بخش زیست شناسی مطالعه ساختار سلول. همه چیز در مورد قفس. سلول است

زیست شناسی- علم سیستم های زندگی، قوانین و مکانیزم ها برای وقوع، وجود و توسعه آنها.

حیات وحش موجود یک مسیر چند مرحله ای طولانی مدت توسعه تاریخی را گذرانده است. واحد ساختاری ابتدایی سیستم های بیولوژیکی یک سلول است.

برای اولین بار سلول ها با استفاده از یک میکروسکوپ اره و در سال 1665 R. GUK شرح داده شده است. در سال 1839، T. Svann و M. Shleden یک نظریه سلولی ایجاد کردند، بر اساس آن سلول ها پایه ای از موجودات زنده هستند. در سال 1858، R. virhov ارائه تئوری سلولی را که هر سلول از یک سلول دیگر به عنوان یک نتیجه از تقسیم رخ می دهد، تکمیل کرد.

سلول ها با خواص فیزیکوشیمیایی، ابعاد، شکل مشخص می شوند.

سلول ها به پروکریوتیک و یوکاریوتی تقسیم می شوند. سلولهای پروکاریوتی بیشتر باستانی هستند (حدود 3-3.5 میلیارد سال پیش) و ساده تر هستند. آنها ارگانیسم های قیمت گذاری (باکتری ها، جلبک های آبی سبز) را تشکیل می دهند. سلولهای یوکاریوتی بعدا (حدود 1 تا 4 میلیارد سال پیش)، یک ساختار پیچیده تر و تشکیل ارگانیسم های تک سلولی و چند سلولی-یوکاریوت ها (گیاهان، قارچ ها، حیوانات) را تشکیل می دهند.

یک گروه خاص از کوچکترین ارگانیسم هایی که ساختار سلولی را تشکیل نمی دهند، ویروس ها را تشکیل می دهند. آنها دولت مرزی بین سیستم های زیست محیطی زنده و غیر ساکنان را اشغال می کنند و به وضوح از موجودات سلولی اتفاق می افتد. مطالعه ویژگی های مورفورفونیک باکتری های مختلف و ویروس ها نقطه مهمی برای درک مشارکت آنها در ظهور و توسعه بیماری های دندانی یک فرد است.

موضوع 1.1 سطح سلول و غیر سلولی سیستم های بیولوژیکی

هدف.روش های اصلی مدرن مطالعه سلول ها را می دانید. می دانید و قادر به تجزیه و تحلیل ساختار ارگانیسم های سلولی و غیر سلولی با میکروسکوپ نور یا الکترون است. برای داشتن یک ایده خواص فیزیکوشیمیایی سلول ها، توابع ساختارهای آنها.

کار برای دانش آموزان

کار 1. روش های مطالعه سلولی

بررسی و بازنویسی یک جدول در دفترچه یادداشت.

روش های عنوان	ویژگی های آنها
1. میکروسکوپ نور	مطالعه سلول ها در یک میکروسکوپ نور بر اساس سیتوشیمیایی، هیستوشیمیایی، ایمونوشیمیایی و سایر مطالعات. در عین حال، مواد خاصی (به عنوان مثال، گلیکوژن، لیپید ها) (به عنوان مثال، گلیکوژن، لیپید ها)، گروه های شیمیایی (به عنوان مثال، آلدهید، گروه های آمینه) یا مواد برچسب شده با آنتی بادی های خاص شناسایی می شوند
2. میکروسکوپ الکترونیک	میکروسکوپ الکترونی انتقال (شفاف) بر اساس عبور از پرتو الکترونی منتشر شده توسط پرتو الکترونی از طریق ساختارهای سلولی با تراکم الکترون های غیر انسانی است که یک تصویر مسطح از شی بر روی صفحه فلورسنت ایجاد می شود. اسکن کردن (Raster) میکروسکوپ الکترونی بر اساس اسکن یک پرتو الکترون از سطح جسم مورد مطالعه
3. میکروسکوپ قطبی شدن	مطالعه ساختارها بر اساس Beamper. یک پرتو قطبی از نور به هدف یک شی از طریق تجزیه و تحلیل بین لنز و چشمی، که بسته به ترتیب فضایی مولکول ها در هدف انحراف هواپیما قطبی شدن نور تعیین می شود، هدف قرار می گیرد

پایان جدول

روش های عنوان ویژگی های آنها

4. میکروسکوپ فلورسنت	مطالعه توانایی مواد به نور قابل مشاهده در هنگام روشن شدن شی با اشعه ماوراء بنفش (اتوفلورسانس) یا هنگام رنگ آمیزی رنگ های فلورسنت اتصال به ساختارهای مختلف یا مواد سلولی. به عنوان مثال، نارنجی آکریدین، اتصال به DNA، یک درخشش زرد پوست، و با RNA - قرمز نارنجی می دهد
5. فرهنگ بافت	سلول ها از اندام ها و بافت ها از قبل جدا شده اند و در دستگاه های خاص در شرایط استریتی با استفاده از رسانه های تغذیه شده و یک ترکیب گاز خاص کشت می شوند. فرهنگ بافت برای مطالعات سیتولوژیک، فارماکولوژیک، سم شناسی، میکروبیولوژیک، ژنتیک، به منظور بیوتکنولوژی و زیست شناسی استفاده می شود
6. تجزیه و تحلیل ساختاری اشعه ایکس	مطالعه ساختار اتمی مواد با استفاده از پراش اشعه ایکس. در عین حال، جنس اتم ها تعیین می شود، محل آنها در ساختار کریستال ها، مایعات، مولکول ها

کار 2. ترکیب شیمیایی سلول

جدول را بررسی و بازنویسی کنید.

کار 3. سازمان مولکولی غشای بیولوژیکی

(به گفته B. آلبرت، 1994) در شکل. 1 تصویر سه بعدی از غشا. لطفا توجه داشته باشید که لیپید ها در غشای دو لایه (نشان دهنده فسفولیپید ها، کلسترول و گلیکولیپید) هستند. پروتئین ها در لیپید های باسال حمل می شوند، کوچکتر آنها، مولکول ها بزرگتر هستند. توجه داشته باشید که پروتئین ها می توانند در لیپید ها حرکت کنند و دقیقا آنها عمدتا مشخصه های توابع غشا را تعیین می کنند.

کار 4. باکتری ساختمان

بررسی در شکل. 2 ساختار سلول پروکریوتیک (باکتری).

شکل. یکیساختار غشای بیولوژیکی:

1 - دو لایه لیپید؛ 2 - مولکول پروتئین؛ 3 - مولکول لیپید

شکل. 2ساختار سلول پروکاریوتی:

1 - شلیک؛ 2 - ریبوزوم؛ 3 - مواد مغذی اضافی؛ 4 - کپسول؛ 5 - غشای پلاسما؛ 6 - مولکول DNA حلقه (nucleoid)؛ 7 - دیوار سلول؛ 8 - mesosome؛ 9 - سیتوپلاسم؛ 10 - Tylacoids (غشاهای فتوسنتزی)

کار 5. ساختار سلول حیوانی

مطالعه بر روی میکروسکوپ و در شکل. 3 و 4 ساختار سلول حیوانی، گنجاندن گلیکوژن و چربی. چندین سلول را قرعه کشی کنید.

شکل. 3ساختار سلول حیوانی:

1 - پوسته قفس؛ 2 - سیتوپلاسم؛ 3 - هسته

شکل. چهار.گلیکوژن گلیکوژن در سلول های اپیتلیوم: 1 - گنجاندن گلیکوژن در سلول های سیتوپلاسم

A. ساختار یک اپیتلیوم مسطح چند لایه از یک مخاطی جامد انسانی. رنگ آمیزی هماتوکسیلین - ائوزین (توسط L.i. Falin، 1963).

B. گنجاندن گلیکوژن در سیتوپلاسم سلول اپیتلیوم مخاط مخاطب انسان. واکنش PAS (توسط L.i. Falin، 1963).

B. گنجاندن چربی در سیتوپلاسم سلول کبد. رنگ آمیزی OSMISM. افزایش بزرگی در میکروسکوپ سلول کبدی را در نظر بگیرید.

پیدا کردن چربی های چربی در سیتوپلاسم به شکل قطره های سیاه و سفید از اندازه های مختلف. چندین سلول را با گنجاندن قرعه کشی کنید.

تشخیص: 1 - پوسته سلولی؛ 2 - هسته؛ 3 - سیتوپلاسم با ترکیبات چربی.

کار 6. ساختار دستگاه سطح یک سلول حیوانی(توسط A.A. Zavarzin، 1982) در شکل. 5 و ساختار مولکولی دستگاه سطح را طراحی کنید.

شکل. پنجساختار ساختار سطح سلول حیوانات: 1 - واحد سطح سلول؛ 2 - سازه های Glambed (Glycocalix)؛ 3 - غشای پلاسما؛ 4 - ساختارهای زیرمجموعه (میکروفیلم ها و میکروتوبول)؛ 5 - لایه بیلیپید؛ 6 - پروتئین انتگرال؛ 7 - پروتئین نیمه یکپارچه؛ 8 - پروتئین تونل؛ 9 - پروتئین سطحی؛ 10، 11 - Glycoproteins و Glycolipids Glycicalis

کار 7. سلول های یوکاریوتی ارگانیل

جدول را با مشخص کردن توابع ارگانل ذکر شده پر کنید.

کار 8. ساختار فوق العاده اشعار سلول های حیوانی و سبزیجات

بررسی بر الکترونیک، در شکل. 6 ساختار سلول های یوکاریوتی.

شکل. 6ساختار سلول یوکاریوتی:

a - منشاء حیوانی؛ B - سبزیجات؛ 1 هسته با کروماتین و سوخت هسته ای؛ 2 - غشای پلاسما؛ 3 - دیوار سلولی؛ 4 - Plasmodesma؛ 5 - شبکه اندوپلاسمی گرانول؛ 6 - شبکه اندوپلاسمی صاف؛ 7 - واکسن های پینوسیت تشکیل شده؛ 8 - مجتمع پلاستیکی؛ 9 - لیزوزوم؛ 10 - گنجایش چربی؛ 11 - Centrosoma؛ 12 - میتوکندری؛ 13 - Polyribosomes؛ 14 - Vacuole؛ 15 - کلرپلاست

9. ویژگی های مقایسه ای از سلول های پروکریوتیک و یوکاریوتی

جدول را بررسی و بازنویسی کنید.

مشخصات	سلول های پروتئینوتیک	سلول های یوکاریوتی
سلول واحد سطح: ساختارهای سقط جنین؛ غشای پلاسما؛ ساختارهای زیردریایی	تشکیل شده توسط یک دیوار سلولی، حاوی مواد تقویت کننده - Murein. خارج از دیواره سلولی در تعدادی از باکتری ها یک کپسول وجود دارد در دسترس. فرم های سوراخ کردن داخل سیتوپلاسم - mesosomes و tylacoids بیان نشده است	در سلول های گیاهی، تشکیل شده توسط یک دیواره سلولی حاوی سلولز و در سلول های حیوانی - گلیکوکالک، متشکل از مولکول های گلیکولیپید و گلیکوپروتئین ها یک سیستم پشتیبانی و قراردادی را تشکیل می دهد که متشکل از میکروفیل و میکروتوبول ها است
سیتوپلاسم اورگلا	ریبوزوم ها	شبکه اندوپلاسمی، centrosome، میتوکندری، مجتمع صفحات، ریبوزوم ها، لیزوزوم ها. سلول های گیاهی دارای واکسن و پلاستیک هستند
دستگاه هسته ای	هیچ هسته ای وجود ندارد نوکلئید یک کروموزوم شکل حلقه ای واقع در سیتوپلاسم است. متشکل از DNA و مقدار کمی از پروتئین ها است	هسته دارای پوسته دو طرفه، سیتایوپلاسم، کروماتین (کروموزوم)، هسته است. کروموزوم شامل DNA و پروتئین است

کار 10. ساختار ویروس

بررسی در شکل. 7 ساختار باکتریوفاژ و میکروفوتوگرافی الکترونیکی آن (به گفته N. Green، 1990). یک نمودار از ساختار ویروس را قرعه کشی کنید، ساختارهای آن را علامت بزنید.

شکل. 7ساختار ویروس:

a - ساختار باکتریوفاژ؛ B - میکروگرافی الکترونیکی باکتریوفاژ؛ 1 - سر ویروس؛ 2 - یقه؛ 3 - میله؛ 4 - مورد؛ 5 - صفحه بازال با سنبله ها و فرآیندها

کار 11. ویژگی های ساختار: ویروس های حیوانات DNA و RNA(به گفته AP Ki-Thai، 1998) شکل را بررسی کنید. 8 و چندین ویروس از اشکال و اندازه های مختلف را طراحی کنید.

شکل. هشتویروس های DNA (A) و RNA (B)

سوالات برای آماده سازی خود

1. خواص اصلی سیستم های بیولوژیکی چیست؟

2. چه سطوح سیستم های بیولوژیکی تکاملی تعیین می شود؟

3. مقررات اصلی نظریه سلول سلولی Schwann، M. Shleiden، R. Virchova چیست؟ حالت مدرن نظریه سلولی؟

4. خواص اصلی فیزیکی و شیمیایی سلول چیست؟

5. ایده مدرن سازمان مولکولی غشای بیولوژیکی و توابع آن چیست؟

6. چگونه سلول های پروکاریوتی چگونه مرتب شده اند؟

7. چگونه سلول های یوکاریوتی چگونه مرتب شده اند؟

8. چگونه ویروس ها مرتب شده اند؟

9. فرضیه منشاء سلول های یوکاریوتی چیست؟

وظایف تست

1. مکمل های سلولهای پروکاریوتی عبارتند از:

1. میتوکندری

2. ریبوزوم ها

3. centrosoma

4. مجتمع پلاستیکی

2. پایداری انواع خاصی از باکتری ها

به بزاق لیزوزیم و اشک های توضیح شده توسط حضور

در دیواره سلولی خود:

2. نرم لیپید

3. مورین

4. پلی ساکارید

3. خواص بیماریزا از نوع خاصی از باکتری ها به علت حضور در دیواره سلولی آنها است:

1. پلی ساکارید. مورین

2. پلی ساکارید. لیپید

3. پلی ساکارید. کپسول پلی ساکارید

4. پلی ساکارید. بلبل

4. بر اساس نظریه سلول مدرن، سلول است

1. باز کردن

2. بسته شده است

3. ابتدایی

4. جهانی

5. سوراخ

5. خواص سیستم های بیولوژیکی عبارتند از:

1. یکپارچگی و بی نظمی

2. تولید مثل

3. متابولیسم

4. آنتروپی کم (غیر نوتروفی)

5. وراثت و تنوع

6. آنتروپی بالا

6. سطح تکاملی سازماندهی سیستم های بیولوژیکی عبارتند از:

1. ژنتیک مولکولی

2. سلولی

3. بافت

4. گونه های جمعیت

5. بیوگرافی

7. غشاهای بیولوژیکی سلول ارائه می دهند:

1. تکمیل

2. عملکرد مانع

3. تشکیل ریبوزوم ها و سیاست ها

4. مواد حمل و نقل

5. پذیرش

تنظیم مسابقه

8. روش های مطالعه سلول ها:

1. میکروسکوپ نور

2. میکروسکوپ قطبی شدن

3. میکروسکوپ فلورسنت

4. میکروسکوپ الکترونیک

5. تجزیه و تحلیل ساختاری اشعه ایکس

6. فرهنگ پارچه

مشخصه روش:

الف) مطالعه سلول های زنده در محیط مواد مغذی

ب) مطالعه پیکربندی مولکول های Biopolymer

ج) مطالعه ساختارهای سلولی بر اساس پراکندگی پرتو الکترون توسط آنها

د) مطالعه سلول ها در میکروسکوپ نور

الف) بررسی سلول های رنگ شده با مواد فلورووکروما

الف) مطالعه سلول ها بر اساس دو لامپ)

9. نوع سلولی:

1. proparniotic

2. یوکاریوتی

ویژگی های دستگاه سطح:

الف) دیواره سلولی حاوی مورین است

ب) دیواره سلولی حاوی سلولز است

ج) غشای پلاسما

د) گلیکوکالک شامل لیپوپروتئین ها و گلیکولیپید ها است

e) ساختارهای زیرمجموعه - میکرو فیبریل ها و میکروتوبول ها.

