Reparera Design möbel

Torendo ku-tab bruksanvisning, kontraindikationer, biverkningar, recensioner. Hosttabletter - officiella bruksanvisningar, typer av slemhinneläkemedel, hur man väljer rätt läkemedel Hur ser en torrent kutab-tablett ut

Hosta är ett obehagligt symptom på olika sjukdomar. Det är allmänt accepterat att detta tecken är något dåligt som måste elimineras omedelbart. Det är dock inte alltid nödvändigt att bli av med en hosta. I många fall hjälper det patienten mer än det gör ont.

Farmakologisk produktion levererar en mängd olika hostmediciner till apotekskedjor. Läkare rekommenderar de senaste läkemedlen till sina patienter och glömmer bort de gamla beprövade läkemedlen. Under de senaste åren har det sällan setts i utnämningen av läkemedlet Hosttabletter. Läkemedlet är dock erkänt som effektivt, säkert och billigt.

Instruktionerna för läkemedlet "Hosttabletter" positionerar det som ett säkert slemlösande läkemedel, baserat på växtbaserade sammansättningar. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är termopsis gräspulver. Varje tablett innehåller 6,7 mg av denna komponent.

Verkningsprincipen för den aktiva substansen är baserad på provokation av irritation. Väl i människokroppen orsakar termopsis en reflexfrisättning av bronkial sekret. Samtidigt ökar muskelaktiviteten. Slemmet som samlas i bronkerna och lungorna evakueras naturligt.

Termopsis har länge använts inom medicin. Växten har etablerat sig som ett effektivt botemedel vid behandling av sjukdomar i andningsorganen.

Den andra aktiva ingrediensen i läkemedlet är natriumbikarbonat. En tablett innehåller 250 mg av detta läkemedel. Det har en tunnande effekt på sputum, vilket gör det mer flytande. I denna form utsöndras slem lättare.

De två substanserna i läkemedlet fungerar på ett komplext sätt och hjälper till att enkelt evakuera tjockt sputum från de nedre luftvägarna.

Som sekundära komponenter använder tillverkaren potatisstärkelse och talk. Inom medicinen placeras hosttabletter som ett örtmedicin med slemlösande effekt.

Släpp blankett

Läkemedlet är tillgängligt i form av platta vita piller. Tabletterna är förpackade i blister om 10 stycken.

Varje förpackning innehåller en eller två av dessa blister. På förpackningens framsida står handelsnamnet "Hosttabletter".

Dessutom finns läkemedlet i pappersförpackningar, 10 tabletter vardera.

På grund av sin naturliga sammansättning tillhör läkemedlet receptfria läkemedel. Du kan köpa den på ditt närmaste apotek.

Den låga kostnaden gör medicinen överkomlig för varje person. En förpackning med 10 tabletter kostar inte mer än 50 ryska rubel.

Hållbarhet och lagringsförhållanden

Tillverkaren indikerar att läkemedlet är lämpligt för användning inom 4 år. Under denna tid är det nödvändigt att förvara pillren på en torr plats. Den omgivande temperaturen bör inte överstiga 25 grader. Tabletter ska förvaras borta från barn.

Uppgifter att använda

  • trakeit;
  • bronkit;
  • lunginflammation;
  • kroniska patologier i luftvägarna

Läkemedlet är ordinerat för torr och improduktiv hosta. Tabletter är effektiva för att bilda tjockt, trögflytande, svårt att separera slem och frånvaron av en hostreflex för att ta bort det.

Det är ett misstag att tro att medicinen hjälper till att lindra en irriterande hosta. Läkemedlet, tvärtom, irriterar luftvägarna så att sputum utsöndras från dem.

Om slemmet stagnerar i bronkierna kommer skadliga mikroorganismer att börja föröka sig i det, vilket är fyllt med förekomsten av en sekundär infektion.

Hur man tar hosttabletter

För att behandlingen ska bli effektiv och kort måste du först kontakta en specialist.

Endast en läkare kan på ett tillförlitligt sätt fastställa orsaken till ett obehagligt symptom och ordinera lämpliga läkemedel.

Om en person är kategorisk, måste du noggrant läsa instruktionerna innan du använder läkemedlet och strikt följa den angivna algoritmen.

Dosering

  • Vuxna patienter läkemedlet rekommenderas i en engångsdos på 1 tablett, tre gånger om dagen. Behandlingstiden är begränsad till fem dagar. Den högsta tillåtna enkeldosen av läkemedlet är 14 tabletter och den dagliga dosen är 42.
  • Barn efter 12 år medicinen ordineras i mängden halva vuxendosen - 1/2 tablett. Mångfald av applicering 2-3 gånger. Användningstiden är 3-5 dagar.

Läkemedlet tas oralt med en behaglig mängd vatten. Vid behandling av torr hosta rekommenderas det att konsumera mer vätska, eftersom detta kommer att förbättra uttunningen av slemmet och påskynda separationen av sputum.

I sådana fall väljer lungläkaren en individuell dos och upprättar en separat regim.

Interaktion med andra läkemedel och möjligheten till komplex användning

Ofta ordineras hosttabletter vid komplex behandling. Läkemedlet kombineras i icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som eliminerar feber och smärta. Ofta kombinerat med antibiotika och immunmodulatorer.

Om patienten tar några mediciner som ordinerats av andra specialister, bör läkaren som rekommenderar hosttabletter informeras.

Om läkaren ordinerar hosttabletter med andra läkemedel, kommer han definitivt att prata om möjligheten för deras gemensam användning. När du använder det själv bör du läsa den viktiga punkten från instruktionerna som anger interaktionen.

  • Sammandragande ämnen, som omsluter magen, antacida och adsorbenter minskar effektiviteten av örtläkemedlet. Läkemedel som används vid sjukdomar i mag-tarmkanalen stör absorptionen av alkaloider. Dessa läkemedel bör användas med minst 2 timmars mellanrum. I detta fall bör hostmedicinen användas först.
  • Läkemedel baserade på kodein eller andra substanser som orsakar hostdämpande verkan ska inte användas samtidigt med termopsis. Sådana läkemedel kallas antagonister, de har motsatt effekt.

Kontraindikationer, försiktighetsåtgärder och biverkningar

Trots den säkra sammansättningen och ett litet antal komponenter har läkemedlet sina egna kontraindikationer. Hosttabletter bör under inga omständigheter tas om:

  1. Patienten har överkänslighet mot komponenterna eller tidigare haft allergi mot läkemedel med termopsis;
  2. Patienten lider av magsår i magen eller tarmen, som är i ett akut skede.
  3. Med yttersta försiktighet Hosttabletter bör tas av allergiker, såväl som patienter med svår lever- eller njursjukdom.
  4. Läkemedlet är kontraindicerat för gravida kvinnor, eftersom effekten av den aktiva substansen på fostret inte har studerats noggrant.

Termopsis passerar över i bröstmjölk, så du kan inte använda denna medicin under amning. Om behandling krävs för en ammande mamma, är det nödvändigt att lösa problemet med att tillfälligt sluta amma eller ta upp.

Obehagliga effekter av terapi

De flesta patienter som tar läkemedlet tål behandlingen väl. Endast i vissa fall framkallar termopsis biverkningar, uttryckta i allergier och dyspeptiska störningar.

Det är förbjudet att använda läkemedlet i en dos som överstiger den som fastställts av tillverkaren, såvida det inte rekommenderas av en läkare.

En överdos åtföljs av symtom som illamående, lust att kräkas. I sådana fall ordineras patienten en magsköljning, tar adsorbenter och symtomatiska medel som lindrar tillståndet.

Om du mår sämre under behandlingen bör du sluta ta medicinen och söka medicinsk hjälp.

Dessutom

Under de senaste decennierna har medicinen gjort enorma framsteg. Moderna hostmediciner hjälper snabbt och effektivt.

