Eufillin برای دستورالعمل تزریق برای استفاده. Euillin: دستورالعمل برای استفاده در آمپول، خواندن و بررسی. واکنش های جانبی و مصرف بیش از حد

- وسیله مهارکننده فسفودی استراز. این به کاهش یونهای کلسیم کمک می کند و به عنوان یک نتیجه کاهش توانایی انقباضی عضلات صاف را کاهش می دهد. اغلب داروها به عنوان یک زره پوش، یک وازودیلاتور، دیورتیک استفاده می شود.

ترکیب دارو

ماده اصلی فعال است امینفیلین. این کسی است که تمام اقدامات دارویی را ارائه می دهد که در زیر شرح داده می شود.

اگر دارو در آمپول، تزریق آب تزریق شده همراه با آمینوفیلین باشد. اگر این یک فرم قرص باشد، ترکیب شامل ظاهر، استرایت منیزیم، نشاسته سیب زمینی است.

گروه فارماکولوژیک - مواد آدنوزین-فیزیکی.

مکانیسم عمل

با مسدود کردن فسفودی استراز، غلظت یون های CA را کاهش می دهد. سطح کلسیم کم ظرفیت کاهش عضلات صاف را تضعیف می کند. همه اینها توسط آرامش عضلات ظاهر می شود: برونش، کشتی؛ او Bronchospasm را متوقف خواهد کرد، عملکرد عضلات تنفسی بهبود یافته است. پر کردن اکسیژن خون افزایش می یابد، فراوانی حملات آپنه کاهش می یابد، مرکز تنفسی تحریک می شود.

عمل برای گیرنده های عروق، تن آنها را کاهش می دهد، کمک به گسترش. جریان خون را در کلیه ها افزایش می دهد، زیرا حذف ادرار شتاب می گیرد و به همین دلیل دیورز می شود. جریان خون را در شریان های قلبی بهبود می بخشد، تقویت فرکانس و قدرت اختصارات قلب را تقویت می کند.

عمل بر روی سلول های سیستم ایمنی بدن (سلول های چربی) باعث کاهش انتشار مواد ناشی از التهاب می شود، در نتیجه باعث کاهش تظاهرات آلرژیک می شود.

فرم انتشار:

Eufoline تولید و فروخته شده در پودر، قرص یا راه حل در آمپول ها تولید می شود. پودر در کیسه ها بسیار نادر استفاده می شود.

در قالب قرص: 1 تبلت حاوی 0.15 گرم مواد است. در تاول زده شده معمولا 10 قرص، و در بسته 3 blisters.

یک فرم دیگر یک راه حل در آمپول 12٪ 2 میلی لیتر است. چنین دوز جهانی برای تزریق زیر جلدی و داخل وریدی و عضلانی است. آمپول با 2.4٪ در 10 میلی لیتر صرفا با معرفی تزریق داخل وریدی استفاده می شود.

فروشگاه Euillin نیاز به دمای 25 درجه و کمتر.

آنالوگ ها

اگر عوارض جانبی روشن از Euphilline در حال توسعه باشد یا هیچ وسیله ای برای دسترسی آزاد وجود ندارد، ممکن است آن را با گروه های داروهایی با یک اثر مشابه جایگزین کنید:

• TeoTard در کپسول های 200، 250، 300 میلی گرم؛
• Eufillin-UFB در 150 میلی گرم قرص؛
• Theophyllin-200 در قرص 200 میلی گرم؛
• Theophyllin-300 در قرص 300mg؛
• Teopek در قرص های 100، 200، 300 میلی گرم؛
• Combipek در قرص 6 میلی گرم + 200 میلی گرم؛
• Neophyllin در 100 میلی گرم قرص و 300 میلی گرم.

غیر ممکن است که ابزار منصوب را به طور مستقل لغو کند و جایگزین آن غیرممکن است، به رغم این واقعیت که این خواص مشابه هستند. فقط یک متخصص قادر به جایگزینی این ابزار است، زیرا تنها می تواند تمام عوارض جانبی و خطر توسعه آنها را در یک بیمار خاص مورد توجه قرار دهد.

نشانه های استفاده

از آنچه دارو کمک می کند:

• وضعیت آسم
• آپنه؛
• نقض گردش خون مغزی؛
• تورم با علت کلیوی؛

بعضی از زنان ترجیح می دهند از EuSillin برای مبارزه با سلولیت استفاده کنند، با اضافه کردن آن به کرم مرطوب کننده یا ضد سلولیت خود.

اما تا کنون هیچ منابع قابل اعتماد تحقیقاتی را در مورد اثر دارو برای از بین بردن سلولیت وجود ندارد، بنابراین در مورد کارایی غیرممکن است. به عنوان چنین آسیب، چنین روش کاربرد کاربردی، اگر آلرژی به ماده وجود ندارد، به ارمغان نمی آورد.

منع مصرف

1. حساسیت فردی؛
2. افزایش یا برعکس فشار را کاهش داد؛
3. انفارکتوس میوکارد در گذشته، نقض کنونی ریتم قلب؛
4. بیماری ارثی - کاردیومیوپاتی هیپرتروفی؛
5. صرع؛
6. ادم ریوی؛
7. کمبود در کنار کلیه ها و کبد؛
8. سکته مغزی (به ویژه هموراژیک)؛
9. دوره بارداری و شیردهی. خواص ePhilline شامل توانایی عبور از پوسته های جفت به بدن کودک، ایجاد چنین غلظت در آن، که به نظر می رسد خطرناک و حتی مخرب است. همچنین، دارو به شیر مادر می افتد، و دوباره در بدن کودک، که برای او خطرناک است.

اثرات جانبی

پدیده های اصلی اصلی عبارتند از:

• سرگیجه،
• بهار روی پوست،
• اختلال خواب،
• ظاهر اختلالات اضطرابی،
• ظاهر سندرم مزمن و لرزش،
• تهوع، استفراغ،
• سوزش سر دل کوچک، اسهال.

اگر از قلب قلب نگاه کنید، پس ممکن است:

• تپش قلب
• تقویت آنژین
• درد ممکن در قلب قلب،
• تاکیکاردی،
• کاهش فشار

روش کاربرد و دوز

در قرص، Euhillin نوشیدن پس از غذا. 1-3 بار در روز 1 قرص 0.15 گرم، برای کودکان - 4 بار. فراوانی پذیرش، مدت زمان، مقدار مصرف دارو در روزها تنها توسط دکتر تعیین می شود.

اگر Eufillin در آمپول اختصاص داده شود، سپس راه حل 1-3 بار در روز به صورت داخل وریدی معرفی شده است، با محاسبه 10 میلی گرم / 1 کیلوگرم وزن بدن.

چگونه دارو را در آمپول رقیق کنیم؟

فرکانس مدیریت و دوز دکتر را ایجاد می کند. معمولا در اولین تزریق، یک غلظت کوچک از ماده استفاده می شود، قبل از استفاده از فشار فیزیکی تحت کنترل فشار، از آن استفاده می شود Euillin قادر به تغییر آن است. بالغ 2.4٪ محلول 15 میلی لیتر در 100 میلی لیتر از 0.9٪ کلرید سدیم است.

به طور مستقل ممنوع است تا Euillin را بدون تعیین دوز و غلظت یک متخصص حل کند. به خصوص اگر ما در مورد کودکان صحبت می کنیم.

به آرامی وارد شوید کودکان زیر 18 سال یا نوزادان نسبت راه حل کمتر و توسط متخصص اطفال تنظیم می شوند.

بیش از حد

هنگامی که دوز بالاتر از علائم درمانی مرتبط با مصرف بیش از حد است. این کاهش با کاهش اشتها، حالت تهوع، استفراغ، تاکیکارد، بی خوابی، اضطراب ظاهر می شود.

