Endoplasmillinen verkko ja ribosomit. Endoplasmiset verkon tyypit. Endoplasmiset verkon koulutus

Tämän ryhmän organisaatio sisältää ribosomit, golgi-kompleksi, lizosoma, peroksisoma. Ne suorittavat orgaanisten yhdisteiden synteesin, niiden kuljetuksen kemiallisen hienostuneisuuden prosessissa putkimaisen verkon osasta toiseen, kerääntymiseen, liikkeen, pakkaamiseen ja eksosytoosiin.

Endoplasminen verkko ja ribosomit. Endoplasmiset verkkoa edustaa tubules ja säiliöt, jotka anastomoosi on ja muodostavat kolmiulotteisen verkon hyaloplasmisessa. Verkko sisältää rakeiset (sisältävät ribosomikalvoja ulkopinnoilla) ja agranular (ilman ribosomeja) osia.

Ribosomit Syntetisoida kaikki erilaiset soluproteiinit. Valo-optisella tasolla ribosomit ovat erottamattomia, niiden määrästä solussa voidaan arvioida yleistä (basofiilia) tai erityisiä histokemiallisia reagensseja ja fluorokromi-merkintä RNA: n sytoplasman värin voimakkuudella. Submicroskooppisella tasolla ribosomit näyttävät osmofiilisilta mustiksi pisteiksi (halkaisijaltaan noin 20-25 nm) ja niiden työskentelykompleksit ovat Polisomas - ryhmät tai pistorasiat, osmofiiliset kohdat.

Ribosomit Luotu eri puolilla solua: ribosomaalinen RNA syntetisoituu nukleoliinissa; Ribosomaaliset proteiinit - sytoplasmassa. Jälkimmäiset tulevat ytimeen, jossa ne ovat kompleksoitu RNA-molekyyleillä ja yhdistetään ribosomaalisiksi alayksiköiksi. Sitten RNA-alayksiköt kuljetetaan ytimestä huokosten läpi ja ovat sytoplasmassa tai dissosioidussa (inaktiivisessa) tai jotka liittyvät toisiinsa (aktiivinen) tila. Organellit koostuvat kahdesta liitetystä (pienestä ja suuresta) alayksiköstä, jotka pidetään käännettävissä olevassa tilassa käyttäen magnesiumkatioita. Suuri ribosoma alayksikkö muodostaa erilaisia \u200b\u200bRNA-molekyylejä, joilla on monimutkainen toissijainen ja tertiäärinen rakenne monimutkaisessa ribosomaaliset proteiinit. Suuri alayksikkö on paljon suurempi ja siinä on puoli pallonpuoliskolla. Pieni alayksikkö näyttää pieneltä hattuilta. Ribosoman alayksiköiden yhdistyksen kanssa niiden pinnat ovat luonnollista vuorovaikutusta.

Alayksiköiden välillä ribosomit On tiukka "työvoiman jako" - pieni alayksikkö on vastuussa tiedon RNA: n sitomisesta, joka on suurempi - polypeptidiketjun muodostuminen. Solussa ei-toimivat ribosomeja ovat dissosioituun tilaan, jonka yhteydessä on mahdollista vaihtaa alayksikköä ja päivitettävä jatkuvasti. Ribosomeissa (3 - 20-30 ryhmässä) muodostuu stabiili kompleksi, jossa ne liittyvät informaation RNA: n kierteeseen.

Solun kehityksen aste voidaan arvioida sytoplasman basofilia, koska suuri määrä ribosomeja esiintyy; Endoplasmisen verkon agranular-osia valon optisella tasolla ei havaita. Useimmissa soluissa rakeinen verkko vallitsee ja molemmilla verkolla on diffuusiorganisaatio - niiden elementit sijaitsevat hyaloplasmassa vapaasti ilman järjestystä. Rakeisen verkon proteiinisynteesi esiintyy ribosomeissa ja polysomilla, ja sen kanavat ja säiliöt ovat laaja ja kuljetus moottoriteillä liikuttamaan proteiinia hienostuneiden golksiin.

Kanavien ja verkon säiliöiden leveys ja määrä Solut vaihtelevat niiden toiminnallisen tilan mukaan - solun funktionaalisten kuormien lisääntyminen, tubules- ja verkkosäiliöt tulevat moniksi ja laajentuneiksi merkittävästi. Endoplasmisisen verkon kanavat liittyvät suoraan perinuclear-solutilaan.

Arvo rakeinen endoplasminen verkko Se koostuu kalvoproteiinien ja proteiinien synteesiin, jotka on tarkoitettu vientiin ja tarpeellisiksi muille soluille tai käytettävät ekstrasellulaarisissa fysiologisissa reaktioissa. Tämäntyyppinen verkko on läsnä kaikissa ihmissoluissoluissa (paitsi kypsät spermit), mutta kehittynein näissä soluissa, jotka ovat erikoistuneet suurien määrien proteiinimolekyylien synteesiin. Tällaiset solujen lajit ihmiskehossa ovat suhteellisen vähän. Esimerkki on plasmosyyttejä, syntetisoivat vasta-aineita (tai immunoglobuliineja); haima-solut, jotka tuottavat proteiinien ruoansulatuskanavan entsyymien kompleksin (haiman mehu); Hepatosyytit syntetisoivat laajan veren plasman proteiineja, koagulointia ja Antasless-järjestelmää sekä joitain muita soluja. Näissä soluissa verkko tubules on järjestetty (joissakin tapauksissa - tiukasti yhdensuuntaisesti) ns. Ergastoplasman muodossa.