De flesta läkemedel har kemiska komponenter i sin sammansättning, vilket orsakar misstro. Sådana läkemedel är dyra. Hosttabletter har många positiva egenskaper:

  • är billiga och säljs utan recept, tillgängliga för alla konsumenter, med undantag för personer med kontraindikationer;
  • ha en säker sammansättning, agera snabbt och effektivt;
  • har en lång hållbarhetstid, kräver inga speciella lagringsförhållanden;
  • på bara 3-5 dagar överförs en torr och improduktiv hosta till en våt och lätt hosta.

I kontakt med

Latinskt namn: Zalasta
ATX-kod: N05AH03
Aktiv substans: Olanzapin
Tillverkare: KRKA POLSKA, Sp.z.o.o (Polen).
Semester från apoteket: På recept
Lagringsförhållanden: inte mer än 30 0 C.
Bäst före datum: 36 månader.

Zalasta Ku-Tab-läkemedlet är ett bra botemedel för att återställa nervsystemet och eliminera dess allvarliga störningar. Det är ett neuroleptiskt läkemedel som har en uttalad antipsykisk effekt. Endast en läkare bör ordinera det, eftersom självadministration kan påverka hälsotillståndet negativt. Men ändå bör du först noggrant studera alla dess viktiga funktioner och användningsregler.

Indikationer för användning

Innan du använder Zalasta Ku-Tab bör du noggrant överväga indikationerna. Det används vanligtvis för att behandla störningar i nervsystemet från listan:

  • vid behandling av manifestationer av schizofreni. Detta medel ger ett välgörande underhåll av förbättring av kliniska symtom med långvarig medicinsk terapi hos patienter som har en positiv initial reaktion på läkemedlet;
  • används vid behandling av måttliga och svåra manifestationer av mani;
  • vid profylaktisk behandling av manifestationer av mani under bipolär sjukdom.

Sammansättning och frisättningsformer

Läkemedlets verkan och effekt säkerställs på grund av dess sammansättning. Det är viktigt att veta vilka komponenter den innehåller:

  • den aktiva substansen i läkemedlet är olanzapin. Det är tack vare honom som den antipsykiska effekten utövas;
  • hjälpelement inkluderar cellaktos, förgelatinerat stärkelsepulver, vattenfri kolloidal kiseldioxid, majsstärkelse och så vidare.

Zalasta tillverkas i form av tabletter. Det är absolut nödvändigt att överväga deras beskrivning - de har en ljusgul nyans, är belagda med en enterisk struktur och har en bikonvex form. På toppen finns en inskription "5". Små fläckar med mörk färg är tillåtna på ytan.

Varje blister innehåller 7 tabletter. Blisterna placeras i förpackningar av kartongbas. Varje förpackning innehåller 4 blister.

Medicinska egenskaper

Zalasta är ett antipsykotiskt läkemedel som har ett brett farmakologiskt spektrum av effekter. Det är ett antipsykotiskt medel som kan ha olika effekter som har några viktiga egenskaper:

  • neuroleptisk effekt är associerad med blockering av dopamin D2-receptorer som är en del av de mesolimbiska och mesokortikala systemen;
  • den lugnande effekten utförs genom att blockera adrenoreceptorerna i den retikulära bildningen i hjärnstammen;
  • läkemedlet har en antiemetisk effekt. Det uppnås genom att blockera dopamin D2-receptorer i triggerområdet i kräkningscentret;
  • den hypotermiska egenskapen produceras som ett resultat av blockering av dopaminreceptorer i hypotalamus.

När du använder läkemedlet, hämmar dess aktiva komponent olanzapin aktiviteten av reproduktiva symtom - eliminerar manifestationerna av delirium, hallucinationer. Det förhindrar också utvecklingen av negativa manifestationer av mentala tillstånd.

Farmakokinetik

Kostnaden för ett paket av Zalasta är 1200-1500 rubel.

Huvudelementet kan visa en ökad absorptionshastighet, det beror inte på användningen av mat. Att uppnå maximal koncentration av olanzapin i blodplasma efter oral administrering varar i 5-8 timmar.

Proteinbindningshastigheten (albumin och glykoprotein) når 93%. Huvudelementet kommer in genom de histohematiska barriärerna, nämligen BBB. Metaboliseringen sker i levern. Utsöndring sker huvudsakligen av njurarna. Det utsöndras i urinen i form av metaboliter.

Applikationssätt

Zalasta måste tas oralt. Instruktioner för användning rekommenderar att du tar piller korrekt, för detta bör du utföra följande steg:

  • läkemedlet ska användas en gång om dagen;
  • användningen påverkas inte av att äta;
  • den initiala dosen av medicinering för schizofreni bör vara 10 mg per dag;
  • för att eliminera alla manifestationer av mani är det värt att ta 10-20 mg per dag åt gången;
  • läkemedlet tas ofta i kombinationsbehandling. 10 mg tas åt gången.

Beroende på patientens tillstånd kan dosen av läkemedlet justeras. Om det används som en del av förebyggande terapi för manifestationer av bipolära störningar som uppstår i remission, bör den initiala dosen av läkemedlet vara 10 mg per dag. Avbokning av medicin bör vara långsam.

Under graviditet och amning

Studier av effekten av den aktiva substansen olanzapin på utvecklingen av graviditet och bildandet av ett ofött barn har inte utförts. Det finns fakta om vilken effekt ämnet har under denna period. Det är dock tillåtet att använda läkemedlet när man bär ett barn, förutsatt att den positiva effekten för mamman är högre än den möjliga skadan på barnet.

Innan behandling med Zalasta ordineras, bör kvinnor informera läkaren om förekomsten av graviditet eller dess planering. I sällsynta fall orsakar terapi med denna medicin skakningar. Ibland kan även arteriell hypertoni, tecken på letargi, dåsighet hos barn som föddes från mödrar som använde medicinen under den senaste terminen uppträda.

Genomförande av många studier av läkemedlet visade att de ingående komponenterna kommer in i bröstmjölkens sammansättning. Den genomsnittliga dosen som barnet får när jämviktskoncentrationen av den aktiva substansen uppnås bör vara 1,8 % av den totala dosen. Det är av denna anledning som Zalasta Ku-Tab inte rekommenderas för användning under amning.

Kontraindikationer och försiktighetsåtgärder

När du använder Zalasta-läkemedel bör kontraindikationer övervägas:

  • kontraindicerat vid stängningsvinkelglaukom;
  • inte för tonåringar under 18 år;
  • under amning;
  • bör under inga omständigheter tas om galaktosintolerans, lapplaktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption har identifierats;
  • används inte om det finns överkänslighet mot beståndsdelar.

Det finns en lista över tillstånd där det är värt att ta läkemedlet med försiktighet:

  • om det finns hjärt-, njur- och leversvikt
  • när tecken på prostatahyperplasi upptäcks
  • om manifestationer av obstruktion av tarmkanalen i paralytisk form upptäcks
  • vid anfall med epilepsi
  • om anfall av konvulsivt syndrom är möjliga
  • med leukopeni och neutropeni med olika genes
  • i patologier med cerebrovaskulär och kardiovaskulär natur
  • patienter i den äldre åldersgruppen.

Dessutom bör speciella instruktioner beaktas vid användning:

  • om det tas av personer med diabetes är det viktigt att ständigt övervaka blodsockernivåerna. Ibland när du använder medicinen finns det manifestationer av hyperglykemi eller dekompensation av diabetes mellitus;
  • plötsligt uttag av läkemedlet kan sällan orsaka obehagliga tillstånd - överdriven svettning, sömnstörningar, skakningar, ångest, illamående och kräkningar. Det är önskvärt att när du avbryter användningen av läkemedlet, bör dosen minskas gradvis;
  • Zalasta Ku-Tab tabletter ska inte användas vid behandling av psykos under Parkinsons sjukdom, som orsakas av användning av dopaminomimetika. I dessa situationer ökar manifestationer av parkinsonism och hallucinationer;
  • på grund av det faktum att det finns en hög dödlighet rekommenderas inte läkemedlet för användning som en del av medicinsk terapi under psykoser och beteendestörningar under demens;
  • det är absolut nödvändigt att vara försiktig när du tar det med andra droger med central påverkan och alkoholhaltiga drycker;
  • används med försiktighet av personer i den äldre gruppen, kan de uppleva tecken på postural arteriell hypotension. Hos patienter över 65 år krävs konstant övervakning av blodtrycket;
  • i mycket sällsynta situationer orsakar användningen av läkemedel som innehåller olanzapin utveckling av venös tromboembolism;
  • du ska inte köra bil medan du tar ett antipsykotiskt läkemedel, samt utföra arbete som kräver ökad uppmärksamhet. Faktum är att läkemedlet kan minska koncentrationen något.