ظهور خونریزی در دستگاه گوارش، تشنج، حملات صرع نیز نشانه های مصرف بیش از حد است. افت فشار، کمبود کلیه ها، زمانی که دوز بیش از حد است، نیز در حال توسعه است.

اگر این علائم توسعه یافته یا حداقل برخی از آنها، اول از همه، باید مصرف دارو را متوقف کند. با ظهور استفراغ - پذیرش متکولوپرامید، تشنج - اکسیژنوتراپی، و اگر حمله صرع به صورت داخل وریدی به منظور معرفی دیازپام ها با محاسبه 0.2 میلی گرم / 1 کیلوگرم جرم ایجاد شده است. توصیه شده diuresis اجباری، hemosorption.

اخطار

در طول استفاده از Euphillin، لازم است که به طور جدی رژیم غذایی خود را نظارت کنید. لازم است که استفاده از محصولات و نوشیدنی های قهوه و کافئین را محدود کنید.

افرادی که تجربه طولانی سیگار کشیدن دارند نیاز به افزایش غلظت دارو تزریقی دارند، زیرا نیکوتین مانع از جذب او می شود.

Euhillin با استئوچندروز گردن رحم

با توجه به تمام اثراتی که پزشکی بر روی یک فرد به طور کلی، می توان چنین شیوع گسترده ای از آن را به عنوان وسیله ای برای درمان استئوچندروز سرویکس درک کرد.

نشان دادن یک اثر آرامش بخش بر عضلات گردن رحم گردن، وازودیلاتور، گردش خون و تغذیه این عضلات را نرمال می کند که باعث افزایش قدرت غضروف سرویکس نخاعی می شود.

برای درمان استئوچندروز سرویکس، راه حل بهینه، تزریق داخل وریدی است. در این مورد، دارو بهتر جذب می شود و اثر درمانی بیشتری دارد.

الکتروفورز سرولئال رحم

برای نفوذ بهتر ماده در ساختار عمیق گردن، الکتروفورز با Ephilline بر روی ستون فقرات گردن رحم می تواند مورد استفاده قرار گیرد. این در صورت تشخیص فتق، استئوچندروز اعمال می شود. الکتروفورز برای هر دو نوزاد موثر است.

روش الکتروفورز چیست؟ الکترود های متعددی بر روی بخش گردن رحم قرار می گیرند، که در آن دوز ضروری از Euphillin وجود دارد. جریان تخلیه کوچک خدمت می شود. دارو اعمال شده به الکترود تحت عمل میدان الکتریکی حرکت می کند و به ساختارهای لازم، به ویژه پوست نفوذ می کند.

اثر جریان الکتریکی در حال حاضر یک اثر مثبت درمانی است، به خصوص به طور موثر از بین بردن ادم، و زمانی که همراه با معرفی Euphillin، این اثر افزایش یافته است.

مزیت قابل توجهی از معرفی Evphilline با الکتروفورز این است که دارو بر اندام های دیگر تاثیر نمی گذارد، بلکه به صورت محلی در محل کاربرد و نفوذ عمل می کند، جایی که حداکثر غلظت آن ایجاد می شود.

• دستورالعمل های Euillin
• ترکیب آماده سازی ehufillin
• نشانه های آماده سازی Eufolin
• شرایط ذخیره سازی مواد مخدر Eufillin
• عمر مفید دارو Eufolin

کد ATX: سیستم تنفسی (R)\u003e آماده سازی برای درمان آسم برونش (R03)\u003e آماده سازی دیگر برای درمان آسم برونش برای استفاده سیستمیک (R03D)\u003e مشتقات Xanthine (R03DA)\u003e آمینوفیلین (R03Da05)

فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی

pR D / B / در مدیریت 24 میلی گرم / میلی لیتر: 5 میلی لیتر AMP. 10 قطعه
رگ نه: 19/03/566 از 05/30/2018 - مدت زمان REG. UD محدود نیست

مقدمه راه حل بی رنگ یا کمی زرد، شفاف.

مصرف کنندگان: آب D / و.

5 میلی لیتر - آمپول (10) - جعبه های کارتن.
5 میلی لیتر - آمپول (10) - کارتن بسته بندی شده.

شرح داروهای دارویی eufillin rr در سال 2013 بر اساس دستورالعمل های ارسال شده در وب سایت رسمی وزارت بهداشت جمهوری بلاروس ایجاد شده است. تاریخ تمدید: 2014/01/23

اثر دارویی

اثر Euphilline به طور عمده به محتوای تئوفیلین در آن است. Ethylenediamine افزایش فعالیت ضد اسپاسم (اسپاسم قابل جابجایی) را افزایش می دهد و به انحلال دارو کمک می کند. ویژگی های مهمی از Euphilline، حلالیت آن در آب و احتمال آن در / در مدیریت است. Eufillin عضلات برونش را شل می کند، مقاومت عروق خونی را کاهش می دهد، عروق خونی را گسترش می دهد، فشار خون (قلب) را افزایش می دهد، فشار در سیستم شریان ریوی را کاهش می دهد، جریان خون کلینی را افزایش می دهد، دارای یک عمل دیورتیک (دیورتیک) است که عمدتا با کاهش است در جذب لوله ها (جذب آب معکوس در لوله های کلیوی)، باعث افزایش حذف از آب ادرار و الکترولیت ها، به ویژه یون های سدیم و کلر می شود. این دارو به شدت پلاکت های تجمع (چسباندن) را کاهش می دهد.

گیرنده های آدنوزین را مسدود می کند، فعالیت فسفودی استراز را مهار می کند، سطح AMP cyclic را افزایش می دهد، سطح کلسیم یونیزه را در سلول های عضلانی صاف کاهش می دهد.

نشانه های استفاده

• آمینوفیلین پیچیده ای از تئوفیلین و اتیلندیامین است و هدف آن توسط فعالیت تئوفیلین تعیین می شود که عضلات صاف را آرام می کند و توسط برونش اسپاسم متوقف می شود؛
• آمینوفیلین برای تزریق نشان داده شده است که برونکوسپاسم را از بین ببرد و بیماری مزمن انسدادی ریه را کاهش دهد.

حالت دوز

آمین فیلیلین برای تزریق 24 میلی گرم در میلی لیتر در نظر گرفته شده است. این راه حل باید به مدت 4-6 دقیقه از 5 تا 10 میلی لیتر دارو (0.12-0.24 گرم) معرفی شود، که پیش از بروز با حجم کوچک (5-10 میلی لیتر) 5٪ دگزستروز یا 0.9٪ سدیم است محلول کلرید برای تزریق.

پشتیبانی از درمان را می توان با معرفی حجم زیادی از راه حل های تزریق ارائه کرد، میزان مدیریت به گونه ای تنظیم می شود که هر ساعت مقدار مورد نیاز دارو را تضمین کند.

به طور معمول، با تزریق DRIP، 10-20 میلی لیتر دارو (0.24-0.48 گرم) در 100-150 میلی لیتر از 0.9 درصد محلول سدیم کلرید 15 درصد طلاق گرفته و با سرعت 30 تا 50 قطره در دقیقه تجویز می شود.

قبل از تزریق تزریقی، راه حل باید به دمای بدن گرم شود. Parenterally آمینووفلیلین را به 3 بار در روز معرفی می کند، نه بیش از 14 روز. بالاترین دوز آمینوفیلین برای بزرگسالان با در / در مقدمه:

• یک بار - 0.25 گرم، روزانه - 0.5 گرم.

غلظت درمانی در پلاسمای خون تئوفیلین در محدوده 5 تا 20 میکروگرم در میلی لیتر در نظر گرفته می شود و سطوح بالای 20 میکروگرم در میلی لیتر به احتمال زیاد با اثر سمی مرتبط است. همچنین تغییرات فردی در هر بیمار فرد را در دوز مورد نیاز برای رسیدن به غلظت تئوفیلین در پلاسمای خون که در محدوده درمانی مطلوب قرار دارد، اشاره می کند.

