Osa biologia, joka tutkii solun rakennetta. Kaikki häkistä. Solu on

Biologia- Elävien järjestelmien, lakien ja mekanismien tiede, niiden esiintyminen, olemassaolo ja kehitys.

Nykyiset villieläimet ovat läpäisseet pitkän aikavälin monipuolisen historiallisen kehityksen. Biologisten järjestelmien perusrakenneyksikkö on solu.

Ensimmäisen kerran solut käyttäen mikroskooppisahaa ja kuvataan 1665 R. GUK: ssa. Vuonna 1839 T. Svonn ja M. Shleden loi soluteorian, jonka mukaan solut ovat elävien olentojen perusta. Vuonna 1858 R. Virhov täydensi soluteorian tarjoamista, että mikään solu esiintyy toisesta solusta jakautumisen seurauksena.

Soluille on ominaista fysikaalis-kemialliset ominaisuudet, mitat, muoto.

Solut jaetaan prokaryoottiseen ja eukaryoottiin. Prokaryoottiset solut ovat muinaisempia (noin 3-3,5 miljardia vuotta sitten) ja ovat yksinkertaisempia. Ne muodostavat hinnoittelua organismeja (bakteerit, siniset vihreät levät). Eukyoottiset solut syntyi myöhemmin (noin 1-1,4 miljardia vuotta sitten), on monimutkaisempi rakenne ja muodostaa yksisoluiset ja monisoluiset organismit-eukaryotes (kasvit, sienet, eläimet).

Erityisryhmä pienimmistä organismeista, joilla ei ole solurakennetta, muodostavat viruksia. He käyttävät raja-alueita elossa biologisten järjestelmien ja ulkomailla asuvien ja tapahtui ilmeisesti solukkoelimistä. Erilaisten bakteerien ja virusten morfofunktionaalisten ominaisuuksien tutkiminen on tärkeä asia ymmärtämään osallistumisensa ihmisen hammaslääketieteellisiin sairauksien syntyyn ja kehittämiseen.

Aihe 1.1. Biologisten järjestelmien solu- ja solukkotasot

Päämäärä.Tunne tärkeimmät nykyaikaiset menetelmät solujen opiskelemiseksi. Tiedä ja pystyä analysoimaan solujen ja ei-solujen organismien rakenne valon tai elektronimikroskopian kanssa. Jotta ajatus solujen fysikaalis-kemiallisista ominaisuuksista, niiden rakenteiden toiminnasta.

Tehtävä opiskelijoille

Työ 1. Solututkimusmenetelmät

Tutki ja kirjoita taulukko muistikirjaan.

Otsikkomenetelmät	Niiden ominaisuudet
1. Kevyt mikroskopia	Solujen tutkiminen kevyessä mikroskoopissa sytokemiallisissa, histokemiallisissa, immunokemiallisissa ja muissa tutkimuksissa. Samanaikaisesti havaitaan tiettyjä aineita (esimerkiksi glykogeeni, lipidit) (esimerkiksi glykogeeni, lipidit), kemialliset ryhmät (esimerkiksi aldehydit, aminoryhmät) tai leimatut aineet spesifisten vasta-aineiden kanssa
2. Elektroninen mikroskopia	Läpinäyttö (läpikuultava) elektronimikroskopia perustuu sähköisen säteen lähettämän sähköisen palkin kulkuun solurakenteiden kautta epähomogeenisen elektronin tiheyden kautta, että esineen tasomaisen kuvan muodostaa fluoresoivan näytön. Skannaus (rasteri) elektronimikroskopia, joka perustuu tutkitullisen esineen elektronipalkin skannauksen skannaukseen
3. Polarisaatio Mikroskopia	Beamperin perustuvien rakenteiden tutkimus. Polarisoidun valonsäde on suunnattu objektin ja okulaarin välisen analysaattorin kautta, mikä määrittää riippuen molekyylien spatiaalisesta järjestelystä valon polarisaatiotason poikkeaman kohteeseen

Loppupöytä.

Otsikkomenetelmät Niiden ominaisuudet

4. Fluoresoiva mikroskopia.	Tutkimus aineiden kyvystä päästää näkyvää valoa, kun valaistaan \u200b\u200bobjektia ultraviolettisäteillä (autofluoresenssi) tai maalattaessa fluoresoivia väriaineita, jotka sitoutuvat erilaisiin rakenteisiin tai soluihin. Esimerkiksi akridiini oranssi, joka sitoo DNA: han, antaa keltaisen nahan hehku ja RNA - punainen oranssi
5. Kudosviljelmä	Solut eristetään elimistä ja kudoksista ja viljelivät erityislaitteissa steriilisolosuhteissa ravintoainevälineillä ja tietyllä kaasusekoostumuksella. Kudosviljelmää käytetään sytologisiin, farmakologisiin, toksikologisiin, mikrobiologisiin, geneettisiin tutkimuksiin bioteknologiaan ja biogineerointiin
6. Röntgenrakenne-analyysi	Aineiden atomien rakenteen tutkiminen röntgendiffraktiolla. Samanaikaisesti atomien suku määräytyy, niiden sijainti kiteiden, nesteiden, molekyylien rakenteessa

Työ 2. Kemiallinen koostumus solun

Tutki ja kirjoita pöytä uudelleen.

Työ 3. Biologisen kalvon molekyyliorganisaatio

(B. Albert, 1994) tarkastelee kuv. 1 Kolmiulotteinen kuva kalvosta. Huomaa, että kalvomuodossa olevat lipidit (edustaa fosfolipidit, kolesteroli ja glykolipidit). Proteiinit lähetetään bisalilipitoisissa lipideissä, niiden pienempi, molekyylit ovat suurempia. Huomaa, että proteiinit voivat liikkua lipideissä ja juuri ne määrittävät pääasiassa membraanien toimintojen erityispiirteet.

Työ 4. Bakteerien rakentaminen

Tutki kuviossa. 2 prokaryoottisen (bakteeri) solun rakenne.

Kuva. yksi.Biologisen kalvon rakenne:

1 - Lipidi Blayer; 2 - proteiinimolekyyli; 3 - Lipidimolekyyli

Kuva. 2.Prokaryoottisen solun rakenne:

1 - ampuminen; 2 - ribosomit; 3 - Vapaa ravintoaineet; 4 - kapseli; 5 - Plasman kalvo; 6 - Ring DNA-molekyyli (nukleidi); 7 - solun seinä; 8 - mesosomi; 9 - sytoplasma; 10 - Tylacoids (fotosynteettiset kalvot)

Työ 5. Eläinsolun rakenne

Tutkimus mikrokuvioinnista ja kuviossa. 3 ja 4 eläimen solun rakenne, glykogeenin ja rasvan sisällyttäminen. Piirrä useita soluja.

Kuva. 3.Eläinsolun rakenne:

1 - häkki kuori; 2 - sytoplasma; 3 - Kernel

Kuva. neljä.Glykogeeniset sulkeumat epiteelin soluissa: 1 - Glykogeenin sisällyttäminen sytoplasm-soluihin

A. ihmisen kiinteän taivas limakalvon monikerroksisen tasaisen epiteelin rakenne. Väritys hematoksyliini - eosiini (L.I. Falin, 1963).

B. Glykogeenin sisällyttäminen ihmisen huulimaailman epiteelisolun sytoplasmaan. PAS-REACRE (L.I. Falin, 1963).

B. Rasvan sisällyttäminen maksasolussytoplasmaan. Väritysosmismi. Harkitse suurta kasvua maksasolukikroskoopilla.

Etsi rasvaa sulkeumat sytoplasmassa eri kokojen pyöreiden mustan pudotusten muodossa. Piirrä useita soluja sulkeutuu.

Tunnista: 1 - solukuori; 2 - Kernel; 3 - Sytoplasma, jossa rasvaiset sulkeumat.

Työ 6. Eläinsolun pinta-aineen rakenne(A.A. Zavarzin, 1982) Tutki kuviossa 1. 5 ja piirrä pintalaitteen molekyylirakenteen.

Kuva. viisi.Eläinsolun pintarakenteen rakenne: 1 - solun pintayksikkö; 2 - grambed rakenteet (glykokalix); 3 - Plasman kalvo; 4 - Submembraanirakenteet (mikrofilmit ja mikrotubuli); 5 - Bilipidikerros; 6 - Integroitu proteiini; 7 - puoli-integroidut proteiinit; 8 - tunnelin proteiini; 9 - pinnallinen proteiini; 10, 11 - glykoproteiinit ja glykolipidit glycicalis

Työ 7. Eukokaryoottiset solut

Täytä taulukko määrittämällä luetellun organellin toiminnot.

Työ 8. Eläin- ja kasvisolun ultramikroskooppinen rakenne

Tarkastele elektroniikkatuotteita, kuviossa 1. 6 eukaryoottisten solujen rakenne.

Kuva. 6.Eukaryoottisen solun rakenne:

a - eläinperäiset; B - kasviperäiset alkuperä; 1 - ydin kromatiinilla ja ydinpolttoaineella; 2 - Plasman kalvo; 3 - soluseinä; 4 - Plasmodesma; 5 - rakeinen endoplasminen verkko; 6 - Sileä endoplasminen verkko; 7 - muodostetut pinocytousvaierot; 8 - levykompleksi; 9 - lysosomeja; 10 - rasvan sulkeumat; 11 - Centrosoma; 12 - mitokondria; 13 - Polyribosomit; 14 - Vacuooli; 15 - Kloroplast

Työ 9. Prokaryoottisten ja eukaryoottisten solujen vertailuominaisuudet

Tutki ja kirjoita pöytä uudelleen.

Ominaisuudet	Procarnioottiset solut	Eukaryoottiset solut
Pintayksikön solu: Abstruse rakenteet; Plasman kalvo; Submembraanirakenteet	Soluseinän muodostettu, sisältää vahvistusmateriaalin - mureiinin. Ulkona soluseinästä useissa bakteereissa on kapseli Saatavilla. Lomakkeet lävistävät sytoplasmissa - mesososomeja ja tylakoideja Ei ilmaistuna	Kasvisoluissa, jotka on muodostettu selluloosaa sisältävällä soluloosilla ja eläinsoluilla - glykokalix, joka koostuu glykolipidimolekyyleistä ja glykoproteiineista Muodostavat tukeva ja hankintajärjestelmä, joka koostuu mikrofbrillista ja mikrotubuleista
Orgella sytoplasma	Ribosomit	Endoplasmillinen verkko, keskitetysti, mitokondrio, levykompleksi, ribosomit, lysosomit. Kasvillisilla soluilla on tyhjö- ja plasteja
Ydinlaite	Ei ytimiä. Nukleidi on yksi rengasmuotoinen kromosomi, joka sijaitsee sytoplasmassa. Koostuu DNA: sta ja pieni määrä proteiineja	Kernelilla on kaksi päällystetty kuori, citioplasmi, kromatiini (kromosomi), ytimet. Kromosomi koostuu DNA: sta ja proteiineista

Työ 10. Viruksen rakenne

Tutki kuviossa. 7 Bakteriofagen rakenne ja sen sähköinen mikrofotografia (N. Green, 1990) mukaan. Piirrä virusrakenteen kaavio, merkitse sen rakenteet.

Kuva. 7.Viruksen rakenne:

a - bakteriofagin rakenne; b - bakteriofagian elektroninen mikrosuoni; 1 - Viruspää; 2 - Kaulus; 3 - Rod; 4 - Asia; 5 - Basaalilevy, jossa on piikkejä ja prosesseja

Työ 11. Rakenteen ominaisuudet: DNA ja RNA-eläinvirukset(AP KI-Thai, 1998) tarkastelee lukua. 8 ja luonnos useita viruksia eri muodoista ja koosta.

Kuva. 8.DNA (A) ja RNA-sisältävät (b) virukset

Kysymykset itsevalmistelulle

1. Mitkä ovat biologisten järjestelmien tärkeimmät ominaisuudet?

2. Mitkä biologiset järjestelmät määritetään evoluutiolla?

3. Mitkä ovat Schwann, M. Sheiden, R. Virchovan solun solun teorian tärkeimmät määräykset? Moderni solu-teorian tila?

4. Mitkä ovat solun tärkeimmät fysikaalis-kemialliset ominaisuudet?

5. Mikä on moderni ajatus biologisen kalvon molekyyliorganisaatiosta ja sen toiminnasta?

6. Miten prokaryoottiset solut on järjestetty?

7. Miten eukaryoottiset solut järjestetään?

8. Miten virukset järjestetään?

9. Mitkä ovat eukaryoottisten solujen alkuperän hypoteesi?

Testitehtävät

1. Prokaryoottisten solujen lisäravinteet ovat:

1. Mitokondrio

2. Ribosomit

3. Centrosoma

4. Plate Complex

2. Tietyntyyppisten bakteerien vakaus

Lysotsyymi sylkeä ja kyyneleitä selitetään läsnäololla

Soluseinässään:

2. Pehmeä lipidi

3. Murein

4. Polysakkaridit

3. Tietyntyyppisten bakteerien patogeeniset ominaisuudet johtuvat soluseinänsä läsnäolosta:

1. Polysakkaridit. Murskaus

2. Polysakkaridit. Lipidi

3. Polysakkaridit. Kapselin polysakkaridit

4. Polysakkaridit. Belkov

4. Nykyaikaisen solun teorian mukaan solu on

1. Avaa

2. Suljettu

3. ELEMENTARY

4. Universal

5. reikä

5. Biologisten järjestelmien ominaisuudet ovat:

1. eheys ja diskhetisyys

2. lisääntyminen

3. Metabolia

4. Low Entropia (ei-neutrofi)

5. Perinnöllisyys ja vaihtelu

6. Korkea entropia

6. Biologisten järjestelmien evoluutiopitoisuudet ovat:

1. Molekyyligeeniset geneettiset

2. Cellular

3. kudos

4. Väestölajeja

5. Biogeocettinen

7. Solubiologiset kalvot tarjoavat:

1. Täydentäminen

2. Barrier-toiminto

3. Ribosomien ja käytäntöjen muodostuminen

4. Liikenteen aineet

5. Vastaanotto

Aseta ottelu.

