttävät myös oudolta. Tässä tapauksessa seksuaalinen toiminta ei välttämättä heikkene. Tällainen nainen voi tulla raskaaksi mieheltä, jolla on normaali hormonaalinen tausta. Toinen nainen ei voi olla sukupuoliyhteydessä tällaisen hermafrodiitin kanssa peniksen puutteen vuoksi.

Miten hermafrodiitit lisääntyvät?

Hermafrodiitit lisääntyvät kuten kaikki tavalliset ihmiset. Tämä on mahdollista vain väärällä hermafroditismilla. Todellisen tyypin kanssa ei onnistu tulla raskaaksi, tulla raskaaksi tai synnyttää lasta. Jos miehellä on molempien sukupuolten seksuaalisia ominaisuuksia, miehen toiminta ei välttämättä heikkene. Sukupuolihormoneja voidaan tuottaa normaaleina määrinä. Siksi on käytännössä mahdollista tulla raskaaksi väärästä hermafrodiitista.

Ne eivät ole sama asia. Transvestiitit ovat tavallisia ihmisiä, joilla ei ole geneettisiä häiriöitä. Ne vain näyttävät erilaisilta kuin miltä tuntuvat. Siksi he turvautuvat sukupuolenvaihdokseen. Hermafrodiitit ovat eräänlaisia ​​mutantteja, joilla on sekä miesten että naisten ominaisuuksia.

Hermafrodiitit - kuuluisat ihmiset: valokuvat

Historiassa riittävä määrä kuuluisia ihmisiä on hermafrodiitteja. Surullisinta on, että inkvisition aikana sellaisia ​​henkilöitä poltettiin ja kidutettiin. Siksi monet joutuivat piilottamaan kuulumisensa hermafrodiiteille.

Merkittäviä hermafrodiitteja historiassa:

• Margaret Malor. Alle 21-vuotias nainen uskoi olevansa tavallisin. Vasta vuonna 1686 lääkäri, joka tutki hänet sairauden vuoksi, paljasti poikkeavuuksia. Todistus osoitti, että Magraret oli enemmän mies kuin nainen. Siksi häntä kiellettiin kutsumasta itseään naisen nimellä ja tekemästä naisten työtä. Ulkoisesti Margaret oli kuin nainen, herkkävartaloinen ja pyöreä muotoinen. Fyysisten ominaisuuksiensa vuoksi hän ei voinut tehdä kovaa miestyötä, joten hänet pakotettiin kerjäämään. Vain kiitos toiselle lääkärille, joka antoi todistuksen, jonka mukaan Margaret on enemmän nainen, antoi hänelle oikeuden tulla taas sellaiseksi.
• Genevieve de Beaumont. Oli enemmän mies kuin nainen. On toiminut menestyksekkäästi sekä miesten että naisten roolissa. Hän oli hoviherra, vakoili usein kuninkaita.
• Joseph Mazo. Hänet kasvatettiin 12-vuotiaaksi asti tytönä, mutta sitten lääkärit totesivat, että kyseessä oli pikemminkin poika. Seksuaaliset ominaisuudet olivat enemmän samankaltaisia ​​kuin naisilla, vanhemmat luulivat pientä penistä umpeenkasvaneeksi klitorikseksi. Ruumiinavaus paljasti, että Josephilla on kohtu ja munasarjat ja että hän on enemmän nainen kuin mies.

Jotkut hermafrodiiteista ovat saavuttaneet suurta menestystä rumuusajeluissa: esimerkiksi Diana / Edgar, Bobby Cork ja Donald / Diana, jotka esiintyivät julkisuudessa jo vuonna 1950.

Genevieve de Beaumont

Hermafrodiitti-urheilijat: valokuvat

Urheilijoiden keskuudessa tunnetaan myös riittävä määrä hermafrodiitteja. Historia puhuu siitä. Vuonna 1966 olympialaisissa otettiin käyttöön sukupuolen valvonta, joka velvoitti tarkastamaan kaikkien osallistujien kuulumisen tiettyyn sukupuoleen. Todellakin, naisten urheilussa on tapauksia hermafroditismista. Samaan aikaan hermafrodiitti on fyysisesti vahvempi kuin mikään nainen.

