واکسن آموزش DCA در مورد برنامه رسمی. رمزگشایی واکسیناسیون DC: که از آن کمک می کند. چند بار واکسیناسیون ADC

واکسن سرفه-دیفتری تتانیومی (DC) یک داروی مبهم است. علیرغم اهمیت عدم انطباق آن در ایمن سازی، بسیاری از آنها راکتور بیشتر و خطر عوارض جدی به او مربوط می شود. اغلب، این به خاطر عاطفی بالا مادران جوان و نگرانی کودکان است، اما همیشه احتمال پیامدهای منفی وجود دارد. عدم رعایت تکنولوژی واکسیناسیون، داروهای خراب شده، خطاهای پزشکان - این همه می تواند منجر به واکنش های شدید یا عوارض شود. این دستورالعمل مقاله برای کسانی که مایل به اطمینان هستند کاملا مطمئن باشند که واکسن توسط کودک مورد علاقه در تمام قوانین ساخته شده است.

ویژگی دقیق

واکسن DC یک آماده سازی ایمونوگرافی تولید شده به شکل تعلیق مایع برای تزریق عضلانی است. در روسیه، این واکسن برای واکسیناسیون برای اولین سال زندگی کودکان، در یک سال و نیم، 7 سال استفاده می شود. واکسیناسیون برای پیشگیری از دیفتری و تانتانس از 14 سال و هر ده سال آینده نیز می تواند توسط DCA تزریق شود، با این حال، یک آگهی و واکسن ADS-M بیشتر ترجیح داده می شود، که حاوی یک جزء ضد انعقادی نیست.

فرم انتشار

در حال حاضر، DCA به صورت یک تعلیق مایع به پایان رسید (محلول) برای تزریق عضلانی تولید می شود. دوز استاندارد برای یک واکسیناسیون 0.5 میلی لیتر است. ما دو تولید کننده را در روسیه تولید می کنیم. این ها اشکال آزادی را می توان در فروش یافت:

JSC "آنها را بیومد. Mechnikov ":

• 10 آمپول با حجم 1 میلی لیتر (2 دوز) در جعبه مقوایی، با یک چاقوی آمپومن؛
• 10 آمپول 0.5 میلی لیتر در جعبه مقوایی، با یک چاقوی آمپومن؛

FSUE NPO "میکروژن":

• 5 آمپول 0.5 میلی لیتر، بسته بندی سلولی کارتن با Subsifier آمپومن؛
• 5 آمپول 1 میلی لیتر در جعبه سلولی کارتن با Subsifier آمپومن؛
• 10 آمپول 0.5 میلی لیتر در جعبه سلولی کارتن با Subsifier آمپومن؛
• 10 آمپول 1 میلی لیتر در جعبه سلولی کارتن با Subsifier آمپومن.

آمپول های شیشه ای همیشه با خیال راحت در جعبه های مسطح و مستطیلی بسته بندی شده اند، در کیت یک دستورالعمل دقیق، یک چاقوی آمپور یا یک تکه تکه ای برای باز شدن شسته و رفته از آمپول وجود دارد. بسته های AMPURS با حجم 0.5 میلی لیتر توصیه می شود برای خرید خود، که مربوط به یک دوز واحد است، توصیه می شود. واکسن پس از باز کردن آمپول، نمی تواند به رژیم دما ذخیره شود.

ساخت

این دارو شامل سه عامل اصلی اصلی است: آنتیسکسین های دیفتری و باکتری های تیتانوس و تعلیق میکروارگانیسم های ضعیف شده Bordetella pertussis (چوب سرفه)، که عامل ایجاد کننده سرفه است. پیدا کردن به بدن، این اجزاء دارای اثر تحریک کننده هستند، مجبور کردن سیستم ایمنی بدن برای تولید آنتی بادی ها برای مبارزه با آنها. پس از آن، این آنتی بادی ها به خنثی کردن این پاتوژن های میکروارگانیسم ها کمک می کنند. تمام اجزای واکسن دیگر مواد کمکی و مواد نگهدارنده هستند.

Anatoksins سموم از موجودات پاتوژن واقعی را خنثی می کنند، که توسط فرمالین تضعیف شده اند. با وجود ترکیب سموم یکسان، آنها تقریبا بی ضرر به بدن هستند.

واکسن DC شامل یک دوز دارو، 0.5 میلی لیتر:

• تعلیق چوب سرفه غیر فعال شده - حدود 10 میلیارد سلول؛
• anatoksin Diphtheria Stick - 15 واحد فلاش (LF)؛
• anatoksin از چوب Tetanus - 5 واحد ضد انعقادی (اتحادیه اروپا)؛
• هیدروکسید آلومینیوم (پایه پایه) - 0.5-0.55 میلی گرم؛
• آمریکایی یا تئوومرال (نگهدارنده) - 45-50 میکروگرم؛
• فرمالین (برای تضعیف اثرات سمی باکتری) - 40-62 میکروگرم.

دو جزء اخیر واکسن، نگهدارنده های بسیار سمی هستند. آماده سازی حاوی داروهای آنها ممنوع است برای ایمن سازی کودکان در ایالات متحده و اتحادیه اروپا. انجمن روسیه "میکروژن" ترکیب واکسن بدون محتوای کم را تولید می کند. هزینه آن به 500 روبل در هر بسته می رسد و واکسیناسیون آزاد جمعیت استفاده نمی شود.

شرایط نگهداری

این دارو باید به طور انحصاری در آمپول های شیشه ای هرمی که تولید می شود، ذخیره شود. دما: 2 درجه سانتیگراد - 8 درجه سانتیگراد، دارو را ممنوع کنید، حتی برای مدت کوتاهی آن را به شدت ممنوع است. فروشگاه راه حل مورد نیاز از محل آفتابی باز است، که برای آن بسته بندی مقوایی کارخانه یا یخچال مناسب است. آمپول باز باید نیم ساعت استفاده شود. پس از این دوره، و همچنین با افزایش دمای دارو، به سرعت اثربخشی خود را از دست می دهد. در صورت عدم انطباق با شرایط ذخیره سازی دارو، با استفاده از آن به شدت ممنوع است. در این مورد، شما باید تمام آمپول های خراب را بدون باز کردن دفع کنید. Ampoule تنها با کمک یک چاقوی آمپومن خاص یا تساوی، مطابق با قوانین Aseptics نشان داده شده است.

عدم انطباق با شرایط ذخیره سازی واکسن DC می تواند نه تنها به از دست دادن اثربخشی آن، بلکه همچنین به توسعه واکنش های سنگین پس از پیشگیری یا عوارض آن منجر شود.

شرایط استفاده

این دارو پس از باز کردن آمپول، با شرایط ذخیره سازی مناسب آماده می شود. واکسن به شدت به صورت عضلانی معرفی شده است. سایت های تزریقی ترجیح داده شده: وسط درونی ران (عضلات چهار سر) برای نوزادان و عضلات دلوتید برای کودکان و بزرگسالان مسن تر. برای هر تزریق، یک سرنگ یکبار مصرف سه جزء با حجم 0.5 تا 2 میلی لیتر با سوزن بیش از 60 میلی متر طول ندارد. اداره زیر جلدی مجاز است، اما دارای کارایی بسیار کوچکتر و حرکت آهسته است. واکسن داخل وریدی به شدت ممنوع است.

تاریخ واکسیناسیون

ایمن سازی استاندارد ایمن سازی از دیفتری، تتانیوس و سورتسی 7 واکسیناسیون را در 4 مرحله فراهم می کند:

1. واکسیناسیون در سال اول زندگی سه واکسیناسیون: در 3، 4.5 و 6 ماه زندگی؛
2. Remaccination در یک سال و نیم یا 18 ماه، یک تزریق؛
3. احیای دوم در سن 6 سال، یک تزریق واکسن؛
4. Remaccination سوم در 14 سال، یک تزریق؛
5. واکسیناسیون پیشگیرانه برای حفظ ایمنی برای بزرگسالان هر 10 سال از 24 سال ساخته شده است.

واکسیناسیون DCD وابستگی شدید به سن ندارد و در صورت لزوم، زمان واکسیناسیون را می توان تغییر داد. عامل اصلی ایمنی موفقیت آمیز تعداد و فرکانس واکسیناسیون است. واکسیناسیون دوباره شروع می شود، اگر دوره واکسیناسیون بعدی برای بیش از 5 ماه بازداشت شود. واکسیناسیون نیز ممنوع است اگر کمتر از 45 روز از لحظه عبور کند. تمام تغییرات در گرافیک واکسیناسیون تنها با تایید دکتر ساخته شده است.

منع مصرف

استفاده از مواد مخدر برای استفاده عبارتند از: یک واکنش آلرژیک شناخته شده یا افزایش حساسیت به جزء واکسن، واکنش قوی به دولت قبلی، تشنج های پراکنده، بیماری های سیستم عصبی. کودکان مبتلا به بیماری های تنفسی حاد یا تشدید مزمن توسط DC قبل از 4 هفته پس از بهبودی یا دوره بهبودی بیماری واکسینه نشده اند.

یک ضربه بعد از ADH - چگونه برای کاهش مهر و موم؟

مسائل واکسیناسیون کودکان هر ساله حادتر می شود. به ویژه بسیاری از اختلافات، شایعات، مفروضات مضحک و استدلال های واقعی در اطراف DC مطرح می شود: جای تعجب نیست، زیرا این یک تزریق است که کودک پس از تخلیه از بیمارستان زایمان دریافت می کند و تنها 3 ماه ساخته شده است.

سوالاتی در مورد چگونگی آماده شدن برای این روش، چند بار آنها واکسینه شده است، چه چیزی می تواند عوارض جانبی آن را داشته باشد، همانطور که وضعیت کودک را تحت تاثیر قرار می دهد، هیچ اتفاقی نمی افتد، زیرا بسیاری از بچه ها آن را بسیار خوب نمی کنند: آنها افزایش می یابد دما، بدتر شدن رفاه. ما سعی خواهیم کرد جزئیات دقیق آنچه را که این واکسن واکسن یک واکسن است، در نظر بگیریم و این که آیا از آن می ترسد.

چه بیماری هایی واکسیناسیون DC را انجام می دهند؟

ابتدا باید آن را بفهمید، که در آن واکسیناسیون DC محافظت می شود. اختصار رمزگشایی یا ترجمه به عنوان یک واکسن کودتای کودتای جذب شده است. این به عنوان حفاظت در برابر سه بیماری باکتری مرگبار اختراع شد، در زمان مناسب من بسیاری از زندگی کودکان را گرفتم:

1. Cocalus - عفونت باکتری ها به طور عمده کودکان است. UGA با شکست پیچیده ترین اندام های تنفسی مشخص می شود. تظاهرات او: التهاب ریه ها، سرفه سرفه، گرفتگی. در ابتدای قرن گذشته، مرگ و میر کودکان از سرفه بخش مهمی از تعداد کل مرده ها بود.
2. دیفتری سخت ترین بیماری عفونی است. به عنوان یک نتیجه از التهاب تراشه و حنجره به تدریج با فیلم های دیفتری مسدود شده و کودک به آرامی تراشه هایی را که وقتی کمک به آن ارتباطی ندارد، ممکن است منجر به خفگی شود.
3. تانتانس باعث می شود باکتری ها در خاک زندگی کنند. سخت ترین بیماری همراه با گرفتگی عضلانی همراه است و چند دهه دیگر به طور مداوم با نتیجه مرگبار به پایان رسید.

