Reproduktiivinen kloonaus. Shevelukha V. S., Kalashnikova E. A., Degtyarev S. V. Maatalouden biotekniikka

MOSKVA, 26. lokakuuta – RIA Novosti. Ensimmäinen kehonsiirtoehdokas Valeri Spiridonov puhuu elävien organismien kloonauksen nykyaikaisten tekniikoiden syntymisestä ja käsittelee niiden ilmestymisen seurauksia ihmiskunnalle.

Elämän avain

Vaihtoehtoisen biologisen lisääntymisen tutkimus alkoi vuodelta 1885, jolloin saksalainen tiedemies Hans Driesch alkoi tutkia lisääntymismenetelmiä ja kokeilla merisiilejä ja muita suuria munia sisältäviä eläimiä. Vuonna 1902 hän onnistui kasvattamaan kaksi täysimittaista merisiiliä jakamalla yhden alkion kahteen puolikkaaseen sen kasvun alkuvaiheessa.

Neuvostoliiton embryologi Georgi Lapshov kehitti 1940-luvulla pohjimmiltaan uuden kloonausmenetelmän. Hän eristi ei-reproduktiivisen solun ytimen ja laittoi sen munaan, jossa oli aiemmin uutettu ydin. Tätä kloonausmenetelmää kutsutaan "ydinsiirroksi".

Amerikkalaiset embryologit pystyivät myöhemmin suorittamaan samanlaisia ​​kokeita sammakkopäiden kanssa. Ja vuonna 1996 uutiset Dolly-lampaiden onnistuneesta kloonauksesta levisivät ympäri maailmaa. Se oli ensimmäinen nisäkäs, joka kloonattiin aikuisen ihmisen soluista.

Myöhemmin tutkijat yrittivät kloonata monia muita eläimiä: hiiriä, sikoja, vuohia, lehmiä, hevosia, rottia ja muita. Samanaikaisesti syntyi uusia geenitekniikan tekniikoita, jotka mahdollistavat alkion DNA:n muuttamisen kloonauksen aikana ja muita fantastisia asioita, jotka ovat arkipäivää tieteessä ja lääketieteessä.

© AP Photo/Stephan Moitessier

© AP Photo/Stephan Moitessier

Tällaisten kokeiden tarkoituksena ei kuitenkaan ollut vain luoda uudelleen harvinaisten eläinlajien populaatio, vaan myös testata kloonaustekniikoita ja -menetelmiä kopion luomiseksi henkilöstä tai hänen yksittäisistä kudoksistaan.

Kopiointi on laitonta. Lainsäädäntö Venäjällä ja muualla maailmassa

Useimmat maat ympäri maailmaa ovat väliaikaisesti kieltäneet kloonauksen. Se johtuu ensisijaisesti eettisistä ongelmista sekä käytettävissä olevien teknologioiden puutteista. Kun tiedemiehet suorittavat kloonauksen, he luovat samanaikaisesti satoja alkioita, joista suurin osa ei selviä implantaatiovaiheeseen asti.

Lisäksi havainnot telomeerien, DNA:n terminaalisten osien pituudesta, osoittavat, että kloonien elinajanodote pitäisi olla lyhyempi kuin "vanhemmillaan", mikä ei kuitenkaan ole vielä ilmaantunut havainnoissa todella elävistä klooneista, vaikka telomeerit ovat lyhyempiä. kuin samanikäisillä luonnollisesti tulleilla eläimillä.

Venäjällä 19. huhtikuuta 2002 lähtien on ollut voimassa liittovaltion laki "Ihmisen kloonauksen väliaikaisesta kiellosta". Tämä asiakirja vanheni vuonna 2007. Moratoriota jatkettiin sitten vuonna 2010 määräämättömäksi ajaksi, kunnes laki teknologioiden käytöstä tällä alalla tuli voimaan. Laki ei kuitenkaan kiellä solujen kloonausta tutkimustarkoituksiin tai siirtoa varten.

Huolimatta poliitikkojen ja yleisön vastustuksesta, ensimmäiset laboratoriotutkimukset ja -kokeet ihmisalkioilla on äskettäin tehty Kiinassa, Yhdysvalloissa, Isossa-Britanniassa ja Alankomaissa. Muissa maailman maissa (esimerkiksi Ranskassa, Saksassa ja Japanissa) tällaiset kokeet ovat edelleen lain ulkopuolella.

© AP Photo/Camay Sungu

© AP Photo/Camay Sungu

Jos tarkastelemme tätä asiaa uskonnon näkökulmasta, voimme sanoa, että kaikenlainen kloonaus ei ole hyväksyttävää melkein kaikkien maailman uskontojen edustajille.

Tällä hetkellä ei ole luotettavaa tietoa suoritetuista ihmisen kloonauskokeista. US National Human Genome Institute, yksi tärkeimmistä tähän suuntaan työskentelevistä tutkimuskeskuksista, erottaa kolme kloonauksen tyyppiä: geeni-, lisääntymis- ja terapeuttinen kloonaus.

Geenikloonaus

Geenien tai DNA-segmenttien kloonaus (Nebraskan yliopiston määrittelemällä tavalla) on prosessi, jossa DNA uutetaan soluista, leikataan paloiksi ja sitten yksi geenin sisältävistä kappaleista lisätään toisen organismin genomiin.

© AP Photo / Elaine Thompson

© AP Photo / Elaine Thompson

Pääsääntöisesti sen roolissa ovat erilaiset mikrobit, joiden DNA:ta on paljon helpompi käsitellä kuin ihmisten tai muiden monisoluisten elollisten olentojen genomia, jossa geneettinen materiaali on pakattu ytimen sisään, eristettynä muusta solusta.

Saatuaan useita satoja tällaisia ​​mikrobeja ”kloonatun” vieraan DNA:n kanssa tutkijat tarkkailevat, kuinka heidän elämänsä on muuttunut ja valitsevat ne bakteerit, jotka sisältävät mielenkiintoisia geenejä, jotka voivat esimerkiksi tehdä kasveista haavoittumattomia eri patogeenisten sienien hyökkäyksille tai suojella niitä hyökkäyksiltä. tuholaisten toimesta.

Samoin ihmisen geenien "kloonaaminen" mikrobien DNA:han antaa molekyylibiologille mahdollisuuden etsiä erilaisten geneettisten sairauksien syitä ja luoda geeniterapioita, joilla voidaan torjua niitä.

Terapeuttinen kloonaus

Alkion kantasoluista ja niiden analogeista, jotka on valmistettu "uudelleenohjelmoiduista" iho- tai sidekudossoluista, voi tulla käytännöllisesti katsoen mikä tahansa solutyyppi kehossa. Tämän ominaisuuden avulla he voivat luoda uudelleen kudoksia ja elimiä, jotka ovat yhteensopivia vastaanottajan immuunijärjestelmän kanssa.

Venäjällä tätä prosessia kutsutaan solujen lisääntymiseksi. Se on samanlainen kuin lisääntymiskloonaus, mutta tässä tapauksessa viljelmän kasvujakso on rajoitettu kahteen viikkoon. 14 päivän kuluttua niiden lisääntymisprosessi keskeytyy ja soluja käytetään laboratorio-olosuhteissa. Esimerkiksi vaurioituneiden kudosten korvaamiseen. Niitä voidaan käyttää myös terapeuttisten lääkkeiden testaamiseen.

Keinotekoista ihoa kasvatetaan jo tällä menetelmällä Isossa-Britanniassa ja täysimittaisia ​​rakkoja luodaan USA:ssa.

Reproduktiivinen kloonaus

Tulevaisuudessa kloonaus voisi ratkaista hedelmättömyysongelman täysin - silmiinpistävä esimerkki tästä oli kuuluisa lammas Dolly.

Geneettisen materiaalin lähde olivat kuolleen lampaan solut, toisesta lampaasta tuli munasolun luovuttaja ja kolmannesta eläimestä oli sijaisemän rooli. 277 solusta vain 29 kehittyi alkioksi, joista vain yksi selvisi.

Kokeen ainutlaatuisuudesta ja silloisesta tieteellisestä läpimurrosta huolimatta sen tuloksia arvosteltiin.

Pääsyynä on se, että koe ei ollut puhdas geneettisestä näkökulmasta. Tuma-DNA:n lisäksi osa genomista on niin sanotuissa mitokondrioissa, solujen "voimalaitoksissa". Tässä tapauksessa Dolly ei perinyt mitokondrioita "geneettiseltä" äidiltään, vaan munasolun luovuttajalta, minkä vuoksi häntä ei voida kutsua 100-prosenttiseksi klooniksi. Herää kysymys: onko periaatteessa mahdollista luoda ihanteellinen kopio mistä tahansa ihmisestä tai eläimestä?

Eikö ole olemassa absoluuttisia klooneja?

Vaikka klooni on alun perin geneettisesti identtinen alkuperäisen kanssa, sen samankaltaisuus väistämättä vähenee ajan myötä. Tämä heijastuu sekä ulkoisiin että sisäisiin ominaisuuksiin. Geeniterapia, jossa käytettiin alkiogeenien sarjaa, nuorensi iäkkäiden hiirten ihoa ja joitakin elimiä, mikä tasoitti tietä ihmissolujen nuorentamistekniikoiden luomiselle.

Erityisesti ihmisten ja eläinten genomissa syntyy jatkuvasti uusia satunnaisia ​​mutaatioita, joiden vuoksi klooni ja alkuperäinen muuttuvat erilaisiksi "erillisen" olemassaolonsa ensimmäisinä sekunneina. Jopa luonnollisilla "klooneilla", identtisilla kaksosilla, on aluksi useita kymmeniä erilaisia ​​mutaatioita, ja niiden lukumäärä kasvaa vähitellen syntymän jälkeen.

Lisäksi, jos muistamme fysiikan, huomaamme, että kvanttimekaniikan lait kieltävät ihanteellisten kopioiden olemassaolon kaikista esineistä.

Epävarma tulevaisuus

Tiede ei kuitenkaan pysähdy, ja viime vuosikymmeninä sekä geenien että organismien kloonaustekniikat ovat tulleet paljon turvallisemmiksi ja luotettavammiksi, mikä vähentää epäonnistuneen kloonauksen tai virheiden todennäköisyyttä siirrettäessä DNA:ta vieraaseen organismiin.

