بازی های هسته ای مستند شده اند که ایالات متحده علاوه بر صدها ضد تقدیر موجود، دو سناریو جدید را توسعه داده است. ایالات متحده پس از بمب اتمی به ژاپن و بررسی اثرات ضربه های اتمی به محیط زیست، برنامه های کاربردی برای چنین تاثیرات را توسعه داد

مهمات هسته ای

مهمات هسته ای مهمات هسته ای، مبارزه با بخش های موشک، بمب های اژدر، هواپیمایی (عمیق)، عکس های توپخانه ای، با هزینه های هسته ای. طراحی شده برای شکست دادن اهداف مختلف، تخریب قلعه ها، سازه ها و سایر وظایف. اقدام I. ب مستقر

مدل های هسته ای

پوسته های هسته ای

واکنش های هسته ای

هسته، ساختار آن و نقش بیولوژیکی.

هسته متشکل از 1) سطح هسته (در آن، آن را تمدید کرد: 2 غشا، فضاهای پرینوکلن، مجتمع های منافذ، لامینیت.) 2) Karioplasm (nucleoplasm) 3) کروماتینا (در آن Eukhromatin و heterochromatin) 4) هسته (جزء گرانول و فیبر).

هسته یک ساختار سلولی است که عملکرد ذخیره سازی و انتقال INF را انجام می دهد و همچنین تمام فرایندهای زندگی سلول را تنظیم می کند. هسته به شکل DNA ژنتیک (ارثی) INF را حمل می کند. هسته معمولا شکل اسفروئیدی یا تخمدان دارند. I. احاطه شده توسط پوسته هسته ای. پوسته هسته ای با منافذ هسته ای نفوذ کرد. از طریق آنها، هسته های هسته ای با سیتوپلاسم (سلول داخلی داخلی) مبادلات می کنند. غشای بیرونی به endoplopsmatch با رتیکولوم ادامه می یابد و می تواند با ریبوزوم ها ناامید شود. نسبت اندازه هسته و سلول بستگی به فعالیت عملکردی سلول دارد. بیشتر سلول های تک هسته ای. DUID می تواند cardiomyocytes باشد. همیشه Infusoria دو برابر شده است. آنها با دوگانگی هسته ای مشخص می شوند. (یعنی هسته های ساختمان های مختلف و تحرکات). هسته کوچک (مولد) - DEPLIOTD. این تنها اداره مواد مخدر را فراهم می کند. هسته پلیپلوئید بزرگ (رویشی). این تمام فرآیندهای دیگر زندگی را تنظیم می کند. سلول های چند هسته ای برخی از سلول های عضلانی ساده و اسکلتی.

p.A. یا carieta ) این ضخامت میکروسکوپی دارد و بنابراین در میکروسکوپ نور قابل مشاهده است. دستگاه هسته ای سطحی شامل موارد زیر است:

الف) پوسته هسته ای، یا کریئولم؛ ب) مجتمع های بخار؛ ج) صفحه ی تنگ محیطی (PPP) یا لامینیت .

(1) پوسته هسته ای (Karyolem).این شامل 2 غشا است - بیرونی و داخلی، از طریق فضای هسته ای جدا شده است. هر دو غشای دارای یک ساختار موزاییک مایع، و همچنین غشای پلاسما هستند و در مجموعه پروتئین ها متفاوتند. در میان این پروتئین ها، آنزیم ها، حامل ها و گیرنده ها وجود دارد. غشای هسته ای بیرونی ادامه غشاهای GRAP است و می تواند با ریبوزوم ها که سنتز پروتئین می آید، دفع شود. از سیتوپلاسم خارج از غشای بیرونی توسط یک میانبر شبکه احاطه شده است (vi-mentaine) fidaments.بین غشاهای بیرونی و داخلی فضای هسته ای هسته ای وجود دارد - ظرفیت 15-40 نانومتر عرض، محتویات آن با حفره های کانال های EPS ارتباط برقرار می کند. در ترکیب فضای پریکلری نزدیک به هیالوپلاسمی و ممکن است حاوی پروتئین های سنتز شده توسط ریبوزوم باشد. اصلی عملکرد CaryoLamma - عایق هیالوپلاسمی از کریوپلاسم. پروتئین های غشایی هسته ای ویژه در منطقه منافذ هسته ای، یک تابع حمل و نقل را انجام می دهند. پوسته هسته ای با منافذ هسته ای نفوذ کرده است که از طریق آن اتصال کریوپلاسمی و هیالوپلاسمی انجام می شود. برای تنظیم چنین ارتباطی در منافذ (2) مجتمع های منافذ.آنها 3-35٪ از سطح پوسته هسته ای را اشغال می کنند. تعداد منافذ هسته ای با مجتمع های منافذ یک مقدار متغیر است و بستگی به فعالیت هسته دارد. در زمینه منافذ هسته ای، غشاهای هسته ای خارجی و داخلی ادغام می شود. مجموعه ای از ساختارهای مرتبط با هسته ای گاهی اوقات نامیده می شود مجتمع هسته ای هسته ای.یک مجتمع پراکنده معمولی یک ساختار پروتئینی پیچیده است - حاوی بیش از 1000 مولکول پروتئین است. در مرکز منافذ واقع شده است پروتئین مرکزی پروتئین(گرانول)، که از آن فیبرهای نازک در امتداد شعاع به گلوبول های پروتئین محیطی، تشکیل دیافراگم منافذ می شود. با توجه به حاشیه ای از منافذ هسته، دو ساختار موازی موازی با قطر 80-120 نانومتر وجود دارد (یکی با هر سطح قهوه ای)، که هر کدام از آنها شکل گرفته است 8 گرانول پروتئین(گلوول).

گلوبول پروتئین اول مجتمع به آن تقسیم می شود مرکزی و پیرامونی . از طريق گلبول محیطی ماکرومولکول ها از هسته در هیالوپلاسما انجام می شود. (ثابت در غشا با یک پروتئین انتگرال خاص. از این گرانول ها به مرکز همگرا فیبریل پروتئینشکل گیری پارتیشن - دیافراگم منافذ)

این شامل پروتئین های خاصی از گلوله محیطی است - nucleoporins.در Globulus محیطی یک پروتئین خاص وجود دارد - حامل مولکول T-RNA

Globulla مرکزی متخصص حمل و نقل و RNA از هسته در هالوپدازم. این آنزیم های شرکت کننده در اصلاح شیمیایی IRNK - آن را تشکیل می دهند در حال پردازش.

Palloons از مجتمع های منافذ به صورت ساختاری با پروتئین های لامینین هسته ای متصل می شوند که در سازمان خود شرکت می کنند

توابع مجتمع هسته ای هسته ای:

1. تضمین تنظیم مقررات حمل و نقل انتخاباتیb-in بین سیتوپلاسما و هسته.