ترکیب واکسن

معرفی واکسن DCA در 40 سالگی آغاز شد، به تدریج، عظیم و اجباری شد. تا به امروز، شایع ترین در قلمرو واکسن فدراسیون روسیه تولید داخلی، و همچنین آنالوگ های خارجی آن - Infanrix و دیگران است.

ما ترکیب کمی و با کیفیت بالا از واکسن را تجزیه و تحلیل می کنیم:

• کامپوننت Copllow، تعداد باکتری ها - 20 میلیارد دلار در هر میلی لیتر؛
• anatoksin Tetanus - 30 واحد؛
• anatoksin Diphtheria - 10 واحد؛
• smartiolet به عنوان یک ماده نگهدارنده و نگهدارنده استفاده می شود.

بیشترین واکنش و خطرناک جزء سرفه است، زیرا واکسن حاوی کل چوب سرفه است. آنها ایمنی و حفاظت پایدار بدن را به عامل عفونی تولید می کنند.

ماهیت واکسیناسیون از دیفتری و تتانیوس کمی متفاوت است. ایمنی باید از خود باکتری ها محافظت شود، بلکه از سموم که تولید می کنند، محافظت می کند. این باعث ترکیب واکسن می شود: نه بدن باکتری، بلکه زباله های سمی آنها.

انواع واکسن

پزشکی مدرن دارای دو نوع واکسن است:

1. سلول. این شامل کل سلول های باکتری کشته شده و خالص و آناتوکسین های آنها است. چنین واکسیناسیون ابزار DCD به کودکان که توسط هر یک از سه بیماری آسیب ندیده اند (توصیه می کنیم خواندن: چه عوارض جانبی واکسیناسیون تبلیغات در کودکان را دارد؟). هدف واکسیناسیون در توسعه ایمنی خود.
2. بدون سلول حاوی ذرات پاتوژن های میکروارگانیسم ها در فرم خالص است و در میان کودکان مبتلا به بیماری های ذکر شده مورد استفاده قرار می گیرد. این نیز برای کودکان مدرسه ای اعمال می شود، حمایت خوب و پیشگیری از ایمنی در حال حاضر است.

برنامه واکسیناسیون

یک تقویم ملی واکسیناسیون وجود دارد که منظور از واکسیناسیون کودکان را از تولد تعیین می کند:

• در سال اول زندگی، واکسن برای کودکان 3 بار: در 3 ماه، و سپس از فواصل به مدت 45 روز دو بار دیگر، به ترتیب در 4.5 ماه و 6 ماه؛
• اگر برنامه به دلایلی شکسته شود، از لحظه فعلی مطابق با فاصله، از سر گرفته خواهد شد.
• از 6 سال، کودکان با یک واکسن ADSM تزریق می شوند که شامل اجزای سرفه نیستند.

برخی از والدین می ترسند که اگر آنها دوره واکسیناسیون دیگری را از دست بدهند، واکسیناسیون باید از ابتدا تکرار شود و دوباره عواقب ناخوشایند تزریق را زنده بماند، اما این مورد نیست. هنگامی که منع مصرف برای واکسیناسیون حذف می شود، می توان از جایی که یک شکست اجباری رخ داد، ادامه داد.

واکسن بعدی در سال، در سن یک و نیم سال معرفی شده است. از ششمین سال، تغییر واکسن ADC یک گزینه سبک تر است - ADM. اختصار می تواند به عنوان diphtheria-tetanome جذب شده + دوز پایین از مولفه های دیفتریا رمزگشایی شود. واکسن حاوی سلول های آناتوکسین Tibanary و Diphtheria است. واکسیناسیون بعدی (همچنین ADM) در سن 14 تا 16 سالگی ساخته شده است، این به اندازه کافی برای حفظ ایمنی در شرایط کاری کافی است.

در آینده، این روش به اندازه کافی برای تکرار هر ده سال است، با این حال، اگر فاصله بین این دو به بیش از 20 سال اضافه شود، دو تزریق مورد نیاز است.

رقم دقیق، چند بار در زندگی آنها واکسیناسیون را ایجاد می کند، وجود ندارد، همه چیز به صورت جداگانه است. بزرگسالان واکسیناسیون بزرگسالان تنها در صورتی به دلایلی به دلایلی انجام نشده اند. یک دوره از سه تزریق با فاصله زمانی یک و نیم ماه وجود دارد.

دستورالعمل برای استفاده

از آنجایی که واکسن DC به تعداد بیشترین راکتور اشاره دارد و در هنگام کار با آن سخت است، لازم است به وضوح با دستورالعمل های استفاده شده در حاشیه نویسی مطابقت داشته باشد. یک دوز واکسن حاوی 0.5 میلی لیتر ماده فعال است، آمپول ها باید در یخچال نگهداری شوند. قبل از تزریق، دارو باید به دمای بدن گرم شود، سپس برای ایجاد همگنی ترکیب، لرزش دهید.

قبل از ورود به سوزن، لازم است که محل تزریق را پردازش کنید. اگر به دلایلی آمپول باز شد، اما واکسن مورد استفاده قرار نگرفت، دارو باید از بین برود، بیشتر مورد استفاده قرار نمی گیرد. اگر کودک قبل از واکسیناسیون سرفه را حرکت دهد، واکسیناسیون ADC مجاز نیست، آن را با یک واکسن ADSM جایگزین می شود.

استفاده از دارو در موارد زیر ممنوع است:

پس از واکسیناسیون کودک، پرستار موظف است واقعیت این روش را حل کند. این در یک فرم خاص از تاریخ واکسیناسیون، سری و تعداد مواد مخدر، تولید کننده، عمر مفید در زمان تزریق و غیره ثبت می شود.

بسیاری از والدین در مورد این سوال که تزریق قرار می گیرند نگران هستند. کودکان زیر 1.5 سال واکسیناسیون در ران انجام می شود. این به خاطر این واقعیت است که داده های عضلانی در بچه ها به خوبی در مقایسه با دیگران توسعه یافته است. مقدمه ای بر عضله، و نه به وین، به علت ویژگی های واکنش ایمنی به بدن های خارجی، زمانی که باکتری ها در خون قرار می گیرند، باکتری های واکسن بلافاصله شناسایی و کشته می شوند، زیرا که ایمنی زمان ندارد به درستی شکل دهید

در بعضی موارد تحت تیغه، بزرگان بیشتر تزریق را به عضله شانه تزریق می کنند. معرفی DCA در عضله باسن تمرین نمی شود، زیرا خطر آسیب به عصب سیاتیک عالی است.

منع مصرف

بعضی از والدین از لیست چشمگیر منعکس شده به واکسیناسیون تبلیغات شگفت زده خواهند شد. قبل از اینکه فقط اصلی هستید:

علاوه بر این، منع مصرف کنندگان می تواند به طور موقت در طبیعت باشد، آنها عبارتند از:

• در این مورد، بیماری عفونی حاد (Orz، Orvi، و غیره)، در این مورد، تصمیم گیری در مورد زمانی که شما می توانید واکسیناسیون را بچرخانید، باید یک دکتر، جمع آوری آزمایش ها و انجام بررسی بصری بیمار را سه هفته پس از بهبودی بگیرید؛
• تشدید بیماری مزمن، در این صورت تزریق نباید قبل از یک ماه پس از آنکه تمام علائم ناپدید شود، نباید انجام شود.
• حضور مردم در نزدیکترین محیط، بیماران مبتلا به بیماری های عفونی حاد؛
• استرس به تازگی انتقال هر گونه خواص.

بازدید از کلینیک باید با پزشک متخصص اطفال آغاز شود. این باید بازرسی کودک را تکمیل کند، وضعیت حفره دهان، چشم، بینی، درجه حرارت را ارزیابی کند، بدن را برای دسترسی به بثورات و سایر مشکلات بررسی کند.

بیماران تا یک سال باید به روش آزمایش خون و آزمایش ادرار به منظور شناسایی مشکلات پنهان در بدن ارائه شود.

اگر دکتر شک دارد که کودک سالم است، باید واکسیناسیون تا زمانی که تصویر کامل روشن شود، به تعویق افتاد.

آماده سازی یک کودک برای واکسیناسیون

واکسیناسیون به تعداد کسانی که اغلب باعث واکنش های آلرژیک می شوند اشاره می کند، بنابراین واکسیناسیون نیاز به آماده سازی اولیه دارد. در اینجا چندین قاعده کلی وجود دارد، زیرا اجرای والدین باید با دقت ردیابی شوند:

• فقط بیماران کاملا سالم مجاز به واکسیناسیون هستند؛
• تزریق بر روی معده خالی ساخته شده است، بنابراین شما نمی توانید کودک را تغذیه کنید و حتی قبل از روش او را بخورید؛
• بچه باید مثانه و روده را خالی کند؛
• لازم است که یک خرده پوشیدن را بپوشانید تا از سوپاپ و گرمای بیش از حد بدن جلوگیری شود.

والدین باید با استفاده از ابزارهای ضد تبریک پیش از آن باشند تا در صورتی که کودک به طور ناگهانی درجه حرارت را افزایش دهد، در دست قرار دارد. علاوه بر آنها، شما باید طبق برنامه زیر را تهیه کنید (پس از مشاوره قبلی در متخصص اطفال)

بهتر است قبل از بحث در مورد متخصص اطفال متخصص اطفال برای آماده سازی ADC و مطابقت با تمام مقررات (بیشتر در مقاله: دقیقا باید برای واکسیناسیون DC آماده شود؟). هنگامی که احیای باید بر تجربه قبلی تکیه کند و چگونه بچه ها پسران را متحمل شدند.

قوانین مراقبت پس از واکسیناسیون

پس از تزریق، پزشک همیشه نیم ساعت اول را توصیه نمی کند تا محدودیت های یک موسسه پزشکی را ترک کند. این زمان برش در هیچ تصادفی تعریف نشده است، زیرا قوی ترین واکنش های آلرژیک به عنوان یک قاعده، در عرض چند دقیقه پس از تزریق ظاهر می شود. در این مورد، کودک کمک های واجد شرایط به موقع، و همچنین مشاهدات بعدی شرایط آن را ارائه خواهد کرد. اگر پس از نیم ساعت، کودک پس از واکسیناسیون احساس خوبی داشته باشید، می توانید به خانه بروید.

