Aihe: Bakteerien morfologia. Mikrobien morfologia

Morfologia

Mikro-organismien luokitus

Bakteerit

Bakteerit ovat yksisoluisia prokaryoottisia mikro-organismeja. Niiden koko mitataan mikrometreinä (µm). On olemassa kolme päämuotoa: pallomaiset bakteerit - kokit, sauvan muotoiset ja kierteiset.

Sauvan muotoinen itiöitä muodostavia bakteereja (kreikaksi bakteereja - tikkuja) kutsutaan basilleiksi, jos itiö ei ole itse tikkua leveämpi, ja klostridioita, jos itiön halkaisija ylittää tikun halkaisijan. Sauvan muotoiset bakteerit, toisin kuin kokki, ovat kooltaan, muodoltaan ja solujen sijoittelultaan erilaisia: lyhyitä (1-5 µm), paksuja, pyöristettyjä päitä, suoliston bakteerit; ohuet, hieman kaarevat tuberkuloosibasillit; ohuet kurkkumätäsauvat, jotka sijaitsevat kulmassa; suuret (3-8 mikronia) pernaruttobasillit, joiden päät ovat "leikatut" ja muodostavat pitkiä ketjuja - streptobasillit.

TO poimutettu bakteerien muotoja ovat vibriot, joilla on hieman kaareva pilkun muotoinen muoto (Vibrio cholera) ja spirilla, joka koostuu useista kiharoista. Mutkaisiin muotoihin kuuluu myös kampylobakteeri, joka mikroskoopilla näyttää lentävän lokin siiviltä.

Bakteerisolun rakenne.

Bakteerisolun rakenneosat voidaan jakaa:

a) pysyvät rakenneosat - ovat läsnä jokaisessa bakteerityypissä bakteerin koko elinkaaren ajan; tämä on soluseinä, sytoplasminen kalvo, sytoplasma, nukleoidi;

B) epävakaat rakenneosat, joita kaikki bakteerityypit eivät pysty muodostamaan, ja niitä muodostavat bakteerit voivat menettää ne ja hankkia ne uudelleen riippuen olemassaolon olosuhteista. Nämä ovat kapseli, sulkeumat, pilit, itiöt, flagella.

Riisi. 1.1. Bakteerisolun rakenne

Soluseinän toiminnotonko se se:

On osmoottinen este

Määrittää bakteerisolun muodon,

Suojaa solua ympäristön vaikutuksilta,

Sisältää erilaisia reseptoreita, jotka helpottavat faagien, kolisiinien sekä erilaisten kemiallisten yhdisteiden kiinnittymistä,

Soluseinän kautta ravinteet tulevat soluun ja aineenvaihduntatuotteita vapautuu,

O-antigeeni sijaitsee soluseinässä ja siihen liittyy bakteerien endotoksiini (lipidi A).

Sytoplasminen kalvo

Bakteerisolun seinämän vieressä sytoplasminen kalvo , jonka rakenne on samanlainen kuin eukaryoottien kalvot ( koostuu lipidikaksoiskerroksesta pääasiassa fosfolipidejä sisäänrakennetulla pinnalla ja integroiduilla proteiineilla). Hän tarjoaa:

Selektiivinen läpäisevyys ja liukoisten aineiden kulkeutuminen soluun,

elektronien kuljetus ja oksidatiivinen fosforylaatio,

Hydrolyyttisten eksoentsyymien eristäminen, erilaisten polymeerien biosynteesi.

Sytoplasman kalvon rajat bakteerien sytoplasma , joka edustaa rakeinen rakenne. Lokalisoituu sytoplasmaan ribosomit ja bakteeri nukleoidi, se voi myös sisältää sulkeumia ja plasmidit(kromosominulkoinen DNA). Pakollisten rakenteiden lisäksi bakteerisoluissa voi olla itiöitä.

Sytoplasma- Bakteerisolun sisäinen geelimäinen sisältö on läpäissyt kalvorakenteita, jotka luovat jäykän järjestelmän. Sytoplasma sisältää ribosomeja (joissa proteiinien biosynteesi suoritetaan), entsyymejä, aminohappoja, proteiineja ja ribonukleiinihappoja.

Nukleoidi- Tämä on bakteerikromosomi, DNA:n kaksoisjuoste, joka on suljettu renkaaseen ja liittyy mesosomiin. Toisin kuin eukaryoottien tuma, DNA-juoste sijaitsee vapaasti sytoplasmassa, eikä siinä ole tumakalvoa, nukleolusta tai histoniproteiineja. DNA-juoste on monta kertaa pidempi kuin itse bakteeri (esimerkiksi E. colin kromosomin pituus on yli 1 mm).

Nukleoidin lisäksi sytoplasma voi sisältää ekstrakromosomaalisia perinnöllisyystekijöitä, joita kutsutaan plasmideiksi. Nämä ovat lyhyitä, pyöreitä DNA-säikeitä, jotka on kiinnittynyt mesosomeihin.

Sisällytykset ne sisältyvät joidenkin bakteerien sytoplasmaan jyvien muodossa, jotka voidaan havaita mikroskopialla. Useimmiten tämä on ravintoaineiden tarjontaa.

Join(latinaksi pili - karvat) muuten väreet, fimbriat, fimbriat, villit - lyhyet lankamaiset prosessit bakteerien pinnalla.

Siipien lukumäärä ja sijainti on bakteereille tyypillinen laji. Bakteerit erotetaan toisistaan: monotrichs - yksi siima kehon päässä, lophotrichs - jonka päässä on siimokimppu, amfitrichit, joissa on siimot molemmissa päissä, ja peritrichs, joissa siimot sijaitsevat koko kehon pinnalla. Vartalo. Monotricheihin kuuluvat Vibrio cholerae, peritricheihin kuuluvat Salmonella lavantauti.

Kapseli- ulompi limakalvo, joka monilla bakteereilla on. Joissakin lajeissa se on niin ohut, että se voidaan havaita vain elektronimikroskoopilla - tämä on mikrokapseli. Muissa bakteereissa kapseli on hyvin määritelty ja näkyvä tavanomaisessa optisessa mikroskoopissa - tämä on makrokapseli.

Mykoplasmat

Mykoplasmat ovat prokaryootteja, niiden koko on 125-200 nm. Nämä ovat pienimpiä solumikrobeja, niiden koko on lähellä optisen mikroskoopin resoluutiorajaa. Heiltä puuttuu soluseinä. Soluseinän puuttuminen liittyy mykoplasmojen ominaispiirteisiin. Niillä ei ole vakiomuotoa, joten löytyy pallomaisia, soikeita ja lankamaisia muotoja.

Rickettsia

Klamydia

Actinomycetes

Aktinomykeetit ovat yksisoluisia mikro-organismeja, jotka kuuluvat prokaryooteihin. Niiden soluilla on sama rakenne kuin bakteereilla: peptidoglykaania sisältävä soluseinä, sytoplasminen kalvo; sytoplasma sisältää nukleoidin, ribosomit, mesosomit ja solunsisäiset sulkeumat. Siksi patogeeniset aktinomykeetit ovat herkkiä antibakteerisille lääkkeille. Samanaikaisesti niillä on sienten kaltaisia haarautuvia kietoutuvia lankoja, ja jotkut Strentomycetes-heimoon kuuluvat aktinomykeetit lisääntyvät itiöillä. Muut aktinomykeettien perheet lisääntyvät fragmentoitumalla, toisin sanoen filamenttien hajoamisella erillisiksi fragmenteiksi.

Aktinomykeetit ovat laajalle levinneitä ympäristössä, erityisesti maaperässä, ja osallistuvat luonnon ainekiertoon. Aktinomykeettien joukossa on antibioottien, vitamiinien ja hormonien tuottajia. Useimmat tällä hetkellä käytetyt antibiootit ovat aktinomykeettien tuottamia. Näitä ovat streptomysiini, tetrasykliini ja muut.

Spirochetes.

Spirokeetit ovat prokaryootteja. Niillä on yhteisiä ominaisuuksia sekä bakteereille että alkueläinmikro-organismeille. Nämä ovat yksisoluisia mikrobeja, jotka ovat muodoltaan pitkiä, ohuita, spiraalimaisesti kaarevia soluja, jotka kykenevät liikkumaan aktiivisesti. Epäsuotuisissa olosuhteissa osa niistä voi muuttua kystaksi.

Sytoplasmisen kalvon alla on fibrillejä, jotka tarjoavat erilaisia spirokeettien liikkeitä - translaatiota, rotaatiota, fleksiota.

Spirokeettien patogeeniset edustajat: Treponema pallidum - aiheuttaa kuppaa, Borrelia recurrentis - uusiutuva kuume, Borrelia burgdorferi - Lymen tauti, Leptospira interrogans - leptospiroosi.

Sienet

Sienet (Fungi, Mycetes) ovat eukaryootteja, alempia kasveja, joista puuttuu klorofylli, ja siksi ne eivät syntetisoi orgaanisia hiiliyhdisteitä, eli ne ovat heterotrofeja, niillä on erilaistunut ydin ja ne on peitetty kitiiniä sisältävällä kuorella. Toisin kuin bakteerit, sienten kuoressa ei ole peptidoglykaania, joten ne ovat epäherkkiä penisilliineille. Sienten sytoplasmalle on ominaista suuri määrä erilaisia sulkeumia ja vakuoleja.

Mikroskooppisten sienten (mikromykeettien) joukossa on yksisoluisia ja monisoluisia mikro-organismeja, jotka eroavat morfologiasta ja lisääntymismenetelmistä. Sienille on ominaista erilaiset lisääntymismenetelmät: jakautuminen, pirstoutuminen, orastuminen, itiöiden muodostuminen - aseksuaalinen ja seksuaalinen.

Mikrobiologisissa tutkimuksissa tavataan useimmiten homesieniä, hiivoja ja niin sanottujen epätäydellisten sienten ryhmän edustajia.

Muotti muodostavat tyypillisen rihmaston, joka leviää ravinnealustaa pitkin. Ilmahaarat nousevat ylöspäin rihmastosta ja päättyvät erimuotoisiin itiöitä kantaviin hedelmäkappaleisiin.