Esimerkiksi solujen "uudelleenohjelmointi"-tekniikoiden ilmaantuminen antaa tutkijoille mahdollisuuden saada nykyään suuria määriä kantasoluja ja jopa kasvattaa täysimittaisia ​​alkioita uhraamatta muita alkioita tämän vuoksi. Toistaiseksi tällaisia ​​soluja käytetään vain laboratorioissa, mutta tulevaisuudessa ne saattavat löytää paikkansa Parkinsonin taudin, Alzheimerin taudin, aivohalvausten seurausten, sokeuden ja monien muiden terveysongelmien hoidossa.

Biotekniikan kehittyminen ja tieteellisen tiedon kertyminen geenitekniikan alalla avaa ihmisille uusia mahdollisuuksia: geneettisten sairauksien eliminointia, bioyhteensopivaa transplantologiaa, vaihtoehtoista ratkaisua hedelmättömyysongelmiin ja mahdollisesti lasten syntymää tietyillä parametreillä.

κλών - "oksa, verso, jälkeläinen" - yleisimmässä merkityksessä - tarkka minkä tahansa esineen jäljentäminen. Kloonauksesta syntyneitä esineitä kutsutaan klooneiksi. Ja jokainen erikseen ja koko sarja.

Ihmis kloonaus- toiminta, joka koostuu pohjimmiltaan uusien [ täsmentää] ihmiset, jotka lisääntyvät tarkasti, ei vain ulkoisesti, vaan myös geneettisellä tasolla yhden tai toisen, tällä hetkellä olemassa olevan tai aiemmin olemassa olevan yksilön.

Tekniikka

Ihmisen kloonaustekniikkaa ei ole vielä kehitetty. Tällä hetkellä yhtäkään ihmisen kloonaustapausta ei ole tallennettu luotettavasti. Ja tässä syntyy useita sekä teoreettisia että teknisiä kysymyksiä. Nykyään on kuitenkin olemassa menetelmiä, joiden avulla voimme suurella varmuudella sanoa, että tekniikan pääkysymys on ratkaistu.

Menestynein menetelmä korkeampien eläinten kloonaamiseen oli "ytimen siirto" -menetelmä. Juuri häntä käytettiin kloonaamaan Isossa-Britanniassa lammas Dolly, joka eli kuusi ja puoli vuotta ja jätti jälkeensä 6 karitsaa, jotta voimme puhua kokeen onnistumisesta. Tiedemiesten mukaan tämä tekniikka on paras, mitä meillä on tänään, aloittaaksemme varsinaisen ihmisen kloonaustekniikoiden kehittämisen.

Partenogeneesimenetelmä, jossa hedelmöittymättömän munasolun jakautuminen ja kasvu indusoidaan, näyttää rajoitetummalta ja ongelmallisemmalta; vaikka se toteutettaisiinkin, se antaa meille mahdollisuuden puhua vain naisyksityiskohtien kloonauksen onnistumisesta.

Niin kutsuttu alkion "halkaisu" -tekniikka, vaikka sen pitäisi tuottaa geneettisesti identtistä keskenään yksilöitä eivät voi varmistaa henkilöllisyyttään"vanhempi" organismi, ja siksi kloonaustekniikkaa sanan varsinaisessa merkityksessä ei pidetä eikä pidetä mahdollisena vaihtoehtona.

Lähestymistapoja ihmisen kloonaukseen

Ihmisen lisääntymisen kloonaus

Ihmisen lisääntymisen kloonaus - olettaa, että kloonauksen seurauksena syntynyt yksilö saa nimen, kansalaisoikeudet, koulutuksen, kasvatuksen, sanalla sanoen - elää samaa elämää kuin kaikki "tavalliset" ihmiset. Lisääntymiseen liittyvä kloonaus kohtaa monia eettisiä, uskonnollisia ja oikeudellisia ongelmia, joille ei vielä nykyään ole selvää ratkaisua. Joissakin osavaltioissa lisääntymiseen tähtäävä kloonaustyö on kielletty lailla.

Ihmisen terapeuttinen kloonaus

Ihmisen terapeuttinen kloonaus - olettaa, että alkion kehitys pysähtyy 14 päivän kuluessa ja itse alkiota käytetään tuotteena kantasolujen hankkimiseen. Lainsäätäjät monissa maissa [ täsmentää] he pelkäävät, että terapeuttisen kloonauksen laillistaminen johtaa sen siirtymiseen lisääntymiseen. Joissakin maissa (USA, Yhdistynyt kuningaskunta) terapeuttinen kloonaus on kuitenkin sallittua.

Kloonauksen esteitä

Tekniset vaikeudet ja rajoitukset

Perimmäisin rajoitus on tietoisuuden toistamisen mahdottomuus, mikä tarkoittaa, että emme voi puhua yksilöiden täydellisestä identiteetistä, kuten joissakin elokuvissa esitetään, vaan vain ehdollisesta identiteetistä, jonka mittaa ja rajoja vielä tutkitaan. mutta identiteetti otetaan perustaksi identtisten kaksosten tukemiselle. Kyvyttömyys saavuttaa kokemuksen sataprosenttinen puhtaus aiheuttaa jonkin verran kloonien epäidenttisyyttä, tästä syystä kloonauksen käytännön arvo pienenee.

Sosiaalinen ja eettinen puoli

Huolenaiheet aiheuttavat sellaisia ​​seikkoja, kuten suuri prosenttiosuus epäonnistumisista kloonauksen aikana ja siihen liittyvä mahdollisuus viallisten ihmisten ilmaantumiseen. Sekä isyys-, äitiys-, perintö-, avioliitto- ja monet muut asiat.

Eettis-uskonnollinen puoli

Maailman tärkeimpien uskontojen (kristinusko, islam, juutalaisuus) näkökulmasta ihmisen kloonaus on joko ongelmallinen teko tai teko, joka menee opin rajojen ulkopuolelle ja vaatii teologeja selkeästi perustelemaan yhden tai toisen uskonnollisten hierarkkien aseman.

Keskeinen kohta, joka aiheuttaa suurimman hylkäämisen, on väärä oletus, että yhden ihmisen kloonin saamiseksi on oletettavasti tarpeen tappaa toisen ihmisalkion alkio, joka on hyvin varhaisessa kehitysvaiheessa, mutta on jo alkanut. muodostaa (itse asiassa klassisessa kloonausjärjestelmässä käytetään hedelmöittämätöntä munasolua, jonka ydin korvataan somaattisen solun ytimillä - toisen yksilön alkio ei esiinny kaaviossa; Dolly lammas ja Kumulinan hiiri saatu tätä järjestelmää käyttäen).

Mitä tulee kloonaukseen, tieteellisenä kokeena on järkevää, jos se hyödyttää tiettyä henkilöä, mutta jos sitä käytetään jatkuvasti, siinä ei ole mitään hyvää

Samaan aikaan jotkut ei-uskonnolliset liikkeet (raelitit) tukevat aktiivisesti ihmisen kloonauksen kehitystä.

Asenne yhteiskunnassa

Useat julkiset organisaatiot (WTA) kannattavat terapeuttista kloonausta koskevien rajoitusten poistamista.

Biologinen turvallisuus

Ihmisten kloonauksen biologiseen turvallisuuteen liittyviä kysymyksiä käsitellään. Kuten: geneettisten muutosten pitkäaikainen arvaamattomuus, vaara kloonaustekniikoiden vuotamisesta rikollisiin ja/tai kansainvälisiin terroristirakenteisiin.

Ihmisten kloonauslainsäädäntö

1996-2001

Ainoa kansainvälinen väline, joka kieltää ihmisen kloonauksen, on ihmisoikeuksien ja ihmisarvon suojelemisesta biologian ja lääketieteen sovelluksissa tehdyn yleissopimuksen lisäpöytäkirja, joka koskee ihmisten kloonauksen kieltoa, joka allekirjoitettiin tammikuussa. 12. 1998 24 maata 43:sta neuvoston jäsenmaasta. Eurooppa (Euroopan neuvoston ministerikomitea hyväksyi yleissopimuksen 4. huhtikuuta 1997). 1. maaliskuuta 2001, kun viisi maata oli ratifioinut, tämä pöytäkirja tuli voimaan.

2005

Helmikuun 19. päivänä 2005 Yhdistyneet Kansakunnat kehotti YK:n jäsenvaltioita hyväksymään lain, joka kieltää kaikki kloonauksen muodot, koska ne ovat "ihmisarvon vastaisia" ja "ihmiselämän suojelua". YK:n julistuksessa ihmisten kloonauksesta, joka hyväksyttiin yleiskokouksen päätöslauselmalla 59/280 8. maaliskuuta 2005, jäsenvaltioita kehotetaan kieltämään kaikki ihmisen kloonauksen muodot siltä osin kuin ne ovat ristiriidassa ihmisarvon ja ihmiselämän suojelun kanssa.

YK:n tasolla käydyssä keskustelussa pohdittiin useita vaihtoehtoja julistukselle: Belgia, Britannia, Japani, Etelä-Korea, Venäjä ja useat muut maat ehdottivat terapeuttisen kloonauksen jättämistä valtioiden itsensä harkinnan varaan; Costa Rica, Yhdysvallat, Espanja ja monet muut ovat kannattaneet kaikkien kloonauksen muotojen täydellistä kieltämistä.

Rikosvastuu

Tällä hetkellä ihmisten kloonauksen kriminalisointiprosessi etenee aktiivisesti maailmassa. Tällaiset yhdisteet sisältyvät erityisesti Espanjan 1995, El Salvadorin 1997, Kolumbian 2000, Viron 2001, Meksikon (liittovaltiopiiri) 2002, Moldovan 2002 ja Romanian 2004 uusiin rikoslakeihin. Sloveniassa rikoslakiin tehtiin vastaava muutos vuonna 2002, Slovakiassa - vuonna 2003.

Ranskassa rikoslakiin tehtiin muutoksia kloonausvastuusta 6. elokuuta 2004 annetun bioetiikkalain mukaisesti.

Joissakin maissa (Brasilia, Saksa, Iso-Britannia, Japani) kloonauksen rikosoikeudellinen vastuu on säädetty erityislailla. Esimerkiksi Saksan liittovaltion vuoden 1990 alkiosuojelulaki tekee rikokseksi sellaisen alkion luomisen, joka on geneettisesti identtinen elävästä tai kuolleesta henkilöstä peräisin olevan alkion kanssa.