Etysaktiivisissa ja erikoistuneissa soluissa rakeinen endoplasminen verkkoSääntönä huonosti kehitetään solujen, vapaiden poly- ja ribosomien rakenteessa, jolloin solut edellyttävät kennon ja erilaistumisen edellyttämiä proteiineja.

Agranular Endoplasminen verkko Siinä on lyhyt tubules ja kuplat (vesikkelit), jotka on diffuusin järjestetty koko hyalostszme. Useimmissa soluissa magramularisen verkon elementit ovat yleensä unnewned. Steroidihormonien (lisämunuaisten solujen, alkion) valmistetuissa soluissa on hyvin kehittynyt ja sen lukuisat kuplat ovat suuria alueita tai muodostavat lipidihormonien ympärillä olevat lipidihormonit. Verkkokalvoissa on steroidogenesis-entsyymejä.

Lisäksi steroidogenesisSe osallistuu lipidien, polysaharesin, triglyseridien synteesiin ja metaboliaan, lääkkeiden metabolian ja endogeenisten soluisten myrskyjen tuotteiden detoksifikaatioprosessin. Agranarisen verkon putkessa on talletettu suuret kalsiumkationien varastot.

Endoplasminen verkko (EPS) tai endoplasminen retikulum (EPR)Oli mahdollista havaita vain elektronimikroskoopin kynnyksellä. EPS on vain eukaryoottisissa soluissa ja on monimutkainen kalvojärjestelmä, joka muodostaa litistetyt ontelot ja putket. Kaikki yhdessä se näyttää verkolta. EPS viittaa yhden Matel-soluihin.

EPS-kalvot lähtevät ytimen ulkokalvosta ja rakenteesta ovat samanlaisia.

Endoplasminen verkko jaetaan sileään (agranular) ja karkea (rakeinen). Jälkimmäinen puuttuu siihen liitettyihin ribosomeihin (tämän vuoksi "karheus" tapahtuu). Molempien tyyppien päätoiminto liittyy synteesiään ja ajoneuvoihin. Vain karkea vastaa proteiinista ja sileä - hiilihydraateille ja rasvoille.

Sen rakenteen mukaan EPS on useat rinnakkaiset kalvot, jotka tunkeutuvat lähes kaikkiin sytoplasmaan. Kalvojen pari muodostaa levyn (ontelo sisälle on eri leveys ja korkeus), mutta sileä endoplasmisella verkolla on suurempi hajoava rakenne. Tällaisia \u200b\u200blaskettuja membraanipusseja kutsutaan ePS-säiliöt.

Ribosomeja, jotka sijaitsevat karkeilla EPS: llä syntetisoivat proteiinit, jotka tulevat EPS-kanaviin, kypsyvät (hankkivat tertiäärisen rakenteen) siellä ja kuljetetaan. Tällaisissa proteiineissa syntetisoituu ensin signaalisekvenssi (joka koostuu pääasiassa ei-polaarisista aminohapoista), jolloin konfiguraatio vastaa spesifistä EPS-reseptoria. Tämän seurauksena ribosomi ja endoplasminen verkko liittyvät. Tällöin reseptori muodostaa kanavan syntetisoituneen proteiinin siirtymiseksi EPS-säiliöön.

Kun proteiini osoittautuu endoplasmisen retikulin kanavaan, signaalisekvenssi erotetaan siitä. Sen jälkeen se koaguloituu tertiäärisen rakenteensa. EPS: llä kuljetettaessa proteiini hankkii useita muita muutoksia (fosforylaatio, hiilihydraattiviestinnän muodostuminen, ts. Transformaatio glykoproteiiniksi).

Suurin osa karkeasta EPS: ssä havaituista proteiineista syöttää sitten Golgin laite (kompleksi). Sieltä proteiinit joko erittyvät solusta tai kirjoita muihin organiseihin (yleensä lysosomeja) tai sijoitetaan varaosina rakeiksi.

On pidettävä mielessä, että kaikki soluproteiinit eivät syntetisoitu karkeilla EPS: llä. Osa (yleensä pienempi) syntetisoidaan vapaat ribosomit hyaloplasmisessa, tällaisia \u200b\u200bproteiineja käytetään itse solussa. Niillä on signaalisekvenssi, jota ei ole syntetisoitu tarpeettomuudella.

Sileän endoplasmisisen verkon päätoiminto on lipidien synteesi (Rasvat). Esimerkiksi suolen epiteelin EPS syntetisoi ne rasvahapoista ja glyserolin imusta suolesta. Sitten lipidit putoavat Golgi-kompleksiin. Suolin solujen lisäksi sileät EPS on hyvin kehittynyt soluissa, jotka erittelevät steroidihormonit (steroidit liittyvät lipideihin). Esimerkiksi Semnikovin lisämunuaisten solujen soluissa.