8. Solujen tutkimusmenetelmät:

1. Kevyt mikroskopia

2. Polarisointikroscopy

3. Fluoresoiva mikroskopia

4. Elektroninen mikroskopia

5. Röntgenrakenne-analyysi

6. Kankaiden kulttuuri

Menetelmän ominaispiirteet:

a) elävien solujen tutkimus ravinteiden väliaineessa

b) biopolymeerimolekyylien kokoonpanon tutkimus

c) solukkorakenteiden tutkimus, joka perustuu elektronipalkin dispersioon

d) Solujen tutkiminen valon mikroskoopissa

e) fluorokromaattisten aineiden kanssa maalattujen solujen tutkiminen

e) Double Bulbin perustuvien solujen tutkimus)

9. Solutyyppi:

1. Procarniotic

2. eukaryoottinen

Pintalaitteen ominaisuudet:

a) Soluselli sisältää Mureenia

b) Soluselli sisältää selluloosaa

c) Plasman kalvo

d) glykokalix sisältää lipoproteiineja ja glykolipidejä

e) Submembraanirakenteet - mikrokuitut ja mikrotubulit.

10. Orgellan solut

EUKAROT:

1. Sileä endoplasminen

verkko (EPS)

2. Ribosomit

3. Mitokondria

4. Centrosoma

5. Levykompleksi

6. Lizosomeja

Niiden tehtävät:

a) proteiinisynteesi

b) hiilihydraattien ja lipidien synteesi

c) solujen divisioona

d) energianmuodostus

e) intrasellulaarinen ruoansulatus

e) Aineiden valinta solusta

Kirjallisuus

Perus-

KN. 1. - P. 18-21, 24-51, 54-55.

Pekhov A.P.

Ylimääräinen

Albert B., Breid D.et ai. molekyylisolubiologia. - M.: MIR, 1994. - T. 1.

Gilbert S.Kehityksen biologia. - M.: MIR, 1995. - T. 1-3. Vihreä n, Stout U., Taylor D.Biologia. - M.: MIR, 1990. - T. 1. Zavarzin A.A., Harazova A.D.Yleisen sytologian perusteet. - l.:

Publishing House LSU, 1982.

Aihe 1.2. Perinnöllisen materiaalin järjestäminen pro- ja eukaryootes. Toteutus geneettinen

tiedot ja sen asetus

Päämäärä.Tiedä nukleiinihappojen, kromosomien, pmolekyylirakenne ja ominaisuudet, geneettinen aktiivisuusasetusperiaatteet. Pystyvät tunnistamaan DNA: n solujen ytimissä felgen-reaktion avulla.

Tehtävä opiskelijoille

Työ 1. DNA solun ytimessä

Mikroskoopin suuressa kasvussa olevassa jatkuvassa lääkeaineella katsotaan DNA: n oraalisen ontelon limakalvon epiteelisolujen soluista, jotka on havaittu felgen-reaktiolla.

Piirrä useita ytimiä, joissa DNA on maalattu violetti-muotoiseen väriin.

Työ 2. DNA eukaryotain molekyylirakenne

Harkitse riisiä. 1. Piirrä toissijaisten (2) rakenteen rakenne

Kuva. yksi.DNA eukarotin rakenne.

DNA-rakenne: 1 - ensisijainen; 2 - toissijaiset; 3 - Tertiäärinen.

A - Adenine; G - Guanine - purin typpipohjat; C - sytosiini; T - tymiini-pyrimidiinit typpipohjat; D - deoksiribosis; F - fosforihapon jäännös; N - nukleotidi

Työ 3. Rakenteellinen ja toiminnallinen organisaatio DNA pro- ja eukaryootes

Tarkastele taulukoita, kirjoita ne työkirjaan.

Merkkejä	Procarniot	Eukaryota
Geenien määrä	4 tuhatta (E. coli)	Noin 30 tuhatta (mies)
DNA: n määrä	4 miljoonaa paria nukleotideja	3-7 miljardia paria nukleotideja
Koodaussekvenssit
DNA-yhteys S. historit	On poissa	Muodostaa nukleosomeja
DNA: n asettaminen	Ring, sisältää 100 silmukkaa 40 tuhatta paria nukleotideja	Lineaarinen, joka on suljettu telomeilla, päättyy, on 4 spiralisaatiota
Jäljennösten määrä
Aktiivisesti työpaikat	Yli 90% geeneistä	Alle 10% geeneistä
Jalostus	On poissa	Se toteutetaan, kun esi-mRNA siirtyy sytoplasman ytimestä
Transkription säätely	Ooppero	Monimutkainen kaskadi

Työ 4. Perinnöllisen materiaalin organisointi prokaryotesissa (nukleidi)

Harkitse riisiä. 2 ja kiinnitä huomiota DNA: n asetukseen silmukoiden muodossa.

Kuva. 2.DNA: n asettaminen nukleidiprokaryotes:

1 - rengasmolekyyli DNA; 2 - DNA: n asettaminen silmukoiden muodossa; 3 - Proteiinit DNA-silmukat

Työskentely 5. Interfaasi-kromatiinin organisaation tasot

Harkitse kuviossa. 3 perinnöllisen materiaalin organisaation tasoa Eukaryotassa.

Kuva. 3.Kromaattisen tason eri tasot: a - nukleosomaalinen lanka; B - mikrokuitu; B - Interfaasi-kromonema; G on nukleosomaalisen kierteen molekyyliorganisaatio: 1 - nukleosomi; 2 - DNA; 3 - Histoneja H2A, H2B, H3 ja H4; 4 - Histon H1

Työ 6. Biosynteesin proteiini prokaryotmissa ja eukaryotissa

Tutki ja luonnos proteiinibiosynteesiprosessi kaavion 1 mukaisesti.

Järjestelmä 1.Biosynteesin proteiini prokaryoottisessa a) ja eukaryootes (B)

Työskentely 7. Transkriptio ja käsittely Eukaryotesissa

Tarkastele transkriptiota ja käsittelyä kuviossa 2 neljä.

Kuva. neljä.Transkriptio ja käsittely Eukaryotes:

1 - DNA; 2 - Pre-mRNA; 3 - RNA-polymeraasi; 4 - Codecin ketju DNA; 5 - Exonit; 6 - intronit; 7 - Aikuinen mRNA; T - Terminator; Korkki ja poly-a - nukleotidien terminaaliset sekvenssit; TAC ja AUG - Initiator Triplets

Työ 8. Lähetys. Ribosomaalisen syklin vaiheet

Tutkia ja luonnoksia riisissä. 5 Käännösprosessi.

Kuva. viisi.Käännösprosessi:

1 - pieni ribosomi alayksikkö; 2 - Ribosomien suuri alayksikkö; 3 - Aminocil (A) Keskus; 4 - peptidal (P) -keskus; 5 - Aug-Initialor MRNA: n triikki; 6 - MRNA terminaattori; 7 - Initiator TRNA; 8 - muodostavan polypeptidin aminohapot; 9 - YMP

Työ 9. Geenien toiminnan sääntely prokaryotesissa (Jacob-monojärjestelmä)

Harkitse ja piirtää kuva proteiinisynteesin säätelystä induktiolla ja sortolla (kuvio 6).

Kuva. 6.Proteiinisynteesin säätely induktiolla (A, B) ja sorto (B, D): A - Oopperot rakenteelliset geenit estetään; B - geenien masentaminen induktorilla; B - lopullisen tuotteen (Corpressor) riittämättömällä määrällä ooppera oli ruudullinen ja liiallinen estetty (G)

Työ 10. Perusperiaatteet geenien toiminnan sääntelemiseksi eukarotissa

Tutki ja kirjoita uudelleen.

1. EUKYÖTO: lla ei ole operaattoria yleistä organisaatiota, koska geenit, jotka määrittävät yhden biokemiallisten reaktioiden entsyymien synteesi, voidaan hajottaa genomiin ja niillä ei ole, kuten prokaryotmissa, yhtä säätelyjärjestelmää (geenin säätölaite, promoottori, operaattori jne.).

2. Transkription asetus eukaryota-yhdistelmässä, toisin sanoen eli Kunkin geenin aktiivisuutta säädetään suurella määrällä vaihteiden sääntelijöitä.

3. Monilla DNA: n eukaryoottisella geeneillä on useita eri proteiineja tunnistettavia vyöhykkeitä.

4. eukariittilla on proteiinien sääntelyviranomaiset, jotka ohjaavat muiden sääntelyproteiinien toimintaa ja niiden toimintaa voidaan luonnehtia leikkikentällä.

5. Eukokaryoottisten geenien ilmaisun sääntelyssä tehostajien geeneillä on tärkeä rooli (vahvistaa transkriptiota) ja hiljaisuutta (estävät transkriptiot).

6. Hormonit osallistuvat transkriptioasetukseen ja kaasumaiseen aktiivisuuteen - histoontikromosomeja.

7. Geenin ilmaisun sääntely suoritetaan kaikissa perinnöllisten tietojen toteuttamisen vaiheissa.

Kysymykset itsevalmistelulle

1. Mitkä ovat perinnöllisen materiaalin organisaation ominaisuudet pro- ja eukaryootista?

2. Mikä on molekyyliorganisaatio ja toiminta nukleiinihappojen?

3. Mikä on geeni? Mikä on geenin määritelmä, jota pidät tarkempi?

4. Mitkä ovat geenien rakenteen ominaisuudet pro- ja eukaryotista?

5. Mikä on geneettinen koodi ja mikä on sen ominaisuudet?

6. Mitkä ovat proteiinibiosynteesin päävaiheet, mikä on heidän olemuksensa?

7. Mitkä ovat mekanismit prokaryotesin geneettisen aktiivisuuden säätelemiseksi (Jacob-mono-järjestelmä)?

8. Mitkä ovat geneettisen toimintaperiaatteen perusperiaatteet eukaryotassa?

Testitehtävät

Valitse yksi oikea vastaus.

1. Perinnöllisen materiaalin toimintayksikkö on:

2. Transkriptio suorittaa entsyymi

1. DNA-polymeraasi

2. RNA-polymeraasi

3. GEELPASIS

3. Monenlaiset perheet ja kompleksit genomissa

1. Procarniot

3. EUKAROTA

Valitse muutamia oikeat vastaukset.

4. DNA-ominaisuudet perinnöllisyyden aineina ovat:

1. Kemiallinen vakaus

2. Replikointi

3. Korotus

4. Lähetyskyky

5. Proteiinin biosynteesi tapahtuu organllin osallistumisen kanssa:

1. Lizosometit

2. Sileät EPS

3. Ribosomit

4. Polisomas

6. EUKAROT-geenin ilmaisun asetuksen erityispiirteet ovat:

1. Oper Geneerisen organisaation puute

2. Käytettävien geenien syntymisen saatavuus

3. Transkription yhdistelmäohjauksen läsnäolo

4. Geenin ilmaisun säätely kaikissa geneettisten tietojen vaiheissa

Aseta ottelu.

7. DNA Triplet:

MRNA Tripetit:

Aseta oikea sekvenssi.

8. DNA-pakkaus kromosomaisessa eukarotissa:

1. Kromonema

2. Kromemid

3. Nukleosomaalinen lanka

4. Microfbrillla

9. Biosynteesin proteiini EUKAROTissa:

1. Lähetys

2. Transkriptio

3. Käsittely

4. Postranslation

10. Geenin ilmaisun säätö prokaryotissa

(Jacob-monojärjestelmä):

1. Tietojen lukeminen rakenteellisista geeneistä

2. Koulutuskompleksin induktori-repressori

3. Induktorin saapuminen prokaryotin sytoplasmaan

4. Operaattorin vapautuminen repressori

5. Polycistronin transkriptin muodostuminen

6. Yksittäisten peptidien synteesi

Kirjallisuus

Perus-

Biologia / ed. V.N. Yarygingin. - M.: Korkeampi koulu, 2001. - KN. 1. - s. 65-138, 147-152, 163-171.

Pekhov A.P.Biologia, jossa on yleinen genetiikka. - M.: Publishing House Rudn, 1993. - P. 95-112, 141-154, 166-171.

Ylimääräinen

Albert B.et ai. molekyylisolubiologia. - M.: MIR, 1994. -

Hilbert S.Kehityksen biologia. - M.: MIR, 1994. Zhimulev I.F.Yleinen ja molekyyligenetiikka. - N: Siberian University Publishing House, 2003.

Aihe 1.3. Toisto solukkotasossa

Päämäärä.Tunne solujen elinkaari, mitoottisessa syklissä esiintyvät prosessit ja terminaalin erottelu. Onko ajatus mekanismeista solukierron säätämiseksi. Jotta voit määrittää mitoosivaihe ja laskea mitoottinen kertoimen. Tiedä meioosien olemus ja biologinen merkitys.

Tehtävä opiskelijoille

Työ 1. Solujakso

Kehon somaattiset solut muodostetaan mitoosin seurauksena. Tulevaisuudessa solujen henkipolku (sykli) on kolme vaihtelua:

1. Solut valmistautuvat jakautumaan ja viimeistelevät elämänsä mitoosilla (mitoottinen sykli).

2. Solut eriytetään, funktio ja kuolevat.

3. Solut siirretään ajanjaksolla G 0, jossa ne voivat olla useita tunteja monta vuotta. Tietyissä olosuhteissa ne voivat mennä tältä jaksosta mitoottiselle sykliin tai terminaaliseen erilaistukseen.