در طول درمان، بیماران باید تحت نظارت دقیق برای سمیت قرار گیرند و در صورت امکان، محتوای تئوفیلین نیز باید مورد بررسی قرار گیرد، دوز باید بر اساس وزن بدن ایده آل محاسبه شود، دارو برای کودکان تا 6 ماهه توصیه نمی شود با توجه به نوسانات قابل توجه در متابولیسم مونوفلین در کودکان جوان.

بیمارانی که داروهای تئوفیلین را دریافت نکرده اند

A. دوز بار Aminophylline 6 میلی گرم / کیلوگرم وزن بدن را می توان به / به آرامی با سرعت بیش از 25 میلی گرم در دقیقه داده می شود.

B. بسته به شرایط بیمار، دوز طی 12 ساعت آینده می تواند به صورت زیر محاسبه شود:

• کودکان 6 تا 9 سالگی: 1.2 میلی گرم بر کیلوگرم در ساعت (کاهش به 1 میلی گرم بر کیلوگرم در ساعت بعد از 12 ساعت)؛
• کودکان 9 تا 16 ساله و جوانان بزرگسالان سیگاری: 1 میلی گرم بر کیلوگرم در ساعت (کاهش به 0.8 میلی گرم بر کیلوگرم در ساعت بعد از 12 ساعت)؛
• بزرگسالان غیر سیگار سالم: 0.7 mg / kg / h (کاهش به 0.5 mg / kg / h پس از 12 ساعت)؛
• بیماران سالخورده و صورت با یک قلب ریوی: 0.6 mg / kg / h (کاهش به 0.3 mg / kg / h پس از 12 ساعت)؛
• بیماران مبتلا به نارسایی قلبی عروقی یا بیماری های کبدی: 0.5 میلی گرم بر کیلوگرم در ساعت (کاهش به 0.1-0.2 میلی گرم بر کیلوگرم در ساعت بعد از 12 ساعت)؛

بیماران که قبلا تئوفیلین دریافت کرده اند

دوز بارگذاری را می توان بر مبنای محاسبه کرد که هر 0.5 میلی گرم بر کیلوگرم تئوفیلین به صورت دوز بار تجویز می شود، می تواند منجر به افزایش 1 میکروگرم در میلی لیتر غلظت تئوفیلین در سرم شود.

در حالت ایده آل، مقدمه باید قبل از تعیین تئوفیلین در سرم خون به تعویق افتاد. اگر این امکان پذیر نیست و اگر وضعیت بالینی نیاز به تزریق دارو داشته باشد، سپس در دوز 3.1 میلی گرم بر کیلوگرم آمینوفیلین (معادل 2.5 میلی گرم بر کیلوگرم تئوفیلین بدون آب) قرار می گیرد که ممکن است منجر به افزایش شود در غلظت سرمی تئوفیلین حدود 5 میکروگرم در میلی لیتر در هنگام مصرف به عنوان دوز بار قرار می گیرد.

اثرات جانبی

آمینوفیلین می تواند باعث تحریک دستگاه گوارش، تحریک سیستم عصبی مرکزی و تأثیر بر سیستم قلبی عروقی شود. فشار خون، آریتمی و تشنج می تواند در / در تزریق ها پیروی کند، به خصوص اگر تزریق به سرعت انجام شود. همچنین گزارش های مرگ ناگهانی دریافت کرد. مسمومیت سنگین می تواند بدون علائم پیش ماده پیش از آن رخ دهد.

سیستم ایمنی بدن: عکس العمل های آلرژیتیک.

نقض متابولیسم و \u200b\u200bتغذیه: اختلالات متابولیک، مانند هیپوکالمی، هیپوفسفاتمی، هیپوناترمی.

اختلالات روانی: اضطراب، بی خوابی. دوزهای بالاتر می توانند منجر به رفتار و توهم مانیک شوند.

اختلالات سیستم عصبی: سردرد، سردرگمی آگاهی، اضطراب، فشارپذیری، سرگیجه و لرزش. دوزهای بالاتر می توانند به گرفتگی منجر شوند.

نتایج ارگان چشم انداز: اختلالات چشمگیر

اختلالات قلبی: ضربان قلب، تاکی کاردی، اختلالات ضربان قلب، فشار خون شریانی.

اختلالات دستگاه گوارش: تهوع، استفراغ، درد شکمی، اسهال، ریفلاکس دستگاه گوارش، خونریزی دستگاه گوارش.

بیماری های پوستی و فیبر زیر جلدی: بثورات، بثورات علوفه پاپولا، قرمزی، خارش، ادرار، درماتیت اپیکول.

نقض عمومی: تزریق تزریق دردناک است، درد چند ساعت طول می کشد. دوزهای بالاتر می توانند به هیپرترمی و تشنگی منجر شوند.

منع مصرف برای استفاده

• amino Phyllin برای تزریق نباید در بیماران با افزایش حساسیت به اتیلن دیامین یا آلرژی بر تئوفیلین، کافئین و آوبرومین استفاده شود.
• aminophyllin نباید به طور همزمان با سایر داروهای حاوی xanthertine تجویز شود. هنگام تجویز دوزهای درمانی Ephilline و / یا تئوفیلین در یک زمان بیش از یک روش تجویز یا بیش از یک دارو، خطر سمیت جدی افزایش می یابد؛
• استفاده از آمینوفیلین V / B در کودکان زیر 6 ماه معمولا توصیه نمی شود؛
• استفاده از آمینیوفلین در بیماران مبتلا به پورفیری حاد منع شده است.

کاربرد در دوران بارداری و تغذیه با شیر مادر

مطالعات تأثیر بر عملکرد تولید مثل در حیوانات با تئوفیلین برآورده نشده است. آیا تئوفیلین می تواند هنگام معرفی زنان باردار باعث آسیب جنین شود. با وجود این، استفاده ایمن از تئوفیلین در دوران بارداری در مورد ریسک بالقوه جنین ایجاد نشد، تئوفیلین در دوران بارداری بدون تراتوژنیک یا سایر اثر منفی بر جنین استفاده شد. در ارتباط با خطر ابتلا به آسم بدون کنترل، امنیت در دوران بارداری، زمانی که معرفی آمینوفیلین واقعا ضروری است، به عنوان یک قاعده، مورد سوال قرار نگرفته است. سوال استفاده از آمینیوفلین در دوران بارداری یک پزشک است. تئوفیللین به جفت نفوذ می کند.

تئوفیلین به شیر مادر توزیع می شود و گاهی اوقات می تواند باعث سوزش یا سایر علائم سمیت در نوزادان شود و بنابراین نباید با مادران پرستاری استفاده شود.

دستورالعمل های ویژه

برای کاهش اثرات تحریک کننده ناخواسته Evphilline به سیستم عصبی مرکزی و قلب و عروق، معرفی دارو باید آهسته باشد و سرعت نباید بیش از 25 میلی گرم در دقیقه باشد.

آمینوفیلین دارای یک شاخص درمانی باریک و غلظت سرمی باید به طور منظم، به ویژه در طول شروع درمان، تحت نظارت قرار گیرد.

آمینوفیلین برای تزریق باید در بیماران بیش از 55 سال به دقت تجویز شود.

در بیماران سالخورده، با بیماری های قلب یا کبدی، حضور علائم سمیت تئوفیلین باید با دقت بررسی شود.

کودکان به خصوص در مورد اثرات تئوفیلین حساس هستند و مراقبت های لازم برای تعیین آمینوفیلین در کودکان مورد نیاز است.

گزارش های تشنج در کودکان وجود دارد که تئوفیلین را در غلظت دوم در پلاسمای خون در چارچوب محدوده درمان پذیرفته شده تعیین کردند. درمان جایگزین باید در بیماران مبتلا به فعالیت های تشنج در تاریخ در نظر گرفته شود و اگر آمینووفلین برای تزریق در چنین بیماران استفاده شود، آنها باید به دقت مورد بررسی قرار گیرند تا علائم احتمالی Hyperstimulation CNS مورد بررسی قرار گیرد.