Interaktioner mellan läkemedel

Mottagning med monoterapi ger sällan obehagliga symtom. Men om läkemedlet kombineras med andra läkemedel, kan oförutsedda förhållanden uppstå. För att undvika detta bör du vara uppmärksam på interaktionen mellan Zalasty Ku-Tab och andra läkemedel:

  • Det rekommenderas inte att ta tillsammans med aktivt kol. Faktum är att när Zalasta tas med denna sorbent, sjunker absorptionshastigheten för olanzapin med 50-60%;
  • olanzapin minskar effektiviteten av dopaminagonister;
  • försiktighet måste iakttas vid samtidig användning med andra läkemedel med central effekt;
  • när du använder Zalasta med alkoholhaltiga drycker är en depressiv effekt av läkemedlet på nervsystemet möjlig.

Bieffekter

Många patienter hävdar att utvecklingen av sidosymtom inte uppstår när de tar läkemedlet, men detta är bara om alla rekommendationer som anges i instruktionerna följs. Men glöm ändå inte att Zalasta Ku-Tab har ett antal biverkningar:

  • ibland uppstår hypotoni
  • dåsighet kan uppstå
  • yrsel
  • torrhet i munnen
  • avföringsproblem
  • ökad aptit
  • tecken på asteni
  • viktökning
  • manifestationer av eosinofili
  • utslag på hudens yta
  • klåda känsla
  • nässelutslag symtom
  • svullnad
  • gångproblem
  • kroppstemperaturen kan stiga
  • visuella hallucinationer.

Överdos

Zalasta ska användas korrekt, för detta rekommenderas att följa alla rekommendationer som anges i instruktionerna. Om läkemedlet används i en hög dos kan följande tillstånd uppstå:

  • överdriven spänning, aggressivitet
  • extrapyramidala manifestationer
  • takykardi
  • minskat medvetande, koma kan utvecklas
  • blodtrycket sjunker sällan, en person kan hamna i koma, hjärtarytmi kan uppstå, kramper kan ibland uppstå
  • vid akut överdos, om en dos på 450 mg tas, kan dödsfall inträffa.

Under en överdos är det viktigt att utföra symtomatisk behandling, beroende på patientens symtomatiska tillstånd. Det är också viktigt att övervaka vitala organs arbete.

Analoger

Ibland finns det fall då Zalasta Ku-Tab inte kan användas. Detta kan bero på kontraindikationer, biverkningar. Dessutom är denna medicin inte alltid tillgänglig på apotek. Av denna anledning är det nödvändigt att veta vilka andra antipsykotiska läkemedel som har en liknande sammansättning och effekt.

Tillverkare: NOVARTIS PHARMACEUTICALS U.K., Ltd. (Storbritannien).

Pris: från 990-1700 rubel.

Det är ett neuroleptika. Det har antipsykotiska, lugnande och antihistaminegenskaper. Det används vid behandling av schizofreni hos patienter som är resistenta mot effekterna av andra antipsykotika eller saknar terapeutisk effekt. Det rekommenderas också att ta det i terapi för att förhindra utvecklingen av återfall av självmordsförsök hos patienter som har schizoida störningar, vid behandling av manifestationer av psykos.

Fördelar:

  • bra action
  • enkel applikation
  • orsakar sällan biverkningar.

Minus:

  • det finns kontraindikationer
  • högt pris
  • expedieras på recept.

Tillverkare: Eli Lilly (Storbritannien), Lilly del Caribe Inc. (Puerto Rico), Patheon Italia (Italien).

Pris: från 2500 till 5000 rubel.

Läkemedlet har en stark antipsykotisk effekt. Kompositionen innehåller huvudelementet olanzapin. Den tillverkas i två former - tabletter och pulver, från vilka lösningen är gjord. Det rekommenderas att använda vid behandling av akuta manifestationer av schizofreni, kroniska former av vanföreställningar, för att eliminera bipolär psykos, schizoaffektiva störningar med produktiva symtom.

Fördelar:

  • flera utgivningsformulär
  • hög effektivitet
  • få biverkningar.

Minus:

  • det finns kontraindikationer
  • högt pris
  • Säljes endast på recept.

Tillverkare: Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Indien).

Pris: från 150 till 500 rubel.

Tiodazin är ett antipsykotiskt medel för behandling av störningar i nervsystemet. Kompositionen innehåller den aktiva substansen - tioridazinhydroklorid. Dess dosering kan vara olika - 10 mg, 25 mg, 50 mg och 100 mg. Finns i form av filmdragerade tabletter. Det rekommenderas att ta med exacerbation av schizofreni, med kronisk schizofreni, depression, ångest, psykosomatiska störningar och känslomässiga störningar.

Fördelar:

  • enkel användning
  • överkomligt pris
  • hög effektivitet.

Minus:

  • det finns kontraindikationer
  • recept
  • många biverkningar.

Vizarsin Ku-tab: bruksanvisningar och recensioner

Vizarsin Ku-tab - ett läkemedel för behandling av erektil dysfunktion; PDE-5-hämmare.

Släpp form och sammansättning

Vizarsin Ku-tab tillverkas i form av tabletter dispergerade i munhålan: något bikonvex, rund, nästan vit eller vit, med en mintlukt, mörka fläckar kan förekomma (1 st i en blister, i en kartongbunt 1 eller 2 blister, 4 stycken i en blister, i en kartongförpackning 1, 2 eller 3 blister).

Sammansättning av 1 tablett:

  • aktiv substans: sildenafil - 25, 50 eller 100 mg;
  • ytterligare komponenter: aspartam, neohesperidin dihydrochalcone (E959), kalciumsilikat FM1000, krospovidon typ A, mannitol, hyprolos, myntasmak, magnesiumstearat, pepparmintsmak (fältmintolja, akaciagummi, vatten, levomentol, sorbitol, maltodextrin).

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Sildenafil är en potent selektiv hämmare av cykliskt guanosinmonofosfat (cGMP), ett specifikt fosfodiesteras typ 5 (PDE-5). Ämnet återställer försämrad erektil funktion under förhållanden av sexuell stimulering genom att öka blodflödet i peniskärlen.

Den fysiologiska mekanismen som leder till penis erektion är frisättningen av kväveoxid (NO) i den kavernösa kroppen under sexuell stimulering.

Genom att aktivera enzymet guanylatcyklas orsakar NO en ökning av nivån av cGMP och efterföljande avslappning av de glatta muskelcellerna i den kavernösa vävnaden, vilket bidrar till dess fyllning med blod.

Utan att ha en direkt avslappnande effekt på den isolerade mänskliga kavernösa kroppen, förstärker sildenafil effekten av NO på grund av undertryckandet av PDE-5, som är ansvarigt för nedbrytningen av cGMP. Under aktiveringen av NO/cGMP-systemet som sker under sexuell stimulering leder hämningen av PDE-5 av sildenafil till en ökning av koncentrationen av cGMP i den kavernösa kroppen. Därför, för en positiv farmakologisk effekt av Vizarsin Ku-tab, är sexuell stimulering nödvändig.

