ساختار Blustule Lancing. ساختار انفجاری. تاریخ افتتاحیه

خرد کردن منجر به تشکیل یک جنین کروی می شود - شیطانی. اگر یک توپ جامد بدون حفره در داخل تشکیل شود، چنین جوانه ای مورولا نامیده می شود. شکل گیری انفجارها یا موروولا بستگی به خواص سیتوپلاسم دارد. Blastul با ویسکوزیته کافی سیتوپلاسم، موروولا تشکیل شده است - با ویسکوزیته ضعیف. Blastomeres با یک ویسکوزیته کافی از سیتوپلاسم، یک فرم گرد را حفظ می کند و تنها در مکان های تماس کمی مسطح می شود. در نتیجه، شکاف بین آنها ظاهر می شود، که با خرد کردن افزایش می یابد، با مایع پر شده و به یک بلاستوسل تبدیل می شود. با ویسکوزیته ضعیف سیتوپلاسم، بلستومرها گرد نیستند و از یکدیگر جدا شده اند، هیچ ترکی وجود ندارد و حفره شکل نمی گیرد. شیطانی متفاوت به شیوه خود ساختمان و بستگی دارد

انواع Blastul

پنج پنج انواع بلاستول: Tweesenu، amphiblastula، strromblaus، discombustulus و periablastula. این شکل تشکیل شده است که با یک لباس کامل از تخم مرغ های نوع Gomolecital تشکیل شده است (Lancetry). Blastoderma of Prieststore شامل یک ردیف از بیشتر یا کمتر از همان بلاستومر، یک حفره بزرگ - بلستوسل وجود دارد.

بلستودرم Amphiblastulas شامل چندین ردیف سلول است. Blastoderma در قسمت حیوانات نازک تر از رویشی است. Blastocel از اندازه های کوچکتر از Y، و به قطب حیوانات منتقل شده است. این نوع Blastuve با خرد کردن کامل و مشخصه تخفیف و مشخصه تشکیل شده است.

sterroclastula متشکل از یک ردیف از بلاستومرهای بزرگ است که عمیقا وارد حفره انفرادی، بلستوکل در ارتباط با این یا بسیار کوچک و یا وجود ندارد (برخی از arthropod).

دسیک این با خرد کردن ناقص دیسیم شکل گرفته است. Blastocel به شکل یک شکاف باریک بین یک دیسک ژنی و یک زرده است. سقف Blastuly توسط Blastoderma و پایین زرده نشان داده شده است. چنین شکمی مشخصی از استخوانی، خزندگان و پرندگان است. Blastoderma periablastulas شامل یک ردیف از سلول هایی است که زرده را فراگیر می کنند. حفره در آن گم شده است. Periablastula در برخی از حشرات مشاهده شده است.

موضوع 4

جنین زایی آنامنی

1. ویژگی های کلی آنامیک و آمنیوترها.

2. جنین آنامان.

3. جنین های زنجیر.

4. جنین زایی دوزیستان، Midnog.

5. جنین های غضروف و ماهی های استخوانی.

1. Antipchuk، Yu.P. بافت شناسی با مبانی جنین شناسی / yu.p. antipchuk - M: روشنگری، 1983. - 240 پ.

2. Almozov، I.V.، Sunovul L.S. اطلس در بافت شناسی و جنینی / I.V. الماس، L.S. sutuls - متر: پزشکی، 1978. - 148 پ.

3. Histology / ed. yu.i. afanasyev - M: پزشکی، 1989. - 361 پ.

4. Ryabov، K.P. بافت شناسی با مبانی جنین شناسی / K.P. ریابوف - MN: بالاتر. shk، 1991. - 289 p.

5. دیکشنری دیکشنری بیولوژیک / اد. خانم. Gilyarov. - متر: منو Encycle، 1989. - 864 پ.

6. کارگاه آموزشی بر روی بافت شناسی، سیتولوژی و جنین شناسی / اد. در. Yurina، A.I. رادوی - متر: بالاتر. shk، 1989. - 154 p.

ژامبک، Kormik D. Gistology / A. Ham، D. Kormik. - m: mir، 1983. - 192

1. ویژگی های توسعه جنینی پستانداران.

2. جنین از پستانداران تخم مرغ.

3. جنین زایی پستانداران نمونه.

4. تخمگذار پستانداران جفتی.

5. جنین زایی انسان.

ویژگی های عمومی Anaman و Amniota

خصوصیات عمومی Anamnie

بر اساس ویژگی های توسعه جنینی، تمام آکورد ها به دو گروه تقسیم می شوند: Anaminesia و Amniotes. anamnia - اینها حیوانات هستند که پوسته های جنینی مانند آمنیون یا پوسته آبی، و آلونتوئیس در روند توسعه جنینی شکل نمی گیرد. Anamans شامل Chordovy، منجر به شیوه زندگی اولیه، و همچنین وتر پایین تر، نزدیک به محیط آبزی در طول دوره تولید مثل و توسعه جنینی از میکروب ها - کمرنگ، ماهی و دوزیستان است. با توجه به توسعه جنینی این آکورد ها در محیط آبزی، آنها پوسته آب و آلونتوسی را ندارند، زیرا توابع تنفس، تخصیص و تغذیه جنین در حال توسعه محیط زیست محیطی خود را فراهم می کند.

