Eufillin för injektionsanvisningar för användning. Eufillin: Instruktioner för användning i ampuller, avläsningar och recensioner. Sidreaktioner och överdosering

- medel för en fosfodiesterashämmare. Det bidrar till att minska kalciumjoner och, som ett resultat, vilket reducerar kontraktilförmågan hos smidiga muskler. För det mesta används läkemedlet som en pansar-taircuit, en vasodilator, ett diuretikum.

Läkemedlets sammansättning

Den huvudsakliga aktiva substansen är Aminofillin. Det är han som tillhandahåller alla farmakologiska åtgärder som kommer att beskrivas nedan.

Om läkemedlet i ampuller, injiceras vatten tillsammans med aminoofyllin. Om det är en tablettform, kommer kompositionen att innefatta pose, magnesiumstearat, potatisstärkelse.

Farmakologisk grupp - adenosin-kroppsliga ämnen.

Handlingsmekanism

Genom att blockera fosfodiesteras reducerar koncentrationen av Ca-joner. Låga kalciumnivåer försvagar reduktionskapaciteten hos de släta musklerna. Allt detta manifesteras av avkoppling av muskler: Bronchi, fartyg; Han kommer att stoppa bronkospasm, driften av andningsmuskler förbättras. Fyllningen av blod syre förbättras, frekvensen av apnéattacker reduceras, andningscentret stimuleras.

Att agera för fartygsreceptorer, minskar sin ton, vilket bidrar till expansion. Ökar blodflödet i njurarna, varav avlägsnandet av urin accelereras och därför diuresis. Förbättrar blodflödet i hjärtartärer, förstärker frekvensen och styrkan hos hjärtförkortningar.

Att agera på cellerna i immunsystemet (fettceller) minskar utsläppen av ämnen som orsakar inflammation, vilket minskar allergiska manifestationer.

Utgivningsformulär:

Eufillin produceras och säljs i pulver, tabletter eller lösningar i ampuller. Pulver i påsar används extremt sällsynt.

I form av tabletter: 1 tablett innehåller 0,15 g ämnen. I blisteren brukar var 10 tabletter och i förpackningen 3 blåsor.

En annan form är en lösning i ampuller 12% 2 ml. En sådan dos är universell både för subkutana och intravenösa och intramuskulära injektioner. Ampuller med 2,4% i 10 ml används rent med införandet av injektioner intravenöst.

Förvara Eufillin behöver vid en temperatur av 25 grader och mindre.

Analoger

Om ljusa biverkningar från Euphilline utvecklas eller det inte finns några medel i fri tillgång, är det möjligt att ersätta det med grupper av droger med liknande effekt:

• Teotard i kapslar med 200, 250, 300 mg;
• Eufillin-UFB i 150 mg tabletter;
• Theophyllin-200 i tabletter av 200 mg;
• Theophyllin-300 på 300 mg tabletter;
• TEEPEK i tabletter på 100, 200, 300 mg;
• Combipek i tabletter 6 mg + 200 mg;
• Neofyllin i 100 mg tabletter och 300 mg.

Det är omöjligt att avbryta det utsedda verktyget självständigt och det är omöjligt att ersätta det, trots det faktum att dessa egenskaper är likartade. Endast en specialist kan ersätta verktyget, eftersom han bara kan ta hänsyn till alla biverkningar och risken för deras utveckling i en viss patient.

Indikationer för användning

Från vad läkemedlet hjälper:

• Astmatisk status;
• Apné;
• Kränkning av cerebral cirkulation;
• Svullnad med renal orsak;

Vissa kvinnor föredrar att använda Eufillin för att bekämpa celluliter genom att lägga till den i sin fuktgivande eller anti-celluliter.

Men hittills finns det inga tillförlitliga källor genomförd forskning om effekten av medicinering för att eliminera celluliter, så det är omöjligt att prata om effektivitet. Som sådan skada kommer en sådan ansökningsmetod inte att medföra om det inte finns några allergier mot ämnet.

Kontraindikationer

1. individuell överkänslighet;
2. Ökat eller vice versa reducerat tryck;
3. myokardinfarkt i det förflutna, nuvarande kränkning av hjärtrytmen;
4. Ärftlig sjukdom - hypertrofisk kardiomyopati;
5. epilepsi;
6. lungödem;
7. brist på sidan av njurarna och leveren;
8. stroke (särskilt hemorragisk);
9. graviditet och amningstid. Efillins egenskaper innefattar förmågan att passera genom placentaskalarna i barnets kropp, vilket skapar en sådan koncentration i den, vilket visar sig vara farligt och jämnt destruktivt. Dessutom faller läkemedlet i mammas mjölk, och, igen, i barnets kropp, vilket är farligt för honom.

Bieffekter

Huvudsidan fenomen är:

• yrsel,
• våren på huden,
• sömnstörning,
• utseendet av ångestsjukdomar,
• utseendet av konvulsivt syndrom och tremor,
• illamående, kräkningar,
• möjlig liten halsbränna, diarré.

Om du tittar från hjärtat av hjärtat, så är det möjligt:

• hjärtklappning
• förstärkning angina
• möjlig smärta i hjärtat av hjärtat,
• takykardi,
• reducerat tryck.

Tillämpningsmetod och dos

I tabletter dricker eufillin efter måltider. 1-3 gånger om dagen 1 tablett 0,15 g, för barn - 4 gånger. Frekvensen av mottagning, varaktighet, hur mycket att dricka läkemedlet i dagar bestäms endast av läkaren.

Om Eufillin tilldelas i ampuller, införs lösningen 1-3 gånger / dag intravenöst, med en beräkning av 10 mg / 1 kg kroppsvikt.

Hur sprider du läkemedlet i ampuller?

Frekvensen för administrering och dos etablerar läkaren. Vanligtvis används i de första injektionerna en liten koncentration av ämnet, samlar den före användning i fysiskt tryck under tryckkontroll, eftersom Eufillin kan ändra det. Vuxen 2,4% lösning av 15 ml uppföds i 100 ml 0,9% natriumklorid.

Det är förbjudet oberoende av att lösa upp eufillin utan att bestämma dosen och koncentrationerna av en specialist. Särskilt om vi pratar om barn.

Ange långsamt. Barn under 18 år eller spädbarn Ett lösningsförhållande är mindre och reglerat av en barnläkare.

