انقلاب بزرگ ایمونولوژیک ایلیا مکنیکوف - خالق نظریه سلولی مصونیت آنچه که کشف مصونیت به بشریت داد

در اوایل دهه 1880 مکانیکفدر مسینا ایتالیا، پس از فرستادن خانواده‌اش برای تماشای اجرای سیرک، با آرامش یک لارو ستاره‌ماهی شفاف را زیر میکروسکوپ بررسی کرد. او دید که چگونه سلول های متحرک ذره ای خارجی را که وارد بدن لارو شده بود احاطه کردند. پدیده جذب قبل از Mechnikov مشاهده شده بود، اما عموماً اعتقاد بر این بود که این فقط آماده سازی برای انتقال ذرات توسط خون است. ناگهان، مچنیکوف ایده ای به ذهنش خطور کرد: چه می شود اگر این مکانیسم حمل و نقل نیست، بلکه حفاظت است؟ مچنیکوف بلافاصله تکه های خارهای درخت نارنگی را که به جای درخت سال نو برای فرزندانش تهیه کرده بود، وارد بدن لارو کرد. سلول های متحرک دوباره اجسام خارجی را احاطه کرده و آنها را جذب کردند.

او فکر می کرد که اگر سلول های متحرک لارو از بدن محافظت کنند، باید باکتری ها را نیز جذب کنند. و این فرض تایید شد. Mechnikov قبلاً بیش از یک بار مشاهده کرده بود که چگونه گلبول های سفید خون - لکوسیت ها - نیز در اطراف یک ذره خارجی که وارد بدن شده است جمع می شوند و کانون التهاب را تشکیل می دهند. علاوه بر این، پس از سال ها کار در زمینه جنین شناسی مقایسه ای، او می دانست که این سلول های متحرک در بدن لارو و لکوسیت های انسان از همان لایه زایایی - مزودرم - منشاء می گیرند. معلوم شد که همه موجودات دارای خون یا پیش ساز آن - همولنف - یک مکانیسم دفاعی واحد دارند - جذب ذرات خارجی توسط سلول های خونی. بنابراین، یک مکانیسم اساسی کشف شد که توسط آن بدن از نفوذ مواد خارجی و میکروب ها محافظت می کند. به پیشنهاد پروفسور کلاوس از وین، که مکنیکوف در مورد کشف خود به او گفت، سلول های محافظ فاگوسیت نامیده شدند و خود این پدیده فاگوسیتوز نامیده شد. مکانیسم فاگوسیتوز در انسان و حیوانات بالاتر تایید شده است. لکوسیت‌های انسانی میکروب‌هایی را که وارد بدن شده‌اند احاطه کرده و مانند آمیب‌ها برآمدگی‌هایی ایجاد می‌کنند، ذره خارجی را از هر طرف می‌پوشانند و آن را هضم می‌کنند.

پل ارلیش

یکی از نمایندگان برجسته مکتب میکروبیولوژیست های آلمانی پل ارلیخ (1854-1915) بود. از سال 1891، ارلیخ به دنبال ترکیبات شیمیایی است که قادر به سرکوب فعالیت زندگی پاتوژن ها هستند. وی درمان مالاریا چهار روزه با رنگ متیلن بلو و درمان سیفلیس با آرسنیک را معرفی کرد.

شروع کار با سم دیفتری در موسسه بیماری های عفونی. ارلیش نظریه ایمنی هومورال (در اصطلاح خود، نظریه زنجیره های جانبی) را ایجاد کرد. بر اساس آن، میکروب ها یا سموم حاوی واحدهای ساختاری - آنتی ژن ها هستند که باعث تشکیل آپدیدها در بدن می شوند - پروتئین های ویژه ای از کلاس گلوبولین. آنتی بادی ها دارای خاصیت استریوویژگی هستند، یعنی ترکیبی که به آنها اجازه می دهد فقط آنتی ژن هایی را در پاسخ به نفوذی که به وجود آمده اند، متصل کنند. بنابراین، ارلیخ برهمکنش آپتیژن-آنتی بادی را تابع قوانین استریوشیمی قرار داد. در ابتدا، آنتی بادی ها به صورت گروه های شیمیایی خاص (زنجیره های جانبی) روی سطح سلول ها (گیرنده های ثابت) وجود دارند، سپس برخی از آنها از سطح سلول جدا شده و شروع به گردش در خون می کنند (گیرنده های آزادانه تداخل). هنگام مواجهه با میکروب ها یا سموم، آنتی بادی ها به آنها متصل می شوند، آنها را بی حرکت می کنند و از تأثیر آنها بر بدن جلوگیری می کنند. ارلیش نشان داد که اثر سمی یک سم و توانایی آن برای اتصال به یک آنتی‌توکسین عملکردهای متفاوتی دارد و می‌تواند به طور جداگانه تحت تأثیر قرار گیرد. افزایش غلظت آنتی بادی ها با تزریق مکرر آنتی ژن امکان پذیر بود - به این ترتیب ارلیخ مشکل به دست آوردن سرم های بسیار مؤثر را که برینگ را آزار می داد حل کرد. ارلیش بین ایمنی غیرفعال (معرفی آنتی بادی های آماده) و ایمنی فعال (معرفی آنتی ژن برای تحریک تشکیل آنتی بادی خود) تمایز قائل شد. ارلیچ در حین مطالعه روی سم گیاهی ریسین نشان داد که آنتی بادی ها بلافاصله پس از ورود آنتی ژن به خون ظاهر نمی شوند. او اولین کسی بود که انتقال برخی از خواص ایمنی را از مادر به جنین از طریق جفت و به نوزاد از طریق شیر مطالعه کرد.

