Kärnspel har dokumenterats att Förenta staterna utöver befintliga hundratals motstånd utvecklade två nya scenarier. Efter att ha tappat atombomber till Japan och utforska effekterna av atomblåser till miljön utvecklade Förenta staterna planer för sådana effekter av

Nukleär ammunition

Nukleär ammunition kärnmunning, kamp delar av raketer, torpedo, luftfart (djupa) bomber, artilleri skott, fugasses med kärnkostnader. Designad för att besegra olika ändamål, förstörelse av befästningar, strukturer och andra uppgifter. Åtgärd I. b. baserad

Kärnkraftsmodeller

Kärnskal

Kärnreaktioner

Kärnan, dess struktur och biologisk roll.

Kärnan består av 1) Kärnans yta (I det, det förlängt: 2 membran, perinuklearn-utrymmen, porkomplex, laminist.) 2) Karioplasma (nukleoplasma) 3) Chromatina (i det eukhromatin och heterokromatin) 4) kärnor (Granulär och fibrill komponent.)

Kärnan är en cellstruktur som utför funktionen att lagra och sända INF, liksom reglerar alla cellens livsprocesser. Kärnan bär den genetiska (ärftliga) INF i form av DNA. Kärnorna har vanligtvis en sfäroid eller ovoidform. I. Omgiven av kärnskal. Kärnskal genomträngt med kärnporer. Genom dem byter kärnan ämnen med cytoplasma (intern mediumcell). Det yttre membranet fortsätter till endoplopsmatch med retikulum och kan dreaded med ribosomer. Förhållandet mellan kärnans storlek och cellen beror på cellens funktionella aktivitet. De flesta singelkärnceller. Duid kan vara kardiomyocyter. Dubblade alltid Infusoria. De kännetecknas av kärndumism. (Det är, kärnorna i olika byggnader och finkationer). Liten kärna (generativ) - Diployd. Det ger endast administrering av infusioner. Stor (vegetativ) polymploidkärna. Det reglerar alla andra livsprocesser. Multi-kärnaceller av några enkla och skelettmusklerceller.

P.a. eller carieta ) den har en mikroskopisk tjocklek och är därför synlig i det ljusmikroskop. Den ytliga kärnanordningen innefattar:

a) Kärnskal eller karyolem;. b) ångkomplex; c) Perifer tight platta (PPP) eller laminist .

(1) Kärnskal (Karyolem).den består av 2 membran - yttre och interna, separerade av perinukleärt utrymme. Båda membranerna har samma flytande mosaikstruktur, såväl som plasmamembranet och skiljer sig åt i uppsättningen proteiner. Bland dessa proteiner finns enzymer, bärare och receptorer. Det yttre kärnmembranet är en fortsättning av de greppmembran och kan dopas med ribosomer på vilken proteinsyntes som kommer. Från cytoplasmen utanför det yttre membranet omges av ett nätverk mellanliggande (VI-MEANDAINE) FIDAMENTS.Mellan yttre och inre membran finns det perinukleärt utrymme - en kapacitet på 15-40 nm bred, vars innehåll kommunicerar med EPS-kanalens håligheter. I kompositionen av Pericleary-rymden nära hyaloplasmen och kan innehålla proteiner syntetiserade av ribosomer. den huvudsakliga caryolamma-funktionen - isolering av hyaloplasma från karyplasmen. Särskilda kärnmembranproteiner belägna i kärnpumpregionen utför en transportfunktion. Kärnskalet genomträngs med kärnporer genom vilka anslutningen av karyplasma och hyaloplasma utförs. Att reglera en sådan anslutning i porerna är (2) porkomplex.De upptar 3-35% av kärnkalans yta. Antalet kärnporer med porkomplex är ett varierande värde och beror på kärnans aktivitet. På området för kärnporer sammanfogar de yttre och inre kärnmembranen. Satsen av strukturer som är förknippade med kärnkraft kallas ibland nukleär porkomplex.Ett typiskt porkomplex är en komplex proteinstruktur - innehåller mer än 1000 proteinmolekyler. I mitten av porerna är belägen central Protein Globule(Granule), varav tunna fibriller avges längs radien till perifera proteinkolbuler, som bildar ett pormembran. Enligt periferin av kärnporerna finns två parallella ringstrukturer med en diameter av 80-120 nm (en med varje yta av den bruna), vilka var och en är formad 8 proteingranuler(Globule).

Proteinkulor av det första komplexet är uppdelade i central och kringutrustning . Via perifer globule Makromolekyler från kärnan i hyaloplasma utförs. (fixerad i membranet med ett speciellt integrerat protein. Från dessa granuler till mittkonverget proteinfibrillerbilda partition - pore \u200b\u200bmembran)

Det involverar speciella proteiner av perifer globule - nukleoporiner.I den perifera globulus finns ett speciellt protein - bäraren av molekyler T-RNA

Centrala globulla Specialiserar sig på transport och RNA från kärna i Halopdazm. Den har enzymer som deltar i den gemensamma kemiska modifieringen av IRNK - dess bearbetning.

Pallonger av porkomplex är strukturellt kopplade till kärnlamininproteiner, som deltar i sin organisation

Funktioner för kärnporskomplexet:

1. Säkerställa reglering av valtransportb-in mellan cytoplasma och kärna.

2. Aktiv överföringi belkovs kärnor

3. Överföring till cytoplasma av subenhetens ribosomer

(3) PPP eller lamin

ett lager med en tjocklek av 80-300 nm. Ytor från insidan till det inre kärnmembranet. Det inre kärnmembranet är slät, dess integrerade proteiner är associerade med en laminin (perifer tät platta). Lamina består av speciella sammanflätade proteiner - lamininer som bildar perifer Karyarek. Lamina proteiner hör till klassen av mellanliggande filament (skelettfibriller). I däggdjur är 4 typer av dessa proteiner kända - detta lomami A, B, i 2 och C.Dessa proteiner kommer till kärnan från cytoplasman. Laminer av olika arter interagerar mellan fel och bildar ett proteinätverk under kärnskalets inre membran. Med hjälp av Lamins "B" är PPP ansluten till det speciella integrationen av den vita knocken. PPP interagerar och proteinerna hos den konferentiella scaloch "inre ringarna" av porkomplexet interagerar. Lamin "A" bifogade telomeriska sektioner med kromosomer.