Överdos

När dosen överskrids ovanför de terapeutiska symptomen som är förknippade med överdosering. Det manifesteras av en minskning av aptit, illamående, kräkningar, takykardium, sömnlöshet, ångest.

Utseendet av blödning i mag-tarmkanalen, konvulsioner, epilepsyattacker är också tecken på överdosering. Tryckfallet, brist från njurarna, utvecklas också när dosen överskrids.

Om dessa symptom utvecklats eller åtminstone några av dem, bör först och främst sluta ta drogen. Med utseendet på kräkningar - mottagandet av metoklopramid, anfall - syrebehandling, och om epileptiska attacken har utvecklats intravenöst för att introducera diazepamer med en beräkning av 0,2 mg / 1 kg massa. Rekommenderad tvångsdioures, hemosorption.

En varning

Under användningen av Euphillin är det nödvändigt att på allvar övervaka sin kost. Det är nödvändigt att begränsa användningen av kaffe och koffeintinnehållande produkter och drycker.

Personer med lång erfarenhet av rökning måste öka koncentrationen av det injicerade läkemedlet, eftersom Nikotin förhindrar hans assimilering.

Eufillin med cervikal osteokondros

Med tanke på alla effekter som läkemedel på en person i allmänhet är det möjligt att förstå en sådan bred prevalens av det som ett medel för behandling av cervikal osteokondros.

Visar en avkopplande effekt på spashed cervical muskler, vasodilatorn, det normaliserar blodcirkulationen av blod och näring av dessa muskler, vilket förbättrar kraften i spinalkulturens brusk.

För behandling av cervikal osteokondros är den optimala lösningen intravenös administrering. I detta fall absorberas läkemedlet bättre och har en större terapeutisk effekt.

Elektrofores av den cervikala euphillinen

För bättre penetration av ämnet i nackens djupa struktur, kan elektrofores med euphillin på den cervikala ryggraden användas. Det tillämpas vid detektering av bråck, osteokondros. Elektrofores är effektiv för båda spädbarnen.

Vad är metoden för elektrofores? Flera elektroder är överlagda på cervikaldepartementet, där det finns en nödvändig dos av euphillin. En liten utsläppsström serveras. Läkemedlet som appliceras på elektroderna rör sig under det elektriska fältets verkan och penetrerar i de nödvändiga strukturerna, i synnerhet huden.

Effekten av elektrisk ström har redan en positiv terapeutisk effekt, speciellt effektivt eliminerar ödem, och i kombination med införandet av euphillin förbättras denna effekt.

En signifikant fördel med införandet av euphillin med elektrofores är att läkemedlet inte påverkar andra organ, men verkar lokalt på platsen för applicering och penetration, där dess maximala koncentration skapas.

• Eufillin instruktioner
• Sammansättningen av framställningen av ehufillin
• Indikationer av preparatet av Eufillin
• Villkor för lagring av läkemedlet Eufillin
• Hållbarheten hos läkemedlet Eufillin

ATX-kod: Andningsorgan (R)\u003e Förberedelser för behandling av bronkial astma (R03)\u003e Övriga preparat för behandling av bronkial astma för systemisk användning (R03D)\u003e Xanthinderivat (R03DA)\u003e Aminofyllin (R03DA05)

Utgivningsform, komposition och förpackning

pR D / B / I administrering 24 mg / ml: 5 ml AMP. 10 st.
Reg. Nr: 19/03/566 av 05/30/2018 - Varaktighet Reg. Ud. är inte begränsad

Introduktionslösning Färglös eller något gulaktig, transparent.

Hjälpämnen: Vatten d / och.

5 ml - ampuller (10) - kartonglådor.
5 ml - ampuller (10) - packar kartong.

Beskrivning av läkemedlet Eufillin RR Skapat 2013 på grundval av de instruktioner som publicerades på Republiken Vitrysslands hemsida. Förnyelsedatum: 01/23/2014

farmaskologisk effekt

Effhillins effekt beror främst på innehållet av teofyllin i den. Etylendiamin ökar antispasmiska (avtagbara spasmer) aktivitet och bidrar till upplösningen av läkemedlet. En viktig egenskap hos euphillin är dess löslighet i vatten och möjligheten till det i / i administration. Eufillin slappnar av bronki-musklerna, sänker blodkärlens motstånd, expanderar de koronära (hjärtliga) kärlen, sänker trycket i pulmonella artärsystemet, ökar njurande blodflödet, har en diuretisk (diuretisk) verkan som huvudsakligen är associerad med en minskning I den rörformiga reabsorptionen (omvänd vattenabsorption i renala tubuler) orsakar den en ökning av avlägsnande från urinvatten och elektrolyter, speciellt natrium och klorjoner. Läkemedlet saktar starkt på aggregeringen (limning) blodplättar.

Blockerar adenosinreceptorer, hämmar aktiviteten hos fosfodiesteras, ökar nivån av cyklisk AMP, minskar nivån av joniserat kalcium i släta muskelceller.

Indikationer för användning

• aminofillin är ett komplex av teofyllin och etylendiamin och dess syfte bestäms av aktiviteten av teofyllin, vilket slappnar av de släta musklerna och kommer att stoppas av bronkospasm;
• aminofillin för injektioner visas för att lindra bronkospasm associerad med astma och kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Doseringsläge

Amino Phyllin för injektion av 24 mg / ml är avsedd för långsam till / i administrering. Lösningen måste införas mycket långsamt i 4-6 minuter av 5-10 ml av läkemedlet (0,12-0,24 g), som är förbruten med en liten volym (5-10 ml) 5% dextros eller 0,9% natrium Kloridlösning för injektioner.

Stödbehandling kan tillhandahållas genom att införa stora volymer av infusionslösningar regleras administreringshastigheten på ett sådant sätt att den erforderliga mängden av läkemedlet är varje timme.

Typiskt skiljs 10-20 ml av läkemedlet (0,24-0,48 g) vid 100-150 ml 0,9% natriumlösning av klorid och administreras med en hastighet av 30-50 droppar per minut.

Före parenteral administrering måste lösningen värmas till kroppstemperaturen. Parenteralt introducerar aminoophyllin till 3 gånger per dag, inte mer än 14 dagar. De högsta doserna av aminoofyllin för vuxna med in / i introduktionen:

• en gång - 0,25 g, dagligen - 0,5 g.