2. انتقال فعالکه در هسته Belkov

3. انتقال به سیتوپلاسم زیرمجموعه های زیرزمینی

(3) PPP یا لامین

یک لایه با ضخامت 80-300 نانومتر. سطوح از داخل به غشای هسته ای داخلی. غشای هسته ای داخلی صاف است، پروتئین های انتگرال آن با لامینین (صفحه ی تنگ محیطی) همراه است. لامینا شامل پروتئین های ویژه متصل شده است - لامینین ها Karyarek محیطی را تشکیل می دهند. پروتئین های لامینا متعلق به کلاس رشته های متوسط \u200b\u200b(فیبریل اسکلتی) است. در پستانداران، 4 نوع از این پروتئین ها شناخته شده است - این lomami A، B، در 2 و C.این پروتئین ها از سیتوپلاسم به هسته می آیند. لاوین های مختلف گونه های مختلف بین شکست و تشکیل یک شبکه پروتئین تحت غشای داخلی پوسته هسته ای هستند. با کمک لامین ها "B"، PPP به یکپارچه ویژه از دست کشیدن سفید متصل است. PPP تعامل می کند و پروتئین هایی از حلقه های داخلی "حلقه های داخلی" جداگانه ای از مجتمع منافذ در تعامل است. لامین "یک" جداول تلومريک متصل شده با کروموزوم ها.

تابع لامینا: 1)پشتیبانی از شکل هسته. (حتی اگر غشا نابود شود، هسته در هزینه لامینین، شکل خود را حفظ می کند و محرمانهای من را در جای خود حفظ می کند.

2) به عنوان یک مولفه Karyoskeleton عمل می کند

3) مشارکت در مجمع هسته پوسته (تشکیل کریلوم) هنگامی که سلول ها تقسیم می شوند.

4) در هسته interphase، کروماتین متصل به لامینا. بنابراین، لامینا عملکرد تثبیت کروماتین را در هسته تضمین می کند (همچنین نصب کروماتین را نیز سفارش می دهد، در سازمان فضایی کروماتین در هسته اینترفاز شرکت می کند). لامین "A" از تعاملات با بخش های تلومریک کروموزوم ها.

5) من همچنین سازمان مجتمع های منافذ را سازماندهی خواهم کرد.

واردات و صادرات پروتئین ها.

در هسته از طریق منافذ هسته ای می آید: پروتئین های آنزیم های سنتز شده توسط ریبوزوم های سیتوپلاسمی، که در فرایندهای تکثیر و تعمیر (بازسازی آسیب در DNA) دخیل هستند؛ پروتئین های آنزیم های درگیر در روند رونویسی؛ پروتئین سرکوب کننده هایی که روند رونویسی را تنظیم می کنند؛ پروتئین های گیستون (که با مولکول DNA مرتبط هستند و کروماتین را تشکیل می دهند)؛ پروتئین هایی که بخشی از ریبوزوم های زیرمجموعه هستند: پروتئین های ماتریس هسته ای که یک Karyoskeletal را تشکیل می دهند؛ نوکلئوتیدها؛ یونهای معدنی معدنی، به ویژه یون های SA و MG.

از هسته سیتوپلاسم بیرون می آید و RNA. Subunits T-RNA و ریبوزوم ها، که ذرات ریبونوکلئوپروتئین هستند (RNA مرتبط با پروتئین).

5. ترکیب شیمیایی و سازمان ساختاری کروماتین. سطوح کمدی افراد کروموزوم نیز ساخته شده و طبقه بندی می شوند.

در هسته سلول ها، شاخه های کوچک و بلوک های ماده با رنگ های اصلی رنگ می شوند.

کروماتین یک deoxyribonucleoproteoid (DNP) است و شامل DNA متصل به پروتئین Mi-Histones یا پروتئین های غیر اختصاصی است. هیستون ها و DNA به ساختارهای به نام nucleosomes ترکیب می شوند. کروماتین مربوط به کروموزوم ها است که در هسته interphase توسط موضوعات پیچیده پیچیده و غیر قابل تشخیص به عنوان ساختارهای فردی نشان داده می شود. شدت اسپری کردن هر یک از کروموزوم ها غیر etinak در طول آنها غیر etinak است. پیاده سازی اطلاعات ژنتیکی بخش های ناامید شده با کروموزوم ها انجام می شود.

طبقه بندی کروماتین:

1) uukhromatin(DespirAalized فعال. بر روی آن عفونت عفونت خواندن (رونویسی) است. هسته به عنوان مناطق روشن تر به مرکز هسته نزدیک تر تشخیص داده می شود) فرض می شود که این متمرکز شده است که DNA متمرکز است، که در اینترفاز ژنتیکی فعال است . Euchromatin مربوط به بخش های کروموزوم است که ناامید شدهو باز برای رونویسی

2) heterochromatin(غیر فعال کردن اسپیرالزه شده، تغلیظ شده، جمع و جور تر، بیشتر جمع و جور در هسته به شکل یک ضربه در حاشیه شناسایی می شود.) تقسیم شده توسط:سازنده (همیشه غیر فعال، هرگز به Euchromatin نمی رود) و اختیاری (هنگامی که توسط شرایط یا در مراحل تعریف شده از چرخه ایمنی تعیین می شود، می تواند به Euchromatin حرکت کند). نزدیک به پوسته اصلی، جمع و جور تر است. نمونه ای از تجمع دانشکده هتروکروماتین، باررا توروس است - کروموزوم X-کروموزوم غیر فعال شده در زنان پستانداران، که در اینترفاس به شدت پیچیده و غیر فعال است.

بنابراین، با توجه به نشانه های مورفولوژیکی هسته (با نسبت محتوای Eu-and heterochromatin)، ممکن است فعالیت فرایندهای رونویسی را برآورد و در نتیجه عملکرد مصنوعی سلول را برآورد کنیم.

کروماتین و کروموزوم ها Deoxyribonucleoproteide (DNP) هستند، اما کروماتین یک حالت پیچیده پیچیده و کروموزوم است. کروموزوم در هسته بین فاز وجود ندارد، کروموزوم در تخریب پوسته هسته ای (در طول بخش) ظاهر می شود.

ساختار کروموزوم:

کروموزوم - وضعیت بسته بندی شده کروماتین.

در کروموزوم ها تشخیص می دهند رسم اولیه (Centruller)، جداسازی کروموزوم در دو شانه. هلی کوپتر اولیه کمترین قسمت از کروموزوم است، به آن در طول تقسیم سلول، پیوستن به رشته های جدایی تقسیم می شود. در برخی از کروموزوم ها عمیق هستند شکاف های ثانویه، جدا کردن بخش های کوچک کروموزوم ها، به نام ماهواره ها. در زمینه بازیافت، ژن های اطلاعاتی در مورد RNN وجود دارد، بنابراین کروموزوم های ثانویه سازمان های هسته ای نامیده می شوند.