Mucor tai capitate homes (Mucor) ovat yksisoluisia sieniä, joiden pallomainen hedelmärunko on täynnä endosporeja.

Aspergillus-suvun homeet ovat monisoluisia sieniä, joilla on hedelmärunko, joka mikroskoopilla tarkasteltuna muistuttaa kastelukannun kärkeä, joka suihkuttaa vesisuihkuja; tästä syystä nimi "kastelumuotti". Joitakin Aspergillus-lajeja käytetään teollisesti sitruunahapon ja muiden aineiden tuottamiseen. On lajeja, jotka aiheuttavat ihmisillä iho- ja keuhkosairauksia - aspergilloosia.

Penicillum-suvun homeet eli racemes ovat monisoluisia sieniä, joiden hedelmärunko on harjan muodossa. Ensimmäinen antibiootti, penisilliini, saatiin tietyntyyppisistä viherhomeista. Penisilliumien joukossa on ihmisille patogeenisiä lajeja, jotka aiheuttavat penisillioosia.

Erilaiset hometyypit voivat aiheuttaa elintarvikkeiden, lääkkeiden ja biologisten tuotteiden pilaantumista.

Hiiva - hiivasienillä (Saccharomycetes, Blastomycetes) on pyöreiden tai soikeiden solujen muoto, monta kertaa suurempi kuin bakteerit. Hiivasolujen keskimääräinen koko on suunnilleen yhtä suuri kuin punasolun halkaisija (7-10 mikronia).

Mikrobiologia on biologian ala, joka tutkii mikro-organismien elämänmalleja ja kehitystä yhdessä ympäristön kanssa.

Tämä tiede tutkii mikro-organismien ominaisuuksia ja niiden aiheuttamia prosesseja makro-organismissa.

Mikrobiologia on jaettu osioihin: Yleinen ja lääketieteellinen. Lääketieteellinen yleis-, yksityis- ja saniteettihoito.

Yleinen mikrobiologia - tutkii mikro-organismien rakennetta ja elintoimintoja, perinnöllisyyttä, vaihtelua, fysiologiaa, kehityssyklejä.

Lääketieteellinen mikrobiologia - tutkii patogeenisiä mikro-organismeja, jotka aiheuttavat sairauksia ihmisissä.

Mikro-organismeja, jotka eivät aiheuta sairauksia kutsutaan - saprofyytit. On opportunistisen mikroflooran aiheuttamia sairauksia, taudit kehittyvät, kun mikro-organismit pääsevät tiettyyn niille epätyypilliseen elinympäristöön.

Yksityinen mikrobiologia - tutkii tiettyjä taudinaiheuttajia ja diagnostisia menetelmiä.

Lääketieteellinen mikrobiologia liittyy muihin lääketieteen tieteenaloihin, kuten infektiotaudit, epidemiologia, yleinen hygienia, genetiikka, ihmisen anatomia ja fysiologia, hoitotyö, latina ja muut.

Neljä elämän valtakuntaa.

Mikro-organismien maailma on monipuolinen. Kun mikro-organismit löydettiin ja tutkittiin, ne jaettiin ryhmiin:

1. Bakteerit

2. Säteilevät sienet

3. Rihmasienet

4. Hiivasienet

5. Sinilevät

6. Spirochetes

7. Alkueläimet

8. Rickettsia

9. Mykoplasmat

10. Virukset

11. Plasmidit

Ainoa yhteinen asia niille on niiden mikroskooppinen koko. Nämä organismit eroavat toisistaan monella tapaa: genomiensa organisoitumisen tasolla, proteiineja syntetisoivien järjestelmien ja soluseinän läsnäolossa ja koostumuksessa.

Näiden ominaisuuksien mukaan kaikki elävät olennot on jaettu 4 valtakuntaan: eukaryootit, prokaryootit, virukset ja plasmidit. Prokaryootteja ovat bakteerit, sinilevät, spirokeetat, aktinomykeetit, riketsiat ja mykoplasmat. Alkueläimet, rihmasienet ja hiivat ovat eukaryootteja.

Lueteltujen elämän valtakuntien erityispiirteet ovat seuraavat:

Prokaryootit - Nämä ovat organismeja, joilla ei ole muodostunutta ydintä, vaan vain edeltäjä - nukleoidi. Sitä edustaa yksi tai useampi kromosomi, jotka koostuvat DNA:sta ja sijaitsevat vapaasti sytoplasmassa, eikä niitä rajoita siitä mikään kalvo. Prokaryooteilla ei ole mitoottista laitteistoa, ydintä tai mitokondrioita. Heillä on ribosomeja, joiden soluseinä sisältää peptidoglykaania. Hengityksen tyypin mukaan - aerobit ja anaerobit. Ne liikkuvat flagellan avulla, joka on rakennettu flagelliiniproteiinista prokaryooteihin eivätkä sisällä mikrotubuluksia.

eukaryootit - niillä on sytoplasmasta tumakalvo, mitoottinen laite ja tuma, ribosomit, mitokondriot, eivät sisällä peptidoglykaania, kaikki ovat aerobeja. Motiliteetti saadaan aikaan flagellasta, ja se koostuu tubuliiniproteiinista, joka edustaa mikrotubulusjärjestelmää.

Genomi – täydellinen joukko geneettistä tietoa.

"Mikro-organismin" käsitteen määrittelemiseksi on tarpeen määrittää pääkriteeri, joka erottaa elävän elottomasta. Geeni on elämän ainoa kantaja ja suojelija. Ero elävien ja elottomien olentojen välillä on niiden oman geneettisen järjestelmän läsnäolo. Jokainen, jolla on oma geneettinen järjestelmä, katsotaan organismiksi.

Mikro-organismit edustavat kaikkia paljaalla silmällä näkymättömiä elämän valtakuntia, jotka ovat evoluution alempia vaiheita, mutta niillä on tärkeä rooli luonnon aineiden kierrossa, kasvien, eläinten ja ihmisten patologiassa.

Bakteerien systematiikan ja luokittelun periaatteet.

Systematiikka käsittelee organismilajien kuvauksia, niiden välisten suhteiden asteen määrittämistä ja niiden yhdistämistä luokitusyksiköiksi (taksoiksi). Luokittelu on olennainen osa taksonomiaa. Se johtuu organismien jakautumisesta niiden ominaisuuksien mukaisesti erilaisiin taksoniin. Taksonomia- tiede organismien leviämisen (luokituksen) periaatteista ja menetelmistä hierarkkisessa suunnitelmassa. Biologian taksonominen perusyksikkö on laji.

Suuret taksonomiset yksiköt: suku, suku, luokka, luokka. Lisäluokat: alalaji, alalaji, alalaji, alaluokka.

Laji on ryhmä organismeja, jotka liittyvät läheisesti toisiinsa ja joilla on yhteinen alkuperäjuuri, tietyssä evoluutiovaiheessa, joille ovat tunnusomaisia tietyt morfologiset, biokemialliset ja fysiologiset ominaisuudet, jotka on valittu muista lajeista erillään ja jotka ovat sopeutuneet tiettyyn elinympäristöön. .

Mikro-organismien erityispiirteitä, useita ominaisuuksia ja ominaisuuksia käytetään niiden luokittelemiseen:

1.Morfologiset ominaisuudet – koko, muoto ja suhteellisen sijainnin luonne.

2. Tinktoriaaliset ominaisuudet - kyky maalata erilaisilla väriaineilla. Tärkeä ominaisuus on Gram-värjäys, joka riippuu soluseinän rakenteesta ja kemiallisesta koostumuksesta. Kun soluseinä tuhoutuu tai katoaa (L-transformaation tapauksessa), niistä tulee gramnegatiivisia. Tämän ominaisuuden perusteella kaikki bakteerit jaetaan gramnegatiivisiin (punainen) ja grampositiivisiin (värinen violetti).

3 kulttuuriomaisuutta- Bakteerien kasvun piirteet nestemäisissä ja kiinteissä ravintoaineissa. Kasvu nestemäisessä väliaineessa, jossa muodostuu kalvo, sedimentti, sameus.

Kasvu tiheällä ravinneväliaineella pesäkkeiden muodossa näyttää mahdolliselta määrittää: muoto, koko, pesäkkeiden reunat, pinta, läpinäkyvyys ja muut ominaisuudet.

Mikrobiologiassa käytetään erikoistermejä:

Ø Siirtokunta- Paljaalla silmällä näkyvä eristetty rakenne, joka muodostuu bakteerien lisääntymisen ja kerääntymisen seurauksena tietyn inkubointiajan aikana.

Ø Itämisaika– bakteerien kasvun aika.

Pesäke muodostuu yhdestä emosolusta tai useista identtisistä soluista. Alaviljelmällä eristetystä pesäkkeestä voidaan saada puhdas patogeeniviljelmä.

Ø Kulttuuri– Koko kokoelma kiinteällä tai nestemäisellä ravintoalustalla kasvatettuja bakteereja.

Ø Puhdas patogeeniviljelmä- yksi bakteerityyppi, joka kasvaa tiheällä ravintoalustalla. Diagnostisten virheiden välttämiseksi bakteriologiassa tutkitaan vain puhtaiden homogeenisten viljelmien ominaisuuksia.

Ø Siivilöi- tietty esimerkki tietystä lajista.

4. Bakteerien liikkuvuus – erottaa liikkuvat ja paikallaan liikkuvat.Liikkuvat jaetaan ryömiviin tai liukuviin, kelluviin, aalloissa liikkuviin.

5. Itiöityminen - Itiöiden järjestyksen muoto ja luonne solussa.

6.Fysiologiset ominaisuudet – ravitsemusmenetelmät, hengitys, kasvu ja lisääntyminen.

7. Biokemialliset ominaisuudet – kyky fermentoida (hajottaa) hiilihydraatteja, proteolyyttinen aktiivisuus, indolin, rikkivedyn muodostuminen.