Yhdistyneessä kuningaskunnassa asiaankuuluvat rikosoikeudelliset säännökset sisältyvät vuoden 2001 Human Reproductive Cloning Act -lakiin, jossa säädetään 10 vuoden vankeusrangaistuksesta. Ihmisen terapeuttinen kloonaus on kuitenkin sallittua.

Yhdysvalloissa kloonauskielto otettiin ensimmäisen kerran käyttöön jo vuonna 1980. Vuonna 2003 Yhdysvaltain edustajainhuone hyväksyi lain (Human Cloning Prohibition Act of 2003), jonka mukaan sekä lisääntymiseen että lääketieteelliseen tutkimukseen ja hoitoon tarkoitettu kloonaus on kiellettyä. sitä pidetään rikoksena, ja siitä voidaan saada 10 vuoden vankeusrangaistus ja miljoonan dollarin sakko. Tammikuussa 2009 terapeuttista kloonausta koskeva kielto kumottiin.

Japanissa 29. marraskuuta 2000 valtiopäivillä hyväksyttiin "ihmisen kloonausteknologian ja muiden vastaavien tekniikoiden käyttöä säätelevä laki", joka sisältää rikosoikeudellisia seuraamuksia.

Ihmisten kloonaus Venäjällä

Vaikka Venäjä ei osallistu edellä mainittuun yleissopimukseen ja pöytäkirjaan, se ei ole pysynyt syrjässä maailmanlaajuisista trendeistä, sillä se on vastannut aikansa haasteeseen hyväksymällä liittovaltion lain "Ihmisen kloonauksen väliaikaisesta kiellosta", päivätty 20. toukokuuta 2002. nro 54-FZ.

Kuten sen johdanto-osassa todetaan, lailla otettiin käyttöön tilapäinen (viiden vuoden ajan) ihmisten kloonauskielto, joka perustuu ihmisten kunnioittamisen, yksilön arvon tunnustamisen, ihmisoikeuksien ja vapauksien suojelun periaatteisiin, ja ottaen huomioon ihmisen kloonauksen biologiset ja sosiaaliset seuraukset, joita ei ole tutkittu riittävästi. Kun otetaan huomioon mahdollisuudet käyttää olemassa olevia ja kehittyviä tekniikoita organismien kloonaukseen, on mahdollista laajentaa ihmisten kloonauksen kieltoa tai poistaa se, kun tieteellinen tietämys tällä alalla kertyy ja moraaliset, sosiaaliset ja eettiset standardit määritetään ihmisten kloonaustekniikoita käytettäessä. .

Laki määrittelee ihmisen kloonauksen "toisen elävän tai kuolleen ihmisen kanssa geneettisesti identtisen ihmisen luomiseksi siirtämällä ihmisen somaattisen solun tuma enukleoituneeseen naisen sukusoluun", mikä tarkoittaa, että puhumme vain lisääntymiskloonauksesta. , ei terapeuttista kloonausta.

Art. Lain 4 §:n mukaan sen rikkomiseen syyllistyneet ovat vastuussa Venäjän federaation lainsäädännön mukaisesti.

Laki päättyi kesäkuussa 2007, ja kahden seuraavan vuoden aikana ihmisten kloonausta ei säännelty millään tavalla Venäjän lailla. Maaliskuun 2010 lopussa ihmisen kloonauskieltoa kuitenkin jatkettiin Venäjällä.

Uudella lakiehdotuksella muutetaan liittovaltion lakia "Ihmisen kloonauksen väliaikaisesta kiellosta" kloonauksen moratorion jatkamiseksi määräämättömäksi ajaksi - kunnes laki biotekniikan käytöstä tällä alalla tulee voimaan.

Syy kiellolle on kerrottu lakiesityksen perusteluissa: "Ihmisten kloonauksessa on monia oikeudellisia, eettisiä ja uskonnollisia ongelmia, joihin ei tällä hetkellä ole selvää ratkaisua."

Uuden lain mukaan muiden organismien sekä kaikkien solujen, myös ihmisen, kloonausta tutkimustarkoituksiin ei ole kielletty.

Jotkut poliitikot ovat ilmaisseet pahoittelunsa ihmisten kloonauksen kiellon jatkamisesta. Erityisesti duuman varajäsen Vladimir Žirinovski sanoi:

Pyrimme ehdottomasti poistamaan ihmisten kloonauksen kiellon - tämä on välttämätöntä taloudelle, väestölle, perheelle, perinteille, siitä on vain hyötyä, tästä ei ole haittaa.

Kloonien identiteetti

Vastoin yleistä väärinkäsitystä, klooni ei yleensä ole täydellinen kopio alkuperäisestä, koska kloonauksen aikana vain genotyyppi kopioidaan, mutta fenotyyppiä ei kopioida.

Lisäksi, vaikka ne kehittyisivät samoissa olosuhteissa, kloonatut organismit eivät ole täysin identtisiä, koska kehityksessä on satunnaisia ​​poikkeamia. Tämän todistaa esimerkki luonnollisista ihmisklooneista - yksitsygoottisista kaksosista, jotka yleensä kehittyvät hyvin samanlaisissa olosuhteissa. Vanhemmat ja ystävät voivat erottaa heidät luomien sijainnista, pienistä eroista kasvojen piirteissä, äänessä ja muissa ominaisuuksissa. Niissä ei ole identtisiä verisuonten haarautumisia, ja niiden papillaarilinjat eivät myöskään ole kaukana täysin identtisiä. Vaikka monien ominaisuuksien (mukaan lukien älykkyyteen ja luonteenpiirteisiin liittyvät) yhteensopivuus monotsygoottisilla kaksosilla on yleensä paljon suurempi kuin kaksitsygoottisilla kaksosilla, se ei aina ole sataprosenttinen.

Ihmisen kloonaus populaarikulttuurissa

Tieteiskirjallisuudessa monet kirjailijat ovat kirjoittaneet kloonauksesta. Nancy Friedmanin romaani Joshua, Nobody's Son kertoo murhatun Yhdysvaltain presidentin kloonauksesta (vihjeellä, että tämä on John Fitzgerald Kennedy). Ira Levinin romaanissa "Brasilialaiset pojat" (ja tähän romaaniin perustuvassa elokuvassa) Adolf Hitler kloonataan, Anatoli Kudrjavitskin tarinassa "Peilien ja heijastusten paraati" - Juri Andropov. Lastendekkarassa "The House of the House" Scorpion", kirjoittanut Nancy Farmer, kertoo meksikolaisen huumeparonin luoman kloonipojan elämästä. Elokuvat Star Wars -sarjasta, Battlestar Galactica, "Kuudes päivä", "Viides elementti", "Resident Evil 4: Afterlife", "Never Let Me Go (elokuva)", "The Island", "Another" ovat omistettuja. samaan aiheeseen "Moon 2112", brasilialainen tv-sarja "Clone". Pelin Hitman päähenkilö on klooni.

Katso myös

Huomautuksia

1. AAAS-käytäntö: Ihmisen kloonaus USA: "Vuoteen 2006 mennessä 15 osavaltiossa oli ihmisten kloonausta koskevia lakeja. Kaikki joko kielsivät lisääntymiskloonauksen kokonaan tai kieltävät valtion rahoituksen käytön lisääntymiskloonaukseen." "Monet maat, mukaan lukien Iso-Britannia, Kiina ja Etelä-Afrikka, ovat nimenomaisesti kieltäneet lisääntymiskloonauksen samalla kun ne ovat sallineet tutkimuskloonauksen."
2. Tietokanta kloonauskielloista eri maissa - Global Lawyers and Physicians

Lähetä hyvä työsi tietokanta on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta

Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tutkijat, jotka käyttävät tietopohjaa opinnoissaan ja työssään, ovat sinulle erittäin kiitollisia.

Lähetetty osoitteessa http://www.allbest.ru/

Valtion budjettikoulutuslaitos

lukio nro 571

englannin syvällisen opiskelun kanssa

Pietarin Nevskin kaupunginosa

Tiivistelmä aiheesta

Kloonaus

Suorittanut luokan 9A oppilas

Bobkova Anastasia

Työnohjaaja - biologian opettaja

Razuvanova Valentina Vladimirovna

Pietari 2012

Johdanto

1900-luvun viimeisiä vuosikymmeniä leimasi yhden biologian päähaaroista - molekyyligenetiikan - nopea kehitys. Jo 70-luvun alussa tutkijat alkoivat hankkia ja kloonata yhdistelmä-DNA-molekyylejä laboratorio-olosuhteissa sekä viljellä kasvi- ja eläinsoluja ja kudoksia koeputkissa.

Genetiikassa on syntynyt uusi suunta - geenitekniikka. Sen metodologian pohjalta alettiin kehittää erilaisia ​​bioteknologioita ja luotu geneettisesti muunnettuja organismeja (GMO). Geeniterapian mahdollisuus joihinkin ihmisten sairauksiin on ilmaantunut, ja 1900-luvun viimeistä vuosikymmentä leimasi toinen tärkeä tapahtuma - eläinten kloonauksessa somaattisista soluista on edistytty valtavasti.

Kehitetyt eläinten kloonausmenetelmät ovat vielä kaukana täydellisyydestä. Kokeiden aikana havaitaan korkea sikiöiden ja vastasyntyneiden kuolleisuus. Monet teoreettiset kysymykset eläinten kloonaamisesta yhdestä somaattisesta solusta ovat edelleen epäselviä. Monet tutkijat olivat kuitenkin innostuneita ajatuksesta ihmisen kloonauksesta. Yhdysvalloissa tehty mielipidekysely osoitti, että 7 prosenttia amerikkalaisista on valmis kloonaukseen. Samaan aikaan useimmat tiedemiehet ja monet poliitikot vastustavat ihmiskloonien luomista. Ja heidän vastalauseensa ja huolensa ovat täysin perusteltuja.

Tämän esseen tarkoituksena on tunnistaa kloonauksen positiiviset ja negatiiviset puolet.

Mitä on kloonaus ja kloonaus

Aluksi sanaa klooni (englanniksi kloonaus toisesta kreikasta - "oksa, verso, jälkeläinen") alettiin käyttää kasviryhmästä, joka oli saatu yhdestä tuottajakasvista vegetatiivisella menetelmällä. Nämä jälkeläiset kasvit toistivat tarkasti esi-isänsä ominaisuuksia ja toimivat perustana uuden lajikkeen kehittämiselle. Myöhemmin ei vain koko ryhmää, vaan myös jokaista yksittäistä kasvia siinä (lukuun ottamatta ensimmäistä) kutsuttiin klooniksi, ja tällaisten jälkeläisten tuotantoa kutsuttiin kloonaukseksi.