10. سلول های اورگلا

eukarot:

1. اندوپلاسمی صاف

شبکه (EPS)

2. ریبوزوم ها

3. میتوکندری

4. centrosoma

5. مجتمع پلاستیکی

6. لیزوزوم

توابع آنها:

الف) سنتز پروتئین

ب) سنتز کربوهیدرات ها و لیپید ها

ج) تقسیم سلولی

د) تشکیل انرژی

الف) هضم داخل سلولی

الف) انتخاب مواد از سلول

ادبیات

پایه ای

kn. 1. - ص. 18-21، 24-51، 54-55.

Pekhov A.P.

اضافی

آلبرت ب، Breid D.و همکاران زیست شناسی سلول مولکولی. - m: mir، 1994. - T. 1.

گیلبرت S.زیست شناسی توسعه. - m: mir، 1995. - T. 1-3. سبز N، Stout U.، تیلور D.زیست شناسی - m: mir، 1990. - T. 1. Zavarzin A.A.، Harazova A.D.مبانی سیتولوژی عمومی. - l:

انتشارات خانه LSU، 1982.

موضوع 1.2 سازمان مواد ارثی در طرفداران و یوکاریوت ها. تحقق ژنتیک

اطلاعات و مقررات آن

هدف.می دانید ساختار مولکولی و خواص اسیدهای نوکلئیک، کروموزوم ها، مراحل بیوسنتز پروتئین، اصول تنظیم فعالیت ژنتیکی. قادر به شناسایی DNA در هسته های سلولی با کمک واکنش FELGEN است.

کار برای دانش آموزان

کار 1. DNA در هسته سلول

در یک دارو ثابت تحت افزایش بزرگی در میکروسکوپ، در سلولهای سلول های اپیتلیوم غشای مخاطی حفره دهان DNA، که توسط واکنش FELGEN تشخیص داده می شود، در نظر بگیرید.

چندین هسته را قرعه کشی کنید که در آن DNA در رنگ بنفش شکل گرفته شده است.

کار 2. ساختار مولکولی DNA eukaryota

برنج را در نظر بگیرید 1. ساختار ساختارهای ثانویه (2) را بکشید

شکل. یکیساختار DNA Eukarot.

ساختار DNA: 1 - ابتدایی؛ 2 - ثانویه؛ 3 - ثانویه.

A - آدنین؛ G - Guanine - Bases Nitrogen؛ C - سیتوزین؛ پایه های نیتروژن T - Thymine-Pyrimidine؛ D - deoxyribosis؛ f - باقی مانده اسید فسفریک؛ n - nucleotide

کار 3. DNA سازمانی و عملکردی DNA در Pro- و Eukaryotes

جداول را بررسی کنید، آنها را به کتابخانه بازنویسی کنید.

نشانه ها	پرولایوت	eukaryota
تعداد ژن ها	4 هزار (E. coli)	حدود 30 هزار نفر (مرد)
تعداد DNA	4 میلیون جفت نوکلئوتید	3-7 میلیارد جفت نوکلئوتید
توالی های کدگذاری
اتصال DNA S. هیستون	غایب	نوکلئوزوم ها را تشکیل می دهند
تخمگذار DNA	حلقه، شامل 100 حلقه 40 هزار جفت نوکلئوتید	خطی با بسته شدن تلومرها به پایان می رسد، دارای 4 سطح اسپیرالزاسیون است
تعداد تکراری
سایت های فعال	بیش از 90٪ از ژن ها	کمتر از 10٪ از ژن ها
در حال پردازش	غایب	این کار هنگام انتقال از قبل از mRNA از هسته در سیتوپلاسم انجام می شود
مقررات رونویسی	اپرا	آبشار پیچیده

کار 4. سازمان مواد ارثی در پروکاریوت ها (Nucleoid)

برنج را در نظر بگیرید 2 و توجه به تخمگذار DNA به شکل حلقه ها.

شکل. 2تخمگذار DNA در نوکلئید پروکاریوت ها:

1 - DNA مولکول حلقه؛ 2 - تخمگذار DNA در قالب حلقه ها؛ 3 - پروتئین اتصال حلقه های DNA

کار 5. سطح سازمان کروماتین interphase

در شکل. 3 سطح سازمان مواد ارثی در یوکاریوتا.

شکل. 3طرح سطوح مختلف فشرده سازی کروماتین: a - nucleosomic thread؛ B - میکرو فیبریل؛ b - interphase chromonema؛ G یک سازمان مولکولی از یک موضوع نوکلئوزومی است: 1 - nucleosome؛ 2 - DNA؛ 3 - Histon H2A، H2B، H3 و H4؛ 4 - Histon H1

کار 6. پروتئین بیوسنتز در پروکاریوتم و یوکاریوت

بررسی و طرح فرایند بیوسنتز پروتئین را با توجه به طرح 1 بررسی کنید.

طرح 1پروتئین بیوسنتز در پروکاریوتی (a) و eukaryotes (ب)

کار 7. رونویسی و پردازش در یوکاریوتا

بررسی رونویسی و پردازش در شکل. چهار.

شکل. چهار.رونویسی و پردازش در یوکاریوت ها:

1 - DNA؛ 2 - قبل از mRNA؛ 3 - RNA پلیمراز؛ 4 - DNA زنجیره کدک؛ 5 - اگزون؛ 6 - introns؛ 7 - mRNA بالغ؛ T - Terminator؛ CAP و poly-a - توالی ترمینال نوکلئوتید؛ TAC و AUG - Triplets آغازگر

کار 8. پخش. مراحل چرخه ریبوزومی

بررسی و طرح در برنج. 5 فرآیند ترجمه

شکل. پنجفرآیند ترجمه:

1 - زیرمجموعه کوچک ریبوزوم؛ 2 - یک زیر واحد بزرگ ریبوزوم؛ 3 - مرکز Aminoacil (a)؛ 4 - مرکز پپتید (P)؛ 5 - Aug-Initiator Tript mRNA؛ 6 - mRNA terminator؛ 7 - آغازگر TRNA؛ 8 - اسیدهای آمینه از پلیپپتید تشکیل؛ 9 - کلاه

کار 9. تنظیم فعالیت ژن ها در پروکریوت ها (طرح یعقوب-مونو)

در نظر بگیرید و تصویری از تنظیم سنتز پروتئین را با القای و سرکوب کنید (شکل 6).

شکل. 6تنظیم سنتز پروتئین با القاء (A، B) و سرکوب (B، D): A - ژن های ساختاری اپو مسدود می شوند؛ ب - افسردگی ژن ها توسط القا کننده؛ ب - با مقدار کافی از محصول نهایی (CORPRESSOR)، اپرا بهینه شد و با بیش از حد مسدود شده (G)

کار 10. اصول اساسی برای تنظیم فعالیت ژن ها در اوکوار

بررسی و بازنویسی

1. Eukaryota هیچ سازمان عمومی اپراتور ندارد، زیرا ژنهایی که سنتز آنزیم های یک زنجیره ای از واکنش های بیوشیمیایی را تعیین می کنند، می توانند در ژنوم پراکنده شوند و مانند پروکاریوتم، یک سیستم نظارتی واحد (ژن تنظیم کننده، پروموتر، اپراتور " ، و غیره.).

2. تنظیم رونویسی در ترکیب یوکاریوتا، I.E. فعالیت هر ژن توسط تعداد زیادی از تنظیم کننده های دنده تنظیم می شود.

3. بسیاری از ژن های یوکاریوتی در DNA دارای چندین منطقه قابل تشخیص توسط پروتئین های مختلف هستند.

4. اکاوریس دارای پروتئین ها تنظیم کننده هایی است که کنترل عملیات سایر پروتئین های نظارتی را کنترل می کنند و عمل آنها را می توان با اثر پاتوئوتروپیک مشخص کرد.

5. در تنظیم بیان ژن های یوکاریوتی، ژن های تقویت کننده ها نقش مهمی ایفا می کنند (تقویت رونویسی) و سکوت (مهار رونویسی).

6. هورمون ها در تنظیم رونویسی و فعالیت گازی - کروموزوم های هیستون ها دخیل هستند.

7. تنظیم بیان ژن در تمام مراحل پیاده سازی اطلاعات ارثی انجام می شود.

سوالات برای آماده سازی خود

1. ویژگی های سازمان مواد ارثی از Pro- و Eukaryotes چیست؟

2. سازمان و عملکرد مولکولی اسیدهای نوکلئیک چیست؟

3. ژن چیست؟ تعریف ژن شما دقیق تر است؟

4. ویژگی های ساختار ژن ها از Pro- و Eukaryot چیست؟

5. کد ژنتیکی چیست و خواص آن چیست؟

6. مراحل اصلی بیوسنتز پروتئین چیست، ذات آنها چیست؟

7. مکانیسم های تنظیم فعالیت ژنتیکی در پروکاریوت ها (طرح یعقوب مونو) چیست؟

8. اصول اساسی تنظیم فعالیت ژنتیکی در یوکاریوتا چیست؟

وظایف تست

یک پاسخ صحیح را انتخاب کنید.

1. واحد ابتدایی عملکرد مواد ارثی این است:

2. رونویسی توسط آنزیم انجام می شود

1. DNA پلیمراز

2. RNA پلیمراز

3. ژل پستان

3. خانواده های چند ساله و مجتمع ها در ژنوم

1. Procarniot

3. eukarota

چند پاسخ صحیح را انتخاب کنید.

4. خواص DNA به عنوان مواد ارثی عبارتند از:

1. پایداری شیمیایی

2. تکرار

3. بازپرداخت

4. توانایی پخش

5. بیوسنتز پروتئین با مشارکت ارگانل رخ می دهد:

1. لیزوزوم

2. صاف کردن EPS

3. ریبوزوم ها

4. Polisomas

6. ویژگی های تنظیم بیان ژن در Eukarot عبارتند از:

1. عدم وجود سازمان عمومی عمومی

2. دسترسی به تولید تولید ژن ها

3. حضور یک تنظیم ترکیبی رونویسی

4. تنظیم بیان ژن در تمام مراحل اطلاعات ژنتیکی

تنظیم مسابقه

7. DNA سه گانه:

سفرهای mRNA:

ترتیب صحیح را تنظیم کنید

8. بسته بندی DNA در کروموزوم Eukarot:

1. کرومونم

2. Chromemid

3. نخ هسته ای

4. Microfbrilla

9. پروتئین بیوسنتز در اکوروت:

1. پخش

2. رونویسی

3. پردازش

4. پس از فروش

10. تنظیم بیان ژن در پروکاریوت

(طرح یعقوب مونو):

1. خواندن اطلاعات از ژن های ساختاری

2. آموزش مجتمع ادراری - سرکوبگر

3. ورود الکلی در سیتوپلاسم پروکریوت

4. انتشار اپراتور از سرکوبگر

5. تشکیل رونوشت Polycistron

6. سنتز پپتید های فردی

ادبیات

پایه ای

زیست شناسی / اد. v.n. یاریگین - M: مدرسه عالی، 2001. - KN. 1. - pp. 65-138، 147-152، 163-171.

Pekhov A.P.زیست شناسی با ژنتیک عمومی. - M: Publishing House Rudn، 1993. - ص. 95-112، 141-154، 166-171.

اضافی

آلبرت ب.و همکاران زیست شناسی سلول مولکولی. - m: mir، 1994. -

هیلبرت S.زیست شناسی توسعه. - m: mir، 1994. Zhimulev I.F.ژنتیک عمومی و مولکولی. - n: انتشارات دانشگاه سیبری، 2003.

موضوع 1.3 پخش در سطح سلولی

هدف.می دانید چرخه زندگی سلول ها، فرایندهای رخ می دهد در چرخه میتوز و با تمایز ترمینال. ایده مکانیسم ها را برای تنظیم چرخه سلولی داشته باشید. برای تعیین فاز میتوز و ضریب میتوز محاسبه کنید. ذات و معنای بیولوژیکی مایوز را می دانید.

کار برای دانش آموزان

کار 1. چرخه سلولی

سلول های سوماتیک بدن به عنوان یک نتیجه از میتوز تشکیل می شوند. در آینده، سه نوع از مسیر زندگی (چرخه) سلول ها وجود دارد:

1. سلول ها برای بخش آماده می شوند و زندگی خود را با میتوز (چرخه متیوتیک) پایان می دهند.

2. سلول ها متمایز، عملکرد و مرگ هستند.

3. سلول ها در دوره G 0 منتقل می شوند، که در آن آنها می توانند از چند ساعت تا چند سال باشد. در شرایط خاص، آنها می توانند از این دوره به چرخه میتوز یا تمایز ترمینال بروند.