Merkittäviä hermafrodiitti-urheilijoita:

• Dora Ratjen - korkeushyppääjä
• Zdenka Kubova - urheilija
• Helene Stephens - urheilija
• Stanislava Valasevich - urheilija
• Rene Richards - tennispelaaja
• Maria Patino - urheilija

Dora Ratjen



Zdenka Koubova Renee Richards

Surullisinta on, että monet urheilijat muuttuvat miehiksi jatkuvan steroidien ja hormonien käytön vuoksi. Heidän äänensä muuttuu karkeammaksi ja heidän hiuksensa kasvavat.

Kuten näette, urheilijoiden keskuudessa on suuri määrä hermafrodiitteja, joidenkin lähteiden mukaan yksi 500 urheilijasta. Mieshormonien läsnäolo auttaa voittamaan olympialaiset.

VIDEO: Keitä hermafrodiitit ovat?

Ihmiset suorittavat huomattavan määrän toimintoja täysin automaattisesti, eli joiden toteuttamisen aikana henkilö ei ajattele: miksi juuri? Esimerkiksi lukuisten kyselylomakkeiden täyttäminen, joissa on ilmoitettava tiedot iästä, sukupuolesta, rodusta jne.

Sukupuolen ilmoittamisen suhteen useimmille ihmisille kaikki on selvää ja ymmärrettävää: on miehiä ja on naisia.

Kaikki ei kuitenkaan ole niin kategorista, ja on joukko ihmisiä, jotka eivät mahdu yleisiin puitteisiin. Heille tämä kyselyn kohta on kysymys, johon heidän on vaikea vastata. Aiemmin, muinaisten jumalien aikaan, heidät itse laskettiin puolijumaliin, jotka syntyivät maan päällä taivaallisista vanhemmista.

Hermafroditismin käsite juontaa juurensa antiikin kreikkalaisesta legendasta. Hermaphrodite oli kahden jumalan - Hermeksen ja Aphroditen - poika.

Keskiajalta leimasi näiden ainutlaatuisen ruumiin omaavien ihmisten ankara ja julma vaino, joka julisti heidät helvetin jumaluuksiksi.

Monet liian epäluuloiset ihmiset pitävät hermafroditismia pahojen henkien juonitteluna, eikä ihmisillä, joilla on tämä poikkeama, ole oikeutta jatkaa elämäänsä yhteiskunnassa. Keskiajalta lähtien suhtautuminen hermafrodiitteihin ei ole juurikaan muuttunut, vaikka niitä ei ole enää poltettu roviolla.

Tieteen ihmiset ovat tyrmistyneet tästä asenteesta - itse asiassa hermafroditismi on seurausta ihmiskehon epätäydellisestä kehityksestä. Muita poikkeamia, paitsi sukuelinten erityisrakenne, ei havaita hermafrodiiteilla. Paitsi luultavasti käyttäytyminen, joka ei ole tavallista tavalliselle ihmiselle, jonka selittää kaksi eri persoonallisuutta yhdessä kehossa, mutta eivät kaikki.

Ongelman syy on geeneissä - joskus sikiön kehityksen aikana tapahtuu geneettinen vika, joka häiritsee jatkokehitysjärjestystä.

Vähän teoriaa:

alkiot ovat alun perin naaraspuolisia, mutta niiden sukupuoli selviää lopullisesti vasta 9–10 kehitysviikolla. Eli ennen tätä ajanjaksoa sikiö sisältää sekä miehen että naisen anatomisia piirteitä, ja sen sukupuolialttius on itse asiassa arpajaisia.

Sikiön perussukupuoli on kuitenkin naaras ja sen ulkoiset tiedot. Ja sen kehitys geneettisen virheen tai epäonnistumisen yhteydessä voi seurata seuraavaa polkua:

1. Sukupuolen muuttuminen mieheksi edellyttää suuren testosteronin tuotantoa, joka on verrattavissa sen määrään aikuisella. Mutaatio tai virhe geenissä johtaa tämän prosessin rikkomiseen, ja seurauksena naisella on kaksi erilaista indikaattoria: miehen kromosomisarja ja tyypilliset sukuelimet. Eli nainen on ulkona ja mies sisällä.
2. Samanlainen tilanne voi esiintyä naispuolisen sikiön kanssa. Oletetaan, että toinen kahdesta kromosomista puuttuu jostain syystä tai lisämunuaisten toimintahäiriö, ja naisen kehossa tuotettujen sukupuolihormonien sijaan ne alkavat tuottaa intensiivisesti. Tämän seurauksena synnytyslääkärit huutavat iloisesti, että poika syntyi, katsoen tyypillisiä merkkejä, mutta itse asiassa se on tyttö, jolla on kaikki luontaiset sisäelimet.