بسته به موقعیت مرکزی، سه نوع کروموزوم را تشخیص می دهد:

1) Meticenter (شانه های برابر یا عصبانیت وجود دارد)؛

2) Sublessstrical (دارای ارزش نابرابر)؛

3) Acrocentric (دارای یک رولر با یک شانه دوم کوتاه، تقریبا غیر قابل تشخیص)؛

کروموزوم های شانه به پایان می رسد تلومرها

سطوح تلفیقی کروماتین:

1. nucleosomic- دو و نیمی از کویل دو مارپیچ DNA (در 146-200 جفت نوکلئوتید) در خارج از محصول پروتئین، تشکیل یک نوکلئوزوم، زخمی می شوند. هر هیستون توسط دو مولکول نشان داده شده است. DNA در گوشه خارج از گوشه قرار دارد و دو و نیم نوبت را تشکیل می دهد. بخش DNA بین نوکلئوزوم ها یک لینکر نامیده می شود و دارای طول 50 تا 60 عدد نوکلئوتید است. ضخامت نوکلئوزومال 8-11 نانومتر است.

2. nucleomrier.ساختار نوکلئوزومی چرخشی است، تشکیل یک SuperSpio. یکی دیگر از پروتئین Hi هیستون در آموزش و پرورش خود شرکت می کند، بین نوکلئوزوم ها و مرتبط با یک لینکر همراه است. 1 مولکول HISTON HI به هر لینک دهنده متصل است. سلام مولکول ها در یک مجتمع با لینک ها با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند و باعث می شوند سرپرپفیبرهای نوکلئوزومی.

به عنوان یک نتیجه، یک فیبر کروماتین تشکیل شده است، ضخامت آن 30 نانومتر است (DNA 40 بار فشرده شده است). SuperPioralization به دو روش رخ می دهد. 1) فیبر هسته ای می تواند یک هلیکس مرتبه دوم را تشکیل دهد که دارای یک فرم سلولی است؛ 2) 8-10 nucleosomes یک ساختار جمع و جور بزرگ را تشکیل می دهند - nucleomerاین سطح اجازه نمی دهد سنتز RNA با DNA هسته ای (رونویسی رخ نمی دهد).

3. کرومومیک(ساختار حلقه). فیبریل های کروماتین، حلقه هایی را تشکیل می دهند که با یکدیگر با پروتئین های غیر اختصاصی غیر مرتبط، یا مراکز حلقه ای - کرومومرها متصل می شوند. ضخامت 300 نانومتر.

4. Chromonem- آن را به عنوان یک نتیجه از همبستگی کرومومتر در طول تشکیل شده است. Chromonema شامل یک مولکول DNA غول پیکر در پیچیده با پروتئین، I.E. فیبری Deoxy-ribonucleoprotein - DNP (400 نانومتر).

5. Chromemid- Chromonema چندین بار در حال توسعه است، تشکیل بدن کروماتید ها (700 نانومتر). پس از تکرار DNA کروموزوم شامل 2 کروماتید است.

6. کروموزومی(1400 نانومتر). متشکل از دو کروماتید است. کروماتید ها توسط مرکز متصل می شوند. هنگام تقسیم سلول های کروماتید، سقوط به شرکت های وابسته های مختلف.

مرد کروموزوم

Karyotype - مجموعه ای از علائم (تعداد، ابعاد، شکل، و غیره) مجموعه ای کامل از کروموزوم های ذاتی ذاتی این گونه های زیستی ( گونه کاریک)، این بدن ( کاريوتيپ فردي) یا خطوط خطوط (کلون).

برای روش تعیین کاريوتيپ، هر گونه جمعيت سلولهاي جداسازي مي تواند براي تعيين كاريپي انساني مورد استفاده قرار گيرد، يك لكوسيت هاي تک هسته ای استخراج شده از نمونه خون مورد استفاده قرار مي گيرند، بخشي كه با افزودن ميتوژن، يا فرهنگ سلولی تحريك مي شود، استفاده مي شود به شدت به نرمال (فیبروبلاست های پوست، سلول های مغز استخوان) تقسیم شده است.

کاريوتيپي -مجموعه ای از کروموزوم های کروموزوم، که توسط سلول های سومی از ارگانیسم های این نوع نفوذ می کند، که یک ویژگی خاص گونه ای است و با تعداد مشخصی و ساختار کروموزوم ها مشخص می شود.

مجموعه کروموزومی اکثر سلول ها - دیپلوئید (2P) - این به این معنی است که هر کروموزوم دارای یک جفت است، I.E. کروموزوم همولوگ به طور معمول، مجموعه دیپلوئید (2P) کروموزوم ها در زمان لقاح (یکی از جفت کروموزوم ها از پدر، یکی دیگر از مادر) تشکیل شده است. برخی از سلول های سه گانه (ZPS)، مانند سلول های اندوسپرم.

تغییر در کروموزوم های تعداد در کاريوتيپ انسان مي تواند منجر به بيماري هاي مختلف شود. شایع ترین بیماری کروموزومی در انسان است سندرم داونتهویه مطبوع توسط Trisomy (یکی دیگر از این، کروموزوم های اضافی به جفت کروموزوم های طبیعی اضافه می شود) در کروموزوم 21 اضافه شده است. این سندرم با فرکانس 1-2 در هر 1000 یافت می شود.

Trisomy شناخته شده در کروموزوم 13 - سندرم Pataau.و همچنین در کروموزوم 18th - سندرم ادواردزکه در آن پایداری نوزادان به شدت کاهش می یابد. آنها در ماه های اول زندگی به علت نقص های چندگانه در حال مرگ هستند.
اغلب اغلب یک فرد با تغییر تعداد کروموزوم های جنسی مواجه می شود. در میان آنها، monosomy x (از یک جفت کروموزوم تنها یک (x0) وجود دارد) - این است سندرم Sherosezhevsky-Turner. این برای trisomy x کمتر رایج است سندرم Klinfelter(XHU، Xhhhu، Huu، و غیره)

6. Galoplasma. ارگانلز، طبقه بندی آنها. غشاهای بیولوژیکی.

هیالوپلاسما بخشی از سیتوپلاسم حیوانات و سلول های گیاهی است که شامل ساختارهای قابل تشخیص در میکروسکوپ نور نیست.

گالیوپلاسماس (هیالوپلاسما؛ از یونانی. Hyalinos - شفاف) تقریبا 53-55٪ از کل سیتوپلاسم (سیتوپلاسم)، تشکیل یک توده همگن ترکیب پیچیده است. در هیالوپلاسمی پروتئین ها، پلی ساکارید ها، اسیدهای نوکلئیک، آنزیم ها وجود دارد. با مشارکت ریبوزوم ها در هیالوپلاسمی، پروتئین ها سنتز می شوند، واکنش های مختلف مبادلات متوسط \u200b\u200bرخ می دهد. هیالوپلاسمی نیز حاوی ارگانیک ها، ورودی ها و هسته های سلولی است.

نقش اصلی هیالوپلاسما این است که تمام ساختارهای سلولی را در رابطه با تعامل شیمیایی خود و ارائه فرآیندهای بیوشیمیایی حمل و نقل ترکیب کند.

اورگلا (Organellae) میکروساختارهای اجباری برای تمام سلول هایی است که توابع حیاتی خاصی را انجام می دهند. تمیز دادن غشاء و غشای غیر قاچاق.

به organellam غشایی غشاهای اطراف هیالوپلاسما آنها شامل یک شبکه اندوپلاسمی، Golgi، Lizosoma، Peroxisoma پیچیده، میتوکندری هستند.