Lamina Funktion: 1)stödja formen av kärnan. (Även om membranet förstörs, är kärnan på bekostnad av laminin bevarad sin form och porekatorer i sin plats.

2) fungerar som en karyoskelettkomponent

3) deltagande i montering av kärnan i skalet (bildandet av Caryollum) när cellerna är uppdelade.

4) i interfaskärnan fästes kromatin till lamina. Således kommer lamlinan att säkerställa funktionen att fixera kromatin i kärnan (det kommer också att beställa installation av kromatin, deltar i den rumsliga organisationen av kromatin i gränssnittskärnan). Lamin "A" av interaktioner med telomera sektioner av kromosomer.

5) jag kommer också att organisera organisationen av porkomplex.

importera och exportera proteiner.

I kärnan Genom nukleära porer kommer protein-enzymer syntetiserade genom cytoplasmiska ribosomer, som är involverade i replikering och reparationsprocesser (restaurering av skada i DNA); Proteiner-enzymer involverade i transkriptionsprocessen; Proteiner-repressorer som reglerar transkriptionsprocessen; Gistonproteiner. (Som är associerade med DNA-molekyl och formkromatin); Proteiner som ingår i subenhetens ribosomer: kärnmatrisproteiner som bildar en karyoskeletal; nukleotider; Mineral mineraljoner, i synnerhet SA och Mg joner.

Från kärnan Cytoplasman kommer ut och RNA. T-RNA och ribosomer-subenheter, vilka är ribonukleoproteispartiklar (RNA associerat med proteiner).

5. Kemisk sammansättning och strukturell organisation av kromatin. Comcomy nivåer. Chromosome människor är också byggda och klassificering.

I kärnan i cellerna är små grenar och block av materialet målade med huvudfärger.

Kromatin är en deoxiribonukleoproteoid (DNP) och består av DNA förbundet med protein-Mi-histoner eller icke-sekretära proteiner. Histoner och DNA kombineras i strukturer som kallas nukleosomer. Kromatin motsvarar kromosomer, som i interphase-kärnan representeras av långa vridna trådar och oskiljbara som individuella strukturer. Svårighetsgraden av spiraliseringen av var och en av kromosomerna är icke-etinak på deras längd. Genomförandet av genetisk information utförs desponteliserade sektioner med kromosomer.

kromatinklassificering:

1) Eukhromatin(Aktiv desiraaaliserad. På det är läsinfektionsinfektionen (transkription). Kärnan detekteras som ljusare områden närmare kärnans centrum) det antas att det är koncentrerat att DNA är koncentrerat, vilket i gränssnittet är genetiskt aktivt . Euchromatin motsvarar kromosomsegment som förtvivladoch Öppen för transkription.

2) heterochromatin(icke-fungerande spiraliserad, kondenserad, mer kompakt i kärnan detekteras i form av en bump på periferin.) delat med:konstitutiv (Alltid inaktiv, går aldrig till Euchromatin) och Frivillig (När det bestäms av förhållanden eller på definierade stadier av immuncykeln kan den röra sig in i eukromatin). Beläget närmare kärnskalet, mer kompakt. Ett exempel på ackumulering av heterokromatinets fakultet är Barra Taurus - inaktiverad X-kromosom hos däggdjurs kvinnor, som i gränsen är tätt vridd och inaktiv.

Enligt de morfologiska tecknen av kärnan (genom förhållandet mellan innehållet i EU- och heterokromatin) är det således möjligt att uppskatta aktiviteten av transkriptionsprocesser och följaktligen den syntetiska funktionen hos cellen.

Kromatin och kromosomer är deoxiribonukleoproteider (DNP), men kromatin är ett vridet och kromosomtvättat tillstånd. Det finns ingen kromosom i interfaskärnan, kromosom förekommer i förstörelsen av kärnskalet (under division).

Kromosomstruktur:

kromosom - det mest packade tillståndet av kromatin.

I kromosom skiljer sig primärritning (centruller), Separera kromosom på två axlar. Den primära transporten är den minst spiraliserade delen av kromosomen, till den under divisionen av cellen, med filamenten i separation av division. På vissa kromosomer är det djupt sekundära raster, Separera små sektioner av kromosomer, kallade satelliter. När det gäller återvinning finns gener som kodar för information om RNN, så de sekundära kromosomerna kallas kärnorganisatörer.

Beroende på placeringen av centroles skiljer tre typer av kromosomer:

1) METICEENTER (det finns axlar lika eller extracerande);

2) Sublesstrisk (har ojämlika värden);

3) Acrocentric (har en rullform med en kort, nästan omärkbar andra axel);

Ändarna axelkromosomer kallas telomereer

Kromatinkompileringsnivåer:

1. Nukleosomiska- Två och en halv av DNA-dubbelspiralspolen (vid 146-200 par nukleotider) är lindade ute på proteingrödan, som bildar en nukleosom. Varje histon representeras av två molekyler. DNA är lindat på hörnet ute och bildar två och en halv sväng. DNA-sektionen mellan nukleosomer kallas en länkare och har en längd av 50-60 nukleotider par. Tjockleken på nukleosomala tråden är 8-11 nm.