Tällainen poikkeama ei ole geneettisten standardien mukaan harvinaista - yksi kymmenestä tuhannesta vastasyntyneestä voi olla tyttö pojan ruumiissa.

Ihmisen hermafroditismi, jossa uros- ja naarasrauhaset ovat samanaikaisesti läsnä ihmisessä, on erittäin harvinainen ilmiö.

Tee ero todellisen ja väärän hermafroditismin välillä:

1. Todellinen (gonadaalinen) - jolle on ominaista miesten ja naisten sukupuolielinten samanaikainen läsnäolo, ja tämän lisäksi on sekä miesten että naisten sukupuolielimiä. Tässä muodossa olevat kivekset ja munasarjat voidaan joko yhdistää yhdeksi sekasukupuolirauhaseksi tai sijoittaa erikseen. Toissijaisissa seksuaalisissa ominaisuuksissa on molempien sukupuolten elementtejä: matala äänen sointi, sekatyyppinen (biseksuaalinen) hahmo, jossain määrin kehittyneet maitorauhaset. Tällaisten potilaiden kromosomisarja vastaa yleensä naisen kromosomia.
2. Väärä hermafroditismi (pseudohermafroditismi) syntyy, kun sukupuolen sisäisten ja ulkoisten merkkien välillä on ristiriita, eli sukupuolirauhaset muodostuvat oikein miehen tai naisen tyypin mukaan, mutta ulkoisissa sukuelimissä on merkkejä biseksuaalisuudesta. Syynä tähän on epäonnistuminen geneettisellä tasolla sikiön kohdunsisäisen kehityksen aikana.

Kohtalokas virhe

Kromosomien työ ei ole vielä tarpeeksi tutkittu prosessi, ja se herättää monia kysymyksiä asiantuntijoilta. Vielä ei ole selvää, missä sikiön kehitysvaiheessa hermafroditismi voi ilmaantua. Useimmat asiantuntijat ovat taipuvaisia ​​uskomaan, että riski tulla hermafrodiitiksi voi syntyä jo hedelmöityshetkellä. Tämän todellisia syitä ja kehitysmekanismia ei kuitenkaan ole vielä täysin ymmärretty. Tämän seurauksena tunnistettiin useita ulkoisia tekijöitä, joiden vuoksi hermafroditismi voi kehittyä:

• altistuminen säteilylle;
• myrkytys kemikaaleilla;
• alkoholin ja huumeiden väärinkäyttö.

Mutatoitu geeni voi kuulua kummalle tahansa vanhemmalle ja esiintyä myös molemmissa samanaikaisesti. On usein tapauksia, joissa tämä patologia siirtyy perinnöllisesti - kun samaan perheeseen syntyi jatkuvasti lapsia, joiden sukupuolielimet eivät vastaa lapsen sukupuolta.

Tunnetuin tapaus lääketieteellisissä piireissä: kun 6 lapsen perhe, samanlainen kuin tytöt, mutta itse asiassa pojat, tuli lääkäriin.

Tätä kutsutaan kivesten feminisaatioksi, ja kuten tunnettu hemofilia, se voi siirtyä vain äidiltä pojalle.

Tällaiset ihmiset erottuvat kuitenkin usein poikkeuksellisesta kauneudesta ja terävästä mielestään. He saavuttavat korkean suorituskyvyn urheilussa mieshormonien ansiosta, jotka vaikuttavat merkittävästi kestävyyteen, nopeuteen ja voiman ilmenemiseen. Tavallisten naisten joukossa he erottuvat vahvemmista fyysisistä ominaisuuksistaan, minkä ansiosta he voivat helposti saavuttaa johtavat paikat erilaisissa urheilulajeissa. He kuitenkin kärsivät usein oman alemmuuden tunteesta, mikä johtuu suurelta osin kyvyttömyydestä saada normaali perhe ja kaksi vastakohtaa samassa kehossa.

He ovat myös usein alttiita erilaisille psyykkisille häiriöille ja fobioille, enimmäkseen heissä vallitsee pelko eristyä muusta yhteiskunnasta.

Tämä tekee hermafrodiittien elämästä yksinkertaisesti sietämättömän, ja tällaisen diagnoosin saaneiden ihmisten itsemurhien määrä on melko korkea. Lisäksi he lisääntyvät hyvin vastahakoisesti, koska he pelkäävät, että heidän lapsensa saattavat toistaa vanhempiensa kohtalon. Ihmiset, joilla on tämä ominaisuus, ovat usein steriilejä.