Proteiinien, rasvojen ja hiilihydraattien synteesi ja kuljetus eivät ole EPS: n ainoita ominaisuuksia. Evästeessä endoplasmic ristaculum osallistuu detoksifikaatioprosesseihin. Sileän EPS - Sarcoplasma-retikulin erityinen muoto on läsnä lihaskennoissa ja antaa laskennan laskennan, joka johtuu kalsiumionien pumppauksesta.

Endoplasmisen solukkoverkon rakenne, tilavuus ja toimivuus eivät ole vakioita solujen syklin päälle, vaan ne ovat yksi tai useampia muutoksia.

Endoplasmillinen verkko on joukko kalvokanavia ja onteloita, jotka läpäisevät koko solun. Rakeiset EPS tulee proteiinin synteesi (rakeet ovat ribosomeja), lipidien ja hiilihydraattien sileäksi synteesi. EPS-kanavien sisällä syntetisoidut aineet kerätään ja kuljetetaan soluilla.

Golgi-laite on pino tasainen kalvo ontelo, jota ympäröivät kuplat. EPS-aineiden kanavilla tulee AG: lle, ne kertyvät ja kemiallisesti muunnetaan. Valmiit aineet koostuvat sitten kuplien ja lähetetään määränpäähän.

Lizosomeja - kuplia täynnä ruoansulatuskanavia. Ne on muodostettu Golgi-laitteistossa. Kun lysosomeja fuusio on fagosytous kupla, muodostuu ruoansulatuskanava. Elintarvikkeiden lisäksi lysosomit voivat sulattaa tarpeettomia soluja tai koko soluja.

Ribosomit ovat pienimmät soluelimet, jotka koostuvat kahdesta alayksiköstä, kemiallisen koostumuksen - RRNA: sta ja proteiineista, muodostetaan nukleoliiniin. Toiminto - Proteiinisynteesi.

Solukeskus koostuu kahdesta keskipisteestä, jotka muodostavat selkärangan jakautumisen solujen. Interfasin aikana Centrioli on Cytoskoleton muodostavien mikrotubulien järjestämisen keskus.

Testit

1. Yhden laitteen proteiinin biosynteesin laite
A) endoplasmillinen verkko ja ribosomit
B) mitokondrio ja solukkokeskus
C) klooriplastin ja golgi-kompleksi
D) lysosomeja ja plasman kalvo

2. Ribosomeissa, jotka sijaitsevat endoplasmisen verkon rakeisissa kalvoissa, tapahtuu
A) fotosynteesi
B) kemosynteesi
C) synteesi ATP
D) proteiini biosynteesi

3. Mitoosiprosessissa solukkokeskus on vastuussa
A) Koulutuskaran divisioona
B) Kromosomirengas
C) proteiini biosynteesi
D) liikkuva sytoplasma

4. Eläinsolun etenee ribosomeissa
A) proteiini biosynteesi
B) hiilihydraattisynteesi
C) fotosynteesi
D) ATP-synteesi

5. Mikä toiminto suorittaa solun solukeskuksen
A) osallistuu solujen osastoon
B) on perinnöllisten tietojen pitäjä
C) Vastuu proteiinin biosynteesi
D) on matriisin ribosomaalisen RNA-synteesin keskusta

6. Ribosomeissa, toisin kuin Golgi-kompleksi, tapahtuu
A) hiilihydraatti hapettuminen
B) Proteiinimolekyylien synteesi
C) lipidien ja hiilihydraattien synteesi
D) nukleiinihappojen hapettaminen

7. Mitä solussa toimintoa suoritetaan solukkokeskuksella?
A) muodostaa suuren ja pienen ribosomin alayksikön
B) muodostaa divisioonan erottamisen filamentit
C) syntetisoida hydrolyyttiset entsyymit
D) kerää ATP: n sisäänrakentamisessa

8. Centriol, organoidisena soluna, on
A) Ensisijainen kromosomipiirustus
B) Golgi-laitteen rakenteellinen yksikkö
C) solukkokeskuksen rakenteellinen yksikkö
D) pieni ribosomi alayksikkö

9. Litteiden säiliöiden järjestelmä, jossa on pistokkeet, jotka päättyvät kuplia - tämä
A) ytimen
B) mitokondrio
C) solukeskus
D) Golgi-kompleksi

10. Golgi-kompleksissa, toisin kuin klooriplastit, tapahtuu
A) kuljetusaineet
B) orgaanisten aineiden hapettaminen epäorgaaniseen
C) solussa syntetisoitujen aineiden kertyminen
D) proteiinimolekyylien synteesi

11. Lysosomien ja mitokondrioiden toimintojen samankaltaisuus on se, että ne esiintyvät niissä
A) Entsyymien synteesi
B) Orgaaninen synteesi
C) hiilidioksidin palauttaminen hiilihydraatteihin
D) orgaanisten aineiden jakaminen