2. Nukleomrier.Den nukleosomala strukturen spinnar, bildar en superspio. Ett annat HI-histonprotein deltar i sin utbildning, som ligger mellan nukleosomer och är associerad med en länkare. 1 Histon Hi Molecule är fäst vid varje länkare. Hej molekyler i ett komplex med länkare interagerar med varandra och orsakar Överpirationnukleosomala fibriller.

Som ett resultat bildas en kromatinfibril, vars tjocklek är 30 nm (DNA är kompaktistiskt 40 gånger). Överlägsenhet sker på två sätt. 1) En nukleosomal fibrill kan bilda en andra orderhelix, som har en magnetform; 2) 8-10 nukleosomer bildar en stor kompakt struktur - nukleomer.Denna nivå tillåter inte RNA-syntes med nukleomeriskt DNA (transkription inte förekommer).

3. Chromomer(Loop Structure). Kromatinska fibriller bildar slingor som är förbundna med varandra med speciella icke-negativa proteiner eller looping-centra - kromomerer. Tjocklek 300 nm.

4. Chromonem- Det är utformat som ett resultat av förlamning av kromometrar i längd. Chromonema innehåller en jätte DNA-molekyl i komplex med proteiner, d.v.s. Fibrille deoxy-ribonukleoprotein - DNP (400 nm).

5. Krom- Chromonema utvecklas flera gånger och bildar kroppen av kromatider (700 nm). Efter den kromosom DNA-replikationen innehåller 2 kromatider.

6. Kromosomal(1400 nm). Består av två kromatider. Kromatider är anslutna efter centrum. Vid dividering av kromatidceller, som faller i olika dotterbolag.

kromosomman

Karyotype - en uppsättning tecken (antal, dimensioner, form, etc.) av en komplett uppsättning kromosomer som är inneboende i celler av denna biologiska art ( art Karyotype), den här kroppen ( enskild karyotyp) eller linjer (klon) celler.

För proceduren för bestämning av karyotypen kan eventuella populationer av delningsceller användas för att bestämma den humana karyotypen, antingen enkärniga leukocyter som extraheras från blodprov används, vars uppdelning framkallas genom tillsats av mitogen eller cellodling, intensivt uppdelad i normala (hudfibroblaster, benmärgsceller).

karyotype -den diployerade uppsättningen kromosomer, som intruderas av de somatiska cellerna av organismer av denna typ, som är en artspecifik särdrag och kännetecknas av ett visst antal och struktur av kromosomer.

Kromosomal uppsättning av de flesta celler - diploid (2p) - det betyder att varje kromosom har ett par, d.v.s. Homologisk kromosom. Typiskt bildas diploid (2p) uppsättningen kromosomer vid tidpunkten för befruktning (ett av paret av kromosomer från fadern, den andra från moderen). Några triploida celler (ZP), såsom endospermceller.

Förändringen i nummerkromosomerna i den mänskliga karyotypen kan leda till olika sjukdomar. Mest frekvent kromosomal sjukdom i mannen är downs syndromKonditionerad av trisomi (en annan sådan, extra kromosomer sättes till paret av normala kromosomer) på den 21: a kromosomen. Detta syndrom finns med en frekvens av 1-2 per 1000.

Känd trisomi på den 13: e kromosomen - Syndrom pataau.såväl som på den 18: e kromosomen - edwards syndromDär nyföddens livskraft är kraftigt minskat. De dör under de första månaderna av livet på grund av flera defekter av utveckling.
Det är ofta ganska ofta en person möter en förändring av antalet sexkromosomer. Bland dem är monosomi X (från ett par kromosomer bara en (x0)) - det är sherosezhevsky-Turner syndrom. Det är mindre vanligt att trisomi x och syndrom klinfelter(XHU, XHHHU, HUU, etc.)

6. Galoplasma. Organeller, deras klassificering. Biologiska membran.

hyaloplasma är en del av cytoplasma hos djur och vegetabiliska celler som inte innehåller strukturer som kan särskiljas i det ljusmikroskop.

Galoplasma. (Hyaloplasma; från grekiska. Hyalinos-transparent) är ungefär 53-55% av den totala cytoplasman (cytoplasma) som bildar en homogen massa av komplex komposition. I hyaloplasm finns proteiner, polysackarider, nukleinsyror, enzymer. Med avvikande av ribosomer i hyaloplasma syntetiseras proteiner, varvid olika mellanliggande växelreaktioner uppträder. Hyaloplasm innehåller också organeller, inklusioner och cellkärnor.

Huvudrollen hos hyaloplasma är att kombinera alla cellulära strukturer angående deras kemiska interaktion och tillhandahålla transport biokemiska processer.

Orgella (Organellae) är obligatoriska mikrostrukturer för alla celler som utför vissa vitala funktioner. Skilja på membran och icke-smugglade organeller.

TILL membranorganellam Membranerna som omger deras hyaloplasma innefattar ett endoplasmatiskt nätverk, en Golgi, lizosom, peroxisomkomplex, mitokondrier.

Endoplasmatiska retiklet Det är en enda kontinuerlig struktur som bildas av systemet med tankar, rör och plana påsar. På elektroniska mikrografer är kornig (grov, granulär) och det endoplasmatiska nätverket utmärkta (grova, granulära). Den yttre sidan av korniga nätverket är täckt med ribosomer, energisk är berövad av ribosomer. Det korniga endoplasmatiska nätverket syntetiserar (på ribosomer) och transporterar proteiner. Det energiserade nätverket syntetiserar lipider och kolhydrater och deltar i deras metabolism (till exempel steroidhormoner i den kortikala substansen av binjurar och leildigceller (sunocyter) av testiklarna; glykogen - i leverceller). En av de viktigaste funktionerna hos det endoplasmatiska nätverket är syntesen av membranproteiner och lipider för alla cellulära organeller.

golgi-komplex Det är en kombination av påsar, bubblor, tankar, rör, plattor avgränsade av ett biologiskt membran. Elementen i golgkomplexet är sammankopplade med smala kanaler. I strukturerna av Golgi-komplexet, uppträder syntesen och ackumuleringen av polysackarider, protein-kolhydratkomplex, vilka härrör från celler. Så bildas de sekretoriska granulerna. Golgji-komplexet är tillgängligt i alla humana celler, förutom erythrocyter och hornskalor av epidermis. I de flesta celler är Golgi-komplexet belägen runt eller nära kärnan, i exokrina celler - ovanför kärnan, i den apiska delen av cellen. Den inre konvexa ytan av Golgi-komplexets strukturer är vänd i riktning mot det endoplasmatiska nätverket och den yttre, konkava, till cytoplasman.