Kehon muutos

Huolimatta melko laajalle levinneestä mielipiteestä tällaisten poikkeamien näkyvyydestä, hermafroditismi ei useinkaan sovellu nopeasti tunnistettavaksi. Monissa tapauksissa tämä ei todellakaan näy ulospäin. Jo nuorilla alkaa ilmaantua toiselle sukupuolelle ominaisia ​​merkkejä: tytöt voivat huomata kauhistuneena viiksien ja sänkien ilmestymisen, ja pojilla alkaa kasvaa rintoja ja lisäksi ilmaantuu kriittisiä päiviä.

Asiantuntijoiden keskuudessa tapaukset, joissa poikkeama havaitaan muunnosvaiheessa, ovat ongelmallisimpia ja epämiellyttävimpiä. Tosiasia on, että mitä nopeammin ominaisuus tunnistetaan, sitä aktiivisempi hoito on, mikä mahdollistaa tulevaisuudessa suurimman osan hermafrodiittien kohtaamista ongelmista. Ihanteellinen ikä hoidon havaitsemiseen ja aloittamiseen on lapsen ensimmäinen elinvuosi.

Korjaus jo tietoisessa iässä tarkoittaa merkittävän psyykkisen trauman aiheuttamista, jonka jälkeen kaikki eivät voi toipua. Usein sukupuoltasi koskevan totuuden selvittämisestä tulee vakavan masennuksen ja siihen liittyvien itsemurhayritysten tai huumeiden ja alkoholin käytön syy.

Lääkäreille vaikein asia on lapsen tulevan sukupuolen oikea määrittäminen. Tätä varten sinun on valittava, minkä tyyppisiä sukupuolihormoneja - miehiä tai naisia ​​- hoidetaan. Tällaisten lääkkeiden ottamisen jälkeen ei ole paluuta, ja virhe voi tulla kohtalokkaaksi.

Ei kannata tehdä hätiköityjä päätöksiä, ja vaikka jonkin periaatteen dominointiin kehossa luottaisikin, perusteelliset testit kannattaa tehdä.

Geenitutkimus on yksinkertaistanut suuresti asiantuntijoiden työtä ja vähentänyt virheiden todennäköisyyttä minimiin. Tällä hetkellä lääkärit korjaavat lapsen sukupuolen sikiön kehitysvaiheessa, mikä mahdollistaa psykologisen trauman välttämisen tulevaisuudessa.

Uusimmat tekniikat auttavat tunnistamaan lapsen sukupuolen ja tarvittaessa suorittamaan korjauksen vielä kohdussa, jonka ansiosta syntyy satoja terveitä ja kokonaisia ​​yksilöitä.

Kolmannessa kerroksessa

Entä ne, jotka eivät läpäisseet koetta ajoissa ja elävät nyt "vieraiden" sukuelinten kanssa? Sukupuolen korjaamiseen aikuisiässä liittyy vakavaa psyykkistä kärsimystä, koska itse asiassa se on heille toinen syntymä täysin päinvastaisessa kehossa. Paluu vanhaan elämään uudessa laadussa voi olla heille todellista kidutusta, ja joskus psykologin apu on pakollista.

Kaikki eivät kuitenkaan voi saada oikea-aikaista ja laadukasta psykologista apua, puhumattakaan syntyessään hermafroditismista kärsineiden sosiaalisista ongelmista. Heidän on vaikea muuttaa asiakirjoja, siirtyä toiseen opiskelupaikkaan, sairaanhoitoon jne. Ja tämä, jos otamme huomioon muiden asenteen

Kaikki voi kuitenkin tuntua pelkältä pikkujutulta ennen hermafrodiittien olemassaoloa. Loppujen lopuksi ihmisen on sopeuduttava ajattelemaan itseään vastakkaisen sukupuolen edustajana osoittaen sopivaa käyttäytymismallia.

Niissä naisten ja miesten käyttäytyminen on niin tiiviisti kietoutunut, että joskus on yksinkertaisesti mahdotonta erottaa niitä.
Lääkärit ovat kehittäneet oman teoriansa, mikä helpottaa suuresti hermafrodiittien elämää. Heidän mielestään hermafroditismi on kolmannen sukupuolen ihmisille luontainen ilmiö. Eli jotain siltä väliltä, ​​joka ei liity miehiin tai naisiin. Nyky-yhteiskunnassa hermafroditismi on melko yleistä: miesten hameet, naisten housut jne.