با توجه به این واقعیت که میانگین T 1/2 تئوفیلین کوتاهتر از سیگاری ها نسبت به افراد سیگاری است، گروه اول ممکن است به دوزهای بزرگ Euphillin نیاز داشته باشد.

مراقبت باید در بیماران تحت ایمن سازی آنفلوآنزا مصرف شود یا عفونت فعال آنفولانزا یا بیماری های تبخیری را داشته باشد.

آمینوفیلین باید با بیماران مراقبت از نارسایی قلبی، بیماری مزمن انسدادی ریه، اختلال عملکرد کلیوی یا کبد و در الکل مزمن تجویز شود، زیرا ترخیص آمینوفیلین کاهش می یابد.

در طول درمان منظم، سطح سرمی پتاسیم باید تحت نظارت قرار گیرد. این بسیار مهم است که درمان ترکیبی با بتا 2 آگونیست ها، کورتیکواستروئیدها یا دیورتیک ها یا در حضور هیپوکسیا باشد.

آمینوفیلین باید با احتیاط در بیماران مبتلا به بیماری زخمی، هیپرتیروئیدیسم، گلوکوم، دیابت، هیپوکسیمی شدید، پرفشاری خون شریانی و اختلالات عملکرد قلب یا گردش خون، استفاده شود، زیرا این کشورها می توانند تشدید شوند.

Methylxantins می تواند اسیدیته آب معده را افزایش دهد و اگر در بیماران مبتلا به بیماری زخمی در تاریخ استفاده شود، باید اقدامات مربوطه را انجام دهید.

Aminophyllin نباید به طور همزمان با سایر داروهای حاوی xanthertine تجویز شود.

هیچ اطلاعاتی در مورد تاثیر بر توانایی رانندگی ماشین وجود ندارد و با مکانیسم ها کار می کند.

بیش از حد

آمینوفیلین دارای یک شاخص درمانی باریک است. احتمالا سمیت تئوفیلین در طول غلظت سرمی بیش از 20 میکروگرم در میلی لیتر رخ می دهد و در غلظت های سرمی بالا به طور فزاینده ای شدید می شود.

دوز بیش از 3 گرم ممکن است در بزرگسالان جدی باشد (40 میلی گرم بر کیلوگرم در یک کودک). دوز مرگبار می تواند تنها 4.5 گرم در بزرگسالان (60 میلی گرم بر کیلوگرم در یک کودک) باشد، اما به عنوان یک قاعده، بالاتر است.

مرگ و میر در بزرگسالان می تواند زمانی رخ دهد که آمینوفیلین در دوزهای بزرگ در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی، کبدی یا عوارض قلبی عروقی و یا اگر تزریق به سرعت ساخته شود، رخ می دهد.

علائم: تاکی کاردی، در غیاب هیپوکسیا، تب، یا با معرفی مشترک داروهای سمپاتومیومیک، ممکن است نشانه ای از سمیت تئوفیلین باشد.

علائم دستگاه گوارش:بی اشتهایی، تهوع، استفراغ، اسهال، استفراغ با خون.

علائم عصبی:اضطراب، بی خوابی، تحریک پذیری، سردرد، هیجان، توهم، تشنگی شدید، افزایش کمی در درجه حرارت، گسترش دانش آموزان و سر و صدا در گوش. علل ممکن است حتی بدون علائم سمی سمی رخ دهد و اغلب منجر به مرگ می شود. کما می تواند در موارد بسیار دشوار توسعه یابد.

علائم قلب و عروق:ضربان قلب، آریتمی، هیپوتانسیون شریانی، فوق العاده و آریتمی بطنی.

علائم متابولیک:هیپوکالمی می تواند به سرعت رشد کند و ممکن است جدی باشد. هیپرگلیسمی، آلبومینوری، هیپرترمی، هیپرکلسمی، هیپوفسفاتمی، هیپرکلسمی، آلکالوز تنفسی، اسیدوز متابولیک و رابدومیولیز نیز می تواند رخ دهد.

رفتار: درمان مصرف بیش از حد حمایتی و علامتدار است.

سطح سرمی تئوفیلین و پتاسیم باید بررسی شود. تجویز مجدد خوراکی کربن فعال، حتی پس از تزریق داخل وریدی، از بین بردن تئوفیلین از بدن کمک می کند. می تواند درمان ضد عفونی کننده تهاجمی به طوری که تزریق خوراکی کربن فعال ممکن است.

روشن می تواند در / در تجویز دیازپام 0.1-0.3 میلی گرم بر کیلوگرم تا 10 میلی گرم بر کیلوگرم متوقف شود. ترمیم تعادل مایع و الکترولیت ها ضروری است. هیپوکالمی باید با استفاده از پتاسیم کلرید پتاسیم اصلاح شود. ممکن است برای آرامش دیازپام در بیماران هیجان انگیز ضروری باشد.

پروپرانولول را می توان در / B برای تچیا کاردی معکوس، هیپوکالمی و هیپرگلیسمی معرفی کرد، در صورتی که بیمار از آسم رنج نمی برد.

به طور کلی، تئوفیلین به سرعت متابولیزه می شود و همودیایدی موجه نیست. در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی عروقی یا بیماری های کبدی، همودیالیز می تواند تئوفیلین را به مدت 2 بار افزایش دهد.

hemosorption باید در نظر گرفته شود اگر:

• انسداد روده با معرفی چندین دوز کربن فعال تداخل می کند:
• غلظت پلاسما تئوفیلین\u003e 80 میلی گرم در لیتر (شارپ) یا\u003e 60 میلی گرم در لیتر (مزمن). در سالمندان، هموژن باید در غلظت تئوفیلین\u003e 40 میلی گرم بر لیتر در نظر گرفته شود. علائم بالینی، نه غلظت تئوفیلین، بهترین رهبری برای درمان است.

Euillin یک آماده سازی دارویی مربوط به گروه Xanthines است. تمام فرم های دوز حاوی مواد تشکیل دهنده فعال هستند - آمینیوفلین، که ترکیبی از تئوفیلین و اتیلندیامین است.

این دارو دارای تأثیر در حال گسترش بر برونشی است، آرامش عضلات صاف و از بین بردن اسپاسم ها. علاوه بر این، عملیات CILIA دستگاه تنفسی را بهبود می بخشد، کاهش میزان دیافراگم، intergostal و دیگر عضلات تنفسی را بهبود می بخشد.

Euillin تحریک عروق و مراکز تنفسی و بهبود / فعال گردش خون. علاوه بر این، دارو تن از عروق خونی را کاهش می دهد (عمدتا از عروق مغز، چرم و کلیه).

عکس Euhillin از قرص ها و آمپول ها (تزریق)

این یک اثر تهویه محیطی دارد، مقاومت عروقی ریوی را کاهش می دهد، فشار را در دایره دایره کوچک کاهش می دهد. جریان خون کلیوی را افزایش می دهد، دارای اثر دیورتیک متوسط \u200b\u200bاست.

Euillin دارای اثر توکولی است، به این دلیل که اسیدیته آب معده افزایش می یابد. در غلظت های بزرگی، یک اثر انقباضی ارائه شده است.

ماده فعال Euffyline تئوفیلین است. این خوب است و به سرعت از دستگاه گوارش جذب می شود و دارای قابلیت زیستی بالایی است. از طریق یک مانع جفتی در شیر مادر نفوذ می کند. متابولیزه شده در کبد و توسط کلیوی مشتق شده است.

علائم نشانگر Eufillain

• برونشیت انسدادی مزمن؛
• آسم برونش (پیشگیری از برونکوسپاسم، دارو انتخاب در طول آسم استرس فیزیکی، ابزار اضافی، با سایر فرمت های آسم)؛
• ریه آمفیزم؛
• آپنه پاروکسیسم شب (سندرم Pickwick)؛
• قلب ریه مزمن.