Biologian kehitys on osoittanut, että sekä kasveissa että bakteereissa jälkeläisten samankaltaisuus tuottavan organismin kanssa määräytyy kloonin kaikkien jäsenten geneettisen identiteetin perusteella. Sitten termiä kloonaus alettiin käyttää viittaamaan minkä tahansa organismien tuottamiseen, jotka ovat identtisiä tietyn organismin kanssa ja ovat sen jälkeläisiä.

Myöhemmin nimi kloonaus siirrettiin itse identtisten organismien tuotantoteknologiaan, joka tunnetaan nimellä ydinsubstituutio, ja sitten myös kaikkiin tällä tekniikalla saatuihin organismeihin ensimmäisistä nuijapäistä Dolly-lammas.

1990-luvun lopulla puhuttiin ihmisen kloonauksesta. Termi lakkasi olemasta tiedeyhteisön omaisuutta, tiedotusvälineet, elokuvat, kirjallisuus, tietokonepelien tuottajat ottivat sen käyttöön, ja se tuli kieleen yleisesti käytettynä sanana, jolla ei enää ollut sitä erityistä merkitystä, joka sillä oli noin sata vuotta sitten.

Kloonaus tarkoittaa kohteen tarkkaa jäljentämistä kuinka monta kertaa tahansa. Kloonauksen tuloksena saatuja esineitä (jokainen yksittäin ja kokonaisuus) kutsutaan klooniksi.

Kloonien identiteetti

Klooni ei ole täydellinen kopio alkuperäisestä, koska kloonaus kopioi vain genotyypin, ei kopioi fenotyyppiä. Jos esimerkiksi otat 6 erilaista kloonia ja kasvatat niitä eri olosuhteissa:

· riittämättömästi ravittu klooni kasvaa lyhyeksi ja laihaksi;

· jatkuvasti yliruokittu ja fyysisesti rajoitettu klooni tulee lihavaksi;

· klooni, jolle ruokittiin runsaskalorista ruokavaliota, jossa on vähän vitamiineja ja kasvun kannalta välttämättömiä kivennäisaineita, kasvaa lyhyeksi ja hyvin ruokituksi;

· klooni, joka on saanut normaalia ravintoa ja vakavaa fyysistä aktiivisuutta, on pitkä ja lihaksikas;

· Klooni, jonka täytyi kantaa liikaa painoja kasvukauden aikana, on lyhyt ja lihaksikas, jos se on aliravittu;

· kloonilla, jolle on injektoitu teratogeenisiä aineita alkionkehityksen aikana, on synnynnäisiä kehityshäiriöitä.

Vaikka kloonatut organismit kehittyisivät samoissa olosuhteissa, ne eivät ole täysin identtisiä, koska kehityksessä on satunnaisia ​​poikkeamia. Esimerkiksi monotsygoottiset kaksoset, jotka yleensä kehittyvät samanlaisissa olosuhteissa. Vanhemmat ja ystävät voivat erottaa heidät luomien sijainnista, pienistä eroista kasvojen piirteissä, äänessä ja muissa ominaisuuksissa. Niissä ei ole identtisiä verisuonten haarautumisia, ja niiden kapillaarilinjat eivät myöskään ole kaukana täysin identtisiä.

Kloonauksen historia

Klooni - (kreikan sanasta сlon - jälkeläinen, haara) on ryhmä soluja tai organismeja, jotka ovat peräisin yhteisestä esi-isästä suvuttoman lisääntymisen kautta ja ovat geneettisesti identtisiä. Esimerkki kloonista on alkuperäisen solun jakautumisen seurauksena muodostunut bakteerisoluryhmä, jaetun emoorganismin osista uusiutuneen meritähdin jälkeläiset; klooni on myös kaikki vegetatiivisella lisääntymisellä saadut pensaat tai puut. .

Luonto ei kuitenkaan "tarjonnut" nisäkkäille kykyä lisääntyä kloonauksen avulla. Solujen korkea erilaistumisen taso, ikään kuin "kolikon toinen puoli", tarkoittaa, että ne ovat menettäneet kyvyn synnyttää uusi organismi. Kuitenkin, kuten käytäntö on osoittanut, jopa erilaistuneen solun tuma säilyttää kaikki voimat, jotka ovat tarpeen uuden organismin synnyttämiseksi.

Kloonauksen olemus on yksinkertainen: tarvitaan kaksi solua - yksi, joka on ytimen luovuttaja ja jonka omistaja kloonataan, ja muna, jonka kehitystä ohjaa istutettu ydin. Munan oma ydin on tuhottava (solu on enukleoitunut). Kokemus osoittaa myös, että kloonausta varten on parempi, jos munaa ei hedelmöitetä. Luovuttajasolu pakotetaan tavalla tai toisella siirtymään ns. G0-vaiheeseen tai lepovaiheeseen. Tämän jälkeen sen tuma toimitetaan munaan joko siirrolla tai solufuusiolla. Jälkimmäinen stimuloituu jakautumaan ja alkaa muodostaa alkio. Jälkimmäinen istutetaan niin sanotun sijaisäidin kohtuun, jossa onnistuneen kehityksen tapauksessa se muodostaa uuden organismin, joka on geneettisesti identtinen sen kanssa, joka oli ytimen luovuttaja.

Nykyään tästä tekniikasta tunnetaan parhaiten kaksi muunnelmaa - niin kutsutut Roslyn- ja Honolulu-tekniikat. Ensimmäisellä kloonattiin Dolly-lammas Ian Wilmut ja Keith Cambell Roslyn Institutesta vuonna 1996, ja toista tutkijaryhmä Havaijin yliopistosta vuonna 1998, mikä johti 50 hiiriklooniin.

Kloonauksen historia on hyvin rikas ja dynaaminen. Ensimmäiset kloonaukseen liittyvät kokeet aloitettiin yleisesti ottaen vasta noin sata vuotta sitten. Tässä on lyhyt luettelo tärkeimmistä löydöistä, jotka mahdollistivat elävien organismien "kopioimisen".

1826 - Venäläinen embryologi Karl Baer löysi nisäkkään munan.

1883 – Saksalainen sytologi Oscar Hertwig löysi hedelmöityksen olemuksen (pronukleusien fuusio).

1943 – Science-lehti raportoi onnistuneesta munasolun koeputkihedelmöityksestä.

1962 – Oxfordin yliopiston eläintieteen professori John Gordon kloonaa kynsisammakot (selvempiä kokeita – 1970).

1978 – Louise Brown, ensimmäinen koeputkivauva, syntyi Englannissa.

1983 - hiiri kloonattiin alkiosoluista

1987 - Neuvostoliitossa Boris Nikolaevich Veprintsevin (L. M. Chailakhyan ja muut) laboratoriossa alkiosolusta kloonattiin hiiri käyttämällä sähköstimuloitua solufuusiomenetelmää.

1985 -- Tammikuun 4. päivänä klinikalla Pohjois-Lontoossa syntyi tyttö rouva Cottonille - maailman ensimmäiselle sijaisäidille (ei sikoitettu rouva Cottonin munasta).

1987 - George Washingtonin yliopiston asiantuntijat pystyivät jakamaan ihmisalkion solut käyttämällä erityistä entsyymiä ja kloonaamaan ne 32 solun (blastomeerien) vaiheeseen.

Eläinten ja bakteerien kloonaus

Eläinten kloonauksen mahdollisuuden todisti J. Gordon, englantilainen biologi, joka sai ensimmäisenä kynsisten sammakoiden kloonattuja alkioita. Hän poltti munan ytimet ultraviolettivalolla ja istutti niihin sitten tämän lajin nuijapäiden epiteelisoluista eristettyjä ytimiä. Suurin osa tällä tavalla saaduista munista kuoli, ja vain hyvin pieni osa (2,5 %) kehittyi nuijapäiksi. Tällä tavalla ei ollut mahdollista saada aikuisia sammakoita. Siitä huolimatta se oli menestys, ja Gordonin kokeiden tulokset löysivät tiensä moniin biologian oppikirjoihin ja käsikirjoihin. Vuonna 1976 Gordon ja hänen kirjoittajansa R. Lasky julkaisivat paperin, jossa he kuvasivat kokeita ytimillä, jotka oli eristetty aikuisten kynsisammakoiden munuais-, iho- ja keuhkosoluista. Tutkijat kasvattavat ensin näitä soluja kehon ulkopuolella (in vitro) ja ruiskuttavat sitten niiden ytimet ydinvapaisiin muniin. Neljännes näistä munista alkaa jakautua, mutta jäätyy pian jossain kehitysvaiheessa. Sitten tiedemiehet eristävät syntyneiden alkioiden ytimet ja istuttavat ne uudelleen muniin, joista on riistetty omat ytimensä... Sarjan samankaltaisten siirtojen seurauksena syntyy lopulta useita nuijapäitä. Vaikka Gordonin ja hänen seuraajiensa kokeet osoittivat perustavanlaatuisen mahdollisuuden saada sammakkoeläinten sarjaklooneja, nousevat nuijapäiset kieltäytyivät itsepintaisesti muuttumasta aikuisiksi sammakoiksi. Kysymys jäi siis siitä, oliko mahdollista kasvattaa aikuinen selkärankainen yhdestä sen kehon erikoistuneesta solusta. Sammakkoeläimillä tehdyt kokeet antoivat negatiivisia tuloksia, mutta tutkijat eivät lopettaneet tutkimusta tällä alalla.

Englantilainen biologi J. Gordon aloitti vuonna 1962 laajemman tutkimuksen, joka kattaa sammakkoeläinten lisäksi myös kalat ja hedelmäkärpäset. Kokeissa Etelä-Afrikan rupikonnalla Xenopus laevis, hän käytti ensimmäisenä tumanluovuttajana itusolujen sijasta jo varsin erikoistuneita uivan nuijapäisen suoliston epiteelin soluja.