12. Orgaaniset aineet solussa siirretään orgoideihin
A) Vacuololijärjestelmä
B) lysosomam
C) Endoplasminen verkko
D) mitokondrio

13. Endoplasmisisen verkon ja Golgi-kompleksin samankaltaisuus on se ontelossa ja tubulesissa
A) Proteiinimolekyylien synteesi tapahtuu
B) aineen syntetisoidut solut kerääntyvät
C) aineen syntetisoidut solut hapetetaan
D) Energian vaihdon valmisteluvaihe toteutetaan

14. Lizosomeja häkissä muodostetaan
A) endoplasmillinen verkko
B) mitokondrio
C) solukeskus
D) Golgi-kompleksi

15. Golgji-kompleksi ei osallistu
A) Lysosomien muodostuminen
B) ATP: n muodostuminen
C) salaisuuksien kertyminen
D) kuljetusaineet

16. Lysosomien entsyymit muodostetaan
A) Golgi-kompleksi
B) Endoplasminen verkko
C) Plastimet
D) mitokondrio

17. Eläinsoluissa polysakkaridit syntetisoidaan
A) ribosomit
B) lysosomeja
C) Endoplasminen verkko
D) ytimessä

18. Orgaanisten aineiden makromolekyylit häkissä jaetaan monomeereihin
A) endoplasmillinen verkko
B) lysosomeja
C) klooriplastit
D) mitokondrio

19. Pubulesin kalvojärjestelmä, mikä läpäisi koko häkki
A) klooriplastit
B) lysosomeja
C) mitokondrio
D) Endoplasminen verkko

20. Solun golgjie-kompleksi voidaan tunnistaa läsnäololla
A) ontelot ja säiliöt kuplat päissä
B) haarautunut kanavajärjestelmä
C) CRISTY DISMER-kalvossa
D) kaksi membraani ympäröivät monia grania

21. Mikä toiminto suoritetaan lizosoma-solussa
A) jaetut biopolymeerit monomeereihin
B) hapettaa glukoosi hiilidioksidiin ja veteen
C) orgaanisten aineiden synteesi
D) suorittaa glukoosipolysakkaridien synteesi

22. Endoplasmillinen verkko löytyy häkistä
A) Yhdistettyjen ontelojen järjestelmä kuplat päissä
B) Granin sarja
C) Järjestelmäkohtaiset haarautuneet tubules
D) lukuisat CRYSTAMit sisämembraanissa

23. Aineiden liikkuminen solussa toteutetaan osallistumalla
A) endoplasmillinen verkko
B) lysosom
C) mitokondrio
D) klooriplastit

24. Solussa syntetisoitu aineet kerääntyvät ja sitten lähtö
A) Nucleus
B) mitokondrio
C) ribosomami
D) Golgi-kompleksi

25. Mitkä järjestöt ovat mukana solussa syntetisoitujen aineiden pakkaamiseen ja poistamiseen?
A) Vacuole
B) Golgin laite
C) lysosomit
D) Endoplasminen verkko

26) Missä organo on kertynyt, pakkaaminen ja poistaminen ruoansulatusentsyymien häkistä?
A) solukeskuksessa
B) ribosomissa
C) Endoplasmisessa verkossa
D) Golgjie-kompleksissa

27. Mikä orkehoidaan solussa syntetisoituja proteiineja, rasvoja ja hiilihydraatteja?
A) lysosomi
B) Golgi-kompleksi
C) ribosomi
D) mitokondrio

28. Lizosomi on
A) Yhdistettyjen putkien ja ontelojen järjestelmä
B) organidi, erotettu yhden kalvon sytoplasmasta
C) kaksi centrioles, jotka sijaitsevat tiivistetyssä sytoplasmassa
D) kaksi yhteenliitettyä alayksikköä

Kysymyksiä ja tehtäviä toistoa varten

Kysymys 1. Mitä rakenteen perusominaisuuksia on ominaista eukaryoottinen solu?

Eukokaryoottisolun pääpiirre on se, että sen geneettistä materiaalia ympäröivät kuori, joka koostuu kahdesta kalvosta, ts. Ytimen läsnäolo. Eukaryoottinen solu on luontainen mikrotubulijärjestelmän ja proteiinikuidun muodostamiin sisäisiin kalvoihin ja sytoskelloon.

Kysymys 2. Mitä solurakenteita kutsutaan sulkemisiksi? Antaa esimerkkejä.

Sisäkkyyttä kutsutaan sytoplasman pysyväksi rakenteeksi, joka toisin kuin orgoidit, sitten tapahtuu, sitten katoavat solujen solujen prosessissa. Useimmiten ne täyttävät ravinteiden varannuksen roolin tai ovat solurakenteiden elintärkeän toiminnan tuotteet. Tiheitä sulkeumia kutsutaan rakeiksi (tärkkelykset tai glykogeenijuusteet). On nestemäisiä sulkeumia (rasvaa).

Kysymys 3. Mikä on solun lohkojärjestön perusta?