Membranerna i Golgjie-komplexet är bildade av ett kornigt endoplasmatiskt nätverk och överförs av transportbubblor. Från utsidan av Golgi-komplexet är sekretoriska bubblor ständigt spirande, och dess tankmembran uppdateras ständigt. Sekretvarsbubblor levererar membranmaterial för cellmembran och glykokalca. Detta säkerställer uppdateringen av plasmamembranet.

Lysosomer Det finns bubblor med en diameter av 0,2-0,5 μm, innehållande ca 50 arter av olika hydrolytiska enzymer (proteaser, lipaser, fosfolipaser, nukleaser, glykosidaser, fosfataser). Lizosomala enzymer syntetiseras på ribosomerna i det korniga endoplasmatiska nätverket, varifrån de överförs av transportbubblor i Golgi-komplexet. Från bubblorna i Golgie-komplexet är primära lysosomer knurta. I lysosomerna bibehålls ett surt medium, dess pH varierar från 3,5 till 5,0. Lizosomer membran är resistenta mot enzymer som avslutas i dem och skydda cytoplasmen från deras verkan. Brott mot permeabiliteten hos det lysosomala membranet leder till aktivering av enzymer och allvarlig cellskada till dess död.

I sekundära (mogna) lysosomer (fagelikosomer) finns det matsmältning av biopolymerer till monomerer. Den senare transporteras genom det lysosomala membranet i cellens hyaloplasma. Obehöriga ämnen förblir i lysosomen, vilket resulterar i vilket lizosomen blir till den så kallade resterande hög elektrondensiteten.

Mitokondrier(Mitokondrii), som är "cellenergitationer", är involverade i cellulära andningsprocesser och energiomvandling i formulär som är tillgängliga för användning av cellen. Deras huvudfunktioner är oxidationen av organiska substanser och syntesen av adenosinerythrifosforsyra (ATP). Många stora mitokondrier i kardiomyocyter, muskulösa membranfibrer. De är belägna grupper mellan mofibriller, omgivna av glykogengranuler och element i ett energistiskt endoplasmatiskt nätverk. Mitokondrier är organometri med dubbla membran (tjockleken på var och en ca 7 nm). Mellan de yttre och inre mitokondriella membranerna finns ett interambranutrymme på 10-20 nm bred.

Till icke-smashing Organoiser inkluderar cellulära centrum för eukaryota celler och ribosomer, som är tillgängliga i cytoplasma både EU- och prokaryota celler.

Ribosom- Detta är den avrundade ribonukleoproteinpartikeln med en diameter av 20-30 nm. Den består av en liten och stor subenhet, vars förening uppträder i närvaro av matris (information) RNA (mRNA). En molekyl av mRNA kombinerar vanligtvis flera ribosomer som en pärlgänga. Denna struktur kallas putsa.Polisom är fritt belägna i den huvudsakliga substansen i cytoplasman eller fäst vid membranen hos ett grovt cytoplasmatiskt nätverk. I båda fallen tjänar de som en plats för aktiv proteinsyntes.

70s - ribosomer finns i prokayotm och i kloroplaster och mitokondria eukaryoter. 8Os-ribosomer, något större, är i cytoplasman eukaryota. Vid syntesprocessen rör sig ribosomproteinet längs mRNA. Processen är mer effektivt, om inte en, men flera ribosomer, rör sig längs mRNA. Sådana kedjor ribosomer på mRNA kallas polyribosomereller polyesomer.

Membran:

alla membran bildar lipoproteinfilmer; Ha ett dubbelt lager av lipider.

Som en del av membran till 20% vatten. lipider.

Membran bestå av Lipider av tre klasser: fosfolipider, glykolipider och kolesterol. Fosfolipider och glykolipider består av två långa hydrofoba kolväte "utmatningar", som är associerade med ett laddat hydrofil "huvud". Kolesterol ger membran styvhet, upptar det fria utrymmet mellan de hydrofoba lipidsvansarna och inte tillåter dem att böja. Därför är membran med lågt kolesterolinnehåll mer flexibla och med stor strängare och bräcklig.

Cellmembran är ofta asymmetriska, det vill säga skikten skiljer sig i sammansättningen av lipider, övergången av en separat molekyl från ett skikt till ett annat (den så kallade flip flops) Det är svårt. Kompositionen och orienteringen av membranproteiner skiljer sig åt.

En av de mest viktiga funktionerbiomembranes - barriär. Till exempel skyddar membranperoxiz cytoplasman från de farliga peroxidcellerna.

En annan viktig egenskap hos biomembranet är selektiv permeabilitet.