رتیکولوم اندوپلاسمی این یک ساختار پیوسته تک تشکیل شده توسط سیستم تانک ها، لوله ها و کیسه های مسطح است. بر روی میکروگرافی های الکترونیکی، دانه (خشن، گرانول) و شبکه اندوپلاسمی متمایز هستند (خشن، گرانول). طرف بیرونی شبکه دانه ای با ریبوزوم پوشیده شده است، Energous از ریبوزوم محروم است. شبکه اندوپلاسمی دانه دانه سنتز می شود (بر روی ریبوزوم) و انتقال پروتئین ها. شبکه انرژی شده لیپید ها و کربوهیدرات ها را سنتز می کند و در متابولیسم آنها (به عنوان مثال، هورمون های استروئیدی در ماده قشر غده های آدرنال و سلول های Leildig (Sunocytes) بیضه ها شرکت می کند؛ گلیکوژن - در سلول های کبدی). یکی از مهمترین وظایف شبکه اندوپلاسمی، سنتز پروتئین های غشایی و لیپید ها برای تمام اندام های سلولی است.

مجموعه گلژی این ترکیبی از کیسه ها، حباب ها، مخازن، لوله ها، صفحات محدود شده توسط غشای بیولوژیکی است. عناصر پیچیده Golges توسط کانال های باریک متصل می شوند. در ساختارهای مجتمع Golgi، سنتز و تجمع پلی ساکارید ها، مجتمع های پروتئین کربوهیدرات، که از سلول ها حاصل می شوند، اتفاق می افتد. بنابراین گرانول های ترشحی تشکیل می شوند. مجتمع Golgji در تمام سلول های انسانی، به جز اریتروسیت ها و مقیاس های شاخ اپیدرم موجود است. در اکثر سلول ها، مجتمع Golgi در اطراف یا در نزدیکی هسته قرار دارد، در سلول های excrine - بالای هسته، در قسمت آپیکال سلول قرار دارد. سطح محدب داخلی ساختارهای مجتمع Golgi در جهت شبکه اندوپلاسمی و خارجی، مقعر به سیتوپلاسم مواجه است.

غشاهای مجتمع Golgjie توسط یک شبکه اندوپلاسمی دانه ای تشکیل شده و توسط حباب های حمل و نقل منتقل می شوند. از خارج از مجتمع Golgi، حباب های ترشحی به طور مداوم جوانه زدن می شوند و غشاهای مخزن آن به طور مداوم به روز می شوند. حباب های ترشحی مواد غشاء را برای غشای سلولی و گلیکوکالکا عرضه می کنند. این به روز رسانی غشای پلاسما را تضمین می کند.

لیزوزوم ها حباب ها با قطر 0.2-0.5 میکرومتر وجود دارد که حاوی حدود 50 گونه از آنزیم های مختلف هیدرولیتیک (پروتئازها، لیپاز ها، فسفولیپاز ها، هسته های، گلیکوسییداز، فسفاتاز) هستند. آنزیم های لیزوزومی بر روی ریبوزوم های شبکه اندوپلاسمی دانه ای سنتز می شوند، از جایی که آنها توسط حباب های حمل و نقل در مجتمع Golgi منتقل می شوند. از حباب های پیچیده Golgie، لیزوزوم های اولیه به دست می آیند. در لیزوزوم ها، یک محیط اسیدی نگهداری می شود، pH آن از 3.5 تا 5.0 متغیر است. غشاهای لیزوزوم مقاوم به آنزیم های تعیین شده در آنها و حفاظت از سیتوپلاسم از عمل خود هستند. نقض نفوذپذیری غشای لیزوزومی منجر به فعال شدن آنزیم ها و آسیب های شدید سلولی تا مرگ آن می شود.

در لیزوزوم های ثانویه (بالغ) (phagelicosomes)، هضم biopolymers به \u200b\u200bمونومرها وجود دارد. دومی از طریق غشای لیزوزومی در هیالوپلاسمی سلول حمل می شود. مواد غیر مجاز در لیزوزوم باقی می مانند، به عنوان یک نتیجه که لیزوزوم به چگالی الکترونی به اصطلاح باقی مانده تبدیل می شود.

میتوکندری(Mitochondrii)، که "ایستگاه های انرژی سلول" هستند، در فرایندهای تنفسی سلولی و تبدیل انرژی در فرم های موجود برای استفاده از سلول دخیل هستند. توابع اصلی آنها اکسیداسیون مواد ارگانیک و سنتز آدنوسین آدنولینز اسید (ATP) است. بسیاری از میتوکندری های بزرگ در کراتومیوسیت ها، الیاف دیافراگم عضلانی. آنها گروه های بین میوفیبریل ها قرار دارند، که توسط گرانول های گلیکوژن و عناصر یک شبکه اندوپلاسمی انرژی احاطه شده اند. میتوکندریا ارگانیک با غشای دوگانه (ضخامت هر کدام از 7 نانومتر) است. بین غشاهای بیرونی و داخلی میتوکندری، فضای بین تامبرین 10 تا 20 نانومتر وجود دارد.

به غیر سرطانی ارگانیزها شامل مرکز سلولی سلول های یوکاریوتی و ریبوزوم ها هستند که در سیتوپلاسم هر دو سلول های اتحادیه اروپا و پروکاریوتی موجود هستند.

ریبوزوم- این ذره Ribonucleoprotein گرد شده با قطر 20-30 نانومتر است. این شامل یک زیرمجموعه کوچک و بزرگ است که ارتباط آن در حضور ماتریس (اطلاعات) RNA (mRNA) رخ می دهد. یک مولکول mRNA معمولا چندین ریبوزوم مانند یک موضوع مهره را ترکیب می کند. این ساختار نامیده می شود لهستانی.Polisomas آزادانه در ماده اصلی سیتوپلاسم قرار دارد یا به غشاهای یک شبکه سیتوپلاسمی خشن متصل می شود. در هر دو مورد، آنها به عنوان محل سنتز پروتئین فعال عمل می کنند.

70s - ریبوزوم ها در پروکاریوتم و در کلروپلاست ها و میتوکندری یوکاریوت ها یافت می شوند. 8os-ribosomes، تا حدودی بزرگتر، در سیتوپلاسم eukaryota هستند. در فرآیند سنتز، پروتئین ریبوزوم در حال حرکت در امتداد mRNA است. این فرآیند به طور موثر تر، اگر نه یک، اما چندین ریبوزوم، در حال حرکت در امتداد mRNA است. چنین زنجیرهای ریبوزوم در mRNA نامیده می شود polyribosomesیا polyesomas.

غشاها:

تمام غشاها فیلمهای لیپوپروتئین را تشکیل می دهند؛ یک لایه دو لیپید داشته باشید.

به عنوان بخشی از غشاها تا 20٪ آب. لیپید ها

غشاء شامل لیپید های سه کلاس: فسفولیپید، گلیکولیپید ها و کلسترول. فسفولیپید ها و گلیکولیپید ها شامل دو هیدروکربنی هیدروکربنی طولانی هیدروکربنی هستند که با "سر" هیدروفیلی شارژ مرتبط هستند. کلسترول به سفتی غشایی می دهد، فضای آزاد را بین دم های لیپید هیدروفوبیک اشغال می کند و به آنها اجازه نمی دهد که خم شوند. بنابراین، غشاء با محتوای کم کلسترول انعطاف پذیر تر و با بزرگ تر و شکننده تر است.