مطالعه و طرح نمودار چرخه زندگی سلول های ارائه شده در شکل. یکی

شکل. یکیچرخه عمر سلول ها:

G 1 - پرتاب؛ S - دوره مصنوعی؛ G 2 - دوره Postynthetic؛

MC.(چرخه متیوتیک) \u003d g 1 + s + g 2 + mitosis؛

g 0 - دوره چرخه سلولی، که شامل موارد زیر است:

استخر پرولیفراتیکی از بافت های غنی از آهسته؛

سلول های منتشر شده از MC برای بازپرداخت DNA؛

سلول هایی که قادر به انتقال MC نیستند به دلیل کمبود مواد مغذی یا عوامل رشد؛

ذخیره و سلول های بنیادی؛ n مجموعه کروموزوم haploid است؛

c - مجموعه DNA تک

کار 2. کروموزوم دو برابر و تکرار DNA در یوکاریوتا

DNA DNA و کروموزوم های DVOT در دوره S چرخه میتوز رخ می دهد.

تکرار DNA به طور همزمان در بسیاری از نقاط شروع می شود - نقاط شروع (شکل 2a). ضمیمه آنزیم پیچیده رخ می دهد ("دستگاه تکراری")، DNA از هیستون ها آزاد می شود و از بین می رود، یک چشم تکثیر شکل می گیرد (شکل 2b). جداسازی ماتریس اولیه و سنتز زنجیره های دختر جدید DNA در چشم به طور همزمان در هر دو جهت در چنگال های تکثیر رخ می دهد (شکل 2b). پس از دو برابر شدن DNA، هیستون ها با آنها ارتباط برقرار می کنند و کروموزوم دو برابر دو کروماتید می شود که در زمینه سانترامترها متصل می شوند (شکل 2G).

شکل. 2aآغاز تکثیر DNA در کروموزوم

شکل. 2b.شکل گیری چشمان تکراری و چنگال تکثیر

شکل. 2b.سنتز DNA در تکرار چنگال:

1 - زنجیره های ماتریس DNA؛ 2 - آنزیم Helpasis جداسازی زنجیره های DNA ماتریس؛ 3 - پروتئین های DSB که مانع از اتصال مجدد زنجیرهای DNA می شوند؛ 4 - Praimaz؛ 5 - بذر RNA (Synthesized RNA پلیمراز - Pricymia)؛ 6 - DNPolimosaz، Synthesizing شرکت های تابعه؛ 7 - زنجیر دختر پیشرو DNA؛ 8 - اتصالات اتصال لیگاز از زنجیره عقب از DNA؛ 9 - قطعه ای از مقررات (150-200 نوکلئوتید)؛ 10 - Topoisomeraza

شکل. 2G.تکمیل DNA دو برابر شدن و کروموزوم

طرح تکرار DNA را بررسی کنید و کروموزوم های دو برابر شده در شکل. 2A-2G. برنج را بریزید 2b.

کار 3. میتوز سلول های گیاهی

تحت ذخایر میکروسکوپ میکروسکوپ بزرگ افزایش می یابد. پیدا کردن سلول های واقع در فازیت و مراحل مختلف میتوز. قرعه کشی و تعیین کنید:

I - مراحل Mitosis: 1 - Profess؛

2 - متافاز؛

3 - anphase؛

4 - Belfaz؛

II - اینترفاک (سلول پایه).

کار 4. میتوز سلول های انسانی

تحت افزایش کمی در داروهای سیتوژنتیک لنفوسیت های خون انسان بررسی کنید. یک سلول را در مرحله میتوز پیدا کنید. ترجمه به افزایش بزرگ با قرار دادن یک لنز غوطه وری (X90). یک صفحه فاز فلزی را در آماده سازی در نظر بگیرید. توجه به ساختار کروموزوم انسان، اندازه آنها، محل سکونت Centromans، مقدار کروماتید در کروموزوم متافاز. تعیین مجموعه کروموزوم ها، پیدا کردن کروموزوم های همولوگ. کروموزوم های متافاز را با مکان های مختلف Centromer بکشید.

کار 5. تعریف ضریب متیوتیک

در microtapes از لوقا، تعداد سلول های تقسیم شده و غیر تضعیف شده را در چندین میدان دید (حدود 1000 سلول) در نظر بگیرید. تعیین ضریب متیوتیک توسط فرمول:

تعداد Mitozov

MK در تبلیغ (٪ O) بیان شده است.

کار 6. انواع پارچه ها بسته به سطح تکثیر سلولی

پایدار - تمام سلول ها در حالت تمایز غیرقابل برگشت هستند. مرگ بخشی از سلول ها در طول عمر بدن منجر به نزولی تعداد کل سلول ها در بافت می شود.

در حال رشد - تعداد سلول ها در بافت افزایش می یابد، به عنوان نسبت سلول ها به چرخه میتوز بیش از نسبت سلول هایی است که در تمایز هستند.

بازسازی سلول های تجدید پذیر رخ می دهد، اما تعداد کل سلول ها ثابت باقی می ماند، زیرا نیمی از سلول ها به تمایز غیرقابل برگشت و می میرند.

جدول را بررسی و بازنویسی کنید.

نوع پارچه	به طور متوسط \u200b\u200bپارامترهای تکثیر
	P C،٪ t، MK ساعت، ٪٪
به سرعت به روز شده پارچه: مغز استخوان قرمز؛ حفره دهان و دندان اپیتلیوم، زبان، مری، معده و روده کوچک؛ پوست اپیدرم
پارچه های بازپرداخت به آرامی: کبد Parenchima، Parenchyma کلیه		مشخص نشده. سرعت تجدید سلولی - حدود 6 ماه
پارچه های پایدار: مینای دندان، کاردیومیوسیت ها، پارچه عصبی	مشخص نشده
در حال رشد: جنینی بازسازی تومور		از 6-10 یا بیشتر

توجه داشته باشید:P C - استخر پرولیفراتیو؛ T - مدت زمان چرخه میتوتیک؛ MK - ضریب میتوزی. استخر پرولیفراتیو نسبت سلول ها در تمام مراحل چرخه میتوز و در گلوله G 0 قادر به تولید مثل است.

کار 7. سلول های بنیادی. اهمیت بیولوژیکی و پزشکی آنها

سلولهای بنیادی- اینها سلول هایی هستند که توانایی تولید در طول زندگی بدن را حفظ می کنند. در دوره جنینی، آنها برای توسعه اندام ها و بافت ها، در پسرتامبرونال - برای رشد بدن، به روز رسانی بافت ها، بازسازی و بازتولید رویشی مورد نیاز است.

کاوش جدول

نوع ویژگی های سلول های بنیادی مقدار

توت فرنگی	قادر به ایجاد هر گونه سلول (blastomeres در مراحل اولیه خرد کردن)	سلول های Totipotent جنینی شروع به رشد بدن در طول تولید مثل جنسی می کنند. Somatic به ایجاد موجودات جدید در تولید مثل رویشی منجر می شود
polypotent (pluripotent)	قادر به ارائه انواع مختلف سلول ها (سلول های برگ برگ، سلول های مغز استخوان مغز استخوان)	تشکیل اندام ها و بافت های بدن در حال توسعه. ما برای به روز رسانی یا بازسازی بافت هایی که در آن سلول های بنیادی خود وجود ندارد - گلبول های قرمز خون و لکوسیت ها، نورون ها، كارديوميوسیت ها وجود دارد
غیرمعمول	در تولید مثل، سلول های تنها یک گونه تشکیل می شوند (اپیتلیوم حفره دهان، غدد بزاقی)	منبع سلول ها برای رشد، به روز رسانی و بازسازی اندامها
جنین بازسازی شده	سلول های بنیادی جنینی انتخاب شده که در آن ژن های مهندسی ژنتیک ترکیب ژن ها را تغییر دادند	استفاده در پزشکی اجازه می دهد تا شما را به رشد اندام ها و بافت ها با خواص مشخص شده. استفاده از آنها برای کلونینگ تولید مثل منبع ارگانیسم های ژنومیمی است.

استفاده از سلول های بنیادی در پزشکی و دندانپزشکی

بهبود روش های جداسازی سلول های بنیادی، مطالعه عوامل موثر بر رشد و تمایز آنها فرصت های فراوانی را برای استفاده از سلول های پزشکی باز می کند. سلول های بنیادی گرفته شده از خون بند ناف یا از بافت های دیگر، می توانند سلول های آسیب دیده خود را در هر اندام بدون ترس از رد خود جایگزین کنند. استفاده از سلولهای جنینی، کلونینگ درمانی و استفاده از روش های مهندسی ژنتیک، اندام ها و بافت های سازمان یافته را قادر می سازد و مواد مقرون به صرفه برای پیوند را دریافت می کنند. در حال حاضر حیوانات آزمایشی از سلول های بنیادی می توانند از طریق تمام دندان ها یا بافت های فردی آنها (مینای دندان، پالپ و دیگران) بدست آورند. بنابراین، هسته های دندان رشد شده در موش از سلول های دندان، پس از لانه گزینی با یک حیوان بزرگسال، به جای دندانهای از راه دور، دندان های کامل را تشکیل می دهند. یک فرد از سلول های بنیادی، پالپ یا آپیکال Tuberca از دندان های دور از حکمت توانست ریشه ها و رباط های پریودنتال را رشد دهد، بر اساس آنها بازسازی شده (در حال حاضر - با کمک روش های پروتز معمولی) تاج دندان. بنابراین، در آینده، برنامه ریزی شده برای به دست آوردن مواد برای AutoTransplantation برنامه ریزی شده است. استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی و مواد کامپوزیتی باعث ایجاد ایمپلنت برای جایگزینی نقص های استخوان در جراحی فک و صورت امکان می شود. لازم به ذکر است که در حال حاضر استفاده از سلول های بنیادی در مرحله مطالعات تجربی یا آزمایش های بالینی است. مقدمه گسترده آنها در پزشکی عملی، مورد آینده نزدیک است.

کار 8. جهت های مختلف تمایز سلول های حفره سلولی

بررسی و طرح 1.

طرح 1جهت تمایز سلول های حفره سلولی کار 9. مقررات تولید مثل قفس

در بافت های تجدید پذیر، تعداد ثابت سلول ها به عنوان یک نتیجه از خود تنظیم شده با توجه به اصل بازخورد منفی نگهداری می شود. با کاهش تعداد سلول ها، مکانیزم های فعال سازی Protoncohoes گنجانده شده است. القاء این ژن ها منجر به سنتز فاکتورهای رشد می شود که باعث تحریک میتوژنیک بر سلول های G می شود o.-Teriod، از جمله سلول های بنیادی. تولید مثل افزایش یافته و افزایش مقدار رخ می دهد. سلولهای اضافی منجر به سرکوب پروتون کاتلوژنیک و فعال شدن ژن های سرکوب کننده مسئول سنتز مهار کننده های تکثیر سلولی می شود. نوسانات دوره ای از تعداد سلول های تقسیم شده که در ریتم روزانه تکثیر ظاهر می شود، امکان دستیابی به وضعیت تعادل پویا وجود دارد - تعداد سلول ها در سطح مورد نیاز برای این بافت پشتیبانی می شود.

طرح را بررسی کنید 2. نمونه هایی از عوامل رشد و مهار کننده های سلولی را ارائه دهید.

طرح 2خود تنظیم تکثیر سلولی

10. ویژگی های مقایسه ای از سلول های طبیعی و سلول های تومورهای بدخیم

به طور خود به خود یا تحت عمل عوامل سرطان زا، جهش ها می توانند از طریق ژن های پروتونکوژنیک یا سرکوبگر تنظیم شوند. Protoncohoes تبدیل به انکوژنز می شود که به عوامل نظارتی واکنش نشان نمی دهند و تعداد زیادی از عوامل رشد را تشکیل می دهند. آسیب به ژن های سرکوبگر، بازتولید بیش از حد سلول ها را بهبود نمی بخشد - تومور رخ می دهد. برای سلول های توموری، بی ثباتی ژنتیکی مشخص می شود - جهش های جدید در آنها بوجود می آیند، که بیشتر تنظیم مقررات تکثیر سلولی را نقض می کند. تومور خوش خیم می تواند به بدخیم تبدیل شود.

کاوش جدول

مولفه های سلول های طبیعی سلول های تومور

پایان جدول

مولفه های	سلول های طبیعی	سلول های تومور
استخر پرولیفراتیو	دائمی	به تدریج افزایش می یابد
اطلاعات تماس بین سلولی	افزایش تعداد سلول ها در طول ترمز تماس	نقض شده است: عدم تکثیر ترمز
غشای سلولی	امکان تولید مثل سلول ها را هنگام تماس با یک غشای پایه یا سایر ساختارهای پشتیبانی می کند	تغییر کرده است: ممکن است سلول ها را بدون تماس با ساختارهای پشتیبانی تولید کند
سلول های چسبندگی	طبیعی	کاهش یافته: ممکن است خارج از سلول ها و متاستاز
مشخصه موقت	ریتم روزانه میتوز را فروخت	نقض ریتم mitoses: دو، معکوس، کمبود ریتم
سازمان فضایی	به شدت تعریف شده است	با توجه به از دست دادن کنترل تکثیر و تغییرات در تماس های سلولی نقض شده است
تقسیم سلولی		تعداد قابل توجهی از اختلالات میتوز، آمیتوز
مجموعه ای از کروموزوم ها	به شدت تعریف شده (کاريوتيپ)	تغییرات قابل توجهی در تعداد و ساختار کروموزوم ها

کار 11. Meiosis، ویژگی های آن در مقایسه با میتوز

الف) تحت افزایش بزرگی در میکروسکوپ، آماده سازی برش عرضی رحم Ascarides را در نظر بگیرید. اولین Oocytes سفارش اول را در مرحله Maiza 1 پیدا کنید.

قرعه کشی و تعیین کنید:

1 - ovocit؛

2 - سیتوپلاسم؛

3 - تتراد.

ب) با استفاده از مواد کتاب درسی، سخنرانی ها و کمک های بصری، مرحله کاهش بخش های کاهش و معادله Meios را مطالعه کنید. تفاوت در میتوز و میوزوز را علامت بزنید. جدول را پر کنید

ویژگی های تطبیقی \u200b\u200bمیتوز و میوزوز

سوالات برای آماده سازی خود

1. چرخه زندگی سلول چیست؟

2. چرخه میتوز چیست، از چه دوره هایی که شامل آن است؟ چه اتفاقی می افتد در دوره های مختلف چرخه میتوتیک؟

3. سلول های جدید چگونه تشکیل می شوند؟ چه چیزی زندگی سلول ها را به پایان می رساند؟

4. چه فرآیندهای مولکولی در قلب دو برابر شدن مولکول DNA هستند؟ چگونه کروموزوم دو برابر شده است؟

5. فازهای میتوز. ذات بیولوژیکی و ارزش میتوز.