Utförda in vitro-studier har visat att sildenafil är selektivt för PDE-5, som är involverat i utvecklingen av en erektion. Denna effekt av ämnet i förhållande till PDE-5 överstiger väsentligt dess aktivitet mot andra kända PDE. I förhållande till PDE-6 involverad i fototransmission i näthinnan, är selektiviteten för effekten av sildenafil 10 gånger mindre. När medlet används i de maximalt rekommenderade doserna överstiger dess selektivitet för PDE-5 den för PDE-1 med 80 gånger och för PDE-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 och 11 - med 700 gånger eller Mer. Den noterade aktiviteten av sildenafil mot PDE-3 (cAMP-specifik isoform av PDE), som är involverad i kontrollen av hjärtmuskelns kontraktilitet, är cirka 4000 gånger svagare än aktiviteten för PDE-5.

Läkemedlet kan orsaka en tillfällig lätt sänkning av blodtrycket (BP), vanligtvis utan kliniska manifestationer. Efter att ha tagit Vizarsin Ku-tab i en dos på 100 mg var den maximala minskningen av systoliskt blodtryck i bukläge cirka 8,3 mm Hg. Art., och diastoliskt blodtryck - 5,3 mm Hg. Konst. Denna effekt är förknippad med den vasodilaterande effekten av sildenafil, förmodligen beroende på en ökning av nivån av cGMP i de glatta muskelcellerna i kärlväggarna. Hos friska frivilliga orsakade inte en engångsanvändning av läkemedlet i en dos på mindre än 100 mg kliniskt signifikanta förändringar i elektrokardiogrammet (EKG). Sildenafil hade ingen effekt på hjärtminutvolymen och försämrade inte blodflödet genom stenotiska artärer.

I närvaro av erektil dysfunktion och stabil angina pectoris hos patienter som regelbundet fick antianginaläkemedel (med undantag för nitrater), efter att ha tagit Vizarsin Ku-tab, jämfört med placebo, fanns det inga signifikanta skillnader i tidsintervallet före utvecklingen av en angina attack under träningstestet.

I vissa fall, 1 timme efter att ha tagit sildenafil i en dos på 100 mg, med användning av Farnsworth Munsell 100-ton-test, visade patienterna en tillfällig förändring i förmågan att urskilja vissa nyanser av färger (blå/grön). 2 timmar efter att ha tagit läkemedlet upptäcktes inte dessa förändringar. Det antas att kränkningen av färgigenkänning beror på hämning av PDE-6. Läkemedlets effekt på uppfattningen av kontrast, synskärpa, elektroretinogram, pupilldiameter eller intraokulärt tryck observerades inte. Hos patienter som diagnostiserats med tidigt åldersrelaterad makuladegeneration ledde Vizarsin Ku-tab i en dos på 100 mg vid en engångsdos inte till kliniskt signifikanta synförändringar bedömda av relevanta tester (synskärpa, färguppfattning, Amsler-gitter, fotostress) och Humphrey perimetri).

När man tog 100 mg sildenafil hos friska frivilliga, observerades inga förändringar i morfologin eller rörligheten hos spermier.

I studier med fasta doser av sildenafil var antalet män som rapporterade förbättrad erektion 62 % vid en dos på 25 mg, 74 % vid en dos på 50 mg, 82 % vid en dos på 100 mg jämfört med 25 % i placebo. grupp . En analys av det internationella indexet för erektil dysfunktion visade att förutom att förbättra erektionen, ökade användningen av läkemedlet också kvaliteten på orgasmen och säkerställde uppnåendet av tillfredsställelse från sexuellt umgänge. Effekten och säkerheten av Vizarsin Ku-tab kvarstod vid långvarig användning.

Farmakokinetik

Sildenafil absorberas snabbt. Efter oral administrering på fastande mage uppnås den maximala koncentrationen (Cmax) av ämnet i blodplasman inom 30-120 minuter (median 60 minuter). Absolut biotillgänglighet är cirka 41 % (25 till 63 %). I dosintervallet 25–100 mg är farmakokinetiken för sildenafil [Cmax och area under koncentration-tid-kurvan (AUC)] linjär. Att ta läkemedlet med mat minskar absorptionshastigheten, medan perioden för att nå maximal koncentration (TCmax) ökar med cirka 60 minuter och Cmax minskar med cirka 29 %.

Distributionsvolymen (Vd) av läkemedlet i ett tillstånd av jämviktskoncentration är i genomsnitt 105 liter, efter en oral engångsdos på 100 mg kan Cmax vara lika med 440 ng/ml (variationskoefficient är 40%). På grund av det faktum att bindningen till plasmaproteiner av den aktiva substansen och dess huvudsakliga cirkulerande metabolit når 96%, kan den genomsnittliga plasmakoncentrationen av den fria fraktionen av sildenafil vara 18 ng / ml (38 nmol). Mindre än 0,0002 % av dosen (i genomsnitt 188 ng) hittades i sperma 1,5 timmar efter oral administrering av 100 mg Vizarsin Ku-tab hos friska frivilliga.

Processen för metabolisk transformation av sildenafil sker huvudsakligen i levern med deltagande av mikrosomala cytokrom P450 isoenzymer: CYP3A4 (huvudväg) och CYP2C9 (ytterligare väg). Genom N-demetylering av sildenafil bildas dess huvudsakliga cirkulerande metabolit. Selektiviteten för metabolitens verkan i förhållande till PDE är jämförbar med den för sildenafil, aktiviteten hos metaboliten till PDE-5 in vitro kan vara 50 % av substansens aktivitet i den initiala dosen. I blodplasma hos friska frivilliga är nivån av denna metaboliska produkt 40 % av nivån av sildenafil, och den genomgår ytterligare biotransformation, dess halveringstid (T 1/2) är cirka 4 timmar.

Den totala clearance av sildenafil är 41 liter per timme, den slutliga T 1/2 är 3-5 timmar. Utsöndring av ämnet i form av metaboliter utförs huvudsakligen av tarmen - cirka 80% av dosen och i mindre utsträckning av njurarna - cirka 13% av dosen.

Indikationer för användning

För manifestationen av effekten av läkemedlet kräver sexuell upphetsning.

Kontraindikationer

Absolut:

  • hjärtinfarkt eller cerebrovaskulär olycka (stroke) under de senaste 6 månaderna;
  • arteriell hypotension (BP under 90/50 mm Hg);
  • allvarlig hjärtsvikt, instabil angina och andra allvarliga former av hjärt-kärlsjukdom, i närvaro av vilka män inte rekommenderas att ha sexuell aktivitet;
  • uttalade funktionella störningar i levern;
  • medfödd fruktosintolerans (eftersom sorbitol ingår i Vizarsin Ku-tab);
  • fenylketonuri (eftersom aspartamet i produkten är en källa till fenylalanin);
  • synförlust på ett öga på grund av icke-arteritisk form av främre ischemisk optisk neuropati (icke-arteritisk AION), oavsett om denna patologi är associerad eller inte med tidigare användning av PDE-5-hämmare;
  • ärftliga degenerativa sjukdomar i näthinnan (ärftliga retinala dystrofier), såsom retinitis pigmentosa (med möjlig närvaro av genetiska störningar av retinal PDE), eftersom säkerhetsprofilen för sildenafil hos sådana patienter inte har studerats;
  • samtidig användning med NO-donatorer (inklusive amylnitrit) eller nitrater i någon form på grund av det faktum att sildenafil kan förstärka den antihypertensiva effekten av nitrater (förmedlad genom NO / cGMP);
  • kombinerad användning med andra läkemedel för behandling av erektil dysfunktion, eftersom effektiviteten och säkerheten av Vizarsin Ku-tab i denna kombination inte har studerats;
  • ålder upp till 18 år;
  • kombination med ritonavir;
  • överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Vizarsin Ku-tab är inte avsedd för användning hos kvinnor.