غشاهای سلولی اغلب نامتقارن هستند، یعنی لایه ها در ترکیب لیپید ها، انتقال یک مولکول جداگانه از یک لایه به دیگری (به اصطلاح " فلیپ فلاپ) سخت است. ترکیب و جهت گیری پروتئین های غشایی متفاوت است.

یکی از مهمترین کارکردبیومموران - مانع. به عنوان مثال، غشای پراکسیز از سیتوپلاسم از سلول های پراکسید خطرناک محافظت می کند.

یکی دیگر از ویژگی های مهم بیوممبرین نفوذپذیری انتخابی است.

مفهوم وحدت ساختارهای مادی و محیط موج بیرونی هستی شناسی، امکان درک ماهیت همه نوع تعامل و سازمان سیستمیک ساختار هسته ها، هسته ها و اتم ها را فراهم می کند. نوترون ها نقش مهمی در شکل گیری و حفظ ثبات هسته ها ایفا می کنند که توسط دو روابط بورس بوسون بین پروتون ها و نوترون ها ارائه می شود. ذرات آلفا اصلی "آجر" در ساختار هستند. ساختار هسته، نزدیک به کروی، مطابق با دوره های سیستم دوره ای D.I. Mendeleeva به طور پیوسته اضافه کردن یک ترکیب N-P-N، ذرات آلفا و نوترون. علت فروپاشی رادیواکتیو اتمها ساختار مطلوب هسته نیست: بیش از تعداد پروتون ها یا نوترون ها، عدم تقارن. ساختار آلفا هسته ها توضیح می دهد که علل و تعادل انرژی تمام انواع فروپاشی رادیواکتیو.

ساختار nucleons

ذرات آلفا

نیروهای "بوزون تبادل"

ثبات

رادیو اکتیویته

1. Vernadsky v.I. بیوسفر و noosphere. - M: رولف. 2002 - 576 پ.

2. Dmitriev I.V. چرخش یک، دو یا سه محور داخلی خود یک شرط ضروری و شکل وجود ذرات دنیای فیزیکی است. - Samara: Samara KN. انتشارات خانه، 2001. - 225 پ.

3. Polyakov v.I. EXAM برای "HOMO SAPIENS" (از محیط زیست و ماکروکولوژی ... به جهان). - Saransk: انتشارات خانه دانشگاه Mordovian، 2004. - 496 پ.

4. Polyakov v.I. روح جهان به جای هرج و مرج و خلاء (ساختار فیزیکی جهان) // "تکنولوژی پیشرفته پیشرفته" .-2004. №4 - p.17-20.

5. Polyakov v.I. الکترون \u003d positron؟! // تکنولوژی های پیشرفته تکنولوژی پیشرفته. - 2005. - №11. - ص 71-72.

6. Polyakov v.I. تولد ماده // مطالعات بنیادی 2007. №12. - p.46-58.

7. Polyakov v.I. EXAM برای "HOMO SAPIENS - II". از مفاهیم علوم طبیعی قرن بیستم - به بدن طبیعی. - انتشارات خانه "آکادمی علوم طبیعی". - 2008 - 596 پ.

8. Polyakov v.I. چرا پروتون ها و نوترون های رادیواکتیو هستند؟ // "رادیواکتیویته و عناصر رادیواکتیو در زیستگاه انسانی": IV کنفرانس بین المللی، تامسک، 5-7 ژوئن 2013. - Tomsk، 2013. - ص. 415-419.

9. Polyakov v.I. مبانی ماهیت ساختار هسته ها، هسته ها، پایداری و رادیواکتیویته اتم ها // ibid. - ص 419-423.

10. Polyakov v.I. ساختارهای اتمی - مدل موج مداری / / موفقیت علوم طبیعی مدرن. - 2014. №3. - C.108-114.

12. مقدار فیزیکی: دایرکتوری // A.P. Babichev، N.A. Babushkina، A.M. Brkovsky دکتر.؛ اد. است. Grigorieva، E.Z. ملکوا - m: energoatomizdat، 1991. - 1232 p.

فیزیک مدرن پیشنهاد می کند که ساختار هسته، پوسته، عمومی و سایر مدل ها را توصیف کند. اتصال nucleons در هسته ها توسط انرژی ارتباطات به دلیل "نیروهای ویژه هسته ای خاص" توضیح داده شده است. خواص این نیروها (جاذبه، کوتاه مدت، استقلال شارژ، و غیره) به عنوان یک اصل تصویب شد. سوال "چرا؟" تقریبا هر پایان نامه بوجود می آید "پذیرفته شد (؟) که این نیروها برای nucleons یکسان هستند ... (؟). برای هسته ریه، انرژی خاصی از اوراق قرضه افزایش می یابد، تحت تعدادی از جهش ها افزایش می یابد (؟)، سپس به آرامی افزایش می یابد (؟)، و سپس به تدریج کاهش می یابد. " "به اصطلاح" هسته سحر و جادو "پایدار تر است، که در آن تعداد پروتون ها یا نوترون برابر با یکی از اعداد سحر و جادو است: 2، 8، 20، 28، 50، 82، 126 ... (؟) به ویژه هسته های پایدار دو بار سحر و جادو: 2He2، 8O8، 20Ca20، 20CA28، 82PB126 "(شاخص های سمت چپ و راست به ترتیب تعداد پروتون ها و نوترون ها در هسته به ترتیب. چرا هسته "سحر و جادو" وجود دارد، و ایزوتوپ سحر و جادو 28NI28 با حداکثر انرژی ارتباطی خاص 8.7 MEV - کوتاه مدت
(T1 / 2 \u003d 6.1 روز)؟ "هسته ها با انرژی ارتباطی تقریبا ثابت و تراکم ثابت مشخص می شوند که به تعداد nucleons بستگی ندارد" (؟!!). این به این معنی است که انرژی اتصال هر چیزی را مشخص نمی کند، و همچنین مقادیر جدول نقص جرم (در 20S20 کمتر از 21sc24، در 28ni30 کمتر از 27CO32 و 29Cu34، و غیره) مشخص نیست. فیزیک به رسمیت می شناسد که "ماهیت پیچیده نیروهای هسته ای و مشکلات حل معادلات ... اجازه نداده است که یک نظریه سازگار با هسته اتمی را توسعه دهد." علم قرن بیستم، بر اساس پیش بینی نظریه نسبیت، منطق و رابطه علی را لغو کرد و فانتوم های ریاضی واقعیت را اعلام کردند. دانشمندان بدون حرکت ساختار هسته ها و اتم ها، بمب های اتمی را ایجاد کرده اند و سعی می کنند انفجار بزرگ جهان را در برخورد ...