چه چیزی پس از واکسیناسیون انجام نمی شود؟ در روز واکسیناسیون، شما باید از بازدید از مکان های انباشت توده مردم خودداری کنید، برای جلوگیری از تماس با افراد بیمار، از مهد کودک شرکت نکنید. در روز واکسیناسیون، باید با استفاده از روش های بهداشتی با استفاده از آب جاری، باید از طریق روش های بهداشتی رها شود تا وارد عفونت در ران به محل تزریق شود، و نه به دست آوردن هوای سرد و دمای آب.

تمام روز و شب بعد باید کنترل دما ثابت باشد و شرایط کودک را رعایت کند، مهم است که رمزگشایی سریع سیگنال هایی را که والدین آن را می فرستد انجام دهد. در مورد Hyperemia، شما باید بلافاصله آن را یک تعلیق ضد تب و یا شمع قرار دهید. به یاد داشته باشید که آنتی سپرت مایع سریع تر عمل می کند، اما شمع ها یک اقدام طولانی دارند.

لازم است به طور مداوم کودک را به کودک ارائه دهد، و آن را ارزش ندارد، به خصوص اگر کودک اشتها را نداشته باشد - در روز اول طبیعی است. از مزه کردن محصولات و ظروف جدید اجتناب کنید، که مطمئن نیستند.

دمای طبیعی را در اتاق ارائه کنید. اتاق باید خسته شود، دمای مطلوب 22 درجه است، سطح رطوبت را دنبال کنید. روز بعد، اگر همه چیز خوب باشد، می توانید به رژیم آشنا از زندگی بازگردید.

واکنش های احتمالی به واکسن

چه مدت می تواند عوارض جانبی از واکسیناسیون وجود داشته باشد؟ به طور معمول، پاسخ منفی به اجزای واکسن معرفی شده را می توان در کودک مشاهده کرد. آنها می توانند هر دو محلی و به اشتراک گذاشته شوند.

به محلی تعلق دارد:

علائم عمومی به شرح زیر است:

• افزایش دما؛
• گریه، هوس، اضطراب؛
• اختلال خواب: خواب طولانی یا بی خوابی؛
• اختلال اشتها؛
• اختلال هدف: استفراغ، اسهال، یبوست.

اگر علائم در دو روز اول مشاهده شود و خود را در روز سوم منتقل کنید، هیچ چیز نگران نباشید. این به این معنی است که سیستم ایمنی بدن کودک به خوبی کار می کند.

دلیل نگرانی باید این باشد که پس از سه روز، مشکلات متوقف نشود یا در طول زمان افزایش یافته است.

چه موقع باید با دکتر مشورت کنید؟

مواردی وجود دارد که نگهداری نوزاد دیگر انجام نمی شود. به منظور از دست دادن توسعه یک عارضه خطرناک، شما باید در دو روز اول کودک را به دقت تماشا کنید. اگر علائم زیر را متوجه شده اید، باید بلافاصله به یک آمبولانس تماس بگیرید یا به طور مستقل به Krocha به بیمارستان تحویل دهید:

• تکان خوردن در دمای بدن طبیعی؛
• تظاهرات سنگین آلرژی: تورم کوئینک، شوک آنافیلاکتیک؛
• خستگی
• تشنج صرع؛
• انسفالوپاتی

عوارض پس از معرفی واکسن

در اغلب موارد، عوارض بعد از ADC به نظر می رسد اگر قوانین آماده سازی کودک برای واکسیناسیون نقض شوند، یا ممنوعیت عوامل مورد توجه قرار نگرفتند. اگر چه واکسن شامل سه جزء اصلی است، واکنش خود را اغلب در باکتری های کشته شده کشته شده نشان می دهد. آمار عوارض سنگین پس از تزریق به نظر می رسد به شرح زیر است: در هر 100 هزار عواقب منفی واکسینه شده به طور متوسط \u200b\u200bدر دو نفر ظاهر می شود. فهرست این عوارض:

عوارض بدون دلایل اتفاق نمی افتد، و لیست آنها کاملا کوتاه است. معمولا این است:

• عدم پیروی از قوانین برای آماده سازی کودک به روش. واکسن بدون بازرسی اولیه از کودک، آزمایش و روشن شدن احتمالات احتمالی معرفی شد. در این مورد، گسل در همان درجه در مورد دکتر و والدین قرار دارد.
• در زمان واکسیناسیون، کودک بیمار بود، بنابراین او یک ضربه اضافی به ایمنی ضعیف دریافت کرد.
• تکنیک تجویز دارو شکسته شد. از آنجا که DCD ها به واکسن های پیچیده برای کودک اشاره می کنند، دارای یک روش مدیریت ویژه ای است که نمی تواند مختل شود.
• بیمار آلرژی به یکی از اجزای دارو دارد. متأسفانه، در ابتدا تعیین می شود که آیا یک پدیده مشابه یک کودک خاص را نشان می دهد.
• قوانین ذخیره سازی واکسن نقض شد، در نتیجه خواص آن تا حدی از دست رفته یا به طور کامل. به طور معمول، آمپول ها باید در یخچال و فریزر در دمای 2 تا 8 درجه باشد.

DC و اوتیسم

این غیر ممکن است انکار کند که هر واکسن به خودی خود یک خطر پنهان است و هیچ کس نمی تواند پیش بینی کند که چگونه کودک رنج می برد. اگر شما یک پدر و مادر جوان هستید که فقط شروع به مطالعه حکمت واکسیناسیون کودک خود می کند، احتمالا قبلا با داستان های وحشتناکی مواجه شده اید که پس از واکسیناسیون DCA، اوتیسم آغاز شده است.

هر متخصص اطفال می گوید که هیچ ارتباطی بین واکسن و اوتیسم وجود ندارد، اما هنوز هم یک دایره از طرفداران توطئه جهانی وجود ندارد، ماهیت که در تخریب نسل جوان بسیار بزرگ است. حتی نظریه ای وجود دارد که باعث اختلال در روان دشوار می شود، دقیقا آنالوگ های دارویی را وارد می کند.

نکته اصلی باید شناخته شود: اوتیسم - بیماری مادرزادی است، منتقل شده توسط ارث، آنها نمی توانند آلوده شوند. عوامل موثر بر توسعه این بیماری:

• فنیل کتونوری؛
• التهاب مغزی؛
• عوارض شدید پس از بیماری های عفونی؛
• مسمومیت

اوتیسم واقعا می تواند پس از واکسن DC شروع شود، اما تنها اگر کودک قبلا پیش بینی کرده باشد، در آن بیماری قطعا خود را آشکار می کند.

واکسیناسیون در این مورد فقط یک فشار به آغاز آن است.

آنالوگ های DC

همانطور که قبلا بارها ذکر شد، مولفه مشکل ساز واکسن، که باعث بیشتر واکنش های منفی - سرگیجه می شود. برای کاهش عواقب، بسیاری از والدین واکسیناسیون را با همتایان خارجی انتخاب می کنند که در آن عنصر pertussic در یک فرم مخصوص خالص قرار دارد:

• infanrix درمانی بریتانیا (توصیه می کنیم خواندن: چه مواد مخدر را انتخاب کنید به واکسن تبلیغات: Infanrix Hex یا Pentaxim؟)؛
• نوع دیگری از Infanrix - IPV، که علاوه بر این شامل تزریق از فلج اطفال است (توصیه می کنیم خواندن: کدام ترکیب واکسن Hex Infanrix است؟)؛
• pentaxim فرانسه یک سرم پنج جزء است که علاوه بر اجزای فوق شامل حفاظت در برابر چوب های هموفیلی است (توصیه می کنیم خواندن: چه بیماری هایی کودکان را با واکسن پنتاسیم محافظت می کنند؟).

داروهای وارداتی را می توان در کلینیک در محل اقامت قرار داد یا با هر موسسه خصوصی خصوصی تماس بگیرید، البته سرویس رایگان نیست. در هیچ موردی نمیتواند به تنهایی کودک را به کودک بگذارد، حتی اگر شما متقاعد شوید که کاملا سالم است.

فرم دوز: & nbsp

تعلیق برای تزریق عضلانی

ساختار:

واکسن AKDS شامل تعلیق میکروب های سرفه کشته شده و دیفتری های تصفیه شده و آنتیکس های تاننوس بر روی هیدروکسید آلومینیوم قرار می گیرد.

در یک دوز دارو (0.5 میلی لیتر)، 10 واحد بین المللی (ME) از میکروب های سرفه غیر فعال شده، 15 واحد فلوکوپی (LF) دیفتری، 5 واحد اتصال (اتحادیه اروپا) آناتوکوسین های تتانیومی، از 0.25 تا 0.55 میلی گرم هیدروکسید وجود دارد آلومینیوم در محاسبه شده بر روی آلومینیوم (sorbent)، از 42.5 تا 57.5 میکروگرم تيومرال (نگهدارنده).

شرح:

تعلیق یک رنگ سفید خاکستری، زمانی که ایستاده در یک رسوب شل از یک رنگ خاکستری سفید، شکسته در هنگام تکان دادن، و یک ابررسانای بدون رنگ شفاف.

گروه فارماکوتراپی:واکسن MIBP ATX: & nbsp

j.07.c.a.02 واکسن در برابر دیفتری سرفه Tetanus

j.07.c.a. ترکیبی از واکسن ها برای پیشگیری از عفونت های ویروسی و باکتریایی

فارماکودینامیک:

معرفی دارو مطابق با طرح تایید شده باعث ایجاد ایمنی خاص در برابر سرفه، دیفتری و تاننوس می شود.

علائم:

پیشگیری از سرفه، دیفتری و تاننوس در کودکان.

منع مصرف:

اختلالات واکسیناسیون، بیماری های پیشرونده سیستم عصبی، تشنج های آپارتمان در تاریخ، حساسیت به اجزای دارو است، توسعه مقدمه قبلی واکسن ADC یک ژنرال قوی است (افزایش دما در دو روز اول تا 40 ° C و بالاتر) یا بالاتر) یا محلی (ادم و هیپرمیوم بیش از 3 سانتی متر قطر) واکنش.

بارداری و شیردهی:

کاربرد در دوران بارداری و در دوره تغذیه با شیر مادر تنها در نشانه های مطلق اپیدمیولوژیک امکان پذیر است، با توجه به نسبت خطر / سود، I.E. هنگامی که منافع ادعا شده برای مادر بیش از خطر ادعایی به جنین یا یک نوزاد است.

روش استفاده و دوز:

واکسیناسیون واکسن در طول سنین 3 ماه قبل از رسیدن به 4 سال برگزار می شود. واکسیناسیون به کودکان، عبور سرفه، آناتوکسین دیفتری تتانیومی را انجام دهید. این دارو به صورت عضلانی به سطح بالایی قسمت وسطی ران در دوز 0.5 میلی لیتر (دوز یک بار) معرفی می شود. قبل از واکسیناسیون، آمپول باید تا زمانی که یک تعلیق همگن به دست می آید کاملا لرزش شود.

مناسب برای استفاده از دارو در آمپول ها با اختلال یکپارچگی، کمبود علامت گذاری، هنگام تغییر خواص فیزیکی (تغییر رنگ، حضور پوسته های غیر منتظره)، ذخیره سازی نامناسب نیست.