تزریق Euhillin به صورت داخل وریدی با حملات شدید آسم برونش و سکته مغزی تجویز می شود.

تبلت های Euillin - وسیله ای برای استفاده سیستمیک برای درمان بیماری های انسدادی تنفسی است.

دستورالعمل استفاده از Euhillin، دوز

Euhillin Injeces

تزریق داخل وریدی Eufolin معرفی شده است به آرامی وارد شده است، به مدت 4-6 دقیقه در دوز 0.12 - 0.24 گرم (5-10 میلی لیتر از محلول 2.4٪، که پیش از بروز در 10-20 میلی لیتر از محلول کلرید سدیم ایزوتونیک است).

مواد مخدر داخل وریدی تحت کنترل ضربان قلب، تنفس و فشار خون قرار می گیرند.

اثر اسپاستمی تزریق شده Eufillin یک اثر ضد کولر را نشان می دهد، ترشح پانکراس را افزایش می دهد، بنابراین با بیماری های مختلف از اندام های گوارشی همراه با نارسایی بیش از حد پانکراس، و همچنین اگر دومی ناشی از پانکراتیت مزمن، تزریق داخل وریدی 10 ML از راه حل 2.4٪.

تزریق داخل عضلانی در 2-3 میلی لیتر از 12 درصد از محلول Evhilline یا 1-1.5 میلی لیتر از محلول 24٪ از Evphilline معرفی شده است. توصیه می شود تزریق را به بخش بالایی از عضله ناهموار در دوز 100 تا 500 میلی گرم در روز تزریق کنید.

اگر بیمار وضعیت آسم را داشته باشد - تجویز تزریق دارو در مقدار 720 یا 750 میلی گرم تجویز می شود.

مدت زمان درمان تزریق فرم دارو نمی تواند بیش از 14 روز باشد.

قرص ehufillin

پذیرش دارو به صورت خوراکی - در قرص، 0.1-0.2 گرم 2-3 بار در روز بعد از غذا خوردن.

بزرگسالان و نوجوانان با وزن بدن بیش از 50 کیلوگرم، بسته به شرایط بالینی، 150-300 میلی گرم (1-2 قرص) 3 بار در روز تجویز می شود، در موارد شدید 300 میلی گرم (2 قرص) 4 بار در روز با فاصله زمانی 6 ساعت. دوز روزانه به طور متوسط \u200b\u200b600-1200 میلی گرم یا 4-8 قرص در 3-4 تجویز می شود.

اگر لازم باشد تا وضعیت بیماری های مزمن انسدادی ریه ها را در یک وضعیت تشدید تسهیل کنید، توصیه می شود با دوز دارو در 5-6 میلی گرم بر کیلوگرم شروع شود. Eutillin باید با دقت، به طور مداوم کنترل مقدار آن را در خون.

حداکثر دوز روزانه در بزرگسالان 10-13 میلی گرم بر کیلوگرم (0.4-0.5 میلی لیتر بر کیلوگرم)، در کودکان 6 تا 17 ساله - 13 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن (0.5 میلی لیتر بر کیلوگرم) از 3 سال تا 6 سال - 20-22 میلی گرم بر کیلوگرم (0.8-0.9 میلی لیتر / کیلوگرم).

تعداد داروها Euhillin، یک کودک منصوب، دکتر را تعیین می کند، با توجه به وزن و سن کودک، و همچنین شدت بیماری.

ویژگی های کاربرد

هدف از بیماران Ephillin مبتلا به نارسایی مزمن قلب و کبد، پنومونی یا عفونت ویروسی، و همچنین بیماران سالمند، نیازمند پیروی از احتیاط و کاهش دوز دارو است.

در طول درمان، Ephillin باید از مصرف الکل خودداری کند.

لازم به ذکر است که دارو "Euhillin" می تواند سطح اسید اوریک را در اورین افزایش دهد. در طول استفاده از این دارو، لازم است با توجه به تعداد زیادی از محصولات و نوشیدنی های حاوی کافئین، احتیاط خاصی را مشاهده کنید.

در طی دوره درمان، Ephillin باید از حمل و نقل رانندگی و اشغال با سایر فعالیت های بالقوه خطرناک که نیاز به افزایش غلظت و سرعت واکنش های روانشناختی به علت عوارض جانبی احتمالی داشته باشد، اجتناب کند.

عوارض جانبی و منع مصرف Euhillin

اختلالات دیسپپتیک (اختلالات هضم)، با سرگیجه تزریق داخل وریدی، فشار خون (کاهش فشار خون)، سردرد، میگرن، ضربان قلب، گرفتگی، با تحریک رکتوم از غشای مخاطی رکتوم.

بیش از حد

در پاسخ های مربوط به Evphilline، اشاره شد که در طول مصرف بیش از حد دارو، تشنج های عمومی، بدون نور، اختلالات خواب، آریتمی های بطنی، تاکیکاردی، پرخوری صورت، Tachipne، تهوع، استفراغ، اسهال، اسهال، اسهال، اسهال، وجود دارد. با توسعه این علائم، دارو مورد نیاز است و تحریک فعال از بین بردن آن از بدن است.

منع مصرف:

• ضرب و شتم ضربان قلب؛
• انفارکتوس میوکارد؛
• extrasystole؛
• نارسایی قلبی؛
• tachycardia paroxysmal؛
• شکست کرونر

معرفی داخل وریدی برای کودکان تا 14 ساله، منع مصرف می شود.

در دوران بارداری و شیردهی، استفاده از این دارو تنها در مورد علائم زندگی امکان پذیر است. استفاده از آمینووفیلین در دوران بارداری می تواند منجر به ایجاد غلظت بالقوه خطرناک تئوفیلین و کافئین در پلاسمای خون نوزاد شود. نوزادانی که مادرش در دوران بارداری آمینووفلیلین را دریافت کرد (به ویژه در سه ماهه سوم)، نیاز به مشاهدات پزشکی برای کنترل علائم احتمالی مسمومیت تئوفیلین دارد.

آنالوگ Euhillin، فهرست

آنالوگ های Eufillin شامل مواد مخدر (لیست):

1. Aminoofillin-ESK؛
2. TEOTARD؛
3. دیپروفیلین؛
4. Omnitus؛
5. berodal؛
6. طوپیک؛
7. PERTISSIN؛
8. ventolin؛
9. serelet؛
10. اسپیراوا؛
11. fenoterol

مهم است بدانیم که دستورالعمل استفاده از Eufillin، قیمت و بررسی آنالوگ های دارو شامل نمی شود و نمی تواند به عنوان یک راهنما برای کاربرد، جایگزینی یا سایر اقدامات استفاده شود. تمام اقدامات درمانی باید توسط یک متخصص انجام شود، هنگام جایگزینی Eufillin بر روی آنالوگ، تصحیح دوز یا کل دوره درمان ممکن است مورد نیاز باشد.

دستورالعمل پزشکی Euhillin برای استفاده اشاره به Bronchophimists با خواص ضد اسپاسم و واژینال است. قرص 150 میلی گرم، تزریق در آمپول برای تزریق در محلول به صورت داخل وریدی و عضلانی تجویز شده برای تحریک عروق و مراکز تنفسی، برای بهبود گردش خون. بررسی های بیمار و توصیه پزشکان گزارش می دهند که این محصول دارویی در درمان وضعیت آسم و برونشور کمک می کند.

فرم انتشار و ترکیب

داروخانه می آید:

1. راه حل برای تزریق عضلانی 240 میلی گرم بر میلی لیتر (تزریق در آمپول برای تزریق) است.
2. یک راه حل برای تزریق داخل وریدی 24 میلی گرم در میلی لیتر (تزریق در آمپول ها، در قطره).
3. قرص 150 میلی گرم

یک تبلت حاوی 150 میلی گرم ماده فعال - آمینیوفلین، و همچنین نشاسته کلسیم استینوواسیول و سیب زمینی است.