Tutki ja luonnos kuviossa 2 esitettyjen solujen elinkaaren elinkaaren kaaviosta. yksi.

Kuva. yksi.Solujen elinkaari:

G 1 - Launcher; S - synteettinen aika; G 2 - postsynthettinen aika;

MC.(Mitottinen sykli) \u003d G1 + S + G 2 + mitoosi;

G 0 - solujakson aika, joka sisältää:

Proliferatiivinen altaan hidas rikas kudos;

Solut, jotka on vapautettu MC: stä DNA-korjaukseen;

Solut, jotka eivät pysty siirtämään MC: tä ravintoaineiden tai kasvutekijöiden puutteen vuoksi;

Varaus ja kantasolut; N on kromosomi haploidisarja;

c - Yksi DNA-sarja

Työ 2. kaksinkertaistaa kromosomeja ja DNA-replikaatiota eukaryotassa

DVOTion DNA ja kromosomit esiintyvät mitotic-syklin S-jaksolla.

DNA-replikointi alkaa samanaikaisesti monissa paikoissa - aloituspisteitä (kuvio 2A). Entsyymikompleksin kiinnitys ("jäljennöllinen kone"), DNA vapautuu histoneista ja hajotetaan, muodostetaan replikaatiosilmä (kuvio 2B). Alkuperäisen matriisin erottaminen ja uusien DNA-tytärketjujen synteesi silmässä tapahtuu samanaikaisesti molempiin suuntiin replikaatiohaaruissa (kuvio 2B). DNA: n kaksinkertaistumisen jälkeen histone on liitetty niihin ja kromosomin kaksinkertaistuu kahteen kromatit, jotka on kytketty keskipisteiden kentälle (kuvio 2G).

Kuva. 2a.DNA-replikaation alku kromosomissa

Kuva. 2b.Replikointi silmien ja replikaatio haarukoiden muodostuminen

Kuva. 2b.DNA-synteesi replikaatiossa haarukka:

1 - DNA-matriisiketjut; 2 - Matriisi-DNA: n ketjujen erottaminen GTASASIS-entsyymi; 3 - DSB-proteiinit, jotka estävät DNA-ketjujen yhdistämisen; 4 - Praimaz; 5 - RNA-siemenet (syntetisoitu RNA-polymeraasi - pricymia); 6 - DNPOLIMOSAZ, tytäryhtiöiden syntetisointi; 7 - DNA johtava tytärketju; 8 - Ligase, joka yhdistää DNA: n jäljellä olevan ketjun fragmentit; 9 - varauksen (150-200 nukleotidit) fragmentti; 10 - TopOisomeraza

Kuva. 2G.DNA: n loppuun saattaminen kaksinkertaistuu ja kromosomi

Tarkastele DNA-replikointijärjestelmää ja kaksinkertaistavat kuviossa 2 esitetyt kromosomit. 2A-2G. Piirrä riisi. 2b.

Työ 3. kasvisolujen mitoosi

Harkitse suuria kasvavia mikroskooppikroskooppisia varauksia. Etsi soluja, jotka sijaitsevat interrate- ja erilaisissa mitoosifaasissa. Piirrä ja nimeä:

I - mitoosivaiheet: 1 - Profasen;

2 - Metafaasi;

3 - Anfase;

4 - Belfaz;

II - Interfac (taustalla oleva solu).

Työ 4. Ihmisolujen mitoosi

Harkitse ihmisen veren lymfosyyttien sytogeneettisen lääkkeen pienen kasvun alle. Etsi solu mitoosivaiheessa. Käännä suuri kasvu asettamalla upotuslinssi (X90). Harkitse metallivaiheilevyä valmisteella. Kiinnitä huomiota ihmisen kromosomin rakenteeseen, niiden kokoon, keskipisteiden sijainnin, kromatsidin määrän metafaasikromosomissa. Määritä kromosomien sarja, löytää homologiset kromosomit. Piirrä metafaasi-kromosomeja, joissa on eri keskipisteen sijainti.

Työ 5. Mitoottisen kerroimen määritelmä

Lukein jakson mikropataat pitävät jakamalla ja heikentyneiden solujen lukumäärää useilla näkökulmilla (noin 1000 solua). Määritä mitoottinen kertoimen kaavalla:

MITOZOV-numero

Mk ilmaistaan \u200b\u200bPromill (% O).

Työ 6. Kankaiden tyypit riippuen solupoliferaation tasosta

Stabiili - kaikki solut ovat peruuttamattoman eriyttämisen tilassa. Solujen osan kuolema kehon elämässä johtaa kudoksen solujen kokonaismäärän laskemiseen.

Kasvavuus - kudosten solujen määrä kasvaa, koska mitoottisen syklin solujen osuus ylittää eriyttämisen solujen osuuden.

Uusiutuvan solun jäljentäminen tapahtuu, mutta solujen kokonaismäärä säilyy vakiona, koska puolet soluista siirtyy peruuttamattomaksi erilaistumiseen ja kuoleisiin.

Tutki ja kirjoita pöytä uudelleen.

Kangastyyppi	Keskimääräiset proliferaatioparametrit
	P C,% T, MK kellot, %%
Päivitetyt kankaat nopeasti: punainen luuytimen; Epiteelin suullinen ontelo, kieli, ruokatorvi, vatsa ja ohutsuoli; Epidermis iho
Hitaasti uusiutuvat kankaat: parenchima maksan, munuaisten parenkyyma		Ei määritetty. Solun uudistamisen nopeus - noin 6 kuukautta
Vakaa kankaat: hampaiden emali, kardiomyosytes, hermosto	Ei määritetty
Kasvava: alkio regenerointi kasvain		6-10 tai enemmän

merkintä:P C - proliferatiivinen allas; T - mitoottisen syklin kesto; MK - Mitoottinen kerroin. Proliferatiivinen uima-allas on solujen osuus kaikissa mitotisen syklin vaiheissa ja G 0: ssa, joka kykenee lisääntymään.

TYÖ 7. Kantasolut. Niiden biologinen ja lääketieteellinen merkitys

Kantasolut- Nämä ovat soluja, jotka säilyttävät kyvyn lisääntyä koko kehon elämässä. Alkion ajanjaksolla tarvitaan elimiä ja kudosten kehittämistä aiheuttavia elimistöjä - kehon kasvua, kudosten päivityksiä, uudistumista ja kasvullista lisääntymistä.

Tutustu pöydälle.

Kantosolujen tyyppi Arvo

Tootipotent	Kykenevät aiheuttamaan minkäänlaisia \u200b\u200bsoluja (blastomeerit murskauksen alkuvaiheessa)	Alkion totipotent solut alkavat kehon kehittymisen seksuaalisen lisääntymisen aikana. Somaattinen aiheuttaa uusia organismeja kasvullisessa lisääntymisessä
Polypotent (Pluripotent)	Kykenevät antamaan erilaisia \u200b\u200bsoluja (budjettisolut; punaiset luuytimen solut)	Kehityksen elimen elinten ja kudosten muodostuminen. Olemme välttämättömiä päivittämään tai uudistamaan kudoksia, joissa ei ole omia kantasoluja - punasoluja ja leukosyyttejä, neuroneja, kardiomyosyyttejä
Unipotenttinen	Lisääntymisessä muodostuu vain yhden lajin solut (oraalisen ontelon epiteeli, sylkiruokat)	Solujen lähde kasvulle, päivityksistä ja elimistä
Rekrytoitu alkio	Valitut alkion kantasolut, joissa geenitekniikan geenit muutti geenien koostumusta	Lääketieteen käyttö voit kasvattaa elimiä ja kudoksia määritetyillä ominaisuuksilla. Niiden käyttö lisääntymiskloonaukseen on genomemisten organismien lähde.

Kantasolujen käyttö lääketieteessä ja hammaslääketieteessä

Kantasolujen erottamismenetelmien parantaminen Kasvua ja erilaistumista koskevien tekijöiden tutkiminen avaa runsaasti mahdollisuuksia käytettäväksi solujen käyttöä. Kantasolut, jotka on otettu johtoverestä tai muista kudoksista, voidaan korvata omat vaurioituneet solut kaikissa elimissä ilman pelkoa hylkäämisestä. Alkion solujen, terapeuttisen kloonauksen ja geenitekniikan menetelmien käyttö mahdollistavat järjestäytyneiden elinten ja kudosten ja saavat edullisen materiaalin elinsiirtoon. Tällä hetkellä kantasolujen kokeelliset eläimet voidaan saada koko hampaiden tai niiden yksittäisten kudosten (emali, sellu ja muut). Joten hampaiden hampaiden nuklejä, jotka on kasvanut hiirillä hammaskeskuksista, implantaation jälkeen aikuisen eläimen kanssa, etäkuormittaisivat ja muodostivat täysimittaiset hampaat. Henkilö kantasoluista, massasta tai apikaalisesta TUBERCA: sta viisauden etähampaat onnistuivat kasvamaan juuria ja parodontal-nivelsiteet, joiden perusteella ne palautettiin (nyt - tavanomaisten proteesitysmenetelmien avulla) hampaan kruunu. Näin ollen tulevaisuudessa on tarkoitus saada materiaalia autootransplantaatiolle. Mesenkymaalisten kantasolujen ja komposiittimateriaalien käyttö mahdollisti implantteja luun vikojen korvaamiseksi maxillofacial-leikkauksessa. On huomattava, että tällä hetkellä kantasolujen käyttö on kokeellisten tutkimusten tai kliinisten tutkimusten vaiheessa. Niiden yleinen käyttöönotto käytännön lääketieteeseen kuuluu lähitulevaisuudessa.

Työ 8. Erilaiset solujen erottamisen eri suunnat

Tutki ja luonnos 1.

Järjestelmä 1.Säännöllisten ontelolujen eriyttämisen suunnat Työskentely 9. Hägen lisääntymisasetus

Uusiutuvista kudoksista solujen vakiomäärä säilyy itsesääntelyn seurauksena negatiivisen palautteen periaatteen mukaisesti. Solujen lukumäärän väheneminen, protoncohoes-mekanismit ovat mukana. Näiden geenien indusointi johtaa kasvutekijöiden synteesiin, jotka tarjoavat mitogeenisen stimulaation soluihin g: ssä o.- mukaan lukien kantasolut. Tehostettu lisääntyminen ja määrän lisääntyminen tapahtuu. Ylimääräiset solut johtavat proliferaation estäjien synteesin protonkogeenisen ja aktiivisuuden tukahduttamiseen. Proliferaation päivittäisessä rytmillä ilmenevät jakosolujen lukumäärän määräaikaiset värähtelyt mahdollistavat dynaamisen tasapainon tilan aikaansaamisen - solujen lukumäärää tuetaan tämän kudoksen kannalta tarpeellisella tasolla.

Tarkastellaan järjestelmää 2. Anna esimerkkejä kasvutekijöistä ja solujen estäjistä.

Järjestelmä 2.Solupoliferaation itsesääntely

Työ 10. Pahanlaatuisten kasvainten normaalien solujen ja solujen vertailevat ominaisuudet

Spontaanisti tai karsinogeenisten tekijöiden vaikutuksesta mutaatiot voivat esiintyä protonkogeenisilla tai suppressorigeenillä, jotka säätelevät solujen lisääntymistä. Protoncoes muuttuu onkogeeniksi, jotka eivät reagoi sääntelykertoimiin ja muodostavat suuren määrän kasvutekijöitä. Vahinkojen vaurioitumisen vauriot eivät paranna solujen ylimääräistä lisääntymistä - kasvain tapahtuu. Kasvaimen soluille geneettinen epävakaus on luonteenomaista, syntyy uusia mutaatioita, mikä edelleen rikkoo solujen proliferaation säätelyä. Hyvänlaatuinen kasvain voidaan muuntaa pahanlaatuiseksi.

Tutustu pöydälle.

Vaihtoehdot Normaalit solut Kasvainsolut

Loppupöytä.

Vaihtoehdot	Normaalit solut	Kasvainsolut
Proliferatiivinen uima-allas	Pysyvä	Kasvaa asteittain
Intercellulaariset yhteystiedot	Rajoita solujen määrän kasvua kosketuksen jarrutuksen aikana	Rikkoutunut: Ei kosketusjarrun proliferaatiota
Solukalvo	Tarjoaa mahdollisuuden kopioida soluja, kun otat yhteyttä basaalikalvoon tai muihin tukijärjestelmiin	Muutettu: On mahdollista toistaa soluja ilman kosketusta tukirakenteiden kanssa
Adheesiosolut	Normaali	Vähennetään: mahdollista soluista ja metastaasista
Tilapäinen ominaisuus	MITOSIS MITOSISI	Mitoses-rytmin rikkominen: kaksinkertainen, käänteinen, rytmin puute
Spatial organisaatio	Määritellään tiukasti	Rikkonut lisääntymisen ja muuttuvien kontaktien muutosten menetyksen vuoksi
Solujen osasto		Merkittävä määrä mitoosin häiriöitä, amitoosia
Kromosomien sarja	Tiukasti määritelty (karyotyyppi)	Merkittävät muutokset kromosomien määrässä ja rakenteessa

Työ 11. Meioosis, sen ominaisuudet verrattuna mitoosiin

a) Mikroskoopin suuressa kasvussa harkita askaridien kohdun poikittaisen leikkauksen valmistusta. Etsi ensimmäinen tilaus oosyyttejä Maizan vaiheessa 1.