Chordovy، با اشاره به ویژگی های توسعه جنینی را می توان به سه گروه تقسیم کرد:

1) Lancing، تخم های آن حاوی زرده کوچک است؛

2) برخی از تخفیف، ماهی (ganoids غضروف) و دوزیستان، تخم مرغ که حاوی میانگین تعداد زرده هستند؛

3) Selandes و ماهی استخوانی، تخم مرغ حاوی مقدار زیادی از زرده است.

جنین زایی از Lantress

پس از لقاح، توزیع مجدد زرده در تخم مرغ Lancing آغاز می شود که عمدتا در یک طرف تخم مرغ متمرکز شده است، مربوط به قطب رویشی است. یک قطب حیوانی یک سلول تخم مرغ توسط آرامش قطبی دوم واقع شده در بالای آن تعیین می شود. خرد کردن تخم مرغ کامل، یکنواخت (شکل 1).

/ - قطب انیمیشن؛ 2 - قطب رویشی؛ 3 -Skoying زرده؛ 4 -Cased؛ 5 - سلول Blastoderma.

تصویر–1. توالی (من. –vi)خرد کردن تخم مرغ

دو فروپاشی اول، Meridional هستند، سوم استوایی است. خرد شدن بیشتر به طور متناوب در یک، سپس در جهت دیگر، و مقدار سلول ها در پیشرفت هندسی افزایش می یابد. پس از تشکیل یک جنین تک لایه، Blastuly قابل توجه است که سلول های قطب حیوانات کوچکتر از سلول های قطب رویشی است. در یک کالیبراسیون کروی از لنز، قسمت سفید شده از قطب رویشی نامیده می شود بطری،و قسمت متضاد مربوط به قطب حیوانی نامیده می شود سقف انفجاری.سلول هایی که سقف انفرادی را تشکیل می دهند، به سلول های میکروب های بیرونی یا اکسترونا و سلول های Blanstuly پایین تقسیم می شوند - در Entoderma.

گاوها با استفاده از تهاجم Blastoderma قطب رویشی داخل بلستوسل انجام می شود. زمین تا زمانی که سلول های قطب رویشی با سلول های قطب حیوانی تماس می گیرند، ادامه می یابد و بنابراین حفره Bustocel باریک و ناپدید می شود (شکل 2).

I- اهداف؛ II - IV - گاسترولار؛ v-neurula؛

1 - ektoderma؛ 2-entoderma؛ 3 خوب؛ 4 مزدرم؛ 5 - صفحات عصبی؛ 6-top و 7 - لب پایین تر از انفجار؛ 8 - Blastopor؛ 9 حفره روده اولیه؛ حفره دهم روده ثانویه؛ 11th

شکل 2.–جنین زایی از Lantress

با اتمام مرحله اول گاستر، جنین دو لایه یا یک گاسترول، متشکل از سلول های یک ورق ژرمینال خارجی - Etoderma و ورق ژرمینال داخلی - Entoderma. به عنوان یک نتیجه از پچ، حفره روده اولیه، با سلول های Entoderma، که به Blastopor متوسط \u200b\u200bخارجی گزارش شده است. ترکیب سلولی Entoderm غیرممکن است، زیرا همچنین شامل مواد سلولی آکارت آتی و مزودرم می شود. با تشکیل حفره روده اولیه، جنین شروع به رشد سریع می کند و گسترش می یابد، اما فرآیندهای تشکیل شدید در منطقه بالای بالایی یا پشتی، لب بلاستوپور انجام می شود. به طور مستقیم پشت لب فوقانی Blastopore، بر روی سطح ستون فقرات جنین، ectoderma ضخیم شده است و شامل سلول های منشور بالا، به نام مدولار یا صفحات عصبی است. Ektoderma اطراف صفحه عصبی توسط سلول های کوچک نشان داده شده است که پوشش پوست را تشکیل می دهند. تحت صفحات عصبی، تغییرات مشابه تحت سلولهای Entoderma قرار می گیرد که نشان دهنده مواد وتر آینده است. در آینده، صفحه عصبی شروع به فیوز، تشکیل یک شیار عصبی می کند، و سلول های پوست ectoderma به شدت به آن پول می گیرند. پس از آن، شیار عصبی عمیق تر می شود، لبه ها بسته می شوند، و آن را به یک لوله عصبی تبدیل می شود، حفره ای که کانال عصبی نامیده می شود. سلول های ectoderma پوست بسته شده اند و لوله عصبی زیر آنها است. در عین حال، سلول های Entoderm، مجاور به صفحات عصبی، به سمت دومی، پیچ خورده و به وتر سنگین متراکم، که دارای یک نوع سیلندر جامد است، جدا شده اند. در دو طرف کوره، نوزاد Entoderma در جهت اتیودرم، تشکیل پیشرونده مزودرمال، یا کیسه های مزودرمال، که پس از آن از entoderma سپرده می شوند و شروع به رشد بین ectoderm و entoderma می کنند. حفره کیسه های مزودرم که ناشی از گاستراکل به یک حفره ثانویه بدن یا کل تبدیل می شود. بنابراین، در روند بازسازی، جنین سه لایه رخ می دهد.

پس از جداسازی وتر و استفاده از کیسه های مزودرم از لبه Entoderma به تدریج نزدیک قسمت نخاعی جنین و بسته شدن، یک لوله روده ای بسته را تشکیل می دهند. پس از گاستر، جنین پیچیده ای از بدن محوری، مشخصه نمایندگان نوع Chordovy بوجود می آید. این شامل وتر است، در دو طرف که انباشت های جدا شده Mesoderma واقع شده است - Somite.