"انقلاب در علوم طبیعی A. انیشتین" معادلات "مداوم فضایی-موقت" را جایگزین ده ها دانشمند برجسته (Guygens، Guk، Jung، Navier، Stokes، Hertz، Faraday، Maxwell، Lorenz، Thomson، Tesla، و غیره) جایگزین کرد. که نظریه های الکترومغناطیس و اتمیسم را در محیط اتر ایجاد کرد. شما باید به پلک ها بازگردید ...

هدف و روش کار. راه خروج علم بر اساس درک ماهیت اتر امکان پذیر است. در و Vernadsky نوشت: "انتشار گازهای گلخانه ای محیط های مادی تحت پوشش همه چیز در دسترس نیست، تمام فضای قابل تصور ... دایره ما، در همه جا، در همه جا و در همه جا، بدون شکستن، همیشه با تغییر، همزمان و مواجه شدن با تابش طول موج های مختلف - از امواج، طول آن با ده میلیون سهام میلیمتر تخمین زده می شود، به مدت طولانی، اندازه گیری شده توسط کیلومتر ... تمام فضای پر شده ... ". همه مواد توسط این هستی شناختی، نه مواد، موج موج تشکیل شده و در همکاری با آن وجود دارد. "اتر" گاز و غیر هرج و مرج از گرداب نیست، اما "اقدام، سفارش هرج و مرج روح." در محیط، روح یک ذره ابتدایی تک (الکترونیک / پوزیترون) به طور طبیعی سازمان یافته و ساختارهای سیستماتیک سازمان یافته از هسته ها، هسته ها و اتم ها به جهان است.

این کار مدل ساختار هسته ای را توسعه داده است که خواص آنها را توضیح می دهد، علل اتصال هسته ها در هسته ها، پایداری ویژه و رادیواکتیویته.

ساختار و خواص nucleons

مدل هسته های نوکلئون که در فیزیک اتخاذ شده است، از ده ها ذرات فرضی با نام "کوارک" نامشروع و تفاوت های افسانه ای ساخته شده است، از جمله: رنگ، جذابیت، عجیب و غریب، جذابیت. این مدل خیلی پیچیده است، شواهد ندارد و حتی نمی تواند جرم ذرات را توضیح دهد. مدل ساختار nucleons توضیح همه خواص آنها توسط I.V. توسعه یافته است Dmitriev (Samara) بر اساس اصل تجربی باز از حداکثر آنتروپی پیکربندی (برابری عناصر ساختاری بر روی سطح و حجم فرکانس های اول) و پایان نامه در مورد وجود ذرات تنها زمانی که چرخش "یکی، دو یا سه نفر از محورهای داخلی خود ". این هسته از ساختار 6-شش ضلعی π + (-) تشکیل شده است - Mesons در اطراف Muon μ +، و ساختار آنها توسط انتخاب تعداد توپ ها ساخته شده است: الکترون ها و پوزیترون های دو نوع. چنین ساختاری بر مبنای تعامل ذرات مادی از متر توده ها و محیط روحیه در عمل بود و سپس بر اساس ساخت ساختار Mesons مطابق با ساختار خوب ثابت روشن شد
1 / α \u003d 2H (ε0 / μ0) 1/2 / e2 \u003d 137،036. بیش از معنای فیزیکی این ثابت، سران فیزیک V. Pauli، R. Feynman) و در محیط زیست او واضح است: تنها در فاصله نسبی 1 / α از شارژ، تعامل موج ماده و محیط وجود دارد.

تعداد تخمین زده شده از توده های توده ای (ME) در ساختار Muon باید 3/2α \u003d 205.6، و جرم Muon 206.768 من باشد. در ساختار آن 207 متر جرم، مرکزی تعیین شارژ ± و چرخش ± 1/2 و 206 به صورت متقابل جبران می شود. Peonies، همانطور که توسط I. Dmitriev گزارش شده است، از الکترونها "دو محور" تشکیل شده و پوزیترون ها (spin \u003d 0، شارژ +/-، ME MAC) تشکیل شده است. در محیط، روح بوزون ها با توده ای از 2/3 من باید به عنوان مرحله اول شکل گیری ماده از جهان تابش اشعه پس زمینه در فضای خورشید شکل بگیرد. چنین ذرات در یک ساختار متراکم باید ذرات 3 / α \u003d 411 باشد و وزن آنها باید 3 / α α α · 2/3 ME \u003d 274 من باشد که مربوط به Pi Mezons (Mπ \u003d 273،210 ME) است. ساختار آنها شبیه به موون است: ذرات در مرکز تعیین شار ± 2 / 3E و چرخش 0، و 205 ذرات متقابلا متعادل هستند.

ساختار پروتون از مركم مرکزی و 6 نفر، با توجه به از دست دادن جرم در بورس ("هسته") با 6 توده (ارتباط موون با پونه) و 6 بوزون (ارتباط بین پونه ها، 4 من) توده آن را توضیح می دهد.

MR \u003d 6MP + MM - 10me \u003d 6 · 273،210 ME + +206،768 ME - 10me \u003d 1836،028 من.

این مقدار با دقت 0.007٪ مربوط به جرم پروتون MR \u003d 1836،153Me است. شارژ پروتون + E و چرخش ± 1/2 توسط توده مرکزی + در مرکز Muon + تعیین می شود. مدل پروتون همه خواص آن را توضیح می دهد، از جمله ثبات. در محیط، تعامل ذرات ماده به عنوان یک نتیجه از رزونانس مرتبط با آنها "ابرها" محیط زیست (تطبیق و مسابقات فرکانس) رخ می دهد. پروتون پایدار است، زیرا از ذرات مادی و کوانتوس با پوسته ای از پونه با یک میدان موج متفاوت محافظت می شود.

وزن پروتون 1836،153 من و نوترون 1838،683 من. جبران شارژ پروتون، به طور مشابه با اتم هیدروژن، الکترون را بر روی یک مدار موج در هواپیما استوایی خود ("یک محور چرخش") ارائه می دهد، و "چرخش دو محور" آن "آن" در Peon است از ابر. اضافه کردن 2 بوزون در مخالفت های مخالف نوترون؛ آنها جبران لحظه ی مدار را جبران می کنند و توده نوترون 1838،486 من خواهد بود. چنین ساختاری جرم نوترون را توضیح می دهد (تفاوت بین 0.01٪)، فقدان شارژ و مهمتر از همه، نیروهای هسته ای. بوزون "EXTRA" در ساختار ضعیف است و ارتباطات "مبادله" را فراهم می کند، اشغال با فرکانس هسته ای "خالی" در پروتون های همسایه، او یکی دیگر از بوزون بازگشت به نوترون را جابجا می کند. "Extra" Bosons در نوترون او "دو دست"، اتصال هسته است.

نوترون در هسته های عناصر، پایداری هسته ها را تضمین می کند و خود را در هسته فروپاشی (T1 / 2 \u003d 11.7 دقیقه) ذخیره می کند، علت آن "ضعف های آن" است: یک مدار الکترون و حضور در "کت پیون" در دو نفر از دو شش پیون برای "اضافی" بوزون.