Piirrä ja nimeä:

1 - Ovocit;

2 - sytoplasma;

3 - Tetrad.

b) käyttämällä oppikirjan, luentojen ja visuaalisten apuvälineiden materiaaleja, tutkia MEIOS: n vähentämis- ja yhtälö-divisioonien vaihetta. Merkitse mitoosin ja meioosin eroja. Täytä taulukko.

Mitoosin ja meioosin vertailevat ominaisuudet

Kysymykset itsevalmistelulle

1. Mikä on solujen elinkaari?

2. Mikä on mitoottinen sykli, mistä ajanjaksosta se koostuu? Mitä tapahtuu mitoottisessa syklin eri aikoina?

3. Miten uudet solut muodostuvat? Mikä lopettaa solujen elämä?

4. Mitkä molekyyliprosessit ovat DNA-molekyylin kaksinkertaistumisen ytimessä? Miten kaksinkertaistuu kromosomi?

5. Mitoosin vaiheet. Biologinen olemus ja mitoosin arvo.

6. Mikä on poliittinen, endomytoosi ja polyploidy?

7. Mikä on mitoottinen kerroin ja miten se määritetään?

8. Millaisia \u200b\u200bkankaita vaihtelevat niiden mitotisesta toiminnasta riippuen? Mitä he ovat ominaisia?

9. Mikä on ero normaalin ja tuumorisolujen elinkaaren välissä?

10. Mitkä ovat solujen divisioonan säätelyn mekanismit?

11. Mitkä ovat kantasolut? Steem-solujen tyypit ja niiden arvo hammaslääketiede.

12. Solujaksot ja eriyttämisen suunta, kun muodostuu ihmisen suuonekudoksia.

13. Mikä on meyoosin biologinen merkitys ja olemus?

14. Miten kromosomi, kromaattidi ja DNA muutos MEIOS-prosessissa muuttuvat?

15. Mitä prosesseja johtaa geneettisen materiaalin rekombointiin meyoosin aikana?

Testitehtävät

Valitse yksi oikea vastaus.

1. Kromosomit kaksinkertaistaminen tapahtuu solujakson aikana:

1. Prenttinen

2. Postsynteettinen

3. Synteettinen

5. G. o.-Eräinen

2. Kromosomien DNA-molekyylien määrän lisääminen sisältää:

3. Endomitoosi

5. poliittinen

3. Kantasolut tallennetaan ajanjaksolla

Solujakso:

5. Erotus

4. Yleisössä homologisten kromosomien välinen ero

Tapahtuu:

1. Proofase I.

2. Metafhaasi I.

3. Anafase I.

4. Metafhaase II.

5. Anafase II.

Valitse muutamia oikeat vastaukset.

5. Homologisten kromosomien konjugointi meisissä

Tarvitsee:

1. kaksinkertaistaa kromosomit

2. Crossingrigger

3. Korvaukset

4. Vahvistus

5. Tilattu homologisten kromosomien järjestely

6. Nopeasti päivitetyt kudokset ovat:

1. hermostunut

2. Epiteelin suolisto

3. Parenhima maksa

4. Punainen luuytimen

5. Emal hampaat

6. Kieliepiteeli

7. alkion kangas

Aseta ottelu.

7. Solujen määrä:

1. ei muutu

2. kasvaa

3. Vähennys

a) kasvava

b) Päivitetty hitaasti

c) nopeasti päivitetty

d) vakaa

8. Divisioonan jälkeen:

3. Endomitoosi

Kromosomien määrä (n) ja DNA (C)

Muodostaa häkissä:

9. Entsyymi:

1. GEELPASIS

2. RNA-polymeraasi

3. DNA-polymeraasi

a) ensisijainen synteesi

b) alukkeiden leikkaaminen

c) DNA-matriisiketjujen erottaminen

d) DNA-matriisiketjujen stabilointi

e) DNA: n tytäryhtiöiden synteesi

e) Stitching fragmentit

Aseta oikea sekvenssi.10. DNA-replikointitapahtumat:

1. DNA-ketjujen erottaminen

2. Fragmenttien liittäminen

3. Synteesi-alukkeet

4. Alukkeiden poistaminen

5. Fragmenttien synteesi

Kirjallisuus

Perus-

Biologia / ed. V.N. Yarygingin. - M.: Korkeampi koulu, 2001.

KN. 1. - P. 55-60, 72-79, 118-144, 200-207.

Pekhov A.P.Biologia ja yleinen genetiikka. - M.: Publishing House Rudn, 1993. -

P. 64-80, 107-112.

Ylimääräinen

Zhimulev I.F.Yleinen ja molekyyligenetiikka. - Novosibirsk: Novosibirskin yliopiston kustantamo, 2002.

Lushnikov E.F., Abrosimov A.Yu.Solun kuolema (apoptoosi). - M.: Lääketiede, 2001.

Epifanova O.I.Luentoja solujaksoa. - M.: KMK, 2003.

(ydin). Prokaryoottiset solut ovat yksinkertaisempia rakenteessa, ilmeisesti ne syntyivät evolutionin prosessissa aiemmin. Eukaryoottiset solut ovat monimutkaisempia, syntyneet myöhemmin. Solut, jotka muodostavat ihmiskehon ovat eukaryoottisia.

Lomakkeiden monimuotoisuudesta huolimatta kaikkien elävien organismien solujen organisointi on alisteinen yhtenäisille rakenneperiaatteille.

Procarnioottinen solu

Eukaryoottinen solu

Eukaryoottisen solun rakenne

Eläinkennon pintakompleksi

Koostuu glycicalis, plasmalemma ja sijaitsee sen alla sytoplasman korttikerroksessa. Plasman kalvoa kutsutaan myös pratsMable, ulompi solukalvoksi. Tämä on biologinen kalvo, paksuus noin 10 nanometriä. Tarjoaa ensisijaisesti erottuva toiminto suhteessa solun ulkoiseen ympäristöön. Lisäksi se suorittaa kuljetustoiminnon. Kalvon koskemattomuuden säilyttämisessä solu ei käytä energiaa: molekyylit pidetään samassa periaatteessa, jolla rasvamolekyylit pidetään yhdessä - molekyylien hydrofobiset osat ovat termodynaamisesti kannattavia, jotka sijaitsevat lähellä toisiaan . Glykokalix on "lainattu" oligosakkaridimolekyylien, polysakkaridien, glykoproteiinien ja glykolipidien plasmanmolekyylissä ". Glykokalix suorittaa reseptorin ja markkerifunktioita. Eläinsolujen plasmassa kalvo koostuu pääasiassa fosfolipidistä ja lipoproteiineista, joissa on proteiinimolekyylit, erityisesti pinta-antigeenit ja reseptorit. Cortical (vierekkäinen plasman kalvo) sytoplasmikerros on sytoskellon spesifiset elementit - tietyllä tavalla tilatut aktin mikrofilamentit. Korjakerroksen pää ja tärkein ominaisuus ovat pseudo-kasvireaktiot: purkaus, kiinnitys ja pelkistys pseudoenia. Tällöin mikrofilamentit rakennetaan uudelleen, pidennetään tai lyhentämään. Kortikaalikerroksen sytoskellon rakenteesta solun muoto riippuu myös (esimerkiksi mikrovojen läsnäolo).

Sytoplasman rakenne

Sytoplasman nestemäistä komponenttia kutsutaan myös sytosoliksi. Valon mikroskoopin alla näytti siltä, \u200b\u200bettä solu täytettiin jotain nestemäistä plasmaa tai zol, jossa ydin ja muut orgatidit olivat kelluvia ". Itse asiassa se ei ole. Eukaryoottisen solun sisätila on ehdottomasti tilattu. Orgoidien liikkuminen koordinoidaan erikoistuneilla kuljetusjärjestelmillä, niin kutsuttuja mikrotubuleja, jotka toimivat intrasellulaarisina "teillä" ja erikoisproteiineja Dinaines ja Kinesins, joilla on "moottoreiden" roolia. Erillisiä proteiinimolekyylejä ei myöskään levitä vapaasti koko solunsisäisessä tilassa, vaan ne lähetetään tarvittaviin osastoihin, joissa käytetään erityisiä signaaleja niiden pinnalla, jotka ovat solukaskuljetusjärjestelmien tunnistamat.

Endoplasminen retikulmi

Eukaryoottisessa solussa on järjestelmään liikkuvien membraanikokojen (putket ja säiliöt), jota kutsutaan endoplasmiseksi verkkokeskittymiksi (tai endoplasmiseksi verkko, EPR tai EPS). Se osa EPR: stä, membraaneihin, joiden kanssa ribosomit ovat kiinnittyneet rakeinen (tai karkea) Endoplasminen retikulmi, proteiinien synteesi tapahtuu sen kalvoissa. Ne osat seinille, joita ei ole ribosomeja, ovat gladcomca (tai agranular) EPR, joka osallistuu lipidien synteesiin. Sileän ja rakeisen EPR: n sisäisiä tiloja ei eristetä, vaan siirtyä toisiinsa ja kommunikoi ydinkuoren lumen.

Kone golgi.

Nucleus

Cytoskeleton

Centrioles

Mitokondria

Pro- ja eukaryoottisten solujen vertailu

Prokaryotin eukaryootien tärkein ero pitkään pidettiin koristeltujen ytimien ja kalvoelimen organoidien läsnäolona. Kuitenkin 1970-1980 mennessä. Tuntui selväksi, että tämä on vain seurausta sytoskellon organisaation eri eroista. Jonkin ajan kuluttua uskottiin, että Cytoskoleton on vain EUKYARYOTAS, mutta 1990-luvun puolivälissä. Bakteereista löydettiin proteiineja, homologiset proteiinit.

Se on erityinen järjestetty sytoskellon, joka sallii eukaryootien luoda liikkuvan sisäisen kalvoelimen järjestelmän. Lisäksi sytoskotelo mahdollistaa endo- ja eksosytoosin (oletuksena, juuri endoosytoosin ansiosta eukaryoottisoluissa intrasellulaariset symbionat ilmestyivät, mukaan lukien mitokondriot ja plastit). Toinen sytoskellon eukaryoottisen tärkeä tehtävä on varmistaa ytimen (mitoosi ja meyoosi) jakautuminen eukaryoottisolun (prokaryoottisten solujen jakautuminen, joka on järjestetty helpommaksi). Sytoskellon rakenteen eroja selitetään muilla eroilla ja eukaryootteilla - esimerkiksi prokaryoottisten solujen pysyvyydestä ja yksinkertaisuudesta sekä merkittävän valikoiman muodoista ja kyvystä muuttaa sitä eukaryoottisessa ja suhteellisen suurissa ulottuvuuksissa jälkimmäinen. Näin ollen prokaryoottisolujen mitat ovat keskimäärin 0,5-5 um, eukaryoottisen mitat - keskimäärin 10 - 50 mikronia. Lisäksi vain eukaryootien keskuudessa on todella jättiläiset solut, kuten massiiviset munat hain tai strarks (lintumunassa, kaikki keltuaiset ovat yksi valtava muna), suurien nisäkkäiden neuroneja, joiden prosessit, jotka ovat vahvistaneet sytoskellon, voivat tavoittaa kymmeniä senttimetrejä pituus.

Anaplasia

Matkapuhelimen rakenteen (esimerkiksi pahanlaatuisten kasvainten) hävittäminen kutsutaan anaplasiaksi.

Solun avaushistoria

Ensimmäinen henkilö, joka näki solut, oli englantilainen tiedemies Robert Guk (tunnettu meille kurkun lain ansiosta). Vuosi, yrittäen ymmärtää, miksi korkki puu ui niin hyvin, GK alkoi harkita ohut pistokkeita parannetun mikroskoopin avulla. Hän huomasi, että pistoke oli jaettu moniin pieniin soluihin, jotka muistuttivat häntä munastisista soluista, ja hän kutsui nämä solut soluilla (englanninkielisessä solussa "cilya, solu, solu"). Vuoden aikana hollantilainen päällikkö Anthony Van Levenguk (Anton Van Leeuwenhoek, -), mikroskoopin avulla, ensin näki pudotuksen "eläimiä" - liikkuvia eläviä organismeja. Siten XVIII-luvun alkupuolella tiedemiehet tiesivät, että solukkorakennella oli suuri kasvu kasvi ja näki joitakin organismeja, jotka myöhemmin saivat yksisoluisen nimen. Elinten rakenteen soluteoria muodostui kuitenkin vain XIX vuosisadan puoliväliin, kun kehitettiin voimakkaita mikroskooppeja ja solujen kiinnittämistä ja väriaineita kehitettiin. Yksi sen perustajistaan \u200b\u200boli Rudolf Virhov, mutta ideoillaan oli useita virheitä: niin, hän oletti, että solut ovat heikosti yhteydessä toisiinsa ja siellä on kaikki "itsessään". Vain myöhemmin onnistui osoittamaan solukkojärjestelmän eheyden.

Katso myös

• Bakteerisolujen, kasvien ja eläinten rakenteen vertailu

Linkit

• Molekyylibiologia, 4E painos, 2002 - oppikirja molekyylibiologiassa englanniksi
• Sytologia ja genetiikka (0564-3783) julkaisee artikkeleita venäjän, ukrainan ja englannin kielellä, käännetty englanniksi (0095-4527)

Wikimedia-säätiö. 2010.