نشانه ای از اندام های محوری در مرحله نوروال رخ می دهد. لوله عصبی از لنز در قسمت جلو و عقب جنین برای برخی از زمان ها باز است. در آینده، در پشت بدن، جنین Ektoderma در Blastopor افزایش می یابد و آن را بسته می کند، به طوری که حفره لوله عصبی با حفره روده کانال نوروزی روده، که به سرعت رشد می کند، ارتباط برقرار می کند. سوراخ رودخانه در جوانه زنجیر به دلیل نازک شدن و دستیابی به ectoderma در انتهای جلوی بدن تشکیل شده است.

برگ جوانه سوم، یا مزودرما، جنین لنز در سراسر تقسیم شده است. بعدا بخش های مزودرمال به بخش نخاعی تقسیم می شوند - Somite و قسمت شکمی چلپ چلوپ هستند. Somitites باقی می ماند بخش بندی شده، و Splashnotomas در هر طرف بدن از بین بردن تقسیم بندی اولیه، ادغام و شکل، تقسیم به دو ورق، حفره های اورکومی راست و چپ. دومی زیر لوله روده به یک حفره ثانویه ثانویه بدن ترکیب می شود. هنگامی که دم شروع به تشکیل دم می کند، کانال عصبی ناپدید می شود، و در انتهای عقب جنین در محل Blastopor به علت نازک شدن و موفقیت، دیوار بدن یک سوراخ مقعد رخ می دهد. پس از گذراندن مراحل توصیف شده، Bastard لارو آزاد می شود. در دوره رشد لاکیمال، ارگانوژنز و هیستوژنز و لارو به یک حیوان بالغ تبدیل می شود.

نتیجه تقسیم فعال سلول ها، رشد و جابجایی های جهت گیری (مهاجرت) جریان های سلولی با تشکیل یک جنین چند لایه یا معده، (وقوع لایه ها، جدا شده توسط یک شکاف متمایز، برگ های ژرمینال: خارجی - ectoderma، متوسط - Mesoderm، داخلی - Entoderma). حرکت سلول ها در یک منطقه کاملا تعریف شده از جنین رخ می دهد - در منطقه خاکستری خاکستری. این دومین توسط V. Ru در سال 1888 توصیف شد. در تخم مرغ بارور دوزیستان، خاکستری خاکستری به عنوان یک منطقه رنگ شده در کنار طرف مقابل نفوذ اسپرم تشخیص داده می شود. در این مکان، عوامل مورد نیاز برای گاسترهای محلی به نظر می رسد.

نمایندگان مختلف مهره داران در چندین روش اساسی انجام می شود: از طریق تعویض (حقوق بازنشستگی)، مهاجرت (جابجایی قطعات سلول در داخل جنین)، Epibolia (fouling)، حذف (تقسیم). روش های لیترزاسیون به نوع سلول تخم مرغ بستگی دارد. در هر روش گاسترواتور، سطح تکثیر غیر یکنواخت سلول ها در قسمت های مختلف جنین، سطح فرآیندهای مبادله در سلول های واقع در بخش های مختلف جنین، فعالیت حرکات سلولی Amoeboid، و همچنین الزامات عوامل (پروتئین ها، هسته های هسته ای، استروئید ها، و غیره). به عنوان یک نتیجه از گاسترولیس، اولیه اولیه اندام های اندام ها و بافت ها جدا می شوند.

دوره بعدی جنین این یک هیستو و ارگانوژنز است - تمایز بافت های مختلف و اندام های ارگانیسم از مواد برگه های ژرمینال و ماجراهای جنینی.

به عنوان یک نتیجه از glassalization، چند لایه ریشه. علیرغم روش های مختلف گاستر پس از انتخاب مواد برگه های ژرمینال در امتداد محور جنین، مواد وتر، که صفحات عصبی، در سمت چپ و به سمت راست وتر، مواد مازودرم واقع شده است . همه اینها مجتمع محوری ماجراهای را مشخص می کند. در آینده، شکل گیری تخلفات ارگان ها، که گروه های محلی محلی از سلول های بنیادی هستند - منابع توسعه بافت. الگوهای تمایز مواد سلولی ماجراهای را می توان در جنین زایی ترین حیوانات مورد مطالعه بررسی کرد.

لالتلت توسعه لاکستی

شیء کلاسیک تحقیقات جنینی لانکاندیک، آموخته شده توسط a.o. Kovalevsky. این فانوس یک نماینده از کلاس از حیوانات وتر از زیر تیپ، تا 8 سانتی متر است و در روز شنی در دریاهای گرم ساکن است. من نام خود را به دلیل یک شکل شبیه به Lancet (ابزار جراحی با یک تیغه دو طرفه، یک اسکنر مدرن) دریافت کردم.

تخم مرغ Lantress Oligo- و Isolecital، اندازه 110 میکرومتر، هسته نزدیک به قطب حیوانی است. لقاح در فضای باز. خرد کردن زایگوت ها کامل، تقریبا یکنواخت، همزمان و به پایان می رسد با تشکیل انفجار. به عنوان یک نتیجه از جایگزینی فوران های مریدین و عرضی خرد کردن، یک انفجار تک لایه با حفره پر از مایع تشکیل شده است - انفجار. Blastul قطبیت را حفظ می کند، پایین آن یک رویی است و سقف یک قسمت حیوانی است؛ یک منطقه مرزی بین آنها وجود دارد.