8. Genosistimatiikka - DNA:n nukleotidikoostumuksen ja genomin ominaisuuksien tutkimus. Tarkka menetelmä bakteerien välisen geneettisen suhteen määrittämiseksi on määrittää DNA-homologian aste. Mitä enemmän identtisiä geenejä on, sitä korkeampi on DNA-homologia ja sitä tiiviimpi geneettinen suhde. DNA-DNA-molekyylihybridisaatiomenetelmä käytetään bakteerien taksonomiaan. Jos DNA-homologia-alue 60 - 100 % määrittää kuulumisen samaan lajiin, homologiaaste 40 - 60 % määrittää kuulumisen eri sukuihin.

Aihe: Bakteerien morfologia.

Bakteereilla on tietty muoto ja koko, jotka ilmaistaan mikrometreinä (µm). Bakteerien päämuotoja on: pallomainen tai kokkoidi (kreikan kielestä kokkos - vilja); sauvamainen, kiertynyt, lankamainen. Lisäksi on bakteereja, joilla on kolmion muotoinen, tähden muotoinen, levymäinen, ja on neliömäisiä bakteereja.

Patogeeniset kokkoidibakteerit.

Ne ovat muodoltaan säännöllisiä palloja, jotkut ovat pavun muotoisia ja suikea. Solujen suhteellisen sijainnin luonteen mukaan jakautumisen jälkeen kokit jaetaan ryhmiin:

1. Mikrokokit(latinasta micros - pieni) Jaettu yhteen tasoon, järjestetty yksittäin, satunnaisesti; saprofyytit, eivät ole patogeenisiä ihmisille.

2. Diplokokit(Lat.diplos - double) Jakaantuminen tapahtuu yhdessä tasossa, jolloin muodostuu solupareja, jotka ovat joko papun muotoisia (kuten edustava gonorrhea-gonokokki) Gr (-) - maalattu punaiseksi tai suikale (kuten taudin aiheuttaja) streptokokkikeuhkokuume). Gr (+) – muuttuu violetiksi.

3. Streptokokit(kreikan kielestä streptos - ketju) Jakautuminen tapahtuu yhdessä tasossa, mutta lisääntymisen jälkeen solut ylläpitävät yhteyksiä toisiinsa muodostaen eripituisia ketjuja, jotka muistuttavat helminauhaa. Streptokokit ovat patogeenisiä ihmisille - ne aiheuttavat kurkkukipua, tulirokkoa, märkivää tulehdusta ja muita. . Gr (+) – muuttuu violetiksi.

4. Stafylokokki(latinasta staphуle - rypäleterttu.) Ne jakautuvat useisiin tasoihin muodostaen soluja, jotka on järjestetty rypäleterttuja muistuttaviin rypäleisiin. Ne ovat usein märkivän tulehduksen aiheuttajia. Gr (+) – muuttuu violetiksi.

5. Tetracocci(Latinan kielestä tetra - neljä.) Solunjakautuminen kahdessa keskenään kohtisuorassa tasossa, jolloin muodostuu tetradeja. Ihmisille patogeeniset lajit ovat harvinaisia.Gr (+) - värillinen violetti.

6. Sarcins(latinasta sarcina - nippu, paali.) Solunjako kolmeen keskenään kohtisuoraan tasoon muodostamalla 8, 16, 32 tai useamman yksilön paketteja (paaleja). Ilmassa on ehdollisesti patogeenisiä edustajia.

Gr (+) – muuttuu violetiksi.

Tankomaiset patogeeniset bakteerit.

Termiä "bakteerit" (kreikan sanasta bakteria - sauva) käytetään koko prokaryoottien ja sauvojen valtakunnan nimenä, jotka eivät muodosta itiöitä.

Itiöitä muodostavat sauvat jaetaan:

Basillit (latinan kielestä bacillus - bacillus) edustavat pernaruttoa (bacillus anthracite) aiheuttajaa.

Clostridium (latinasta clostridium - karan muotoinen) edustaa tetanuksen aiheuttajaa (Clostridium tetani).

Sauvat ovat pitkiä, 3 mikronia, edustavat kaasukuolio (Clostridium novyi) aiheuttajaa; lyhyt -1,5-3 mikronia, kuten E. coli (Escherichia coli) ja useimmat suoliston infektioiden patogeenit; hyvin lyhyt – alle 1 µm luomistaudin (brucella meiitensis) aiheuttajan edustajana.

Sauvojen päät voidaan pyöristää kuten E. colin, paksuntaa kuten kurkkumätän aiheuttajan. Ruton (Yersinia pestis) aiheuttajana voi sauva olla munamainen.

Halkaisijansa perusteella ne jaetaan ohuisiin, kuten tuberkuloosin aiheuttaja (Mycobactvrium tuberculosis), ja paksuihin, kuten kaasukuolion aiheuttaja (Clostridium perfringens).

Bakteerien suhteellisen sijainnin perusteella ne jaetaan kolmeen ryhmään:

Monobakteerit- sauvat on järjestetty yksittäin ja satunnaisesti. Gr (-)-värjätty

Diplobakteerit- järjestetty pareittain. punaisessa

Streptobasillit- järjestetty ketjuun.

Sekavat patogeeniset bakteerit.

Kiharoiden lukumäärän ja luonteen sekä solujen halkaisijan perusteella ne jaetaan kahteen ryhmään:

1. Vibrios(kreikan sanasta Vibrio - I bend) on yksi mutka, joka edustaa koleran aiheuttajaa.

2. Spirilla(kreikan kielestä Speira - kihara) spirokeetan edustaja.

Bakteerisolun rakenne.

Solu on kaikkien elävien olentojen universaali rakenneyksikkö. Sen koostumuksesta voidaan erottaa seuraavat rakenteet:

minä Soluseinän- ominaista vain bakteereille (lukuun ottamatta mykoplasmoja). Suorittaa seuraavat toiminnot:

Ø Määrittää ja ylläpitää bakteerien vakiomuotoa.

Ø Suojaa solua ulkoisen ympäristön mekaanisten ja osmoottisten voimien vaikutukselta.

Ø Osallistuu solujen kasvun ja jakautumisen säätelyyn.

Ø Tarjoaa yhteyden ulkoiseen ympäristöön.

Soluseinämälle on ominaista ainutlaatuinen kemiallinen yhdiste - peptidoglykaani, joka antaa solulle tärkeitä immunobiologisia ominaisuuksia:

Ø Peptidoglykaani aktivoi immuunijärjestelmää ja aktivoi komplementtijärjestelmää.

Ø Suojaa bakteereja, erityisesti grampositiivisia, fagosytoosilta.

Ø Edistää allergisten reaktioiden kehittymistä. (HRT)

Ø Sillä on kasvaimia estävä vaikutus.

Ø Sillä on pyrogeeninen vaikutus eläinten ja ihmisten kehoon.

Ø Sen synteesin rikkominen johtaa bakteerien muuttumiseen S-muodosta L-muotoon, jonka avulla taudinaiheuttaja pysyy pitkään kehossa - yksi tärkeimmistä syistä taudin siirtymiseen akuutista krooniseen muotoon. Näin ollen L-transformaatio, kuten itiöityminen, on tärkein bakteerien sopeutumismuoto epäsuotuisiin elinolosuhteisiin.

II. Ulkokalvo – koostuu kahdesta lipidikerroksesta ja joukosta mosaiikkimaisesti lokalisoituneita proteiineja. Kaksi tärkeimmistä proteiineista liittyy peptidoglykaaniin. Nämä poriiniproteiinit muodostavat hajahuokosia, joiden kautta pienet molekyylit tulevat soluun. Pienet proteiinit suorittavat erityisiä tehtäviä: jotkut tarjoavat ravitsemusmekanismeja, osallistuvat helpotettuun diffuusioon, toiset molekyylien aktiiviseen kuljetukseen ulkokalvon läpi ja solunjakautumisen säätelyyn. Ulkokalvo toimii esteenä, jonka läpi suuret molekyylit eivät pääse tunkeutumaan soluun, mikä on yksi gramnegatiivisten bakteerien antibioottien vastustuskyvyn mekanismeista.

Jos bakteerit laitetaan hypertoniseen liuokseen, tapahtuu solujen kuivumista, sytoplasma kutistuu ja seurauksena solut kuolevat - tätä ilmiötä kutsutaan ns. plasmolyysi. Tätä ominaisuutta käytetään ruoan säilöntään käyttämällä suola- tai sokeritiivistettyjä liuoksia. Botulismin aiheuttaja ja Staphylococcus aureus, jotka ovat yleisiä ruokamyrkytyksen syyllisiä, ovat vastustuskykyisiä plasmolyysille.

Jos bakteerit laitetaan hypotoniseen liuokseen tai tislattuun veteen, tapahtuu päinvastainen ilmiö - plasmoptissi- vesi ryntää soluihin, jolloin ne turpoavat ja romahtavat.

III. Sytoplasminen kalvo - on monikäyttöinen rakenne:

Ø Sytoplasminen kalvo vastaanottaa kaiken ulkopuolelta tulevan kemiallisen tiedon.

Ø Se on osmoottinen este, jonka ansiosta solun sisällä säilyy tietty osmoottinen paine.

Ø Sytoplasmakalvo on yhdessä soluseinän kanssa ja osallistuu kasvun ja solujen jakautumisen säätelyyn.

Ø Energiantuoton paikka bakteereissa.

Ø Sytoplasminen kalvo liittyy lippulaitteisiin, liikettä säätelevään laitteeseen.

Ø Sytoplasmakalvo on mukana prosesseissa, joissa ravinteet kuljetetaan soluun ja jätetuotteet solusta. Se sisältää proteiineja, jotka osallistuvat helpotettuun diffuusioon ja aktiiviseen kuljetukseen.

Ø Osallistuu proteiinien biosynteesiin stabiloimalla ribosomeja.

Ø Osallistuu mesosomien muodostumiseen.

Sytoplasminen kalvo liittyy solun elämää tukeviin prosesseihin: helpottuun diffuusioon ja aktiiviseen kuljetukseen. Yhdessä soluseinän kanssa se muodostaa solukalvon.