یک بحث طولانی و مداوم در مطبوعات در مورد "نظریه واقعی مصونیت" بین Mechnikov و Ehrlich مطرح شد. در نتیجه فاگوسیتوز را ایمنی سلولی و تشکیل آنتی بادی را ایمنی هومورال می نامیدند. مچنیکوف و ارلیخ جایزه نوبل 1908 را به اشتراک گذاشتند.

برینگبا انتخاب کشت‌های باکتریایی و سمومی که به حیوانات تزریق می‌کرد، مشغول ساخت سرم بود. یکی از بزرگترین دستاوردهای او ایجاد سرم ضد کزاز در سال 1890 است که معلوم شد در پیشگیری از کزاز در زخم ها بسیار مؤثر است، اگرچه در دوره های بعدی که بیماری قبلاً توسعه یافته بود بی تأثیر بود.

بهرینگ می‌خواست افتخار کشف سرم ضد دیفتری متعلق به دانشمندان آلمانی باشد نه فرانسوی. برینگ در جستجوی واکسیناسیون برای حیوانات مبتلا به دیفتری، سرم هایی از مواد مختلف ساخت، اما حیوانات مردند. او یک بار از تری کلرید ید برای واکسیناسیون استفاده کرد. درست است، این بار خوکچه های هندی به شدت بیمار شدند، اما هیچ کدام از آنها نمردند. برینگ با الهام از اولین موفقیت، پس از انتظار برای بهبود خوک‌های آزمایشی، آنها را از یک آبگوشت با سم دیفتری که با استفاده از روش Roux که قبلاً باسیل‌های دیفتری در آن رشد کرده بودند، تلقیح کرد. حیوانات علیرغم اینکه دوز زیادی از این سم را دریافت کردند، کاملاً در برابر واکسیناسیون مقاومت کردند. این بدان معنی است که آنها در برابر دیفتری مصونیت پیدا کرده اند و نه از باکتری ها و نه از سمی که ترشح می کنند نمی ترسند. برینگ تصمیم گرفت روش خود را بهبود بخشد. او خون خوکچه های هندی بهبود یافته را با مایع صاف شده حاوی سم دیفتری مخلوط کرد و این مخلوط را به خوکچه های هندی سالم تزریق کرد - هیچ یک از آنها بیمار نشدند. این بدان معناست که برینگ تصمیم گرفت، سرم خون حیواناتی که مصونیت پیدا کرده‌اند، حاوی پادزهری برای سم دیفتری، نوعی «آنتی توکسین» است.

با تلقیح حیوانات سالم با سرم به دست آمده از حیوانات بازیابی شده، برینگ متقاعد شد که خوکچه هندی نه تنها زمانی که با باکتری آلوده می شود، بلکه زمانی که در معرض یک سم قرار می گیرد، مصونیت پیدا می کند. بعداً متقاعد شد که این سرم اثر شفابخشی نیز دارد، یعنی اگر حیوانات بیمار واکسینه شوند، بهبود می یابند. در کلینیک بیماری‌های کودکان در برلین، در 26 دسامبر 1891، سرم اوریون بهبود یافته به کودکی که بر اثر دیفتری می‌میرد تلقیح شد و کودک بهبود یافت. امیل برینگ و رئیسش، رابرت کخ، پیروزی پیروزمندانه ای را بر این بیماری وحشتناک به دست آوردند. اکنون امیل روکس دوباره به این موضوع پرداخته است. او با تلقیح اسب ها با سم دیفتری در فواصل زمانی کوتاه، به تدریج به ایمن سازی کامل حیوانات دست یافت. سپس چندین لیتر خون از اسب ها گرفت و از آن سرم استخراج کرد و از آن شروع به واکسینه کردن کودکان بیمار کرد. در حال حاضر اولین نتایج فراتر از همه انتظارات بود: میزان مرگ و میر، که قبلاً برای دیفتری به 60 تا 70 درصد می رسید، به 1 تا 2 درصد کاهش یافت.

در سال 1901، بهرینگ جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی را برای کارش در مورد سرم درمانی دریافت کرد.

ظهر بخیر، دوستان عزیز! بنابراین، امروز دوباره در مورد یک مؤلفه مهم برای سلامت انسان - مصونیت او صحبت خواهیم کرد.

البته همه ما می دانیم که نظارت بر سلامت خود ضروری است و هر یک از ما بارها و بارها خودمان این عبارت را شنیده و گفته ایم - افزایش ایمنی. موضوع امروز ما یکی از اضلاع این موضوع خواهد بود، یعنی مصونیت هومورال چیست؟

این اصطلاح به ویژه اغلب در موسسات پزشکی شنیده می شود. بیایید سعی کنیم و درک کنیم که این به چه معناست و چگونه کار می کند. طبقه بندی انواع سیستم دفاعی انسانی کاملاً گسترده است و شامل چندین نکته است.