برای خون اشباع همجوشی بخش گیاهی از انفجار به حیوانات وجود دارد. تماشای به تدریج عمیق تر می شود و در نهایت یک کاسه دو بعدی با یک سوراخ به طور گسترده ای خمیده شکل می گیرد که منجر به حفره جنین تازه تشکیل شده است. این روش معفتی به نام تظاهرات نامیده می شود. بنابراین به شدت به گاسترول تبدیل می شود. در آن، مواد جنین به نظر می رسد در جزوات بیرونی - ectoderma و داخلی - Entoderm متفاوت است. حفره کاسه یک Gastaway یا حفره روده اولیه نامیده می شود که با استفاده از Blastopore به رسانه خارجی گزارش شده است که مربوط به سوراخ خلفی است. در Blastopor، آنها پشتی، شکمی و دو لبه جانبی را تشخیص می دهند. به عنوان یک نتیجه از تعویض، مرکز جاذبه جنین تغییر می کند و جنین بلستوپور را به بالا تبدیل می کند. به تدریج بسته شدن لبه های انفجار و طول عمر جنین رخ می دهد. توپوگرافی سلول ها در ترکیب لب های بلستوپور، توسعه بخش های مختلف جنین را تعیین می کند. هنگامی که گیترول ها، وتر و مزودرما از ورق داخلی گاسترولا جدا شده اند که بین Ecto و Entoderma قرار دارند. این فرمول تشکیل مجتمع محوری ماجراهای ماجراهای و غیره تکمیل شده است - جداسازی اولیه ارگان ها. وتر باعث توسعه یک لوله عصبی از ماده Ectoderma پشتی می شود. این قسمت از ectoderma ضخیم است، یک صفحه عصبی تشکیل شده است (Neuroectoderma)، که از خط میانی خواسته و به شیار تبدیل شده است.

لبه های شیار به تدریج به لوله عصبی بسته می شوند. بخش باقی مانده اتودرما - پوست، بر روی لوله عصبی رشد می کند. با این حال، در انتهای جلوی و عقب جنین، لوله عصبی برای مدت زمان زیادی با محیط خارجی با استفاده از دو سوراخ - نوروپاتور ارتباط برقرار می کند. پس از آن، تقسیم مزودرما در بخش های ستون فقرات جایی است که تعداد آن از 15 جفت به 60-65 بخار در یک لاین بزرگسال افزایش می یابد. بخشی از Mesoderm در انتهای سمت چپ، بخش نیست و بر روی ورق های بیرونی (پاریتال) و داخلی (احشایی) چلپ چلوپ تقسیم می شود. این ورق ها بین Ecto و Entoderma رشد می کنند و رسیدن به وسط جنین جنین زیر لوله روده، آنها رشد می کنند و یک حفره ثانویه را تشکیل می دهند. در انتهای جلوی جنین، عمیق شدن (خلیج دهان) بوجود می آید، به سمت بخش جلوی لوله روده رشد می کند. پس از تماس، ectoderm از خلیج هشت پا و انتهای کور از لوله روده، آپوپتوز سلول ها رخ می دهد و پیام روده ای با یک محیط خارجی ظاهر می شود. یک فرایند مشابه در انتهای عقب جنین جریان دارد. در دو طرف واحد سر، پروانه همچنین تماس از پوست ectoderma و entoderma روده ای را ایجاد می کند. یک پیشرفت در محل این تماس وجود دارد. بنابراین حفره چرب با محیط خارجی ارتباط برقرار می شود (یک دستگاه گیل شکل گرفته است). پس از آن، جنین از پوسته تخم مرغ به داخل محیط خارجی به شکل لارو خارج می شود.

روش های علامت گذاری به مطالعه فرایندهای مهاجرت بلستومر آنها مجاز به برجسته کردن مناطق خاصی از جنین در مراحل اولیه توسعه (Zygotes - Blastuly)، که بعدها به ورق های ژرمینال و ابتدایی جنینی های ارگانیک و بافت ها توسعه می یابند. این مناطق به عنوان سایت پیش فرض (تخمین زده شده) یا جلسات نامگذاری شده اند.

مقدار کمی از زرده، سادگی خرد کردن و گرسنگی را توضیح می دهد. Crushing یک نوع کامل، تقریبا یکنواخت، شعاعی است، به عنوان یک نتیجه، آن را توسط Colellast تشکیل شده است.

خرد کردن تخم مرغ های Bastard (به گفته الماس، Suutulu، 1978):

a - zygote؛ ب، B، G - آموزش بلستومر

(محل جدایی تقسیم نشان داده شده است)

قطب انیمیشن تقریبا مربوط به انتهای جلوی آینده لارو است. تخم مرغ لقاح (zygote) به طور کامل به بلومومر ها در پیشرفت هندسی مناسب خرد می شود. Blastomers تقریبا همان ارزش هستند، حیوانات تنها کمی گیاهی هستند. اولین حفره خرد کردن، مریدین است، از طریق قطب حیوانات و رویشی عبور می کند. این یک تخم مرغ کروی را به دو نیمه کاملا متقارن تقسیم می کند، اما Blastomeres گرد می شوند. آنها کروی هستند، یک منطقه کوچک از تماس دارند. دومین حفره خرد کردن نیز Meridional است،

pendicular اول، و سوم یک جغرافیایی است.