IV. Sytoplasma - monimutkainen kolloidinen järjestelmä. Se sisältää ydinlaitteen - nukleoplasman, jota ei ole erotettu siitä millään kalvolla. Kromosomien lisäksi monien patogeenisten bakteerien sytoplasma sisältää plasmideja. Sytoplasma sisältää ribosomeja, mesosomeja, makromolekyylejä (tRNA, aminohapot, nukleotidit), erilaisia sulkeumia (lipidipisaroita, vahaa, rikkiä, glykogeenirakeita, kuten klostridioita, valuuttajyviä, kuten difterian aiheuttajaa).

V. Periplasminen tila - sijaitsee sytoplasmisen kalvon ja peptidoglykaanin välissä. Mesosomit ja huokoset soluseinästä avautuvat periplasmiseen tilaan. Tämä tila tarjoaa sytoplasmisen kalvon ja soluseinän välisen vuorovaikutuksen.

VI. Kapseli – on soluseinään liittyvä limakalvo. Se toimii bakteerin ulkokuorena. Jotkut patogeeniset bakteerit muodostavat kapselin vain ihmisten ja eläinten kehossa, kuten kaasukuolion ja pernaruton aiheuttajat. Kapseli antaa bakteerille monia tärkeitä ominaisuuksia:

v muodostaa bakteerikuoren;

v suojaa kuivumiselta;

v kuljettaa ravintoaineita;

v rokotteet valmistetaan kapselin komponenteista suojaamaan meningokokki- ja pneumokokki-infektioita vastaan;

v ovat patogeenisuustekijä bakteereille: ne joko peittävät ne fagosyyteiltä tai estävät fagosytoosia. Esimerkiksi pneumokokkikapselin syntetisointikyvyn menettämiseen liittyy patogeenisuuden täydellinen menetys.

VII. Flagella – välttämätön bakteerien liikkumiselle. He vastaanottavat kemiallisen signaalin ympäristöstä muuttavat liikesuuntia ja valitsevat optimaaliset olosuhteet olemassaololleen. Siipien sijainnin ja niiden lukumäärän perusteella bakteerit jaetaan:

1) Monotrichit- yksi polaarisesti sijaitseva siima (kuten Vibrio cholerae).

2) Lophotrichs-nippu flagellaa toisessa päässä.

3) Amphitrichy- siimakimppuja molemmissa päissä.

4) Peritrichous- monet siimat solun ympärillä (kuten E. coli).

VIII. Spore - suojaava muoto epäsuotuisissa elinolosuhteissa. Nämä ovat eräänlaisia leposoluja. Ne kestävät hyvin kuivumista, korkeita lämpötiloja ja kemikaaleja. Itiöiden korkea vastustuskyky (stabiilisuus) ulkoisten tekijöiden vaikutukselle liittyy suuren määrän Ca läsnäoloon kuoressa. Itiöt solussa voivat sijaita:

v keskitetysti – kuten pernaruton aiheuttaja;

v subterminaalinen - kuten botulismin aiheuttajassa;

v terminaalisesti - kuten tetanuksen aiheuttajassa.

Liittyviä tietoja.

Kun kuvataan tietyn taksonin bakteerien morfologiaa, sille ovat ominaisia seuraavat luontaiset ominaisuudet:

Gramin tahra,

bakteerisolun muoto

bakteerisolun koko

suojalaitteiden läsnäolo (kapselit, endosporit),

motiliteetti (siimojen esiintyminen, niiden lukumäärä ja sijainti),

bakteerien sijainti kokeessa.

Tässä luvussa annetaan yleistä tietoa bakteerisolujen muodosta, koosta ja sijoittelusta sivelynäytteessä. Bakteerisolujen ultrarakenteen ominaisuuksista johtuvat morfologiset ominaisuudet (Gram-värjäys, soluseinän rakenteen tyypistä riippuen, kapseli, endospori ja flagella) kuvataan luvussa 4.

3.2. Bakteerin muoto

Bakteerisolujen muoto on melko hyvin arvioitu valomikroskopialla.

Riisi. 3-1. Stafylokokki	Riisi. 3-2. Streptokokit
Riisi. 3-3. Pneumokokit	Riisi. 3-4. Neisseria (meningokokki)

A. Suurin osa prokaryooteista johtuen jäykän rakenteen - soluseinän - läsnäolosta on tietty muoto, joka, vaikka se voi vaihdella tietyissä rajoissa, on kuitenkin melko vakaa morfologinen piirre. Tällaiset bakteerit kuuluvat Firmicutes- ja Gracilicutes-ryhmiin.

1. Bakteereja, joissa on pyöreät solut, kutsutaan cocci.

A. Muotoile matemaattisesti täydellinen pallo, omistaa stafylokokit(Kuva 3-1).

b. Soikea on solujen muotoinen streptokokit(Kuva 3-2).

V. Suikea palavan kynttilän muoto tai, kuten on myös kuvattu, muoto pneumokokit(Kuva 3-3).

G. Pavun muotoinen olla muotoa Neisseria(gonokokit ja meningokokit) (kuvat 3-4).

2. Sylinterimäisiä bakteereja kutsutaan sauvan muotoisiksi tai yksinkertaisesti syömäpuikkojen kanssa.

A. Suurin osa tikkuista suoraan(Kuva 3-5).

b. Joillakin kepeillä on kaareva muodossa. Aiemmin tällaiset bakteerit luokiteltiin spirokeetiksi, mutta jälkimmäisillä on joukko ultrarakenteensa perusominaisuuksia, jotka eivät ole ominaisia kaareville sauvoille.

1 . Yksi mutka omistaa vibrios(Kuva 3-6). Niitä verrataan myös pilkkuihin, ja Vibrio-koleraa kutsutaan löytäjän nimessä "Kochin pilkuksi".

Riisi. 3-6. Vibrios

2 . Kampylobakteeri ( Kuvat 3-7) ja Helicobacter(Kuva 3-8) on kaksi tai kolme mutkaa. Tämän muodon vuoksi ja ottaen huomioon myös niiden sijaintisi sivelyssä näitä bakteereja luonnehditaan "lokin siipiksi".

V. Erillinen ryhmä koostuu haarautuvat ja pystyvät haarautumaan bakteerit. Heidän tyypilliset edustajansa ovat aktinomykeetit(Kuva 3-9). Pystyy haarautumaan mykobakteerit Ja korynebakteerit. Tätä ryhmää kutsutaan myös aktinomykeettibakteerit.

3. Bakteerien kierretyt muodot niissä on ultrarakenteellisia ominaisuuksia, jotka antavat ne näyttävät kierteeltä langalta. Niitä käsitellään tarkemmin alla. Tämä ryhmä sisältää spirokeetat– Treponema, Leptospira, Borrelia (kuvat 3-10).

B. Erityinen bakteeriryhmä ei ole varmaa muotoa. Tässä on kyse mykoplasmat(Kuva 3-11). Näiltä bakteereilta puuttuu soluseinä, ja juuri tällä on muotoa muodostava rooli prokaryooteissa. Mykoplasmat luokitellaan erityiseen osastoon - Tenericutes.

Lähetä hyvä työsi tietokanta on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta

Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tutkijat, jotka käyttävät tietopohjaa opinnoissaan ja työssään, ovat sinulle erittäin kiitollisia.

Lähetetty http://www.allbest.ru/

Mikro-organismien morfologia

Mikro-organismeihin kuuluvat mikroskooppiset elävät olennot, jotka eivät muodosta klorofylliä, mukaan lukien bakteerit ja sienet (homeet, hiivat, aktinomykeetit).

Suurin osa mikrobeista on yksisoluisia ja vain harvat ovat monisoluisia. Yksisoluiseen ryhmään kuuluvat bakteerit, alkueläimet, hiiva ja tietyntyyppiset homeet, ja monisoluiseen ryhmään kuuluvat rihmabakteerit ja useimmat homeet. Viruksilla ei ole solurakennetta kuten muilla mikro-organismeilla.

Bakteerit. Bakteerien muoto ja koko. Ulkonäön perusteella bakteereja on kolme päämuotoa: pallomainen (kokki), sauvamainen (sylinterimäinen) ja kierteinen (kuva 8).

Riisi. 8. Bakteerien päämuodot: 1 - mikrokokit; 2 - diplokokit; 3 - streptokokit; 4 - tetrakokit; 5 - sarkiinit; 6 - stafylokokit; 7 - basillit; 8 - bakteerit; 9 - streptobakteerit; 10 - vibriot; 11 - spirilla; 12 - spirokeetat

Bakteerien koko voi vaihdella elinolosuhteiden ja ulkoisen ympäristön vaikutuksesta (ravitsemus, lämpötila, kosteus jne.) riippuen. Kokkoidimuotojen koko vaihtelee välillä 0,75 - 2 mikronia, sauvan muotoiset 0,3 - 1 - 2 - 10 ja kierteiset 0,1 - 0,15 - 3 - 20 mikronia.

Cocci - useimmat niistä ovat säännöllisen pallon muotoisia, mutta jotkut tyypit ovat pitkänomaisia ja muistuttavat kynttilää, lansettia tai papuja. Riippuen solujen suhteellisesta sijainnista (jakautumisen jälkeen), kokit jaetaan mikrokokkiin - yksittäisiin, satunnaisesti sijaitseviin kokkiin; diplokokit - järjestetty pareittain; streptokokit - muodostavat ketjun, kun kokit jakautuvat yhteen tasoon; tetrakokit - neljän kokin yhdistelmät; Sarsiinit - kokit, jotka on yhdistetty pakettien muodossa, ja stafylokokit - kokkirypäleitä, jotka muistuttavat rypäleterttuja.

Sauvan muotoiset bakteerit - muoto voi olla sylinterin muotoinen, munamainen, eri pituisia ja halkaisijaltaan. Tikkujen päät ovat pyöristettyjä, teräviä tai terävästi leikattuja. Itiöitä muodostavia sauvoja kutsutaan basilleiksi, ja niitä, jotka eivät muodosta itiöitä, kutsutaan bakteereiksi. Pareittain järjestettyjä sauvoja kutsutaan diplobakteereiksi tai diplobacillusiksi, ja ketjuun järjestettyjä sauvoja kutsutaan streptobakteereiksi tai streptobasilleiksi.