ترکیب محلول تزریق، آمینووفلیلین وارد غلظت 24 میلی گرم در میلی لیتر می شود. به عنوان جزء کمکی، آب D / و استفاده می شود.

چه چیزی به Eufillin کمک می کند (قرص ها و تزریق)؟

علائم استفاده از دارو در قرص:

• برونشیت انسدادی مزمن (HOB)؛
• آسم برونش (BA)؛
• مزمن "قلب ریوی"؛
• سندرم Pickwick (Apnea paroxysmal شب)؛
• آمفیزم ریه ها.

Euillin یک انتخاب مواد مخدر با ولتاژ فیزیکی است، با سایر اشکال بیماری، آن را در ترکیب با داروهای دیگر استفاده می شود.

صلیب ها در آمپول ها در مواردی که بیمار تشخیص داده می شود تجویز می شود:

• میگرن؛
• کمبود فریبنده چپ، همراه با نوع تنفس دوره ای از chein-stokes و bronchospasm (در ترکیب با سایر داروها)؛
• سندرم برونکوک برونکوک با برونشیت، BA، آسم قلبی (عمدتا برای از بین بردن حملات) یا ریه امیفیزم؛
• فشار خون بالا در دایره گردش ریوی؛
• نارسایی مغزی مغزی مغزی (محلول در ترکیب با داروهای دیگر برای کاهش فشار داخل جمجمه) اعمال می شود.

دستورالعمل برای استفاده

قرص Eufillin

در داخل، بزرگسالان باید 150 میلی گرم تجویز شوند تا 1-3 بار در روز پس از غذا دریافت کنند. کودکان داخل باید با میزان 7 تا 10 میلی گرم بر کیلوگرم در روز در 4 پذیرش تجویز شوند. مدت زمان دوره درمان از چند روز تا چند ماه است، بسته به دوره بیماری و تحمل دارو.

دوزهای بالاتر از Euphillin برای بزرگسالان در داخل: یک بار - 0.5 گرم، روزانه - 1.5 گرم.

دوزهای بالاتر برای کودکان در داخل: یک بار - 7 میلی گرم بر کیلوگرم، روزانه - 15 میلی گرم بر کیلوگرم.

تزریق

طرح درمان فردی، که بسته به شهادت، سن، وضعیت بالینی است. راه حل به صورت داخل وریدی، عضلانی، از طریق قطره قطره تزریق می شود.

اثر دارویی

Euillin عضلات صاف برونش را شل می کند و اسپاسم را از بین می برد، بنابراین نفوذ بر آنها را گسترش می دهد. علاوه بر این، عملکرد CILIA از اپیتلیوم دستگاه تنفسی را بهبود می بخشد، کاهش کاهش بسیاری از عضلات، از جمله intercostal و دیافراگمال را بهبود می بخشد.

دارو قادر به تحریک مرکز تنفسی واقع در مغز مستطیل است و تهویه ریه را بهبود می بخشد، که به اشباع خون با اکسیژن کمک می کند و میزان دی اکسید کربن را کاهش می دهد. مکانیسم اثرات Euphillin بر روی بدن انسان، ستم یکی از آنزیم ها - فسفودی استراز است.

این کمک می کند تا جریان یونهای کلسیم را در سلول ها کاهش دهد، که مسئول انقباض عضلات هستند، عضلات برونش را آرام می کنند. همچنین، دارو باعث کاهش تن عروق خونی می شود، عمدتا عروق واقع در پوست، کلیه ها و مغز. این کمک می کند تا از دیوارهای وریدی در یک دایره دایره کوچک، کاهش فشار در آن کمک کند.

استفاده از Euphilline باعث می شود که تامین خون به کلیه ها بهبود یابد، که منجر به افزایش میزان ادرار و سرعت بخشیدن به آن می شود. همچنین این دارو خواص رئولوژیکی خون را بهبود می بخشد و تجمع پلاکت ها را کاهش می دهد، که باعث می شود اریتروسیت ها مقاوم تر به آسیب شوند. پذیرش به معنی می تواند منجر به اثر توکلی بر رحم شود، همچنین اسیدیته آب معده را افزایش می دهد.

منع مصرف

استفاده از Euphilline با توجه به دستورالعمل، منع مصرف است:

• هیپرتیروئیدیسم؛
• با آدنوم پروستات؛
• بیماری زخمی؛
• اسهال؛
• در دوره حاد انفارکتوس میوکارد؛
• tachycardia paroxysmal؛
• در عدم تحمل آن؛
• در طول فروپاشی؛
• صرع؛
• اختلالات در کار کبد و کلیه ها؛
• extrasystole.

ابلها

اثرات منفی استفاده از قرص Eufolin:

• هماچوری، آلبومینوری؛
• اختلالات خواب، نگرانی، سرگیجه، گرفتگی، لرزش؛
• هیپوگلیسمی (به ندرت)؛
• نقض ریتم قلب، ضربان قلب.

در برابر پس زمینه تزریق درمان ممکن است:

• سردرد، اضطراب، سرگیجه، هیجان، تحریک پذیری، لرزش، بیخوابی؛
• خارش پوست، بثورات بر روی پوست، تب؛
• tahipne، درد قفسه سینه، هیپوگلیسمی، آلبومینوری، تقویت دیورز، هماچوری، افزایش عرق کردن، احساس گرما در زمینه صورت؛
• آریتمی ها، تاکی کاردی (از جمله جنین، اگر یک زن دارو را در سه ماهه سوم بارداری مصرف کند)، ضربان قلب، قلبی دیجیتال، کاهش فشار خون، آنژین ناپایدار؛
• تهوع، اسهال، سوزش سر دل، گاسترالژی، استفراغ، تشدید علائم زخم پپتیک، GER، با استفاده طولانی مدت - کاهش اشتها.

عوارض جانبی یک شخصیت وابسته به دوز است که برای تسکین آنها، اغلب برای کاهش دوز دارو کافی است.

واکنش های محلی به معرفی راه حل به صورت فشارپذیری پوست، درد و تشکیل مهر و موم در محل تزریق ظاهر می شود.

کودکان، در دوران بارداری و تغذیه با شیر مادر

Euillin قادر به نفوذ به جفت و شیر مادر است، بنابراین استفاده از آن در دوران بارداری و شیردهی محدود است. در دوران کودکی، این دارو در دوران کودکی (تا 3 سال، برای فرم های طولانی مدت شفاهی - تا 12 سال) منعکس شده است. به صورت مستقیما در کودکان اعمال نکنید.

دستورالعمل های ویژه

در طول دوره درمان، هنگام استفاده از مقادیر زیادی از محصولات یا نوشیدنی های حاوی کافئین، مراقب باشید.

تعامل دارویی

گزارش های آموزشی برای افزایش عوارض جانبی گلوکوکورتیکوئید، مواد معدنی مواد معدنی و آدرنستیمولنت ها در هنگام دریافت این دارو. همچنین، دارو به طور همزمان با سایر مشتقات زانتن مصرف نمی شود.

آنالوگ پزشکی Euhillin

ساختار آنالوگ ها را تعیین می کند:

1. Euillin Darnitsa.
2. aminoophyllin
3. Aminophyllin-ESK.

آنالوگ ها اثرات مشابهی دارند:

1. teotard
2. neo-theofedrine.
3. Teobiolong
4. دیپروفیلین
5. theobromine.
6. nechek A.
7. teophylline
8. theofedrine-n.

شرایط تعطیلات و قیمت

میانگین قیمت Euhillin (قرص 150 میلی گرم شماره 30) در مسکو 12 تا 17 روبل است. توصیه شده توسط دستور غذا

ذخیره در خشک، محافظت شده از نور، در دمای بالاتر از 20 درجه سانتیگراد. مراقبت از کودکان عمر مفید 5 سال است.