Sitten Gordon alkoi yhdessä Laskyn (1970) kanssa viljellä aikuisten eläinten munuaisten, keuhkojen ja ihon soluja in vitro (kehon ulkopuolella ravinneväliaineessa) ja käyttää näitä soluja ydinluovuttajina. Noin 25 % alun perin rekonstruoiduista munista kehittyi blastula-vaiheeseen. Sarjasiirrostettuina ne kehittyivät uimanuijapäiden vaiheeseen. Siten osoitettiin, että aikuisen selkärankaisen (X. laevis) kolmen eri kudoksen solut sisältävät tumia, jotka voivat tukea kehitystä ainakin nuijapäiden vaiheeseen saakka.

Di Berardino ja Hofner (1983) puolestaan ​​käyttivät siirtoon jakautumattomien ja täysin erilaistuneiden verisolujen ytimiä - Rana pipiensin erytrosyyttejä. Tällaisten ytimien sarjasiirron jälkeen 10 % rekonstruoiduista munista saavutti uimanuijapäiden vaiheen. Nämä kokeet osoittivat, että jotkut somaattisten solujen ytimet pystyvät ylläpitämään totipotenssia.

Syitä siihen, miksi aikuisten eläinten ja jopa myöhäisten alkioiden soluytimet pysyvät totipotenteina, ei ole vielä tarkasti selvitetty. Ytimen ja sytoplasman vuorovaikutus on ratkaisevassa roolissa. Eläinten sytoplasman sisältämät aineet osallistuvat solun tumageenien ilmentymisen säätelyyn.

M. di Bernardinon ja N. Hofferin työ osoitti, että sammakkoeläinten munasolujen sytoplasmassa on tekijöitä, jotka palauttavat erilaistuneiden somaattisten solujen tumien totipotenssin. Nämä tekijät aktivoivat uudelleen genomin repressoidut alueet.

Vuonna 1985 kuvattiin Neuvostoliiton tutkijoiden L.A. kehittämä luisten kalojen kloonaustekniikka. Sleptsova, N.V. Dabaghyan ja K.G. Ghazaryan. Blastula-vaiheessa olevat alkiot erotettiin keltuaisesta. Alkion solujen tumat injektoitiin hedelmöittämättömien munien sytoplasmaan, jotka alkoivat fragmentoitua ja kehittyä toukiksi. Nämä kokeet osoittivat, että ytimen totipotenssin menetys ontogeneesin aikana ei liity geenien katoamiseen, vaan niiden tukahdutukseen. Kun somaattisia soluja viljellään in vitro, tuman totipotenssin esiintymistiheys kasvaa. Erilaistuneiden solujen genomin vakaan repression geneettinen mekanismi ei ole selvä, menetelmiä totipotenssin palauttamiseksi ei ole kehitetty, joten kloonaus suoritetaan pääasiassa siirtämällä alkiosolujen tumat.

Ydinsiirrot nisäkkäissä alkoivat myöhemmin, 1980-luvulla. Tämä johtui teknisistä vaikeuksista, koska nisäkkään tsygootti on pieni. Esimerkiksi hiiren tsygootin halkaisija on noin 60 mikronia ja hedelmöittyneen sammakonmunan halkaisija on noin 1200 mikronia, ts. 20 kertaa enemmän.

Näistä vaikeuksista huolimatta ensimmäiset raportit luovuttajan kanssa identtisten hiirten kloonien saamisesta ilmestyivät jo vuonna 1981. Luovuttajana käytettiin alkiosoluja yhdestä hiirikannasta, jotka oli otettu blastokystivaiheessa. Saatujen tietojen luotettavuus kyseenalaistettiin aluksi, koska kokeiden tuloksia ei ollut mahdollista toistaa muissa laboratorioissa, mutta pari vuotta myöhemmin myös J. McCrath ja D. Salter saavuttivat menestystä. Näissä kokeissa hiiren klooneja voitiin saada vain, jos alkion ytimet siirrettiin vaiheessa viimeistään 2 blastomeeriä. On osoitettu, että 8-soluisten alkioiden tumat ja blastokystan sisäisen solumassan solut eivät tue in vitro rekonstruoitujen munien kehittymistä edes blastokystavaihetta edeltävään morulavaiheeseen asti. Pieni osa (5 %) 4-soluisten alkioiden ytimistä mahdollistaa kehittymisen vain morula-vaiheeseen asti. Nämä ja monet muut tiedot osoittavat, että hiirten alkionmuodostuksen aikana soluytimet menettävät varhain totipotenssin, mikä ilmeisesti liittyy alkion genomin varhaiseen aktivoitumiseen - jo 2-soluvaiheessa. Muissa nisäkkäissä, erityisesti kaneissa, lampaissa ja nautakarjassa, ensimmäisen geeniryhmän aktivoituminen alkiossa tapahtuu myöhemmin, 8-16 soluvaiheessa. Tästä saattaa johtua se, että ensimmäiset merkittävät edistysaskeleet alkioiden kloonauksessa saavutettiin muissa nisäkäslajeissa kuin hiirissä. Siitä huolimatta työ hiirten kanssa on niiden vaikeasta kohtalosta huolimatta laajentanut merkittävästi ymmärrystämme nisäkkäiden kloonausmenetelmistä.

Ensimmäiset onnistuneet eläinten kloonauskokeet suoritti 1970-luvun puolivälissä englantilainen embryologi J. Gordon sammakkoeläinkokeissa, kun munan ytimen korvaaminen aikuisen sammakon somaattisen solun ytimellä johti nuijapäinen. Tämä osoitti, että tekniikka, jolla tumat siirretään aikuisten organismien somaattisista soluista enukleoituihin munasoluihin, mahdollistaa geneettisten kopioiden hankkimisen organismista, joka toimi erilaistuneiden soluytimien luovuttajana. Kokeen tuloksista tuli perusta johtopäätökselle, että genomin alkion erilaistuminen on palautuvaa ainakin sammakkoeläimissä.

Campbell ja hänen kollegansa erottivat kokeessaan solun lampaan alkiosta varhaisessa kehitysvaiheessa (alkiolevyvaiheessa) ja kasvattivat soluviljelmää, eli he varmistivat, että solu lisääntyi keinotekoisessa ravintoalustassa. Tuloksena saadut geneettisesti identtiset solut (solulinja) säilyttivät totiponenssin. Sitten tutkijat ottivat vastaanottavan lampaan munan, poistivat siitä varovasti kaiken kromosomimateriaalin ja varmistivat, että se sulautui viljelmästä totipotenttiin soluun. Tuloksena saadut synteettiset alkiot kasvatettiin morula-blastula-vaiheeseen ja istutettiin sitten lampaan kohtuun. Tuloksena oli mahdollista kasvattaa useita normaaleja karitsoja, jotka olivat geneettisesti identtisiä.

Periaatteessa, kun stabiili totiponenttisolulinja on saatu, mikään ei estä tekemästä niihin geneettisiä muutoksia. Esimerkiksi yksittäisiä geenejä järjestämällä tai poistamalla voidaan luoda lampaiden ja muiden tuotantoeläinten siirtogeenisiä linjoja. Ennen kuin tämä tekniikka löytää käytännön sovellusta, monet ongelmat on kuitenkin vielä ratkaistava.

Toistaiseksi kloonattujen eläinten määrä on hyvin pieni verrattuna niiden alkuperäisten alkioiden määrään, joiden soluista oli mahdollista saada viljelmä. Monet solut kuolivat ennen kuin saavuttivat blastokystivaiheen. Ei ole selvää, johtuuko suuri epäonnistumisaste monista haitallisista tekijöistä, jotka vaikuttavat soluun manipuloinnin aikana, vai itse solulinjan heterogeenisyydestä. Jälkimmäinen on epätodennäköisempää, koska onnistumisprosentti ei muutu sadon uudelleenistutuksen yhteydessä. Tämän asian selvittämiseksi on tarpeen tutkia muita totipotentteja solulinjoja.

Tumansiirron tehokkuus munasoluun ja sen myöhempi onnistunut kehitys riippuu luovuttajan ytimen riittävästä uudelleenohjelmoinnista. Munasolun makromolekyylit (proteiinit ja siirto-RNA) ovat vastuussa sen kehityksestä vain suhteellisen lyhyen ajan (kahden solun jakautumisen välillä), ja mitä lyhyempi tämä ajanjakso, sitä vähemmän aikaa jää ohjelmointiin. Kypsempien alkioiden solujen uudelleenohjelmointi kestää kauemmin, ja ne eivät todennäköisesti onnistu. Myös luovuttajan ytimen ja vastaanottajan sytoplasman yhteensopivuus, joka on vielä huonosti ymmärretty, on tietyssä roolissa.

Solun tuman siirron onnistuminen liittyy ainakin kahteen tekijään. Ensinnäkin ovuloidut munasolut ovat parempia vastaanottajia kuin tsygootit, joko siksi, että hedelmöittämättömillä munasoluilla on enemmän aikaa ohjelmoitua uudelleen tai koska niiden sytoplasma on sopivampi. On mahdollista, että munasolun sytoplasmassa on kromosomien uudelleenjärjestelyyn ja genomin aktivoitumiseen välttämättömiä elementtejä, jotka häviävät hedelmöittymisen jälkeen joko siksi, että ne liittyvät jollakin tavalla replikoituvaan DNA:han tai ohjelmoidun hajoamisen seurauksena. Toiseksi solut, joilla on solusyklin G1- tai G0-vaiheessa otettu luovuttajatuma, kehittyvät paljon paremmin kuin solut, joissa on S- tai G2-vaiheen tumia. Intuitiivisesti tämä näyttää ymmärrettävältä, koska avoin replikoituva genomi on helpompi ohjelmoida uudelleen.