Begreppet enighet av materialstrukturer och ontologiskt massfritt vågmedium gör det möjligt att förstå naturen hos alla typer av interaktion och systemisk organisation av strukturen av nukleoner, kärnor och atomer. Neutroner spelar en nyckelroll vid bildandet och bevarandet av kärnans stabilitet, som är anordnad av två bosonbytarrelationer mellan protoner och neutroner. Alfa-partiklar är de viktigaste "tegelstenarna" i strukturen. Strukturen av kärnor, nära formen till sfäriska, bildas i enlighet med perioderna i det periodiska systemet D.I. Mendeleva tillsätter sekventiellt en komplex N-P-N, alfa-partiklar och neutroner. Orsaken till det radioaktiva sönderfallet av atomer är inte den optimala strukturen hos kärnan: överskott av antalet protoner eller neutroner, asymmetri. Alpha-strukturen hos kärnorna förklarar orsakerna och energibalansen för alla typer av radioaktivt förfall.

struktur av nukleoner

alfa-partiklar

"Boson-Exchange" krafter

stabilitet

radioaktivitet

1. Vernadsky V.I. Biosfär och noosfär. - m.: Rolf. 2002. - 576 s.

2. Dmitriev i.v. Rotationen av en, två eller tre av sina egna inre axlar är ett nödvändigt tillstånd och form av förekomsten av partiklar av den fysiska världen. - Samara: Samara KN. Publishing House, 2001. - 225 s.

3. Polyakov V.I. Exam för "homo sapiens" (från ekologi och makroekologi ... till världen). - Saransk: Publicering House of Mordovian University, 2004. - 496 s.

4. Polyakov V.I. Världens ande istället för kaos och vakuum (universums fysiska struktur) // "Modern högteknologisk teknik" .- -2004. №4. - s.17-20.

5. Polyakov V.I. Electron \u003d positron?! // modern högteknologisk teknik. - 2005. - №11. - P. 71-72.

6. Polyakov V.I. Födelse av materia // grundläggande studier 2007. №12. - s.46-58.

7. Polyakov V.I. Exam för "Homo sapiens - II". Från begreppen av den tjugonde århundradet - till den naturliga kroppen. - Förlagshus "Naturvetenskapsakademi". - 2008. - 596 s.

8. Polyakov V.I. Varför är protonerna och radioaktiva neutronerna? // "Radioaktivitet och radioaktiva element i mänsklig livsmiljö": IV International Conference, Tomsk, 5-7 juni 2013. - Tomsk, 2013. - s. 415-419.

9. Polyakov V.I. Grunderna av naturen av strukturen av nukleoner, kärnor, stabilitet och radioaktivitet hos atomer // Ibid. - s. 419-423.

10. Polyakov V.I. Atomstrukturer - Orbitalvåg Modell // Framgångar av modern naturvetenskap. - 2014. №3. - C.108-114.

12. Fysiska mängder: katalog // a.p. Babichev, N.A. Babushkina, A.M. Brkovsky dr.; Ed. ÄR. Grigorieva, E.Z. Melikhova. - m.: Energoatomizdat, 1991. - 1232 s.

Modern fysik föreslår att beskriva strukturen hos kärnans dropp, skal, generaliserade och andra modeller. Anslutningen av kärnor i kärnor förklaras av kommunikationsenergin på grund av "speciella specifika kärnkrafter". Egenskaper hos dessa krafter (attraktion, kortvarig, laddning oberoende etc.) antagen som en axiom. Fråga "Varför så?" Uppstår nästan varje avhandling. "Accepteras (?) Att dessa krafter är desamma för kärnor ... (?). För lungkärnor ökar den specifika energin i bindningen sval, genomgår ett antal hopp (?), Ökar sedan långsammare (?), Och sedan gradvis minska. " "De så kallade" magiska kärnorna "är mest stabila, där antalet protoner eller neutroner är lika med ett av de magiska talen: 2, 8, 20, 28, 50, 82, 126 ... (?) Speciellt Stabila två gånger magiska kärnor: 2HE2, 8O8, 20CA20, 20CA28, 82PB126 "(vänster och höger index motsvarar antalet protoner och neutroner i kärnan). Varför det finns "magiska" kärnor, och den magiska isotopen 28ni28 med den maximala specifika kommunikationsenergin på 8,7 MeV - kortlivad
(T1 / 2 \u003d 6,1 dagar)? "Kärnorna kännetecknas av nästan konstant kommunikationsenergi och en konstant densitet som inte beror på antalet nukleoner" (?!). Detta innebär att bindningsenergin inte karaktäriserar allt, såväl som tabellvärden för massfel (i 20S20 mindre än 21SC24, i 28Ni30 mindre än 27CO32 och 29CU34, etc.). Fysik erkänner att "kärnkrafternas komplexa karaktär och svårigheterna med att lösa ekvationer ... tillåter inte att senast utveckla en enda konsekvent teori om atomkärnan." Vetenskapen om det tjugonde århundradet, byggt på postulaten av relativitetsteori, avbröt logik och kausalförhållande, och matematiska fantom förklarade en verklighet. Utan att flytta strukturen av kärnor och atomer har forskare skapat atombomber och försöker imitera den stora explosionen av universum i kolliderna ...

"Revolution i naturvetenskap A. Einstein" ersatte "Spatio-tillfälliga Continium" -ekvationerna av dussintals utestående forskare (Guygens, Guk, Jung, Navier, Stokes, Hertz, Faraday, Maxwell, Lorenz, Thomson, Tesla, etc.), som utvecklade teorier elektromagnetism och atomism i etermediet. Du borde återvända till ögonlocken tillbaka ...

Syfte och arbetssätt. Vägen ut ur vetenskapens dödsfall är möjlig på grundval av en förståelse av essensen i eter. IN OCH. Vernadsky skrev: "Utsläppen är inte materiella miljöer som är täckta av allt tillgängligt, allt det tänkbara utrymmet ... Krittet av oss, i oss, överallt och överallt, utan en paus, alltid genom att byta, sammanfalla och vända mot strålning av olika våglängder - Från vågorna, vars längd uppskattas med tio miljoner aktier i millimeter, för länge, mätt med kilometer ... allt utrymme de fyllde ... ". Allt material bildas av detta ontologiska, inte material, vågmedium och existerar i samarbete med det. "Eter" är inte gas och icke-kaos av virveln, men "åtgärd, beställer kaos-ande." I mediet är andan i en enda elementär partikelmasson (elektronik / positron) naturligt organiserad och systemiskt organiserade strukturer från nukleoner, kärnor och atomer till universum.