باز کردن آمپول ها و روش واکسیناسیون با انطباق دقیق با قوانین آسپسی و آنتی سپتیک انجام می شود. دارو در آمپول باز شده به ذخیره سازی نیست.

معرفی مواد مخدر در فرم های حسابداری ثابت ثبت شده نشان دهنده تعداد سری، تاریخ انقضا، تولید کننده، تاریخ های مدیریت است.

اختصار فاصله مجاز نیست. اگر لازم باشد فواصل را افزایش دهید، واکسیناسیون بعدی باید در دوره فوری تعیین شده توسط وضعیت سلامت کودک تعیین شود.

واکسن ADH مطابق با "تقویم ملی واکسیناسیون پیشگیرانه" معرفی شده است.

Recaccination پس از 18 ماه سال (در صورت نقض شرایط واکسیناسیون - 12-13 ماه پس از آخرین واکسیناسیون واکسن ADC) انجام می شود.

اثرات جانبی:

پیوند های جداگانه در دو روز اول می توانند کوتاه مدت مشترک (افزایش دما، ظلامی) و محلی (درد، فشارپذیری، تورم در محل تزریق) را توسعه دهند.

در موارد فوق العاده نادر، واکنش های آلرژیک ممکن است توسعه یابد (تورم، التهاب، بذرهای پلی مورفیک)، تشدید بیماری های آلرژیک. با توجه به امکان توسعه واکنش های آلرژیک نوع فوری به خصوص افراد حساس، لازم است که به مدت 30 دقیقه از مشاهدات پزشکی اطمینان حاصل شود. سالن های تعطیلات باید با درمان ضد شوک ارائه شوند.

افرادی که به معرفی واکسن ADC واکنش های شدید واکنش های آلرژیک دادند، واکسیناسیون های برنامه ریزی شده بیشتر توسط دارو متوقف می شوند.

مصرف بیش از حد: علائم مصرف بیش از حد شناسایی نشده است. اثر متقابل:

واکسن ACDS را می توان به طور همزمان با یک واکسن فلج اطفال و سایر واکسیناسیون های دارویی، به استثنای واکسن BCG تجویز کرد.

دستورالعمل های ویژه:

با افزایش دمای بالاتر از 38.5 درجه سانتی گراد بیش از 1٪ از پیوند یا وقوع واکنش های موضعی موضعی (تورم بافت های نرم با قطر بیش از 5 سانتی متر؛ نفوذ با قطر بیش از 2 سانتی متر) بیش از 4٪ از گرافت ها، و همچنین توسعه عوارض شدید پس از آن، واکسیناسیون مواد مخدر توسط دارو متوقف می شود.

افرادی که مبتلا به بیماری های عفونی حاد شده اند، قبل از بازسازی بالینی، واکسینه نشده اند. با اشکال نور از بیماری های تنفسی (رینیت، فشارپذیری نور OZ، و غیره) واکسیناسیون مجاز به 2 هفته پس از بهبودی مجاز است.

بیماران مبتلا به بیماری های مزمن قبل از 1 ماه پس از نجات، واکسینه نشده اند.

بیماران مبتلا به بیماری های آلرژیک واکسیناسیون 2-4 هفته پس از پایان تشدید انجام می شوند، در حالی که بیماری های پایدار (پدیده های پوست موضعی، برونکوسپاسم پنهان و غیره) به واکسیناسیون، که می تواند در برابر پس زمینه مناسب انجام شود، منعکس نمی شود درمان.

کودکان متولد شده با وزن کمتر از 2 کیلوگرم واکسینه شده با توسعه نرمال فیزیکی و روان شناختی؛ Loge در وزن پایه ای برای تأخیر واکسیناسیون نیست.

به منظور شناسایی منع مصرف پزشکان (Feldsher از نقطه Feldsher-Okushetsky) در روز واکسیناسیون، نظرسنجی والدین نیز بررسی بازرسی ترمومتری اجباری را بررسی می کند. افراد به طور موقت از واکسیناسیون آزاد می شوند باید تحت نظارت و حسابداری و به سرعت واکسینه شود.

یادداشت 1.. کودکان مبتلا به اختلالات برای استفاده از واکسن ADC، و همچنین کودکان مبتلا به سرفه، می توانند با استفاده از دستورالعمل های استفاده از آن، با استفاده از ADS-M-anoxin واکسینه شوند.

تبصره 2 هنگام توسعه تجویز قبلی واکسن ADC، یک واکنش عمومی یا محلی یا عوارض موضعی به صورت زیر اعمال می شود. اگر کودک یک واکسیناسیون دریافت کند، واکسیناسیون را می توان با استفاده از ADS-M-anoxin ادامه داد که یک بار یک بار دوز 0.5 میلی لیتر انجام می شود نه قبل از 3 ماه. اگر کودک دو بار واکسینه شود، میزان واکسیناسیون در برابر دیفتری و تتانوس کامل شده است. در هر دو مورد، اولین ردگیری توسط ADS-m-Anatoxin در 9-12 ماه پس از آخرین واکسیناسیون یک بار یک بار از 0.5 میلی لیتر انجام می شود. اگر عوارض پس از واکسیناسیون سومین واکسیناسیون تکامل یافته باشد، اولین ردگیری توسط ADS-m-Anatoxin پس از 12-18 ماه پس از 12-15 میلی لیتر انجام می شود. قوانین بعدی در 7، در 14 و هر 10 سال آینده ADS-m-anatoxine یک بار یک بار از 0.5 میلی لیتر انجام می شود.

تأثیر بر توانایی کنترل Transc. cf. و مه.:این دارو بر توانایی کنترل وسایل نقلیه تاثیر نمی گذارد. فرم آزاد / دوز:

تعلیق برای تزریق عضلانی.

بسته بندی:

در آمپول حاوی 0.5 میلی لیتر (یک دوز واکسیناسیون) و 1.0 میلی لیتر (دو دوز واکسیناسیون).

5 آمپول در بسته بندی سلولی کانتور. 2 بسته های کانونی کانتور در یک بسته کارتن همراه با دستورالعمل های برنامه و آمپول های Subsifier قرار می گیرند.

سازنده: FSUE NPO "Microgen" وزارت بهداشت فدراسیون روسیه، روسیه.

فرم انتشار انتشار ADH در آمپول های 1.0 میلی لیتر (2 دوز واکسیناسیون). این بسته شامل 10 آمپول است.

طرح واکسیناسیون: پیشگیری از دیفتری، سرفه، تتانوس با توجه به واکسیناسیون تقویم ملی در کودکان سه بار با فاصله زمانی 1.5 ماه (3 ماه - 4.5 ماه - 6 ماه).

دستورالعمل برای استفاده

یک واکسن مایع (واکسن DC) برای تزریق یک سرفه-دیفتری-تیتانوس جذب شده است.

ساختار. واکسن ACDS شامل تعلیق میکروب های سرفه کشته شده و آناتوکینزین خالص، تتانوس و دیفتری، جذب شده بر هیدروکسید آلومینیوم است.

نگهدارنده - Mineri در غلظت 0.01٪. شامل 1 میلی لیتر مواد مخدر 20 میلیارد سلولی سلولی سلولی، 30 واحد فلوکوپی (LF) از واحدهای اتصال آنتیتوکسین دیفتا (EU) آناتوکسین Tetanus است. در یک دوز اولیه (0.5 میلی لیتر) شامل حداقل 30 واحد بین المللی ایمن سازی (MIA) آناتوکسین دیفتری، حداقل 60 مایل از تیتانیوس آناتوکوسین و حداقل 4 واحد محافظتی بین المللی واکسن سرفه است. این یک تعلیق رنگ سفید یا کمی زرد است، در هنگام ایستادن در یک مایع شفاف و رسوب شل، به راحتی در هنگام تکان دادن شکسته می شود.

خواص معرفی واکسن ADC به بدن انسان باعث ایجاد ایمنی خاص در برابر سرفه، دیفتری و تانتانس می شود.

هدف. این دارو برای انجام پیشگیری برنامه ریزی شده سرفه، دیفتری و تانتانس در کودکان 3 ماهه با توجه به یک طرح خاص، در نظر گرفته شده است.

کاربرد. واکسیناسیون واکسن DCD 3 ماهه انجام می شود. تا سن 3 سالگی 11 ماه. 29 روز (واکسیناسیون به کودکان، عبور سرفه، یک آگهی آناتوکسین را انجام دهید). واکسن ADC به صورت عضلانی به صورت عضلانی تزریق می شود، به ربع بیرونی بالای باسن ها در دوز 0.5 میلی لیتر (واکسیناسیون یک بار دوز). میزان واکسیناسیون شامل 3 واکسیناسیون با فاصله ای از 1.5 ماه (3 ماه، 4.5 ماه، 6 ماه) می باشد. واکسن ADC می تواند به طور همزمان با واکسن فلج اطفال و سایر داروهای تقویم ملی تجویز شود. Recaccination پس از 18 ماهه انجام می شود. (با نقض شرایط واکسیناسیون - 12-13 ماه پس از آخرین واکسیناسیون واکسیناسیون).

توجه: اگر یک کودک به مدت 11 ماه از 29 روز به مدت 3 سال برسد. احیای واکسن ADC را دریافت نکرد، سپس آن را توسط ADS-anatoxin (برای سنین 4 سال - 5 سال 11 ماه از 29 روز) یا تبلیغات - m-anatoxin (6 سال و بالاتر) انجام می شود

منع مصرف بیماری های پیشرفته سیستم عصبی. تشنج های آفریقا در تاریخ. توسعه در مورد مقدمه قبلی واکسن ADC یک واکنش کلی قوی (افزایش دما در دو روز اول تا 40 و بالاتر) یا عوارض.

دستورالعمل های ویژه.

1. کودکان مبتلا به اختلال در استفاده از واکسن های DC می توانند توسط آنوکسین جذب شوند.

2. اگر کودک دو بار واکسینه شود، میزان واکسیناسیون در برابر دیفتریا و تتانوس کامل می شود اگر کودک یک واکسیناسیون دریافت کند، واکسیناسیون را می توان با استفاده از ADS-m-anoxin ادامه داد که یک بار قبل از 3 ماه معرفی شده است. در هر دو مورد، اولین ردگیری توسط ADS-m-Anoxin در 9-12 ماه انجام می شود. پس از آخرین واکسیناسیون. اگر عوارض پس از واکسیناسیون واکسیناسیون سوم تکامل یافته باشد، اولین ردگیری توسط ADS-M-ANSIS در 12-18 ماه انجام می شود. انتقادهای بعدی در 7، 14 و هر 10 سال آینده ADS-m-Anatoxin انجام می شود.

ذخیره سازی. فروشگاه در یک مکان تاریک خشک در دمای (6 ± 2) درجه سانتیگراد ذخیره کنید. نفس کشیدن از انجماد!

عمر مفید 1 سال 6 ماه.