Eläinten kloonaus on mahdollista kokeellisella manipulaatiolla munien (oosyyttien) ja eläinten somaattisten solujen ytimillä in vitro ja in vivo, aivan kuten identtiset kaksoset esiintyvät luonnossa. Eläimen kloonaus toteutetaan siirtämällä tuma erilaistuneesta solusta hedelmöittymättömään munasoluun, josta on poistettu oma tuma (enukleoitu muna), jonka jälkeen rekonstruoitu muna siirretään adoptioäidin munanjohtimeen. Kuitenkin pitkään aikaan kaikki yritykset soveltaa edellä kuvattua menetelmää nisäkkäiden kloonaukseen epäonnistuivat. Tämän ongelman ratkaisemiseen osallistui merkittävästi skotlantilainen tutkijaryhmä Roslyn Institutesta ja PPL Therapeuticuksesta (Skotlanti) Ian Wilmutin johdolla. Vuonna 1996 ilmestyivät heidän julkaisunsa karitsojen onnistuneesta syntymästä lampaan sikiöfibroblasteista saatujen tumien siirtämisen seurauksena munasoluihin, joista on poistettu tuma. Wilmutin ryhmä ratkaisi lopulta eläinten kloonauksen ongelman vuonna 1997, jolloin syntyi Dolly-niminen lammas – ensimmäinen nisäkäs, joka saatiin aikuisen somaattisen solun ytimestä: munasolun oma tuma korvattiin nisäkäsviljelmästä saadulla soluytimellä. epiteelisoluja aikuisilta imettäviltä lampailta. Myöhemmin suoritettiin onnistuneita kokeita erilaisten nisäkkäiden kloonaamiseksi käyttäen tumia, jotka on otettu eläinten (hiiri, vuohi, sika, lehmä) aikuisista somaattisista soluista sekä useiden vuosien ajan jäädytetyistä kuolleista eläimistä. Eläinten kloonaustekniikan tulo ei ole vain herättänyt suurta tieteellistä kiinnostusta, vaan se on myös herättänyt suurten yritysten huomion monissa maissa. Vastaavaa työtä tehdään Venäjällä, mutta kohdennettua tutkimusohjelmaa ei ole. Yleisesti ottaen eläinten kloonaustekniikka on vielä kehitysvaiheessa. Suuri määrä tällä tavalla saatuja organismeja esittelee erilaisia ​​patologioita, jotka johtavat kohdunsisäiseen kuolemaan tai kuolemaan välittömästi syntymän jälkeen.

Ihmisen terapeuttinen kloonaus ja lisääntyminen

Ihmisen kloonaus on toiminta, jossa muodostetaan ja viljellään pohjimmiltaan uusia ihmisiä, jotka toistuvat tarkasti paitsi ulkoisesti myös tietyn yksilön geneettisellä tasolla, joko olemassa tai aiemmin.

Ihmisen kloonaustekniikkaa ei ole vielä kehitetty. Tällä hetkellä yhtäkään ihmisen kloonaustapausta ei ole tallennettu luotettavasti. Ja tässä syntyy useita sekä teoreettisia että teknisiä kysymyksiä. Nykyään on kuitenkin olemassa menetelmiä, joiden avulla voimme suurella varmuudella sanoa, että tekniikan pääkysymys on ratkaistu.

Terapeuttista kloonausta käytetään luomaan kloonattu alkio, jonka ainoa tarkoitus on luoda alkion kantasoluja, joilla on sama DNA kuin luovuttajasolulla. Näitä kantasoluja voidaan käyttää kokeissa, joiden tarkoituksena on tutkia sairautta ja keksiä uusia menetelmiä taudin hoitoon. Toistaiseksi ei ole todisteita siitä, että ihmisalkioita olisi tuotettu terapeuttista kloonausta varten.

Alkion kantasolujen rikkain lähde on kudos, joka muodostuu viiden ensimmäisen päivän aikana munasolun jakautumisen alkamisen jälkeen. Tässä kehitysvaiheessa, jota kutsutaan blastoidijaksoksi, alkio koostuu noin 100 solun ryhmästä, josta voi tulla minkä tahansa tyyppinen solu. Kantasoluja kerätään kloonatuista alkioista tässä kehitysvaiheessa, joka päättyy alkion tuhoamiseen sen ollessa vielä koeputkessa. Tutkijat toivovat voivansa kasvattaa alkion kantasoluja, joilla on ainutlaatuinen kyky muuttua käytännössä minkä tahansa tyyppisiksi soluiksi kehossa, laboratoriossa, jota voidaan käyttää terveen kudoksen kasvattamiseen vahingoittuneen kudoksen korvaamiseksi. Sairauksien molekyylisyistä on mahdollista oppia lisää myös tutkimalla alkion kantasolulinjoja kloonatuista alkioista, jotka on saatu erilaisista sairauksista kärsivistä eläimistä tai ihmisistä.

Monet tutkijat uskovat, että kantasolututkimus ansaitsee eniten huomiota, koska ne voivat auttaa parantamaan ihmistä monista sairauksista. Jotkut asiantuntijat ovat kuitenkin huolissaan siitä, että kantasolut ja syöpäsolut ovat rakenteeltaan hyvin samankaltaisia. Ja molemmilla solutyypeillä on kyky levitä loputtomasti, ja jotkut tutkimukset osoittavat, että 60 solunjakautumissyklin jälkeen kantasolut voivat kerääntyä mutaatioita, jotka voivat johtaa syöpään. Siksi kantasolujen ja syöpäsolujen välinen suhde on ymmärrettävä täysin ennen tämän hoitotekniikan käyttöä.

Geenitekniikka on erittäin säänneltyä tekniikkaa, jota tutkitaan laajalti nykyään ja jota käytetään monissa laboratorioissa ympäri maailmaa. Sekä lisääntymis- että terapeuttinen kloonaus herättävät kuitenkin tärkeitä eettisiä kysymyksiä, koska näitä kloonaustekniikoita voidaan soveltaa ihmisiin.

Reproduktiivinen kloonaus tarjoaisi mahdollisuuden luoda henkilö, joka on geneettisesti identtinen toisen kerran olemassa olevan tai nykyisen henkilön kanssa. Tämä on jossain määrin ristiriidassa ihmisarvoa koskevien pitkäaikaisten uskonnollisten ja sosiaalisten arvojen kanssa. Monet uskovat, että tämä rikkoo kaikkia yksilönvapauden ja yksilöllisyyden periaatteita. Jotkut kuitenkin väittävät, että lisääntymiskloonaus voisi auttaa lapsettomia pareja toteuttamaan unelmaansa tulla vanhemmiksi. Toiset näkevät ihmisen kloonauksen keinona pysäyttää "haitallisen" geenin periytyminen. Mutta meidän on muistettava, että tämän tyyppisellä kloonauksella kantasolut otetaan koeputkessa sijaitsevasta alkiosta, toisin sanoen ne tapetaan. Ja vastustajat väittävät, että terapeuttisen kloonauksen käyttö on väärin, riippumatta siitä, käytetäänkö näitä soluja sairaiden tai loukkaantuneiden ihmisten hyödyksi, koska on väärin ottaa elämä yhdeltä antaa se toiselle.

Professori Jonathan Slack Bassin yliopistosta on onnistunut muuttamaan aikuisen ihmisen maksasolut insuliinia tuottaviksi haimasoluiksi yksinkertaisella kemiallisella reaktiolla. Toiset ovat palauttaneet aiemmin poistetun selkäytimen normaalin toiminnan. Ja myös kliiniset tutkimukset, joissa on käytetty luuydintä sydänlihasten korjaamiseen, ovat olleet onnistuneita ja niin edelleen.

Tekniset vaikeudet ja rajoitukset

Perimmäisin rajoitus on tietoisuuden toistamisen mahdottomuus, mikä tarkoittaa, että emme voi puhua yksilöiden täydellisestä identiteetistä, kuten joissakin elokuvissa esitetään, vaan vain ehdollisesta identiteetistä, jonka mittaa ja rajoja vielä tutkitaan. mutta identiteetti otetaan perustaksi identtisten kaksosten tukemiselle. Kyvyttömyys saavuttaa kokemuksen sataprosenttinen puhtaus aiheuttaa jonkin verran kloonien epäidenttisyyttä, tästä syystä kloonauksen käytännön arvo pienenee.

Kloonauksen näkymät

1. Kantasolujen käyttö sairauksien hoidossa, joille on ominaista merkittävä kudosvaurio (halvaus, halvaus, diabetes, sydänkohtaus, vammojen ja palovammojen seuraukset).

2. Sellaisten elinten kasvattaminen kantasoluista, jotka eivät aiheuta hylkimistä.

3. Kuolleiden lajien ennallistaminen ja harvinaisten lajien suojelu.

Keisarillinen tikka

Edellisen kerran keisarillinen tikka nähtiin Meksikossa vuonna 1958. Siitä lähtien ornitologit ovat yrittäneet löytää jälkiä tästä populaatiosta, mutta tuloksetta. Noin kymmenen vuotta sitten oli jopa huhuja, että lintu asui edelleen planeetalla, mutta niitä ei vahvistettu.

Täytetyt linnut jäävät kuitenkin museoihin. Darwin-museon tutkija Igor Fadeev uskoo, että jos DNA-poisto suoritetaan kaikilla maailman eri maissa sijaitsevilla täytetyillä eläimillä, tikka voidaan herättää henkiin. Nykyään eri museoissa ympäri maailmaa on jäljellä enää kymmenen täytettyä keisarillista tikkaa.

Jos projekti onnistuu, keisarillinen tikka voi lähitulevaisuudessa ilmaantua uudelleen planeetallemme. Darwinin osavaltion museo uskoo, että uusimmat molekyylibiologian menetelmät mahdollistavat näiden lintujen DNA:n eristämisen ja jäljentämisen.

Banteng

Vuonna 2004 syntyi bantenge-pari (Kaakkois-Aasiasta kotoisin olevat luonnonvaraiset sonnit), jotka kloonattiin yli 20 vuotta aiemmin kuolleiden eläinten soluista. Nämä kaksi bantengia kloonattiin San Diegon ainutlaatuisesta "jäädytetystä eläintarhasta", joka luotiin ennen kuin ihmiset edes tajusivat, että kloonaus oli mahdollista. Kloonauksen suorittanut amerikkalainen Advanced Cell Technology kertoi käyttäneensä soluja eläimistä, jotka kuolivat vuonna 1980 jättämättä jälkeläisiä.

Bantengit kloonattiin siirtämällä niiden geneettinen materiaali tavallisten kotilehmien tyhjiin muniin; 16 alkiosta vain kaksi selvisi syntymään asti.

Tee Tee

Kesäkuussa 2006 hollantilaiset tutkijat löysivät Mauritiuksen saarelta hyvin säilyneet jäännökset dodosta, lentokyvyttömästä linnusta, joka kuoli historiallisesti sukupuuttoon äskettäin (1600-luvulla). Aiemmin tieteellä ei ollut linnun jäänteitä. Mutta nyt on toivoa tämän lintujen edustajan "ylösnousemuksesta".

ihmisen kantasolujen kloonaus

Suurten persoonallisuuksien ja kuolleiden kloonaus

Jos kudosnäyte jäädytetään kunnolla, ihminen voidaan kloonata kauan kuolemansa jälkeen. Tulevaisuudessa on mahdollista luoda klooneja menneisyyden kuuluisien ihmisten hiuksista, luista ja hampaista.