عوامل هومورال ایمنی، به عبارت ساده، تولید مداوم آنتی بادی هایی هستند که برای از بین بردن ویروس های بیماری زا و تظاهرات عفونی طراحی شده اند. مقابله باید دائمی باشد؛ این تنها راه حفظ سلامتی و پیشگیری از بیماری های خطرناک است. ایمنی انسان پیوندی است که نباید ضعیف باشد.

در ارتباط با این نوع سیستم حفاظتی، نمی توان از نوع دوم که تا حدودی در عملکرد آن متفاوت است، اما با موارد فوق پیوند ناگسستنی دارد، اشاره ای نکرد. این یک نوع سیستم دفاعی سلولی است. آنها با هم به شما امکان می دهند به یک اثر عالی برسید. تفاوت بین اثرات ایمنی سلولی و هومورال چیست؟

• سلولار این توانایی را دارد که قارچ‌ها، ویروس‌ها، سلول‌ها و بافت‌های خارجی را در ساختارهای سلولی خود شناسایی و آلوده کند.
• تئوری هومورال ایمنی با شکست باکتری های واقع در فضای اطراف سلولی و عمدتاً در پلاسما مرتبط است.

این تئوری بر اساس فرآیندهای تعامل خاص آنتی بادی ها است. اساس ایمنی B - لنفوسیت ها، سنتز شده با پروتئین های بومی، قادر به پاسخ فوری به ظاهر پروتئین های خارجی هستند.

علاوه بر این، به محض ظاهر شدن یک ماده خارجی در خون، حتی بدون توجه به مضر بودن آن، بلافاصله آنتی بادی ها تشکیل می شود. و چنین واکنشی می تواند بدون تلاش زیاد باعث شکست "خارجی" شود.

یعنی برای روشن شدن کامل، مکانیسم عمل ساده است، محافظت از خون و سلول های ما در طول ایمنی هومورال توسط پروتئین های آنتی ژن انجام می شود. آنها در خون و سایر مایعات بدن ما وجود دارند.

مصونیت اخلاقی - این تشخیص باکتری در هر مایع بدن است، خواه خون، لنف، بزاق یا موارد دیگر. نام "هومورال" به معنای مایع، رطوبت است. با تشکیل گسترده آنتی‌بادی‌ها یا ایمونوگلوبولین‌ها، چه در مغز استخوان، غدد لنفاوی یا روده‌ها، ترکیبات پروتئینی به ساختارهای باکتریایی خارجی می‌چسبند. آنها با موفقیت از بین می روند، سپس با همان مایع از بدن خارج می شوند. پنج نوع اصلی ایمونوگلوبولین وجود دارد:

A، D، E، G، M. از تمام لنفوسیت های موجود در ما، حدود 15٪ از آنها در بدن شناسایی می شوند.

کمی تاریخچه

تاریخچه مطالعه مؤلفه هومورال ایمنی به سالهایی برمی گردد که در قرن 19 بین دو دانشمند برجسته ایلیا مکنیکوف و پل ارلیچ اختلاف نظر ایجاد شد. در آن زمان به موضوع مصونیت توجه چندانی نمی شد و مردم دائماً از بیماری های جدی و ضایعات عفونی رنج می بردند.

بر اساس این مشکل حل نشدنی، نظرات علما در یک اختلاف جمع شد. شواهد Mechnikov بر این واقعیت استوار بود که خواص ایمنی بدن انسان منحصراً در سطح فرآیندهای سلولی کار می کند. یعنی سلول ها اساس مصونیت هستند.

ارلیخ با حریف خود بحث کرد و استدلال کرد که پلاسمای خون موتور اصلی فرآیندهای محافظتی است و ایمنی به ترکیب آن بستگی دارد. این اتفاق سال‌ها ادامه داشت و هیچ‌کدام برنده این دعوای مهم نشدند یا بهتر است بگوییم هر دو برنده شدند و جایزه نوبل دریافت کردند.

در اینجا یک داستان واقعی از زندگی دانشمندان بزرگ است که با تحقیقات طولانی امکان کشف مهمی را فراهم کرد. اعتقاد بر این است که ایمنی هومورال توسط P. Ehrlich کشف شد.

معلوم شد که یکی مزایای ایمنی سلولی و دیگری هومورال را ثابت کرده است. ما از نتیجه اختلاف می دانیم؛ هر دو سیستم حفاظتی برای انسان ها اهمیت زیادی دارند و ارتباط نزدیکی با یکدیگر دارند. تنظیم فرآیندهای حفاظتی در دو سیستم سلولی و مولکولی انجام می شود.

تنها از طریق تعامل این همزیستی، موجودی چند سلولی پدید آمد که می تواند در برابر حملات بی پایان ویروس ها و میکروب های بیماری زا مقاومت کند. و نام این موجود انسان است. سیستم منحصر به فرد ما به ما این امکان را داده است که در طول هزاران سال زنده بمانیم و به طور مداوم با محیط خود سازگار شویم.