Solu on luontainen rakenteen membraaniperiaatteeseen. Tämä tarkoittaa, että solu koostuu pääasiassa kalvoista, joilla on samanlainen rakenne, jota edustaa fosfolipidien bimolekulaarinen kerros, johon erilaiset proteiinimolekyylit upotetaan molemmille puolille.

Kysymys 4. Kuinka solukalvot on järjestetty?

Biologinen kalvo on bimolekulaarinen fosfolipidien kerros, johon erilaiset proteiinimolekyylit upotetaan eri syvyyksiin ulommalta ja sisäpuolelta. Tällaisen kalvon paksuus on noin 7,5. Jotkin proteiinimolekyylit läpäisevät kalvon läpi muodostaen kanavia - kalvon huokoset. Kaikilla solukalvoilla on rakenteen yksi rakenne ja eroa toisistaan \u200b\u200bvain niihin sisältyvien proteiinien koostumuksessa - entsyymit, reseptorit jne.

Kysymys 5. Mitä toimintoja suoritetaan ulompi sytoplasminen kalvo?

Ulompi sytoplasminen membraanilla suoritetaan useita toimintoja:

1. este. Ulompi sytoplasminen membraani erottaa solun sisällön ympäristöstä.

2. Kuljetus. Solukalvolla on aktiivinen ja passiivinen aine aineista solusta ja siitä.

Z. Rakenteellinen. Ulkoinen solukalvo monisoluisessa rungossa tarjoaa kosketuksen lähellä soluja. Se on kiinteä ja osa kaikista soluista.

4. Reseptori. Kalvon ulkopinnasta on glykoproteointireseptoreita.

Kysymys 6. Millä tavoin solujen ja ympäristön välinen aineenvaihdunta? Mikä on pinoosytoosi? Mikä on fagosytoosi?

Aineiden siirto puoliksi läpäisevällä solukalvolla voidaan suorittaa sekä passiivisella että aktiivisella kuljetuksella. Passiivinen kuljetus on yksinkertainen diffuusio, joka kulkee pitoisuusgradientin läpi; Se menee ilman energiakustannuksia. Siten häkki voi olla hyvin merkityksetön molekyylipaino, joilla on erittäin merkityksetön molekyylipaino. Nämä ovat vesimolekyylit, erilliset kationit ja anionit. Aktiivisella kuljetuksella on huomattava energia ja tapahtuu tunkeutumalla molekyylejä ja ioneja solukalvojen solujen huokosten kautta. Esimerkiksi kationit Na ja K. Näiden polkujen lisäksi solu voi imeytyä suurista hiukkasista faaguo- ja pinoosytoosilla. Solukembraanissa muodostuu ulkonema, jonka reunat suljetaan, sieppaamalla nestettä linosytoosin tapauksessa tai kiinteän partikkelin kanssa fagosytoosilla. Molemmat prosessit menevät myös energiakustannuksiin.

Kysymys 7. Listaa solun solut ja määritä niiden toiminnot.

Luettele solujen solut ja määritä niiden toiminnot.

Organo - jatkuvasti läsnä sytoplasmassa, joka on erikoistunut suorittamaan tiettyjä rakennefunktioita. Organisaation, kalvojen ja solujen ei-tunnusmerkit eristetään.

Membraanireunat solujen

1. Endoplasminen verkko (sytoplasman sisäisten kalvojen järjestelmä, muodostavat suuret ontelot - säiliöt ja lukuisat tubules; on keskeinen asema solussa ytimen ympärillä. EPS: llä on jopa 50% sytoplasman tilavuudesta. EPS-kanavat. EPS-kanavat. EPS-kanavat. EPS-kanavat. EPS-kanavat. EPS-kanavat. EPS-kanavat Yhdistä kaikki sytoplasma-organodit ja avoinna ydinkuoren pericoral-tilaan, joten EPS on solunsisäinen kiertojärjestelmä.

On kaksi nähdä endoplasmisen verkon kalvot - sileä ja karkea (rakeinen). On kuitenkin ymmärrettävä, että ne ovat osa yhtä jatkuvaa endoplasmisista verkkoa. Rakeiset kalvot ovat ribosomeja, proteiinin synteesi on synteesi. Sileissä membraaneissa tilataan rasvojen ja hiilihydraattien synteesiin osallistuvat entsyymijärjestelmät.

2. Golgi-laite on säiliöiden, tubules ja kuplat, jotka on muodostettu sileät kalvot. Tämä rakenne sijaitsee solun kehällä suhteessa EPS: hen. Golgi-laitteiden kalvoissa järjestetään entsyymijärjestelmät, osallistuvat ja monimutkaisemmat orgaaniset orgaaniset orgaaniset proteiinit, rasvat ja hiilihydraatit, jotka syntetisoivat EPS: ssä syntetisoituja rasvoja ja hiilihydraatteja. Tässä on kalvojen kokoonpano, lysosomien muodostuminen. Golgi-laitteiston kalvot tarjoavat kerääntymisen, pitoisuuden ja pakkauksen salaisuuden soluun.