نمایش پست ها: 640

بی آردی

عنوان غیر اختصاصی بین المللی

امینفیلین

فرم دوز

راه حل برای تزریق داخل وریدی 24 میلی گرم بر میلی لیتر، 5 میلی لیتر

ساخت

1 میلی لیتر از راه حل شامل

ماده شیمیایی فعال -aminofillin 24.0 میلی گرم

کمکی- آب برای تزریق

شرح

مایع شفاف یا کمی رنگ شده است

گروه فارماکوتراپی

آماده سازی برای درمان بیماری های انسدادی از دستگاه تنفسی. آماده سازی دیگر برای درمان بیماری های انسدادی تنفسی برای استفاده از سیستم.

زانتین

امینفیلین

کد ethr03da05

خواص دارویی

فارماکوکینتیک

قابلیت زیست پذیری 90-100٪. زمان برای رسیدن به حداکثر غلظت در پلاسمای خون با تزریق داخل وریدی 0.3 G-15 دقیقه، حداکثر غلظت در پلاسما -7 میکروگرم در میلی لیتر. حجم توزیع در محدوده 0.3-0.7 L / kg (30-70٪ از توده بدن "ایده آل") به طور متوسط \u200b\u200b0.45 لیتر بر کیلوگرم است. ارتباط با پروتئین های پلاسما در بزرگسالان - 60٪، در نوزادان - 36٪، در بیماران مبتلا به سیروز کبد - 36٪. نفوذ به شیر مادر (10٪ از دوز پذیرفته شده)، از طریق یک مانع جفتی (غلظت در سرم جنین تا حدودی بالاتر از سرم مادر است).

خواص روشنایی آمینووفلیلین غلظت 10 تا 20 میکروگرم در میلی لیتر را نشان می دهد. غلظت بیش از 20 میلی گرم در میلی لیتر سمی است. اثر هیجان انگیز در مرکز تنفسی در محتوای پایین تر دارو در خون - 5-10 میکروگرم در میلی لیتر انجام می شود. متابولیسم در مقادیر فیزیولوژیکی pH با انتشار تئوفیلین آزاد، که بیشتر به متابولیسم در کبد با مشارکت چندین سیتوکروم P450 ایزوآنزیم می شود. در نتیجه، اسید 1،3-دی متیل Ocheric تشکیل شده است (45-55٪)، که فعالیت فارماکولوژیک دارد، اما در 1 تا 5 بار به تئوفیلین پایین تر است. کافئین یک متابولیت فعال است و در مقادیر کوچک تشکیل شده است، به استثنای نوزادان نارس و کودکان زیر 6 ماه، که به علت بسیار طولانی T ½ کافئین، انباشت قابل توجهی در بدن (تا 30٪ از آن ها) وجود دارد چنین برای آمینوفیلین).

کودکان بیش از 3 سال و پدیده تجمع کافئین بزرگسالان وجود ندارد. نیمه عمر نوزادان و کودکان تا 6 ماه. - بیش از 24 ساعت؛ در کودکان بیش از 6 ماه - 3.7 ساعت؛ در بزرگسالان 8.7 ساعت؛ "سیگاری" (20-40 سیگار در روز) - 4-5 ساعت (پس از امتناع از عادی سازی سیگار کشیدن فارماکوکینتیک پس از 3-4 ماه)؛ در بزرگسالان مبتلا به بیماری های انسدادی مزمن ریه ها، قلب "ریه" قلب و نارسایی قلبی ریه - بیش از 24 ساعت توسط کلیه ها دفع می شود. در نوزادان، حدود 50٪ از تئوفیلین با ادرار بدون تغییر در برابر 10٪ در بزرگسالان، که با فعالیت کافی از آنزیم های کبدی مرتبط است، برداشته می شود.

فارماکودینامیک

عامل برونکولیتیک، مشتق پورین؛ مهار فسفودی استراز، تجمع CAMF را در بافت ها افزایش می دهد، گیرنده های آدنوزین (پورین) را مسدود می کند؛ مصرف Ca2 + را از طریق کانال های غشای سلولی کاهش می دهد، فعالیت انقباضی عضلات صاف را کاهش می دهد.

آرامش عضلات برونشی، ترشح موکوسیلاسی را افزایش می دهد، کاهش دیافراگم را تحریک می کند، عملکرد عضلات تنفسی و بینالمللی را بهبود می بخشد، مرکز تنفسی را تحریک می کند، حساسیت آن را به گاز دی اکسید کربن افزایش می دهد و تهویه آلوئولار را افزایش می دهد که در نهایت منجر به کاهش می شود شدت و فرکانس آپنه آپنه. عادی سازی عملکرد تنفسی به اشباع خون با اکسیژن و کاهش غلظت دی اکسید کربن کمک می کند.

تهویه ریه ها را در شرایط هیپوکالمی افزایش می دهد.

این اثر تحریک کننده بر فعالیت قلب است، قدرت و فرکانس اختصارات قلب را افزایش می دهد، جریان خون کرونر و نیاز به میوکارد را در اکسیژن افزایش می دهد. تن از رگ های خونی را کاهش می دهد (به طور عمده از عروق مغز، چرم و کلیه). این یک اثر تهویه محیطی دارد، مقاومت عروقی ریوی را کاهش می دهد، فشار را در دایره دایره کوچک کاهش می دهد. جریان خون کلیوی را افزایش می دهد، دارای اثر دیورتیک متوسط \u200b\u200bاست.

گالرهای اضافی را گسترش می دهد.

غشاهای سلول های چربی را تثبیت می کند، آزادی واسطه های واکنش های آلرژیک را مهار می کند.

از طریق تجمع پلاکت ها (فاکتور فعال سازی پلاکت ها و PGE2 آلفا را سرکوب می کند)، پایداری اریتروسیت ها را به تغییر شکل می دهد (خواص رئولوژیکی خون را بهبود می بخشد)، ترومبوز را کاهش می دهد و میکروسیکولاسیون را نرمال می کند. این اثر توکولی دارد، اسیدیته آب معده را افزایش می دهد.

هنگامی که در دوزهای بزرگ استفاده می شود، اثر صرع را دارد.

نشانه های استفاده

وضعیت ASTMATIC (درمان اضافی)

نقض گردش خون مغزی بر نوع ایسکمیک (به عنوان بخشی از ترکیبی درمان)

کمبود فسفات چپ با برونکوسپاسم و اختلال تنفسی توسط نوع chein-stokes

روش کاربرد و دوز

بزرگسالان:

به صورت داخل وریدی به آرامی (به مدت 4-6 دقیقه) از 5 تا 10 میلی لیتر محلول 24 میلی گرم در میلی لیتر (0.12-0.24 گرم) معرفی شده است که در 10 تا 20 میلی لیتر از محلول کلرید سدیم ایزوتونیک پیش می شود. با ظهور ضربان قلب، سرگیجه، حالت تهوع، میزان مصرف، کاهش می یابد یا به تجویز DRIP می رسد، که 10-20 میلی لیتر 24 میلی گرم در میلی لیتر محلول (0.24-0.48 گرم) در 100-150 میلی لیتر ایزوتونیک طلاق گرفته است راه حل کلرید سدیم؛ با سرعت 30-50 قطره در دقیقه افزایش می یابد.

Parenterally Enufillin را به 3 بار در روز معرفی کرد، نه بیش از 14 روز.

دوزهای بالاتر از Euphillin برای بزرگسالان: یک بار - 0.25 گرم، روزانه - 0.5 گرم

در صورت شرایط اضطراری، بزرگسالان به صورت داخل وریدی در دوز 6 میلی گرم بر کیلوگرم تزریق می شوند که در 10 تا 20 میلی لیتر از محلول NaCl 0.9٪ رقیق شده اند، به آرامی حداقل 5 دقیقه معرفی شده اند.