Katso, mikä on "solu (biologia)" muissa sanakirjoissa:

BIOLOGIA - Biologia. Sisältö: I. Biologian historia .............. 424 Vitalismi ja kone. Empiiristen tieteiden syntyminen XVI XVIII -vuoroissa. Evolutionaarisen teorian syntyminen ja kehittäminen. Fysiologian kehittäminen XIX-luvulla. Matkapuhelinopetuksen kehittäminen. XIX vuosisadan tulokset ... Big Medical Encyclopedia

- (Cellula, Cytus), kaikkien elävien organismien tärkein rakenteellisesti toiminnallinen yksikkö, elementaarinen live-järjestelmä. Voi olla DEP. Runko (bakteerit, yksinkertaisimmat, tietyt levät ja sienet) tai moniselluisten eläinten kudosten koostumuksessa ... ... Biologinen tietosanakirja sanakirja

Aerobisten itiöiden muodostavien bakteerien soluilla on rullan muoto ja verrattuna irtotavarana, yleensä suurempia koot. Kasvitiiviset soittavat bakteerit ovat heikompi aktiivista liikettä, vaikka ne ... ... ... Biologinen tietosanakirja

Tällä termillä on muita arvoja, katso solu (arvot). Ihmisen verisolut (RAM) ... Wikipedia

Kaikki elävät olennot ja organismit koostuvat soluista: kasvit, sienet, bakteerit, eläimet, ihmiset. Vähimmäiskokoista huolimatta kaikki koko organismin toiminnot suorittavat solun. Sisällä se etenee monimutkaisia \u200b\u200bprosesseja, joihin kehon elinkelpoisuus ja niiden elinten työ riippuu.

Yhteydessä

Rakenteelliset ominaisuudet

Tutkijat opiskelevat solun rakenteen ominaisuudet ja sen työn periaatteet. Yksityiskohtaisesti harkitse solurakenteen ominaisuuksia voi vain voimakas mikroskoopilla.

Kaikki kankaat ovat ihon kannet, luut, sisäelimet koostuvat soluista, jotka ovat todellinen materiaaliOn olemassa erilaisia \u200b\u200bmuotoja ja kokoja, jokainen tyyppi suorittaa tietyn toiminnon, mutta niiden rakenteen pääpiirteet ovat samankaltaisia.

Selvitä ensin, mitä alle solujen rakenteellinen järjestäminen. Tutkijoiden aikana tutkijat totesivat, että solusäätiö on kalvoperiaate. On osoittautunut, että kaikki solut muodostetaan membraaneista, jotka koostuvat kaksinkertaisesta fosfolipidistä, joissa proteiinimolekyylit upotetaan ulommasta ja sisäpuolelta.

Mikä ominaisuus on ominaista kaikentyyppisillä soluilla: sama rakenne, sekä funktionaalisuutta - metabolisen prosessin sääntely, omien geneettisten materiaalien käyttö (saatavuus ja RNA), saada ja energiankulutus.

Solun rakenteellisen organisaation ytimessä jaetaan seuraavat elementit, jotka suorittavat tietyn toiminnon:

• kalvo - Solukuori koostuu rasvoista ja proteiineista. Sen päätehtävä on erottaa sisäiset aineet ulkoisesta ympäristöstä. Rakenteessa on puoliksi läpäisevä: kykenee kulkemaan ja hiilidioksidiin;
• nucleus - Keski-alue ja pääkomponentti, erotettu muista kalvon elementeistä. Se on sydämen sisällä, että kasvua ja kehitystä on tietoa koostumukseen sisältyvien DNA-molekyylien muodossa;
• sytoplasma - Tämä on nestemäinen aine, joka muodostaa sisäisen ympäristön, jossa esiintyy erilaisia \u200b\u200belintärkeitä prosesseja, sisältää paljon tärkeitä komponentteja.

Josta solupitoisuus on, mitkä ovat sytoplasman ja sen pääkomponenttien toiminnot:

1. Ribosomi - tärkein organoidikappaleesta, joka on tarpeen prosessien biosynteesiä proteiinien aminohapoista, proteiineista suorittaa valtavasti elintärkeitä tehtäviä.
2. Mitokondria - Toinen komponentti sijaitsee sytoplasmassa. Sitä voidaan kuvata yhdellä lauseella - energialähde. Heidän tehtävänsä on tarjota ravitsemuskomponentteja energiantuotannolle.
3. Kone golgi. Koostuu 5 - 8 pussista, jotka ovat yhteenliitettynä. Tämän laitteen päätehtävä on proteiinien lähettäminen muille solun osiin energiapotentiaalin aikaansaamiseksi.
4. Puhdistus vahingoittuneista elementeistä lysosomit.
5. Kuljetus on mukana endoplasminen retikulmi, Jonka proteiinit siirtävät hyödyllisten aineiden molekyylejä.
6. Centrioles Ne ovat vastuussa lisääntymisestä.

Nucleus

Solukeskuksen jälkeen olisi kiinnitettävä erityistä huomiota sen rakenteeseen ja toimintoihin. Tämä komponentti on olennainen osa kaikille soluille: sisältää perinnöllisiä merkkejä. Ilman ydintä geneettisen informaation lisääntymisprosesseja ja lähettämistä olisi mahdotonta. Katsokaa piirtämistä, joka kuvaa ytimen rakennetta.

• Ydinkuori, joka on korostettu Lilac-väreillä, kulkee tarvittavien aineiden sisällä ja tuottaa takaisin huokosten läpi - pieniä reikiä.
• Plasma on viskoosinen aine, siinä on kaikki muut ydinkomponentit.
• kernel sijoitetaan keskustassa, sillä on pallon muoto. Hänen päätoiminto on uusien ribosomien muodostuminen.
• Jos pidämme solun keskeistä osaa kontekstissa, näet alhaisimman sinisen kudoksen - kromatiinin, pääaineen, joka koostuu proteiinien ja pitkien DNA-kierteiden kompleksista, jotka kuljettavat tarvittavat tiedot.

Solukalvo

Tarkastellaan tarkemmin tämän osan työtä, rakennetta ja toimintoja. Alla on taulukko, joka osoittaa selvästi ulomman kuoren merkityksen.

Kloroplastit

Tämä on toinen laadukas komponentti. Mutta miksi kloroplasteja ei mainita aiemmin, kysyt. Kyllä, koska tämä komponentti sisältyy vain kasvien soluihin.Eläinten ja kasvien tärkein ero on ravitsemusmenetelmä: siinä on heterotrofinen eläin, ja kasvit ovat autotrofisia. Tämä tarkoittaa, että eläimet eivät kykene luomaan, eli syntetisoida orgaanisia aineita epäorgaaniselta - ne ruokkivat valmiita orgaanisia aineita. Kasvit päinvastoin kykenevät suorittamaan fotosynteesiprosessin ja sisältävät erityisiä komponentteja - kloroplasteja. Nämä ovat klorofylli-aineen sisältävän vihreän sävyn laatta. Hänen osallistumistaan \u200b\u200bvalon energia muunnetaan orgaanisten aineiden kemiallisten joukkovelkakirjalainojen energiaksi.

Mielenkiintoista!Kloroplastit suurella tilavuudella keskittyvät pääasiassa edellä mainittuihin kasveihin - vihreät hedelmät ja lehdet.

Jos kysyt kysymyksen: Nimeä orgaanisten soluyhdisteiden rakenteen tärkeä ominaisuus, vastaus voidaan antaa seuraavaksi.

• monet niistä sisältävät hiiliatomia, joilla on erilaiset kemialliset ja fysikaaliset ominaisuudet sekä kykenevät yhteyden toisiinsa;
• ovatko liikenteenharjoittajat, aktiiviset osallistujat eri organismeissa esiintyvät prosessit tai niiden tuotteet. Eli hormonit, erilaiset entsyymit, vitamiinit;
• voi muodostaa piirejä ja renkaita, jotka tarjoavat erilaisia \u200b\u200byhdisteitä;
• tuhoutuu kuumennettaessa ja vuorovaikutuksessa hapen kanssa;
• molekyylien koostumuksen atomeja yhdistetään toisiinsa kovalenttisilla sidoksilla, eivät hajota ioneille ja siksi hitaasti vuorovaikutus, aineiden välinen reaktio etenee hyvin pitkään - useita tunteja ja jopa päiviä.

Kloroplastin rakenne

Kankaat

Soluja voi esiintyä yhdellä, kuten yksikerroksisissa organismeissa, mutta useimmiten ne yhdistetään itsestään ja muodostavat erilaisia \u200b\u200bkudosrakenteita, joista runko koostuu. Ihmiskehossa on useita kankaita:

• epiteeli - keskittyi ihon, elimen, ruoansulatuskanavan ja hengityselinten elementteihin;
• lihaksikas - Olemme siirtymässä kehon lihaksen vähentämisen ansiosta, me suoritamme erilaisia \u200b\u200bliikkeitä: pienimmän sormen yksinkertaisimmista liikkeistä nopeusjoukkoon. Muuten syke tapahtuu myös lihaskudoksen vähentämisen vuoksi;
• sidekudos Se on jopa 80 prosenttia kaikkien elinten massasta ja jolla on suojaava ja viitteen rooli;
• hermostunut - muodostaa hermokuidut. Kiitos hänelle, kehon eri impulsseja kulkee.

Kopiointiprosessi

Koko kehon elämässä mitoosi ilmenee - niin kutsutaan divisioonan prosessi,koostuu neljästä vaiheesta:

1. Profaati. Kaksi solujen kaksi sentriolia jaetaan ja lähetetään vastakkaisille puolille. Samanaikaisesti kromosomit muodostavat parin ja ydinkuori alkaa romahtaa.
2. Toinen vaihe nimettiin metafhaasi. Kromosomit sijaitsevat Centrilasin välissä, vähitellen ulompi ydinkuori katoaa kokonaan.
3. Anafasi Kolmas vaihe on, jonka aikana valvontaliike jatkuu toistensa vastakkaiseen suuntaan, ja yksittäisiä kromosomia seurataan myös keskipisteillä ja siirtyvät toisistaan. Alkaa pakata sytoplasma ja koko solu.
4. Bulphaz - Viimeinen taso. Sytoplasma puristetaan, kunnes kaksi identtistä uutta solua ilmenee. Uusi kalvo muodostuu kromosomin ympärille ja yksi pari keskipisteitä esiintyy kussakin uudessa solussa.

Mielenkiintoista! Epiteelin solut jaetaan nopeammin kuin luun kudos. Kaikki riippuu kudosten ja muiden ominaisuuksien tiheydestä. Keskimääräinen elinajanodote tärkeimmistä rakenteellisista yksiköistä on 10 päivää.

Solurakenne. Solun rakenne ja toiminta. Soluikä.

Lähtö

Olet oppinut, mitä solun rakenne on kehon tärkein osa. Miljoonat solut muodostavat hämmästyttävän viisaasti järjestetyn järjestelmän, joka takaa kaikkien eläinten ja kasvi-maailman edustajien suorituskykyä ja elintärkeää toimintaa.

Häkki ................................................. ....................... 1

Solujen rakenne ............................................. ............... 2

Cytologia ................................................. ................. ..3.

Mikroskooppi ja häkki ............................................... ........4

Solurakenne kaavio ............................................... ..... 6

Cell Division ................................................ ............ 10

Solun mitoottisen divisioonan järjestelmä .............................. ... 12

Solu

Solu on elementaarinen osa kehoa, joka kykenee itsenäiseen olemassaoloon, itsetuotantoon ja kehitykseen. Solu on kaikkien elävien organismien ja kasvien rakenteen ja elintärkeän aktiivisuuden perusta. Solut voivat olla sekä itsenäisiä organismeja että monisoluisten organismien (kudossolut) koostumuksessa. Termi "häkki" ehdottaa englannin mikroskoopin R. paksu (1665). Solu on tutkia erityinen biologian erityinen osa - sytologia. Systemaattisempi tutkimus soluista alkoi yhdeksästoista vuosisadalla. Yksi suurimmista tieteellisistä teorioista oli soluteoria, joka väitti kaikkien villieläinten rakenteen yhtenäisyyden. Jokaisen solukkotason elämästä on nykyaikainen biologinen tutkimus.

Kunkin solun rakenteessa ja toiminnassa ominaisuudet ovat tavallisia kaikille soluille, jotka heijastavat niiden alkuperää ensisijaisista orgaanisista aineista. Eri solujen yksityiset piirteet - niiden erikoistumisen tulos evoluutioprosessissa. Näin ollen kaikki solut säätelevät myös aineenvaihduntaa, kaksinkertaista ja käyttävät perinnöllistä materiaalia, saamaan ja kierrätettyä energiaa. Samalla eri yksisoluiset organismit (amosa, kengät, infusoria jne.) Ovat melko vaihtelevia mitat, muoto, käyttäytyminen. Ei vähemmän erotettuja solasolellisia organismeja. Joten henkilöllä on lymfoidiset solut - pieni (halkaisija noin 10 mikronia) pyöristetyt solut, jotka liittyvät immunologisiin reaktioihin ja hermosoluihin, joista osa on pidempi kuin mittari; Nämä solut suorittavat rungon tärkeimmät säätelytehtävät.

Ensimmäinen tutkimuksen sytologinen menetelmä oli mikroskopia elävien solujen. Lifetime-valon mikroskopian modernit muunnelmat ovat vaiheen kontrasti, fluoresoiva, häiriö jne. - Voit tutkia solujen muotoa ja joidenkin sen rakenteiden, solusliikkeen ja niiden jakautumisen yleisen rakenteen. Solun rakenteen yksityiskohdat havaitaan vain erityisten kontrastien jälkeen, jotka saavutetaan värillisellä solulla. Uusi vaihe solun rakenteen opiskelu on elektronimikroskopia, jolla on paljon suurempi resoluutio solurakenteesta verrattuna valon mikroskopiaan. Solujen kemiallista koostumusta tutkitaan syvi- ja histokemiallisilla menetelmillä, joiden avulla voidaan selvittää aineen lokalisointi ja pitoisuus solurakenteissa, aineiden synteesin intensiteetti ja niiden liikkeen soluissa. Citofysiologisten menetelmien avulla voit opiskella solun toimintaa.