Infanrix ™ / Infanrix ™ (دیفتری، Pokleush، Tetinck)

دیفرانسیل واکسن دیفرانسیل، Tetanus، Coplush، Copleush، مایع غیر فعال شده غیر فعال شده (Infanrix ™ Dipheria، Tetanus، واکسن کبد سلولی) GlaxoSmithKline J07A X (بلژیک)

ترکیب و فرم انتشار: تعلیق برای تزریق، سرنگ 0.5 میلی لیتر، 1 دوز، شماره 1

یک دوز (0.5 میلی لیتر) شامل حداقل 30 واحد ایمن سازی بین المللی (MIA) از آناتوکسین دیفتری، کمتر از 40 مایل از آناتوکوسین Tetanus و 25 میکروگرم توکسین سرفه سلولی و 25 میکروگرم از هموگلوتینین رشته ای و 8 میکروگرم Perthatin است. Diffex و Tetanus Anatoksins حاصل از Corynebacterium diphteriae و Clostridium tetani فرهنگ غیر فعال و تمیز است. اجزای واکسن سلولی سلولی با رشد فازهای کشت من Bordetella pertussis تهیه شده است که از آن استخراج شده و RT، FHA و Pertakin تمیز می شود.

علائم: ایمن سازی اولیه فعال در برابر دیفتری، تتانوس و سرفه در کودکان از 3 ماهگی.

کاربرد: حالت واکسیناسیون اولیه شامل سه دوز در سال اول زندگی است و می تواند با یک دوره 3 ماهه شروع شود، و پس از معرفی یک دوز تقویت کننده در سال دوم و ششم زندگی.

واکسن Infanrix برای معرفی عمیق طراحی شده است. واکسن Infanrix باید با احتیاط به افراد مبتلا به ترومبوسیتوپنی یا اختلال انعقادی خون تجویز شود، زیرا خونریزی محلی می تواند در چنین افرادی ظاهر شود. محل تزریق باید حداقل 2 دقیقه فشار (نه مالش) را فشار دهید.

منع مصرف: واکسن Infanrix برای اختصاص دادن افراد مبتلا به حساسیت شناخته شده به هر جزء واکسن یا افرادی که نشانه های حساسیت حسابرسی را پس از معرفی قبلی واکسن برای پیشگیری از دیفتری، تتانوس و سرفه ذکر نکرده اند.

معرفی Infanricks به کودکان منعکس شده است، اگر کودک قبلا آنسفالوپاتی علت ناشناخته را در 7 روز پس از معرفی قبلی یک واکسن حاوی اجزای سرفه شناسایی کرده است، به کودکان منعکس شده است. در این مورد، میزان واکسیناسیون باید واکسن را با اجزای دیفتری و تتواری ادامه دهد.

اثرات جانبی: درد، پرخطر، تورم، تب، گریه آتیپیک یا فریاد، استفراغ، اسهال، از دست دادن اشتها.

تعامل با سایر داروها: واکسن Infanrix را می توان به طور همزمان با سایر واکسن های مورد استفاده برای ایمن سازی در کودکان استفاده کرد. واکسن را می توان در یک سرنگ با واکسن برای پیشگیری از بیماری های ناشی از Haemophilus influenzae (نوع B) استفاده کرد. محل معرفی واکسن ها باید لزوما متفاوت باشد. در بیماران دریافت کننده درمان ایمنی سیستم ایمنی، و همچنین در بیماران مبتلا به کمبود ایمنی، یک پاسخ ایمنی کافی ممکن است توسعه نیافته باشد.

شرایط نگهداری: در یک مکان تاریک خشک در دمای 2-8 درجه سانتیگراد، منجمد نیست. واکسن باید بلافاصله پس از باز کردن ویال (بیش از 8 ساعت پس از باز کردن بطری) بلافاصله معرفی شود.
IPV Infanriks ™

INANRIX IPV (INFANRIX ™ IPV)

واکسن ترکیبی برای پیشگیری از دیفتری، تتانوس، سرفه (مولکول کلسیم) و پلیومیلیت

تولید: GlaxoSmithKline J07C A02 (بلژیک).

ترکیب و فرم انتشار: تعلیق برای تزریق 0.5 میلی لیتر سرنگ یک بار.، 1 دوز، شماره 1

واکسن دوز 0.5 میلی لیتر حاوی حداقل 30 متر آناتوکسین دیفتری، کمتر از 40 متر آناتوکسین Tetanus، 25 میکروگرم آناتوکسین متقاطع، 25 میکروگرم از هموگلوتینین رشته ای، 8 میکروگرم Perthatin؛ 40 واحد آنتی ژنیک نوع 1، 8 واحد آنتی ژنیک واحد های آنتی ژنیک نوع 2 و 32 D-antigenic از ویروس های پلی متری غیر فعال شده نوع 3.

خواص دارویی: Infanrix IPV یک واکسن ترکیبی برای پیشگیری از دیفتری، Tetanus، COUGH / COUGH / COUGHLULAR / DTPA و Poliomyelitis (IPV) است.

علائم: پیشگیری از دیفتری، تتانوس، سرفه و پلیمولیت در کودکان 2 ماهه. IPV Infanrix واکسن نیز به عنوان یک تقویت کننده (Revaccinating) برای کودکان نشان داده شده است که قبلا با آنتی ژن های دیفتری، تتانوس، سرفه و فلج اطفال ایمن سازی شده اند.

کاربرد: حالت واکسیناسیون اولیه شامل 3 دوز در سال اول زندگی است و می تواند در سن 3 ماهگی شروع شود. باید فاصله ای از حداقل 1.5 ماه بین معرفی دوزهای بعدی وجود داشته باشد. به عنوان یک قاعده، واکسن در سن 3 سالگی به یک کودک تجویز می شود؛ 45 و 6 ماه با لغو در 18 ماه. پس از اتمام حالت واکسیناسیون اولیه، یک فاصله از حداقل 6 ماه باید برای معرفی یک دوز تقویت کننده مقاومت کند. داده های بالینی در مورد استفاده از این واکسن به صورت دوز تقویت کننده برای کودکان زیر 13 سال به دست آمد.

واکسن Infanrix IPV برای تزریق عمیق در / m در نظر گرفته شده است. برای نوزادان، محل غالب تزریق، بخش جلویی ران است؛ در کودکان مسن تر، واکسن باید به عضله Deltoid معرفی شود. هر دوز بعدی مطلوب است که بخش های جایگزین را معرفی کند.

منع مصرف: واکسن IPV Infanrix نباید به افراد مبتلا به حساسیت به هر گونه واکسن یا افرادی که دارای علائم حساسیت به حساسیت پس از معرفی قبلی واکسن ها برای پیشگیری از دیفتری، تتانوس، سرفه یا واکسن های غیر فعال شده برای پیشگیری از پلی متری بود، تجویز شود.

مقدمه واکسن IPV Infanrix منعکس شده است اگر کودک آنسفالوپاتی علت ناشناخته را ظرف 7 روز پس از واکسیناسیون واکسن قبلی حاوی اجزای سرفه داشته باشد، منع شده است.

دستورالعمل های ویژه: واکسن IPV Infanrix نباید به افراد مبتلا به حساسیت شناخته شده به هر جزء واکسن یا افرادی که نشانه های حساسیت حسابرسی را پس از معرفی قبلی واکسن ها برای پیشگیری از دیفتری، تتانوس، سرفه یا واکسن های غیر فعال شده برای پیشگیری از پلی متولد را ذکر کرده اند، تجویز شود. IPV Infanrix منعکس شده است، اگر کودک آنسفالوپاتی علت ناشناخته را در 7 روز پس از واکسیناسیون واکسن قبلی حاوی اجزای سرفه مورد توجه قرار گیرد. تحت هیچ شرایطی، واکسن Infanrix VKV را نمی توان به صورت داخل وریدی تزریق کرد.

شرایط نگهداری: واکسن IPV Infanrix باید در دمای 2-8 درجه سانتیگراد در یک مکان تاریک ذخیره شود. انجماد غیرممکن است؛ اگر واکسن Infanrix IPV یخ زده بود، استفاده نکنید.

Infanrix ™ Hexa / Infanrix ™ Hex

دیفتری، Pokleush، Tetannake، Hepatitis B، Poliomyelitis، Haemophilus influenzae نوع B.

واکسن ترکیبی Infanrix ™ Hexa Diphtheria، Tetanus، Pertussis (مولکول کلسیم)، هپاتیت B، Poliomyelitis و بیماری که پاتوژن آنها Haemophilus influenzae نوع B است واکسن نوع B آنفلوانزای (DTPA-HBV-IPV / HIB))

تولید کننده: GlaxoSmithKline J07C A09 (بلژیک)

ترکیب و فرم انتشار: تعلیق برای تزریق، سرنگ یک بار، + لیوفیل. منافذ d / in در FL، № 1

حاوی آنتسیسین دیفتا، آنتوکسین Tetanus، 3 آنتی ژن سرفه خالص (آناتوکسین متولد شده (PT)، هموگلوتینین Nital (FHA) و Pertakin (PRN؛ پروتئین غشایی خارجی وزن 69 کیلو دالر)، ویروس هپاتیت B (HBSAg)، polyrobosyl-ribitol-pholyaccharide کپسول کپسول (PRP) polyribosyl-ribitol-phospule polysaccharide (HIB)، به صورت کوانتومی همراه با آناتوکسین Tetanus، جذب شده بر روی نمک های آلومینیومی است. واکسن همچنین شامل ویروس های پلیملیت غیر فعال شده 3 نوع (IPV) (نوع 1: Mahoney screte؛ نوع 2 : فشار MEF-1؛ نوع 3: سوکلت فشار).

این دارو یک تعلیق (DTPA-HBV-IPV) برای تزریق در یک سرنگ یکبار مصرف و پودر لیوفیلد (HIB) برای تزریق در یک بطری است که قبل از استفاده مخلوط می شوند.

خواص دارویی: Tetanus و Diphtheria آناتوکسین ها با درمان با فرمالدئید از Corynebacterium diphtheriae خالص و Clostridium tetani به دست می آیند. اجزای واکسن سرفه سلولی با استخراج و تصفیه کشت های Bordetella cortussis در فاز I، که همراه با سم زدایی غیر قابل برگشت از سرفه سرفه در هنگام پردازش گلوتارالدئید و فرمالدئید و پردازش فرمالدئید فرمالدئید، همراه است. Diffexenee، آناتوکسین Tetanus و اجزای واکسن سرفه سلولی بر روی نمک های آلومینیومی جذب می شوند. اجزای DTPA-HBV-IPV بر روی کلرید سدیم ایزوتونیک P-re Re تهیه شده و حاوی 2-phenoxyethanol است.