6. سیاسی، اندومایوتوز و پلیپلوئیدی چیست؟

7. ضریب میتوزی چیست و چگونه تعیین می شود؟

8. چه نوع پارچه ای بسته به فعالیت های متیوز آنها متفاوت است؟ آنها مشخص هستند؟

9. تفاوت بین چرخه های زندگی سلول های طبیعی و تومور چیست؟

10. مکانیسم تنظیم تقسیم سلولی چیست؟

11. سلول های بنیادی چیست؟ انواع سلول های بنیادی و ارزش آنها برای دندانپزشکی.

12. سیکل سلولی و جهت تمایز زمانی که بافت های حفره دهان انسان تشکیل می شود.

13. اهمیت بیولوژیکی و ماهیت مایوز چیست؟

14. چگونه مجموعه کروموزوم، کروماتید و DNA تغییر در روند Meios چگونه؟

15. چه فرآیندهای منجر به نوترکیب مواد ژنتیکی در طول میوز می شود؟

وظایف تست

یک پاسخ صحیح را انتخاب کنید.

1. کروموزوم دو برابر شدن در دوره چرخه سلولی رخ می دهد:

1. شاگردان

2. postynthetic

3. مصنوعی

5. G. o.-درج

2. افزایش تعداد مولکول های DNA در کروموزوم ها:

3. اندومیتوز

5. سیاسی

3. سلول های بنیادی در دوره ذخیره می شوند

چرخه سلولی:

5. در تمایز

4. در محرمانه، اختلاف بین کروموزوم های همولوگ

اتفاق می افتد در:

1. اثبات I.

2. متافاز I.

3. Anafase I.

4. Metafhase II.

5. Anafase II.

چند پاسخ صحیح را انتخاب کنید.

5. ترکیب کروموزوم های همولوگ در Meize

نیاز به:

1. کروموزوم دو برابر شدن

2. Crossingrigger

3. بازپرداخت

4. تقویت

5. ترتیب مرتب شده از کروموزوم های همولوگ

6. به بافت های به روز شده به روز شده عبارتند از:

1. عصبی

2. روده اپیتلیوم

3. کبد پارنیما

مغز استخوان مغز استخوان

5. دندان های مینای دندان

6. اپیتلیوم زبان

7. پارچه جنینی

تنظیم مسابقه

7. تعداد سلول ها:

1. تغییر نمی کند

2. افزایش می یابد

3. کاهش می یابد

در حال رشد

ب) به آرامی به روز شد

ج) به سرعت به روز شد

د) پایدار

8. پس از تقسیم:

3. اندومیتوز

تعداد کروموزوم ها (N) و DNA (C)

در قفس تشکیل می شود:

9. آنزیم:

1. ژل پستان

2. RNA پلیمراز

3. DNA پلیمراز

الف) سنتز نخست

ب) آغازگرهای برش

ج) جداسازی زنجیره های ماتریس DNA

د) تثبیت زنجیره های ماتریس DNA

e) سنتز شرکت های وابسته به DNA

الف) قطعات دوخت

ترتیب صحیح را تنظیم کنید10. رویدادهای تکثیر DNA:

1. جداسازی زنجیره های DNA

2. اتصال قطعات

3. آغازگرهای سنتز

4. حذف پرایمر

5. سنتز قطعات

ادبیات

پایه ای

زیست شناسی / اد. v.n. یاریگین - M: مدرسه عالی، 2001. -

kn. 1. - ص. 55-60، 72-79، 118-144، 200-207.

Pekhov A.P.زیست شناسی و ژنتیک عمومی. - M: انتشارات خانه Rudn، 1993. -

ص. 64-80، 107-112.

اضافی

Zhimulev I.F.ژنتیک عمومی و مولکولی. - Novosibirsk: انتشارات دانشگاه Novosibirsk، 2002.

Lushnikov e.f.، Abrosimov A.Yu.مرگ سلولی (آپوپتوز). - M: پزشکی، 2001.

Epifanova O.I.سخنرانی در چرخه سلولی. - m: kmk، 2003.

(اتمی). سلولهای پروکاریوتی در ساختار ساده تر هستند، ظاهرا، آنها در فرآیند تکامل پیشتر بوجود آمدند. سلول های یوکاریوتی پیچیده تر هستند، بعدا بوجود می آیند. سلول هایی که بدن انسان را تشکیل می دهند، یوکاریوتی هستند.

علیرغم تنوع اشکال، سازمان سلول های تمام موجودات زنده، به اصول ساختاری یکپارچه وابسته است.

سلول پرورانتیوتیک

سلول یوکاریوتی

ساختار سلول یوکاریوتی

مجتمع سطح یک سلول حیوانی

شامل گلیسیکاسی, پلاسمما و در زیر آن لایه قشر سیتوپلاسم واقع شده است. غشای پلاسما نیز غشای سلول های بیرونی نامیده می شود. این یک غشای بیولوژیکی، ضخامت حدود 10 نانومتر است. عمدتا یک تابع متمایز را در رابطه با محیط خارجی برای سلول فراهم می کند. علاوه بر این، عملکرد حمل و نقل را انجام می دهد. در حفظ یکپارچگی غشای آن، سلول انرژی را صرف نمی کند: مولکول ها با همان اصل که مولکول های چربی با یکدیگر نگهداری می شوند برگزار می شود - بخش های هیدروفوب مولکول ها به طور ترمودینامیکی سودآور هستند تا بتوانند در نزدیکی یکدیگر قرار گیرند . Glycocalix "قرض گرفته شده" در مولکول پلاسما مولکول های الیگوساکارید، پلی ساکارید، گلیکوپروتئین ها و گلیکولیپید ها است. Glycocalix عملکردهای گیرنده و مارکر را انجام می دهد. غشای پلاسما سلول های حیوانی عمدتا شامل فسفولیپید ها و لیپوپروتئین ها با مولکول های پروتئینی درگیر در آن، به ویژه، آنتی ژن های سطحی و گیرنده های سطحی است. در غشای پلاسمای مجاور (مجاور پلاسمای مجاور)، لایه سیتوپلاسم عناصر خاصی از سیتوسکلتون است - میکروفیلیدهای آکتین به روش خاصی مرتب شده اند. مهم ترین و مهمترین ویژگی لایه قشر (قشر)، واکنش های شبه گیاه است: تخلیه، دلبستگی و کاهش شبه مونیوم. در این مورد، میکروفیلم ها بازسازی، طولانی یا کوتاه شدن هستند. از ساختار سیتوسکلت لایه قشر، شکل سلول نیز بستگی دارد (به عنوان مثال، حضور میکروون ها).

ساختار سیتوپلاسم

مولکول مایع سیتوپلاسم نیز به نام سیتوزول نامیده می شود. تحت میکروسکوپ نور به نظر می رسید که سلول با چیزی شبیه یک پلاسما مایع یا یک زول پر شده است که در آن هسته و سایر سازمان ها "شناور" بودند. در واقع اینطور نیست. فضای داخلی سلول یوکاریوتی به شدت دستور داده شده است. حرکت ارگانوئیدها با استفاده از سیستم های حمل و نقل تخصصی، به اصطلاح میکروتوبول ها که به عنوان "جاده های" داخل سلولی و پروتئین های ویژه Dinaines و Kinesins نقش "موتور" را بازی می کنند، هماهنگ شده است. مولکول های جداگانه پروتئین نیز آزادانه در فضای داخل سلولی منتشر نمی شوند، اما با استفاده از سیگنال های ویژه بر روی سطح خود که توسط سیستم های حمل و نقل سلول شناخته می شوند، به بخش های لازم ارسال می شود.

رتیکولوم اندوپلاسمی

در سلول یوکاریوتی یک سیستم از محفظه های غشایی (لوله ها و مخازن) وجود دارد که به نام رتیکولوم اندوپلاسمی (یا شبکه اندوپلاسمی، EPR یا EPS) نامیده می شود. این بخشی از EPR، به غشاء که ریبوزوم ها متصل می شوند عبارتند از دانه ای (یا خشن) رتیکولوم اندوپلاسمی، سنتز پروتئین ها بر روی غشاهای آن رخ می دهد. آن بخش ها بر روی دیوارهای که هیچ ریبوزوم وجود ندارد شامل گلادیومما (یا وابسته به زخمی) EPR، شرکت در سنتز لیپید ها. فضاهای داخلی EPR صاف و گرانول جدا نیست، اما به یکدیگر متصل می شوند و با لومن پوسته هسته ای ارتباط برقرار می کنند.

ماشین Golgi.

هسته

وابسته به سیتو اسکلت

centrioles

میتوکندری

مقایسه سلول های پروفیل و یوکاریوتی

مهمترین تفاوت یوکاریوت ها از پروکاریوت برای مدت زمان طولانی، حضور یک هسته تزئینی و ارگاند های غشایی بود. با این حال، تا سال 1970-1980. روشن شد که این تنها یک نتیجه از تفاوت های اختصاصی در سازمان سیتوسکلتون است. برای مدتی اعتقاد بر این بود که سیتوسکلتون تنها به یوکاریوتا عجیب است، اما در اواسط دهه 1990. پروتئین ها، همولوگ به پروتئین های اصلی سیتوسکلتون Eukarot، در باکتری ها یافت شد.

این حضور یک سیتوس اسکلت خاص تنظیم شده است که به یوکاریوت ها اجازه می دهد تا یک سیستم از ارگانوهای غشای داخلی متحرک ایجاد کنند. علاوه بر این، سیتوسکلتون اجازه می دهد تا Endo- و exocytosis (همانطور که فرض می شود، دقیقا به لطف اندوسیتوز در سلول های یوکاریوتی، سمبونیت های داخل سلولی ظاهر می شود، از جمله میتوکندری و پلاستیک ها). یکی دیگر از عملکرد مهم از یوکاریوتی های سیتوسکلتون، اطمینان از تقسیم هسته (میتوز و میتوز) و بدن (سیتوتومی) سلول یوکاریوتی است (تقسیم سلول های پروکاریوتی آسان تر است). تفاوت در ساختار سیتوسکلتون با سایر تفاوت ها و یوکاریوت ها توضیح داده شده است - به عنوان مثال، پایداری و سادگی فرم های سلولهای پروکاریوتی و انواع مختلفی از فرم ها و توانایی تغییر آن در یوکاریوتی، و همچنین ابعاد نسبتا بزرگ دومی بنابراین، ابعاد سلول های پروکاریوتی به طور متوسط \u200b\u200b0.5-5 میکرومتر، ابعاد یوکاریوتی - به طور متوسط \u200b\u200b10 تا 50 میکرون است. علاوه بر این، تنها در میان یوکاریوت ها، سلول های واقعا غول پیکر هستند، مانند تخم مرغ های عظیم، کوسه های عظیم یا شترمرچ ها (در تخم مرغ پرنده، تمام زرده ها یک تخم مرغ بزرگ هستند)، نورون های پستانداران بزرگ که فرایندهای آن توسط سیتوسکلتون تقویت می شود می تواند به ده ها سانتیمتر برسد طول.

anaplasia

تخریب ساختار سلولی (به عنوان مثال، با تومورهای بدخیم) آناپلاسی نامیده می شود.

تاریخ افتتاح سلول

اولین فردی که سلولها را دیدند، یک دانشمند انگلیسی رابرت گای بود (به لطف قانون گلو شناخته شده است). یک سال، تلاش برای درک اینکه چرا چوب چوب پنبه به خوبی شنا می کند، GUK شروع به بررسی شاخه های نازک با کمک میکروسکوپ بهبود یافته است. او دریافت که این پلاگین به بسیاری از سلول های کوچک تقسیم شده است که به او به او یادآوری سلول های Monastic، و او به نام این سلول ها توسط سلول ها (در سلول انگلیسی به معنای "سیلا، سلول، سلول") است. در سال، استاد هلندی آنتونی ون لونگوک (آنتون ون لیووانوک، -)، با کمک یک میکروسکوپ، ابتدا در یک قطره "حیوانات" - در حال حرکت موجودات زنده بود. بنابراین، در آغاز قرن XVIII، دانشمندان می دانستند که یک ساختار سلولی افزایش زیادی در گیاه دارد و برخی از موجودات را دیدند، که بعدها نام تک سلولی را دریافت کرد. با این حال، نظریه سلولی ساختار ارگانیسم ها تنها تا اواسط قرن نوزدهم شکل گرفت، پس از آنکه میکروسکوپ های قدرتمند تر ظاهر شوند و روشهای اصلاح و رنگ آمیزی سلول ها توسعه یافت. یکی از بنیانگذاران آن Rudolf Virhov بود، اما در ایده های خود، تعدادی اشتباه وجود داشت: بنابراین، او فرض کرد که سلول ها به طور ضعیفی با یکدیگر متصل هستند و هر "به خودی خود" وجود دارد. فقط بعدا موفق به اثبات یکپارچگی سیستم سلولی شد.

همچنین ببینید

• مقایسه ساختار سلول های باکتری، گیاهان و حیوانات

پیوندها

• زیست شناسی مولکولی سلول، 4E Edition، 2002 - کتاب درسی بر زیست شناسی مولکولی به زبان انگلیسی
• سیتولوژی و ژنتیک (0564-3783) مقاله های روسی، اوکراین و انگلیسی را به وسیله انتخاب نویسنده به زبان انگلیسی منتشر می کند (0095-4527)

بنیاد ویکیمدیا. 2010.

سازمان دیده بان "سلول (زیست شناسی)" در دیگر واژه نامه ها:

زیست شناسی - زیست شناسی محتوا: I. تاریخ زیست شناسی .............. 424 Vitalism و دستگاه. ظهور علوم تجربی در قرن های XVI XVIII. ظهور و توسعه تئوری تکاملی. توسعه فیزیولوژی در قرن نوزدهم. توسعه آموزش سلولی. نتایج قرن نوزدهم ... دایره المعارف پزشکی بزرگ

- (Cellula، Cytus)، واحد اصلی ساختاری ساختاری تمام موجودات زنده، سیستم ابتدایی زنده. ممکن است به عنوان یک DEP وجود داشته باشد. بدن (باکتری، ساده ترین جلبک ها و قارچ ها) یا در ترکیب بافت های حیوانات چند سلولی، ... ... دیکشنری دایره المعارف بیولوژیک

سلول های باکتری های تشکیل دهنده اسپور هوازی دارای شکل غلتکی هستند و در مقایسه با باکتری های فله، به عنوان یک قاعده، اندازه های بزرگتر. اشکال گیاهی از باکتری های اسپورز دارای یک جنبش فعال ضعیف است، اگر چه آنها ... ... دایره المعارف بیولوژیک

این اصطلاح دارای ارزش های دیگر است، سلول (مقادیر) را ببینید. گلبول های انسانی انسان (RAM) ... ویکی پدیا

تمام موجودات زنده و موجودات زنده از سلول ها تشکیل شده است: گیاهان، قارچ ها، باکتری ها، حیوانات، مردم. علیرغم حداقل اندازه، تمام توابع کل ارگانیسم یک سلول را انجام می دهند. در داخل آن فرآیندهای پیچیده را ادامه می دهد، که در آن پایداری بدن و کار اندام های آن بستگی دارد.