همانطور که تعداد بلاستومرها افزایش می یابد، آنها به طور فزاینده ای از مرکز جنین جدا می شوند، تشکیل یک حفره بزرگ در وسط. در نهایت، جنین به شکل پیشگامان معمولی - حباب با یک دیوار تشکیل شده توسط یک لایه از سلول ها - Blastoderma و

مایع پر از مایع - انفجار.

سلول های Blastuly، در ابتدا گرد شده و بنابراین به شدت بسته نشده اند، پس از آن به دست آوردن منشور فرم و محکم بسته شده است. بنابراین، دیر رسیدن، به عنوان اوایل مخالف، اپیتلیال نامیده می شود. مرحلۀ اواخر اواخر دوره خرد کردن را تکمیل می کند. در پایان این دوره، اندازه سلول ها به حداقل رسیدند و وزن کل جنین در مقایسه با توده تخم مرغ بارور افزایش نمی یابد.

خرد کردن در دوزیستان.

خرد کردن از دوزیستان توخالی (کامل)، ناهموار و ناهمزمان. اولین فریزر خرد کردن مرسوم، قطب اوتانیوم را به رویشی منتقل می کند. از آنجایی که دوزیستان در قطب های گیاهی با زرده بیش از حد بارگذاری می شود، پس نزدیک به آن، سرعت سکته مغزی از سوراخ کوچکتر می شود. او هنوز هم زمان برای رسیدن به قطب رویشی ندارد، زیرا شیار دوم شروع به سقوط می کند.

شکل. 3. خرد کردن (A - E) Zygotes و بخش عرضی از قورباغه های Blastuly (G)

(توسط Gilbert، 1993)

شیار دوم نیز Meridional است، به طور عمودی به عمود بر می گردد. پس از عبور از اولین شیار، پس از دوم - چهار بلاستومر، دو تشکیل می شوند. در مرحله 4 بلاستومر، دو بلاستومر حیوانی به وسیله ½ از مواد خاکستری خاکستری به دست می آیند، و در 2 بلستومرهای گیاهی، هیچ ماده خاکستری خاکستری وجود ندارد.

فریزر سوم خرد شدن، عرض جغرافیایی است، به قطب حیوانی نزدیک می شود. به عنوان یک نتیجه از عبور آن، 8 بلاستومر تشکیل شده است: 4 حیوان و 4 گیاهی، به طور قابل ملاحظه ای در اندازه های آنها متفاوت است. بعد دو حفره مرزی را دنبال کنید. با توجه به تفاوت در اندازه بلاستومر و مقدار زرده، 4 حیوان ابتدا تقسیم می شوند (مراحل کوتاه مدت 12 بلاستومر) و سپس 4 بلستومر گیاهی (مرحله 16 بلاستومر).

دو زیر حفره های به طور همزمان در حال ظهور قرار دارند. گذر سریع تر از فواصل عرضی عرضی، 6 مرحله کوتاه مدت 24 بلاستومر را تعیین می کند. اتمام گذر از حفره عرضی پایین تر منجر به تشکیل 32 بلاستومر می شود. پس از مرحله 64 از بلستومرها، با وجود این واقعیت که توالی Furrow حفظ شده است، توالی هندسی ردیف (2 - 4 - 8 - 8 - 12 - 16 - 24 - 4 - 8 - 64) شکسته شده است. به طور موازی با گذر از حفره های مرسوم و عرضی خرد کردن، یک شیار مماسی شکل گرفته است، به عنوان یک نتیجه که جنین چند لایه را به دست می آورد.

جنین های دوزیستان که حاوی 16 تا 64 سلول است، معمولا به علت شباهت های خارجی از راه دور با بدن های تطبیقی \u200b\u200b(Morum) به نام Morula نامیده می شود. در مرحله سلولی 128، یک بلاستوسل قابل تشخیص به نظر می رسد و در نظر گرفته شده است که در این زمان جنین به مرحله انفجاری می رسد، اگر چه شکل گیری بلستوکل از اولین بخش خرد کردن خرد شده است. (Golichenkov v.A.)

خرد کردن ماهی

تخم مرغ های پلیلوتیک

telolecital یادداشت

polispermia. بر این باورند که

اسپرم های هسته ای که با ستون فقرات نبودند

مولکول زن طولانی است

در لایه یولک ادامه دارد

تخم مرغ با Blastoderma مرزی

و حتی شرکت در بازیافت

زرده خرد کردن اختلال

تقسیم پنجم خرد کردن

تعدادی از blastomers را از هم جدا کرد

زرده blastomeres لبه

و Blastomeres دروغ گفتن در پایه Blastoderma، پیوند با یک زرده را حفظ کنید. شش بخش بیشتر یا کمتر همزمان هستند، پس از آن هماهنگی شکسته می شود. در نتیجه، در پایه Blastoderma، یک periablast یا یک لایه Merocytes تشکیل شده است. به عنوان یک نتیجه از خرد کردن، آن را با یک تفاوت، در خارج از لایه محدود سلول های پوشش محکم متصل شده تشکیل شده است. با گذشت زمان، حفره شیب دار به شدت افزایش می یابد و تا حد زیادی یکی از لبه های Blastodisk است. اعتقاد بر این است که تفاوت در مقدار بلاستوسل (یا به عبارت دیگر، تراکم بسته بندی سلولی در بخش های مختلف Blastoderma) محورها و تقارن دو جانبه جنین آینده را تعیین می کند - منطقه ای از بلاستوسل پیشرفته مربوط به انتهای کادال است جنین.