ایمنی اختصاصی و غیراختصاصی هومورال

همه ما به عوامل منفی خارجی که می توانند باعث بیماری شوند، واکنش متفاوتی نشان می دهیم. برخی از آنها شروع به موپ زدن می کنند و علائم بیماری را با کوچکترین نفس باد تجربه می کنند، برخی دیگر می توانند در برابر یک سوراخ یخی مقاومت کنند. همه اینها مکانیسم عمل پس زمینه محافظ است.

امروزه پزشکان کار بدن انسان را به صورت اختصاصی و غیر اختصاصی طبقه بندی می کنند. بیایید نگاهی دقیق تر به هر یک از مفاهیم بیندازیم.

• یک واکنش یا شکل خاص به هر عامل واحدی هدایت می شود. به عنوان مثال فردی است که در کودکی به آبله مرغان مبتلا شده بود و پس از آن ایمنی قوی نسبت به این بیماری ایجاد کرد. این همچنین می تواند شامل همه آن واکسن ها و واکسیناسیون هایی باشد که در دوران کودکی دریافت کرده ایم.
• شکل غیر اختصاصی به معنای محافظت جهانی است که توسط طبیعت و واکنش بدن به نفوذ عفونت به بدن ارائه می شود.

بیایید به اصل عملکرد این دو فرم با جزئیات بیشتری نگاه کنیم.

عوامل با خواص خاص در درجه اول شامل ایمونوگلوبولین ها یا آنتی بادی ها هستند. آنها توسط گلبول های سفید در خون انجام می شوند، در غیر این صورت می توان آنها را لنفوسیت B نامید. آنتی بادی ها چگونه در بدن تولید می شوند؟

قسمت اول همیشه در بدو تولد از مادر و قسمت دوم از طریق شیر مادر ظاهر می شود. زمان می گذرد و فرد می تواند خودش آنها را از سلول های بنیادی یا پس از قرار گرفتن در معرض واکسن تولید کند.

عوامل غیراختصاصی شامل مواد بدون تخصص مشخص هستند، اینها عبارتند از: ذرات بافتی بدن، سرم خون و پروتئین های موجود در آن، غدد و توانایی ترشحی آنها برای سرکوب رشد میکروب ها، لیزوزیم که حاوی آنزیم ضد باکتری است.

جزء هومورال ایمنی در هر دو مورد نقش مهمی ایفا می کند و با تشکیل مداوم آنتی بادی های "هوشمند" در سیستم های داخلی بدن ساخته می شود.

تخلفات

روش های مطالعه امکان شناسایی اختلالات در ایمنی هومورال را فراهم می کند. این با استفاده از یک تجزیه و تحلیل ویژه - ایمونوگرام انجام می شود. این معاینه به شما امکان می دهد تعداد لنفوسیت های B، ایمونوگلوبولین ها، سطح اینترفرون و سایر پارامترهای مهم در بدن را درک کنید.

این آزمایش با خونگیری از ورید انجام می شود. این کار صبح ناشتا انجام می شود تا قبل از آن 8 ساعت از غذا، الکل و سیگار پرهیز شود.

همه اینها مفاهیم بسیار دشواری است که برای افراد عادی قابل درک است؛ بلکه این در اختیار متخصصان است. اما هنوز هم جالب است که اصل مصونیت را درک کنید و افق دید خود را در این موضوع کمی گسترش دهید. حمایت از بدن خود را فراموش نکنید و به یاد داشته باشید، سلامتی شما به وضعیت ایمنی هومورال بستگی دارد!

روند شکل گیری و توسعه علم مصونیت با ایجاد انواع مختلفی از نظریه ها همراه بود که پایه و اساس علم را پی ریزی کردند. آموزه های نظری به عنوان توضیحی برای مکانیسم ها و فرآیندهای پیچیده محیط داخلی انسان عمل می کردند. انتشار ارائه شده به شما کمک می کند تا مفاهیم اساسی سیستم ایمنی را در نظر بگیرید و همچنین با بنیانگذاران آنها آشنا شوید.

تئوری مصونیت چیست؟

تئوری ایمنی - یک دکترین تعمیم یافته توسط تحقیقات تجربی است که مبتنی بر اصول و مکانیسم های عمل دفاع ایمنی در بدن انسان است.

نظریه های اساسی مصونیت

تئوری های مصونیت در یک دوره زمانی طولانی توسط I.I. مکنیکوف و پی ارلیچ. بنیانگذاران مفاهیم پایه و اساس توسعه علم ایمنی - ایمونولوژی را گذاشتند. آموزه های نظری پایه به در نظر گرفتن اصول توسعه علم و ویژگی ها کمک می کند.