3. Lizosomes - membraaniruoneet, jotka sisältävät jopa 40 proteolyyttisiä entsyymejä, jotka voivat jakaa orgaanisia molekyylejä. Lizosomeja osallistuvat intrasellulaarisen ruoansulatuksen ja apoptoosin prosesseihin (ohjelmoitu solukuolema).

4. Mitokondria - solujen energiaasemat. Kaksalembraani-organoidit, joilla on sileä ulko- ja sisämembraanin muodostavat kristat - harjanteet. Sisäisen kalvon sisäpinnalla tilataan ATP: n synteesissä mukana olevat entsyymijärjestelmät. Mitokondrioissa on rengasmainen DNA-molekyyli, joka on samanlainen kuin kromosomin prokaryotien rakenne. On paljon pieniä ribosomeja, joihin proteiinien synteesi on osittain riippumaton ytimestä. Rengasmuotoisessa DNA-molekyylissä tehdyt geenit eivät kuitenkaan riitä antamaan mitokondrioiden elintärkeän aktiivisuuden kaikki osat, ja ne ovat sytoplasman puolittain itsenäisiä rakenteita. Numeron kasvu johtuu divisioonasta, joka edeltää rengas DNA-molekyylin kaksinkertaistamista.

5. Plastit - kasvisolujen ominaispiirteet.

On leukoplasteja - väritöntä Plasteja, kromoplasteja, joissa on punainen oranssi väri ja kloroplastit - vihreät Plastit. Kaikilla niillä on yksi rakenne suunnitelma, ja ne on muodostettu kahdesta kalvosta: ulompi (sileä) ja sisäinen, muodostavat Stroma Tylacoid-osio. Thylacoidien varrella jylakoilla olevat jylakoidit, jotka on sijoitettu toisaalta kolikon sarakkeiden tyypin mukaan. Klorofyllin sisällä on klorofylli. Fotosynteesin valovaihe kulkee täsmälleen täällä - Gransissa ja pimeän vaiheen reaktiot - Stroma. Plastidissa on rengasmuotoinen DNA-molekyyli, joka on samanlainen kuin kromosomin prokaryotmin rakenne ja paljon pieniä ribosomeja, joihin proteiinien synteesi on osittain riippumaton ytimestä. Plastit voivat siirtyä yhdestä lajista toiseen (kromoplassissa ja leukoplastissa), ne ovat solun puoliautomaattisia soluja. Plastidien määrän kasvu johtuu niiden jakautumisesta ja ystävällisestä, joka edeltää uudelleen. DNA-rengasmolekyylin päällekkäisyys.

Solujen unimoottiset orjat

1. Ribosomit - Kahden alayksikön pyöristetyt muodostukset, jotka koostuvat 50% ja RNA: sta ja 50% proteiineista. Alayksiköt muodostetaan ytimessä, nukleoliinissa ja sytoplasmassa CA2 + -ionien läsnä ollessa yhdistetään kokonaisvaltaisiin rakenteisiin. Ribosomien sytoplasmassa sijaitsevat endoplasmisen verkon (rakeiset EPS) kalvot tai vapaasti. Ribosoman aktiivisessa keskustassa siirtoprosessi tapahtuu (valikoima anti-solu-tRNA: ta HRNA: n kodoneihin). Ribosomeja, jotka liikkuvat pitkin irnn-molekyyliä toisesta päästä toiseen, tasaisesti tekevät IRNK: n kodonit kosketuksiin anti-Cytomow TRNA: n kanssa.

2. Centrioli (solukkokeskus) ovat lieriömäinen taurus, jonka seinämä on 9 triad mikrotubeja. Keskuskeskus sijaitsee toisiinsa suorassa kulmassa. Ne kykenevät itsehoitoa itse kokoonpanon periaatteesta. Itse kerääminen - koulutus sellaisten rakenteiden entsyymien avulla, jotka ovat samanlaisia \u200b\u200bkuin olemassa olevat. Centrioles osallistuu karan divisioonan kierteiden muodostumiseen. Tarjoa kromosomit prosessi solujen jaon aikana.

Z. Virheet ja cilia - liikkeen organoidit; Heillä on yksi rakenne rakenteen rakenteen - maun ulompi osa muunnetaan ympäristöön ja peitetty sytoplasmisembraanin osalla. Ne edustavat sylinteriä: se on 9 paria proteiinikrotubuleja, ja keskellä sijaitsevat kaksi aksiaalisia mikrotubuleja. Virheen pohjalla, joka sijaitsee ektoplasmisessa - sytoplasmassa, joka on suoraan solukalvon alla, toinen lyhyt mikrotubuli lisätään kuhunkin mikrotubuliin. Tämän seurauksena perustuen yhdeksästä triad mikrotubista muodostuu.

4. Sytoskellonia edustaa proteiinikuituja ja mikrotubuleja. Tarjoaa huolto ja muutos solun rungon muodossa, pseudoenian muodostuminen. Vastuu ameboid-liikkeestä, muodostaa solun sisäisen kehyksen, takaa sytoplasm-solurakenteiden liikkumisen.

Kysymys 8. Mikä on endoplasmisen verkon sileiden ja karkeiden kalvojen välinen ero?