Den terapeutiska koncentrationen i blodplasma av teofyllin betraktas i intervallet från 5 till 20 μg / ml, och nivåerna över 20 μg / ml är mest sannolikt associerade med en toxisk effekt. Det noterar också en individuell variation i varje enskild patient i den dos som krävs för att uppnå koncentrationen av teofyllin i plasma av blodet beläget i det önskade terapeutiska området.

Under behandlingen bör patienterna vara noggrann observation för toxicitet och, om möjligt, innehållet i teofyllin bör också övervakas, doser bör beräknas på grundval av den ideala kroppsvikten, läkemedlet rekommenderas inte för barn upp till 6 månader gamla På grund av signifikanta oscillationer i monofyllinmetabolism hos små barn.

Patienter som inte har fått teofyllinpreparat

A. Lastdos av aminofyllin 6 mg / kg Kroppsvikt kan ges till / i långsamt med en hastighet som inte överstiger 25 mg / min.

B. Beroende på patientens tillstånd kan dosen under de närmaste 12 timmarna beräknas enligt följande:

• barn i åldern 6 månader till 9 år: 1,2 mg / kg / h (minskning till 1 mg / kg / h efter 12 timmar);
• barn i åldern 9 till 16 år och unga vuxna rökare: 1 mg / kg / h (minskning till 0,8 mg / kg / h efter 12 timmar);
• friska rökfria vuxna: 0,7 mg / kg / h (minskning till 0,5 mg / kg / h efter 12 timmar);
• Äldre patienter och ansikte med ett lunghjärta: 0,6 mg / kg / h (minskning till 0,3 mg / kg / h efter 12 timmar);
• patienter med stillastående hjärtsvikt eller leversjukdomar: 0,5 mg / kg / h (minskning till 0,1-0,2 mg / kg / h efter 12 timmar);

Patienter som redan fått teofyllin

Lastdosen kan beräknas på basis att varje 0,5 mg / kg teofyllin som administreras i form av en lastdos kan leda till en ökning av 1 | ig / ml av koncentrationen av teofyllin i serum.

Idealiskt måste introduktionen skjutas upp före bestämningen av teofyllin i blodserumet. Om detta inte är möjligt och, om den kliniska situationen kräver att läkemedlet ska injiceras, då i en dos av 3,1 mg / kg aminoofyllin (ekvivalent av 2,5 mg / kg vattenfri teofyllin) på motiverna att detta kan leda till en ökning I koncentrationen i teofyllinserum ca 5 | ig / ml när den administreras som en lastdos.

Bieffekter

Aminofyllin kan orsaka irritation av mag-tarmkanalen, stimulering av centrala nervsystemet och att påverka kardiovaskulära systemet. Hypotension, arytmi och konvulsioner kan följa in / i injektioner, speciellt om injektionen görs för snabbt. Dessutom fick rapporter om plötslig död. Tung toxicitet kan uppstå utan föregående symptom på prekursorer.

Immunsystemet: Allergiska reaktioner.

Överträdelser av metabolism och näring: Metaboliska störningar, såsom hypokalemi, hypofosfatemia, hyponatremi.

Mentala störningar: Ångest, sömnlöshet. Högre doser kan leda till maniskt beteende och illusion.

Nervsystemets störningar: Huvudvärk, förvirring av medvetenhet, ångest, hyperventilation, yrsel och tremor. Högre doser kan leda till kramper.

Utfall av visionens organ: SpectaTatical Disorders.

Hjärtstörningar: Heartbeat, takykardi, hjärtfrekvensstörningar, arteriell hypotension.

Gastrointestinala störningar: Illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, gastrointestinal återflöde, gastrointestinal blödning.

Hudsjukdomar och subkutan fiber: Utslag, foder-papulärt utslag, rodnad, klåda, urtikaria, exfoliativ dermatit.

Allmänna överträdelser: Injicera injektioner är smärtsamma, smärtan varar några timmar. Högre doser kan leda till hypertermi och törst.

Kontraindikationer för användning

• amino Phyllin för injektioner bör inte användas till patienter med ökad känslighet mot etylendiamin eller med allergier på teofyllin, koffein och teobromin;
• aminofyllin ska inte föreskrivas samtidigt med andra xanthertinhaltiga läkemedel. Vid förskrivning av de terapeutiska doserna av euphillin och / eller teofyllin på en tid mer än ett sätt att administrera eller mer än ett läkemedel ökar risken för allvarlig toxicitet.
• användningen av aminofyllin v / b hos barn under 6 månader är vanligtvis inte rekommenderad;
• användningen av aminoofyllin är kontraindicerad hos patienter med akut porfyri.

Ansökan vid graviditet och amning

Studier av inflytande på reproduktionsfunktionen hos djur var inte uppfyllda med teofyllin. Kan teofyllin kan orsaka embryonisk skada när de introducerar gravida kvinnor. Trots detta var den säkra användningen av teofyllin under graviditeten inte fastställd avseende potentiell risk för fostret, teofyllin användes under graviditeten utan teratogen eller annan negativ effekt på fostret. I samband med risken för okontrollerad bronkial astma, säkerhet under graviditeten, när introduktionen av aminoofyllin verkligen är nödvändig, är inte ifrågasatt. Frågan om att använda aminoofyllin under graviditeten är en läkare. Theophyllin penetrerar placentan.

Teofyllinen fördelas i bröstmjölk och kan ibland orsaka irritation eller andra tecken på toxicitet hos spädbarn och bör därför inte användas med ammande mödrar.

speciella instruktioner

För att minska de oönskade stimulerande effekterna av euphillin till det centrala nervösa och kardiovaskulära systemet måste introduktionen av läkemedlet vara långsamt och hastigheten får inte överstiga 25 mg / min.

Aminofillin har ett smalt terapeutiskt index och serumkoncentration bör övervakas regelbundet, särskilt under behandlingstarten.

Aminofillin för injektioner ska administreras försiktigt hos patienter över 55 år.

Hos äldre patienter, med hjärt- eller hepatisk sjukdom, bör närvaron av tecken på toxicitet hos toxylinen noggrant övervakas.

Barn är särskilt mottagliga för teofyllinseffekter och vård krävs när man utnämns till aminoofyllin hos barn.

Det fanns rapporter om konvulsioner hos barn som utsågs till teofyllin vid koncentrationen av den senare i blodplasman inom ramen för det antagna terapeutiska området. Alternativ behandling bör övervägas hos patienter med konvulsiv aktivitet i historien, och om aminoofyllin för injektioner används hos sådana patienter, måste de noggrant undersökas för möjliga tecken på CNS-hyperstimulering.