خرد کردن از presbyady

خرد کردن تخم مرغ در خزنده ناقص، اختلاف نظر. از آنجا که لقاح تخم مرغ در سومین قسمت از تخم مرغ اتفاق می افتد، خرد کردن در طول حرکت تخم مرغ بر روی تخم مرغ آغاز می شود و زمانی که تخم مرغ تخمگذار می شود، جنین یا در مرحله ای از اختلالات یا زودرس گاسترو است. تعدادی از خزندگان در ارتباط با تخم مرغ طولانی مدت در تخم مرغ، تشکیل یک ارگانیسم جدید است که متولد شده است یا بلافاصله پس از آن به تعویق افتاد (یک مارمولک VIPER، VIPER) از تخم مرغ خارج می شود.

خرد کردن تخفیف منجر به ظهور تخفیف می شود. سقف Blastuly شامل سلول های کوچک Blastoderm است، کل آن Blastody نامیده می شود، و پایین انفجار توسط یک توده غیر آپلود زرده تشکیل شده است. بخشی از زرده زیر دیسک جنینی مقاوم است و یک حفره پرجمعیت به شکل شکاف بین بیرونی و لایه داخلی Blastodyska تشکیل شده است.

خرد کردن در پرندگان

خرد کردن و تشکیل انفجار در پرندگان زمانی که تخم مرغ را به پایین تخم مرغ منتقل می کند، I.E. همزمان با محیط اطراف پوسته های سوم آن. دوره خرد کردن در جنین مرغ 22 ساعت است.

خرد کردن Zygotes در پرندگان ناقص، نوع دیسکوئید است. فقط یک دیسک جنینی در معرض خرد کردن قرار دارد که در یک قطب حیوانی قرار دارد، دارای سطح و حجم ناچیز در مقایسه با وزن ناخوشایند زرده است. سه قطعه اول از خرد کردن شعاعی، مناسب به شیارهای مرسوم و دوزیستان، سپس حفره های عرضی و مماسی بوجود می آیند (شکل 2).

شکل. 2. تخفیف تخفیف در مرغ (با توجه به Dondua، 2005):

A - 2 Blastomer؛ B - 4 Blastomer؛ در - 8 blastomers؛ m - 16 blastomers

با تخفیف تخفیف در لبه انفجار، و در آن تمام وقت به طور ناقص از سلول زرد (PeriBlast) جدا شده است، که از آن بلوک های مرکزی جدا شده اند. خرد کردن در پرندگان به شدت ناهموار و نادرست است. شروع با عبور از سوم و چهارم، حفره ها توسط سلول های مقادیر مختلف، بدون هیچ گونه صحت و پایداری در محل آنها تشکیل می شود.

در زمان تخمگذار، تخم مرغ حدود 14 بخش Zygota را می گذراند، به عنوان یک نتیجه از Blastoderma فقط در انتظار تخم مرغ حدود 60 هزار سلول است. به عنوان یک نتیجه، یک blastodisk چند لایه تشکیل شده است، متشکل از سلول های شکل نادرست، نزدیک به مجاورت به یکدیگر و بلند کردن زرده نامناسب (شکل 3).

شکل. 3. تشکیل یک دیسک جوانه مرغ (Dondua، 2005):

A - مرحلۀ خرد شدن؛ ب - قبل از شروع Gastroying:

1 - Blastomeres؛ 2 - epiblast؛ 3 - حفره های پیشرو؛ 4 - زرده

تحت تاثیر سلول های blustody و merocytes، بخشی از زرده زیر دیسک جنینی رقیق شده است، یک فضای کوچک تشکیل شده است،

پر از حفره مایع - پراکنده. در این مرحله، دو حوزه BlastOdisk به وضوح قابل تشخیص هستند: یک میدان روشن در مرکز (منطقه Pellucida) و تاریکی بر روی حاشیه (منطقه Opaca). ( Golichenkov، V.نرم افزار کارگاه)

ظاهر یک میدان نور با این واقعیت همراه است که در مرکز BlastOdisk

یک جنین برای استفاده از زرده زودتر استفاده می شود، زیرا نتیجه آن شکاف های تبلیغاتی شکل گرفته و کل منطقه شفاف است. سلول های منطقه محیطی در لبه blastodisk بر روی زرده گذاشته می شوند، بنابراین این قسمت از جنین به نظر می رسد تاریک است. ( Golichenkov، V. A)