Arbetet är utvecklat modell av kärnans struktur, som förklarar sina egenskaper, orsakerna till anslutningen av nukleoner i kärnor, speciell stabilitet och radioaktivitet.

Struktur och egenskaper hos nukleoner

Modellen av kärnor som antagits i fysik är byggd av dussintals hypotetiska partiklar med ett fantastiskt namn "Quark" och fantastiska skillnader, inklusive: färg, charm, oddity, charm. Denna modell är för komplicerad, har inte bevis och kan inte ens förklara partikelmassan. Modellen av strukturen av kärnor som förklarar alla sina egenskaper utvecklades av I.V. Dmitriev (Samara) baserat på den experimentellt öppna principen för den maximala konfiguration entropi (jämlikhet av strukturella element på ytan och i volymen av förstfrekvenser) och avhandlingen om förekomsten av partiklar endast när de roterar "en, två eller tre av dess egna inre axlar ". Nukleonen är formad av 6-hexagonala strukturer π + (-) - mesoner som omger ett plus muon μ +, och deras struktur är byggd av valet av antalet bollar: elektroner och positroner av två typer. En sådan struktur baserades på interaktionen mellan materialpartiklar av massmätare och andens miljö i drift och klargjorde sedan och bevisades på grundval av att konstruera strukturen av mesoner i enlighet med en konstant fin struktur
1 / a \u003d 2H (ε0 / μ0) 1/2 / E2 \u003d 137,036. Över den fysiska betydelsen av denna konstanta, huvudet av fysik V. Pauli, R. Feynman), och i miljön är han uppenbart: Endast på den relativa avståndet 1 / a från laddning finns en vågsamverkan av materia och medium.

Det uppskattade antalet massmätare (ME) i muonens struktur bör vara 3 / 2a \u003d 205,6 och muonens 206,768 mas. I sin struktur av 207 massmätare bestämmer centralen laddningen ± E och snurr ± 1/2 och 206 kompenseras ömsesidigt. Peonies, som rapporterats av I. Dmitriev, bildas av "tvåaxiga" elektroner och positroner (Spin \u003d 0, laddning +/-, Me Mass). I mediet bör andan av bosons med en massa av 2/3 mig bilda som den första etappen av bildandet av materia från bakgrundsstrålningen Quanta Universe i solatmosfären. Sådana partiklar i en tät struktur bör vara 3 / a \u003d 411 partiklar, och deras vikt bör vara 3 / a · 2/3 me \u003d 274 Me, vilket motsvarar PI-mezoner (Mπ \u003d 273,210 Me). Deras struktur liknar muons: partikeln i mitten bestämmer laddningen ± 2 / 3e och spinnen 0 och 205 partiklar är ömsesidigt balanserade.

Strukturen av proton från Central Muon och 6-peonies, med hänsyn till förlusten av massa på utbytet ("nukleär") bindning med 6 massor (Muons anslutning med peonies) och 6 bosoner (anslutningen mellan peonies, 4 Me) förklarar sin massa.

MR \u003d 6MP + mM - 10ME \u003d 6 · 273,210 ME + +206,768 ME - 10ME \u003d 1836,028 Me.

Detta värde med en noggrannhet på 0,007% motsvarar protonens massa \u003d 1836,153me. Laddningen av proton + E och Spinn ± 1/2 bestäms av den centrala massan av + i den centrala Muon +. Proton-modellen förklarar alla dess egenskaper, inklusive stabilitet. I mediet uppträder interaktionen mellan materialpartiklar som ett resultat av resonansen associerad med dem "moln" av miljön (matchande och frekvensmatcher). Protonen är stabil, eftersom den är skyddad från materialpartiklar och ittera med ett skal från peonies med ett annat vågfält.

Protonvikt 1836,153 Me, och neutron 1838.683 Me. Protonladdningskompensation, analogt med en väteatom, kommer att ge en elektron på en vågbana i sitt ekvatorialplan ("en rotationsaxel") och dess "tvåaxliga rotation" visar sig vara "dess" i peon av molnet. Lägg till 2 bosoner i motsatt belägna neutronpeonies; De kompenserar för orbitalmomentet, och neutronmassan blir 1838.486 Me. En sådan struktur förklarar neutronens massa (skillnaden mellan 0,01%), frånvaro av laddning och, viktigast av allt, "kärnkraftskrafterna. Den "extra" Boson är dåligt ansluten i strukturen och ger "Exchange" -kommunikation, som upptar med en kärnfrekvens "vakans" i närliggande protonpion, han förskjuter en annan boson som återvände till neutronen. "Extra" bosoner i neutron är hans "två händer", fästa kärnorna.

Neutronen i kärnorna i elementen säkerställer nukleiens stabilitet och "sparar" sig i kärnan i förfallet (T1 / 2 \u003d 11,7 min.), Vars orsak är dess "svagheter": en elektronbana och närvaron i "Pion Coat" i två av två sex peonies för "extra" boson.

Forskarna i det tjugonde århundradet kom upp med dussintals teorier och hundratals "elementära" partiklar, men kunde inte förklara atomernas strukturer och naturen det tog bara två sådana partiklar för att skapa två nukleoner och varav 92 element och byggde Hela materialvärlden !!!