På grund av det faktum att den genomsnittliga T 1/2 teofyllinen är kortare än rökare än icke-rökning, kan den första gruppen kräva stora doser av euphillin.

Försiktighet bör tas hos patienter som genomgår influensaimmunisering eller som har en aktiv infektion av influensa eller skarpa feber sjukdomar.

Aminofyllin ska ordineras med vårdpatienter med hjärtsvikt, kronisk obstruktiv lungsjukdom, njur- eller leverdysfunktion och i kronisk alkoholism, eftersom clearance av aminoofyllin minskar.

Under regelbunden terapi bör serumnivåerna av kalium övervakas. Detta är mycket viktigt när kombinerad terapi med beta-2-agonister, kortikosteroider eller diuretika, eller i närvaro av hypoxi.

AminoOfillinet bör användas med försiktighet hos patienter med ulcerös sjukdom, hypertyreoidism, glaukom, diabetes mellitus, svår hypoxhemi, arteriell hypertension och hjärtfunktionsstörningar eller blodcirkulation, eftersom dessa stater kan förvärras.

Metylxantiner kan öka surheten i gastrisk juice och motsvarande åtgärder bör vidtas om de används hos patienter med ulcerös sjukdom i historien.

Aminofyllin ska inte föreskrivas samtidigt med andra xanthertinhaltiga läkemedel.

Det finns ingen information om påverkan på förmågan att köra bil och arbeta med mekanismerna.

Överdos

Aminofillin har ett smalt terapeutiskt index. Teofyllin toxicitet kommer sannolikt att inträffa under serumkoncentrationer som överstiger 20 μg / ml, och blir allt svårare i höga serumkoncentrationer.

Doser på mer än 3 g kan vara allvarliga hos vuxna (40 mg / kg i ett barn). En dödlig dos kan bara vara 4,5 g hos vuxna (60 mg / kg i ett barn), men som regel är det högre.

Döden hos vuxna kan uppstå när aminoofyllinen introduceras i stora doser hos patienter med njur-, leverinsufficiens eller med kardiovaskulära komplikationer, eller om injektionen gjordes snabbt.

Symtom: Takykardi, i frånvaro av hypoxi, feber eller med den gemensamma introduktionen av sympatomimetiska läkemedel, kan vara ett tecken på toxiciteten hos toxylinen.

Gastrointestinala symptom:anorexi, illamående, kräkningar, diarré, kräkningar med blod.

Neurologiska symptom:Ångest, sömnlöshet, irritabilitet, huvudvärk, spänning, hallucinationer, svår törst, en liten ökning av temperatur, expansion av elever och buller i öronen. Orsaker kan förekomma även utan föregående toxicitetssymptom och leder ofta till döden. Coma kan utvecklas i mycket svåra fall.

Kardiovaskulära symptom:heartbeat, arytmi, arteriell hypotension, supersparce och ventrikulär arytmi.

Metaboliska symptom:hypokalemi kan utvecklas snabbt och kan vara allvarligt. Hyperglykemi, albuminuri, hypertermi, hyperkalcemi, hypofosfatemi, hyperkalcemi, respiratorisk alkalos, metabolisk acidos och rabdomyolys kan också uppstå.

Behandling: Överdoseringsbehandling är stödjande och symptomatisk.

Serumnivåer av teofyllin och kalium måste kontrolleras. Den återanvända administrationen av aktivt kol bidrar till eliminering av teofyllin från kroppen, även efter intravenös administrering. Kan kräva aggressiv antiemetisk terapi så att den orala administrationen av aktivt kol är möjligt.

Klart kan stoppas i / vid administrering av diazepam 0,1-0,3 mg / kg till 10 mg / kg. Restaurering av balansen mellan vätska och elektrolyter är nödvändig. Hypokalemi måste korrigeras med hjälp av kaliumkloridinfusion. Det kan vara nödvändigt för diazepam sedering hos upphetsade patienter.

Propranolol kan introduceras i / b för takykardi omvänd, hypokalemi och hyperglykemi, förutsatt att patienten inte lider av astma.

I allmänhet metaboliseras teofyllin snabbt och hemodiadis är inte motiverat. Hos patienter med stillastående hjärtsvikt eller leversjukdomar kan hemodialys öka teofyllinanslutningen med 2 gånger.

Hemosorption bör övervägas om:

• intestinal obstruktion stör introduktionen av flera doser av aktivt kol:
• plasmakoncentrationer av teofyllin\u003e 80 mg / l (skarp) eller\u003e 60 mg / l (kronisk). På äldre bör hemosorption beaktas vid koncentrationen av teofyllin\u003e 40 mg / l. Kliniska tecken, inte koncentrationen av teofyllin, är det bästa ledarskapet för behandling.

Eufillin är en farmakologisk förberedelse relaterad till gruppen av xantiner. Alla doseringsformer innehåller en aktiv ingrediens - aminoofyllin, vilken är en kombination av teofyllin och etylendiamin.

Läkemedlet har en expanderande effekt på Bronchi, avkopplande sina släta muskler och eliminerar spasmer. Dessutom förbättrar det driften av luftvägarna i luftvägarna, förbättrar reduktionerna av det membran, interkostala och andra andningsmusklerna.

Eufillin excites fartyg och andningscenter och förbättrar / aktiverar blodcirkulationen. Dessutom reducerar läkemedlet blodkärlens ton (huvudsakligen av hjärnans, läder och njure).

Eufillin Foto av tabletter och ampuller (injektioner)

Den har en perifer ventilationsverkan, minskar lungvaskulär motstånd, minskar trycket i den "små" cirkelcirkeln. Ökar njurflödet, har en måttlig diuretisk effekt.

Eufillin har en tokolisk effekt, på grund av vilken surheten hos magsaften ökar. I stora koncentrationer tillhandahålls en enileptogen effekt.

Aktiv substans Eufillain är teofyllin. Det är väl absorberat från mag-tarmkanalen och har hög biotillgänglighet. Penetrerar genom en placental barriär i bröstmjölk. Metaboliseras i levern och är härledd av njure.

Eufillain Indication Indications

• kronisk obstruktiv bronkit;
• bronkial astma (förebyggande av bronkospasm, det valfria läkemedlet under astma av fysisk stress, extra verktyg, med andra format av astma);
• lungmysem;
• natt paroxysmal apné (pickwick syndrom);
• kroniskt lunghjärta.