خرد کردن ناامید کننده
به زودی پس از تشکیل Zygota، تعدادی از تقسیمات میتوزی شروع می شود، به شدت تحت کنترل ژنوم و به نام خرد کردن؛ این روند چند ساعت پس از لقاح، هنوز در تخم مرغ ها آغاز می شود. هر بخش از 12 تا 24 ساعت ادامه دارد. zygote در یک دنباله خاص به سلول های بلستومر تقسیم می شود. اولین بخش در هواپیما عبور می کند از طریق هر دو قطب تخم مرغ، به طوری که زایگوت های کروی به دو بلاستومر نیمه شکل تقسیم می شوند. شکافت حاصل شده به صورت تصادفی واقع شده است، اما بسته به جای نفوذ اسپرم و توزیع مجدد سیتوپلاسم پس از آن. شیار دوم خرد کردن، عمود بر قبلی را می گذراند. چهار بلاستومر به دست می آید، گروه بندی بر اساس اصل تقارن شعاعی، سپس آنها دوباره با تشکیل هشت بلاستومر تقسیم می شوند. تقسیمات مداوم بلاستومرها با استفاده از هواپیماهای متناوب مشخص می شوند - یکی از دو بلاستومر به هواپیما استوایی تقسیم می شود، دیگری در مریخ است. این نوع تقسیم از پستانداران متناوب نامیده می شود. علاوه بر این، Blastomeres به طور همزمان تقسیم می شود، و در نتیجه، افزایش قابل توجهی در تعداد سلول ها از 2 تا 4، و سپس به 8. در نقاط خاص در زمان، جنین حاوی تعداد عدد از بلاستومرها وجود دارد.
هر یک از سلول های تشکیل شده در طول خرد کردن، کمتر از مادر تقریبا 2 بار. در دوره بین تقسیمات خرد کردن، هیچ رشد درون تفاوتی از سلول ها وجود ندارد و بنابراین مجموع توده های تمام سلول ها تقریبا برابر با توده تخم مرغ است.

شکل. 1. مراحل اولیه توسعه جنینی در پستانداران:

من - آغاز خرد کردن؛
a - لقاح؛ B، C، D - Blastomers؛
II - تشکیل موروولا - تابش تدریجی سلول های تاریک با نور؛
III - آموزش بلستوسیست ها:
A - آغاز تشکیل حفره؛
ب - جداسازی گره ژرمینال از تروفوبلاست؛
C تحول گره ژرمینال در سپر جوانه (کشف شده) است؛
1 - تروفوبلاست؛ 2 - Embubelast.

در نتیجه تقسیمات، یک جنین چند سلولی تشکیل شده است، شبیه ظهور تمشک و به نام مورولا. در مرحله موروولا 8 سلول، که تنها برای پستانداران مشخص است، نزدیک شدن به 6lastomers وجود دارد. در عین حال، تماس های متراکم بین سلول ها بوجود می آیند، اجازه می دهد مولکول های کوچک و یونهای کوچک از سلول به سلول حرکت کنند. این پدیده به نام فشرده سازی نامیده می شود و به تمایز بیشتر جنین و جداسازی تروفوبلاست کمک می کند، که از عملکرد تغذیه ای و توده سلولی داخلی تولید می شود، که باعث ایجاد جنین واقعی می شود. در فرایند فشرده سازی، بخش های فردی غشای پلاسما سلول های هسته ای شروع به حرکت در جهت های مختلف، به شدت ژنتیکی قطعی می کنند. این فرایندها شامل پروتئین هایی هستند که در غشاهای سلولی گنجانده شده اند و با وقوع میکرومونه ها به یکدیگر متصل می شوند، تغییرات سیتو اسکلت آنها را تغییر می دهد.
در مرحله مولکول 32 سلول، جنین سگ به رحم می افتد. این اتفاق می افتد در روز 7-8th، که خیلی بعد از پستانداران دیگر است. در طی این زمان، توسعه متوقف می شود و مرگ جنین ها را با تقسیم تقسیم ناشی از عوامل ارثی و محیطی رخ می دهد. بنابراین، عوامل ارثی و رسانه ای، عوامل انتخابی طبیعی موجود هستند.
Blastomeres به دست آمده در فرآیند تقسیم در امتداد حاشیه قرار دارد و به تدریج در وسط توده سلولی متراکم موروولا حفره ای (بلستوز) و خوشه های پیشنهاد شده از سلول ها - جنینی، در غیر این صورت، مونتاژ جنینی نامیده می شود و لایه سلول های عرضه - تروفوبلاست اطراف آن. از جنینی، بدن جنین بعدا تشکیل می شود. Trofoblast به عنوان یک فیدر برای جنین اولیه عمل می کند. این مرحله توسعه جنین بلستوسیان نامیده می شود.
Blastocyst در این مرحله شامل یک لایه بیرونی سلول های تروفوبلاست و یک توده سلولی داخلی است، انباشت کروی سلول های متصل شده از داخل به یکی از قطب های تروفوبلاست و نشان دهنده مواد برای ساخت و ساز جنین است. محل آینده سلول در جنین یا تروفوبلاست در فرآیند تراکم تعیین می شود زمانی که سلول ها بر روی سطح یا داخل جنین قرار دارند.

نتیجه

کتابشناسی - فهرست کتب

1. Almazov I.V. Atlas در بافت شناسی و جنین شناسی. / Almazov I. V.، Sutulov L. S M.: پزشکی، 1978.

2. Belousov L.V. مبانی جنین شناسی عمومی. - مسکو: انتشارات دانشگاه علوم پزشکی مسکو: علوم، 2005.

3. Golichenkov، V. Workshop در مورد جنین شناسی / V. Golichenkov،

M. L. Semenova. m: Academa، 2004.

4. گیلبرت C. زیست شناسی توسعه. T. 1. m: mir، 1993.

5. Golichenkov، V. A. جنین شناسی / V. A. Golichenkov، E. A. Ivanov،

E. n. nicolesova. m: Academa، 2004.

6. Dondua A.K. زیست شناسی توسعه. شروع جنین شناسی مقایسه /

S.-Pb: Publisher SPBSU، 2005. T. 1.