Relativa kontraindikationer (sildenafil bör användas med extrem försiktighet i närvaro av följande tillstånd/sjukdomar):

  • arytmier av livshotande karaktär;
  • multipelt systematrofisyndrom eller obstruktion av utflödeskanalen i hjärtats vänstra ventrikel [hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati (GOKMP), aortastenos];
  • BP-avläsningar över 170/100 mm Hg. Konst.;
  • tillstånd som predisponerar för förekomsten av priapism (leukemi, multipelt myelom, sicklecellanemi);
  • anatomisk deformitet av penis (kavernös fibros, vinkling eller Peyronies sjukdom);
  • period av exacerbation av magsår eller duodenalsår, sjukdomar åtföljda av blödning (på grund av brist på information om säkerheten vid användning);
  • indikationer i anamnesen av episoder av utveckling av icke-arteritisk AION;
  • samtidig mottagning av alfa-blockerare.

Instruktioner för användning Vizarsin Ku-tab: metod och dosering

Vizarsin Ku-tab tas oralt.

Oralt dispergerbara tabletter kan användas som en alternativ form av patienter som har svårt att svälja Vizarsin filmdragerade tabletter. Eftersom de munsönderfallande tabletterna är spröda och lätt går sönder, rekommenderas det inte att extrudera dem genom förpackningsfolien. Ta inte tabletten med våta händer eftersom den kan börja lösas upp.

Innan du tar måste du ta en blister med läkemedlet och böja det längs brytlinjen. För att öppna blistern, dra försiktigt i kanten av folien och ta försiktigt bort tabletten genom att skaka den i handflatan. Efter det måste tabletten omedelbart sättas på tungan, och för att underlätta sväljning, håll den i munnen i flera sekunder tills den är helt upplöst. Sedan kan Vizarsin Ku-tab sköljas ner med vätska.

Blanda inte den dispergerbara tabletten i munnen med mat. När du använder läkemedlet med en fet måltid, kan dess effekt observeras senare än när det tas på fastande mage.

För de flesta vuxna män är den rekommenderade dosen 50 mg som tas cirka 1 timme före sexuell aktivitet om det behövs. Dosen av Vizarsin Ku-tab, med hänsyn till dess tolerabilitet och effektivitet, kan ökas till 100 mg eller minskas till 25 mg. Den maximala tillåtna dosen bör inte överstiga 100 mg tas inte mer än 1 gång per dag.

Bieffekter

  • nervsystemet: mycket ofta - huvudvärk; ofta - yrsel; sällan - hypestesi, dåsighet; sällan - svimning, cerebrovaskulär olycka; med okänd frekvens - kramper, övergående ischemisk attack, återfall av kramper;
  • mag-tarmkanalen: ofta - dyspepsi; sällan - illamående, muntorrhet, kräkningar;
  • muskuloskeletal och bindväv: sällan - myalgi;
  • bröstkörtel och könsorgan: sällan - blödning från penis, hematospermi; med en okänd frekvens - långvarig erektion, priapism;
  • urinvägar: sällan - hematuri;
  • hud och subkutan vävnad: sällan - hudutslag; med okänd frekvens - toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), Stevens-Johnsons syndrom;
  • kardiovaskulära systemet (CVS): ofta - en känsla av värmevallningar; sällan - takykardi, hjärtklappning; sällan - förmaksflimmer, ökning/minskning av blodtrycket, hjärtinfarkt; med en okänd frekvens - instabil angina, ventrikulär arytmi, plötslig hjärtdöd;
  • labyrintstörningar och hörselorganet: ofta - tinnitus, yrsel; sällan - dövhet;
  • synorgan: ofta - synnedsättning, kromatopsi (försämrad färguppfattning); sällan - en kränkning av lacrimation, skada på bindhinnan; med en okänd frekvens - synfältsdefekt, retinal vaskulär ocklusion, icke-arteritisk AION;
  • organ i bröstet och mediastinum, andningsorganen: ofta - nästäppa; sällan - näsblod;
  • immunförsvar: sällan - överkänslighetsreaktioner;
  • laboratorie- och instrumentdata: sällan - en ökning av hjärtfrekvensen;
  • andra störningar: sällan - ökad trötthet, bröstsmärtor.

Överdos

Med en engångsdos av Vizarsin Q-tab i doser mindre än 800 mg liknade biverkningarna de med lägre doser av sildenafil, men frekvensen och svårighetsgraden av dessa störningar ökade. Användningen av läkemedlet i en dos på 200 mg ledde inte till en ökning av dess effekt, men det orsakade en ökning av frekvensen av biverkningar, såsom nästäppa, dyspepsi, huvudvärk, yrsel, rodnad och störningar i synorganet.

Vid överdosering utförs symptomatisk behandling. Hemodialys är ineffektiv eftersom sildenafil är starkt bundet till plasmaproteiner och inte utsöndras via njurarna.

speciella instruktioner

Innan läkemedelsbehandling påbörjas, för att diagnostisera erektil dysfunktion och bestämma de möjliga orsakerna till deras utveckling, är det nödvändigt att studera patientens historia och genomföra en grundlig klinisk undersökning.

Eftersom det finns en viss risk från CCC på grund av sexuell aktivitet, är det nödvändigt att bedöma patientens tillstånd innan någon behandling för erektil dysfunktion påbörjas. Dödlighetsfrekvensen i kardiovaskulär sjukdom och incidensen av hjärtinfarkt med sildenafil skilde sig inte från dem i jämförelse med patienter i placebogruppen.

Under användningen av sildenafil efter marknadsföring har det förekommit rapporter om allvarliga kardiovaskulära komplikationer (tidsrelaterade till att ta detta läkemedel) inklusive plötslig hjärtdöd, hjärtinfarkt, ventrikulär arytmi, instabil angina, övergående ischemisk attack, cerebrovaskulär blödning, arteriell hypertoni / hypotoni. De flesta patienter i denna grupp hade kardiovaskulära riskfaktorer. Många av dessa fall inträffade under eller omedelbart efter sexuell aktivitet, och ett litet antal under en kort period efter att ha tagit sildenafil utan sexuell aktivitet. Det är omöjligt att fastställa en direkt koppling mellan utvecklingen av dessa patologier och eventuella faktorer.

På grund av det faktum att Vizarsina Ku-tab har en vasodilaterande effekt, vilket leder till en tillfällig och lätt minskning av blodtrycket, innan administrering påbörjas, är det nödvändigt att noggrant utvärdera det möjliga hotet från dessa oönskade manifestationer mot bakgrund av vissa samtidiga sjukdomar , särskilt under sexuell aktivitet. Ökad känslighet för vasodilaterande effekter noteras hos patienter med HOCM, aortastenos eller ett sällsynt multipelsystematrofisyndrom, åtföljt av allvarlig försämring av den autonoma BP-regleringen.

Eftersom alfa-blockerare är vasodilatorer, när de kombineras med PDE-5-hämmare, förvärras hotet om en överdriven sänkning av blodtrycket. Patienter som får alfablockerare bör ta Vizarsin Ku-tab med försiktighet, eftersom detta med en individuell predisposition kan orsaka symtomatisk arteriell hypotension, vanligtvis observerad inom 4 timmar efter att ha tagit sildenafil.

För att minimera sannolikheten för att utveckla denna komplikation är det nödvändigt att börja ta Vizarsin Ku-tab mot bakgrund av behandling med alfa-blockerare först efter att ha uppnått stabilisering av hemodynamiska parametrar. Också i detta fall rekommenderas att minska den initiala dosen av sildenafil till 25 mg. För patienter som redan får sildenafil när de förskriver alfablockerare, är det lämpligt att börja använda den senare med en låg dos. Den efterföljande sänkningen av blodtrycket med denna kombination kan orsakas av en gradvis ökning av dosen av alfa-blockerare. Patienten ska informeras om hur han ska agera vid tecken på ortostatisk hypotoni.