Alfa-struktur av atomkärnor

Isotoperna av alla element som är mest vanliga i naturen har ett självneutronnummer (undantag 4BE5 och 7N7). Totalt 291 stabila isotoper 75% har ett självantal av neutroner och endast 3% av nonsenskärnorna. Detta indikerar preferensen av protonanslutningen med två neutroner, frånvaron av protonprotonanslutningar och kärnkrafternas "laddningsobjekt". Kärnramen bildar en neutronprotonanslutning, där varje neutronburk med utbyte av två bosoner håller 2 protoner (exempel, 2N1). I svåra kärnor ökar det relativa antalet neutroner, förstärker kärnramen.

Ovanstående argument och princip för systemet med organiseringsfråga i den icke-materiella miljön tillåter att föreslå en modell av "blockkonstruktion" -struktur av kärnorna i de element där "blocket" är kärnan i heliumatomen - alfa-partikel . Helium är huvudelementet av kosmologisk nukleosyntes, och i förekomsten i universum är det det andra elementet efter väte. Alfa-partiklar är den optimala strukturen av fast anslutna två par nukleoner. Detta är en mycket kompakt, fast ansluten sfärisk struktur, som geometriskt kan representeras som en sfär med en kub inskriven i den med noder i motsatta diagonaler med 2 protoner och 2 neutroner. Varje neutron har två "nukleära utbyte" band med två protoner. Den elektromagnetiska anslutningen av neutronkonvergensen med protoner ger en orbitalelektron i sin struktur (bekräftelse: magnetiska stunder: μ (p) \u003d 2,793 μn, μ (n) \u003d -1,913 μn, där μn är ett kärnmagnetonborium).

Den beräknade "Coulomb" -avstånden av protoner strider inte mot dem för att närma sig. Förklaringen av detta, såväl som i muonsstrukturerna från massorna, lades i förståelsen av "laddningen" som en integrerad egenskap hos partikelmassan - rörelsen av andens medium associerad med vågan Massans rörelse, som uttrycker som kraften i denna miljö (Colaring-enheten kan fungera som en hängande-kraft multiplicerad med ytan). Två typer av avgifter +/- är vänster och höger rotationsriktning. Under konvergensen av två protoner i ekvatorialplanet kommer rörelsen av det "fångade" mediet att vara motsatt, och när "från polerna" ocklusion uppträder det i en riktning, vilket bidrar till tillvägagångssätt. Framställningen av partiklar är begränsad av interaktionen mellan deras "fält" -skal som motsvarar "Compton" våglängden: λk (p) \u003d 1,3214 · 10-15 m och λk (n) \u003d 1 3196 · 10-15 m. När Proton och Neutron på ett sådant avstånd tillämpar Boson-Exchange ("nukleär") krafter mellan dem.

Strukturen hos kärnorna av alfa-partiklar är utformad med en minsta volym och en form nära sfärisk. Strukturen av alfa-partiklar gör att de kan kombineras genom nedbrytning av en bosonisk växelkurs N-P och bildandet av två bindningar N-P och P-N med en angränsande alfa-partikel. Med ett antal protoner i kärnan bildas ett enda sfäriskt fält, vars spänning är densamma som om laddningen var inriktad i mitten (Ostrogradsky Rule - Gauss). Bildningen av ett enda fält av kärnan bekräftas av orbitalvågsstrukturen hos atomer, där alla S, P, D, F av banor bildar sfäriska skal.

Konstruktion av kärnorna hos element från alfa-partiklar sker systemiskt, i följd under varje period baserat på kärnan i det tidigare elementet. I kärnorna med en läsare är protonerna i kopplingen balanserade, utseendet i strukturen hos nästa ytterligare protonatom är inte möjlig. I kärnorna av atomer efter syre uppträder tillsatsen av proton enligt schemat (N-p-N). En tydlig sekvens av strukturer som bildas i enlighet med perioder och led i tabell D.I. MENDELEEVA - Bekräftelse av legitimiteten hos den föreslagna modellen av kärnorna och tjänar som bekräftelse på tanken på V.I. Vernadsky om "mitten av atomer": "Processen med regelbundna strugnyratomer är oundvikligen och ojämförligt med ... Ta historien om någon atom i den kosmiska tiden, vi ser att det är i vissa intervaller, omedelbart, samma hopp, I riktning mot den polära vertextiden går det till en annan atom, ett annat kemiskt element. Scheman av kärnorna hos de första perioderna av atomer presenteras i tabell. ett.

bord 1

Den uppskattade strukturen hos kärnorna (plana projektionen) av de huvudsakliga isotoperna av stabila atomer från alfa-partiklar (a), protoner (P) och neutroner (N): Pan

Följande 5 och 6-perioder av element kan modelleras på samma sätt, med beaktande av det faktum att en ökning av antalet protoner kommer att kräva en ökning av antalet neutroner i både kärnramens interna ramar, så i ytskiktet, enligt NN-systemet.

Den presenterade visuella plana projiceringen av kärnans struktur kan kompletteras med ett orbitalschema som motsvarar perioderna i Mendeleev-bordet
(Tabell 2).

Tabell 2

Kärnskalelement och perioder i tabell D.I. Mendeleev

Skalarna är byggda som en atomstruktur, där sfäriska skal från elektroniska banor i varje period bildas på en större radie än under föregående period.

Element efter 82PB126 (83bi 126 T1 / 2 ≈1018) är inte stabila (i tabell 2 anges i parentes). 41 alfa-partiklar i ledstrukturen bildar en elektrisk laddning, vilken för att bevara kärnans stabilitet kräver styrkan hos de ytterligare 40-44 neutronerna. Förhållandet mellan antalet neutroner och protoner N / P\u003e (1,5 ÷ 1,6) är gränsen för stabilitet för tunga kärnor. Perioder av kärnan av kärnan efter 103 "element" - sekunder. Dessa "element" kan inte behålla kärnans struktur och bilda en elektronisk skalatom. Det är osannolikt att man spenderar medel och tid för forskare på deras konstgjorda produktion. "Islands stabilitet" kan inte vara!