7. Carlson B. M. مبانی جنین شناسی پاتن. T. 1. m: mir، 1983

8. Knorre A. G. مقاله کوتاه از جنین شناسی انسان. متر: پزشکی، 1967

9. توکین B.P. جنین شناسی عمومی: مطالعات. برای biol. متخصص. دانشگاه. - 4th ed.، pererab. و اضافه کردن - متر: بالاتر. shk، 1987. - 480 p.

10. Sotskaya M.N. پرورش قبیله ای از سگ ها. / sotskaya m.n.، مسکو n.n. - M: LLC "Aquarium print"، 2006. - ص. 95-109.

11. SZE، S. M.، فیزیک دستگاه های نیمه هادی، جان Wiley و Sons، N.Y.، 1981.

| | | | 5 |

تخم مرغ، که خارج از بدن مادر، بارور شده است، خرد کردن کامل و تقریبا یکنواخت را تحت تاثیر قرار می دهد. در نتیجه، آن را یک انفجار معمولی کروی تبدیل می کند. سلول های بزرگتر رویشیقطب Blastuly شروع به افزایش در داخل، و یک گاسترول تهاجمی معمولی تشکیل شده است.

سپس گاسترول خارج می شود، Gastropore (Blastopor) کاهش می یابد و Etoderma در امتداد سمت پشتی به دستگاه گوارش کاهش می یابدزمان عمیق تر شدن، تشکیل یک صفحه عصبی است. در آینده، صفحه عصبی از سلول های ectoderma همسایه جدا شده است و Ectorma در حال رشد بر روی صفحه عصبی و بالاتر از Gastropora است. حتی بعدا، لبه صفحات عصبی پیچیده شده و با هم رشد می کند، بنابراین صفحه به یک لوله عصبی تبدیل می شود. از آنجایی که صفحه عصبی به گاستروپورا ادامه می یابد، پس از آن در این مرحله از توسعه در انتهای عقب جنین، حفره روده به حفره سیستم عصبی مرکزی متصل می شود با استفاده از یک کانال نوروزی روده (Canalis neuronericus). در انتهای جلوی، انقباض عصب بعدا بسته می شود، بنابراین در اینجا کانال عصبی به مدت طولانی با محیط بیرونی با استفاده از سوراخ نوروپور ارتباط برقرار کرده است. در آینده، یک فساد بویایی در صحنه شکل گرفته است.

(در Shmalhausen). I - کل کانال ها با بسیاری از نفروستا و سولزیت؛ II - بخشی از لوله کلیه با هفت سولزیت نشسته بر روی آن:

1 - انتهای بالای شکاف شکاف، 2 - سوراخ لوله کلیوی به حفره فرمانده

(Schematic). i-blassuly؛ II، III، IV - گاسترولاسیون؛ V و VI - تشکیل مزودرم، آکورد و عصبیسیستم های:

1 - قطب انیمیشن، 2 - قطب های گیاهی، 3 - حفره معده، 4 - Gastropor (Blastopor)، 5 - کانال عصبی، 6 - کانال عصبی، 7 - تاسف - 8 - تاشو Mesoderm، 9 - کیسه های کودکان، 10 - وتر، 11 - محل دهان آینده، 12 - محل عقب عقب آینده

(توسط پارکر):

1 - Ektoderma، 2 - Entoderma، 3 - Mesoderma، 4 - حفره روده، 5 - صفحات عصبی، 6 - سیستم عصبی مرکزی، 7 - Neurecel، 8 - وتر، 9 - حفره های ثانویه بدن، 10 - خیاطی partive letto، 11 - برگ عصبی پریتونوم

(با تعریف):

I - Endostil، 2 - سوراخ دهان، 3 - - و 4 - Folds Metapelleral چپ، 5 - شکاف های معده چپ، 6 - شکاف های گیل راست

همزمان با توسعه سیستم عصبی مرکزی، تمایز اتودرما رخ می دهد. ابتدا در بالای پل ها، در کنار پل های روده اولیه، پایه های پیشانی طولی شروع می شوند - ابتدایی های آینده Mesoderma، در حالی که نوار Entoderma شروع به ضخیم شدن بین این انعکاس می کند و در نهایت از روده جدا می شود و به نوعی تبدیل می شود از وتر توسعه بیشتر Mesoderma درآمد حاصل از آن به شرح زیر است. در ابتدا، روده های اصلی روده اصلی که در دو طرف وتر پر شده است، از روده جدا می شوند و به تعدادی از کیسه های سلولی بسته بندی شده، جداگانه تنظیم شده اند. دیوارهای آنها Mesoderm و حفره ها - حفره ثانویه بدن یا کل است. در آینده، کیسه های اسمی رشد می کنند بالا و پایین، و هر کیسه به بخش پشتی تقسیم می شود، واقع در کنار وتر و لوله عصبی، و در بخش شکمی، واقع در دو طرف روده است. ادارات نخاعی COMEDOMS، صفحات جانبی شکمی نامیده می شوند. از Somits عمدتا بخش های عضلانی تشکیل شده است - میوتوما یک بالغ را پوشانده استنام حیوانات از لحظات، و پوست واقعی (Corium)، در حالی که از سوابق جانبی شکل می گیرد، و از حفره های صفحات جانبی که با یکدیگر ادغام می شوند و کل حیوان بالغ می شوند. در نهایت، توسط همجوشی در انتهای جلوی بدن، دهان تشکیل شده است، و در سوراخ عقب - مقعد.