Nyt yhteiskunta hämärtää vähitellen miesten ja naisten välisiä rajoja ja harjoittaa tasa-arvoa sukupuolesta riippumatta.

Ja hyvin luonnollinen kehitysmekanismi antaa meille mahdollisuuden ajatella kolmannen sukupuolen syntymistä - alkiot ovat alun perin biseksuaalisia, ja tämä on normi.

Ehkä vanha legenda biseksuaalisista olennoista, jotka asuttivat maan aiemmin, jumalten kiroamia ja sijoitettuina eri ruumiisiin, eri sukupuolielimillä, ei valehtele? Sitten on täysin mahdollista, että todellinen ihmisluonto alkaa vähitellen saada takaisin asemaansa synnyttäen hermafrodiitteja.

Joka tapauksessa tällaisten ongelmien kanssa sinun on mentävä lääkäriin. Ja on myös erittäin tärkeää, jos olet tavannut sellaisen ihmisen elämässäsi, pysyä ihmisinä itse. Heitä ei tarvitse pelätä niin kuin spitaalisia, osoittaa sääliä, pilkata heitä. Tätä ilmiötä ei kuitenkaan tarvitse nostaa yhteiskunnan uudeksi normiksi ja edistää sitä massiivisen ihmisten sukupuolen muutoksen vuoksi.

Ohjeet

Hermafroditismi vaikeuttaa yksilön määrittämistä mihin tahansa sukupuoleen. Hän on eräänlainen interseksismin muoto. Hermafroditismi on tunnettu muinaisista ajoista lähtien. Tämä ilmiö on idässä ja lännessä vallitsevien uskomusten taustalla.

Yhden heistä mukaan Hermeksellä ja Aphroditella oli poikkeuksellisen kaunis poika, hänen nimensä oli Hermaphrodite. Kun nuori mies oli viisitoistavuotias, nymfi Salmanida halusi häntä intohimoisesti, mutta hänen rakkautensa ei ollut molemminpuolista. Nymfi oli lohduton, ja hänen pyynnöstään jumalat yhdistivät hänet hermafrodiitin kanssa ja loivat samaa sukupuolta olevan olennon.

Jos tarkastelemme hermafroditismia lääketieteellisestä näkökulmasta, täällä ei ole mitään erityistä, ainakaan meidän aikanamme. Tällaisen alkion kehitys ei eroa tavallisen lapsen kehityksestä. Kuitenkin jo kuudennessa elämässä voidaan harkita kahta lisääntymisjärjestelmää - miestä ja naista.

Kehityksensä loppupuolella yhdeksän kuukauden ikäisen miessikiön kohdussa kehittyy tavanomaisen eturauhasen sijasta kohdun alkee, ns. "miehen kohtu". Kivekset vastaavat munasarjoja, siemenrakkulat vastaavat munanjohtimia ja klitoris on kehittymätön osa.

Muinaisista ajoista lähtien hermafrodiitit on jaettu kahteen tyyppiin. Ensimmäiset ovat naispuoliset hermafrodiitit, toisin sanoen ilmentymä. Ja vastaavasti mies, niin kutsuttu gynandria.

Lisäksi hermafroditismi voi kehittyä lateraalisena, eli miehen kehon elimet ovat toisella puolella ja naisen - päinvastoin. On myös eräänlainen transversalis, jolloin sisäelimet vastaavat yhtä tyyppiä ja ulkoiset toista.

Huolimatta siitä, että yhteiskunnassamme hermafroditismia pidetään patologiana, sinun on ymmärrettävä, että jokaisessa meistä on eräänlainen kaksoisperiaate, oman luontomme vastakohta. Kummallista kyllä, mutta muinaisina aikoina hermafroditismi oli erittäin kunniallista. Tätä ilmiötä laulettiin balladeissa ja runoissa, monet jumaluudet olivat biseksuaaleja. Siksi sinun ei pitäisi ajatella, että ihmiset, joilla on tämä patologia, ovat huonompia kuin me.

Hermafroditismin hoito on ehdottomasti yksilöllistä. Sukupuolta valittaessa otetaan huomioon naisen tai miehen kehon toiminnallinen yleisyys. Pohjimmiltaan leikkaukset suoritetaan ulkoisille sukupuolielimille, mutta on tapauksia, joissa leikkaus tapahtuu hermafroditismin täydelliseksi poistamiseksi. Tällaisten toimenpiteiden jälkeen asiantuntijoiden jatkuva seuranta on välttämätöntä, mutta yleensä ennuste on suotuisa. Valitettavasti lapsen saaminen on sellaisessa tapauksessa mahdotonta.