Solujen rakenne

Kaikilla organismeilla on yksi rakenne suunnitelma, jossa kaikkien elämäprosessien yhteisö ilmenee selvästi. Jokainen solu sisältää kaksi erottamattomasti liitettyä osaa: sytoplasmaa ja ytimiä. Sekä sytoplasmaa että ytimiä on tunnusomaista rakenteen monimutkaisuus ja tiukka järjestys ja puolestaan \u200b\u200bniiden koostumus sisältää erilaisia \u200b\u200brakenteellisia yksiköitä, jotka suorittavat täysin määriteltyjä toimintoja.

Kuori. Se on suoraan vuorovaikutuksessa ulkoisen ympäristön ja vuorovaikutuksen kanssa naapurisolujen kanssa (monisoluisissa organismeissa).

Shell - Mukautetut solut. Vasioita, että tarpeettomat aineet eivät tunkeudu häkkiin; Päinvastoin, aineet, joissa solujen tarpeet voivat luottaa sen maksimaaliseen apuun.

Kernel sheath kaksinkertainen; Se koostuu sisäisistä ja ulkoisista ydinmalvoista. Näiden kalvojen välillä on perinukleaarista tilaa. Ulompi ydinalan kalvo liittyy yleensä endoplasmisen verkon kanaviin.

Core Shell sisältää lukuisia huokosia. Ne on muodostettu sulkemisella ulompien ja sisäisten kalvojen sulkemisella ja eri halkaisija. Joissakin ytimessä, kuten munan ytimessä, on paljon huokosia, ja ne ovat oikeat välein ytimen pinnalle. Ydinkuoren huokosten määrä vaihtelee erilaisissa soluissa. Huokoset sijaitsevat yhtä kaukana toisistaan. Koska huokosten halkaisija voi vaihdella, ja joissakin tapauksissa sen seinillä on melko monimutkainen rakenne, näyttää siltä, \u200b\u200bettä huokoset vähenevät tai suljetaan tai päinvastoin laajentavat. Karyoplasman huokosten vuoksi se on suorassa kosketuksessa sytoplasmaan. Huokosien läpi melko suuret nukleosidimolekyylit, nukleotidit, aminohapot ja proteiinit helposti kulkevat, ja siten aktiivisen vaihdon sytoplasman ja ytimen välillä suoritetaan.

Sytologia

Tiede, joka tutkii solujen rakennetta ja lähtöä kutsutaan sytologiaksi.

Viimeisen vuosikymmenen aikana se on saavuttanut suurta menestystä, mikä johtuu suurelta osin uusien solujen tutkimusmenetelmien kehittämisestä.

Sytologian tärkein "ase" on mikroskooppi, jonka avulla voidaan tutkia solun rakennetta 2400-2500 kertaa. Soluja tutkitaan elävässä muodossa sekä erikoistuksen jälkeen. Jälkimmäinen tulee alas kahdelle päävaiheeseen.

Ensinnäkin solut kiinnitetään, eli ne tappavat nopeiden myrkyllisten aineidensa soluille, jotka eivät tuhoa niiden rakenteita. Toinen vaihe on lääkkeen maalaus. Se perustuu siihen, että solun eri osat, joilla on erilaiset intensiteetin asteet, havaitsevat joitain väriaineita. Tästä johtuen on mahdollista selkeästi tunnistaa solun erilaiset rakenteelliset komponentit, jotka eivät ole näkyvissä ilman väriä vastaavan taitekertoimen vuoksi. Hyvin usein sovelletaan menetelmiä tuottamaan osia. Tämän kankaan tai yksittäisten solujen jälkeen erikoiskäsittelyn jälkeen syötä kiinteä väliaine (parafiini, soludidiini), jonka jälkeen erikoislaitteen avulla mikrotoma, joka on varustettu akuutissa partakoneella, hajotetaan ohuilla leikkauksilla paksuus 3 mikronia (mikronia \u003d 0,001 mm).

1. Kaikilla organismeilla ei ole solurakennetta.

Solukkojärjestö oli seurausta pitkän aikavälin evoluutiosta, jota edelsi ei-rauhallinen (pivot) elämän muodot. Kiinteät ja maalatut lääkkeet ennen tutkimista keskiviikkona korkealla tasapainotussuhdella (glyseriini, kanadalainen balmi jne.). Tämän ansiosta ne tulevat avoimiksi, mikä helpottaa lääkkeen tutkimusta.

Nykyaikaisessa sytologiassa on kehitetty useita uusia menetelmiä ja tekniikoita, joiden käyttö on äärimmäisen syventävä tietämys solun rakenteesta ja fysiologiasta.

Biokemiallisten ja sytokemiallisten menetelmien käyttö on erittäin tärkeää solun tutkimiseksi. Tällä hetkellä emme voi vain tutkia solun rakennetta, vaan myös sen kemiallisen koostumuksen määrittämiseksi ja muuttaa sitä solujen käyttöikään. Monet näistä menetelmistä perustuvat värireaktioiden käyttöön, mikä mahdollistaa tiettyjen kemikaalien tai aineiden erottamisen. Erilaisten aineiden jakelun tutkiminen kemiallisessa koostumuksessa solussa värireaktioilla on sytokemiallinen menetelmä. On erittäin tärkeää tutkimaan solufysiologian aineenvaihduntaa ja muita puolia.

Mikroskooppi ja häkki

Nykyaikaisessa sytologiassa käytetään ultraviolettikroskopiaa laajalti. Ultraviolettisäteet ovat näkymättömiä ihmiselle, mutta kuvasi valokuvalevyllä. Jotkut erityisen tärkeän roolin pelaamisen solujen elinkaaren orgaanisten aineiden (nukleiinihapot) absorboivat ultraviolettisäteitä selektiivisesti. Siksi ultraviolettisäteilyissä valmistetuissa kuvissa on mahdollista arvioida nukleic-aineiden jakelua solussa.

Useita hienovaraisia \u200b\u200bmenetelmiä on kehitetty tutkimaan eri aineiden tunkeutumista soluun ympäristöstä.

Tätä varten käytetään erityisesti eliniän (elintärkeitä) väriaineita. Nämä ovat tällaisia \u200b\u200bväriaineita (esimerkiksi neutraali punainen), jotka tunkeutuvat häkkiin tappamatta sitä. Vilkastavan elintärkeän maalattujen solujen katselu, voit tuomita polkuja leveyttä ja kerätä aineita solussa.

Erityisen tärkeä rooli sytologian kehittämisessä sekä yksinkertaisimman elektronimikroskopian hienovaraisen rakenteen tutkimuksessa.

Elektronimikroskooppi perustuu toiseen periaatteeseen kuin valon optinen mikroskoopin. Objektia tutkitaan nopeasti lentävät elektronit. Elektronisten säteiden aallonpituus on monta tuhansia kertoja vähemmän kuin valonsäteiden aallonpituus. Näin voit saada paljon suuremman sallitun kyvyn, eli paljon suurempi kasvu kuin valon mikroskoopilla. Elektronipalkki kulkee tutkittuun kohteeseen ja putoaa sitten fluoresoivaan näyttöön, johon esineen kuva projisoidaan. Jotta esine on läpäisevä elektronipalkkiin, sen pitäisi olla hyvin ohut. Tavanomaiset mikrometriset osat, joiden paksuus on 3-5 mk, tämä on täysin sopimaton. Ne kokonaan vuotavat elektronipalkin. Erityiset laitteet luotiin - ultramikrottomes, jotka mahdollistavat merkityksettömän paksuuden osia, noin 100-300 Angstromia (Angstrom - pituusyksikkö, joka on yhtä kuin kymmenen tuhatta mikronia). Erilaiset elektronien imeytymiserot eri puolilla solua ovat niin pieniä, että ilman erityistä käsittelyä elektronisen mikroskoopin näytöllä, niitä ei voida havaita. Siksi tutkitut esineet ovat esikäsiteltyjä aineita, impentreable tai vaikeaa elektroneille. Tällainen aine on osmium-neljä pistettä (OS04). Se imeytyy erilaisiin asteisiin eri puolilla solua, mikä tämän vuoksi viiveen elektronit.

Sähköisen mikroskoopin soveltaminen voit lisätä noin 100 000.

Sähköinen mikroskopia avaa uusia näkökulmia solujärjestön tutkimuksessa.

Solurakennejärjestelmä

Kuviossa 1 15 ja riisi. 16 Solurakenteen järjestelmä liittyy siihen, kun se ilmeni tämän vuosisadan kaksikymmentäkaupungissa ja se näyttää tällä hetkellä.

Solun ulkopuolella ei kuulu ympäristöstä ohuella solukalvolla, jolla on tärkeä rooli sytoplasmassa olevien aineiden vastaanottamisen säätämisessä. Sytoplasman perusaine on monimutkainen kemiallinen koostumus.

Sen perustana on proteiineja, jotka ovat kolloidisen liuoksen tilassa. Proteiinit ovat monimutkaisia \u200b\u200borgaanisia aineita, joissa on suuret molekyylit (niiden molekyylipaino on erittäin korkea, mitataan kymmeniä tuhansia suhteessa vetyatomille) ja suuri kemiallinen liikkuvuus. Proteiinien lisäksi sytoplasmassa on monia muita orgaanisia yhdisteitä (hiilihydraatteja, rasvoja), joista monimutkaiset orgaaniset aineet ovat erityisen tärkeitä solujen nukleiinihappojen elämässä. Sytoplasman epäorgaanisista komponenteista tulisi ensin kutsua vettä, mikä paino on huomattavasti yli puolet kaikista soluihin sisältyvistä aineista. Vesi on tärkeä liuottimena, koska metaboliset reaktiot toimivat nestemäisessä väliaineessa. Lisäksi solussa on läsnä suolat ioneja (CA2 +, K +, Na +, Fe2 +, Fe3 + jne.).

Sytoplasman pääaineessa järjestelyt sijaitsevat - jatkuvasti nykyiset rakenteet, jotka suorittavat tiettyjä toimintoja solu-elämässä. Niistä Mitokondriot pelataan aineiden vaihdossa. Valon mikroskoopissa ne näkyvät pienten tikkujen, kierteiden, joskus rakeiden muodossa.

Elektroninen mikroskooppi osoitti, että mitokondrioiden rakenne on hyvin monimutkainen. Jokaisella mitokondriolla on kuori, joka koostuu kolmesta kerroksesta ja sisäisestä ontelosta.

Shellistä tähän onteloon, joka on täynnä nestemäistä sisältöä, on saavutettu lukuisia osioita, jotka eivät pääse vastakkaiseen seinään, kutsutaan p lla m ja. Citofysiologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että mitokondrio on organoide, jolla solujen hengitysprosessit (hapettavat) liittyvät. Sisällyssä ontelossa hengitysentsyymit (orgaaniset katalyytit) lokalisoidaan kuoressa ja kinöissä, jotka tarjoavat monimutkaisia \u200b\u200bkemiallisia transformaatioita, joista hengitysprosessi koostuu.

Sytoplasmassa, paitsi mitokondrio, on monimutkainen kalvojärjestelmä, joka muodostaa endoplasmisen verkon yhdistelmä (kuvio 16).

Kuten näkyy elektroniset mikroskooppiset tutkimukset, endoplasmisisen verkon kalvot kaksinkertaiset. Sytoplasman pääainetta kohdistuu sivulta, lukuisat rakeet sijaitsevat kussakin kalvolla (nimeltään Pallada Tales löysi tiedemies). Näihin rakeisiin kuuluu nukleiinihappoja (nimittäin ribonukleiinihappo), joiden vuoksi niitä kutsutaan myös ribosomeiksi. Endoplasmisella verkolla, jossa on ribosomin osallistuminen, yksi solun solujen - proteiinisynteesin tärkeimmistä prosesseista.

Osa sytoplasmisista kalvoista riistetään ribosomeja ja muodostaa erityisjärjestelmän nimeltä Golgi-laite.

Tämä muodostelma löydettiin soluissa melko pitkään, sillä on mahdollista tunnistaa erikoismenetelmillä tutkimuksessa valon mikroskoopissa. Golgi-laitteiston ohut rakenne tuli tunnetuksi vain elektronisten mikroskooppisten tutkimusten seurauksena. Tämän organison toiminnallinen merkitys vähenee siihen, että solussa solussa syntetisoidut aineet konsentroidaan esimerkiksi salaisuuksissa rauhasissa jne. Golgi-laitteen kalvo johtuu endoplasmisesta verkosta. On mahdollista, että Golgi-laitteiston kalvoissa esiintyy useita synteettisiä prosesseja.

Endoplasmillinen verkko liittyy ytimen ulkokuoreen. Tämä yhteys näytetään ilmeisesti merkittävä rooli ytimen ja sytoplasman vuorovaikutuksessa. Endoplasmisellä verkkoilla on myös yhteys solun ulkokalvoon ja paikat siirtyy suoraan siihen.

Elektronimikroskoopin avulla soluissa havaittiin toinen orgoidien tyyppi - lysosomeja (kuvio 16).

Koko ja muoto, ne muistuttavat mitokondriaa, mutta ne eroavat helposti niistä puuttuessa hienoja sisäistä rakennetta, niin ominaista ja tyypillistä mitokondrioille. Useimmista sytologien ideoiden mukaan lysosomit sisältävät ruoansulatuskanavan entsyymit, jotka liittyvät suurten orgaanisten aineiden molekyylien jakamiseen soluun. Se on kuin entsyymien säiliöt, joita käytetään vähitellen solun elintärkeiden solujen prosessissa.