نظریه های اساسی ایمنی:

• مفهوم اساسی در توسعه ایمونولوژی بود نظریه دانشمند روسی I.I. Mechnikov. در سال 1883، یکی از نمایندگان جامعه علمی روسیه این مفهوم را پیشنهاد کرد که براساس آن عناصر سلولی متحرک در محیط داخلی یک فرد وجود دارد. آنها قادر به بلع و هضم میکروارگانیسم های خارجی در سراسر بدن خود هستند. سلول ها ماکروفاژ و نوتروفیل نامیده می شوند.
• بنیانگذار نظریه مصونیت، که به موازات آموزه های نظری مکنیکوف توسعه یافت، بود. مفهوم دانشمند آلمانی P. Ehrlich. طبق آموزه های P. Ehrlich، مشخص شد که عناصر میکرو در خون حیوانات آلوده به باکتری ظاهر می شوند و ذرات خارجی را از بین می برند. به مواد پروتئینی آنتی بادی می گویند. یکی از ویژگی های آنتی بادی ها تمرکز آنها بر مقاومت در برابر یک میکروب خاص است.
• آموزه های M. F. Burnet.نظریه او بر این فرض استوار بود که ایمنی یک پاسخ آنتی بادی است که با هدف شناسایی و تشخیص جداسازی ریز عناصر خود و خطرناک. به عنوان خالق عمل می کند کلونال - نظریه انتخاب دفاع ایمنی. مطابق با مفهوم ارائه شده، یک کلون از لنفوسیت ها به یک ریز عنصر خاص واکنش نشان می دهد. تئوری ایمنی نشان داده شده ثابت شد و در نتیجه مشخص شد که واکنش ایمنی علیه هر موجود خارجی (گرافت، تومور) عمل می کند.
• نظریه آموزنده مصونیتتاریخ ایجاد آن سال 1930 در نظر گرفته شده است. بنیانگذاران F. Breinl و F. Gaurowitz بودند.طبق تصور دانشمندان، آنتی ژن محلی برای اتصال آنتی بادی ها است. آنتی ژن نیز عنصر کلیدی پاسخ ایمنی است.
• تئوری مصونیت نیز توسعه یافت M. Heidelberg و L. Pauling. با توجه به آموزش ارائه شده، ترکیبات از آنتی بادی ها و آنتی ژن ها به شکل شبکه تشکیل می شوند. ایجاد شبکه تنها در صورتی امکان پذیر خواهد بود که مولکول آنتی بادی دارای سه عامل تعیین کننده برای مولکول آنتی ژن باشد.
• مفهوم ایمنیکه بر اساس آن نظریه انتخاب طبیعی ایجاد شد N. Erne. بنیانگذار دکترین نظری پیشنهاد کرد که در بدن انسان مولکول های مکمل میکروارگانیسم های خارجی وجود دارد که وارد محیط داخلی یک فرد می شوند. آنتی ژن به مولکول های موجود متصل یا تغییر نمی کند. با آنتی بادی مربوطه خود در خون یا سلول تماس پیدا می کند و با آن ترکیب می شود.

تئوری های ارائه شده در مورد ایمنی پایه ایمونولوژی را بنا نهاد و به دانشمندان این امکان را داد تا دیدگاه های تثبیت شده تاریخی در مورد عملکرد سیستم ایمنی انسان ایجاد کنند.

سلولی

بنیانگذار تئوری سلولی (فاگوسیتی) ایمنی، دانشمند روسی I. Mechnikov است. این دانشمند در حین مطالعه بی مهرگان دریایی دریافت که برخی از عناصر سلولی ذرات خارجی را که به محیط داخلی نفوذ می کنند جذب می کنند. شایستگی مکنیکوف در تشبیه قیاسی بین فرآیند مشاهده شده شامل بی مهرگان و فرآیند جذب عناصر سلولی سفید از خون افراد مهره داران نهفته است. در نتیجه، محقق این عقیده را مطرح کرد که فرآیند جذب به عنوان یک واکنش محافظ بدن، همراه با التهاب عمل می کند. در نتیجه آزمایش، تئوری ایمنی سلولی مطرح شد.

سلول هایی که عملکردهای محافظتی را در بدن انجام می دهند فاگوسیت نامیده می شوند.

ویژگی های متمایز فاگوسیت ها:

• اجرای عملکردهای حفاظتی و حذف مواد سمی از بدن؛
• ارائه آنتی ژن بر روی غشای سلولی؛
• جداسازی یک ماده شیمیایی از سایر مواد بیولوژیکی.

مکانیسم اثر ایمنی سلولی:

• در عناصر سلولی، فرآیند اتصال مولکول های فاگوسیت به باکتری ها و ذرات ویروسی اتفاق می افتد. روند ارائه شده به حذف عناصر خارجی کمک می کند.
• اندوسیتوز بر ایجاد یک واکوئل فاگوسیتیک - یک فاگوزوم تأثیر می گذارد. گرانول های ماکروفاژ و گرانول های آزوروفیل و نوتروفیل خاص به فاگوزوم حرکت می کنند و با آن ترکیب می شوند و محتویات خود را در بافت فاگوزوم آزاد می کنند.
• در طول فرآیند جذب، مکانیسم های تولید افزایش می یابد - گلیکولیز خاص و فسفوریلاسیون اکسیداتیو در ماکروفاژها.

طنز

بنیانگذار نظریه هومورال ایمنی، محقق آلمانی پی ارلیخ بود. این دانشمند استدلال کرد که از بین بردن عناصر خارجی از محیط داخلی یک فرد تنها با کمک مکانیسم های محافظتی خون امکان پذیر است. یافته ها در یک نظریه یکپارچه ایمنی هومورال ارائه شد.