Under behandling med alla PDE-5-hämmare (inklusive sildenafil) har det förekommit sällsynta rapporter om förekomsten av icke-arteritisk AION, som inträffar med försämring eller synförlust. Utvecklingen av denna patologi noterades hos patienter, av vilka de flesta hade sådana riskfaktorer som hyperlipidemi, diabetes mellitus, ålder över 50 år, fördjupning (utgrävning) av det optiska nervhuvudet, kranskärlssjukdom (CHD), arteriell hypertoni. Ett orsakssamband mellan utvecklingen av denna komplikation och användningen av PDE-5-hämmare kunde inte fastställas. Vid plötslig synförlust måste du sluta ta Vizarsin Ku-tab och omedelbart konsultera en specialist.

Under behandling med PDE-5-hämmare, inklusive sildenafil, registrerades fall av förlust eller plötslig hörselnedsättning, främst hos patienter som hade riskfaktorer för utveckling av dessa biverkningar. Det är omöjligt att fastställa om förlust eller plötslig försämring av hörsel är förknippad med att ta sildenafil. Med utvecklingen av dessa störningar är det nödvändigt att sluta ta läkemedlet och omedelbart söka medicinsk hjälp.

Inflytande på förmågan att framföra fordon och komplexa mekanismer

Det finns ingen information om den negativa effekten av Vizarsin Ku-Tab på förmågan att arbeta med komplexa mekanismer och köra bil. Men eftersom yrsel, blodtryckssänkning, suddig syn, kromatopsi och andra liknande effekter kan uppstå när du tar läkemedlet, måste patienter i dessa situationer fastställa individuell känslighet för användning av sildenafil, särskilt i början av behandlingen och när justering av dosen.

Används under graviditet och amning

Vizarsin Ku-tab är inte avsedd för användning till kvinnor enligt den registrerade indikationen.

Ansökan i barndomen

Vizarsin Ku-tab används inte inom pediatrisk praxis.

För nedsatt njurfunktion

I närvaro av mild eller måttlig funktionsnedsättning av njurarna [kreatininclearance (CC) 30-80 ml/min] ändrades inte de farmakokinetiska parametrarna för sildenafil efter en engångsdos på 50 mg. Jämfört med friska jämnåriga, ökade den genomsnittliga Cmax och AUC för den N-demetylerade metaboliten med 73 respektive 126 %. Mot bakgrund av allvarlig njursvikt (CC under 30 ml/min) skedde en minskning av clearance av sildenafil, vilket ledde till en ökning av Cmax- och AUC-värdena med cirka 2 gånger (med 88 respektive 100 %) jämfört med patienter utan nedsatt njurfunktion från samma åldersgrupp.

Vid mild till måttlig njursvikt (CC 30–80 ml/min) är dosjustering inte nödvändig.

Patienter med allvarlig njurinsufficiens behöver minska dosen av Vizarsin Ku-tab till 25 mg. Beroende på läkemedlets tolerabilitet och effektivitet kan det i framtiden ökas till 50 och 100 mg.

För nedsatt leverfunktion

I närvaro av levercirros av klass A och B enligt Child-Pugh-klassificeringen minskar clearance av sildenafil, vilket orsakar en ökning av Cmax och AUC (med 47 respektive 84 %) jämfört med patienter med samma åldersgrupp med normal leverfunktion. Hos patienter med gravt nedsatt leverfunktion har läkemedlets farmakokinetik inte studerats.

Med befintliga leverpatologier (särskilt med cirros) bör dosen av Vizarsin Ku-tab minskas till 25 mg, med en möjlig ytterligare ökning till 50 och 100 mg, med hänsyn till tolerabilitet och resultatet av behandlingen.

Används hos äldre

Hos friska patienter i åldern 65 år och äldre är clearance av sildenafil reducerat, och plasmanivån av denna substans och dess aktiva N-demetylerade metabolit är cirka 90 % högre än hos unga män 18–45 år gamla. Plasmakoncentrationen av fritt sildenafil, med hänsyn till de åldersrelaterade egenskaperna hos proteinbindning, ökar med cirka 40 %.

Äldre patienter behöver inte justera dosen av Vizarsin Ku-tab.

farmakologisk interaktion

Möjlig påverkan av andra läkemedelssubstanser/medel på sildenafils farmakokinetiska parametrar:

  • cytokrom P450 isoenzymer (enligt in vitro-studier): en minskning av clearance kan observeras;
  • hämmare av isoenzymet CYP3A4 (inklusive cimetidin, erytromycin, ketokonazol): det finns en minskning av clearance av läkemedlet, men frekvensen av biverkningar ökar inte (sildenafil bör startas med en dos på 25 mg);
  • ritonavir (kraftig hämmare av cytokrom P450), hämmare av HIV-proteas (2 gånger/dag vid en dos på 500 mg): AUC och Cmax i blodplasma ökar med 11 respektive 4 gånger, efter 24 timmar, nivån av sildenafil i plasma är cirka 200 ng / ml (när du tar sildenafil enbart - 5 ng / ml; kombinationen är kontraindicerad);
  • saquinavir (en hämmare av CYP3A4-isoenzymet), en hämmare av HIV-proteas (3 gånger/dag vid en dos på 1200 mg): AUC och Cmax för sildenafil (1 gång/dag vid en dos på 100 mg) ökade med 210 och 140 %, respektive;
  • itrakonazol och ketokonazol (potenta hämmare av CYP3A4-isoenzymet): en uttalad effekt på läkemedlets farmakokinetik är möjlig;
  • erytromycin (5 dagar, 2 gånger/dag vid en dos på 500 mg): AUC ökar med 182 %;
  • azitromycin (3 dagar, 500 mg per dag): AUC, Tmax, Cmax, T ½ för sildenafil eller dess huvudmetabolit förändras inte;
  • cimetidin (800 mg): plasmakoncentrationen av sildenafil (50 mg) ökar med 56 %;
  • aluminium / magnesiumhydroxid: med en enda dos förändras inte läkemedlets biotillgänglighet;
  • nicorandil (en hybrid av nitrat- och kaliumkanalaktivator): det finns en möjlighet för en allvarlig interaktion mellan dessa medel;
  • tiazider och tiazidliknande diuretika, loop- och kaliumsparande diuretika, CYP2C9-isoenzymhämmare (fenytoin, warfarin, tolbutamid), CYP2D6-isoenzymhämmare (tricykliska antidepressiva medel, selektiva serotoninåterupptagshämmare, CYP450-hämmare av serotoninåterupptag), CYP2D6-anzymproteshämmare, CYP450-enzymhämmare), , kalciumantagonister (ACE), betablockerare: förändringar i medlets farmakokinetiska parametrar har inte identifierats;
  • grapefruktjuice: en lätt ökning av nivån av den aktiva substansen i blodplasman är möjlig.

Möjlig påverkan av Vizarsin Ku-tab på farmakokinetiken för andra läkemedelssubstanser/medel:

  • cytokrom P450 isoenzymer 2C9, 1A2, 2C19, 2E1, 2D6 och 3A4 [halvmaximal hämningskoncentration (IC 50) ≥150 µmol]: enligt in vitro-studier är effekten av läkemedlet på clearance av substrat för dessa isoenzymer osannolik;
  • doxazosin (alfablockerare) i doser på 4/8 mg: hos patienter med benign prostatahyperplasi och stabil hemodynamik som uppnås med användning av doxazosin, är sällsynta fall av symptomatisk ortostatisk hypotoni, manifesterad av yrsel, men utan att svimma, möjliga;
  • warfarin (40 mg), tolbutamid (250 mg): interaktion med sildenafil (50 mg) upptäcktes inte;
  • acetylsalicylsyra (150 mg): ytterligare förlängning av blödningstiden i kombination med läkemedlet (50 mg) har inte fastställts;
  • etanol: i kombination med sildenafil (50 mg) hos friska frivilliga, ökar inte den blodtryckssänkande effekten av etanol (Cmax för etanol i blodserum är cirka 80 mg/dl);
  • alfa-blockerare, långsamma kalciumkanalblockerare, adrenerga neuronala blockerare, centralt verkande läkemedel, vasodilatorer, angiotensin II-receptorantagonister, ACE-hämmare, betablockerare, diuretika och andra antihypertensiva läkemedel: skillnader i biverkningar med dessa kombinationer från effekter hos patienter som tar placebo , ej markerad;
  • amlodipin: mot bakgrund av arteriell hypertoni konstaterades en ytterligare minskning av blodtrycket, vilket är jämförbart med det när man endast använder sildenafil;
  • saquinavir och ritonavir (hiv-proteashämmare): det fanns inga förändringar i de farmakokinetiska parametrarna för dessa läkemedel.