Kaloja, joilla on sekä uros- että naaraspuolisia ominaisuuksia, pidetään hermafrodiiteina. Hermafroditismi itsessään on naisen ja miehen sukupuoliominaisuuksien sekä lisääntymiselimien samanaikainen (tai peräkkäinen) läsnäolo elävässä organismissa.

Ohjeet

Monille kalalajeille on ominaista sukupuolten selkeä erottelu ja sen seurauksena biseksuaali. Kummallista kyllä, jotkut kalat ovat moniavioisia, kun taas toiset ovat yksiavioisia. Mutta ehkä uteliaisimmat kalat ovat. Usko tai älä, jotkut näistä kaloista voivat vaihtaa sukupuolta useita kertoja elämänsä aikana. Tällainen yksilö voi toimia sekä naisena että miehenä. Yleensä kalat osoittavat jatkuvaa hermafroditismia, johon voivat vaikuttaa sekä ympäristön tila että jotkut muutokset niiden populaatiossa.

On myös sellaisia ​​hermafrodiittikaloja, jotka elämänsä alussa ovat uroksia ja käyvät myöhemmin läpi lisääntymisjärjestelmänsä radikaaleja muodonmuutoksia, jotka muuttuvat täysin toimiviksi naaraiksi. Täällä puhumme jo protoandrisesta hermafroditismista. Esimerkiksi meribassiperheen edustajilla on tämä hermafroditismin muoto. Merihereet voivat toimia silmiinpistävänä esimerkkinä tällaisista muutoksista: kaikki urokset muuttuvat naaraiksi iän myötä.

Wrasse-perheessä havaitaan kuitenkin myös päinvastainen prosessi: tarvittaessa naaraat voivat ottaa kadonneiden urosten paikat. Näin tapahtuu, jos uros poistetaan hampaiden joukosta. Tässä tapauksessa vahvin naaras alkaa osoittaa miehen käyttäytymistä, ja jo lisääntymisjärjestelmänsä kautta muuttuu dramaattisesti ja alkaa tuottaa urospuolisia sukuelimiä.

Kalojen hermafroditismi ei voi olla vain luonnollista, vaan myös keinotekoista, mikä tapahtuu minkä tahansa kemikaalin vaikutuksesta. Esimerkiksi amerikkalaiset tutkijat US Geological Surveysta, jotka tutkivat suurten jokien valuma-altaita Yhdysvalloissa, tulivat siihen tulokseen, että mutanttikaloja, jotka ovat biseksuaalisia olentoja, esiintyi tietyissä Amerikan joissa. Kävi ilmi, että sekä pieni- että isosuubasso ovat mutantteja hermafrodiitteja. Tutkijat ovat tunnistaneet näiden kalojen tärkeimmät elinympäristöt: Mississippi-joki, Yamp, Columbia, Colorado, Pee Dee, Rio Grande, Colorado, Apalachicola.

Yhdysvaltain osavaltion geologisen tutkimuskeskuksen biologit ovat varmoja, että tämä ilmiö ei liity näiden kalojen luonnolliseen toimintaan. Heidän mukaansa epäillään, että näiden olentojen hormonaaliset muutokset tapahtuivat heidän ruumiinsa häiritsevien kemiallisten signaalien vaikutuksesta. On syytä huomata, että jotkut tutkijat, jotka aiemmin väittivät, että nämä kalat muuttavat sukupuoltaan erilaisten kemikaalien vaikutuksesta, eivät sulje pois mahdollisuutta, että muut tekijät voivat vaikuttaa niihin, koska jotkut näistä olennoista löytyivät yleensä melko puhtaista vesistä.

Hermafrodiitti - miksi ihmisistä tulee niitä, joiden tiedetään kärsineen hermafroditismista. Tämä ilmiö viittaa fysiologisiin poikkeavuuksiin, joiden seurauksena lisääntymisjärjestelmän epänormaali kehitys havaitaan. Joissakin tapauksissa tällainen patologia on piilevä koko elinkaaren ajan.

Kuka on hermafrodiitti?

Hermafrodiitit ovat ihmisiä, joilla on epänormaali fysiologia lisääntymisjärjestelmässä. Sukuelinten rakenteessa todetaan miesten ja naisten toissijaisia ​​merkkejä. Lääketieteellisessä käytännössä tätä ilmiötä kutsutaan "androgynyksi". Kreikasta käännettynä "aner" tarkoittaa miestä ja "gyne" tarkoittaa naista. Tällainen rikkomus liittyy sikiön epänormaaliin kehitykseen raskauden alkuvaiheessa.