Asenteet kloonausta kohtaan yhteiskunnassa

Tiedetään jo, että ainakin 8 tutkimusryhmää ympäri maailmaa työskentelee ihmisen kloonauksen parissa. Vuoden 2002 aikana yhä useammat maat "antavat lainsäädännöllisen hyväksynnän" kloonaukselle, pääasiassa terapeuttisiin tarkoituksiin, huolimatta Vatikaanin aktiivisesta vastustuksesta ja ihmisten kloonauksen kieltävistä kansainvälisistä säädöksistä. Saksa, Ranska, Australia ja muut samanmieliset voimat ovat menossa tähän suuntaan. Yhdysvalloissa Kalifornia oli ensimmäinen osavaltio, joka säänteli terapeuttista kloonausta.

Alkioiden käyttäminen kantasolujen mahdollisuuksien tutkimiseen voisi asiantuntijoiden mukaan mullistaa lääketieteen tarjoamalla mahdollisuuksia kudossiirtoihin, jotka ehkäisevät tai parantavat monia vakavimmista ihmisten sairauksista.

Alkio on pallomainen kokoelma soluja, jotka kehittyvät sikiöksi, kun kantasolut alkavat erilaistua noin 14 päivän kuluttua muodostaen hermoston, selkärangan ja muita kehon elementtejä. Tiedemiehet uskovat, että eristämällä kantasoluja alkiosta sen elinkaaren ollessa 3–4 päivää, niiden kasvua laboratoriossa voidaan ohjata mihin tahansa suuntaan. Tämä mahdollistaa haluttujen solujen tai kudostyyppien kasvattamisen siirtoja varten. Ja jonain päivänä on mahdollista kasvattaa hermosoluja korvaamaan hermosoluja Parkinsonin tautiin kuolevissa aivoissa, kasvattaa ihoa palovammojen hoitoon tai haimasoluja tuottamaan insuliinia diabeetikoille.

Teoriassa kantasolut voivat kasvaa korvaamaan melkein minkä tahansa ihmiskehon osan. Jos ne saadaan soluista, jotka on otettu samalta henkilöltä, jolle siirto on kasvatettu, kudosten hylkimisongelmia ei ole.

Kantasolut jaetaan kolmeen päätyyppiin. Ensimmäinen tyyppi, "totipotentti" kantasolu, muodostuu hedelmöittyneen munasolun ensimmäisten jakautumisen aikana. Ne voivat muuttua minkä tahansa tyyppisiksi kudoksiksi ja muodostaa koko kehon kokonaisuutena. Noin viisi päivää hedelmöityksen jälkeen muodostuu blastokysta - ontto rakkula, joka koostuu noin 100 solusta. Ulkopuolisista soluista kehittyy istukka ja sisällä olevat solut itse alkioksi. Nämä noin 50 solua ovat "pluripotentteja", ne voivat muuttua melkein minkä tahansa tyyppisiksi kudoksiksi, mutta eivät kokonaiseksi organismiksi. Kun alkio kehittyy edelleen, kantasoluista tulee "multipotentteja". Nyt ne voivat tuottaa vain tietyntyyppisiä soluja. Totipotentteja ja pluripotentteja soluja kutsutaan myös ituradan kantasoluiksi, ja multipotentteja soluja kutsutaan usein aikuisen kantasoluiksi.

Mitkä solut kiinnostavat lääkettä kloonauksen kannalta? Pluripotentit kantasolut kiinnostavat eniten lääkäreitä, koska ne voivat tarjota kaiken tarvittavan kudoksen ihmiskehoon, mutta niistä ei voida tehdä kokonaista ihmistä.

Suurin ongelma (ensinkin moraalinen ja eettinen) on, että tällä hetkellä ainoa pluripotenttien solujen lähde on ihmisalkiot. Ja tästä syystä abortin vastustajat vastustavat niin kiivaasti myös kantasolututkimusta. Mitä tulee tekniseen puoleen, maailmassa on nyt kolme tutkimusryhmää, jotka ovat eläinkokeiden avulla kehittäneet menetelmiä potentiaalisesti rajoittamattomien monipotenttien solujen kasvattamiseksi laboratorio-olosuhteissa. Mutta kaikki nämä menetelmät keskittyvät ensisijaisesti alkioihin.

Yleensä kun potilas saa jonkun toisen soluista kasvatetun elimen, on aina kudosten hylkimisongelma, joten henkilön on ehkä käytettävä immunosuppressoivia lääkkeitä loppuelämänsä ajan.

Kloonaustekniikka tarjoaa kuitenkin toisenlaisen tavan. Samalla tavalla kuin kuuluisa kloonattu lammas Dolly kasvatettiin, jokaiselle on mahdollista saada omat pluripotentit kantasolut. Tätä varten kudossolu poistetaan ja sen ydin sijoitetaan luovuttajamunaan, josta on poistettu oma geneettinen materiaali. Munan annetaan sitten kasvaa blastokystiksi, josta alkion kantasolut uutetaan. Tästä tulee nimi "terapeuttinen kloonaus".

Ryhmä geenejä, joita ilman alkioiden normaali kehitys on lähes mahdotonta, jää käyttämättä kloonausprosessin aikana. Juuri nämä geenit voivat olla avainasemassa geneettisten kopioiden luomis- ja syövän hoidon parantamisessa. Kloonausprosessissa (aikuisten solujen) on useita avainkohtia. Useimmat epäonnistumiset tulevat ilmeisiksi muutaman päivän kuluttua, kun blastokysta implantoituu kohtuun. Kokeessa, jossa tuotettiin Dolly-lammas, vain 29 277 kloonatusta munasta ylitti onnistuneesti tämän esteen.

Rudolf Janisch Whitehead-instituutista havaitsi, että 70-80 geeniä, jotka normaalisti aktivoituvat kehittyvissä hiiren alkioissa, ovat joko inaktiivisia tai niiden aktiivisuus on vähentynyt klooneissa. Vaikka ei ole selvää, mitä nämä geenit tekevät, on selvää, että ne kytkeytyvät päälle samaan aikaan kuin toinen geeni, Oct4. Tämä geeni puolestaan ​​antaa alkiolle kyvyn luoda pluripotentteja soluja - eli soluja, jotka voivat muuttua mille tahansa kudokseksi. On mahdollista, että jotkin samanaikaisesti aktivoiduista geeneistä ovat myös mukana tässä prosessissa.

Nyt tiedemiesten on selvitettävä, mikä tekee näistä geeneistä hiljaisia. Tämä ongelma näyttää perustavanlaatuiselta - koska jos näitä geenejä ei sammuteta soluista aikuisiässä, tämä voi johtaa syöpään. Ei ole sattumaa, että jotkut Janischin tunnistamista geeneistä osoittautuvat aktiivisiksi kasvainsoluissa. On mahdollista, että aikuisista soluista saadut kloonit tukahduttavat aikuisille soluille vaarallisia geenejä. Vaikka hiljaisten geenien mysteeri ratkeaisi, kokonaisen eläimen kloonaus jää silti haasteeksi, koska kloonatun alkion on voitettava monia muita ongelmia myöhemmissä kehitysvaiheissa. Ei ole sattumaa, että 29 istutetusta alkiosta vain yhdestä tuli lammas Dolly.

Eettisestä näkökulmasta ihmissoluilla suoritettavien geneettisten kokeiden vastustajat ovat vakuuttuneita siitä, että on moraalitonta tappaa blastokystassa olevan elämän kehittymispotentiaali. Lisäksi monet ovat huolissaan siitä, että koko tämän tekniikan hiomisen ohella ihmiset houkuttelevat kloonaamaan itsensä. Mutta onko muuta tapaa? Monet tutkijat uskovat, että periaatteessa saattaa silti olla mahdollista oppia kääntämään aikuisten kantasolujen evoluutio tuottamaan multipotentteja soluja ilman, että tarvitsee luoda elinkelpoista alkiota. Mutta juuri nykyinen ihmissoluihin ja alkioihin keskittyvän sanktioidun tutkimuksen riman kohottaminen voi nopeuttaa edistystä tällä alalla.

Johtopäätös

Onko kloonaus sitten hyvä vai huono asia? Esseen valmistuessa on mahdotonta tehdä yhtä johtopäätöstä. Jokaisella on oma mielipiteensä tästä asiasta. Mutta yritän silti tehdä yhteenvedon tuloksista.

Tiedemiehet tarvitsevat tiedettä kehittyäkseen edelleen. He tekevät kokeilunsa kielloista huolimatta.

Lääkärit kannattavat terapeuttista kloonausta - loppujen lopuksi tämä auttaa antamaan todellista apua ihmiselle ja pelastaa hänen henkensä.

Lähes kaikkien uskontojen edustajat vastustavat kloonausta yleisesti, koska he väittävät, että ihminen ei voi luoda kuten Jumala.

Yleinen mielipide on myös pääasiassa suunnattu kaiken ja kaiken ajattelematonta kloonausta vastaan.

Poliitikot monissa maissa ovat antaneet moratoriota ja lakeja, jotka kieltävät kloonaustoiminnan ainakin ihmisillä.

Uskon, että tieteen on tietysti kehitettävä, mutta bioeettisiä periaatteita on noudatettava. Kaikkia tieteen saavutuksia on käytettävä ihmisen hyväksi.

Joissakin maissa näiden tekniikoiden käyttö ihmisten suhteen on virallisesti kielletty - Ranska, Saksa, Japani. Nämä kiellot eivät tarkoita, että osavaltioiden lainsäätäjät aikoisivat pidättyä käyttämästä ihmisen kloonausta tulevaisuudessa.