Endoplasmillinen verkko on solunsisäinen kiertojärjestelmä. Endoplasmisen verkon membraaneja on kaksi tyyppistä - sileä ja karkea (rakeinen). On kuitenkin ymmärrettävä, että ne ovat kaikki osa jatkuvaa endoplasmiset verkosta. Karkeilla kalvoilla ribosomit sijaitsevat täällä, on proteiinisynteesi. Sileissä kalvoissa tilataan rasvojen ja hiilihydraattien synteesissä mukana olevat entsyymijärjestelmät

Kysymys 9. Mitkä soluelimet sisältävät DNA: n ja kykenevät itsetuotantoon?

Semi-autonomiset organoidisolut, jotka sisältävät DNA: ta ja kykenevät itsetuotantoon, ovat mitokondria ja plastreja.

Endoplasmisisen verkon rakenne

Määritelmä 1.

Endoplasminen retikulmi (EPS, endoplasminen retikulumi) on monimutkainen ultramikroskooppinen, erittäin haarautunut, yhteenliitetty membraanijärjestelmä, joka enemmän tai vähemmän tasaisesti läpäisee kaikkien eukaryoottisten solujen sytoplasman massan.

EPS - kalvo organelles, joka koostuu tasaisista membraanipussista - säiliöistä, kanavista ja putkista. Tämän rakenteen vuoksi endoplasminen verkko lisää merkittävästi solun sisäpinnan aluetta ja jakaa solun osaan. Sisällä se on täytetty matriisi (kohtalaisesti tiheä irrallinen materiaali (synteesituote)). Eri kemikaalien sisältö osissa ei ole sama, koska solussa molemmat samanaikaisesti ja tietyssä sekvenssissä voi esiintyä erilaisia \u200b\u200bkemiallisia reaktioita pienessä määrässä soluja. Endoplasmillinen verkko avautuu sisään perinuclear Space (Kaksi karyolememmembraanien välinen ontelo).

Endoplasmisisen verkon kalvo koostuu proteiineista ja lipideistä (pääasiassa fosfolipidit) sekä entsyymit: adenosinerfosfataasit ja entsyymit membraanilipidien synteesin.

Endoplasmiset-verkoston tyyppiä on kaksi:

• Sileä (Agranular, ydinvoimala), edustavat putket, jotka analysoivat itsensä ja eivät ole ribosomin pinnalla;
• Karkea (Rakeinen, GRES), joka koostuu myös liitetyistä säiliöistä, mutta ne peitetään ribosomeilla.

Huomautus 1.

Joskus osoitat ylivoimainen tai ohimenevä (TPP) endoplasmillinen verkko, joka sijaitsee yhden lajin siirtymäkohdassa toiselle.

Rakeinen ES on ominaista kaikille soluille (paitsi spermatozoa), mutta sen kehitysaste on erilainen ja riippuu solun erikoistumisesta.

Epiteeliläpiviä soluja (haima, valmistavat ruoansulatuskanavan entsyymit, maksa - syntetisointi albumiiniseerumeet), fibroblastit (sidekudos solut, kollageeniproteiini), plasmansolut (immunoglobuliinien tuotanto).

Agranular ES vallitsee lisämunuaisten soluissa (steroidihormonien synteesi), lihassoluissa (kalsiuminvaihto), mahalaukun pohjapiirrosten soluissa (kloori-ionien eristäminen).

Toinen EPS-kalvotyyppi ovat haarautuneita kalvoputkia, jotka sisältävät suuren määrän erityisiä entsyymejä ja vesikkelit ovat pieniä, ympäröivät kalvokuplia, jotka sijaitsevat pääasiassa putkien ja säiliöiden vieressä. Ne takaavat syntetisoidun aineiden siirron.

EPS-toiminnot

Endoplasmillinen verkko on synteesilaite ja osittain sytoplasman aineiden kuljetus, jonka vuoksi solu suorittaa monimutkaisia \u200b\u200btoimintoja.

Muistio 2.

Molempien EPS-tyyppisten toimintojen liittyy synteesiä ja ajoneuvoja. Endoplasmillinen verkko on yleismaailmallinen kuljetusjärjestelmä.

Sileät ja karkeat endoplasmiset verkot kalvoilla ja sisällöllä (matriisi) Suorita yleiset toiminnot:

• erottaminen (rakentaminen), jonka ansiosta sytoplasma tilataan eikä sitä sekoitettu, samoin kuin estää satunnaisia \u200b\u200baineita organellalle;
• transmembraanikuljetukset, joiden vuoksi suoritetaan vaadittujen aineiden siirtäminen kalvoseinän läpi;
• membraanilipidien synteesi, jonka osallistuu entsyymit, jotka sisältyvät itse membraaniin ja varmistamaan endoplasmisen verkon lisääntyminen;
• eS-kalvojen kahden pinnan välisten potentiaalien erosta johtuen on mahdollista tarjota herätyspulsseja.

Lisäksi kukin verkon lajikkeista on ominaista sen erityistoiminnot.