آنتی ژن سطح HBV توسط کشت سلول های مخمر تولید می شود (Saccharomyces cerevisiae) به دست آمده از روش های مهندسی ژنتیک، که ژن HBsAg را رمزگذاری می کند. این آنتی ژن سطح به دقت توسط روش های فیزیکی شیمیایی تمیز می شود. این به طور خود به خود به ذرات کروی با قطر 20 نانومتر تبدیل می شود، که در آن پلیپپتید های چلپپتید و ماتریس لیپید آنتی ژن، به طور عمده از فسفولیپید ها دارای خواص مشخصی از HBsAg طبیعی است. پلیوویروس ها 3 نوع بر روی سلول های Vero کشت می شوند، با فرمالدئید خالص و غیر فعال شده اند. Hib polysaccharide از فشار HIB 20752 تهیه شده و با آناتوکسین Tetanus ارتباط برقرار می کند. پس از تصفیه، کنجکاوی بر روی نمک های آلومینیوم جذب می شود و در حضور لاکتوز به عنوان یک تثبیت کننده جذب می شود. Hex Infanrix مطابق با نیازهای WHO برای تولید مواد بیولوژیکی، دیفتری، تتانوس، سرفه و واکسن های ترکیبی، واکسن ها برای جلوگیری از هپاتیت B مشتق شده با استفاده از تکنولوژی DNA نوترکیب، واکسن های غیر فعال شده برای پیشگیری از پلی متولد و واکسن های HIB متصل شده است.

علائم: واکسن Infanrix Hex برای ایمن سازی اولیه نشان داده شده است به منظور جلوگیری از دیفتری، تتانوس، سرفه، هپاتیت B، پلیومیلیت و عفونت ناشی از Haemophilus influenzae نوع B در نوزادان 6 هفته، و می تواند منصوب شود، که اولین واکسن های دوز را منصوب می شود برای پیشگیری از هپاتیت در هنگام تولد.

کاربرد: واکسن Infanrix HEX عمیق به یک عضله جانبی گسترده ای در قسمت جلویی وسط یا بالای لگن معرفی می شود.

منع مصرف: افراد مبتلا به حساسیت به حساسیت شناخته شده به هر جزء واکسن یا افرادی که واکنش حساسیت حسابرسی را پس از معرفی قبلی واکسن ها برای پیشگیری از دیفتری، تتانوس، سرفه، هپاتیت B، پلیومیلیت یا HIB ذکر نکرده اند، تجویز نکنید.

معرفی Hex Infanrix در صورتی که کودک قبلا آنسفالوپاتی علت ناشناخته را به مدت 7 روز پس از واکسن قبلی واکسیناسیون حاوی اجزای سرفه مشاهده کرده بود، منعکس شده است. در این مورد، واکسیناسیون سوپراسی باید قطع شود و میزان واکسیناسیون واکسن را برای پیشگیری از دیفتری تتانوس، هپاتیت B، واکسن پولیو غیرفعال و واکسن برای پیشگیری از HIB ادامه دهد.

اثرات جانبی: در مطالعات بالینی، شایع ترین واکنش ها (فرکانس 10٪)، که پس از واکسیناسیون اولیه گزارش شده بودند عبارت بودند از:

محلی: درد، پرخطر، تورم؛
- سیستمیک: بی اشتهایی، تب، خواب آلودگی، تحریک پذیری.

در مطالعات با افزودن 4083 نفر (دوز واکسن مستند شده) از واکنش هایی که به عنوان مشروط یا احتمالا به علت واکسیناسیون گزارش شده واکنش های گزارش شده در محل تزریق و افزایش تحریک پذیری مورد توجه قرار گرفتند.

به ندرت بر روی واکنش های آلرژیک گزارش شده است، از جمله واکنش های آنافیلاکتوئید پس از ایمن سازی با واکسن حاوی DTPA.

با توجه به واکسن ها با اجزای سرفه، موارد بسیار نادر از فروپاشی یا یک حالت شوک مانند (قسمت هیپوتیک هیپوتیک) و تشنج در عرض 2-3 روز پس از واکسیناسیون گزارش شده است. همه واکسینه شده با چنین واکنشی بدون عوارض قابل بازیافت شدند.

شرایط نگهداری: در یک مکان تاریک در دمای 2-8 درجه سانتیگراد. هنگام حمل، شرایط ذخیره سازی توصیه شده باید مشاهده شود. تعلیق و واکسن DTPA-HB-IP آماده شده برای اداره نمی تواند یخ زده باشد.
واکسن "Pentaxim"

Pentaxim (Pentaxim)

واکسن در برابر دیفتری، تتانوس، سرفه، پلیومیلیت و عفونت هموفیلی.

سازنده: "Sanofiaventis پاستور"، فرانسه

فرم انتشار: 1ShPrice حاوی 1 دوز واکسن دیفتری، تانتانس و سرفه، فلج اطفال، نوع عفونت هموفیلی

دستورالعمل برای استفاده از واکسن

واکسن برای پیشگیری از دیفتری و تکتانوس جذب شده، سرفه سلولی، سرفه سلولی، بیماری های غیر فعال شده، عفونت ناشی از Haemophilus influenzae نوع B کنجد.

فرم دوز: لیوفیلورات برای آماده سازی تعلیق برای تجویز عضلانی 1 دوز، با تعلیق برای تجویز عضلانی 0.5 میلی لیتر تکمیل شده است.

ترکیب و دوز: 1. واکسن برای پیشگیری از دیفتری و تکتانوس جذب شده؛ سرفه سلولی؛ Poliomyelitis غیر فعال شده (تعلیق برای تزریق عضلانی). یک دوز واکسن (0.5 میلی لیتر) شامل موارد زیر است:

مواد فعال:

Anatoksin Diphtheria ...؟ 30 من؛
- Anatoksin Tetanus ...؟ 40 من؛
- سرفه Anatoksin ... 25 میکروگرم؛
- هموگلوتینین رشته ای ... 25 میکروگرم؛
- ویروس فلج اطفال 1-Th نوع غیر فعال .......... 40 واحد آنتی ژن D؛
- نوع دوم ویروس فلج اطفال غیر فعال ... 8 واحد آنتی ژن D؛
- نوع سوم نوع ویروس فلج اطفال غیر فعال ... 32 واحد آنتی ژن D؛

مصرف کنندگان:

هیدروکسید آلومینیوم 0.3 میلی گرم؛
- Henks 199 * 0.05 میلی لیتر متوسط؛
- فرمالدئید 12.5 میکروگرم؛
- phenoxyethanol 2.5 μl؛
- آب برای تزریق تا 0.5 میلی لیتر؛
- اسید استیک یا هیدروکسید سدیم - به pH 6.8 - 7.3.
*: حاوی فنوول قرمز نیست

2. واکسن برای پیشگیری از عفونت ناشی از Haemophilus influenzae نوع B، conjugated (lyophilisate برای آماده سازی تعلیق برای تزریق عضلانی)

یک دوز lyophilisate شامل:

ماده فعال: polysaccharide hemophilus influenzae نوع b،
متصل شده با آناتوکسین Tetanus ... 10 میکروگرم.

مواد کمکی: 42.5 میلی گرم ساکارز؛ Thrometamol 0.6 میلی گرم؛

شرح. واکسن برای پیشگیری از دیفتری و تکتانوس جذب شده؛ سرفه سلولی؛ Poliomyelitis غیر فعال شده (تعلیق برای تزریق داخل عضلانی): تعلیق سفید گلدان.

واکسن برای پیشگیری از عفونت ناشی از Haemophilus influenzae نوع B، conjugated (lyophilisate برای آماده سازی تعلیق برای تزریق داخل عضلانی):

لیوفیلوسیات همگن سفید.

هدف: پیشگیری از دیفتری، تتانوس، سرفه، بیماری فلج اطفال و عفونت تهاجمی ناشی از Haemophilus influenzae نوع B (مننژیت، سپتیکمی، و غیره) در کودکان، با شروع از 3 ماهگی.

منع مصرف: انسفالوپاتی پیشرفته، همراه با تشنج یا بدون چنین است. انسفالوپاتی، طی 7 روز پس از معرفی هر واکسن حاوی آنتی ژن های Bordetella pertussis توسعه یافته است. یک واکنش قوی که برای 48 ساعت پس از واکسن واکسیناسیون قبلی حاوی یک مولفه پگشلد ایجاد شد، افزایش می یابد: افزایش دمای بدن تا 40 درجه سانتیگراد و بالاتر، یک سندرم گریه طولانی مدت، تشنج تب و یا آپارتمان، سندرم هیپوتونیک هیپوئاتیک. واکنش آلرژیک، پس از معرفی قبلی واکسن برای پیشگیری از دیفتری، تتانوس، سرفه، فلج اطفال، فلج اطفال، فلج اطفال و واکسن برای پیشگیری از عفونت ناشی از Haemophilus influenzae نوع B توسعه یافته است. پاسخ سیستمیک تایید شده از حساسیت به هر ماده واکسن، و همچنین گلوتارالدئید، نئومایسین، استرپتومایسین و پلیسیسین V. بیماری، همراه با افزایش دمای بدن، تظاهرات حاد بیماری های عفونی یا تشدید بیماری های مزمن است. در این موارد، باید قبل از بهبودی، واکسیناسیون به تعویق افتاد.

روش استفاده و دوز: واکسن به صورت عضلانی در دوز 0.5 میلی لیتر تزریق می شود، محل توصیه شده به طور متوسط \u200b\u200bسوم سطح جانبی جانبی ران است. داخل وریدی را به صورت داخل وریدی معرفی نکنید. قبل از معرفی، اطمینان حاصل کنید که سوزن به رگ خون نفوذ نکرده است. برای گزینه بسته بندی با دو سوزن جداگانه، قبل از پخت و پز واکسن، سوزن باید به شدت ثابت شود، چرخش آن را با یک چهارم از انقلاب نسبت به سرنگ.

میزان واکسیناسیون Pentaxim شامل 3 تزریق بر روی یک دوز واکسن (0.5 میلی لیتر) با فاصله ای از 1-2 ماه، از 3 ماهگی است. Revaccination با معرفی 1 دوز پنتاکسیم در سن 18 ماهگی انجام می شود. زندگی مطابق با تقویم ملی واکسیناسیون پیشگیرانه فدراسیون روسیه، میزان واکسیناسیون پیشگیری از دیفتری، تتانوس، سرفه و پلی اتیللیت شامل 3 اداره دارو در فاصله زمانی 1.5 ماهه، 3، 4.5 و 6 ماه است ؛ بازنگری یک بار 18 ماهه انجام می شود. هنگام نقض برنامه واکسیناسیون، فواصل بعدی بین معرفی دوز بعدی واکسن تغییر نمی کند، از جمله فاصله قبل از 4 (Revaccinating) دوز - 12 ماه.

اگر اولین دوز پنتاکسما در سن 6 تا 12 ماهه معرفی شد، دوز دوم پس از 1.5 ماه معرفی شد. پس از اولین، و به عنوان دوز سوم، پس از 1.5 ماه معرفی شد. پس از دوم، یک واکسن باید برای پیشگیری از دیفتری، Tetanus استفاده شود؛ Cockles و فلج اطفال، در اصل در سرنگ (به عنوان مثال، بدون رقت لیزوفیلاتات در بطری (HIB) نشان داده شده است). به عنوان یک مجددا (دوز چهارم)، دوز معمول پنتاکسیم (با پرورش لیفیلوسیات (HIB)) استفاده می شود.