Kirjalliset lähteet

1. Me (romaani) (1920) -- E. I. Zamyatin

2. Genomi (romaani) (1999) -- Sergei Lukjanenko

3. Ihmiset ja näyttelijät - Z. Yu. Yuryev

4. Brave New World (1932) – O. Huxley

5. Lancelotin pyhiinvaellus - Julia Voznesenskaya

6. Shevelukha V. S., Kalashnikova E. A., Degtyarev S. V. Maatalouden biotekniikka

7. Kasvien geenitekniikka (laboratoriokäsikirja) / Toim. J. Raper. - M. Mir, 1991

Lähetetty osoitteessa Allbest.ur

Samanlaisia ​​asiakirjoja

Kloonauksen tuloksena saadut esineet. "Ydinsiirtomenetelmä" on menestynein menetelmä korkeampien eläinten kloonaamiseen. Sellaisten kantasolujen hankkiminen, jotka ovat geneettisesti yhteensopivia luovuttajaorganismin kanssa. Ihmisen lisääntymisen kloonaus.

esitys, lisätty 21.4.2013


Termin "kloonaus" määritelmä ja sen käyttö biologiassa. Molekyylikloonaustekniikka. Monisoluisten organismien kloonaus (täysi (lisääntyvä) ja osittainen). Kloonauksen aihe kulttuurissa ja taiteessa (elokuva, kirjallisuus, pelit).

esitys, lisätty 6.4.2016


Geenitekniikan saavutukset. Kloonauksen käsite ja ydin. Eläinten kloonaus. Lisääntymis- ja terapeuttinen kloonaus. Ihmisten kloonauksen ongelmat: eettiset (uskonnolliset), lailliset, moraaliset. Ihmisen kloonauksen mahdolliset seuraukset.

raportti, lisätty 21.01.2008


Työskentele selkärankaisten kloonaamiseksi. Mikrokirurgisen menetelmän kehittäminen soluytimien siirtämiseksi. Ensimmäinen kloonattu eläin. Skotlantilaisen embryologin Ian Wilmutin teoksia. Ihmisen kloonauksen edut ja havaitut negatiiviset seuraukset.

esitys, lisätty 18.12.2014


Kloonausprosessin ydin ja tekniikka. Luonnollinen kloonaus (luonnossa) monimutkaisissa organismeissa. Monotsygoottiset kaksoset luonnollisina klooneina ihmisissä. Tarina Dolly-nimisen lampaan kloonauksesta. Ihmisen kloonauksen ongelmat ja vaikeudet.

esitys, lisätty 18.5.2015


Termit "Klooni" ja "Kloonaus". Eläinten kloonaus. Menetelmä geneettisesti homogeenisten yksilöiden saamiseksi aseksuaalisen lisääntymisen avulla. Terapeuttinen kloonaus, "varakudokset" transplantologiaa varten. Keinotekoinen DNA:n muunnos, askel kohti kuolemattomuutta.

testi, lisätty 10.1.2008


Elinten ja kudosten kloonaus on ykköstehtävä transplantologian, traumatologian ja muilla lääketieteen ja biologian aloilla. Ihmisen kloonauksen edut ja havaitut negatiiviset seuraukset. Prosessin hallituksen asetus.

tiivistelmä, lisätty 24.3.2014


Kloonauksen historia, nisäkäsalkioiden kloonauskokeet. Ensimmäinen kloonattu eläin oli lammas Dolly. Skotlannin embryologin Ian Wilmutin tieteellinen kehitys. Ajatus ihmisen kloonauksesta. Tri Wilmutin kloonausmenettely.

esitys, lisätty 15.5.2012


Geneettisesti muunnettujen tuotteiden tai organismien mahdollisten vaarojen arviointi, maailman saavutukset. Ihmisen genomin tutkimus ja kloonaus. Interferonin rooli virusinfektioiden hoidossa. Genetiikan historia ja ensimmäiset kokeet elävien organismien kloonauksessa.

tiivistelmä, lisätty 15.8.2014


Charles Darwin on biologisen evoluutioteorian perustaja. Jatkuvuus eläinten henkisessä organisaatiossa. DNA-molekyylin rakenteen määrittäminen ja ihmisen genomin purkaminen. Kantasolut: kantasolujen populaatio. Prionit ja kloonaus.

Kloonausta on kolmea tyyppiä: geenikloonaus, lisääntymiskloonaus ja terapeuttinen kloonaus.

Geenikloonaus tuottaa kopioita geeneistä, jotka ovat yleisin ja yleisin National Human Gene Research Instituten (NHRI) tutkijoiden suorittama kloonaustyyppi.

NHH-tutkijat eivät ole kloonaaneet nisäkkäitä eivätkä kloonaa ihmisiä. Tyypillisesti kloonaustekniikoita käytetään kopioiden tekemiseen geeneistä, joita he haluavat tutkia. Toimenpide koostuu yhdestä organismista peräisin olevan geenin lisäämisestä, jota usein kutsutaan "vieraaksi DNA:ksi", kuriirin geneettiseen materiaaliin, jota kutsutaan vektoriksi. Esimerkkejä vektoreista ovat bakteerit, hiivasolut, virukset ja niin edelleen; niissä on pieniä DNA-ympyröitä. Kun geeni on lisätty, vektori asetetaan laboratorio-olosuhteisiin, jotka rohkaisevat sitä lisääntymään, jolloin geeni kopioidaan niin monta kertaa kuin tarvitaan. Geenikloonaus tunnetaan myös nimellä DNA-kloonaus. Tämä prosessi eroaa hyvin paljon lisääntymis- ja terapeuttisesta kloonauksesta.

Lisääntymis- ja terapeuttisella kloonauksella on monia samoja tekniikoita, mutta ne on luotu eri tarkoituksiin.

Terapeuttista kloonausta käytetään luomaan kloonattu alkio, jonka ainoa tarkoitus on luoda alkion kantasoluja, joilla on sama DNA kuin luovuttajasolulla. Näitä kantasoluja voidaan käyttää kokeissa, joiden tarkoituksena on tutkia sairautta ja keksiä uusia menetelmiä taudin hoitoon.

Alkion kantasolujen rikkain lähde on kudos, joka muodostuu viiden ensimmäisen päivän aikana munasolun jakautumisen alkamisen jälkeen. Tässä kehitysvaiheessa, jota kutsutaan blastoidijaksoksi, alkio koostuu noin 100 solun ryhmästä, josta voi tulla minkä tahansa tyyppinen solu. Kantasoluja kerätään kloonatuista alkioista tässä kehitysvaiheessa, joka päättyy alkion tuhoamiseen sen ollessa vielä koeputkessa. Tutkijat toivovat voivansa kasvattaa alkion kantasoluja, joilla on ainutlaatuinen kyky muuttua käytännössä minkä tahansa tyyppisiksi soluiksi kehossa, laboratoriossa, jota voidaan käyttää terveen kudoksen kasvattamiseen vahingoittuneen kudoksen korvaamiseksi. Sairauksien molekyylisyistä on mahdollista oppia lisää myös tutkimalla alkion kantasolulinjoja kloonatuista alkioista, jotka on saatu erilaisista sairauksista kärsivistä eläimistä tai ihmisistä.

Monet tutkijat uskovat, että kantasolututkimus ansaitsee suurimman huomion, koska ne voivat auttaa parantamaan ihmistä monista sairauksista. Jotkut asiantuntijat ovat kuitenkin huolissaan siitä, että kantasolut ja syöpäsolut ovat rakenteeltaan hyvin samankaltaisia. Ja molemmilla solutyypeillä on kyky levitä loputtomasti, ja jotkut tutkimukset osoittavat, että 60 solunjakautumissyklin jälkeen kantasolut voivat kerääntyä mutaatioita, jotka voivat johtaa syöpään. Siksi kantasolujen ja syöpäsolujen välinen suhde on ymmärrettävä täysin ennen tämän hoitotekniikan käyttöä.

Tämän ohella terapeuttinen kloonaus herättää toisen kysymyksen, joka liittyy sen toteutustekniikkaan. Tällä hetkellä ainoa käyttökelpoinen tekniikka on kloonaus, joka sisältää kloonin kasvattamisen tietyssä määrin in vivo. Tämä ei tietenkään koske ihmisiä - naista ei voida pitää terapeuttisen materiaalin hautojana. Tämä ongelma ratkaistaan ​​kehittämällä laitteita alkioiden kasvattamiseksi in vitro. Alkion "tappamisen" ongelma on kuitenkin edelleen olemassa. Mistä lähtien sikiöstä on tullut ihminen? On olemassa mielipide, että uusi henkilö syntyy hedelmöittymishetkellä (kloonin tapauksessa ydinsiirron hetkellä). Tässä tapauksessa alkion käyttöä siirteiden kasvattamiseen ei voida hyväksyä. Tätä vastaan ​​vastustetaan sitä, että tiettyyn ajanjaksoon asti alkio edustaa vain kokoelmaa soluja, mutta ei millään tavalla ihmispersoonallisuutta. Tämän ongelman voittamiseksi tutkijat yrittävät aloittaa työskentelyn alkion kanssa mahdollisimman varhain.

Geenitekniikka on erittäin säänneltyä tekniikkaa, jota tutkitaan laajalti nykyään ja jota käytetään monissa laboratorioissa ympäri maailmaa. Sekä lisääntymis- että terapeuttinen kloonaus herättävät kuitenkin tärkeitä eettisiä kysymyksiä, koska näitä kloonaustekniikoita voidaan soveltaa ihmisiin.

Lisääntymiskloonaus tuottaa kopioita kokonaisista eläimistä.

Se tarjoaa myös mahdollisuuden luoda henkilö, joka on geneettisesti identtinen toisen kerran olemassa olevan tai nykyisen henkilön kanssa. Tämä on jossain määrin vastoin ihmisarvoa koskevia pitkäaikaisia ​​uskonnollisia ja sosiaalisia arvoja. Monet uskovat, että tämä rikkoo kaikkia yksilönvapauden ja yksilöllisyyden periaatteita. Jotkut kuitenkin väittävät, että lisääntymiskloonaus voisi auttaa lapsettomia pareja toteuttamaan unelmaansa tulla vanhemmiksi. Toiset näkevät ihmisen kloonauksen keinona pysäyttää "haitallisen" geenin periytyminen. Mutta meidän on muistettava, että tämän tyyppisellä kloonauksella kantasolut otetaan koeputkessa sijaitsevasta alkiosta, toisin sanoen ne tapetaan. Ja vastustajat väittävät, että terapeuttisen kloonauksen käyttö on väärin, riippumatta siitä, käytetäänkö näitä soluja sairaiden tai loukkaantuneiden ihmisten hyödyksi, koska on väärin ottaa elämä yhdeltä antaa se toiselle.