Analoger

Analogerna av Vizarsin Ku-tab är: Silafil, Vizarsin, Viasan-LF, Dynamico, Sildenafil, Ridjamp, Vildegra, Taxier, Viatayl, Ereksesil, Revatsio, Maxigra, Sildenafil VERTEX, Viagra, Sildenafil SZ, Tornetis, Olmax Strong, Silden.

Regler och villkor för lagring

Förvaras i originalförpackningen, utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 °C.

Hållbarhet - 2 år.

Hosttabletter (så heter de) är ett prisvärt läkemedel som hjälper till att bli av med ett vanligt symptom på luftvägssjukdomar, en hostreflex åtföljd av slem eller så kallad torr.

De har funnits på läkemedelsmarknaden i decennier. Under sovjettiden kostade ett paket med läkemedlet bara några kopek och fanns i varje hemmedicinskåp. Idag finns fortfarande thermopsistabletter och efterfrågade, de är tillverkade av naturliga växtmaterial och innehåller inga kemiska komponenter.

Den aktiva substansen i hosttabletterna är termopsisörten. Detta är en medicinsk flerårig växt från baljväxtfamiljen, som växer i Ural, Sibirien, Mongoliet och Tibet. Växtens medicinska egenskaper beror på dess sammansättning. Bladen och stjälkarna av Thermopsis innehåller fem varianter av alkaloider, saponiner, slemhinnor, tanniner, eteriska oljor, hartser, askorbinsyra.

Klinisk och farmakologisk grupp

Fytopreparation med slemlösande verkan.

Försäljningsvillkor från apotek

Kan köpa utan läkarrecept.

Pris

Hur mycket kostar hostdroppar på apotek? Det genomsnittliga priset är på nivån 30 rubel.

Sammansättning och form av frisättning

Verktyget finns i tablettform. Varje grå (ibland grönaktig) tablett är gjord av ett komprimerat pulver som innehåller:

  • Thermopsis (0,0067 g);
  • Natriumbikarbonat (0,25 g).

Thermopsis är en växt som växer i hela Nordamerika och Asien. Det har länge varit känt som ett effektivt hostdämpande medel och används ofta i läkemedel för att skapa kvalitetsläkemedel. Hosttabletter innehåller en tillräcklig mängd extrakt från denna ört, vilket förklarar den terapeutiska effekten.

farmakologisk effekt

  • eliminering av intestinal atoni, vilket är särskilt användbart för kronisk förstoppning, irritabel tarm, efter kirurgiska ingrepp på bukhålan;
  • aptitstimulering- används för anorexi av somatisk och neurogen natur, vid försämring av aptiten vid infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar;
  • ökat systemtryck- det är därför gräset används för arteriell hypotoni;
  • sputumutsläpp - ämnena som ingår i växten förvandlar inte bara en improduktiv hosta till en våt hosta, utan hjälper också till att ta bort slem och sputum från bronkierna och alveolerna;
  • expansion av små fartyg, lindring av huvudvärk - i det här fallet kan örtmedicinen eliminera cephalalgi på grund av vaskulär spasm eller muskelspänning;
  • sedering- användbar vid behandling av depression, ångest, psykos.
  • växten kan öka livmoderns ton, har en antiinflammatorisk effekt, lindrar symtomen på feber (svaghet, frossa).

När det gäller natriumbikarbonat hjälper det till att minska sputumets viskositet och stimulerar därigenom utsöndringen av bronkialkörtlar.

Alla komponenter i dessa tabletter absorberas idealiskt av matsmältningskanalen. Den maximala effekten av läkemedlet observeras trettio till fyrtio minuter efter oral administrering och varar i två till sex timmar. Läkemedlet utsöndras från kroppen av bronkialkörtlarna, slemskiktet i luftvägarna och njurarna.

Indikationer för användning

Vad hjälper de mot Hosttabletter ordineras till patienter oralt för symtomatisk behandling av luftvägssjukdomar åtföljda av en tvångsmässig paroxysmal och improduktiv hosta, nämligen:

  1. laryngotrakeit;
  2. bronkiolit;

Kontraindikationer

Alla former av läkemedlet som innehåller termopsisextrakt är kontraindicerat under följande förhållanden:

  • bronkial astma;
  • andningssvikt;
  • perioder av graviditet och amning;
  • individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet;
  • magsår i magen och tolvfingertarmen (inklusive historia);
  • lungsjukdomar med en tendens till hemoptys (tuberkulos, lungcancer);
  • akut form av pyelonefrit eller glomerulonefrit.

Hypertensiva patienter bör kontaktas med extrem försiktighet när de tar läkemedel baserade på termopsis, eftersom det under behandlingsförloppet finns en hög sannolikhet för en ökning av blodtrycket. Under överinseende av en läkare och endast enligt indikationer ordineras läkemedlet till barn under 12 år.

Utnämning under graviditet och amning

Data om säkerheten för hosttabletter för gravida kvinnor och fostret är inte tillgängliga och det är inte känt om behandlingen kan påverka barnets intrauterina utveckling negativt. Med tanke på dessa uppgifter är hosttabletter kontraindicerade för användning i alla stadier av graviditeten.

De aktiva ingredienserna i läkemedlet kan utsöndras i bröstmjölk och komma in i barnets kropp, så hosttabletter bör inte tas av ammande mödrar. Om behandling med läkemedlet är nödvändigt, bör frågan om att avbryta amningen lösas eller en läkare bör konsulteras för att välja ett annat effektivt och säkert hostmedicin.

Dosering och appliceringssätt

Som anges i bruksanvisningen är doseringen av hosttabletter för olika åldrar följande:

  • För barn över 12 år ordineras läkemedlet i en tablett från 2 till 3 gånger om dagen. Behandlingstiden överstiger vanligtvis inte fem dagar. Om kursen är klar och hostan kvarstår, kan bara läkaren besluta att förlänga behandlingen.
  • Vuxna tar också en tablett tre gånger om dagen, behandlingsförloppet varar från 3 till 5 dagar. Med läkarens tillstånd kan antalet tabletter ökas under ständig övervakning av medicinsk personal.

Eftersom termopsisörten har en effekt som irriterar magslemhinnan och nervändarna, kan en överdos av läkemedlet framkalla kraftigt illamående och kräkningar.

För att eliminera problemet används magsköljning. Detta läkemedel är inte föreskrivet för små barn, eftersom de kan reagera på dess sammansättning, och spädbarn har också en mycket hög känslighet för olika läkemedel som orsakar illamående. En oavslutad kräkcentral reagerar snabbt på ett irriterande ämne och läkemedlet orsakar kraftiga kräkningar och uppkomsten av allergiska reaktioner.

Sidoeffekt

Närvaron hos patienten av individuell intolerans mot de aktiva komponenterna i läkemedlet på örter av termopsis, såväl som användningen av doser som överstiger de rekommenderade, kan leda till utvecklingen av sådana oönskade reaktioner från kroppen:

  • illamående, kräkningar;
  • paroxysmal smärta i buken (övre delen och navelregionen);
  • allergiska reaktioner (kliande utslag, akut urtikaria, angioödem, mindre ofta - anafylaktisk chock).