به گفته نویسنده، اساس ایمنی هومورال، اصل تخریب عناصر خارجی از طریق مایعات محیط داخلی (از طریق خون) است. موادی که فرآیند از بین بردن ویروس ها و باکتری ها را انجام می دهند به دو گروه خاص و غیر اختصاصی تقسیم می شوند.

عوامل غیر اختصاصی سیستم ایمنینشان دهنده مقاومت ارثی بدن انسان در برابر بیماری ها است. آنتی بادی های غیر اختصاصی جهانی هستند و همه گروه های میکروارگانیسم های خطرناک را تحت تاثیر قرار می دهند.

عوامل خاص سیستم ایمنی(عناصر پروتئینی). آنها توسط لنفوسیت های B ایجاد می شوند که آنتی بادی هایی را تشکیل می دهند که ذرات خارجی را شناسایی و از بین می برند. یکی از ویژگی های این فرآیند، تشکیل حافظه ایمنی است که از تهاجم ویروس ها و باکتری ها در آینده جلوگیری می کند.

شایستگی محقق در اثبات واقعیت وراثت آنتی بادی ها از طریق شیر مادر است. در نتیجه یک سیستم ایمنی غیرفعال تشکیل می شود. مدت آن شش ماه است. پس از آن، سیستم ایمنی کودک شروع به عملکرد مستقل می کند و عناصر دفاعی سلولی خود را تولید می کند.

می توانید با عوامل و مکانیسم های اثر ایمنی هومورال آشنا شوید

ایمنی سیستم دفاعی بدن در برابر تأثیرات خارجی است. این اصطلاح خود از یک کلمه لاتین آمده است که به عنوان "رهایی" یا "رهایی از چیزی" ترجمه می شود. بقراط آن را «قدرت خوددرمانی بدن» و پاراسلسوس آن را «انرژی شفابخش» نامید. اول از همه، شما باید اصطلاحات مرتبط با مدافعان اصلی بدن ما را درک کنید.

مصونیت طبیعی و اکتسابی

حتی در دوران باستان، پزشکان می دانستند که انسان در برابر بیماری های حیوانی مصون است. به عنوان مثال، دیستمپر در سگ یا وبا مرغ. به این مصونیت ذاتی می گویند. از بدو تولد به فرد داده می شود و در طول زندگی از بین نمی رود.

مورد دوم تنها پس از ابتلا به این بیماری در فرد ظاهر می شود. به عنوان مثال، تیفوس و مخملک اولین عفونت هایی هستند که پزشکان به آن مقاومت نشان دادند. در طول فرآیند بیماری، بدن آنتی بادی هایی ایجاد می کند که از آن در برابر میکروب ها و ویروس های خاص محافظت می کند.

اهمیت بسیار زیاد ایمنی در این است که پس از بهبودی بدن آماده مواجهه با عفونت مجدد است. این توسط:

• حفظ الگوی آنتی بادی برای زندگی؛
• تشخیص بیماری "آشنا" توسط بدن و سازماندهی سریع دفاع.

راه نرم تری برای به دست آوردن ایمنی وجود دارد - واکسیناسیون. نیازی به تجربه کامل بیماری نیست. کافی است یک بیماری ضعیف شده را وارد خون کنید تا بدن با آن مبارزه کند. اگر می خواهید بدانید که کشف مصونیت چه چیزی به بشریت بخشیده است، ابتدا باید گاهشماری اکتشافات را بشناسید.

کمی تاریخچه

اولین واکسیناسیون در سال 1796 انجام شد. ادوارد جنر متقاعد شده بود که عفونت مصنوعی آبله از خون گاو بهترین گزینه برای به دست آوردن ایمنی است. و در هند و چین مردم را خیلی قبل از شروع این کار در اروپا به آبله آلوده کردند.

فرآورده های ساخته شده از خون این گونه حیوانات به سرم معروف شدند. آنها اولین درمان بیماری ها بودند که به بشریت کشف مصونیت داد.

سرم به عنوان آخرین فرصت

اگر فردی بیمار شود و نتواند به تنهایی با بیماری کنار بیاید، سرم به او تزریق می شود. حاوی آنتی بادی های آماده ای است که بدن بیمار به دلایلی نمی تواند به تنهایی تولید کند.

این اقدامات شدید هستند و تنها در صورتی ضروری هستند که جان بیمار در خطر باشد. آنتی بادی های سرمی از خون حیواناتی که قبلاً نسبت به بیماری مصونیت دارند به دست می آید. پس از واکسیناسیون آن را دریافت می کنند.

مهمترین چیزی که کشف مصونیت به بشریت داد، درک عملکرد بدن به عنوان یک کل بود. دانشمندان سرانجام متوجه شدند که آنتی بادی ها چگونه ظاهر می شوند و برای چه چیزی مورد نیاز هستند.

آنتی بادی ها - مبارزه با سموم خطرناک

آنتی توکسین ماده ای نامیده می شود که مواد زائد باکتری ها را خنثی می کند. تنها در صورت بلعیده شدن این ترکیبات خطرناک در خون ظاهر می شود. سپس به همه این مواد یک اصطلاح عمومی - "آنتی بادی" نامیده می شود.