Eufillin-injektioner är förskrivna intravenöst med skarpa attacker av bronkial astma och slag.

Eufillin tabletter - ett system för systemisk användning för behandling av obstruktiva respiratoriska sjukdomar.

Instruktioner för användning av Eufillin, dosering

Eufillin InJECES

Den intravenösa injektionen av eufillin införs långsamt, i 4-6 minuter i en dos av 0,12-0 0,24 g (5-10 ml 2,4% lösning, vilken är förbehåll i 10-20 ml isotonisk natriumkloridlösning).

Inträngligt läkemedel administreras under kontroll av hjärtfrekvens, andning och blodtryck.

Eufillin injicerad spasmodisk effekt ger en uttalad antikolisk effekt, ökar spekretas utsöndring, så med olika sjukdomar i matsmältningsorganen, åtföljd av överdriven pankreasinsufficiens, och även om den senare uppstod på grund av kronisk pankreatit, föreskrivna intravenösa injektioner av 10 ml 2,4% lösning.

Den intramuskulära injektionen införes i 2-3 ml 12% av lösningen av euphillin eller 1-1,5 ml av en 24% lösning av euphillin. Det rekommenderas att göra injektioner till den övre sektorn av den ihåliga muskeln i en dos på 100 - 500 mg per dag.

Om patienten har en astmatisk status - är det föreskrivet att infusionshanteringen av ett läkemedel i mängden 720 eller 750 mg.

Varaktigheten av behandlingen av läkemedlets injektionsform kan inte vara mer än 14 dagar.

Tabletter ehufillin

Mottagning av läkemedlet oralt - i tabletter, 0,1-0,2 g 2-3 gånger om dagen efter att ha ätit.

Vuxna och tonåringar med en kroppsvikt på mer än 50 kg, beroende på den kliniska situationen, föreskrivs 150-300 mg (1-2 tabletter) 3 gånger om dagen, i allvarliga fall av 300 mg (2 tabletter) 4 gånger om dagen med ett intervall på 6 timmar. Daglig dos i genomsnitt 600-1200 mg eller 4-8 tabletter i 3-4 administrering.

Om det är nödvändigt att underlätta tillståndet för kroniska obstruktiva sjukdomar i lungorna i ett exacerbationsläge, rekommenderas det att börja med en dos av läkemedlet i 5-6 mg / kg. Eutillin måste ta försiktigt, ständigt styra sitt belopp i blodet.

Den maximala dagliga dosen hos vuxna är 10-13 mg / kg (0,4-0,5 ml / kg), hos barn i åldern 6-17 år - 13 mg / kg kroppsvikt (0,5 ml / kg), från 3 år till 6 år - 20-22 mg / kg (0,8-0,9 ml / kg).

Antalet läkemedel Eufillin, ett utsedd barn, bestämmer läkaren, med tanke på barnets vikt och ålder, liksom sjukdomens skärpa.

Funktioner i ansökan

Syftet med Euphillin-patienter med kroniskt hjärta och leverinsufficiens, lunginflammation eller virusinfektion, såväl som äldre patienter, kräver vidhäftning för försiktighet och minska doserna av läkemedlet.

Under behandlingen bör Euphillin avstå från alkoholkonsumtion.

Det bör noteras att läkemedlet "Eufillin" kan öka nivån av urinsyra i urin. Under användningen av detta läkemedel är det nödvändigt att observera särskild försiktighet samtidigt som det använder ett stort antal produkter och drycker som innehåller koffein.

Under behandlingsperioden måste Euphillin avstå från körtransport och ockupation av andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotorreaktioner på grund av möjliga biverkningar.

Biverkningar och kontraindikationer Eufillin

Dyspeptiska störningar (matsmältningssjukdomar), med intravenös administrering yrsel, hypotension (minskning av blodtrycket), huvudvärk, migrän, hjärtslag, kramper, med rektal använder irritation av slemhinnan i ändtarmen.

Överdos

I svar om Euphilline noterades att under överdosering av medicinering finns generaliserade konvulsioner, ljusfria, sömnstörningar, ventrikulära arytmier, takykardi, hyperemi av ansiktsbehandling, tachipne, illamående, kräkningar, diarré, anorexi. Med utvecklingen av dessa symtom behövs läkemedlet och aktiv stimulering av avlägsnandet från kroppen.

Kontraindikationer:

• hjärtfrekvensöverträdelse;
• hjärtinfarkt;
• extrasystol;
• hjärtsvikt;
• paroxysmal takykardi;
• koronarfel.

Intravenös introduktion till barn upp till 14 år är kontraindicerat.

Under graviditeten och laktationen är användningen av läkemedlet möjligt endast på livsindikationer. Användningen av aminoofyllin under graviditeten kan leda till skapandet av potentiellt farliga koncentrationer av teofyllin och koffein i plasma av det nyfödda blodet. Nyfödd, vars mor i graviditeten mottog AminoPhyllin (särskilt i tredje trimestern), kräver medicinsk observation för att kontrollera de möjliga symptomen på teofyllinförgiftning.

Eufillin-analoger, lista

Analogerna av Eufillin inkluderar droger (lista):

1. Aminoofillin-esk;
2. Teotard;
3. Diprofillin;
4. Omnitus;
5. Berodal;
6. Tavipek;
7. Pertissin;
8. Ventolin;
9. Seriel;
10. Spiriva;
11. Fenoterol.

Det är viktigt att förstå att anvisningarna för användning av Eufillin, pris och recensioner för läkemedlets analoger, inkluderar inte och kan inte användas som guide för applikation, ersättning eller andra åtgärder. Alla terapeutiska åtgärder bör utföras av en specialist, vid byte av eufillin på analog, en doseringskorrigering eller hela behandlingsförloppet kan krävas.

Medicin Eufillin Bruksanvisning avser bronkofimister med antispasmodiska och vasodilatoriska egenskaper. Tabletter 150 mg, injektioner i ampuller för injektion i lösningen intravenöst och intramuskulärt föreskrivet för excitation av kärl och respiratoriska centra, för att förbättra blodcirkulationen. Patientrecensioner och rekommendationer Läkare rapporterar att detta läkemedel hjälper till att terapi av astmatisk status och bronchorate.

Släppform och komposition

Apoteket kommer:

1. Lösningen för intramuskulär administrering är 240 mg / ml (injektioner i ampuller för injektion).
2. En lösning för intravenös administrering av 24 mg / ml (injektioner i ampuller, i droppar).
3. Tabletter 150 mg.