Eläinsolujen sytoplasmassa keskityssosoma sijaitsee tavallisesti ytimen vieressä. Tässä orgoidilla on pysyvä rakenne. Se koostuu yhdeksästä ultramikroskooppisesta hienonnetuista muodoista, jotka on suljettu erityisen erilaistettuun tiivistettyyn sytoplasmaan. Centrosoma on organoidi liittyy solujen jakoon.

Kuva. 16. Solurakennejärjestelmä nykyaikaisten tietojen mukaan ottaen huomioon sähköiset mikroskooppiset tutkimukset:

1 - sytoplasma; 2 - koneet, z- sentrosoma; 4 - mitokondria; 5 - Endoplasmillinen verkko; 6 - Kernel; 7 - Yazryshko; 8 - lysosomeja.

Listattujen sytoplasmien organoidien solujen romaanin se voi sisältää erilaisia \u200b\u200berikoisrakenteita ja sulkeumia, jotka liittyvät aineenvaihdunnan ja erilaisten erityispiirteiden toteuttamiseen tässä solussa. Eläinsoluissa glykogeeni on yleensä läsnä tai eläintärkkelys. Tämä on aineenvaihdunnan prosessissa kulutettu varmuuskopiointiaine hapettumisprosesseihin. Usein on rasvainen sulkeumaa pieniä tippoja.

Erikoistuneissa soluissa, kuten lihaskennoissa, on erityisiä leikkurikuituja, jotka liittyvät näiden solujen sopimukseen. Kasvisoluissa on useita erityisiä orgoideja ja sulkeumia. Kasvien vihreissä osissa kloroplastit ovat aina esillä olevia proteiinikortoja, jotka sisältävät vihreää pigmenttiklorofyllia, jonka osallistuminen fotosynteesi suoritetaan - ilman voimalaitoksen prosessi. Varmuustekerroksena on yleensä tärkkelysjyviä, jotka ovat poissa eläimistä. Päinvastoin kuin eläimet, kasvisolut ovat, lukuun ottamatta ulompaa kalvoa, ovat kestäviä noin B O57: n kelneleita kuidusta ja joka aiheuttaa kasvikudoksen erityisen lujuuden.

Solujen osasto

Solujen kyky itsestään lisääntymiseen perustuu ainutlaatuiseen DNA-ominaisuus, joka on mitoosin aikana toistettu kromosomien jakautuminen. Divisioonan seurauksena muodostuu kaksi solua, jotka ovat samanlaisia \u200b\u200bkuin alkuperäiskappale geneettisissä ominaisuuksissa ja ytimen ja sytoplasman päivitetyn koostumuksen kanssa. Itsepuristuskromosomien prosessit, niiden jakautuminen, kahden ytimen muodostuminen ja sytoplasman jakautuminen erotetaan ajoissa, jolloin solun mitoottisen syklin yhdistelmä yhdistelmällä. Jos solun jakamisen jälkeen alkaa valmistautua seuraavaan divisioonaan, mitoottinen sykli sopii solun elinkaaren kanssa. Kuitenkin monissa tapauksissa divisioonan (ja joskus sen edessä) solut tulevat ulos mitoottisesta syklistä, erotetaan ja suoritetaan tämän tai kyseisen erikoisfunktion kehossa. Tällaisten solujen koostumus voidaan päivittää toistuvien solujen osastojen vuoksi. Joissakin kudoksissa ja eriytetyissä soluissa kykenee syöttämään mitoottisen syklin uudelleen. Hermostuneessa kudoksessa eriytettyjä soluja ei ole jaettu; Monet heistä elävät niin kauan kuin koko keho kokonaisuutena, eli henkilöllä on useita vuosikymmeniä. Samanaikaisesti hermosolujen ydin ei menetä kykyä jakaa: siirretään syöpäsolujen sytoplasmaan, neuronien ytimessä syntetisoitaan DNA: ta ja jaetaan. Hybridisolujen kokeet osoittavat sytoplasman vaikutusta ydinfunktioiden ilmentymiseen. Viallisessa valmistuksessa jako estää mitoosia tai vääristää sen nykyistä. Joten joissakin tapauksissa sytoplasma ei ole jaettu ja muodostuu kahden kaapelisolu. Usean ytimen jakautuminen ei-häkkipohjaisessa solussa johtaa monikerroksisten solujen tai monimutkaisten predox-rakenteiden (symblastin) esiintymiseen esimerkiksi poikittaisissa lihaksissa. Joskus solun lisääntyminen rajoittaa kromosomien lisääntyminen ja muodostuu polyploidisolu, jolla on kaksinkertainen (suhteellisen lähderisolu) joukko kromosomeja. Polyptloization johtaa lisääntyneeseen synteettiseen aktiivisuuteen, lisäämällä solun kokoa ja massaa.

Yksi tärkeimmistä biologisista prosesseista, jotka takaavat elämänmuotojen jatkuvuus ja kaikki kopiointimuodot ovat solun jakamisprosessi. Tämä prosessi, joka tunnetaan kariookinosiksi tai mitoosiksi, hämmästyttävä pysyvyys, vain joidenkin yksityiskohtaisten vaihtelujen kanssa, toteutetaan kaikkien kasvien ja eläinten soluissa, mukaan lukien yksinkertaisin. Mitoosilla ilmenee yhtenäinen kromosomien jakautuminen tytärsolujen välillä. Jokaisen kromosomin osasta tytärsolut saavat puolet. Ilman yksityiskohtaista kuvausta mitoosista, huomaat vain sen pääkohdat (kuva).

Mitoosin ensimmäisessä vaiheessa nimeltään Proofas, ytimessä tulee selvästi näkyviä kromosomit kierteiden muodossa.

Kuva. Muovan mitoottisen divisioonan järjestelmä:

1 - Huomattava ytimeli;

2-6 - Oikolukujen ytimen muutoksen peräkkäiset vaiheet;

7-9 - metafaasi;

10 - Anfase;

11-13 - Belfaz. Eri pituudet.

Taustalla oleva ydin, kuten olemme nähneet, kromosomeilla on ohut, virheellisesti järjestetyt langat, jotka ovat toisiinsa yhteydessä toisiinsa. Kohokuvauksessa niiden lyhentäminen ja paksuuntuminen tapahtuu. Samanaikaisesti jokainen kromosomi osoittautuu kaksinkertaiseksi. Pituus, se kulkee gap erottaa kromosomin kahdeksi seuraavaan puoleen ja täysin samanlainen kuin toinen puoli.

Mitoosin seuraavassa vaiheessa - metafaasi - ydinkuori tuhotaan, ytimet liuotetaan ja kromosomit makaa sytoplasmassa. Kaikki kromosomit sijaitsevat yhdessä rivissä, muodostaen niin sanotun ektatorial-levyn. Merkittävät muutokset sentrosoma. Se on jaettu kahteen osaan, jotka on siirretty, ja ne muodostuvat langat ja x r noin m. Päiväntasaajan levykromosomit sijaitsevat tämän selkärangan päiväntasaajalla.

ANFAASIN vaiheessa muodostuneiden kromosomien tytäryhtiöiden vastakkaisiin pylväisiin, kuten näimme, äidin kromosomien pituussuuntaisen jakamisen seurauksena. Anafaasin kromosomiosatekijät liukuvat achromatiinin karan lankoja pitkin ja lopulta ne keräävät kaksi ryhmää Centron kentällä.

Mitoosin viimeisen vaiheen aikana Bodie palautetaan päällystekniikan rakenteella. Ydinkuori muodostuu jokaisen kromosomiryhmän ympärille. Kromosomit vedetään ulos ja ohennetaan, kääntymällä pitkäksi, satunnaisesti järjestetyt ohutkinet. Se erottaa ydinmehu, jossa nukleolo ilmestyy.

Samanaikaisesti anafasin ja Telfaasin vaiheiden kanssa solujen solut erotetaan kahteen sytoplasmaan, joka yleensä suorittaa yksinkertaiset hinaajat.

Kuten lyhyt kuvaus näkyy, mitoosiprosessi on ennen kaikkea kromosomin asianmukainen jakautuminen tytäryhtiöiden välillä. Kromosomi koostuu filamentoista DNA-molekyyleistä, jotka sijaitsevat kromosomin pitkittäisakselilla. Mitoosin näkyvä alku on edeltävä, koska se on nyt todettu tarkat kvantitatiiviset mittaukset, DNA: n kaksinkertaistaminen, molekyylimekanismi, jonka olemme jo pidemmät.

Siten mitoosi ja kromosomien jakaminen sen aikana on vain näkyvä ekspressio kaksinkertaistamisprosesseista (vääristymä), jotka on suoritettu molekyylien tasolla. DNA määrittää RNA-proteiinisynteesin kautta. Proteiinien kvalitatiiviset piirteet ovat "koodattu" DNA-rakenteessa. Siksi on selvää, että kromosomien tarkka erottaminen mitoosissa, joka perustuu DNA-molekyylien vähentämiseen, alentaa "perinnöllistä tietoa" useissa solujen ja organismien sukupolvien ja organismien sukupolvien ja organismien sukupolvien ajan.

Kromosomien lukumäärä sekä niiden muoto, mitat jne., Jokaisen organismien ominaispiirre on ominaispiirre. Esimerkiksi ihmisillä on 46 kromosomia, ahven 28, pehmeässä vehnässä - 42 jne.

Solu biologia (solubiologia, sytologia) - solutiede.

Matkapuhelinbiologia - biologian osuus, jonka aihe on solu, elementaarinen elinyksikkö. Solua pidetään järjestelmänä, joka sisältää yksittäiset solurakenteet, niiden osallistuminen kansainvälisiin fysiologisiin prosesseihin, näiden prosessien sääntelyn polut. Solujen ja niiden komponenttien lisääntyminen, solujen sopeutuminen väliaineen olosuhteisiin, reaktio eri tekijöiden toimintaan, solujen patologisiin muutoksiin. Ja niiden kuoleman mekanismit.

Sytologia ja solubiologia

Termi "solubiologia" tai "solubiologia" 1900-luvun toisella puoliskolla, seurasi alkuperäisen alkuperäisen termin "sytologia", joka määritti solun tieteen. Sytologia kuuluu useita "onnellisia" biologisia tieteenaloja, kuten biokemiaa, biofysiikkaa ja genetiikkaa, jonka kehittäminen viimeisten 60 vuoden aikana on ollut erityisen väkivaltainen (biologinen vallankumous ") ja tuotti perusteellisia muutoksia biologiassa ymmärrettävissä organisaatio ja elämänilmiöiden ydin. Klassinen sytologia, joka alussa oli lähinnä. Kuvaileva morfologinen tiede, absorboivat ideat, biokemian, biofysiikan ja molekyylibiologian ideat, biofysiikka ja molekyylibiologia, on tullut koko biologinen kurinalaisuus, joka tutkii paitsi rakennetta, morfologiaa vaan myös solujen käyttäytymisen molekyyliä ja molekyylisäätöä elementtiyksiköinä.

Vaikka ensimmäiset kuvaukset ja ideat solu ilmestyi yli 300 vuotta sitten, solujen yksityiskohtainen tutkimus liittyi mikroskopian kehitykseen XIX vuosisadalla. Tällä hetkellä solunsisäisen organisaation tärkeimmät kuvaukset tehtiin ja muotoiltu ns. Soluteoria (T. Svonna. R. Virhov), joiden pääasialliset positiot ovat: solu - elementtiyksikkö; Solun ulkopuolella ei ole elämää (R. Virhovin "Elämä on solun toiminta, ensimmäiset ominaisuudet ovat ominaisuuksia ja jälkimmäistä"); solut ovat samankaltaisia \u200b\u200b(homologisia) rakenteessa ja niiden perusominaisuuksissa; Solut lisääntyvät numeroon, kertomalla vain jakamalla lähdesolut. Soluteorialla ei ole vain merkittävä vaikutus tällaisten yhteisön tieteenalojen kehitykseen histologian, alkion ja fysiologian kehittämiseen, mutta myös tuottanut todellisen vallankaappauksen lääketieteessä, mikä osoittaa, että solupatologia perustuu kehon kaikkiin sairauksiin, toisin sanoen. Muutokset yksittäisten soluryhmien toiminnassa elimissä ja kudoksissa.

Suuri rooli kotimaisen biologian muodostumisessa ja kehittämisessä ja tulevaisuudessa - solubiologiassa todettiin tällaisten tutkijoiden tieteellinen koulu I.I. Mesnikov, N.K. Koltsov, D.N. Kansakunnat ja muut.

XIX-luvun loppuun mennessä kuvataan monia solunsisäisiä komponentteja (ydin, kromosomi, mitokondria jne.), Mitoosi kertyy ainoa keino kopioida solujen, perinnöllisen kromosomaalisen teorian (sytogenetics). Samanaikaisesti 1900-luvun alussa sytologian etuja pyrittiin selkeyttämään solunsisäisten komponenttien (sytofysiology) toiminnallista arvoa. Näiden tehtävien liuos auttoi näiden alueiden, kuten sytochiman, solujen viljelyn (fluoresenssimikroskopian, kvantitatiivisen sytochiman, autoradiografian, differentiaalisten sentrifugoinnin jne.) Liuoksessa.

Laadullinen murtuma solukkokomponenttien ja niiden funktionaalisen arvon analysoinnissa oli elektronimikroskopian käyttöönotto 1900-luvulla 50-luvulla, mikä mahdollisti solujen tutkimisen submicroskooppisella tasolla. Elektronimikroskooppisten ja molekyylibiologisten menetelmien yhdistelmä mahdollisti liittämisen tiiviisti solukomponenttien morfologian tutkimuksen niiden biokemiallisten ominaisuuksien havaitsemiseksi ja asettamalla niiden funktionaalinen arvo. Se oli 1900-luvun puolivälissä, että termi "solukkobiologia", koska tieteen määritelmää käytettiin, mikä tutkii paitsi solujen rakennetta vaan myös soluikäisten rakenteiden ja yksittäisten vaiheidensa funktionaalisia biokemiallisia ominaisuuksia Yleinen. Samalla avattiin solukierros (molekyylisekvenssi tapahtumien aikana solujen lisääntymisessä), sen säätö molekyylitasolla avattiin, monien vanhojen ja äskettäin havaittujen intrasellulaaristen rakenteiden funktionaalinen biokemiallinen ominaisuus annettiin.