در تماس با

ویژگی های ساختاری

دانشمندان در حال مطالعه هستند ویژگی های ساختار سلول و اصول کار آن. به طور دقیق، ویژگی های ساختار سلول را تنها با یک میکروسکوپ قدرتمند در نظر بگیرید.

تمام پارچه های ما پوشش های پوستی، استخوان ها، اندام های داخلی شامل سلول هایی هستند که با آن هستند مواد واقعیاشکال و اندازه های مختلفی وجود دارد، هر نوع یک عملکرد خاص را انجام می دهد، اما ویژگی های اصلی ساختار آنها مشابه است.

ابتدا متوجه شوید چه پایه سازمان سازمانی سلول ها. در طی مطالعات انجام شده، دانشمندان دریافتند که بنیاد سلول است اصل غشا به نظر می رسد که تمام سلول ها از غشاء تشکیل شده اند که شامل یک لایه دو لایه فسفولیپید می شوند که مولکول های پروتئینی از طرف بیرونی و داخلی غوطه ور می شوند.

ویژگی خاصی از انواع مختلفی از سلول ها: همان ساختار، و همچنین قابلیت - تنظیم فرآیند متابولیک، استفاده از مواد ژنتیکی خود را (در دسترس بودن و RNA) گرفتن و مصرف انرژی.

در قلب سازمان ساختاری سلول، عناصر زیر اختصاص داده می شوند که عملکرد خاصی را انجام می دهند:

• غشاء - پوسته سلولی شامل چربی ها و پروتئین ها می شود. وظیفه اصلی آن جداسازی مواد موجود در داخل محیط خارجی است. ساختار نیمه نفوذ پذیر است: قادر به عبور و اکسید کربن؛
• هسته - منطقه مرکزی و مولفه اصلی، از سایر عناصر غشا جدا شده است. این درون هسته ای است که اطلاعات مربوط به رشد و توسعه وجود دارد، مواد ژنتیکی ارائه شده در قالب مولکول های DNA موجود در ترکیب؛
• سیتوپلاسم - این یک ماده مایع تشکیل یک محیط داخلی است که در آن انواع فرآیندهای حیاتی رخ می دهد، شامل بسیاری از اجزای مهم است.

از آن که محتوای سلولی است، توابع سیتوپلاسم و اجزای اصلی آن چیست؟

1. ریبوزوم - مهمترین ارگانید، که برای فرایندهای پروتئین های بیوسنتز از اسیدهای آمینه ضروری است، پروتئین ها مقدار زیادی از وظایف حیاتی را انجام می دهند.
2. میتوکندری - جزء دیگری که در داخل سیتوپلاسم قرار دارد. این را می توان با یک عبارت - منبع انرژی توصیف کرد. عملکرد آنها ارائه اجزای تغذیه برای تولید انرژی بیشتر است.
3. ماشین Golgi. شامل 5 تا 8 کیسه ای است که متصل هستند. وظیفه اصلی این دستگاه انتقال پروتئین ها به سایر قسمت های سلول است تا پتانسیل انرژی را فراهم کند.
4. تمیز کردن از عناصر آسیب دیده تولید شده است لیزوزوم ها.
5. حمل و نقل مشغول به کار است رتیکولوم اندوپلاسمی، که پروتئین ها مولکول های مواد مفید را حرکت می دهند.
6. centrioles آنها مسئول تولید مثل هستند.

هسته

از آنجا که مرکز سلول، باید توجه ویژه ای به ساختار و توابع آن پرداخت شود. این جزء یک عنصر ضروری برای تمام سلول ها است: حاوی نشانه های ارثی است. بدون هسته، فرایندهای تولید مثل و انتقال اطلاعات ژنتیکی غیرممکن خواهد بود. نگاهی به نقاشی تصویری که ساختار هسته را نشان می دهد.

• پوسته هسته ای، که با رنگ لیلاک برجسته شده است، در داخل مواد لازم قرار می گیرد و از طریق منافذ ها - سوراخ های کوچک تولید می شود.
• پلاسما یک ماده چسبناک است، تمام اجزای هسته ای دیگر در آن وجود دارد.
• هسته در مرکز بسیار قرار گرفته است، دارای شکل حوزه است. عملکرد اصلی او تشکیل ریبوزوم های جدید است.
• اگر بخش مرکزی سلول را در متن در نظر بگیریم، می توانید کمترین رنگ آبی را ببینید - کروماتین، ماده اصلی که شامل پیچیده ای از پروتئین ها و موضوعات طولانی DNA است که اطلاعات لازم را انجام می دهند.

غشای سلولی

اجازه دهید ما جزئیات بیشتر کار، ساختار و توابع این جزء را در نظر بگیریم. در زیر یک جدول است، به وضوح اهمیت پوسته بیرونی را نشان می دهد.

کلرپلاست ها

این یکی دیگر از مولفه های با کیفیت بالا است. اما چرا کلروپلاست ها قبلا ذکر نشده اند، شما می پرسید. بله، چون این جزء تنها در سلول های گیاهان قرار دارد.تفاوت اصلی بین حیوانات و گیاهان روش تغذیه است: آن یک حیوان هتروتروفی دارد و گیاهان اتوتروفیک هستند. این بدان معنی است که حیوانات قادر به ایجاد نیستند، یعنی ترکیب مواد آلی از معدنی - آنها بر روی مواد آلی آماده شده تغذیه می کنند. برعکس، گیاهان قادر به انجام فرایند فتوسنتز هستند و شامل اجزای خاص - کلروپلاست ها هستند. این ها عبارتند از پلاک های سبز حاوی ماده کلروفیل. با مشارکت او، انرژی نور به انرژی اوراق قرضه شیمیایی مواد آلی تبدیل می شود.

جالب هست!کلرپلاست ها در حجم بزرگ عمدتا در قسمت بالای زمین گیاهان تمرکز می کنند - میوه ها و برگ های سبز.

اگر از این سوال بپرسید: ویژگی مهم ساختار ترکیبات سلول های آلی را نام ببرید، پاسخ می تواند به موارد زیر داده شود.

• بسیاری از آنها دارای اتم های کربن هستند که خواص شیمیایی و فیزیکی مختلف دارند و همچنین قادر به ارتباط با یکدیگر هستند؛
• آیا حامل ها، شرکت کنندگان فعال در فرایندهای مختلف موجود در ارگانیسم ها هستند یا محصولات آنها هستند. معنی هورمون ها، آنزیم های مختلف، ویتامین ها؛
• می تواند مدارها و حلقه ها را تشکیل دهد، که انواع ترکیبات را فراهم می کند؛
• هنگامی که گرم شده و با اکسیژن ارتباط برقرار می شود، تخریب شده است.
• اتم ها در ترکیب مولکول ها با یکدیگر با پیوندهای کووالانسی ترکیب می شوند، بر روی یون ها تجزیه نمی شوند و بنابراین به آرامی تعامل می کنند، واکنش بین مواد به مدت چند ساعت و حتی روزها ادامه می یابد.

ساختار کلرپلاست

پارچه پارچه

سلول ها می توانند بر روی یک، مانند موجودات تک سلولی وجود داشته باشند، اما اغلب آنها به گروه های خودشان ترکیب می شوند و ساختارهای مختلف بافت را تشکیل می دهند، که بدن آن را تشکیل می دهد. انواع مختلفی از پارچه های بدن وجود دارد:

• وابسته به اپیتلیال - متمرکز بر سطح پوست، اندام ها، عناصر دستگاه گوارش و سیستم تنفسی؛
• عضلانی - ما به لطف کاهش عضلات بدن ما حرکت می کنیم، ما حرکات مختلفی را انجام می دهیم: از ساده ترین حرکت انگشت کوچک، به سرعت اجرا می شود. به هر حال، ضربان قلب نیز به علت کاهش بافت عضلانی رخ می دهد؛
• بافت همبند این تا 80 درصد از توده های تمام ارگان ها است و نقش محافظتی و مرجع را بازی می کند؛
• عصبی - الیاف عصبی را تشکیل می دهند. با تشکر از او، امواج مختلف عبور از بدن.

فرآیند تولید مثل

در طول عمر بدن، میتوز رخ می دهد - به اصطلاح فرآیند تقسیم،متشکل از چهار مرحله:

1. پرافتند. دو مرکز سلول تقسیم شده و به طرف مقابل فرستاده می شوند. در عین حال، کروموزوم ها یک جفت تشکیل می دهند و پوسته اصلی شروع به فروپاشی می کند.
2. مرحله دوم نامگذاری شد متفرقه. کروموزوم ها بین centriilas واقع شده اند، به تدریج پوسته هسته خارجی کاملا ناپدید می شوند.
3. انافاز این مرحله سوم است که طی آن جنبش نظارت در جهت مخالف از یکدیگر ادامه می یابد و کروموزوم های فردی نیز به دنبال Centrioles هستند و از یکدیگر جدا می شوند. شروع به فشرده سازی سیتوپلاسم و کل سلول می کند.
4. گرف - مرحله نهایی. سیتوپلاسم تا زمانی که دو سلول جدید یکسان به نظر می رسد فشرده شده است. یک غشای جدید در اطراف کروموزوم تشکیل شده و یک جفت مرکزی در هر سلول جدید ظاهر می شود.

جالب هست! سلول های اپیتلیوم سریعتر از بافت استخوانی تقسیم می شوند. این همه به تراکم بافت ها و سایر ویژگی ها بستگی دارد. میانگین امید به زندگی واحدهای اصلی ساختاری 10 روز است.

ساختار سلول. ساختار و عملکرد سلول. زندگی سلولی

خروجی

شما آموختید که ساختار سلول مهمترین جزء بدن است. میلیاردها سلولها یک سیستم شگفت انگیز سازمان یافته را تشکیل می دهند که عملکرد و فعالیت حیاتی تمام نمایندگان جهان حیوانات و گیاهان را تضمین می کند.

قفس ................................................. ....................... 1

ساختار سلول ها ............................................. ............... 2

سیتولوژی ................................................. ................. .. 3

میکروسکوپ و قفس ................................................................... ....... ..4

نمودار ساختار سلولی ................................................. ..... 6

تقسیم سلولی ................................................ ............ 10

طرح تقسیم متیوز سلول .............................. ... 12

سلول

این سلول بخش ابتدایی بدن است که قادر به وجود مستقل بودن، تولید مثل و توسعه است. سلول اساس ساختار و فعالیت حیاتی تمام موجودات زنده و گیاهان است. سلول ها می توانند هر دو موجودات مستقل و ترکیب موجودات چند سلولی (سلول های بافتی) وجود داشته باشند. اصطلاح "قفس" توسط میکروسکوپ انگلیسی R. ضخامت (1665) پیشنهاد شده است. سلول مورد مطالعه بخش خاصی از زیست شناسی - سیتولوژی است. یک مطالعه سیستماتیک بیشتر از سلول ها در قرن نوزدهم آغاز شد. یکی از بزرگترین نظریه های علمی آن زمان، یک نظریه سلولی بود که وحدت ساختار تمام حیات وحش را مطرح کرد. مطالعه هر زندگی در سطح سلولی، تحقیقات زیست شناسی مدرن را تحت تأثیر قرار می دهد.

در ساختار و توابع هر سلول، ویژگی ها برای همه سلول ها رایج هستند، که منعکس کننده وحدت منشاء آنها از مواد اولیه ارگانیک است. ویژگی های خصوصی سلول های مختلف - نتیجه تخصص خود را در روند تکامل. بنابراین، تمام سلول ها به طور مساوی متابولیسم را تنظیم می کنند، دو برابر و از مواد ارثی خود استفاده می کنند، انرژی دریافت و بازیافت می کنند. در عین حال، ارگانیسم های تک سلولی مختلف (آموزا، کفش، infusoria، و غیره) بسیار متفاوت با ابعاد، شکل، رفتار متفاوت هستند. هیچ سلولهای متمایز کمتر از ارگانیسم های چند سلولی وجود ندارد. بنابراین، یک فرد دارای سلول های لنفاوی - کوچک (با قطر حدود 10 میکرون) سلول های گرد شده در واکنش های ایمونولوژیک و سلول های عصبی، برخی از آنها فرایند طولانی تر از متر دارند؛ این سلول ها عملکرد اصلی نظارتی را در بدن انجام می دهند.

اولین روش سیتولوژیکی مطالعه میکروسکوپ سلول های زنده بود. انواع مدرن میکروسکوپ نور عمر، کنتراست فاز، فلورسنت، تداخل و غیره هستند. - به شما اجازه می دهد تا شکل سلول ها و ساختار کلی برخی از ساختارهای آن، جنبش سلولی و تقسیم آنها را مطالعه کنید. جزئیات ساختار سلول تنها پس از کنتراست های خاصی شناسایی می شود که توسط سلول کشته شده رنگ به دست می آید. مرحله جدیدی از مطالعه ساختار سلول یک میکروسکوپ الکترونی است که دارای وضوح بسیار بیشتری از ساختار سلول در مقایسه با میکروسکوپ نور است. ترکیب شیمیایی سلول ها با روش های CYTO - و هیستوشیمیایی مورد مطالعه قرار می گیرد، به این معنا که به یافتن محلی سازی و غلظت ماده در ساختارهای سلولی، شدت سنتز مواد و حرکت آنها در سلول ها می پردازد. روش های سیتوفیزیولوژیک به شما امکان می دهد تا عملکرد سلولی را مطالعه کنید.

ساختار سلول ها

سلول های تمام ارگانیسم ها یک طرح ساختاری واحد دارند که در آن جامعه تمام فرایندهای زندگی به وضوح ظاهر می شود. هر سلول شامل دو بخش غیر مستقیم مرتبط است: سیتوپلاسم و هسته. هر دو سیتوپلاسم و هسته با پیچیدگی و نظم دقیق ساختار مشخص می شوند و به نوبه خود، ترکیب آنها شامل انواع واحدهای ساختاری است که عملکردهای کاملا تعریف شده را انجام می دهند.