En tablett innehåller 150 mg aktiv substans - aminoofyllin, såväl som kalciumstearinovaskulär och potatisstärkelse.

Sammansättningen av injektionslösningen, aminoofyllin kommer in i en koncentration av 24 mg / ml. Som hjälpkomponent, används vatten D / och används.

Vad hjälper Eufillin (piller och injektioner)?

Indikationer för användning av medicinering i tabletter:

• kronisk obstruktiv bronkit (häll);
• bronkial astma (ba);
• kroniskt "lunghjärta";
• pickwick syndrom (natt paroxysmal apné);
• emfysem av lungorna.

Eufillin är ett läkemedelsval med fysisk spänning, med andra former av sjukdomen, den används i kombination med andra droger.

Kors i ampuller är föreskrivna i de fall där patienten är diagnostiserad:

• migrän;
• vänsterbedömningsbrist, åtföljd av periodisk andningstyp av khein-stokes och bronkospasm (i kombination med andra droger);
• broncho-absolut syndrom med bronkit, ba, hjärtathma (främst för att lindra attacker) eller lungmysem;
• hypertoni i pulmonell cirkulationscirkel;
• cerebrovaskulärt hjärnfel (lösningen appliceras i kombination med andra läkemedel för att minska intrakraniellt tryck).

Användningsinstruktioner

Eufillin tablett

Ta in, vuxna ska föreskrivas 150 mg för att ta emot 1-3 gånger om dagen efter måltiden. Barn inuti bör ordineras med 7-10 mg / kg per dag i 4 mottagning. Varaktigheten av behandlingsförloppet är från flera dagar till flera månader, beroende på sjukdomsförloppet och toleransen hos läkemedlet.

Högre doser av euphillin för vuxna inuti: en gång - 0,5 g, dagligen - 1,5 g.

Högre doser för barn inuti: en gång - 7 mg / kg, dagligen - 15 mg / kg.

Injektion

Individuellt behandlingsschema, som, beroende på vittnesbörd, ålder, klinisk situation. Lösningen administreras intravenöst, intramuskulärt, genom droppkroppen.

farmaskologisk effekt

Eufillin slappnar av de släta musklerna i bronki och eliminerar spasmer, vilket utökar inflytandet på dem. Dessutom förbättrar den funktionen av ciliaens epitel i luftvägarna, förbättrar minskningen av många muskler, inklusive interkostal och membran.

Läkemedlet kan stimulera andningscentret beläget i den avlånga hjärnan och förbättra lungventilationen, vilket bidrar till blodets mättnad med syre och minskar mängden koldioxid i den. Mekanismen för effekterna av euphillin på människokroppen är att förtrycka en av enzymerna - fosfodiesteras.

Det bidrar till att minska flödet av kalciumjoner i cellerna, som är ansvariga för musklerna, slappnar av bronkiens muskler. Läkemedlet minskar också blodkärlens ton, främst kärl som ligger i huden, njurarna och hjärnan. Det hjälper till att slappna av de venösa väggarna i en liten cirkelcirkel, vilket minskar trycket i det.

Användningen av Euphillin gör det möjligt att förbättra blodtillförseln till njurarna, vilket leder till en ökning av mängden urin och accelererar dess eliminering. Läkemedlet förbättrar också de reologiska egenskaperna hos blod, saktar aggregeringen av blodplättar, vilket gör erytrocyter mer resistenta mot skador. Mottagningsorgan kan leda till en tokolisk effekt på livmodern, samt öka surheten av magsaft.

Kontraindikationer

Användningen av euphillin enligt instruktionerna är kontraindicerad:

• hypertyreoidism;
• med prostata adenom;
• ulcerös sjukdom;
• diarre;
• i den akuta perioden av hjärtinfarkt;
• paroxysmal takykardi;
• i sin intolerans
• under kollaps
• epilepsi;
• störningar i leverns och njurarnas arbete;
• extrasystole.

Sideflines

Negativa effekter av applicering av tabletter Eufillin:

• hematuri, albuminuri;
• sömnstörningar, oro, yrsel, kramper, tremor;
• hypoglykemi (sällan);
• heart Rhythm överträdelse, hjärtslag.

Mot bakgrund av injektionsterapi möjlig:

• huvudvärk, ångest, yrsel, spänning, irritabilitet, tremor, sömnlöshet;
• klåda hud, utslag på huden, feber;
• taipne, bröstsmärta, hypoglykemi, albuminuri, förstärkning av diuresis, hematuri, ökning av svettning, känsla av värme i ansiktet;
• arrytmier, takykardi (inklusive fostret, om en kvinna tog drogen i den 3: e trimestern av graviditet), hjärtslag, kardialigia, minskning av blodtryck, instabil angina;
• illamående, diarré, halsbränna, gastralgia, kräkningar, förvärring av symtom på magsår, GER, med långvarig användning - minskning av aptiten.

Biverkningar är en dosberoende karaktär, det vill säga för deras lättnad är det ofta tillräckligt att minska dosen av läkemedlet.

Lokala reaktioner på införandet av lösningen manifesteras i form av hyperemi av huden, ömhet och bildning av tätningar på injektionsstället.

Barn, under graviditet och amning

Eufillin kan penetrera placentan och i bröstmjölk, så dess användning under graviditet och amning är begränsad. I barndomen är drogen kontraindicerat i barndomen (upp till 3 år, för långvariga muntliga former - upp till 12 år). Applicera inte rektalt hos barn.

speciella instruktioner

Var försiktig när du använder stora mängder av kaféinnehållande produkter eller drycker under behandlingsperioden.

Medicinsk interaktion

Instruktionerna rapporterar för att förbättra biverkningarna av glukokortikoid, mineralokortikoider och adrenostimulanter medan de mottar med detta läkemedel. Läkemedlet förbrukas också samtidigt med andra xantinderivat.

Analoger av medicin Eufillin

Strukturen bestämmer analogerna:

1. Eufillin darnitsa.
2. Aminoophyllin.
3. Aminofyllin-Esk.

Analoger har liknande effekter:

1. Teotard.
2. Neo-theofedrine.
3. Teobiolong.
4. Diprophyllin.
5. Theobromin.
6. Nechek A.
7. Teophylline.
8. Theofedrine-n.

Semesterförhållanden och pris

Det genomsnittliga priset på Eufillin (piller 150 mg nr 30) i Moskva är 12-17 rubel. Rekommenderas av recept.