Kierteiset bakteerit ovat mikro-organismeja, jotka näyttävät spiraalilta. Ne on jaettu vibrioihin, jotka muistuttavat hieman kaarevaa pilkkua, spirillaan, jossa on useita suuria kiharoita, ja spirokeetoihin, bakteereihin, joilla on ohuita, lukuisia kiharoita.

Bakteerisolujen rakenneJa. Bakteerien ultrarakennetta tutkitaan elektronimikroskooppisilla ja mikrokemiallisilla tutkimuksilla, joiden avulla mikrobisolun rakenne ja komponentit voidaan määrittää melko tarkasti. Bakteerisolu koostuu kalvosta, sytoplasmasta ja ydinaineesta (kuva 9).

Kuorella on merkittävää lujuutta, joustavuutta ja joustavuutta, ja tämän ansiosta mikrobisolulle muodostuu jäykkä runko, joka suojaa sitä haitallisilta ulkoisilta vaikutuksilta ja antaa sille pysyvän muodon (kokit, sauvat). Kuoressa on pienet huokoset, se on puoliläpäisevä ja sen kautta tapahtuu aineiden vaihtoa ulkoisen ympäristön kanssa.

Kuoren kemiallinen koostumus on heterogeeninen: sen koostumuksesta löytyy typpipitoisia ja typpeä sisältämättömiä yhdisteitä.

Bakteerikalvoa edustaa kolme rakennetta: ulompi kapselikerros, soluseinä ja sytoplasminen kalvo.

Riisi. 9. Bakteerisolun rakenne: 1 - kuori; 2 - sytoplasma; 3 - ydinrakenne

Sytoplasma on kolloidien dispergoitu seos, joka koostuu proteiineista, vedestä, RNA:sta (ribonukleiinihaposta), lipideistä, hiilihydraateista, mineraaleista jne. Sytoplasmaa ympäröi ohut sytoplasminen kalvo, joka koostuu lipoproteiineista ja ribonukleiinikomponenteista. Entsyymijärjestelmät, jotka osallistuvat aineiden vaihtoon ympäristön kanssa, liittyvät sytoplasmiseen kalvoon.

Sytoplasmassa on erilaisia solumehällä täytettyjä sulkeumia, jotka ovat vararavinnesubstraatti. Sytoplasmassa tapahtuu jatkuvasti aineiden synteesi- ja hajoamisprosesseja, ts. kaikki elävälle organismille ominaiset toiminnot suoritetaan.

Bakteerisolun ydinaine, jota edustaa DNA (deoksiribonukleiinihappo) soikeiden ja hienojakoisten sulkeumien muodossa, on jakautunut hajanaisesti sytoplasmaan. Bakteerien sytoplasmassa olevan DNA-nukleoidin ympärillä on lyhyitä kaksijuosteisia ekstrakromosomaalisen DNA:n juosteita, joita kutsutaan plasmideiksi. Ne säätelevät lääkeresistenssin (R-plasmidit) toimintaa, enterotoksiinien tuotantoa ja määräävät perinnöllisten ominaisuuksien kromosomin ulkopuolista siirtymistä.

Jotkut bakteerityypit muodostavat itiöitä ja kapseleita (kuva 10). Kapseli on solukalvon turvotuksen ja liman tuote; se suojaa bakteereja epäsuotuisten tekijöiden vaikutukselta. Epäsuotuisissa olosuhteissa joidenkin sauvamaisten bakteerien sisään muodostuu pyöreitä kappaleita, joita kutsutaan itiöiksi.

Itiöt muodostavat sauvat (basillit) voivat esiintyä kahdessa muodossa: vegetatiiviset, ts. kasvu- ja lisääntymiskykyinen ja itiöitä kantava, lisääntymiskyvytön. Itiö on mikrobisolu, joka on menettänyt suuren määrän vettä ja on peitetty tiheällä kuorella. Mikrobisolun sisällä muodostuu vain yksi itiö, jonka tehtävänä on säilyttää laji. Jos itiöiden halkaisija ylittää mikrobisolun halkaisijan, kyseessä on klostridia (esimerkiksi tetanuksen aiheuttaja).

Riisi. 10. Bakteerien itiöt ja kapselit: A - kiistat; b - kapselit

Suotuisissa olosuhteissa (kosteus, ravinteet ja optimaalinen lämpötila) itiöt itävät ja muuttuvat vegetatiiviseksi. Itiöt kestävät erittäin hyvin haitallisia ulkoisia tekijöitä (kuivuminen, korkeat ja alhaiset lämpötilat jne.) ja voivat säilyä vuosia.

Bakteerien liikkuvuus. Monen tyyppiset bakteerit voivat liikkua itsenäisesti käyttämällä erityisiä siimoja. Flagellat ovat ohuita pitkiä filamentteja, jotka ovat useita kertoja pidempiä kuin bakteerirungon pituus. Siipien halkaisija on noin 1/20 bakteerisolun leveydestä. Mikrobien kierteiset muodot liikkuvat supistumalla kehoa. Mikrobit, joilla ei ole siimaa ja jotka eivät ole kierteisiä, ovat liikkumattomia.

Sienet. Sienet ovat suuri joukko kasviorganismeja. Niille on tunnusomaista kolme pääominaisuutta: ne lisääntyvät vegetatiivisesti ja itiöiden kautta; niillä on kasvullinen runko rihmaston muodossa; Sienistä puuttuu klorofylli (toisin kuin kasveista). Luonnossa yleisimpiä ovat homeet, hiivat ja aktinomykeetit. Joitakin home- ja hiivatyyppejä käytetään elintarviketeollisuudessa teknologisiin tarkoituksiin, kun taas osa sienistä aiheuttaa elintarvikkeiden pilaantumista ja on ihmisten ja eläinten sairauksien aiheuttajia.

Muotti. Joskus niitä kutsutaan mikroskooppisiksi sieniksi. Nämä ovat ei-liikkuvia, ei-klorofylliorganismeja, jotka näkyvät paljaalla silmällä. Homeilla on monimutkaisempi rakenne kuin bakteereilla (kuva 11). Muotti koostuu yhteen kietoutuneista langoista (hyphae), jotka muodostavat sienen (rihmasto) rungon. Hyfit voivat olla yksisoluisia tai monisoluisia. Jokaisessa hyyfasolussa on kalvo, sytoplasma sulkeumineen ja useita erillisiä ytimiä.

Riisi. 11. Muotit: 1 - harjamuotti (penicillium); 2 - iilimato home (aspergillus); 3 - capitate home (mukor); 4 - rypäleen multaa; 5 - suklaamuotti, 6 - maito muotti.

Muotti koostuu yhteen kietoutuneista langoista (hyphae), jotka muodostavat sienen (rihmasto) rungon. Hyfit voivat olla yksisoluisia tai monisoluisia. Jokaisessa hyyfasolussa on kalvo, sytoplasma sulkeumineen ja useita erillisiä ytimiä.

Yksisoluisiin homesieniin kuuluvat capitate home (mukor). Sen runko koostuu yhdestä haarautuneesta solusta. Hedelmähyyfaa, jolla itiöt sijaitsevat, kutsutaan sporangioforiksi. Joitakin limasieniä käytetään elintarviketeollisuudessa orgaanisten happojen ja alkoholin valmistukseen. Monet limatyypit aiheuttavat ruoan pilaantumista.

Monisoluisia homeita ovat penicillium, aspergillus, viinirypäle-, suklaa- ja muut homeet. Tällaisissa hometyypeissä rihmastossa on väliseinät (väliseinät), itiöitä kutsutaan konidioiksi ja hedelmällisiä hyfiä kutsutaan konidioforiksi. Maitohomessa itiöitä kutsutaan oidiiksi.

Jotkut monisoluiset homeet ovat antibioottien - penisilliinin, aspergilliinin - tuottajia, ja niitä käytetään teollisuudessa entsyymivalmisteiden ja sitruunahapon valmistukseen. Samaan aikaan home, kuten aspergillus, aiheuttaa aspergilloosia - vaurioita ylähengitystieissä. Monet homeet aiheuttavat pilaantumista liha- ja maitotuotteissa. Siten candidium antaa lihalle epämiellyttävän hajun hajottamalla proteiineja; suklaamootti muodostaa lihaan tummia, lähes mustia pisteitä.

Hiiva. Nämä ovat ei-liikkuvia yksisoluisia organismeja, jotka ovat pyöreän, soikean tai sauvan muotoisia ja joiden koko vaihtelee välillä 8-15 mikronia. Hiivasolussa on kalvo, sytoplasminen kalvo, sytoplasma inkluusioineen ja pyöreä tai soikea ydin. Hiivasolun sytoplasmassa on tyhjiä - solunsisäisiä muodostelmia, jotka sisältävät ravinteita ja erilaisia sulkeumia jyvien muodossa. Luonnossa on itiöitä muodostavia ja ei-itiöitä muodostavia hiivoja. Joitakin hiivatyyppejä käytetään elintarviketeollisuudessa leivän, oluen, viinin, kumissin jne. valmistukseen. Maito- ja lihatuotteissa on vikoja aiheuttavia hiivaeliöitä, esimerkiksi Rhodotorula-, Mycoderma-, Pasterianum-suvun hiiva. Candida- ja blastomyces-sukujen hiivakaltaiset organismit aiheuttavat sairauksia: kandidomykoosia, blastomykoosia, johon liittyy silmien, kynsien, jänteiden, nivelten, suun limakalvojen, hengitysteiden ja ruoansulatuskanavan vaurioita.