پوسته. این به طور مستقیم با محیط خارجی و تعامل با سلول های همسایه (در موجودات چند سلولی) ارتباط برقرار می شود.

پوسته - سلول های سفارشی این ویولون است که ماده غیر ضروری به قفس نفوذ نمی کند؛ برعکس، مواد که در آن سلول نیاز به حداکثر کمک می کند.

غلاف هسته دو برابر؛ این شامل غشاهای داخلی و خارجی هسته ای است. فضای درونی هسته ای بین این غشاها وجود دارد. غشای هسته ای بیرونی معمولا با کانال های شبکه اندوپلاسمی همراه است.

پوسته اصلی حاوی منافذ متعدد است. آنها با بسته شدن غشاهای بیرونی و داخلی تشکیل می شوند و دارای قطر متفاوت هستند. در برخی از هسته ها، مانند هسته تخم مرغ، منافذ زیادی وجود دارد، و آنها با فواصل صحیح بر روی سطح هسته هستند. مقدار منافذ در پوسته هسته ای در انواع مختلف سلول ها متفاوت است. منافذ ها در فاصله مساوی از یکدیگر قرار دارند. از آنجایی که قطر منافذ ممکن است متفاوت باشد، و در بعضی موارد، دیوارهای آن یک ساختار نسبتا پیچیده ای دارند، به نظر می رسد که منافذ کاهش می یابد یا بسته شده یا برعکس گسترش می یابد. با توجه به منافذ کریوپلاسم، در تماس مستقیم با سیتوپلاسم است. از طریق منافذ، مولکول های نوکلئوزید بزرگ، نوکلئوتیدها، اسیدهای آمینه و پروتئین به راحتی عبور می کنند و بنابراین تبادل فعال بین سیتوپلاسم و هسته انجام می شود.

سیتولوژی

علم، که ساختار و خروج سلول ها را مطالعه می کند، سیتولوژی نامیده می شود.

در طول دهه گذشته، آن را به موفقیت بزرگی دست یافته است، که عمدتا به دلیل توسعه روش های تحقیق سلولی جدید است.

اصلی "تفنگ" سیتولوژی یک میکروسکوپ است که اجازه می دهد تا ساختار سلول را با افزایش 2400-2500 بار مطالعه کنید. سلول ها در یک شکل زندگی و همچنین پس از پردازش ویژه مورد مطالعه قرار می گیرند. دومی به دو مرحله اصلی می رسد.

اول، سلول ها ثابت می شوند، به عنوان مثال، آنها مواد سمی با سرعت بالا خود را برای سلول هایی که ساختارهای خود را از بین نمی برند، می کشند. مرحله دوم نقاشی مواد مخدر است. بر اساس این واقعیت است که بخش های مختلف سلول با درجه های مختلف شدت برخی از رنگ ها را درک می کنند. با توجه به این، ممکن است به وضوح اجزای ساختاری مختلف سلول را شناسایی کنید، که به دلیل شاخص انکساری مشابه بدون رنگ آمیزی قابل مشاهده نیست. اغلب روش تولید بخش ها را اعمال می کند. برای این پارچه یا سلول های فردی، پس از درمان ویژه، به یک محیط جامد (پارافین، سلیدین) وارد کنید، پس از آن، با کمک یک دستگاه خاص، میکروتوم، مجهز به یک تیغه حاد، بر روی کاهش نازک با ضخامت تجزیه می شود از 3 میکرون (Micron \u003d 0.001 میلی متر).

1. تمام ارگانیسم ها ساختار سلولی دارند.

سازمان سلولی نتیجه تکامل بلندمدت بود که پیش از آن توسط یک فرم زندگی غیر آرام (محوری) پیش از آن بود. قبل از مطالعه، داروهای ثابت و رنگ شده قبل از مطالعه روز چهارشنبه با یک نسبت انکسار بالا (گلیسیرین، مومیایی کانادایی، و غیره) نتیجه گیری می شود. با تشکر از این، آنها شفاف می شوند، که باعث تسهیل مطالعه دارو می شود.

در سیتولوژی مدرن، تعدادی از روش ها و تکنیک های جدید توسعه یافته است، استفاده از آن بسیار عمیق تر دانش در مورد ساختار و فیزیولوژی سلول است.

استفاده از روش های بیوشیمیایی و سیتوشیمیایی برای مطالعه سلول بسیار مهم است. در حال حاضر، ما نه تنها می توانیم ساختار سلول را کشف کنیم، بلکه همچنین برای تعیین ترکیب شیمیایی آن و تغییر آن در فرایند زندگی سلول. بسیاری از این روش ها براساس استفاده از واکنش های رنگی است که اجازه می دهد تا مواد شیمیایی یا گروه های خاصی را تشخیص دهند. مطالعه توزیع مواد مختلف در ترکیب شیمیایی آن در سلول با واکنش های رنگی یک روش سیتوشیمیایی است. این اهمیت زیادی برای مطالعه متابولیسم و \u200b\u200bسایر طرفهای فیزیولوژی سلولی دارد.

میکروسکوپ و قفس

در سیتولوژی مدرن، میکروسکوپ ماوراء بنفش به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرد. اشعه ماوراء بنفش برای چشم انسان نامرئی است، اما توسط یک صفحه عکاسی درک می شود. برخی از بازی نقش مهمی در مواد آلی زندگی می کنند (اسیدهای نوکلئیک) به طور انتخابی اشعه ماوراء بنفش را جذب می کنند. بنابراین، در تصاویر ساخته شده در اشعه ماوراء بنفش، می توان توزیع مواد نوکلئیک در سلول را قضاوت کرد.

تعدادی از روش های ظریف برای مطالعه نفوذ مواد مختلف به سلول از محیط زیست توسعه یافته است.

برای این، به ویژه، رنگ های طول عمر (حیاتی) استفاده می شود. این مواد رنگ آمیزی هستند (به عنوان مثال، قرمز خنثی)، که نفوذ به قفس بدون کشتن آن. تماشای یک سلول رنگ آمیزی حیاتی پر جنب و جوش، می توانید مسیرهای نفوذ و انباشت مواد را در سلول قضاوت کنید.

نقش بسیار مهمی در توسعه سیتولوژی، و همچنین در مطالعه ساختار ظریف ساده ترین میکروسکوپ الکترونی بازی.

میکروسکوپ الکترونی بر اساس اصل دیگری نسبت به میکروسکوپ نوری نور است. این شی در پرتو الکترونهای سریع پرواز مورد مطالعه قرار گرفته است. طول موج اشعه های الکترونیکی هزاران بار کمتر از طول موج اشعه های نور است. این به شما اجازه می دهد تا توانایی بسیار بیشتری را به دست آورید، I.E. افزایش بسیار بیشتری نسبت به میکروسکوپ نور. پرتو الکترون از طریق شیء مورد مطالعه عبور می کند و سپس به صفحه فلورسنت می افتد، که تصویری از جسم پیش بینی می شود. به منظور اینکه جسم به یک پرتو الکترون نفوذ شود، باید بسیار نازک باشد. بخش های میکروتومتر متعارف با ضخامت 3-5 مگابایت برای این کاملا نامناسب هستند. آنها به طور کامل پرتو الکترون را خونریزی کردند. دستگاه های ویژه ایجاد شده اند - UltrameRothomes، که اجازه می دهد برای به دست آوردن بخش از ضخامت ناچیز، حدود 100-300 آنگستروم (Angstrom - واحد طول برابر با یک ده هزار میکرون). تفاوت در جذب الکترونها با بخش های مختلف سلول بسیار کوچک است که بدون پردازش ویژه بر روی صفحه نمایش میکروسکوپ الکترونیکی، آنها نمی توانند شناسایی شوند. بنابراین، اشیاء مورد مطالعه قبل از درمان با مواد، غیر قابل نفوذ و یا سخت قابل نفوذ برای الکترون ها هستند. چنین ماده ای است Osmium چهار نقطه (OS04). این در درجه های مختلف با بخش های مختلف سلول جذب می شود، که به دلیل این، الکترونها تاخیر دارد.

با استفاده از میکروسکوپ الکترونیک، می توانید حدود 100،000 افزایش داشته باشید.

میکروسکوپ الکترونیک چشم انداز های جدیدی را در مطالعه سازمان های سلولی باز می کند.

طرح ساختار سلولی

در شکل 15 و برنج. 16 طرح ساختار سلول به عنوان آن را در بیست سال های این قرن ظاهر شد و همانطور که در حال حاضر به نظر می رسد.

خارج از سلول از محیط زیست با یک غشای سلولی نازک محروم می شود، که نقش مهمی در تنظیم دریافت مواد در سیتوپلاسم دارد. ماده اصلی سیتوپلاسم یک ترکیب شیمیایی پیچیده است.

اساس آن پروتئین ها هستند که در حالت محلول کلوئیدی هستند. پروتئین ها مواد آلی پیچیده با مولکول های بزرگ هستند (وزن مولکولی آنها بسیار زیاد است، با ده ها هزار نفر در ارتباط با اتم هیدروژن) و تحرک شیمیایی بزرگ اندازه گیری می شود. علاوه بر پروتئین ها، بسیاری از ترکیبات آلی دیگر (کربوهیدرات ها، چربی ها) در سیتوپلاسم وجود دارد که از جمله آن دسته از مواد آلی پیچیده به ویژه در زندگی سلول ها بسیار مهم هستند - اسیدهای نوکلئیک. ابتدا باید از اجزای معدنی سیتوپلاسم ابتدا باید آب نامیده شود، که به میزان قابل توجهی بیش از نیمی از تمام مواد موجود در سلول است. آب به عنوان یک حلال مهم است، زیرا واکنش های متابولیک در محیط مایع ادامه می یابد. علاوه بر این، یون های نمک در سلول وجود دارد (Ca2 +، K +، Na +، Fe2 +، Fe3 +، و غیره).

در ماده اصلی سیتوپلاسم، سازماندهی ها واقع شده اند - به طور مداوم ساختارهایی را انجام می دهند که عملکرد خاصی را در زندگی سلول انجام می دهند. در میان آنها، میتوکندری در تبادل مواد بازی می شود. در میکروسکوپ نور، آنها به شکل میله های کوچک، موضوعات، گاهی گرانول ها قابل مشاهده هستند.

میکروسکوپ الکترونیک نشان داد که ساختار میتوکندری بسیار پیچیده است. هر میتوکندری دارای پوسته ای است که شامل سه لایه و حفره داخلی است.

از پوسته به این حفره پر از محتوای مایع، پارتیشن های متعدد به دست می آید، به دیوار متضاد، به نام P ISTA M و. مطالعات سیتروفیزیولوژیک نشان داده است که میتوکندریا ارگانوئیدها هستند که فرایندهای تنفسی سلولی (اکسیداتیو) مرتبط هستند. در حفره درونی، آنزیم های تنفسی (کاتالیزورهای ارگانیک) بر روی پوسته و کریستا قرار می گیرند، تحولات شیمیایی پیچیده ای را ارائه می دهند که فرآیند تنفسی تشکیل شده است.

در سیتوپلاسم، به جز میتوکندری، یک سیستم غشایی پیچیده وجود دارد که ترکیبی از یک شبکه اندوپلاسمی تشکیل شده است (شکل 16).

همانطور که مطالعات میکروسکوپی الکترونیک نشان داده شده است، غشای شبکه اندوپلاسمی دو برابر می شود. از طرف مقابل ماده اصلی سیتوپلاسم، گرانول های متعدد بر روی هر غشاء (به نام Pallada Tales به نام دانشمند کشف شده) واقع شده اند. این گرانول ها عبارتند از اسیدهای نوکلئیک (یعنی ریبونوکلئیک اسید)، به این دلیل که آنها نیز به نام ریبوزوم نامیده می شوند. در شبکه اندوپلاسمی، با مشارکت ریبوزوم، یکی از فرآیندهای اصلی سلول های سلولی - سنتز پروتئین.

بخشی از غشاهای سیتوپلاسمی از ریبوزوم محروم می شود و یک سیستم ویژه به نام دستگاه Golgi را تشکیل می دهد.

این شکل گیری در سلول ها به مدت طولانی یافت شد، زیرا ممکن است با روش های خاص در مطالعه در میکروسکوپ نور شناسایی شود. با این حال، ساختار نازک دستگاه Golgi تنها به عنوان یک نتیجه از مطالعات میکروسکوپی الکترونیکی شناخته شد. اهمیت کارکردی این ارگانو به این واقعیت کاهش می یابد که مواد مختلف سنتز شده در سلول در سلول متمرکز شده اند، به عنوان مثال، اسرار غدد لنفاوی در غدد و غیره. غشای دستگاه Golgi به علت شبکه اندوپلاسمی است. ممکن است تعدادی از فرآیندهای مصنوعی بر روی غشاهای دستگاه Golgi رخ دهد.

شبکه اندوپلاسمی با پوسته بیرونی هسته همراه است. این ارتباط، ظاهرا نقش مهمی در تعامل هسته و سیتوپلاسم دارد. شبکه اندوپلاسمی همچنین دارای ارتباط با غشای بیرونی سلول است و مکان ها به طور مستقیم به آن می روند.

با کمک یک میکروسکوپ الکترونی در سلول ها، نوع دیگری از ارگانوئید ها شناسایی شد - لیزوزوم ها (شکل 16).

در اندازه و شکل، آنها شبیه میتوکندری هستند، اما به راحتی از آنها در غیاب یک ساختار داخلی خوب متفاوت است، بنابراین مشخصه و معمول برای میتوکندری. با توجه به ایده های بیشتر سیتولوژیست های مدرن، در لیزوزوم ها حاوی آنزیم های گوارشی مرتبط با تقسیم مولکول های مواد آلی بزرگ هستند که وارد سلول می شوند. این مانند مخازن آنزیم ها به تدریج در فرآیند سلول های حیاتی سلول استفاده می شود.

در سیتوپلاسم سلول های حیوانی، Centrosoma معمولا در کنار هسته قرار دارد. این ارگانوئید یک ساختار دائمی دارد. این شامل 9 سازنده خرد شده خرد شده های خرد شده محصور شده در یک سیتوپلاسم فشرده به ویژه متمایز است. Centrosoma یک ارگانوئیدی مرتبط با تقسیم سلولی است.