Om du använder ört med lakrits i sirap under lång tid eller i fel doser, ökar sannolikheten för "bromism"-fenomen: frekvent hosta, letargi, nästäppa och rinorré, apati, minnesförlust, akut konjunktivit, kräkningar, hudutslag . I det här fallet avbryts läkemedlet och symptomatisk terapi ordineras.

Överdos

Med en överdos av läkemedlet hos vuxna och barn observeras matsmältningsstörningar, inklusive illamående och kräkningar. I sådana situationer krävs symptomatisk terapi.

speciella instruktioner

För att förbättra flytande och separation av sputum, rekommenderas det att ordinera en riklig varm dryck.

Användningen av läkemedlet påverkar inte utförandet av potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet på psykomotoriska reaktioner (köra fordon, arbeta med rörliga mekanismer, en avsändares och operatörs arbete).

Interaktion med andra läkemedel

Adsorbenter, sammandragningsmedel och beläggningsmedel kan minska absorptionen av alkaloiderna som utgör termopsisörten i mag-tarmkanalen.

Hosttabletter ska inte tas samtidigt med preparat som innehåller kodein och andra hostdämpande läkemedel, eftersom detta gör det svårt att hosta upp slem.

Registreringsnummer: Р N001049/02 daterad 2007-12-12
Handelsnamn: CYCLOFERON® (CYCLOFERON®)
Doseringsform: enterodragerade tabletter.

Gruppnamn: megluminakridonacetat

Sammansättning:

En tablett innehåller: aktiv ingrediens - megluminakridonacetat i form av akridonättiksyra - 150,00 mg, erhållen enligt följande recept: akridonättiksyra - 150,00 mg, meglumin (N-metylglukamin) - 146,00 mg;
hjälpämnen: povidon K 30 - 7,93 mg, kalciumstearat - 3,07 mg, hypromellos - 2,73 mg, polysorbat 80 - 0,27 mg;
enterisk beläggning: metakrylsyra och etylakrylatsampolymer - 23,21 mg, propylenglykol - 1,79 mg.

Beskrivning: gula, runda, bikonvexa, enterodragerade tabletter. I tvärsnitt är kärnan gul.

Farmakoterapeutisk grupp: immunstimulerande medel. ATX-kod - L03AX

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Cycloferon är en interferoninducerare med låg molekylvikt, som bestämmer ett brett spektrum av dess biologiska aktivitet (antiviral, immunmodulerande, antiinflammatorisk, etc.). Cycloferon är effektivt mot herpesvirus, influensa och andra patogener av akuta luftvägssjukdomar. Det har en direkt antiviral effekt, undertrycker reproduktionen av viruset i de tidiga stadierna (dagarna 1–5) av den infektiösa processen, vilket minskar smittsamheten hos virala avkommor, vilket leder till bildandet av defekta viruspartiklar. Ökar kroppens ospecifika motståndskraft mot virus- och bakterieinfektioner.

Farmakokinetik

När du tar en daglig dos uppnås den maximala koncentrationen i blodplasma efter 2-3 timmar, minskar gradvis med den 8:e timmen och efter 24 timmar återfinns Cycloferon i spårmängder. Halveringstiden för läkemedlet är 4-5 timmar, så dess användning i rekommenderade doser skapar inte förutsättningar för kumulering i kroppen.

Indikationer för användning

Hos vuxna i komplex terapi:
  • herpetisk infektion.
Hos barn från fyra år i komplex terapi:
  • influensa och akuta luftvägssjukdomar;
  • herpetisk infektion.

Hos barn från fyra års ålder, för förebyggande av influensa och akuta luftvägssjukdomar.

Kontraindikationer

Graviditet, amning, barn under 4 år (på grund av ofullständig sväljning), individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet, dekompenserad levercirros.

Försiktigt

Vid sjukdomar i matsmältningssystemet i det akuta skedet (erosion, mag- och/eller duodenalsår, gastrit och duodenit) och en historia av allergiska reaktioner, var noga med att rådfråga din läkare innan du tar läkemedlet.

Under graviditet och under amning

Användning av läkemedlet under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Appliceringsmetoder och doser

Inuti en gång om dagen 30 minuter före måltid, utan att tugga, dricka ½ glas vatten, i åldersdoser:

  • barn 4–6 år: 150 mg (1 tablett) per dos;
  • barn 7–11 år: 300–450 mg (2–3 tabletter) per dos;
  • vuxna och barn över 12 år: 450-600 mg (3-4 tabletter) per dos.

Det är lämpligt att upprepa kursen 2-3 veckor efter slutet av den första kursen.

Hos vuxna:
  1. Vid behandling av influensa och akuta luftvägssjukdomar tas läkemedlet på den 1:a, 2:a, 4:e, 6:e, 8:e dagen (behandlingsförlopp - 20 tabletter). Behandling bör påbörjas vid de första symtomen på sjukdomen.
    Vid svåra fall av influensa tas sex tabletter den första dagen. Vid behov utförs dessutom symptomatisk terapi (antipyretiska, smärtstillande, slemlösande läkemedel).
  2. Vid herpetisk infektion tas läkemedlet på 1:a, 2:a, 4:e, 6:e, 8:e, 11:e, 14:e, 17:e, 20:e, 23:e dagarna (behandlingskurs - 40 tabletter). Behandlingen är mest effektiv när de första symtomen på sjukdomen uppträder.
För barn över fyra år:
  1. För influensa och akuta luftvägssjukdomar tas läkemedlet i åldersdoser på dagarna 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23. Behandlingsförloppet är från 5 till 10 doser, beroende på tillståndets svårighetsgrad och svårighetsgraden av kliniska symtom.
  2. Vid herpetisk infektion tas läkemedlet på 1:a, 2:a, 4:e, 6:e, 8:e, 11:e, 14:e dagarna av behandlingen. Behandlingsförloppet kan variera beroende på tillståndets svårighetsgrad och svårighetsgraden av kliniska symtom.
  3. För ospecifik akutprofylax av influensa och akuta luftvägssjukdomar (med direkt kontakt med patienter med influensa eller akuta luftvägsinfektioner av andra etiologier, under en influensaepidemi): den 1:a, 2:a, 4:e, 6:e, 8:e dagen. Därefter genomförs en paus på 72 timmar (tre dagar) och kursen fortsätter i 11, 14, 17, 20, 23 dagar. Den allmänna kursen är från 5 till 10 mottagningar.

Bieffekter

Enligt Världshälsoorganisationen klassificeras biverkningar enligt frekvensen av deras utveckling enligt följande:

– mycket frekvent (≥ 1/10);
– vanliga (≥ 1/100 – – sällsynta (≥ 1/1000 – – sällsynta (≥ 1/10000 – – mycket sällsynta)) (– okänd frekvens (kan inte uppskattas från tillgängliga data).
Immunsystemet: mycket sällan - angioödem.
Hud och subkutan vävnad: mycket sällsynta - hudutslag, urtikaria.
Om någon av de biverkningar som anges i instruktionerna förvärras eller om du märker andra biverkningar som inte är listade i instruktionerna, berätta för din läkare om det.

Överdos

Det finns ingen information om överdosering av läkemedel.

Interaktion med andra läkemedel

Cycloferon är kompatibelt med alla läkemedel som används vid behandling av dessa sjukdomar (interferoner, kemoterapeutiska, symtomatiska läkemedel, etc.). Förstärker verkan av interferoner och nukleosidanaloger. Minskar biverkningarna av kemoterapi, interferonterapi.

speciella instruktioner

Cykloferon påverkar inte förmågan att framföra fordon.
Vid sköldkörtelsjukdomar är samråd med en endokrinolog nödvändig.
Om nästa dos av läkemedlet missas, fortsätt så snart som möjligt, utan att ta hänsyn till tidsintervallet och fördubbling av dosen, kursen enligt det påbörjade schemat.
I avsaknad av en terapeutisk effekt bör du konsultera en läkare.

Släpp blankett