Actinomycetes(säteileviä sieniä). Aktinomykeetit ovat väliasemassa homeiden ja bakteerien välissä. Niiden runko koostuu melko pitkistä haarautuvista ohuista yksisoluisista filamenteista (hyfae). Aktinomykeettien pituus voi olla useita senttimetrejä. Aktinomykeettisoluilla on kalvo, sytoplasma ja ydin. Hyfien plexus muodostaa ilmarihmaston, joka kasvaa ravintoalustan yläpuolella ja muodostaa itiöiden kantajia, joilla on itiöitä, joiden kautta aktinomykeetit lisääntyvät. Jotkut aktinomykeetit aiheuttavat ruoan pilaantumista; on patogeenisiä, jotka aiheuttavat aktinomykoosina tunnetun taudin. mikro-organismien bakteerisolujen morfologia

Aktinomykeetit ovat antibioottien, kuten streptomysiinin, tetrasykliinin, biomysiinin jne., tuottajia.

Lähetetty osoitteessa Allbest.ru

Samanlaisia asiakirjoja

Mikro-organismien systematiikka fenotyyppisten, genotyyppisten ja fylogeneettisten ominaisuuksien mukaan. Erot prokaryoottien ja eukaryoottien välillä, bakteerisolun anatomia. Mikro-organismien morfologia: kokit, sauvat, kierteiset ja rihmamaiset muodot. Bakteerien geneettinen järjestelmä.

esitys, lisätty 13.9.2015

Mikroskoopin historia ja mikro-organismien morfologian tutkimus elävien organismien kollektiivisena ryhmänä: bakteerit, arkeat, sienet, protistit. Bakteerien muodot, koko, morfologia ja rakenne, niiden luokitus ja kemiallinen koostumus. Sienten rakenne ja luokitus.

tiivistelmä, lisätty 12.5.2010

Aineen opiskelu, päätehtävät ja lääketieteellisen mikrobiologian kehityshistoria. Mikro-organismien systematiikka ja luokittelu. Bakteerimorfologian perusteet. Bakteerisolun rakenteellisten piirteiden tutkiminen. Mikro-organismien merkitys ihmisen elämässä.

luento, lisätty 12.10.2013

Taksonomia tarkoittaa mikro-organismien jakautumista niiden alkuperän ja biologisen samankaltaisuuden mukaan. Bakteerien morfologia, bakteerisolun rakenteelliset piirteet. Sienten, aktinomykeettien (säteilevät sienet) ja alkueläinten morfologiset ominaisuudet.

tiivistelmä, lisätty 21.1.2010

Bakteerien, mikroskooppisten sienten ja hiivan morfologisten ominaisuuksien tutkimus. Mikro-organismien ulkonäön, muodon, rakenteellisten ominaisuuksien, liikkumiskyvyn, itiöiden muodostumisen, lisääntymismenetelmien tutkiminen. Hiivasolun muoto ja rakenne.

tiivistelmä, lisätty 5.3.2016

Prokaryoottisten ja eukaryoottisten solujen yhtäläisyydet ja erot. Mureiinin rakenne bakteereissa. Mikro-organismien ominaisuudet ruokintamenetelmin. Kemiallinen rakenne, virusten rakenneorganisaatio, morfologia, vuorovaikutuksen piirteet isäntäsolun kanssa.

huijauslehti, lisätty 23.5.2009

Bakteerisolun kemiallinen koostumus. Bakteeriravitsemuksen ominaisuudet. Aineiden kuljetusmekanismit bakteerisoluun. Biologisen hapettumisen tyypit mikro-organismeissa. Virusten lisääntyminen ja viljely. Mikro-organismien taksonomian periaatteet.

esitys, lisätty 11.11.2013

Historiallista tietoa mikro-organismien löydöistä. Mikro-organismit: rakenteelliset ominaisuudet ja muoto, liike, elämä. Solurakenne, esisolut - virukset. Bakteerien ekologia, mikro-organismien valinta, levinneisyys luonnossa.

tiivistelmä, lisätty 26.4.2010

Ryhmä mikroskooppisia yksisoluisia prokaryoottisia organismeja. Mikroskooppiset menetelmät mikro-organismien tutkimiseen. Bakteerisolun muodot, rakenne ja kemiallinen koostumus. Pintarakenteiden toiminnot. Bakteerien hengitys, ravinto, kasvu ja lisääntyminen.

esitys, lisätty 24.1.2017

Vaihtuvuus (biologinen) - erilaisia ominaisuuksia ja ominaisuuksia yksilöissä ja yksilöryhmissä, joilla on minkä tahansa sukulaisuusaste, sen muoto. Geneettinen rekombinaatio ja transformaatio. Faagien ja mikro-organismien vaihtelu. Mikrobien vaihtelun käytännön soveltaminen.

Bakteerit

Bakteerit ovat yksisoluisia prokaryoottisia mikro-organismeja. Niiden koko mitataan mikrometreinä (µm). Bakteereilla ei ole erilaisia muotoja. On olemassa kolme päämuotoa: pallomaiset bakteerit - kokit, sauvan muotoiset ja kierteiset. Lisäksi on olemassa välimuotoja (kuva 2).

Cocci(kreikaksi kokkos - vilja) ovat pallomaisia tai hieman pitkänomaisia. Ne eroavat toisistaan riippuen siitä, miten ne sijaitsevat jakautumisen jälkeen. Yksittäin sijaitsevat kokit ovat mikrokokkeja ja pareittain sijaitsevat kokit ovat diplokokkeja. Patogeenisiä diplokokkeja ovat lansetin muotoiset pneumokokit ja pavun muotoiset diplokokit - meningokokit ja gonokokit. Streptokokit jakautuvat yhteen tasoon ja jakautumisen jälkeen eivät eroa muodostaen ketjuja (kreikaksi streptos - ketju). Patogeeniset streptokokit aiheuttavat märkiviä-tulehdussairauksia, kurkkukipua, punoitusta ja tulirokkoa. Tetrakokit muodostavat neljän kokin yhdistelmiä jakautumisen seurauksena kahteen keskenään kohtisuoraan tasoon, sarcinat (lat. sarcio - sitoa) muodostuvat jakautumalla kolmeen keskenään kohtisuoraan tasoon ja näyttävät 8-16 kokin klustereilta. Satunnaisen jakautumisen seurauksena stafylokokit muodostavat rypäleterttuja muistuttavia rypäleitä (kreikaksi staphyle - rypäleterttu). Niiden joukossa on patogeenisiä lajeja, jotka aiheuttavat märkiviä-tulehdus- ja septisiä sairauksia.

Sauvan muotoinen itiöitä muodostavia bakteereja (kreikaksi bakteereja - tikkuja) kutsutaan basilleiksi, jos itiö ei ole itse tikkua leveämpi, ja klostridioita, jos itiön halkaisija ylittää tikun halkaisijan. Sauvoja, jotka eivät pysty itiöimään, kutsutaan bakteereiksi. Sauvan muotoiset bakteerit, toisin kuin kokki, ovat kooltaan, muodoltaan ja solujen sijoittelultaan erilaisia: lyhyitä (1-5 µm), paksuja, pyöristettyjä päitä, suoliston bakteerit; ohuet, hieman kaarevat tuberkuloosibasillit; ohuet kurkkumätäsauvat, jotka sijaitsevat kulmassa; suuret (3-8 mikronia) pernaruttobasillit, joiden päät ovat "leikatut" ja muodostavat pitkiä ketjuja - streptobasillit. Bakteerien kierteisiä muotoja ovat vibriot, joilla on hieman kaareva pilkun muotoinen muoto (Vibrio cholerae) ja spirilla, joka koostuu useista kiharoista. Mutkaisiin muotoihin kuuluu myös kampylobakteeri, joka mikroskoopilla näyttää lentävän lokin siiviltä.

Bakteerisolun rakenne. Bakteerisolun rakenneosat voidaan jakaa: a) pysyviin rakenneelementteihin - joita esiintyy kussakin bakteerityypissä koko bakteerin elinkaaren ajan; tämä on soluseinä, sytoplasminen kalvo, sytoplasma, nukleoidi; b) epävakaat rakenneosat, joita kaikki bakteerityypit eivät pysty muodostamaan, ja niitä muodostavat bakteerit voivat menettää ne ja hankkia ne uudelleen riippuen olemassaolon olosuhteista. Nämä ovat kapseli, sulkeumat, pilit, itiöt, flagella.

Soluseinän peittää koko solun pinnan. Gram-positiivisilla bakteereilla on paksumpi soluseinä: jopa 90 % on peptidoglykaanin polymeeriyhdistettä, joka liittyy teikoiinihappoihin ja proteiinikerrokseen. Gram-negatiivisissa bakteereissa soluseinä on ohuempi, mutta koostumukseltaan monimutkaisempi: se koostuu ohuesta kerroksesta peptidoglykaania, lipopolysakkarideja ja proteiineja; se on peitetty ulkokalvolla. Gram-negatiivisten bakteerien ulkokalvo on este joillekin antibiooteille, mukaan lukien äskettäin kehitetyille antibiooteille. On mahdollista, että tämä selittää, miksi viime aikoina gramnegatiiviset bakteerit, kuten Escherichia coli ja Pseudomonas aeruginosa, ovat olleet yhä tärkeämpi rooli sairaalainfektioiden esiintymisessä. Aiemmin johto tällä alueella kuului stafylokokeille.

Soluseinällä on tärkeä biologinen rooli: se antaa bakteerille tietyn muodon, suojaa sitä ympäristön vaikutuksilta ja osallistuu ravinteiden ja aineenvaihduntatuotteiden kuljettamiseen. Samalla soluseinän peptidoglykaani on kohteena penisilliinille ja muille antibiooteille, jotka häiritsevät polymeerisen peptidoglykaanin muodostumista. Tämä tekee selväksi, miksi penisilliinit vaikuttavat pääasiassa grampositiivisiin bakteereihin ja nuoriin kasvaviin soluihin.