اگر اولین دوز پنتاکسیم در سن پس از 1 سال زندگی معرفی شود، سپس برای دوز دوم، سوم و چهارم (Revaccinating) دوز، واکسن باید برای پیشگیری از دیفتری، تتانوس استفاده شود. COCAL و POLIOMYELITIS، در اصل در سرنگ، بدون رقیق شدن لیزوفیلاتات در بطری (HIB) نشان داده شده است.

شرایط نگهداری. ذخیره در یخچال (در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد). متوقف نشوید

دور از دسترس اطفال نگه دارید.

تتراکوک

واکسن جذب شده برای پیشگیری از دیفتری، سرفه، قاعدگی و پلیومیلیت.

ترکیب: در هر دوز واکسن (0.5 میلی لیتر) شامل موارد زیر است:
- آناتوکسین دیفتری خالص ................. 1 واکسن دوز *
- Tetanus Tetanus anatoksin ................. 1 واکسن دوز **
- Bordetella pertussis ................. حداقل 4
- واکسن غیر فعال شده برای پیشگیری از پلیملیت ناشی از ویروس 1 نوع ................. 1 واکسن دوز ***
- واکسن غیر فعال شده برای پیشگیری از پلی متولد ناشی از ویروس دوم نوع ................. 1 واکسن دوز ***
- واکسن غیر فعال شده برای پیشگیری از پلی متفرقه ناشی از ویروس 3 نوع ................. 1 واکسن دوز ***
- هیدروکسید آلومینیوم، بیان شده در Al ................. حداکثر 1.25 میلی گرم
- فرمالدئید ................. حداکثر 0.1 میلی گرم
- 2-phenolthanol ................. حداکثر 0.005 میلی لیتر

* یک دوز واکسن آناتوکسین دیفتریا به حداقل 30 واحد بین المللی (IU) مربوط می شود، زمانی که اندازه گیری فعالیت محافظتی، به موازات استاندارد WHO یا با استاندارد دیگری، مطابق با استاندارد بین المللی، مطابقت دارد.
** یک دوز واکسن Tetanus Anatoksin مربوط به حداقل 60 واحد بین المللی (IU)، در هنگام اندازه گیری فعالیت محافظتی، به موازات استاندارد WHO و یا با استاندارد دیگری، مطابق با استاندارد بین المللی، مطابقت دارد.
*** یک دوز واکسن غیر فعال شده برای پیشگیری از پلیملیت ناشی از یک ویروس 1، 2 و 3 مربوط به تعداد آنتی ژن هایی است که استانداردهای آزمون فعالیت آنتی ژنیک را که در داروخانه های فرانسه و اروپایی شرح داده شده است را برآورده می کند.

صاحب مجوز فروش دارو:
Pasteur Meriery Sir & Vaxen، Lyon، France.

خواص واکسن از سموم دیفتری و سموم تاننوس، فرمالین غیر فعال شده و تمیز کردن، سرفه های سرفه تحت عمل جراحی گرما و 3 نوع ویروس پلی متولتی که بر روی کشت سلول های تسهیلات تهیه شده و توسط فرمالدئید غیر فعال شده است، ساخته شده است. ایمنی پس از تزریق واکسن دوم به دست می آید و حداقل 5 سال پس از اولین لغو باقی می ماند.

نشانه ها پیشگیری از دیفتری ترکیبی، سرفه، تتانوس و فلج اطفال.

منع مصرف:
- انسفالوپاتی پیشرفته، همراه با تشنج یا بدون چنین.
- واکنش تلفظ شده به معرفی قبلی واکسن حاوی اجزای سرفه: افزایش دمای بدن تا 40 درجه سانتیگراد و سندرم گریه طولانی، گرفتگی، شوک (در صورت 48 ساعت پس از مصرف دارو).

هشدار: با توجه به احتیاط در مورد آلرژی مستند به استرپتومایسین استفاده کنید.

طرح دوز و برنامه:
تزریق زیر جلدی یا عضلانی.
دارو باید قبل از استفاده به دقت به سرقت رفته باشد.
اگر واکسن در سرنگ قرار داده شود، پس از استفاده از آن باید نابود شود.
هنگام انجام واکسیناسیون کمپین های توده ای، واکسن را می توان با کمک یک انژکتور ضربه ای از نوع IMOJET انجام داد.

واکسیناسیون اولیه:
2 یا 3 تزریق 0.5 میلی لیتر با فاصله حداقل 1 ماه.

Revaccation: یک سال پس از آخرین تزریق واکسیناسیون اولیه.

واکنش های جانبی
- اریتم و / یا ظاهر مهر و موم در محل تزریق امکان پذیر است.
- افزایش دمای بدن (تا 38 درجه سانتیگراد، 39 درجه سانتیگراد).
به عنوان یک قاعده، واکنش های جانبی به راحتی ادامه می یابند و گذرا هستند، به خصوص اگر سالیسیلات ها، باربیتورات ها یا آنتی هیستامین ها تجویز شوند. در موارد بسیار نادر، اجزای سرفه ممکن است باعث واکنش های عصبی (تشنج، انسفالیت، انسفالوپاتی) شود. در عین حال، این عوارض پس از آن 100-1000 برابر کمتر از عوارض ناشی از بیماری های کودتا مشاهده می شود.

ذخیره سازی
در دمای از + 2 ° C تا + 8 درجه سانتیگراد.
توقف نکنید.

واکسن Bubbo-Kok

این ترکیبی از یک آنتیژن سطح مخمر نوترکیب ویروس هپاتیت B (HBsAg) و مخلوطی از میکروب های مهلت کشته شده و خالص از پروتئین های بالستیک دیفتری و آنوکسین ها (ACDs) جذب شده بر روی ژل آلومینیوم هیدروکسید است.

این دارو شامل یک دوز واکسیناسیون (0.5 میلی لیتر) 5 میلی گرم HBsAg، 10 واحد نوری (OE) میکروب های سرفه، 15 واحد فلوکوپی (LF) دیفتری و 5 واحدهای اتصال (EU) از آنکوکسین های Tetanus است. نگهدارنده - Mineri در غلظت 0.01٪.

این دارو یک تعلیق رنگ زرد همگن است که در هنگام ایستادن در مایع شفاف بی رنگ و رسوب شل رنگ زرد سفید، به راحتی شکسته می شود، به راحتی شکسته می شود.

خواص ایمنی شناختی: معرفی مواد مخدر مطابق با طرح تایید شده باعث ایجاد ایمنی خاص در برابر سرفه، دیفتری، تتانوس و هپاتیت B می شود. مطالعات مورد مطالعه نشان داده است که واکسن Bub-Kok با فعالیت ایمنی و ایمنی بالا مشخص می شود.

هدف: پیشگیری از سرفه سرفه، دیفتری، تتانوس و هپاتیت B در کودکان.

روش کاربرد و دوز: واکسیناسیون واکسن Bubo-Kok 3 ماه قبل از موفقیت 4 سال صرف می کند. این دارو به صورت عضلانی به سمت رباط بیرونی بالای باسن یا به کل ناحیه ران در دوز 0.5 میلی لیتر (دوز یک بار) سه برابر با توجه به طرح واکسیناسیون DC تجویز می شود.

دوره واکسیناسیون شامل 3 واکسیناسیون (3 ماه، 4 ماه، 5 ماه) است.

Recaccation Bubbo-Kok در 12-18 ماه برگزار می شود. استثنا باید فرزندان متولد شده از مادران HBsAg مثبت باشد. چنین کودکان باید در روزهای اول زندگی مونوکاکی نوترکیب هپاتیت V واکسینه شود.

واکنش به مقدمه: بخشی از برخورد در دو روز اول می تواند کوتاه مدت مشترک (افزایش درجه حرارت، ناراحتی) و محلی (درد، هیپوپری، تورم) واکنش را توسعه دهد. در موارد نادر، عوارض ناشی از محتوا در تهیه کامپوننت DC می تواند توسعه یابد: تشنج (معمولا همراه با افزایش دما)، قسمت هایی از گریه پر سر و صدا، تظاهرات آلرژیک (تورم کوئینک، ادرار، بثورات پلی مورفیک، بثورات پلی مورفیک) ، تشدید بیماری ها.

منع مصرف: منع مصرف واکسن Bub-Kok همانند واکسن ADH است.

فرم انتشار: در آمپول 0.5 میلی لیتر (دوز واکسیناسیون). بسته بندی شامل 10 آمپول است.

شرایط نگهداری: این دارو در یک مکان تاریک خشک در دمای 62 درجه سانتیگراد ذخیره می شود. واکسن، تحت انجماد قرار می گیرد، کاربرد آن موضوع نیست.

حمل و نقل توسط تمام انواع حمل و نقل داخلی تحت شرایط مشابه با درجه حرارت انجام می شود.

اصطلاح هتل: 1 سال 6 ماه.

انواع Anatoksins

برای واکسیناسیون فقط در برابر دیفتری، فشار خون یا آناتوکسین AD-M استفاده می شود و به طور جداگانه در برابر تانتانس - آناتوکسین مصرف می شود.

برای ایمن سازی در برابر دیفتری و تانتانس کودکان زیر 6 سال، اگر آنها سرفه را نقل مکان کرد و آنها را از این بیماری منتقل کرد و یا آنها داراي دائمی دائمی به استفاده از مولکول متناوب واکسن (تشنج های پراکنده، بیماری های پیشرونده از سیستم عصبی)، که بعدا مورد بحث قرار می گیرد، با استفاده از تبلیغات Anatoksin. در ایمن سازی اولیه، این واکسن دو بار با فاصله زمانی 1.5 ماه معرفی می شود. 12 ماه پس از تجویز دوم، یک بار مجددا لازم است. شروع از 7 سالگی، کودکان و بزرگسالان تنها توسط ADS-M Anacesin تجویز می شوند. این دارو برای لغو برنامه ریزی شده مطابق با تقویم واکسیناسیون (در 7، 14 و بیشتر هر 10 سال) استفاده می شود. اگر به دلای دلیلی، کودک زیر 6 سال در برابر دیفتری و تتانوس واکسینه نشده است، پس از آن پس از آن، پس از آن سن با استفاده از آنوکسین ADS-M دو بار با فاصله زمانی 1.5 ماه و بازخوانی پس از 6 تا 9 ماه، و سپس معکوس توسط تقویم واکسیناسیون ADS-M Anatoksin نیز برای ادامه ایمن سازی در برابر دیفتری و تکتانوس برای کودکان زیر 6 سال استفاده می شود که عوارض واکسیناسیون DJ را ذکر کرده اند.

برای جلوگیری از مرگ و میر نوزادان از بیماری های عفونی خطرناک در سنین اولیه، کودک توسط واکسیناسیون پیچیده DC قرار می گیرد. این مجتمع نامیده می شود، زیرا تولید آنتی بادی ها علیه پاتوژن های مختلف بیماری ها را آغاز می کند، بنابراین ترکیب هر دو داخلی و خارجی، واکسن DC شامل اجزای چند منظوره است. اختصارات ADC ها رمزگشایی شده به عنوان کودتای جذب شده-دیفتری تیبال. از عنوان روشن می شود، با عوامل ایجاد شده از چه عفونی طراحی شده برای مبارزه است.