Luonnossa hermafroditismin tärkeimmät edustajat erotetaan. Näitä ovat: sienet, selkärangattomat ja monet kasvikunnan edustajat. Tämäntyyppiset organismit lisääntyvät itsestään ja lisäävät siten populaatioitaan useita kertoja yhden kauden aikana.

Keitä ovat hermafrodiitit - oireet ja tunnusmerkit

Lääketieteessä tätä patologiaa on kaksi muotoa. Jokaisella niistä on omat ominaisuutensa ja ilmentymistapansa. Nämä sisältävät:

• totta;
• pseudohermafrodiitti.

Todellisessa muodossaan patologia esitetään täysivaltaisena ihmisenä, jossa havaitaan peniksen ja emättimen läsnäolo. Lisäksi täällä ovat kivekset ja munasarjat. Murrosiän aikana havaitaan lisääntymisjärjestelmän täydellinen toimintahäiriö; joissakin tapauksissa sukuelimet sulautuvat yhdeksi.

Sama ilmiö esiintyy yhdessä tapauksessa. Tällaisia ​​edustajia kutsutaan hermafrodiiteiksi tse. Ihmiset, joilla on samanlaisia ​​muutoksia, voivat harrastaa seksiä sekä miesten että naisten kanssa. Silmämääräisessä tarkastuksessa he eivät eroa täysivaltaisista ihmisistä.

Pseudohermafroditismi puolestaan ​​​​jaetaan kahteen luokkaan. Se voi olla nainen ja mies Tämä patologia esiintyy melko usein, toisin kuin todellinen muoto. Lisääntymisjärjestelmän rakenteessa miesten tai naisten sukuelinten läsnäolo havaitaan.

Miesten pseudohermafroditismiin liittyy oikea fysiologia, mutta lisääntymisjärjestelmän puuttuminen. Hänellä on yleensä epämuodostuneet kivekset. Muodostumisen alkuvaiheessa ne sijaitsevat vatsan alueella. Tietyn ajan kuluttua ne eivät koskaan laskeudu kivespussiin. Lisäksi virtsaputki on voimakkaasti siirtynyt.

Peniksellä on tässä tapauksessa suhteeton muoto. Silmämääräisesti tarkasteltuna hän on alikehittynyt. Joissakin tapauksissa se on voimakkaasti kaareva.

Maitorauhaset muistuttavat suuresti naisen toissijaisia ​​sukupuoliominaisuuksia. Ne työntyvät voimakkaasti rintalastan ulkopuolelle. Ei oikein

Naisten pseudohermafroditismiin sisältyy kivesten esiintyminen. Lisäksi sukuelinten rakenteen alalla on patologioita. Klitoris on suuri. Joissakin tapauksissa havaitaan häpyhuulien lisääntymistä. Pienet häpyhuulet puuttuvat kokonaan. Maitorauhaset ovat enemmän miesten kaltaisia.

Naisen vartalossa on liiallista karvaisuutta rinnassa, nivusissa ja kasvoissa. Kurkunpään rakenne on epäsäännöllinen. Seurauksena on, että potilaalla on tylsä ​​ääni, jolla on jonkin verran samankaltaisuutta miehen kanssa.

Hermafroditismin tyypit ja muodot

Kuten edellä todettiin, tämä patologia on jaettu kahteen tyyppiin: tosi ja epätosi. Ensimmäinen lajike esiintyy 1 kerran 200 tapauksessa. Toinen löytyy naisilta ja miehiltä.

Väärä hermafroditismi pojilla alkaa muodostua jo kolmannella raskausviikolla. Kun lautta kasvaa, sukuelinten mutaatio havaitaan. Syntyessään vauvoilla on osittainen kivespussin puuttuminen. Kivekset ovat vatsaontelossa pitkään. Murrosiän aikana havaitaan kivespussin mutaatio. Silmämääräisesti tarkasteltuna se muistuttaa suuria häpyhuulia.

Naisten väärä hermafroditismi kehittyy hieman eri tavalla. Sikiössä 2. kehitysviikolla havaitaan emättimen ja kohdun alkeet. Patologian tärkein syy liittyy kortisonin synteesin rikkomiseen lisämunuaiskuoressa. Tähän liittyy sukuelinten mutaatio. Ulkoisessa tutkimuksessa he muistuttavat miehiä.