Toiminnot sileä (agranular) endoplasmillinen verkko

Agranular Endoplasmillinen verkko, lukuun ottamatta näitä toimintoja, jotka ovat yhteisiä molemmille ES: lle, on edelleen ominaista vain siinä:

• kalsiumpoisto. Monissa soluissa (luuston lihaksissa, sydämessä, munasoluissa, neuroneissa), on mekanismeja, jotka voivat muuttaa kalsiumionien pitoisuutta. Suojaava lihaskudos sisältää erikoistuneesta endoplasmiset verkosta, jota kutsutaan sarkoplasmiseksi rintoiksi. Tämä on kalsium-ioni-säiliö, ja tämän verkon kalvot sisältävät voimakkaita kalsiumpumppuja, jotka kykenevät heittämään suuren määrän kalsiumia sytoplasmaan tai kuljettamaan sitä verkkokanavan ontelossa sadasosien sekunnissa;
• synteesi-lipidi, aineet, kuten kolesteroli ja steroidihormonit. Steroidihormonit syntetisoidaan pääasiassa sukupuolisolujen ja lisämunuaisten, munuaisten ja maksasolujen, hormonaalisoluissa. Suolen solut syntetisoivat lipidit, jotka poistetaan imusolmukkeessa ja sitten veri;

detoksifikaatiotoiminto - єkzogeenisten ja endogeenisten toksiinien neutralointi;

Esimerkki 1.

Munuaissoluissa (hepatosyytit) sisältää oksidaasientsyymejä, jotka voivat tuhota fenobarbitaalin.

orgellary Entsyymit osallistuvat synteesiglykogeeni (Maksasoluissa).

Karkean (rakeisen) endoplasmisen verkon toiminnot

Rakeiselle endoplasmiselle verkolle lueteltujen yleisten toimintojen lisäksi erityisesti ominaispiirteet:

• synteesiproteiinit GRES: llä on joitain ominaisuuksia. Se alkaa vapaat polysomit, jotka liittyvät edelleen ES-kankaille.
• Rakeinen endoplasminen verkko syntetisoi: kaikki solukalvon solut (lukuun ottamatta jotkut hydrofobiset proteiinit, mitokondrioiden ja klooriplastien sisäisten kalvojen proteiinit), membraanialaisten sisäisen faasin spesifiset proteiinit sekä solun kautta kuljetettavat eritysproteiinit ja tule ekstrasellulaariseen tilaan.
• postraanslation muuttaminen proteiinien: Hydroksylaatio, sulfatisointi, fosforisointi. Tärkeä prosessi on glykosylaatio, joka esiintyy glykosyylitransprofraasien entsyymien yhteydessä, jotka liittyvät entsyymikalvoon. Glykosylaatio tapahtuu ennen aineiden erittymistä tai kuljetusta joihinkin solujen soluihin (GOLGI-kompleksi, lysosomeja tai plasmolemia).
• kuljetusosat verkon intramateriaaliosassa. Syntetisoidut proteiinit ES: n aukkoissa siirretään Golgi-kompleksiin, joka näyttää aineen solusta.
• rakeisen endoplasmisen verkon osallistumisen ansiosta golgi-kompleksi muodostuu.

Rakeisen endoplasmisisen verkon tehtävät liittyvät proteiinikuljetuksiin, jotka syntetisoidaan ribosomeissa ja ne sijaitsevat sen pinnalla. Syntetisoidut proteiinit tulevat EPS: hen, kierretty ja hankkineet tertiäärisen rakenteen.

Proteiini, joka kuljetetaan säiliöihin, muuttuu merkittävästi sen polulla. Se voi esimerkiksi fosforylaattia tai kääntyä glykoproteiiniksi. Proteiinin tavanomainen polku on rakeisen EPS: n polku Golgji-laitteeseen, josta se tai tulee ulos solujen ulkopuolelta tai menee muihin saman solun organelles, esimerkiksi lysosomeihin) tai lykätään vararrakeiden muoto.

Maksasoluissa sekä rakeinen että ei-kriittinen endoplasminen silmä osallistuu myrkyllisten aineiden detoksifikaatioprosesseihin, jotka sitten johdetaan solusta.

Sen lisäksi, että ulompi plasman kalvo, endoplasmiset mesh on valikoiva läpäisevyys, jonka seurauksena aineiden pitoisuus ei-Etinakovin verkon sisällä olevien kanavien sisällä ja sen ulkopuolella. Se merkitsee solufunktiota.

Esimerkki 2.

Lihaksen solujen endoplasmisessa verkossa enemmän kalsiumionia kuin sytoplasmassa. Endoplasmisen verkon kanavista, jotka tulevat kalsiumioneihin, jotka aloittavat lihaskuidujen leikkaamisen prosessin.

Endoplasmisen verkon koulutus

Endoplasmisisen verkon kalvon lipidikomponentit syntetisoidaan itse verkon entsyymit, proteiini - tulee membraaneihin sijoitetuista ribosomeista. Sileällä (agranular) endoplasmiset verkostossa ei ole omia proteiinisynteesitekijöitä, koska uskotaan, että tämä organella muodostuu ribosoman menetyksen seurauksena rakeisella endoplasmisella verkolla.