برنده جایزه آرنه تیسلیوس به طور تجربی ثابت کرد که آنتی بادی ها پروتئین های معمولی هستند، فقط با یک پروتئین بزرگتر و دو دانشمند دیگر - ادلمن و پورتر - ساختار چندین مورد از آنها را رمزگشایی کردند. مشخص شد که آنتی بادی از چهار پروتئین تشکیل شده است: دو پروتئین سنگین و دو پروتئین. خود مولکول به شکل یک تیرکمان است.

و بعدها Susumo Tonegawa توانایی شگفت انگیز ژنوم ما را نشان داد. بخش هایی از DNA که مسئول سنتز آنتی بادی ها هستند می توانند در هر سلول بدن تغییر کنند. و همیشه آماده هستند، در صورت هر خطری می توانند تغییر کنند تا سلول شروع به تولید پروتئین های محافظ کند. یعنی بدن همیشه آماده تولید انواع آنتی بادی های مختلف است. این تنوع بیشتر از تعداد تأثیرات احتمالی بیگانگان را پوشش می دهد.

اهمیت باز کردن ایمنی

خود کشف ایمنی و تمام تئوری هایی که در مورد عملکرد آن ارائه شد به دانشمندان و پزشکان اجازه داد تا ساختار بدن ما، مکانیسم های واکنش آن به ویروس ها را بهتر درک کنند و این به شکست بیماری وحشتناکی مانند آبله کمک کرد. و سپس واکسن هایی برای کزاز، سرخک، سل، سیاه سرفه و بسیاری دیگر یافت شد.

همه این پیشرفت ها در پزشکی باعث شده است که افراد متوسط ​​​​به میزان زیادی افزایش یافته و کیفیت مراقبت های پزشکی بهبود یابد.

برای درک بهتر آنچه که کشف مصونیت به بشریت داده است، کافی است در مورد زندگی در قرون وسطی مطالعه کنید، زمانی که هیچ واکسن و سرم وجود نداشت. ببینید که پزشکی چقدر تغییر کرده است و زندگی چقدر بهتر و ایمن تر شده است!

اصطلاح "مصونیت" از کلمه لاتین "immunitas" گرفته شده است - رهایی، خلاص شدن از چیزی. در قرن 19 وارد عمل پزشکی شد، زمانی که به معنای "رهایی از بیماری" شروع شد (فرانسوی دیکشنری لیته، 1869). اما مدت‌ها قبل از ظهور این اصطلاح، پزشکان مفهومی از مصونیت به معنای مصونیت فرد در برابر بیماری داشتند که به عنوان «قدرت خود درمانی بدن» (بقراط)، «نیروی حیاتی» (جالینوس) یا «جالینوس» نامیده می‌شد. نیروی شفابخش» (پاراسلسوس). پزشکان مدت‌هاست که از مصونیت طبیعی (مقاومت) ذاتی انسان در برابر بیماری‌های حیوانی (به عنوان مثال، وبا مرغ، دیستمپر سگ) آگاه بوده‌اند. اکنون به این مصونیت ذاتی (طبیعی) می گویند. از قدیم الایام، پزشکان می دانستند که انسان دو بار از برخی بیماری ها بیمار نمی شود. بنابراین، در قرن 4 قبل از میلاد. توسیدید، در توصیف طاعون در آتن، به حقایقی اشاره کرد که در آن افرادی که به طور معجزه آسایی زنده می‌ماندند می‌توانستند از بیماران مراقبت کنند، بدون اینکه خطر ابتلای مجدد به بیمار را تهدید کنند. تجربه زندگی نشان داده است که افراد می توانند پس از ابتلا به عفونت های شدید مانند حصبه، آبله، مخملک، مصونیت دائمی در برابر عفونت مجدد پیدا کنند. به این پدیده ایمنی اکتسابی می گویند.

در پایان قرن هجدهم، ادوارد جنر انگلیسی از آبله گاوی برای محافظت از انسان در برابر آبله استفاده کرد. او که متقاعد شده بود که آلوده کردن انسان به صورت مصنوعی راهی بی ضرر برای جلوگیری از بیماری های جدی است، اولین آزمایش موفق را در سال 1796 بر روی انسان انجام داد.

در چین و هند، واکسیناسیون آبله چندین قرن قبل از معرفی آن در اروپا انجام می شد. زخم های فردی که آبله داشت برای خاراندن پوست یک فرد سالم استفاده می شد که معمولاً به شکل خفیف و غیر کشنده دچار عفونت می شد و پس از آن بهبود می یافت و در برابر عفونت های بعدی آبله مقاوم می ماند.

100 سال بعد، واقعیت کشف شده توسط E. Jenner اساس آزمایش های L. Pasteur در مورد وبا مرغ را تشکیل داد که در فرمول بندی اصل پیشگیری از بیماری های عفونی - اصل ایمن سازی با پاتوژن های ضعیف شده یا کشته شده (1881) به اوج خود رسید.