Jos molempien seksuaalisten ominaisuuksien esiintyminen todetaan sikiössä, tämä ilmiö viittaa todelliseen hermafroditismiin. Sukuelinten sijainnin ja sisäisen sisällön mukaan se jaetaan:

• kahdenvälinen. Kivekset ja munasarjat tarkkaillaan kummallakin puolella;
• yksipuolinen. Toisaalta yksi lisääntymiselimistä on läsnä;
• lateraalinen. Tässä mainitaan naisten ja miesten sukurauhaset;
• kahdenvälinen. Tässä tapauksessa sukupuolirauhanen koostuu miehen ja naisen sukuelinten eritteistä.

Kuuluisten ihmisten hermafrodiittien elämä

Tällaiset poikkeamat lisääntymisjärjestelmän rakenteessa ovat aina olleet erityisen huomion kohteena muukalaisten keskuudessa. Heidät joutuivat useimmiten jatkuvan pilkan tai julman kohtelun kohteeksi. Keskiajalla todellinen hermafroditismi oli paljon yleisempää. Ihmisiä, joilla oli samanlainen patologia, pidettiin osallisena pahojen henkien kanssa.

Esimerkiksi Andita Kolas, jolla oli samanlainen diagnoosi vuonna 1558, joutui vankilaan. Hän oli jatkuvasti lääkäreiden ja lääkäreiden valvonnassa. Tuolloin asiantuntijat eivät voineet selittää pääasiallista syytä tämän poikkeaman esiintymiseen ihmiskehon rakenteessa. Sukuelinten mutaation pääversio oli sukupuoliyhteys Saatanan kanssa. Tällaisen ilmiön estämiseksi andiitti poltettiin roviolla vuonna 1560.

Hermafroditismin ilmentymistä 1800-luvun ihmisessä pidettiin epätavallisena ilmiönä, ja suhtautuminen tällaisiin poikkeaviin ihmisiin riippui suoraan heidän asemastaan ​​ja asemastaan ​​yhteiskunnassa. Marie Dorothy oli samanlaisen patologian edustaja menestyneestä perheestä. Hänet kasvatettiin naiseksi, mutta samalla hän oli patologian todellisen muodon edustaja. Testamentissa hänet mainittiin mieheksi. Tänä aikana lääkärit alkoivat tutkia häntä. Jokainen heistä tarjosi oman versionsa, jossa hänet esitettiin sekä miehenä että naisena.

Caster Semenya on aikamme hermafroditismin edustaja. Hän pani merkille väärän hermafroditismin muodot. Ulkoisessa tutkimuksessa hänellä havaittiin olevan miehen ruumiin piirteitä. Kasvoissa on korostuneet poskipäät. Tällaiset puutteet eivät vaikuttaneet hänen menestyksekkääseen uraansa millään tavalla. Lähteiden mukaan Nainen voitti yleisurheilun kultamitalin vuoden 2009 MM-kisoissa Berliinissä.

Voiko hermafroditismia parantaa?

Nykyään tällainen poikkeama reagoi hyvin hoitoon. Monet asiantuntijat huomauttavat, että on tarpeen käsitellä hermafrodiittiihmisiä nuoren organismin ensimmäisenä elinvuonna. Tämä välttää psykologiset ongelmat ja yksilön moraalisen käsityksen.

Hermafrodiitin diagnoosi vahvistetaan sikiön kehityksen varhaisessa vaiheessa. Jo toisella viikolla ultraäänitutkimuksella on mahdollista estää tällainen poikkeama. Erityisen lääkehoidon avulla voit minimoida nämä epämuodostumat.

Hoito tapahtuu hormonihoidolla tai leikkauksella. Toista tyyppiä käytetään vakavien poikkeamien esiintyessä mattapintaisten sukuelinten muodossa.

Komplikaatiot ja seuraukset

Biseksuaaleille ihmisille on monia seurauksia ja komplikaatioita. Ne sisältävät:

• miesten pseudohermafroditismissa kivekset eivät laskeudu kivespussiin, mikä provosoi syöpäkasvaimien ilmaantumista;
• väärän naisen hermafroditismin yhteydessä havaitaan häiriintynyt virtsaaminen. Suurin osa virtsasta kerääntyy munuaisten alueelle, mikä aiheuttaa anurian puhkeamisen;
• täyden seksuaalisen kontaktin puute;
• psyykkiset häiriöt itsetuntossa.