Soluseinän merkitys tietyn muodon säilyttämisessä ja sen suojelemisessa ympäristöltä näkyy selvästi esimerkkinä sferoplasteista ja protoplasteista, joita muodostuu soluseinän tuhoutuessa penisilliinin tai lysotsyymin vaikutuksesta. Niiltä puuttuu kokonaan tai osittain soluseinä, ne ovat muodoltaan pallomaisia, voivat selviytyä vain hypertonisessa ympäristössä eivätkä pysty lisääntymään. L-muotoiset bakteerit ovat bakteereita, jotka ovat kokonaan tai osittain menettäneet soluseinämänsä, mutta ovat säilyttäneet lisääntymiskykynsä. He saivat nimensä Englannin Lister-instituutin kunniaksi, josta heidät hankittiin ensimmäisen kerran. Koska niillä ei ole soluseinää, ne saavat myös pallomaisen muodon. L-muotoja esiintyy myös luonnollisissa olosuhteissa, ne säilyvät pitkään ihmiskehossa ja niillä on tärkeä rooli joidenkin tartuntatautien patogeneesissä.

Sytoplasminen kalvo sijaitsee suoraan soluseinän alla. Sillä on selektiivinen läpäisevyys ja tämän ansiosta se säätelee solun vesi-suola-aineenvaihduntaa, ravinteiden kulkeutumista soluun ja aineenvaihduntatuotteiden erittymistä. Permeaasientsyymit ovat mukana näissä prosesseissa. Lisäksi on entsyymejä, jotka suorittavat biologista hapettumista.

Sytoplasminen kalvo muodostaa soluun tunkeutuessaan kalvorakenteita - mesosomeja. Solun genomi (DNA) liittyy mesosomiin, ja tästä alkaa DNA:n replikaatioprosessi solun jakautumisen aikana.

Sytoplasma - Bakteerisolun sisäinen geelimäinen sisältö on läpäissyt kalvorakenteita, jotka luovat jäykän järjestelmän. Sytoplasma sisältää ribosomeja (joissa proteiinien biosynteesi suoritetaan), entsyymejä, aminohappoja, proteiineja ja ribonukleiinihappoja.

Nukleoidi - Tämä on bakteerikromosomi, DNA:n kaksoisjuoste, joka on suljettu renkaaseen ja liittyy mesosomiin. Toisin kuin eukaryoottien tuma, DNA-juoste sijaitsee vapaasti sytoplasmassa, eikä siinä ole tumakalvoa, nukleolusta tai histoniproteiineja. DNA-juoste on monta kertaa pidempi kuin itse bakteeri (esimerkiksi E. colin kromosomin pituus on yli 1 mm).

Sisällytykset ne sisältyvät joidenkin bakteerien sytoplasmaan jyvien muodossa, jotka voidaan havaita mikroskopialla. Useimmiten tämä on ravintoaineiden tarjontaa. Esimerkiksi kurkkumätäbasillien päissä on volutiinijyviä, ja tämä on tärkeä ominaisuus tämän tyyppisten bakteerien tunnistamisessa. Samalla nämä voivat olla myös epäorgaanisten aineiden, esimerkiksi rikin, kertymiä ja bakteerien aineenvaihdunnan tuotteita.

Join (latinaksi pili - karvat) muuten väreet, fimbriat, fimbriat, villit - lyhyet lankamaiset prosessit bakteerien pinnalla. Yleiset pilit, joita on useita satoja, peittävät bakteerin tasaisesti. Ne suorittavat bakteerien kiinnittymisen (adheesion) isäntäsoluun ja osallistuvat ravitsemukseen. Sukupuolipiluksilla (sex pili) on kanava sisällä, ja niitä muodostavat vain luovuttajasolut. Ne varmistavat konjugaation bakteereissa ja DNA:n siirtymisen solusta toiseen.

Kiista Patogeenisten bakteerien joukossa muodostuu vain sauvoja - basilleja ja klostridioita. Bakteeri-itiöt eivät ole lisääntymismenetelmä, koska yhdestä solusta muodostuu vain yksi itiö. Itiöiden biologinen rooli on lajin säilyminen epäsuotuisissa ympäristöolosuhteissa.

Bakteerisolun muuttuminen itiöiksi tapahtuu, kun bakteeri pääsee ulkoiseen ympäristöön, useimmiten maaperään. Itiöt muodostuvat solun sisällä, minkä jälkeen kasvullinen runko hajoaa. Itiöiden muodostuminen tapahtuu 24 tunnin sisällä. Itiöt ovat erittäin stabiileja ja voivat säilyä elinkelpoisina pitkään: pernaruton, tetanuksen ja botulismin aiheuttajien itiöt pysyvät maaperässä elossa vuosikymmeniä. Ne eivät kuole 100°C:ssa, vaan ne voidaan tappaa vain autoklaavissa, kuivalla lämmöllä 160-170°C:ssa 1-2 tunnin ajan tai käyttämällä itiöitä tuhoavia kemikaaleja. Suotuisissa olosuhteissa (optimaalinen lämpötila, riittävä kosteus, ravinteiden saatavuus) itiöt itävät vegetatiivisiin muotoihin. Itiöiden lämmittäminen 100 °C:seen saa aikaan niiden termisen aktivoitumisen, jota seuraa itäminen. Tätä ilmiötä käytetään steriloinnissa fraktiomenetelmillä.

Itiöinti on yksi tietyntyyppisille bakteereille ominaisista ominaisuuksista. Itiön muoto ja sijainti solussa ovat lajin pysyvä ominaisuus, ja sitä voidaan käyttää sen tunnistamiseen. Itiöiden muoto voi olla pyöreä tai soikea. Sijainti on keskeinen - pernaruttobasilleissa, subterminaalinen (lähempänä yhtä päistä) - botuliiniklostridioissa ja anaerobisessa kaasuinfektiossa, terminaalinen (päässä) - tetanusklostridioissa. Itiöiden värjäykseen käytetään Ozheshka-menetelmää niiden haponkestävyyden perusteella.

Flagella. Monen tyyppiset bakteerit pystyvät liikkumaan piippujen läsnäolon ansiosta. Patogeenisistä bakteereista vain sauvojen ja kierteisten muotojen joukossa on liikkuvia lajeja. Flagellat ovat ohuita elastisia lankoja, joiden pituus joissakin lajeissa on useita kertoja suurempi kuin itse bakteerin kehon pituus. Siipien lukumäärä ja sijainti on bakteereille tyypillinen laji. Bakteerit erotetaan toisistaan: monotrichs - yksi siima kehon päässä, lophotrichs - jonka päässä on siimokimppu, amfitrichit, joissa on siimot molemmissa päissä, ja peritrichs, joissa siimot sijaitsevat koko kehon pinnalla. Vartalo. Monotricheihin kuuluvat Vibrio cholerae, peritricheihin kuuluvat Salmonella lavantauti.

Siimat ovat niin ohuita, etteivät ne näy valomikroskoopilla. Ne voidaan nähdä elektronimikroskoopilla sekä erityisillä värjäysmenetelmillä, kun siimakalvon paksuutta lisätään keinotekoisesti: tanniinin avulla flagellariproteiini turvotetaan ja käsitellään sitten hopeanitraatilla tai väriaineella, joka asettuu lippujen päälle ja lisää niiden paksuutta. Siipien esiintyminen voidaan epäsuorasti arvioida tarkkailemalla elävien bakteerien liikkuvuutta "murskatuissa" tai "riippuvissa" pisaravalmisteissa. Bakteerien liikkuvuuden määrittäminen on tärkeä diagnostinen ominaisuus ja jokapäiväisessä käytännön työssä on kätevää käyttää kylvömenetelmää. Bakteerit siirrostetaan puolinestemäisen ravinneagar-kolonniin pistämällä. Liikkumattomat bakteerit kasvavat injektion aikana, kun taas liikkuvat bakteerit kasvavat hajanaisesti.

Kapseli - ulompi limakalvo, joka monilla bakteereilla on. Joissakin lajeissa se on niin ohut, että se voidaan havaita vain elektronimikroskoopilla - tämä on mikrokapseli. Muissa bakteereissa kapseli on hyvin määritelty ja näkyvä tavanomaisessa optisessa mikroskoopissa - tämä on makrokapseli. Kapseli koostuu yleensä polysakkarideista ja pernaruttobasillissa - polypeptideistä

Jotkut bakteerit muodostavat kapselin vain isännän kehossa, esimerkiksi pneumokokit, pernaruttobasilli, ruttobasilli; toiset säilyttävät sen pysyvästi - nämä ovat kapselibakteereja, esimerkiksi Klebsiella. Kapseli suojaa bakteereja fagosytoosilta ja vasta-aineilta, joten tartuntaprosessissa se toimii yhtenä patogeenisyystekijänä, joka varmistaa patogeenin antifagosyyttisen aktiivisuuden. Kapselin läsnäolo on erilainen ominaisuus määritettäessä mikrobien tyyppiä, kuten pneumokokki, pernarutto, Klebsiella pneumoniae, jotka muodostavat valomikroskoopissa näkyvän makrokapselin. Kapselin havaitsemiseen käytetään Burri-Gins-värjäysmenetelmää: tässä tapauksessa fuksiinivärjätyt bakteerit, joita ympäröi väritön kapseli, näkyvät tummalla mustepohjalla.

Mykoplasmat

Mykoplasmat ovat prokaryootteja, niiden koko on 125-200 nm. Nämä ovat pienimpiä solumikrobeja, niiden koko on lähellä optisen mikroskoopin resoluutiorajaa. Niistä puuttuu soluseinä, ja tässä suhteessa ne ovat lähellä bakteerien L-muotoja. Soluseinän puuttuminen liittyy mykoplasmojen ominaispiirteisiin. Niillä ei ole vakiomuotoa, joten löytyy pallomaisia, soikeita ja lankamaisia muotoja. Koska mykoplasmat eivät muodosta peptidoglykaania, ne ovat epäherkkiä penisilliineille ja muille antibiooteille, jotka estävät selektiivisesti tämän aineen synteesiä.

Mykoplasmat ovat luonnossa laajalle levinneitä. Ne voidaan eristää maaperästä, jätevesistä, eläimistä ja ihmisistä. On myös patogeenisiä lajeja: Mycoplasma pneumoniae on hengitystiesairauksien aiheuttaja. Opportunistisilla mykoplasmoilla on myös rooli sairauksien kehittymisessä: M.hominis - virtsaelinten sairaudet, M.arthritidis - nivelreuma. Ureaplasma-suvusta Ureaplasma urealyticum on patogeeninen ja aiheuttaa virtsaelinten sairauksia.