شکل. 16. طرح ساختار سلولی، با توجه به داده های مدرن، با توجه به مطالعات میکروسکوپی الکترونیک:

1 - سیتوپلاسم؛ 2 - ماشین آلات، Z- centrosoma؛ 4 - میتوکندری؛ 5 - شبکه اندوپلاسمی؛ 6 - هسته؛ 7 - یزریشکو؛ 8 - لیزوزوم

به رم از سلولهای ارگانیک سیتوپلاسمی ذکر شده، ممکن است شامل ساختارهای خاص و ترکیبات خاص مرتبط با متابولیسم و \u200b\u200bاجرای ویژگی های خاص مختلف ذاتی در این سلول باشد. در سلول های حیوانی، گلیکوژن معمولا وجود دارد، یا نشاسته حیوانات. این ماده پشتیبان مصرف شده در فرایند متابولیسم به عنوان مواد اصلی برای فرایندهای اکسیداتیو است. اغلب در قالب قطره های کوچک وجود دارد.

در سلول های تخصصی مانند سلول های عضلانی، الیاف برش مخصوص مرتبط با عملکرد انقباضی این سلول ها وجود دارد. تعدادی از ارگانوم های ویژه و ورودی ها در سلول های گیاهی موجود است. در بخش های سبز گیاهان، کلروپلاست ها همیشه موجود هستند - بدن های پروتئین حاوی کلروفیل رنگدانه سبز، با مشارکت آن فتوسنتز انجام می شود - روند نیروگاه هوا. به عنوان یک ماده پشتیبان، دانه های نشاسته ای وجود دارد که در حیوانات وجود ندارد. در مقایسه با حیوانات، سلول های گیاهی، به جز غشای خارجی، در مورد B O57 Kelnnels از فیبر دوام هستند و باعث می شود که قدرت خاصی از بافت های گیاهی باشد.

تقسیم سلولی

توانایی سلول ها به تولید مثل خود بر اساس یک اموال منحصر به فرد DNA به خود کپی و تقسیم به شدت مساوی از کروموزوم های تولید شده در طی میتوز است. به عنوان یک نتیجه از تقسیم، دو سلول تشکیل می شود، یکسان با اصلی در خواص ژنتیکی و با ترکیب به روز شده از هسته و سیتوپلاسم. فرآیندهای کروموزوم های خودآموزی، تقسیم آنها، تشکیل دو هسته و تقسیم سیتوپلاسم در زمان جدا شده است و ترکیبی از چرخه میتوتیک سلول را تشکیل می دهد. در مورد، پس از تقسیم سلول شروع به آماده شدن برای بخش بعدی، چرخه میتوتیک با چرخه عمر سلول همخوانی دارد. با این حال، در بسیاری از موارد، پس از تقسیم (و گاهی اوقات در مقابل آن)، سلول ها از چرخه میتوتیک خارج می شوند، در این زمینه یا عملکرد ویژه ای متفاوت هستند. ترکیب چنین سلولی را می توان به دلیل تقسیم بندی سلول های بدون تکیه به روز کرد. در برخی از بافت ها و سلول های متمایز قادر به ورود به چرخه میتوتیک هستند. در بافت عصبی، سلول های متمایز تقسیم نمی شوند؛ بسیاری از آنها تا زمانی که بدن به طور کلی زندگی می کنند، یعنی یک فرد چندین دهه است. در عین حال، هسته سلول های عصبی توانایی تقسیم را از دست نمی دهند: پیوند به سیتوپلاسم سلول های سرطانی، هسته های نورونها سنتز DNA و تقسیم می شوند. آزمایشات با سلول های هیبرید اثر سیتوپلاسم را بر تظاهرات توابع هسته ای نشان می دهد. در آماده سازی معیوب برای تقسیم مانع از میتوز می شود یا جریان آن را تحریف می کند. بنابراین، در برخی موارد، سیتوپلاسم تقسیم نشده است و یک سلول دو کابل تشکیل شده است. تقسیم چندگانه هسته در یک سلول مبتنی بر غیر قفس منجر به ظهور سلول های چند هسته ای یا ساختارهای پراکندگی پیچیده (Symplasts)، به عنوان مثال در عضلات عرضی. گاهی اوقات بازتولید سلول توسط بازتولید کروموزوم ها محدود می شود و یک سلول پلیپلوئید تشکیل شده است، داشتن یک دو برابر (نسبتا با سلول منبع) مجموعه ای از کروموزوم ها. Polyptloidization منجر به افزایش فعالیت مصنوعی، افزایش اندازه و جرم سلول می شود.

یکی از فرآیندهای اصلی بیولوژیکی که تداوم اشکال زندگی را تضمین می کند و تمام انواع تولید مثل را تأمین می کند، روند تقسیم سلول است. این فرایند، که به عنوان Kariookinosis یا Mitosis شناخته می شود، با یک پایداری شگفت انگیز، تنها با برخی از تغییرات در جزئیات، در سلول های تمام گیاهان و حیوانات، از جمله ساده ترین ها انجام می شود. با mitosis، توزیع یکنواخت کروموزوم های تحت دو برابر شدن بین سلول های دختر رخ می دهد. از هر بخش از هر کروموزوم، سلولهای دختر نیمی از آنها دریافت می کنند. بدون رفتن به شرح مفصلی از میتوز، ما تنها نقاط اصلی خود را ذکر می کنیم (شکل).

در مرحله اول Mitosis، به نام Countsas، در هسته تبدیل به کروموزوم های قابل ملاحظه ای قابل مشاهده در قالب موضوعات.

شکل. طرح تقسیم متیوز سلول:

1 - هسته قابل توجه؛

2-6 - مراحل متوالی تغییر هسته در اثبات شده؛

7-9 - متافاز؛

10 - انفاز؛

11-13 - Belfaz. طول های مختلف

در یک هسته پایه، همانطور که مشاهده کردیم، کروموزوم ها شکل های نازک و نادرست مرتب شده اند که با یکدیگر هماهنگ شده اند. در اثبات، کوتاه شدن و ضخیم شدن آنها رخ می دهد. در عین حال، هر کروموزوم دو برابر می شود. در طول، شکاف را جدا می کند که کروموزوم را به دو نیمه بعدی تقسیم می کند و به طور کامل به نیمه دیگر تقسیم می شود.

در مرحله بعدی میتوز - metaphase - پوسته هسته تخریب شده است، هسته ها حل می شوند و کروموزوم ها در سیتوپلاسم دروغ می گویند. تمام کروموزوم ها در یک ردیف قرار دارند، تشکیل یک صفحه به اصطلاح استوایی. تغییرات قابل توجهی تحت سدیم قرار دارد. این به دو بخش تقسیم می شود که منحرف می شوند، و موضوعات تشکیل شده و X R درباره M بین آنها تشکیل شده است. کروموزوم های صفحه استوایی بر روی استوا این ستون فقرات واقع شده است.

در مرحله انوفاز، فرایند اختلافات به قطب های مخالف شرکت های وابسته به شرکت های کروموزوم تشکیل شده است، همانطور که مشاهده کردیم، به عنوان یک نتیجه از تقسیم طولی کروموزوم های مادر. دیوارهای کروموزوم در لغزنده آنافاز در امتداد نخ اسپیندل آکسروماتین و در نهایت آنها توسط دو گروه در زمینه Centros جمع آوری می شوند.

در طول مرحله آخر میتوز، Bodie توسط ساختار هسته ناامید کننده بازسازی می شود. یک پوسته هسته ای در اطراف هر گروه کروموزوم تشکیل شده است. کروموزوم ها از بین می روند و نازک شده اند، به صورت طولانی، به طور تصادفی مرتب شده اند. این موضوع توسط آب هسته ای متمایز است که در آن هسته به نظر می رسد.

همزمان با مراحل انافاز و تارپاز، سلول های سلولها به دو نیمه سیتوپلاسم تقسیم می شوند که معمولا توسط تسمه های ساده انجام می شود.

همانطور که می توان از شرح مختصری مشاهده کرد، فرآیند میتوز اول از همه به توزیع مناسب کروموزوم بین شرکت های تابعه است. کروموزوم شامل پرتوهای مولکول های DNA رشته ای واقع در امتداد محور طولی کروموزوم تشکیل شده است. شروع قابل مشاهده از میتوز پیش از آن است، همانطور که در حال حاضر با اندازه گیری دقیق کمی، دو برابر شدن DNA، مکانیزم مولکولی که ما قبلا در نظر گرفته شده، بالاتر است.

بنابراین، میتوز و تقسیم کروموزوم ها در طول آن تنها بیان قابل توجهی از مولکول های DNA دوبرابر (اعوجاج) مولکول های DNA انجام شده در سطح مولکول ها است. DNA از طریق سنتز پروتئین RNA تعیین می کند. ویژگی های کیفی پروتئین ها در ساختار DNA "کدگذاری شده" هستند. بنابراین، واضح است که جداسازی دقیق کروموزوم های کروموزوم در میتوز، بر اساس کاهش مولکول های DNA، "اطلاعات ارثی" را در تعدادی از نسل های سلول ها و ارگانیسم ها در تعدادی از نسل های سلولها و ارگانیسم ها قرار می دهد.

تعداد کروموزوم ها، و همچنین شکل، ابعاد، ابعاد و غیره، یک ویژگی مشخصه هر نوع ارگانیسم است. به عنوان مثال، در انسان، 46 کروموزوم، در Perch - 28، در گندم نرم - 42، و غیره وجود دارد

زیست شناسی سلولی (زیست شناسی سلولی، سیتولوژی) - علوم سلولی.

زیست شناسی سلولی - بخش زیست شناسی، موضوع آن یک سلول، واحد ابتدایی زندگی است. سلول به عنوان یک سیستم شناخته شده است که شامل ساختارهای فردی فردی، مشارکت آنها در فرایندهای فیزیولوژیکی بین المللی، مسیرهای تنظیم این فرایندها است. بازتولید سلول ها و اجزای آنها، انطباق سلول با شرایط محیط، واکنش به عمل عوامل مختلف، تغییرات پاتولوژیک در سلول ها. و مکانیسم های مرگ آنها.

سیتولوژی و زیست شناسی سلولی

اصطلاح "زیست شناسی سلولی" یا "زیست شناسی سلولی" در نیمه دوم قرن بیستم، اصطلاح اولیه اولیه "سیتولوژی" را که علم سلول را تعیین کرد، از بین برد. سیتولوژی متعلق به تعدادی از رشته های بیولوژیکی "مبارک" مانند بیوشیمی، بیوفیزیک و ژنتیک است، توسعه که طی 60 سال گذشته به ویژه خشونت آمیز ("انقلاب بیولوژیکی") بوده است و تغییرات اساسی در زیست شناسی را در درک آن ایجاد کرده است سازمان و جوهر پدیده های زندگی. سیتولوژی کلاسیک، که در ابتدا عمدتا بود. علم مورفولوژیکی توصیفی، ایده های جذب، آمار و روش های بیوشیمی، بیوفیزیک ها و زیست شناسی مولکولی، تبدیل به یک رشته کامل به عنوان ساختار، مورفولوژی، بلکه همچنین جنبه های عملکردی و مولکولی رفتار سلولی به عنوان واحدهای ابتدایی حیات وحش، تبدیل شده است.

اگر چه اولین توصیف ها و ایده های مربوط به سلول بیش از 300 سال پیش ظاهر شد، مطالعه دقیق سلول ها با توسعه میکروسکوپ در قرن XIX همراه بود. در این زمان، توصیف اصلی سازمان درون سلولی ساخته شد و توسط به اصطلاح فرموله شده بود. نظریه سلولی (T. Svann. R. Virhov)، پیش فرض های اصلی آن عبارتند از: یک سلول - یک واحد ابتدایی زندگی؛ خارج از سلول هیچ زندگی وجود ندارد (با توجه به R. virhov "زندگی فعالیت سلول است، ویژگی های اول ویژگی ها و دوم")؛ سلول ها در ساختار آنها مشابه (همولوگ) هستند و در خواص اساسی آنها؛ سلول ها در میان تعداد افزایش می یابد، تنها با تقسیم سلول های منبع، ضرب می شوند. تئوری سلولی نه تنها تاثیر قابل توجهی بر توسعه چنین رشته های اجتماعی، به عنوان بافت شناسی، جنین شناسی و فیزیولوژی داشته است، بلکه یک کودتای واقعی در پزشکی نیز تولید می کند، نشان می دهد که آسیب شناسی سلولی بر اساس هر گونه بیماری بدن، I.E. تغییرات در عملکرد گروه های سلول های فردی در ترکیب اندام ها و بافت ها.

نقش بزرگی در شکل گیری و توسعه زیست شناسی داخلی و در آینده - زیست شناسی سلولی توسط مدارس علمی چنین محققان به عنوان I.I. Mesnikov، N.K. Koltsov، D.N. ملت ها و دیگران.

در پایان قرن نوزدهم، بسیاری از اجزای داخل سلولی (هسته، کروموزوم، میتوکندری، و غیره) شرح داده شد، میتوز به عنوان تنها راه بازتولید سلول ها مشخص شد، یک نظریه کروموزومی وراثت (Cytogenetics) ایجاد شد. در همان زمان، در ابتدای قرن بیستم، منافع سیتولوژی به منظور تعریف ارزش عملکردی اجزای داخل سلولی (سیتوفیزیولوژی) بود. راه حل این مناطق مانند Cytochima، کشت سلول های مرتبط با معرفی تکنیک های روش شناختی جدید (میکروسکوپ فلورسانس، سیتوچیم کمی، اتتورادیوگرافی، سانتریفیوژ دیفرانسیل، و غیره) توسط راه حل این وظایف کمک کرد.

شکستگی کیفی در تجزیه و تحلیل اجزای سلولی و ارزش عملکردی آنها، معرفی میکروسکوپ الکترونی در 50s قرن بیستم بود که امکان بررسی سلول ها را در سطح زیر میکروسکوپی انجام داد. ترکیبی از روش های بیولوژیکی میکروسکوپی الکترونی و مولکولی مولکولی امکان پذیر است که مطالعه مورفولوژی اجزای سلولی را با تشخیص ویژگی های بیوشیمیایی آنها مرتبط سازد و ارزش عملکردی آنها را تعیین کند. این در اواسط قرن بیستم بود که اصطلاح "زیست شناسی سلولی" به عنوان تعریف علم مورد استفاده قرار گرفت، که نه تنها ساختار سلول ها بلکه همچنین ویژگی های بیوشیمیایی عملکردی ساختارهای آنها و مراحل فردی زندگی سلول را بررسی می کند عمومی. در همان زمان، یک چرخه سلولی (توالی مولکولی حوادث طی تولید سلولی) باز شد، مقررات آن در سطح مولکولی باز شد، ویژگی های بیوشیمیایی عملکردی بسیاری از ساختارهای داخل سلولی قدیمی و تازه کشف شده داده شد.