Förvara i torrt, skyddat mot ljus, vid en temperatur som inte är högre än 20 ° C. Ta hand om barn. Hållbarhet är 5 år.

Inlägg Visningar: 640

Eufillin

Internationell icke-proprietär titel

Aminofillin

Doseringsform

Lösning för intravenös administrering 24 mg / ml, 5 ml

Strukturera

1 ml lösning innehåller

aktiv substans -aminofillin 24,0 mg

extra- Vatten för injektioner

Beskrivning

Transparent färglös eller lättmålad vätska

Farmakoterapeutisk grupp

Förberedelser för behandling av obstruktiva sjukdomar i luftvägarna. Andra preparat för behandling av obstruktiva respiratoriska sjukdomar för systemanvändning.

Xantiner

Aminofillin

ATTHR03DA05-kod

Farmakologiska egenskaper

Farmakokinetik

Biotillgänglighet-90-100%. Tiden för att uppnå maximal koncentration i blodplasman med intravenös administrering av 0,3 g-15 min, den maximala koncentrationen i plasma-7 μg / ml. Distributionsvolymen ligger i intervallet 0,3-0,7 l / kg (30-70% av den "ideala" kroppsmassan), i genomsnitt 0,45 l / kg. Kommunikation med plasmaproteiner hos vuxna - 60%, i nyfödda - 36%, hos patienter med levercirros - 36%. Penetrerar i bröstmjölk (10% av den antagna dosen), genom en placental barriär (koncentrationen i fostret är något högre än i moderns serum).

Ljusstyrka egenskaper hos aminoophyllin uppvisar 10-20 μg / ml koncentrationer. Koncentrationen av över 20 mg / ml är giftig. Den spännande effekten på andningscentret realiseras med ett lägre innehåll av läkemedlet i blodet - 5-10 μg / ml. Metaboliseras i pH: s fysiologiska värden med frisättning av fri teofyllin, som ytterligare utsätts för metabolism i levern med deltagande av flera cytokrom P450 isoenzymer. Som ett resultat bildas 1,3-dimetyl- och livsyra (45-55%), som har farmakologisk aktivitet, men är sämre än teofyllinen i 1-5 gånger. Koffein är en aktiv metabolit och är formad i små mängder, med undantag för för tidiga nyfödda och barn under 6 månader, vilket på grund av en extremt lång T ½ koffein är det dess betydande ackumulering i kroppen (upp till 30% av dem Sådana aminoofyllin).

Barn över 3 år och vuxen koffeinkumulationsfenomen är frånvarande. Halveringstiden hos nyfödda och barn upp till 6 månader. - mer än 24 timmar; hos barn över 6 månader -3,7 h; hos vuxna-8,7 h; "Rökare" (20-40 cigaretter per dag) - 4-5 h (efter vägran att röka normalisering av farmakokinetik efter 3-4 månader); Hos vuxna med kroniska obstruktiva sjukdomar i lungorna utsöndras "pulmonal" hjärta och lunghjärta - över 24 timmar av njurarna. I nyfödda avlägsnas ca 50% av teofyllin med urin oförändrad mot 10% hos vuxna, vilket är associerat med den otillräckliga aktiviteten hos leverenzymer.

Farmakodynamik

Bronkolitmedel, purinderivat; hämmar fosfodiesteras, ökar ackumuleringen av CAMF i vävnader, blockerar adenosin (purin) receptorer; Minskar intaget av Ca2 + genom kanalerna av cellmembran, minskar kontraktilaktiviteten hos släta muskler.

Avkopplande musklerna i Bronchi, ökar mukociliära clearance, stimulerar membranreduktionen, förbättrar andnings- och interkostalmusklerna, stimulerar andningscentret, ökar sin känslighet för koldioxidgas och förbättrar alveolär ventilation, vilket slutligen leder till en minskning av svårighetsgraden och frekvensen av apné episoder. Normalisering av andningsfunktionen bidrar till blodmättnaden med syre och en minskning av koldioxidkoncentrationen.

Förbättrar ventilationen av lungorna i hypokalemi.

Den har en stimulerande effekt på hjärtans aktivitet, ökar styrkan och frekvensen av hjärtförkortningar, ökar koronarblodflödet och behovet av myokardium i syre. Minskar blodkärlens ton (huvudsakligen av hjärnans, läder och njure). Den har en perifer ventilationsverkan, minskar lungvaskulär motstånd, sänker trycket i den "små" cirkelcirkeln. Ökar njurflödet, har en måttlig diuretisk effekt.

Expanderar extrahepatiska gallerier.

Stabiliserar membranen av fettceller, hämmar frisättningen av mediatorer av allergiska reaktioner.

Genom trombocytaggregation (undertrycker aktiveringsfaktorn för blodplättar och PGE2-alfa) ökar stabiliteten hos erytrocyter till deformation (förbättrar blodets reologiska egenskaper), minskar trombosen och normaliserar mikrocirkulationen. Den har en tokolisk effekt, ökar surheten i magsaften.

När det används i stora doser har en epileptogen effekt.

Indikationer för användning

Astmatatisk status (extra terapi)

Brott mot cerebral cirkulation på ischemisk typ (som en del av kombinationsbehandling)

Vänsterbekämpande brist med bronkospasm och respiratorisk störning efter typ av khein-stokes

Tillämpningsmetod och dos

Vuxna:

Intravenöst infördes långsamt (i 4-6 minuter) från 5-10 ml 24 mg / ml lösning (0,12-0,24 g), vilken är förbehåll i 10-20 ml isotonisk natriumkloridlösning. Med utseendet av hjärtslag, yrsel, illamående saktar administreringshastigheten ner eller går till droppadministrering, för vilken 10-20 ml 24 mg / ml lösning (0,24-0,48 g) är skild i 100-150 ml isotonisk Natriumkloridlösning; Importerad med en hastighet på 30-50 droppar per minut.

Parenteralt introducerade Eufillin till 3 gånger om dagen, inte mer än 14 dagar.

Högre doser av Euphillin för vuxna: En gång - 0,25 g, dagligen - 0,5 g

Vid nödsituationer administreras vuxna intravenöst i en dos av 6 mg / kg, utspädd i 10-20 ml 0,9% NaCl-lösning, infördes långsamt i minst 5 minuter.

Med astmatisk status visas den i / i droppadministration - 720-750 mg.