دانشمندان قرن بیستم با ده ها تن از نظریه ها و صدها ذرات ابتدایی، اما نمی توانستند ساختارهای اتم ها را توضیح دهند، و طبیعت تنها دو ذره برای ایجاد دو هسته ای، و 92 عنصر را ساختند و آن را ساختند کل مواد جهان !!!

ساختار آلفا هسته اتمی

ایزوتوپ های تمام عناصر شایع ترین در طبیعت دارای شماره خود نوترون هستند (استثناء 4BE5 و 7N7). در مجموع 291 ایزوتوپ پایدار 75٪ دارای تعداد کمی از نوترون ها و تنها 3 درصد از هسته های بی معنی است. این نشان دهنده اولویت اتصال پروتون با دو نوترون، عدم وجود ارتباطات پروتون پروتون و "استقلال شارژ نیروهای هسته ای" است. قاب اصلی یک اتصال پروتون نوترونی را تشکیل می دهد، جایی که هر نوترون می تواند با مبادله دو بوزون دارای 2 پروتون (مثال 2n1) باشد. در هسته های شدید، تعداد نسبی نوترون ها افزایش می یابد، تقویت قاب اصلی.

استدلال های فوق و اصل سیستم سازماندهی ماده در محیط غیر مادی، اجازه می دهد تا یک مدل از ساختار بلوک ساخت هسته ای هسته های عناصری که "بلوک" هسته هسته اتم هلیوم - ذرات آلفا است، پیشنهاد شود . هلیوم عنصر اصلی هسته های کیهان شناسی است و در شیوع در جهان، عنصر دوم پس از هیدروژن است. ذرات آلفا ساختار مطلوب دو جفت هسته ای به طور جدی متصل می شوند. این یک ساختار کروی بسیار پیچیده و محکم است که به صورت هندسی می تواند به عنوان یک حوزه با یک مکعب که در آن با گره های متضاد 2 پروتون و 2 نوترون ثبت شده باشد، نشان داده شود. هر نوترونی دارای دو "تبادل هسته ای" با دو پروتون است. اتصال الکترومغناطیسی از همگرایی نوترون با پروتون ها یک الکترون مدار را در ساختار آن فراهم می کند (تایید: لحظات مغناطیسی: μ (P) \u003d 2.793 μn، μ (n) \u003d -1.913 μn، جایی که μN یک بور هسته ای هسته ای است.

تخلیه "Coulomb" از پروتون ها با آنها مخالفت نمی کند. توضیح این، و همچنین در ساختارهای موون از توده ها، در درک "شارژ" به عنوان یک ویژگی انتگرال جرم ذرات - حرکت رسانه ای از روح مرتبط با موج بود حرکت جرم، که به عنوان نیرویی در این محیط بیان می شود (واحد کالیارینگ می تواند به عنوان یک آویز - نیروی ضرب شده توسط سطح). دو نوع هزینه +/- جهت چپ و راست چرخش است. تحت همگرایی دو پروتون در هواپیما استوایی، حرکت رسانه "دستگیر" مخالف خواهد بود، و زمانی که "از قطب ها" انسداد، آن را در یک جهت، کمک به رویکرد. رطوبت ذرات توسط تعامل پوسته های "فیلد" آنها مربوط به طول موج "Compton" محدود شده است: λK (P) \u003d 1،3214 · 10-15 متر، و λK (n) \u003d 1،3196 · 10-15 متر هنگامی که پروتون و نوترون در چنین فاصله ای از بورس اوراق بهادار بوزون ("هسته ای") بین آنها اعمال می شود.

ساختار هسته های ذرات آلفا با حداقل حجم و شکل نزدیک به کروی شکل می گیرد. ساختار ذرات آلفا به آنها اجازه می دهد تا با شکست یک نرخ ارز بورسونیک N-P و تشکیل دو پیوند N-P و P-N با یک ذره آلفا همسایه ترکیب شوند. با هر تعداد پروتون در هسته، یک میدان کروی تک تشکیل شده است، تنش آن همانند است که شارژ در مرکز متمرکز شده بود (قانون Ostrogradsky - Gauss). شکل گیری یک رشته تک هسته توسط ساختار موج مداری اتم ها تایید شده است، جایی که تمام S، P، D، F مدار از پوسته های کروی شکل می گیرد.

ساخت هسته های عناصر از ذرات آلفا به طور سیستماتیک رخ می دهد، به طور پیوسته در هر دوره بر اساس هسته عنصر قبلی. در هسته با یک خواننده، پروتون های اتصال متعادل هستند، ظاهر در ساختار اتم بعدی پروتون اضافی امکان پذیر نیست. در هسته اتم ها پس از اکسیژن، افزودن پروتون با توجه به طرح (N-P-N) رخ می دهد. یک توالی واضح از ساختارها مطابق با دوره ها و صفوف در جدول D.I. Mendeleeva - تایید مشروعیت مدل پیشنهادی هسته و به عنوان تایید تفکر v.I خدمت می کند. Vernadsky در مورد "وسط اتم": "فرایند اتم های منظم Strugnure ناگزیر و غیر قابل انطباق اتفاق می افتد ... گرفتن داستان هر اتم در زمان کیهانی، ما می بینیم که آن را در فواصل زمانی خاص، بلافاصله، همان جهش، در جهت زمان رأس قطبی، به اتم دیگر، یکی دیگر از عناصر شیمیایی می رود. طرح هسته ای از دوره های اول اتم ها در جدول ارائه شده است. یکی

میز 1

ساختار تخمینی هسته (پروژکتور تخت) از ایزوتوپ های اصلی اتم های پایدار از ذرات آلفا (α)، پروتون ها (P) و نوترون ها (N): تابه

بعد از 5 و 6 دوره عناصر را می توان به طور مشابه مدل سازی کرد، با توجه به این واقعیت که افزایش تعداد پروتون ها نیاز به افزایش تعداد نوترون ها در هر دو چارچوب داخلی هسته ها، بنابراین در لایه سطحی، با توجه به طرح NN.

طرح بندی تخت بصری ارائه شده از ساختار هسته ها را می توان با یک طرح مداری مربوط به دوره های جدول مندلیف تکمیل کرد
(جدول 2).

جدول 2

عناصر هسته ای هسته ای و دوره ها در جدول D.I. mendeleev

پوسته ها مانند یک ساختار اتمی ساخته می شوند، جایی که پوسته های کروی از مدار الکترونیکی در هر دوره در یک شعاع بزرگتر تشکیل می شوند نسبت به دوره قبلی.

عناصر پس از 82PB126 (83bi 126 T1 / 2 ≈1018) پایدار نیستند (در جدول 2 در براکت ها داده می شود). 41 ذرات آلفا در ساختار سرب، یک بار الکتریکی را تشکیل می دهند که برای حفظ ثبات هسته ها نیاز به قدرت نوترون های 40-44 اضافی دارد. نسبت تعداد نوترون ها و پروتون ها N / P\u003e (1.5 ÷ 1.6)، محدودیت پایداری هسته های سنگین است. دوره های SEMIST از هسته پس از 103 "عنصر" - ثانیه. این عناصر "عناصر" نمی توانند ساختار هسته را حفظ کنند و یک اتم پوسته الکترونیکی را تشکیل دهند. بعید به نظر می رسد که ابزار و زمان دانشمندان را در تولید مصنوعی خود صرف کنید. "جزایر ثبات" نمی تواند باشد!