Rickettsia

Rickettsioille on ominaista pleomorfismi, toisin sanoen niiden morfologia muuttuu olemassaolon olosuhteista riippuen. Lisääntymiselle suotuisissa olosuhteissa nämä ovat kokkoidimuotoja (300-400 nm) tai lyhyitä sauvoja; olosuhteissa, joissa kasvuprosessi tapahtuu lisääntymistä nopeammin, hallitsevat pitkät sauvat ja rihmamaiset muodot.

Monet riketsialajit aiheuttavat ihmisten sairauksia, joita kutsutaan riketsioosiksi. Näitä ovat Rickettsia prowazekii, epidemian lavantaudin aiheuttaja, ja Coxiella burneti, Q-kuumeen aiheuttaja.

Klamydia

Actinomycetes

Aktinomykeettien patogeeniset edustajat aiheuttavat ihmisillä aktinomykoosia ja nokardioosia. Näitä ovat Actinomyces israelli, Nocardia asteroides ja muut. Aktinomykoosin aiheuttajat kehon ulkopuolella, ravintoalustalla, ovat pitkiä haarautuvia lankoja, jotka paikoin hajoavat palasiksi. Ihmiskehossa patogeeniset aktinomykeetit muodostavat drusen - kietoutuneita lankoja keskellä erillisillä säikeillä, jotka ulottuvat säteiden muodossa reunaa pitkin. Tästä syystä nimi: actinomycetes - säteilevät sienet. Kudokseen upotetut lankojen päät ovat paksuuntuneita, limattuja ja niiden kemiallinen koostumus on erilainen, ja ne suojaavat bakteerikapselin tavoin mikrobia fagosytoosilta.

Spirochetes.

Elektronimikroskooppitutkimukset mahdollistivat spirokeettasolujen rakenteen selvittämisen. Nämä ovat sytoplasmisia sylintereitä, joita ympäröi sytoplasminen kalvo ja peptidoglykaania sisältävä soluseinä. Sytoplasma sisältää nukleoidin, ribosomit, mesosomit ja sulkeumia. Sytoplasmisen kalvon alla on fibrillejä, jotka tarjoavat erilaisia spirokeettien liikkeitä - translaatiota, rotaatiota, fleksiota.

Ympäristössä on saprofyyttisiä spirokeetteja. Useat ei-patogeeniset lajit ovat pysyviä ihmiskehon asukkaita. Ihmisille patogeeniset lajit kuuluvat kolmeen sukuun: Treponema, Borrelia, Leptospira. Ne eroavat kiharoiden muodosta ja järjestelystä. Treponema koostuu 8-12 samankokoisesta kiharasta, joiden asento ei muutu liikkeen aikana. Borreliat muodostavat 5-8 kiharaa, jotka muuttuvat liikkeen myötä kuten käärmeen liike. Leptospirit koostuvat 40-50 hyvin pienestä pysyvästä kierteestä, joiden päät ovat koukkumaisia ja niissä on paksunnuksia. Liikkuessaan leptospirien päät taipuvat eri suuntiin ja muodostuu venäläisen C-kirjaimen tai latinan S-kirjaimen muotoinen muoto. Spiroketit Borreliaa lukuun ottamatta eivät havaitse aniliinivärejä hyvin, joten ne värjäytyvät Romanovsky-Giemsa menetelmällä. Eläviä spirokeettoja on parasta tarkkailla pimeässä näkökentässä.

Spirokeettien patogeeniset edustajat: Treponema pallidum - aiheuttaa kuppaa, Borrelia recurrentis - uusiutuva kuume, Borrelia burgdorferi - Lymen tauti, Leptospira interrogans - leptospiroosi.

Sienet.

Mikrobiologisissa tutkimuksissa tavataan useimmiten homesieniä, hiivoja ja niin sanottujen epätäydellisten sienten ryhmän edustajia.

Muotti muodostavat tyypillisen rihmaston, joka leviää ravinnealustaa pitkin. Ilmahaarat nousevat ylöspäin rihmastosta ja päättyvät erimuotoisiin itiöitä kantaviin hedelmäkappaleisiin.

Mucor tai capitate homes (Mucor) ovat yksisoluisia sieniä, joiden pallomainen hedelmärunko on täynnä endosporeja.

Hiiva- hiivasienet (Saccharomycetes, Blastomycetes) ovat muodoltaan pyöreitä tai soikeita soluja, jotka ovat monta kertaa suurempia kuin bakteerit. Hiivasolujen keskimääräinen koko on suunnilleen yhtä suuri kuin punasolun halkaisija (7-10 mikronia). Hiivan erottuva morfologinen piirre on rihmamaisen rihmaston puuttuminen ja normaali lisääntyminen silmujen kautta. Emosolujen pinnalle ilmaantuu prosesseja, jotka sitten erotettuaan emosolusta muuttuvat itsenäisiksi uusiksi yksilöiksi. Orastumisen lisäksi todellinen hiiva voi lisääntyä seksuaalisesti muodostaen asci-seksuaalisia itiöitä.

Useimmat hiivalajit eivät ole patogeenisiä. Niiden kykyä aiheuttaa käymistä käytetään laajalti teollisuudessa - leivonnassa, viininvalmistuksessa sekä alkoholien ja vitamiinien tuotannossa. On olemassa patogeenisiä hiivasieniä, jotka aiheuttavat sairauksia, esimerkiksi Blastomyces dermatitidis - blastomykoosin aiheuttaja, Pneumocystis carinii - keuhkojen pneumokystin aiheuttaja.

Epätäydelliset sienet niillä ei ole erityisiä hedelmäelimiä. Näitä ovat hiivan kaltaiset sienet ja dermatomykeetit.

Hiivan kaltaiset sienet, kuten todellinen hiiva, ovat pyöreitä tai soikeita soluja, jotka lisääntyvät orastumalla. Mutta on olemassa kaksi merkittävää ominaisuutta, joilla ne erotetaan mikrobiologisissa tutkimuksissa: hiivan kaltaiset sienet, toisin kuin todellinen hiiva, muodostavat pseudomyceliumia eivätkä muodosta seksuaalisia itiöitä. Candida-suvun hiivakaltaisia sieniä löytyy terveiden ihmisten limakalvoilta. Vastasyntyneillä ja vauvoilla sekä heikentyneellä potilailla ne aiheuttavat kandidiaasia - limakalvojen, ihon ja sisäelinten vaurioita. Tämä sairaus voi ilmetä eksogeenisen infektion vuoksi. Mutta useammin kandidoosi kehittyy endogeenisenä infektiona pitkäaikaisen hoidon aikana laajakirjoisilla antibiooteilla, jotka, koska ne on suunnattu taudin aiheuttavia bakteereja vastaan, estävät samanaikaisesti bakteerien kasvua - elimistön normaalin mikroflooran edustajia, mikä johtaa dysbioosiin. Koska Candida-sienet ovat eukaryootteja, ne eivät ole herkkiä antibakteerisille antibiooteille. Vapautuneena bakteerien antagonistisesta vaikutuksesta ne lisääntyvät hallitsemattomasti ja aiheuttavat kandidiaasia. Yleisimmät kandidiaasin aiheuttajat ihmisillä ovat Candida albicans, C.tropicalis ja muut.

Dermatomykeetit ovat ihon (kreikaksi derma - iho), hiusten ja kynsien sairauksien aiheuttajia. Tämä on Trichophyton - trikofytoosin aiheuttaja, Epidermophyton - epidermofytoosin aiheuttaja, Microspore - mikrosporian aiheuttaja, Achorion - rupin aiheuttaja. Hiuksissa, ihohiutaleissa ja kynsikaapimissa dermatomyktisen rihmaston segmentit ovat selvästi näkyvissä, koska ne taittavat valoa voimakkaasti.

Alkueläimet

Alkueläimet - Alkueläimet (kreikaksi proto - alku, zoa - eläin) - eukaryootit, mikroskooppiset yksisoluiset eläinorganismit. Bakteereihin verrattuna niille on ominaista monimutkaisempi rakenne. Heillä on primitiivisiä elimiä, kuten suu ja peräaukko, supistuvat vakuolit ja myoneemit. Ydin on erilaistunut. Alkueläimillä ei ole protoplasmasta erillään olevaa kuorta, vaikka osa niistä muodostaa kalvon protoplasman ulkokerroksen tiivistymisen vuoksi. Alkueläinten liikkeet suoritetaan eri mekanismeja käyttäen: pseudopodia (amebaa) muodostavan protoplasman liikettä, siipien (flagellates) tai värekkaroiden (väriväristen) läsnäoloa. Lisääntymisen aikana ne käyvät läpi monimutkaisia kehityssyklejä vuorotellen sukupuoli- ja aseksuaalisilla sykleillä pääisäntänä - infektiovektorin ja väliisäntänä - ihmisen tai eläimen kehossa. Lisäksi eri kehitysvaiheissa saman mikro-organismin eri muodot voivat olla niin erilaisia keskenään, että niitä vastaan käytetään erilaisia kemoterapialääkkeitä. Esimerkiksi eri lääkkeet vaikuttavat selektiivisesti malarian plasmodian seksuaalisiin ja aseksuaalisiin muotoihin.

Alkueläinten morfologian tutkimus voidaan suorittaa elävässä tilassa ja niiden liikkumista voidaan tarkkailla. Yksinkertainen värjäys ei sovellu värjäystutkimukseen, koska se ei paljasta näiden mikro-organismien monimutkaista rakennetta. Romanovsky-Giemsa-värjäysmenetelmää käytetään solun yksittäisten elementtien erottamiseen.

Aihe: Bakteerien morfologia. Mikrobien morfologia

3.2. Bakteerin muoto

Lähetä hyvä työsi tietokanta on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Samanlaisia asiakirjoja