Opetus solusta

Tällä hetkellä nykyaikaisen molekyylibiologian näkökulmasta on mahdollista esittää seuraava määritelmä, että tällainen solu: solu on rajoitettu aktiivinen lipoprotechnic-kalvo, tilattu biopolymeerien (proteiinit, nukleiinihapot, lipidit) ja niiden makromolekyyliset kompleksit Yhdessä aineenvaihdunnassa (vaihto) ja energiaprosessit, jotka suorittavat koko järjestelmän huoltoa ja lisääntymistä kokonaisuutena.

Intrasellulaariset rakenteelliset elementit ovat toiminnallisia osajärjestelmiä tai toisen tilausjärjestelmiä. Siten soluydin on varastointijärjestelmä, toisto ja toteutus DNA-kromosomeissa tehtyjen geneettisten informaation; Hyaloplasma (pääplasma) - monomeerien tärkein välivaihdon ja synteesi, samoin kuin proteiinisynteesi ribosomeilla; sytoskeleton - tuki- ja liikuntaelinten järjestelmä solu; Vacuolaarijärjestelmä on synteesijärjestelmä, jossakin proteiinipolymeerejä ja monien solujen lipoproteiinikalvojen muodostumista; Mitokondrio - kaikkien solutoimintojen energian syöttölaitteet ATP: n synteesin vuoksi; Vihannesolujen laattavat - ATP: n fotosynteesin järjestelmä ja hiilihydraattien synteesi; Plasman kalvo - Solujen reseptorikuljetusjärjestelmä.

On tärkeää korostaa, että kaikki nämä solualan osajärjestelmät muodostavat jonkin verran konjugaattiyksikköä keskinäisessä riippuvuudessa. Näin ollen ydinfunktion rikkominen vaikuttaa välittömästi proteiinien synteesiin, rakenteen rikkominen ja mitokondrianfunktio pysähtyvät kaikki synteettiset ja metaboliset prosessit, sytoskellon elementtien rikkominen estää solunsisäisen kuljetuksen jne.

Moderni biokemia ja molekyylibiologia Solujen elintärkeiden solujen taustalla olevat kemialliset prosessit eivät voi tehdä ilman tietoja rakenteista, joihin nämä prosessit tapahtuvat; Kuten solubiologiassa, kun opiskelet rakenteita ja niiden toiminnallista merkitystä, on mahdotonta tehdä ilman näistä rakenteista esiintyviä molekyyliprosesseja. Siksi termi "solujen molekyylibiologia" on yhä useammin eri suuntaviivojen ja oppikirjojen nimissä.

Solubiologian tutkimus on valtava käytännöllinen merkitys: se tutkii organismien fysiologia, solujen käyttö bioteknologisessa kehityksessä, solubiologian datan käyttö käytännön lääketieteessä. Esimerkiksi solubiologian alalta tiedot ovat välttämättömiä, kun tutkitaan pahanlaatuisen solujen kasvua taudin sytodiagnoosille kantasolujen käyttämiseksi jne. Lisäksi mitä tahansa ihmisen tautia ei voida ymmärtää ilman tietoja solubiologiasta.

Erinomaiset kotimaiset sytologian tutkijat

II Kidonnikov (1845-1916) - kuuluisa venäläinen biologi ja patologi, joka on yksi kokeellisen sytologian ja immunologian perustajista, tieteellisen koulun luojan, Pietarin kunniajäsen, joka on yksi Pariisin Pasteur-instituutin perustajista . Vuonna 1883 I. Meshnikov löysi fagosytoosin ilmiö, esitti immuniteetin fagosyyttisen teorian (1901); Nobel-palkintoa vuonna 1908 kunnioitettiin koskemattomuuden tutkimuksesta yhdessä P. eirtin kanssa.

Tieteellinen koulu N.K. Koltsov (1872-1940) tarjoaa valtava vaikutus maassamme biologian, genetiikan ja sytologian kehittämiseen. Se oli tutkija, jonka ideoita vuosikymmeniä ennen monia löytöjä tulivat nykyaikaisten ideoiden perustaksi genetiikassa ja solujen biologiassa. N.K. Koltsov vuonna 1903 havaittiin sisäinen fibrillar-järjestelmä, joka määriteltiin luuston sytoplasmiseksi rakenteeksi, joka määrittää solujen muodon ja liikkeen. Tällä hetkellä tämä järjestelmä on saanut Cytoskellonin nimen, sen koostumukseen kuuluu proteiinipolymeerit, joista muodostetaan mikrotubuleja ja niishihiukkasrakenteita (mikrofilamentit, välifilamentit). Toinen merkitys N.K. Koltsov oli matriisiperiaatteen ennakointi perinnöllisten rakenteiden kaksinkertaistumisesta. Hänen ideansa mukaan pienet ytimen molekyylit kerätään olemassa olevaan malliin ja sitten "yhdistäminen" polymeerimolekyyliin kopioon templaattia. Tuolloin (1927) ei ole vielä tiedossa DNA-makromolekyyleistä, mutta ajatus siitä, että jatkuva konservatiivinen perinnöllinen matriisi ei tuhoutunut eikä se ilmene uudelleen, mutta vanhempien siirrot jälkeläisille oli suuri ennuste. Voidaan katsoa, \u200b\u200bettä tämä lausunto N.K. Koltsov oli molekyylibiologian kehittymisen alku. Monivuotinen tutkimus solujen muodossa ja käyttäytymisessä ja matriisi-hypoteesissa on N.K. Koltsov: n suurin ansio. "Profeetta isänsä" biologian kehityksessä. N.K. Koltsov: n valtava ansio on lisäksi, että hän toi koko opiskelijan seuraajat: geenit, fysiologit, alkiologit ja sytologit. Näihin kuuluvat v.v. Saharov, B.L.ASUUROV, S.S. Chetverikov, DP , KUTEN. Hopea, G.I. Roskin ja muut. Nyt on tavallista puhua biologisesta venäläisestä koulusta N.K. Koltsov. Hänen nimensä on nyt yllään kehitysbiologian instituutti.

Suuri rooli kotimaisen sytologian luomisessa pelattiin D.N. Nosonica (1895-1957). Dmitry Nikolayevichin työ, joka on omistettu Golgi-laitteen tutkimukseen, asiantuntijat arvostelivat asiantuntijoita ja niistä tuli klassikko. Kun opiskelet Golgi-laitteen työtä D.N. Kansakunnat esittivät hypoteesin tämän organisan johtavasta roolista solujen eritysprosessissa. Paljon myöhemmin, sähköisen mikroskooppisen autoradiografian avulla tämä hypoteesi sai täydellisen vahvistuksen (Leblon, 1966) ja tuli tämän rakenteen toiminnallisen arvon aksioiksi. Vuonna 1956 järjestettiin Dmitry Nikolayevichin aloitteesta Dmitry Nikolayevichin Institute of Sciences of Sciencesin sytologian instituutti.

Yksi opiskelijoista N.K. Koltsova oli G.I.Roskin (1882-1964), joka työskenteli hänen kanssaan vuodesta 1912. Hän tutki luuston ja pienennettyjä rakenteita eri soluissa, lähtien yhdellä solulla ja päättyi monisoluisten organismien sileisiin ja ristikkäisiin lihasten kanssa. Päätettiin, että alennetut ja tukielementit muodostavat erittäin monimutkaisia \u200b\u200bjärjestelmiä, jotka tarjoavat moottori- ja viitetoiminnot - nämä järjestelmät nimettiin statietiksi. Tämä työkierros on jatkoa Cytoskellonin tutkimuksista, aloittanut N.K. Koltsov.

Vuodesta 1930-1964 G.I.Roskin johtavat Histologian laitoksen Moskovan valtionyliopistossa. Jatkamalla alennettuja soluelementtejä, G.I. Roskin kiinnitti suurta huomiota syöpäsolujen sytologian tutkimukseen, joka johti vinon anti-syövänvalmistuksen avaamiseen jonkin aikaa, jota käytetään klinikassa. Erityistä huomiota G.I. Roskin maksoi sytokemiallisten menetelmien johdolle histologiassa ja sytologiassa, mikä mahdollisti paikantaa soluissa tai muita polymeerejä tai yksittäisiä aminohappoja. Tällä hetkellä histologian osastosta tuli sytokokemisen menetelmien propaganda, jota käytettiin laajalti biologisessa tutkimuksessa vaan myös lääketieteessä. Myöhemmin V.Ya. Brodsky, opiskelija G.I. Roskina alkoi kehittää kvantitatiivisia histokemiallisia tutkimuksia erikoissytophometristen laitteiden avulla. Tämä johti uusien biokemiallisten ja biofyysisten menetelmien syntymiseen, joita käytetään laajalti solubiologiassa.

Suuri panos tuumorisolujen rakenteen ja käyttäytymisen tutkimukseen tehtiin Yu.m: n teoksista. Vasilyeva (R.1928) ja hänen oppilaansa. Monien vuosien ajan kouluttaa normaalien ja kasvainsolujen liikkumismekanismit. Ne paljastettiin ensin mikrotubulijärjestelmän ja muiden sytoskellon elementtien rooli määrittämällä sekä normaalien että kasvainsolujen siirtymisen suunnan. Se ohjaa RAM: n onlogisen tieteellisen keskuksen karsinogeenin mekanismien laboratoriota.

Yu.S. CHANSOV (1930-luvulla) lämmitettiin solubiologian ja histologian osaston 1970: stä 2010. Se on yksi elektronimikroskooppisten Moskovan koulun perustajista. He ja hänen opiskelijat loivat ensin Centriolin kolmiulotteisen jälleenrakennuksen ja sen käyttäytyminen solusyklin aikana. Yu.s.chenz - Yksi ydinproteiinin saaren avaamisesta (matriisi), se osoitti, että ydinmatriisi on olennainen osa interfasia ja mitoottisia kromosomeja. Yu.s.chenzovilla oli suuri rooli soluydin ja mitoottisen kromosomin ultrakratruktuurin tutkimuksessa. Mitokondrioiden tutkimuksessa lihaskudoksessa Yu.s.chenz tuli yksi mitokondrioiden reticulumin avaamisesta ja erityisrakenteesta - homokondrondrialiset yhteydet. (Daniel Mazia, 1912-1996), amerikkalainen sytologi, jolla oli suuri rooli tutkimuksessa jakamisprosesseista ja solujen lisääntymisestä, tutkimuksessa mitoottisen karan ja kopioinnin rakenteesta Centrosilla. Hän piti solua supramolekulaarisella järjestelmällä, joka koostuu useista yhteenliitettyjä molekyylijärjestelmiä.

Kate Porter (Keith Robert Porter, 1912-1997) on kanadalainen biologi, yksi elektronimikroskooppisen lähestymistavan perustajista biologiassa. Kehittyneet menetelmät erittäin ohut osiot, päällystettyjen verkkojen käyttämisen menetelmät elektronimikroskopissa ja myös ehdotetaan käyttämällä osmium tetraoctia elektronimikroskooppisten lääkkeiden kanssa. K. Porterissa on sytosekelineiden mikrotubulien ja endoplasmisen retikulumin, autolismin ja tungosta vacuololeja. Kiitos hänelle, ensimmäinen johtava solubiologian aikakauslehti, jota kutsutaan nyt nimeksi "Journal of Cell Biology".

George Palade (George Emil Palade, 1912-2008) on amerikkalainen biologi Romanian alkuperä. Tunnistettu ribonukleic-hiukkasten endoplasmisisen retikulin pinnalla, jota kutsutaan paladan rakeiksi. Tämän jälkeen kävi ilmi, että paladan rakeet liittyvät endoplasmiseen retikulum ribosomiin. Palada työskenteli paljon vacuolan järjestelmän ja vesikuljetuksen tutkimuksessa häkissä. Vuonna 1974 hänet sai Nobel-palkinnon.

Christian Rene de Duve (Christian Rene de Duve, 1917-2002) on belgialainen sytologi ja biokemisti, joka on avannut olemassaolon ruoansulatuskanavan häkissä. Nobelin palkinnon (1974) laureate.

Alber Claude (Albert Claude, 1899-1983) - Belgian biokemisti, jonka ansiosta tiede on tullut toimiva tiede. Suolan solun solunsisäisten rakenteiden ja biokemiallisten prosessien välinen suora yhteys osallistui biokemiallisten ja fysikaalisten menetelmien käyttöönottoon sytologiaan. A.LOD kirjoitti, että solu on "itsenäinen ja itsestään kestävä elinikäinen yksikkö, joka kykenee kerääntymään, muuntaa ja käyttää energiaa." Nobelin palkinnon (1974) laureate.

Suositeltu kirjallisuus

Yu.S. CHANSOV. Johdatus solukkobiologiaan

Yu.S. CHANSOV. Sytologia: opetusohjelma yliopistoille ja lääketieteellisille yliopistoille.

Alberts B., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K., Watson J.D. Molekyylibiologia solun

Molekyylibiologiasolut. Per Englanti. Muokattu B. Alberts

Astish H., Besk A., Zipuresky S.L., Matsudaira P., Baloskara D., Darnell J. Molekyylisolubiologia.