Barn:

Läkemedlet är kontraindicerat till barn under 14 år på grund av biverkningar.

Högre doser för barn från 14 till 18 år i / c - en gång 3 mk / kg, dagligen - 0,25 till 0,5 g.

Bieffekter

- yrsel, huvudvärk, sömnlöshet, spänning, ångest, irritabilitet, tremor, feber, känsla av tidvatten att möta

Heartbeat, takykardi, arytmi, minskning av blodtrycket,

upp till kollaps (med snabb intravenös administrering), kardialgy, öka frekvensen av angina attacker

- gastralgi, diarré , Illamående, kräkningar, gastroesofaginal återflöde, halsbränna, förvärring av ulcerös sjukdom, diarré, minskad aptit (under långtidsmottagning)

- hudutslag, klåda, ökad svettning

Tätning, hyperemi, ömhet (på injektionsstället)

- bröstsmärta, Taipne

Hypoglykemi

Stärkande diurus, albuminuri, hematuri

Frekvensen av förekomsten av biverkningar reduceras genom att dosen av dosen av läkemedlet reduceras.

Kontraindikationer

Barnens ålder upp till 14 år

Överkänslighet (inklusive andra ksantinderivat: koffein, pentoxifylin, teobromin)

Epilepsi

Tung arteriell hyper- eller hypotension

Tung takyrytmi

Hemorragisk stroke

Blödning i retina öga

Noggrant:graviditet, ålder äldre 55 år gammal och okontrollerad hypoterios (möjligheten till kumulation), sepsis, långsiktigt hypertermi, gastroesofagalrefluch, ulcerös sår i magen och duodenal tarm (i historien), prostata adenom.

Läkemedelsinteraktioner

Efedrin, beta-adrenostimulanter, koffein och furosemid förbättrar effekten av läkemedlet. I kombination med fenobarbital, difenin, rifampicin, isoniazid, karbamazepin eller sulfinpirazon, är det en minskning av effektiviteten hos euphillin, vilket kan kräva en ökning av doserna av läkemedlet. Avslutningen av läkemedlet minskar när det är föreskrivet i kombination med antibiotika av makrolidgruppen, lincomycin, allopurinol, cimetidin, isoprenalin, beta-adrenoblockerare, vilket kan kräva en minskning av dosen. Orala östrogeninnehållande preventivmedel, anti-diagraciala preparat, intestinala sorbenter försvagar och H2-histaminblockerare, blockerare av långsamma kalciumkanaler, mexylen förbättras (binder till det enzymatiska systemet av cytokrom P450 och sakta upp aminoofyllinmetabolismen). Vid användning i kombination med enocusacin och andra fluorokinoliner reduceras dosen av euphillin. Läkemedlet undertrycker de terapeutiska effekterna av litiumkarbonat och beta-adrenoblocker. Syftet med beta-adrenoblockers - förhindrar den ljusa effekten av euphillin och kan orsaka bronkospasm. Eufillin potentierar effekten av diuretiska läkemedel genom att öka glomerulär filtrering och minska den rörformiga reabsorptionen. Med försiktighet föreskrivs eufillin samtidigt med antikoagulanter, med andra derivat av teofyllin eller purin. Det rekommenderas inte att använda Eutillin med medel spännande centrala nervsystemet (ökar neurotoxicitet). Läkemedlet kan inte användas med sönderdelande lösningar, inte kompatibla med glukoslösningar, fruktos och levulosa. PH-värdet för de blandade lösningarna bör beaktas: Farmaceutiskt inkompatibelt med sura lösningar.

Ökar sannolikheten för utvecklingen av biverkningar av glukokortikosteroider, mineralokortikosteroider (hypernatemi), medel för allmänbedövning (risken för ventrikulära arytmier ökar).

Med samtidig användning med eanocxacin, små doser av etanol, disulfiram, fluorokinoloner, rekombinant interferon alfa, metotrexat, mexylenetisk, conpaphenon, tiabendazol, tickopidin, verapamil och influensavaccinering, kan intensiteten hos aminoofyllin öka, vilket kan kräva en minskning av dess dos.

speciella instruktioner

Läkemedlet är ordinerat med försiktighet, under den konstanta övervakningen av läkaren, patienter:

Med uttalade störningar i lever- och njurfunktionen (lever och / eller njursvikt)

Ulcerativ mage och duodenal sjukdom (i historien), vid blödning från mag-tarmkanalen i en ny historia av gastrointestinala kanalen

Med allvarligt koronärt fel (akut fas av hjärtinfarkt, angina)

Med en vanlig ateroskleros av kärl

Med hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati

Med frekvent ventrikulär extrasystol

Vid förhöjd konvulsiv beredskap

Med okontrollerad hypothyroidism (möjligheten till kumulation) eller tyrotoxikos

Med lång hypertermi

Med gastroesofageal reflux

Med prostatahypertrofi.

Graviditet och amning

Användningen av EUPHILLIN under graviditeten kan leda till skapandet av fostret och nyfödda potentiellt farliga koncentrationer av teofyllin och koffein. Nyfödda vars mammor under graviditet (särskilt III-trimestern) mottogs av Eufillin, behöver medicinsk övervakning, för att kontrollera eventuella symptom på förgiftning med metylksärter. Fördelningen av läkemedlet under graviditeten kräver en noggrann bedömning av förmåner för behandling av mödrar och potentiell risk för fostret, görs endast av extrema livsindikationer.

Amning under receptionen av läkemedlet ska stoppas.

Funktioner av drogen på förmågan att styra fordonet eller potentiellt farliga mekanismer

Med tanke på möjligheten att utveckla biverkningar av läkemedlet följer det under behandlingsperioden att avstå från hantering av motorfordon och potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotorreaktioner.

Överdos:

Symtom: Anorexi, diarré, illamående, kräkningar, smärta i epigastriska område, gastrointestinal blödning, takykardi, ventrikulär arytmi, tremor, generaliserade konvulsioner, hyperventilation, skarp minskning av blodtrycket.

Behandling: Avbeställning av läkemedlet, stimulering av dess eliminering från kroppen (tvångsdiures, hemosorption, plasmorbation, hemodialys, peritonealdialys) och syftet med symptomatiska medel. För att lindra anfall som används diazepamer (i injektioner). Det är omöjligt att använda barbiturater. I uttalad tillslutning (innehållet i Euphilline rekommenderas mer än 50 g / l) av hemodialys.

Utgivningsform och förpackning