مدل ساختار آلفا هسته هسته، قدرت رابطه، ثبات و تمام خواص عناصر را توضیح می دهد (تکمیل ساختار گازهای بی اثر، شیوع طبیعت و پایداری ویژه عناصر با ساختار متقارن: O ، C، SI، MG، CA، مانند Cu، Ag، Au ...).

علل کاهش "نه خود به خودی"

ساختارهای ایزوتوپ های رادیواکتیو توسط غیر تقارن متمایز می شوند، حضور یک جفت غیر متعادل N-P. نیمه عمر ایزوتوپ ها کمتر است، بیشتر ساختار آنها از بهینه متفاوت است. رادیواکتیویته ایزوتوپ ها با تعداد زیادی از پروتون ها به علت این واقعیت است که نیروهای نوترونی "تبادل" قادر به حفظ کل اتهام خود نیستند و انتشار ایزوتوپ ها با نوترون اضافی با بیش از حد آنها برای ساختار مطلوب توضیح داده می شود. ساختار آلفا هسته اجازه می دهد تا ما را به توضیح علل انواع مختلفی از پوسیدگی رادیواکتیو.

پوسیدگی آلفا در فیزیک هسته ای، "با توجه به ایده های مدرن، ذرات آلفا در زمان پوسیدگی رادیواکتیو در هنگام حرکت در داخل هسته دو پروتون و دو نوترون تشکیل می شوند ... خروج از ذرات آلفا از هسته به علت اثر تونل از طریق مانع بالقوه با ارتفاع حداقل 8.8 مگاوات. " همه چیز به صورت شانس اتفاق می افتد: حرکت، جلسه، تشکیل، مجموعه انرژی و خروج از طریق یک مانع خاص. هیچ موانعی برای خروج آلفا برای خروج وجود ندارد. هنگامی که قدرت کل اتهامات کل پروتون ها بیش از نیروهای بورسیونی بوزونی است که شامل تمام نوترون ها می شود، هسته ذرات آلفا را بازنشانی می کند، کمترین ارتباط در ساختار و "جوان سازی" را به 2 اتهام تقسیم می کند. ظهور احتمال پوسیدگی آلفا بستگی به ساختار هسته دارد. این در 31 ذرات آلفا در هسته 62Sm84 (N / P \u003d 1.31) ظاهر می شود و از 84 بار (N / P / P \u003d 1.48) ضروری است.

β + -Respad. در فیزیک هسته ای "فرآیند تجزیه β + - پوسیدگی به عنوان اگر یکی از پروتون های هسته تبدیل به یک نوترون، بدون positron و neutrino: 11P → 01N + + 10E + 00νe ... از آنجا که توده پروتون کمتر از نوترون، پس از آن چنین واکنشی برای پروتون آزاد قابل مشاهده نیست. با این حال، برای پروتون مربوط به هسته، به علت تعامل هسته ای ذرات، این واکنش ها به طور قابل توجهی ممکن است. " توضیحات فرایند واکنش، ظاهر پوزیترون در هسته و افزایش جرم 2.5 من برای تبدیل پروتون به فیزیک نوترون جایگزین شده توسط فرضیه: "این فرآیند امکان پذیر است". چنین فرصتی توسط ساختار آلفا توضیح داده شده است. طرح پراکندگی کلاسیک را در نظر بگیرید: 15P15 → 14Si16 + + 10E + 00νe. مطابق با جدول 1، ساختار ایزوتوپ پایدار 15P16 (7α-NPN). ساختار ایزوتوپ
15P15 - (7α-NP)، اما پیوند (N-P) در ساختار ضعیف است، بنابراین نیمه عمر 2.5 دقیقه است. طرح فساد را می توان در چند مرحله نشان داد. پروتون ضعیف متصل به اتهام هسته تحت فشار قرار می گیرد، اما "جذب" برای نوترون ذرات آلفا و آن را با انتشار 4 بوزون بوزون از بین می برد. بوزون های "دو محور" نمی توانند در محیط روح وجود داشته باشند و به ماساژون های سه محور با لحظات مختلف (+ و -، الکترون و پوزیترون) با انتشار نوترینو ها و آنتیلترینو با توجه به طرح ها تبدیل شوند
β-: (E --- + E +++ → E- ++ + ν0-) و β +: (E --- + E +++ → E + - + + ν0 +). پوزیترون از هسته خارج می شود، و الکترون در مدار اطراف پروتون سابق، هزینه آن را جبران می کند، به نوترون تبدیل می شود. طرح واکنش برآورد شده: (7α-NP) → (6α- NPN-P-NP + 2E --- + 2E +++) → ((6 α) + (NPNP) + N + (PE-)) + E + + ν0- + ν0 + → (7 α -NN) + E + + ν0- + ν0 +. این طرح فرایند علت و پوسیدگی را توضیح می دهد، تغییر در جرم ذرات و نشان می دهد انتشار 2 پالس: نوترینو و آنتیتررینو.

β- -Spad. "از آنجا که الکترون از هسته خارج نمی شود و از پوسته اتم خارج نمی شود، فرضیه ساخته شد که β الکترون به عنوان یک نتیجه از فرآیندهای رخ داده در داخل هسته متولد شده است ...". یک توضیح وجود دارد! چنین فرایندی مشخصه هسته ای با تعداد نوترون ها در ساختار آن، بیشتر از ایزوتوپ های پایدار این عنصر است. ساختار هسته ای ایزوتوپ زیر پس از هسته با یک گلدان شکل گرفته، "بلوک" N-P-N را تشخیص می دهد و ایزوتوپ نوترون بعدی "بسیار غیر ضروری" نیست. نوترون می تواند به سرعت "بازنشانی" یک الکترون مدار، تبدیل شدن به یک پروتون، و شکل یک ساختار آلفا: NPN + (n → p) \u003d npnp \u003d α. الکترون و آنتیلترینو به صورت انبوه و انرژی انجام می شود و اتهامات هسته توسط یک افزایش می یابد.

ε-capture با کمبود نوترون ها برای ساختار پایدار، هزینه بیش از حد پروتون ها الکترون را جذب می کند و یک الکترون را با یکی از پوسته های داخلی اتم، نوترینو منتشر می کند. پروتون در هسته به نوترون تبدیل می شود.

نتیجه

مدل ارائه شده از ساختار آلفا هسته عناصر اجازه می دهد تا الگوهای شکل گیری هسته ها را توضیح دهند، ثبات، علل، بیماری های مرحله و انرژی از انواع پراکندگی رادیواکتیو. ساختارهای پروتون ها، نوترون ها، هسته ها و اتم های عناصر تایید شده با انطباق با ثابت جهانی، که ویژگی های فیزیکی محیط روح، همه خواص و همه تعاملات را توضیح می دهند. فیزیک هسته ای مدرن و اتمی قادر به آن نیست. ما ملزم به اصلاح مفاهیم اصلی هستیم: از postulates - به درک.

مرجع کتابشناسی