با وضعیت آسم، آن را در / در مدیریت DRIP نشان داده شده - 720-750 میلی گرم.

فرزندان:

این دارو به علت عوارض جانبی به کودکان زیر 14 سال توجه دارد.

دوزهای بالاتر برای کودکان از 14 تا 18 سال در / c - یک بار 3 mk / kg، روزانه - 0.25 تا 0.5 گرم.

اثرات جانبی

- سرگیجه، سردرد، بیخوابی، هیجان، اضطراب، تحریک پذیری، لرزش، تب، احساس جزر و مد به صورت

ضربان قلب، تاکی کاردی، آریتمی، کاهش فشار خون،

تا سقوط (با تزریق داخل وریدی سریع)، cardialgy، افزایش فراوانی حملات آنژین

- gastralgy، اسهال , تهوع، استفراغ، ریفلاکس گوارشی، سوزش سر دل، تشدید بیماری زخمی، اسهال، کاهش اشتها (در طول پذیرش طولانی مدت)

- بثورات پوستی، خارش، عرق افزایش یافته است

مهر و موم، فشار خون، درد (در محل تزریق)

- درد پستان، Tahipne

هیپوگلیسمی

تقویت دیurus، آلبومینوری، هماچوری

فرکانس وقوع عوارض جانبی با کاهش دوز دارو کاهش می یابد.

منع مصرف

سن کودکان تا 14 سال

حساسیت به حساسیت (از جمله سایر مشتقات ksanthin: کافئین، پنتوکسیفیلین، theobromine)

صرع

بیش از حد شریانی سنگین یا فشار خون بالا

Tachyrhythmia سنگین

سکته هموراژیک

خونریزی در چشم شبکیه چشم

با دقت:بارداری، سن بالاتر هیپوتوریوز 55 ساله و غیرقابل کنترل (امکان جمع آوری)، سپسیس، هیپرترمی بلند مدت، گاستروشان فاکتوره، زخم زخمی معده و روده دوازدهه (در تاریخ)، آدنوم پروستات.

تعاملات دارویی

افدرین، بتا آدرنستیمولز، کافئین و فوروزمید باعث افزایش اثر دارو می شود. در ترکیب با فنوباربیتال، دیفنین، ریفامپیسین، ایزونیازید، کاربامازپین یا سولفینپیازون، کاهش کارایی Effilline، که ممکن است نیاز به افزایش دوز دارو داشته باشد، کاهش می یابد. ترخیص دارو کاهش می یابد زمانی که در ترکیب با آنتی بیوتیک های گروه ماکرولید، لینکوپیسین، آلوپورینول، سایمتیدین، ایزوپرنالین، بتا آدرنوبلاکر تجویز می شود که ممکن است نیاز به کاهش دوز داشته باشد. داروهای ضد بارداری حاوی استروژن، داروهای ضد تجمعی، صربنتس روده ای ضعیف شده اند و مسدود کننده های H2-Histamine، مسدود کننده های کانال های آهسته کلسیم، مكسيلن افزايش يافته است (اتصال به سيستم آنزيمي سيتوكروم P450 و كاهش متابوليسم آمینووفيلي) افزايش يافته است. در مورد استفاده در ترکیب با Enocusacin و دیگر فلوروکینولین ها، دوز Ephilline کاهش می یابد. این دارو اثرات درمانی کربنات لیتیوم و بتا Adrenoblockers را سرکوب می کند. هدف از بتا آدرنوبرکر - مانع از اثر روشن کننده ایفیلین می شود و می تواند باعث ایجاد برونکوسپاسم شود. Eufillin اثر داروهای دیورتیک را با افزایش فیلتراسیون گلومرولی و کاهش جذب لوله ها تقویت می کند. با احتیاط، Euillin به طور همزمان با ضد انعقاد، با سایر مشتقات تئوفیلین یا پورین تجویز می شود. توصیه نمی شود از eutillin استفاده کنید با استفاده از هیجان انگیز سیستم عصبی مرکزی (افزایش عصبی). این دارو نمی تواند با محلول های تجزیه کننده استفاده شود، نه با محلول های گلوکز، فروکتوز و لوولز سازگار نیست. PH راه حل های مخلوط باید مورد توجه قرار گیرد: داروسازی ناسازگار با محلول های اسید.

احتمال توسعه عوارض جانبی گلوکوکورتیکواستروئیدها، مواد معدنی کورتیکواستروئید (hypernatremia)، بودجه برای بیهوشی عمومی را افزایش می دهد (خطر افزایش آریتمی های بطنی افزایش می یابد).

با استفاده همزمان با استفاده از eanocxacin، دوزهای کوچک اتانول، دیزولفیرام، فلوروکینولون، آلفا ترانسفرون نوترکیب، متوترکسات، متوترکسات، مکسيلنت، کنپپنون، تيبندازول، tickopidine، واکسينيل و واکسن آنفلوآنزا، شدت آمیينوفيلين مي تواند افزايش يابد.

دستورالعمل های ویژه

این دارو با احتیاط، تحت نظارت دائمی دکتر، بیماران: بیماران:

با اختلالات مشخص شده از عملکرد کبد و کلیه (کبد و / یا نارسایی کلیوی)

معده زخم معده و بیماری دوازدهه (در تاریخ)، هنگام خونریزی از دستگاه گوارش در یک تاریخ اخیر دستگاه گوارش

با شکست شدید کرونر (فاز حاد انفارکتوس میوکارد، آنژین)

با یک آترواسکلروز معمولی عروق

با cardiomyopathy انسدادی هیپرتروفی

با تروزیستول بطن مکرر

در آمادگی تشنجی بالا

با کم کاری تیروئید کنترل نشده (امکان جمع آوری) یا تیروتوکسیکوز

با هیپرترمی طولانی

با ریفلاکس معده

با هیپرتروفی پروستات.

بارداری و شیردهی

استفاده از Euphillin در دوران بارداری می تواند منجر به ایجاد غلظت های بالقوه جنین و نوزادان بالقوه تئوفیلین و کافئین شود. نوزادانی که مادران آن در دوران بارداری (به ویژه سه ماهه سوم) توسط Eufillin دریافت شد، نیاز به نظارت پزشکی، برای کنترل علائم احتمالی مسمومیت با متیلکسانتین دریافت کردند. تجویز دارو در دوران بارداری نیاز به ارزیابی کامل از مزایای درمان مادران و خطر بالقوه برای جنین دارد، تنها با نشانه های شدید زندگی ساخته شده است.

تغذیه با شیر مادر در طول پذیرش دارو باید متوقف شود.

ویژگی های تاثیر دارو بر توانایی کنترل وسایل نقلیه یا مکانیزم های بالقوه خطرناک

با توجه به امکان توسعه عوارض جانبی دارو، آن را در طول دوره درمان دنبال می کند تا از مدیریت وسایل نقلیه موتوری و فعالیت های بالقوه خطرناک که نیاز به افزایش غلظت توجه و سرعت واکنش های روانگردان داشته باشد، رد شود.

مصرف بیش از حد:

علائم: بی اشتهایی، اسهال، تهوع، استفراغ، درد در ناحیه اپیگستری، خونریزی دستگاه گوارش، تاکی کاردی، آریتمی بطنی، لرزش، تشنج عمومی، هیپنوتیزاسیون، کاهش شدید فشار خون.

رفتار: لغو دارو، تحریک حذف آن از بدن (Diursis اجباری، هموژن، پلاسمابیت، همودیالیز، دیالیز صفاقی) و هدف از معیارهای علامت دار است. برای از بین بردن تشنج استفاده شده از دیازپام ها (در تزریق) استفاده می شود. استفاده از باربیتورات غیرممکن است. در مسمومیت تلفظ شده (محتوای Euphilline بیش از 50 گرم در لیتر) توسط همودیالیز توصیه می شود.

فرم انتشار و بسته بندی