در سال 1890، امیل فون بهرینگ گزارش داد که پس از وارد کردن باکتری های دیفتری به بدن یک حیوان، فقط یک سم خاص جدا شده از آنها، چیزی در خون ظاهر می شود که می تواند سم را خنثی یا از بین ببرد و از بیماری ناشی از کل جلوگیری کند. باکتری علاوه بر این، معلوم شد که آماده‌سازی (سرم) تهیه‌شده از خون چنین حیواناتی کودکانی را که قبلاً از دیفتری رنج می‌بردند، شفا می‌دهد. ماده ای که سم را خنثی می کرد و فقط در حضور آن در خون ظاهر می شد آنتی توکسین نام داشت. متعاقباً ، مواد مشابه با اصطلاح عمومی - آنتی بادی ها نامیده شدند. و عاملی که باعث تشکیل این آنتی بادی ها می شود شروع به نام آنتی ژن کرد. به خاطر این آثار، امیل فون برینگ در سال 1901 جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی را دریافت کرد.

پس از آن، P. Ehrlich بر این اساس نظریه ایمنی هومورال، یعنی. ایمنی ایجاد شده توسط آنتی بادی ها، که با حرکت در محیط های داخلی مایع بدن، مانند خون و لنف (از لاتین humor - مایع)، به اجسام خارجی در هر فاصله ای از لنفوسیت تولید کننده آنها حمله می کنند.

آرن تیسلیوس (جایزه نوبل شیمی 1948) نشان داد که آنتی بادی ها فقط پروتئین های معمولی هستند، اما وزن مولکولی بسیار بالایی دارند. ساختار شیمیایی آنتی‌بادی‌ها توسط جرالد موریس ادلمن (ایالات متحده آمریکا) و رادنی رابرت پورتر (بریتانیا) رمزگشایی شد و جایزه نوبل را در سال 1972 دریافت کردند. مشخص شد که هر آنتی بادی از چهار پروتئین تشکیل شده است - 2 زنجیره سبک و 2 زنجیره سنگین. چنین ساختاری در یک میکروسکوپ الکترونی از نظر ظاهری شبیه یک تیرکمان است (شکل 2). بخشی از مولکول آنتی بادی که به آنتی ژن متصل می شود بسیار متغیر است و بنابراین متغیر نامیده می شود. این ناحیه در نوک آنتی بادی قرار دارد، بنابراین مولکول محافظ گاهی اوقات با موچین مقایسه می شود، با انتهای تیز آن که کوچکترین قسمت های پیچیده ترین مکانیسم ساعت را درک می کند. مرکز فعال نواحی کوچکی را در مولکول آنتی ژن تشخیص می دهد که معمولاً از 4-8 اسید آمینه تشکیل شده است. این بخش‌های آنتی‌ژن در ساختار آنتی‌بادی «مانند کلید قفل» قرار می‌گیرند. اگر آنتی بادی ها نتوانند به تنهایی با آنتی ژن (میکروب) مقابله کنند، سایر اجزا و اول از همه "سلول های خوار" ویژه به کمک آنها می آیند.

بعدها، سوسومو تونگاوا ژاپنی، بر اساس دستاوردهای ادلمن و پورتر، چیزی را نشان داد که اصولاً هیچ‌کس نمی‌توانست انتظارش را داشته باشد: آن دسته از ژن‌هایی که در ژنوم مسئول سنتز آنتی‌بادی‌ها هستند، بر خلاف سایر ژن‌های انسانی، توانایی شگفت‌انگیزی دارند. به طور مکرر ساختار خود را در سلول های فردی انسان در طول زندگی خود تغییر دهد. در همان زمان، با تغییر در ساختار آنها، آنها دوباره توزیع می شوند تا به طور بالقوه آماده باشند تا از تولید چند صد میلیون پروتئین آنتی بادی مختلف اطمینان حاصل کنند. بسیار بیشتر از مقدار نظری مواد خارجی که به طور بالقوه بر روی بدن انسان از خارج اثر می کنند - آنتی ژن ها. در سال 1987، S. Tonegawa جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی را برای "کشف اصول ژنتیکی تولید آنتی بادی" دریافت کرد.

همزمان با خالق نظریه مصونیت هومورال ارلیش، هموطنمان I.I. مکنیکوف تئوری فاگوسیتوز را توسعه داد و نظریه فاگوسیتیک ایمنی را اثبات کرد. او ثابت کرد که حیوانات و انسان‌ها سلول‌های خاصی دارند - فاگوسیت‌ها - که می‌توانند میکروارگانیسم‌های بیماری‌زا و دیگر مواد ژنتیکی خارجی موجود در بدن ما را جذب و از بین ببرند. فاگوسیتوز از سال 1862 توسط E. Haeckel برای دانشمندان شناخته شده است، اما تنها Mechnikov اولین کسی بود که فاگوسیتوز را با عملکرد محافظتی سیستم ایمنی مرتبط کرد. در بحث طولانی مدت بعدی بین طرفداران نظریه های فاگوسیتیک و هومورال، مکانیسم های بسیاری از ایمنی آشکار شد. فاگوسیتوز که توسط مکنیکوف کشف شد، بعدها ایمنی سلولی نام گرفت و تشکیل آنتی بادی که توسط ارلیخ کشف شد، ایمنی هومورال نامیده شد. همه چیز با به رسمیت شناختن هر دو دانشمند توسط جامعه علمی جهانی و به اشتراک گذاشتن جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی در سال 1908 به پایان رسید.