پزشکان از داروهای مختلف برای واکسیناسیون استفاده می کنند. این به حساب می آید:

• ترکیب دارو؛
• شرکت تولید کننده؛
• سن بچه؛
• حضور اجزای اضافی اضافی که تولید آنتی بادی ها را در برابر سایر باکتری ها یا ویروس ها تضمین می کنند.

برای پیشگیری از دیفتری، سرفه و قاعدگی، انواع مختلفی از آماده سازی روسیه و خارجی استفاده می شود:

• واکسن مایع، که تولید کننده "میکروژن" تولید کننده، RF (روسیه) تولید می کند؛
• آماده سازی تولید روسیه "Bubo-Kok"، که علاوه بر آن حاوی آنتی ژن سطح ویروس هپاتیت B است؛
• infanrix بلژیک؛
• فرانسه "Pentaxim"، با هدف ایجاد ایمنی در برابر پلیومیلیت و عفونت ناشی از یک گوزن هموفیلی است؛
• فرانسوی "تتراکوک"، که شامل واکسن غیر فعال شده علیه فلج اطفال (سویه های اول، دوم و سوم) است.

انتخاب دارو در ترکیب اجازه می دهد تا عوارض جانبی واکسیناسیون را کاهش دهد، به عنوان مثال، به عنوان مثال، در واکنش آلرژیک بیان شود.

واکسیناسیون DCA از تولید کننده داخلی FSUE "NPO" Migrogen "در آمپول تولید می شود که هر کدام برای یک دوز طراحی شده اند. در 1 میلی لیتر از دارو حاوی:

• 20 میلیارد کروم میکروب های سرفه
• anatoksin Diphtheria - 10 واحد؛
• anatoksin Tetanus - 30 واحد؛
• smartiolet (Thiomersal) یک نگهدارنده است.

مولکول Cocktle به صورت باکتری های غیر فعال شده نشان داده شده است. این بیشترین واکنشگرایی است. اکثر عوارض ظهور با این جزء واکسن همراه است.

تفاوت های مختلف و تکتانوس - بیماری ها، خطرناک، عمدتا به علت اثرات سموم اختصاص داده شده توسط باکتری ها. بنابراین، دارو حاوی باکتری ها یا قطعات آنها نیست، اما آناتوکسین های تولید شده توسط آنها است.

واکسن داخلی شامل Thiomersal - اتصال متال و ارگانیک جیوه است. این به عنوان یک ضد عفونی کننده، تقاضا در لوازم آرایشی، فارماکولوژی استفاده می شود. در دوزهای بزرگ، سمی است و دارای خواص آلرژیک، موتاژنیک و سرطان زا است. این ماده به عنوان جزء داروهای کودکان در کشورهای اتحادیه اروپا، ایالات متحده و برخی دیگر ممنوع است.

در یک دوز واکسیناسیون شامل تنها 0.05 میلی گرم تیتومرال است که به عنوان یک غلظت ایمنی برای کودک محسوب می شود. این از بدن کودک به مدت 3-7 روز دفع می شود (به طور کامل - در یک ماه).

نسخه ای از ارتباط مستقیم ترکیبات حاوی جیوه با توسعه اختلالات طیف اوتیسم وجود دارد. با این وجود، مشاهدات بالینی ثابت کرد که امتناع واکسن DCA روسیه که شامل تیتومرال است، منجر به کاهش در موارد اوتیسم در کودکان نمی شود. او تصویب کیست و برای استفاده ایمن مناسب است.

محصول داخلی خود را در عمل ثابت کرده است. واکسن DC شامل سلول های میکروب های کل سرفه، بر خلاف آنالوگ های وارداتی است. از یک طرف، علت تظاهرات شدید عوارض جانبی است، از سوی دیگر - اثربخشی آن به میزان 3-4 درصد بالاتر است. علاوه بر این، آن را ارزان تر از آنالوگ های خارجی ارزان تر است.

در کودکان، یکی دیگر از آماده سازی واکسیناسیون روسیه استفاده می شود، تولید شده توسط شرکت "KombiTech" - "Boquo-Kok". علاوه بر Pertussic (10 میلیارد باکتری)، دیفتری (15 واحد) و تانتانس (5 واحد) اجزاء، شامل پروتئین 5 میکروگرم HBS - آنتی ژن هپاتیت ویروسی V.

خواص اصلی DC

ACDA شامل مواد فعال طراحی شده برای توسعه ایمنی خاص از کودک به چنین بیماری های عفونی خطرناک مانند Tetanus، سرفه و دیفتری است. پس از آنکه عوامل پاتوژن وارد شوند، باکتری ها و آناتوکسین ها شروع به ابتلا به بیماری (در یک فرم ضعیف) می کنند. هنگامی که سلول های پاتوژن شناسایی می شوند، سیستم ایمنی بدن شروع به شکل گیری از آنها می کند. زمان زیادی طول می کشد و الگوریتم اقدامات به یاد میآید. با عفونت بعدی، بدن ابزارهای مورد استفاده را بسیج می کند و شکست پاتوژن های عفونت بسیار سریعتر است.

این اولین و اولین واکسیناسیون اجباری است که هر کودک ساخته شده است، از سه ماهه شروع می شود. واقعیت این است که کودک ایمن سازی را گذراند، به او حق دارد در موسسات کودکان پیش دبستانی شرکت کند.

دستورالعمل برای استفاده از واکسن

این دارو در آمپول ها با حجم 0.5 میلی لیتر (یک بار دوز) عرضه می شود. محتوا یک تعلیق خاکستری سفید است، رسوب در کشتی مجاز است.

تزریق باید تنها توسط یک سرنگ یکبار مصرف انجام شود. قبل از استفاده، دارو باید به خوبی بلعیده شود و به دمای بدن در دست ها گرم شود. تزریق فقط به صورت عضلانی، غیر قابل قبول زیر جلدی واکسن ساخته شده است. پزشکان توصیه نمی کنند که مخلوط را به داخل باسن تزریق نکنید، زیرا احتمال آسیب به عصب انفجاری عالی است. نوزادان واکسن باید در ران بهتر شوند.

باز کردن آمپول را نمی توان ذخیره کرد، آن را به دفع اجباری مورد استفاده قرار می گیرد.

مجاز به استفاده از واکسیناسیون از این نوع نیست اگر:

• آمپول یکپارچگی را از دست داد
• استفاده از دارو به پایان رسید؛
• هیچ نشانه ای در آمپول وجود ندارد
• رنگ و ظاهر مخلوط تغییر کرد.

پس از واکسیناسیون، پرستار باید تمام اطلاعات مربوط به تاریخ واکسن، تعداد و تاریخ ثبت نام واکسن، سازنده و عمر مفید دارو را وارد کند.

منع مصرف های موجود

معرفی Tetanus و آناتوکسین های دیفتری برای هر کودک ضروری است. اگر او قبلا توسط یک سرفه تشخیص داده شد، و او را به خاطر او، پس شما باید دارو را انتخاب کنید، که شامل آنتی ژن های این بیماری نیست. یک نمونه از یک واکسن بدون کامپوننت سرفه - تبلیغات.

منعکس کننده های مطلق واکسیناسیون DC:

• وضعیت HIV؛
• بیماری سل؛
• هپاتیت؛
• بیماری های شدید سیستم عصبی؛
• سندرم مزمن؛
• جریان خون آشفته؛
• واکنش آلرژیک به واکسن DCD (با واکسیناسیون قبلی)؛
• عوارض تلفظ شده تحت واکسیناسیون قبلی ثبت شده است
• عدم تحمل فردی به اجزای دارو.

واکسیناسیون منتقل می شود اگر بیمار دارای علائم فرآیندهای التهابی، سرماخوردگی و بیماری های عفونی، مسمومیت، افزایش دما، مشکلات حاد با هضم وجود داشته باشد، دندان ها کاهش می یابد، دندان ها پراکنده می شوند.

آنالوگ های وارداتی

واکسن های تولید خارجی مانند Infanrix بلژیک و پنتکسیم فرانسوی، حاوی تانتانس و دیفتری آناتوکین ها هستند. تفاوت از مواد مخدر روسیه این است که میکروب های غیر جامد و جدا شده سرفه کشته شده توسط فرمالین در آنالوگ های وارداتی مورد استفاده قرار می گیرند. این باعث کاهش اثرات منفی می شود و کمی کارایی تولید آنتی بادی را کاهش می دهد.

به عنوان مواد کمکی، چنین آماده سازی حاوی هیدروکسید و فسفات آلومینیوم است که پاسخ بدن کودکان را برای معرفی واکسن DC افزایش می دهد. در ترکیب آنالوگ های خارجی هیچ تيومرر وجود ندارد، زیرا طب غربی از مصرف آن در داروهای داروهایی که برای کودکان مورد استفاده قرار گرفته اند، به دلیل این واقعیت که ادعا می کند به توسعه اوتیسم کمک می کند، رد کرد.

علاوه بر اجزای استاندارد، آنتی ژن های دیگر بیماری ها را می توان به ترکیب واکسن های وارداتی اضافه کرد. بنابراین، Pentaxim کودک را برای تزریق آن از دیفتری، تتانو، سرفه، فلج اطفال و عفونت های هموفیلی (مننژیت، پنومونی، اپیگلودیت و دیگران) قرار داد. در "IPV Infanrix" شامل سویه های غیر فعال شده از پلی متولد از سه نوع است. اعتقاد بر این است که چنین واکسیناسیون های پیچیده بار بر روی سیستم ایمنی بدن بچه ها را افزایش می دهد.

فرمالدئید به عنوان یک نگهدارنده در چنین آماده سازی واکسیناسیون، فرمالدئید استفاده می شود که در دوزهای بزرگ نیز می تواند برای انسان ها خطرناک باشد.

نحوه انتخاب واکسن لازم برای محافظت از کودک از عواقب ناخواسته

هنگام انتخاب واکسیناسیون، توجه باید به طور عمده به ترکیب، بهره وری و تمایل بیمار به آلرژی توجه شود.

اعتقاد بر این است که دارو داخلی دارای کارایی بیشتر است. متخصصان اطفال معمولا به آن ترجیح می دهند.

والدین حمل و نقل سنگین محصول میکروژنی را ترساند. اگر چه تمرین پزشکی نشان می دهد که عوارض به اندازه کافی نادر هستند. اگر کودک به آلرژی تمایل داشته باشد، واکسن های وارداتی توصیه می شود.

باید در نظر گرفته شود که چگونه واکسیناسیون قبلی برگزار شد. اگر عواقب آن در محدوده طبیعی بود، بهتر است آزمایش و ادامه دوره ایمن سازی یا بازگشتی را با استفاده از ترکیب مشابه ادامه دهید.