Modellen av kärnans alfa-struktur förklarar styrkan i förhållandet, stabiliteten och alla egenskaper hos elementen (fullbordandet av strukturen hos inerta gaser, förekomst i naturen och den speciella stabiliteten hos element med en symmetrisk struktur: o , C, Si, Mg, CA, som Cu, Ag, Au ...).

Orsaker till "Inte spontant" Förfall

Strukturerna av radioaktiva isotoper kännetecknas av icke-symmetri, närvaron av ett icke-balanserat par N-P. Halveringstiden för isotoper är desto mindre desto mer skiljer sig deras struktur från optimal. Radioaktiviteten hos isotoper med ett stort antal protoner beror på det faktum att "utbytes" neutronkrafterna inte kan behålla sin totala laddning, och spridningen av isotoper med en överskott av neutron förklaras av deras överskott för den optimala strukturen. Nukleiens alfa-struktur gör det möjligt för oss att förklara orsakerna till alla typer av radioaktivt förfall.

Alpha Decay. I kärnfysik, "enligt moderna idéer bildas alfapartiklar vid tidpunkten för radioaktivt förfall när du flyttar inuti kärnan i två protoner och två neutroner ... Avgång av alfa-partiklarna från kärnan är möjlig på grund av tunneleffekten genom en potentiell barriär med en höjd av minst 8,8 MeV. " Allt händer av en slump: rörelse, möte, bildning, uppsättning energi och avgång genom ett visst hinder. Det finns inga hinder för alfa-struktur för avgång för avgång. När styrkan hos den totala laddningen av alla protoner överstiger de bosoniska utbyteskrafterna som innehåller alla neutroner, återställer kärnan alfa-partikeln, det minst associerade i strukturen och "föryngrar" med 2 laddningar. Utseendet av möjligheten till alfa-decay beror på kärnans struktur. Det manifesteras vid 31 alfa-partiklar i kärnan 62SM84 (N / P \u003d 1,31) och blir nödvändig från 84RO (N / P \u003d 1,48).

β + -Respad. I kärnfysik fortsätter processen p +--sönderfallet som om en av protonerna hos kärnan förvandlas till en neutron utan positron och neutrino: 11P → 01N + + 10E + 00νe ... eftersom protonmassan är mindre än Neutron, då kan sådana reaktioner för en fri proton inte observeras. Men för proton associerade i kärnan, på grund av kärnkraftsinteraktionen av partiklar, visar dessa reaktioner vara energiskt möjliga. " Förklaringar av reaktionsprocessen, positronens utseende i kärnan och ökningen i massa med 2,5 Me för att omvandla protonen till neutronfysik ersatt av postulatet: "Processen är möjlig". Ett sådant tillfälle förklaras av alfa-strukturen. Tänk på det klassiska sönderfallsschemat: 15p15 → 14Si16 + + 10e + 00νe. I enlighet med tabell 1 är strukturen av stabil isotop 15p16 (7a-npn). Struktur av isotop
15P15 - (7a-nP), men bindningen (N-P) i strukturen är svag, därför halveringstiden på 2,5 min. Förfallsschemat kan representeras i flera steg. Det dåligt förbundna protonet skjuts av kycklingens laddning, men "griper" för neutronen av alfa-partikeln och förstör den med frisättningen av 4 boson-bosoner. "Tvåaxel" -bosoner kan inte existera i andens miljö och omvandlas till "treaxiga" massoner med olika stunder (+ och -; elektron och positron) med emitterande neutrinor och antineutrino enligt systemen
β-: (E --- + E +++ → E- ++ + ν0-) och p +: (E - + E +++ → E + - + + ν0 +). Positronen skjuts ut ur kärnan, och elektronen i omlopp runt den tidigare proton kompenserar för sin laddning, vänder sig till neutron. Beräknat reaktionsschema: (7a-NP) → (6a-NPN-P-NP + 2E --- + 2E +++) → ((6 α) + (NPNP) + N + (PE-)) + E + + ν0- + ν0 + → (7 α -NN) + E + + ν0- + ν0 +. Ordningen förklarar orsaken och förfallsprocessen, förändringen i partikelmassan och innebär utsläpp av 2 pulser: neutrino och antineutrino.

β- -spad. "Eftersom elektronen inte flyger ut ur kärnan och inte bryts ut ur atomskalet, gjordes antagandet att p-elektronen är född som ett resultat av processerna som uppträder inuti kärnan ...". Det finns en förklaring! En sådan process är karakteristisk för kärnor med antalet neutroner i sin struktur, större än den för stabila isotoper av detta element. Strukturen hos kärnan av följande isotop efter kärnan med en bildad balsrummet lyser "blocket" av N-P-N, och isotopen är inte nästa "mycket onödiga" neutron. Neutron kan snabbt "återställa" en orbitalelektron, blir en proton och bildar en alfa-struktur: NPN + (n → p) \u003d NPNP \u003d a. Elektron och antineutrino utförs i bulk och energi, och kärnans laddning ökar med en.

ε-capture. Med brist på neutroner för en stabil struktur lockar överskott av protons och fångar en elektron med en av atomens inre skal, den emitterande neutrinoen. Proton i kärnan blir till neutron.

Slutsats

Den presenterade modellen av alfa-strukturen hos kärnorna hos elementen gör det möjligt att förklara mönstren för bildandet av kärnor, deras stabilitet, orsaker, steg och energibalans av alla typer av radioaktivt sönderfall. Strukturerna av protoner, neutroner, kärnor och atomer av element som bekräftas genom överensstämmelse med universalkonstanten, som är fysikaliska egenskaper hos andan, förklara alla egenskaper och alla interaktioner. Modern kärnkraft och atomfysik är inte kapabelt. Vi är skyldiga att revidera huvudkoncepten: från postulates - till förståelse.

Bibliografisk referens