آموزش در مورد سلول

در حال حاضر، با توجه به دیدگاه زیست شناسی مولکولی مدرن، می توان تعریف زیر را تعریف کرد که چنین سلولی: سلول یک غشای لیپوپروتکنیک فعال محدود، یک سیستم دستور داده شده از پلیمرهای پلیمرهای (پروتئین ها، اسید های نوکلئیک، لیپید ها) و مجتمع های ماکرومولکولی آنها است در یک کل کامل از فرایندهای متابولیک (مبادله) و انرژی که نگهداری و بازتولید کل سیستم را به طور کلی انجام می دهند.

عناصر ساختاری داخل سلولی زیر سیستم های کاربردی، یا سیستم های مرتبه دوم هستند. بنابراین، هسته سلول یک سیستم ذخیره سازی، تولید مثل و پیاده سازی اطلاعات ژنتیکی است که در کروموزوم های DNA به دست می آید؛ هیالوپلاسمی (پلاسما اصلی) - سیستم مبادله اصلی متوسط \u200b\u200bو سنتز مونومرها، و همچنین سنتز پروتئین بر روی ریبوزوم ها؛ Cytoskeleton - سلول سیستم اسکلتی عضلانی؛ سیستم واکسن یک سیستم سنتز، اصلاح و انتقال برخی از پلیمرهای پروتئینی و تشکیل بسیاری از غشای لیپوپروتئین سلولی است. Mitochondria - ارگانل های عرضه انرژی از تمام توابع سلول به علت سنتز ATP؛ پلاستیک های سلولهای گیاهی - سیستم فتوسنتز ATP و سنتز کربوهیدرات؛ غشای پلاسما - سیستم انتقال دهنده مانع از سلول ها.

مهم این است که تاکید کنیم که تمام این زیر سیستم های سلولی برخی از وحدت های همجوشی را در وابستگی متقابل تشکیل می دهند. بدین ترتیب، نقض عملکرد اصلی بلافاصله بر سنتز پروتئین ها تاثیر می گذارد، نقض ساختار و عملکرد میتوکندری تمام فرآیندهای مصنوعی و متابولیک را متوقف می کند، نقض عناصر سیتو اسکلت حمل و نقل داخل سلولی را متوقف می کند و غیره

بیوشیمی مدرن و زیست شناسی مولکولی، فرایندهای شیمیایی را شامل می شود که سلول های حیاتی سلول ها نمی توانند بدون اطلاعات در مورد ساختارهایی که این فرآیندها رخ می دهد، انجام دهند؛ همانطور که در زیست شناسی سلولی، هنگام مطالعه ساختارها و اهمیت کارکرد آنها، بدون اطلاع از فرایندهای مولکولی که بر روی این ساختارها اتفاق می افتد، غیرممکن است. بنابراین، اصطلاح "زیست شناسی مولکولی سلول ها" به طور فزاینده ای به طور فزاینده ای در نام رهنمودهای مختلف و کتاب های درسی است.

مطالعه زیست شناسی سلولی اهمیت عملی فوق العاده ای دارد: این مطالعه فیزیولوژی ارگانیسم ها، استفاده از سلول ها در تحولات بیوتکنولوژی، استفاده از داده های زیست شناسی سلولی در پزشکی عملی است. به عنوان مثال، اطلاعاتی از زمینه زیست شناسی سلولی هنگام مطالعه رشد سلول های بدخیم، تشخیص سیتوودیاج بیماری، برای استفاده از سلول های بنیادی و غیره ضروری است. علاوه بر این، هر گونه بیماری انسانی را نمی توان بدون اطلاعات از زیست شناسی سلولی درک کرد.

دانشمندان برجسته سیتولوژی داخلی

II Monthnikov (1845-1916) - متخصص زیست شناس و پاتولوژیست روسی، یکی از بنیانگذاران سیتولوژی آزمایشگاهی و ایمونولوژی، خالق دانشکده علمی، عضو افتخاری سنت پترزبورگ یکی، یکی از بنیانگذاران موسسه پاستور در پاریس . در سال 1883، I.I. Meshnikov پدیده فاگوسیتوز را کشف کرد، تئوری فاگوسیتیک ایمنی (1901) را مطرح کرد. جایزه نوبل در سال 1908 برای مطالعه ایمنی همراه با P. Eirlit افتخار بود.

تأثیر زیادی بر توسعه زیست شناسی، ژنتیک و سیتولوژی در کشور ما توسط مدرسه علمی N.K. Koltsov (1940-1872) ارائه شد. این یک محقق بود که ایده هایش را برای دهه های پیش از بسیاری از اکتشاف هایی که پایه های ایده های مدرن در ژنتیک و زیست شناسی سلول ها بود، پیش برد. N.K. Koltsov در سال 1903، یک سیستم فیبریلر داخلی کشف شد که به عنوان یک ساختار سیتوپلاسمی اسکلتی تعریف شد که شکل و حرکت سلول ها را تعیین می کند. در حال حاضر، این سیستم نام سیتوسکلتون را دریافت کرده است، ترکیب آن شامل پلیمرهای پروتئینی است که از آنها میکروتوبول ها و ساختارهای ذرات بافتی تشکیل شده اند (میکروفیلم ها، رشته های متوسط) تشکیل شده است. یکی دیگر از دستاوردهای عمده N.K. Koltsov پیش بینی اصلی ماتریس از دو برابر شدن ساختارهای ارثی بود. با توجه به ایده های او، مولکول های هسته ای کوچک بر روی یک قالب موجود جمع آوری می شوند و سپس "ادغام" به مولکول پلیمری به یک کپی از قالب می شوند. در آن زمان (1927)، هنوز در مورد Macromolecules DNA شناخته نشده بود، اما این ایده که ماتریس پایدار محافظه کارانه محافظه کار نابود نشده است و دوباره رخ نمی دهد، اما انتقال از والدین به فرزندان پیش بینی خوبی بود. می توان در نظر داشت که این بیانیه N.K. Koltsov آغاز توسعه زیست شناسی مولکولی بود. تحقیقات چند ساله در قالب و رفتار سلول ها (سیتوسکلتون) و فرضیه ماتریس بزرگترین شایستگی N.K. Koltsov به عنوان "پیامبر در سرزمین پدرش" در توسعه زیست شناسی است. شایستگی بزرگ N.K. Koltsov، علاوه بر این، این است که او کل PLEID از پیروان دانش آموز خود را به ارمغان آورد: ژنتیک، فیزیولوژیست، جنین شناسی و سیتولوژیست ها. این شامل v.v. Sakharov، B.L.Astauurov، S.S. Chetverikov، DP ، مانند. نقره ای، G.I. Roskin و دیگران. در حال حاضر معمول است که در مورد مدرسه بیولوژیکی روسی N.K. Koltsov صحبت کنید. نام او در حال حاضر مؤسسه زیست شناسی توسعه RAS را پوشانده است.

نقش بزرگی در ایجاد سیتولوژی داخلی توسط D.N. Nosonica (1895-1957). کار دیمیتری نیکولایویچ، اختصاص داده شده به مطالعه دستگاه Golgi، توسط کارشناسان بسیار قدردانی شد و کلاسیک شد. هنگام مطالعه کار دستگاه Golgi D.N. ملت ها فرضیه ای را در مورد نقش اصلی این ارگانو در فرآیند ترشح سلولی مطرح می کنند. خیلی بعد، با کمک اتورادوگرافی میکروسکوپیک الکترونیکی، این فرضیه تایید کامل را دریافت کرد (LeBlon، 1966) و تبدیل به یک اصل از ارزش عملکردی این ساختار شد. در سال 1956، در ابتکار دیمیتری نیکولایویچ، موسسه سیتولوژی آکادمی علوم اتحاد جماهیر شوروی سازمان یافته بود.

یکی از دانشجویان N.K.K. Koltsova G.I.Roskin (1882-1964) بود که از سال 1912 با او کار کرد. او ساختارهای اسکلتی و کاهش یافته را در سلول های مختلف کشف کرد، با شروع از سلول تک و پایان دادن به عضلات صاف و متقاطع ارگانیسم های چند سلولی. به این نتیجه رسیدند که عناصر کاهش یافته و حمایت کننده سیستم های بسیار پیچیده ای را تشکیل می دهند که توابع موتور و مرجع را ارائه می دهند - این سیستم ها به نام Stabinetic نامگذاری شده اند. این چرخه کار ادامه مطالعات سیتو اسکلت است، آغاز N.K. Koltsov.

از 1930 تا 1964 G.I.Roskin به بخش بافت شناسی در دانشگاه ایالتی مسکو هدایت شد. ادامه دادن به یادگیری عناصر سلولی کاهش یافته، G.I. Roskin توجه زیادی به مطالعه سیتولوژی سلول های سرطانی داشت که منجر به باز شدن آماده سازی ضد سرطان کج شد، برای برخی از زمان های مورد استفاده در کلینیک. توجه ویژه G.I. Roskin به معرفی روش های سیتوشیمیایی در بافت شناسی و سیتولوژی پرداخت می شود، که اجازه می دهد در سلول های آن دسته از پلیمرها یا اسیدهای آمینه فردی محلی سازی شود. در این زمان، بخش هیستولوژیک تبلیغاتی از روش های سیتوشیمیایی بود که به طور گسترده ای نه تنها در تحقیقات بیولوژیکی، بلکه در پزشکی نیز مورد استفاده قرار گرفت. بعدا v.ya. برادسکی، دانشجو G.I. Roskina شروع به توسعه مطالعات کمی هیستوشیمیایی با استفاده از تجهیزات ویژه سیتوفوتومتری کرد. این منجر به ظهور روش های بیوشیمیایی و بیوفیزیکی جدید شد که به طور گسترده ای در زیست شناسی سلولی مورد استفاده قرار می گیرند.

سهم بزرگی در مطالعه ساختار و رفتار سلول های تومور توسط آثار Yu.M. Vasilyeva (R.1928) و دانش آموزان او. برای سال های بسیاری، مدرسه او مکانیسم های حرکت سلول های طبیعی و تومور را بررسی می کند. آنها ابتدا با نقش سیستم میکروتوبول و سایر عناصر سیتو اسکلتون در تعیین جهت مهاجرت سلول های طبیعی و تومور نشان داده شدند. این آزمایشگاه مکانیسم های سرطان زایمان مرکز علمی انکولوژیکی RAM را هدایت می کند.

yu.s. Chentsov (1930s) بخش زیست شناسی سلولی و بافت شناسی را از سال های 1970 تا 2010 گرم کرد. این یکی از بنیانگذاران دانشکده میکروسکوپ های الکترونی مسکو است. آنها و دانش آموزانش برای اولین بار یک بازسازی سه بعدی Centrioli را ایجاد کردند و رفتار آن در چرخه سلولی توصیف شد. Yu.S.Chenz - یکی از نویسندگان افتتاح جزیره پروتئین هسته ای (ماتریس)، این نشان داد که ماتریس هسته ای بخش جدایی ناپذیر از کروموزوم های بین فاز و میتوزی است. Yu.S.Chenzov نقش مهمی در مطالعه فوق العاده ساختار هسته سلول و کروموزوم متیوز ایفا کرد. در کار بر روی مطالعه میتوکندری در بافت عضلانی، Yu.S.Chenz یکی از نویسندگان باز شدن رتیکولوم میتوکندری و ساختار خاص - ارتباطات بین هموکلندری بود. (دانیل مازیا، 1912-1996)، سیتولوژیست آمریکایی که نقش مهمی در مطالعه فرآیندهای تقسیم و تولید مثل سلول ها، در مطالعه ساختار اسپیندل میتوز و تولید مثل با Centros ایفا کرد. او سلول را توسط سیستم فوق العاده مولکولی که شامل تعدادی از سیستم های مولکولی متصل شده است، در نظر گرفت.

کیت پورتر (کیت رابرت پورتر، 1912-1997) یک زیست شناس کانادایی است که یکی از بنیانگذاران یک رویکرد میکروسکوپی الکترونی در زیست شناسی است. روش های توسعه بخش های فوق العاده نازک، روش های استفاده از شبکه های پوشش داده شده در میکروسکوپ الکترونی، و همچنین با استفاده از تتراک Osmium برای کار با داروهای میکروسکوپ الکترونی پیشنهاد شده است. K. porter کشف میکروتوبول های سیتو اسکلتی و رتیکولوم اندوپلاسمی، اتولیسم و \u200b\u200bواکسن های شلوغ است. با تشکر از او، اولین مجله پیشرو در زیست شناسی سلولی، که اکنون نام "مجله زیست شناسی سلولی" نامیده می شود.

جورج پادر (جورج امیل، 1912-2008) یک زیست شناس آمریکایی از منشاء رومانیایی است. بر روی سطح رتیکولوم اندوپلاسمی ذرات ریبونوکلئیک شناسایی شده است که گرانول های پالادا را نامیده اند. پس از آن، معلوم شد که گرانول های پالادا با ریبوزوم رتیکولوم اندوپلاسمی همراه است. یک پالایا در مطالعه یک سیستم واکسن و حمل و نقل حسی در قفس بسیار کار کرد. در سال 1974 او جایزه نوبل را به دست آورد.

Christian Rene de Duve (Christian Rene de Duve، 1917-2002) یک متخصص شناسی بلژیک و بیوشیمیایی است که وجود موجود در قفس ارگانول های گوارشی گوساله را باز کرده است. برنده جایزه نوبل (1974).

Alber Claude (Albert Claude، 1899-1983) - BioChemist بلژیک، با تشکر از اینکه سیتولوژی از علم به یک علم عملکردی تبدیل شده است. پیوند مستقیم بین ساختارهای داخل سلولی و فرایندهای بیوشیمیایی که در سلول اتفاق می افتد، در معرفی روش های بیوشیمیایی و فیزیکی به سیتولوژی شرکت کردند. A.Lod نوشت که سلول "یک واحد مستقل و خودمختاری ماده زندگی است، قادر به جمع آوری، تبدیل و استفاده از انرژی است." برنده جایزه نوبل (1974).

ادبیات توصیه شده

yu.s. چادرف مقدمه ای بر زیست شناسی سلولی

yu.s. چادرف سیتولوژی: آموزش برای دانشگاه ها و دانشگاه های پزشکی.

Alberts B.، Bray D.، Lewis J.، Raff M.، رابرتز K.، Watson J.D. زیست شناسی مولکولی سلول

سلول های زیست شناسی مولکولی. در هر انگلیسی / ویرایش شده توسط B. Alberts

Lodish H.، Besk A.، Zipursky S.L.، Matsudaira P.، Balximore D.، Darnell J. زیست شناسی سلول مولکولی.